Libellé préféré : maladie d'Erdheim-Chester;
Synonyme CISMeF : syndrome de Chester-Erdheim;
Acronyme CISMeF : MEC;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mec;
Identifiant d'origine : D031249;
CUI UMLS : C0878675;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance(s) ORDO
- Correspondances UMLS (même concept)
- DO Cross reference
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- médicament(s) prescrit(s) hors AMM
- médicament(s) prescrit(s) hors AMM
- ILARIS [Racine Pharmacologique]
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information en conclusion des travaux de la Mission d’évaluation et de contrôle
(MEC) sur l’évaluation du financement public de la recherche dans les universités
http://www2.assemblee-nationale.fr/documents/notice/15/rap-info/i1213/(index)/rapports-information
2018
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France
français
Recherches
financement du gouvernement
Missions religieuses
maladie d'Erdheim-Chester
Recherche évaluative
contrôlé
études d'évaluation comme sujet
méthyléthylcétone
Rapport d'évaluation
rapport albumine/globuline
Subvention de recherche
mise en charge
universités
Missions religieuses
Subvention de recherche
butanones
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N1-VALIDE
Maladie d’Erdheim-Chester - Mise au point
La Revue de Médecine Interne Volume 35, Issue 11, November 2014, Pages 715–722 -
Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314004755
La maladie d’Erdheim-Chester est une maladie rare et orpheline décrite en 1930. Bien
qu’elle ait été largement sous-diagnostiquée pendant de nombreuses décennies, de nombreux
nouveaux cas ont été rapportés ces dernières années. Le nombre de patients a ainsi
connu une croissance importante avec plus de 300 nouveaux cas publiés depuis 10 ans.
Ceci résulte avant tout de la meilleure connaissance des différents aspects de cette
histiocytose parmi les anatomopathologistes, les radiologues et les cliniciens. Sur
le plan thérapeutique, la démonstration de l’efficacité de l’interféron-α a été une
avancée majeure. Plus récemment, la mutation BRAFV600E a été mise en évidence de chez
plus de la moitié des patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester. Cela a permis
l’utilisation des inhibiteurs de BRAF (vémurafénib) chez des patients mutés BRAFV600E
ayant des formes graves de la maladie avec une efficacité spectaculaire.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie d'Erdheim-Chester
maladie d'Erdheim-Chester
image
maladie d'Erdheim-Chester
maladie d'Erdheim-Chester
interféron alpha
Protéines proto-oncogènes B-raf
vémurafénib
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
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N1-VALIDE
Maladie d'Erdheim-Chester
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35687
La maladie d'Erdheim-Chester (MEC), une forme d'histiocytose non langerhansienne,
est une maladie multisystémique caractérisée :une atteinte squelettique avec douleurs
osseuses, exophtalmie, diabète insipide, altération de la fonction rénale, du système
nerveux central (SNC) et/ou cardiovasculaire.
2013
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie d'Erdheim-Chester
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