Thérapie cibléeConcept NCIt

N3-AUTOINDEXEE
Existe-t-il un intérêt à réaliser une thérapie manuelle ciblée sur un niveau vertébral spécifique en cas de lombalgie non spécifique ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/860
Analyse de Sørensen PW, Nim CG, Poulsen E, Juhl CB. Spinal manipulative therapy for nonspecific low back pain: does targeting a specific vertebral level make a difference?: a systematic review with meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther 2023;53:529-39. DOI: 10.2519/jospt.2023.11962 Question clinique Chez des patients de plus de 18 ans souffrant de lombalgies non spécifiques avec ou sans irradiation vers les membres inférieurs, existe-t-il un intérêt à réaliser une thérapie manuelle ciblée sur un niveau vertébral spécifique en termes de douleurs, de limitations fonctionnelles auto-rapportées et de sécurité ? Conclusion Cette revue de la littérature avec méta-analyse, correctement menée sur le plan méthodologique, ne montre pas de bénéfice sur la douleur ou les capacités fonctionnelles ou d'effets indésirables de la thérapie manuelle ciblée ou non sur le niveau vertébral le plus symptomatique chez des patients atteints de lombalgie non spécifique avec ou sans irradiation dans le membre inférieur.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
quel mois est-ce maintenant ?
Allèle sauvage BCAR1
caténine delta-1
manipulations de l'appareil locomoteur
vertèbre, sai
être
étage unique
casse-croute
vertébral
Interleukine
Israël
Thérapies manuelles
Illinois
accomplissement
Allèle sauvage CTNND1
lombalgie
caisse (unité de dosage)
lumbago
thérapie ciblée
thérapie
non spécifique
non spécifique
lombalgie

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N3-AUTOINDEXEE
Les thérapies ciblées
Cancers du poumon
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/appareil-respiratoire-orl/cancers-poumon/avenir/les-traitements-systemiques.html/
LES INHIBITEURS de l(EGFR de nouvelle génération LE PRINCIPE Ces médicaments bloquent les récepteurs de certains facteurs de croissance cellulaire. En bloquant ces récepteurs, lorsqu’ils sont surexprimés, ces molécules entravent la multiplication des cellules tumorales. LES INHIBITEURS ORAUX DE DEUXIÈME GÉNÉRATION DE L'EGFR Le dacomitinib (Vizimpro ) Il est indiqué pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La dose recommandée est de 45 mg par voie orale une fois par jour, jusqu’à la progression de la maladie ou la survenue d’une toxicité inacceptable. LES INHIBITEURS ORAUX DE TROISIÈME GÉNÉRATION Trois inhibiteurs de troisième génération actifs par voie orale, et efficaces en cas de résistance aux anti-EGFR par mutation T 790M sont en cours d'évaluation et avec des premiers résultats encourageants.
2023
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
gène UNG
Allèle sauvage BPIFA1
Poumon
thérapie ciblée
thérapie
poumon

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N3-AUTOINDEXEE
Immunothérapie et thérapies ciblées : modalités d'administration voie parentérale
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2024/01/BPA-PEC-2311-ADMIMMU.pdf
DÉFINITION Cette BP concerne l’administration par voie parentérale des médicaments anticancéreux d’immunothérapie et de thérapie ciblée en milieu hospitalier ainsi que la surveillance des risques immédiats et ceux pouvant survenir juste après administration. L’administration est effectuée par l’IDE sur prescription médicale. OBJECTIFS - Garantir la qualité et la sécurité de l’administration parentérale (intraveineuse (IV) et sous-cutanée (SC)) des médicaments anticancéreux d’immunothérapie et thérapies ciblées. - Uniformiser les pratiques.
2023
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
immunothérapie
thérapie assistée par l'animal
Immunomodulateurs
immunothérapie
thérapie ciblée
voie d'administration
voie parentérale
organisation et administration
thérapie
Administration
immunothérapie

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N1-VALIDE
Cancer du sein : de la thérapie ciblée à la médecine personnalisée
https://rmlg.uliege.be/article/2686
Dans cet article, les auteurs passent en revue les grands principes de prise en charge du traitement systémique du cancer du sein et posent la question suivante : jusqu’où réellement aujourd’hui ce traitement est-il individualisé ? Les nouvelles technologies permettent une analyse détaillée des anomalies génomiques au niveau des cellules cancéreuses. Malheureusement, nous n’avons pas encore compris comment utiliser au mieux ces données au bénéfice du patient. La majorité des modifications du génome sont des événements relativement rares compliquant le développement de nouveaux médicaments dans le cadre d’une médecine de précision. De plus, les tumeurs présentent une grande hétérogénéité temporelle et spatiale dont il faudra tenir compte lors de ce développement. Une collaboration internationale intensive est en cours pour tenter de confirmer que la médecine de précision permet d’optimiser les résultats du traitement systémique dans le cancer du sein.
2015
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
Médecine de précision
tumeurs du sein
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
récidive tumorale locale
tumeurs du sein
thérapie ciblée

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N1-VALIDE
Test compagnon associé à une thérapie ciblée : définitions et méthode d’évaluation - Guide méthodologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1735034/fr/test-compagnon-associe-a-une-therapie-ciblee-definitions-et-methode-devaluation-guide-methodologique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1734839/fr/test-compagnon-associe-a-une-therapie-ciblee-definitions-et-methode-devaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1734840/fr/test-compagnon-associe-a-une-therapie-ciblee-annexe-scientifique
L’objectif de ce travail est : Exposer une synthèse pragmatique des fondements théoriques et méthodologiques de l’évaluation par la HAS d’un test diagnostique permettant d’identifier un marqueur présumé prédictif associé à une thérapie stratifiée Définir et exposer les preuves requises par la HAS pour la reconnaissance ou non des appellations « test compagnon » et « thérapie ciblée » Définir et apporter des outils méthodologiques pour la démonstration de l’utilité clinique des tests diagnostiques concernés par l’évaluation Informer du niveau de preuve accordé par la HAS aux schémas d’études des tests diagnostiques concernés par l’évaluation
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
198. Biothérapies et thérapies ciblées
202. Biothérapies et thérapies ciblées
français
guide
information scientifique et technique
marqueurs biologiques
techniques et procédures diagnostiques
valeur prédictive des tests
thérapie ciblée

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N1-VALIDE
Tumeurs fréquentes au cabinet du médecin de famille
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02070/
Parmi les causes de décès, le cancer est de loin responsable du plus grand nombre d’années de vie perdues avant l’âge de 70 ans. Le médecin de famille est un partenaire essentiel dans la prise en charge des patients cancéreux. En raison de la complexité croissante du traitement des tumeurs, l’étroite collaboration entre le médecin de famille et l’oncologue ainsi que d’autres spécialistes impliqués revêt une importance sans cesse grandis sante. Ces dernières années, les traitements ciblés et les immunothérapies ont modifié le paysage thérapeutique en oncologie et ont amélioré le pro nostic des patients pour de nombreuses maladies tumorales. Les nouveaux traitements sont également associés à de nouveaux effets indésirables dont la détection et le traitement sont le fruit d’une étroite collaboration entre le médecin de famille et l’oncologue
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs
médecine générale
médecins généralistes
thérapie moléculaire ciblée
thérapie ciblée

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N1-SUPERVISEE
Association de radiothérapie et de chimiothérapie. Thérapie ciblée préopératoire dans le cancer du rectum non métastatique
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C9/resume.phtml?type=text.html
La chimioradiothérapie préopératoire est considérée actuellement comme le traitement standard de la majorité des cancers du rectum T3-4. En France, le protocole associant une radiothérapie externe de 45 Gy/5 semaines à de la capécitabine (1 600 mg/m 2) est le plus utilisé bien que non validé par un essai de phase III. Les essais randomisés en cours tendent d'optimiser cette approche en associant d'autres antimitotiques et en augmentant la dose d'irradiation. L'utilisation de biothérapie ciblée (anti-REGF ou anti-angionénique) est l'objet de plusieurs études, notamment en recherchant la mutation K-ras pour sélectionner les traitements. Pour les cancers T2 ou « petits T3 », une chimioradiothérapie première apparaît intéressante pour proposer ensuite une exérèse locale chez les bons répondeurs. Chez les personnes très fragiles et âgées, on s'oriente progressivement vers une radiothérapie exclusive pour éviter les complications parfois mortelles d'une chirurgie lourde. La grande variété clinique des cancers du rectum justifie une thérapeutique de plus en plus individualisée.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
thérapie ciblée
inhibiteurs de tyrosine kinase
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB

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