" /> Allèle sauvage KCNQ1 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage KCNQ1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KCNQ1 est situé dans les environs de 11p15.5 et a une longueur d'environ 404 kb. Cet allèle, codant pour la sous-famille du canal KQT 1, qui code la sous-famille du canal KQT-KQT 1, joue un rôle dans la régulation de la repolarisation cardiaque et du transport du potassium. Les mutations du gène sont associées au syndrome du QT long héréditaire, au syndrome de Romano-Ward, au syndrome de Jervell et au syndrome de Lange-Nielsen et à une fibrillation auriculaire familiale.;

Traductions automatiques par l'ANS : KCNQ1 wt Allele; Kv1.9; KVLQT1; genre Jervell et Lange-Nielsen; KCNA8; LQT1; Sous-famille-9 de la sous-famille-9 des canaux potassiques voltage-dépendants; Sous-famille KQT-like, membre 1 wt Allele; WRS; KCNA9; FLJ26167; Sous-famille-1 de la sous-famille-1 des canaux potassiques voltage-dépendants; SQT2; ATFB3; ATFB1.; Kv7.1; JLNS1.; LQT; LES ANIMAUX.;

Numéro GenBank : AF000571;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
25/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.