DiagnosticDescripteur MeSH

Détermination de la nature d'une maladie ou d'une condition, ou distinction d'une maladie ou condition d'une autre. L'évaluation peut être faite par un examen physique, des tests de laboratoire ou analogues, et peut être complétée par des programmes automatisés pour améliorer le processus de prise de décision. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Entorse du ligament collatéral latéral (ligament latéral externe) de cheville : diagnostic, rééducation et reprise de l’activité physique et de la pratique sportive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460983/fr/entorse-du-ligament-collateral-lateral-ligament-lateral-externe-de-cheville-diagnostic-reeducation-et-reprise-de-l-activite-physique-et-de-la-pratique-sportive
L’entorse de cheville est souvent banalisée par une grande majorité de la population qui méconnaît les risques de récidive et d’instabilité chronique, en l’absence d’une prise en charge appropriée. Après un traumatisme en torsion de cheville entraînant des symptômes (douleur, œdème, limitation fonctionnelle, etc.), toute personne devrait consulter un médecin généraliste ou un masseur-kinésithérapeute exerçant dans le cadre de l’accès direct ou d’un protocole national de coopération – idéalement dans les 24 heures suivant le traumatisme.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
cheville
pratiquant une activité physique
ligaments collatéraux
Physique
réadaptation fonctionnelle
Ligaments latéraux
Retour au sport
entorses et foulures
Entorses
exercice physique
diagnostic
pratiquant une activité sportive
entorse

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N3-AUTOINDEXEE
La scoliose idiopathique : solutions numériques pour la détection, le diagnostic et le suivi chez l'enfant et l'adolescent
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-scoliose-idiopathique-solutions-numeriques-pour-la-detection-le-diagnostic-et-le-suivi-chez-lenfant-et-ladolescent.html
La prise en charge de la scoliose idiopathique chez l’enfant et l’adolescent est complexe. La détection, le diagnostic et le suivi de cette condition présentent certains défis et exposent les adolescents et enfants concernés à des radiations lors d’examens radiologiques. Dans cet état des connaissances, l’INESSS brosse le portrait de solutions numériques innovantes qui pourraient optimiser la prise en charge de la scoliose idiopathique, notamment les applications mobiles reposant sur des capteurs d’appareils mobiles, les applications basées sur l’intelligence artificielle et les solutions de cartographie et d’analyse tridimensionnelle de la surface corporelle. Certaines considérations permettant de soutenir le passage des innovations de la phase de développement à celle de pré-déploiement dans le contexte québécois sont également présentées afin de soutenir la création de valeur pour les enfants, les adolescents, leurs proches, pour le système de santé, ainsi que pour la société québécoise.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
solution
enfant
enquêteur
adolescent
aucun diagnostic
Solutions
enfant
scoliose
diagnostic
d'origine inconnue
scoliose
post-cure
adolescence

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation parallèle de tests automatisés d’amplification des acides nucléiques à faible complexité et de tests urinaires à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane afin de diagnostiquer la tuberculose chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016070.pub2/full/fr
Contexte Les tests automatisés d’amplification des acides nucléiques à faible complexité (LC‐aNAATs, pour low‐complexity automated nucleic acid amplification tests) sont des tests diagnostiques moléculaires rapides recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), également appelés tests de diagnostic moléculaire rapides (mWRDs), largement utilisés pour diagnostiquer la tuberculose. Les tests urinaires à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane (LF‐LAM, pour lateral flow urine lipoarabinomannan assay) sont recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour aider au diagnostic de la tuberculose chez les personnes vivant avec le VIH. Des revues systématiques antérieures ont évalué la précision diagnostique des LC‐aNAATs et des tests LF‐LAM utilisés séparément pour la détection de la tuberculose, mais en pratique clinique, ces tests peuvent être utilisés en parallèle (c’est‐à‐dire l’association d’un LC‐aNAAT avec un test LF‐LAM). Objectifs Comparer la précision diagnostique de l’utilisation parallèle des LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires et des tests LF‐LAM sur des échantillons urinaires, par rapport à l’utilisation seule des LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires, pour détecter la tuberculose chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH et présentant des symptômes évocateurs de tuberculose.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil urinaire, sai
vih
lipoarabinomannane
adolescence
amplification des acides nucléiques
lipoarabinomannane
robot
asthénie
Automatisme
virus de l'immunodéficience humaine
adulte
diagnostic
adulte
tuberculose
pars lateralis
techniques d'amplification d'acides nucléiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
adolescent
automatisme
Acides nucléiques
enquêteur
tuberculose
tuberculose
Pars reticulata
dû à

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N3-AUTOINDEXEE
Effets des combinaisons de stratégies de diagnostic et de traitement pour l'hémorragie du post‐partum : une méta‐analyse en réseau
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016259/full/fr
Rationnel de l'étude L'hémorragie du post‐partum (HPP) est une cause majeure de mortalité maternelle dans le monde. L'association d'un diagnostic précis et d'un traitement efficace est nécessaire pour améliorer les résultats. Il y a des incertitudes quant à la combinaison la plus efficace de stratégies de diagnostic et de traitement. Objectifs Évaluer l'efficacité comparative de différentes combinaisons de stratégies de diagnostic et de traitement de l'hémorragie du post‐partum (HPP) chez les femmes qui accouchent et établir un classement. Explorer les effets relatifs de différentes stratégies de diagnostic, lorsque les stratégies de traitement sont identiques ou similaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
hémorragie
Réseau
Hémorragie
hémorragie de la délivrance
aucun diagnostic
combiné

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation parallèle de tests d'amplification des acides nucléiques automatisés à faible complexité sur des échantillons respiratoires et de selles, avec ou sans tests à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane, afin de diagnostiquer la tuberculose pulmonaire chez l'enfant
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016071.pub2/full/fr
Contexte Les tests d'amplification de l'acide nucléique automatisés à faible complexité (LC‐aNAATs, pour low‐complexity automated nucleic acid amplification tests) sont des tests moléculaires largement utilisés pour diagnostiquer la tuberculose chez les enfants. Le test urinaire à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane (LF‐LAM, pour lateral flow urine lipoarabinomannan assay) est recommandé pour les enfants séropositifs au VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Les revues systématiques précédentes ont évalué la précision diagnostique des LC‐aNAATs et du LF‐LAM séparément chez les enfants, mais dans la pratique clinique, les tests peuvent être utilisés simultanément, c'est‐à‐dire en « parallèle ». Objectifs Comparer la précision diagnostique de l'utilisation parallèle de LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires et selles d’enfants, et du LF‐LAM sur des échantillons urinaires d’enfants vivant avec le VIH par rapport à chaque test seul pour la détection de la tuberculose pulmonaire.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Pars reticulata
matières fécales
lipoarabinomannane
Acides nucléiques
fèces
lipoarabinomannane
pars lateralis
asthénie
tuberculose pulmonaire
enfant
tuberculose
Automatisme
dû à
enfant
enquêteur
diagnostic
techniques d'amplification d'acides nucléiques
robot
amplification des acides nucléiques
tuberculose pulmonaire
automatisme

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N2-AUTOINDEXEE
Fibromyalgie de l’adulte : Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634512/fr/fibromyalgie-de-l-adulte-conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique
La Haute Autorité de santé met à disposition des professionnels accompagnant les patients adultes une recommandation de bonne pratique sur la démarche diagnostique et la stratégie thérapeutique de la fibromyalgie. La fibromyalgie est une maladie reconnue par l’Organisation mondiale de la santé. La douleur chronique diffuse et prolongée (au-delà de 3 mois) en constitue le principal symptôme. Souvent associée à d’autres symptômes, elle altère les capacités physiques, la réalisation des activités de la vie quotidienne, la qualité de vie.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
leadership
fibromyosite
diagnostic
adulte
adulte
fibromyalgie

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N3-AUTOINDEXEE
Les innovations technologiques pour le repérage et le diagnostic des troubles neurocognitifs au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-innovations-technologiques-pour-le-reperage-et-le-diagnostic-des-troubles-neurocognitifs-au-quebec.html
Dans le contexte où les orientations ministérielles sur les troubles neurocognitifs majeurs en cours en sont à leur troisième et ultime phase et que la politique québécoise sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs a été publié récemment, l’INESSS a élaboré un état des connaissances axé sur le contexte québécois qui porte sur les innovations technologiques et leur potentiel à répondre aux besoins de santé à combler durant les étapes précoces du parcours de soins des personnes présentant des symptômes de TNC.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Québec
inventions
Troubles neurocognitifs
innovations technologiques
diagnostic
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
SARCLISA (isatuximab) - Myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3639408/fr/sarclisa-isatuximab-myelome-multiple-nouvellement-diagnostique-mmnd
Nature de la demande Extension d'indication Modification des conditions de l'inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans l’indication « en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de première ligne du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) de l’adulte inéligible à une greffe autologue de cellules souches ». Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Sarclisa
myelome
SARCLISA
diagnostic
isatuximab
myélome multiple
myélome multiple
isatuximab

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des enfants avec un syndrome post-réanimation (PICS-p)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3643610/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-p
L’essentiel Le PICS-p (Post-Intensive Care Syndrome in Pediatrics) ou syndrome post-réanimation pédiatrique désigne un ensemble de symptômes apparaissant dans les suites d’un séjour en soins critiques pédiatriques. Il peut entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité de vie de l’enfant et de sa famille et désorganiser le schéma familial. Les symptômes peuvent concerner l’enfant et/ou ses parents, et/ou sa fratrie, et/ou l’entourage familial proche. Le diagnostic doit être évoqué devant tout symptôme apparaissant de novo, persistant ou s’aggravant au décours d’une hospitalisation en soins critiques pédiatriques, en particulier chez les patients à risque. Le dépistage du PICS-p concerne tous les professionnels de santé amenés à voir l’enfant, particulièrement dans l’année qui suit l’admission en soins critiques pédiatriques. L’interrogatoire et l’examen clinique peuvent à eux seuls orienter vers un PICS-p. Un certain nombre de facteurs de risque ont été identifiés avant, pendant, à la sortie/après les soins critiques pédiatriques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
enfant
réanimation
syndrome CHARGE
aucun diagnostic
diagnostic
syndrome charge
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Infections diagnostiquées chez les mineurs non accompagnés lors de consultations hospitalières au Centre de lutte antituberculeuse de la Loire, 2022-2023
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/15/2025_15_2.html
Introduction – Les mineurs non accompagnés (MNA) représentent une population à risque d'infection nécessitant un accès à des soins adaptés. Ȧ Saint-Étienne, ils sont pris en charge par l'Aide sociale à l'enfance (ASE) de la Loire, ou accompagnés par une association humanitaire. Les centres de lutte antituberculeuse (Clat) contribuent aux missions de prévention des risques infectieux. En 2022, avec la fin des restrictions liées à la pandémie de Covid-19, les arrivées de MNA en France ont augmenté de 30,6%. Matériel et méthode – Il s'agit d'une étude rétrospective menée du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2023, portant sur tous les MNA pris en charge par l'ASE de la Loire ou accompagnés par une association humanitaire de Saint-Étienne. Ces jeunes patients ont été reçus de façon systématique au Clat 42 par un médecin généraliste pour réaliser un bilan médical préventif destiné aux migrants primo-arrivants. Ce bilan comportait un examen clinique et des examens paracliniques (sérologies infectieuses, radiographie thoracique, examen parasitologique des selles).
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Centre
mineurs non accompagnés
antituberculeux
diagnostic
Mineurs
infections
Consultations hospitalières
central
soins ambulatoires
maladie infectieuse
lutte

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N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes dans le diagnostic des cardiomyopathies héréditaires - rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
L’objectif de cette évaluation était de déterminer l’intérêt médical du séquençage haut débit ciblé (NGS) et de l’analyse des panels de gènes pour identifier les altérations moléculaires responsables des cardiomyopathies héréditaires, dans le cadre de la pratique courante. Il s'agissait de définir : la composition des panels de gènes d’intérêt à séquencer et analyser par NGS (à partir d’un prélèvement sanguin) ; la pertinence du recours aux analyses de panels de gènes par NGS au regard des autres techniques utilisées (intérêt médical apprécié par le rendement diagnostique de la technique et l’utilité clinique du test) ; la place des analyses de panels de gènes dans la stratégie de prise en charge (diagnostique et thérapeutique) des cardiomyopathies héréditaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
analyse de séquence
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
cardiomyopathie
gènes
Séquençages
Rapport d'évaluation
cardiomyopathie
rapport albumine/globuline
aucun diagnostic
cardiomyopathies

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et des tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/consensus//recommandations-relatives-aux-indications-de-l-utilisation-des-tests-quadriplex-virus-influenza-a-b-rsv-et-sars-cov-2-et-des-tests-multiplex-etendus-pour-le-diagnostic-des-viroses-respiratoires-dans-le-contexte-hospitalier-et-etablissement-de-soins/con_id/561
Ce présent document porte sur l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins. Il n’évalue pas la place des tests antigéniques rapides « simplex » ou « multiplex » dans le contexte du dépistage des infections respiratoires virales, ni les tests multiplex très élargis dit « sur prélèvements bas », incluant en plus, les déterminants de résistance aux antibiotiques et la recherche d’un large panel de bactéries extra-cellulaires. Le diagnostic spécifique des viroses respiratoires doit être réalisé préférentiellement par une technique de biologie moléculaire sur un prélèvement naso-pharyngé qui est la technique de référence (éventuellement sur un prélèvement oro-pharyngé en cas de contre-indication du prélèvement naso-pharyngé). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus saisonniers (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43) et les bocavirus. Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (telles que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis).
2025
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
hôpital
utilisation hors indication
maladies virales
indication de
Soins
Virus
laisse entrevoir
diagnostic
hôpitaux
établissement de soins
virus de la grippe A
virus de l'influenza
aucun diagnostic
SARS-CoV-2

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N3-AUTOINDEXEE
Autorisation, par les thérapeutes du sport, de la reprise d’activités sportives après un diagnostic de trauma craniocérébral léger ou de commotion cérébrale
https://cms.cmq.org/files/documents/Avis-et-prises-de-position/avis-TCCL-CC-20250108.pdf
Au Québec, les personnes qui subissent un traumatisme craniocérébral léger (TCCL) ou une commotion cérébrale (CC) bénéficient d’excellents suivis prodigués par les professionnelles et les professionnels de la santé. Les guides de pratique clinique sur la gestion des TCCL recommandent une évaluation par un médecin ou une infirmière praticienne spécialisée (IPS) afin de poser un diagnostic initial et de formuler des recommandations en lien avec la reprise des activités sportives. Dans le contexte actuel, pour le moins contraignant en matière d’accès, il peut toutefois s’avérer difficile, en pratique, d’obtenir rapidement des évaluations répétées par un médecin ou une IPS ayant développé une expertise dans la gestion des TCCL/CC.
2025
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
diagnostic
Thérapeutique
activité sportive
commotion
aucun diagnostic
blessure
commotion cérébrale
Retour au sport
Sports
commotion de l'encéphale

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes moyennes (MCADD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001995/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic de MCADD. La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
Acyl-CoA dehydrogenase
acides gras
déficit en acétyl-coa déshydrogénase
diagnostic
acides gras
protocole COA
chaîne
protocole COA

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Déficit en déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA à longue chaîne et déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (LCHADD et TFPD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002131/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic du déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne (LCHAD) et le déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (TFI). La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
déshydrogénase
chaîne
protéine trifonctionnelle mitochondriale
Cranio-ostéo-arthropathie
protéines humaines
protéine
coenzyme A
gestion des soins aux patients
mitochondrie, sai
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique d'acidémie méthylmalonique (MMA) ou acidémie propionique (PA)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003885/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic d’acidémie méthylmalonique (MMA) ou acidémie propionique (PA).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
acidémie propionique
acidémie méthylmalonique
acidémie méthylmalonique
acidémie propionique
acidémie méthylmalonique
acide monométhylarsonique
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique pour le déficit systémique en carnitine (CUD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003886/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic de déficit systémique en carnitine (CUD).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
déficit systémique en carnitine
défaut du transport de la carnitine rénale
diagnostic
déficit en carnitine systémique
carnitine
lévocarnitine

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique pour l'homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta synthase (CbS)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003887/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic d’homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta synthase (CbS).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
cystathionine beta-synthase
cystathionine bêta-synthase
diagnostic
homocystinurie
homocystinurie

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N2-AUTOINDEXEE
Initier une mesure diagnostique et thérapeutique chez une personne qui présente des signes et symptômes d’une pharyngite-amygdalite bactérienne
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-une-mesure-diagnostique-et-therapeutique-chez-une-personne-qui-presente-des-signes-et-symptomes-dune-pharyngite-amygdalite-bacterienne.html
La pharyngite et l’amygdalite, virales ou bactériennes, sont des causes fréquentes de consultation en première ligne au Québec. Des services de détection du streptocoque du groupe A (SGA), la principale bactérie en cause dans les pharyngites-amygdalites bactériennes, sont déjà offerts à la population notamment dans certains points de services locaux par l’intermédiaire d’ordonnances collectives, ainsi que dans certaines pharmacies à travers la province. Toutefois, comme les ordonnances collectives pour initier cette analyse et le traitement de la pharyngite-amygdalite à SGA varient d’une région administrative à l’autre, un protocole médical national et un modèle d’ordonnance collective associé ont été produits par l’INESSS pour favoriser une pratique uniforme à l’échelle provinciale et pour fournir les outils nécessaires aux professionnels de première ligne pour prendre en charge la pharyngite-amygdalite à SGA.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
signes et symptômes
Mesures
Pharyngite
amygdalite
symptôme
bactérie
diagnostic
poids et mesures
pharyngite
personnes
amygdalite
Personna +

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic santé-social de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord
https://www.ors-na.org/publications/diagnostic-sante-social-cls-la-rochefoucauld-porte-du-perigord/
Dans le cadre de l’élaboration du CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord, l’ARS Nouvelle-Aquitaine a fait appel à l’Observatoire régional de la santé de Nouvelle-Aquitaine pour réaliser un diagnostic de cadrage sur le territoire sur l’état de santé de la population et ses déterminants (conditions de vie, environnement, travail, système de santé, cadre de vie…). Pour cela, une compilation et une analyse des indicateurs statistiques disponibles à l’échelle de la communauté de communes ont été réalisés par comparaison avec les indicateurs départementaux, régionaux et nationaux. Puis une concertation des acteurs du territoire a eu lieu en associant une enquête en ligne et des entretiens collectifs. Cette démarche permet de disposer d’un bilan commun entre partenaires sur la situation et les éventuelles problématiques du territoire et de lancer les discussions autour des enjeux prioritaires à traiter dans le futur CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord.
2024
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
communication sur la santé
maladie
étude diagnostique
caractéristiques de l'habitat
socialisme
communication sur la santé
diagnostic
aucun diagnostic
Communauté

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N2-AUTOINDEXEE
Mélanomes cutanés - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/melanomes-cutanes-du-diagnostic-au-suivi
Cette brochure décrit le parcours de soins d’un patient atteint de mélanome cutané. Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, bilan initial, vue d’ensemble des modalités thérapeutiques de première intention et examens de suivi vous sont présentés de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur la gestion des principaux effets indésirables des traitements et sur l’approche médicale globale, ainsi que des ressources pratiques pour vous et vos patients.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
mélanome malin cutané
diagnostic
aucun diagnostic
peau, sai
post-cure
mélanome

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N3-AUTOINDEXEE
Analyses en laboratoire pour le diagnostic de la diphtérie dans les contextes de flambée épidémique
Orientations provisoires
https://iris.who.int/handle/10665/375979
La diphtérie est une maladie évitable par la vaccination causée par des espèces toxinogènes de Corynebacterium. Les flambées épidémiques de diphtérie dans les populations humaines sont principalement causées par Corynebacterium diphtheriae, qui se transmet d’une personne à l’autre, généralement par des gouttelettes respiratoires, des sécrétions ou des lésions cutanées infectées. La diphtérie peut également être causée par C. ulcerans ou C. pseudotuberculosis ; toutefois, comme il s’agit d’infections zoonotiques, présentant une transmission interhumaine limitée, elles sont rarement associées à des flambées épidémiques de grande ampleur. Les cas typiques de diphtérie présentent des symptômes des voies respiratoires supérieures, notamment une pharyngite, une rhinopharyngite, une amygdalite ou une laryngite, ou toute association de ces symptômes. La toxine produite par la bactérie peut provoquer la formation d’une pseudomembrane dans les voies respiratoires supérieures et peut endommager d’autres organes. Les complications sévères comprennent l’obstruction respiratoire aiguë, la toxicité systémique aiguë, la myocardite, l’insuffisance rénale, les complications neurologiques et la mort. Des taux de létalité supérieurs à 10 % ont été enregistrés dans le contexte de flambées épidémiques de diphtérie, et on constate des taux de létalité plus élevés dans les milieux dans lesquels les options thérapeutiques appropriées, telles que l’antitoxine diphtérique (ATD), sont limitées.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Analyse sur le lieu d'intervention
Épidémies
orientation
heure de l'analyse de laboratoire
analyse de laboratoire
aucun diagnostic
contexte d'application
orientation
trouble épidémique
Référer à
Laboratoires
diphtérie
Épidémies de maladies
diphterie
diphtérie
renvoi
interim
diphtérie
orientation
étude diagnostique
analyse de laboratoire
Direction
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Lupus Systémique de l’adulte et de l’enfant (Mise à jour 2024)
Protocole National de Diagnostic et de Soins
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS%20Lupus%202024.pdf
Le lupus systémique (LS) est une maladie systémique, protéiforme, grave en l’absence de traitement, qui touche avec prédilection la femme en période d’activité ovulatoire (sex-ratio 9 femmes pour 1 homme). Elle est rare chez l’enfant, et plus grave que chez l’adulte, notamment du fait de la plus grande fréquence de l’atteinte rénale. Elle est caractérisée sur le plan biologique par la production d’anticorps antinucléaires dirigés en particulier contre l’ADN double brin. Le LS s’associe parfois au syndrome des anticorps anti-phospholipides (SAPL) (Cf PNDS SAPL) défini par l’association de thromboses ou d’éve nements obstétricaux et d’anticorps anti-phospholipides (aPL). Le pronostic vital dépend : • De la présence de certaines atteintes viscérales sévères, notamment rénale, • Du risque infectieux, • Des complications cardio-vasculaires.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte légalement
aucun diagnostic
Adulte
enfant
enfants majeurs
protocole d'étude clinique
maintenance de logiciel
diagnostic
soins de jour
à l'étude
adulte
mettre à jour
étude diagnostique
lupus érythémateux
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques des cas et étude des délais diagnostiques avant et pendant la pandémie de Covid-19
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques, ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales. Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]). Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose
maladie
COVID-19
absence de maladie
COVID-19
caractéristiques des études
casse-croute
Tuberculose
pandémies
série de cas
Cavité orale
cas clinique
diagnostic
COVID-19
tuberculose
Maladies de la bouche
rien per os
étude diagnostique
tuberculose de la cavité buccale
collecte de données
Caractéristique
touble pandémique
tuberculose
étude de cas

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N3-AUTOINDEXEE
Repérage et diagnostic de la rougeole
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/reperage-et-diagnostic-de-la-rougeole.html
La rougeole est une maladie hautement contagieuse. Le virus se transmet par voie aérienne et par contact avec les sécrétions respiratoires du nez et de la bouche. Toutefois, la vaccination, disponible depuis 1970, offre une protection efficace contre l’infection. Le repérage des personnes susceptibles d’être atteintes de la rougeole comprend la recherche de signes et symptômes typique d’une rougeole et une histoire de santé incluant notamment le statut immunitaire, les antécédents de voyage et les contacts récents avec une personne suspectée ou atteinte de la rougeole. Les options d’analyses de laboratoire en cas de suspicion de rougeole sont principalement un test spécifique d’amplification des acides nucléiques (TAAN) et une sérologie IgM, selon le temps écoulé depuis le début de l’éruption cutanée.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
rougeole
diagnostic
rougeole
rougeole
rougeole
étude diagnostique
suivi (localisation)
repérage
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques des cas et étude des délais diagnostique savant et pendant la pandémie de Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques, ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales. Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]). Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose de la cavité buccale
tuberculose
pandémies
COVID-19
rien per os
touble pandémique
COVID-19
tuberculose
caractéristiques de la maladie
collecte de données
COVID-19
caractéristiques des études
tuberculose
Cavité orale
diagnostic
Maladies de la bouche
maladie
étude diagnostique
Tuberculose

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Ostéoporose - Evaluation des risques de fractures, diagnostic et prise en charge (2024)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/osteoporose-2023.html
L’ostéoporose entraîne une masse osseuse basse et une détérioration de l’architecture microscopique du tissu osseux, raison pour laquelle elle est liée à une fragilité osseuse augmentée et donc un risque de fractures augmenté. 5,5% de la population mondiale sont touchés par l’ostéoporose, souvent liée à la ménopause, cette pathologie concerne particulièrement les femmes âgées de plus de 65 ans (39% des femmes entre 65 et 79 ans et 70% des femmes de 80 ans ou plus). L’ampleur du problème des fractures ostéoporotiques, en termes d’handicaps, dépasse celle de l’hypertension ou de l’arthrite rhumatoïde et se rapproche des conséquences du diabète et de la BPCO.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
ostéoporose
étude diagnostique
fracture
Ostéoporose
diagnostic
ostéoporose
Appréciation des risques
fracture
fractures ostéoporotiques
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
ostéoporose
évaluation des risques
osteoporose - fracture
prise de risque

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique de la fibromyalgie – Note de cadrage
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3514977/fr/conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique-de-la-fibromyalgie-note-de-cadrage
La Haute Autorité de santé a été saisie par des associations d’usagers pour élaborer une recommandation de bonne pratique sur la fibromyalgie. La fibromyalgie est répertoriée dans les douleurs chroniques diffuses au sein de la Classification internationale des maladies. Des facteurs biologiques, psychologiques et sociaux contribuent au syndrome de la douleur, celle-ci est multifactorielle et a un impact sur la qualité de vie. Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique et d’outils complémentaires si besoin. Ces productions seront construites avec un groupe de travail et un groupe de lecture pluriprofessionnels et des représentants des associations d’usagers, à partir d’une analyse de la littérature nationale et internationale et d’enquêtes de pratique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapeutique
pratique professionnelle
conduire un véhicule
Fibromyalgie
pratique professionnelle
fibromyalgie
Thérapeutique
fibromyosite
diagnostic
diagnostic (procédure)
leadership
intervention thérapeutique

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Candida auris : Diagnostic, prévention et gestion des infections dans les établissements de santé
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9575/candida-auris
Candida auris, une levure identifiée en 2009, est une menace pour les patients fragiles dans les hôpitaux. Cette levure peut causer des infections sanguines graves et résiste souvent aux traitements antifongiques conventionnels. Elle peut vivre longtemps sur la peau et diverses surfaces, facilitant ainsi sa transmission. Depuis sa découverte, des cas ont été rapportés dans plus de 50 pays, ce qui en fait une grave menace de santé au niveau mondial. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé présente un aperçu de la propagation de Candida auris au niveau mondial, européen et belge, mais liste surtout des recommandations pour contrôler la propagation de cette levure, telles que : des directives pour les laboratoires chargés des analyses, la prise en charge lors de la détection d'un patient colonisé ou infecté, la démarche lors d'une éventuelle transmission nosocomiale, et des conseils pour des environnements particuliers. Le Conseil propose en outre une fiche pratique résumant les directives à l'intention des prestataires de soins de santé.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Établissements de santé
établi
intervention préventive
étude de prévention
Prévention des infections
postes de direction
diagnostic
Supervision
candida
maladie
administration d'établissement de santé
Candida auris
Candida
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Comment le diagnostic des maladies animales est un enjeu de santé animale en général à travers la notion One Health ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04609793
La pandémie de la COVID-19 et son origine animale probable ont mis en lumière l'importance de la surveillance des maladies animales dans le contexte d'une potentielle transmission à l'espèce humaine. Dans cette optique de surveillance, le défi est triple : préserver la santé humaine, préserver la santé animale, et soutenir un système d'élevage durable. Ce triple enjeu souligne l'importance cruciale de la détection précoce et de la surveillance. En tant qu'outil de dépistage et de surveillance, le diagnostic des maladies animales est un pilier essentiel de la santé globale, soutenant à divers niveaux le concept de One Health ou Une seule Santé. Le diagnostic joue un rôle central dans cette approche, exigeant une collaboration entre les secteurs et les disciplines. La formation devient primordiale, surtout lorsque les outils diagnostiques ne sont pas très performants. L'objectif de cette thèse est d'étudier les enjeux du diagnostic vétérinaire et de son écosystème en lien avec la notion de One Health. La notion de One Health s'est solidement enracinée tant au niveau national qu'international, marquée par l'émergence de projets significatifs tels que PNUE 4 et Santé 2030 en France. Cette approche holistique reconnaît l'interconnexion essentielle entre la santé humaine, animale, et environnementale. Dans ce contexte, le diagnostic des maladies animales joue un rôle central, devenant une pierre angulaire pour anticiper, prévenir, et gérer les épidémies. Les projets comme PREZODE ont mis en lumière l'importance de renforcer les capacités diagnostiques, favorisant l'utilisation de technologies innovantes et le développement de systèmes de surveillance performants. Ce focus sur le diagnostic des maladies animales dans le cadre de l'approche One Health témoigne de la nécessité de disposer de systèmes de surveillance robustes et interconnectés, permettant une détection précoce, une réponse coordonnée entre les différentes santés, et contribuants ainsi à la prévention des risques sanitaires à l'échelle mondiale.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Santé
Animal
aucun diagnostic
quel mois est-ce maintenant ?
maladie
maladie
données globales regroupées
médecins généralistes
panthera uncia
Allèle sauvage KCNQ1
généralisé
diagnostic
étude diagnostique
animaux
maladies de l'animal
Une seule santé
animal

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la supplémentation en vitamine D et le diagnostic et la prise en charge de l’hypocalcémie précoce du nouveau-né 35 SA en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/07/RSN-supplementation-vit-D-et-PEC-hypoca-2024.pdf
Objectifs des recommandations • Actualisation de la supplémentation standard en vitamine D, recommandée chez tous les nouveau-nés. Rappel : 50% des hypocalcémies néonatales sont prévenues par une dose de charge de 80.000 à 100.000 unités de vitamine D données au 6eme ou 7eme mois de grossesse
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
diagnostic
maternités (hôpital)
maladie
langue newar
vitamine D
maternité
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
dosage de la vitamine D
Hypocalcémie
ergocalciférol
nouveau-né
hypocalcémie
nouveau-né
supplémentation nutritionnel
hypocalcémie
étude diagnostique
vitamine d
papillomavirus humain type 35

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/ TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/-tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité, accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens) pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique, dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
diagnostic
enfant
enfant
adolescence
aucun diagnostic
thérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité, accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens) pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique, dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
enfant
adolescence
enfant
aucun diagnostic
diagnostic
thérapie
adolescent

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550669/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-maladie-coeliaque-chez-l-enfant-et-l-adulte-note-de-cadrage
Contexte La Haute Autorité de santé a été saisie par l’Association Française Des Intolérants Au Gluten (AFDIAG) pour élaborer une recommandation de pratique clinique sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte. La maladie cœliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune induite par l’ingestion de gluten chez des personnes génétiquement prédisposées. Elle touche aussi bien l’enfant que l’adulte, plus souvent les femmes. Sa prévalence est estimée en Europe et aux Etats-Unis à 0,7 % et son incidence a augmenté de 7,5 % par an dans les pays industrialisés au cours des dernières décennies. Le diagnostic de la maladie est basé sur une combinaison de critères cliniques, sérologiques et histologiques et le seul traitement efficace est le régime sans gluten strict à vie. Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique, d’une fiche à destination des patients et parents de patients et d’une fiche à destination des diététiciens.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
maladie coeliaque
enfant
maladie de l'adulte
maladie coeliaque
diagnostic
Adulte
enfants majeurs
aucun diagnostic
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
L'intelligence artificielle (IA) est-elle meilleure que l'homme pour diagnostiquer la dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015522/EYES_lintelligence-artificielle-ia-est-elle-meilleure-que-lhomme-pour-diagnostiquer-la-degenerescence
Principaux messages - Par rapport aux experts humains, les tests basés sur l'intelligence artificielle (IA) pourraient être d'une précision comparable pour détecter la forme exsudative (ou humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). - Il n'y a pas eu de différences significatives dans les performances, indépendamment des autres conditions oculaires dans l'ensemble de données d'images ou des types d'images utilisés. - Des recherches supplémentaires et des rapports cohérents sont nécessaires pour définir le rôle de l'IA dans le diagnostic de la DMLA exsudative.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dégénérescence maculaire
intelligence artificielle
macule
dégénérescence exsudative
diagnostic
intelligence
dégénérescence maculaire liée à l'âge
homme âgé
Dégénérescence maculaire
humains
dégénérescence maculaire humide

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N3-AUTOINDEXEE
Le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/le-diagnostic-regional-de-cancerologie-en-normandie-un-nouvel-outil-pour-la-sante-publique-regionale/
En Normandie, les cancers représentent un enjeu de santé publique majeur. Pour répondre à cette problématique, la région à mis en place, grâce à différents acteurs, un outil stratégique : le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie (DRCN). Cet outil permet d’avoir une vision globale et actualisée de la situation du cancer sur l’ensemble du territoire normand. Un outil d’aide à la décision Le DRCN regroupe, centralise et homogénéise des données issues de diverses études et acteurs. Grâce à une méthodologie régionale, il permet de synthétiser ces informations pour aider les décideurs à mieux comprendre les enjeux spécifiques à la Normandie. Il contribue à prioriser les actions à mener et à évaluer l’impact des initiatives déjà engagées.
2024
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
oncologie médicale

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N3-AUTOINDEXEE
Orientations sur l'évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003776/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), soutenu par les établissements du réseau de la santé et des services sociaux, a produit les présentes orientations sur l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux dans le cadre des services associés au programme Agir tôt afin d’en faciliter l’accès aux enfants et familles, de clarifier les rôles et le responsabilités des différents acteurs impliqués à chacune des étapes et d’harmoniser les pratiques ainsi que les services à l’échelle provinciale. Les orientations visent particulièrement l’évaluation diagnostique des enfants âgés de 0 à 6 ans et 364 jours qui présentent des indices de troubles neurodéveloppementaux. Ce document s’inscrit en continuité avec d’autres orientations ministérielles du MSSS, dont le Cadre de référence du programme Agir tôt, la Gamme de services pour les personnes ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre de l'autisme et le cadre de référence Améliorer l’accès, la qualité et la continuité des services de proximité. La présente trajectoire pour l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux, qui s’inscrit dans la trajectoire de services associés au programme Agir tôt, élaborée par le MSSS, permettra d’assurer que l’évaluation diagnostique, lorsque requise, se réalise dans une perspective de proximité et de continuité au sein d’une trajectoire de services intégrés pour l’enfant et sa famille.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
études d'évaluation comme sujet
Troubles du développement neurologique
orientation diagnostique
trouble de l'orientation
Orientation
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi est-il important d'améliorer le diagnostic de la néphropathie associée au polyomavirus BK (BKPyVAN) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014839/RENAL_pourquoi-est-il-important-dameliorer-le-diagnostic-de-la-nephropathie-associee-au-polyomavirus-bk
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que le dépistage du polyomavirus BK dans les échantillons de sang est un outil de dépistage fiable pour détecter le BKPyVAN. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 10 000 copies ou plus/ml, les risques de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 6 patients pour 1 000 et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 48 pour 1 000. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 2 000 copies ou plus/ml, les chances de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 5 patients pour 1000, et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 115 pour 1 000. Qu'est-ce que BKPyVAN ? Le polyomavirus BK est un virus dont les symptômes ressemblent fortement à un rhume, qui affecte couramment les gens pendant leur enfance et dont plus de 80 % ont été exposés au virus. Ce virus peut persister dans le rein et ne provoque généralement pas d'effets indésirables, sauf si le système immunitaire est affaibli, comme chez les receveurs de greffe de rein. Le polyomavirus BK peut se répliquer et causer davantage de dommages à la greffe de rein, connue sous le nom de BKPyVAN.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie du rein
polyomavirus
aucun diagnostic
maladies du rein
diagnostic
virus BK
Polyomavirus

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des différents types de prélèvements pour diagnostiquer l'infection par la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014780/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-differents-types-de-prelevements-pour-diagnostiquer-linfection-par-la
Principaux messages - En cas d’usage avec les tests RT-PCR (un test moléculaire qui détecte le matériel génétique de la COVID-19 à l'aide d'une technique appelée réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse), les échantillons de gargarisme et de salive de gorge profonde auto-prélevés ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés (prélevés au fond de la gorge par le nez) prélevés par un professionnel de santé qualifié pour détecter la COVID-19. - En cas d’usage avec la RT-PCR, les échantillons prélevés dans le nez, l'oropharynx (gorge par la bouche), la cavité orale et d'autres méthodes de collecte de salive sont moins sensibles pour détecter la COVID-19 que les échantillons nasopharyngés prélevés par le personnel de santé. - En cas d’usage avec des tests antigéniques rapides (TDR-Ag ; à domicile/autotests), les échantillons prélevés dans le nez ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés prélevés par les professionnels de santé qualifiés pour détecter la COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
COVID-19
COVID-19
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Epidémiologie et diagnostic des infections sanguines liées aux cathéters intravasculaires
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9803-infections-sanguines-liees-aux-catheters
Les professionnels de santé utilisent des cathéters intravasculaires pour l'administration directe de liquides et de médicaments dans la circulation sanguine des patients et pour la surveillance de certains paramètres de santé. Cependant, la rupture de la barrière cutanée crée une porte d'entrée pour les micro-organismes dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner des infections graves ou le développement d'une septicémie. Cet avis propose des lignes directrices pour le diagnostic de ces infections et donne un aperçu de la situation épidémiologique belge. Ce texte constitue la première partie d'un avis plus large axé sur la prévention de ces infections liées aux cathéters, qui sera publié ultérieurement.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
épidémiologie des maladies infectieuses
maladie infectieuse
voie intravasculaire
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
épidémiologie dentaire
Épidémiologie génétique
lumière d'un vaisseau sanguin
épidémiologie professionnelle
diagnostic
épidémiologie
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie du cancer du sein
épidémiologie sur le SIDA
infections sur cathéters
Cathétérisme
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-de-selection-des-genes-pour-le-diagnostic-moleculaire-des-maladies-en-genetique-constitutionnelle-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng.html
Sondage portant sur l'État des connaissances : Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG) Le mandat du Réseau québécois de diagnostic moléculaire (RQDM), dont fait partie le Centre québécois de génomique clinique (CQGC), est de répondre aux besoins actuels et futurs du réseau de la santé et des services sociaux dans le domaine du diagnostic moléculaire et de la médecine personnalisée, principalement dans les domaines des maladies rares et de la cancérologie. À cette fin, le RQDM a entrepris un projet provincial de rehaussement technologique, de développement et de rapatriement d’analyses effectuées par SNG.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Génétique moléculaire
politique (principe)
Maladie
caractéristiques familiales
Générations
génétique moléculaire
sélection génétique
Maladie génétique
éthique basée sur les principes
sonde nasogastrique
anatomopathologie moléculaire
Maladies
aucun diagnostic
sélection génétique
Critères de sélection
maladie héréditaire
analyse de séquence
maladies génétiques congénitales
diagnostic
Génétique moléculaire
gènes
sélection de patients
Séquençages

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test METAglut1 dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit en transporteur de glucose de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424746/fr/evaluation-du-test-metaglut1-dans-le-diagnostic-de-l-encephalopathie-par-deficit-en-transporteur-de-glucose-de-type-1
Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement, une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie, un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Des formes dites atypiques, qui comportent des phénotypes très variables, sont également décrites. La prévalence de cette maladie est comprise entre 1/83 000 à 1/24 000. Le diagnostic du syndrome de déficit en transporteur de glucose Glut1 est fondé sur la mise en évidence d’une hypoglycorachie comme examen de référence. La glycorachie nécessite la réalisation d’une ponction lombaire. Une analyse génétique complémentaire (analyse moléculaire du gène SLC2A1) permet de confirmer le diagnostic.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Encéphalopathie
aucun diagnostic
glucose
encéphalopathies
diagnostic
glucose
études d'évaluation comme sujet
encéphalopathie
transporteur de glucose de type 1
dermatomyosite
Glucose

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N2-AUTOINDEXEE
Leucémie lymphoïde chronique - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/leucemie-lymphoide-chronique-du-diagnostic-au-suivi
https://www.cancer.fr/professionnels-de-sante/recommandations-et-aide-a-la-pratique/outils-pour-la-pratique-des-medecins-generalistes/outils-par-localisation-de-cancer/du-diagnostic-au-suivi/leucemie-lymphoide-chronique
Cette brochure décrit de façon synthétique le parcours de soins d’un patient adulte atteint d'une leucémie lymphoïde chronique. Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, surveillance des patients non traités, vue d’ensemble des traitements spécialisés en hématologie, soins et démarches conjoints avec le médecin généraliste, suivi conjoint des patients ayant été traités ou sous traitement continu vous sont présentés de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur les ressources pratiques pour vous et vos patients.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Leucémie lymphoïde chronique
leucémie
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi m-96703)
Leucémie lymphoïde
aucun diagnostic
post-cure

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des patients adultes avec un syndrome post-réanimation (PICS) et de leur entourage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312530/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-patients-adultes-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-et-de-leur-entourage
Le PICS (post-intensive care syndrome) ou syndrome post-réanimation désigne un ensemble de symptômes divers apparaissant dans les 12 mois après l’hospitalisation en réanimation, voire au-delà. Il s’agit d’un syndrome fréquent (plus de la moitié des patients à trois mois) défini par la survenue ou par l’aggravation de symptômes physiques, psychologiques/psychiatriques et/ou cognitifs, pouvant entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité de vie et l’autonomie, et entraver la réinsertion socio-professionnelle des patients. Le diagnostic est évoqué devant tout symptôme apparaissant ou s’étant aggravé dans les 12 mois après l’hospitalisation (voire au-delà) chez un patient à risque. Le diagnostic de PICS-Family est évoqué en cas d’apparition ou d’aggravation de symptômes psychologiques/psychiatriques (troubles anxieux, dépressifs ou de stress post-traumatique) chez les proches et les aidants, persistant au décours de l’hospitalisation de leur proche en réanimation ou apparaissant dans les douze mois suivant l’hospitalisation. Ces symptômes peuvent entrainer des conséquences familiales, sociales et professionnelles pour les proches et les aidants. Le dépistage et le suivi sont idéalement réalisés par une équipe pluriprofessionnelle incluant des médecins et autres professionnels de santé sensibilisés au PICS, mais peuvent concerner tous les professionnels de santé amenés à voir le patient dans l’année qui suit l’admission en réanimation.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome charge
réanimation
aucun diagnostic
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
Syndrome CHARGE
Adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
a comme patient
adulte
syndrome CHARGE
syndrome de Propping-Zerres

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N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022 et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Le recours accru à la prophylaxie préexposition (PrEP), notamment auprès d'une infirmière autorisée (PrEP-IA), entraîne une diminution du nombre de diagnostics de VIH chez les hommes qui ont des relations sexuelles avec d'autres hommes à Ottawa, au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/recours-accru-prep-entraine-diminution-diagnostics-vih.html
Contexte : L’étude cherchait à évaluer si l’adoption accrue de la prophylaxie préexposition au VIH (PPrE) était corrélée aux changements au niveau de la population dans l’épidémiologie du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), dans un milieu doté d’un système intégré de prestation de la PPrE par une clinique de PPrE dirigée par des infirmières en santé publique et un processus de référence. Méthodes : Cette étude a été menée à Ottawa, au Canada, où tous les résultats positifs du test de dépistage du VIH sont déclarés aux bureaux de santé publique. Les renseignements sur les facteurs de risque sont aussi recueillis par les infirmières et ils sont ensuite saisis dans une base de données provinciale. Ces données d’Ottawa de 2017 à 2021 ont été extraites, en limitant les analyses aux premiers diagnostics.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vih
Prophylaxie pré-exposition
virus de l'immunodéficience humaine
téméfos
aucun diagnostic
traitement prophylactique
coït
hommes
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
diagnostic
Canada

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est l’importance de la présence d’une pyurie pour poser un diagnostic d’infection urinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2329
Analyse de Cheng B, Zaman M, Cox W. Correlation of pyuria and bacteriuria in acute care. Am J Med 2022;135:e353-e358. DOI: 10.1016/j.amjmed.2022.04.022 Question clinique Quelle est la précision diagnostique de la pyurie dans le diagnostic d’une infection urinaire chez les patients symptomatiques et asymptomatiques ? Conclusion Cette étude diagnostique observationnelle rétrospective conduite dans une vaste population hospitalière non sélectionnée montre que la précision diagnostique du nombre de leucocytes au microscope ne suffit pas pour prédire la présence d’une bactériurie chez les patients symptomatiques et asymptomatiques. Le fait que la symptomatologie des patients inclus n’ait pas été prise en compte limite la pertinence clinique de cette étude.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
infections urinaires
Infections urinaires
pyurie
Infection urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires
pyurie
aucun diagnostic
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Cartographie optique du génome - Diagnostic et stratification pronostique des hémopathies malignes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cartographie-optique-du-genome-diagnostic-et-stratification-pronostique-des-hemopathies-malignes.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été effectuée par le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Est-de-l'Île-de-Montréal. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la cartographie optique du génome (COG) viendrait remplacer les analyses cytogénétiques classiques réalisées notamment en cas de suspicion d’un cancer hématologique. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de la littérature grise et des consultations menées auprès d’experts et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour de huit questions d’évaluation portant sur la performance et l’utilité clinique de la COG, les gains possibles sur l’utilisation des ressources en laboratoire, les enjeux organisationnels, ainsi qu’une analyse économique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cartographie génomique
hemopathie
cartographie chromosomique
Hémopathies
Hémopathie maligne
tumeurs hématologiques
génome
Hemopathies
Optique
aucun diagnostic
Hémopathies
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique devant une épaule douloureuse non traumatique de l’adulte et prise en charge des tendinopathies de la coiffe des rotateurs
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459565/fr/conduite-diagnostique-devant-une-epaule-douloureuse-non-traumatique-de-l-adulte-et-prise-en-charge-des-tendinopathies-de-la-coiffe-des-rotateurs
Les douleurs d’épaule sont un motif fréquent de consultation en médecine générale. La principale cause de douleur d’épaule est la pathologie de la coiffe des rotateurs, qui concerne environ 2 douleurs d’épaule sur 3. La prévalence des pathologies de la coiffe des rotateurs augmente avec l’âge. Elles ne sont pas toujours symptomatiques mais peuvent limiter les activités de la vie quotidienne, entrainer des arrêts de travail et altérer la qualité de vie. Devant une épaule douloureuse, en dehors des pathologies de la coiffe des rotateurs, d’autres diagnostics peuvent être évoqués : autre pathologie mécanique (arthrose), origine infectieuse, tumorale, rhumatismale (rhumatisme inflammatoire ou microcristallin) ou douleurs projetées.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
coiffe des rotateurs
outil
articulation glénohumérale
Équipement
Épaule
diagnostic
adulte
blessure
traumatisme
pratique professionnelle
leadership
douloureux
Accroître
fleur de l'Hibiscus de Saddariffa
conduire un véhicule
douleur
épaule
gestion des soins aux patients
traumatisme
adulte
tendinopathie
adulte légalement
pratique professionnelle
fleur de Trifolium pratense
scapulalgie
coiffe des rotateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante 3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins

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N2-AUTOINDEXEE
Dispositif Optune MC pour le traitement des patients adultes atteints d’un glioblastome nouvellement diagnostiqué
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositif-optunemc-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-glioblastome-nouvellement-diagnostique.html
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus commune chez l’adulte et peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients, leur fonctionnalité et leur autonomie. Il s’agit d’une maladie dont le pronostic est sombre et pour laquelle la plupart des patients succombent dans l’année suivant le diagnostic. Le dispositif OptuneMC est un système portable fonctionnant à batterie, qui génère des champs électriques antitumoraux et qui est conçu pour être porté en continu pour le traitement du glioblastome en combinaison avec les thérapies standards (résection chirurgicale, radiothérapie, chimiothérapie). Cette nouvelle technologie a déjà été introduite dans certains territoires tels que les États-Unis et certains pays d’Europe, mais n’est disponible au Québec que pour les patients qui participent aux études cliniques pilotées par le fabricant.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glioblastome, sai
thérapie
pendant le traitement
composant d'un dispositif de magazine
adulte
récemment diagnostiqué
disposition (psychologie)
patients
diagnostic
adulte
traitement de biomatériel
étude du traitement
composant d'un dispositif de gobelet
maladie
patient
dispositif
pas de traitement diabétique
composant d'un dispositif de compteur
équipement et fournitures
glioblastome de l'adulte
Traiter
Dispositifs
a comme patient
glioblastome
composant d'un dispositif de palier
époque du traitement
en traitement

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/publications/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrhee-et-de-la-syphilis
Face à la résistance croissante de la gonorrhée à l’azithromycine, une mise à jour de ce guide de pratique cliniquea était devenue nécessaire. Les données de surveillance du Centre National de Référence pour la gonorrhée mettent en effet au jour une progression constante de la résistance à l’azithromycine, qui est passée de 0,2% en 2013 à 18,6% en 2021. La Commission Belge de Coordination de la Politique Antibiotique (BAPCOC) s’est penchée sur ce problème de résistance et a publié sa directive en la matière en novembre 2022. Conformément à la déclaration de bonne pratique contenue dans le guideline 2019 du KCE et à la recommandation de l’OMS d’affiner les directives relatives au traitement sur la base de données de surveillance récentes et contrôlées sur le plan de la qualité – de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens, avec arrêt du recours à un agent antimicrobien dès le moment où le taux d’échec thérapeutique et/ou de résistance aux antimicrobiens atteint 5%, il a été décidé de mettre à jour ce guide de pratique clinique.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
syphilis
gonorrhée
diagnostic
Gonorrhée
étude diagnostique
aucun diagnostic
syphilis
blennorragie
gestion des soins aux patients
syphilis

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N2-AUTOINDEXEE
Avis conjoint des Académies nationales de Médecine et de Pharmacie sur l’Errance diagnostique dans les maladies rares
https://www.academie-medecine.fr/avis-conjoint-des-academies-nationales-de-medecine-et-de-pharmacie-sur-lerrance-diagnostique-dans-les-maladies-rares/
Le Grand Débat avec les associations de malades représentant les maladies rares, organisé par l'Académie nationale de pharmacie le 12 octobre 2022, a montré que l’une des difficultés majeures auxquel les les malades étaient confrontés concernait les retards de diagnostic. Cette errance diagnostique est fréquente et va jusqu’à 5 ans pour 25% des patients, de la survenue des symptômes à l'établissement d'un diagnostic. Elle est une perte de chances et de qualité de vie pour le malade et son entourage.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
jugement
pharmacie
diagnostic (procédure)
académie
Médicament
comportement de déambulation
Largeur
académies et instituts
maladies rares
conjoints
médecine
maladie
maladie rare
ni en accord ni en désaccord
conjoints
Académies
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/03/Avis-SFN-du-6-mars-2023-diagnostic-traitement-et-depistage-neonatologie.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie (SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur de néonatologie. »
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
organisation et administration
infections
attention
antibiothérapie
infection
jugement
indicateurs et réactifs
néonatologie
antibiotique
diagnostic
maladie infectieuse
aucun diagnostic
laisse entrevoir
antibiothérapie
ni en accord ni en désaccord
Personnes apparentées
indication de
Supervision
protestantisme

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic situationnel en médecine générale (SYNTHÈSE): passer d’une gestion par pathologie à une approche globale du patient (synthèse)
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Diagnostic-situationnel-Synthese.pdf
Synthèse Le modèle biopsychosocial est un élément essentiel de la relation médecin-patient, des démarches diagnostiques et des stratégies thérapeutiques. La prise de décision médicale s’appuie sur le diagnostic situationnel, qui est un diagnostic plus large que celui de maladie. Il englobe le contexte, les dimensions relationnelles et affectives, les liens et interactions entre ces éléments au cours du temps. Dans la pratique quotidienne, la prise en considération de déterminants individuels et contextuels est indispensable à l’adéquation de la réponse médicale, en lien avec la définition de la médecine générale et sur le modèle des trois composantes de l’EBM. Contexte Les données actuelles de la science ont permis une amélioration de la prise en charge des maladies, mais elles ne sont pas suffisantes pour assurer une adéquation de la réponse à la situation du patient. La pratique quotidienne montre l’importance des éléments contextuels, situationnels, dans la décision. Cet impact est perçu par les soignants, mais de manière implicite. La recherche des déterminants individuels est indispensable à la qualité de la prestation médicale : le diagnostic situationnel intègre cette dimension et son utilisation en routine est contributive.
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
médecine générale
PATHOLOGIE
médecine de famille
maladie
ostéosynthèse
diagnostic
anatomopathologie
approche
globalement
patients
a comme patient
patient vétérinaire
postes de direction
synthèse
maladie
étude diagnostique
Supervision
biomédecine
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic situationnel en médecine générale : passer d’une gestion par pathologie à une approche globale du patient
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Diagnostic_situationnel.pdf
La loi de modernisation de notre système de santé propose « une approche globale... mais graduée », sur trois niveaux de prise en charge des patients : les parcours de santé, les parcours de soins et les parcours de vie. Ces derniers envisagent la personne dans son environnement : famille et entourage, scolarisation, prévention de la désinsertion professionnelle, réinsertion, logement. « La médecine de parcours (...) place les patients au centre de la prise en charge ». Ainsi, le modèle biopsychosocial devient un élément essentiel des démarches diagnostiques et des stratégies thérapeutiques. Cette approche globale centrée sur le patient a été développée pour les soins de santé primaires dans la définition européenne de la médecine générale. L’Evidence-based Medicine (EBM) replace la décision médicale à la conjonction des données actuelles de la science, des attentes du patient et du contexte de soins. Le raisonnement médical s’oriente donc vers un diagnostic situationnel, qui modifie significativement les pratiques cliniques, particulièrement en soins de santé primaires. Néanmoins, les médecins ont parfois de la difficulté à sortir du modèle biomédical, du fait de leur formation initiale, d’automatismes réducteurs ou de pesanteurs historiques : en conséquence, certaines décisions peuvent être moins efficaces, ou mal comprises, ou inappropriées, voire délétères.
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
maladie
patient vétérinaire
approche
pathologiste général
pathologiste (médecine)
postes de direction
globalement
diagnostic pathologique
médecine de famille
Supervision
diagnostic
médecine générale
a comme patient
PATHOLOGIE
patients
biomédecine

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la valeur diagnostique de l’intuition clinique des médecins généralistes dans la détection des cancers et des maladies graves ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2351
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
intuition
diagnostic (procédure)
quel mois est-ce maintenant ?
maladie de Graves
Maladie grave
diagnostic
enquêteur
détection
médecine clinique
qualificatif général
maladie de Basedow
médecine clinique
médecins généralistes
goitre toxique diffus
intuition

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N3-AUTOINDEXEE
Avis L'Errance diagnostique dans les maladies rares
https://www.acadpharm.org/dos_public/AVIS_ERRANCE_DIAG_2023.10.19_VF_ANP_ANM.PDF
Le Grand Débat avec les associations de malades représentant les maladies rares, organisé par l'Académie nationale de pharmacie le 12 octobre 2022, a montré que l’une des difficultés majeures auxquelles les malades étaient confrontés concernait les retards de diagnostic. Cette errance diagnostique est fréquente et va jusqu’à 5 ans pour 25% des patients, de la survenue des symptômes à l'établissement d'un diagnostic. Elle est une perte de chances et de qualité de vie pour le malade et son entourage. Les maladies rares concernent 3 millions de français et que pour 70% d’entre elles, les symptômes apparaissent pendant l’enfance. 80% de ces maladies sont génétiques. L’aspect médecine pédiatrique et médecine génomique est donc un véritable sujet au sein des maladies rares.
2023
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Maladies
ni en accord ni en désaccord
diagnostic (procédure)
diagnostic
comportement de déambulation
maladie
Maladie
Largeur
jugement
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Trouble du spectre de l’autisme chez l’adulte : vécu du parcours et intérêt du diagnostic
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04257845
Cette étude qualitative a examiné l'expérience du parcours diagnostique et l'impact du diagnostic chez les adultes avec TSA (Trouble du Spectre de l'Autisme) sans déficience intellectuelle. L'objectif principal était d'explorer le vécu du parcours de soins des adultes recevant un diagnostic de TSA. Les objectifs secondaires étaient de mettre en évidence l'impact du diagnostic, d'identifier les freins et de trouver des pistes permettant de favoriser l'accès au diagnostic. Au total, 16 entretiens ont été réalisés, dont 11 avec des personnes avec TSA et 5 avec des médecins psychiatres, en utilisant un guide d'entretien semi-structuré. Les entretiens ont été enregistrés, entièrement retranscrits, puis analysés pour dégager des thèmes et des sous-thèmes. Trois grands thèmes ont été extraits des entretiens : 1. Le parcours avant le diagnostic s'avère souvent difficile, en raison de comorbidités anxio-dépressives qui prédominent souvent et des difficultés interpersonnelles. De plus, le parcours de soins est souvent complexe et long, principalement en raison d'un retard diagnostique dû à la méconnaissance du TSA chez les professionnels de santé et à des éléments de stigmatisation dans la population générale. 2. L'impact du diagnostic a été exploré, mettant en évidence des réactions complexes à l'annonce du diagnostic, allant du soulagement à l'anxiété. Sur le plan personnel, le diagnostic a entraîné des bouleversements identitaires tout en favorisant une meilleure compréhension de soi et un sentiment d'appartenance. Au niveau social, le diagnostic a entraîné une adaptation de la personne avec TSA et de son entourage, mais aussi des réactions de rejet et de refus d'acceptation du diagnostic de la part des proches. Dans le milieu professionnel, certains participants se sont reconvertis à la lumière du diagnostic, tandis que d'autres ont bénéficié d'aménagements de poste ou ont été confrontés à des réactions de stigmatisation et d'exclusion. Cependant, de nombreux participants ont exprimé leur déception quant au manque de propositions d'accompagnement après le diagnostic. 3. Enfin, les participants ont formulé des suggestions pour améliorer le parcours diagnostique. Il ressort de cette étude la nécessité d'améliorer la formation des professionnels, d'améliorer l'accès aux soins ainsi que le parcours diagnostique. Dans l'ensemble, cette étude a permis de recueillir les témoignages des personnes avec TSA ainsi que des psychiatres, révélant que le parcours diagnostique était souvent complexe, mais que le diagnostic avait un impact globalement positif à long terme. Plusieurs propositions ont été avancées pour améliorer le parcours diagnostique, notamment en renforçant les formations et les sensibilisations.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
adulte
Trouble du spectre autistique
pensée autiste
adulte légalement
diagnostic
étude diagnostique
adulte
troubles du spectre autistique

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N3-AUTOINDEXEE
Intégrer la santé environnementale dans les politiques locales. Guide d’accompagnement des collectivités dans la réalisation d’un diagnostic local en Bretagne et Pays de la Loire
https://www.orspaysdelaloire.com/sites/default/files/pages/pdf/2023_PDF/2023_Guide_DLSE_PdL_Bretagne.pdf
En partenariat avec les Agences régionales de santé et Régions Bretagne et Pays de La Loire, les ORS Pays de la Loire et Bretagne proposent un guide d’accompagnement pour les collectivités dans la réalisation d’un diagnostic local en Bretagne et Pays de la Loire. La première partie présente les concepts en matière de santé environnementale et les étapes clés de la démarche pour le réaliser. La seconde partie conseille, sous forme de fiches, sur les données à mobiliser et la méthode pour les analyser. La troisième partie fournit d’autres ressources mobilisables pour aller plus loin.
2023
ORS Pays de la Loire
France
guide
Guide
composant d'un dispositif d'intégrateur
politique de l'environnement
localement
politiques de santé
santé environnementale
environnemental
étude diagnostique
approximatif
loco-régional
Pays-Bas
Bretagne
caractéristiques de l'habitat
environnant
accomplissement
maladie
diagnostic
maladie localisée
code pays
Pays-de-la-Loire
site anatomique
politique de santé
précis
épagneul breton
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de pratique clinique pour le diagnostic et la prise en charge infectiologique des infections de plaie du pied chez les patients diabétiques (IPPPD )
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-reco-inf-ipppd.pptx
Mise à jour des recommandations de 2006 Elles s’appuient sur les recommandations de l’International Working Group of the Diabetic Foot (IWGDF) de 2019 Les recommandations proposées ici sont plus spécifiquement centrées sur la prise en charge infectiologique, tout en rappelant que ce type d’infection nécessite une prise en charge pluridisciplinaire
2023
Infectiologie.com
France
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
directives de santé publique
énantate de testostérone
a comme patient
marche à pied
pied
Guide de bonnes pratiques cliniques
pied terrestre
pied diabétique
infectiologie
diabète
composant de dispositif de film
diagnostic clinique
diagnostic clinique
pied britannique
Pression diastolique
pied Français
Guide de bonnes pratiques cliniques
patient
infection de plaie
infection clinique
hôpitaux privés à but lucratif
gestion des soins aux patients
pied international
patients
plaie infectée
diagnostic
infection de plaie

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostics d’infection à VIH chez des hommes nés à l’étranger, contaminés par rapports sexuels entre hommes, France, 2012-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/24-25/2023_24-25_1.html
Introduction – Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) nés à l’étranger constituent une population particulièrement vulnérable vis-à-vis du VIH. L’objectif de cet article est de décrire les nouveaux diagnostics d’infection à VIH dans cette population en France, à partir de la déclaration obligatoire du VIH. Matériel et méthode – L’analyse a porté sur les diagnostics d’infection à VIH en 2021 chez des HSH nés à l’étranger, déclarés au 30 juin 2022, et les tendances observées sur la période 2012 à 2021 ont été décrites. Résultats – En 2021, le nombre d’HSH nés à l’étranger découvrant leur séropositivité a été estimé à 582 (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [496-668]), soit 12% de l’ensemble des découvertes. Le nombre de découvertes dans cette population a augmenté régulièrement entre 2012 et 2019, alors qu’il a diminué chez les HSH nés en France et s’est stabilisé chez les hétérosexuel(le)s. L’âge médian des HSH nés à l’étranger ayant découvert leur séropositivité en 2021 était de 31 ans au moment du diagnostic. Ils étaient nés principalement en Afrique subsaharienne (33%, part en augmentation depuis 2012), en Amérique ou aux Caraïbes (24%, part en diminution), en Afrique du Nord (18%) ou en Europe (15%). Cette répartition par région de naissance est différente de celle observée chez les hétérosexuel(le)s né(e)s à l’étranger, qui étaient très majoritairement né(e)s en Afrique subsaharienne (76%). Le délai médian entre arrivée en France et diagnostic des HSH nés à l’étranger était de 3 ans. La part des diagnostics précoces était de 28% et celle des diagnostics tardifs, de 40%. Lors de la découverte de séropositivité VIH, 37% des HSH nés à l’étranger étaient co-infectés par une infection sexuellement transmissible (IST) bactérienne, proportion en augmentation depuis 2012. Discussion-conclusion –  Ces données soulignent la diversité des origines géographiques de la population des HSH nés à l’étranger diagnostiqués pour le VIH en France, et l’intérêt de la promotion du dépistage et de la PrEP en direction de cette population.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Aspects multinationaux
Infection à VIH
vih
rapports sexuels
langue mendé
gène NES
infections à VIH
hommes
infection à virus de l'immunodéficience humaine
gène CHFR
coït
contaminant
allèle sauvage ELL
aucun diagnostic
ménogaril
français
étude diagnostique
diagnostic
néoplasie endocrinienne multiple
Rapport sexuel
hommes
France
étranger
contamination

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N3-AUTOINDEXEE
Comment ne pas passer à côté d’un diagnostic d’épiphysiolyse fémorale supérieure
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/diagnostic-depiphysiolyse-femorale-superieure/
L’épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) correspond à un glissement du col du fémur (la métaphyse) en direction ventrale ou ventro-latérale, tandis que la tête du fémur (l’épiphyse) reste localisée dans l’acétabulum. Ce phénomène est provoqué par une baisse de la résistance mécanique de la zone de croissance pendant la poussée de croissance à la puberté. Sont ainsi concerné·e·s les adolescent·e·s entre 10 et 16 ans, les garçons étant 1.5 fois plus touchés que les filles. L’incidence s’élève à 1-10 cas par 100 000 habitants. Les facteurs de risque connus sont le surpoids, une ethnicité africaine, des maladies hormonales (p. ex. une hyperparathyroïdie, une hypothyroïdie, une ostéodystrophie rénale) et une chimio- /radiothérapie.
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
étude diagnostique
diagnostic
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Pression systolique
quelque peu
effet secondaire d'épiphysiolyse fémorale supérieure
épiphysiolyse
Allèle sauvage SLC22A18
fémur, sai
côtes
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
unilatéral
côtes
épiphysiolyse fémorale supérieure
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test salivaire Endotest dans les situations complexes de diagnostic d’endométriose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486036/fr/evaluation-du-test-salivaire-endotest-dans-les-situations-complexes-de-diagnostic-d-endometriose
1. Objectif Évaluer sur auto-saisine de la Haute Autorité de santé (HAS) en juillet 2023 l’utilité clinique du test salivaire Endotest pour les situations complexes de diagnostic de l’endométriose. Ce travail a l’objectif d’éclairer la décision du Collège de la HAS en vue de statuer sur le bien-fondé d’un remboursement du test par l’Assurance Maladie dans une indication pertinente. Au moment de l’évaluation, ce test signature à 109 microARN dosés par une méthode sophistiquée de séquençage haut débit dans la salive est en phase de validation des performances diagnostiques et est le seul disposant d’un marquage CE dans l’endométriose.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
études d'évaluation comme sujet
endométriose
diagnostic
endométriose
évaluation
Complexe
test
analyse de laboratoire
Évaluation
endométriose
aucun diagnostic
dermatomyosite
examen physique
étude diagnostique
évaluation

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N2-AUTOINDEXEE
Réponse rapide sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique des pneumonies atypiques à Mycoplasma pneumoniae en ambulatoire chez l’enfant et l’adulte
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482996/fr/reponse-rapide-sur-la-prise-en-charge-diagnostique-et-therapeutique-des-pneumonies-atypiques-a-mycoplasma-pneumoniae-en-ambulatoire-chez-l-enfant-et-l-adulte
L’essentiel Cette fiche s’adresse aux médecins de ville et vise à définir une stratégie diagnostique et thérapeutique devant une suspicion de pneumonie à Mycoplasma pneumoniae chez l’enfant et l’adulte. En 2023, une augmentation inhabituelle d’infections respiratoires à M. pneumoniae a été observée en France depuis la fin de l’été et de façon plus marquée depuis octobre , avec notamment une survenue accrue de pneumonies aiguës communautaires attribuées à ce germe.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
pneumonie interstitielle atypique primitive
Accroître
pratique professionnelle
pneumonie à mycoplasma
dosage de Mycoplasma pneumoniae
maladie répondante
enfants majeurs
thérapeutique
Équipement
Allèle sauvage FASTK
mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
pneumonie
Adulte
diagnostic (procédure)
Jeûne
pneumonie à mycoplasme
Thérapeutique
intervention thérapeutique
rapidement
adulte
diagnostic
Enfant
établissements de soins ambulatoires
adulte légalement
pneumonie atypique
pratique professionnelle
enfant
outil
mycoplasma pneumoniae
pneumopathie à mycoplasmes
prise en charge personnalisée du patient

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfm-microbiologie.org/2023/12/22/recommandations-indications-utilisation-tests-quadriplex-multiplex/
Dans le contexte de la circulation du SARS-CoV-2 parmi les autres virus respiratoires (le RSV et les virus influenza en particulier) et du fait de l’impossibilité de faire un diagnostic clinique ou radiologique étiologique (hors cluster), il est recommandé de détecter d’emblée au moins les 4 principaux virus respiratoires, c’est-à-dire le SARS-CoV-2, les virus influenza A et B et le RSV, à la fois chez l’enfant et l’adulte. Le Groupe de travail « virus respiratoires » du Réseau de virologie et pharmacologie médicale de l’ANRS-MIE et un représentant de la SFM se sont réunis afin de lister les indications du dépistage et du diagnostic des infections par les virus respiratoires en milieu hospitalier par utilisation des tests permettant le diagnostic simultané des virus influenza A et B, du RSV et du SARS-CoV-2 (test quadriplex), ainsi que pour recommander le positionnement de ces tests par rapport à un panel virus respiratoires plus étendu (tests multiplex). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus banals (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43). Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (tel que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Bordetella pertussis) ou Legionella spp.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
recommandation de santé publique
indication de
signe du système respiratoire
virus du sarcome de rous
contexte d'application
Soins
SARS-CoV-2
virus respiratoire syncytial humain
hôpitaux
Système respiratoire
coronavirus du SARS
virus de la grippe A
étude diagnostique
Virus
virus de l'influenza
aucun diagnostic
virus influenza C
utilisation
Structure de soins
diagnostic
établissement de soins
maladie
maladies virales
virus du sarcome aviaire
hôpital
utilisation hors indication
laisse entrevoir
virus respiratoires syncytiaux

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N3-AUTOINDEXEE
Les examens diagnostiques des hypersensibilités alimentaires
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/405/RMG405_06-09.pdf
En octobre 2022, le KCE a publié un avis sur les recommandations concernant les examens diagnostiques des hypersensibilités alimentaires. Ce présent article en fait le résumé et a pour but d’expliquer la différence entre les allergies alimentaires et les hypersensibilités. Il revient sur les différents tests disponibles et l’intérêt (ou non) de les réaliser.
2023
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
Examen
hypersensibilité alimentaire
voie alimentaire d'administration
hypersensibilité
diagnostic
réviser

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostics et thérapies inutiles
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/diagnostics-et-therapies-inutiles/
De plus en plus d'examens et de traitements sont effectués qui font plus de mal que de bien aux patients. La présente guideline en dresse une liste succincte. La liste sera complétée au fur et à mesure des besoins.
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
thérapie
maladie
étude diagnostique
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Profils de produit cible pour les tests de diagnostic de l’orthopoxvirose simienne (variole simienne)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375917/9789240079519-fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Depuis début mai 2022, des cas d’orthopoxvirose simienne (variole simienne) – à la suite d’une infection par le virus de la variole simienne (MPXV) – ont été signalés dans des pays qui n’avaient pas jusqu’alors rapporté de cas, et continuent d’être signalés dans des pays d’Afrique de l’Ouest et du Centre. C’est la première fois que des cas et groupes de cas d’orthopoxvirose simienne sont signalés simultanément dans de nombreux pays situés dans des zones géographiques très disparates. Le 23 juillet 2022, l’orthopoxvirose simienne a été déclarée urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) par l’OMS, ce qui a eu pour effet d’accélérer la riposte mondiale en vue d’enrayer la flambée épidémique multipays.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
profil
analyse de laboratoire
partie d'un produit
Variole
variole
diagnostic
aucun diagnostic
substance pharmacologique
orthopoxvirose simienne
identification de la lésion cible
Destination
étude diagnostique
variole
a la cible

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N3-AUTOINDEXEE
Gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en téléconsultation de médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04291031
Introduction : l’incertitude diagnostique est omniprésente en médecine générale. Avant 2020, les médecins craignaient que la téléconsultation majore l’incertitude diagnostique. Depuis, cette pratique s’est répandue et cette crainte semble se confirmer. Objectif : explorer la gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en téléconsultation de médecine générale dans la région d’Ile-de-France. br Méthode : étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés menés avec un guide d‘entretien. L’échantillonnage était initié en réseau, puis raisonné au fil des entretiens jusqu’à la suffisance des données. Deux investigateurs ont réalisé une analyse de contenu thématique. br Résultats : de février 2022 à août 2022, 15 entretiens ont été réalisés d’une durée moyenne de 44 minutes. L’incertitude diagnostique était augmentée en téléconsultation et générait un vécu émotionnel négatif chez les médecins. Les conditions inadéquates à une téléconsultation, la difficulté à identifier, à récolter et à interpréter les symptômes par visio, devoir déléguer l'examen clinique à un non clinicien et la perte de l'intuition médicale engendraient des sur-prescriptions et non prescription, une dégradation de la relation médecin-patient et des consultations en présentiel. Pour faire face à ces situations, les médecins utilisaient des démarches diagnostiques analytiques. La présence d’un soignant avec des outils médicaux connectés réduisait efficacement l’incertitude diagnostique, plus que de déléguer l'examen clinique au patient ou à un tiers non clinicien. La communication avec le patient prenait une place importante pour gérer l'incertitude diagnostique et améliorer la relation médecin-patient. Les médecins impliquaient souvent le patient dans la prise en charge en leur exprimant leur incertitude diagnostique et en leur dictant les symptômes à surveiller et la conduite à tenir en fonction de l’évolution des symptômes. br Discussion : des sources de l’incertitude diagnostique en téléconsultation ont été identifiées et rappellent l’importance de respecter le cadre et les recommandations de bonnes pratiques. La communication reste essentielle dans la relation de soin et pour maintenir une médecine centrée patient en situation d’incertitude diagnostique. Le vécu émotionnel négatif de l’incertitude diagnostique et la démarche diagnostique complexifiée par la téléconsultation nécessite d’innover dans la manière de téléconsulter. L’incertitude diagnostique en téléconsultation est un sujet encore à explorer.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
incertitude
médecins généralistes
téléconsultation
diagnostic (procédure)
Supervision
médecine de famille
postes de direction
médecin de soins primaires
consultation à distance
médecin (médecine générale)
diagnostic
médecine générale
biomédecine
incertain

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N3-AUTOINDEXEE
PATIENT diagnostiqué Monkeypox
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/monkeypox/20230427-mkppatient.pdf
Le Monkeypox est une maladie due à un virus qui circule habituellement en Afrique en étant transmise par des rongeurs ou des primates (d’où son nom). Depuis mai 2022, dans différents pays occidentaux, elle se transmet entre personnes, notamment lors de rapports sexuels. Le virus est apparenté à la variole mais le Monkeypox est moins grave. Dans la majorité des cas, les malades ont des symptômes légers qui vont évoluer puis disparaître en 2 à 4 semaines : fièvre, maux de tête, ganglions dans le cou ou à l’aine, boutons sur le visage, ou d’autres régions du corps, dont parfois paumes et plantes de pieds, et souvent la sphère génitale, la bouche. Ces boutons évoluent en croûtes, qui finissent par tomber. La guérison est sans séquelles avec des soins locaux appropriés, les douleurs peuvent néanmoins être importantes. Les personnes immunodéprimées, les femmes enceintes et les jeunes enfants seraient plus à risque de développer une forme grave de la maladie.
2023
Infectiologie.com
France
information patient et grand public
patient vétérinaire
diagnostic (procédure)
a comme patient
patients
diagnostic
Monkeypox
orthopoxvirose simienne
monkeypox

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic régional santé environnement – Contribution à l’actualisation menée dans le cadre du PRSE4
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/diagnostic-regional-sante-environnement-contribution-a-lactualisation-menee-dans-le-cadre-du-prse4/
Retrouver une sélection d’indicateurs et de ressources sur les enjeux en santé environnement articulée autour du contexte démographique et socio-économique, du contexte sanitaire et du contexte environnemental de la région Dans le cadre du lancement des travaux de l’élaboration du PRSE4 (Plan Régional Santé Environnement), l’ORS-CREAI Normandie en partenariat avec l’ARS, la DREAL, la DRAAF et Santé publique France publie l’actualisation de l’état des lieux santé environnement de Normandie. Cette contribution qui a pour objectif d’apporter une meilleure connaissance des enjeux en santé environnement est articulée autour des trois grands axes que sont le contexte démographique et socio-économique, le contexte sanitaire et le contexte environnemental. Le document mis à votre disposition vous propose ainsi une sélection d’indicateurs et un nombre conséquent de ressources. Cette contribution se veut également non figée, elle sera en effet actualisée et complétée tout au long du plan régional santé environnement.
2023
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
chinois Daur
désoxyuridine
maladie
loco-régional
aucun diagnostic
environnant
maladie régionale
diagnostic
local
étude diagnostique
approximatif
santé environnementale
dû
plus petit ou égal
rat de laboratoire LE
environnemental

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N3-AUTOINDEXEE
Abécédaire de la maladie de Parkinson, partie 1 : le diagnostic
https://www.cfp.ca/content/69/1/e8
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche actualisée du diagnostic de la maladie de Parkinson (MP). Sources de l’information Les lignes directrices sur le diagnostic et la prise en charge de la MP ont été passées en revue. Des recensions dans les bases de données ont été effectuées pour en extraire les articles de recherche publiés entre 2011 et 2021. Le niveau des données probantes varie entre I et III. Message principal Le diagnostic de la MP est principalement d’ordre clinique. Les médecins de famille devraient évaluer les patients en fonction des caractéristiques particulières du parkinsonisme et déterminer ensuite si les symptômes sont attribuables à la MP. Des essais à la lévodopa peuvent servir à confirmer le diagnostic et à atténuer les symptômes moteurs de la MP. Des « signaux d’alerte » et l’absence de réponse à la lévodopa pourraient indiquer d’autres causes du parkinsonisme et inciter à faire une demande de consultation plus urgente.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Maladie de Parkinson
Maladies
maladie de Parkinson
aucun diagnostic
maladie de parkinson
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête de pratiques sur le diagnostic de l'hypertension artérielle secondaire à un hyperaldostéronisme primaire en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03958257
Introduction : l'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est une cause fréquente d'hypertension artérielle (HTA), associée à une morbi-mortalité importante, avec des traitements efficaces, mais souffrant d'un sous-diagnostic important. L'objectif de cette étude était d'enquêter sur les pratiques actuelles de diagnostic de l'HAP en médecine générale afin d'en tirer des axes d'amélioration. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude observationnelle, descriptive et quantitative, au moyen d'un questionnaire dématérialisé composé de six vignettes cliniques faisant appel à des situations courantes et évocatrices d'HAP, adressé à des médecins généralistes picards choisis au hasard. Résultats : 82 réponses exploitables ont été collectées. L'HAP était évoqué selon les situations dans 6,1% à 59,4% des réponses. Le rapport rénine-aldostérone (RAR) était choisi comme test diagnostique dans 51,2% des réponses. 3,7% des réponses faisaient état d'un cheminement diagnostique correct en cas de suspicion d'HAP. Discussion : le sous-diagnostic de l'HAP est lié à des difficultés de reconnaissance des situations évocatrices et de mise en œuvre du diagnostic par le RAR dans les bonnes conditions. Des recommandations concises et accessibles aux médecins généralistes et une meilleure collaboration entre les différentes spécialités pourraient améliorer le diagnostic. Conclusion : au vu des données actuelles, l'HAP peut être considéré comme un problème de santé publique. Le médecin généraliste se doit d'occuper une place de choix dans son diagnostic.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
hyperaldostéronisme primaire
Médecins
enquêteur
hyperaldostéronisme secondaire
Hypertension artérielle
hyperaldostéronisme
hypertension artérielle
médecine générale
secondaire
diagnostic secondaire
hypertension artérielle secondaire
Pratique
Hyperaldostéronisme
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Une formation permet-elle aux médecins de premier recours de poser un diagnostic d’autisme ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03997433
Introduction : br Lors des études médicales, les médecins sont très peu formés sur l’autisme et sont souvent démunis face aux troubles neuro-développementaux de leurs patients. De plus les délais pour obtenir un avis spécialisé ne cessent d’augmenter. Le Centre de Ressource Autistique de Normandie(CRAN) propose une formation pour que les médecins de premier recours soient en capacité de poser un diagnostic simple d’autisme. Lors de ce travail de thèse, notre objectif principal était d’évaluer si la formation permet aux médecins de Seine-Maritime et de l’Eure de poser ce diagnostic. br Méthode : br Une étude qualitative inspirée de la phénoménologie interprétative par entretiens individuels a été effectuée pour réaliser ce travail de thèse. La population étudiée était constituée de 10 médecins de premier recours ayant suivit la formation sur le diagnostic de l’autisme par le CRAN. br Résultats : br L’acquisition de connaissances par la formation a permis aux médecins d’être mieux armés face à l’autisme. Cependant certains facteurs limitant la pose de diagnostic d’autisme persistent. Le sentiment d’illégitimité exprimé par les participants ou envers ces derniers par d’autres professionnels de santé est un des éléments les plus importants. Causé bien souvent par le manque d’expérience. S’ajoute à cela les difficultés d’emploi du temps inhérentes à la profession, étant donné la nécessité de prendre le temps avec le patient lors d’une ou plusieurs consultations. Il semblerait cependant qu’on puisse pallier à ce manque d’expérience en développant le travail en groupe, en facilitant l’accès au réseau et avec la mise en place d’un complément de connaissance. Tous ces facteurs permettraient au médecin d’accroître son expérience en s’appuyant sur celle de ses confrères, et d’assurer sa confiance en lui et son sentiment de légitimité lors de la pose d’un diagnostic de TSA. br Conclusion : br Cette étude a permis de connaitre les éléments à développer afin de permettre aux médecins de premiers recours de poser un diagnostic d’autisme en toute légitimité. Il serait désormais intéressant de connaitre l’opinion des patients et de leur entourage sur la pose d’un diagnostic d’autisme par un médecin généraliste.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble autistique
Autisme
aucun diagnostic
pensée autiste
médecins de premier recours
diagnostic
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
Méthodes pour informer les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique/maladie du motoneurone de leur diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD007593/NEUROMUSC_methodes-pour-informer-les-personnes-atteintes-de-sclerose-laterale-amyotrophiquemaladie-du
Problématique de la revue Nous avons prévu d'évaluer les données probantes concernant la communication du diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou de maladie du motoneurone (MND). Contexte La SLA, également connue sous le nom de MND, est une maladie affectant les nerfs qui contrôlent les mouvements. Elle entraîne un handicap croissant, notamment une faiblesse des membres, des difficultés à respirer et des problèmes de parole et de déglutition. Plus important encore, les personnes atteintes de SLA/MND doivent faire face au fait que la SLA/MND entraîne généralement la mort dans les trois à cinq ans suivant son apparition. Au moment du diagnostic, les personnes atteintes de SLA/MND, leurs proches et leurs aidants peuvent ressentir une énorme détresse. Il est donc important de comprendre comment leur annoncer le diagnostic. Nous avons effectué une large recherche d'essais contrôlés randomisés (ECR) sur les méthodes de communication du diagnostic de la SLA/MND. Résultats Nous n'avons trouvé aucun ECR sur les méthodes de diagnostic de la SLA/MND. Nous avons cherché jusqu'en février 2022.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pars lateralis
maladie
aucun diagnostic
sclérose
personnes
Méthodes
motoneurones
sclérose
Personna +
Pars reticulata
protestantisme
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local santé environnement de l’agglomération de La Rochelle élaboré dans le cadre du Contrat local de santé
https://www.ors-na.org/publications/diagnostic-local-sante-environnement-de-lagglomeration-de-la-rochelle-elabore-dans-le-cadre-du-contrat-local-de-sante/
L’Agglomération de La Rochelle et l’ARS ont confié à l’Observatoire Régional de la Santé Nouvelle-Aquitaine la réalisation d’un Diagnostic Local Santé Environnement. Le but de ce diagnostic spécifique sur les questions de santé environnementale est d’objectiver la situation des enjeux environnementaux potentiellement en lien avec la santé sur l’ensemble de l’Agglomération.
2023
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
Environnement
contrats
aucun diagnostic
diagnostic
santé environnementale
infirmières administratives

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement des infections disco-vertébrales (IDV) de l’adulte
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-idv-2023.pptx
2023
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
adulte
Adulte
maladie infectieuse
aucun diagnostic
infections
Adulte
diagnostic
vertèbre, sai
adulte
Infection

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N3-AUTOINDEXEE
Ce qu’il faut retenir du protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) du syndrome de Prader-Willi (SPW)
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2023/10/9_Maithe_TAUBER.pdf
2022
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
endocrinologie
diagnostic
hôpitaux privés à but lucratif
aucun diagnostic
syndrome de Prader-Willi
soins

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N3-AUTOINDEXEE
Contribution au diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans, sur le territoire de Seine Normandie Agglomération
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/contribution-au-diagnostic-local-sur-les-addictions-chez-les-jeunes-de-15-25-ans-sur-le-territoire-de-seine-normandie-agglomeration/
Retrouvez la synthèse des travaux menés (indicateurs, ateliers participatifs…) en appui à la collectivité Seine Normandie Agglomération dans l’élaboration de son diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans En matière de pratiques addictives, la Normandie présente des indicateurs sanitaires défavorables, notamment en termes de mortalité prématurée évitable par actions liées à la prévention primaire. Sur son territoire, la communauté d’agglomération Seine Normandie Agglomération (SNA) a souhaité poursuivre son engagement en matière de santé et développer plus spécifiquement la prévention des addictions chez les jeunes. C’est dans ce cadre qu’elle a sollicité l’ORS-CREAI Normandie pour accompagner la réalisation d’un diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans.
2022
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
étude diagnostique
adolescent
système nerveux autonome
diagnostic
addictions
contribution
entrée
Comportement toxicomaniaque
engagement
Jeunesse
Comportement d'orientation
toxicomanie
Addiction
aucun diagnostic
loco-régional
maladie localisée

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N3-AUTOINDEXEE
Passer d'un diagnostic de sécurité à un plan d'action : un guide à l'intention des collectivités locales - 2e édition
https://www.inspq.qc.ca/publications/1091
La démarche de planification des actions permettant de maintenir ou d’améliorer la sécurité d'une communauté comporte quatre étapes, soit la mobilisation du milieu, la réalisation du diagnostic de sécurité, la compréhension des problèmes et la planification des actions. Cette démarche peut être réalisée selon deux perspectives. La première perspective est axée sur un problème précis et consiste essentiellement en une recherche de solutions spécifiques pour un problème de sécurité donné (ex. : suicides, traumatismes sur le réseau routier, chutes, violence conjugale). La deuxième perspective est axée sur la sécurité globale. Elle consiste en une recherche de moyens pour maintenir ou améliorer la sécurité d’une communauté en s’adressant non pas à un problème précis, mais à un ensemble de problèmes de sécurité pouvant être présents dans une communauté.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
aucun diagnostic
sécurité
édition
dû à
diagnostic
Sécurité
intention
caractéristiques de l'habitat
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Manuel pour accompagner le processus et déterminer le diagnostic de sécurité : trousse diagnostique de sécurité à l'intention des collectivités locales - 2e édition
https://www.inspq.qc.ca/publications/1330
La démarche de planification des actions permettant de maintenir ou d’améliorer la sécurité d'une communauté comporte quatre étapes, soit la mobilisation du milieu, la réalisation du diagnostic de sécurité, la compréhension des problèmes et la planification des actions. Cette démarche peut être réalisée selon deux perspectives. La première perspective est axée sur un problème précis et consiste essentiellement en une recherche de solutions spécifiques pour un problème de sécurité donné (ex. : suicides, traumatismes sur le réseau routier, chutes, violence conjugale). La deuxième perspective est axée sur la sécurité globale. Elle consiste en une recherche de moyens pour maintenir ou améliorer la sécurité d’une communauté en s’adressant non pas à un problème précis, mais à un ensemble de problèmes de sécurité pouvant être présents dans une communauté.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
manuels comme sujet
caractéristiques de l'habitat
aucun diagnostic
édition
Sécurité
sécurité
précis
diagnostic
intention
Manuel

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N3-AUTOINDEXEE
Intolérance environnementale idiopathique aux champs électromagnétiques: analyse des données sociodémographiques, professionnelles et sémiologiques des patients diagnostiqués au CHU de Nantes entre 2019 et 2020
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=be95b14d-6ef2-4c20-b7f8-b2e604565898
L'impact potentiel de l'exposition aux CEM est une des thématiques récurrentes de la médecine environnementale. L'IEI-CEM toucherait actuellement 5 % de la population générale avec des diagnostics en constante augmentation au fil des années. Nous avons conduit une étude rétrospective exploratoire monocentrique au sein du CRPPE du Nantes sur 133 patients diagnostiqués IEI-CEM entre 2019 et 2020 afin d'étudier cette population reçue en consultation dans notre service. Nous avons retrouvé des données sociodémographiques en accord avec les données actuelles de la littérature scientifique avec un âge moyen au moment du diagnostic de 54 ans et une majorité féminine. Les professions intermédiaires et les employés sont les CSP les plus représentées. Nous avons porté un intérêt particulier aux comorbidités présentées par les patients. Elles sont dominées principalement par les syndromes anxio-dépressifs et les SIOC mais nous retrouvons également de manière non négligeable des pathologies comme des eczémas, des fibromyalgies, des migraines ou encore des burnouts. Les tableaux cliniques dont dominés par une forte prévalence d'asthénie, de troubles du sommeil, de troubles de la concentration ou de troubles de la mémoire. Les céphalées sont le symptôme décrit le plus souvent comme le plus problématique pour les patients. Des profils sémiologiques ont alors pu être établis en fonction des antécédents des patients IEI-CEM. Certains symptômes attribués par les patients à l'IEI-CEM au cours d'un auto-diagnostic, proviendrait davantage de comorbidités justifiant une prise en charge pluridisciplinaire de ces patients. (4e de couverture)
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Environnement
diagnostic
Analyse de données
d'origine inconnue
intolérance
hôpitaux universitaires
hypersensibilité chimique multiple
Environnement
patients
signes et symptômes

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N2-AUTOINDEXEE
Étude comparative de la fréquence des hépatites B et C chez les personnes nouvellement diagnostiquées pour carcinome hépatocellulaire en France métropolitaine et dans les départements et régions d’outre-mer, 2015-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/etude-comparative-de-la-frequence-des-hepatites-b-et-c-chez-les-personnes-nouvellement-diagnostiquees-pour-carcinome-hepatocellulaire-en-france-met
Introduction - Cet article présente la fréquence des hépatites virales chroniques B (VHB) et C (VHC) chez les patients diagnostiqués pour carcinome hépatocellulaire (CHC) dans les départements et régions d'outre-mer (DROM), comparée à la métropole. Matériel et méthode - Les données proviennent du Système national de données de santé (SNDS). À l'aide des codes CIM-10, CIP/UCD et NABM, les informations des patients nouvellement diagnostiqués pour CHC entre 2015-2019 et qui présentaient ou non une infection virale B ou C ont été sélectionnées. La fréquence des patients, parmi la population de l'étude avec un diagnostic d'hépatites virales B ou C a été calculée. Les taux d'incidence, standardisés sur la structure d'âge de la population mondiale 1960, de CHC et de CHC avec VHB ou VHC ont été calculés. Résultats - Sur la période de l'étude, 28 868 nouveaux patients diagnostiqués et hospitalisés pour CHC ont été sélectionnés. L'âge moyen au diagnostic de CHC était de 69,1 ans (écart-type 11,3) en métropole et de 64,5 ans (écart-type 13,8) dans les DROM (p 0,001). Les taux d'incidence de CHC standardisés sur la population mondiale étaient de 4,15/100 000 personnes-années en métropole et 1,95/100 000 personnes-années dans les DROM. Le taux d'incidence de CHC avec VHB était de 0,50/100 000 personnes-années en métropole et 0,60/100 000 personnes-années dans les DROM. Pour les patients CHC avec VHC, le taux était 2,7 fois plus élevé en métropole (0,92/100 000 personnes-années) que dans les DROM (0,34/100 000 personnes-années). Quelle que soit la région des DROM, le taux d'incidence de CHC avec VHB était plus élevé que celui de CHC avec VHC, sauf en Martinique. Conclusion - L'incidence du CHC est deux fois moins élevée dans les DROM qu'en métropole. La participation des hépatites virales au diagnostic de CHC, avec une prédominance de VHB, est plus importante dans les DROM qu'en métropole.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Étude comparative
personnes
France
Épidémiologistes
France
diagnostic
carcinome hépatocellulaire
hepatite
hépatite virale b
carcinome hépatocellulaire, sai
Personna +
hépatite C
Epidémiologie
Régions
Epidémiologie
lettres d'information
hépatite virale c
Carcinome hépatocellulaire
Epidémiologie
océans et mers
épidémiologie
Hépatite
France
France
français
collecte de données
France
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
périodiques comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des enfants ayant ingéré une pile bouton ou une pile plate
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165810/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-ayant-ingere-une-pile-bouton-ou-une-pile-plate
En cas d’ingestion d’une pile bouton ou de doute, Il est recommandé de laisser à jeun l’enfant et de ne pas le faire vomir. La suspicion d’ingestion d’une pile bouton est à considérer comme une ingestion jusqu’à la réalisation d’une radiographie thoracique. Lorsque la pile est ingérée, elle peut s’enclaver dans l’œsophage, et engendrer une brûlure chimique de la muqueuse dont la gravité augmente au-delà de 2 h. Le risque d’enclavement œsophagien est maximal avec les piles dont le diamètre est supérieur ou égal à 15 mm, et si l’enfant est âgé de 5 ans ou moins. La réalisation d’une radiographie thoracique de face (et éventuellement de profil) est une véritable urgence pour rechercher l’enclavement de la pile dans l’œsophage. Lorsque la pile est enclavée dans l’œsophage, l’endoscopie digestive haute est alors une urgence vitale et doit être réalisée sans délai pour limiter la survenue d’une brûlure œsophagienne grave.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
337. Principales intoxications aiguës
354. Syndrome occlusif de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
enfant
ingestion
bouton
diagnostic
enfant
Enfant
Enfant
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
Enfant
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypertonie oculaire et du glaucome primitif à angle ouvert
Recommandation de bonne pratique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321655/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-hypertonie-oculaire-et-du-glaucome-primitif-a-angle-ouvert
Cette recommandation a été produite par la HAS à la demande de la Direction générale de la santé (DGS) et de la Société française du glaucome (SFG). Cette recommandation s’adresse : Aux ophtalmologistes, orthoptistes et médecins généralistes, A tout patient présentant au moins un des facteurs de risque de glaucome.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
081. Altération chronique de la vision
084. Glaucomes
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
directives de santé publique
Glaucome
gestion des soins aux patients
oeil, sai
Hypertonie oculaire
glaucome
Meilleures pratiques
glaucome
Pratique
glaucome
hypertonie musculaire
aucun diagnostic
angulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic étiologique des névrites optiques: revue de la littérature et présentation d'une étude de cohorte
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=7e273661-aef3-4bf6-9c37-2e6abb9d2f2e
Le bilan étiologique représente l'un des enjeux principaux de la prise en charge des névrites optiques (NOI). Partie 1 : Revue de la littérature systématique et détaillée sur l'incidence (/100 000 habitants par an) et prévalence (/100 NOI) de chaque étiologie. Les NOI (I 3.0 à 5.4) sont principalement dues à une SEP (I 2.0 à 3.1, P 52 à 66), un MOGAD (I 0.2, P 8), un NMOSD-AQP4 (I 0.1, P 4), ou à une autre étiologie (I 0.3, P 5). Partie 2 : Cohorte prospective et multicentrique de NOI en Pays de la Loire, avec un suivi d'un an. Nous comparons la prévalence de la SEP (42%), des MOGAD (13%), des NMOSD-AQP4 (2%), des possible SEP (11%), des NOI isolées (22%), des CRION (5%), et des autres étiologies (5%), avec les données de la littérature. Nous discutons également le risque de SEP chez les NOI isolées (18%) et chez les possible SEP (25%). (4e de couverture)
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
diagnostic
études de cohortes
névrite

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 pour l’autodépistage de la COVID-19
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352843/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self-testing-2022.1-fre.pdf
L’autodépistage de la COVID-19, avec les TDR-Ag du SARS-CoV-2 (TDR-Ag), doit être proposé en supplément des services de tests offerts par des professionnels (Recommandation forte, degré de certitude faible à modéré). Cette recommandation se fonde sur les données montrant que les utilisateurs peuvent pratiquer les autotests avec fiabilité et exactitude et que l’autodépistage de la COVID-19 est acceptable et faisable et pourrait réduire les inégalités existantes dans l’accès aux tests.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
orientation
antigène covas
Antigènes
diagnostic
autotest
orientation
SARS-CoV-2
antigènes
diagnostic préliminaire
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la thrombophlébite profonde par les D-Dimères ajustés à la probabilité clinique (étude 4D)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-47-etude-4d
Dans cette 47e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Geneviève LeTemplier discutent de diagnostic de l’embolie pulmonaire avec l’étude 4D, en plus de réviser la littérature médicale de février 2022.. Quiz clinique (4 min 18), étude principale (4 min 40), critique (27 min 22), autres articles (31 min 46), réponse au quiz clinique (33 min 54)
2022
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
probabilité
d-dimère
thrombophlebite
thrombophlébite profonde
d-dimère
d-dimère
aucun diagnostic
collecte de données
Thrombophlébite
hôpitaux privés à but lucratif
thrombophlébite
Étude clinique
ajustement
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Label - Diagnostic et prise en charge des enfants ayant ingéré une pile bouton ou une pile plate
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165810/fr/label-diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-ayant-ingere-une-pile-bouton-ou-une-pile-plate
En cas d’ingestion d’une pile bouton ou de doute, Il est recommandé de laisser à jeun l’enfant et de ne pas le faire vomir. La suspicion d’ingestion d’une pile bouton est à considérer comme une ingestion jusqu’à la réalisation d’une radiographie thoracique. Lorsque la pile est ingérée, elle peut s’enclaver dans l’œsophage, et engendrer une brûlure chimique de la muqueuse dont la gravité augmente au-delà de 2 h. Le risque d’enclavement œsophagien est maximal avec les piles dont le diamètre est supérieur ou égal à 15 mm, et si l’enfant est âgé de 5 ans ou moins. La réalisation d’une radiographie thoracique de face (et éventuellement de profil) est une véritable urgence pour rechercher l’enclavement de la pile dans l’œsophage. Lorsque la pile est enclavée dans l’œsophage, l’endoscopie digestive haute est alors une urgence vitale et doit être réalisée sans délai pour limiter la survenue d’une brûlure œsophagienne grave.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
337. Principales intoxications aiguës
354. Syndrome occlusif de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
enfant
bouton
Enfant
enfant
Enfant
gestion des soins aux patients
Enfant
diagnostic
Enfant
aucun diagnostic
ingestion

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local de santé et santé-environnement. Grenoble Alpes Métropole
http://www.ors-auvergne-rhone-alpes.org/pdf/DSE_Grenoble_Alpes_Metropole.pdf
Pour mener des politiques de façon adaptée aux besoins des territoires, les décideurs ont besoin de connaître l’état de santé des populations et leurs niveaux d’exposition aux pollutions et nuisances. Fruit d'une collaboration entre l'Observatoire régional de la santé, l’agence d’urbanisme de la région grenobloise et le Cerema, ce diagnostic santé environnement des habitants de Grenoble Alpes Métropole permet d’explorer autrement les connaissances et les données, afin de construire une représentation commune de la réalité et de partager les enjeux auxquels les politiques publiques doivent répondre. Les principaux besoins de santé des différents groupes de population, l’offre de soins et de prévention présente sur le territoire ont été identifiés, et les enjeux locaux notamment dans les quartiers prioritaires de la ville ont été mis en évidence à partir de différentes sources de données relatives à la santé et la démographie et d’un questionnaire à destination des habitants. Pour aller plus loin dans le cadre de l’élaboration de son plan d’actions, Grenoble Alpes Métropole a souhaité une analyse de l’impact des déterminants environnementaux sur les habitants. Il fournit des indications précises sur le cadre de vie des habitants. Les thématiques environnementales analysées dans ce diagnostic concernent les trois familles de déterminants qui impactent la santé : -les modes de vie et la vie sociale et économique, -le cadre de vie, -et enfin les milieux et ressources naturelles à proximité des lieux de vie.
2022
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ORS Auvergne-Rhône-Alpes
France
rapport
diagnostic
santé environnementale

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N2-AUTOINDEXEE
VIZAMYL (flutémétamol,18F) - produit diagnostique de la maladie d’Alzheimer
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352209/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-de-la-maladie-d-alzheimer
Nature de la demande Inscription (CT) Avis favorable au remboursement pour l’imagerie en Tomographie par Émission de Positons (TEP) dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, avec présentation clinique atypique en raison d’une présentation mixte dont les patients avec une forme atypique au plan symptomatique ou un âge de début précoce (sujets de moins de 65 ans) et dans les circonstances suivantes : quand le déficit cognitif a été objectivement confirmé et que la cause du trouble cognitif reste incertaine après une évaluation par un médecin spécialisé et les explorations recommandées par les guidelines et lorsque la réalisation d’une ponction lombaire pour permettre la recherche et le dosage des biomarqueurs Aβ42, Tau et phosphoTau dans le LCR est contre-indiquée, non réalisable ou a fourni des résultats non concluants (résultats équivoques non interprétables, résultats en discordance avec la présentation clinique). Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vizamyl
flutémétamol
maladie d'Alzheimer
diagnostic
enregistrements
maladie d'alzheimer
flutémétamol
VIZAMYL
Maladies
Maladie

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N2-AUTOINDEXEE
La fiche de synthèse sur la stratégie diagnostique de l’infection à Monkeypox à destination des professionnels de santé
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/fiche_de_synthese_diagnostic_mkp_-_4-08-22.pdf
Dans un objectif de renforcer les capacités diagnostiques, les tests PCR de détection du virus Monkeypox (MKPV) ont été inscrits à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), permettant ainsi aux laboratoires répondant au niveau d’exigence requis de réaliser cette analyse selon les indications retenues (arrêté du 29 juillet 2022 : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000046113860). Cette fiche rappelle la réglementation en vigueur et les conduites à tenir pour la réalisation d’un test diagnostique en tenant compte des récentes évolutions réglementaires.
2022
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Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
orthopoxvirose simienne
information scientifique et technique
Infection
personnel de santé
Santé
diagnostic
monkeypox
émigration et immigration
maladie infectieuse
ostéosynthèse
orthopoxvirose simienne

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N2-AUTOINDEXEE
Pour les patients suspectés d'embolie pulmonaire qui ne sont pas exclus par la règle PERC, une stratégie qui combine la règle YEARS et la règle des D-dimères ajustés pour l'âge peut-elle exclure le diagnostic en toute sécurité ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2277
Analyse de Freund Y, Chauvin A, Jimenez S, et al. Effect of a diagnostic strategy using an elevated and age-adjusted D-dimer threshold on thromboembolic events in emergency department patients with suspected pulmonary embolism: a randomized clinical trial. JAMA 2021;326:2141-9. DOI: 10.1001/jama.2021.20750 Question clinique Dans un service d’urgence, pour les patients suspectés d'embolie pulmonaire qui ne sont pas exclus par la règle PERC, une stratégie qui combine la règle YEARS et la règle des D-dimères ajustés pour l'âge peut-elle exclure le diagnostic en toute sécurité ? Est-ce que cette stratégie permet également de diminuer l'utilisation de l'imagerie thoracique ?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
âge
Sécurité
patients
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
sécurité
aucun diagnostic
diagnostic
règle à mesurer
Pression systolique
embolie pulmonaire
ajustement
Embolie pulmonaire
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement de l’embolie pulmonaire aiguë – partie 2: Traitement et suivi
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2022.08931
Alors que la première partie des commentaires d’experts suisses sur les recommandations de la «European Society of Cardiology» (ESC) parues en 2020 était consacrée au diagnostic et à la stratification du risque de l’embolie pulmonaire (EP) aiguë [1], cette deuxième partie se concentre sur le traitement à proprement parler et sur le suivi des patientes et patients atteints d’EP [2]. Depuis la publication des recommandations de l’ESC relatives à l’EP, les dernières recommandations de la «American Society of Hematology» (ASH)1 portant sur divers thèmes en lien avec le diagnostic et le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV) sont également parues récemment [3, 4] et elles ont en grande partie remplacé les recommandations du «American College of Chest Physicians» (ACCP), qui avaient été actualisées pour la dernière fois en 2016 [5]. Par souci d’exhaustivité, nous avons intégré les recommandations plus complètes de l’ASH sur le thème de l’anticoagulation dans cet article principalement consacré aux recommandations de l’ESC.
2022
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
post-cure
embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
diagnostic
embolie pulmonaire
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Définition et diagnostic du glaucome : mettre l’accent sur la prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/definition-et-diagnostic-du-glaucome-mettre-laccent-sur-la-prevention-de-la-cecite/
Une approche diagnostique axée sur les patients présentant un glaucome certain (ou clinique) optimise les chances de prévenir la déficience visuelle causée par cette maladie potentiellement cécitante.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
Glaucome
cécité
glaucome
diagnostic
glaucome
Cécité
cécité
aucun diagnostic
glaucome

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N3-AUTOINDEXEE
Les symptômes, le diagnostic et l'évolution de l'insuffisance cardiaque
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/insuffisance-cardiaque/symptomes-diagnotic-evolution
En présence de symptômes évocateurs (fatigue, essoufflement, œdèmes...), un bilan est nécessaire. Il permet de poser le diagnostic d’insuffisance cardiaque, d’en rechercher la cause et les maladies associées pouvant l’aggraver. Une prise en charge adaptée ralentit l’évolution de la maladie et prévient la décompensation cardiaque.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
syndrome
Insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
symptôme
aucun diagnostic
défaillance cardiaque
diagnostic
Symptôme
insuffisance cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Comment faire le diagnostic de myocardite sous immunothérapies ?
https://www.cardio-online.fr/Actualites/A-la-une/Comment-faire-diagnostic-myocardite-sous-immunotherapies
La myocardite sous ICIs est une nouvelle entité dont les caractéristiques cliniques, biologiques et d’imagerie diffèrent de celles des myocardites virales. Elle survient le plus souvent dans les 3 premiers mois suivant l’instauration de l’immunothérapie. Son diagnostic étant complexe, les guidelines recommandent d’utiliser la définition de la Société Internationale de Cardio-Oncology (IC-OS) en pratique clinique (Tableau 1). Elle est basée, soit sur un diagnostic de certitude histologique dérivé d’une biopsie endomyocardique, soit sur l’association d’une élévation du taux de troponine et d’un critère majeur, ou deux mineurs, après avoir éliminé une autre cause (notamment un syndrome coronarien aigu) (Tableau 1).
2022
Cardio-online
France
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
immunothérapie
myocardite
myocardite
immunothérapie
Myocardite
aucun diagnostic
Immunothérapie
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Le diabète: diagnostiquer pour éviter les complications
https://www.e-diabete.org/site/interactive_resource/le-diabete-diagnostiquer-pour-eviter-les-complications/
2022
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e-diabète.org
France
matériel d'enseignement audio-visuel
diagnostic
complication

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N2-AUTOINDEXEE
L’anxiété chez les enfants et les adolescents - partie 1 : le diagnostic
https://cps.ca/fr/documents/position/lanxiete-chez-les-enfants-et-les-adolescents-le-diagnostic
Les troubles anxieux sont les problèmes de santé mentale les plus courants chez les enfants et les adolescents canadiens. La Société canadienne de pédiatrie a préparé deux documents de principes qui résument les données probantes à jour sur leur diagnostic et leur prise en charge. Ces documents contiennent des conseils fondés sur des données probantes afin d’aider les professionnels de la santé à prendre des décisions à l’égard des soins aux enfants et aux adolescents atteints de ces troubles. La première partie, qui porte sur l’évaluation et le diagnostic, vise à : 1. passer en revue l’épidémiologie et les caractéristiques cliniques des troubles anxieux; 2. décrire un processus d’évaluation des troubles anxieux. Des thèmes précis sont abordés, y compris la prévalence, le diagnostic différentiel, les affections concomitantes et le processus d’évaluation. Des démarches sont proposées pour standardiser le dépistage, recueillir l’anamnèse et observer le patient. Des caractéristiques et indicateurs connexes, qui distinguent les troubles anxieux des peurs, inquiétudes et sentiments d’anxiété adaptés au développement, sont examinés. Il est à souligner que, dans le présent document, le terme « parent » (au singulier ou au pluriel) inclut les personnes qui s’occupent principalement de l’enfant et toutes les configurations familiales.
2022
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Adolescent
enfant
aucun diagnostic
adolescent
Adolescent
anxiété de l'adolescence
anxiete
diagnostic
anxiété
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 140 « Repenser le système de soins sur un fondement éthique. Leçons de la crise sanitaire et hospitalière, diagnostic et perspectives »
https://www.ccne-ethique.fr/node/530?taxo=44
Alors que la refondation du système de santé est à l’agenda politique, le CCNE propose dans son avis 140 de « Repenser le système de soins sur un fondement éthique. Leçons de la crise sanitaire et hospitalière, diagnostic et perspectives ». Cet avis vient d’être remis au ministre de la santé et est rendu public lundi 7 Novembre 2022. Il s’inscrit dans le prolongement de l’avis n 137 « Éthique et santé publique » qui, en juillet 2021, insistait sur les risques de tensions entre l’éthique individuelle du soin et l’éthique liée à une juste allocation de ressources limitées. Il appelait de ses vœux une participation citoyenne à une réflexion collective et la mise en œuvre d’états généraux de la santé. L’avis 140 est centré principalement sur la situation tendue de l’hôpital public qui est « le symptôme le plus saillant de la crise du système de soins ». Le CCNE, qui a fait du système de soins et de la santé publique, un thème de réflexion prioritaire, consacrera de futurs travaux aux autres secteurs, tels les établissements médico-sociaux, ou encore la prévention et promotion de la santé.
2022
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
recommandation pour la politique de santé
crise
diagnostic
éthique clinique
aucun diagnostic
Éthique
éthique institutionnelle
jugement
prestations des soins de santé
Systèmes de soins
Éthique hospitalière

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N3-AUTOINDEXEE
Sous-diagnostic des filles et femmes autistes sans trouble du développement intellectue: analyse des représentations des orthophonistes exerçant en structures de diagnostic de 2ème ligne
https://publication-theses.unistra.fr/public/memoires/2022/MED/2022_BOTHEREAU_Angele.pdf
Introduction. Les femmes autistes sans TDI (Trouble du Développement Intellectuel) sont diagnostiquées plus tardivement que les hommes. Ce constat est à lire au regard du développement androcentrique des caractéristiques du TSA, de l’influence des normes de genre sur la façon dont il se manifeste chez les femmes et du manque de reconnaissance de ces manifestations, lié à des stéréotypes de genre dans les représentations. L’étude sociologique du diagnostic explore les représentations des orthophonistes au sujet des femmes autistes et de leur diagnostic et leur articulation avec des représentations sur le genre et l’objectivité scientifique.Méthodologie. Des entretiens compréhensifs semi-directifs ont été menés auprès de 8 orthophonistes exerçant en structure de diagnostic de 2ème ligne. Résultats. Les représentations au sujet des femmes autistes sans TDI existent en opposition à un autisme typique. Malgré son ambivalence, l’analyse au prisme du genre de ce profil atypique éveille une plus grande sensibilité à son repérage. Par ailleurs, une tension entre objectivité scientifique et subjectivité clinique se manifeste, permettant d’adopter une posture réflexive quant au diagnostic. Mais la question de l’autodiagnostic témoigne du rapport de pouvoir que constitue la pratique du diagnostic. Conclusion. Le regard sociologique sur les questions du genre entraîne une plus grande vigilance quant au repérage des femmes autistes sans TDI. Par ailleurs, la posture réflexive quant à l’objectivité scientifique agit vraisemblablement en faveur de leur diagnostic. Une sensibilisation d’ordre sociologique au cours des études en orthophonie pourrait contribuer à la prise de recul nécessaire à un diagnostic plus efficace des femmes autistes sans TDI.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
famille nucléaire
trouble autistique
orthophonie
Trouble du développement
orthophonie
Troubles du développement
Analyse et structure
trouble autistique
Filles
retard de croissance staturo-pondérale
Femmes
Incapacités de développement
Troubles du développement
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'hépatite C : incidence, prévalence, proportion non diagnostiquée et traitement, Canada, 2019
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/estimations-nationales-hepatite-c-canada-2019.html
Contexte : Les estimations du nombre d'infections par le virus de l'hépatite C (VHC) sont importantes pour le suivi des efforts visant à prévenir la transmission de la maladie, en particulier suite à l'introduction d'un traitement hautement efficace. Ce rapport fournit des estimations actualisées de l'incidence, de la prévalence, de la proportion non diagnostiquée et du traitement du VHC au Canada. Méthodes : Une combinaison de modélisation par rétrocalcul et une version modifiée de la méthode du classeur ont été utilisées pour estimer l'incidence et la prévalence des personnes séropositives pour le VHC, la prévalence de l'infection chronique par le VHC et la proportion non diagnostiquée. Le nombre de personnes traitées pour le VHC chronique a été estimé à partir de données administratives pharmaceutiques.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
prévalence
Hépatite
diagnostic
incidence
hépatite virale c
hepatite
Canada
ESTIMA
Respect
estimateur
hépatite C

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N2-AUTOINDEXEE
Stéatose hépatique non alcoolique : maladie fréquente, diagnostic devenu facile, prévention indispensable
https://www.academie-medecine.fr/steatose-hepatique-non-alcoolique-maladie-frequente-diagnostic-devenu-facile-prevention-indispensable/
Il n’y a pas que l’alcool qui soit mauvais pour le foie. La stéatose hépatique (surcharge du foie en graisse ou « foie gras ») non-alcoolique représente l’une des atteintes hépatiques les plus fréquentes touchant 25 à 30 % de la population mondiale, prévalence en constante augmentation, et jusqu’à 70% des patients atteints de maladies métaboliques comme le diabète. Cette maladie est due à une surnutrition lipidique et surtout glucidique (d’où l’appellation de « maladie du soda ») associée à une sédentarité dans un contexte dysmétabolique (surpoids, diabète, hypertension artérielle, excès de lipides sanguins). Elle traduit un stockage anormal de l’énergie sous forme de lipides. Elle peut, dans 10 à 20 % des cas, donner lieu à une inflammation hépatique (« stéato-hépatite non alcoolique » appelée aussi NASH « non-alcoholic steatohepatitis ») susceptible de causer une fibrose du foie. Cette fibrose, dans sa forme la plus sévère, correspond à une cirrhose avec le risque de survenue d’un cancer du foie. Le pronostic des malades atteints de stéatose hépatique est aussi fonction des complications du syndrome métabolique général (en particulier l’atteinte cardiovasculaire et la survenue de cancers extra-hépatiques).
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
maladies alcooliques du foie
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
Stéatose hépatique
alcool
maladie du foie
Stéatose hépatique non alcoolique
Maladies
Alcoolisme

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N3-AUTOINDEXEE
Un outil d’aide à la décision peut-il apporter une valeur ajoutée dans le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2292
Analyse de Lee KK, Doudesis D, Anwar M, et al. Development and validation of a decision support tool for the diagnosis of acute heart failure: systematic review, meta-analysis, and modelling study. BMJ 2022;377:e068424. DOI: 10.1136/bmj-2021-068424 Question clinique Quelle est la précision diagnostique du NT-proBNP avec une valeur seuil de 300 pg/ml par rapport à l’outil d’aide à la décision CoDe-HF qui intègre le NT-proBNP en tant que valeur continue pour le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë ? Conclusion Cette synthèse méthodique et cette méta-analyse basées sur les données individuelles de 10369 patients, issus d’études correctement menées d’un point de vue méthodologique, démontrent que la précision diagnostique du NT-proBNP avec valeur seuil fixe varie d’un sous-groupe de patients à l’autre. La valeur prédictive négative d’une valeur seuil de 300 pg/ml était inférieure chez les personnes âgées et chez les patients souffrant d’obésité ou ayant des antécédents connus d’insuffisance cardiaque. Il s’est avéré utile de prendre des valeurs seuils liées à l’âge pour établir le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë chez les personnes âgées. La précision diagnostique d’un outil d’aide à la décision intégrant le NT-proBNP en tant que valeur continue, parmi d’autres variables cliniques de l’insuffisance cardiaque (âge, eGFR, hémoglobine, BMI, rythme cardiaque, pression artérielle, œdème périphérique, BPCO et maladie cardiaque ischémique) s’est avérée plus cohérente dans tous les sous-groupes. On ne sait pas clairement si les résultats de cette méta-analyse basée sur des études menées aux urgences peuvent être extrapolés aux services de première ligne. Il convient de mener d’autres études contextualisées pour le savoir.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
défaillance cardiaque
outil
recherche opérationnelle
insuffisance cardiaque
Insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque aiguë
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Révision de l'outil Inter Diag DMS DMI
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7540/5827/254
2022
Euro-Pharmat
France
article de périodique
outil
succinate de diméthyle
prothèse partielle fixe
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la dénutrition protéïno-énergétique chez la personne âgée, par les médecins généralistes des Bouches-du-Rhône et du Vaucluse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889644
Introduction : la dénutrition touche plus de 2 millions de personnes en France, chiffre qui, devant le vieillissement progressif de la population, devrait s’accroitre dans les années à venir. Les recommandations de bonnes pratiques concernant le dépistage et le diagnostic de la dénutrition ont récemment été mise à jour. L’objectif de notre étude était d’évaluer les pratiques des médecins généralistes, des départements des Bouches-du-Rhône et du Vaucluse, en matière de diagnostic et de prise en charge de la dénutrition protéino-énergétique chez la personne âgée. Méthode : nous avons réalisé une étude épidémiologique descriptive observationnelle à l’aide d’un questionnaire électronique réalisé avec GoogleForm . Les résultats ont été analysés et exposés à l’aide des logiciels Excel et BiostatTGV . Résultats : nous avons obtenu 82 réponses, 17% des médecins interrogés avaient une formation complémentaire en gériatrie. 34% réalisaient un dépistage de la dénutrition uniquement en cas de situation à risque et 33% systématiquement à chaque consultation Les médecins ayant une formation en gériatrie réalisaient ce dépistage systématique plus fréquemment que leurs confrères sans formation (p 0.010). L’albuminémie, l’IMC et le poids étaient les principaux outils utilisés dans le diagnostic et l’évaluation de la sévérité. 60% ne calculaient pas le pourcentage de perte de poids. Le troubles de l’alimentation étaient recherché par seulement 50% des médecins, et plus fréquemment par les médecins ayant plus de 25% de personnes âgées dans leur patientèle (p 0.046). En première intention, 91% des médecins utilisaient les CNO et 88% mettaient en place des conseils nutritionnels. 49% introduisaient les CNO dès le stade de prévention L’enrichissement des repas était préconisé par 88% des médecins. 48% n’avaient jamais mis en place d’alimentation à texture modifiée. Les médecins intervenant en EHPAD (p 0.013) et ceux exerçant depuis plus de 10 ans (p 0.000073) introduisaient plus fréquemment ce type d’alimentation. 60% des médecins réévaluaient leurs patients après 1 mois de traitement, utilisant le poids pour 91% d’entre eux. Conclusion : notre étude a montré que les médecins généralistes semblent de plus en plus investis dans la prise en charge de la dénutrition mais les dernières recommandations sont encore mal connues. Des formations sur les modalités de dépistage et les différents conseils nutritionnels pourrait être intéressantes à développer.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
malnutrition protéinocalorique
médecins généralistes
Dénutrition
Médecins
sujet âgé
boucher, en général
PERSONNE AGEE
diagnostic
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
bouche
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée

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N3-AUTOINDEXEE
Demander l’avis du patient quant au diagnostic de son trouble peut-il aider le médecin ?
https://www.sfmg.fr/publications/detail/demander-l-avis-du-patient-quant-au-diagnostic-de-son-trouble-peut-il-aider-le-medecin
Introduction : L’incertitude diagnostique est une problématique fréquente en médecine générale. Elle est souvent perçue comme une difficulté. Par ailleurs, il existe peu de références sur l’intérêt ou non de prendre en compte l’avis du patient lors des situations d’incertitude diagnostique. Il semblait intéressant de mesurer dans quelle proportion les patients délivrent leur avis à leur médecin, et si cet avis est une aide pour ce dernier. Méthode : L’étude s’est déroulée en deux temps. Une étude descriptive prospective, menée auprès de 18 médecins généralistes de la Vienne et de Charente. L’analyse a porté sur un échantillon de 457 consultations en situation d’incertitude diagnostique. Les variables sur le patient concernaient : le genre, l’âge, la catégorie socio-professionnelle et la spontanéité de son avis. Les médecins qualifiaient selon l’échelle de Likert en 5 niveaux, si l’avis du patient était une gêne ou une aide. Ils relevaient aussi les « diagnostics ». Dans un deuxième temps, les résultats ont été présentés aux investigateurs lors d’un focus group en visioconférence, afin d’alimenter la discussion des résultats. Résultats : Plus de 8 patients sur 10 avaient un avis concernant leurs affections. Cet avis était donné spontanément dans 67% des cas. Il était considéré par le praticien comme une aide dans 56% des cas. A l’inverse, il était considéré comme une gêne une fois sur quatre. Cette gêne était importante dans 5% des situations. Le clinicien porte moins de crédit à l’avis des patients de moins de 35 ans. En outre, il est plus gêné par l’avis des patients âgés de plus de 65 ans. L’avis du patient est perçu comme une aide marquante dans les pathologies infectieuses, les pathologies ORL, la cystite, la vulvite, les lombalgies, les sciatiques et dans les hernies. L’avis est considéré comme plus souvent gênant face aux problématiques psychologiques et dans les situations d’urgence. Discussion : Cette étude atteste que les patients sont disposés à donner leur avis sur le trouble qu’il présente. De plus, les médecins considéraient que cet avis les aidait plus d’une fois sur deux. La simple prise en compte de l’avis du patient serait donc une aide peu couteuse et parfois précieuse dans les situations d’incertitude diagnostique.
2022
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SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
thèse ou mémoire
diagnostic
médecine
Médecins
aucun diagnostic
jugement
médecins
patients
demandé par le patient

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’inversion utérine : étude d’un cas et revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04042303
Objectifs : Sur la base d’un cas récent d’inversion utérine puerpérale aiguë et d’une revue de la littérature, nous discuterons de l’importance de la précocité du diagnostic de cette pathologie rare et grave. Matériel et méthodes - Nous avons sélectionné un cas clinique parmi les dossiers médicaux des trois dernières années d’une maternité de niveau 3 et réalisé une revue de la littérature à partir des bases de données Pubmed, Embase, Cairn, Inserm, des recommandations nationales et internationales et de la littérature grise. L’inversion utérine étant une pathologie très rare, il y a peu de données, aussi la revue de littérature concerne-t-elle les quarante dernières années. Résultats - Après la rupture des membranes au terme de 41 semaines d’aménorrhée, le travail de Madame M, 2ème pare, a débuté spontanément. Dans les minutes qui ont suivi la délivrance placentaire, a été diagnostiquée une hémorragie du post-partum immédiate puis dans un second temps une inversion utérine de stade IV. Le diagnostic d’hémorragie a été posé par la sage-femme, celui d’inversion utérine par l’interne appelé par la sage-femme. Les signes cliniques étaient l’hémorragie active en post-partum immédiat, un état de choc et la saillie hors de la vulve de l’utérus. Madame M a bénéficié simultanément du traitement classique de l’hémorragie, de l’état de choc et du traitement spécifique à l’inversion utérine, à savoir la réintroduction de l’utérus qui a été manuelle pour Madame M. La littérature met en avant des facteurs de risque de l’inversion utérine qui peuvent être intrinsèques et extrinsèques. Dans le cas présenté, les facteurs de risque étaient un cordon court et une modification de l’anatomie utérine. Nous nous sommes interrogés sur l’éventuel retard de diagnostic d’inversion utérine et les facteurs susceptibles de retarder la pose du diagnostic. Conclusion - L’inversion utérine est une pathologie pouvant engager rapidement le pronostic vital. En poser rapidement le diagnostic est essentiel à la mobilisation rapide des équipes médicales pluridisciplinaires et la prise en charge. Le retard de diagnostic peut être mis sur le compte de l’absence de consensus sur la définition de la pathologie et sur une symptomatologie non spécifique.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
étude de cas
Littérature
casse-croute
aucun diagnostic
littérature de revue comme sujet
inversion utérine
gestion des soins aux patients
collecte de données
UTERINE
inversion utérine
Inversion utérine
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Adénomes hypophysaires thyréotropes: du diagnostic au traitement
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2022/11/15_BRIET_Claire-V2.pdf
2021
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
diagnostic clinique
tumeurs de l'hypophyse
diagnostic
endocrinologie
hôpitaux privés à but lucratif
hypophyse
Adénome hypophysaire

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge diagnostique des hémorragies génitales de la femme en âge de procréer en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03335571
Contexte : l’hémorragie génitale est un motif de consultation fréquent chez la femme en âge de procréer. Le déficit démographique des gynécologues amène les médecins généralistes à être en première ligne dans la gestion de ce symptôme. Objectif : les objectifs de cette étude étaient d’évaluer la démarche diagnostique mise en œuvre par les médecins généralistes et quel était leur ressenti vis-à-vis de cette prise en charge. L’objectif secondaire était d’évaluer si leurs pratiques suivaient les recommandations établies. Méthode : nous avons mené une étude qualitative par entretiens semi dirigés auprès de 16 médecins généralistes du Cotentin entre août et décembre 2020. Les entretiens ont été enregistrés puis retranscrits sous forme de verbatim et analysés selon la méthode Colaizzi. Résultats : les généralistes considéraient être peu exposés à la gestion de ce symptôme. L’interrogatoire était exhaustif bien que l’évaluation objective des saignements soit peu réalisée. Il existait des variabilités quant à la réalisation systématique de l’examen gynécologique. Les étiologies fréquentes étaient bien connues mais les pathologies plus générales ou plus rares semblaient moins maîtrisées et donc peu recherchées. Les généralistes se sentaient à l’aise dans cette prise en charge diagnostique. La difficulté d’accès à l’échographie et à l’avis spécialisé apparaissait comme un facteur limitant de la prise en charge. Conclusion : les généralistes avaient une pratique dans l’ensemble fidèle aux recommandations. Ils se sentaient limités par l’accès au spécialiste. Il apparaissait nécessaire de renforcer les liens entre les différents acteurs de santé au sein du territoire.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Femelle
Médecins
gestion des soins aux patients
hémorragie
Hémorragie
femme âgée
diagnostic
hémorragie
femmes
appareil génital, sai
médecine générale
Femelle

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N3-AUTOINDEXEE
L’IA peut-elle contribuer à passer d’une errance de diagnostic dans les maladies génétiques rares à une prédiction de diagnostic ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04779690
L’univers médical et scientifique souhaite-t-il partager ses savoirs ancestraux avec une machine ? Notre société souhaite-elle s’emparer d’une maladie qui touche 5% de la population ? Ainsi, sous prétexte qu’une pathologie n’est pas statistiquement élevée au sein d’une population, qu’elle ne concerne que peu de personnes, peut-on faire pour autant l’économie d’un intérêt et d’une prise en compte efficace la concernant ? Toute maladie, tout symptôme, aussi à la marge soient-ils, ne mériteraient-ils pas d’être identifiés et soulagés ? Peut-on passer à côté de l’humanisme qui fait les civilisations et le serment d’Hippocrate ? À ce jour, nous constatons, que malgré les différents plans « maladies rares », l’errance de diagnostic chez les personnes atteintes de maladies génétiques rares est toujours d’actualité. Le temps d’errance semble avoir diminué mais néanmoins, la question de l’errance demeure bien toujours centrale dans les maladies génétiques rares. L’IA doit s’inscrire dans le futur comme incontournable dans l’aide au diagnostic prédictif. Elle va apporter aux médecins des précisions cliniques des maladies génétiques rares. Les performances des intelligences artificielles et humaines sont différentes, l’IA possède des capacités d’analyses, de mémoires et une constance de prise de décision supérieures mais l’humain est inégalable quand on parle d’adaptation, d’intuition et d’émotion. La transformation ne pourra se faire que grâce à une prise de conscience de tous les acteurs de santé, avec une formation adaptée et une intégration de ces technologies au programme des études de médecine. L’éthique devra participer à cette transformation et continuer à encadrer ces avancées.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dû à
Genettes
aucun diagnostic
Génétique
comportement de déambulation
maladies rares
maladie héréditaire
diagnostic
maladies génétiques congénitales

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N3-AUTOINDEXEE
Eléments prospectifs du diagnostic territorial en santé travail en région Hauts-de-France: étude qualitative par entretiens à partir de l’atlas santé travail
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM134.pdf
Contexte : Un des axes du PST 2016-2020 est de développer une méthodologie de regroupement des données pour constituer des diagnostics territoriaux opérationnels en santé travail dans les régions. En Hauts-de-France, un diagnostic territorial a déjà été établi via l’Atlas Santé Travail depuis 2008. Notre objectif était de mener une réflexion sur l’amélioration potentielle de cet outil en identifiant les besoins des acteurs régionaux de la prévention et en définissant les évolutions souhaitables dans le cadre de l’axe 3.13 du PRST. Méthode : Des entretiens semi-dirigés ont été menés auprès d’un représentant de chaque institution en santé travail, et de quatre CMT, d’octobre 2018 à juin 2019. La grille d’entretien comprenait 6 thèmes : connaissance de l’Atlas, mode de diffusion, forme, fréquence de parution, contenu, suggestions pour l’avenir. L’analyse des verbatims et leurs regroupement a été facilitée par l’utilisation du logiciel QSR N’Vivo12 . Résultats : 35 interlocuteurs ont été entendus. 85% (n 30) connaissaient l’Atlas et 48% (n 17) les dossiers thématiques. La moitié des CMT l’utilisait pour leur projet de service. Il s’agissait principalement d’un outil d’aide à la décision et de partage de connaissance en santé travail. L’outil était jugé opérationnel pour 71% des personnes (n 25). Il ressortait un manque de données de terrain (n 11), principalement de prévention avec une volonté d’obtenir plus de données sur les risques professionnels (n 9). Une des pistes évoquée était le recueil d’un nombre d’indicateurs limité, pertinent, suivi dans le temps, en cohérence avec le PRST, que tous les SST remonteraient. 57% (n 20) suggéraient une version dématérialisée ce qui permettrait d’obtenir des niveaux d’informations plus fins via notamment une carte interactive et ainsi de s’adapter au besoin de chaque public. 68% (n 24) étaient favorable à une ouverture des données et au requêtage. La mobilisation de l’ensemble des acteurs de prévention dans l’élaboration de cet outil était soulignée. Conclusion : Cette étude a mis en avant la difficulté d’obtenir des indicateurs pertinents et performants ainsi qu’un maillage directement fonctionnel pour les divers acteurs de prévention ce qui entrave l’opérationnalité directe de l’outil. Des pistes d’amélioration seraient le traitement de données issus des logiciels des SST en en ciblant un nombre limité et en cohérence avec le PRST ou l’optimisation de l’exploitation des diverses enquêtes santé travail grâce à une contribution plus importante des équipes santé travail. Une autre piste d’actualité serait le développement de l’exploitation statistique des données des DMST via le SNDS à l’avenir.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Prospectives
métier
Travail
Entretien
entretiens comme sujet
aucun diagnostic
élément chimique
Régions
diagnostic
santé au travail
recherche qualitative
atlas (anatomie)
éléments
atlas comme sujet
entretien

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N2-AUTOINDEXEE
L’évaluation, le diagnostic et la prise en charge du trouble développemental de la coordination
https://cps.ca/fr/documents/position/developpemental-de-la-coordination
Le trouble développemental de la coordination (TDC) est une affection neurodéveloppementale qui touche de 5 % à 6 % des enfants d’âge scolaire. Il peut avoir des effets considérables sur le début du développement et le fonctionnement tout au long de la vie. Les données probantes appuient des interventions prometteuses, mais ce trouble continue d’être sous-estimé et sous-diagnostiqué. Les pédiatres jouent un rôle important dans son diagnostic et sa prise en charge. Le présent point de pratique et les tableaux qui l’accompagnent visent à aider les pédiatres à diagnostiquer et prendre en charge les cas de TDC non compliqué.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Troubles du développement
troubles des habiletés motrices
gestion des soins aux patients
Troubles du développement
Incapacités de développement
études d'évaluation comme sujet
aucun diagnostic
Trouble du développement
diagnostic
trouble de la coordination
Incapacités de développement

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N2-AUTOINDEXEE
Les tests visant à identifier les principaux ganglions lymphatiques drainants chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre permettent-ils de diagnostiquer avec précision si le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013021/GYNAECA_les-tests-visant-identifier-les-principaux-ganglions-lymphatiques-drainants-chez-les-femmes
Les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre (cancer de la muqueuse utérine) peuvent présenter des cellules cancéreuses propagées aux ganglions lymphatiques du bassin et/ou de la zone para-aortique (principal vaisseau sanguin de la cavité abdominale supérieure) et avoir besoin d'un traitement de radiothérapie supplémentaire, avec ou sans chimiothérapie, après une hystérectomie initiale. Des études antérieures ont examiné l'effet de l'ablation du plus grand nombre possible de ganglions lymphatiques pelviens (lymphadénectomie), mais n'ont pas montré de bénéfice en termes de survie. Cependant, la lymphadénectomie entraîne souvent des problèmes de lymphœdème (gonflement des jambes) et de lymphocèles (amas de liquide lymphatique). La biopsie du ganglion lymphatique sentinelle (BGS) consiste à identifier le premier GS drainant la tumeur, à l'aide d'un colorant ou d'un traceur radioactif, ou des deux. Les GS sont retirés et examinés au microscope pour vérifier la présence de cellules cancéreuses. D'autres décisions de traitement peuvent changer en fonction de ces résultats.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ganglions
endomètre
femmes
tumeurs
maladies lymphatiques
Femelle
ciment eugénol-oxyde zinc
Endomètre
tumeurs de l'endomètre
Lymphatiques
identifié
Cancer de l'endomètre
cancer
tumeur maligne, sai
drainage
dû à
ganglions lymphatiques du corps dans son entier
Ganglions
diagnostic
drain
Endomètre
maladie
Femmes
Cancer
Lymphatisme
Femelle
noeuds lymphatiques

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N2-AUTOINDEXEE
Le dégarélix dans le cancer avancé de la prostate récemment diagnostiqué
https://www.cochrane.org/fr/evidence/CD012548_degarelix-newly-diagnosed-advanced-prostate-cancer
Problématique de la revue Comment le dégarélix, un médicament récent qui traite le cancer de la prostate en réduisant les niveaux d'hormones sexuelles mâles, se compare-t-il aux médicaments existants dans le cancer avancé de la prostate récemment diagnostiqué ? Contexte Il n'existe pas de traitement curatif si le cancer de la prostate s'est propagé en dehors de la prostate vers les ganglions lymphatiques ou les os. Dans ce cas, une hormonothérapie qui réduit les niveaux de testostérone, l'hormone sexuelle mâle, peut ralentir la croissance du cancer. Les niveaux de testostérone sont régulés par des mécanismes complexes qui impliquent une hormone connue sous le nom d'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui est présente chez les hommes à des niveaux différents à différents moments de la journée. Il est entendu que le fait de donner aux hommes atteints d'un cancer de la prostate des niveaux élevés de médicaments augmentant les niveaux de GnRH fait d'abord augmenter les niveaux de testostérone, puis les fait chuter à des niveaux très bas. Ces médicaments sont couramment utilisés pour traiter les hommes atteints d'un cancer de la prostate qui s'est propagé en dehors de la prostate. Le dégarélix est un médicament plus récent, connu sous le nom d'antagoniste de la GnRH, qui bloque les récepteurs dans le cerveau et réduit ainsi immédiatement le taux de testostérone.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oligopeptides
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
diagnostic
Cancer de la prostate
tumeur maligne, sai
récent
prostatisme
prostate, sai
tumeurs de la prostate
dégarélix
Cancer de la prostate
cancer de la prostate
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/10/PNDS_BARTTER_Texte_05102021.pdf
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de SB. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Ce PNDS peut servir de référence au médecin traitant (médecin désigné par le patient auprès de la Caisse d’assurance maladie) en concertation avec le médecin spécialiste notamment au moment d’établir le protocole de soins conjointement avec le médecin conseil et le patient, dans le cas d'une demande d'exonération du ticket modérateur au titre d'une affection hors liste.
2021
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Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
syndrome de Bartter
Syndrome de Bartter
syndrome de Bartter type 3
aucun diagnostic
hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire
syndrome de Bartter type 3
soins

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N2-AUTOINDEXEE
Impact des stratégies de diagnostic de la tuberculose par le test urinaire de lipoarabinomannane à flux latéral chez les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD014641/INFECTN_impact-des-strategies-de-diagnostic-de-la-tuberculose-par-le-test-urinaire-de-lipoarabinomannane
La tuberculose est la principale cause de décès chez les personnes vivant avec le VIH. La maladie est particulièrement difficile à diagnostiquer chez les personnes vivant avec le VIH, en partie parce qu'il est souvent difficile de recueillir les expectorations pour procéder au diagnostic. Le test de lipoarabinomannane urinaire à flux latéral (LF-LAM) est un test rapide recommandé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour faciliter la détection de la tuberculose active chez les personnes vivant avec le VIH. Cette revue se limite aux études qui ont utilisé le test Alere Determine TB LAM Ag (AlereLAM), qui est le seul test LF-LAM actuellement recommandé par l'OMS ; ainsi dans cette revue LF-LAM se réfère uniquement à AlereLAM. Un diagnostic rapide et précoce de la tuberculose pourrait permettre un traitement rapide, prévenir des formes sévères de la maladie et éviter des décès. L'objectif de cette revue était de déterminer si l'utilisation du test LF-LAM avait un effet sur les décès et d'autres critères de jugement importants pour le patient chez les personnes vivant avec le VIH.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tuberculose
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
appareil urinaire, sai
tuberculose
tuberculose urinaire
Pars reticulata
dû à
Tuberculose
Personna +
diagnostic
tuberculose
lipoarabinomannane
personnes
vih
dermatomyosite
pars lateralis
lipoarabinomannane
virus de l'immunodéficience humaine
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Détection des antigènes pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/347019/WHO-2019-nCoV-Antigen-Detection-2021.1-fre.pdf
Les tests diagnostiques pour le dépistage du SARS-CoV-2 sont un élément essentiel de la stratégie globale de lutte anti-infectieuse dans le cadre de la COVID-19. Les pays doivent mettre en place une stratégie nationale de dépistage avec des objectifs clairs qui peuvent être adaptés en fonction de l’évolution de la situation épidémiologique, des ressources et des outils disponibles et du contexte local. Il est essentiel que tous les dépistages du SARS-CoV-2 soient en lien avec des actions de santé publique pour assurer des soins cliniques et un soutien appropriés et entreprendre la recherche des contacts afin de briser les chaînes de transmission.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
enquêteur
maladie infectieuse
orientation
Infection
aucun diagnostic
diagnostic
antigènes
infections
antigène covas
SARS-CoV-2
orientation
Antigènes

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N3-AUTOINDEXEE
Rôle de OMS dans le diagnostic en laboratoire de l’infection à SARS-CoV-2: une approche de bout en bout
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (16):125-132
https://apps.who.int/iris/handle/10665/340940
L’un des principaux défis à relever lors d’une épidémie d’agents pathogènes émergents est la disponibilité et l’accès à des tests de diagnostic en laboratoire fiables permettant une confirmation précise et en temps utile de la maladie ou de l’infection afin d’éclairer au plus vite les mesures de santé publiques à prendre. Les autres difficultés à surmonter sont notamment de veiller à ce que le personnel de laboratoire soit suffisamment formé et équipé pour effectuer les tests en toute sécurité, de faire le lien entre les données de santé publique et les données cliniques, d’élaborer et de mettre en oeuvre des stratégies globales de dépistage et de garantir une large disponibilité de tests de diagnostic in vitro (DIV) et de fournitures à un coût abordable. Malgré les nombreuses difficultés que pose la pandémie, des outils pour diagnostiquer l’infection à SARS-CoV-2 en laboratoire ont été développés et mis en oeuvre à une vitesse stupéfiante grâce à des partenariats mondiaux, à l’engagement de l’industrie privée, au financement et à la collaboration.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
infection de laboratoire
Epidémiologie
Organisation Mondiale de la Santé
aucun diagnostic
Infection
rôle
Epidémiologie
Epidémiologie
diagnostic
Epidémiologie
Epidémiologie
épidémiologie
virus du SRAS
Épidémiologistes
maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Angiœdèmes Héréditaires : diagnostic et prise en charge de l’adulte et de l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297816/fr/angioedemes-hereditaires-diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-adulte-et-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’angiœdème héréditaire. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Angiœdèmes (CREAK) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
113. Hémangiomes et malformations vasculaires cutanées
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
enfants majeurs
angio-oedèmes héréditaires
gestion des soins aux patients
Enfant
Adulte
Enfant
Enfant
diagnostic
Adulte
aucun diagnostic
précis
Adulte
maladie chronique
Enfant
maladie de l'adulte
Enfant
Maladie chronique
Maladies
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Œdème maculaire diabétique : diagnostic et bilan pré thérapeutique
https://www.sfo-online.fr/sites/www.sfo-online.fr/files/medias/documents/OMD-bilan-pre-therapeutique-SFO.pdf
L’oedème maculaire diabétique (OMD) reste la cause principale de malvoyance au cours de la rétinopathie diabétique (RD)(1). L’arsenal thérapeutique de l’OMD s’est néanmoins considérablement enrichi au cours de ces dernières années, plusieurs molécules ayant maintenant l’AMM pour le traitement de l’OMD.
SFO - Société Française d'Ophtalmologie
France
recommandation professionnelle
Oedème
diagnostic
Bilan
Thérapeutiques
Thérapeutique
Diabète
diabète
macule
oedème
Prairie
Thérapeutique
aucun diagnostic
oedème maculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la dénutrition chez la personne de 70 ans et plus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165944/fr/diagnostic-de-la-denutrition-chez-la-personne-de-70-ans-et-plus
Ces recommandations représentent une évolution des critères diagnostiques par rapport à ceux publiés en 2007 et s’inscrivent dans la continuité des critères publiés en 2019 pour l’enfant et l’adulte. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? définir la dénutrition chez la personne de 70 ans et plus ; définir les critères permettant de diagnostiquer une dénutrition chez la personne de 70 ans et plus, et d’évaluer les niveaux de sévérité ; améliorer le diagnostic de la dénutrition à l’aide d’outils adaptés ; cette recommandation a été réalisée dans le cadre d’un partenariat HAS - Fédération Française de Nutrition (FFN).
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
250. Dénutrition chez l'adulte et l'enfant
251. Amaigrissement à tous les âges
252. Troubles nutritionnels chez le sujet âgé
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
personnes
malnutrition
Personna +
Dénutrition
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt de l’angiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186760/fr/interet-de-l-angiomammographie-double-energie-dans-la-strategie-diagnostique-du-cancer-du-sein-rapport-d-evaluation
Objectifs de l’évaluation La HAS a évalué l’acte d’angiomammographie (AM) dans la stratégie diagnostique du cancer du sein afin d’émettre un avis sur l’inscription de cet acte à la Classification Commune des actes médicaux, conformément à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale. L’objectif de l’évaluation était i) de comparer les performances diagnostiques de l’angiomammographie à l’IRM mammaire dans certaines indications, ii) d’évaluer la sécurité liée à l’exposition aux rayonnements ionisants et aux réactions consécutives à l’injection de produits de contraste iodés, iii) d’évaluer l’impact de l’AM sur la stratégie thérapeutique et les impacts organisationnels.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
312. Tumeurs du sein
évaluation technologique
diagnostic
Energie
double
Cancer du sein
Energie
tumeurs du sein
tumeur maligne, sai
Rapport d'évaluation
Energie
cancer
études d'évaluation comme sujet
rapport albumine/globuline
Cancer du sein

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement de l’abdomen aigu
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2021.08848
Les patients présentant un abdomen aigu côtoient de nombreuses disciplines différentes au service des urgences. Afin de poser un diagnostic correct, il est essentiel d’une part de connaître les causes possibles de l’affection et d’autre part de s’appuyer sur un algorithme relatif à la marche à suivre diagnostique et thérapeutique.
2021
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
abdomen aigu
Abdomen
aucun diagnostic
diagnostic
abdomen aigu

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostics d’infection à VIH chez des personnes trans, France 2012-2020
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/20-21/2021_20-21_3.html
Introduction – Les personnes trans sont très vulnérables vis-à-vis de l’infection à VIH et des autres IST du fait de facteurs comportementaux, économiques ou sociaux. Ce travail a pour objectif de décrire les diagnostics d’infection à VIH dans cette population. Matériels-méthodes – Les données sont issues de la déclaration obligatoire de l’infection à VIH. L’analyse a porté sur les diagnostics d’infection à VIH chez les personnes trans entre 2012 et 2020. Deux catégories ont été décrites : les découvertes de séropositivité (personnes ignorant leur séropositivité avant le diagnostic) et les premiers diagnostics en France de personnes déjà diagnostiquées dans un autre pays.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
infection à virus de l'immunodéficience humaine
France
personnes
français
France
infections à VIH
aucun diagnostic
France
France
diagnostic
Infection
Personna +
vih
France

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N2-AUTOINDEXEE
Malformations ano-rectales isolées - Diagnostic et prise en charge de la naissance à l’âge de 6 ans
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301054/fr/malformations-ano-rectales-isolees-diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-naissance-a-l-age-de-6-ans
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Malformations ano-rectales isolées. Il a été élaboré par le Centre de référence des malformations ano-rectales et pelviennes rares MAREP à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
maladie chronique
Maladies
anomalie congénitale
précis
Malformations
Maladie chronique
maladie chronique
Malformations
rectum, sai
Malformations
isolateurs pour patients
naissance
gestion des soins aux patients
Malformations anorectales
isolement du patient
Malformations
Malformations
Malformation
maladies du rectum
parturition
diagnostic
âge

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N2-AUTOINDEXEE
Rééducation et réadaptation de la fonction motrice de l’appareil locomoteur des personnes diagnostiquées de paralysie cérébrale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3166294/fr/reeducation-et-readaptation-de-la-fonction-motrice-de-l-appareil-locomoteur-des-personnes-diagnostiquees-de-paralysie-cerebrale
La plupart des personnes diagnostiquées de paralysie cérébrale présente des troubles de la fonction motrice qui nécessitent un programme de rééducation et réadaptation adapté et suivi. Ces recommandations visent à : guider les indications et les modalités de la rééducation et de la réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur ; identifier des populations des personnes (âge, sévérité, etc.) nécessitant des traitements spécifiques de rééducation et de réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur ; préciser l’intérêt des interventions novatrices de rééducation et de réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
122. Principales techniques de rééducation et de réadaptation (voir item 55)
recommandation pour la pratique clinique
dispositif
fonction motrice
réadaptation fonctionnelle
paralysie cérébrale
Réadaptation
cerveau, sai
personnes
diagnostic
paralysie
Paralysie
Personna +
appareil locomoteur

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N2-AUTOINDEXEE
Dermatologie - Iatrogénie. Diagnostic et prévention : toxidermies médicamenteuses
UE 10 - Item 322
https://sides.uness.fr/corpus/Dermatologie:Iatrog%C3%A9nie._Diagnostic_et_pr%C3%A9vention_:_toxidermies_m%C3%A9dicamenteuses
Objectif(s) Identifier le caractère iatrogène d’une éruption cutanée. Connaître la démarche raisonnée d’imputabilité d’un médicament reposant sur la sémiologie de l’éruption cutanée et l’apprentissage du délai chronologique d’imputabilité propre à chaque type de toxidermie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Médicaments
Dermatologie
toxidermies
aucun diagnostic
Dermatologie
Maladie iatrogène
toxicodermie
médicament
diagnostic
dermatologie

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N2-AUTOINDEXEE
Trajectoires de services menant à l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux chez les enfants de la naissance à sept ans
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/trajectoires-de-services-menant-a-levaluation-diagnostique-des-troubles-neurodeveloppementaux-chez-les-enfants-de-la-naissance-a-sept-ans.html
Il est estimé qu’entre 2 et 5 % des enfants de la population générale présenteraient un trouble neurodéveloppemental (TND). Ces enfants présentent des difficultés significatives ou persistantes dans une ou plusieurs sphères de leur développement (c.-à-d. physique ou motrice, cognitive, langagière, affective et sociale). Au cours des dernières années, de nombreux programmes, plans d’action et mesures ont été déployés au Québec afin de favoriser le développement optimal des enfants et d’améliorer l’offre de services à ceux qui présentent des difficultés ou des retards.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
Enfant
Enfant
enfant
parturition
Troubles du développement neurologique
naissance
enfant
Enfant
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations d'éviction des professionnels de santé diagnostiqués positifs au Sars-Cov-2 ou contacts à risque
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1133
Le HCSP actualise l’avis du 2 avril 2021 relatif à l’éviction des professionnels positifs au SARS-CoV-2 travaillant en établissements de santé ou en établissements médico-sociaux. Le HCSP rappelle qu’à la date de son courrier le variant Delta est largement majoritaire en France et que des incertitudes demeurent s’agissant du variant Omicron (transmission, durée d’excrétion du virus …), que les personnes atteintes de formes asymptomatique de Covid-19 jouent un rôle important dans la transmission du virus et que la protection apportée par la dose de rappel du vaccin contre le Covid-19 permet une baisse significative du nombre de cas de Covid-19 graves.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
risque
personnel de santé
diagnostic
SARS-CoV-2
Santé
Counseling directif

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations d'éviction des professionnels de santé diagnostiqués positifs au SARS-CoV2 ou contacts à risque
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1134
Le HCSP actualise son courrier du 11 décembre 2021 relatif à l’éviction des professionnels positifs au SARS-CoV-2 travaillant en établissements de santé ou en établissements médico-sociaux. En effet, compte tenu de l’augmentation très importante de l’incidence du Covid-19 en France, de la part croissante parmi ces cas, d’infections liées au variant Omicron et du risque de désorganisation du système de soins, le HCSP complète et précise ses recommandations figurant dans le courrier du 11 décembre 2021.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
Santé
risque
Counseling directif
syndrome respiratoire aigu sévère
diagnostic
personnel de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Modalités et trajectoire diagnostiques de la coqueluche
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/modalites-et-trajectoire-diagnostiques-de-la-coqueluche.html
La coqueluche est une maladie grave et très contagieuse causée par la bactérie Bordetella pertussis (B. pertussis). La population pédiatrique est la plus à risque de décès ou de complications causées par cette maladie. Plusieurs pays dont le système de santé est comparable à celui du Québec rapportent des problèmes de sous-diagnostic de la coqueluche et de sous-déclaration des cas auprès des autorités compétentes de santé publique. Une analyse suprarégionale qui permet la détection et la différenciation de quatre cibles bactériennes, dont B. pertussis est inscrite au Répertoire québécois et systèmes de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après le Répertoire). Cette analyse n’est disponible qu’en empruntant les corridors de service de l’un des quatre réseaux universitaires de santé, ce qui entraîne des retards dans la communication des résultats au médecin requérant.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
diagnostic
coqueluche
Coqueluche
coqueluche
coqueluche

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N3-AUTOINDEXEE
Hypothèses diagnostiques associées aux prescriptions d'antibiotiques aux urgences
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=4af69c7b-281d-46d5-9a4b-87f257d2f328
Introduction : La problématique de la résistance bactérienne représente un danger croissant pour la santé des populations. Elle est favorisée par la consommation grandissante d'antibiotiques dans le monde. Les urgences ne sont pas épargnées par cette question, c'est là qu'on y introduit l'antibiothérapie probabiliste. Pourtant, une part importante de prescriptions évitables existe aux urgences (20 à 60%). Dans d'autres travaux, l'absence ou la présence de plusieurs diagnostics semblait marquer une incertitude et générer un mésusage. Ces données devaient être explorées par une étude prospective. Méthodes : Ce travail prospectif incluant tout patient recevant un antibiotique aux urgences cherchait à mettre en avant la notion d'incertitude diagnostique. Par un questionnaire, le prescripteur devait exprimer ses hypothèses et un niveau de confiance (de 0 à 10) associé, et le choix de l'antibiotique associé également à un niveau de confiance. Ces données sont comparées aux données récoltées en hospitalisation entre J2 et J4. Résultats : Le niveau de confiance de l'urgentiste était globalement élevé, bien que de nombreux changements aient été opérés entre les urgences et l'hospitalisation. Il était possible de prédire du maintien ou non de l'hypothèse diagnostique en hospitalisation, en fonction du niveau de confiance aux urgences. La part d'antibiothérapies inadaptées était non négligeable. Discussion : Bien que la confiance de l'urgentiste dans son hypothèse et son choix antibiotique soit souvent élevé, ce travail identifie des situations générant de l'incertitude, à même d'entraîner un mésusage d'antibiotique. Des solutions pour améliorer la prescription sont possibles, la première étape étant peut être de prendre en comptes ses propres doutes. Introduction : La problématique de la résistance bactérienne représente un danger croissant pour la santé des populations. Elle est favorisée par la consommation grandissante d'antibiotiques dans le monde.[...]
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Antibiotiques
Antibiotiques
prescription
antibactériens
diagnostic
hypothèse diagnostique
urgences
antibiotique

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Orientation diagnostique et conduite à tenir devant un traumatisme craniofacial
UE 11 - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Orientation_diagnostique_et_conduite_%C3%A0_tenir_devant_un_traumatisme_craniofacial
Orientation diagnostique devant un traumatisme cranio-encéphalique ; Interrogatoire ; Examen clinique ; Fonctions vitales ; Examen neurologique ; Examen du crâne et de la face ; Recherche d’un écoulement de liquide cérébrospinal ou d’une hémorragie de la face ; Examen somatique systématique ; En résumé ; Explorations complémentaires ; Tomodensitométrie cranio-encéphalique ; Biologie ; Imagerie en résonance magnétique nucléaire ; Au total ; Conduite à tenir devant un traumatisme cranio-encéphalique ; Prise en charge préhospitalière ; Surveillance clinique rapprochée dès l’admission ; Traumatismes maxillofaciaux ; Formes simples, isolées ; Fracture des os propres du nez ; Fractures de mandibule ; Fractures de l’orbite ; Formes complexes ; Disjonctions craniofaciales (DCF) ; Fractures de l’étage antérieur de la base du crâne ; Lésions cranio-encéphaliques ; Lésions des enveloppes ; Embarrure osseuse ; Plaies craniocérébrales ; Fistule de liquide cérébrospinal (LCS) ; Complications infectieuses ; Méningite post-traumatique ; Abcès cérébral ; Hématomes extracérébraux ; Hématome extradural ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Hématome sous-dural aigu ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Contusion cérébrale ; Complications vasculaires ; Complications tardives ; Hydrocéphalie Hématome sous-dural chronique ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Épilepsie post-traumatique ; Séquelles
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
traumatisme
diagnostic
Traumatisme
Orientation
blessure
traumatismes cranioencéphaliques
Neurologie
neurologie
prise en charge de la maladie
orientation diagnostique

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N3-AUTOINDEXEE
L’artérite à cellules géantes : actualités diagnostique et thérapeutique
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/386/RMG386_06-12.pdf
L’artérite à cellules géantes (ACG), anciennement appelée artérite de Horton, est une vasculite qui touche les vaisseaux de moyen et grand calibres. Le diagnostic doit être posé dans les meilleurs délais afin d’empêcher la survenue de ses complications graves (cécité, AVC, anévrysme et dissection de l’aorte) (2). Cet article a comme mission principale de présenter un update diagnostique et thérapeutique.
2021
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
Thérapeutique
artérite à cellules géantes
Actualités
Artérite
artérite à cellules géantes
Cellule
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement du « Lyme chronique » : primum non nocere
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03585773
CONTEXTE : Le PTLDS (Post treatment Lyme disease syndrome) est un sujet de controverse. Il a été décrit comme source d’erreurs diagnostiques et de traitements hors recommandations. OBJECTIF : L’objectif de ce travail était de décrire les événements indésirables associés au diagnostic de PTLDS, à la fois pour les erreurs diagnostiques et pour les effets indésirables des traitements utilisés. MÉTHODES : Revue systématique de la littérature incluant les essais cliniques randomisés (ECR), études observationnelles et cases report abordant les erreurs diagnostiques et effets indésirables publiés entre janvier 2010 et novembre 2020 en langue française ou anglaise. RÉSULTATS : Trois chercheurs ont inclus 16 études : 1 ECR, 7 études observationnelles et 8 cases report. Dans les 5 études observationnelles, les taux de surdiagnostics étaient très importants de 80 à 100 %. Les nouveaux diagnostics étaient souvent psychiatriques, rhumatologiques et neurologiques. Les cases report ont identifié des conséquences graves avec des hospitalisations et un décès. Les retards diagnostiques identifiés concernaient des cancers et une démence frontotemporale. Dans l’ECR et les études observationnelles, les traitements anti-infectieux prolongés ont aussi été responsables d’effets indésirables parfois graves avec hospitalisation. Les principaux effets indésirables étaient des infections (Clostridium difficile), des anaphylaxies et un DRESS syndrome. CONCLUSION : Cette revue informe les patients et les médecins des risques d’un traitement prolongé anti-infectieux qui n’a pas fait la preuve de ses bénéfices. Il ne semble pas éthique de proposer de tels traitements aux patients compte tenu de l’impératif du principe de non-malfaisance « primum non nocere ».
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
La complexité du diagnostic
https://www.maisonmedicale.org/La-complexite-du-diagnostic/
Une longue expérience de médecin de famille a un beau jour été bousculée par une expérience de patiente développant une maladie pulmonaire chronique fibrosante. Long chemin, pas toujours confortable, vers un diagnostic complexe, où s’entremêlent, de manière pas toujours heureuse, les rôles de médecin et de malade. Ce qui suit raconte les fragments d’une histoire individuelle dans les méandres d’une médecine de pointe, confrontée à une pathologie complexe.
2021
Fédération des maisons médicales
Belgique
article de périodique
diagnostic
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et dépistage du Covid-19 à l’aide du poolage : actualisation des recommandations
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=968
Le Haut conseil de la santé publique actualise ses précédents avis relatifs au poolage des échantillons pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2. Après avoir rappelé les avantages et les inconvénients de la technique de poolage, le HCSP recommande : de ne pas pratiquer de poolage dans le cadre d’une démarche diagnostique individuelle pour une personne prise en charge en établissement de santé ou en établissement médico-social ou lorsque la personne est à risque de forme grave de Covid-19 de ne pas pratiquer le poolage lors d’une démarche de dépistage lorsque la prévalence de l’infection est de plus de 5% dans la population testée de n’envisager le poolage (de 5 à 10 échantillons) des échantillons que lorsque la prévalence de l’infection parmi la population testée est de moins de 5% et à condition que cette pratique ne soit pas à l’origine d’un allongement des délais de rendu des résultats et d’une désorganisation du fonctionnement des laboratoires de conduire des études pilotes afin d’évaluer les nouvelles techniques telles que la RT-PCR digitale ou le séquençage à haut débit (NGS)
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
aucun diagnostic
Diagnostic
directives de santé publique
Dépistage de masse
diagnostic assisté par ordinateur
Dépistage
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Le Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU)
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/02/pndsSHU08022021doc.pdf
Les microangiopathies thrombotiques (MAT) représentent un ensemble de pathologies caractérisées typiquement par l’association de trois manifestations : une anémie hémolytique mécanique, une thrombopénie périphérique de consommation et des défaillances d’organe de sévérité variable, pouvant atteindre en particulier le cerveau, le rein ou le coeur. Dans tous les cas, le diagnostic doit être porté rapidement afin d’organiser une prise en charge spécialisée en urgence.
2021
Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
soins
syndrome néphro-anémique
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome hémolytique et urémique
aucun diagnostic
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Etude qualitative sur l’annonce du diagnostic de trouble bipolaire: Recueil du ressenti des patients et pistes d’améliorations
http://www.sudoc.fr/252966333
Introduction : le trouble bipolaire est un problème majeur de santé publique avec de nombreuses répercussions médico-psycho-sociales. Il existe malheureusement un délai de cinq à dix ans entre le premier épisode thymique et l'annonce du diagnostic. Cette annonce peut être diversement vécue, jusqu'à parfois constituer un traumatisme chez le patient, alors qu'il s'agit d'une étape déterminante dans le parcours de soins. Le travail de cette thèse consistait à évaluer les pratiques, le ressenti des patients et les améliorations possibles concernant cette annonce diagnostique. Méthode : recherche qualitative par entretiens semi-dirigés, réalisés de février à août 2020, auprès de 10 participants majeurs souffrant d'un trouble bipolaire. Résultats : deux aspects ressortent dans le discours des participants : l'annonce est à la fois source de soulagement et de choc. Ils déplorent principalement le manque d'informations. De nombreuses améliorations ont été proposées : privilégier une annonce en plusieurs fois, plus précoce dans l'évolution de la maladie, en présence d'un proche, avec un médecin expérimenté et humble, qui apporte des explications claires. Ces réflexions correspondent globalement aux préconisations de la HAS concernant l'annonce d'une mauvaise nouvelle. Discussion : la question se pose de la mise en place d'un protocole standardisé, comparable au plan cancer et au protocole EPICES, pour favoriser le respect des recommandations. Concernant les délais d'annonce diagnostique, l'intervention de patients enseignants au cours de la formation des étudiants en DES de psychiatrie permettrait de les sensibiliser davantage à l'annonce du diagnostic de trouble bipolaire. Enfin, il serait intéressant de favoriser le compagnonnage pour que les internes puissent assister à des annonces avec un sénior avant de pouvoir en faire par eux-mêmes.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
patients
recherche qualitative
a comme patient
divulgation
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Item 192 UE VIII : Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-13-0.php
2021
COFER
France
cours
épidémiologie
maladies auto-immunes
Pathologie
Épidémiologistes
Epidémiologie
ayant l' aspect
Alternance électrique cardiaque
Epidémiologie
politique (principe)
Epidémiologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Epidémiologie
éthique basée sur les principes
diagnostic
Pathologie
Pathologie
Epidémiologie
Pathologie
PATHOLOGIE
Pathologie

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la sédation lors d’une intervention diagnostique ou thérapeutique chez les nourrissons, les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/recommandations-sur-la-sedation-lors-dune-intervention-diagnostique-ou-therapeutique-chez-les-nourrissons-les-enfants-et-les-adolescents
De nombreux patients pédiatriques ont besoin de sédation et d’analgésie lors de tests diagnostiques et d’actes thérapeutiques hors de la salle d’opération. Le présent document de principes contient une analyse bibliographique de la sédation interventionnelle (qu’on appelle aussi sédation procédurale), axée sur la prévention des événements indésirables grâce à la sélection des patients appropriés, à la préparation aux situations d’urgence et à la surveillance nécessaire pendant et après l’administration des agents pharmacologiques. Seuls des cliniciens formés en assistance respiratoire et en réanimation devraient être autorisés à l’effectuer, dans le cadre d’un programme hospitalier comportant des initiatives à la fois dynamiques et soutenues en matière de sécurité et d’assurance de la qualité. La rédaction de politiques et de protocoles sur la sédation interventionnelle sécuritaire chez les nourrissons, les enfants et les adolescents fait partie des recommandations.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
Enfant
Thérapeutique
directives de santé publique
adolescent
Thérapeutique
Adolescent
hypnotiques et sédatifs
Enfant
Sédatifs
enfant
Adolescent
Thérapeutiques
état de sédation
sédation
adolescence
Enfant
enfant
diagnostic
nourrisson
thérapie
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs du médiastin (diagnostic)
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/tumeurs-du-mediastin-diagnostic
Généralités Cette référence présente la démarche diagnostique en cas de tumeur du médiastin. Elle varie selon la localisation anatomique de la tumeur. On distingue : les tumeurs du médiastin antérieur les tumeurs du médiastin moyen les tumeurs du médiastin postérieur. La prise en charge thérapeutique des tumeurs médiastinales suivantes font l'objet d'un référentiel propre : tumeurs germinales du médiastin tumeurs épithéliales du thymus (thymome) : cf. réseau RYTHMIC (rythmic.org)
2021
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Tumeurs
tumeurs du médiastin
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeur du médiastin
Tumeurs
diagnostic
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Notions utiles pour le diagnostic de maladies métaboliques en pédiatrie pratique
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/notions-utiles-diagnostic-maladies-metaboliques/
Sarah, une fillette de 6 ans, est arrivée en Suisse avec sa famille depuis une région en conflit. Elle souffre d’épilepsie et le pédiatre l’adresse à la consultation neuropédiatrique pour un bilan. L’anamnèse révèle une grossesse sans problèmes et un développement normal jusqu’à l’âge de huit mois, lorsqu’apparurent pour la première fois des convulsions fébriles, qui se sont toujours amendées spontanément, sans traitement médicamenteux. Il y aura de «petites crises» aussi pendant la petite enfance, toujours en relation avec de la fièvre, ne durant jamais plus de cinq minutes. Dès l’âge de 4 ans elle bénéficiera d’un traitement antiépileptique (Lévétiracétam); l’IRM crânienne (sans spectroscopie) aurait été normale. Jusqu’aux premières convulsions pendant la première année de vie, Sarah a occasionnellement émis des sons, puis de moins en moins. Elle n’a jamais développé le langage, depuis ses deux ans elle émet des sons ou des cris pour attirer l’attention.
2021
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Maladies
Maladies métaboliques
maladies métaboliques
Maladie métabolique
aucun diagnostic
pédiatre
Maladies metaboliques
Pratique
diagnostic
pédiatrie
maladie métabolique

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic de cancer en première ligne
https://www.cfp.ca/content/67/4/e99
Les médecins de première ligne posent plus ou moins 1 diagnostic de cancer par mois. Cependant, pour chaque tumeur maligne dépistée, ils évaluent de nombreux autres patients qui manifestent des symptômes potentiels de cancer1. Le seuil de nécessité d’examen doit faire l’équilibre entre, d’une part, l’utilisation des ressources et les effets indésirables liés au diagnostic et aux trouvailles imprévues, et d’autre part, le risque d’omettre ou de retarder un diagnostic de cancer.
2021
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
tumeur maligne, sai
aucun diagnostic
cancer
Cancer
tumeurs
diagnostic
Cancer

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N3-AUTOINDEXEE
Étude qualitative auprès des proches de patients avec schizophrénie : vécu, attentes et impact de l’annonce diagnostique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03216107
INTRODUCTION : Aujourd’hui l’entourage familial des patients atteints de troubles psychiques comme la schizophrénie est reconnu comme un partenaire expert dans les soins. Il est ainsi nécessaire de valoriser les compétences et les connaissances autour du trouble présenté par la personne que cet entourage accompagne. L’annonce du diagnostic est un temps essentiel pour les familles car elle permet de répondre à leurs besoins d’information et d’accompagnement. Cependant, les praticiens sont parfois réticents à faire cette annonce craignant les réactions et la souffrance que cela peut engendrer chez les familles. L’objectif de cette étude est d’explorer le vécu, les impacts et les attentes de l’annonce du diagnostic de schizophrénie aux familles de patients présentant ce diagnostic. MÉTHODE: Une étude qualitative monocentrique a été réalisée au Centre Hospitalier Alpes-Isère. Les données ont été recueillies lors d’entretiens semi-dirigés individuels ou en couple et retranscrits intégralement. Une analyse inductive a été réalisée par deux investigateurs selon le principe de triangulation des données. RÉSULTATS: Treize parents de patients présentant une schizophrénie et à qui avait récemment été faite une annonce du diagnostic de schizophrénie concernant leur enfant ont été inclus entre Septembre 2020 et Février 2021. L’analyse montrait que, pour les proches, le diagnostic relevait d’un processus longitudinal dans lequel l’annonce médicale venait mettre fin à une forme d’incertitude concernant ce diagnostic. Un vécu traumatique est rapporté par l’ensemble des participants, nuancé pour certains, par un sentiment de soulagement en lien avec l'accès aux soins. Il est ressorti également que ce vécu traumatique était pris au sein de multiples enjeux et pouvait être majoré par le sentiment d’exclusion des familles dans les soins. Des bénéfices de l’annonce diagnostique ont été retrouvés pour les familles dans l’amélioration des relations avec le patient. Cependant des impacts personnels plutôt négatifs de l’annonce ont été décrits tels que la stigmatisation, des conséquences sur la santé et un isolement. Des propositions ont émergé de ces données concernant l’annonce diagnostique et l’accompagnement subséquent à proposer aux familles. CONCLUSION : L’annonce diagnostique est un temps important et nécessaire pour les familles de patients atteints de schizophrénie. Comprendre le vécu des familles pourrait favoriser leur inclusion et permettre au praticien de mieux appréhender ce temps d’annonce. Des réflexions sur les accompagnements spécifiques et leur implémentation suite à l’annonce sont à mener pour permettre d’améliorer l'expérience des familles.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
schizophrénie
a comme patient
attention
attention
schizophrenie
schizophrénie
Schizophrénie
patients
Schizophrénie
Schizophrénie
recherche qualitative
diagnostic
divulgation
schizophrénie

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests visant à mesurer le taux de ferritine (une protéine qui stocke le fer) dans le sang pour diagnostiquer une carence ou une surcharge en fer?
https://www.cochrane.org/fr/CD011817/TOBACCO_quelle-est-la-precision-des-tests-visant-mesurer-le-taux-de-ferritine-une-proteine-qui-stocke-le-fer
Principaux messages - Les tests qui mesurent le taux de ferritine dans le sang pourraient être raisonnablement précis pour diagnostiquer la carence en fer (faible taux de fer) chez les personnes : - à la recherche de soins médicaux; et - dont les médecins soupçonnent une carence en fer. - L'exactitude des tests sanguins de ferritine pour diagnostiquer la surcharge en fer (taux de fer élevé) n'est pas claire, en raison d'un manque de données probantes robustes. - Pour renforcer les données probantes, nous avons besoin d'études futures pour : - étudier un plus large éventail de populations ; et - identifier les taux de ferritine dans le sang qui sont les meilleurs indicateurs de la carence et de la surcharge en fer.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
protéine
protéines humaines
équipement et fournitures
ferritines
Protéines
Mesures
ferritine
diagnostic
poids et mesures
Protéines
fer
carence en fer
protéines du sang
carence en fer
carence protéique
protéines tau

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention en santé publique à un cas nouvellement diagnostiqué d’hépatite C associé à une lacune dans les pratiques de prévention et de contrôle des infections dans un établissement dentaire en Ontario, Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-7-8-juillet-aout-2021/hepatite-c-sante-publique.html
Contexte : La Circonscription sanitaire du district d'Haliburton, Kawartha, Pine Ridge a étudié une exposition dans un établissement dentaire opérationnel de l’Ontario à une infection par le virus de l’hépatite C (VHC) nouvellement diagnostiquée causée par un virus ayant un génotype de l’hépatite C rare. Des lacunes dans la prévention et le contrôle des infections (PCI) et un deuxième cas lié de manière épidémiologique (avec le même génotype inhabituel de l’hépatite C) ont été identifiés, ce qui a entraîné une intervention plus large en santé publique et une enquête sur les éclosions.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
diagnostic
Canada
associé à
hépatite C
établissements de soins dentaires
dent, sai
maladie infectieuse
Ontario
actualités
hépatite virale a
hépatite virale c
contrôle et réglementation d'une installation
hepatite
Santé publique
Prévention des infections
casse-croute
contrôle de l'infection dentaire
hépatite A

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N3-AUTOINDEXEE
Gérer l’incertitude diagnostique en médecine générale. Analyse des réponses mises en œuvre par les médecins généralistes. Proposition d’outils d’aide à la gestion de l’incertitude diagnostique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03280540
INTRODUCTION : L’incertitude diagnostique est omniprésente en médecine générale. Certaines situations peuvent être complexes et engendrer du stress pour le médecin et pour le patient. C’est pourquoi il est important de chercher des méthodes de gestion pour améliorer la tolérance des situations d’incertitude diagnostique et parvenir à un exercice plus serein. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Des entretiens semi-dirigés ont été effectués auprès de huit médecins généralistes afin d’explorer les difficultés ressenties et les moyens de gestion mis en œuvre dans les situations d’incertitude diagnostique. RÉSULTATS : Il existe différents types de situations d’incertitude diagnostique, selon le degré d’urgence ressenti et la durée de l’incertitude. Elles engendrent des difficultés dans la pratique quotidienne comme le fait de devoir prendre un risque. Ces situations peuvent engendrer du stress et de l’inquiétude pour le médecin comme pour le patient. Une démarche diagnostique rigoureuse est indispensable. La communication avec des confrères ou des spécialistes ainsi que la discussion avec le patient sont des moyens de rassurer patient et médecin. Par le biais d’explications claires et approfondies, le médecin peut intégrer le patient à la prise de décision ; cela renforce la relation de confiance et permet une meilleure gestion du stress. CONCLUSION : Chaque situation d’incertitude diagnostique est unique et chaque médecin trouve ses propres moyens pour les appréhender. Avec l’aide d’une démarche diagnostique rigoureuse et d’une communication honnête et approfondie avec son patient, le stress et la tension qui accompagnent parfois les situations d’incertitude diagnostique peuvent devenir des sources d’énergie. L’hypothèse est, qu’une fois qu’elle est partagée et acceptée par le patient, l’incertitude ne serait plus un problème mais bien un challenge, stimulant la réflexion personnelle et pouvant donner une réelle satisfaction au médecin.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
proposita
incertitude
médecins généralistes
médecine générale
Médecins
outil

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour les stratégies de dépistage et les capacités de diagnostic du SARS-CoV-2 à l’échelle nationale
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342903/WHO-2019-nCoV-lab-testing-2021.1-fre.pdf
Le dépistage diagnostique du SARS-CoV-2 est un élément essentiel de la stratégie mondiale de prévention et de lutte contre la COVID-19. - Les pays devraient avoir mis en place une stratégie de dépistage nationale dotée d’objectifs clairs, qui peuvent être adaptés à l’évolution de la situation épidémiologique, aux ressources et aux outils disponibles, et au contexte du pays. - Toutes les activités de dépistage du SARS-CoV-2 doivent absolument être liées aux mesures de santé publique mises en oeuvre pour garantir des soins et un soutien cliniques pertinents, et à une recherche des contacts pour rompre les chaînes de transmission.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
diagnostic préliminaire
Diagnostic
dû à
poids et mesures
Dépistage de masse
SARS-CoV-2
orientation
échelle
directives de santé publique
Échelles
aptitude
Dépistage
orientation
diagnostic
Betacoronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation du test de diagnostic Xpert MTB/RIF au lieu de l’examen des expectorations au microscope lors du dépistage chez les personnes suspectées d’être atteintes de tuberculose réduit-elle le nombre de décès et assure-t-elle la réussite du traitement?
https://www.cochrane.org/fr/CD012972/INFECTN_lutilisation-du-test-de-diagnostic-xpert-mtbrif-au-lieu-de-lexamen-des-expectorations-au-microscope
Quel est l’objectif de cette revue ? La tuberculose (TB) est une infection bactérienne qui se transmet par l'inhalation de micro gouttelettes de salive présentes dans l'air lorsqu'une personne infectée tousse ou éternue. Elle touche principalement les poumons, mais elle peut atteindre d’autres organes. On peut généralement guérir la tuberculose par la prise d'antibiotiques antituberculeux pendant six mois. Certaines bactéries étant résistantes, la tuberculose doit alors être traitée en administrant des associations de différents antibiotiques. De nombreux pays utilisent le test Xpert MTB/RIF dans le diagnostic de la tuberculose. Nous voulions savoir si l'utilisation de ce test avait une incidence sur les résultats cliniques, comme le décès ou la réussite du traitement chez les personnes présentant une suspicion de tuberculose.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Diagnostics et examens
microscopie
maladie
mort
Dépistage de masse
expectorations
microscope
Personna +
tuberculose
aucun diagnostic
bilan opérationnel
Décès
Dépistage
expectorants
Décès
assurance
tuberculose
personnes
Tuberculose
Assurance
dermatomyosite
tuberculose
expectoration
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
La pharyngite à streptocoque du groupe A : un guide pratique pour le diagnostic et le traitement
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharyngite-a-streptocoque
La pharyngite à streptocoque du groupe A est un syndrome clinique courant en première ligne, mais une controverse subsiste quant à la meilleure démarche diagnostique et thérapeutique, y compris les bienfaits des antibiotiques. Les enfants qui, d’après l’anamnèse ou l’examen physique, risquent de souffrir de ce type de pharyngite, doivent se soumettre à un écouvillonnage de la gorge et recevoir un traitement à l’amoxicilline ou à la pénicilline lorsque le résultat est positif. Le fardeau disproportionné du rhumatisme articulaire aigu dans les populations autochtones du Canada et les considérations particulières en matière de tests et de traitements sont présentés. Mots-clés : cardiopathie rhumatismale (CPR) ; enfants autochtones; pharyngite à streptocoque du groupe A (SGA); rhumatisme articulaire aigu (RAA)
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Pharyngite
pharyngite
streptococcus
précis
streptococcus
Pratique
aucun diagnostic
diagnostic
groupes de population
pharyngite
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Le diagnostic d'une infection chez une femme enceinte est essentiel : l’enfant peut être contaminé au cours de la grossesse ou lors de l’accouchement. Toute infection peut avoir des répercussions sur le déroulement de la grossesse : fausse couche, accouchement prématuré, petit poids du bébé...
https://www.ameli.fr/assure/sante/grossesse-naissance/infections
Le diagnostic d'une infection chez une femme enceinte est essentiel : l’enfant peut être contaminé au cours de la grossesse ou lors de l’accouchement. Toute infection peut avoir des répercussions sur le déroulement de la grossesse : fausse couche, accouchement prématuré, petit poids du bébé...
2021
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Accouchement prématuré
accouchement prématuré
infections
Poids
grossesse
Diagnostic
Enfant
grossesse
Enfant
enfant
Enfant
femmes enceintes
avortement spontané
Grossesse
éducation prénatale
maladie infectieuse
nouveau-né
aucun diagnostic
enfant
avortement spontané
Enfant
Infection
grossesse nerveuse
Travail obstétrical prématuré
diagnostic
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Capacités de prise en charge des cas de COVID-19 : produits de diagnostic, traitements, préparation à la vaccination et autres produits de santé – outil d’évaluation des établissements
Module de la série d’évaluation des capacités des services de santé dans le contexte de la pandémie de COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/344163/WHO-2019-nCoV-HCF-assessment-Products-2021.1-fre.pdf
Le 30 janvier 2020, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré que la flambée de COVID-19 était une urgence de santé publique de portée internationale, au titre du Règlement sanitaire international. La pandémie de COVID-19 a continué de mettre en lumière la fragilité des services de santé et des systèmes de santé publique dans le monde. Elle a révélé que même de solides systèmes de santé peuvent être rapidement dépassés et compromis par une flambée épidémique. Face à cette situation qui évolue rapidement, de nombreux pays sont confrontés à des difficultés pour avoir des données précises et à jour sur les moyens permettant de riposter à la COVID-19, tout en maintenant la prestation des services de santé essentiels. Peu de pays disposent de données fiables, en temps utile, sur les personnels de santé existants et mobilisables et sur les capacités des services.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
diagnostic
COVID-19
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
conservation des ressources naturelles
Préparation
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccination
santé
vaccination
Vaccine
Capacité de charge
casse-croute
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Précision de l'évaluation par télémédecine dans le diagnostic de la démence et des troubles cognitifs légers
https://www.cochrane.org/fr/CD013786/DEMENTIA_precision-de-levaluation-par-telemedecine-dans-le-diagnostic-de-la-demence-et-des-troubles-cognitifs
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble de la cognition
Démence
télémédecine
télémédecine
démence
Trouble cognitif
démence
Dysfonctionnement cognitif
diagnostic
Troubles cognitifs légers
études d'évaluation comme sujet
aucun diagnostic
démence

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N2-AUTOINDEXEE
Examen visuel ou visuo-tactile pour le diagnostic des caries dentaires
https://www.cochrane.org/fr/CD014546/ORAL_examen-visuel-ou-visuo-tactile-pour-le-diagnostic-des-caries-dentaires
Pourquoi est-il important d'améliorer la détection des caries dentaires ? Les dentistes cherchent souvent à identifier des caries qui ont déjà atteint un niveau nécessitant une obturation. Si les dentistes étaient capables de détecter une carie dentaire alors qu'elle n’atteint encore que la couche superficielle de la dent (émail), il serait alors possible d'arrêter l’évolution de la carie et d’éviter le recours à une obturation. Il est également important de réduire le nombre de faux positifs où le traitement pourrait être administré en l'absence de caries, et l'amélioration des méthodes de détection visuelle pourrait réduire ces situations.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
caries dentaires
Diagnostics et examens
vision
caries dentaires
diagnostic
Carie dentaire
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Hypocalcémie: la stratégie diagnostique
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2022/11/19_Agnes_LINGLART.pdf
2021
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
hôpitaux privés à but lucratif
diagnostic
endocrinologie

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N3-AUTOINDEXEE
Scores diagnostiques dans le LES : critères ACR et SLICC
https://www.medg.fr/scores-diagnostiques-dans-le-les-criteres-acr-et-slicc
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Secret professionnel – Communication du diagnostic COVID-19 par le médecin
https://ordomedic.be/fr/avis/maladies/covid-19/secret-professionnel-communication-du-diagnostic-covid-19-par-le-medecin
Le Conseil national a répondu à plusieurs questions relatives à la communication du diagnostic COVID-19 par le médecin (voir Questions et réponses (mars, avril, mai 2020) publiées dans la rubrique COVID-19 sur www.ordomedic.be). Pour ce qui est de la communication par le médecin du diagnostic d'un patient décédé du COVID-19 au personnel des morgues et des entreprises de pompes funèbres, le Conseil national renvoie e.a. aux recommandations de Sciensano, « Procédure pour la prise en charge du décès d'un patient atteint du COVID-19 », version du 30 avril 2020,
2020
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Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
COVID-19
diagnostic
COVID-19
aucun diagnostic
Secret
Médecins
médecine
confidentialité
sécrétions
médecins

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N3-AUTOINDEXEE
Modes de diagnostics et de prises en charge de la dyspraxie verbale: une revue de littérature
http://www.sudoc.fr/241618134
La dyspraxie verbale est un trouble neurodéveloppemental du langage oral. Elle se définit comme étant un trouble de la planification et de la programmation de la parole. Les patients ont des difficultés à produire des sons, des syllabes, des mots et des phrases avec précision, constance et un rythme de parole correct. Le peu d'articles francophones et l'absence de patients dyspraxiques durant nos stages nous laisse penser que cette pathologie est peu diagnostiquée en France. Nous nous sommes intéressés aux recherches outre-Atlantique pour apporter des données scientifiques récentes. Les définitions, étiologies, prévalences et thérapies sont très variées et rendent difficile la compréhension de la pathologie au carrefour du trouble linguistique et moteur. Ce mémoire propose une revue de littérature faisant un état des connaissances de la dyspraxie verbale au niveau diagnostic et thérapeutique.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
littérature de revue comme sujet
diagnostic
apraxies
aucun diagnostic
Dyspraxie
Littérature
dyspraxie

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N2-AUTOINDEXEE
Tomosynthèse et cancer du sein: évaluation diagnostique et autres utilisations
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/tomosynthese-et-cancer-du-sein-evaluation-diagnostique-et-autres-utilisations.html
L’évaluation diagnostique du cancer du sein a pour objectif de confirmer ou non la présence d’un cancer à la suite d’un examen de dépistage anormal ou en présence de signes et de symptômes cliniques. La tomosynthèse pourrait présenter une valeur ajoutée pour l’évaluation diagnostique du cancer du sein. De plus, elle pourrait aussi jouer un rôle à d’autres moments du continuum de soins des patientes atteintes de cancer du sein.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer
Cancer
tumeurs
diagnostic
tumeur maligne, sai
études d'évaluation comme sujet
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Prévalence des symptômes et du diagnostic de l’asthme chez les élèves du secondaire au Québec, 2010-2011
https://www.inspq.qc.ca/publications/2621
L’asthme est une maladie chronique caractérisée par une inflammation des voies respiratoires,provoquant principalement des sifflements dans la poitrine, de la toux, de l’essoufflement et une oppression thoracique. Ces symptômes peuvent entraîner de l’insomnie, de la somnolence le jour, une réduction des niveaux d’activité (p. ex., physique, de loisir) ainsi que de l’absentéisme à l’école et au travail. Ce rapport présente une analyse des données de l’Enquête québécoise sur la santé des jeunes du secondaire (EQSJS) 2010-2011 pour estimer la prévalence des sifflements dans la poitrine auprès des élèves du secondaire au Québec. Cette prévalence est utilisée fréquemment dans les enquêtes épidémiologiques pour estimer la prévalence des symptômes associés à l’asthme. En plus des sifflements dans la poitrine, l’EQSJS permet de mesurer d’autres indicateurs en lien avec l’asthme, notamment la prévalence du diagnostic d’asthme.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
prévalence
étudiants
diagnostic
asthme
diagnostic secondaire
Fracture de Jones
Québec
asthme
Asthme
symptôme
asthme
Symptôme
syndrome
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
BPCO : diagnostic et prise en charge
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115145/fr/bpco-la-detection-precoce-est-essentielle
Plus des 2/3 des patients atteints de BPCO ne sont pas diagnostiqués. Or, la détection précoce de cette maladie qui évolue souvent de façon silencieuse est un enjeu majeur. Le principal facteur de risque est le tabagisme. Questionner ses patients sur ce point, surtout s’ils ont plus de 40 ans, c’est essentiel pour détecter tôt une BPCO. La spirométrie est l’examen qui permet de poser le diagnostic.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
article de périodique
diagnostic
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N2-AUTOINDEXEE
L’adhésion à l’hormonothérapie 5 ans après un diagnostic de cancer du sein non-métastatique : Une étude nationale utilisant la méthode Group-Based Trajectory Modeling
Séminaire interne du SESSTIM
https://youtu.be/gDBKGUf-NyY
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/seminaire-interne-du-sesstim-victoria-memoli
Victoria Memoli
2020
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
adhésifs
tumeur maligne, sai
cancer
Méthodes
Cancer du sein
adhésif
Cancer du sein
tumeurs du sein
collecte de données
protestantisme
médecin (médecine interne)
diagnostic
aucun diagnostic
traitement hormonal

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l’utilité des tests non invasifs pour le diagnostic de Helicobacter pylori ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2201
Analyse de Best LM, Takwoingi Y, Siddique S, et al. Non-invasive diagnostic tests for Helicobacter pylori infection. Cochrane Database Syst Rev 2018, Issue 3. DOI: 10.1002/14651858.CD012080.pub2 Question clinique Quelle est la précision diagnostique des tests diagnostiques non invasifs pour le dépistage de Helicobacter pylori chez les patients symptomatiques et les patients asymptomatiques ?
2020
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
aucun diagnostic
diagnostic
helicobacter pylori
non invasif
helicobacter pylori

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N3-AUTOINDEXEE
Prélèvement pour le diagnostic de Covid-19
Version 2 – 16 mars 2020
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/03/Prelevement-diagnostic_20200316.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
diagnostic
Fracture intertrochantérienne
mars
Acantholyse
aucun diagnostic
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Épisode 30 : Diagnostic de l’embolie pulmonaire par les D-Dimères ajustés à la probabilité clinique (étude PEGeD)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-30-etude-peged/
Dans cette 30e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Geneviève LeTemplier discutent de diagnostic de l’embolie pulmonaire avec l’étude PEGeD, en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2019 et janvier 2020. Quiz clinique (3 min 25), article principal (3 min 53), critique (21 min 34), autres articles (27 min 10), réponse au quiz clinique (31 min 30)
2020
Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
lecture critique d'article
document sonore
d-dimère
collecte de données
produits chimiques et pharmaceutiques
ajustement
d-dimère
embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire
diagnostic
épisode de
aucun diagnostic
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
probabilité
embolie pulmonaire
Étude clinique
Accident domestique
Étude clinique
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête rétrospective sur les cas de tuberculoses maladies diagnostiquées au Centre pénitentiaire de Fresnes de 2014 à 2018
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/10-11/2020_10-11_3.html
La distribution de la tuberculose en Île-de-France est caractérisée par de fortes disparités populationnelles et territoriales. Le milieu carcéral, qui fait cohabiter un ensemble de personnes présentant de nombreux facteurs de risque de développer la maladie, présente un taux de déclaration plus de 10 fois supérieur à celui de la population générale en France. Les prisons sont par ailleurs des établissements favorisant la transmission de la tuberculose en raison d’une grande promiscuité. Cet article présente les résultats d’une étude descriptive rétrospective unicentrique, réalisée de 2014 à 2018 auprès des personnes détenues au Centre pénitentiaire de Fresnes. Elle montre d’une part, l’importance du dépistage de la tuberculose chez les personnes arrivant en détention en retrouvant sur cette population un taux d’incidence de 141,58/100 000, pour un taux d’incidence global sur la période de 183,53/100 000. D’autre part, elle étudie les caractéristiques des tuberculoses maladies dépistées en montrant qu’elles sont souvent paucisymptomatiques et difficiles à confirmer bactériologiquement. Le dépistage de la tuberculose en prison est un sujet important et sensible, qui représente un enjeu considérable, aussi bien pour les personnes détenues que pour les personnes, soignantes ou non, qui travaillent au sein des établissements pénitentiaires.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose
collecte de données
enquêteur
prisons
tuberculose
Maladie
diagnostic
central
Fracture induite
dû à
tuberculose
maladie
Centre
Maladies
Tuberculose
Fracture comminutive
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation diagnostique du TSA à distance
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/services-sociaux/evaluation-diagnostique-du-tsa-a-distance.html
Basé sur la littérature disponible au moment de sa rédaction, et tout en tenant compte des limites de la méthode de recension utilisée, l’INESSS est en mesure de dégager les constats suivants
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
Trouble du spectre autistique
accessibilité des services de santé
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge diagnostique et thérapeutique de l'endométriose en soins primaires par le médecin généraliste en Vendée
http://www.sudoc.fr/242768954
Objectif : L'endométriose est une pathologie chronique fréquente avec une prévalence estimée à 10% au sein de la population féminine, responsable d'importants coûts individuels et sociétaux. Son délai diagnostique en moyenne entre 8 et 12 ans, reste cependant l'un des plus importants pour une pathologie courante. L'objectif de l'étude était d'analyser les connaissances et pratiques des médecins généralistes vendéens concernant le dépistage et la prise en charge initiale en soins primaires de l'endométriose. Matériels et méthodes : Une étude descriptive observationnelle réalisée par auto-questionnaires a été menée auprès des médecins généralistes libéraux de Vendée de décembre 2017 à août 2018. Le questionnaire était anonyme et se divisait en trois parties, sous forme de QCM et de questions libres. Une analyse descriptive a initialement été réalisée. Les test statistiques ensuite utilisés comprenaient les tests du Khi 2 et de Fisher. Le seuil de significativité était fixé à 5%. Les réponses libres ont été intégrées dans un second temps. Résultats : Ainsi, 69 médecins ont répondu au questionnaire. Les médecins de l'échantillon avaient une activité relativement importante en gynécologie-obstétrique, les plus actifs regroupant les femmes et la tranche des 40-59 ans. Le nombre de consultations gynécologiques effectuées par semaine étaient significativement lié au sexe (p 0,02), à l'âge (p 0,01) et à la participation à une formation gynécologique dans les cinq dernières années (p 0,01). Dans notre étude, près de 90% des médecins se disaient à l'aise face à la prise en charge de dysménorrhées mais seulement 36% disaient évoquer « souvent » ou « toujours » l'endométriose devant ce symptôme. La formation gynécologique dans les cinq ans avait un impact sur la fréquence d'évocation de l'endométriose devant différents symptômes de la maladie ainsi que sur le sentiment de compétence des médecins généralistes face à la prise en charge de cette pathologie (p 0,03). La réalisation d'une formation gynécologique dans les cinq ans concernait une majorité de médecins femmes (75,8%) et retrouvait une différence significative concernant l'âge (p 0,01) avec notamment 58,8% des 40-59 ans et 54,1% des moins de 40 ans. Conclusion : Le médecin généraliste joue un rôle primordial dans le diagnostic précoce de l'endométriose, renforcée par la féminisation de la profession ainsi que par la carence démographique en gynécologues. La formation du médecin généraliste a une importante répercussion sur la prise en charge initiale de la pathologie. Une meilleure formation des médecins généralistes avec un réseau de soins plus développé associés à un renforcement de la sensibilisation des femmes permettraient une meilleure prise en charge initiale et notamment une réduction du délai diagnostique de l'endométriose.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Thérapeutiques
Endométriose
Soins
diagnostic
soins de santé primaires
Thérapeutique
médecine générale
Médecins
principal
prise en charge personnalisée du patient
Thérapeutique
endométriose
endométriose
médecins généralistes
médecins de premier recours
soins
thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Scénarios du nombre de décès, d'hospitalisations et d'admissions en réanimation construits à partir des caractéristiques des cas de covid-19 observés dans la province de Hubei, Chine. Comparaison avec les caractéristiques des patients hospitalisés en France avec un diagnostic de grippe de 2012 à 2017
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/documents/rapport-synthese/scenarios-du-nombre-de-deces-d-hospitalisations-et-d-admissions-en-reanimation-construits-a-partir-des-caracteristiques-des-cas-de-covid-19-observ
Des scénarios de projection du nombre de décès en France par Covid-19 ont été construits à partir du nombre de décès et de cas recensés dans la province de Hubei en Chine jusqu'au 8 mars 2020. Trois niveaux d'impact ont été proposés selon qu'ils incluent ou non la ville de Wuhan, épicentre de l'épidémie. Ils sont déclinés en trois scénarios : scénario 1 le plus favorable correspondant à la province d'Hubei sans la ville de Wuhan, scénario 2 (intermédiaire correspondant à l'ensemble de la province d'Hubei) et scénario 3 (le plus défavorable, correspondant à la ville de Wuhan seule). En complément, des projections du nombre d'admissions en réanimation et d'hospitalisations ont été construites par analogie avec le ratio hospitalisations en réanimation/décès observés chez les cas de grippe hospitalisés en France. L'intérêt de cette approche est de s'affranchir du décompte des cas de Covid-19 et de ses incertitudes.
2020
SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
dû à
hospitalisation
observation
Décès
Fracture avulsion
mort
Décès
diagnostic
français
grippe
réanimation
hospitalisation
patients hospitalisés
Grippe A
a comme patient
aucun diagnostic
virus de la grippe A
France
France
France
Observance par le patient
Chine
France
Fracture de fatigue
grippe
France
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans le diagnostic et le traitement des démences
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2020.18882
L’amélioration des conditions de vie et les progrès de la médecine font que toujours plus de personnes atteignent un âge avancé. De ce fait, l’incidence des maladies neurodégénératives augmente. Les découvertes les plus récentes en matière de prévention, de diagnostic précoce, de biomarqueurs, ainsi que l’avènement probable de traitements spécifiques, modificateurs de la maladie, donnent bon espoir de pouvoir relever ce défi sociétal en respectant les exigences de qualité les plus élevées, avec un rapport coût/efficacité aussi favorable que possible.
2020
Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
aucun diagnostic
démence
Accomplissement
Démence
diagnostic
démence
démence
accomplissement

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N3-AUTOINDEXEE
Aide à la réalisation d'un diagnostic local en santé environnement
Guide méthodologique
https://orsbretagne.typepad.fr/2020/20200213-GUIDE-DLSE-OK.pdf
La prise en compte des enjeux santé environnement dans les contrats locaux de santé et/ou au sein des collectivités territoriales est devenue essentielle et croissante. Les fac-teurs environnementaux sont, en effet, désormais considé-rés comme un déterminant de santé essentiel, susceptible d'impacter bon nombre de pathologies et par répercussion, la santé des populations résidentes
2020
ORS Bretagne
France
rapport
Diagnostic
précis
aucun diagnostic
santé environnementale
diagnostic assisté par ordinateur
Méthodologie
Méthodologie
Environnement
Méthodologie
méthodes
diagnostic
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique
Coronavirus COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/covid-19__plateforme-liste-validation-dispositifs-medicaux-diagnostic-in-vitro.pdf
Conformément à l’article 10-3-1 de l’arrêtédu 23 mars 2020 prescrivant les mesures d'organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l'épidémie de covid-19 dans le cadre de l'état d'urgence sanitaire, dans sa rédactionqui résulte de l’arrêté du 20 mai 2020, le ministère des solidarités et de la santé a publié la liste de validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique.
2020
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
virus du SRAS
anticorps
diagnostic
aucun diagnostic
coronavirus
Techniques in vitro
In vitro
anticorps covas
dispositif
équipement et fournitures
Coronavirus
Dispositifs médicaux
enquêteur
sérologie
coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Générique Polyhandicap
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187081/fr/generique-polyhandicap
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient porteur de polyhandicap. Il a été élaboré par le centre de référence constitutif Polyhandicap et Déficiences intellectuelles de causes rares, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
056. L'enfant handicapé : orientation et prise en charge (voir items 118, 121)
118. La personne handicapée : bases de l'évaluation fonctionnelle et thérapeutique
Polyhandicap
programme clinique
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
médecine générale
personnes handicapées
diagnostic
causalité
signes et symptômes
Évaluation de l'invalidité
Réadaptation
continuité des soins
enfant
adulte
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Représentations des médecins généralistes à propos du diagnostic des troubles cognitifs: une étude qualitative
http://www.sudoc.fr/247036811
Le diagnostic des troubles cognitifs représente un enjeu médical et éthique. L'objectif de cette étude était d'explorer les représentations des médecins généralistes à propos de ce diagnostic. Il s'agissait d'une étude qualitative comportant 19 entretiens semi-directifs avec des médecins généralistes recrutés en région lyonnaise. L'analyse thématique a été réalisée de façon inductive avec le logiciel Nvivo. Les médecins généralistes établissaient le diagnostic initial des troubles cognitifs à partir de leur évaluation clinique. En cas de résultats anormaux, ils demandaient le plus souvent un avis spécialisé. La démarche diagnostique était décrite comme progressive et personnalisée, prenant en compte le retentissement des troubles sur la vie quotidienne des patients et de leur famille. Les médecins jugeaient l'intérêt du diagnostic des troubles cognitifs globalement limité compte tenu de sa faible influence sur la prise en charge des patients, et le récusaient dans certaines situations. Le diagnostic étiologique était considéré relativement incertain. Les médecins étaient favorables à une recherche diversifiée sur les troubles cognitifs mais étaient peu impliqués en pratique. Les médecins généralistes sont ambivalents sur l'intérêt et la temporalité du diagnostic de troubles cognitifs, ce qui pourrait se résoudre par une décision médicale partagée à chaque étape
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Etudes générales
proposant
aucun diagnostic
Etudes générales
Etudes générales
Etudes générales
Médecins
diagnostic
Etudes générales
recherche qualitative
Etudes générales
médecins généralistes
Etudes générales

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la coordination des activités de santé publique et de prévention et contrôle des infections lors de la première vague de la pandémie de la COVID-19 à Montréal
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002654/
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
médecine préventive
Santé publique
pandémies
diagnostic
Prévention des infections
aucun diagnostic
coordination
Santé publique
Infection
maladie infectieuse
santé publique
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Test d'augmentation des céphalées par rotation de la tête pour le diagnostic de la méningite aiguë en contexte d'urgence
https://www.cochrane.org/fr/CD012824/ARI_test-daugmentation-des-cephalees-par-rotation-de-la-tete-pour-le-diagnostic-de-la-meningite-aigue-en
Pourquoi le diagnostic de la méningite aiguë par examen physique est-il important ? La méningite est une inflammation du tissu qui protège le cerveau et la moelle épinière (les méninges). La méningite aiguë, en particulier la méningite bactérienne et tuberculeuse, est potentiellement mortelle et nécessite un diagnostic rapide et un traitement précoce. Le diagnostic nécessite généralement une analyse du liquide céphalo-rachidien prélevé par ponction lombaire. La ponction lombaire consiste à insérer une aiguille entre les os de la colonne lombaire. Elle est un test invasif pouvant provoquer des maux de tête.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
méningite
aucun diagnostic
Céphalée aigüe
diagnostic
céphalée
urgences
Céphalée
rotation
Méningite
rotation musculosquelettique
tête
céphalée
meningite
méningite

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N3-AUTOINDEXEE
L’immunité et les méthodes diagnostiques
https://www.infovac.fr/docman-marc/public/covid-19/1696-pandemie-covid-diaporama-b-19072020-def
2020
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
protestantisme
diagnostic
Méthodes
immunité
état immunitaire
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations ESC 2020 sur le diagnostic et la prise en charge de la fibrillation atriale
https://www.cardio-online.fr/Actualites/A-la-une/Recommandations-ESC-2020-diagnostic-prise-en-charge-FA
Les recommandations européennes sur le diagnostic et la prise en charge de la fibrillation atriale ont été présentées et publiées lors du congrès de la Société Européenne de Cardiologie en août 2020. Quatre ans après la publication des dernières recommandations, quels sont les faits marquants de cette nouvelle publication sur le diagnostic et la prise en charge de la FA ? Diagnostic En ce qui concerne le diagnostic de FA, celui-ci repose toujours sur un rythme cardiaque irrégulier sans sonde P visible, soit sur un tracé 12 dérivations, soit sur un tracé une dérivation de plus de 30 secondes. Classification En ce qui concerne la classification des FA, les définitions de FA paroxystique, persistante, persistante de longue durée, ou permanente restent identiques. Par contre, il est recommandé de ne plus utiliser les terminologies FA isolée, FA valvulaire ou FA non valvulaire, ou encore FA chronique.
2020
Cardio-online
France
recommandation professionnelle
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
Fracture intertrochantérienne
fibrillation
fibrillation auriculaire
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Le diagnostic et la prise en charge du sepsis chez le patient pédiatrique
https://cps.ca/fr/documents/position/le-diagnostic-et-la-prise-en-charge-du-sepsis-chez-le-patient-pediatrique
Le sepsis est une réponse inflammatoire systémique à une infection présumée ou démontrée. Puisque c’est une cause importante de morbidité et de mortalité, plusieurs sociétés professionnelles ont lancé des initiatives ces dernières années, lesquelles ont débouché sur la rédaction de directives pour déceler le sepsis et le traiter rapidement. Les principaux aspects des directives les plus récentes sont résumés dans le présent point de pratique. Ils incluent la détection de changements à l’état clinique et aux signes vitaux qui doivent évoquer la possibilité de sepsis, tels que la fièvre, la tachycardie et des modifications de la perfusion périphérique, et la stabilisation initiale des voies respiratoires, de la respiration et de la circulation. Ils englobent également l’administration opportune d’une thérapie antimicrobienne, l’utilisation de bolus liquidiens et de médicaments vasoactifs et des considérations particulières chez les patients atteints de troubles médicaux sous-jacents, comme l’emploi de corticoïdes pour traiter une possible insuffisance surrénalienne découlant d’une suppression de l’axe hypothalamo-surrénalien. Deux modifications sont apportées aux directives précédentes, soit une réévaluation clinique après chaque bolus liquidien en raison de la crainte d’une surcharge hydrique et le remplacement de la dopamine comme agent vasoactif initial chez les patients pédiatriques hypotendus par de l’adrénaline ou de la noradrénaline en fonction du contexte clinique. Le présent point de pratique porte principalement sur la prise en charge du sepsis chez les nourrissons plus âgés, les enfants et les adolescents.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
pédiatrie
pédiatre
sepsie
Pédiatres
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
aucun diagnostic
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques épidémiologiques des patients atteints d’hépatite C sur le territoire ouest de l’île de La Réunion. Cohorte de 412 patients diagnostiqués entre 1995 et 2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02926766
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Epidémiologie
hépatite C
Épidémiologistes
Flutter auriculaire
diagnostic
Hépatite
Réunion
Epidémiologie
épidémiologie
patients
Epidémiologie
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
Fracture de Pouteau-Colles
Comportement d'orientation
hépatite virale c

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N3-AUTOINDEXEE
Connaissances et gestion de l'incertitude diagnostique par les internes en stage ambulatoire : étude quantitative auprès des internes de médecine générale à Amiens en 2020
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02927136
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
Etudes générales
médecin (médecine interne)
médecine interne
Etudes générales
gestion des connaissances
médecine générale
Etudes générales
Etudes générales
collecte de données
Médecins
connaissance
connaissance
Etudes générales
Fracture intertrochantérienne
incertitude
Etudes générales
Etudes générales

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 4 septembre 2020 de la Société Française de Microbiologie (SFM) relatif à la pertinence du prélèvement oropharyngé pour la détection du SARS-CoV-2 dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques, des investigations de cas contacts et du dépistage de masse
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2020/09/Avis-SFM-OP-SARS-CoV-2-_-Version-finale-08092020.pdf
Par saisine de la DGS en date du 26 août 2020, le Directeur Général de la DGS a demandé à la SFM d’émettre un avis concernant la pertinence du prélèvement oropharyngé (OP) pour la détection du SARS-CoV-2 dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques, des investigations de cas contacts et du dépistage de masse.
2020
SFM - Société Française de Microbiologie
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
personnel de recherche
aucun diagnostic
Microbiologie
masse
oropharynx, sai
enquêteur
prélèvement d'échantillon pour microbiologie
symptôme
Diagnostic
Microbiologie
Fracture intertrochantérienne
virus du SRAS
Dépistage de masse
microbiologie
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure du monoxyde d’azote (NO) nasal pour le diagnostic de dyskinésie ciliaire primitive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169291/fr/mesure-du-monoxyde-d-azote-no-nasal-pour-le-diagnostic-de-dyskinesie-ciliaire-primitive
Objectif Évaluer les performances diagnostiques et l’utilité clinique de la mesure du NO nasal pour le diagnostic de la dyskinésie ciliaire primitive, et décrire les conditions de réalisation de cette mesure, en vue de son inscription à la Classification commune des actes médicaux (CCAM). Méthode de travail Méthode d’évaluation rapide, comprenant : l’analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche bibliographique systématique sur les cinq dernières années (2015-2020) et sélectionnée sur des critères explicites ; complétée par des données issues des standards techniques pour les conditions de réalisation, ainsi que, le cas échéant, par l’analyse critique de toute étude clinique correspondant aux critères explicites, et publiée depuis la publication synthétique la plus récente sélectionnée ; le recueil du point de vue à titre collectif des organismes professionnels et associations des patients interrogés comme parties prenantes.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
oxyde nitrique
Dyskinésie ciliaire primitive
monoxyde d'azote
diagnostic
Dyskinésie
Mesures
poids et mesures
monoxyde d'azote
syndrome de Kartagener
dyskinésie
nez, sai
aucun diagnostic
troubles de la motilité ciliaire

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en en charge diagnostique et thérapeutiques, par l’ORL, des rhinites allergiques
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/07/Recommandation-SFORL-Prise-en-charge-diagnostique-et-th%C3%A9rapeutique-des-Rhinites-Allergiques-par-lORL-2020.pdf
Les symptômes cardinaux de la rhinite allergique (RA) sont définis depuis longtemps : éternuement en salve, rhinorrhée séreuse, obstruction nasale, prurit nasal, du palais et de la gorge [1] (accord professionnel). Des signes oculaires, prurit et larmoiement, sont associés dans 60-70% [2-4] (niveau de preuve 4). Les troubles de l’odorat sont absents ou modérés dans la RA chez l’adulte [5] (niveau de preuve 3), la présence d’une anosmie doit faire évoquer un autre diagnostic. La périodicité des symptômes dans la RA est également importante à préciser pour débuter l’enquête étiologique. Il existe plusieurs façons de classer les RA en fonction des symptômes. Schématiquement, des symptômes présents tout au long de l’année, définissent la rhinite perannuelle et orientent classiquement vers des pneumallergènes domestiques. Une symptomatologie limitée à certaines périodes de l‘année, à certains lieux ou au contact de certains facteurs environnementaux, définit la RA saisonnière [6] (niveau de preuve 4). La classification ARIA, prend en compte la durée des symptômes (intermittents ou persistants) et leur sévérité (légère ou modérée/sévère) [7] (niveau de preuve 4) (cf chapitre ARIA).
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite allergique
rhinite allergique
prise en charge personnalisée du patient
Rhinite
Thérapeutiques
Orl
Allergie
Rhinite
thérapeutique
rhinite

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N3-AUTOINDEXEE
Apport des fluences catégorielles dans le diagnostic du mild cognitive impairment : revue systématique de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02948206
Le concept de mild cognitive impairment (MCI) ou trouble neurocognitif léger se définit comme une phase de transition entre le vieillissement normal et l’entrée dans une pathologie neurodégénérative. Le diagnostic précoce des patients MCI est un enjeu majeur de santé publique afin d’anticiper une prise en charge adaptée. br Cette revue systématique de littérature vise à déterminer si l’épreuve de fluence catégorielle (FC) est un outil pertinent pour le diagnostic précoce du MCI en comparant les résultats obtenus à cette épreuve par les sujets MCI et contrôles. br À l’issue d’un processus de sélection rigoureux, 14 articles publiés ces dix dernières années et issus des banques de données PubMed, PsycNET et Cochrane Library, ont été inclus dans cette étude. L’analyse statistique réalisée sur RevMan5 a permis de calculer une grandeur d’effet à partir des données extraites des études incluses (4675 participants, dont 2446 MCI et 2229 contrôles) et de conclure à une différence significative entre les moyennes aux FC « animaux » des groupes MCI et contrôles. br Cette revue systématique a confirmé la pertinence de l’épreuve de fluence catégorielle dans le cadre du diagnostic précoce du MCI et a étudié son intérêt par rapport au MMSE (Mini Mental State Examination), test presque systématiquement proposé au cours du diagnostic des maladies neurodégénératives. La passation de cette tâche rapide et facile à administrer pourrait être systématisée en cas de suspicion d’un trouble neurocognitif léger.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Cognition
Revue systématique
diagnostic
Systématique
aucun diagnostic
Systématique
cognition
Systématique
Dysfonctionnement cognitif
Systématique
littérature de revue comme sujet
Littérature
cognition
Revue systématique

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N3-AUTOINDEXEE
Approche diagnostique et de prise en charge du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité chez l’enfant
https://www.cfp.ca/content/66/10/e255
Description de cas 1er cas. Un garçon de 9 ans en 2e année se présente à votre pratique en raison d’un comportement perturbateur à l’école et à la maison. Il est hyperactif et accuse un retard scolaire parce qu’il n’écoute pas en classe. Il est agressif et a peu d’amis. Son père a eu des problèmes semblables à l’école et n’a pas terminé son secondaire. Comment procéder au dépistage du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) chez ce patient? 2e cas. Une fillette de 7 ans en 1re année se présente à votre pratique en raison de troubles scolaires. Son enseignant rapporte qu’elle n’écoute pas en classe et qu’elle dérange les autres élèves. Elle est exempte d’antécédents familiaux de TDAH. La patiente a des antécédents d’otite moyenne récidivante et d’un retard des étapes du développement verbal. Quelles autres affections imitant le TDAH faut-il tenter de dépister chez cette patiente?
2020
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
diagnostic
enfant
hyperactivité
Enfant
Enfant
Enfant
trouble de l'attention
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Enfant
enfant
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
gestion des soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'efficacité des initiatives visant à accélérer le diagnostic des tumeurs cérébrales?
https://www.cochrane.org/fr/CD013564/GYNAECA_quelle-est-lefficacite-des-initiatives-visant-accelerer-le-diagnostic-des-tumeurs-cerebrales
Pourquoi cette question est- elle importante ? Une tumeur cérébrale est un groupe de cellules du cerveau qui se développent de manière anormale et incontrôlable. Il existe deux principaux types de tumeurs cérébrales : - Les tumeurs cérébrales non cancéreuses (bénignes) : elles se développent lentement et ne se propagent pas dans tout le corps. - Les tumeurs cérébrales cancéreuses (malignes) : elles se développent plus rapidement et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les tumeurs cérébrales qui commencent dans le cerveau sont appelées tumeurs primaires. Si elles se sont propagées au cerveau depuis une autre partie du corps, on les appelle des tumeurs secondaires.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Initiateurs de tumeur
diagnostic
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
aucun diagnostic
accélération
Tumeurs
Tumeurs
cancérogènes
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeur
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Les tests de diagnostic rapide du SARS-CoV2 : Quo vadis ?
https://www.infovac.fr/actualites/les-tests-de-diagnostic-rapide-du-sars-cov2-quo-vadis
Des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 (TROD-SC-2) sont maintenant disponibles et accessibles chez les médecins, pharmaciens et infirmières. Ils vont même pouvoir justifier d’une cotation relativement avantageuse pour les soignants (2 C pour les médecins). Depuis maintenant plusieurs mois, des articles plaidant pour leur utilisation ont été publiés dans des journaux prestigieux comme le New England Journal of Medicine ou le New York Time, leurs auteurs considérant qu’ils pourraient constituer un tournant dans l’évolution de la pandémie, presque au même titre que les vaccins. Nous même, sur le site InfoVac, nous insistions dès le mois d’Août sur l’importance du développement et de l’utilisation de ces tests, en proposant un algorithme, sans grand succès (Figure 1). Plusieurs mois après, le 6 Octobre 2020, la HAS prend (enfin !) position pour leur mise en pratique dans les premiers jours de symptômes de la COVID-19.
2020
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information patient et grand public
diagnostic
aucun diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Carence en vitamine B12 : diagnostic et prise en charge
https://orbi.uliege.be/handle/2268/252550
Les seuls êtres vivants capables de synthétiser la vitamine B12 (ou cobalamine) sont des bactéries filogénétiquement très anciennes, appelées archéobactéries. La cobalamine est pourtant essentielle pour l’homme. En effet, elle intervient en tant que coenzyme dans deux voies clés du métabolisme cellulaire aboutissant à la synthèse de l’ADN et de la méthionine, à partir de l’homocystéine.
2020
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
article de périodique
VITAMINE B12
carence en vitamines
diagnostic
Carence en vitamine B12
cyanocobalamine
carence en vitamine B12
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
vitamine b>12<

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local de santé de Val du Grand Chambord
https://orscentre.org/publications/observation-sanitaire/14-territoires/diagnostic-sante-territorial/305-diagnostic-local-de-sante-du-grand-chambord-rapport-complet
https://orscentre.org/publications/observation-sanitaire/14-territoires/diagnostic-sante-territorial/306-diagnostic-local-de-sante-du-grand-chambord-synthese
Dans le cadre de la régionalisation des politiques de santé, l’Agence Régionale de Santé (ARS) de la région Centre-Val de Loire accompagne, par le biais des Contrats locaux de santé (CLS), les collectivités territoriales qui souhaitent mettre en place une dynamique de santé locale reposant sur des actions de promotion / prévention de la santé et d’accompagnement médico-social. L’Observatoire régional de la santé (ORS) de la région Centre-Val de Loire, mandaté pour la réalisation de ce diagnostic, s’est attaché à mettre en perspective l’état de santé de la population et l’offre de soins / de prévention disponible sur le territoire avec les caractéristiques socio-démographiques des habitants. Mais plus qu’un état des lieux descriptif, ce diagnostic s’est également employé à prendre en compte les réponses qui sont apportées aux différentes problématiques sanitaires qui touchent le territoire, en valorisant les initiatives portées par les acteurs locaux. De plus, des entretiens avec les professionnels du territoire et la population ont été réalisés.
2020
ORS Centre
France
rapport
diagnostic
santé
valine
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests de routine en laboratoire pour le diagnostic de la COVID-19?
https://www.cochrane.org/fr/CD013787/INFECTN_quelle-est-la-precision-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-le-diagnostic-de-la-covid-19
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire sont des analyses sanguines qui permettent d'évaluer l'état de santé d'un patient. Les tests comprennent la numération de différents types de globules blancs (qui aident l'organisme à combattre les infections) et la détection de marqueurs (protéines) qui indiquent une lésion des organes et une inflammation générale. Ces tests sont largement disponibles et, dans certains endroits, ils peuvent être les seuls tests disponibles pour le diagnostic de la COVID-19.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests diagnostiques courants
laboratoires
aucun diagnostic
Diagnostic
analyse de laboratoire
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage et diagnostic du VIH, des hépatites B et C et des IST bactériennes en CeGIDD en 2018 : données individuelles de la surveillance SurCeGIDD
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/33-34/2020_33-34_4.html
Introduction – Les CeGIDD (centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic des infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes), ont été créés en 2016. Cet article analyse leur activité de dépistage à partir de la surveillance SurCeGIDD. Méthode – La surveillance SurCeGIDD repose sur une transmission sécurisée de données individuelles concernant les consultants, selon un format prédéfini. Les données sociodémographiques, les tests de recherche du VIH, des hépatites B et C, de la syphilis, du gonocoque (NG), du Chlamydia trachomatis (CT) et du Mycoplasma genitalium (MG), les diagnostics et les comportements sexuels ont été analysés. Les proportions de consultants testés et les taux de positivité ont été décrits pour chaque pathogène et par type de population accueillie. Résultats – En 2018, 382 890 consultations ont été rapportées par 44,6 % (n 143) des CeGIDD, sur la base de 317 CeGIDD recensés en 2016. Les consultants étaient majoritairement (59,8%) des hommes, 40,0% des femmes et 0,2% des transgenres. Les taux de positivité étaient de 0,37% pour le VIH, 1,31% pour le VHB, 0,94% pour le VHC, 7,16% pour le CT, 2,83% pour le NG, 1,04% pour la syphilis et de 5,96% pour le MG. Selon les pathogènes, les taux de positivité étaient plus élevés chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, les personnes nées à l’étranger, les transgenres et les consultants dans les DOM et en Île-de-France. Conclusion – Malgré une couverture et une exhaustivité perfectibles, SurCeGIDD offre de nouvelles perspectives de compréhension de la vulnérabilité des populations accueillies. Leur analyse contextualisée contribuera à ajuster la stratégie nationale de santé sexuelle aux territoires et aux populations.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Fracture induite
Dépistage
hépatite virale b
aucun diagnostic
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
hépatite B
Dépistage de masse
Hépatite
bactérie
organisation et administration
Diagnostic
virus de l'immunodéficience humaine
vih
hepatite
hépatite virale c
maladies sexuellement transmissibles
ensemble de données
hépatite C
diagnostic
ensemble de données

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N3-AUTOINDEXEE
Aide au diagnostic et conduite à tenir devant une suspicion de maltraitance de l’enfant en médecine générale dans le département de Seine-Maritime
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03016393
En 2018, 306 800 mineurs soit 21‰ des mineurs en France, étaient pris en charge en protection de l’enfance. Ce nombre ne cesse d’augmenter. Ainsi, le taux d’informations préoccupantes et de signalements au niveau national et dans notre département de Seine-Maritime suit la même tendance. Paradoxalement, les médecins généralistes, en première ligne dans le suivi des mineurs, ne sont pas très fréquemment transmetteurs d’écrits (moins de 0.5% au niveau départemental et moins de 5% au niveau national). L’objectif de l’étude était de déterminer comment les médecins généralistes de Seine-Maritime repèrent et prennent en charge les situations de maltraitance de l’enfant. L’objectif secondaire était de proposer un outil d’aides pour faciliter la gestion de ces situations. Méthode : Étude qualitative à laquelle 15 médecins généralistes de Seine-Maritime ont participé. Les entretiens, réalisés en janvier 2020, étaient individuels et semi-directifs. Le guide d’entretien a été construit autour de plusieurs thématiques dont le repérage, la stratégie de prise en charge et de leurs difficultés ressenties lors de situations de maltraitance infantile. Résultats : Les signes d’alerte sont connus par la majorité des médecins de notre étude. Toutefois, l’approche de la maltraitance infantile diffère d’un médecin interrogé à un autre. La multitude des modes de révélation et la nécessité d’une recherche systématique des diagnostics différentiels complexifient le processus. Le médecin généraliste se trouve au centre de la prise en charge et agit sans forcément mettre en pratique les éléments théoriques connus. Le signalement et l’information préoccupante sont les possibilités d’actions pour le médecin généraliste qui fait cependant face à de nombreuses difficultés. L’organisation de l’offre de soins, l’insuffisance de communication entre les services et le nomadisme médical des patients font partis de ces dernières. Discussion : Face à des signes pourtant évocateurs, la maltraitance reste difficile à aborder en consultation. La méconnaissance des procédures, le manque de temps et la peur des représailles (devant la non-anonymisation des informations préoccupantes) questionnent le besoin d’amélioration du dispositif en place. La pluridisciplinarité nécessite d’être développée pour pallier le sentiment d’isolement des médecins généralistes. Elle pourrait répondre à leurs demandes d’aides face aux situations, souvent complexes, de maltraitance de l’enfant. Un tiers des médecins généralistes interrogés n’évoque cependant aucun interlocuteur vers qui s’orienter. Le développement de formations, avec les organismes locaux de la protection de l’enfance, et d’informations, à travers des outils d’aides au diagnostic et de conduites à tenir, mérite d’être proposé.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Diagnostic
Enfant maltraité
diagnostic assisté par ordinateur
prise en charge de la maladie
Enfant
maltraitance des enfants
aucun diagnostic
Médecins
Enfant
pédiatrie
enfant
Enfant
Enfant
médecine générale
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Tests rapides pour le diagnostic du paludisme causé par chez les personnes vivant dans des zones où le paludisme est très répandu
https://www.cochrane.org/fr/CD013218/INFECTN_tests-rapides-pour-le-diagnostic-du-paludisme-cause-par-chez-les-personnes-vivant-dans-des-zones-ou
Quel est l’objectif de cette revue ? L'infection par le paludisme est principalement causée par deux espèces de parasites du paludisme : Plasmodium falciparum et Plasmodium vivax. Le but de cette revue était d'évaluer les tests de diagnostic rapide (TDR) pour diagnostiquer une infection à P vivax. Pourquoi les tests rapides pour le paludisme à P vivax sont-ils importants ? Pour la gestion clinique, il est important de savoir quelle espèce de parasite est à l'origine du paludisme, car les traitements médicamenteux diffèrent. En cas d'infection à P vivax , un médicament supplémentaire est nécessaire pour éliminer l'infection du foie. Pour le contrôle de la santé publique du paludisme, nous savons que P falciparum est en déclin depuis 15 ans, et les infections par P vivax ont donc augmenté en importance.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
aucun diagnostic
paludisme
Relation de cause à effet
paludisme
Personna +
causalité
Paludisme
diagnostic
Paludisme
paludisme
personnes
paludisme

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N2-AUTOINDEXEE
Test de diagnostic de la COVID-19 dans le contexte des voyages internationaux
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/338097/WHO-2019-nCoV-Sci_Brief-international_travel_testing-2020.1-fre.pdf
Afin de limiter la transmission et de réduire la morbidité et la mortalité dues à la COVID-19, les pays du monde entier ont mis en oeuvre des mesures de santé publique et des mesures sociales pour lutter contre l’épidémie. Une mesure envisagée par de nombreux pays et acteurs du secteur des transports est le dépistage du SARS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) chez les voyageurs internationaux avant le voyage, aux points d’entrée ou après le voyage.
2020
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
voyage
aucun diagnostic
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Le double diagnostic trouble anxiété sociale -trouble de l'usage de l'alcool: quelle influence du trouble anxieux sur l'évolution de l'addiction et son traitement ? Une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03102167
Contexte : la coexistence d’un trouble psychiatrique et d’un trouble de l’usage des substances, appelée pathologie duelle, est un élément récurrent dans le champ des soins psychiatriques et addictologiques. Les cliniciens sont ainsi fréquemment confrontés à la comorbidité entre trouble anxieux et alcoolo-dépendance. La phobie sociale, caractérisée par une peur intense du regard et du jugement d’autrui associée à des comportements d’évitements des situations d’interactions sociales, est un des plus prévalent chez les patients suivis pour une addiction à l’alcool. Plusieurs études empiriques se sont penchées sur l’impact de ce trouble psychiatrique sur la compliance, la rechute et la réponse au traitement de l’addiction chez les patients suivis pour un trouble de l’usage de l’alcool. L’objectif de ce travail, après avoir exposé chacun des troubles, leurs interactions et la problématique plus générale des doubles diagnostics en psychiatrie et addictologie, est d’analyser comment ce trouble anxieux peut affecter l’évolution du trouble addictif et son traitement chez les patients porteurs de la comorbidité, par le biais d’une revue de la littérature. Deux cas cliniques illustreront les difficultés singulières que ces patients rencontrent, en particulier dans les relations interpersonnelles et qui sont à priori susceptibles de générer un impact péjoratif sur la prise en charge de l’addiction. Méthode : une recherche systématique a été réalisée sur les moteurs de recherche PubMed, ScienceDirect, PsycArticles avec les mots-clés suivants « Social anxiety disorder » OR « Social phobia » AND « Alcohol use disorder » AND « Treatment », 13 articles ont été sélectionnés en accord avec les objectifs. Résultats : la présence d’un trouble anxiété sociale comorbide d’un trouble de l’usage de l’alcool ne paraît pas constituer un facteur à priori défavorable sur la compliance au traitement et la rechute de l’addiction, les deux troubles semblent aussi avoir une relative indépendance sur le plan thérapeutique. Conclusion : une reconnaissance de ce trouble anxieux est néanmoins nécessaire pour mener à bien les soins de cette pathologie duelle et éviter certaines erreurs, le modèle idéal de prise en charge étant celui des approches intégrées.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
double
troubles liés à une substance
anxiete
Troubles anxieux
Diagnostic
Troubles anxieux
Phobie sociale
littérature de revue comme sujet
trouble anxieux
Diagnostic mixte (psychiatrie)
Addiction
aucun diagnostic
Littérature
addictions
phobie sociale
Troubles anxieux
Comportement toxicomaniaque
toxicomanie
Trouble anxieux
diagnostic
troubles anxieux
Comportement toxicomaniaque

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DiagnosticDescripteur MeSH

Détermination de la nature d'une maladie ou d'une condition, ou distinction d'une maladie ou condition d'une autre. L'évaluation peut être faite par un examen physique, des tests de laboratoire ou analogues, et peut être complétée par des programmes automatisés pour améliorer le processus de prise de décision. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Entorse du ligament collatéral latéral (ligament latéral externe) de cheville : diagnostic, rééducation et reprise de l’activité physique et de la pratique sportive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460983/fr/entorse-du-ligament-collateral-lateral-ligament-lateral-externe-de-cheville-diagnostic-reeducation-et-reprise-de-l-activite-physique-et-de-la-pratique-sportive
L’entorse de cheville est souvent banalisée par une grande majorité de la population qui méconnaît les risques de récidive et d’instabilité chronique, en l’absence d’une prise en charge appropriée. Après un traumatisme en torsion de cheville entraînant des symptômes (douleur, œdème, limitation fonctionnelle, etc.), toute personne devrait consulter un médecin généraliste ou un masseur-kinésithérapeute exerçant dans le cadre de l’accès direct ou d’un protocole national de coopération – idéalement dans les 24 heures suivant le traumatisme.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
cheville
pratiquant une activité physique
ligaments collatéraux
Physique
réadaptation fonctionnelle
Ligaments latéraux
Retour au sport
entorses et foulures
Entorses
exercice physique
diagnostic
pratiquant une activité sportive
entorse

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N3-AUTOINDEXEE
La scoliose idiopathique : solutions numériques pour la détection, le diagnostic et le suivi chez l'enfant et l'adolescent
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-scoliose-idiopathique-solutions-numeriques-pour-la-detection-le-diagnostic-et-le-suivi-chez-lenfant-et-ladolescent.html
La prise en charge de la scoliose idiopathique chez l’enfant et l’adolescent est complexe. La détection, le diagnostic et le suivi de cette condition présentent certains défis et exposent les adolescents et enfants concernés à des radiations lors d’examens radiologiques. Dans cet état des connaissances, l’INESSS brosse le portrait de solutions numériques innovantes qui pourraient optimiser la prise en charge de la scoliose idiopathique, notamment les applications mobiles reposant sur des capteurs d’appareils mobiles, les applications basées sur l’intelligence artificielle et les solutions de cartographie et d’analyse tridimensionnelle de la surface corporelle. Certaines considérations permettant de soutenir le passage des innovations de la phase de développement à celle de pré-déploiement dans le contexte québécois sont également présentées afin de soutenir la création de valeur pour les enfants, les adolescents, leurs proches, pour le système de santé, ainsi que pour la société québécoise.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
solution
enfant
enquêteur
adolescent
aucun diagnostic
Solutions
enfant
scoliose
diagnostic
d'origine inconnue
scoliose
post-cure
adolescence

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation parallèle de tests automatisés d’amplification des acides nucléiques à faible complexité et de tests urinaires à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane afin de diagnostiquer la tuberculose chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016070.pub2/full/fr
Contexte Les tests automatisés d’amplification des acides nucléiques à faible complexité (LC‐aNAATs, pour low‐complexity automated nucleic acid amplification tests) sont des tests diagnostiques moléculaires rapides recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), également appelés tests de diagnostic moléculaire rapides (mWRDs), largement utilisés pour diagnostiquer la tuberculose. Les tests urinaires à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane (LF‐LAM, pour lateral flow urine lipoarabinomannan assay) sont recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour aider au diagnostic de la tuberculose chez les personnes vivant avec le VIH. Des revues systématiques antérieures ont évalué la précision diagnostique des LC‐aNAATs et des tests LF‐LAM utilisés séparément pour la détection de la tuberculose, mais en pratique clinique, ces tests peuvent être utilisés en parallèle (c’est‐à‐dire l’association d’un LC‐aNAAT avec un test LF‐LAM). Objectifs Comparer la précision diagnostique de l’utilisation parallèle des LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires et des tests LF‐LAM sur des échantillons urinaires, par rapport à l’utilisation seule des LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires, pour détecter la tuberculose chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH et présentant des symptômes évocateurs de tuberculose.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil urinaire, sai
vih
lipoarabinomannane
adolescence
amplification des acides nucléiques
lipoarabinomannane
robot
asthénie
Automatisme
virus de l'immunodéficience humaine
adulte
diagnostic
adulte
tuberculose
pars lateralis
techniques d'amplification d'acides nucléiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
adolescent
automatisme
Acides nucléiques
enquêteur
tuberculose
tuberculose
Pars reticulata
dû à

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N3-AUTOINDEXEE
Effets des combinaisons de stratégies de diagnostic et de traitement pour l'hémorragie du post‐partum : une méta‐analyse en réseau
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016259/full/fr
Rationnel de l'étude L'hémorragie du post‐partum (HPP) est une cause majeure de mortalité maternelle dans le monde. L'association d'un diagnostic précis et d'un traitement efficace est nécessaire pour améliorer les résultats. Il y a des incertitudes quant à la combinaison la plus efficace de stratégies de diagnostic et de traitement. Objectifs Évaluer l'efficacité comparative de différentes combinaisons de stratégies de diagnostic et de traitement de l'hémorragie du post‐partum (HPP) chez les femmes qui accouchent et établir un classement. Explorer les effets relatifs de différentes stratégies de diagnostic, lorsque les stratégies de traitement sont identiques ou similaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
hémorragie
Réseau
Hémorragie
hémorragie de la délivrance
aucun diagnostic
combiné

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation parallèle de tests d'amplification des acides nucléiques automatisés à faible complexité sur des échantillons respiratoires et de selles, avec ou sans tests à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane, afin de diagnostiquer la tuberculose pulmonaire chez l'enfant
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016071.pub2/full/fr
Contexte Les tests d'amplification de l'acide nucléique automatisés à faible complexité (LC‐aNAATs, pour low‐complexity automated nucleic acid amplification tests) sont des tests moléculaires largement utilisés pour diagnostiquer la tuberculose chez les enfants. Le test urinaire à flux latéral pour la détection du lipoarabinomannane (LF‐LAM, pour lateral flow urine lipoarabinomannan assay) est recommandé pour les enfants séropositifs au VIH (virus de l'immunodéficience humaine). Les revues systématiques précédentes ont évalué la précision diagnostique des LC‐aNAATs et du LF‐LAM séparément chez les enfants, mais dans la pratique clinique, les tests peuvent être utilisés simultanément, c'est‐à‐dire en « parallèle ». Objectifs Comparer la précision diagnostique de l'utilisation parallèle de LC‐aNAATs sur des échantillons respiratoires et selles d’enfants, et du LF‐LAM sur des échantillons urinaires d’enfants vivant avec le VIH par rapport à chaque test seul pour la détection de la tuberculose pulmonaire.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Pars reticulata
matières fécales
lipoarabinomannane
Acides nucléiques
fèces
lipoarabinomannane
pars lateralis
asthénie
tuberculose pulmonaire
enfant
tuberculose
Automatisme
dû à
enfant
enquêteur
diagnostic
techniques d'amplification d'acides nucléiques
robot
amplification des acides nucléiques
tuberculose pulmonaire
automatisme

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N2-AUTOINDEXEE
Fibromyalgie de l’adulte : Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634512/fr/fibromyalgie-de-l-adulte-conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique
La Haute Autorité de santé met à disposition des professionnels accompagnant les patients adultes une recommandation de bonne pratique sur la démarche diagnostique et la stratégie thérapeutique de la fibromyalgie. La fibromyalgie est une maladie reconnue par l’Organisation mondiale de la santé. La douleur chronique diffuse et prolongée (au-delà de 3 mois) en constitue le principal symptôme. Souvent associée à d’autres symptômes, elle altère les capacités physiques, la réalisation des activités de la vie quotidienne, la qualité de vie.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
leadership
fibromyosite
diagnostic
adulte
adulte
fibromyalgie

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N3-AUTOINDEXEE
Les innovations technologiques pour le repérage et le diagnostic des troubles neurocognitifs au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-innovations-technologiques-pour-le-reperage-et-le-diagnostic-des-troubles-neurocognitifs-au-quebec.html
Dans le contexte où les orientations ministérielles sur les troubles neurocognitifs majeurs en cours en sont à leur troisième et ultime phase et que la politique québécoise sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs a été publié récemment, l’INESSS a élaboré un état des connaissances axé sur le contexte québécois qui porte sur les innovations technologiques et leur potentiel à répondre aux besoins de santé à combler durant les étapes précoces du parcours de soins des personnes présentant des symptômes de TNC.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Québec
inventions
Troubles neurocognitifs
innovations technologiques
diagnostic
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
SARCLISA (isatuximab) - Myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3639408/fr/sarclisa-isatuximab-myelome-multiple-nouvellement-diagnostique-mmnd
Nature de la demande Extension d'indication Modification des conditions de l'inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans l’indication « en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de première ligne du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) de l’adulte inéligible à une greffe autologue de cellules souches ». Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Sarclisa
myelome
SARCLISA
diagnostic
isatuximab
myélome multiple
myélome multiple
isatuximab

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des enfants avec un syndrome post-réanimation (PICS-p)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3643610/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-p
L’essentiel Le PICS-p (Post-Intensive Care Syndrome in Pediatrics) ou syndrome post-réanimation pédiatrique désigne un ensemble de symptômes apparaissant dans les suites d’un séjour en soins critiques pédiatriques. Il peut entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité de vie de l’enfant et de sa famille et désorganiser le schéma familial. Les symptômes peuvent concerner l’enfant et/ou ses parents, et/ou sa fratrie, et/ou l’entourage familial proche. Le diagnostic doit être évoqué devant tout symptôme apparaissant de novo, persistant ou s’aggravant au décours d’une hospitalisation en soins critiques pédiatriques, en particulier chez les patients à risque. Le dépistage du PICS-p concerne tous les professionnels de santé amenés à voir l’enfant, particulièrement dans l’année qui suit l’admission en soins critiques pédiatriques. L’interrogatoire et l’examen clinique peuvent à eux seuls orienter vers un PICS-p. Un certain nombre de facteurs de risque ont été identifiés avant, pendant, à la sortie/après les soins critiques pédiatriques.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
enfant
réanimation
syndrome CHARGE
aucun diagnostic
diagnostic
syndrome charge
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Infections diagnostiquées chez les mineurs non accompagnés lors de consultations hospitalières au Centre de lutte antituberculeuse de la Loire, 2022-2023
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/15/2025_15_2.html
Introduction – Les mineurs non accompagnés (MNA) représentent une population à risque d'infection nécessitant un accès à des soins adaptés. Ȧ Saint-Étienne, ils sont pris en charge par l'Aide sociale à l'enfance (ASE) de la Loire, ou accompagnés par une association humanitaire. Les centres de lutte antituberculeuse (Clat) contribuent aux missions de prévention des risques infectieux. En 2022, avec la fin des restrictions liées à la pandémie de Covid-19, les arrivées de MNA en France ont augmenté de 30,6%. Matériel et méthode – Il s'agit d'une étude rétrospective menée du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2023, portant sur tous les MNA pris en charge par l'ASE de la Loire ou accompagnés par une association humanitaire de Saint-Étienne. Ces jeunes patients ont été reçus de façon systématique au Clat 42 par un médecin généraliste pour réaliser un bilan médical préventif destiné aux migrants primo-arrivants. Ce bilan comportait un examen clinique et des examens paracliniques (sérologies infectieuses, radiographie thoracique, examen parasitologique des selles).
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Centre
mineurs non accompagnés
antituberculeux
diagnostic
Mineurs
infections
Consultations hospitalières
central
soins ambulatoires
maladie infectieuse
lutte

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N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes dans le diagnostic des cardiomyopathies héréditaires - rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
L’objectif de cette évaluation était de déterminer l’intérêt médical du séquençage haut débit ciblé (NGS) et de l’analyse des panels de gènes pour identifier les altérations moléculaires responsables des cardiomyopathies héréditaires, dans le cadre de la pratique courante. Il s'agissait de définir : la composition des panels de gènes d’intérêt à séquencer et analyser par NGS (à partir d’un prélèvement sanguin) ; la pertinence du recours aux analyses de panels de gènes par NGS au regard des autres techniques utilisées (intérêt médical apprécié par le rendement diagnostique de la technique et l’utilité clinique du test) ; la place des analyses de panels de gènes dans la stratégie de prise en charge (diagnostique et thérapeutique) des cardiomyopathies héréditaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
analyse de séquence
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
cardiomyopathie
gènes
Séquençages
Rapport d'évaluation
cardiomyopathie
rapport albumine/globuline
aucun diagnostic
cardiomyopathies

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et des tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/consensus//recommandations-relatives-aux-indications-de-l-utilisation-des-tests-quadriplex-virus-influenza-a-b-rsv-et-sars-cov-2-et-des-tests-multiplex-etendus-pour-le-diagnostic-des-viroses-respiratoires-dans-le-contexte-hospitalier-et-etablissement-de-soins/con_id/561
Ce présent document porte sur l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins. Il n’évalue pas la place des tests antigéniques rapides « simplex » ou « multiplex » dans le contexte du dépistage des infections respiratoires virales, ni les tests multiplex très élargis dit « sur prélèvements bas », incluant en plus, les déterminants de résistance aux antibiotiques et la recherche d’un large panel de bactéries extra-cellulaires. Le diagnostic spécifique des viroses respiratoires doit être réalisé préférentiellement par une technique de biologie moléculaire sur un prélèvement naso-pharyngé qui est la technique de référence (éventuellement sur un prélèvement oro-pharyngé en cas de contre-indication du prélèvement naso-pharyngé). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus saisonniers (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43) et les bocavirus. Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (telles que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis).
2025
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
hôpital
utilisation hors indication
maladies virales
indication de
Soins
Virus
laisse entrevoir
diagnostic
hôpitaux
établissement de soins
virus de la grippe A
virus de l'influenza
aucun diagnostic
SARS-CoV-2

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N3-AUTOINDEXEE
Autorisation, par les thérapeutes du sport, de la reprise d’activités sportives après un diagnostic de trauma craniocérébral léger ou de commotion cérébrale
https://cms.cmq.org/files/documents/Avis-et-prises-de-position/avis-TCCL-CC-20250108.pdf
Au Québec, les personnes qui subissent un traumatisme craniocérébral léger (TCCL) ou une commotion cérébrale (CC) bénéficient d’excellents suivis prodigués par les professionnelles et les professionnels de la santé. Les guides de pratique clinique sur la gestion des TCCL recommandent une évaluation par un médecin ou une infirmière praticienne spécialisée (IPS) afin de poser un diagnostic initial et de formuler des recommandations en lien avec la reprise des activités sportives. Dans le contexte actuel, pour le moins contraignant en matière d’accès, il peut toutefois s’avérer difficile, en pratique, d’obtenir rapidement des évaluations répétées par un médecin ou une IPS ayant développé une expertise dans la gestion des TCCL/CC.
2025
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
diagnostic
Thérapeutique
activité sportive
commotion
aucun diagnostic
blessure
commotion cérébrale
Retour au sport
Sports
commotion de l'encéphale

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes moyennes (MCADD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001995/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic de MCADD. La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
Acyl-CoA dehydrogenase
acides gras
déficit en acétyl-coa déshydrogénase
diagnostic
acides gras
protocole COA
chaîne
protocole COA

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Déficit en déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA à longue chaîne et déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (LCHADD et TFPD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002131/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic du déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne (LCHAD) et le déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (TFI). La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
déshydrogénase
chaîne
protéine trifonctionnelle mitochondriale
Cranio-ostéo-arthropathie
protéines humaines
protéine
coenzyme A
gestion des soins aux patients
mitochondrie, sai
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique d'acidémie méthylmalonique (MMA) ou acidémie propionique (PA)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003885/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic d’acidémie méthylmalonique (MMA) ou acidémie propionique (PA).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
acidémie propionique
acidémie méthylmalonique
acidémie méthylmalonique
acidémie propionique
acidémie méthylmalonique
acide monométhylarsonique
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique pour le déficit systémique en carnitine (CUD)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003886/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic de déficit systémique en carnitine (CUD).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
déficit systémique en carnitine
défaut du transport de la carnitine rénale
diagnostic
déficit en carnitine systémique
carnitine
lévocarnitine

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de confirmation diagnostique pour l'homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta synthase (CbS)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003887/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic d’homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta synthase (CbS).
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
cystathionine beta-synthase
cystathionine bêta-synthase
diagnostic
homocystinurie
homocystinurie

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N2-AUTOINDEXEE
Initier une mesure diagnostique et thérapeutique chez une personne qui présente des signes et symptômes d’une pharyngite-amygdalite bactérienne
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-une-mesure-diagnostique-et-therapeutique-chez-une-personne-qui-presente-des-signes-et-symptomes-dune-pharyngite-amygdalite-bacterienne.html
La pharyngite et l’amygdalite, virales ou bactériennes, sont des causes fréquentes de consultation en première ligne au Québec. Des services de détection du streptocoque du groupe A (SGA), la principale bactérie en cause dans les pharyngites-amygdalites bactériennes, sont déjà offerts à la population notamment dans certains points de services locaux par l’intermédiaire d’ordonnances collectives, ainsi que dans certaines pharmacies à travers la province. Toutefois, comme les ordonnances collectives pour initier cette analyse et le traitement de la pharyngite-amygdalite à SGA varient d’une région administrative à l’autre, un protocole médical national et un modèle d’ordonnance collective associé ont été produits par l’INESSS pour favoriser une pratique uniforme à l’échelle provinciale et pour fournir les outils nécessaires aux professionnels de première ligne pour prendre en charge la pharyngite-amygdalite à SGA.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
signes et symptômes
Mesures
Pharyngite
amygdalite
symptôme
bactérie
diagnostic
poids et mesures
pharyngite
personnes
amygdalite
Personna +

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic santé-social de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord
https://www.ors-na.org/publications/diagnostic-sante-social-cls-la-rochefoucauld-porte-du-perigord/
Dans le cadre de l’élaboration du CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord, l’ARS Nouvelle-Aquitaine a fait appel à l’Observatoire régional de la santé de Nouvelle-Aquitaine pour réaliser un diagnostic de cadrage sur le territoire sur l’état de santé de la population et ses déterminants (conditions de vie, environnement, travail, système de santé, cadre de vie…). Pour cela, une compilation et une analyse des indicateurs statistiques disponibles à l’échelle de la communauté de communes ont été réalisés par comparaison avec les indicateurs départementaux, régionaux et nationaux. Puis une concertation des acteurs du territoire a eu lieu en associant une enquête en ligne et des entretiens collectifs. Cette démarche permet de disposer d’un bilan commun entre partenaires sur la situation et les éventuelles problématiques du territoire et de lancer les discussions autour des enjeux prioritaires à traiter dans le futur CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord.
2024
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
communication sur la santé
maladie
étude diagnostique
caractéristiques de l'habitat
socialisme
communication sur la santé
diagnostic
aucun diagnostic
Communauté

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N2-AUTOINDEXEE
Mélanomes cutanés - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/melanomes-cutanes-du-diagnostic-au-suivi
Cette brochure décrit le parcours de soins d’un patient atteint de mélanome cutané. Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, bilan initial, vue d’ensemble des modalités thérapeutiques de première intention et examens de suivi vous sont présentés de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur la gestion des principaux effets indésirables des traitements et sur l’approche médicale globale, ainsi que des ressources pratiques pour vous et vos patients.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
mélanome malin cutané
diagnostic
aucun diagnostic
peau, sai
post-cure
mélanome

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N3-AUTOINDEXEE
Analyses en laboratoire pour le diagnostic de la diphtérie dans les contextes de flambée épidémique
Orientations provisoires
https://iris.who.int/handle/10665/375979
La diphtérie est une maladie évitable par la vaccination causée par des espèces toxinogènes de Corynebacterium. Les flambées épidémiques de diphtérie dans les populations humaines sont principalement causées par Corynebacterium diphtheriae, qui se transmet d’une personne à l’autre, généralement par des gouttelettes respiratoires, des sécrétions ou des lésions cutanées infectées. La diphtérie peut également être causée par C. ulcerans ou C. pseudotuberculosis ; toutefois, comme il s’agit d’infections zoonotiques, présentant une transmission interhumaine limitée, elles sont rarement associées à des flambées épidémiques de grande ampleur. Les cas typiques de diphtérie présentent des symptômes des voies respiratoires supérieures, notamment une pharyngite, une rhinopharyngite, une amygdalite ou une laryngite, ou toute association de ces symptômes. La toxine produite par la bactérie peut provoquer la formation d’une pseudomembrane dans les voies respiratoires supérieures et peut endommager d’autres organes. Les complications sévères comprennent l’obstruction respiratoire aiguë, la toxicité systémique aiguë, la myocardite, l’insuffisance rénale, les complications neurologiques et la mort. Des taux de létalité supérieurs à 10 % ont été enregistrés dans le contexte de flambées épidémiques de diphtérie, et on constate des taux de létalité plus élevés dans les milieux dans lesquels les options thérapeutiques appropriées, telles que l’antitoxine diphtérique (ATD), sont limitées.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Analyse sur le lieu d'intervention
Épidémies
orientation
heure de l'analyse de laboratoire
analyse de laboratoire
aucun diagnostic
contexte d'application
orientation
trouble épidémique
Référer à
Laboratoires
diphtérie
Épidémies de maladies
diphterie
diphtérie
renvoi
interim
diphtérie
orientation
étude diagnostique
analyse de laboratoire
Direction
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Lupus Systémique de l’adulte et de l’enfant (Mise à jour 2024)
Protocole National de Diagnostic et de Soins
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS%20Lupus%202024.pdf
Le lupus systémique (LS) est une maladie systémique, protéiforme, grave en l’absence de traitement, qui touche avec prédilection la femme en période d’activité ovulatoire (sex-ratio 9 femmes pour 1 homme). Elle est rare chez l’enfant, et plus grave que chez l’adulte, notamment du fait de la plus grande fréquence de l’atteinte rénale. Elle est caractérisée sur le plan biologique par la production d’anticorps antinucléaires dirigés en particulier contre l’ADN double brin. Le LS s’associe parfois au syndrome des anticorps anti-phospholipides (SAPL) (Cf PNDS SAPL) défini par l’association de thromboses ou d’éve nements obstétricaux et d’anticorps anti-phospholipides (aPL). Le pronostic vital dépend : • De la présence de certaines atteintes viscérales sévères, notamment rénale, • Du risque infectieux, • Des complications cardio-vasculaires.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte légalement
aucun diagnostic
Adulte
enfant
enfants majeurs
protocole d'étude clinique
maintenance de logiciel
diagnostic
soins de jour
à l'étude
adulte
mettre à jour
étude diagnostique
lupus érythémateux
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques des cas et étude des délais diagnostiques avant et pendant la pandémie de Covid-19
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques, ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales. Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]). Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose
maladie
COVID-19
absence de maladie
COVID-19
caractéristiques des études
casse-croute
Tuberculose
pandémies
série de cas
Cavité orale
cas clinique
diagnostic
COVID-19
tuberculose
Maladies de la bouche
rien per os
étude diagnostique
tuberculose de la cavité buccale
collecte de données
Caractéristique
touble pandémique
tuberculose
étude de cas

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N3-AUTOINDEXEE
Repérage et diagnostic de la rougeole
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/reperage-et-diagnostic-de-la-rougeole.html
La rougeole est une maladie hautement contagieuse. Le virus se transmet par voie aérienne et par contact avec les sécrétions respiratoires du nez et de la bouche. Toutefois, la vaccination, disponible depuis 1970, offre une protection efficace contre l’infection. Le repérage des personnes susceptibles d’être atteintes de la rougeole comprend la recherche de signes et symptômes typique d’une rougeole et une histoire de santé incluant notamment le statut immunitaire, les antécédents de voyage et les contacts récents avec une personne suspectée ou atteinte de la rougeole. Les options d’analyses de laboratoire en cas de suspicion de rougeole sont principalement un test spécifique d’amplification des acides nucléiques (TAAN) et une sérologie IgM, selon le temps écoulé depuis le début de l’éruption cutanée.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
rougeole
diagnostic
rougeole
rougeole
rougeole
étude diagnostique
suivi (localisation)
repérage
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques des cas et étude des délais diagnostique savant et pendant la pandémie de Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques, ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales. Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]). Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose de la cavité buccale
tuberculose
pandémies
COVID-19
rien per os
touble pandémique
COVID-19
tuberculose
caractéristiques de la maladie
collecte de données
COVID-19
caractéristiques des études
tuberculose
Cavité orale
diagnostic
Maladies de la bouche
maladie
étude diagnostique
Tuberculose

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N2-AUTOINDEXEE
Ostéoporose - Evaluation des risques de fractures, diagnostic et prise en charge (2024)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/osteoporose-2023.html
L’ostéoporose entraîne une masse osseuse basse et une détérioration de l’architecture microscopique du tissu osseux, raison pour laquelle elle est liée à une fragilité osseuse augmentée et donc un risque de fractures augmenté. 5,5% de la population mondiale sont touchés par l’ostéoporose, souvent liée à la ménopause, cette pathologie concerne particulièrement les femmes âgées de plus de 65 ans (39% des femmes entre 65 et 79 ans et 70% des femmes de 80 ans ou plus). L’ampleur du problème des fractures ostéoporotiques, en termes d’handicaps, dépasse celle de l’hypertension ou de l’arthrite rhumatoïde et se rapproche des conséquences du diabète et de la BPCO.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
ostéoporose
étude diagnostique
fracture
Ostéoporose
diagnostic
ostéoporose
Appréciation des risques
fracture
fractures ostéoporotiques
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
ostéoporose
évaluation des risques
osteoporose - fracture
prise de risque

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique de la fibromyalgie – Note de cadrage
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3514977/fr/conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique-de-la-fibromyalgie-note-de-cadrage
La Haute Autorité de santé a été saisie par des associations d’usagers pour élaborer une recommandation de bonne pratique sur la fibromyalgie. La fibromyalgie est répertoriée dans les douleurs chroniques diffuses au sein de la Classification internationale des maladies. Des facteurs biologiques, psychologiques et sociaux contribuent au syndrome de la douleur, celle-ci est multifactorielle et a un impact sur la qualité de vie. Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique et d’outils complémentaires si besoin. Ces productions seront construites avec un groupe de travail et un groupe de lecture pluriprofessionnels et des représentants des associations d’usagers, à partir d’une analyse de la littérature nationale et internationale et d’enquêtes de pratique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapeutique
pratique professionnelle
conduire un véhicule
Fibromyalgie
pratique professionnelle
fibromyalgie
Thérapeutique
fibromyosite
diagnostic
diagnostic (procédure)
leadership
intervention thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Candida auris : Diagnostic, prévention et gestion des infections dans les établissements de santé
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9575/candida-auris
Candida auris, une levure identifiée en 2009, est une menace pour les patients fragiles dans les hôpitaux. Cette levure peut causer des infections sanguines graves et résiste souvent aux traitements antifongiques conventionnels. Elle peut vivre longtemps sur la peau et diverses surfaces, facilitant ainsi sa transmission. Depuis sa découverte, des cas ont été rapportés dans plus de 50 pays, ce qui en fait une grave menace de santé au niveau mondial. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé présente un aperçu de la propagation de Candida auris au niveau mondial, européen et belge, mais liste surtout des recommandations pour contrôler la propagation de cette levure, telles que : des directives pour les laboratoires chargés des analyses, la prise en charge lors de la détection d'un patient colonisé ou infecté, la démarche lors d'une éventuelle transmission nosocomiale, et des conseils pour des environnements particuliers. Le Conseil propose en outre une fiche pratique résumant les directives à l'intention des prestataires de soins de santé.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Établissements de santé
établi
intervention préventive
étude de prévention
Prévention des infections
postes de direction
diagnostic
Supervision
candida
maladie
administration d'établissement de santé
Candida auris
Candida
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Comment le diagnostic des maladies animales est un enjeu de santé animale en général à travers la notion One Health ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04609793
La pandémie de la COVID-19 et son origine animale probable ont mis en lumière l'importance de la surveillance des maladies animales dans le contexte d'une potentielle transmission à l'espèce humaine. Dans cette optique de surveillance, le défi est triple : préserver la santé humaine, préserver la santé animale, et soutenir un système d'élevage durable. Ce triple enjeu souligne l'importance cruciale de la détection précoce et de la surveillance. En tant qu'outil de dépistage et de surveillance, le diagnostic des maladies animales est un pilier essentiel de la santé globale, soutenant à divers niveaux le concept de One Health ou Une seule Santé. Le diagnostic joue un rôle central dans cette approche, exigeant une collaboration entre les secteurs et les disciplines. La formation devient primordiale, surtout lorsque les outils diagnostiques ne sont pas très performants. L'objectif de cette thèse est d'étudier les enjeux du diagnostic vétérinaire et de son écosystème en lien avec la notion de One Health. La notion de One Health s'est solidement enracinée tant au niveau national qu'international, marquée par l'émergence de projets significatifs tels que PNUE 4 et Santé 2030 en France. Cette approche holistique reconnaît l'interconnexion essentielle entre la santé humaine, animale, et environnementale. Dans ce contexte, le diagnostic des maladies animales joue un rôle central, devenant une pierre angulaire pour anticiper, prévenir, et gérer les épidémies. Les projets comme PREZODE ont mis en lumière l'importance de renforcer les capacités diagnostiques, favorisant l'utilisation de technologies innovantes et le développement de systèmes de surveillance performants. Ce focus sur le diagnostic des maladies animales dans le cadre de l'approche One Health témoigne de la nécessité de disposer de systèmes de surveillance robustes et interconnectés, permettant une détection précoce, une réponse coordonnée entre les différentes santés, et contribuants ainsi à la prévention des risques sanitaires à l'échelle mondiale.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Santé
Animal
aucun diagnostic
quel mois est-ce maintenant ?
maladie
maladie
données globales regroupées
médecins généralistes
panthera uncia
Allèle sauvage KCNQ1
généralisé
diagnostic
étude diagnostique
animaux
maladies de l'animal
Une seule santé
animal

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la supplémentation en vitamine D et le diagnostic et la prise en charge de l’hypocalcémie précoce du nouveau-né 35 SA en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/07/RSN-supplementation-vit-D-et-PEC-hypoca-2024.pdf
Objectifs des recommandations • Actualisation de la supplémentation standard en vitamine D, recommandée chez tous les nouveau-nés. Rappel : 50% des hypocalcémies néonatales sont prévenues par une dose de charge de 80.000 à 100.000 unités de vitamine D données au 6eme ou 7eme mois de grossesse
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
diagnostic
maternités (hôpital)
maladie
langue newar
vitamine D
maternité
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
dosage de la vitamine D
Hypocalcémie
ergocalciférol
nouveau-né
hypocalcémie
nouveau-né
supplémentation nutritionnel
hypocalcémie
étude diagnostique
vitamine d
papillomavirus humain type 35

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/ TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/-tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité, accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens) pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique, dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
diagnostic
enfant
enfant
adolescence
aucun diagnostic
thérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité, accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens) pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique, dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
enfant
adolescence
enfant
aucun diagnostic
diagnostic
thérapie
adolescent

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550669/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-maladie-coeliaque-chez-l-enfant-et-l-adulte-note-de-cadrage
Contexte La Haute Autorité de santé a été saisie par l’Association Française Des Intolérants Au Gluten (AFDIAG) pour élaborer une recommandation de pratique clinique sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte. La maladie cœliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune induite par l’ingestion de gluten chez des personnes génétiquement prédisposées. Elle touche aussi bien l’enfant que l’adulte, plus souvent les femmes. Sa prévalence est estimée en Europe et aux Etats-Unis à 0,7 % et son incidence a augmenté de 7,5 % par an dans les pays industrialisés au cours des dernières décennies. Le diagnostic de la maladie est basé sur une combinaison de critères cliniques, sérologiques et histologiques et le seul traitement efficace est le régime sans gluten strict à vie. Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique, d’une fiche à destination des patients et parents de patients et d’une fiche à destination des diététiciens.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
maladie coeliaque
enfant
maladie de l'adulte
maladie coeliaque
diagnostic
Adulte
enfants majeurs
aucun diagnostic
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
L'intelligence artificielle (IA) est-elle meilleure que l'homme pour diagnostiquer la dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015522/EYES_lintelligence-artificielle-ia-est-elle-meilleure-que-lhomme-pour-diagnostiquer-la-degenerescence
Principaux messages - Par rapport aux experts humains, les tests basés sur l'intelligence artificielle (IA) pourraient être d'une précision comparable pour détecter la forme exsudative (ou humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). - Il n'y a pas eu de différences significatives dans les performances, indépendamment des autres conditions oculaires dans l'ensemble de données d'images ou des types d'images utilisés. - Des recherches supplémentaires et des rapports cohérents sont nécessaires pour définir le rôle de l'IA dans le diagnostic de la DMLA exsudative.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dégénérescence maculaire
intelligence artificielle
macule
dégénérescence exsudative
diagnostic
intelligence
dégénérescence maculaire liée à l'âge
homme âgé
Dégénérescence maculaire
humains
dégénérescence maculaire humide

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N3-AUTOINDEXEE
Le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/le-diagnostic-regional-de-cancerologie-en-normandie-un-nouvel-outil-pour-la-sante-publique-regionale/
En Normandie, les cancers représentent un enjeu de santé publique majeur. Pour répondre à cette problématique, la région à mis en place, grâce à différents acteurs, un outil stratégique : le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie (DRCN). Cet outil permet d’avoir une vision globale et actualisée de la situation du cancer sur l’ensemble du territoire normand. Un outil d’aide à la décision Le DRCN regroupe, centralise et homogénéise des données issues de diverses études et acteurs. Grâce à une méthodologie régionale, il permet de synthétiser ces informations pour aider les décideurs à mieux comprendre les enjeux spécifiques à la Normandie. Il contribue à prioriser les actions à mener et à évaluer l’impact des initiatives déjà engagées.
2024
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
oncologie médicale

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N3-AUTOINDEXEE
Orientations sur l'évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003776/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), soutenu par les établissements du réseau de la santé et des services sociaux, a produit les présentes orientations sur l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux dans le cadre des services associés au programme Agir tôt afin d’en faciliter l’accès aux enfants et familles, de clarifier les rôles et le responsabilités des différents acteurs impliqués à chacune des étapes et d’harmoniser les pratiques ainsi que les services à l’échelle provinciale. Les orientations visent particulièrement l’évaluation diagnostique des enfants âgés de 0 à 6 ans et 364 jours qui présentent des indices de troubles neurodéveloppementaux. Ce document s’inscrit en continuité avec d’autres orientations ministérielles du MSSS, dont le Cadre de référence du programme Agir tôt, la Gamme de services pour les personnes ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre de l'autisme et le cadre de référence Améliorer l’accès, la qualité et la continuité des services de proximité. La présente trajectoire pour l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux, qui s’inscrit dans la trajectoire de services associés au programme Agir tôt, élaborée par le MSSS, permettra d’assurer que l’évaluation diagnostique, lorsque requise, se réalise dans une perspective de proximité et de continuité au sein d’une trajectoire de services intégrés pour l’enfant et sa famille.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
études d'évaluation comme sujet
Troubles du développement neurologique
orientation diagnostique
trouble de l'orientation
Orientation
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi est-il important d'améliorer le diagnostic de la néphropathie associée au polyomavirus BK (BKPyVAN) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014839/RENAL_pourquoi-est-il-important-dameliorer-le-diagnostic-de-la-nephropathie-associee-au-polyomavirus-bk
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que le dépistage du polyomavirus BK dans les échantillons de sang est un outil de dépistage fiable pour détecter le BKPyVAN. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 10 000 copies ou plus/ml, les risques de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 6 patients pour 1 000 et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 48 pour 1 000. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 2 000 copies ou plus/ml, les chances de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 5 patients pour 1000, et de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 115 pour 1 000. Qu'est-ce que BKPyVAN ? Le polyomavirus BK est un virus dont les symptômes ressemblent fortement à un rhume, qui affecte couramment les gens pendant leur enfance et dont plus de 80 % ont été exposés au virus. Ce virus peut persister dans le rein et ne provoque généralement pas d'effets indésirables, sauf si le système immunitaire est affaibli, comme chez les receveurs de greffe de rein. Le polyomavirus BK peut se répliquer et causer davantage de dommages à la greffe de rein, connue sous le nom de BKPyVAN.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie du rein
polyomavirus
aucun diagnostic
maladies du rein
diagnostic
virus BK
Polyomavirus

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des différents types de prélèvements pour diagnostiquer l'infection par la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014780/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-differents-types-de-prelevements-pour-diagnostiquer-linfection-par-la
Principaux messages - En cas d’usage avec les tests RT-PCR (un test moléculaire qui détecte le matériel génétique de la COVID-19 à l'aide d'une technique appelée réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse), les échantillons de gargarisme et de salive de gorge profonde auto-prélevés ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés (prélevés au fond de la gorge par le nez) prélevés par un professionnel de santé qualifié pour détecter la COVID-19. - En cas d’usage avec la RT-PCR, les échantillons prélevés dans le nez, l'oropharynx (gorge par la bouche), la cavité orale et d'autres méthodes de collecte de salive sont moins sensibles pour détecter la COVID-19 que les échantillons nasopharyngés prélevés par le personnel de santé. - En cas d’usage avec des tests antigéniques rapides (TDR-Ag ; à domicile/autotests), les échantillons prélevés dans le nez ont une sensibilité similaire à celle des échantillons nasopharyngés prélevés par les professionnels de santé qualifiés pour détecter la COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
COVID-19
COVID-19
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Epidémiologie et diagnostic des infections sanguines liées aux cathéters intravasculaires
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9803-infections-sanguines-liees-aux-catheters
Les professionnels de santé utilisent des cathéters intravasculaires pour l'administration directe de liquides et de médicaments dans la circulation sanguine des patients et pour la surveillance de certains paramètres de santé. Cependant, la rupture de la barrière cutanée crée une porte d'entrée pour les micro-organismes dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner des infections graves ou le développement d'une septicémie. Cet avis propose des lignes directrices pour le diagnostic de ces infections et donne un aperçu de la situation épidémiologique belge. Ce texte constitue la première partie d'un avis plus large axé sur la prévention de ces infections liées aux cathéters, qui sera publié ultérieurement.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
épidémiologie des maladies infectieuses
maladie infectieuse
voie intravasculaire
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
épidémiologie dentaire
Épidémiologie génétique
lumière d'un vaisseau sanguin
épidémiologie professionnelle
diagnostic
épidémiologie
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie du cancer du sein
épidémiologie sur le SIDA
infections sur cathéters
Cathétérisme
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-de-selection-des-genes-pour-le-diagnostic-moleculaire-des-maladies-en-genetique-constitutionnelle-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng.html
Sondage portant sur l'État des connaissances : Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG) Le mandat du Réseau québécois de diagnostic moléculaire (RQDM), dont fait partie le Centre québécois de génomique clinique (CQGC), est de répondre aux besoins actuels et futurs du réseau de la santé et des services sociaux dans le domaine du diagnostic moléculaire et de la médecine personnalisée, principalement dans les domaines des maladies rares et de la cancérologie. À cette fin, le RQDM a entrepris un projet provincial de rehaussement technologique, de développement et de rapatriement d’analyses effectuées par SNG.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Génétique moléculaire
politique (principe)
Maladie
caractéristiques familiales
Générations
génétique moléculaire
sélection génétique
Maladie génétique
éthique basée sur les principes
sonde nasogastrique
anatomopathologie moléculaire
Maladies
aucun diagnostic
sélection génétique
Critères de sélection
maladie héréditaire
analyse de séquence
maladies génétiques congénitales
diagnostic
Génétique moléculaire
gènes
sélection de patients
Séquençages

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test METAglut1 dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit en transporteur de glucose de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424746/fr/evaluation-du-test-metaglut1-dans-le-diagnostic-de-l-encephalopathie-par-deficit-en-transporteur-de-glucose-de-type-1
Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement, une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie, un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Des formes dites atypiques, qui comportent des phénotypes très variables, sont également décrites. La prévalence de cette maladie est comprise entre 1/83 000 à 1/24 000. Le diagnostic du syndrome de déficit en transporteur de glucose Glut1 est fondé sur la mise en évidence d’une hypoglycorachie comme examen de référence. La glycorachie nécessite la réalisation d’une ponction lombaire. Une analyse génétique complémentaire (analyse moléculaire du gène SLC2A1) permet de confirmer le diagnostic.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Encéphalopathie
aucun diagnostic
glucose
encéphalopathies
diagnostic
glucose
études d'évaluation comme sujet
encéphalopathie
transporteur de glucose de type 1
dermatomyosite
Glucose

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N2-AUTOINDEXEE
Leucémie lymphoïde chronique - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/leucemie-lymphoide-chronique-du-diagnostic-au-suivi
https://www.cancer.fr/professionnels-de-sante/recommandations-et-aide-a-la-pratique/outils-pour-la-pratique-des-medecins-generalistes/outils-par-localisation-de-cancer/du-diagnostic-au-suivi/leucemie-lymphoide-chronique
Cette brochure décrit de façon synthétique le parcours de soins d’un patient adulte atteint d'une leucémie lymphoïde chronique. Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, surveillance des patients non traités, vue d’ensemble des traitements spécialisés en hématologie, soins et démarches conjoints avec le médecin généraliste, suivi conjoint des patients ayant été traités ou sous traitement continu vous sont présentés de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur les ressources pratiques pour vous et vos patients.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Leucémie lymphoïde chronique
leucémie
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi m-96703)
Leucémie lymphoïde
aucun diagnostic
post-cure

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des patients adultes avec un syndrome post-réanimation (PICS) et de leur entourage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312530/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-patients-adultes-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-et-de-leur-entourage
Le PICS (post-intensive care syndrome) ou syndrome post-réanimation désigne un ensemble de symptômes divers apparaissant dans les 12 mois après l’hospitalisation en réanimation, voire au-delà. Il s’agit d’un syndrome fréquent (plus de la moitié des patients à trois mois) défini par la survenue ou par l’aggravation de symptômes physiques, psychologiques/psychiatriques et/ou cognitifs, pouvant entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité de vie et l’autonomie, et entraver la réinsertion socio-professionnelle des patients. Le diagnostic est évoqué devant tout symptôme apparaissant ou s’étant aggravé dans les 12 mois après l’hospitalisation (voire au-delà) chez un patient à risque. Le diagnostic de PICS-Family est évoqué en cas d’apparition ou d’aggravation de symptômes psychologiques/psychiatriques (troubles anxieux, dépressifs ou de stress post-traumatique) chez les proches et les aidants, persistant au décours de l’hospitalisation de leur proche en réanimation ou apparaissant dans les douze mois suivant l’hospitalisation. Ces symptômes peuvent entrainer des conséquences familiales, sociales et professionnelles pour les proches et les aidants. Le dépistage et le suivi sont idéalement réalisés par une équipe pluriprofessionnelle incluant des médecins et autres professionnels de santé sensibilisés au PICS, mais peuvent concerner tous les professionnels de santé amenés à voir le patient dans l’année qui suit l’admission en réanimation.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome charge
réanimation
aucun diagnostic
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
Syndrome CHARGE
Adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
a comme patient
adulte
syndrome CHARGE
syndrome de Propping-Zerres

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N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022 et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Le recours accru à la prophylaxie préexposition (PrEP), notamment auprès d'une infirmière autorisée (PrEP-IA), entraîne une diminution du nombre de diagnostics de VIH chez les hommes qui ont des relations sexuelles avec d'autres hommes à Ottawa, au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/recours-accru-prep-entraine-diminution-diagnostics-vih.html
Contexte : L’étude cherchait à évaluer si l’adoption accrue de la prophylaxie préexposition au VIH (PPrE) était corrélée aux changements au niveau de la population dans l’épidémiologie du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), dans un milieu doté d’un système intégré de prestation de la PPrE par une clinique de PPrE dirigée par des infirmières en santé publique et un processus de référence. Méthodes : Cette étude a été menée à Ottawa, au Canada, où tous les résultats positifs du test de dépistage du VIH sont déclarés aux bureaux de santé publique. Les renseignements sur les facteurs de risque sont aussi recueillis par les infirmières et ils sont ensuite saisis dans une base de données provinciale. Ces données d’Ottawa de 2017 à 2021 ont été extraites, en limitant les analyses aux premiers diagnostics.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vih
Prophylaxie pré-exposition
virus de l'immunodéficience humaine
téméfos
aucun diagnostic
traitement prophylactique
coït
hommes
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
diagnostic
Canada

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est l’importance de la présence d’une pyurie pour poser un diagnostic d’infection urinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2329
Analyse de Cheng B, Zaman M, Cox W. Correlation of pyuria and bacteriuria in acute care. Am J Med 2022;135:e353-e358. DOI: 10.1016/j.amjmed.2022.04.022 Question clinique Quelle est la précision diagnostique de la pyurie dans le diagnostic d’une infection urinaire chez les patients symptomatiques et asymptomatiques ? Conclusion Cette étude diagnostique observationnelle rétrospective conduite dans une vaste population hospitalière non sélectionnée montre que la précision diagnostique du nombre de leucocytes au microscope ne suffit pas pour prédire la présence d’une bactériurie chez les patients symptomatiques et asymptomatiques. Le fait que la symptomatologie des patients inclus n’ait pas été prise en compte limite la pertinence clinique de cette étude.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
infections urinaires
Infections urinaires
pyurie
Infection urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires
pyurie
aucun diagnostic
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Cartographie optique du génome - Diagnostic et stratification pronostique des hémopathies malignes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cartographie-optique-du-genome-diagnostic-et-stratification-pronostique-des-hemopathies-malignes.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été effectuée par le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Est-de-l'Île-de-Montréal. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la cartographie optique du génome (COG) viendrait remplacer les analyses cytogénétiques classiques réalisées notamment en cas de suspicion d’un cancer hématologique. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de la littérature grise et des consultations menées auprès d’experts et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour de huit questions d’évaluation portant sur la performance et l’utilité clinique de la COG, les gains possibles sur l’utilisation des ressources en laboratoire, les enjeux organisationnels, ainsi qu’une analyse économique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cartographie génomique
hemopathie
cartographie chromosomique
Hémopathies
Hémopathie maligne
tumeurs hématologiques
génome
Hemopathies
Optique
aucun diagnostic
Hémopathies
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique devant une épaule douloureuse non traumatique de l’adulte et prise en charge des tendinopathies de la coiffe des rotateurs
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459565/fr/conduite-diagnostique-devant-une-epaule-douloureuse-non-traumatique-de-l-adulte-et-prise-en-charge-des-tendinopathies-de-la-coiffe-des-rotateurs
Les douleurs d’épaule sont un motif fréquent de consultation en médecine générale. La principale cause de douleur d’épaule est la pathologie de la coiffe des rotateurs, qui concerne environ 2 douleurs d’épaule sur 3. La prévalence des pathologies de la coiffe des rotateurs augmente avec l’âge. Elles ne sont pas toujours symptomatiques mais peuvent limiter les activités de la vie quotidienne, entrainer des arrêts de travail et altérer la qualité de vie. Devant une épaule douloureuse, en dehors des pathologies de la coiffe des rotateurs, d’autres diagnostics peuvent être évoqués : autre pathologie mécanique (arthrose), origine infectieuse, tumorale, rhumatismale (rhumatisme inflammatoire ou microcristallin) ou douleurs projetées.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
coiffe des rotateurs
outil
articulation glénohumérale
Équipement
Épaule
diagnostic
adulte
blessure
traumatisme
pratique professionnelle
leadership
douloureux
Accroître
fleur de l'Hibiscus de Saddariffa
conduire un véhicule
douleur
épaule
gestion des soins aux patients
traumatisme
adulte
tendinopathie
adulte légalement
pratique professionnelle
fleur de Trifolium pratense
scapulalgie
coiffe des rotateurs

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante 3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins

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N2-AUTOINDEXEE
Dispositif Optune MC pour le traitement des patients adultes atteints d’un glioblastome nouvellement diagnostiqué
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositif-optunemc-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-glioblastome-nouvellement-diagnostique.html
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus commune chez l’adulte et peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients, leur fonctionnalité et leur autonomie. Il s’agit d’une maladie dont le pronostic est sombre et pour laquelle la plupart des patients succombent dans l’année suivant le diagnostic. Le dispositif OptuneMC est un système portable fonctionnant à batterie, qui génère des champs électriques antitumoraux et qui est conçu pour être porté en continu pour le traitement du glioblastome en combinaison avec les thérapies standards (résection chirurgicale, radiothérapie, chimiothérapie). Cette nouvelle technologie a déjà été introduite dans certains territoires tels que les États-Unis et certains pays d’Europe, mais n’est disponible au Québec que pour les patients qui participent aux études cliniques pilotées par le fabricant.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glioblastome, sai
thérapie
pendant le traitement
composant d'un dispositif de magazine
adulte
récemment diagnostiqué
disposition (psychologie)
patients
diagnostic
adulte
traitement de biomatériel
étude du traitement
composant d'un dispositif de gobelet
maladie
patient
dispositif
pas de traitement diabétique
composant d'un dispositif de compteur
équipement et fournitures
glioblastome de l'adulte
Traiter
Dispositifs
a comme patient
glioblastome
composant d'un dispositif de palier
époque du traitement
en traitement

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/publications/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrhee-et-de-la-syphilis
Face à la résistance croissante de la gonorrhée à l’azithromycine, une mise à jour de ce guide de pratique cliniquea était devenue nécessaire. Les données de surveillance du Centre National de Référence pour la gonorrhée mettent en effet au jour une progression constante de la résistance à l’azithromycine, qui est passée de 0,2% en 2013 à 18,6% en 2021. La Commission Belge de Coordination de la Politique Antibiotique (BAPCOC) s’est penchée sur ce problème de résistance et a publié sa directive en la matière en novembre 2022. Conformément à la déclaration de bonne pratique contenue dans le guideline 2019 du KCE et à la recommandation de l’OMS d’affiner les directives relatives au traitement sur la base de données de surveillance récentes et contrôlées sur le plan de la qualité – de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens, avec arrêt du recours à un agent antimicrobien dès le moment où le taux d’échec thérapeutique et/ou de résistance aux antimicrobiens atteint 5%, il a été décidé de mettre à jour ce guide de pratique clinique.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
syphilis
gonorrhée
diagnostic
Gonorrhée
étude diagnostique
aucun diagnostic
syphilis
blennorragie
gestion des soins aux patients
syphilis

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N2-AUTOINDEXEE
Avis conjoint des Académies nationales de Médecine et de Pharmacie sur l’Errance diagnostique dans les maladies rares
https://www.academie-medecine.fr/avis-conjoint-des-academies-nationales-de-medecine-et-de-pharmacie-sur-lerrance-diagnostique-dans-les-maladies-rares/
Le Grand Débat avec les associations de malades représentant les maladies rares, organisé par l'Académie nationale de pharmacie le 12 octobre 2022, a montré que l’une des difficultés majeures auxquel les les malades étaient confrontés concernait les retards de diagnostic. Cette errance diagnostique est fréquente et va jusqu’à 5 ans pour 25% des patients, de la survenue des symptômes à l'établissement d'un diagnostic. Elle est une perte de chances et de qualité de vie pour le malade et son entourage.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
jugement
pharmacie
diagnostic (procédure)
académie
Médicament
comportement de déambulation
Largeur
académies et instituts
maladies rares
conjoints
médecine
maladie
maladie rare
ni en accord ni en désaccord
conjoints
Académies
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/03/Avis-SFN-du-6-mars-2023-diagnostic-traitement-et-depistage-neonatologie.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie (SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur de néonatologie. »
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
organisation et administration
infections
attention
antibiothérapie
infection
jugement
indicateurs et réactifs
néonatologie
antibiotique
diagnostic
maladie infectieuse
aucun diagnostic
laisse entrevoir
antibiothérapie
ni en accord ni en désaccord
Personnes apparentées
indication de
Supervision
protestantisme

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic situationnel en médecine générale (SYNTHÈSE): passer d’une gestion par pathologie à une approche globale du patient (synthèse)
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Diagnostic-situationnel-Synthese.pdf
Synthèse Le modèle biopsychosocial est un élément essentiel de la relation médecin-patient, des démarches diagnostiques et des stratégies thérapeutiques. La prise de décision médicale s’appuie sur le diagnostic situationnel, qui est un diagnostic plus large que celui de maladie. Il englobe le contexte, les dimensions relationnelles et affectives, les liens et interactions entre ces éléments au cours du temps. Dans la pratique quotidienne, la prise en considération de déterminants individuels et contextuels est indispensable à l’adéquation de la réponse médicale, en lien avec la définition de la médecine générale et sur le modèle des trois composantes de l’EBM. Contexte Les données actuelles de la science ont permis une amélioration de la prise en charge des maladies, mais elles ne sont pas suffisantes pour assurer une adéquation de la réponse à la situation du patient. La pratique quotidienne montre l’importance des éléments contextuels, situationnels, dans la décision. Cet impact est perçu par les soignants, mais de manière implicite. La recherche des déterminants individuels est indispensable à la qualité de la prestation médicale : le diagnostic situationnel intègre cette dimension et son utilisation en routine est contributive.
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
médecine générale
PATHOLOGIE
médecine de famille
maladie
ostéosynthèse
diagnostic
anatomopathologie
approche
globalement
patients
a comme patient
patient vétérinaire
postes de direction
synthèse
maladie
étude diagnostique
Supervision
biomédecine
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic situationnel en médecine générale : passer d’une gestion par pathologie à une approche globale du patient
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Diagnostic_situationnel.pdf
La loi de modernisation de notre système de santé propose « une approche globale... mais graduée », sur trois niveaux de prise en charge des patients : les parcours de santé, les parcours de soins et les parcours de vie. Ces derniers envisagent la personne dans son environnement : famille et entourage, scolarisation, prévention de la désinsertion professionnelle, réinsertion, logement. « La médecine de parcours (...) place les patients au centre de la prise en charge ». Ainsi, le modèle biopsychosocial devient un élément essentiel des démarches diagnostiques et des stratégies thérapeutiques. Cette approche globale centrée sur le patient a été développée pour les soins de santé primaires dans la définition européenne de la médecine générale. L’Evidence-based Medicine (EBM) replace la décision médicale à la conjonction des données actuelles de la science, des attentes du patient et du contexte de soins. Le raisonnement médical s’oriente donc vers un diagnostic situationnel, qui modifie significativement les pratiques cliniques, particulièrement en soins de santé primaires. Néanmoins, les médecins ont parfois de la difficulté à sortir du modèle biomédical, du fait de leur formation initiale, d’automatismes réducteurs ou de pesanteurs historiques : en conséquence, certaines décisions peuvent être moins efficaces, ou mal comprises, ou inappropriées, voire délétères.
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
maladie
patient vétérinaire
approche
pathologiste général
pathologiste (médecine)
postes de direction
globalement
diagnostic pathologique
médecine de famille
Supervision
diagnostic
médecine générale
a comme patient
PATHOLOGIE
patients
biomédecine

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la valeur diagnostique de l’intuition clinique des médecins généralistes dans la détection des cancers et des maladies graves ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2351
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
intuition
diagnostic (procédure)
quel mois est-ce maintenant ?
maladie de Graves
Maladie grave
diagnostic
enquêteur
détection
médecine clinique
qualificatif général
maladie de Basedow
médecine clinique
médecins généralistes
goitre toxique diffus
intuition

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N3-AUTOINDEXEE
Avis L'Errance diagnostique dans les maladies rares
https://www.acadpharm.org/dos_public/AVIS_ERRANCE_DIAG_2023.10.19_VF_ANP_ANM.PDF
Le Grand Débat avec les associations de malades représentant les maladies rares, organisé par l'Académie nationale de pharmacie le 12 octobre 2022, a montré que l’une des difficultés majeures auxquelles les malades étaient confrontés concernait les retards de diagnostic. Cette errance diagnostique est fréquente et va jusqu’à 5 ans pour 25% des patients, de la survenue des symptômes à l'établissement d'un diagnostic. Elle est une perte de chances et de qualité de vie pour le malade et son entourage. Les maladies rares concernent 3 millions de français et que pour 70% d’entre elles, les symptômes apparaissent pendant l’enfance. 80% de ces maladies sont génétiques. L’aspect médecine pédiatrique et médecine génomique est donc un véritable sujet au sein des maladies rares.
2023
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Maladies
ni en accord ni en désaccord
diagnostic (procédure)
diagnostic
comportement de déambulation
maladie
Maladie
Largeur
jugement
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Trouble du spectre de l’autisme chez l’adulte : vécu du parcours et intérêt du diagnostic
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04257845
Cette étude qualitative a examiné l'expérience du parcours diagnostique et l'impact du diagnostic chez les adultes avec TSA (Trouble du Spectre de l'Autisme) sans déficience intellectuelle. L'objectif principal était d'explorer le vécu du parcours de soins des adultes recevant un diagnostic de TSA. Les objectifs secondaires étaient de mettre en évidence l'impact du diagnostic, d'identifier les freins et de trouver des pistes permettant de favoriser l'accès au diagnostic. Au total, 16 entretiens ont été réalisés, dont 11 avec des personnes avec TSA et 5 avec des médecins psychiatres, en utilisant un guide d'entretien semi-structuré. Les entretiens ont été enregistrés, entièrement retranscrits, puis analysés pour dégager des thèmes et des sous-thèmes. Trois grands thèmes ont été extraits des entretiens : 1. Le parcours avant le diagnostic s'avère souvent difficile, en raison de comorbidités anxio-dépressives qui prédominent souvent et des difficultés interpersonnelles. De plus, le parcours de soins est souvent complexe et long, principalement en raison d'un retard diagnostique dû à la méconnaissance du TSA chez les professionnels de santé et à des éléments de stigmatisation dans la population générale. 2. L'impact du diagnostic a été exploré, mettant en évidence des réactions complexes à l'annonce du diagnostic, allant du soulagement à l'anxiété. Sur le plan personnel, le diagnostic a entraîné des bouleversements identitaires tout en favorisant une meilleure compréhension de soi et un sentiment d'appartenance. Au niveau social, le diagnostic a entraîné une adaptation de la personne avec TSA et de son entourage, mais aussi des réactions de rejet et de refus d'acceptation du diagnostic de la part des proches. Dans le milieu professionnel, certains participants se sont reconvertis à la lumière du diagnostic, tandis que d'autres ont bénéficié d'aménagements de poste ou ont été confrontés à des réactions de stigmatisation et d'exclusion. Cependant, de nombreux participants ont exprimé leur déception quant au manque de propositions d'accompagnement après le diagnostic. 3. Enfin, les participants ont formulé des suggestions pour améliorer le parcours diagnostique. Il ressort de cette étude la nécessité d'améliorer la formation des professionnels, d'améliorer l'accès aux soins ainsi que le parcours diagnostique. Dans l'ensemble, cette étude a permis de recueillir les témoignages des personnes avec TSA ainsi que des psychiatres, révélant que le parcours diagnostique était souvent complexe, mais que le diagnostic avait un impact globalement positif à long terme. Plusieurs propositions ont été avancées pour améliorer le parcours diagnostique, notamment en renforçant les formations et les sensibilisations.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
adulte
Trouble du spectre autistique
pensée autiste
adulte légalement
diagnostic
étude diagnostique
adulte
troubles du spectre autistique

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N3-AUTOINDEXEE
Intégrer la santé environnementale dans les politiques locales. Guide d’accompagnement des collectivités dans la réalisation d’un diagnostic local en Bretagne et Pays de la Loire
https://www.orspaysdelaloire.com/sites/default/files/pages/pdf/2023_PDF/2023_Guide_DLSE_PdL_Bretagne.pdf
En partenariat avec les Agences régionales de santé et Régions Bretagne et Pays de La Loire, les ORS Pays de la Loire et Bretagne proposent un guide d’accompagnement pour les collectivités dans la réalisation d’un diagnostic local en Bretagne et Pays de la Loire. La première partie présente les concepts en matière de santé environnementale et les étapes clés de la démarche pour le réaliser. La seconde partie conseille, sous forme de fiches, sur les données à mobiliser et la méthode pour les analyser. La troisième partie fournit d’autres ressources mobilisables pour aller plus loin.
2023
ORS Pays de la Loire
France
guide
Guide
composant d'un dispositif d'intégrateur
politique de l'environnement
localement
politiques de santé
santé environnementale
environnemental
étude diagnostique
approximatif
loco-régional
Pays-Bas
Bretagne
caractéristiques de l'habitat
environnant
accomplissement
maladie
diagnostic
maladie localisée
code pays
Pays-de-la-Loire
site anatomique
politique de santé
précis
épagneul breton
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de pratique clinique pour le diagnostic et la prise en charge infectiologique des infections de plaie du pied chez les patients diabétiques (IPPPD )
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-reco-inf-ipppd.pptx
Mise à jour des recommandations de 2006 Elles s’appuient sur les recommandations de l’International Working Group of the Diabetic Foot (IWGDF) de 2019 Les recommandations proposées ici sont plus spécifiquement centrées sur la prise en charge infectiologique, tout en rappelant que ce type d’infection nécessite une prise en charge pluridisciplinaire
2023
Infectiologie.com
France
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
directives de santé publique
énantate de testostérone
a comme patient
marche à pied
pied
Guide de bonnes pratiques cliniques
pied terrestre
pied diabétique
infectiologie
diabète
composant de dispositif de film
diagnostic clinique
diagnostic clinique
pied britannique
Pression diastolique
pied Français
Guide de bonnes pratiques cliniques
patient
infection de plaie
infection clinique
hôpitaux privés à but lucratif
gestion des soins aux patients
pied international
patients
plaie infectée
diagnostic
infection de plaie

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostics d’infection à VIH chez des hommes nés à l’étranger, contaminés par rapports sexuels entre hommes, France, 2012-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/24-25/2023_24-25_1.html
Introduction – Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) nés à l’étranger constituent une population particulièrement vulnérable vis-à-vis du VIH. L’objectif de cet article est de décrire les nouveaux diagnostics d’infection à VIH dans cette population en France, à partir de la déclaration obligatoire du VIH. Matériel et méthode – L’analyse a porté sur les diagnostics d’infection à VIH en 2021 chez des HSH nés à l’étranger, déclarés au 30 juin 2022, et les tendances observées sur la période 2012 à 2021 ont été décrites. Résultats – En 2021, le nombre d’HSH nés à l’étranger découvrant leur séropositivité a été estimé à 582 (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [496-668]), soit 12% de l’ensemble des découvertes. Le nombre de découvertes dans cette population a augmenté régulièrement entre 2012 et 2019, alors qu’il a diminué chez les HSH nés en France et s’est stabilisé chez les hétérosexuel(le)s. L’âge médian des HSH nés à l’étranger ayant découvert leur séropositivité en 2021 était de 31 ans au moment du diagnostic. Ils étaient nés principalement en Afrique subsaharienne (33%, part en augmentation depuis 2012), en Amérique ou aux Caraïbes (24%, part en diminution), en Afrique du Nord (18%) ou en Europe (15%). Cette répartition par région de naissance est différente de celle observée chez les hétérosexuel(le)s né(e)s à l’étranger, qui étaient très majoritairement né(e)s en Afrique subsaharienne (76%). Le délai médian entre arrivée en France et diagnostic des HSH nés à l’étranger était de 3 ans. La part des diagnostics précoces était de 28% et celle des diagnostics tardifs, de 40%. Lors de la découverte de séropositivité VIH, 37% des HSH nés à l’étranger étaient co-infectés par une infection sexuellement transmissible (IST) bactérienne, proportion en augmentation depuis 2012. Discussion-conclusion –  Ces données soulignent la diversité des origines géographiques de la population des HSH nés à l’étranger diagnostiqués pour le VIH en France, et l’intérêt de la promotion du dépistage et de la PrEP en direction de cette population.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Aspects multinationaux
Infection à VIH
vih
rapports sexuels
langue mendé
gène NES
infections à VIH
hommes
infection à virus de l'immunodéficience humaine
gène CHFR
coït
contaminant
allèle sauvage ELL
aucun diagnostic
ménogaril
français
étude diagnostique
diagnostic
néoplasie endocrinienne multiple
Rapport sexuel
hommes
France
étranger
contamination

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N3-AUTOINDEXEE
Comment ne pas passer à côté d’un diagnostic d’épiphysiolyse fémorale supérieure
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/diagnostic-depiphysiolyse-femorale-superieure/
L’épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) correspond à un glissement du col du fémur (la métaphyse) en direction ventrale ou ventro-latérale, tandis que la tête du fémur (l’épiphyse) reste localisée dans l’acétabulum. Ce phénomène est provoqué par une baisse de la résistance mécanique de la zone de croissance pendant la poussée de croissance à la puberté. Sont ainsi concerné·e·s les adolescent·e·s entre 10 et 16 ans, les garçons étant 1.5 fois plus touchés que les filles. L’incidence s’élève à 1-10 cas par 100 000 habitants. Les facteurs de risque connus sont le surpoids, une ethnicité africaine, des maladies hormonales (p. ex. une hyperparathyroïdie, une hypothyroïdie, une ostéodystrophie rénale) et une chimio- /radiothérapie.
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
étude diagnostique
diagnostic
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Pression systolique
quelque peu
effet secondaire d'épiphysiolyse fémorale supérieure
épiphysiolyse
Allèle sauvage SLC22A18
fémur, sai
côtes
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
unilatéral
côtes
épiphysiolyse fémorale supérieure
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test salivaire Endotest dans les situations complexes de diagnostic d’endométriose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486036/fr/evaluation-du-test-salivaire-endotest-dans-les-situations-complexes-de-diagnostic-d-endometriose
1. Objectif Évaluer sur auto-saisine de la Haute Autorité de santé (HAS) en juillet 2023 l’utilité clinique du test salivaire Endotest pour les situations complexes de diagnostic de l’endométriose. Ce travail a l’objectif d’éclairer la décision du Collège de la HAS en vue de statuer sur le bien-fondé d’un remboursement du test par l’Assurance Maladie dans une indication pertinente. Au moment de l’évaluation, ce test signature à 109 microARN dosés par une méthode sophistiquée de séquençage haut débit dans la salive est en phase de validation des performances diagnostiques et est le seul disposant d’un marquage CE dans l’endométriose.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
études d'évaluation comme sujet
endométriose
diagnostic
endométriose
évaluation
Complexe
test
analyse de laboratoire
Évaluation
endométriose
aucun diagnostic
dermatomyosite
examen physique
étude diagnostique
évaluation

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N2-AUTOINDEXEE
Réponse rapide sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique des pneumonies atypiques à Mycoplasma pneumoniae en ambulatoire chez l’enfant et l’adulte
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482996/fr/reponse-rapide-sur-la-prise-en-charge-diagnostique-et-therapeutique-des-pneumonies-atypiques-a-mycoplasma-pneumoniae-en-ambulatoire-chez-l-enfant-et-l-adulte
L’essentiel Cette fiche s’adresse aux médecins de ville et vise à définir une stratégie diagnostique et thérapeutique devant une suspicion de pneumonie à Mycoplasma pneumoniae chez l’enfant et l’adulte. En 2023, une augmentation inhabituelle d’infections respiratoires à M. pneumoniae a été observée en France depuis la fin de l’été et de façon plus marquée depuis octobre , avec notamment une survenue accrue de pneumonies aiguës communautaires attribuées à ce germe.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
pneumonie interstitielle atypique primitive
Accroître
pratique professionnelle
pneumonie à mycoplasma
dosage de Mycoplasma pneumoniae
maladie répondante
enfants majeurs
thérapeutique
Équipement
Allèle sauvage FASTK
mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
pneumonie
Adulte
diagnostic (procédure)
Jeûne
pneumonie à mycoplasme
Thérapeutique
intervention thérapeutique
rapidement
adulte
diagnostic
Enfant
établissements de soins ambulatoires
adulte légalement
pneumonie atypique
pratique professionnelle
enfant
outil
mycoplasma pneumoniae
pneumopathie à mycoplasmes
prise en charge personnalisée du patient

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfm-microbiologie.org/2023/12/22/recommandations-indications-utilisation-tests-quadriplex-multiplex/
Dans le contexte de la circulation du SARS-CoV-2 parmi les autres virus respiratoires (le RSV et les virus influenza en particulier) et du fait de l’impossibilité de faire un diagnostic clinique ou radiologique étiologique (hors cluster), il est recommandé de détecter d’emblée au moins les 4 principaux virus respiratoires, c’est-à-dire le SARS-CoV-2, les virus influenza A et B et le RSV, à la fois chez l’enfant et l’adulte. Le Groupe de travail « virus respiratoires » du Réseau de virologie et pharmacologie médicale de l’ANRS-MIE et un représentant de la SFM se sont réunis afin de lister les indications du dépistage et du diagnostic des infections par les virus respiratoires en milieu hospitalier par utilisation des tests permettant le diagnostic simultané des virus influenza A et B, du RSV et du SARS-CoV-2 (test quadriplex), ainsi que pour recommander le positionnement de ces tests par rapport à un panel virus respiratoires plus étendu (tests multiplex). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus banals (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43). Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (tel que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Bordetella pertussis) ou Legionella spp.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
recommandation de santé publique
indication de
signe du système respiratoire
virus du sarcome de rous
contexte d'application
Soins
SARS-CoV-2
virus respiratoire syncytial humain
hôpitaux
Système respiratoire
coronavirus du SARS
virus de la grippe A
étude diagnostique
Virus
virus de l'influenza
aucun diagnostic
virus influenza C
utilisation
Structure de soins
diagnostic
établissement de soins
maladie
maladies virales
virus du sarcome aviaire
hôpital
utilisation hors indication
laisse entrevoir
virus respiratoires syncytiaux

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N3-AUTOINDEXEE
Les examens diagnostiques des hypersensibilités alimentaires
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/405/RMG405_06-09.pdf
En octobre 2022, le KCE a publié un avis sur les recommandations concernant les examens diagnostiques des hypersensibilités alimentaires. Ce présent article en fait le résumé et a pour but d’expliquer la différence entre les allergies alimentaires et les hypersensibilités. Il revient sur les différents tests disponibles et l’intérêt (ou non) de les réaliser.
2023
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
Examen
hypersensibilité alimentaire
voie alimentaire d'administration
hypersensibilité
diagnostic
réviser

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostics et thérapies inutiles
https://www.medix.ch/fr/connaissances/guide-des-bonnes-pratiques/diagnostics-et-therapies-inutiles/
De plus en plus d'examens et de traitements sont effectués qui font plus de mal que de bien aux patients. La présente guideline en dresse une liste succincte. La liste sera complétée au fur et à mesure des besoins.
2023
Réseaux de médecins mediX
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
thérapie
maladie
étude diagnostique
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Profils de produit cible pour les tests de diagnostic de l’orthopoxvirose simienne (variole simienne)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375917/9789240079519-fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Depuis début mai 2022, des cas d’orthopoxvirose simienne (variole simienne) – à la suite d’une infection par le virus de la variole simienne (MPXV) – ont été signalés dans des pays qui n’avaient pas jusqu’alors rapporté de cas, et continuent d’être signalés dans des pays d’Afrique de l’Ouest et du Centre. C’est la première fois que des cas et groupes de cas d’orthopoxvirose simienne sont signalés simultanément dans de nombreux pays situés dans des zones géographiques très disparates. Le 23 juillet 2022, l’orthopoxvirose simienne a été déclarée urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) par l’OMS, ce qui a eu pour effet d’accélérer la riposte mondiale en vue d’enrayer la flambée épidémique multipays.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
profil
analyse de laboratoire
partie d'un produit
Variole
variole
diagnostic
aucun diagnostic
substance pharmacologique
orthopoxvirose simienne
identification de la lésion cible
Destination
étude diagnostique
variole
a la cible

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N3-AUTOINDEXEE
Gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en téléconsultation de médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04291031
Introduction : l’incertitude diagnostique est omniprésente en médecine générale. Avant 2020, les médecins craignaient que la téléconsultation majore l’incertitude diagnostique. Depuis, cette pratique s’est répandue et cette crainte semble se confirmer. Objectif : explorer la gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en téléconsultation de médecine générale dans la région d’Ile-de-France. br Méthode : étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés menés avec un guide d‘entretien. L’échantillonnage était initié en réseau, puis raisonné au fil des entretiens jusqu’à la suffisance des données. Deux investigateurs ont réalisé une analyse de contenu thématique. br Résultats : de février 2022 à août 2022, 15 entretiens ont été réalisés d’une durée moyenne de 44 minutes. L’incertitude diagnostique était augmentée en téléconsultation et générait un vécu émotionnel négatif chez les médecins. Les conditions inadéquates à une téléconsultation, la difficulté à identifier, à récolter et à interpréter les symptômes par visio, devoir déléguer l'examen clinique à un non clinicien et la perte de l'intuition médicale engendraient des sur-prescriptions et non prescription, une dégradation de la relation médecin-patient et des consultations en présentiel. Pour faire face à ces situations, les médecins utilisaient des démarches diagnostiques analytiques. La présence d’un soignant avec des outils médicaux connectés réduisait efficacement l’incertitude diagnostique, plus que de déléguer l'examen clinique au patient ou à un tiers non clinicien. La communication avec le patient prenait une place importante pour gérer l'incertitude diagnostique et améliorer la relation médecin-patient. Les médecins impliquaient souvent le patient dans la prise en charge en leur exprimant leur incertitude diagnostique et en leur dictant les symptômes à surveiller et la conduite à tenir en fonction de l’évolution des symptômes. br Discussion : des sources de l’incertitude diagnostique en téléconsultation ont été identifiées et rappellent l’importance de respecter le cadre et les recommandations de bonnes pratiques. La communication reste essentielle dans la relation de soin et pour maintenir une médecine centrée patient en situation d’incertitude diagnostique. Le vécu émotionnel négatif de l’incertitude diagnostique et la démarche diagnostique complexifiée par la téléconsultation nécessite d’innover dans la manière de téléconsulter. L’incertitude diagnostique en téléconsultation est un sujet encore à explorer.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
incertitude
médecins généralistes
téléconsultation
diagnostic (procédure)
Supervision
médecine de famille
postes de direction
médecin de soins primaires
consultation à distance
médecin (médecine générale)
diagnostic
médecine générale
biomédecine
incertain

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N3-AUTOINDEXEE
PATIENT diagnostiqué Monkeypox
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/monkeypox/20230427-mkppatient.pdf
Le Monkeypox est une maladie due à un virus qui circule habituellement en Afrique en étant transmise par des rongeurs ou des primates (d’où son nom). Depuis mai 2022, dans différents pays occidentaux, elle se transmet entre personnes, notamment lors de rapports sexuels. Le virus est apparenté à la variole mais le Monkeypox est moins grave. Dans la majorité des cas, les malades ont des symptômes légers qui vont évoluer puis disparaître en 2 à 4 semaines : fièvre, maux de tête, ganglions dans le cou ou à l’aine, boutons sur le visage, ou d’autres régions du corps, dont parfois paumes et plantes de pieds, et souvent la sphère génitale, la bouche. Ces boutons évoluent en croûtes, qui finissent par tomber. La guérison est sans séquelles avec des soins locaux appropriés, les douleurs peuvent néanmoins être importantes. Les personnes immunodéprimées, les femmes enceintes et les jeunes enfants seraient plus à risque de développer une forme grave de la maladie.
2023
Infectiologie.com
France
information patient et grand public
patient vétérinaire
diagnostic (procédure)
a comme patient
patients
diagnostic
Monkeypox
orthopoxvirose simienne
monkeypox

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic régional santé environnement – Contribution à l’actualisation menée dans le cadre du PRSE4
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/diagnostic-regional-sante-environnement-contribution-a-lactualisation-menee-dans-le-cadre-du-prse4/
Retrouver une sélection d’indicateurs et de ressources sur les enjeux en santé environnement articulée autour du contexte démographique et socio-économique, du contexte sanitaire et du contexte environnemental de la région Dans le cadre du lancement des travaux de l’élaboration du PRSE4 (Plan Régional Santé Environnement), l’ORS-CREAI Normandie en partenariat avec l’ARS, la DREAL, la DRAAF et Santé publique France publie l’actualisation de l’état des lieux santé environnement de Normandie. Cette contribution qui a pour objectif d’apporter une meilleure connaissance des enjeux en santé environnement est articulée autour des trois grands axes que sont le contexte démographique et socio-économique, le contexte sanitaire et le contexte environnemental. Le document mis à votre disposition vous propose ainsi une sélection d’indicateurs et un nombre conséquent de ressources. Cette contribution se veut également non figée, elle sera en effet actualisée et complétée tout au long du plan régional santé environnement.
2023
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
chinois Daur
désoxyuridine
maladie
loco-régional
aucun diagnostic
environnant
maladie régionale
diagnostic
local
étude diagnostique
approximatif
santé environnementale
dû
plus petit ou égal
rat de laboratoire LE
environnemental

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N3-AUTOINDEXEE
Abécédaire de la maladie de Parkinson, partie 1 : le diagnostic
https://www.cfp.ca/content/69/1/e8
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche actualisée du diagnostic de la maladie de Parkinson (MP). Sources de l’information Les lignes directrices sur le diagnostic et la prise en charge de la MP ont été passées en revue. Des recensions dans les bases de données ont été effectuées pour en extraire les articles de recherche publiés entre 2011 et 2021. Le niveau des données probantes varie entre I et III. Message principal Le diagnostic de la MP est principalement d’ordre clinique. Les médecins de famille devraient évaluer les patients en fonction des caractéristiques particulières du parkinsonisme et déterminer ensuite si les symptômes sont attribuables à la MP. Des essais à la lévodopa peuvent servir à confirmer le diagnostic et à atténuer les symptômes moteurs de la MP. Des « signaux d’alerte » et l’absence de réponse à la lévodopa pourraient indiquer d’autres causes du parkinsonisme et inciter à faire une demande de consultation plus urgente.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Maladie de Parkinson
Maladies
maladie de Parkinson
aucun diagnostic
maladie de parkinson
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête de pratiques sur le diagnostic de l'hypertension artérielle secondaire à un hyperaldostéronisme primaire en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03958257
Introduction : l'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est une cause fréquente d'hypertension artérielle (HTA), associée à une morbi-mortalité importante, avec des traitements efficaces, mais souffrant d'un sous-diagnostic important. L'objectif de cette étude était d'enquêter sur les pratiques actuelles de diagnostic de l'HAP en médecine générale afin d'en tirer des axes d'amélioration. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude observationnelle, descriptive et quantitative, au moyen d'un questionnaire dématérialisé composé de six vignettes cliniques faisant appel à des situations courantes et évocatrices d'HAP, adressé à des médecins généralistes picards choisis au hasard. Résultats : 82 réponses exploitables ont été collectées. L'HAP était évoqué selon les situations dans 6,1% à 59,4% des réponses. Le rapport rénine-aldostérone (RAR) était choisi comme test diagnostique dans 51,2% des réponses. 3,7% des réponses faisaient état d'un cheminement diagnostique correct en cas de suspicion d'HAP. Discussion : le sous-diagnostic de l'HAP est lié à des difficultés de reconnaissance des situations évocatrices et de mise en œuvre du diagnostic par le RAR dans les bonnes conditions. Des recommandations concises et accessibles aux médecins généralistes et une meilleure collaboration entre les différentes spécialités pourraient améliorer le diagnostic. Conclusion : au vu des données actuelles, l'HAP peut être considéré comme un problème de santé publique. Le médecin généraliste se doit d'occuper une place de choix dans son diagnostic.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
hyperaldostéronisme primaire
Médecins
enquêteur
hyperaldostéronisme secondaire
Hypertension artérielle
hyperaldostéronisme
hypertension artérielle
médecine générale
secondaire
diagnostic secondaire
hypertension artérielle secondaire
Pratique
Hyperaldostéronisme
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Une formation permet-elle aux médecins de premier recours de poser un diagnostic d’autisme ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03997433
Introduction : br Lors des études médicales, les médecins sont très peu formés sur l’autisme et sont souvent démunis face aux troubles neuro-développementaux de leurs patients. De plus les délais pour obtenir un avis spécialisé ne cessent d’augmenter. Le Centre de Ressource Autistique de Normandie(CRAN) propose une formation pour que les médecins de premier recours soient en capacité de poser un diagnostic simple d’autisme. Lors de ce travail de thèse, notre objectif principal était d’évaluer si la formation permet aux médecins de Seine-Maritime et de l’Eure de poser ce diagnostic. br Méthode : br Une étude qualitative inspirée de la phénoménologie interprétative par entretiens individuels a été effectuée pour réaliser ce travail de thèse. La population étudiée était constituée de 10 médecins de premier recours ayant suivit la formation sur le diagnostic de l’autisme par le CRAN. br Résultats : br L’acquisition de connaissances par la formation a permis aux médecins d’être mieux armés face à l’autisme. Cependant certains facteurs limitant la pose de diagnostic d’autisme persistent. Le sentiment d’illégitimité exprimé par les participants ou envers ces derniers par d’autres professionnels de santé est un des éléments les plus importants. Causé bien souvent par le manque d’expérience. S’ajoute à cela les difficultés d’emploi du temps inhérentes à la profession, étant donné la nécessité de prendre le temps avec le patient lors d’une ou plusieurs consultations. Il semblerait cependant qu’on puisse pallier à ce manque d’expérience en développant le travail en groupe, en facilitant l’accès au réseau et avec la mise en place d’un complément de connaissance. Tous ces facteurs permettraient au médecin d’accroître son expérience en s’appuyant sur celle de ses confrères, et d’assurer sa confiance en lui et son sentiment de légitimité lors de la pose d’un diagnostic de TSA. br Conclusion : br Cette étude a permis de connaitre les éléments à développer afin de permettre aux médecins de premiers recours de poser un diagnostic d’autisme en toute légitimité. Il serait désormais intéressant de connaitre l’opinion des patients et de leur entourage sur la pose d’un diagnostic d’autisme par un médecin généraliste.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble autistique
Autisme
aucun diagnostic
pensée autiste
médecins de premier recours
diagnostic
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
Méthodes pour informer les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique/maladie du motoneurone de leur diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD007593/NEUROMUSC_methodes-pour-informer-les-personnes-atteintes-de-sclerose-laterale-amyotrophiquemaladie-du
Problématique de la revue Nous avons prévu d'évaluer les données probantes concernant la communication du diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou de maladie du motoneurone (MND). Contexte La SLA, également connue sous le nom de MND, est une maladie affectant les nerfs qui contrôlent les mouvements. Elle entraîne un handicap croissant, notamment une faiblesse des membres, des difficultés à respirer et des problèmes de parole et de déglutition. Plus important encore, les personnes atteintes de SLA/MND doivent faire face au fait que la SLA/MND entraîne généralement la mort dans les trois à cinq ans suivant son apparition. Au moment du diagnostic, les personnes atteintes de SLA/MND, leurs proches et leurs aidants peuvent ressentir une énorme détresse. Il est donc important de comprendre comment leur annoncer le diagnostic. Nous avons effectué une large recherche d'essais contrôlés randomisés (ECR) sur les méthodes de communication du diagnostic de la SLA/MND. Résultats Nous n'avons trouvé aucun ECR sur les méthodes de diagnostic de la SLA/MND. Nous avons cherché jusqu'en février 2022.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pars lateralis
maladie
aucun diagnostic
sclérose
personnes
Méthodes
motoneurones
sclérose
Personna +
Pars reticulata
protestantisme
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local santé environnement de l’agglomération de La Rochelle élaboré dans le cadre du Contrat local de santé
https://www.ors-na.org/publications/diagnostic-local-sante-environnement-de-lagglomeration-de-la-rochelle-elabore-dans-le-cadre-du-contrat-local-de-sante/
L’Agglomération de La Rochelle et l’ARS ont confié à l’Observatoire Régional de la Santé Nouvelle-Aquitaine la réalisation d’un Diagnostic Local Santé Environnement. Le but de ce diagnostic spécifique sur les questions de santé environnementale est d’objectiver la situation des enjeux environnementaux potentiellement en lien avec la santé sur l’ensemble de l’Agglomération.
2023
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
Environnement
contrats
aucun diagnostic
diagnostic
santé environnementale
infirmières administratives

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement des infections disco-vertébrales (IDV) de l’adulte
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-idv-2023.pptx
2023
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
adulte
Adulte
maladie infectieuse
aucun diagnostic
infections
Adulte
diagnostic
vertèbre, sai
adulte
Infection

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N3-AUTOINDEXEE
Ce qu’il faut retenir du protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) du syndrome de Prader-Willi (SPW)
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2023/10/9_Maithe_TAUBER.pdf
2022
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
endocrinologie
diagnostic
hôpitaux privés à but lucratif
aucun diagnostic
syndrome de Prader-Willi
soins

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N3-AUTOINDEXEE
Contribution au diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans, sur le territoire de Seine Normandie Agglomération
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/contribution-au-diagnostic-local-sur-les-addictions-chez-les-jeunes-de-15-25-ans-sur-le-territoire-de-seine-normandie-agglomeration/
Retrouvez la synthèse des travaux menés (indicateurs, ateliers participatifs…) en appui à la collectivité Seine Normandie Agglomération dans l’élaboration de son diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans En matière de pratiques addictives, la Normandie présente des indicateurs sanitaires défavorables, notamment en termes de mortalité prématurée évitable par actions liées à la prévention primaire. Sur son territoire, la communauté d’agglomération Seine Normandie Agglomération (SNA) a souhaité poursuivre son engagement en matière de santé et développer plus spécifiquement la prévention des addictions chez les jeunes. C’est dans ce cadre qu’elle a sollicité l’ORS-CREAI Normandie pour accompagner la réalisation d’un diagnostic local sur les addictions chez les jeunes de 15-25 ans.
2022
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
étude diagnostique
adolescent
système nerveux autonome
diagnostic
addictions
contribution
entrée
Comportement toxicomaniaque
engagement
Jeunesse
Comportement d'orientation
toxicomanie
Addiction
aucun diagnostic
loco-régional
maladie localisée

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N3-AUTOINDEXEE
Passer d'un diagnostic de sécurité à un plan d'action : un guide à l'intention des collectivités locales - 2e édition
https://www.inspq.qc.ca/publications/1091
La démarche de planification des actions permettant de maintenir ou d’améliorer la sécurité d'une communauté comporte quatre étapes, soit la mobilisation du milieu, la réalisation du diagnostic de sécurité, la compréhension des problèmes et la planification des actions. Cette démarche peut être réalisée selon deux perspectives. La première perspective est axée sur un problème précis et consiste essentiellement en une recherche de solutions spécifiques pour un problème de sécurité donné (ex. : suicides, traumatismes sur le réseau routier, chutes, violence conjugale). La deuxième perspective est axée sur la sécurité globale. Elle consiste en une recherche de moyens pour maintenir ou améliorer la sécurité d’une communauté en s’adressant non pas à un problème précis, mais à un ensemble de problèmes de sécurité pouvant être présents dans une communauté.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
aucun diagnostic
sécurité
édition
dû à
diagnostic
Sécurité
intention
caractéristiques de l'habitat
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Manuel pour accompagner le processus et déterminer le diagnostic de sécurité : trousse diagnostique de sécurité à l'intention des collectivités locales - 2e édition
https://www.inspq.qc.ca/publications/1330
La démarche de planification des actions permettant de maintenir ou d’améliorer la sécurité d'une communauté comporte quatre étapes, soit la mobilisation du milieu, la réalisation du diagnostic de sécurité, la compréhension des problèmes et la planification des actions. Cette démarche peut être réalisée selon deux perspectives. La première perspective est axée sur un problème précis et consiste essentiellement en une recherche de solutions spécifiques pour un problème de sécurité donné (ex. : suicides, traumatismes sur le réseau routier, chutes, violence conjugale). La deuxième perspective est axée sur la sécurité globale. Elle consiste en une recherche de moyens pour maintenir ou améliorer la sécurité d’une communauté en s’adressant non pas à un problème précis, mais à un ensemble de problèmes de sécurité pouvant être présents dans une communauté.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
manuels comme sujet
caractéristiques de l'habitat
aucun diagnostic
édition
Sécurité
sécurité
précis
diagnostic
intention
Manuel

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N3-AUTOINDEXEE
Intolérance environnementale idiopathique aux champs électromagnétiques: analyse des données sociodémographiques, professionnelles et sémiologiques des patients diagnostiqués au CHU de Nantes entre 2019 et 2020
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=be95b14d-6ef2-4c20-b7f8-b2e604565898
L'impact potentiel de l'exposition aux CEM est une des thématiques récurrentes de la médecine environnementale. L'IEI-CEM toucherait actuellement 5 % de la population générale avec des diagnostics en constante augmentation au fil des années. Nous avons conduit une étude rétrospective exploratoire monocentrique au sein du CRPPE du Nantes sur 133 patients diagnostiqués IEI-CEM entre 2019 et 2020 afin d'étudier cette population reçue en consultation dans notre service. Nous avons retrouvé des données sociodémographiques en accord avec les données actuelles de la littérature scientifique avec un âge moyen au moment du diagnostic de 54 ans et une majorité féminine. Les professions intermédiaires et les employés sont les CSP les plus représentées. Nous avons porté un intérêt particulier aux comorbidités présentées par les patients. Elles sont dominées principalement par les syndromes anxio-dépressifs et les SIOC mais nous retrouvons également de manière non négligeable des pathologies comme des eczémas, des fibromyalgies, des migraines ou encore des burnouts. Les tableaux cliniques dont dominés par une forte prévalence d'asthénie, de troubles du sommeil, de troubles de la concentration ou de troubles de la mémoire. Les céphalées sont le symptôme décrit le plus souvent comme le plus problématique pour les patients. Des profils sémiologiques ont alors pu être établis en fonction des antécédents des patients IEI-CEM. Certains symptômes attribués par les patients à l'IEI-CEM au cours d'un auto-diagnostic, proviendrait davantage de comorbidités justifiant une prise en charge pluridisciplinaire de ces patients. (4e de couverture)
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Environnement
diagnostic
Analyse de données
d'origine inconnue
intolérance
hôpitaux universitaires
hypersensibilité chimique multiple
Environnement
patients
signes et symptômes

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N2-AUTOINDEXEE
Étude comparative de la fréquence des hépatites B et C chez les personnes nouvellement diagnostiquées pour carcinome hépatocellulaire en France métropolitaine et dans les départements et régions d’outre-mer, 2015-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/etude-comparative-de-la-frequence-des-hepatites-b-et-c-chez-les-personnes-nouvellement-diagnostiquees-pour-carcinome-hepatocellulaire-en-france-met
Introduction - Cet article présente la fréquence des hépatites virales chroniques B (VHB) et C (VHC) chez les patients diagnostiqués pour carcinome hépatocellulaire (CHC) dans les départements et régions d'outre-mer (DROM), comparée à la métropole. Matériel et méthode - Les données proviennent du Système national de données de santé (SNDS). À l'aide des codes CIM-10, CIP/UCD et NABM, les informations des patients nouvellement diagnostiqués pour CHC entre 2015-2019 et qui présentaient ou non une infection virale B ou C ont été sélectionnées. La fréquence des patients, parmi la population de l'étude avec un diagnostic d'hépatites virales B ou C a été calculée. Les taux d'incidence, standardisés sur la structure d'âge de la population mondiale 1960, de CHC et de CHC avec VHB ou VHC ont été calculés. Résultats - Sur la période de l'étude, 28 868 nouveaux patients diagnostiqués et hospitalisés pour CHC ont été sélectionnés. L'âge moyen au diagnostic de CHC était de 69,1 ans (écart-type 11,3) en métropole et de 64,5 ans (écart-type 13,8) dans les DROM (p 0,001). Les taux d'incidence de CHC standardisés sur la population mondiale étaient de 4,15/100 000 personnes-années en métropole et 1,95/100 000 personnes-années dans les DROM. Le taux d'incidence de CHC avec VHB était de 0,50/100 000 personnes-années en métropole et 0,60/100 000 personnes-années dans les DROM. Pour les patients CHC avec VHC, le taux était 2,7 fois plus élevé en métropole (0,92/100 000 personnes-années) que dans les DROM (0,34/100 000 personnes-années). Quelle que soit la région des DROM, le taux d'incidence de CHC avec VHB était plus élevé que celui de CHC avec VHC, sauf en Martinique. Conclusion - L'incidence du CHC est deux fois moins élevée dans les DROM qu'en métropole. La participation des hépatites virales au diagnostic de CHC, avec une prédominance de VHB, est plus importante dans les DROM qu'en métropole.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Étude comparative
personnes
France
Épidémiologistes
France
diagnostic
carcinome hépatocellulaire
hepatite
hépatite virale b
carcinome hépatocellulaire, sai
Personna +
hépatite C
Epidémiologie
Régions
Epidémiologie
lettres d'information
hépatite virale c
Carcinome hépatocellulaire
Epidémiologie
océans et mers
épidémiologie
Hépatite
France
France
français
collecte de données
France
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
périodiques comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des enfants ayant ingéré une pile bouton ou une pile plate
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165810/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-ayant-ingere-une-pile-bouton-ou-une-pile-plate
En cas d’ingestion d’une pile bouton ou de doute, Il est recommandé de laisser à jeun l’enfant et de ne pas le faire vomir. La suspicion d’ingestion d’une pile bouton est à considérer comme une ingestion jusqu’à la réalisation d’une radiographie thoracique. Lorsque la pile est ingérée, elle peut s’enclaver dans l’œsophage, et engendrer une brûlure chimique de la muqueuse dont la gravité augmente au-delà de 2 h. Le risque d’enclavement œsophagien est maximal avec les piles dont le diamètre est supérieur ou égal à 15 mm, et si l’enfant est âgé de 5 ans ou moins. La réalisation d’une radiographie thoracique de face (et éventuellement de profil) est une véritable urgence pour rechercher l’enclavement de la pile dans l’œsophage. Lorsque la pile est enclavée dans l’œsophage, l’endoscopie digestive haute est alors une urgence vitale et doit être réalisée sans délai pour limiter la survenue d’une brûlure œsophagienne grave.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
337. Principales intoxications aiguës
354. Syndrome occlusif de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
enfant
ingestion
bouton
diagnostic
enfant
Enfant
Enfant
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
Enfant
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypertonie oculaire et du glaucome primitif à angle ouvert
Recommandation de bonne pratique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321655/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-hypertonie-oculaire-et-du-glaucome-primitif-a-angle-ouvert
Cette recommandation a été produite par la HAS à la demande de la Direction générale de la santé (DGS) et de la Société française du glaucome (SFG). Cette recommandation s’adresse : Aux ophtalmologistes, orthoptistes et médecins généralistes, A tout patient présentant au moins un des facteurs de risque de glaucome.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
081. Altération chronique de la vision
084. Glaucomes
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
directives de santé publique
Glaucome
gestion des soins aux patients
oeil, sai
Hypertonie oculaire
glaucome
Meilleures pratiques
glaucome
Pratique
glaucome
hypertonie musculaire
aucun diagnostic
angulaire

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic étiologique des névrites optiques: revue de la littérature et présentation d'une étude de cohorte
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=7e273661-aef3-4bf6-9c37-2e6abb9d2f2e
Le bilan étiologique représente l'un des enjeux principaux de la prise en charge des névrites optiques (NOI). Partie 1 : Revue de la littérature systématique et détaillée sur l'incidence (/100 000 habitants par an) et prévalence (/100 NOI) de chaque étiologie. Les NOI (I 3.0 à 5.4) sont principalement dues à une SEP (I 2.0 à 3.1, P 52 à 66), un MOGAD (I 0.2, P 8), un NMOSD-AQP4 (I 0.1, P 4), ou à une autre étiologie (I 0.3, P 5). Partie 2 : Cohorte prospective et multicentrique de NOI en Pays de la Loire, avec un suivi d'un an. Nous comparons la prévalence de la SEP (42%), des MOGAD (13%), des NMOSD-AQP4 (2%), des possible SEP (11%), des NOI isolées (22%), des CRION (5%), et des autres étiologies (5%), avec les données de la littérature. Nous discutons également le risque de SEP chez les NOI isolées (18%) et chez les possible SEP (25%). (4e de couverture)
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
diagnostic
études de cohortes
névrite

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 pour l’autodépistage de la COVID-19
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352843/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self-testing-2022.1-fre.pdf
L’autodépistage de la COVID-19, avec les TDR-Ag du SARS-CoV-2 (TDR-Ag), doit être proposé en supplément des services de tests offerts par des professionnels (Recommandation forte, degré de certitude faible à modéré). Cette recommandation se fonde sur les données montrant que les utilisateurs peuvent pratiquer les autotests avec fiabilité et exactitude et que l’autodépistage de la COVID-19 est acceptable et faisable et pourrait réduire les inégalités existantes dans l’accès aux tests.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
orientation
antigène covas
Antigènes
diagnostic
autotest
orientation
SARS-CoV-2
antigènes
diagnostic préliminaire
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la thrombophlébite profonde par les D-Dimères ajustés à la probabilité clinique (étude 4D)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-47-etude-4d
Dans cette 47e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Geneviève LeTemplier discutent de diagnostic de l’embolie pulmonaire avec l’étude 4D, en plus de réviser la littérature médicale de février 2022.. Quiz clinique (4 min 18), étude principale (4 min 40), critique (27 min 22), autres articles (31 min 46), réponse au quiz clinique (33 min 54)
2022
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
probabilité
d-dimère
thrombophlebite
thrombophlébite profonde
d-dimère
d-dimère
aucun diagnostic
collecte de données
Thrombophlébite
hôpitaux privés à but lucratif
thrombophlébite
Étude clinique
ajustement
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Label - Diagnostic et prise en charge des enfants ayant ingéré une pile bouton ou une pile plate
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165810/fr/label-diagnostic-et-prise-en-charge-des-enfants-ayant-ingere-une-pile-bouton-ou-une-pile-plate
En cas d’ingestion d’une pile bouton ou de doute, Il est recommandé de laisser à jeun l’enfant et de ne pas le faire vomir. La suspicion d’ingestion d’une pile bouton est à considérer comme une ingestion jusqu’à la réalisation d’une radiographie thoracique. Lorsque la pile est ingérée, elle peut s’enclaver dans l’œsophage, et engendrer une brûlure chimique de la muqueuse dont la gravité augmente au-delà de 2 h. Le risque d’enclavement œsophagien est maximal avec les piles dont le diamètre est supérieur ou égal à 15 mm, et si l’enfant est âgé de 5 ans ou moins. La réalisation d’une radiographie thoracique de face (et éventuellement de profil) est une véritable urgence pour rechercher l’enclavement de la pile dans l’œsophage. Lorsque la pile est enclavée dans l’œsophage, l’endoscopie digestive haute est alors une urgence vitale et doit être réalisée sans délai pour limiter la survenue d’une brûlure œsophagienne grave.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
337. Principales intoxications aiguës
354. Syndrome occlusif de l'enfant et de l'adulte
recommandation pour la pratique clinique
enfant
bouton
Enfant
enfant
Enfant
gestion des soins aux patients
Enfant
diagnostic
Enfant
aucun diagnostic
ingestion

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local de santé et santé-environnement. Grenoble Alpes Métropole
http://www.ors-auvergne-rhone-alpes.org/pdf/DSE_Grenoble_Alpes_Metropole.pdf
Pour mener des politiques de façon adaptée aux besoins des territoires, les décideurs ont besoin de connaître l’état de santé des populations et leurs niveaux d’exposition aux pollutions et nuisances. Fruit d'une collaboration entre l'Observatoire régional de la santé, l’agence d’urbanisme de la région grenobloise et le Cerema, ce diagnostic santé environnement des habitants de Grenoble Alpes Métropole permet d’explorer autrement les connaissances et les données, afin de construire une représentation commune de la réalité et de partager les enjeux auxquels les politiques publiques doivent répondre. Les principaux besoins de santé des différents groupes de population, l’offre de soins et de prévention présente sur le territoire ont été identifiés, et les enjeux locaux notamment dans les quartiers prioritaires de la ville ont été mis en évidence à partir de différentes sources de données relatives à la santé et la démographie et d’un questionnaire à destination des habitants. Pour aller plus loin dans le cadre de l’élaboration de son plan d’actions, Grenoble Alpes Métropole a souhaité une analyse de l’impact des déterminants environnementaux sur les habitants. Il fournit des indications précises sur le cadre de vie des habitants. Les thématiques environnementales analysées dans ce diagnostic concernent les trois familles de déterminants qui impactent la santé : -les modes de vie et la vie sociale et économique, -le cadre de vie, -et enfin les milieux et ressources naturelles à proximité des lieux de vie.
2022
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ORS Auvergne-Rhône-Alpes
France
rapport
diagnostic
santé environnementale

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N2-AUTOINDEXEE
VIZAMYL (flutémétamol,18F) - produit diagnostique de la maladie d’Alzheimer
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352209/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-de-la-maladie-d-alzheimer
Nature de la demande Inscription (CT) Avis favorable au remboursement pour l’imagerie en Tomographie par Émission de Positons (TEP) dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, avec présentation clinique atypique en raison d’une présentation mixte dont les patients avec une forme atypique au plan symptomatique ou un âge de début précoce (sujets de moins de 65 ans) et dans les circonstances suivantes : quand le déficit cognitif a été objectivement confirmé et que la cause du trouble cognitif reste incertaine après une évaluation par un médecin spécialisé et les explorations recommandées par les guidelines et lorsque la réalisation d’une ponction lombaire pour permettre la recherche et le dosage des biomarqueurs Aβ42, Tau et phosphoTau dans le LCR est contre-indiquée, non réalisable ou a fourni des résultats non concluants (résultats équivoques non interprétables, résultats en discordance avec la présentation clinique). Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vizamyl
flutémétamol
maladie d'Alzheimer
diagnostic
enregistrements
maladie d'alzheimer
flutémétamol
VIZAMYL
Maladies
Maladie

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N2-AUTOINDEXEE
La fiche de synthèse sur la stratégie diagnostique de l’infection à Monkeypox à destination des professionnels de santé
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/fiche_de_synthese_diagnostic_mkp_-_4-08-22.pdf
Dans un objectif de renforcer les capacités diagnostiques, les tests PCR de détection du virus Monkeypox (MKPV) ont été inscrits à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), permettant ainsi aux laboratoires répondant au niveau d’exigence requis de réaliser cette analyse selon les indications retenues (arrêté du 29 juillet 2022 : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000046113860). Cette fiche rappelle la réglementation en vigueur et les conduites à tenir pour la réalisation d’un test diagnostique en tenant compte des récentes évolutions réglementaires.
2022
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Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
orthopoxvirose simienne
information scientifique et technique
Infection
personnel de santé
Santé
diagnostic
monkeypox
émigration et immigration
maladie infectieuse
ostéosynthèse
orthopoxvirose simienne

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N2-AUTOINDEXEE
Pour les patients suspectés d'embolie pulmonaire qui ne sont pas exclus par la règle PERC, une stratégie qui combine la règle YEARS et la règle des D-dimères ajustés pour l'âge peut-elle exclure le diagnostic en toute sécurité ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2277
Analyse de Freund Y, Chauvin A, Jimenez S, et al. Effect of a diagnostic strategy using an elevated and age-adjusted D-dimer threshold on thromboembolic events in emergency department patients with suspected pulmonary embolism: a randomized clinical trial. JAMA 2021;326:2141-9. DOI: 10.1001/jama.2021.20750 Question clinique Dans un service d’urgence, pour les patients suspectés d'embolie pulmonaire qui ne sont pas exclus par la règle PERC, une stratégie qui combine la règle YEARS et la règle des D-dimères ajustés pour l'âge peut-elle exclure le diagnostic en toute sécurité ? Est-ce que cette stratégie permet également de diminuer l'utilisation de l'imagerie thoracique ?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
âge
Sécurité
patients
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
sécurité
aucun diagnostic
diagnostic
règle à mesurer
Pression systolique
embolie pulmonaire
ajustement
Embolie pulmonaire
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement de l’embolie pulmonaire aiguë – partie 2: Traitement et suivi
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2022.08931
Alors que la première partie des commentaires d’experts suisses sur les recommandations de la «European Society of Cardiology» (ESC) parues en 2020 était consacrée au diagnostic et à la stratification du risque de l’embolie pulmonaire (EP) aiguë [1], cette deuxième partie se concentre sur le traitement à proprement parler et sur le suivi des patientes et patients atteints d’EP [2]. Depuis la publication des recommandations de l’ESC relatives à l’EP, les dernières recommandations de la «American Society of Hematology» (ASH)1 portant sur divers thèmes en lien avec le diagnostic et le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV) sont également parues récemment [3, 4] et elles ont en grande partie remplacé les recommandations du «American College of Chest Physicians» (ACCP), qui avaient été actualisées pour la dernière fois en 2016 [5]. Par souci d’exhaustivité, nous avons intégré les recommandations plus complètes de l’ASH sur le thème de l’anticoagulation dans cet article principalement consacré aux recommandations de l’ESC.
2022
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
post-cure
embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
diagnostic
embolie pulmonaire
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Définition et diagnostic du glaucome : mettre l’accent sur la prévention de la cécité
https://www.cehjournal.org/article/definition-et-diagnostic-du-glaucome-mettre-laccent-sur-la-prevention-de-la-cecite/
Une approche diagnostique axée sur les patients présentant un glaucome certain (ou clinique) optimise les chances de prévenir la déficience visuelle causée par cette maladie potentiellement cécitante.
2022
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
cécité
Glaucome
cécité
glaucome
diagnostic
glaucome
Cécité
cécité
aucun diagnostic
glaucome

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N3-AUTOINDEXEE
Les symptômes, le diagnostic et l'évolution de l'insuffisance cardiaque
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/insuffisance-cardiaque/symptomes-diagnotic-evolution
En présence de symptômes évocateurs (fatigue, essoufflement, œdèmes...), un bilan est nécessaire. Il permet de poser le diagnostic d’insuffisance cardiaque, d’en rechercher la cause et les maladies associées pouvant l’aggraver. Une prise en charge adaptée ralentit l’évolution de la maladie et prévient la décompensation cardiaque.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
syndrome
Insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
symptôme
aucun diagnostic
défaillance cardiaque
diagnostic
Symptôme
insuffisance cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Comment faire le diagnostic de myocardite sous immunothérapies ?
https://www.cardio-online.fr/Actualites/A-la-une/Comment-faire-diagnostic-myocardite-sous-immunotherapies
La myocardite sous ICIs est une nouvelle entité dont les caractéristiques cliniques, biologiques et d’imagerie diffèrent de celles des myocardites virales. Elle survient le plus souvent dans les 3 premiers mois suivant l’instauration de l’immunothérapie. Son diagnostic étant complexe, les guidelines recommandent d’utiliser la définition de la Société Internationale de Cardio-Oncology (IC-OS) en pratique clinique (Tableau 1). Elle est basée, soit sur un diagnostic de certitude histologique dérivé d’une biopsie endomyocardique, soit sur l’association d’une élévation du taux de troponine et d’un critère majeur, ou deux mineurs, après avoir éliminé une autre cause (notamment un syndrome coronarien aigu) (Tableau 1).
2022
Cardio-online
France
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
immunothérapie
myocardite
myocardite
immunothérapie
Myocardite
aucun diagnostic
Immunothérapie
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Le diabète: diagnostiquer pour éviter les complications
https://www.e-diabete.org/site/interactive_resource/le-diabete-diagnostiquer-pour-eviter-les-complications/
2022
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e-diabète.org
France
matériel d'enseignement audio-visuel
diagnostic
complication

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N2-AUTOINDEXEE
L’anxiété chez les enfants et les adolescents - partie 1 : le diagnostic
https://cps.ca/fr/documents/position/lanxiete-chez-les-enfants-et-les-adolescents-le-diagnostic
Les troubles anxieux sont les problèmes de santé mentale les plus courants chez les enfants et les adolescents canadiens. La Société canadienne de pédiatrie a préparé deux documents de principes qui résument les données probantes à jour sur leur diagnostic et leur prise en charge. Ces documents contiennent des conseils fondés sur des données probantes afin d’aider les professionnels de la santé à prendre des décisions à l’égard des soins aux enfants et aux adolescents atteints de ces troubles. La première partie, qui porte sur l’évaluation et le diagnostic, vise à : 1. passer en revue l’épidémiologie et les caractéristiques cliniques des troubles anxieux; 2. décrire un processus d’évaluation des troubles anxieux. Des thèmes précis sont abordés, y compris la prévalence, le diagnostic différentiel, les affections concomitantes et le processus d’évaluation. Des démarches sont proposées pour standardiser le dépistage, recueillir l’anamnèse et observer le patient. Des caractéristiques et indicateurs connexes, qui distinguent les troubles anxieux des peurs, inquiétudes et sentiments d’anxiété adaptés au développement, sont examinés. Il est à souligner que, dans le présent document, le terme « parent » (au singulier ou au pluriel) inclut les personnes qui s’occupent principalement de l’enfant et toutes les configurations familiales.
2022
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Adolescent
enfant
aucun diagnostic
adolescent
Adolescent
anxiété de l'adolescence
anxiete
diagnostic
anxiété
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 140 « Repenser le système de soins sur un fondement éthique. Leçons de la crise sanitaire et hospitalière, diagnostic et perspectives »
https://www.ccne-ethique.fr/node/530?taxo=44
Alors que la refondation du système de santé est à l’agenda politique, le CCNE propose dans son avis 140 de « Repenser le système de soins sur un fondement éthique. Leçons de la crise sanitaire et hospitalière, diagnostic et perspectives ». Cet avis vient d’être remis au ministre de la santé et est rendu public lundi 7 Novembre 2022. Il s’inscrit dans le prolongement de l’avis n 137 « Éthique et santé publique » qui, en juillet 2021, insistait sur les risques de tensions entre l’éthique individuelle du soin et l’éthique liée à une juste allocation de ressources limitées. Il appelait de ses vœux une participation citoyenne à une réflexion collective et la mise en œuvre d’états généraux de la santé. L’avis 140 est centré principalement sur la situation tendue de l’hôpital public qui est « le symptôme le plus saillant de la crise du système de soins ». Le CCNE, qui a fait du système de soins et de la santé publique, un thème de réflexion prioritaire, consacrera de futurs travaux aux autres secteurs, tels les établissements médico-sociaux, ou encore la prévention et promotion de la santé.
2022
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
recommandation pour la politique de santé
crise
diagnostic
éthique clinique
aucun diagnostic
Éthique
éthique institutionnelle
jugement
prestations des soins de santé
Systèmes de soins
Éthique hospitalière

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N3-AUTOINDEXEE
Sous-diagnostic des filles et femmes autistes sans trouble du développement intellectue: analyse des représentations des orthophonistes exerçant en structures de diagnostic de 2ème ligne
https://publication-theses.unistra.fr/public/memoires/2022/MED/2022_BOTHEREAU_Angele.pdf
Introduction. Les femmes autistes sans TDI (Trouble du Développement Intellectuel) sont diagnostiquées plus tardivement que les hommes. Ce constat est à lire au regard du développement androcentrique des caractéristiques du TSA, de l’influence des normes de genre sur la façon dont il se manifeste chez les femmes et du manque de reconnaissance de ces manifestations, lié à des stéréotypes de genre dans les représentations. L’étude sociologique du diagnostic explore les représentations des orthophonistes au sujet des femmes autistes et de leur diagnostic et leur articulation avec des représentations sur le genre et l’objectivité scientifique.Méthodologie. Des entretiens compréhensifs semi-directifs ont été menés auprès de 8 orthophonistes exerçant en structure de diagnostic de 2ème ligne. Résultats. Les représentations au sujet des femmes autistes sans TDI existent en opposition à un autisme typique. Malgré son ambivalence, l’analyse au prisme du genre de ce profil atypique éveille une plus grande sensibilité à son repérage. Par ailleurs, une tension entre objectivité scientifique et subjectivité clinique se manifeste, permettant d’adopter une posture réflexive quant au diagnostic. Mais la question de l’autodiagnostic témoigne du rapport de pouvoir que constitue la pratique du diagnostic. Conclusion. Le regard sociologique sur les questions du genre entraîne une plus grande vigilance quant au repérage des femmes autistes sans TDI. Par ailleurs, la posture réflexive quant à l’objectivité scientifique agit vraisemblablement en faveur de leur diagnostic. Une sensibilisation d’ordre sociologique au cours des études en orthophonie pourrait contribuer à la prise de recul nécessaire à un diagnostic plus efficace des femmes autistes sans TDI.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
famille nucléaire
trouble autistique
orthophonie
Trouble du développement
orthophonie
Troubles du développement
Analyse et structure
trouble autistique
Filles
retard de croissance staturo-pondérale
Femmes
Incapacités de développement
Troubles du développement
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'hépatite C : incidence, prévalence, proportion non diagnostiquée et traitement, Canada, 2019
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/estimations-nationales-hepatite-c-canada-2019.html
Contexte : Les estimations du nombre d'infections par le virus de l'hépatite C (VHC) sont importantes pour le suivi des efforts visant à prévenir la transmission de la maladie, en particulier suite à l'introduction d'un traitement hautement efficace. Ce rapport fournit des estimations actualisées de l'incidence, de la prévalence, de la proportion non diagnostiquée et du traitement du VHC au Canada. Méthodes : Une combinaison de modélisation par rétrocalcul et une version modifiée de la méthode du classeur ont été utilisées pour estimer l'incidence et la prévalence des personnes séropositives pour le VHC, la prévalence de l'infection chronique par le VHC et la proportion non diagnostiquée. Le nombre de personnes traitées pour le VHC chronique a été estimé à partir de données administratives pharmaceutiques.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
prévalence
Hépatite
diagnostic
incidence
hépatite virale c
hepatite
Canada
ESTIMA
Respect
estimateur
hépatite C

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N2-AUTOINDEXEE
Stéatose hépatique non alcoolique : maladie fréquente, diagnostic devenu facile, prévention indispensable
https://www.academie-medecine.fr/steatose-hepatique-non-alcoolique-maladie-frequente-diagnostic-devenu-facile-prevention-indispensable/
Il n’y a pas que l’alcool qui soit mauvais pour le foie. La stéatose hépatique (surcharge du foie en graisse ou « foie gras ») non-alcoolique représente l’une des atteintes hépatiques les plus fréquentes touchant 25 à 30 % de la population mondiale, prévalence en constante augmentation, et jusqu’à 70% des patients atteints de maladies métaboliques comme le diabète. Cette maladie est due à une surnutrition lipidique et surtout glucidique (d’où l’appellation de « maladie du soda ») associée à une sédentarité dans un contexte dysmétabolique (surpoids, diabète, hypertension artérielle, excès de lipides sanguins). Elle traduit un stockage anormal de l’énergie sous forme de lipides. Elle peut, dans 10 à 20 % des cas, donner lieu à une inflammation hépatique (« stéato-hépatite non alcoolique » appelée aussi NASH « non-alcoholic steatohepatitis ») susceptible de causer une fibrose du foie. Cette fibrose, dans sa forme la plus sévère, correspond à une cirrhose avec le risque de survenue d’un cancer du foie. Le pronostic des malades atteints de stéatose hépatique est aussi fonction des complications du syndrome métabolique général (en particulier l’atteinte cardiovasculaire et la survenue de cancers extra-hépatiques).
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
maladies alcooliques du foie
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
Stéatose hépatique
alcool
maladie du foie
Stéatose hépatique non alcoolique
Maladies
Alcoolisme

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N3-AUTOINDEXEE
Un outil d’aide à la décision peut-il apporter une valeur ajoutée dans le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2292
Analyse de Lee KK, Doudesis D, Anwar M, et al. Development and validation of a decision support tool for the diagnosis of acute heart failure: systematic review, meta-analysis, and modelling study. BMJ 2022;377:e068424. DOI: 10.1136/bmj-2021-068424 Question clinique Quelle est la précision diagnostique du NT-proBNP avec une valeur seuil de 300 pg/ml par rapport à l’outil d’aide à la décision CoDe-HF qui intègre le NT-proBNP en tant que valeur continue pour le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë ? Conclusion Cette synthèse méthodique et cette méta-analyse basées sur les données individuelles de 10369 patients, issus d’études correctement menées d’un point de vue méthodologique, démontrent que la précision diagnostique du NT-proBNP avec valeur seuil fixe varie d’un sous-groupe de patients à l’autre. La valeur prédictive négative d’une valeur seuil de 300 pg/ml était inférieure chez les personnes âgées et chez les patients souffrant d’obésité ou ayant des antécédents connus d’insuffisance cardiaque. Il s’est avéré utile de prendre des valeurs seuils liées à l’âge pour établir le diagnostic d’insuffisance cardiaque aiguë chez les personnes âgées. La précision diagnostique d’un outil d’aide à la décision intégrant le NT-proBNP en tant que valeur continue, parmi d’autres variables cliniques de l’insuffisance cardiaque (âge, eGFR, hémoglobine, BMI, rythme cardiaque, pression artérielle, œdème périphérique, BPCO et maladie cardiaque ischémique) s’est avérée plus cohérente dans tous les sous-groupes. On ne sait pas clairement si les résultats de cette méta-analyse basée sur des études menées aux urgences peuvent être extrapolés aux services de première ligne. Il convient de mener d’autres études contextualisées pour le savoir.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
défaillance cardiaque
outil
recherche opérationnelle
insuffisance cardiaque
Insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque aiguë
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Révision de l'outil Inter Diag DMS DMI
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7540/5827/254
2022
Euro-Pharmat
France
article de périodique
outil
succinate de diméthyle
prothèse partielle fixe
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la dénutrition protéïno-énergétique chez la personne âgée, par les médecins généralistes des Bouches-du-Rhône et du Vaucluse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03889644
Introduction : la dénutrition touche plus de 2 millions de personnes en France, chiffre qui, devant le vieillissement progressif de la population, devrait s’accroitre dans les années à venir. Les recommandations de bonnes pratiques concernant le dépistage et le diagnostic de la dénutrition ont récemment été mise à jour. L’objectif de notre étude était d’évaluer les pratiques des médecins généralistes, des départements des Bouches-du-Rhône et du Vaucluse, en matière de diagnostic et de prise en charge de la dénutrition protéino-énergétique chez la personne âgée. Méthode : nous avons réalisé une étude épidémiologique descriptive observationnelle à l’aide d’un questionnaire électronique réalisé avec GoogleForm . Les résultats ont été analysés et exposés à l’aide des logiciels Excel et BiostatTGV . Résultats : nous avons obtenu 82 réponses, 17% des médecins interrogés avaient une formation complémentaire en gériatrie. 34% réalisaient un dépistage de la dénutrition uniquement en cas de situation à risque et 33% systématiquement à chaque consultation Les médecins ayant une formation en gériatrie réalisaient ce dépistage systématique plus fréquemment que leurs confrères sans formation (p 0.010). L’albuminémie, l’IMC et le poids étaient les principaux outils utilisés dans le diagnostic et l’évaluation de la sévérité. 60% ne calculaient pas le pourcentage de perte de poids. Le troubles de l’alimentation étaient recherché par seulement 50% des médecins, et plus fréquemment par les médecins ayant plus de 25% de personnes âgées dans leur patientèle (p 0.046). En première intention, 91% des médecins utilisaient les CNO et 88% mettaient en place des conseils nutritionnels. 49% introduisaient les CNO dès le stade de prévention L’enrichissement des repas était préconisé par 88% des médecins. 48% n’avaient jamais mis en place d’alimentation à texture modifiée. Les médecins intervenant en EHPAD (p 0.013) et ceux exerçant depuis plus de 10 ans (p 0.000073) introduisaient plus fréquemment ce type d’alimentation. 60% des médecins réévaluaient leurs patients après 1 mois de traitement, utilisant le poids pour 91% d’entre eux. Conclusion : notre étude a montré que les médecins généralistes semblent de plus en plus investis dans la prise en charge de la dénutrition mais les dernières recommandations sont encore mal connues. Des formations sur les modalités de dépistage et les différents conseils nutritionnels pourrait être intéressantes à développer.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
malnutrition protéinocalorique
médecins généralistes
Dénutrition
Médecins
sujet âgé
boucher, en général
PERSONNE AGEE
diagnostic
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
bouche
sujet âgé de 80 ans ou plus
personne âgée

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N3-AUTOINDEXEE
Demander l’avis du patient quant au diagnostic de son trouble peut-il aider le médecin ?
https://www.sfmg.fr/publications/detail/demander-l-avis-du-patient-quant-au-diagnostic-de-son-trouble-peut-il-aider-le-medecin
Introduction : L’incertitude diagnostique est une problématique fréquente en médecine générale. Elle est souvent perçue comme une difficulté. Par ailleurs, il existe peu de références sur l’intérêt ou non de prendre en compte l’avis du patient lors des situations d’incertitude diagnostique. Il semblait intéressant de mesurer dans quelle proportion les patients délivrent leur avis à leur médecin, et si cet avis est une aide pour ce dernier. Méthode : L’étude s’est déroulée en deux temps. Une étude descriptive prospective, menée auprès de 18 médecins généralistes de la Vienne et de Charente. L’analyse a porté sur un échantillon de 457 consultations en situation d’incertitude diagnostique. Les variables sur le patient concernaient : le genre, l’âge, la catégorie socio-professionnelle et la spontanéité de son avis. Les médecins qualifiaient selon l’échelle de Likert en 5 niveaux, si l’avis du patient était une gêne ou une aide. Ils relevaient aussi les « diagnostics ». Dans un deuxième temps, les résultats ont été présentés aux investigateurs lors d’un focus group en visioconférence, afin d’alimenter la discussion des résultats. Résultats : Plus de 8 patients sur 10 avaient un avis concernant leurs affections. Cet avis était donné spontanément dans 67% des cas. Il était considéré par le praticien comme une aide dans 56% des cas. A l’inverse, il était considéré comme une gêne une fois sur quatre. Cette gêne était importante dans 5% des situations. Le clinicien porte moins de crédit à l’avis des patients de moins de 35 ans. En outre, il est plus gêné par l’avis des patients âgés de plus de 65 ans. L’avis du patient est perçu comme une aide marquante dans les pathologies infectieuses, les pathologies ORL, la cystite, la vulvite, les lombalgies, les sciatiques et dans les hernies. L’avis est considéré comme plus souvent gênant face aux problématiques psychologiques et dans les situations d’urgence. Discussion : Cette étude atteste que les patients sont disposés à donner leur avis sur le trouble qu’il présente. De plus, les médecins considéraient que cet avis les aidait plus d’une fois sur deux. La simple prise en compte de l’avis du patient serait donc une aide peu couteuse et parfois précieuse dans les situations d’incertitude diagnostique.
2022
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SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
thèse ou mémoire
diagnostic
médecine
Médecins
aucun diagnostic
jugement
médecins
patients
demandé par le patient

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’inversion utérine : étude d’un cas et revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04042303
Objectifs : Sur la base d’un cas récent d’inversion utérine puerpérale aiguë et d’une revue de la littérature, nous discuterons de l’importance de la précocité du diagnostic de cette pathologie rare et grave. Matériel et méthodes - Nous avons sélectionné un cas clinique parmi les dossiers médicaux des trois dernières années d’une maternité de niveau 3 et réalisé une revue de la littérature à partir des bases de données Pubmed, Embase, Cairn, Inserm, des recommandations nationales et internationales et de la littérature grise. L’inversion utérine étant une pathologie très rare, il y a peu de données, aussi la revue de littérature concerne-t-elle les quarante dernières années. Résultats - Après la rupture des membranes au terme de 41 semaines d’aménorrhée, le travail de Madame M, 2ème pare, a débuté spontanément. Dans les minutes qui ont suivi la délivrance placentaire, a été diagnostiquée une hémorragie du post-partum immédiate puis dans un second temps une inversion utérine de stade IV. Le diagnostic d’hémorragie a été posé par la sage-femme, celui d’inversion utérine par l’interne appelé par la sage-femme. Les signes cliniques étaient l’hémorragie active en post-partum immédiat, un état de choc et la saillie hors de la vulve de l’utérus. Madame M a bénéficié simultanément du traitement classique de l’hémorragie, de l’état de choc et du traitement spécifique à l’inversion utérine, à savoir la réintroduction de l’utérus qui a été manuelle pour Madame M. La littérature met en avant des facteurs de risque de l’inversion utérine qui peuvent être intrinsèques et extrinsèques. Dans le cas présenté, les facteurs de risque étaient un cordon court et une modification de l’anatomie utérine. Nous nous sommes interrogés sur l’éventuel retard de diagnostic d’inversion utérine et les facteurs susceptibles de retarder la pose du diagnostic. Conclusion - L’inversion utérine est une pathologie pouvant engager rapidement le pronostic vital. En poser rapidement le diagnostic est essentiel à la mobilisation rapide des équipes médicales pluridisciplinaires et la prise en charge. Le retard de diagnostic peut être mis sur le compte de l’absence de consensus sur la définition de la pathologie et sur une symptomatologie non spécifique.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
étude de cas
Littérature
casse-croute
aucun diagnostic
littérature de revue comme sujet
inversion utérine
gestion des soins aux patients
collecte de données
UTERINE
inversion utérine
Inversion utérine
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Adénomes hypophysaires thyréotropes: du diagnostic au traitement
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2022/11/15_BRIET_Claire-V2.pdf
2021
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
diagnostic clinique
tumeurs de l'hypophyse
diagnostic
endocrinologie
hôpitaux privés à but lucratif
hypophyse
Adénome hypophysaire

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge diagnostique des hémorragies génitales de la femme en âge de procréer en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03335571
Contexte : l’hémorragie génitale est un motif de consultation fréquent chez la femme en âge de procréer. Le déficit démographique des gynécologues amène les médecins généralistes à être en première ligne dans la gestion de ce symptôme. Objectif : les objectifs de cette étude étaient d’évaluer la démarche diagnostique mise en œuvre par les médecins généralistes et quel était leur ressenti vis-à-vis de cette prise en charge. L’objectif secondaire était d’évaluer si leurs pratiques suivaient les recommandations établies. Méthode : nous avons mené une étude qualitative par entretiens semi dirigés auprès de 16 médecins généralistes du Cotentin entre août et décembre 2020. Les entretiens ont été enregistrés puis retranscrits sous forme de verbatim et analysés selon la méthode Colaizzi. Résultats : les généralistes considéraient être peu exposés à la gestion de ce symptôme. L’interrogatoire était exhaustif bien que l’évaluation objective des saignements soit peu réalisée. Il existait des variabilités quant à la réalisation systématique de l’examen gynécologique. Les étiologies fréquentes étaient bien connues mais les pathologies plus générales ou plus rares semblaient moins maîtrisées et donc peu recherchées. Les généralistes se sentaient à l’aise dans cette prise en charge diagnostique. La difficulté d’accès à l’échographie et à l’avis spécialisé apparaissait comme un facteur limitant de la prise en charge. Conclusion : les généralistes avaient une pratique dans l’ensemble fidèle aux recommandations. Ils se sentaient limités par l’accès au spécialiste. Il apparaissait nécessaire de renforcer les liens entre les différents acteurs de santé au sein du territoire.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Femelle
Médecins
gestion des soins aux patients
hémorragie
Hémorragie
femme âgée
diagnostic
hémorragie
femmes
appareil génital, sai
médecine générale
Femelle

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N3-AUTOINDEXEE
L’IA peut-elle contribuer à passer d’une errance de diagnostic dans les maladies génétiques rares à une prédiction de diagnostic ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04779690
L’univers médical et scientifique souhaite-t-il partager ses savoirs ancestraux avec une machine ? Notre société souhaite-elle s’emparer d’une maladie qui touche 5% de la population ? Ainsi, sous prétexte qu’une pathologie n’est pas statistiquement élevée au sein d’une population, qu’elle ne concerne que peu de personnes, peut-on faire pour autant l’économie d’un intérêt et d’une prise en compte efficace la concernant ? Toute maladie, tout symptôme, aussi à la marge soient-ils, ne mériteraient-ils pas d’être identifiés et soulagés ? Peut-on passer à côté de l’humanisme qui fait les civilisations et le serment d’Hippocrate ? À ce jour, nous constatons, que malgré les différents plans « maladies rares », l’errance de diagnostic chez les personnes atteintes de maladies génétiques rares est toujours d’actualité. Le temps d’errance semble avoir diminué mais néanmoins, la question de l’errance demeure bien toujours centrale dans les maladies génétiques rares. L’IA doit s’inscrire dans le futur comme incontournable dans l’aide au diagnostic prédictif. Elle va apporter aux médecins des précisions cliniques des maladies génétiques rares. Les performances des intelligences artificielles et humaines sont différentes, l’IA possède des capacités d’analyses, de mémoires et une constance de prise de décision supérieures mais l’humain est inégalable quand on parle d’adaptation, d’intuition et d’émotion. La transformation ne pourra se faire que grâce à une prise de conscience de tous les acteurs de santé, avec une formation adaptée et une intégration de ces technologies au programme des études de médecine. L’éthique devra participer à cette transformation et continuer à encadrer ces avancées.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dû à
Genettes
aucun diagnostic
Génétique
comportement de déambulation
maladies rares
maladie héréditaire
diagnostic
maladies génétiques congénitales

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N3-AUTOINDEXEE
Eléments prospectifs du diagnostic territorial en santé travail en région Hauts-de-France: étude qualitative par entretiens à partir de l’atlas santé travail
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2021/2021LILUM134.pdf
Contexte : Un des axes du PST 2016-2020 est de développer une méthodologie de regroupement des données pour constituer des diagnostics territoriaux opérationnels en santé travail dans les régions. En Hauts-de-France, un diagnostic territorial a déjà été établi via l’Atlas Santé Travail depuis 2008. Notre objectif était de mener une réflexion sur l’amélioration potentielle de cet outil en identifiant les besoins des acteurs régionaux de la prévention et en définissant les évolutions souhaitables dans le cadre de l’axe 3.13 du PRST. Méthode : Des entretiens semi-dirigés ont été menés auprès d’un représentant de chaque institution en santé travail, et de quatre CMT, d’octobre 2018 à juin 2019. La grille d’entretien comprenait 6 thèmes : connaissance de l’Atlas, mode de diffusion, forme, fréquence de parution, contenu, suggestions pour l’avenir. L’analyse des verbatims et leurs regroupement a été facilitée par l’utilisation du logiciel QSR N’Vivo12 . Résultats : 35 interlocuteurs ont été entendus. 85% (n 30) connaissaient l’Atlas et 48% (n 17) les dossiers thématiques. La moitié des CMT l’utilisait pour leur projet de service. Il s’agissait principalement d’un outil d’aide à la décision et de partage de connaissance en santé travail. L’outil était jugé opérationnel pour 71% des personnes (n 25). Il ressortait un manque de données de terrain (n 11), principalement de prévention avec une volonté d’obtenir plus de données sur les risques professionnels (n 9). Une des pistes évoquée était le recueil d’un nombre d’indicateurs limité, pertinent, suivi dans le temps, en cohérence avec le PRST, que tous les SST remonteraient. 57% (n 20) suggéraient une version dématérialisée ce qui permettrait d’obtenir des niveaux d’informations plus fins via notamment une carte interactive et ainsi de s’adapter au besoin de chaque public. 68% (n 24) étaient favorable à une ouverture des données et au requêtage. La mobilisation de l’ensemble des acteurs de prévention dans l’élaboration de cet outil était soulignée. Conclusion : Cette étude a mis en avant la difficulté d’obtenir des indicateurs pertinents et performants ainsi qu’un maillage directement fonctionnel pour les divers acteurs de prévention ce qui entrave l’opérationnalité directe de l’outil. Des pistes d’amélioration seraient le traitement de données issus des logiciels des SST en en ciblant un nombre limité et en cohérence avec le PRST ou l’optimisation de l’exploitation des diverses enquêtes santé travail grâce à une contribution plus importante des équipes santé travail. Une autre piste d’actualité serait le développement de l’exploitation statistique des données des DMST via le SNDS à l’avenir.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Prospectives
métier
Travail
Entretien
entretiens comme sujet
aucun diagnostic
élément chimique
Régions
diagnostic
santé au travail
recherche qualitative
atlas (anatomie)
éléments
atlas comme sujet
entretien

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N2-AUTOINDEXEE
L’évaluation, le diagnostic et la prise en charge du trouble développemental de la coordination
https://cps.ca/fr/documents/position/developpemental-de-la-coordination
Le trouble développemental de la coordination (TDC) est une affection neurodéveloppementale qui touche de 5 % à 6 % des enfants d’âge scolaire. Il peut avoir des effets considérables sur le début du développement et le fonctionnement tout au long de la vie. Les données probantes appuient des interventions prometteuses, mais ce trouble continue d’être sous-estimé et sous-diagnostiqué. Les pédiatres jouent un rôle important dans son diagnostic et sa prise en charge. Le présent point de pratique et les tableaux qui l’accompagnent visent à aider les pédiatres à diagnostiquer et prendre en charge les cas de TDC non compliqué.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Troubles du développement
troubles des habiletés motrices
gestion des soins aux patients
Troubles du développement
Incapacités de développement
études d'évaluation comme sujet
aucun diagnostic
Trouble du développement
diagnostic
trouble de la coordination
Incapacités de développement

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N2-AUTOINDEXEE
Les tests visant à identifier les principaux ganglions lymphatiques drainants chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre permettent-ils de diagnostiquer avec précision si le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013021/GYNAECA_les-tests-visant-identifier-les-principaux-ganglions-lymphatiques-drainants-chez-les-femmes
Les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre (cancer de la muqueuse utérine) peuvent présenter des cellules cancéreuses propagées aux ganglions lymphatiques du bassin et/ou de la zone para-aortique (principal vaisseau sanguin de la cavité abdominale supérieure) et avoir besoin d'un traitement de radiothérapie supplémentaire, avec ou sans chimiothérapie, après une hystérectomie initiale. Des études antérieures ont examiné l'effet de l'ablation du plus grand nombre possible de ganglions lymphatiques pelviens (lymphadénectomie), mais n'ont pas montré de bénéfice en termes de survie. Cependant, la lymphadénectomie entraîne souvent des problèmes de lymphœdème (gonflement des jambes) et de lymphocèles (amas de liquide lymphatique). La biopsie du ganglion lymphatique sentinelle (BGS) consiste à identifier le premier GS drainant la tumeur, à l'aide d'un colorant ou d'un traceur radioactif, ou des deux. Les GS sont retirés et examinés au microscope pour vérifier la présence de cellules cancéreuses. D'autres décisions de traitement peuvent changer en fonction de ces résultats.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ganglions
endomètre
femmes
tumeurs
maladies lymphatiques
Femelle
ciment eugénol-oxyde zinc
Endomètre
tumeurs de l'endomètre
Lymphatiques
identifié
Cancer de l'endomètre
cancer
tumeur maligne, sai
drainage
dû à
ganglions lymphatiques du corps dans son entier
Ganglions
diagnostic
drain
Endomètre
maladie
Femmes
Cancer
Lymphatisme
Femelle
noeuds lymphatiques

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N2-AUTOINDEXEE
Le dégarélix dans le cancer avancé de la prostate récemment diagnostiqué
https://www.cochrane.org/fr/evidence/CD012548_degarelix-newly-diagnosed-advanced-prostate-cancer
Problématique de la revue Comment le dégarélix, un médicament récent qui traite le cancer de la prostate en réduisant les niveaux d'hormones sexuelles mâles, se compare-t-il aux médicaments existants dans le cancer avancé de la prostate récemment diagnostiqué ? Contexte Il n'existe pas de traitement curatif si le cancer de la prostate s'est propagé en dehors de la prostate vers les ganglions lymphatiques ou les os. Dans ce cas, une hormonothérapie qui réduit les niveaux de testostérone, l'hormone sexuelle mâle, peut ralentir la croissance du cancer. Les niveaux de testostérone sont régulés par des mécanismes complexes qui impliquent une hormone connue sous le nom d'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui est présente chez les hommes à des niveaux différents à différents moments de la journée. Il est entendu que le fait de donner aux hommes atteints d'un cancer de la prostate des niveaux élevés de médicaments augmentant les niveaux de GnRH fait d'abord augmenter les niveaux de testostérone, puis les fait chuter à des niveaux très bas. Ces médicaments sont couramment utilisés pour traiter les hommes atteints d'un cancer de la prostate qui s'est propagé en dehors de la prostate. Le dégarélix est un médicament plus récent, connu sous le nom d'antagoniste de la GnRH, qui bloque les récepteurs dans le cerveau et réduit ainsi immédiatement le taux de testostérone.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oligopeptides
acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalanyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophénylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide
diagnostic
Cancer de la prostate
tumeur maligne, sai
récent
prostatisme
prostate, sai
tumeurs de la prostate
dégarélix
Cancer de la prostate
cancer de la prostate
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/10/PNDS_BARTTER_Texte_05102021.pdf
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de SB. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Ce PNDS peut servir de référence au médecin traitant (médecin désigné par le patient auprès de la Caisse d’assurance maladie) en concertation avec le médecin spécialiste notamment au moment d’établir le protocole de soins conjointement avec le médecin conseil et le patient, dans le cas d'une demande d'exonération du ticket modérateur au titre d'une affection hors liste.
2021
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Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
syndrome de Bartter
Syndrome de Bartter
syndrome de Bartter type 3
aucun diagnostic
hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire
syndrome de Bartter type 3
soins

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N2-AUTOINDEXEE
Impact des stratégies de diagnostic de la tuberculose par le test urinaire de lipoarabinomannane à flux latéral chez les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD014641/INFECTN_impact-des-strategies-de-diagnostic-de-la-tuberculose-par-le-test-urinaire-de-lipoarabinomannane
La tuberculose est la principale cause de décès chez les personnes vivant avec le VIH. La maladie est particulièrement difficile à diagnostiquer chez les personnes vivant avec le VIH, en partie parce qu'il est souvent difficile de recueillir les expectorations pour procéder au diagnostic. Le test de lipoarabinomannane urinaire à flux latéral (LF-LAM) est un test rapide recommandé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour faciliter la détection de la tuberculose active chez les personnes vivant avec le VIH. Cette revue se limite aux études qui ont utilisé le test Alere Determine TB LAM Ag (AlereLAM), qui est le seul test LF-LAM actuellement recommandé par l'OMS ; ainsi dans cette revue LF-LAM se réfère uniquement à AlereLAM. Un diagnostic rapide et précoce de la tuberculose pourrait permettre un traitement rapide, prévenir des formes sévères de la maladie et éviter des décès. L'objectif de cette revue était de déterminer si l'utilisation du test LF-LAM avait un effet sur les décès et d'autres critères de jugement importants pour le patient chez les personnes vivant avec le VIH.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tuberculose
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
appareil urinaire, sai
tuberculose
tuberculose urinaire
Pars reticulata
dû à
Tuberculose
Personna +
diagnostic
tuberculose
lipoarabinomannane
personnes
vih
dermatomyosite
pars lateralis
lipoarabinomannane
virus de l'immunodéficience humaine
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Détection des antigènes pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/347019/WHO-2019-nCoV-Antigen-Detection-2021.1-fre.pdf
Les tests diagnostiques pour le dépistage du SARS-CoV-2 sont un élément essentiel de la stratégie globale de lutte anti-infectieuse dans le cadre de la COVID-19. Les pays doivent mettre en place une stratégie nationale de dépistage avec des objectifs clairs qui peuvent être adaptés en fonction de l’évolution de la situation épidémiologique, des ressources et des outils disponibles et du contexte local. Il est essentiel que tous les dépistages du SARS-CoV-2 soient en lien avec des actions de santé publique pour assurer des soins cliniques et un soutien appropriés et entreprendre la recherche des contacts afin de briser les chaînes de transmission.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
enquêteur
maladie infectieuse
orientation
Infection
aucun diagnostic
diagnostic
antigènes
infections
antigène covas
SARS-CoV-2
orientation
Antigènes

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N3-AUTOINDEXEE
Rôle de OMS dans le diagnostic en laboratoire de l’infection à SARS-CoV-2: une approche de bout en bout
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (16):125-132
https://apps.who.int/iris/handle/10665/340940
L’un des principaux défis à relever lors d’une épidémie d’agents pathogènes émergents est la disponibilité et l’accès à des tests de diagnostic en laboratoire fiables permettant une confirmation précise et en temps utile de la maladie ou de l’infection afin d’éclairer au plus vite les mesures de santé publiques à prendre. Les autres difficultés à surmonter sont notamment de veiller à ce que le personnel de laboratoire soit suffisamment formé et équipé pour effectuer les tests en toute sécurité, de faire le lien entre les données de santé publique et les données cliniques, d’élaborer et de mettre en oeuvre des stratégies globales de dépistage et de garantir une large disponibilité de tests de diagnostic in vitro (DIV) et de fournitures à un coût abordable. Malgré les nombreuses difficultés que pose la pandémie, des outils pour diagnostiquer l’infection à SARS-CoV-2 en laboratoire ont été développés et mis en oeuvre à une vitesse stupéfiante grâce à des partenariats mondiaux, à l’engagement de l’industrie privée, au financement et à la collaboration.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
infection de laboratoire
Epidémiologie
Organisation Mondiale de la Santé
aucun diagnostic
Infection
rôle
Epidémiologie
Epidémiologie
diagnostic
Epidémiologie
Epidémiologie
épidémiologie
virus du SRAS
Épidémiologistes
maladie infectieuse

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Angiœdèmes Héréditaires : diagnostic et prise en charge de l’adulte et de l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297816/fr/angioedemes-hereditaires-diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-adulte-et-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’angiœdème héréditaire. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Angiœdèmes (CREAK) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
113. Hémangiomes et malformations vasculaires cutanées
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
enfants majeurs
angio-oedèmes héréditaires
gestion des soins aux patients
Enfant
Adulte
Enfant
Enfant
diagnostic
Adulte
aucun diagnostic
précis
Adulte
maladie chronique
Enfant
maladie de l'adulte
Enfant
Maladie chronique
Maladies
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Œdème maculaire diabétique : diagnostic et bilan pré thérapeutique
https://www.sfo-online.fr/sites/www.sfo-online.fr/files/medias/documents/OMD-bilan-pre-therapeutique-SFO.pdf
L’oedème maculaire diabétique (OMD) reste la cause principale de malvoyance au cours de la rétinopathie diabétique (RD)(1). L’arsenal thérapeutique de l’OMD s’est néanmoins considérablement enrichi au cours de ces dernières années, plusieurs molécules ayant maintenant l’AMM pour le traitement de l’OMD.
SFO - Société Française d'Ophtalmologie
France
recommandation professionnelle
Oedème
diagnostic
Bilan
Thérapeutiques
Thérapeutique
Diabète
diabète
macule
oedème
Prairie
Thérapeutique
aucun diagnostic
oedème maculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la dénutrition chez la personne de 70 ans et plus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165944/fr/diagnostic-de-la-denutrition-chez-la-personne-de-70-ans-et-plus
Ces recommandations représentent une évolution des critères diagnostiques par rapport à ceux publiés en 2007 et s’inscrivent dans la continuité des critères publiés en 2019 pour l’enfant et l’adulte. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? définir la dénutrition chez la personne de 70 ans et plus ; définir les critères permettant de diagnostiquer une dénutrition chez la personne de 70 ans et plus, et d’évaluer les niveaux de sévérité ; améliorer le diagnostic de la dénutrition à l’aide d’outils adaptés ; cette recommandation a été réalisée dans le cadre d’un partenariat HAS - Fédération Française de Nutrition (FFN).
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
250. Dénutrition chez l'adulte et l'enfant
251. Amaigrissement à tous les âges
252. Troubles nutritionnels chez le sujet âgé
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
personnes
malnutrition
Personna +
Dénutrition
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt de l’angiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186760/fr/interet-de-l-angiomammographie-double-energie-dans-la-strategie-diagnostique-du-cancer-du-sein-rapport-d-evaluation
Objectifs de l’évaluation La HAS a évalué l’acte d’angiomammographie (AM) dans la stratégie diagnostique du cancer du sein afin d’émettre un avis sur l’inscription de cet acte à la Classification Commune des actes médicaux, conformément à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale. L’objectif de l’évaluation était i) de comparer les performances diagnostiques de l’angiomammographie à l’IRM mammaire dans certaines indications, ii) d’évaluer la sécurité liée à l’exposition aux rayonnements ionisants et aux réactions consécutives à l’injection de produits de contraste iodés, iii) d’évaluer l’impact de l’AM sur la stratégie thérapeutique et les impacts organisationnels.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
312. Tumeurs du sein
évaluation technologique
diagnostic
Energie
double
Cancer du sein
Energie
tumeurs du sein
tumeur maligne, sai
Rapport d'évaluation
Energie
cancer
études d'évaluation comme sujet
rapport albumine/globuline
Cancer du sein

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement de l’abdomen aigu
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2021.08848
Les patients présentant un abdomen aigu côtoient de nombreuses disciplines différentes au service des urgences. Afin de poser un diagnostic correct, il est essentiel d’une part de connaître les causes possibles de l’affection et d’autre part de s’appuyer sur un algorithme relatif à la marche à suivre diagnostique et thérapeutique.
2021
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
abdomen aigu
Abdomen
aucun diagnostic
diagnostic
abdomen aigu

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostics d’infection à VIH chez des personnes trans, France 2012-2020
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/20-21/2021_20-21_3.html
Introduction – Les personnes trans sont très vulnérables vis-à-vis de l’infection à VIH et des autres IST du fait de facteurs comportementaux, économiques ou sociaux. Ce travail a pour objectif de décrire les diagnostics d’infection à VIH dans cette population. Matériels-méthodes – Les données sont issues de la déclaration obligatoire de l’infection à VIH. L’analyse a porté sur les diagnostics d’infection à VIH chez les personnes trans entre 2012 et 2020. Deux catégories ont été décrites : les découvertes de séropositivité (personnes ignorant leur séropositivité avant le diagnostic) et les premiers diagnostics en France de personnes déjà diagnostiquées dans un autre pays.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
infection à virus de l'immunodéficience humaine
France
personnes
français
France
infections à VIH
aucun diagnostic
France
France
diagnostic
Infection
Personna +
vih
France

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N2-AUTOINDEXEE
Malformations ano-rectales isolées - Diagnostic et prise en charge de la naissance à l’âge de 6 ans
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301054/fr/malformations-ano-rectales-isolees-diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-naissance-a-l-age-de-6-ans
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Malformations ano-rectales isolées. Il a été élaboré par le Centre de référence des malformations ano-rectales et pelviennes rares MAREP à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
maladie chronique
Maladies
anomalie congénitale
précis
Malformations
Maladie chronique
maladie chronique
Malformations
rectum, sai
Malformations
isolateurs pour patients
naissance
gestion des soins aux patients
Malformations anorectales
isolement du patient
Malformations
Malformations
Malformation
maladies du rectum
parturition
diagnostic
âge

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N2-AUTOINDEXEE
Rééducation et réadaptation de la fonction motrice de l’appareil locomoteur des personnes diagnostiquées de paralysie cérébrale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3166294/fr/reeducation-et-readaptation-de-la-fonction-motrice-de-l-appareil-locomoteur-des-personnes-diagnostiquees-de-paralysie-cerebrale
La plupart des personnes diagnostiquées de paralysie cérébrale présente des troubles de la fonction motrice qui nécessitent un programme de rééducation et réadaptation adapté et suivi. Ces recommandations visent à : guider les indications et les modalités de la rééducation et de la réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur ; identifier des populations des personnes (âge, sévérité, etc.) nécessitant des traitements spécifiques de rééducation et de réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur ; préciser l’intérêt des interventions novatrices de rééducation et de réadaptation de la fonction motrice de l'appareil locomoteur.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
122. Principales techniques de rééducation et de réadaptation (voir item 55)
recommandation pour la pratique clinique
dispositif
fonction motrice
réadaptation fonctionnelle
paralysie cérébrale
Réadaptation
cerveau, sai
personnes
diagnostic
paralysie
Paralysie
Personna +
appareil locomoteur

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N2-AUTOINDEXEE
Dermatologie - Iatrogénie. Diagnostic et prévention : toxidermies médicamenteuses
UE 10 - Item 322
https://sides.uness.fr/corpus/Dermatologie:Iatrog%C3%A9nie._Diagnostic_et_pr%C3%A9vention_:_toxidermies_m%C3%A9dicamenteuses
Objectif(s) Identifier le caractère iatrogène d’une éruption cutanée. Connaître la démarche raisonnée d’imputabilité d’un médicament reposant sur la sémiologie de l’éruption cutanée et l’apprentissage du délai chronologique d’imputabilité propre à chaque type de toxidermie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Médicaments
Dermatologie
toxidermies
aucun diagnostic
Dermatologie
Maladie iatrogène
toxicodermie
médicament
diagnostic
dermatologie

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N2-AUTOINDEXEE
Trajectoires de services menant à l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux chez les enfants de la naissance à sept ans
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/trajectoires-de-services-menant-a-levaluation-diagnostique-des-troubles-neurodeveloppementaux-chez-les-enfants-de-la-naissance-a-sept-ans.html
Il est estimé qu’entre 2 et 5 % des enfants de la population générale présenteraient un trouble neurodéveloppemental (TND). Ces enfants présentent des difficultés significatives ou persistantes dans une ou plusieurs sphères de leur développement (c.-à-d. physique ou motrice, cognitive, langagière, affective et sociale). Au cours des dernières années, de nombreux programmes, plans d’action et mesures ont été déployés au Québec afin de favoriser le développement optimal des enfants et d’améliorer l’offre de services à ceux qui présentent des difficultés ou des retards.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
Enfant
Enfant
enfant
parturition
Troubles du développement neurologique
naissance
enfant
Enfant
Enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations d'éviction des professionnels de santé diagnostiqués positifs au Sars-Cov-2 ou contacts à risque
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1133
Le HCSP actualise l’avis du 2 avril 2021 relatif à l’éviction des professionnels positifs au SARS-CoV-2 travaillant en établissements de santé ou en établissements médico-sociaux. Le HCSP rappelle qu’à la date de son courrier le variant Delta est largement majoritaire en France et que des incertitudes demeurent s’agissant du variant Omicron (transmission, durée d’excrétion du virus …), que les personnes atteintes de formes asymptomatique de Covid-19 jouent un rôle important dans la transmission du virus et que la protection apportée par la dose de rappel du vaccin contre le Covid-19 permet une baisse significative du nombre de cas de Covid-19 graves.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
risque
personnel de santé
diagnostic
SARS-CoV-2
Santé
Counseling directif

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations d'éviction des professionnels de santé diagnostiqués positifs au SARS-CoV2 ou contacts à risque
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1134
Le HCSP actualise son courrier du 11 décembre 2021 relatif à l’éviction des professionnels positifs au SARS-CoV-2 travaillant en établissements de santé ou en établissements médico-sociaux. En effet, compte tenu de l’augmentation très importante de l’incidence du Covid-19 en France, de la part croissante parmi ces cas, d’infections liées au variant Omicron et du risque de désorganisation du système de soins, le HCSP complète et précise ses recommandations figurant dans le courrier du 11 décembre 2021.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
recommandation de santé publique
Santé
risque
Counseling directif
syndrome respiratoire aigu sévère
diagnostic
personnel de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Modalités et trajectoire diagnostiques de la coqueluche
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/modalites-et-trajectoire-diagnostiques-de-la-coqueluche.html
La coqueluche est une maladie grave et très contagieuse causée par la bactérie Bordetella pertussis (B. pertussis). La population pédiatrique est la plus à risque de décès ou de complications causées par cette maladie. Plusieurs pays dont le système de santé est comparable à celui du Québec rapportent des problèmes de sous-diagnostic de la coqueluche et de sous-déclaration des cas auprès des autorités compétentes de santé publique. Une analyse suprarégionale qui permet la détection et la différenciation de quatre cibles bactériennes, dont B. pertussis est inscrite au Répertoire québécois et systèmes de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après le Répertoire). Cette analyse n’est disponible qu’en empruntant les corridors de service de l’un des quatre réseaux universitaires de santé, ce qui entraîne des retards dans la communication des résultats au médecin requérant.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
diagnostic
coqueluche
Coqueluche
coqueluche
coqueluche

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N3-AUTOINDEXEE
Hypothèses diagnostiques associées aux prescriptions d'antibiotiques aux urgences
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=4af69c7b-281d-46d5-9a4b-87f257d2f328
Introduction : La problématique de la résistance bactérienne représente un danger croissant pour la santé des populations. Elle est favorisée par la consommation grandissante d'antibiotiques dans le monde. Les urgences ne sont pas épargnées par cette question, c'est là qu'on y introduit l'antibiothérapie probabiliste. Pourtant, une part importante de prescriptions évitables existe aux urgences (20 à 60%). Dans d'autres travaux, l'absence ou la présence de plusieurs diagnostics semblait marquer une incertitude et générer un mésusage. Ces données devaient être explorées par une étude prospective. Méthodes : Ce travail prospectif incluant tout patient recevant un antibiotique aux urgences cherchait à mettre en avant la notion d'incertitude diagnostique. Par un questionnaire, le prescripteur devait exprimer ses hypothèses et un niveau de confiance (de 0 à 10) associé, et le choix de l'antibiotique associé également à un niveau de confiance. Ces données sont comparées aux données récoltées en hospitalisation entre J2 et J4. Résultats : Le niveau de confiance de l'urgentiste était globalement élevé, bien que de nombreux changements aient été opérés entre les urgences et l'hospitalisation. Il était possible de prédire du maintien ou non de l'hypothèse diagnostique en hospitalisation, en fonction du niveau de confiance aux urgences. La part d'antibiothérapies inadaptées était non négligeable. Discussion : Bien que la confiance de l'urgentiste dans son hypothèse et son choix antibiotique soit souvent élevé, ce travail identifie des situations générant de l'incertitude, à même d'entraîner un mésusage d'antibiotique. Des solutions pour améliorer la prescription sont possibles, la première étape étant peut être de prendre en comptes ses propres doutes. Introduction : La problématique de la résistance bactérienne représente un danger croissant pour la santé des populations. Elle est favorisée par la consommation grandissante d'antibiotiques dans le monde.[...]
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Antibiotiques
Antibiotiques
prescription
antibactériens
diagnostic
hypothèse diagnostique
urgences
antibiotique

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Orientation diagnostique et conduite à tenir devant un traumatisme craniofacial
UE 11 - Item 330
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Orientation_diagnostique_et_conduite_%C3%A0_tenir_devant_un_traumatisme_craniofacial
Orientation diagnostique devant un traumatisme cranio-encéphalique ; Interrogatoire ; Examen clinique ; Fonctions vitales ; Examen neurologique ; Examen du crâne et de la face ; Recherche d’un écoulement de liquide cérébrospinal ou d’une hémorragie de la face ; Examen somatique systématique ; En résumé ; Explorations complémentaires ; Tomodensitométrie cranio-encéphalique ; Biologie ; Imagerie en résonance magnétique nucléaire ; Au total ; Conduite à tenir devant un traumatisme cranio-encéphalique ; Prise en charge préhospitalière ; Surveillance clinique rapprochée dès l’admission ; Traumatismes maxillofaciaux ; Formes simples, isolées ; Fracture des os propres du nez ; Fractures de mandibule ; Fractures de l’orbite ; Formes complexes ; Disjonctions craniofaciales (DCF) ; Fractures de l’étage antérieur de la base du crâne ; Lésions cranio-encéphaliques ; Lésions des enveloppes ; Embarrure osseuse ; Plaies craniocérébrales ; Fistule de liquide cérébrospinal (LCS) ; Complications infectieuses ; Méningite post-traumatique ; Abcès cérébral ; Hématomes extracérébraux ; Hématome extradural ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Hématome sous-dural aigu ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Contusion cérébrale ; Complications vasculaires ; Complications tardives ; Hydrocéphalie Hématome sous-dural chronique ; Définition, épidémiologie ; Physiopathologie ; Signes cliniques ; Signes radiologiques ; Épilepsie post-traumatique ; Séquelles
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
traumatisme
diagnostic
Traumatisme
Orientation
blessure
traumatismes cranioencéphaliques
Neurologie
neurologie
prise en charge de la maladie
orientation diagnostique

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N3-AUTOINDEXEE
L’artérite à cellules géantes : actualités diagnostique et thérapeutique
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/386/RMG386_06-12.pdf
L’artérite à cellules géantes (ACG), anciennement appelée artérite de Horton, est une vasculite qui touche les vaisseaux de moyen et grand calibres. Le diagnostic doit être posé dans les meilleurs délais afin d’empêcher la survenue de ses complications graves (cécité, AVC, anévrysme et dissection de l’aorte) (2). Cet article a comme mission principale de présenter un update diagnostique et thérapeutique.
2021
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
Thérapeutique
artérite à cellules géantes
Actualités
Artérite
artérite à cellules géantes
Cellule
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement du « Lyme chronique » : primum non nocere
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03585773
CONTEXTE : Le PTLDS (Post treatment Lyme disease syndrome) est un sujet de controverse. Il a été décrit comme source d’erreurs diagnostiques et de traitements hors recommandations. OBJECTIF : L’objectif de ce travail était de décrire les événements indésirables associés au diagnostic de PTLDS, à la fois pour les erreurs diagnostiques et pour les effets indésirables des traitements utilisés. MÉTHODES : Revue systématique de la littérature incluant les essais cliniques randomisés (ECR), études observationnelles et cases report abordant les erreurs diagnostiques et effets indésirables publiés entre janvier 2010 et novembre 2020 en langue française ou anglaise. RÉSULTATS : Trois chercheurs ont inclus 16 études : 1 ECR, 7 études observationnelles et 8 cases report. Dans les 5 études observationnelles, les taux de surdiagnostics étaient très importants de 80 à 100 %. Les nouveaux diagnostics étaient souvent psychiatriques, rhumatologiques et neurologiques. Les cases report ont identifié des conséquences graves avec des hospitalisations et un décès. Les retards diagnostiques identifiés concernaient des cancers et une démence frontotemporale. Dans l’ECR et les études observationnelles, les traitements anti-infectieux prolongés ont aussi été responsables d’effets indésirables parfois graves avec hospitalisation. Les principaux effets indésirables étaient des infections (Clostridium difficile), des anaphylaxies et un DRESS syndrome. CONCLUSION : Cette revue informe les patients et les médecins des risques d’un traitement prolongé anti-infectieux qui n’a pas fait la preuve de ses bénéfices. Il ne semble pas éthique de proposer de tels traitements aux patients compte tenu de l’impératif du principe de non-malfaisance « primum non nocere ».
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
La complexité du diagnostic
https://www.maisonmedicale.org/La-complexite-du-diagnostic/
Une longue expérience de médecin de famille a un beau jour été bousculée par une expérience de patiente développant une maladie pulmonaire chronique fibrosante. Long chemin, pas toujours confortable, vers un diagnostic complexe, où s’entremêlent, de manière pas toujours heureuse, les rôles de médecin et de malade. Ce qui suit raconte les fragments d’une histoire individuelle dans les méandres d’une médecine de pointe, confrontée à une pathologie complexe.
2021
Fédération des maisons médicales
Belgique
article de périodique
diagnostic
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et dépistage du Covid-19 à l’aide du poolage : actualisation des recommandations
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=968
Le Haut conseil de la santé publique actualise ses précédents avis relatifs au poolage des échantillons pour le diagnostic de l’infection à SARS-CoV-2. Après avoir rappelé les avantages et les inconvénients de la technique de poolage, le HCSP recommande : de ne pas pratiquer de poolage dans le cadre d’une démarche diagnostique individuelle pour une personne prise en charge en établissement de santé ou en établissement médico-social ou lorsque la personne est à risque de forme grave de Covid-19 de ne pas pratiquer le poolage lors d’une démarche de dépistage lorsque la prévalence de l’infection est de plus de 5% dans la population testée de n’envisager le poolage (de 5 à 10 échantillons) des échantillons que lorsque la prévalence de l’infection parmi la population testée est de moins de 5% et à condition que cette pratique ne soit pas à l’origine d’un allongement des délais de rendu des résultats et d’une désorganisation du fonctionnement des laboratoires de conduire des études pilotes afin d’évaluer les nouvelles techniques telles que la RT-PCR digitale ou le séquençage à haut débit (NGS)
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
aucun diagnostic
Diagnostic
directives de santé publique
Dépistage de masse
diagnostic assisté par ordinateur
Dépistage
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Le Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU)
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/02/pndsSHU08022021doc.pdf
Les microangiopathies thrombotiques (MAT) représentent un ensemble de pathologies caractérisées typiquement par l’association de trois manifestations : une anémie hémolytique mécanique, une thrombopénie périphérique de consommation et des défaillances d’organe de sévérité variable, pouvant atteindre en particulier le cerveau, le rein ou le coeur. Dans tous les cas, le diagnostic doit être porté rapidement afin d’organiser une prise en charge spécialisée en urgence.
2021
Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
soins
syndrome néphro-anémique
Syndrome hémolytique et urémique
syndrome hémolytique et urémique
aucun diagnostic
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Etude qualitative sur l’annonce du diagnostic de trouble bipolaire: Recueil du ressenti des patients et pistes d’améliorations
http://www.sudoc.fr/252966333
Introduction : le trouble bipolaire est un problème majeur de santé publique avec de nombreuses répercussions médico-psycho-sociales. Il existe malheureusement un délai de cinq à dix ans entre le premier épisode thymique et l'annonce du diagnostic. Cette annonce peut être diversement vécue, jusqu'à parfois constituer un traumatisme chez le patient, alors qu'il s'agit d'une étape déterminante dans le parcours de soins. Le travail de cette thèse consistait à évaluer les pratiques, le ressenti des patients et les améliorations possibles concernant cette annonce diagnostique. Méthode : recherche qualitative par entretiens semi-dirigés, réalisés de février à août 2020, auprès de 10 participants majeurs souffrant d'un trouble bipolaire. Résultats : deux aspects ressortent dans le discours des participants : l'annonce est à la fois source de soulagement et de choc. Ils déplorent principalement le manque d'informations. De nombreuses améliorations ont été proposées : privilégier une annonce en plusieurs fois, plus précoce dans l'évolution de la maladie, en présence d'un proche, avec un médecin expérimenté et humble, qui apporte des explications claires. Ces réflexions correspondent globalement aux préconisations de la HAS concernant l'annonce d'une mauvaise nouvelle. Discussion : la question se pose de la mise en place d'un protocole standardisé, comparable au plan cancer et au protocole EPICES, pour favoriser le respect des recommandations. Concernant les délais d'annonce diagnostique, l'intervention de patients enseignants au cours de la formation des étudiants en DES de psychiatrie permettrait de les sensibiliser davantage à l'annonce du diagnostic de trouble bipolaire. Enfin, il serait intéressant de favoriser le compagnonnage pour que les internes puissent assister à des annonces avec un sénior avant de pouvoir en faire par eux-mêmes.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
aucun diagnostic
patients
recherche qualitative
a comme patient
divulgation
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Item 192 UE VIII : Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-13-0.php
2021
COFER
France
cours
épidémiologie
maladies auto-immunes
Pathologie
Épidémiologistes
Epidémiologie
ayant l' aspect
Alternance électrique cardiaque
Epidémiologie
politique (principe)
Epidémiologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Epidémiologie
éthique basée sur les principes
diagnostic
Pathologie
Pathologie
Epidémiologie
Pathologie
PATHOLOGIE
Pathologie

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la sédation lors d’une intervention diagnostique ou thérapeutique chez les nourrissons, les enfants et les adolescents
https://cps.ca/fr/documents/position/recommandations-sur-la-sedation-lors-dune-intervention-diagnostique-ou-therapeutique-chez-les-nourrissons-les-enfants-et-les-adolescents
De nombreux patients pédiatriques ont besoin de sédation et d’analgésie lors de tests diagnostiques et d’actes thérapeutiques hors de la salle d’opération. Le présent document de principes contient une analyse bibliographique de la sédation interventionnelle (qu’on appelle aussi sédation procédurale), axée sur la prévention des événements indésirables grâce à la sélection des patients appropriés, à la préparation aux situations d’urgence et à la surveillance nécessaire pendant et après l’administration des agents pharmacologiques. Seuls des cliniciens formés en assistance respiratoire et en réanimation devraient être autorisés à l’effectuer, dans le cadre d’un programme hospitalier comportant des initiatives à la fois dynamiques et soutenues en matière de sécurité et d’assurance de la qualité. La rédaction de politiques et de protocoles sur la sédation interventionnelle sécuritaire chez les nourrissons, les enfants et les adolescents fait partie des recommandations.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
Enfant
Thérapeutique
directives de santé publique
adolescent
Thérapeutique
Adolescent
hypnotiques et sédatifs
Enfant
Sédatifs
enfant
Adolescent
Thérapeutiques
état de sédation
sédation
adolescence
Enfant
enfant
diagnostic
nourrisson
thérapie
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs du médiastin (diagnostic)
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/tumeurs-du-mediastin-diagnostic
Généralités Cette référence présente la démarche diagnostique en cas de tumeur du médiastin. Elle varie selon la localisation anatomique de la tumeur. On distingue : les tumeurs du médiastin antérieur les tumeurs du médiastin moyen les tumeurs du médiastin postérieur. La prise en charge thérapeutique des tumeurs médiastinales suivantes font l'objet d'un référentiel propre : tumeurs germinales du médiastin tumeurs épithéliales du thymus (thymome) : cf. réseau RYTHMIC (rythmic.org)
2021
OncoLogiK
France
recommandation professionnelle
Tumeurs
tumeurs du médiastin
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeur du médiastin
Tumeurs
diagnostic
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Notions utiles pour le diagnostic de maladies métaboliques en pédiatrie pratique
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/notions-utiles-diagnostic-maladies-metaboliques/
Sarah, une fillette de 6 ans, est arrivée en Suisse avec sa famille depuis une région en conflit. Elle souffre d’épilepsie et le pédiatre l’adresse à la consultation neuropédiatrique pour un bilan. L’anamnèse révèle une grossesse sans problèmes et un développement normal jusqu’à l’âge de huit mois, lorsqu’apparurent pour la première fois des convulsions fébriles, qui se sont toujours amendées spontanément, sans traitement médicamenteux. Il y aura de «petites crises» aussi pendant la petite enfance, toujours en relation avec de la fièvre, ne durant jamais plus de cinq minutes. Dès l’âge de 4 ans elle bénéficiera d’un traitement antiépileptique (Lévétiracétam); l’IRM crânienne (sans spectroscopie) aurait été normale. Jusqu’aux premières convulsions pendant la première année de vie, Sarah a occasionnellement émis des sons, puis de moins en moins. Elle n’a jamais développé le langage, depuis ses deux ans elle émet des sons ou des cris pour attirer l’attention.
2021
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Maladies
Maladies métaboliques
maladies métaboliques
Maladie métabolique
aucun diagnostic
pédiatre
Maladies metaboliques
Pratique
diagnostic
pédiatrie
maladie métabolique

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic de cancer en première ligne
https://www.cfp.ca/content/67/4/e99
Les médecins de première ligne posent plus ou moins 1 diagnostic de cancer par mois. Cependant, pour chaque tumeur maligne dépistée, ils évaluent de nombreux autres patients qui manifestent des symptômes potentiels de cancer1. Le seuil de nécessité d’examen doit faire l’équilibre entre, d’une part, l’utilisation des ressources et les effets indésirables liés au diagnostic et aux trouvailles imprévues, et d’autre part, le risque d’omettre ou de retarder un diagnostic de cancer.
2021
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
tumeur maligne, sai
aucun diagnostic
cancer
Cancer
tumeurs
diagnostic
Cancer

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N3-AUTOINDEXEE
Étude qualitative auprès des proches de patients avec schizophrénie : vécu, attentes et impact de l’annonce diagnostique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03216107
INTRODUCTION : Aujourd’hui l’entourage familial des patients atteints de troubles psychiques comme la schizophrénie est reconnu comme un partenaire expert dans les soins. Il est ainsi nécessaire de valoriser les compétences et les connaissances autour du trouble présenté par la personne que cet entourage accompagne. L’annonce du diagnostic est un temps essentiel pour les familles car elle permet de répondre à leurs besoins d’information et d’accompagnement. Cependant, les praticiens sont parfois réticents à faire cette annonce craignant les réactions et la souffrance que cela peut engendrer chez les familles. L’objectif de cette étude est d’explorer le vécu, les impacts et les attentes de l’annonce du diagnostic de schizophrénie aux familles de patients présentant ce diagnostic. MÉTHODE: Une étude qualitative monocentrique a été réalisée au Centre Hospitalier Alpes-Isère. Les données ont été recueillies lors d’entretiens semi-dirigés individuels ou en couple et retranscrits intégralement. Une analyse inductive a été réalisée par deux investigateurs selon le principe de triangulation des données. RÉSULTATS: Treize parents de patients présentant une schizophrénie et à qui avait récemment été faite une annonce du diagnostic de schizophrénie concernant leur enfant ont été inclus entre Septembre 2020 et Février 2021. L’analyse montrait que, pour les proches, le diagnostic relevait d’un processus longitudinal dans lequel l’annonce médicale venait mettre fin à une forme d’incertitude concernant ce diagnostic. Un vécu traumatique est rapporté par l’ensemble des participants, nuancé pour certains, par un sentiment de soulagement en lien avec l'accès aux soins. Il est ressorti également que ce vécu traumatique était pris au sein de multiples enjeux et pouvait être majoré par le sentiment d’exclusion des familles dans les soins. Des bénéfices de l’annonce diagnostique ont été retrouvés pour les familles dans l’amélioration des relations avec le patient. Cependant des impacts personnels plutôt négatifs de l’annonce ont été décrits tels que la stigmatisation, des conséquences sur la santé et un isolement. Des propositions ont émergé de ces données concernant l’annonce diagnostique et l’accompagnement subséquent à proposer aux familles. CONCLUSION : L’annonce diagnostique est un temps important et nécessaire pour les familles de patients atteints de schizophrénie. Comprendre le vécu des familles pourrait favoriser leur inclusion et permettre au praticien de mieux appréhender ce temps d’annonce. Des réflexions sur les accompagnements spécifiques et leur implémentation suite à l’annonce sont à mener pour permettre d’améliorer l'expérience des familles.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
schizophrénie
a comme patient
attention
attention
schizophrenie
schizophrénie
Schizophrénie
patients
Schizophrénie
Schizophrénie
recherche qualitative
diagnostic
divulgation
schizophrénie

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests visant à mesurer le taux de ferritine (une protéine qui stocke le fer) dans le sang pour diagnostiquer une carence ou une surcharge en fer?
https://www.cochrane.org/fr/CD011817/TOBACCO_quelle-est-la-precision-des-tests-visant-mesurer-le-taux-de-ferritine-une-proteine-qui-stocke-le-fer
Principaux messages - Les tests qui mesurent le taux de ferritine dans le sang pourraient être raisonnablement précis pour diagnostiquer la carence en fer (faible taux de fer) chez les personnes : - à la recherche de soins médicaux; et - dont les médecins soupçonnent une carence en fer. - L'exactitude des tests sanguins de ferritine pour diagnostiquer la surcharge en fer (taux de fer élevé) n'est pas claire, en raison d'un manque de données probantes robustes. - Pour renforcer les données probantes, nous avons besoin d'études futures pour : - étudier un plus large éventail de populations ; et - identifier les taux de ferritine dans le sang qui sont les meilleurs indicateurs de la carence et de la surcharge en fer.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
protéine
protéines humaines
équipement et fournitures
ferritines
Protéines
Mesures
ferritine
diagnostic
poids et mesures
Protéines
fer
carence en fer
protéines du sang
carence en fer
carence protéique
protéines tau

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention en santé publique à un cas nouvellement diagnostiqué d’hépatite C associé à une lacune dans les pratiques de prévention et de contrôle des infections dans un établissement dentaire en Ontario, Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-7-8-juillet-aout-2021/hepatite-c-sante-publique.html
Contexte : La Circonscription sanitaire du district d'Haliburton, Kawartha, Pine Ridge a étudié une exposition dans un établissement dentaire opérationnel de l’Ontario à une infection par le virus de l’hépatite C (VHC) nouvellement diagnostiquée causée par un virus ayant un génotype de l’hépatite C rare. Des lacunes dans la prévention et le contrôle des infections (PCI) et un deuxième cas lié de manière épidémiologique (avec le même génotype inhabituel de l’hépatite C) ont été identifiés, ce qui a entraîné une intervention plus large en santé publique et une enquête sur les éclosions.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
diagnostic
Canada
associé à
hépatite C
établissements de soins dentaires
dent, sai
maladie infectieuse
Ontario
actualités
hépatite virale a
hépatite virale c
contrôle et réglementation d'une installation
hepatite
Santé publique
Prévention des infections
casse-croute
contrôle de l'infection dentaire
hépatite A

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N3-AUTOINDEXEE
Gérer l’incertitude diagnostique en médecine générale. Analyse des réponses mises en œuvre par les médecins généralistes. Proposition d’outils d’aide à la gestion de l’incertitude diagnostique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03280540
INTRODUCTION : L’incertitude diagnostique est omniprésente en médecine générale. Certaines situations peuvent être complexes et engendrer du stress pour le médecin et pour le patient. C’est pourquoi il est important de chercher des méthodes de gestion pour améliorer la tolérance des situations d’incertitude diagnostique et parvenir à un exercice plus serein. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Des entretiens semi-dirigés ont été effectués auprès de huit médecins généralistes afin d’explorer les difficultés ressenties et les moyens de gestion mis en œuvre dans les situations d’incertitude diagnostique. RÉSULTATS : Il existe différents types de situations d’incertitude diagnostique, selon le degré d’urgence ressenti et la durée de l’incertitude. Elles engendrent des difficultés dans la pratique quotidienne comme le fait de devoir prendre un risque. Ces situations peuvent engendrer du stress et de l’inquiétude pour le médecin comme pour le patient. Une démarche diagnostique rigoureuse est indispensable. La communication avec des confrères ou des spécialistes ainsi que la discussion avec le patient sont des moyens de rassurer patient et médecin. Par le biais d’explications claires et approfondies, le médecin peut intégrer le patient à la prise de décision ; cela renforce la relation de confiance et permet une meilleure gestion du stress. CONCLUSION : Chaque situation d’incertitude diagnostique est unique et chaque médecin trouve ses propres moyens pour les appréhender. Avec l’aide d’une démarche diagnostique rigoureuse et d’une communication honnête et approfondie avec son patient, le stress et la tension qui accompagnent parfois les situations d’incertitude diagnostique peuvent devenir des sources d’énergie. L’hypothèse est, qu’une fois qu’elle est partagée et acceptée par le patient, l’incertitude ne serait plus un problème mais bien un challenge, stimulant la réflexion personnelle et pouvant donner une réelle satisfaction au médecin.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
proposita
incertitude
médecins généralistes
médecine générale
Médecins
outil

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour les stratégies de dépistage et les capacités de diagnostic du SARS-CoV-2 à l’échelle nationale
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342903/WHO-2019-nCoV-lab-testing-2021.1-fre.pdf
Le dépistage diagnostique du SARS-CoV-2 est un élément essentiel de la stratégie mondiale de prévention et de lutte contre la COVID-19. - Les pays devraient avoir mis en place une stratégie de dépistage nationale dotée d’objectifs clairs, qui peuvent être adaptés à l’évolution de la situation épidémiologique, aux ressources et aux outils disponibles, et au contexte du pays. - Toutes les activités de dépistage du SARS-CoV-2 doivent absolument être liées aux mesures de santé publique mises en oeuvre pour garantir des soins et un soutien cliniques pertinents, et à une recherche des contacts pour rompre les chaînes de transmission.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
recommandation de santé publique
diagnostic préliminaire
Diagnostic
dû à
poids et mesures
Dépistage de masse
SARS-CoV-2
orientation
échelle
directives de santé publique
Échelles
aptitude
Dépistage
orientation
diagnostic
Betacoronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation du test de diagnostic Xpert MTB/RIF au lieu de l’examen des expectorations au microscope lors du dépistage chez les personnes suspectées d’être atteintes de tuberculose réduit-elle le nombre de décès et assure-t-elle la réussite du traitement?
https://www.cochrane.org/fr/CD012972/INFECTN_lutilisation-du-test-de-diagnostic-xpert-mtbrif-au-lieu-de-lexamen-des-expectorations-au-microscope
Quel est l’objectif de cette revue ? La tuberculose (TB) est une infection bactérienne qui se transmet par l'inhalation de micro gouttelettes de salive présentes dans l'air lorsqu'une personne infectée tousse ou éternue. Elle touche principalement les poumons, mais elle peut atteindre d’autres organes. On peut généralement guérir la tuberculose par la prise d'antibiotiques antituberculeux pendant six mois. Certaines bactéries étant résistantes, la tuberculose doit alors être traitée en administrant des associations de différents antibiotiques. De nombreux pays utilisent le test Xpert MTB/RIF dans le diagnostic de la tuberculose. Nous voulions savoir si l'utilisation de ce test avait une incidence sur les résultats cliniques, comme le décès ou la réussite du traitement chez les personnes présentant une suspicion de tuberculose.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Diagnostics et examens
microscopie
maladie
mort
Dépistage de masse
expectorations
microscope
Personna +
tuberculose
aucun diagnostic
bilan opérationnel
Décès
Dépistage
expectorants
Décès
assurance
tuberculose
personnes
Tuberculose
Assurance
dermatomyosite
tuberculose
expectoration
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
La pharyngite à streptocoque du groupe A : un guide pratique pour le diagnostic et le traitement
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharyngite-a-streptocoque
La pharyngite à streptocoque du groupe A est un syndrome clinique courant en première ligne, mais une controverse subsiste quant à la meilleure démarche diagnostique et thérapeutique, y compris les bienfaits des antibiotiques. Les enfants qui, d’après l’anamnèse ou l’examen physique, risquent de souffrir de ce type de pharyngite, doivent se soumettre à un écouvillonnage de la gorge et recevoir un traitement à l’amoxicilline ou à la pénicilline lorsque le résultat est positif. Le fardeau disproportionné du rhumatisme articulaire aigu dans les populations autochtones du Canada et les considérations particulières en matière de tests et de traitements sont présentés. Mots-clés : cardiopathie rhumatismale (CPR) ; enfants autochtones; pharyngite à streptocoque du groupe A (SGA); rhumatisme articulaire aigu (RAA)
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Pharyngite
pharyngite
streptococcus
précis
streptococcus
Pratique
aucun diagnostic
diagnostic
groupes de population
pharyngite
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Le diagnostic d'une infection chez une femme enceinte est essentiel : l’enfant peut être contaminé au cours de la grossesse ou lors de l’accouchement. Toute infection peut avoir des répercussions sur le déroulement de la grossesse : fausse couche, accouchement prématuré, petit poids du bébé...
https://www.ameli.fr/assure/sante/grossesse-naissance/infections
Le diagnostic d'une infection chez une femme enceinte est essentiel : l’enfant peut être contaminé au cours de la grossesse ou lors de l’accouchement. Toute infection peut avoir des répercussions sur le déroulement de la grossesse : fausse couche, accouchement prématuré, petit poids du bébé...
2021
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Accouchement prématuré
accouchement prématuré
infections
Poids
grossesse
Diagnostic
Enfant
grossesse
Enfant
enfant
Enfant
femmes enceintes
avortement spontané
Grossesse
éducation prénatale
maladie infectieuse
nouveau-né
aucun diagnostic
enfant
avortement spontané
Enfant
Infection
grossesse nerveuse
Travail obstétrical prématuré
diagnostic
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Capacités de prise en charge des cas de COVID-19 : produits de diagnostic, traitements, préparation à la vaccination et autres produits de santé – outil d’évaluation des établissements
Module de la série d’évaluation des capacités des services de santé dans le contexte de la pandémie de COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/344163/WHO-2019-nCoV-HCF-assessment-Products-2021.1-fre.pdf
Le 30 janvier 2020, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré que la flambée de COVID-19 était une urgence de santé publique de portée internationale, au titre du Règlement sanitaire international. La pandémie de COVID-19 a continué de mettre en lumière la fragilité des services de santé et des systèmes de santé publique dans le monde. Elle a révélé que même de solides systèmes de santé peuvent être rapidement dépassés et compromis par une flambée épidémique. Face à cette situation qui évolue rapidement, de nombreux pays sont confrontés à des difficultés pour avoir des données précises et à jour sur les moyens permettant de riposter à la COVID-19, tout en maintenant la prestation des services de santé essentiels. Peu de pays disposent de données fiables, en temps utile, sur les personnels de santé existants et mobilisables et sur les capacités des services.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
diagnostic
COVID-19
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
conservation des ressources naturelles
Préparation
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccination
santé
vaccination
Vaccine
Capacité de charge
casse-croute
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Précision de l'évaluation par télémédecine dans le diagnostic de la démence et des troubles cognitifs légers
https://www.cochrane.org/fr/CD013786/DEMENTIA_precision-de-levaluation-par-telemedecine-dans-le-diagnostic-de-la-demence-et-des-troubles-cognitifs
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble de la cognition
Démence
télémédecine
télémédecine
démence
Trouble cognitif
démence
Dysfonctionnement cognitif
diagnostic
Troubles cognitifs légers
études d'évaluation comme sujet
aucun diagnostic
démence

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N2-AUTOINDEXEE
Examen visuel ou visuo-tactile pour le diagnostic des caries dentaires
https://www.cochrane.org/fr/CD014546/ORAL_examen-visuel-ou-visuo-tactile-pour-le-diagnostic-des-caries-dentaires
Pourquoi est-il important d'améliorer la détection des caries dentaires ? Les dentistes cherchent souvent à identifier des caries qui ont déjà atteint un niveau nécessitant une obturation. Si les dentistes étaient capables de détecter une carie dentaire alors qu'elle n’atteint encore que la couche superficielle de la dent (émail), il serait alors possible d'arrêter l’évolution de la carie et d’éviter le recours à une obturation. Il est également important de réduire le nombre de faux positifs où le traitement pourrait être administré en l'absence de caries, et l'amélioration des méthodes de détection visuelle pourrait réduire ces situations.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
caries dentaires
Diagnostics et examens
vision
caries dentaires
diagnostic
Carie dentaire
aucun diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Hypocalcémie: la stratégie diagnostique
Mises au point cliniques d’Endocrinologie
https://www.sfendocrino.org/wp-content/uploads/2022/11/19_Agnes_LINGLART.pdf
2021
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
information scientifique et technique
hôpitaux privés à but lucratif
diagnostic
endocrinologie

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N3-AUTOINDEXEE
Scores diagnostiques dans le LES : critères ACR et SLICC
https://www.medg.fr/scores-diagnostiques-dans-le-les-criteres-acr-et-slicc
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Secret professionnel – Communication du diagnostic COVID-19 par le médecin
https://ordomedic.be/fr/avis/maladies/covid-19/secret-professionnel-communication-du-diagnostic-covid-19-par-le-medecin
Le Conseil national a répondu à plusieurs questions relatives à la communication du diagnostic COVID-19 par le médecin (voir Questions et réponses (mars, avril, mai 2020) publiées dans la rubrique COVID-19 sur www.ordomedic.be). Pour ce qui est de la communication par le médecin du diagnostic d'un patient décédé du COVID-19 au personnel des morgues et des entreprises de pompes funèbres, le Conseil national renvoie e.a. aux recommandations de Sciensano, « Procédure pour la prise en charge du décès d'un patient atteint du COVID-19 », version du 30 avril 2020,
2020
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Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
COVID-19
diagnostic
COVID-19
aucun diagnostic
Secret
Médecins
médecine
confidentialité
sécrétions
médecins

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N3-AUTOINDEXEE
Modes de diagnostics et de prises en charge de la dyspraxie verbale: une revue de littérature
http://www.sudoc.fr/241618134
La dyspraxie verbale est un trouble neurodéveloppemental du langage oral. Elle se définit comme étant un trouble de la planification et de la programmation de la parole. Les patients ont des difficultés à produire des sons, des syllabes, des mots et des phrases avec précision, constance et un rythme de parole correct. Le peu d'articles francophones et l'absence de patients dyspraxiques durant nos stages nous laisse penser que cette pathologie est peu diagnostiquée en France. Nous nous sommes intéressés aux recherches outre-Atlantique pour apporter des données scientifiques récentes. Les définitions, étiologies, prévalences et thérapies sont très variées et rendent difficile la compréhension de la pathologie au carrefour du trouble linguistique et moteur. Ce mémoire propose une revue de littérature faisant un état des connaissances de la dyspraxie verbale au niveau diagnostic et thérapeutique.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
littérature de revue comme sujet
diagnostic
apraxies
aucun diagnostic
Dyspraxie
Littérature
dyspraxie

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N2-AUTOINDEXEE
Tomosynthèse et cancer du sein: évaluation diagnostique et autres utilisations
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/tomosynthese-et-cancer-du-sein-evaluation-diagnostique-et-autres-utilisations.html
L’évaluation diagnostique du cancer du sein a pour objectif de confirmer ou non la présence d’un cancer à la suite d’un examen de dépistage anormal ou en présence de signes et de symptômes cliniques. La tomosynthèse pourrait présenter une valeur ajoutée pour l’évaluation diagnostique du cancer du sein. De plus, elle pourrait aussi jouer un rôle à d’autres moments du continuum de soins des patientes atteintes de cancer du sein.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer
Cancer
tumeurs
diagnostic
tumeur maligne, sai
études d'évaluation comme sujet
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Prévalence des symptômes et du diagnostic de l’asthme chez les élèves du secondaire au Québec, 2010-2011
https://www.inspq.qc.ca/publications/2621
L’asthme est une maladie chronique caractérisée par une inflammation des voies respiratoires,provoquant principalement des sifflements dans la poitrine, de la toux, de l’essoufflement et une oppression thoracique. Ces symptômes peuvent entraîner de l’insomnie, de la somnolence le jour, une réduction des niveaux d’activité (p. ex., physique, de loisir) ainsi que de l’absentéisme à l’école et au travail. Ce rapport présente une analyse des données de l’Enquête québécoise sur la santé des jeunes du secondaire (EQSJS) 2010-2011 pour estimer la prévalence des sifflements dans la poitrine auprès des élèves du secondaire au Québec. Cette prévalence est utilisée fréquemment dans les enquêtes épidémiologiques pour estimer la prévalence des symptômes associés à l’asthme. En plus des sifflements dans la poitrine, l’EQSJS permet de mesurer d’autres indicateurs en lien avec l’asthme, notamment la prévalence du diagnostic d’asthme.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
prévalence
étudiants
diagnostic
asthme
diagnostic secondaire
Fracture de Jones
Québec
asthme
Asthme
symptôme
asthme
Symptôme
syndrome
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
BPCO : diagnostic et prise en charge
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115145/fr/bpco-la-detection-precoce-est-essentielle
Plus des 2/3 des patients atteints de BPCO ne sont pas diagnostiqués. Or, la détection précoce de cette maladie qui évolue souvent de façon silencieuse est un enjeu majeur. Le principal facteur de risque est le tabagisme. Questionner ses patients sur ce point, surtout s’ils ont plus de 40 ans, c’est essentiel pour détecter tôt une BPCO. La spirométrie est l’examen qui permet de poser le diagnostic.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
article de périodique
diagnostic
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N2-AUTOINDEXEE
L’adhésion à l’hormonothérapie 5 ans après un diagnostic de cancer du sein non-métastatique : Une étude nationale utilisant la méthode Group-Based Trajectory Modeling
Séminaire interne du SESSTIM
https://youtu.be/gDBKGUf-NyY
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/seminaire-interne-du-sesstim-victoria-memoli
Victoria Memoli
2020
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
adhésifs
tumeur maligne, sai
cancer
Méthodes
Cancer du sein
adhésif
Cancer du sein
tumeurs du sein
collecte de données
protestantisme
médecin (médecine interne)
diagnostic
aucun diagnostic
traitement hormonal

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l’utilité des tests non invasifs pour le diagnostic de Helicobacter pylori ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2201
Analyse de Best LM, Takwoingi Y, Siddique S, et al. Non-invasive diagnostic tests for Helicobacter pylori infection. Cochrane Database Syst Rev 2018, Issue 3. DOI: 10.1002/14651858.CD012080.pub2 Question clinique Quelle est la précision diagnostique des tests diagnostiques non invasifs pour le dépistage de Helicobacter pylori chez les patients symptomatiques et les patients asymptomatiques ?
2020
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
aucun diagnostic
diagnostic
helicobacter pylori
non invasif
helicobacter pylori

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N3-AUTOINDEXEE
Prélèvement pour le diagnostic de Covid-19
Version 2 – 16 mars 2020
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/03/Prelevement-diagnostic_20200316.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
diagnostic
Fracture intertrochantérienne
mars
Acantholyse
aucun diagnostic
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Épisode 30 : Diagnostic de l’embolie pulmonaire par les D-Dimères ajustés à la probabilité clinique (étude PEGeD)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-30-etude-peged/
Dans cette 30e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Geneviève LeTemplier discutent de diagnostic de l’embolie pulmonaire avec l’étude PEGeD, en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2019 et janvier 2020. Quiz clinique (3 min 25), article principal (3 min 53), critique (21 min 34), autres articles (27 min 10), réponse au quiz clinique (31 min 30)
2020
Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
lecture critique d'article
document sonore
d-dimère
collecte de données
produits chimiques et pharmaceutiques
ajustement
d-dimère
embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire
diagnostic
épisode de
aucun diagnostic
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
probabilité
embolie pulmonaire
Étude clinique
Accident domestique
Étude clinique
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête rétrospective sur les cas de tuberculoses maladies diagnostiquées au Centre pénitentiaire de Fresnes de 2014 à 2018
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/10-11/2020_10-11_3.html
La distribution de la tuberculose en Île-de-France est caractérisée par de fortes disparités populationnelles et territoriales. Le milieu carcéral, qui fait cohabiter un ensemble de personnes présentant de nombreux facteurs de risque de développer la maladie, présente un taux de déclaration plus de 10 fois supérieur à celui de la population générale en France. Les prisons sont par ailleurs des établissements favorisant la transmission de la tuberculose en raison d’une grande promiscuité. Cet article présente les résultats d’une étude descriptive rétrospective unicentrique, réalisée de 2014 à 2018 auprès des personnes détenues au Centre pénitentiaire de Fresnes. Elle montre d’une part, l’importance du dépistage de la tuberculose chez les personnes arrivant en détention en retrouvant sur cette population un taux d’incidence de 141,58/100 000, pour un taux d’incidence global sur la période de 183,53/100 000. D’autre part, elle étudie les caractéristiques des tuberculoses maladies dépistées en montrant qu’elles sont souvent paucisymptomatiques et difficiles à confirmer bactériologiquement. Le dépistage de la tuberculose en prison est un sujet important et sensible, qui représente un enjeu considérable, aussi bien pour les personnes détenues que pour les personnes, soignantes ou non, qui travaillent au sein des établissements pénitentiaires.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose
collecte de données
enquêteur
prisons
tuberculose
Maladie
diagnostic
central
Fracture induite
dû à
tuberculose
maladie
Centre
Maladies
Tuberculose
Fracture comminutive
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation diagnostique du TSA à distance
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/services-sociaux/evaluation-diagnostique-du-tsa-a-distance.html
Basé sur la littérature disponible au moment de sa rédaction, et tout en tenant compte des limites de la méthode de recension utilisée, l’INESSS est en mesure de dégager les constats suivants
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
Trouble du spectre autistique
accessibilité des services de santé
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge diagnostique et thérapeutique de l'endométriose en soins primaires par le médecin généraliste en Vendée
http://www.sudoc.fr/242768954
Objectif : L'endométriose est une pathologie chronique fréquente avec une prévalence estimée à 10% au sein de la population féminine, responsable d'importants coûts individuels et sociétaux. Son délai diagnostique en moyenne entre 8 et 12 ans, reste cependant l'un des plus importants pour une pathologie courante. L'objectif de l'étude était d'analyser les connaissances et pratiques des médecins généralistes vendéens concernant le dépistage et la prise en charge initiale en soins primaires de l'endométriose. Matériels et méthodes : Une étude descriptive observationnelle réalisée par auto-questionnaires a été menée auprès des médecins généralistes libéraux de Vendée de décembre 2017 à août 2018. Le questionnaire était anonyme et se divisait en trois parties, sous forme de QCM et de questions libres. Une analyse descriptive a initialement été réalisée. Les test statistiques ensuite utilisés comprenaient les tests du Khi 2 et de Fisher. Le seuil de significativité était fixé à 5%. Les réponses libres ont été intégrées dans un second temps. Résultats : Ainsi, 69 médecins ont répondu au questionnaire. Les médecins de l'échantillon avaient une activité relativement importante en gynécologie-obstétrique, les plus actifs regroupant les femmes et la tranche des 40-59 ans. Le nombre de consultations gynécologiques effectuées par semaine étaient significativement lié au sexe (p 0,02), à l'âge (p 0,01) et à la participation à une formation gynécologique dans les cinq dernières années (p 0,01). Dans notre étude, près de 90% des médecins se disaient à l'aise face à la prise en charge de dysménorrhées mais seulement 36% disaient évoquer « souvent » ou « toujours » l'endométriose devant ce symptôme. La formation gynécologique dans les cinq ans avait un impact sur la fréquence d'évocation de l'endométriose devant différents symptômes de la maladie ainsi que sur le sentiment de compétence des médecins généralistes face à la prise en charge de cette pathologie (p 0,03). La réalisation d'une formation gynécologique dans les cinq ans concernait une majorité de médecins femmes (75,8%) et retrouvait une différence significative concernant l'âge (p 0,01) avec notamment 58,8% des 40-59 ans et 54,1% des moins de 40 ans. Conclusion : Le médecin généraliste joue un rôle primordial dans le diagnostic précoce de l'endométriose, renforcée par la féminisation de la profession ainsi que par la carence démographique en gynécologues. La formation du médecin généraliste a une importante répercussion sur la prise en charge initiale de la pathologie. Une meilleure formation des médecins généralistes avec un réseau de soins plus développé associés à un renforcement de la sensibilisation des femmes permettraient une meilleure prise en charge initiale et notamment une réduction du délai diagnostique de l'endométriose.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Thérapeutiques
Endométriose
Soins
diagnostic
soins de santé primaires
Thérapeutique
médecine générale
Médecins
principal
prise en charge personnalisée du patient
Thérapeutique
endométriose
endométriose
médecins généralistes
médecins de premier recours
soins
thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Scénarios du nombre de décès, d'hospitalisations et d'admissions en réanimation construits à partir des caractéristiques des cas de covid-19 observés dans la province de Hubei, Chine. Comparaison avec les caractéristiques des patients hospitalisés en France avec un diagnostic de grippe de 2012 à 2017
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/documents/rapport-synthese/scenarios-du-nombre-de-deces-d-hospitalisations-et-d-admissions-en-reanimation-construits-a-partir-des-caracteristiques-des-cas-de-covid-19-observ
Des scénarios de projection du nombre de décès en France par Covid-19 ont été construits à partir du nombre de décès et de cas recensés dans la province de Hubei en Chine jusqu'au 8 mars 2020. Trois niveaux d'impact ont été proposés selon qu'ils incluent ou non la ville de Wuhan, épicentre de l'épidémie. Ils sont déclinés en trois scénarios : scénario 1 le plus favorable correspondant à la province d'Hubei sans la ville de Wuhan, scénario 2 (intermédiaire correspondant à l'ensemble de la province d'Hubei) et scénario 3 (le plus défavorable, correspondant à la ville de Wuhan seule). En complément, des projections du nombre d'admissions en réanimation et d'hospitalisations ont été construites par analogie avec le ratio hospitalisations en réanimation/décès observés chez les cas de grippe hospitalisés en France. L'intérêt de cette approche est de s'affranchir du décompte des cas de Covid-19 et de ses incertitudes.
2020
SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
dû à
hospitalisation
observation
Décès
Fracture avulsion
mort
Décès
diagnostic
français
grippe
réanimation
hospitalisation
patients hospitalisés
Grippe A
a comme patient
aucun diagnostic
virus de la grippe A
France
France
France
Observance par le patient
Chine
France
Fracture de fatigue
grippe
France
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans le diagnostic et le traitement des démences
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2020.18882
L’amélioration des conditions de vie et les progrès de la médecine font que toujours plus de personnes atteignent un âge avancé. De ce fait, l’incidence des maladies neurodégénératives augmente. Les découvertes les plus récentes en matière de prévention, de diagnostic précoce, de biomarqueurs, ainsi que l’avènement probable de traitements spécifiques, modificateurs de la maladie, donnent bon espoir de pouvoir relever ce défi sociétal en respectant les exigences de qualité les plus élevées, avec un rapport coût/efficacité aussi favorable que possible.
2020
Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
aucun diagnostic
démence
Accomplissement
Démence
diagnostic
démence
démence
accomplissement

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N3-AUTOINDEXEE
Aide à la réalisation d'un diagnostic local en santé environnement
Guide méthodologique
https://orsbretagne.typepad.fr/2020/20200213-GUIDE-DLSE-OK.pdf
La prise en compte des enjeux santé environnement dans les contrats locaux de santé et/ou au sein des collectivités territoriales est devenue essentielle et croissante. Les fac-teurs environnementaux sont, en effet, désormais considé-rés comme un déterminant de santé essentiel, susceptible d'impacter bon nombre de pathologies et par répercussion, la santé des populations résidentes
2020
ORS Bretagne
France
rapport
Diagnostic
précis
aucun diagnostic
santé environnementale
diagnostic assisté par ordinateur
Méthodologie
Méthodologie
Environnement
Méthodologie
méthodes
diagnostic
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique
Coronavirus COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/covid-19__plateforme-liste-validation-dispositifs-medicaux-diagnostic-in-vitro.pdf
Conformément à l’article 10-3-1 de l’arrêtédu 23 mars 2020 prescrivant les mesures d'organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l'épidémie de covid-19 dans le cadre de l'état d'urgence sanitaire, dans sa rédactionqui résulte de l’arrêté du 20 mai 2020, le ministère des solidarités et de la santé a publié la liste de validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique.
2020
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
virus du SRAS
anticorps
diagnostic
aucun diagnostic
coronavirus
Techniques in vitro
In vitro
anticorps covas
dispositif
équipement et fournitures
Coronavirus
Dispositifs médicaux
enquêteur
sérologie
coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Générique Polyhandicap
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187081/fr/generique-polyhandicap
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient porteur de polyhandicap. Il a été élaboré par le centre de référence constitutif Polyhandicap et Déficiences intellectuelles de causes rares, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
056. L'enfant handicapé : orientation et prise en charge (voir items 118, 121)
118. La personne handicapée : bases de l'évaluation fonctionnelle et thérapeutique
Polyhandicap
programme clinique
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
médecine générale
personnes handicapées
diagnostic
causalité
signes et symptômes
Évaluation de l'invalidité
Réadaptation
continuité des soins
enfant
adulte
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Représentations des médecins généralistes à propos du diagnostic des troubles cognitifs: une étude qualitative
http://www.sudoc.fr/247036811
Le diagnostic des troubles cognitifs représente un enjeu médical et éthique. L'objectif de cette étude était d'explorer les représentations des médecins généralistes à propos de ce diagnostic. Il s'agissait d'une étude qualitative comportant 19 entretiens semi-directifs avec des médecins généralistes recrutés en région lyonnaise. L'analyse thématique a été réalisée de façon inductive avec le logiciel Nvivo. Les médecins généralistes établissaient le diagnostic initial des troubles cognitifs à partir de leur évaluation clinique. En cas de résultats anormaux, ils demandaient le plus souvent un avis spécialisé. La démarche diagnostique était décrite comme progressive et personnalisée, prenant en compte le retentissement des troubles sur la vie quotidienne des patients et de leur famille. Les médecins jugeaient l'intérêt du diagnostic des troubles cognitifs globalement limité compte tenu de sa faible influence sur la prise en charge des patients, et le récusaient dans certaines situations. Le diagnostic étiologique était considéré relativement incertain. Les médecins étaient favorables à une recherche diversifiée sur les troubles cognitifs mais étaient peu impliqués en pratique. Les médecins généralistes sont ambivalents sur l'intérêt et la temporalité du diagnostic de troubles cognitifs, ce qui pourrait se résoudre par une décision médicale partagée à chaque étape
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Etudes générales
proposant
aucun diagnostic
Etudes générales
Etudes générales
Etudes générales
Médecins
diagnostic
Etudes générales
recherche qualitative
Etudes générales
médecins généralistes
Etudes générales

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic de la coordination des activités de santé publique et de prévention et contrôle des infections lors de la première vague de la pandémie de la COVID-19 à Montréal
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002654/
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
médecine préventive
Santé publique
pandémies
diagnostic
Prévention des infections
aucun diagnostic
coordination
Santé publique
Infection
maladie infectieuse
santé publique
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Test d'augmentation des céphalées par rotation de la tête pour le diagnostic de la méningite aiguë en contexte d'urgence
https://www.cochrane.org/fr/CD012824/ARI_test-daugmentation-des-cephalees-par-rotation-de-la-tete-pour-le-diagnostic-de-la-meningite-aigue-en
Pourquoi le diagnostic de la méningite aiguë par examen physique est-il important ? La méningite est une inflammation du tissu qui protège le cerveau et la moelle épinière (les méninges). La méningite aiguë, en particulier la méningite bactérienne et tuberculeuse, est potentiellement mortelle et nécessite un diagnostic rapide et un traitement précoce. Le diagnostic nécessite généralement une analyse du liquide céphalo-rachidien prélevé par ponction lombaire. La ponction lombaire consiste à insérer une aiguille entre les os de la colonne lombaire. Elle est un test invasif pouvant provoquer des maux de tête.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
méningite
aucun diagnostic
Céphalée aigüe
diagnostic
céphalée
urgences
Céphalée
rotation
Méningite
rotation musculosquelettique
tête
céphalée
meningite
méningite

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N3-AUTOINDEXEE
L’immunité et les méthodes diagnostiques
https://www.infovac.fr/docman-marc/public/covid-19/1696-pandemie-covid-diaporama-b-19072020-def
2020
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
protestantisme
diagnostic
Méthodes
immunité
état immunitaire
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations ESC 2020 sur le diagnostic et la prise en charge de la fibrillation atriale
https://www.cardio-online.fr/Actualites/A-la-une/Recommandations-ESC-2020-diagnostic-prise-en-charge-FA
Les recommandations européennes sur le diagnostic et la prise en charge de la fibrillation atriale ont été présentées et publiées lors du congrès de la Société Européenne de Cardiologie en août 2020. Quatre ans après la publication des dernières recommandations, quels sont les faits marquants de cette nouvelle publication sur le diagnostic et la prise en charge de la FA ? Diagnostic En ce qui concerne le diagnostic de FA, celui-ci repose toujours sur un rythme cardiaque irrégulier sans sonde P visible, soit sur un tracé 12 dérivations, soit sur un tracé une dérivation de plus de 30 secondes. Classification En ce qui concerne la classification des FA, les définitions de FA paroxystique, persistante, persistante de longue durée, ou permanente restent identiques. Par contre, il est recommandé de ne plus utiliser les terminologies FA isolée, FA valvulaire ou FA non valvulaire, ou encore FA chronique.
2020
Cardio-online
France
recommandation professionnelle
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
Fracture intertrochantérienne
fibrillation
fibrillation auriculaire
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Le diagnostic et la prise en charge du sepsis chez le patient pédiatrique
https://cps.ca/fr/documents/position/le-diagnostic-et-la-prise-en-charge-du-sepsis-chez-le-patient-pediatrique
Le sepsis est une réponse inflammatoire systémique à une infection présumée ou démontrée. Puisque c’est une cause importante de morbidité et de mortalité, plusieurs sociétés professionnelles ont lancé des initiatives ces dernières années, lesquelles ont débouché sur la rédaction de directives pour déceler le sepsis et le traiter rapidement. Les principaux aspects des directives les plus récentes sont résumés dans le présent point de pratique. Ils incluent la détection de changements à l’état clinique et aux signes vitaux qui doivent évoquer la possibilité de sepsis, tels que la fièvre, la tachycardie et des modifications de la perfusion périphérique, et la stabilisation initiale des voies respiratoires, de la respiration et de la circulation. Ils englobent également l’administration opportune d’une thérapie antimicrobienne, l’utilisation de bolus liquidiens et de médicaments vasoactifs et des considérations particulières chez les patients atteints de troubles médicaux sous-jacents, comme l’emploi de corticoïdes pour traiter une possible insuffisance surrénalienne découlant d’une suppression de l’axe hypothalamo-surrénalien. Deux modifications sont apportées aux directives précédentes, soit une réévaluation clinique après chaque bolus liquidien en raison de la crainte d’une surcharge hydrique et le remplacement de la dopamine comme agent vasoactif initial chez les patients pédiatriques hypotendus par de l’adrénaline ou de la noradrénaline en fonction du contexte clinique. Le présent point de pratique porte principalement sur la prise en charge du sepsis chez les nourrissons plus âgés, les enfants et les adolescents.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
pédiatrie
pédiatre
sepsie
Pédiatres
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
aucun diagnostic
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques épidémiologiques des patients atteints d’hépatite C sur le territoire ouest de l’île de La Réunion. Cohorte de 412 patients diagnostiqués entre 1995 et 2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02926766
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Epidémiologie
hépatite C
Épidémiologistes
Flutter auriculaire
diagnostic
Hépatite
Réunion
Epidémiologie
épidémiologie
patients
Epidémiologie
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
Fracture de Pouteau-Colles
Comportement d'orientation
hépatite virale c

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N3-AUTOINDEXEE
Connaissances et gestion de l'incertitude diagnostique par les internes en stage ambulatoire : étude quantitative auprès des internes de médecine générale à Amiens en 2020
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02927136
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic
Etudes générales
médecin (médecine interne)
médecine interne
Etudes générales
gestion des connaissances
médecine générale
Etudes générales
Etudes générales
collecte de données
Médecins
connaissance
connaissance
Etudes générales
Fracture intertrochantérienne
incertitude
Etudes générales
Etudes générales

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 4 septembre 2020 de la Société Française de Microbiologie (SFM) relatif à la pertinence du prélèvement oropharyngé pour la détection du SARS-CoV-2 dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques, des investigations de cas contacts et du dépistage de masse
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2020/09/Avis-SFM-OP-SARS-CoV-2-_-Version-finale-08092020.pdf
Par saisine de la DGS en date du 26 août 2020, le Directeur Général de la DGS a demandé à la SFM d’émettre un avis concernant la pertinence du prélèvement oropharyngé (OP) pour la détection du SARS-CoV-2 dans le cadre du diagnostic des formes symptomatiques, des investigations de cas contacts et du dépistage de masse.
2020
SFM - Société Française de Microbiologie
France
infections à coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
personnel de recherche
aucun diagnostic
Microbiologie
masse
oropharynx, sai
enquêteur
prélèvement d'échantillon pour microbiologie
symptôme
Diagnostic
Microbiologie
Fracture intertrochantérienne
virus du SRAS
Dépistage de masse
microbiologie
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure du monoxyde d’azote (NO) nasal pour le diagnostic de dyskinésie ciliaire primitive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169291/fr/mesure-du-monoxyde-d-azote-no-nasal-pour-le-diagnostic-de-dyskinesie-ciliaire-primitive
Objectif Évaluer les performances diagnostiques et l’utilité clinique de la mesure du NO nasal pour le diagnostic de la dyskinésie ciliaire primitive, et décrire les conditions de réalisation de cette mesure, en vue de son inscription à la Classification commune des actes médicaux (CCAM). Méthode de travail Méthode d’évaluation rapide, comprenant : l’analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche bibliographique systématique sur les cinq dernières années (2015-2020) et sélectionnée sur des critères explicites ; complétée par des données issues des standards techniques pour les conditions de réalisation, ainsi que, le cas échéant, par l’analyse critique de toute étude clinique correspondant aux critères explicites, et publiée depuis la publication synthétique la plus récente sélectionnée ; le recueil du point de vue à titre collectif des organismes professionnels et associations des patients interrogés comme parties prenantes.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
oxyde nitrique
Dyskinésie ciliaire primitive
monoxyde d'azote
diagnostic
Dyskinésie
Mesures
poids et mesures
monoxyde d'azote
syndrome de Kartagener
dyskinésie
nez, sai
aucun diagnostic
troubles de la motilité ciliaire

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en en charge diagnostique et thérapeutiques, par l’ORL, des rhinites allergiques
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/07/Recommandation-SFORL-Prise-en-charge-diagnostique-et-th%C3%A9rapeutique-des-Rhinites-Allergiques-par-lORL-2020.pdf
Les symptômes cardinaux de la rhinite allergique (RA) sont définis depuis longtemps : éternuement en salve, rhinorrhée séreuse, obstruction nasale, prurit nasal, du palais et de la gorge [1] (accord professionnel). Des signes oculaires, prurit et larmoiement, sont associés dans 60-70% [2-4] (niveau de preuve 4). Les troubles de l’odorat sont absents ou modérés dans la RA chez l’adulte [5] (niveau de preuve 3), la présence d’une anosmie doit faire évoquer un autre diagnostic. La périodicité des symptômes dans la RA est également importante à préciser pour débuter l’enquête étiologique. Il existe plusieurs façons de classer les RA en fonction des symptômes. Schématiquement, des symptômes présents tout au long de l’année, définissent la rhinite perannuelle et orientent classiquement vers des pneumallergènes domestiques. Une symptomatologie limitée à certaines périodes de l‘année, à certains lieux ou au contact de certains facteurs environnementaux, définit la RA saisonnière [6] (niveau de preuve 4). La classification ARIA, prend en compte la durée des symptômes (intermittents ou persistants) et leur sévérité (légère ou modérée/sévère) [7] (niveau de preuve 4) (cf chapitre ARIA).
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Thérapeutiques
Thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite allergique
rhinite allergique
prise en charge personnalisée du patient
Rhinite
Thérapeutiques
Orl
Allergie
Rhinite
thérapeutique
rhinite

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N3-AUTOINDEXEE
Apport des fluences catégorielles dans le diagnostic du mild cognitive impairment : revue systématique de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02948206
Le concept de mild cognitive impairment (MCI) ou trouble neurocognitif léger se définit comme une phase de transition entre le vieillissement normal et l’entrée dans une pathologie neurodégénérative. Le diagnostic précoce des patients MCI est un enjeu majeur de santé publique afin d’anticiper une prise en charge adaptée. br Cette revue systématique de littérature vise à déterminer si l’épreuve de fluence catégorielle (FC) est un outil pertinent pour le diagnostic précoce du MCI en comparant les résultats obtenus à cette épreuve par les sujets MCI et contrôles. br À l’issue d’un processus de sélection rigoureux, 14 articles publiés ces dix dernières années et issus des banques de données PubMed, PsycNET et Cochrane Library, ont été inclus dans cette étude. L’analyse statistique réalisée sur RevMan5 a permis de calculer une grandeur d’effet à partir des données extraites des études incluses (4675 participants, dont 2446 MCI et 2229 contrôles) et de conclure à une différence significative entre les moyennes aux FC « animaux » des groupes MCI et contrôles. br Cette revue systématique a confirmé la pertinence de l’épreuve de fluence catégorielle dans le cadre du diagnostic précoce du MCI et a étudié son intérêt par rapport au MMSE (Mini Mental State Examination), test presque systématiquement proposé au cours du diagnostic des maladies neurodégénératives. La passation de cette tâche rapide et facile à administrer pourrait être systématisée en cas de suspicion d’un trouble neurocognitif léger.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Cognition
Revue systématique
diagnostic
Systématique
aucun diagnostic
Systématique
cognition
Systématique
Dysfonctionnement cognitif
Systématique
littérature de revue comme sujet
Littérature
cognition
Revue systématique

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N3-AUTOINDEXEE
Approche diagnostique et de prise en charge du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité chez l’enfant
https://www.cfp.ca/content/66/10/e255
Description de cas 1er cas. Un garçon de 9 ans en 2e année se présente à votre pratique en raison d’un comportement perturbateur à l’école et à la maison. Il est hyperactif et accuse un retard scolaire parce qu’il n’écoute pas en classe. Il est agressif et a peu d’amis. Son père a eu des problèmes semblables à l’école et n’a pas terminé son secondaire. Comment procéder au dépistage du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) chez ce patient? 2e cas. Une fillette de 7 ans en 1re année se présente à votre pratique en raison de troubles scolaires. Son enseignant rapporte qu’elle n’écoute pas en classe et qu’elle dérange les autres élèves. Elle est exempte d’antécédents familiaux de TDAH. La patiente a des antécédents d’otite moyenne récidivante et d’un retard des étapes du développement verbal. Quelles autres affections imitant le TDAH faut-il tenter de dépister chez cette patiente?
2020
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
diagnostic
enfant
hyperactivité
Enfant
Enfant
Enfant
trouble de l'attention
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Enfant
enfant
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
gestion des soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'efficacité des initiatives visant à accélérer le diagnostic des tumeurs cérébrales?
https://www.cochrane.org/fr/CD013564/GYNAECA_quelle-est-lefficacite-des-initiatives-visant-accelerer-le-diagnostic-des-tumeurs-cerebrales
Pourquoi cette question est- elle importante ? Une tumeur cérébrale est un groupe de cellules du cerveau qui se développent de manière anormale et incontrôlable. Il existe deux principaux types de tumeurs cérébrales : - Les tumeurs cérébrales non cancéreuses (bénignes) : elles se développent lentement et ne se propagent pas dans tout le corps. - Les tumeurs cérébrales cancéreuses (malignes) : elles se développent plus rapidement et peuvent se propager à d'autres parties du corps. Les tumeurs cérébrales qui commencent dans le cerveau sont appelées tumeurs primaires. Si elles se sont propagées au cerveau depuis une autre partie du corps, on les appelle des tumeurs secondaires.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Initiateurs de tumeur
diagnostic
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
aucun diagnostic
accélération
Tumeurs
Tumeurs
cancérogènes
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeur
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Les tests de diagnostic rapide du SARS-CoV2 : Quo vadis ?
https://www.infovac.fr/actualites/les-tests-de-diagnostic-rapide-du-sars-cov2-quo-vadis
Des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 (TROD-SC-2) sont maintenant disponibles et accessibles chez les médecins, pharmaciens et infirmières. Ils vont même pouvoir justifier d’une cotation relativement avantageuse pour les soignants (2 C pour les médecins). Depuis maintenant plusieurs mois, des articles plaidant pour leur utilisation ont été publiés dans des journaux prestigieux comme le New England Journal of Medicine ou le New York Time, leurs auteurs considérant qu’ils pourraient constituer un tournant dans l’évolution de la pandémie, presque au même titre que les vaccins. Nous même, sur le site InfoVac, nous insistions dès le mois d’Août sur l’importance du développement et de l’utilisation de ces tests, en proposant un algorithme, sans grand succès (Figure 1). Plusieurs mois après, le 6 Octobre 2020, la HAS prend (enfin !) position pour leur mise en pratique dans les premiers jours de symptômes de la COVID-19.
2020
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information patient et grand public
diagnostic
aucun diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Carence en vitamine B12 : diagnostic et prise en charge
https://orbi.uliege.be/handle/2268/252550
Les seuls êtres vivants capables de synthétiser la vitamine B12 (ou cobalamine) sont des bactéries filogénétiquement très anciennes, appelées archéobactéries. La cobalamine est pourtant essentielle pour l’homme. En effet, elle intervient en tant que coenzyme dans deux voies clés du métabolisme cellulaire aboutissant à la synthèse de l’ADN et de la méthionine, à partir de l’homocystéine.
2020
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
article de périodique
VITAMINE B12
carence en vitamines
diagnostic
Carence en vitamine B12
cyanocobalamine
carence en vitamine B12
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
vitamine b>12<

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic local de santé de Val du Grand Chambord
https://orscentre.org/publications/observation-sanitaire/14-territoires/diagnostic-sante-territorial/305-diagnostic-local-de-sante-du-grand-chambord-rapport-complet
https://orscentre.org/publications/observation-sanitaire/14-territoires/diagnostic-sante-territorial/306-diagnostic-local-de-sante-du-grand-chambord-synthese
Dans le cadre de la régionalisation des politiques de santé, l’Agence Régionale de Santé (ARS) de la région Centre-Val de Loire accompagne, par le biais des Contrats locaux de santé (CLS), les collectivités territoriales qui souhaitent mettre en place une dynamique de santé locale reposant sur des actions de promotion / prévention de la santé et d’accompagnement médico-social. L’Observatoire régional de la santé (ORS) de la région Centre-Val de Loire, mandaté pour la réalisation de ce diagnostic, s’est attaché à mettre en perspective l’état de santé de la population et l’offre de soins / de prévention disponible sur le territoire avec les caractéristiques socio-démographiques des habitants. Mais plus qu’un état des lieux descriptif, ce diagnostic s’est également employé à prendre en compte les réponses qui sont apportées aux différentes problématiques sanitaires qui touchent le territoire, en valorisant les initiatives portées par les acteurs locaux. De plus, des entretiens avec les professionnels du territoire et la population ont été réalisés.
2020
ORS Centre
France
rapport
diagnostic
santé
valine
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests de routine en laboratoire pour le diagnostic de la COVID-19?
https://www.cochrane.org/fr/CD013787/INFECTN_quelle-est-la-precision-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-le-diagnostic-de-la-covid-19
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire sont des analyses sanguines qui permettent d'évaluer l'état de santé d'un patient. Les tests comprennent la numération de différents types de globules blancs (qui aident l'organisme à combattre les infections) et la détection de marqueurs (protéines) qui indiquent une lésion des organes et une inflammation générale. Ces tests sont largement disponibles et, dans certains endroits, ils peuvent être les seuls tests disponibles pour le diagnostic de la COVID-19.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests diagnostiques courants
laboratoires
aucun diagnostic
Diagnostic
analyse de laboratoire
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage et diagnostic du VIH, des hépatites B et C et des IST bactériennes en CeGIDD en 2018 : données individuelles de la surveillance SurCeGIDD
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/33-34/2020_33-34_4.html
Introduction – Les CeGIDD (centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic des infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes), ont été créés en 2016. Cet article analyse leur activité de dépistage à partir de la surveillance SurCeGIDD. Méthode – La surveillance SurCeGIDD repose sur une transmission sécurisée de données individuelles concernant les consultants, selon un format prédéfini. Les données sociodémographiques, les tests de recherche du VIH, des hépatites B et C, de la syphilis, du gonocoque (NG), du Chlamydia trachomatis (CT) et du Mycoplasma genitalium (MG), les diagnostics et les comportements sexuels ont été analysés. Les proportions de consultants testés et les taux de positivité ont été décrits pour chaque pathogène et par type de population accueillie. Résultats – En 2018, 382 890 consultations ont été rapportées par 44,6 % (n 143) des CeGIDD, sur la base de 317 CeGIDD recensés en 2016. Les consultants étaient majoritairement (59,8%) des hommes, 40,0% des femmes et 0,2% des transgenres. Les taux de positivité étaient de 0,37% pour le VIH, 1,31% pour le VHB, 0,94% pour le VHC, 7,16% pour le CT, 2,83% pour le NG, 1,04% pour la syphilis et de 5,96% pour le MG. Selon les pathogènes, les taux de positivité étaient plus élevés chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, les personnes nées à l’étranger, les transgenres et les consultants dans les DOM et en Île-de-France. Conclusion – Malgré une couverture et une exhaustivité perfectibles, SurCeGIDD offre de nouvelles perspectives de compréhension de la vulnérabilité des populations accueillies. Leur analyse contextualisée contribuera à ajuster la stratégie nationale de santé sexuelle aux territoires et aux populations.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Fracture induite
Dépistage
hépatite virale b
aucun diagnostic
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
hépatite B
Dépistage de masse
Hépatite
bactérie
organisation et administration
Diagnostic
virus de l'immunodéficience humaine
vih
hepatite
hépatite virale c
maladies sexuellement transmissibles
ensemble de données
hépatite C
diagnostic
ensemble de données

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N3-AUTOINDEXEE
Aide au diagnostic et conduite à tenir devant une suspicion de maltraitance de l’enfant en médecine générale dans le département de Seine-Maritime
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03016393
En 2018, 306 800 mineurs soit 21‰ des mineurs en France, étaient pris en charge en protection de l’enfance. Ce nombre ne cesse d’augmenter. Ainsi, le taux d’informations préoccupantes et de signalements au niveau national et dans notre département de Seine-Maritime suit la même tendance. Paradoxalement, les médecins généralistes, en première ligne dans le suivi des mineurs, ne sont pas très fréquemment transmetteurs d’écrits (moins de 0.5% au niveau départemental et moins de 5% au niveau national). L’objectif de l’étude était de déterminer comment les médecins généralistes de Seine-Maritime repèrent et prennent en charge les situations de maltraitance de l’enfant. L’objectif secondaire était de proposer un outil d’aides pour faciliter la gestion de ces situations. Méthode : Étude qualitative à laquelle 15 médecins généralistes de Seine-Maritime ont participé. Les entretiens, réalisés en janvier 2020, étaient individuels et semi-directifs. Le guide d’entretien a été construit autour de plusieurs thématiques dont le repérage, la stratégie de prise en charge et de leurs difficultés ressenties lors de situations de maltraitance infantile. Résultats : Les signes d’alerte sont connus par la majorité des médecins de notre étude. Toutefois, l’approche de la maltraitance infantile diffère d’un médecin interrogé à un autre. La multitude des modes de révélation et la nécessité d’une recherche systématique des diagnostics différentiels complexifient le processus. Le médecin généraliste se trouve au centre de la prise en charge et agit sans forcément mettre en pratique les éléments théoriques connus. Le signalement et l’information préoccupante sont les possibilités d’actions pour le médecin généraliste qui fait cependant face à de nombreuses difficultés. L’organisation de l’offre de soins, l’insuffisance de communication entre les services et le nomadisme médical des patients font partis de ces dernières. Discussion : Face à des signes pourtant évocateurs, la maltraitance reste difficile à aborder en consultation. La méconnaissance des procédures, le manque de temps et la peur des représailles (devant la non-anonymisation des informations préoccupantes) questionnent le besoin d’amélioration du dispositif en place. La pluridisciplinarité nécessite d’être développée pour pallier le sentiment d’isolement des médecins généralistes. Elle pourrait répondre à leurs demandes d’aides face aux situations, souvent complexes, de maltraitance de l’enfant. Un tiers des médecins généralistes interrogés n’évoque cependant aucun interlocuteur vers qui s’orienter. Le développement de formations, avec les organismes locaux de la protection de l’enfance, et d’informations, à travers des outils d’aides au diagnostic et de conduites à tenir, mérite d’être proposé.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Diagnostic
Enfant maltraité
diagnostic assisté par ordinateur
prise en charge de la maladie
Enfant
maltraitance des enfants
aucun diagnostic
Médecins
Enfant
pédiatrie
enfant
Enfant
Enfant
médecine générale
diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
Tests rapides pour le diagnostic du paludisme causé par chez les personnes vivant dans des zones où le paludisme est très répandu
https://www.cochrane.org/fr/CD013218/INFECTN_tests-rapides-pour-le-diagnostic-du-paludisme-cause-par-chez-les-personnes-vivant-dans-des-zones-ou
Quel est l’objectif de cette revue ? L'infection par le paludisme est principalement causée par deux espèces de parasites du paludisme : Plasmodium falciparum et Plasmodium vivax. Le but de cette revue était d'évaluer les tests de diagnostic rapide (TDR) pour diagnostiquer une infection à P vivax. Pourquoi les tests rapides pour le paludisme à P vivax sont-ils importants ? Pour la gestion clinique, il est important de savoir quelle espèce de parasite est à l'origine du paludisme, car les traitements médicamenteux diffèrent. En cas d'infection à P vivax , un médicament supplémentaire est nécessaire pour éliminer l'infection du foie. Pour le contrôle de la santé publique du paludisme, nous savons que P falciparum est en déclin depuis 15 ans, et les infections par P vivax ont donc augmenté en importance.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
aucun diagnostic
paludisme
Relation de cause à effet
paludisme
Personna +
causalité
Paludisme
diagnostic
Paludisme
paludisme
personnes
paludisme

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N2-AUTOINDEXEE
Test de diagnostic de la COVID-19 dans le contexte des voyages internationaux
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/338097/WHO-2019-nCoV-Sci_Brief-international_travel_testing-2020.1-fre.pdf
Afin de limiter la transmission et de réduire la morbidité et la mortalité dues à la COVID-19, les pays du monde entier ont mis en oeuvre des mesures de santé publique et des mesures sociales pour lutter contre l’épidémie. Une mesure envisagée par de nombreux pays et acteurs du secteur des transports est le dépistage du SARS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) chez les voyageurs internationaux avant le voyage, aux points d’entrée ou après le voyage.
2020
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
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N3-AUTOINDEXEE
Le double diagnostic trouble anxiété sociale -trouble de l'usage de l'alcool: quelle influence du trouble anxieux sur l'évolution de l'addiction et son traitement ? Une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03102167
Contexte : la coexistence d’un trouble psychiatrique et d’un trouble de l’usage des substances, appelée pathologie duelle, est un élément récurrent dans le champ des soins psychiatriques et addictologiques. Les cliniciens sont ainsi fréquemment confrontés à la comorbidité entre trouble anxieux et alcoolo-dépendance. La phobie sociale, caractérisée par une peur intense du regard et du jugement d’autrui associée à des comportements d’évitements des situations d’interactions sociales, est un des plus prévalent chez les patients suivis pour une addiction à l’alcool. Plusieurs études empiriques se sont penchées sur l’impact de ce trouble psychiatrique sur la compliance, la rechute et la réponse au traitement de l’addiction chez les patients suivis pour un trouble de l’usage de l’alcool. L’objectif de ce travail, après avoir exposé chacun des troubles, leurs interactions et la problématique plus générale des doubles diagnostics en psychiatrie et addictologie, est d’analyser comment ce trouble anxieux peut affecter l’évolution du trouble addictif et son traitement chez les patients porteurs de la comorbidité, par le biais d’une revue de la littérature. Deux cas cliniques illustreront les difficultés singulières que ces patients rencontrent, en particulier dans les relations interpersonnelles et qui sont à priori susceptibles de générer un impact péjoratif sur la prise en charge de l’addiction. Méthode : une recherche systématique a été réalisée sur les moteurs de recherche PubMed, ScienceDirect, PsycArticles avec les mots-clés suivants « Social anxiety disorder » OR « Social phobia » AND « Alcohol use disorder » AND « Treatment », 13 articles ont été sélectionnés en accord avec les objectifs. Résultats : la présence d’un trouble anxiété sociale comorbide d’un trouble de l’usage de l’alcool ne paraît pas constituer un facteur à priori défavorable sur la compliance au traitement et la rechute de l’addiction, les deux troubles semblent aussi avoir une relative indépendance sur le plan thérapeutique. Conclusion : une reconnaissance de ce trouble anxieux est néanmoins nécessaire pour mener à bien les soins de cette pathologie duelle et éviter certaines erreurs, le modèle idéal de prise en charge étant celui des approches intégrées.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
double
troubles liés à une substance
anxiete
Troubles anxieux
Diagnostic
Troubles anxieux
Phobie sociale
littérature de revue comme sujet
trouble anxieux
Diagnostic mixte (psychiatrie)
Addiction
aucun diagnostic
Littérature
addictions
phobie sociale
Troubles anxieux
Comportement toxicomaniaque
toxicomanie
Trouble anxieux
diagnostic
troubles anxieux
Comportement toxicomaniaque

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