Libellé préféré : autotest;
Traductions automatiques par l'ANS : Auto-dépistage; Auto-test;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Processus dans le cadre duquel une personne qui désire connaître son état de santé
permet de prélever un échantillon, effectuer un test et interpréter le résultat du
test en privé.;
Identifiant d'origine : D000085263;
CUI UMLS : C5392246;
Concept(s) lié(s) au record
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
La popularité du test d'autodépistage du VIH en dit peut-être plus sur l'état de notre
système de soins de santé primaires que sur le dispositif en soi
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/utilisation-test-autodepistage-vih-dit-long-notre-systeme-soins-primaires.html
Contexte : Au Canada, la transmission du VIH continue de toucher de manière disproportionnée
les mêmes communautés d'hommes gays, d'hommes bisexuels et d'hommes ayant des relations
sexuelles avec d'autres hommes (gbHARSAH), les membres des communautés africaines,
caribéennes et noires (ACN), les personnes qui consomment des drogues injectables,
les populations autochtones et les femmes qui appartiennent aux groupes susmentionnés.
Bien qu'un centre de soins de santé primaires soit le lieu idéal pour le dépistage
du VIH pour les membres de ces groupes, de nombreuses personnes n'ont pas accès à
ces services de santé. En réponse, nous avons lancé GetaKit pour distribuer des tests
d'autodépistage du VIH. Méthodes : Compte tenu de la réduction de l'accès aux services
de santé résultant de la pandémie et en prévision de l'approbation par Santé Canada
d'un test d'autodépistage du VIH, une équipe de recherche composée de cliniciens et
de scientifiques de l'Université d'Ottawa a mis au point GetaKit, une plateforme en
ligne permettant d'accéder à des services de santé sexuelle. Lorsque GetaKit a été
lancé à Ottawa en juillet 2020 grâce à un financement du ministère de la Santé de
l'Ontario, ses objectifs étaient de veiller à ce que le dispositif nouvellement approuvé
1) demeure pertinent sur le plan clinique, 2) demeure accessible et 3) lié aux soins.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
équipement et fournitures
disposition (psychologie)
test VIH
principal
prestations des soins de santé
virus de l'immunodéficience humaine
Systèmes de soins
Dispositifs
soins de santé primaires
soins de santé primaires
autotest
Soi
état de santé
vih
dispositif
moi
---
N1-VALIDE
Avis n 2022.0013/AC/SEAP du 17 février 2022 du collège de la HAS relatif à la détection
antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire (TDR/TROD et autotests)
https://has-sante.fr/jcms/p_3318212/fr/avis-n-2022-0013/ac/seap-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-salivaire-tdr/trod-et-autotests
Dans son avis du 23 avril 2021, la HAS a conclu à un service attendu insuffisant pour
les tests antigéniques rapides sur prélèvement salivaire « faute d’efficacité satisfaisante,
compte tenu d’une sensibilité inférieure aux valeurs seuils minimales fixées par l’OMS
de 80 % et 50 % respectivement chez les patients symptomatiques et les personnes asymptomatiques
». Cet avis reposait sur les premières données scientifiques disponibles dans la littérature
et sur une consultation d'avis d’experts. La présente évaluation fait suite à la saisine
de la Direction générale de la santé (DGS) du 18 janvier 2022 qui souhaitait disposer
d’une actualisation des données de la littérature et de cet avis face à un contexte
d’offre de dépistage des cas contacts en tension (notamment dans le milieu scolaire)
et vis-à-vis de données préliminaires laissant entrevoir une meilleure excrétion du
virus dans la salive pour le nouveau variant Omicron. Une consultation pluridisciplinaire
d’experts a été également recueillie dans le cadre de cette actualisation.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
test salivaire
autotest
test COVID-19
COVID-19
test antigénique
recommandation de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des tests de diagnostic rapide antigéniques du SARS-CoV-2 pour l’autodépistage
de la COVID-19
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352843/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self-testing-2022.1-fre.pdf
L’autodépistage de la COVID-19, avec les TDR-Ag du SARS-CoV-2 (TDR-Ag), doit être
proposé en supplément des services de tests offerts par des professionnels (Recommandation
forte, degré de certitude faible à modéré). Cette recommandation se fonde sur les
données montrant que les utilisateurs peuvent pratiquer les autotests avec fiabilité
et exactitude et que l’autodépistage de la COVID-19 est acceptable et faisable et
pourrait réduire les inégalités existantes dans l’accès aux tests.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
article de périodique
orientation
antigène covas
Antigènes
diagnostic
autotest
orientation
SARS-CoV-2
antigènes
diagnostic préliminaire
COVID-19
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N2-AUTOINDEXEE
Gestion des déchets issus des équipements électriques ou électroniques associés aux
dispositifs médicaux perforants utilisés par les patients en auto-traitement et les
utilisateurs d’autotest
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1096
La loi du 10 février 2020 relative à la lutte contre le gaspillage et à l’économie
circulaire (AGEC) soumet au principe de responsabilité élargie du producteur, depuis
le 1er janvier 2021, les équipements électriques et électroniques associés aux dispositifs
médicaux perforants utilisés par les patients en auto-traitement. Consulté sur un
projet de décret relatif à la gestion de ces déchets, le HCSP a recommandé qu’une
attention particulière soit portée aux éléments de justification fournis par le producteur
de dispositifs médicaux, associés ou non à des équipements électriques et électroniques,
visant à exclure les déchets, issus de leurs dispositifs, des exigences de la responsabilité
élargie du producteur, en particulier sur l’absence de risque infectieux et de déchets
non perforants. Le HCSP recommande la mise en place d’une procédure de validation
par une instance compétente, des éléments de justification d’exclusion des déchets
produits, avant la mise sur le marché des dispositifs médicaux concernés.
2021
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
électron
dispositif
détritus
Déchets
patients
a comme patient
équipement et fournitures
Electronique
autotest
Dispositifs médicaux
perforation
gestion des déchets
déchets électroniques
Équipement
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