Synonyme CISMeF : FA beta-OMC; Mitochondrial fatty acid beta-oxidation trifunctional protein; protéine trifonctionnelle mitochondriale de la bêta-oxydation des acides gras; protéine trifonctionnelle mitochondriale impliquée dans la bêta-oxydation des acides
gras;
N3-AUTOINDEXEE Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Déficit en
déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA à longue chaîne et déficit en protéine trifonctionnelle
mitochondriale (LCHADD et TFPD) https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002131/ Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin afin de confirmer un diagnostic du déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase
des acides gras à longue chaîne (LCHAD) et le déficit en protéine trifonctionnelle
mitochondriale (TFI). La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression
du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin. 2025 MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec Canada algorithme déshydrogénase chaîne protéine trifonctionnelle mitochondriale Cranio-ostéo-arthropathie protéines humaines protéine coenzyme A gestion des soins aux patients mitochondrie, sai diagnostic
--- N3-AUTOINDEXEE Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Déficit en
déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA à longue chaîne et déficit en protéine trifonctionnelle
mitochondriale http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002131/ Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic du déficit en 3-hydroxyacyl-CoA
déshydrogénase des acides gras à longue chaîne (LCHAD) et le déficit en protéine trifonctionnelle
mitochondriale (TFI). 2018 MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec Canada algorithme Cranio-ostéo-arthropathie Protéines déshydrogénase protéines humaines protéine diagnostic protéine trifonctionnelle mitochondriale Protéines coenzyme A mitochondrie, sai chaîne gestion des soins aux patients pachydermopériostose
--- N1-VALIDE Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=746 Le déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (MTP) est une erreur innée
de l'oxydation mitochondriale des acides gras. Cette protéine assure en effet les
activités énoyl-CoA hydratase, 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et 3-cétothiolase
de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue et est localisée dans
la membrane mitochondriale interne. 2004 false false false Orphanet France français protéine trifonctionnelle mitochondriale information scientifique et technique