Libellé préféré : diagnostic;
Ressource obsolète : false;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT45;
CUI UMLS : C0011900;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- diagnostic [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- diagnostic [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
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- Codes ATC
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- Codes CIM-11
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- Qualificatifs MeSH
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- Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]
- Types de Ressources CISMeF
- Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
Bacilles à Gram négatif multirésistants : Définitions et analyses de laboratoire
https://www.inspq.qc.ca/publications/3597
Ce document présente les mécanismes de résistance, certaines définitions, ainsi que
les méthodes de détection en laboratoire pour les bacilles à Gram négatif multirésistants
(BGNMR) en général et pour les entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC)
en particulier. La résistance aux antibiotiques des bacilles à Gram négatif (BGN)
est causée principalement par quatre mécanismes : la production d’enzyme inactivatrice
de l’antibiotique (ou destruction enzymatique); la modification de la cible de l’antibiotique;
la diminution de la perméabilité de la paroi cellulaire; la production de systèmes
(ou pompes) d’efflux qui conduisent à l’élimination extracellulaire de l’antibiotique.
Les différents mécanismes de résistance peuvent être intrinsèquement présents dans
une espèce bactérienne. Les BGN sont également capables d’acquérir de nouveaux mécanismes
de résistance par des mutations ponctuelles ou par l’acquisition d’éléments mobiles
contenant de nouveaux gènes.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
dû à
bacillus
Analyse sur le lieu d'intervention
bacille gram négatif
Laboratoires
analyse de laboratoire
---
N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour sur l’infection congénitale à cytomégalovirus : la prévention prénatale,
le diagnostic néonatal et la prise en charge
https://cps.ca/fr/documents/position/mise-a-jour-sur-linfection-congenitale-a-cytomegalovirus-la-prevention-prenatale-le-diagnostic-neonatal-et-la-prise-en-charge
Le cytomégalovirus est la principale cause d’infection congénitale et la première
cause de surdité de perception d’origine non génétique pendant l’enfance. Même si
la plupart des nouveau-nés infectés ne sont pas symptomatiques à la naissance, l’infection
congénitale à cytomégalovirus est une affection importante, en raison du risque de
surdité de perception et des autres atteintes neurodéveloppementales qui s’y associent.
Le respect des mesures d’hygiène pendant la grossesse peut réduire le risque d’infection
de la mère par le CMV. Grâce au dépistage rapide, il est possible de vite entreprendre
la surveillance et la prise en charge des nouveau-nés infectés. Il est essentiel d’adopter
une prise en charge multidisciplinaire pour optimiser le pronostic des nouveau-nés
atteints.
2025
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false
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
prise en charge prénatale
infection congénitale à cytomégalovirus
diagnostic prénatal
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
aucun diagnostic
Infection
---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic précoce et traitements préventifs de la progression de la fibrose rénale
https://www.academie-medecine.fr/attention-au-contact-etroit-des-enfants-au-domicile-avec-des-animaux-de-compagnie-non-traditionnels-acnt-2/
La maladie rénale chronique (MRC) touche plus de 10 % de la population mondiale. Son
expansion continue est liée à plusieurs causes dont le vieillissement, le diabète
et l’hypertension artérielle, auxquels s’ajoutent les maladies génétiques et auto-immunes
(1). Quelle qu’en soit la cause, la progression de la MRC se fait selon des mécanismes
communs conduisant à l’insuffisance rénale terminale qui nécessite un traitement substitutif
par dialyse ou transplantation, ce qui absorbe jusqu’à 2,5 % du budget de l’Assurance-Maladie.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
traitement préventif
fibrose
prévention secondaire
fibrose
Traitement précoce
diagnostic précoce
aucun diagnostic
rein, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
De pistage organise des cancers - Fiche Patient
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2025/01/Depistage-organise-des-cancers-CMG-Fiche-Patient-202409.pdf
Qu’est-ce que le dépistage ? Le dépistage est l’identification de facteurs de risque
ou de maladies alors que vous n’avez aucun symptôme. Réaliser le bon test au bon moment
En France, selon votre âge, vous pouvez bénéficier de tests de dépistages de cancer
colorectal, de cancer du sein et de cancer du col de l’utérus à un stade tellement
précoce que vous n’aurez ressenti aucun retentissement sur votre santé. Il est ainsi
important de les réaliser même si vous vous sentez en forme et que vous avez une bonne
hygiène de vie.
2025
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage
organisation
a comme patient
Dépistage de masse
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
De pistage organise des cancers - Fiche Médecin généraliste
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2025/01/Depistage-organise-Fiche-MG-202409.pdf
En France, les cancers représentent la première cause de décès chez l’homme et la
deuxième chez la femme. Quels dépistages et pour qui ? Le dépistage du cancer du sein
: pour toutes mes patientes de 50 à 74 ans sans facteur de risque Le dépistage du
cancer colorectal (CCR) : pour tous mes patients de 50 à 74 ans à risque moyen de
CCR Le dépistage du cancer du col de l’utérus : petit dernier des DO pour toutes les
femmes de 25 à 65 ans
2025
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
médecins généralistes
organisation
Dépistage
médecine générale
Dépistage de masse
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention du cancer du col de l’utérus en France : état des lieux de la vaccination
et du dépistage et analyse des disparités territoriales, 2020-2023
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_1.html
Le cancer du col de l’utérus (CCU) reste un problème de santé publique majeur en France,
avec environ 3 100 nouveaux cas et 1 100 décès annuels. Ce cancer, lié au papillomavirus
humain (HPV), est évitable grâce à la vaccination anti-HPV et au dépistage. La vaccination
HPV, recommandée et remboursée depuis 2007 pour les adolescentes, et étendue aux garçons
en 2021, est une mesure de prévention primaire essentielle. En complément, le dépistage
régulier est recommandé pour les femmes de 25 à 65 ans dans le cadre du Programme
national de dépistage organisé du cancer du col de l’utérus (PNDOCCU), instauré en
2018. En 2023, la couverture vaccinale (CV) contre les HPV était estimée à 54,6% pour
au moins une dose chez les filles de 15 ans et à 44,7% pour deux doses chez celles
de 16 ans. Bien que ces chiffres soient en hausse depuis plusieurs années, des disparités
territoriales importantes subsistent, notamment dans le Sud de la France et les départements
et régions d’outre-mer (DROM). Pour le dépistage, le taux de couverture triennal a
atteint 59,5% entre 2020 et 2022, en augmentation par rapport aux périodes précédentes,
mais restant en deçà des objectifs fixés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS)
(70% des femmes dépistées à 35 et 45 ans) et du taux de couverture européen du dépistage
du CCU acceptable (75%).
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tumeur maligne, sai
cancer du col de l'utérus
vaccination
France
Dépistage
vaccination
tumeurs du col de l'utérus
français
Dépistage de masse
vaccination; médication préventive
vaccination
Cancer du col de l'utérus
cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet de la mise en place du Programme organisé du dépistage du cancer du col de l’utérus
sur les taux de couverture en France : analyse comparative des périodes 2015-2017
et 2020-2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_2.html
Introduction – En 2018, un Programme national de dépistage organisé du cancer du col
de l’utérus (PNDOCCU) a été instauré en France pour réduire l’incidence et la mortalité
du cancer du col de l’utérus (CCU), ainsi que les disparités d’accès au dépistage.
Cet article examine les taux de couverture du dépistage, tant spontané que par invitation,
pour évaluer les progrès réalisés vers les objectifs nationaux de réduction des disparités
territoriales et d’âge. Méthode – À partir de données du Système national des données
de santé (SNDS) et des estimations de l’Institut national de la statistique et des
études économiques (Insee), l’étude a mesuré les taux de couverture triennaux du dépistage
du CCU chez les femmes âgées de 25 à 65 ans. Résultats – Les résultats révèlent une
augmentation des taux de couverture entre 2015-2017 et 2020-2022 dans la plupart des
régions, variant de 0,1% à 23,7%. Les variations régionales étaient de 18,7% à 61,5%
pour 2015-2017 et de 16,0% à 66,3% pour 2020-2022. Durant la période 2020-2022, parmi
les femmes dépistées sur invitation, 11,3% avaient entre 20 et 25 ans, tandis que
18,9% étaient âgées de 60 à 65 ans. Des disparités de couverture sont observées, avec
47% pour les 60-65 ans et 67% pour les 25-29 ans. Conclusion – Malgré des progrès
observés, des disparités par âge et des disparités géographiques significatives persistent,
et des défis demeurent pour accroître et harmoniser l’accès au dépistage sur l’ensemble
du territoire.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dépistage précoce du cancer
Cancer du col de l'utérus
dépistage du cancer
Programmes
Analyse périodique
organisation
français
tumeurs du col de l'utérus
démographie
Dépistage de masse
cancer du col de l'utérus
dépistage du cancer
cancer
couverture d'assurance
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture totale du dépistage du cancer du sein, dans et hors programme organisé,
de 2016 à 2022 en France hexagonale
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_3.html
Introduction – La participation au Programme national de dépistage organisé du cancer
du sein (PNDOCS) est d’environ 50%. Ceci positionne la France comme un pays éloigné
de la recommandation européenne de 70% de participation. Cependant, il existe un niveau
élevé de dépistage du cancer du sein hors PNDOCS. L’objectif de cette étude est d’estimer
le taux de couverture totale du dépistage du cancer du sein en France hexagonale de
2016 à 2022. Méthodes – Les données utilisées sont issues des centres régionaux de
coordination des dépistages des cancers (CRCDC), des actes de mammographies remboursés
par l’Assurance maladie inclus dans le Système national des données de santé (SNDS),
des estimations de population de l’Institut national de la statistique et des études
économiques (Insee), et de la cartographie des maladies enregistrées du SNDS à partir
des prises en charge pour cancer du sein, pour estimer le nombre des femmes non éligibles
au dépistage. Résultats – La couverture totale est estimée à 60% en France hexagonale
en 2021-2022, en légère baisse sur la période (elle était de 62% en 2016-2017), avec
un recul marqué en 2019-2020. La part du dépistage hors PNDOCS parmi l’ensemble des
dépistages est estimée à 18% en 2021-2022 ; elle était de 17% en 2016-2017. Discussion
– Ces résultats indiquent qu’en France, les femmes ont un recours au dépistage du
cancer du sein similaire aux autres pays européens, mais que beaucoup le font hors
PNDOCS. Or, le dépistage est plus performant lorsqu’il est réalisé dans le cadre du
programme organisé, en particulier parce qu’il s’accompagne d’une seconde lecture
des mammographies, d’une meilleure qualité de l’ensemble de la procédure de dépistage
et d’une évaluation de ses résultats.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
dépistage du cancer
tumeurs du sein
Dépistage de masse
dû à
cancer
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
français
Programmes
France
Cancer du sein
---
N3-AUTOINDEXEE
Apport des registres de cancers dans l’évaluation du dépistage des cancers
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_5.html
Les enjeux individuels et collectifs liés à l’évaluation de l’impact du dépistage
des cancers dans la vraie vie sont considérables. Parmi les différentes sources de
données mobilisables pour cette évaluation, les registres de cancers sont les seules
structures qui disposent de la connaissance non biaisée de l’incidence, du pronostic
et des principales caractéristiques épidémiologiques des cancers en population générale
et en suivent les tendances depuis plusieurs dizaines d’années. En Europe, l’utilisation
des données des registres de cancers est promue par la Commission européenne qui finance
plusieurs projets et structures spécifiquement dédiées à cette évaluation. En France,
les évaluations conduites à partir des données des registres ont accompagné depuis
des années la mise en place des différents dépistages organisés et ont permis d’orienter
les choix des pouvoirs publics, en particulier pour le cancer colorectal et le cancer
du sein. Dans tous les pays, l’analyse des données des registres est particulièrement
informative lorsque ces données sont rapprochées de celles provenant des structures
de gestion du dépistage avec un appariement au niveau individuel. Le cadre réglementaire
prévu pour la nouvelle organisation du dépistage en France va contraindre les communications
entre les CRCDC et les registres de cancers et limiter la qualité de l’évaluation
du programme de dépistage et de son impact sur l’évolution de l’incidence des cancers
et leurs caractéristiques épidémiologiques. À l’échelle nationale, dans une situation
idéale de possibilité d’accès et de croisement des données dans le respect de la protection
des droits des personnes, l’analyse des données des registres permettrait pourtant
de relever les nombreux défis concernant les dépistages existants et à venir comme
celui du cancer du poumon.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
registres
Dépistage de masse
Dépistage
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus
(CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587389/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le
nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur).
Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France,
actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse
n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP),
les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation
de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et
le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices
d’un dépistage populationnel.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grossesse
infection à cytomégalovirus
grossesse
infections à cytomégalovirus
grossesse
études d'évaluation comme sujet
Dépistage de masse
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite à tenir devant une femme ayant une cytologie cervico-utérine anormale : actualisation
des recommandations INCa après la mise en place du dépistage par le test HPV
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//RPC%20DU%20CNGOF/Gyn%C3%A9cologie/Oncologie/Reco%20depistage%20col%20GOFS%202025.pdf?x60010
Objectif Actualiser les recommandations émises par l’Institut national du cancer (INCa)
sur la conduite à tenir devant une femme ayant une cytologie cervico-utérine anormale.
Méthodes Les recommandations de l’INCa sur la conduite à tenir devant une femme ayant
une cytologie cervico-utérine anormale ont été publiées en 2016. En 2019, la Haute
Autorité de santé (HAS) recommande le test HPV pour dépister le cancer du col chez
les femmes de plus de 30 ans. Il était donc nécessaire de revoir la prise en charge
initiale et le suivi des femmes ayant une anomalie de la cytologie réflexe après un
test HPV positif. Nous avons utilisé la méthode de Delphi modifiée. Chaque arbre décisionnel
était modifié par les 3 membres du comité d’organisation, puis présenté à 35 experts
à deux reprises, afin d’obtenir leur agrément en termes de validité et de clarté.
Résultats Ce consensus formalisé d’experts a permis la création de 17 arbres décisionnels
au lieu de 15 précédemment : 13 sur la conduite diagnostique face aux différentes
anomalies cytologiques, stratifiée selon l’âge, et 4 sur les indications thérapeutiques
face aux anomalies histologiques. Les scores médians d’agrément étaient de 89 % (81–97).
Conclusion Ces 17 arbres décisionnels répondent aux différentes situations que peuvent
rencontrer les professionnels de santé de façon à leur permettre d’agir, de surveiller
ou de déléguer selon leurs spécialités.
2025
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
recommandation par consensus
UTERINE
dermatomyosite
Dépistage
directives de santé publique
prise en charge de la maladie
femmes
utérus, sai
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomaviridae
biologie cellulaire
cytologie
Femelle
comportement anormal
Dépistage de masse
---
N2-AUTOINDEXEE
Surpoids et obésité chez la femme : dépistage et accompagnement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591257/fr/surpoids-et-obesite-chez-la-femme-depistage-et-accompagnement
Contexte et objectifs L’obésité est une maladie chronique complexe qui entraîne des
conséquences sur la santé et la qualité de vie de toute personne, et en particulier
des femmes. La santé globale des femmes peut être améliorée grâce à des actions à
mettre en œuvre : En prévention et dès le diagnostic d’un surpoids ou d’une obésité.
En particulier pour accompagner plusieurs étapes de la vie des femmes : période préconceptionnelle,
grossesse, période postnatale, grossesse après chirurgie bariatrique, périménopause
et ménopause.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Surpoids
obésité
Femelle
obésité
Dépistage de masse
Dépistage
obésité
femmes
---
N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes dans le diagnostic des cardiomyopathies
héréditaires - rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
L’objectif de cette évaluation était de déterminer l’intérêt médical du séquençage
haut débit ciblé (NGS) et de l’analyse des panels de gènes pour identifier les altérations
moléculaires responsables des cardiomyopathies héréditaires, dans le cadre de la pratique
courante. Il s'agissait de définir : la composition des panels de gènes d’intérêt
à séquencer et analyser par NGS (à partir d’un prélèvement sanguin) ; la pertinence
du recours aux analyses de panels de gènes par NGS au regard des autres techniques
utilisées (intérêt médical apprécié par le rendement diagnostique de la technique
et l’utilité clinique du test) ; la place des analyses de panels de gènes dans
la stratégie de prise en charge (diagnostique et thérapeutique) des cardiomyopathies
héréditaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
analyse de séquence
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
cardiomyopathie
gènes
Séquençages
Rapport d'évaluation
cardiomyopathie
rapport albumine/globuline
aucun diagnostic
cardiomyopathies
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite à tenir devant la découverte fortuite d'une augmentation de la créatininémie
lors d'un bilan biologique standard en médecine générale (2025)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/conduite-a-tenir-devant-la-decouverte-fortuite-d-une-augmentation-de-la-creatininemie-lors-d-un-bilan-biologique-standard-en-medecine-generale.html
La créatinine est le produit du catabolisme de la créatine musculaire, elle est principalement
excrétée par filtration glomérulaire, mais une faible quantité de créatinine est aussi
secrétée au niveau tubulaire. Le dosage de la créatininémie est un examen de laboratoire
très fréquemment demandé dans le bilan sanguin standard. Ce dosage permet d’avoir
un reflet de la fonction rénale et d’obtenir une estimation rapide du débit de filtration
glomérulaire (DFG). L’interprétation d’un résultat anormal de la créatininémie n’est
pas toujours évidente en médecine générale, surtout s’il est constaté pour la première
fois dans le suivi d’un patient sans plainte clinique en relation avec une pathologie
rénale. A côté de facteurs directement liés aux méthodes de dosages et à la physiologie
de la créatinine qui peuvent fausser l’interprétation du résultat, une anomalie de
la créatininémie reflète essentiellement une altération de la fonction rénale qu’il
faut savoir analyser en fonction de la connaissance ou non d’antécédents rénaux du
patient.
2025
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
biologiste, en général
standardiste
Découverte fortuite
Tests de chimie clinique
médecine générale
créatininémie
Manipulation d'échantillons
résultats fortuits
biologie
normes de référence
Bilan
Biologie
prise en charge de la maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
L’intelligence artificielle dans l’aide au diagnostic anatomopathologie en cancérologie
https://www.canal-u.tv/chaines/ut2j/l-intelligence-methodes-pratiques-outils-et-objets-scientifiques-en-dialogue/l
Du latin inter (entre) et lego (ramasser, recueillir), l’« intelligence » a d’abord
à voir avec le lien et l’interaction – et le Moyen français utilisait d’ailleurs volontiers
le mot dans le sens de « relation », « accord », voire « conspiration ». Cela étant,
des acceptions plus « mentales » se sont développées en parallèle : l’intelligence
est la signification, ou encore la compréhension, mais c’est la faculté qui finit
par prévaloir. À partir de là, le terme désigne l’aptitude à organiser les données
d’une situation, à mettre en relation les procédés à employer avec le but à atteindre,
à choisir les moyens ou à découvrir les solutions originales qui permettent l'adaptation
aux exigences de l'action. Depuis les Grecs, c’est de la sorte l’intelligence qui
distingue l’homme de l’animal : la partie noétique de l’âme chez Platon, l’intellect
chez Aristote, le Logos chez les stoïciens. Cependant pointe déjà alors une position
hétérodoxe, qui va largement alimenter les débats pré-modernes puis modernes sur «
l’intelligence des bêtes » (voire aujourd’hui des plantes).
2025
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Diagnostic
aucun diagnostic
diagnostic assisté par ordinateur
oncologie médicale
intelligence
intelligence artificielle
anatomopathologie
anatomopathologiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus
influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et des tests multiplex étendus pour le diagnostic
des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/consensus//recommandations-relatives-aux-indications-de-l-utilisation-des-tests-quadriplex-virus-influenza-a-b-rsv-et-sars-cov-2-et-des-tests-multiplex-etendus-pour-le-diagnostic-des-viroses-respiratoires-dans-le-contexte-hospitalier-et-etablissement-de-soins/con_id/561
Ce présent document porte sur l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza
A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses
respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins. Il n’évalue
pas la place des tests antigéniques rapides « simplex » ou « multiplex » dans le contexte
du dépistage des infections respiratoires virales, ni les tests multiplex très élargis
dit « sur prélèvements bas », incluant en plus, les déterminants de résistance aux
antibiotiques et la recherche d’un large panel de bactéries extra-cellulaires. Le
diagnostic spécifique des viroses respiratoires doit être réalisé préférentiellement
par une technique de biologie moléculaire sur un prélèvement naso-pharyngé qui est
la technique de référence (éventuellement sur un prélèvement oro-pharyngé en cas de
contre-indication du prélèvement naso-pharyngé). Pour mémoire, la composition des
panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité,
en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus,
les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus
saisonniers (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43) et les bocavirus. Certains
panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (telles que Mycoplasma pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis).
2025
SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
recommandation professionnelle
hôpital
utilisation hors indication
maladies virales
indication de
Soins
Virus
laisse entrevoir
diagnostic
hôpitaux
établissement de soins
virus de la grippe A
virus de l'influenza
aucun diagnostic
SARS-CoV-2
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis,
qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...)
lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme
de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction
Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique
est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin
de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque
de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter
la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent
pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas)
mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de
la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce
---
N2-AUTOINDEXEE
Tuberculose pulmonaire : structurer le dépistage et le repérage précoce dans les populations
à risque
Communiqué de presse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598771/fr/tuberculose-pulmonaire-structurer-le-depistage-et-le-reperage-precoce-dans-les-populations-a-risque
Certaines populations sont exposées à un risque plus élevé de tuberculose du fait
notamment de leurs conditions de vie (détenus, migrants, sans domicile fixe, usagers
de drogues…). Afin d’identifier précocement les personnes porteuses d’une tuberculose
pulmonaire non diagnostiquées et non traitées et réduire la transmission, la Haute
Autorité de santé (HAS) a réévalué les stratégies de dépistage et repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire dans ces populations à risque. Elle dresse un état des
lieux des pratiques et des structures en charge du dépistage et propose deux types
de programme par population cible, avec des critères d’éligibilité et des algorithmes
standardisés, à destination des décideurs publics.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
intervention médicale précoce
tuberculose pulmonaire
Appréciation des risques
tuberculose
communication
Population à risque
mass-médias
Communiqués de presse
communisme
tuberculose pulmonaire
facteurs de risque
Dépistage
diagnostic précoce
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des cancers du poumon et vaccination contre les cancers HPV : l’Institut
national du cancer s’adresse aux médecins généralistes à l’occasion du Congrès de
Médecine Générale
https://www.cancer.fr/presse/depistage-des-cancers-du-poumon-et-vaccination-contre-les-cancers-hpv-l-institut-national-du-cancer-s-adresse-aux-medecins-generalistes-a-l-occas
Pour la 9e année, l’Institut national du cancer sera présent aux côtés des médecins
généralistes lors du Congrès de la Médecine Générale. Présents tout au long de l’événement
du 27 au 29 mars, ses experts interviendront dans deux sessions le 28 mars. La première
concerne le programme pilote du dépistage des cancers du poumon IMPULSION, annoncé
en janvier par l’Institut, la seconde est consacrée à la vaccination contre les papillomavirus
humains. Deux sujets majeurs de santé publique pour lesquels les professionnels de
santé ont un rôle déterminant auprès de leur patientèle. À cette occasion, les médecins
généralistes pourront retrouver sur le stand de l’Institut (Niveau 2 - Stand 82) l’ensemble
des documents réalisés à leur attention. Parmi lesquels figure un nouveau livret informatif
sur leur rôle dans le déploiement du programme pilote du dépistage des cancers du
poumon. Celui-ci reprend l’essentiel des informations sur le programme pilote, le
rôle clé des professionnels de santé et les arguments majeurs pour les patients éligibles.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
médecins généralistes
Dépistage
Vaccins contre les papillomavirus
médecine générale
médecin (médecine générale)
poumon
cancer
vaccination
congrès comme sujet
Vaccination
national cancer institute (USA)
Instituts
Dépistage de masse
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
vaccination; médication préventive
Cancer
vaccination
tumeur maligne, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des malformations cardiaques congénitales par mesure de la saturation (oxymétrie
de pouls) en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN_PRO_022-depsitage-cardiopathie-sat-mater.pdf
« Recommandations rédigées par la Commission des pédiatres du Réseau « Sécurité Naissance
» et proposées à titre indicatif. Ce document vise à apporter une aide au professionnel
mais ne saurait engager la responsabilité de l’association. Dans le cas où le praticien
en charge du patient estimerait qu’une conduite différente serait plus appropriée,
ce protocole ne saurait lui être opposable »
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
poids et mesures
Oxymétrie de pouls
maternité
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Malformations
anomalie congénitale
Dépistage de masse
Dépistage
pouls
analyseur d'oxygène
coeur, sai
oxymétrie
Mesures
---
N3-AUTOINDEXEE
Autorisation, par les thérapeutes du sport, de la reprise d’activités sportives après
un diagnostic de trauma craniocérébral léger ou de commotion cérébrale
https://cms.cmq.org/files/documents/Avis-et-prises-de-position/avis-TCCL-CC-20250108.pdf
Au Québec, les personnes qui subissent un traumatisme craniocérébral léger (TCCL)
ou une commotion cérébrale (CC) bénéficient d’excellents suivis prodigués par les
professionnelles et les professionnels de la santé. Les guides de pratique clinique
sur la gestion des TCCL recommandent une évaluation par un médecin ou une infirmière
praticienne spécialisée (IPS) afin de poser un diagnostic initial et de formuler des
recommandations en lien avec la reprise des activités sportives. Dans le contexte
actuel, pour le moins contraignant en matière d’accès, il peut toutefois s’avérer
difficile, en pratique, d’obtenir rapidement des évaluations répétées par un médecin
ou une IPS ayant développé une expertise dans la gestion des TCCL/CC.
2025
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
diagnostic
Thérapeutique
activité sportive
commotion
aucun diagnostic
blessure
commotion cérébrale
Retour au sport
Sports
commotion de l'encéphale
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Erreurs diagnostiques dans les services des urgences. Diagnostic
manqué, urgence aggravée »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598581/fr/flash-securite-patient-erreurs-diagnostiques-dans-les-services-des-urgences-diagnostic-manque-urgence-aggravee
Le diagnostic nécessite un ensemble complexe d’étapes pour recueillir, intégrer et
interpréter les informations, et chacune est sujette aux erreurs. Les erreurs diagnostiques
sont définies comme des diagnostics retardés, erronés, manqués ou non communiqués
au patient. Elles sont très souvent multifactorielles, combinant des causes systémiques
et cognitives. Les erreurs en lien avec le diagnostic représentent la 5e cause immédiate
la plus citée dans les déclarations d’évènements indésirables associés aux soins (EIGS)
reçues à la HAS et la 2e seulement si on considère uniquement les EIGS liés aux services
des urgences. En effet, les services des urgences sont particulièrement exposés aux
erreurs diagnostiques en raison des spécificités de leur travail : patients non connus,
soins urgents et flux de patients important. Les professionnels des services des urgences
doivent donc gérer une charge cognitive et décisionnelle importante, tout en assurant
des diagnostics rapides et fiables pour tous les patients.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
sécurité des patients
service hospitalier d'urgences
aucun diagnostic
diagnostic manqué
Urgences
a comme patient
services de diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention d’une réaction d’hypersensibilité aux agents de contraste
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/prevention-dune-reaction-dhypersensibilite-aux-agents-de-contraste.html
Des réactions d’hypersensibilité, de gravité variable, peuvent survenir à la suite
de l’administration d’un agent de contraste intravasculaire lors d’un examen d’imagerie
médicale. Afin de prévenir la survenue d’une réaction d’hypersensibilité, l’INESSS
a élaboré un outil clinique afin de soutenir la prise de décision dans le choix d’une
mesure de prévention selon les différentes situations cliniques rencontrées. Ces travaux
devraient permettre de standardiser la pratique au Québec et de faciliter le travail
interprofessionnel entre les prescripteurs et les équipes d’imagerie médicale.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
hypersensibilité
réaction d'hypersensibilité
produits de contraste
---
N1-SUPERVISEE
Tsoludose, solution buvable en récipient unidose – [lévothyroxine] (PUBLIÉ LE 24/10/2024
- MIS À JOUR LE 11/02/2025)
Arrêt de commercialisation à partir du samedi 1 mars 2025
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/tsoludose-solution-buvable-en-recipient-unidose-levothyroxine
Arrêt de commercialisation des spécialités Tsoludose, solution buvable en récipient
unidose (30 monodoses) Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 50 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 04/10/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 137 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 01/11/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 25 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 112 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 125 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 200 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 75 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 20/01/2025 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 100 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 10/02/2025...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
TSOLUDOSE
TSOLUDOSE 75 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 25 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 50 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 100 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 112 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 137 microgrammes solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 150 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 175 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 200 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
Lévothyroxine sodique
lévothyroxine sodique
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des entérobactéries productrices de carbapénémases
: indications de dépistage pour les centres hospitaliers de soins généraux et spécialisés
https://www.inspq.qc.ca/publications/3601
Pour les prélèvements effectués via un écouvillonnage rectal, il est important de
s’assurer de la qualité et de la conformité du prélèvement réalisé. La tige de l’écouvillon
doit être visiblement souillée de selles avant d’être acheminée au laboratoire. Un
ajout a été fait pour le dépistage, selon l’épidémiologie locale, de tous les usagers
ayant eu une hospitalisation antérieure dans la dernière année ou un transfert direct
d’une installation de soins du Québec sans éclosion d’entérobactéries productrices
de carbapénémases (EPC) active ou récente. Désormais, tout usager ayant un séjour
hospitalier de sept jours et plus devrait avoir un dépistage hebdomadaire. Les modalités
de celui-ci demeurent à la discrétion de l’équipe de prévention et contrôle des infection
(PCI) locale. Un usager connu porteur d’EPC devrait être dépisté dès l’admission (jour
0) et si le résultat est négatif, un retrait des précautions additionnelles pourrait
être fait selon la procédure locale en place.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Dépistage
carbapénémase
hôpitaux généraux
hôpitaux spécialisés
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
carbapenemase
Mesures
laisse entrevoir
Dépistage de masse
central
Centre
indication de
indicateurs et réactifs
poids et mesures
hôpital
soins
---
N3-AUTOINDEXEE
L’IRM, rôle encore à définir pour guider le diagnostic du dépistage opportuniste du
cancer prostatique
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/877
Analyse de Fazekas T, Shim SR, Basile G, et al. Magnetic resonance imaging in prostate
cancer screening: a systematic review and meta-analysis. JAMA Oncol 2024;10:745-54.
DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.0734 Question clinique Dans le cadre du dépistage du cancer
de la prostate, qu’apportent les voies de dépistage intégrant l'IRM avec biopsies
ciblées à la valeur du diagnostic par rapport au dépistage basé sur l'antigène prostatique
spécifique (PSA) avec des stratégies de biopsies systématiques ? Conclusion Pour les
auteurs, les résultats de leur revue systématique et méta-analyse suggèrent que l'IRM
de la prostate avec biopsies ciblées est une stratégie efficace pour la détection
précoce du cancer de la prostate. Ils ont constaté que l'IRM atténue les pièges des
stratégies standard basées sur le PSA, car elle peut être associée à moins de biopsies
inutiles et permet d'éviter la détection de cancers insignifiants tout en permettant
de détecter les maladies cliniquement significatives. Leurs résultats soulignent la
nécessité de réévaluer l’approche du dépistage de population ; cependant, la configuration
optimale de l'IRM et le schéma de biopsie dans le processus de dépistage nécessitent
une évaluation plus approfondie. Pour Minerva, l’intégration de l’IRM dans la stratégie
diagnostique lors du dépistage opportuniste du cancer de la prostate pourrait avoir
des avantages. Avant de la recommander, il faudrait avoir plus de données, notamment
concernant les conditions techniques de l’IRM, le rapport coût-efficacité et les effets
secondaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Diagnostic
tumeurs de la prostate
aucun diagnostic
Cancer de la prostate
prostate, sai
dépistage du cancer
cancer de la prostate
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
imagerie par résonance magnétique
rôle
cancer
imagerie par résonance magnétique
---
N2-AUTOINDEXEE
Examens basés sur l’ADN libre circulant réalisés dans le cadre du dépistage de la
trisomie 21. Opportunité du repérage d’autres anomalies chromosomiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545370/fr/examens-bases-sur-l-adn-libre-circulant-realises-dans-le-cadre-du-depistage-de-la-trisomie-21-opportunite-du-reperage-d-autres-anomalies-chromosomiques
La stratégie de dépistage prénatal de la trisomie 21 a évolué en 2018 en France à
la suite de la recommandation de santé publique émise par la Haute Autorité de santé
(HAS). Elle préconise désormais la proposition systématique d’un examen de l’ADN libre
circulant (ADNflc) à toute femme enceinte dont l’examen combiné du premier trimestre
montre un risque de trisomie 21 compris entre 1/1000 et 1/51 à la place d’un caryotype
d’emblée pour les femmes dont le risque de l’examen combiné était supérieur à 1/250,
afin de limiter le nombre de prélèvements invasifs (amniocentèse, choriocentèse) nécessaires
au caryotype. Il avait été noté par la HAS en 2018 que l’introduction du test ADNflc
pourrait entrainer une diminution du repérage des anomalies chromosomiques autres
que la T21 (du fait de la réduction du nombre de caryotypes). Ainsi, dans la continuité
des recommandations HAS de 2017, et en réponse à une nouvelle saisine de la Direction
générale de la Santé (DGS), la HAS a évalué l’intérêt et l’impact du repérage d’autres
anomalies chromosomiques par les examens basés sur l’ ADN libre circulant dans le
sang maternel réalisés dans le cadre du dépistage de la T21.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
aberrations des chromosomes
Acides nucléiques acellulaires
acide désoxyribonucléique
trisomie
Dépistage de masse
acide désoxyribonucléique
ADN
syndrome de Down
aberration chromosomique
accomplissement
Dépistage
Chromosomes
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage, prise en charge et suivi des personnes potentiellement surexposées au cadmium
du fait de leur lieu de résidence
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367010/fr/depistage-prise-en-charge-et-suivi-des-personnes-potentiellement-surexposees-au-cadmium-du-fait-de-leur-lieu-de-residence
Cette recommandation a été élaborée en partenariat avec la Société de toxicologie
clinique. Enjeux la prévention des effets sur la santé de l’exposition environnementale
au cadmium l’identification de populations à risque et leur information sur les dangers
et les risques la détection précoce des contaminations et des effets sur la santé
du cadmium dans ces populations une meilleure prise en charge médicale et un suivi
adapté et harmonisé des personnes contaminées ou à risque de l’être Objectifs de
définir l’intérêt et les modalités de dépistage des contaminations par le cadmium,
dans les populations résidant sur des sites pollués par cet élément de proposer aux
professionnels de santé des modalités de prise en charge des personnes surimprégnées
pour le diagnostic, le traitement et le suivi de leur intoxication d’informer les
populations concernées
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dépistage
cadmium
lieu de résidence
personnes
post-cure
cadmium
Dépistage de masse
Personna +
---
N3-AUTOINDEXEE
Infection congénitale à CMV : un dépistage à organiser en France !
https://www.academie-medecine.fr/infection-congenitale-a-cmv-un-depistage-a-organiser-en-france/
L’infection congénitale à cytomégalovirus (cCMV) est une infection fœtale dont les
conséquences peuvent induire des séquelles graves pour le futur enfant. Son dépistage
en cours de grossesse fait actuellement l’objet de nombreux débats. Les femmes les
plus vulnérables sont celles qui n’ont encore jamais été infectées par le cytomégalovirus
(CMV) (50 % de la population des femmes de 15 à 45 ans) et qui feront une primo-infection,
notamment celles ayant déjà un enfant : le plus souvent âgé de moins de 3 ans, fréquentant
une collectivité et au contact duquel 10 % de ces mères sont susceptibles de s’infecter
pour la première fois juste avant ou au début de leur nouvelle grossesse. Lorsqu’elles
sont infectées pendant cette période, le taux de transmission de l’infection à l’embryon
est de 30 %. Environ quatre nouveau-nés sur 1 000 en France (soit environ 2 900 par
an) sont donc infectés par le CMV pendant leur vie intra-utérine et, parmi eux, environ
18 % (environ 500 par an) développeront des séquelles à moyen et long terme : déficit
de l’audition, troubles de l’équilibre, déficit moteur, retard mental, constituant
la première cause de handicaps neurosensoriels congénitaux dans notre pays, en dehors
des anomalies génétiques (1). Les surdités liées au CMV concernent 1/2 000 enfants
dans la population ; 90 % d’entre eux présentent une atteinte vestibulaire et 50 %
développent une aggravation de la surdité avec le temps (2). Ces atteintes, de degrés
variables, conduisent potentiellement à des handicaps à vie, trop souvent lourds de
conséquences pour la famille ; ils induisent des coûts non négligeables pour la société
qui se doit de les prendre en charge.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
français
organisation
infections à cytomégalovirus
infection à cytomégalovirus
Cytomegalovirus
France
Dépistage de masse
Dépistage
---
N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès
des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient
à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour
évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité,
accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement
sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation
des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités
délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences
psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou
d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin
formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien
général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des
intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur
pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose
sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics
différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens)
pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic
différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas
nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique,
dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux
ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel
clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant
les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
enfant
adolescence
enfant
aucun diagnostic
diagnostic
thérapie
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
ULTRAVIST (iopromide) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546280/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications
à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional
; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ne présentant
pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après
une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment
pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel
progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iopromide
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
angiomammographie
bilan d'extension
Stadification tumorale
mesure de la taille tumorale
tumeurs du sein
avis de la commission de transparence
iopromide
produits de contraste
---
N1-SUPERVISEE
OMNIPAQUE (iohexol) - Produit de contraste iodé
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546286/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients : ayant des contre-indications
à l’IRM, dans : les situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional
; l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant
pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après
une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment
pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? L’angiomammographie avec OMNIPAQUE (iohexol) comme produit de contraste, présente
un intérêt chez les patientes : ayant des contre-indications à l’IRM, dans : les
situations d’impasse diagnostique ; le bilan d’extension locorégional ; l’évaluation
tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ; ne présentant pas de contre-indications
à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie
néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite
correspondance avec les clichés de mammographie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
iohexol
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
tumeurs du sein
angiomammographie
mesure de la taille tumorale
bilan d'extension
Stadification tumorale
avis de la commission de transparence
produits de contraste
OMNIPAQUE
iohexol
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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte - Note
de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3550669/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-maladie-coeliaque-chez-l-enfant-et-l-adulte-note-de-cadrage
Contexte La Haute Autorité de santé a été saisie par l’Association Française Des Intolérants
Au Gluten (AFDIAG) pour élaborer une recommandation de pratique clinique sur le diagnostic
et la prise en charge de la maladie cœliaque chez l’enfant et l’adulte. La maladie
cœliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune induite par l’ingestion
de gluten chez des personnes génétiquement prédisposées. Elle touche aussi bien l’enfant
que l’adulte, plus souvent les femmes. Sa prévalence est estimée en Europe et aux
Etats-Unis à 0,7 % et son incidence a augmenté de 7,5 % par an dans les pays industrialisés
au cours des dernières décennies. Le diagnostic de la maladie est basé sur une combinaison
de critères cliniques, sérologiques et histologiques et le seul traitement efficace
est le régime sans gluten strict à vie. Le travail consistera en l’élaboration d’une
recommandation de bonne pratique, d’une fiche à destination des patients et parents
de patients et d’une fiche à destination des diététiciens.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
maladie coeliaque
enfant
maladie de l'adulte
maladie coeliaque
diagnostic
Adulte
enfants majeurs
aucun diagnostic
Enfant
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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives au dépistage précoce des insuffisances rénales chroniques
terminales
https://www.acadpharm.org/dos_public/COMMUNIQUE_MALADIES_RENALES_CHRONIQUES_VF.PDF
Paris, le 8 octobre 2024 LE DÉPISTAGE PRÉCOCE, LA SOLUTION POUR FREINER LA PROGRESSION
DES INSUFFISANCES RÉNALES CHRONIQUES TERMINALES Recommandations émises à l’issue du
Colloque de l’Académie nationale de Pharmacie lors de la Journée mondiale du Rein
2024. La maladie rénale chronique touche aujourd’hui entre 1,5 et 2,2 % de la population
adulte âgée de 18 à 74 ans1. Ce pourcentage atteint même entre 6,5 et 9,9 % chez les
65 à 74 ans. La maladie est silencieuse ce qui explique qu’elle est parfois découverte
à une stade ultime de son évolution, d’où l’importance d’un dépistage précoce. Les
chiffres de l’Assurance maladie montrent que la maladie rénale chronique est particulièrement
coûteuse : son coût est estimé à 43 086 euros par patient et par an en 2021, avec
de forts écarts selon les modalités de prise en charge, et sans compter le coût des
maladies associées. L’origine de la maladie rénale est souvent connue, elle provient
d’une néphropathie dont les causes essentielles sont les maladies vasculaires, le
diabète de type 2, l’hypertension artérielle, la néphrotoxicité de certains médicaments
ou encore de néphropathies acquises, notamment auto-immunes ou congénitales.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation professionnelle
insuffisance rénale chronique
phase terminale
Dépistage
Insuffisance rénale chronique
défaillance rénale chronique
Dépistage de masse
directives de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
ELUCIREM 0,5 mmol/mL, solution injectable (gadopiclénol) - Diagnostic
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3554605/fr/elucirem-gadopiclenol-diagnostic
Avis favorable au remboursement « à usage diagnostique uniquement, chez les adultes
et les enfants de 2 ans et plus pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM) avec
rehaussement du contraste pour améliorer la détection et la visualisation des pathologies
avec perturbation de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et/ou présentant une vascularisation
anormale dans les organes suivants : le cerveau, le rachis et autres tissus associés
au système nerveux central (SNC) ; le foie, le rein, le pancréas, le sein, le poumon,
la prostate et le système musculo-squelettique. ELUCIREM ne doit être utilisé que
lorsque les informations diagnostiques sont essentielles et qu’elles ne peuvent être
obtenues par IRM sans produit de contraste ». Quel progrès ? Pas de progrès par rapport
à gadobutrol...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
gadopiclénol
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
imagerie par résonance magnétique
cerveau
cerveau
foie
foie
rein
rein
pancréas
pancréas
poumon
poumon
prostate
prostate
région mammaire
région mammaire
barrière hémato-encéphalique
appareil locomoteur
appareil locomoteur
ELUCIREM
ELUCIREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
gadopiclénol
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N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour provisoire de la liste a priori des pays au sein de l’Union européenne
(UE) et hors UE devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures de
dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le virus West Nile (WNV),
saison 2024
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1398
L’Arménie, pays ne faisant pas partie de l’Union européenne, a signalé en août-septembre
2024 une épidémie d’infections à virus West Nile (WNV). Dans ce contexte, le Haut
Conseil de la santé publique (HCSP) est sollicité sur l’inscription de ce pays sur
la liste d’exclusion devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures
de dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le WNV. Au vu des données
disponibles, le HCSP recommande l’inscription de ce pays sur cette liste d’exclusion.
Il profite de cette opportunité pour actualiser la liste à partir des cas humains
autochtones d’infections par le WNV signalés en 2024 par l’ECDC (Centre européen de
prévention et de contrôle des maladies) dans les pays et régions suivants de l’espace
européen : la Basse Saxe en Allemagne, toutes les îles de Grèce, les Abruzzes en Italie,
la République Tchèque (tout le pays), la Slovaquie (tout le pays) et le nord-est de
la Slovénie (Drava et Mura).
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
motivation
poids et mesures
contre-indication à
région mammaire
Dépistage
Contre-indications
motivation diminuée
virus
Union européenne
motivation
donneurs
Mesures
listes d'attente
transitoire
saisons
donneurs de tissus
virus du Nil occidental
rapport albumine/globuline
Dépistage de masse
rapport de recherche
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N3-AUTOINDEXEE
Validation du questionnaire pour le dépistage de l’asthme relié au travail (QDART(L)TM)
pour l’amélioration de sa détection précoce
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101217/n/validation-questionnaire-depistage-asthme-travail-qdart-l-tm-
L’asthme est une maladie qui touche environ 9 % de la population canadienne. Vingt
pour cent des cas d’asthme sont aggravés par l’environnement de travail. On appelle
cette condition l’asthme relié au travail (ART). Cependant, les cas d’ART sont souvent
sous-diagnostiqués. Le diagnostic d’ART repose fréquemment sur la mise en évidence
de l’aggravation des symptômes d’asthme en milieu de travail, cependant un diagnostic
objectif d’ART repose sur la mise en évidence de changement de la fonction respiratoire
durant les périodes en milieu de travail par rapport à des périodes hors travail.
Nous avons développé un nouveau questionnaire : Questionnaire pour le dépistage de
l’asthme relié au travail (QDART(L)TM) pour identifier les cas d’ART. Objectifs :
1. Valider la capacité du questionnaire QDART(L)TM à détecter de l’ART chez des sujets
asthmatiques au Québec et en Ontario ; 2. Estimer et comparer la qualité de vie et
les coûts indirects des sujets avec et sans ART. Méthodes : Les participants recrutés
étaient des patients asthmatiques qui consultaient des cliniques d’asthme ou des cliniques
d’asthme professionnel à Montréal (Québec) ou à Kingston (Ontario). Les participants
recrutés devaient remplir le questionnaire QDART(L)TM ainsi que des questionnaires
sur leur qualité de vie et sur l’évaluation de leur productivité au travail. Un petit
appareil pour mesurer le changement de fonction respiratoire a été remis à chaque
participant pour qu’il mesure son souffle durant des périodes au travail et hors travail.
Les participants qui présentaient une diminution de leur souffle au travail étaient
considérés comme ayant de l’ART. Quatre-vingt-seize participants ont eu un questionnaire
positif témoignant qu’ils avaient des symptômes d’asthme reliés au travail. Quatorze
ont répondu négativement.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
enquêteur
asthme
Dépistage de masse
travail
asthme
asthme
Questionnaires
Dépistage
diagnostic précoce
métier
asthme
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N3-AUTOINDEXEE
La recherche écolo-endoscopique… …un impact positif pour la planète !
https://www.sfed.org/media/guide-pratique-ecolo-endoscopie-fiche-n10/
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
endoscopie
recherche
endoscopes
endoscopie
endoscope
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N3-AUTOINDEXEE
Information sur les examens complémentaires à la mammographie de dépistage
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001121/
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS), les femmes
de 50 à 69 ans sont invitées à passer une mammographie de dépistage tous les deux
ans. Lorsque les résultats de la mammographie présentent des anomalies, le recours
à des examens complémentaires est nécessaire. Le dépliant Information sur les examens
complémentaires à la mammographie de dépistage du cancer du sein est envoyé aux femmes
qui participent au PQDCS et qui doivent passer un examen complémentaire. On y retrouve
de l'information sur les différents types d'examen complémentaire ainsi que des conseils
pour bien s'y préparer.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage de masse
mammographie
Examen
mammographie de dépistage
Dépistage
réviser
mammographie de dépistage
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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage systématique de l’infection à cytomégalovirus pendant la grossesse
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1367
Le HCSP actualise l’avis de 2018 à la suite de publications sur un traitement visant
à prévenir la transmission du cytomégalovirus (CMV) de la mère à l’enfant. L’infection
à CMV est souvent asymptomatique ou sans gravité mais potentiellement grave lorsqu’elle
est acquise in utero ; le fœtus infecté peut garder des séquelles graves de l’infection.
Cette situation est rare et concerne, en France, 1 à 6 pour 100 000 nouveau-nés. En
cas d’infection fœtale, des complications peuvent survenir dans environ 10 à 18 %
des cas (mort in utero, anomalies graves ou modérées comme des surdités). En termes
de santé publique, l’impact de l’infection congénitale par le CMV peut être grave
au niveau individuel mais de conséquences modestes à l’échelle populationnelle en
termes de nombre. Le dépistage systématique chez la femme enceinte vise à réduire
les conséquences de l’infection fœtale en dépistant les primo-infections maternelles
par un ou deux tests sérologiques en début de grossesse. Ce dépistage n’apporte pas
de bénéfice aux femmes ayant rencontré le virus avant la grossesse, alors qu’elles
peuvent transmettre aussi fréquemment le virus à leur enfant. Une généralisation du
dépistage ne peut être envisagée étant donné les inconnues sur l’efficacité et les
risques d’un traitement prolongé à forte dose par valaciclovir sur le devenir du fœtus.
Les données disponibles ne permettent pas de conclure à un rapport bénéfice-risque
favorable du dépistage du CMV chez la femme enceinte par rapport à la prise en charge
courante. Aucun pays ne recommande le dépistage généralisé chez la femme enceinte
pour la prévention des séquelles de l’infection congénitale à CMV. En conclusion,
le HCSP maintient la recommandation formulée dans son avis de 2018 de ne pas mettre
en œuvre un dépistage systématique de l’infection à CMV chez les femmes enceintes
et recommande notamment d’accompagner la publication de cet avis d’actions de communication,
en direction des professionnels et structures prenant en charge des femmes en âge
de procréer.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
grossesse
Dépistage de masse
dépistage d'un essai
grossesse
détermination de l'admissibilité
Grossesse
dernier dépistage
Complications infectieuses de la grossesse
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
dépistage du cancer
Dépistage génétique
étude de dépistage
infection à cytomégalovirus
grossesse
enceinte
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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage du diabète de type 2 et évaluation du risque cardiovasculaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-diabete-de-type-2-et-evaluation-du-risque-cardiovasculaire.html
Le diabète et les maladies cardiovasculaires demeurent parmi les principales causes
de décès prématurés potentiellement évitables dont la prévention repose sur une détection
précoce et une prise en charge rapide et adéquate. Ces deux types de pathologies sont
par ailleurs souvent interreliées puisqu’elles présentent des facteurs de risque communs
et que l’optimisation des habitudes de vie est à la base des approches préventives
recommandées pour ces deux conditions. Le dépistage du diabète de type 2 et l’évaluation
du risque cardiovasculaire, qui reposent sur la prescription d’analyses de laboratoire,
sont actuellement réalisés au Québec sur une base opportuniste et nécessite la participation
d’un médecin ou une infirmière praticienne spécialisée. En raison du nombre important
de personnes qui n’ont pas de médecin de famille ou qui n’ont pas accès à un suivi
médical sur une base régulière, des mesures permettant aux infirmières ou autres professionnels
habilités d’initier des analyses de laboratoires pour le dépistage du diabète de type
2 ou l’évaluation du risque cardiovasculaire pourraient contribuer à une plus grande
participation de la population ciblée, afin de favoriser la prise en charge rapide
et adéquate des facteurs de risque associés à ces conditions, ainsi que la prévention
des complications qui y sont reliées.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
risque cardiovasculaire
dernier dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
évaluation des risques
Diabète sucré de type 2
dépistage du cancer
Dépistage de masse
diabète non insulino-dépendant
dépistage du diabète
Dépistage
Appréciation des risques
diabète de type 2
étude de dépistage
cardiovasculaire
Système cardiovasculaire
risque cardiovasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic santé-social de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord
https://www.ors-na.org/publications/diagnostic-sante-social-cls-la-rochefoucauld-porte-du-perigord/
Dans le cadre de l’élaboration du CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld
Porte du Périgord, l’ARS Nouvelle-Aquitaine a fait appel à l’Observatoire régional
de la santé de Nouvelle-Aquitaine pour réaliser un diagnostic de cadrage sur le territoire
sur l’état de santé de la population et ses déterminants (conditions de vie, environnement,
travail, système de santé, cadre de vie…). Pour cela, une compilation et une analyse
des indicateurs statistiques disponibles à l’échelle de la communauté de communes
ont été réalisés par comparaison avec les indicateurs départementaux, régionaux et
nationaux. Puis une concertation des acteurs du territoire a eu lieu en associant
une enquête en ligne et des entretiens collectifs. Cette démarche permet de disposer
d’un bilan commun entre partenaires sur la situation et les éventuelles problématiques
du territoire et de lancer les discussions autour des enjeux prioritaires à traiter
dans le futur CLS de la communauté de communes La Rochefoucauld Porte du Périgord.
2024
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
communication sur la santé
maladie
étude diagnostique
caractéristiques de l'habitat
socialisme
communication sur la santé
diagnostic
aucun diagnostic
Communauté
---
N2-AUTOINDEXEE
Virus de l'immunodéficience humaine
Guide pour le dépistage et le diagnostic de l'infection par le VIH
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/vih-sida/guide-depistage-diagnostic-infection-vih.html
L'Agence de la santé publique du Canada estime que, en 2011, 25 % des personnes vivant
avec le VIH au Canada ignoraient qu'elles étaient infectées. Le présent guide a pour
objectif de contribuer aux efforts existants visant à soutenir les fournisseurs de
soins directement concernés par le dépistage du VIH, notamment les fournisseurs de
soins de santé primaires, les infirmières de santé publique, les personnes offrant
du counseling, les travailleurs sociaux, les travailleurs en santé communautaire,
les sages-femmes, les fournisseurs de services communautaires et autres, dans le but
de réduire le nombre d'infections par le VIH non diagnostiquées au Canada. Le présent
guide ne remplace pas les exigences provinciales ou territoriales en matière de réglementation,
de politiques et de pratique, ni les lignes directrices professionnelles qui régissent
et guident la pratique des fournisseurs de soins de santé dans leur province ou territoire
respectif. Les fournisseurs de soins doivent respecter les règlements locaux en matière
de santé publique lorsqu'ils réalisent un dépistage du VIH.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
Infection à VIH
Virus
infections à VIH
dépistage du cancer
aucun diagnostic
vih
Dépistage de masse
diagnostic de l'infection à VIH
infection à virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Dépistage
étude de dépistage
dernier dépistage
Humains
Guide
virus de l'immunodéficience humaine
détermination de l'admissibilité
virus de l'immunodéficience humaine
précis
Dépistage génétique
étude diagnostique
dépistage d'un essai
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N3-AUTOINDEXEE
Le dépistage cutané
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/02/Le-depistage-cutane-CMG2024.pdf
La détection précoce du mélanome cutané permet d’intervenir avant la phase d’extension
métastasique et contribue donc à une meilleure chance de guérison. Concernant les
carcinomes basocellulaires, cela permet d’éviter des cicatrices importantes, notamment
sur le visage.
2024
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
brochure pédagogique pour les patients
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
peau, sai
étude de dépistage
dernier dépistage
Dépistage de masse
Dépistage
cutané
Dépistage génétique
détermination de l'admissibilité
voie d'administration cutanée
---
N2-AUTOINDEXEE
Les outils d’aide à la décision pour les patients confrontés à des décisions relatives
à un traitement médical ou à un dépistage
https://www.cochrane.org/fr/CD001431/COMMUN_les-outils-daide-la-decision-pour-les-patients-confrontes-des-decisions-relatives-un-traitement
Problématique de la revue Dans quelle mesure les aides à la décision du patient sont-elles
efficaces/bénéfiques pour les adultes qui prennent des décisions concernant un traitement
ou un dépistage en matière de santé ? Principaux messages - Les aides à la décision
sont des brochures ou des vidéos disponibles sur support physique ou en ligne. Ils
identifient clairement la décision à prendre en matière de santé, fournissent des
informations sur les options (bénéfices et risques) et aident les patients à déterminer
ce qui est le plus important pour eux. Les aides à la décision sont conçues pour enrichir
et complémenter la consultation avec le clinicien, et non pour la remplacer. - Plus
de 200 études ont montré que les aides à la décision aidaient les patients à participer
plus activement à la prise de décisions en ce qui concerne leur santé, en améliorant
leurs connaissances et leurs attentes quant aux bénéfices/risques, et en choisissant
une option qui reflétait leurs préférences. - Aucun effet indésirable n'a été constaté
chez les adultes ayant utilisé une aide à la décision
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
outil
aide à la décision
étude de dépistage
a comme patient
techniques d'aide à la décision
dernier dépistage
Dépistage de masse
Dépistage
recherche opérationnelle
Dépistage génétique
Aides à la décision
patient
dépistage du cancer
patients
détermination de l'admissibilité
dépistage d'un essai
Équipement
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N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable
en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300
et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON
---
N3-AUTOINDEXEE
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable (acide gadotérique) - Produit de contraste
pour imagerie par résonnance magnétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497041/fr/dotarem-acide-gadoterique-produit-de-contraste-pour-imagerie-par-resonnance-magnetique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOTAREM (acide
gadotérique) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
acide gadotérique
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
DOTAREM
---
N3-AUTOINDEXEE
OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL, OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable (iohexol) -
Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497017/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication
« angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300
mg d’I/mL et 350 mg d’I/mL (iohexol) est important dans les indications de l’AMM sauf
dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un
complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
OMNIPAQUE
Omnipaque
produits de contraste
iohexol
---
N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg
Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350
et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode
---
N3-AUTOINDEXEE
VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et VISIPAQUE 320 mg d’I/mL, solution injectable (iodixanol)
- Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497065/fr/visipaque-iodixanol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL.
Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients.
Pour rappel, dans son avis de renou-vellement d’inscription du 22 mai 2019, la Commission
a octroyé à VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL un service médical rendu important.
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iodixanol
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
iodixanol
produits de contraste
VISIPAQUE
---
N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg
iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300
mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à
être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis
de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX
250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical
rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX
---
N3-AUTOINDEXEE
OPTIRAY 300 (300 mg d’I/mL) et OPTIRAY 350 (350 mg d’I/mL), solution injectable en
flacon (ioversol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497038/fr/optiray-ioversol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de OPTIRAY 300 et OPTIRAY 350 (ioversol).
Les présentations concernées sont destinées à être utilisé pour un usage multidoses/multipatients.
Pour rappel, dans son avis de renouvelle-ment d’inscription du 12 décembre 2018, la
Commission a octroyé à OPTIRAY (ioversol) un service médical rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon
OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon
ioversol
avis de la commission de transparence
iode
ioversol
OPTIRAY
produits de contraste
---
N3-AUTOINDEXEE
Vers une meilleure estimation des taux de participation au Programme national français
de dépistage organisé du cancer colorectal
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_1.html
Le Programme national de dépistage organisé du cancer colorectal (PNDOCCR) permet
aux personnes de 50 à 74 ans d’effectuer, tous les deux ans, un test de recherche
de sang occulte dans les selles, sur invitation. Certaines personnes en sont exclues,
notamment celles ayant bénéficié d’une coloscopie précédemment. Chaque année, Santé
publique France publie les taux d’exclusion et de participation au programme à partir
des données des centres régionaux de coordination des dépistages des cancers (CRCDC).
L’information recueillie sur les actes réalisés étant partielle, les taux d’exclusion
sont sous-évalués et très variables d’un département à l’autre. L’objectif de cet
article était de les estimer à partir des données du Système national des données
de santé (SNDS) et d’évaluer l’impact de cette estimation sur les taux de participation.
En 2018, le taux d’exclusion national d’après le SNDS atteignait 19,2% (de 10,8% à
24,7% selon les départements) et le taux de participation était de 39,8% (37,1% d’après
les données CRCDC). Une meilleure estimation des taux d’exclusion permet d’augmenter
mécaniquement les taux de participation. Mais même recalculés plus précisément, ils
restent trop faibles en France, toujours en deçà du taux minimum recommandé par l’Union
européenne (45%) et des disparités territoriales demeurent.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ESTIMA
France
langue française
Programmes
français
dépistage pour cancer colorectal
cancer
organisation
dépistage du cancer
emploi du temps
cancer du colon; cancer du rectum
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
Participation
Respect
cancer colorectal
version
estimateur
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
estimé
estimation statistique
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel déploiement du Programme national de dépistage organisé du cancer du col de l’utérus
en France en 2022 ?
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_2.html
Contexte – Chaque année en France, le cancer du col de l’utérus touche près de 3 000
nouvelles femmes et cause 1 100 décès, alors que l’Organisation mondiale de la santé
(OMS) a indiqué que ce type de cancer pouvait être éradiqué grâce au dépistage et
à la vaccination contre le papillomavirus humain. Depuis 2018, le dépistage du cancer
du col de l’utérus en France repose sur le Programme national de dépistage organisé
du cancer du col de l’utérus (PNDOCCU). L’objectif de ce travail était d’observer
les pratiques de dépistage après la mise en place du PNDOCCU et l’intégration du test
HPV dans le dépistage en 2020 (pour les femmes âgées de 30 à 65 ans) à partir de données
de vie réelle. Méthode – Les données proviennent du Système national des données de
santé (SNDS), qui couvre l’ensemble de la population française. Tous les actes de
dépistage du cancer du col de l’utérus chez les femmes âgées de 25 à 65 ans de 2017
à 2022 ont été extraits. Résultats – En 2022, le PNDOCCU était à un stade de déploiement
inégal selon les régions, pouvant s’expliquer en partie par des retards de mises en
place causés par la pandémie de Covid-19. En 2022, 4,77 millions de tests ont été
effectués dont 530 871 suite à une invitation. Le test HPV représentait 72% des actes
de dépistage chez les femmes âgées de 30 à 65 ans. La proportion de tests sur invitation
était de 11,1% : 10,3% chez les 25-29 ans, 9,6% chez les 30-39 ans, 10,0% chez les
40-49 ans, 12,4% chez les 50-59 ans et 15,8% chez les 60-65 ans. Conclusion – Grâce
aux données du SNDS, il a été possible de mettre en évidence une évolution positive
des pratiques pour tendre vers les recommandations en vigueur. D’autres explorations
sont à mener concernant les parcours de dépistage : profil des femmes, rôle des invitations
sur la participation à long terme.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
cancer du col de l'utérus
cancer
Programmes
carcinome du col utérin
Cancer du col de l'utérus
organisation
programme EtatsUnien du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer cervical
Dépistage de masse
français
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
Dépistage précoce du cancer
tumeurs du col de l'utérus
quel mois est-ce maintenant ?
France
gène CHFR
organisation
---
N3-AUTOINDEXEE
La largeur du brassard du tensiomètre influence-t-elle le résultat de la mesure de
la pression artérielle ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2362
Analyse de Ishigami J, Charleston J, Miller ER, et al. Effects of cuff size on the
accuracy of blood pressure readings: the Cuff (SZ) randomized crossover trial. JAMA
2023;183:1061-8. DOI: 10.1001/jamainternmed.2023.3264 Question clinique Avec les mesures
oscillométriques automatiques de la pression artérielle, y a-t-il une différence dans
la pression artérielle mesurée lorsque le brassard utilisé n’est pas de la taille
appropriée ? Conclusion Cette étude croisée, randomisée, contrôlée, en ouvert, qui
a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre qu’un brassard de
taille trop grande pour la circonférence du bras sous-estime la pression artérielle
et vice versa. Cela peut conduire à un surdiagnostic ou un sous-diagnostic de l’hypertension
et donc à des erreurs dans la prise en charge de l’hypertension.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Allèle sauvage TNFRSF13C
sphygmomanomètres
mesure de la pression artérielle
quel mois est-ce maintenant ?
influence
pression sanguine
ayant comme résultat
tension artérielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Epidémiologie et diagnostic des infections sanguines liées aux cathéters intravasculaires
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9803-infections-sanguines-liees-aux-catheters
Les professionnels de santé utilisent des cathéters intravasculaires pour l'administration
directe de liquides et de médicaments dans la circulation sanguine des patients et
pour la surveillance de certains paramètres de santé. Cependant, la rupture de la
barrière cutanée crée une porte d'entrée pour les micro-organismes dans la circulation
sanguine, ce qui peut entraîner des infections graves ou le développement d'une septicémie.
Cet avis propose des lignes directrices pour le diagnostic de ces infections et donne
un aperçu de la situation épidémiologique belge. Ce texte constitue la première partie
d'un avis plus large axé sur la prévention de ces infections liées aux cathéters,
qui sera publié ultérieurement.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
épidémiologie des maladies infectieuses
maladie infectieuse
voie intravasculaire
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
épidémiologie dentaire
Épidémiologie génétique
lumière d'un vaisseau sanguin
épidémiologie professionnelle
diagnostic
épidémiologie
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie du cancer du sein
épidémiologie sur le SIDA
infections sur cathéters
Cathétérisme
maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyses en laboratoire pour le diagnostic de la diphtérie dans les contextes de flambée
épidémique
Orientations provisoires
https://iris.who.int/handle/10665/375979
La diphtérie est une maladie évitable par la vaccination causée par des espèces toxinogènes
de Corynebacterium. Les flambées épidémiques de diphtérie dans les populations humaines
sont principalement causées par Corynebacterium diphtheriae, qui se transmet d’une
personne à l’autre, généralement par des gouttelettes respiratoires, des sécrétions
ou des lésions cutanées infectées. La diphtérie peut également être causée par C.
ulcerans ou C. pseudotuberculosis ; toutefois, comme il s’agit d’infections zoonotiques,
présentant une transmission interhumaine limitée, elles sont rarement associées à
des flambées épidémiques de grande ampleur. Les cas typiques de diphtérie présentent
des symptômes des voies respiratoires supérieures, notamment une pharyngite, une rhinopharyngite,
une amygdalite ou une laryngite, ou toute association de ces symptômes. La toxine
produite par la bactérie peut provoquer la formation d’une pseudomembrane dans les
voies respiratoires supérieures et peut endommager d’autres organes. Les complications
sévères comprennent l’obstruction respiratoire aiguë, la toxicité systémique aiguë,
la myocardite, l’insuffisance rénale, les complications neurologiques et la mort.
Des taux de létalité supérieurs à 10 % ont été enregistrés dans le contexte de flambées
épidémiques de diphtérie, et on constate des taux de létalité plus élevés dans les
milieux dans lesquels les options thérapeutiques appropriées, telles que l’antitoxine
diphtérique (ATD), sont limitées.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Analyse sur le lieu d'intervention
Épidémies
orientation
heure de l'analyse de laboratoire
analyse de laboratoire
aucun diagnostic
contexte d'application
orientation
trouble épidémique
Référer à
Laboratoires
diphtérie
Épidémies de maladies
diphterie
diphtérie
renvoi
interim
diphtérie
orientation
étude diagnostique
analyse de laboratoire
Direction
diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Déclaration honorer plus rapidement les engagements pris pour améliorer le dépistage
du diabète et la qualité des soins: Belgrade, Serbie, 28-29 novembre 2023
https://iris.who.int/handle/10665/376140
Nous, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), agence spécialisée des Nations Unies,
par l’intermédiaire de son Bureau régional de l’Europe, et la Fédération internationale
du diabète (FID), section européenne, organisation mère à but non lucratif regroupant
des associations nationales contre le diabète, signataires de la présente déclaration
élaborée à l’issue du Sommet technique de haut niveau « Accélérer la mise en œuvre
des engagements pris pour améliorer le dépistage du diabète et la qualité des soins
», assumons nos rôles et mandats respectifs, et nous unissons pour offrir notre soutien
aux États membres.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Pression diastolique
diabète
dépistage du cancer
Antigua-et-Barbuda
dépistage d'un essai
Dépistage
détermination de l'admissibilité
dépistage du diabète
Serbie
amélioration de la qualité
Accroître
étude de dépistage
enregistrements
diabète
engagement
préjugé
Notification
Dépistage de masse
dernier dépistage
Dépistage génétique
Syndrome de perfusion du propofol
---
N1-SUPERVISEE
RADELUMIN ((18F) PSMA-1007) - Cancer de la prostate
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498747/fr/radelumin-18f-psma-1007-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication de l’AMM : « Ce médicament
est à usage diagnostique uniquement. RADELUMIN est indiqué pour la détection de lésions
positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie
par émission de positons (TEP) chez des adultes atteints d’un cancer de la prostate
(CP) dans [la situation clinique suivante] : Stadification initiale des patients présentant
un CP à haut risque avant un traitement curatif initial, […] ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
radiopharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
tomographie par émission de positons
Stadification tumorale
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
antigène spécifique de la prostate
(18F) PSMA-1007
RADELUMIN 1300 MBq/mL, solution injectable
RADELUMIN 2000 MBq/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
PSMA-1007
fluor-18
RADELUMIN
---
N2-AUTOINDEXEE
Soins de plaies : évaluation, prise en charge et usage optimal des traitements
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/soins-de-plaies-evaluation-prise-en-charge-et-usage-optimal-des-traitements.html
Une plaie traitée de façon optimale a toutes les chances d’évoluer favorablement,
de limiter le nombre des visites de suivi clinique requises et de réduire les retombées
défavorables sur le fonctionnement et la qualité de vie de la personne touchée. À
l’opposé, une prise en charge non optimale ou préjudiciable entraine des répercussions
importantes sur la qualité de vie de la personne et celle de ses proches, qui peut
aller jusqu’à l’amputation ou au décès, en plus de générer d’importants coûts pour
le système de santé. Ces plaies qui se complexifient constituent d’ailleurs une préoccupation
courante au Canada, surtout chez les aînés.
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
outil clinique
gestion des soins aux patients
études d'évaluation comme sujet
plaies et blessures
Plaies
soins
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable
en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation
intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab
---
N1-SUPERVISEE
Romiplostim - NPLATE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 11/10/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/romiplostim
Ce matériel éducatif comprend : une réglette de calcul de dose pédiatrique (dosage
125 µg) permettant de simplifier le calcul de la dose correcte une réglette de
calcul de dose adulte (dosages 250 μg ou 500 μg) permettant de simplifier le calcul
de la dose correcte un kit de formation pour l'administration à domicile :
un guide d'aide à la sélection et à la formation des patients éligibles à l'auto-adminsitration
de Nplate ; du matériel d'aide à la préparation et auto-injection de la dose
correcte de Nplate (guide, carnet, tapis, DVD) destiné aux patients éligibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
injections sous-cutanées
romiplostim
gestion du risque
romiplostim
NPLATE
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
recommandation patients
outil clinique
soins à domicile
calcul des posologies
autoadministration
récepteur fc
protéines de fusion recombinantes
thrombopoïétine
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage prénatal
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002818/
Le dépliant d'information présente les informations pertinentes sur le Programme québécois
de dépistage prénatal pour aider les femmes enceintes et les couples à prendre une
décision libre et éclairée de participer ou non. Le Programme québécois de dépistage
prénatal est une version améliorée du Programme québécois de dépistage prénatal de
la trisomie 21, qui inclut maintenant le test génomique prénatal non invasif.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Dépistage
programmes
Programmation prénatale
diagnostic prénatal
développement embryonnaire et foetal
Dépistage de masse
---
N3-AUTOINDEXEE
L'intelligence artificielle (IA) est-elle meilleure que l'homme pour diagnostiquer
la dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015522/EYES_lintelligence-artificielle-ia-est-elle-meilleure-que-lhomme-pour-diagnostiquer-la-degenerescence
Principaux messages - Par rapport aux experts humains, les tests basés sur l'intelligence
artificielle (IA) pourraient être d'une précision comparable pour détecter la forme
exsudative (ou humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). - Il n'y
a pas eu de différences significatives dans les performances, indépendamment des autres
conditions oculaires dans l'ensemble de données d'images ou des types d'images utilisés.
- Des recherches supplémentaires et des rapports cohérents sont nécessaires pour définir
le rôle de l'IA dans le diagnostic de la DMLA exsudative.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dégénérescence maculaire
intelligence artificielle
macule
dégénérescence exsudative
diagnostic
intelligence
dégénérescence maculaire liée à l'âge
homme âgé
Dégénérescence maculaire
humains
dégénérescence maculaire humide
---
N2-AUTOINDEXEE
Les erreurs diagnostiques en médecine
État des lieux
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3555106/fr/les-erreurs-diagnostiques-en-medecine
Qu'est-ce qu'une erreur diagnostique ? Plusieurs définitions de l’erreur diagnostique
en médecine existent dans la littérature. L’Institute of Medicine les a synthétisées
en deux notions : « l’incapacité à établir une explication précise et opportune du
ou des problèmes de santé du patient ou à communiquer cette explication au patient
». L’Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) a repris et adapté ces deux
concepts et a défini un « évènement de sécurité diagnostique » comme la survenue de
l’un ou des deux des éléments suivants (que le patient ait subi des conséquences ou
non) : diagnostic retardé, erroné ou manqué : il y a eu une ou plusieurs occasions
manquées de rechercher ou d’identifier un diagnostic précis et opportun (ou une autre
explication) des problèmes de santé du patient sur la base des informations qui existaient
à ce moment-là ; diagnostic non communiqué au patient : un diagnostic précis (ou
autre explication) des problèmes de santé du patient était disponible, mais il n’a
pas été communiqué au patient (y compris le représentant du patient ou sa famille,
selon le cas).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
médecine d'État
erreurs de diagnostic
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol Aguettant 10 mg/ml, solution pour perfusion - Paracétamol
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol
Réglette intérieure Réglette recto Réglette verso Poster Lettre aux professionnels
de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
acétaminophène
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion
---
N3-AUTOINDEXEE
Dans une stratégie de stratification du risque d’allergie à la pénicilline : quelle
est la place du score PEN-FAST dans la prise de décision clinique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2405
Analyse de Su C, Belmont A, Liao J, et al. Evaluating the PEN-FAST clinical decision-making
tool to enhance penicillin allergy delabeling. JAMA Intern Med 2023;183:883-5. DOI:
10.1001/jamainternmed.2023.1572 Question clinique Quelle est la performance diagnostique
du score PEN-FAST chez des adultes à faible risque d’allergie à la pénicilline et
comment peut-il contribuer à améliorer l’étiquetage des allergies à la pénicilline
? Conclusion Cette étude de cohorte rétrospective monocentrique montre que le score
PEN-FAST, en abaissant le seuil à 2 points, pourrait constituer un outil efficace
pour identifier les patients adultes à faible risque d’allergie à la pénicilline en
situation de pratique «réelle». Cependant, plusieurs limites de l’étude, notamment
son caractère monocentrique, la taille réduite de l'échantillon et la surreprésentation
des femmes, en restreignent la généralisation. Par ailleurs, les critères d'inclusion
flous et le biais de vérification pourraient entraîner une surestimation de la performance
du score. Enfin, l'intervalle de confiance relativement large pour certaines mesures
souligne une certaine incertitude quant à la précision des résultats. Des études pragmatiques
en soins primaires sont donc nécessaires pour valider ces conclusions dans des populations
plus diverses et avec un échantillon de patients plus large.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Risque
hypersensibilité
pénicillines
Prise de décision clinique
allergie à la pénicilline
Pénicilline
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/le-diagnostic-regional-de-cancerologie-en-normandie-un-nouvel-outil-pour-la-sante-publique-regionale/
En Normandie, les cancers représentent un enjeu de santé publique majeur. Pour répondre
à cette problématique, la région à mis en place, grâce à différents acteurs, un outil
stratégique : le Diagnostic Régional de Cancérologie en Normandie (DRCN). Cet outil
permet d’avoir une vision globale et actualisée de la situation du cancer sur l’ensemble
du territoire normand. Un outil d’aide à la décision Le DRCN regroupe, centralise
et homogénéise des données issues de diverses études et acteurs. Grâce à une méthodologie
régionale, il permet de synthétiser ces informations pour aider les décideurs à mieux
comprendre les enjeux spécifiques à la Normandie. Il contribue à prioriser les actions
à mener et à évaluer l’impact des initiatives déjà engagées.
2024
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
oncologie médicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Téléfond'oeil - dépistage de la rétinopathie diabétique
https://orbi.uliege.be/handle/2268/324376
Le téléfond’œil permet le dépistage de la rétinopathie diabétique hors consultation
ophtalmologique par une infirmière éducatrice en diabétologie au RML de Liège. L’infirmière
utilise un rétinographe non mydriatique pour réaliser un fond d’œil, puis télécharge
les images sur le Réseau de Santé Wallon. Une intelligence artificielle effectue un
premier tri pour déterminer s’il y a suspicions de rétinopathie. En cas de résultat
positif, l’infirmière fixe un rendez-vous avec un ophtalmologue. Des créneaux horaires
sont réservés dans les services d’ophtalmologie du CHU Liège et du CHR Citadelle ainsi
qu’à la clinique ophtalmologique Charlemagne pour permettre des consultations rapides.
Le dépistage est gratuit pour les patients et dure environ quinzaine de minutes. L’examen
s’accompagne d’une sensibilisation du patient à la rétinopathie diabétique et à l’importance
du suivi ophtalmologique annuel en cas de diabète. Cet examen est un simple dépistage
et ne remplace pas un examen approfondi chez un ophtalmologue. Les patients bénéficiaires
de ce dépistage sont encouragés à prendre un rendez-vous chez un ophtalmologue pour
un suivi complet.
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
rapport
rétinopathie
rétinopathie diabétique
Dépistage
oeil
Dépistage de masse
rétinopathie diabétique
dépistage du diabète
---
N3-AUTOINDEXEE
Médecins généralistes picards face au dépistage du harcèlement scolaire et de la dépression
des adolescents
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04690152
Introduction : le dépistage du harcèlement scolaire et du syndrome dépressif chez
les adolescents apparaît primordial en soins primaires et s'inscrit dans les enjeux
actuels de santé publique. Cette étude avait pour but de mettre en lumière les obstacles
perçus par les médecins généralistes Picards lors de sa réalisation chez les jeunes
de 11 à 17 ans et, à contrario, les éléments le facilitant. Matériels et méthodes
: il s'agissait d'une étude quantitative, réalisée avec un questionnaire standardisé
en trois parties. Il s'adressait aux médecins généralistes Picards remplaçants ou
installés. Résultats : le dépistage du harcèlement scolaire et du syndrome dépressif
était pour la majorité réalisé uniquement en présence de certains critères vus comme
des facteurs de risques : la consommation de toxiques, un changement de comportement.
Discussion : le ressenti des généralistes Picards a permis de mettre plusieurs freins
en évidence : le mutisme du patient, le manque de suivi régulier chez les 11-17 ans,
la présence des parents lors de la consultation. Les éléments les aidants étaient
nombreux comme la facilité à orienter le patient vers un spécialiste, la demande du
patient. Conclusion : notre étude a révélé que le dépistage est encore trop peu réalisé
de manière systématique. Les généralistes interrogés pensaient avoir un rôle à jouer
sans pour autant être les mieux placés. Le manque de formation a été soulevé par beaucoup
des répondants. Enfin, la mise en place d'une consultation dédiée a été plutôt bien
accueillie dans l'idée d'un dépistage plus précoce.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépression
dépression
Face
harcèlement
Picardie
dépression
adolescent
depression
adolescence
médecins généralistes
Dépistage de masse
Dépistage
---
N3-AUTOINDEXEE
Troubles du neurodéveloppement : Mise en place d’un protocole de dépistage en maison
de santé pluriprofessionnelle
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04714686
Introduction:la prévalence des troubles du neurodéveloppement (TND) est croissante,
et les délais diagnostiques et de prise en charge allongés. La prise en charge des
TND vise à réduire le handicap associé grâce à la plasticité cérébrale optimale pendant
les trois premières années de vie, et à réduire les coûts de santé. Les protocoles
en maison de santé pluriprofessionnelle (MSP) permettent d’harmoniser les pratiques
sur enjeux de santé locaux. Objectif:mettre en place un protocole de dépistage des
TND dans la MSP de Romilly-sur-Andelle (Eure). Matériel et méthode:création d’un groupe
de travail pour mettre en place un protocole, et enquête de pratique des professionnels
de la MSP de Romilly-sur-Andelle. Résultats:protocole de dépistage des enfants à risque
de TND avant l’âge de 5 ans. Révision en protocole de dépistage systématique des enfants
à 18 mois. Discussion:le premier protocole s’est avéré trop complexe, et a eu une
faible portée. Sa révision rend plus pratique et systématique le dépistage des TND,
malgré de nombreux freins liés au médecin, au système de santé et au patient. Conclusion:la
mise en place du protocole a sensibilisé les professionnels de la MSP de Romilly-sur-Andelle.
Il vise encore à être réévalué et amélioré. La généralisation de la guidance parentale
en consultation de médecine générale, ainsi que des prises en charge très précoces
sont des pistes prometteuses pour les patients atteints de TND.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Dépistage de masse
centres de santé communautaires
Santé
Dépistage
Troubles du développement neurologique
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistages et prévention chez l’enfant
https://sante.gouv.fr/prevention-en-sante/sante-des-populations/enfants/article/depistages-et-prevention-chez-l-enfant
Les enfants bénéficient, au cours des six premières années de la vie, de 20 examens
obligatoires de prévention, pris en charge à 100% par l’assurance maladie. Deux de
ces examens sont organisés le plus souvent à l’école : en petite ou moyenne section
de maternelle et en grande section de maternelle ou CP. Après l’âge de six ans, un
examen de suivi par an est recommandé.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
information scientifique et technique
Dépistage
Dépistage de masse
enfant
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Niveau d’usage des autotests de dépistage pour le VIH et ses déterminants chez les hommes
ayant des relations sexuelles avec les hommes en France, 2023
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/23-24/2024_23-24_1.html
Introduction – Disponibles en pharmacie depuis 2016, les autotests VIH (ATVIH) sont
vendus à environ 65 000 unités par an en France. Les produits se sont diversifiés
et leur prix s’est réduit au fil des années. Des distributions gratuites portées par
des associations dans les lieux de convivialité, mais aussi en ligne, ont été mises
en place. Après sept ans de disponibilité et une démocratisation de l’usage des outils
d’autodépistage lors de la pandémie de Covid-19, le profil des utilisateurs de cet
outil de dépistage reste peu connu. L’objectif de cet article est de décrire les caractéristiques
des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) qui ont utilisé un
ATVIH au cours de la dernière année et les facteurs associés à cette utilisation.
Méthode – Les données sont issues de l’Enquête rapport au sexe 2023 (Eras), enquête
en ligne transversale et anonyme, auto-administrée et basée sur le volontariat. Résultats
– L’usage d’un ATVIH au cours des 12 derniers mois a été déclaré par 14,3% des hommes
et 4,0% l’ont utilisé pour leur dernier test. Les facteurs associés à l’utilisation
des ATVIH sont : un niveau d’étude équivalent au bac ou inférieur, l’existence de
difficultés financières, l’utilisation régulière d’applications de rencontre gay,
le fait de ne pas être suivi régulièrement par un médecin et de faire plusieurs tests
du VIH par an. Discussion – L’accès aux ATVIH fait partie intégrante de l’accès au
système de soin et leur mise à disposition doit être pensée comme un élément de l’action
de santé publique visant à diversifier les accès au dépistage dans le but de réduire
le nombre de personnes ignorant leur statut
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hommes
autotest
vih
virus de l'immunodéficience humaine
France
français
Dépistage
homosexualité masculine
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
Dépistage de masse
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude du profil des bénéficiaires du dispositif VIHTest, dépistage sans frais et sans
ordonnance du VIH dans cinq régions françaises
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/23-24/2024_23-24_4.html
Introduction – Depuis le 1er janvier 2022, le dépistage du virus de l’immunodéficience
humaine (VIH) sans frais et sans ordonnance est disponible dans tous les laboratoires
de ville via le dispositif VIHTest. L’offre a été généralisée, compte tenu des résultats
de l’expérimentation « Au labo sans ordo » (Also). Une enquête de Santé publique France
a été déployée dans cinq régions afin de monitorer le déploiement de ce dispositif.
Méthodes – Une enquête transversale a été menée du 15 septembre 2023 au 15 mars 2024
au sein d’une sélection de laboratoires volontaires en Grand Est, Normandie, Occitanie,
Guadeloupe et Martinique. Un auto-questionnaire anonyme en ligne était proposé par
les laboratoires aux assurés sociaux de plus de 18 ans qui réalisaient un dépistage
du VIH. Le profil des usagers VIHTest a été comparé à celui des personnes dépistées
par ordonnance à l’aide d’une régression logistique multivariée, ajustée sur le genre,
l’orientation sexuelle, l’âge et les variables avec un p 0,2 en univarié. Les résultats
ont été analysés dans chaque région séparément. Résultats – Au total, 6 531 questionnaires
ont été analysés dont 2 004 (30,7%) tests prescrits et 4 257 (69,3%) VIHTest. En comparaison
de la population dépistée sur ordonnance, l’offre VIHTest attirait une population
plus âgée. Le reste des caractéristiques associées à l’offre VIHTest différait selon
la région. À titre d’exemple, en Occitanie et en Normandie, les usagers de VIHTest
avaient moins d’antécédents de dépistage du VIH et présentaient moins de facteurs
d’exposition sexuelle que les usagers de tests prescrits. Conclusion – Notre enquête
a montré que le profil des utilisateurs de VIHTest varie d’une région à l’autre, et
diffère du profil des utilisateurs de l’expérimentation Also. Elle a fourni d’autres
informations intéressantes sur le déploiement de l’offre. L’hétérogénéité des résultats
selon les régions soutient et renforce la nécessité d’une gestion locale de l’offre.
Elle a également permis de mettre en évidence le rôle central joué par les laboratoires
dans la promotion et le déploiement de VIHTest. Ces résultats ouvrent des pistes de
réflexion intéressantes, notamment avec l’élargissement du dispositif aux autres IST
pour les moins de 26 ans.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dépistage de masse
fraise
Dispositifs
disposition (psychologie)
vih
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
dispositif
Dépistage
équipement et fournitures
frais d'ordonnance
virus de l'immunodéficience humaine
---
N3-AUTOINDEXEE
Détection précoce des violences conjugales : les besoins de formation des jeunes médecins
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/414/RMG414_21-23.pdf
La violence conjugale constitue un problème de santé publique majeur et une violation
des droits humains. La violence exercée par un partenaire intime est la forme de violence
commise contre les femmes la plus répandue, avec les violences sexuelles. Elle est
décrite par l’OMS comme : « Tout comportement qui, dans le cadre d’une relation intime
(partenaire ou expartenaire), cause un préjudice d’ordre physique, sexuel ou psychologique,
ce qui inclut l’agression physique, les relations sexuelles sous contraintes, la violence
psychologique et tout autre acte de domination ». En Belgique, 24,9 % de femmes interrogées
lors d’un sondage réalisé en 2014 par Amnesty International et la plate forme SOS
viol, ont subi des relations sexuelles forcées par leur conjoint. La problématique
apparaît clairement genrée mais elle touche aussi les hommes, les enfants et les personnes
âgées.
2024
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
besoins et demandes de services de santé
diagnostic précoce
enquêteur
Besoins
médecins
violence conjugale
Violences conjugales
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévention, dépistage et traitement de la maladie de Chagas congénitale
Avis d'experts N 89
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/89_Prevention__depistage_et_traitement_de_la_maladie_de_Chagas_congenitale_F.pdf
La maladie de Chagas (MC) est une infection parasitaire chronique à Trypanosoma cruzi.
Elle se transmet de diverses manières, listées ci-dessous, par ordre de fréquence
: (a) transmission vectorielle lors d’un contact entre les membranes muqueuses ou
des lésions cutanées et les déjections de triatomes (vecteurs) ; (b) ingestion d’aliments
contaminés par les déjections de vecteurs infectés ; (c) transmission congénitale
par la mère infectée ; (d) transfusion de composés sanguins contaminés ; (e) greffe
d’organe provenant d’un donneur infecté ; et (f) accident en laboratoire (rare). 6
à 7 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie, et 70 millions sont
à risque. L’Amérique latine continentale a la prévalence la plus élevée, mais la MC
s’est répandue aux Etats-Unis, au Canada, aux pays européens, au Japon et à l’Australie
ces dernières décennies en raison des mouvements accrus de population. La transmission
congénitale est considérée comme le principal mode de transmission hors de l’Amérique
latine. L’OMS est passée du contrôle à l’élimination de la MC congénitale en 2018.
Celle-ci fait partie des objectifs de la Feuille de route pour les maladies tropicales
négligées 2021-2030, qui a été appuyée à l’unanimité par la 73e Assemblée mondiale
de la Santé en novembre 2020.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation par consensus
traitement préventif
Dépistage de masse
Dépistage
infection à trypanosoma cruzi
expertise
Avis d'expert
maladie de Chagas
maladie congénitale
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de la tuberculose latente via un test de détection de la production d’interféron
gamma (IGRA) avant initiation d’un traitement par un médicament de la classe des anti-JAK,
dont SOTYKTU (deucravacitinib)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3563547/fr/depistage-de-la-tuberculose-latente-via-un-test-de-detection-de-la-production-d-interferon-gamma-igra-avant-initiation-d-un-traitement-par-un-medicament-de-la-classe-des-anti-jak-dont-sotyktu-deucravacitinib
Le SOTYKTU appartient à la classe pharmacologique des anti-JAK (Janus kinase). Il
inhibe de manière sélective l’enzyme TYK2 qui appartient à la famille des JAK entrainant
un blocage de la production de plusieurs cytokines fortement impliquées dans diverses
pathologies inflammatoires et dans la lutte contre les mycobactéries, dont le Mycobacterium
tuberculosis. Les patients sous traitement par SOTYKTU (deucravacitinib) auraient
donc une capacité réduite de lutte contre les infections aux mycobactéries, en lien
avec un déficit immunitaire exposant la/le patient à un risque de contraction/réactivation
de la tuberculose.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traitement médicamenteux
tuberculose
Production
classement
Médicaments
deucravacitinib
tuberculose latente
tests de libération d'interféron-gamma
Dépistage
économie
interféron gamma
interféron gamma
deucravacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
enquêteur
médicament
SOTYKTU
Dépistage de masse
tuberculose
dermatomyosite
---
N3-AUTOINDEXEE
Résultats de l’enquête transversale initiale du projet « 13 en santé » de médiation
en santé auprès des populations vulnérables de Marseille. Connaissances, attitudes
et pratiques envers le dépistage des cancers du col, sein et colorectal et la vaccination
DTP et HPV
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/enquetes-etudes/2024/resultats-de-l-enquete-transversale-initiale-du-projet-13-en-sante-de-mediation-en-sante-aupres-des-populations-vulnerables-de-marseille.-conna
À la demande de l'Agence Régionale de la Santé (ARS) Paca et avec le soutien de Santé
publique France en région Paca et Corse, et de l'UMR1252 SESSTIM (Aix Marseille Université,
INSERM, IRD), les associations Corhesan et Sept ont développé un projet de médiation
en santé auprès des populations vulnérables de Marseille (projet 13 en santé ). Ce
projet a comme objectif principal la promotion du dépistage des cancers (col de l'utérus,
sein et colorectal) et la mise à jour du calendrier vaccinal. Il comprend plusieurs
axes d'évaluation dont une enquête transversale pour estimer le niveau d'hésitation
vaccinale, le taux de participation aux dépistages des cancers, la couverture vaccinale
pour le rappel DTP et contre le papillomavirus (HPV) et les niveaux de connaissances,
attitudes et barrières au dépistage des cancers et à la vaccination. Une enquête permettant
d'établir un niveau de base a été menée en septembre 2022 par les associations Corhesan
et Sept auprès des personnes âgées de 18 à 74 ans habitants dans des quartiers vulnérables
au centre et au nord de la ville de Marseille. La taille de l'échantillon a été estimée
en fonction du taux de dépistage de la population éligible pour chaque programme afin
de viser un total de 2 400 participants. Les associations statistiques entre la non-participation
au dépistage et à la vaccination et les facteurs sociodémographiques ont été analysées
par des modèles de régression logistique univariées et multivariées et non-ajustés.
Au total, les enquêteurs ont interrogé par questionnaire standardisé 2 647 personnes
en porte-à-porte. Concernant le dépistage des cancers, les taux de participation au
dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal (respectivement 51 %,
68 % et 31 %) sont inférieurs aux taux de participation en France.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
connaissance
Médiation
Dépistage
connaissances, attitudes et pratiques en santé
Enquêtes de santé
négociation
vaccination
enquêteur
Vaccins contre les papillomavirus
Santé de la population
ayant comme résultat
posture
tumeurs colorectales
transverse
populations vulnérables
connaissance
région mammaire
études transversales
vaccination
vaccination; médication préventive
Dépistage de masse
Vaccination
Enquête initiale
---
N3-AUTOINDEXEE
Orientations sur l'évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003776/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), soutenu par les établissements
du réseau de la santé et des services sociaux, a produit les présentes orientations
sur l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux dans le cadre des
services associés au programme Agir tôt afin d’en faciliter l’accès aux enfants et
familles, de clarifier les rôles et le responsabilités des différents acteurs impliqués
à chacune des étapes et d’harmoniser les pratiques ainsi que les services à l’échelle
provinciale. Les orientations visent particulièrement l’évaluation diagnostique des
enfants âgés de 0 à 6 ans et 364 jours qui présentent des indices de troubles neurodéveloppementaux.
Ce document s’inscrit en continuité avec d’autres orientations ministérielles du MSSS,
dont le Cadre de référence du programme Agir tôt, la Gamme de services pour les personnes
ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre
de l'autisme et le cadre de référence Améliorer l’accès, la qualité et la continuité
des services de proximité. La présente trajectoire pour l’évaluation diagnostique
des troubles neurodéveloppementaux, qui s’inscrit dans la trajectoire de services
associés au programme Agir tôt, élaborée par le MSSS, permettra d’assurer que l’évaluation
diagnostique, lorsque requise, se réalise dans une perspective de proximité et de
continuité au sein d’une trajectoire de services intégrés pour l’enfant et sa famille.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
études d'évaluation comme sujet
Troubles du développement neurologique
orientation diagnostique
trouble de l'orientation
Orientation
diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi est-il important d'améliorer le diagnostic de la néphropathie associée au
polyomavirus BK (BKPyVAN) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014839/RENAL_pourquoi-est-il-important-dameliorer-le-diagnostic-de-la-nephropathie-associee-au-polyomavirus-bk
Principaux messages - Les études de cette revue suggèrent que le dépistage du polyomavirus
BK dans les échantillons de sang est un outil de dépistage fiable pour détecter le
BKPyVAN. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 10 000 copies ou plus/ml,
les risques de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 6 patients pour 1 000 et
de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 48
pour 1 000. - En utilisant un taux de virus BK dans le sang de 2 000 copies ou plus/ml,
les chances de manquer un diagnostic de BKPyVAN étaient de 5 patients pour 1000, et
de diagnostiquer à tort un BKPyVAN alors qu'un patient n'en avait pas était de 115
pour 1 000. Qu'est-ce que BKPyVAN ? Le polyomavirus BK est un virus dont les symptômes
ressemblent fortement à un rhume, qui affecte couramment les gens pendant leur enfance
et dont plus de 80 % ont été exposés au virus. Ce virus peut persister dans le rein
et ne provoque généralement pas d'effets indésirables, sauf si le système immunitaire
est affaibli, comme chez les receveurs de greffe de rein. Le polyomavirus BK peut
se répliquer et causer davantage de dommages à la greffe de rein, connue sous le nom
de BKPyVAN.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie du rein
polyomavirus
aucun diagnostic
maladies du rein
diagnostic
virus BK
Polyomavirus
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des différents types de prélèvements pour diagnostiquer l'infection
par la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014780/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-differents-types-de-prelevements-pour-diagnostiquer-linfection-par-la
Principaux messages - En cas d’usage avec les tests RT-PCR (un test moléculaire qui
détecte le matériel génétique de la COVID-19 à l'aide d'une technique appelée réaction
en chaîne par polymérase après transcription inverse), les échantillons de gargarisme
et de salive de gorge profonde auto-prélevés ont une sensibilité similaire à celle
des échantillons nasopharyngés (prélevés au fond de la gorge par le nez) prélevés
par un professionnel de santé qualifié pour détecter la COVID-19. - En cas d’usage
avec la RT-PCR, les échantillons prélevés dans le nez, l'oropharynx (gorge par la
bouche), la cavité orale et d'autres méthodes de collecte de salive sont moins sensibles
pour détecter la COVID-19 que les échantillons nasopharyngés prélevés par le personnel
de santé. - En cas d’usage avec des tests antigéniques rapides (TDR-Ag ; à domicile/autotests),
les échantillons prélevés dans le nez ont une sensibilité similaire à celle des échantillons
nasopharyngés prélevés par les professionnels de santé qualifiés pour détecter la
COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diagnostic
COVID-19
COVID-19
maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Aide-mémoire sur les critères de dépistages des cancers, maladies chroniques et ITSS
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Ordonnances_collectives/Aide-Memoire_GAP_Depistage_maladies_chroniques_NON_DYN_Vfinale.pdf
Dans l’esprit de réduire le nombre de consultations potentiellement non-nécessaires
pour des bilans de santé généraux, l’INESSS a développé un aide-mémoire simple pour
soutenir la première ligne dans l'évaluation des demandes de consultation visant l'obtention
d'un bilan de santé. Divisé en 3 sections distinctes, cet aide-mémoire permet : En
amont d’une consultation, d’identifier rapidement les situations où aucun test de
dépistage n'est requis De confirmer les situations ou individus pour lesquels un
test de dépistage pourrait être approprié De faciliter la transmission d’information
éducative sur les différents dépistages abordés dans l’aide-mémoire
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
algorithme
Malade chronique
mémoire
Dépistage
mémoire
maladie chronique
Dépistage de masse
maladies sexuellement transmissibles
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de la trisomie 21 au cours de la grossesse (marqueurs sériques)
https://www.chu-lyon.fr/depistage-trisomie-21-au-cours-de-la-grossesse-marqueurs-seriques
La trisomie 21, qui touche environ 1 grossesse sur 400, est l'une des anomalies chromosomiques
les plus courantes. Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes
21 au lieu de deux. Un dépistage de la trisomie 21 est proposé à toutes les femmes
enceintes, indépendamment de leur âge, au cours de la grossesse.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
marqueurs biologiques
Dépistage de masse
grossesse
trisomie
grossesse
grossesse
Marqueurs sériques
Dépistage
syndrome de Down
---
N2-AUTOINDEXEE
Mélanomes cutanés - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/melanomes-cutanes-du-diagnostic-au-suivi
Cette brochure décrit le parcours de soins d’un patient atteint de mélanome cutané.
Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien
avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, bilan initial, vue d’ensemble des
modalités thérapeutiques de première intention et examens de suivi vous sont présentés
de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur la gestion des
principaux effets indésirables des traitements et sur l’approche médicale globale,
ainsi que des ressources pratiques pour vous et vos patients.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
mélanome malin cutané
diagnostic
aucun diagnostic
peau, sai
post-cure
mélanome
---
N1-SUPERVISEE
PYLCLARI 1000 MBq/mL et 1500 MBq/mL, solution injectable ((18F) piflufolastat) - Cancer
de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498744/fr/pylclari-18f-piflufolastat-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Ce médicament est à
usage diagnostique uniquement. Pylclari est indiqué pour la détection de lésions positives
à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission
de positons (TEP) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate (CP) dans les
situations cliniques suivantes : Stadification initiale des patients présentant un
CP à haut risque avant un traitement initial à visée curative, Pour localiser une
récidive du cancer de la prostate, chez les patients présentant une suspicion de récidive
basée sur l’augmentation des concentrations sériques d’antigène prostatique spécifique
(PSA) après un traitement initial à visée curative. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
tomographie par émission de positons PSMA (18F) piflufolastat
piflufolastat (18F)
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
antigène spécifique de la prostate
Stadification tumorale
récidive tumorale locale
injections veineuses
PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
PYLCLARI
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
piflufolastat (18F)
fluor-18
---
N1-SUPERVISEE
Arrêté du 28 février 2024 portant radiation de certains médicaments, nécessaires à
la réalisation d'examens d'imagerie médicale, de la liste des spécialités remboursables
aux assurés sociaux
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000049232368
Considérant qu'en application combinée des articles R. 163-6 et R. 163-7 (II - 5 )
du code de la sécurité sociale, dans leur rédaction issue du décret du 28 décembre
2023 susvisé, peuvent être radiés, le cas échéant pour certaines de leurs indications
seulement, de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux,
prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 du même code, « les médicaments qui
sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte effectué au moyen d'un appareil
d'imagerie médicale et dont le coût est financé par un forfait technique dans les
conditions prévues par la convention mentionnée à l'article L. 162-5, ou financé par
un supplément facturable au titre des spécialités utilisant des produits de contraste
et non éligibles à la facturation de forfaits techniques. » ; Considérant que ce critère
de radiation de ladite liste s'applique ainsi aux produits de contraste financés,
au 1er mars 2024, par les forfaits techniques d'imagerie médicale revalorisés par
l'arrêté du 2 février 2024 susvisé (précisant notamment que ces forfaits « couvrent
aussi la fourniture du produit de contraste ») ou financés par le supplément facturable
précité fixé par ce même arrêté ; Considérant que les médicaments (produits de contraste)
figurant en annexe I du présent arrêté relèvent des conditions et du critère de radiation
susmentionnés et qu'il y a lieu en conséquence, pour ces motifs et conformément aux
dispositions précitées des articles R. 163-6 et R. 163-7 (II - 5 ) du code de la sécurité
sociale, de les radier de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux
assurés sociaux à compter du 1er avril 2024 ; Considérant par ailleurs que conformément
à l'article R. 163-7 (3 du II) du code de la sécurité sociale, peuvent être radiées
de la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux « les
spécialités pour lesquelles aucun remboursement n'a eu lieu depuis au moins un an,
ainsi que les spécialités faisant l'objet d'un arrêt définitif de commercialisation
ou d'une abrogation, totale ou partielle, de leur autorisation de mise sur le marché
» et qu'il convient en conséquence, sur ce fondement, de radier de ladite liste les
produits de contraste dont l'autorisation de mise sur le marché a été abrogée et qui
figurent dans l'annexe II au présent arrêté...
2024
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Legifrance
France
français
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
texte juridique
---
N2-AUTOINDEXEE
Lupus Systémique de l’adulte et de l’enfant (Mise à jour 2024)
Protocole National de Diagnostic et de Soins
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS%20Lupus%202024.pdf
Le lupus systémique (LS) est une maladie systémique, protéiforme, grave en l’absence
de traitement, qui touche avec prédilection la femme en période d’activité ovulatoire
(sex-ratio 9 femmes pour 1 homme). Elle est rare chez l’enfant, et plus grave que
chez l’adulte, notamment du fait de la plus grande fréquence de l’atteinte rénale.
Elle est caractérisée sur le plan biologique par la production d’anticorps antinucléaires
dirigés en particulier contre l’ADN double brin. Le LS s’associe parfois au syndrome
des anticorps anti-phospholipides (SAPL) (Cf PNDS SAPL) défini par l’association de
thromboses ou d’éve nements obstétricaux et d’anticorps anti-phospholipides (aPL).
Le pronostic vital dépend : • De la présence de certaines atteintes viscérales sévères,
notamment rénale, • Du risque infectieux, • Des complications cardio-vasculaires.
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte légalement
aucun diagnostic
Adulte
enfant
enfants majeurs
protocole d'étude clinique
maintenance de logiciel
diagnostic
soins de jour
à l'étude
adulte
mettre à jour
étude diagnostique
lupus érythémateux
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Initier un test immunochimique de recherche de sang occulte
dans les selles ou une coloscopie à des fins de dépistage ou de diagnostic du cancer
colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-ou-une-coloscopie-a-des-fins-de-depistage-ou-de-diagnostic-du-cancer-colorectal.html
Depuis la publication du protocole médical national pour le dépistage du cancer colorectal,
en février 2023, il a été soulevé que la présence d’un refus de consentir à une coloscopie
parmi les contre-indications à l’application du protocole pouvait constituer une contrainte
à la formulation d’un consentement libre pour les soins et services concernés, plus
spécifiquement dans le contexte d’une demande de test RSOSi où la coloscopie est un
soin ou service venant ultérieurement. À la suite d’une révision partielle du protocole
médical national, la modification suivante a donc été apportée au protocole médical
national ainsi qu’au modèle d’ordonnance collective : Retrait de la contre-indication
concernant le refus de consentir à une coloscopie.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
immunochimie
coloscopie
à l'étude
dépistage du cancer
dermatomyosite
cancer colorectal
diagnostic de cancer
recherche biomédicale
analyse de laboratoire
coloscopie de dépistage
test
dépistage pour cancer colorectal
dépistage du cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Dépistage précoce du cancer
Initier
Diagnostic
aucun diagnostic
cancer
test fécal sanguin occulte
fèces
dépistage de sang occulte dans les selles
protocole d'étude clinique
Recherche médicale
tumeurs colorectales
sang occulte
---
N1-SUPERVISEE
Elucirem - Gadopiclenol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elucirem
Elucirem est un «produit de contraste», un médicament utilisé pour améliorer le contraste
des images obtenues lors des examens d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Il
permet aux médecins de détecter certaines pathologies chez des patients chez qui cela
ne serait pas possible autrement. Elucirem est utilisé chez les adultes et les enfants
à partir de 2 ans. Elucirem contient la substance active gadopiclénol...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
produits de contraste
gadopiclénol
gadopiclénol
agrément de médicaments
Europe
adulte
enfant
adolescent
imagerie par résonance magnétique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
barrière hémato-encéphalique
foie
rein
pancréas
poumon
prostate
région mammaire
appareil locomoteur
ELUCIREM
ELUCIREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable (gadobutrol) - Produit de contraste en IRM
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500935/fr/gadovist-gadobutrol-produit-de-contraste-en-irm
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par GADOVIST (gadobutrol)
est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu
(ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà
inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable
gadobutrol
avis de la commission de transparence
gadobutrol
GADOVIST
imagerie par résonance magnétique
produits de contraste
---
N3-AUTOINDEXEE
ULTRAVIST 300 (300 mg Iode/mL) et 370 (370 mg Iode/mL), solution injectable (iopromide)
- Produit de contraste iodé
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500938/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication
« angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la
Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport
aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service
médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 (iopromide) est important dans les indications
de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste
», en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu
(ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà
inscrites.
2024
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iopromide
iode
produits de contraste
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N3-AUTOINDEXEE
L’organisation et le bilan du dépistage de la tuberculose chez les déplacés d’Ukraine
en France en 2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_3.html
L’Ukraine était en 2021 le deuxième pays où l’incidence de la tuberculose était la
plus élevée en Europe. À la suite de l’invasion du pays le 24 février 2022, 8 millions
de déplacés ont fui vers des pays étrangers. Cet article rend compte de la stratégie
active de dépistage de la tuberculose par les centres de lutte antituberculeuse (Clat)
chez les déplacés provenant d’Ukraine en France. La prévalence des cas rapportés par
les Clat s’élevait à 197/100 000. Elle était supérieure à l’incidence annuelle estimée
en Ukraine. La présence d’un réseau national des Clat organisé a favorisé le dépistage
des personnes déplacées, malgré des difficultés inhérentes à un afflux massif de réfugiés.
Des pistes d’amélioration pour l’exhaustivité des dépistages sont proposées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
détermination de l'admissibilité
gène CHFR
Dépistage
relocalisation
Ukraine
Bilan
étude de dépistage
tuberculose
organisation
tuberculose
France
tuberculose
bilan
organisation
tuberculose
dépistage du cancer
dépistage d'un essai
repositionnement
Dépistage de masse
dernier dépistage
Dépistage génétique
français
---
N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques
des cas et étude des délais diagnostiques avant et pendant la pandémie de Covid-19
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de
Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de
cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le
département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours
aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel
et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints
de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse
des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques,
ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement
des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales.
Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a
diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les
classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian
était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez
les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle
de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients
qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai
soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]).
Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins
généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès
aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose
maladie
COVID-19
absence de maladie
COVID-19
caractéristiques des études
casse-croute
Tuberculose
pandémies
série de cas
Cavité orale
cas clinique
diagnostic
COVID-19
tuberculose
Maladies de la bouche
rien per os
étude diagnostique
tuberculose de la cavité buccale
collecte de données
Caractéristique
touble pandémique
tuberculose
étude de cas
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'utilité de l'échographie pour le diagnostic de l'artérite à cellules
géantes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013199/EYES_quelle-est-lutilite-de-lechographie-pour-le-diagnostic-de-larterite-cellules-geantes
Principaux messages - Il n'est pas certain que l'échographie puisse remplacer la biopsie
pour le diagnostic de l'artérite à cellules géantes (ACG). - Nous suggérons que les
études futures utilisent un ensemble différent de critères pour déterminer si les
patients ont une ACG afin de permettre une comparaison plus fiable entre l'échographie
et la biopsie. Qu'est-ce que l'artérite à cellules géantes ? L'artérite à cellules
géantes (ACG) est une maladie inflammatoire qui affecte les vaisseaux sanguins. Elle
provoque un gonflement et une obstruction des artères, en particulier autour de l'œil
et sur le côté de la tête, ce qui peut entraîner une perte soudaine et permanente
de la vision.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
artérite temporale
étude diagnostique
Diagnostic échographique
échographie
échographie
Sonogramme
aucun diagnostic
artérite à cellules géantes
quel mois est-ce maintenant ?
artérite à cellules géantes
échographie
ultrason
---
N3-AUTOINDEXEE
Repérage et diagnostic de la rougeole
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/reperage-et-diagnostic-de-la-rougeole.html
La rougeole est une maladie hautement contagieuse. Le virus se transmet par voie aérienne
et par contact avec les sécrétions respiratoires du nez et de la bouche. Toutefois,
la vaccination, disponible depuis 1970, offre une protection efficace contre l’infection.
Le repérage des personnes susceptibles d’être atteintes de la rougeole comprend la
recherche de signes et symptômes typique d’une rougeole et une histoire de santé incluant
notamment le statut immunitaire, les antécédents de voyage et les contacts récents
avec une personne suspectée ou atteinte de la rougeole. Les options d’analyses de
laboratoire en cas de suspicion de rougeole sont principalement un test spécifique
d’amplification des acides nucléiques (TAAN) et une sérologie IgM, selon le temps
écoulé depuis le début de l’éruption cutanée.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
rougeole
diagnostic
rougeole
rougeole
rougeole
étude diagnostique
suivi (localisation)
repérage
aucun diagnostic
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N3-AUTOINDEXEE
L’organisation et le bilan du dépistage de la tuberculose chez les déplacés d’Ukraine
en France en 2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_3.html
L’Ukraine était en 2021 le deuxième pays où l’incidence de la tuberculose était la
plus élevée en Europe. À la suite de l’invasion du pays le 24 février 2022, 8 millions
de déplacés ont fui vers des pays étrangers. Cet article rend compte de la stratégie
active de dépistage de la tuberculose par les centres de lutte antituberculeuse (Clat)
chez les déplacés provenant d’Ukraine en France. La prévalence des cas rapportés par
les Clat s’élevait à 197/100 000. Elle était supérieure à l’incidence annuelle estimée
en Ukraine. La présence d’un réseau national des Clat organisé a favorisé le dépistage
des personnes déplacées, malgré des difficultés inhérentes à un afflux massif de réfugiés.
Des pistes d’amélioration pour l’exhaustivité des dépistages sont proposées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
étude de dépistage
français
organisation
tuberculose
relocalisation
France
Dépistage génétique
Dépistage de masse
organisation
dépistage du cancer
dépistage d'un essai
gène CHFR
Ukraine
tuberculose
bilan
Dépistage
tuberculose
Bilan
dernier dépistage
tuberculose
repositionnement
détermination de l'admissibilité
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N3-AUTOINDEXEE
La tuberculose maladie dans les Bouches-du-Rhône de 2018 à 2021 : caractéristiques
des cas et étude des délais diagnostique savant et pendant la pandémie de Covid-19
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_5.html
Introduction – La réduction de l’accès aux services de santé pendant la pandémie de
Covid-19 a déstabilisé la lutte antituberculeuse provoquant une baisse du nombre de
cas diagnostiqués de tuberculose entre 2019 et 2020. Une étude a été menée dans le
département des Bouches-du-Rhône afin d’étudier les filières et modalités de recours
aux soins et au diagnostic des cas de tuberculose déclarés entre 2018 et 2021. Matériel
et méthode – L’étude rétrospective a porté sur les dossiers des patients atteints
de tuberculose pris en charge de 2018 à 2021 par le centre de lutte antituberculeuse
des Bouches-du-Rhône (Clat13). Les parcours de soins, dont les délais diagnostiques,
ont été comparés entre 2018-2019 et 2020-2021. Les facteurs associés à un allongement
des délais diagnostiques ont été analysés par des régressions logistiques binomiales.
Résultats – Au total, 518 patients ont été inclus dans l’étude. Le nombre de cas a
diminué pendant la pandémie (-24%), mais les tendances étaient différentes selon les
classes d’âge, le pays de naissance ou le lieu de résidence. Le délai patient médian
était inférieur lors de la pandémie. Le délai patient était plus souvent court chez
les patients en situation de grande précarité (odds ratio ajusté, ORa 0,2 ; intervalle
de confiance à 95%, IC95%: [0,1-0,6]). Lors de leur premier recours, les patients
qui avaient consulté un médecin généraliste avaient plus fréquemment présenté un délai
soignant long que ceux ayant consulté un service d’urgence hospitalier (ORa 8,2 [3,8-18,7]).
Discussion et perspectives – Les résultats incitent à renforcer la formation des médecins
généralistes et à maintenir les actions « d’aller vers » mises en place pour l’accès
aux soins des plus précaires pendant la pandémie.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
tuberculose de la cavité buccale
tuberculose
pandémies
COVID-19
rien per os
touble pandémique
COVID-19
tuberculose
caractéristiques de la maladie
collecte de données
COVID-19
caractéristiques des études
tuberculose
Cavité orale
diagnostic
Maladies de la bouche
maladie
étude diagnostique
Tuberculose
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N2-AUTOINDEXEE
Ostéoporose - Evaluation des risques de fractures, diagnostic et prise en charge (2024)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/osteoporose-2023.html
L’ostéoporose entraîne une masse osseuse basse et une détérioration de l’architecture
microscopique du tissu osseux, raison pour laquelle elle est liée à une fragilité
osseuse augmentée et donc un risque de fractures augmenté. 5,5% de la population mondiale
sont touchés par l’ostéoporose, souvent liée à la ménopause, cette pathologie concerne
particulièrement les femmes âgées de plus de 65 ans (39% des femmes entre 65 et 79
ans et 70% des femmes de 80 ans ou plus). L’ampleur du problème des fractures ostéoporotiques,
en termes d’handicaps, dépasse celle de l’hypertension ou de l’arthrite rhumatoïde
et se rapproche des conséquences du diabète et de la BPCO.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
ostéoporose
étude diagnostique
fracture
Ostéoporose
diagnostic
ostéoporose
Appréciation des risques
fracture
fractures ostéoporotiques
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
ostéoporose
évaluation des risques
osteoporose - fracture
prise de risque
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N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique de la fibromyalgie – Note de cadrage
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3514977/fr/conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique-de-la-fibromyalgie-note-de-cadrage
La Haute Autorité de santé a été saisie par des associations d’usagers pour élaborer
une recommandation de bonne pratique sur la fibromyalgie. La fibromyalgie est répertoriée
dans les douleurs chroniques diffuses au sein de la Classification internationale
des maladies. Des facteurs biologiques, psychologiques et sociaux contribuent au syndrome
de la douleur, celle-ci est multifactorielle et a un impact sur la qualité de vie.
Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique et d’outils
complémentaires si besoin. Ces productions seront construites avec un groupe de travail
et un groupe de lecture pluriprofessionnels et des représentants des associations
d’usagers, à partir d’une analyse de la littérature nationale et internationale et
d’enquêtes de pratique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapeutique
pratique professionnelle
conduire un véhicule
Fibromyalgie
pratique professionnelle
fibromyalgie
Thérapeutique
fibromyosite
diagnostic
diagnostic (procédure)
leadership
intervention thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Diabète gestationnel : dépistage et prise en charge
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_Diabete-gestationnel_VDef.pdf
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_DG_Annexe1_Depistage.pdf
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_DG_Annexe2_Grossesse.pdf
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_DG_Annexe3_Accouchement.pdf
Définition Diabète gestationnel (DG) selon l’OMS : Trouble de la tolérance glucidique
conduisant à une hyperglycémie de sévérité variable, débutant ou diagnostiqué pour
la première fois pendant la grossesse. Objectif : Harmoniser les pratiques dans les
maternités du RP2S, en proposant une conduite à tenir pour le dépistage et la prise
en charge du DG.
2024
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation professionnelle
dépistage du cancer
Dépistage
gestion des soins aux patients
diabète sucré gestationnel
Dépistage de masse
Dépistage génétique
dernier dépistage
étude de dépistage
diabète gestationnel
dépistage d'un essai
dépistage du diabète
détermination de l'admissibilité
---
N2-AUTOINDEXEE
Candida auris : Diagnostic, prévention et gestion des infections dans les établissements
de santé
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9575/candida-auris
Candida auris, une levure identifiée en 2009, est une menace pour les patients fragiles
dans les hôpitaux. Cette levure peut causer des infections sanguines graves et résiste
souvent aux traitements antifongiques conventionnels. Elle peut vivre longtemps sur
la peau et diverses surfaces, facilitant ainsi sa transmission. Depuis sa découverte,
des cas ont été rapportés dans plus de 50 pays, ce qui en fait une grave menace de
santé au niveau mondial. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé présente
un aperçu de la propagation de Candida auris au niveau mondial, européen et belge,
mais liste surtout des recommandations pour contrôler la propagation de cette levure,
telles que : des directives pour les laboratoires chargés des analyses, la prise
en charge lors de la détection d'un patient colonisé ou infecté, la démarche lors
d'une éventuelle transmission nosocomiale, et des conseils pour des environnements
particuliers. Le Conseil propose en outre une fiche pratique résumant les directives
à l'intention des prestataires de soins de santé.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Établissements de santé
établi
intervention préventive
étude de prévention
Prévention des infections
postes de direction
diagnostic
Supervision
candida
maladie
administration d'établissement de santé
Candida auris
Candida
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Retard de croissance intra utérin : Diagnostic et conduite à tenir
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_RCIU_20juin.pdf
Petit poids pour l’âge gestationnel ou PAG : poids isolé (estimation pondérale in
utero ou poids de naissance) inférieur au 10e percentile. Sévère si 3ème percentile.
Les fœtus PAG peuvent être des enfants constitutionnellement petits, soit d’authentiques
RCIU. Dans les situations de PAG sur une mesure isolée, l’existence de signes d’altération
du bien-être fœtal (diminution des mouvements fœtaux, anomalies du Doppler, oligoamnios)
doit faire évoquer un RCIU. RCIU : PAG associé à des arguments en faveur d’un défaut
de croissance pathologique : arrêt ou infléchissement de la croissance de manière
longitudinale (au moins 2 mesures à trois semaines d’intervalle). Plus rarement, un
RCIU peut correspondre à un défaut de croissance, avec un poids proche du 10ème percentile
sans être PAG.
2024
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
UTERINE
retard pédiatrique de croissance staturopondérale
aucun diagnostic
ralentissement moteur grossier
diagnostic prénatal
retard de croissance
retard de croissance
retard de croissance foetale
retard de diagnostic
observation de patient
retard de croissance intra-utérin
intra-utérin
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques associées au dépistage du SRAS-CoV-2, à l’infection et au taux de
vaccination chez les travailleurs essentiels non soignants à Montréal, 2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-6-juin-2024/depistage-sras-cov-2-infection-taux-vaccination-travailleurs-essentiels-non-soignants.html
Contexte : Les taux d'infection par le SRAS-CoV-2 ont été plus élevés chez les travailleurs
essentiels non soignants que chez les travailleurs non essentiels. Objectif : Déterminer
les caractéristiques associées au dépistage du SRAS-CoV-2, à l'infection et au taux
de vaccination chez les travailleurs essentiels non soignants à Montréal, au Québec.
Méthodes : Analyse secondaire et transversale des données recueillies auprès de participants
recrutés de manière prospective dans le cadre de deux études d'observation (première
étude, étude de dépistage sur site, janvier à mars 2021; deuxième étude, étude d'autodépistage,
juillet à octobre 2021) portant sur des travailleurs essentiels non soignants en 2021.
La régression logistique avec des modèles linéaires mixtes généralisés a été utilisée
pour explorer les caractéristiques associées à nos résultats (tests antérieurs de
dépistage du SRAS-CoV-2, exposition et vaccination).
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vaccination
infection
Dépistage génétique
syndrome respiratoire aigu sévère
Norvège
Dépistage de masse
dosage du monoxyde d'azote
Caractéristique
vaccination; médication préventive
coronavirus du SARS
virus du SRAS
Dépistage
dépistage d'un essai
mutation du gène ATRX négative
vaccination
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
étude de dépistage
plainte principale non causée par un traumatisme
plainte principale n'a pas été recueillie
chômage
amplification du gène EGFR négative
maladie infectieuse
vaccination
dernier dépistage
effet secondaire associé avec une infection
aidants
détermination de l'admissibilité
mutation du gène PTEN négative
a comme soignant
vaccination
souris NON
dépistage du cancer
monoxyde d'azote
négation
---
N3-AUTOINDEXEE
Annonce du diagnostic de surcharge pondérale en pédiatrie : quel vécu pour les parents
?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04549881
CONTEXTE : la surcharge pondérale, incluant le surpoids et l’obésité, touche 17 %
des enfants en France. Il s’agit d’une affection chronique, qui doit être dépistée,
annoncée et traitée comme toute maladie chronique. Peu de travaux se sont intéressés
à l’annonce et au vécu parental de celle-ci. OBJECTIF : l’objectif principal était
d’explorer le vécu parental de l’annonce diagnostique de la surcharge pondérale en
pédiatrie et améliorer les pratiques en soins primaires. Les objectifs secondaires
étaient d’explorer le vécu des enfants et le vécu de la prise en charge du surpoids
et de l’obésité, en Auvergne. MÉTHODE : nous avons procédé à une étude qualitative
avec une analyse interprétative phénoménologique, à partir d’entretiens semi-dirigés
auprès de parents d’enfants pris en charge par l’un des trois réseaux de prise en
charge de la surcharge pondérale en Auvergne (RéPPOP A, PROXOB ou l’unité de bilan
d’obésité complexe du CHU). RÉSULTATS : nous avons interrogé 11 parents entre juillet
et décembre 2023. Il est apparu que l’annonce diagnostique est peu faite, et que ce
sont le plus souvent les parents qui sollicitent les professionnels de santé. Leurs
attentes pour une meilleure annonce sont : une annonce diagnostique par le médecin
traitant, avec de la bienveillance, du soutien, une absence de jugement, une proposition
de prise en charge précoce et des objectifs quantifiés et atteignables. Le vécu des
enfants est difficile à obtenir au travers de leurs parents car l’enfant est souvent
exclu lors de l’annonce. La prise en charge quant à elle, est bien vécue par les parents,
qui y voient une aide précieuse. La prise en charge par un programme familial semble
être une approche appréciée des familles. CONCLUSION : les parents attendent des professionnels
de santé qu’ils soient moteurs dans l’annonce diagnostique, en adoptant une posture
franche, bienveillante et respectant le rythme de chaque famille. Ils souhaitent aussi
que les médecins soient source de propositions thérapeutiques, le plus précocement
possible.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
chlorhydrate de propranolol
aucun diagnostic
pédiatrie
divulgation
quel mois est-ce maintenant ?
parent
pédiatrique
surpoids
maladie
pédiatrique
parents
étude diagnostique
Diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment le diagnostic des maladies animales est un enjeu de santé animale en général
à travers la notion One Health ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04609793
La pandémie de la COVID-19 et son origine animale probable ont mis en lumière l'importance
de la surveillance des maladies animales dans le contexte d'une potentielle transmission
à l'espèce humaine. Dans cette optique de surveillance, le défi est triple : préserver
la santé humaine, préserver la santé animale, et soutenir un système d'élevage durable.
Ce triple enjeu souligne l'importance cruciale de la détection précoce et de la surveillance.
En tant qu'outil de dépistage et de surveillance, le diagnostic des maladies animales
est un pilier essentiel de la santé globale, soutenant à divers niveaux le concept
de One Health ou Une seule Santé. Le diagnostic joue un rôle central dans cette approche,
exigeant une collaboration entre les secteurs et les disciplines. La formation devient
primordiale, surtout lorsque les outils diagnostiques ne sont pas très performants.
L'objectif de cette thèse est d'étudier les enjeux du diagnostic vétérinaire et de
son écosystème en lien avec la notion de One Health. La notion de One Health s'est
solidement enracinée tant au niveau national qu'international, marquée par l'émergence
de projets significatifs tels que PNUE 4 et Santé 2030 en France. Cette approche holistique
reconnaît l'interconnexion essentielle entre la santé humaine, animale, et environnementale.
Dans ce contexte, le diagnostic des maladies animales joue un rôle central, devenant
une pierre angulaire pour anticiper, prévenir, et gérer les épidémies. Les projets
comme PREZODE ont mis en lumière l'importance de renforcer les capacités diagnostiques,
favorisant l'utilisation de technologies innovantes et le développement de systèmes
de surveillance performants. Ce focus sur le diagnostic des maladies animales dans
le cadre de l'approche One Health témoigne de la nécessité de disposer de systèmes
de surveillance robustes et interconnectés, permettant une détection précoce, une
réponse coordonnée entre les différentes santés, et contribuants ainsi à la prévention
des risques sanitaires à l'échelle mondiale.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Santé
Animal
aucun diagnostic
quel mois est-ce maintenant ?
maladie
maladie
données globales regroupées
médecins généralistes
panthera uncia
Allèle sauvage KCNQ1
généralisé
diagnostic
étude diagnostique
animaux
maladies de l'animal
Une seule santé
animal
---
N3-AUTOINDEXEE
Je fais mon dépistage
https://jefaismondepistage.e-cancer.fr/
Les dépistages des cancers du sein, du col de l’utérus et colorectal s’inscrivent
chacun dans le cadre d’un dispositif national mis en place par les autorités de santé
et régulièrement évalué : ces programmes de dépistage organisés garantissent sur tout
le territoire un niveau de qualité élevé tant par leur organisation que par le suivi
des personnes, assuré par les Centres régionaux de coordination des dépistages des
cancers (CRCDC).
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
étude de dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage
dépistage du cancer
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
Dépistage de masse
dernier dépistage
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N2-AUTOINDEXEE
Aide-mémoire – Dépistages (cancer et maladies chroniques)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/aide-memoire-depistages-cancer-et-maladies-chroniques.html
La réalisation systématique d’un «bilan de santé annuel» n'est pas une pratique recommandée,
notamment chez les personnes asymptomatiques et qui n’ont eu aucun changement récent
de leur état de santé. Cette pratique entrainerait par ailleurs une utilisation non
optimale des ressources médicales et une surcharge inutile du système de santé, sans
pour autant améliorer la qualité ou la durée de vie des personnes. Dans l’esprit de
réduire le nombre de consultations potentiellement non nécessaires pour des bilans
de santé généraux, l’INESSS a développé un aide-mémoire simple pour soutenir la première
ligne dans l'évaluation des demandes de consultation visant l'obtention d'un bilan
de santé. Divisé en 3 sections distinctes, cet aide-mémoire permet : En amont d’une
consultation, d’identifier rapidement les situations où aucun test de dépistage n'est
requis; De confirmer les situations ou individus pour lesquels un test de dépistage
pourrait être approprié; De faciliter la transmission d’informations éducative sur
les différents dépistages abordés dans l’aide-mémoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
Andorre
Dépistage de masse
Éthiopie
mémoire
Pneumonie interstitielle aiguë
mémoire
dépistage de maladies
mémoire
allèle sauvage AICDA
gène AIP
assistance
maladie chronique
Dépistage
Docétaxel/épirubicine
voie endotrachéale
composant d'un dispositif de mémoire
Malade chronique
maladie chronique
maladie chronique
Thrombocythémie essentielle
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage et prise en charge du diabète de type 1 préclinique, stade 1–2. Prise de
position d'experts français
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/depistage_prise_en_charge_dt1.pdf
Le diabète de type 1 (DT1) commence par deux stades précliniques bien caractérisés
: stade 1, avec une auto-immunité sans retentissement sur l’insulinosécrétion (code
diagnostique ICD-10 : E10.A1) ; et stade 2, avec une auto-immunité et des altérations
débutantes de l’insulinosécrétion (code diagnostique ICD-10 : E10.A2). Ce continuum
se poursuit par un stade 3 clinique, correspondant à la prise en charge actuelle.
La possibilité de dépister le DT1 aux stades précliniques par un dosage des auto-anticorps
permet désormais une prise en charge anticipée, notamment chez les apparentés des
personnes vivant avec un DT1 (PaDT1) qui présentent un risque génétique supérieur
à celui de la population générale. Dépister permet d’ores et déjà de prévenir l’acidocétose
inaugurale, les hospitalisations prolongées, la dégradation rapide de l’insulinosécrétion
résiduelle responsable d’instabilité glycémique et d’un risque supérieur de complications
à long terme. De plus, une prise en charge précoce peut permettre d’anticiper les
difficultés d’adaptation à la maladie et de corriger les facteurs de risque modifiables
(obésité, sédentarité). De nouveaux traitements en cours d’essai ou de déploiement
clinique offrent également la possibilité de retarder la progression vers le stade
3 clinique. L’ensemble de ces arguments plaide pour proposer dès à présent un parcours
de dépistage et prise en charge au niveau national pour les apparentés de PaDT1. Ce
parcours représente pour les professionnels de santé en charge des PaDT1 un nouveau
champ de compétences à acquérir. En adaptant les recommandations internationales aux
spécificités françaises, cette prise de position a pour objectif de décrire les étapes
du parcours de dépistage et de prise en charge dans le cadre des soins courants.
2024
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation pour la pratique clinique
Algérie
dernier dépistage
langue française
détermination de l'admissibilité
français
consultants
dépistage du cancer
phase
gestion des soins aux patients
Diabète sucré de type 1
Dépistage
Dépistage de masse
dépistage d'un essai
diabète de type 1
France
dépistage du diabète
Dépistage génétique
étude de dépistage
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la disponibilité de Tsoludose (solution buvable en récipient
unidose)
PUBLIÉ LE 11/07/2024 - MIS À JOUR LE 15/11/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-disponibilite-de-tsoludose-solution-buvable-en-recipient-unidose
Actualisation du 15/11/2024 À partir de mars 2025, le médicament Tsoludose et son
équivalent importé Tirosint Solution ne seront plus disponibles en France. Nous rappelons
aux médecins prescripteurs qu’ils ne doivent plus initier de traitement avec Tsoludose
ou Tirosint Solution et qu’il est important d’accompagner les patient vers un traitement
alternatif à base de lévothyroxine, selon les recommandations publiées ci-dessous.
Nous rappelons aux pharmaciens qu’ils doivent conseiller les patients de contacter
rapidement leur médecin pour déterminer quelle alternative leur conviendra le mieux.
À notre demande, le laboratoire IBSA Pharma transmet une lettre d’information à l’attention
des médecins et pharmaciens d’officine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thyroxine
Lévothyroxine sodique
TSOLUDOSE
TSOLUDOSE 75 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 25 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 50 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 100 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 112 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 137 microgrammes solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 150 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 175 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 200 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
recommandation patients
recommandation professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistages chez l’enfant
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/croissance-developpement/depistages-lenfant
Les dépistages des troubles sensoriels et des principales anomalies orthopédiques
font partie des 5 axes de suivi de l’enfant âgé de 0 à 6 ans. Ils s’inscrivent dans
le contenu des examens médicaux réguliers. Les déficits sensoriels (visuels et auditifs)
constituent un handicap relationnel pour l’enfant. Ils sont à haut risque de perturber
son développement mental et sa capacité de socialisation. Le médecin traitant de l’enfant
a pour missions : d’identifier les facteurs de risque ; de repérer les signes d’appel
(signalés par la famille ou l’entourage) ; d’examiner l’enfant et de pratiquer des
tests simples de dépistage ; d’orienter éventuellement vers un spécialiste si nécessaire.
Un dépistage précoce est essentiel pour espérer le pronostic le plus optimal.
2024
CNPU
France
cours
étude de dépistage
Dépistage de masse
Dépistage génétique
dernier dépistage
enfant
dépistage d'un essai
enfant
dépistage du cancer
détermination de l'admissibilité
Dépistage
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la supplémentation en vitamine D et le diagnostic et la prise
en charge de l’hypocalcémie précoce du nouveau-né 35 SA en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/07/RSN-supplementation-vit-D-et-PEC-hypoca-2024.pdf
Objectifs des recommandations • Actualisation de la supplémentation standard en vitamine
D, recommandée chez tous les nouveau-nés. Rappel : 50% des hypocalcémies néonatales
sont prévenues par une dose de charge de 80.000 à 100.000 unités de vitamine D données
au 6eme ou 7eme mois de grossesse
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
diagnostic
maternités (hôpital)
maladie
langue newar
vitamine D
maternité
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
dosage de la vitamine D
Hypocalcémie
ergocalciférol
nouveau-né
hypocalcémie
nouveau-né
supplémentation nutritionnel
hypocalcémie
étude diagnostique
vitamine d
papillomavirus humain type 35
---
N3-AUTOINDEXEE
Disparités géographiques et sociales du recours au dépistage et à la prophylaxie pré-exposition
(PrEP) chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) résidant en
Île-de-France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/14/2024_14_1.html
Introduction – La région Île-de-France est la région métropolitaine la plus touchée
par l’épidémie du VIH, avec d’importantes disparités infrarégionales et départementales.
Elle concentre également une proportion importante d’hommes ayant des relations sexuelles
avec des hommes (HSH) particulièrement touchés par le VIH. Dans l’optique d’objectiver
la possible fin des contaminations par le VIH en 2030 en Île-de-France, cet article
propose d’identifier les facteurs sociaux et territoriaux du recours au dépistage
VIH et d’usage de la PrEP des HSH selon le lieu de résidence en Île-de-France. Méthode
– Les données mobilisées sont issues de l’Enquête rapport au sexe (Eras) réalisée
au premier semestre 2023, une enquête en ligne transversale et anonyme, auto-administrée
et basée sur le volontariat auprès des HSH. Résultats – Au total 18 525 répondants
HSH actifs sexuellement dans les 12 derniers mois, non séropositifs ont participé
à l’enquête. Parmi eux, 27% résidaient en Île-de-France dont : 51% à Paris, 29% en
petite couronne, et 20% en grande couronne. Parmi les répondants d’Île-de-France,
42% répondaient aux critères d’éligibilité à la PrEP. Comparativement aux usagers,
les non-usagers étaient plus jeunes, avaient un moindre niveau d’études et résidaient
davantage en grande couronne, éloignés de la communauté gay. Conclusion – Ces résultats
mettent en lumière les disparités socio-spatiales de l’appropriation des outils de
prévention par les HSH franciliens. Les initiatives menées à Paris, tant en termes
de communication que d’accès, montrent leur efficacité dans un environnement favorable
avec des recours élevés. En grande couronne, de nouvelles initiatives pourraient être
développées en adaptant l’offre et la communication préventives aux contextes de vie
des HSH dans les aires périurbaines de la région. Il est indispensable de travailler
sur les inégalités socio-spatiales pour améliorer le recours au dépistage et à la
prévention de l’ensemble de la communauté HSH et ainsi permettre de tendre vers les
objectifs d’élimination du VIH.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Ile-de-France
traitement prophylactique
rencontres
intervention préventive
détermination de l'admissibilité
prophylaxie du système nerveux central
Allèle sauvage TRPM6
dernier dépistage
néoplasie endocrinienne multiple
Allèle sauvage PITRM1
Dépistage de masse
hommes
langue mendé
étude de dépistage
résider
dépistage du cancer
Prophylaxie pré-exposition
socialisme
exposition à
Rapport sexuel
exposition sexuelle
géographie
Dépistage
Dépistage génétique
Îles
gène CHFR
France
isoleucine
coït
hommes
rapports sexuels
géographe
dosage de l'isoleucine
français
dépistage d'un essai
allèle sauvage ELL
géographique
ménogaril
Préparer
Paris
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des anomalies chromosomiques par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI)
Informations destinées aux femmes enceintes
http://www.eaclf.org/docs/TestADNlc-Notice_final.pdf
Qu’est ce qu’un chromosome ? Les chromosomes portent notre information génétique et
sont constitués d’ADN. Habituellement, nous avons dans toutes nos cellules 23 paires
de chromosomes. Chaque paire rassemble 2 chromosomes semblables. L’examen des chromosomes
est appelé “caryotype. Parfois, certaines personnes présentent des chromosomes en
plus ou en moins ou des chromosomes de tailles différentes dans une paire. Certaines
de ces variations sont responsables d’un handicap ou d’une maladie. On parle alors
d’anomalie chromosomique. Toutes ces anomalies n’ont pas les mêmes conséquences pour
les personnes concernées mais certaines entrainent des problèmes de santé importants.
2024
eACLF
France
brochure pédagogique pour les patients
dernier dépistage
diffusion de l'information
grossesse
émigration et immigration
informatif
Dépistage de masse
étude de dépistage
anomalie cytogénétique
anomalies chromosomiques
analyse de l'adn
analyse de l'ADN
aberration chromosomique
mutation ADNlc
informé
femmes enceintes
ADN
Femme enceinte
Dépistage génétique
acide désoxyribonucléique
Acides nucléiques acellulaires
analyse des chromosomes
dépistage du cancer
dépistage d'un essai
détermination de l'admissibilité
pas d'information disponible
Dépistage
Chromosomes
aberrations des chromosomes
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracétamol Panpharma, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv
Poster et réglettes
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracetamol Kabi, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv-1
Poster et réglette
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL KABI 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracétamol B. Braun, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv-2
Poster et réglette
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL B BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche du dépistage des infections transmissibles sexuellement chez les hommes ayant
des rapports sexuels avec des hommes
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e89
Objectif Présenter un guide à l’intention des professionnels des soins primaires sur
le dépistage approprié des infections transmissibles sexuellement (ITS) chez des patients
qui s’identifient comme des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH).
Sources de l’information Les lignes directrices canadiennes sur le dépistage des ITS
et des infections entériques et par des protozoaires; les lignes directrices ontariennes
sur le dépistage du VIH et du mpox; et les lignes directrices américaines sur le dépistage
des ITS. Message principal Dans toutes les régions du Canada, les taux des infections
bactériennes, entériques, par protozoaires et systémiques, y compris le VIH et la
mpox, qui sont transmissibles sexuellement, ont augmenté de manière constante chez
les HSH cisgenres et transgenres. Même si elles présentent souvent des tableaux cliniques
semblables, ces infections ont diverses périodes d’incubation et requièrent des méthodes
de dépistage différentes, et leur présence doit être effectivement exclue afin d’orienter
le diagnostic et le traitement chez des patients qui s’identifient comme des HSH et
ont des symptômes de divers problèmes de santé. Par ailleurs, les renseignements et
les recommandations cliniques se trouvent souvent dans de multiples lignes directrices
plutôt que dans une seule source, ce qui complique encore davantage ces rencontres
cliniques. Ce document fournit une consolidation des données probantes et des recommandations
sur le dépistage des ITS chez les HSH.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
étude de dépistage
approche
maladie infectieuse
maladies sexuellement transmissibles
détermination de l'admissibilité
hommes
dernier dépistage
ménogaril
néoplasie endocrinienne multiple
Dépistage de masse
Dépistage génétique
coït
infections
Infection sexuellement transmissible
Rapport sexuel
hommes
Dépistage
dépistage d'un essai
rapports sexuels
dépistage du cancer
langue mendé
allèle sauvage ELL
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus
(CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535602/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le
nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur).
Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France,
actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse
n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP),
les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation
de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et
le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices
d’un dépistage populationnel. La Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie par la
Direction Générale de la Santé (DGS) le 4 février 2024, après la recommandation défavorable
du HCSP et en application de l’article 44 de la loi n 2023-1250 du 26 décembre 2023
de financement de la sécurité sociale pour 2024 pour donner son avis sur l’opportunité
de mettre en place « un programme de dépistage du CMV de façon systématique chez la
femme enceinte ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
évaluation
évaluation
grossesse
grossesse
Dépistage de masse
Dépistage génétique
grossesse
Évaluation
dernier dépistage
dépistage du cancer
infection à cytomégalovirus
dépistage d'un essai
étude de dépistage
grossesse
cytomegalovirus
exécution
enceinte
infections à cytomégalovirus
examen physique
détermination de l'admissibilité
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation d’un panel multigène diagnostique, pronostique ou prédictif pour le carcinome
pulmonaire non à petites cellules par biopsie liquide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-dun-panel-multigene-diagnostique-pronostique-ou-predictif-pour-le-carcinome-pulmonaire-non-a-petites-cellules-par-biopsie-liquide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la biopsie liquide
pourrait rendre accessible le profilage moléculaire et l’identification de potentielles
altérations génétiques actionnables à une population atteinte de CPNPC qui n’y a actuellement
pas accès. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche
de littérature grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties
prenantes. La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes
du cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS: socioculturelle,
populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. À la lumière des constats
dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS
recommande au ministre d’introduire le test de profilage moléculaire des CPNPC de
stades avancés par biopsie liquide au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
pourcentage de valeur prédictive
Évaluation
biopsie du poumon
biopsie
poumon, sai
carcinome pulmonaire non à petites cellules
diagnostic (procédure)
examen physique
prognostic
évaluation
carcinome non à petites cellules
substance liquide
carcinome pulmonaire non à petites cellules
études d'évaluation comme sujet
Biopsie liquide
évaluation
---
N1-SUPERVISEE
Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre
le Covid-19 : le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée
par Epi-phare
https://ansm.sante.fr/actualites/pronostic-a-18-mois-des-cas-de-myocardite-attribuables-a-la-vaccination-arnm-contre-le-covid-19-le-jama-publie-les-resultats-dune-etude-de-pharmaco-epidemiologie-realisee-par-epi-phare
Le Journal of the American Medical Association (Jama) a publié les résultats d’une
étude réalisée par le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie
des produits de santé ANSM-Cnam) sur l’évolution à 18 mois des cas de myocardite attribuables
à la vaccination ARNm contre le Covid-19, à l’infection par le SARS-CoV-2 ou à d’autres
causes. Menée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS),
cette étude montre que les personnes ayant développé une myocardite à la suite d’une
vaccination contre le Covid-19 par un vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax) présentent
moins de complications cardiovasculaires à moyen terme que celles atteintes de myocardites
d’autres origines...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
myocardite
myocardite
vaccin contenant uniquement de l'ARN messager du coronavirus 2 du syndrome respiratoire
aigu sévère
COMIRNATY
SPIKEVAX
pronostic
France
COVID-19, vaccin à ARN
COVID-19
vaccin à ARN messager contre la COVID-19
études de cohortes
---
N1-VALIDE
Mon Bilan Prévention
https://monbilanprevention.sante.gouv.fr/
C’est une façon simple de faire le point sur sa santé, ses habitudes de vie, ainsi
que sur les vaccins et les dépistages qui vous concernent. C’est bénéficier de conseils
personnalisés pour prévenir les risques, vivre mieux et plus longtemps en bonne santé.
C’est un temps d’échange avec un médecin, un pharmacien, une infirmière ou une sage-femme.
C’est profiter d’un nouveau dispositif de prévention, 100% remboursé par l’Assurance
Maladie.
2024
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
Bilan santé
médecine préventive
services de médecine préventive
Dépistage de masse
adulte
adulte d'âge moyen
sujet âgé
Mode de vie sain
information patient et grand public
---
N1-SUPERVISEE
KALDENN (chlorure de rubidium (82Rb)) - Médicament radiopharmaceutique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538936/fr/kaldenn-chlorure-de-rubidium-82rb-medicament-radiopharmaceutique
Avis favorable au remboursement : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
L’éluat du générateur (solution injectable de chlorure de rubidium-82 (82Rb)) est
destiné à l’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP) du myocarde au
repos et sous stress pharmacologique, dans le but d’évaluer la perfusion régionale
myocardique chez les adultes ayant une pathologie des artères coronaires connue ou
suspectée. » Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à CARDIOGEN-82 (chlorure de
rubidium (82Rb))...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
générateurs de radioisotopes
KALDENN 4,32 - 5,28 GBq, générateur radiopharmaceutique
chlorure de rubidium (82Rb)
chlorure de rubidium 82 Rb
remboursement par l'assurance maladie
tomographie par émission de positons du myocarde au repos au rubidium-82
tomographie par émission de positons du myocarde sous stress au rubidium-82
myocarde
tomographie par émission de positons
flux sanguin myocardique
adulte
maladie des artères coronaires
avis de la commission de transparence
KALDENN
rubidium
radiopharmaceutiques
chlorure de rubidium
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites virales et du VIH dans les structures médico-sociales d’addictologie
(CSAPA et Caarud), France, 2018-2023
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_1.html
Introduction – L’élimination des hépatites virales et l’arrêt de la transmission du
VIH sont des objectifs clés des stratégies de santé mondiale et nationale. Le dépôt
de gouttes de sang sur buvard après ponction digitale a montré un intérêt clinique
pour augmenter le diagnostic des maladies infectieuses, en particulier vis-à-vis de
certaines populations vulnérables. Matériel et méthodes – L’activité de dépistage
des hépatites virales (B, D et C) et du VIH a été évaluée dans 26 structures médico-sociales
(centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie – CSAPA –, centres
d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues –
Caarud) sur une période de 6 ans (2018-2023), et ce à partir de sang déposé sur buvard
(DBS). Les variables démographiques (âge, sexe), épidémiologique (facteurs de risque),
clinique (score de fibrose) et thérapeutiques (initiation de traitement, taux de guérison
virologique) ont été recueillies. Résultats – Au total, 588 sujets, majoritairement
des hommes (81,0%) âgés en moyenne de 44,4 (écart-type, ET 9,7) ans ont été dépistés
pour un ou plusieurs virus. Trois cent vingt-trois (54,9%) ont rapporté un ou plusieurs
facteurs de risque (usage de drogues, rapports sexuels non protégés). Plus d’un tiers
des individus (33,5%) évalués avaient une fibrose significative ( F2) dont 11,2% avaient
une cirrhose. Le taux de positivité du VHC (infection active), VHB et VIH était respectivement
de 16,3%, 1,8% et 1,3%. Un seul porteur chronique de l’antigène HBs (AgHBs) était
infecté par le VHD. Parmi les 96 patients nouvellement diagnostiqués pour le VHC,
80 patients ont reçu un traitement par antiviraux à action directe (AAD). La proportion
de patients ayant une guérison virologique était de 90,0%. Pour les patients nouvellement
dépistés pour le VHB (n 4) ou le VIH (n 2), 4 ont débuté un traitement anti(rétro)viral.
Conclusion – Le dépistage des virus d’hépatites et du VIH à partir de spot de sang
séché dans les structures médico-sociales d’addictologie est faisable et facilement
implantable sans renforcement de personnels. Les taux de positivité pour le VHC (infection
active), VHB et le VIH étaient largement supérieurs aux prévalences observées dans
la population générale. La plupart des cas nouvellement diagnostiqués ont pu bénéficier
d’une prise en charge thérapeutique.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
centres de traitement de la toxicomanie
hépatites virales humaines
hépatite virale
Dépistage de masse
Dépistage
hépatite virale
CSAPA
France
vih
hepatite
virus de l'immunodéficience humaine
Hépatite
structure sociale
structures virales
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
---
N3-AUTOINDEXEE
Cartographie du dépistage de l’hépatite Delta en France métropolitaine de 2016 à 2022
à partir des données du Système national des données de santé (SNDS)
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_2.html
Parmi les patients porteurs du virus de l’hépatite B (VHB), 5% sont infectés par le
virus Delta (VHD) avec un risque de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire (CHC)
particulièrement élevé. Nos objectifs ont été d’estimer, à partir du Système national
des données de santé (SNDS), le nombre de tests de dépistage du VHD (anticorps (Ac)
anti-VHD et ARN VHD), de comparer le nombre de tests Ac anti-VHD au nombre attendu
calculé à partir de l’estimation de la positivité des tests antigène HBs (AgHBs) et
de décrire les caractéristiques des patients testés et des prescripteurs. Sur la période
2016-2022, 28 898 177 tests AgHBs, 162 055 Ac anti-VHD et 21 963 ARN VHD ont été effectués.
Le nombre de tests AgHBs est en progression de 45%, les Ac anti-VHD de 130% et les
ARN VHD de 206%. En 2016, 55% des tests Ac anti-VHD attendus ont été réalisés, 69%
en 2020 et 94,7% en 2022. Cependant, en ciblant en 2022 deux populations, les femmes
enceintes et les patients suivis pour une hépatite chronique VHB, 0,26% et 26% respectivement
ont bénéficié d’Ac anti-VHD. Les patients dépistés AgHBs et Ac anti-VHD séjournaient
principalement en région parisienne et en Provence-Alpes-Côte d’Azur. De plus, 41,7%
des patients testés pour les Ac anti-VHD et 51,8% pour l’ARN VHD avaient un statut
précaire. Les prescripteurs étaient majoritairement des médecins libéraux pour le
VHB et salariés pour le VHD. Au total, le dépistage du VHD a été multiplié par 2,3
de 2016 à 2022, mais reste insuffisant dans certaines populations.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dépistage de masse
hépatite virale a
cartographie géographique
hépatite D
Systèmes de données
France
français
Dépistage
hepatite
hépatite A
Santé
prestations des soins de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage et diagnostic des hépatites B et C en CeGIDD en 2022, surveillance SurCeGIDD
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_3.html
Introduction – Cet article analyse l’activité de dépistage et de diagnostic des hépatites
B et C dans les centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic du virus
de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales et des infections sexuellement
transmissibles (IST) (CeGIDD) pour l’année 2022. Méthode – La surveillance SurCeGIDD
repose sur l’envoi sécurisé à Santé publique France des données individuelles concernant
les consultants en CeGIDD. Les tests de dépistage et les diagnostics des hépatites
B et C ont été analysés en fonction des caractéristiques sociodémographiques et des
comportements sexuels. Les proportions de consultants dépistés et les taux de positivité
ont été décrits pour chaque pathogène et par région des CeGIDD. Résultats – En 2022,
529 453 consultations ont été rapportées par 76% des 304 CeGIDD recensés, un taux
de participation en nette augmentation (62,4% en 2021, 50,3% en 2020, 45% en 2018).
Les consultants étaient majoritairement des hommes cis (64%) et des jeunes de moins
de 30 ans (60%). Un total de 141 989 et 141 718 sérologies de l’antigène AgHBs et
des anticorps Ac anti-VHC ont été analysées. Les taux de positivité étaient de 1,1%
pour l’AgHBs et 0,7% pour les Ac anti-VHC (dont 12% étaient positifs pour l’ARN viral).
Ces taux étaient plus élevés chez les personnes nées à l’étranger (4,0% pour le VHB
et 1,6% pour le VHC), les hommes cis hétérosexuels (0,8% pour le VHB) et les personnes
transgenres (1,4% pour le VHB et 1,4% pour le VHC), et les hommes cis ayant des rapports
sexuels avec des hommes (HSH) (0,5%) pour le VHC. Les taux de positivité étaient plus
élevés parmi les consultants en Guyane, en Auvergne-Rhône-Alpes et en Île-de-France
pour le VHB, dans le Grand Est pour le VHC et en Centre-Val de Loire pour les deux
virus. Conclusion – Grâce à un taux de participation croissant des CeGIDD, la surveillance
SurCeGIDD permet une meilleure caractérisation de l’activité de dépistage des hépatites
B et C, et du profil des personnes diagnostiquées positives. Il est donc important
de maintenir cette participation à un niveau élevé, et d’améliorer l’exhaustivité
et la complétude des données recueillies.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
aucun diagnostic
Dépistage
Diagnostic
Dépistage de masse
organisation et administration
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N3-AUTOINDEXEE
Bilan de l’incitation au dépistage des virus hématogènes chez les patients de deux
centres dentaires, Bourgogne-Franche-Comté, 2021-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_4.html
Introduction – En France, les autorités sanitaires ont reçu plusieurs signalements
de manquements aux règles d’hygiène dans des cabinets dentaires. Cet article présente
l’opération de dépistage de virus hématogènes mise en place dans le cadre d’un épisode
survenu dans deux centres dentaires en Bourgogne-Franche-Comté. Méthode – L’Agence
régionale de santé (ARS) Bourgogne-Franche-Comté a informé les patients et leur a
recommandé de se faire dépister pour les virus des hépatites B (VHB) et C (VHC) et
le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Elle a organisé le recueil des résultats
des dépistages. La cellule régionale Bourgogne-Franche-Comté de Santé publique France
a effectué l’analyse des données et a organisé l’envoi des prélèvements positifs au
Centre national de référence (CNR) des hépatites B, C et Delta en vue de comparaisons
génotypiques. Résultats – Le taux de dépistage global était de 25,8%. Aucun patient
n’a été testé positif pour le VIH, 7 patients ont été testés positifs pour les anticorps
anti-VHC, dont 1 était positif pour l’ARN VHC (parmi les 4 patients avec des résultats
disponibles), 7 autres patients étaient positifs pour l’antigène HBs. Les dates des
soins dentaires différaient entre les patients positifs ayant fréquenté le même centre
dentaire. Les échantillons sanguins qui ont pu être comparés par le CNR pour le VHB
avaient des génotypes différents. Discussion – Aucune transmission virale entre patients
n’a été mise en évidence sur la base des résultats partiels de l’investigation épidémiologique
et virologique. Les différents épisodes signalés suggèrent d’une part la nécessité
de renforcer les contrôles des centres dentaires afin de prévenir ou de détecter précocement
des manquements aux mesures d’hygiène, et d’autre part, le besoin d’une conduite à
tenir pour homogénéiser et faciliter la gestion par les ARS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Franche-Comté
virus
Centre
dent, sai
motivation
Bourgogne
patients
central
Dépistage de masse
Dépistage
Bilan
a comme patient
virus
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N2-AUTOINDEXEE
Trouble du neurodéveloppement/ TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès
des enfants et adolescents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302482/fr/trouble-du-neurodeveloppement/-tdah-diagnostic-et-interventions-therapeutiques-aupres-des-enfants-et-adolescents
Caractéristiques Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité : appartient
à la catégorie des troubles du neurodéveloppement (TND), pas de limite d’âge pour
évoquer le diagnostic Comprend des symptômes d’inattention et de distractibilité,
accompagnés ou non d’hyperactivité et d’impulsivité, entraînant un retentissement
sur le fonctionnement adaptatif scolaire, social et familial Présente un risque d’augmentation
des accidents, des conduites addictives, des conduites suicidaires et d’activités
délictuelles, notamment chez l’adolescent Présente un risque d’aggravation des conséquences
psychologiques, scolaires, familiales et sociales en cas de retard de diagnostic ou
d’interventions thérapeutiques Diagnostic Le diagnostic peut être posé par tout médecin
formé au TDAH (médecin spécialisé du TDAH) Le diagnostic repose sur un entretien
général puis spécifique, un examen clinique et un recueil d’informations auprès des
intervenants de l’enfant Il n’existe pas d’examen complémentaire ou de biomarqueur
pouvant confirmer le diagnostic de TDAH La complexité du diagnostic de TDAH repose
sur l’existence de troubles associés ou comorbidités et l’élimination des diagnostics
différentiels Intérêt des outils/bilans Outils d’évaluation (échelles ou entretiens)
pour guider la démarche diagnostique, rechercher des comorbidités, éliminer un diagnostic
différentiel et suivre l’évolution du trouble Bilan neuropsychologique : n’est pas
nécessaire pour poser le diagnostic de TDAH mais est utile pour le suivi thérapeutique,
dans certaines situations ou pour les diagnostics différentiels Bilans paramédicaux
ciblés (orthophonique, ergothérapique ou psychomoteur) en fonction des points d’appel
clinique et des difficultés observées Information de l’enfant et de ses parents concernant
les caractéristiques et l’évolution du TDAH
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Thérapeutique
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
diagnostic
enfant
enfant
adolescence
aucun diagnostic
thérapie
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N3-AUTOINDEXEE
Cystite récidivante : du dépistage à la prise en charge optimale
https://www.urofrance.org/2023/05/02/cystite-recidivante-du-depistage-a-la-prise-en-charge-optimale-2/
La définition de la cystite récidivante varie selon les sociétés savantes. Cependant,
dès lors qu’une patiente présente des épisodes infectieux à répétition, sur la base
de trois à quatre par an, il est possible de parler de cystite récidivante. Le mécanisme
à l’origine de l’épisode infectieux sera recherché et traité. La prise en charge s’articule
autour de la mise en exergue des symptômes, d’un bilan urologique minimal, d’une éventuelle
antibiothérapie et de conseils d’hygiéno-diététique.
2023
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
information scientifique et technique
cystite
Récidivisme
cystite
gestion des soins aux patients
récurrent
Dépistage de masse
Cystite
Dépistage
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N1-SUPERVISEE
LOCAMETZ (gozétotide) - Cancer de la prostate
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428422/fr/locametz-gozetotide-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « pour la détection de
lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie
par émission de positons (TEP) chez des adultes atteints d’un cancer de la prostate
(CP) dans les situations cliniques suivantes : stadification initiale des patients
présentant un CP à haut risque avant un traitement curatif initial, suspicion de
récidive du CP chez les patients présentant une augmentation du taux sérique d’antigène
spécifique de la prostate (PSA) après un traitement curatif initial, identification
des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration
(CPRCm), progressif, positif au PSMA pour lesquels un traitement ciblant le PSMA est
indiqué »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
gozétotide
trousse pour préparation radiopharmaceutique
gallium (68Ga) gozétotide
radiopharmaceutiques
gallium Ga-68 gozétotide
adulte
tomographie par émission de positons
Glutamate carboxypeptidase II humain
LOCAMETZ
LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
avis de la commission de transparence
tumeurs de la prostate
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N1-SUPERVISEE
NEURACEQ (florbétabène 18F) - Maladie d'Alzheimer
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427910/fr/neuraceq-florbetabene-18f-maladie-d-alzheimer
Avis favorable au remboursement pour l’imagerie Tomographie par Émission de Positons
(TEP) dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, avec présentation clinique atypique
en raison d’une présentation mixte, dont les patients avec une forme atypique au plan
symptomatique ou un âge de début précoce (sujets de moins de 65 ans) et dans les circonstances
suivantes : quand le déficit cognitif a été objectivement confirmé et que la cause
du trouble cognitif reste incertaine après une évaluation par un médecin spécialisé
et les explorations recommandées par les guidelines et lorsque la réalisation d’une
ponction lombaire pour permettre la recherche et le dosage des biomarqueurs Aβ42,
Tau et phosphoTau dans le LCR est contre-indiquée, non réalisable ou a fourni des
résultats non concluants (résultats équivoques non interprétables, résultats en discordance
avec la présentation clinique). Avis défavorable au remboursement dans les autres
situations cliniques de l’AMM.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
radiopharmaceutiques
injections veineuses
tomographie par émission de positons
NEURACEQ 300 MBq/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
NEURACEQ
florbétabène (18F)
maladie d'Alzheimer
florbétabène
---
N1-SUPERVISEE
ARTIREM (acide gadotérique) - Arthrographie en imagerie par résonance magnétique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3432163/fr/artirem-acide-gadoterique-arthrographie-en-imagerie-par-resonance-magnetique
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Ce médicament est à usage
diagnostique uniquement. ARTIREM ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est
nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance
magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste. Arthrographie en imagerie par résonance
magnétique » Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation (solution injectable,
20 mL en flacon (verre)) par rapport à la présentation déjà disponible (solution injectable
en seringue préremplie en verre de 20mL).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
ARTIREM
oxyde de gadolinium
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
acide gadotérique
acide gadotérique
avis de la commission de transparence
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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des troubles du comportement alimentaire chez la femme enceinte PREGN'ED
http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/6604e3e9-c8e5-43c1-a936-7b216902481a
Les troubles du comportement alimentaire (TCA) peuvent apparaître, réemerger ou s'exacerber
lors de la période périnatale. Les femmes enceintes atteintes d'un TCA sont plus susceptibles
de présenter des complications obstétricales, somatiques ainsi que des troubles psychiatriques
associés comme la dépression du post partum (DPP) ou un trouble anxieux. Egalement,
les interactions précoces entre la mère et son bébé en post partum seront perturbées
par des difficultés autour de l'alimentation et en cas de survenue de troubles psychiatriques
associés. Enfin, l'enfant sera impacté sur son développement, qu’il soit physique,
émotionnel ou cognitif, avec un risque accru pour celui-ci de développer lui-même
un TCA. Actuellement, les TCA sont insuffisamment dépistés et tardivement, ou non
pris en charge durant la grossesse, du fait d'une réelle difficulté d’identification
des femmes enceintes qui en souffrent. En effet, les questionnaires de dépistage des
TCA dans la littérature sont multiples, mais nous constatons une absence d’outil spécifique
et validé pour leur dépistage pendant la grossesse, qui permettrait de différencier
les préoccupations maternelles alimentaires liées à la grossesse, de symptômes liés
à un TCA avéré. Ainsi, s'il peut être estimé à moins de 5 % de femmes ayant un TCA
durant la grossesse, des estimations plus larges reflètent les difficultés de repérage
d'un TCA en anté partum. L'objectif principal de notre étude est d'identifier quels
items des questionnaires SCOFF-F et EDE-Q pourraient être spécifiques d’un TCA pendant
la grossesse et non liés au simple état de grossesse, en comparant les réponses de
femmes enceintes, pour lesquelles le diagnostic de TCA a été posé, à celles de femmes
enceintes ne présentant pas de TCA. L'objectif secondaire évaluera si les items restent
spécifiques d’un TCA à différente période de la grossesse.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
Dépistage
Troubles du comportement
Troubles du comportement alimentaire
Troubles du comportement alimentaire
Comportement alimentaire
Trouble du comportement alimentaire
comportement
Dépistage de masse
Troubles du comportement alimentaire
Troubles de l'alimentation
grossesse
femmes enceintes
Troubles du comportement alimentaire
troubles du comportement
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du comportement d’un nouveau questionnaire déclaratif de dépistage des
violences conjugales en médecine générale en France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04036946
Contexte : la question des violences conjugales est un sujet tabou en France mais
qui fait malheureusement partie de l’actualité. Plusieurs études montrent que les
violences conjugales sont des faits fréquents qui touchent toutes les catégories de
la population. Pourtant le médecin généraliste a beaucoup de difficultés à dépister
les victimes de ces violences et n’a que peu de choix concernant d’éventuels questionnaires
de dépistage valides et reproductibles. Le questionnaire WAST est le seul questionnaire
validé en France mais est encore peu connu et considéré par les médecins qui l’ont
testé comme difficile à mettre en place systématiquement dans la pratique. Nous avons
donc développé un nouveau questionnaire de dépistage des violences conjugales en médecine
générale, à partir des points négatifs recensés de différents questionnaires, et des
suggestions de la part de médecins généralistes experts dans ce domaine. Objectif
: le but était d’étudier le comportement de ce nouveau questionnaire. Méthodes : nous
avons réalisé en France une étude observationnelle multicentrique. Le questionnaire
a été proposé anonymement en auto-questionnaire à des patients majeurs consultant
pour violences conjugales à l’UMJ de Nîmes ou consultant pour tout motif dans différents
cabinets de médecine générale dans les régions PACA et Occitanie. L’objectif principal
est d’étudier le comportement du questionnaire entre ces deux populations. L’objectif
secondaire est d’étudier le temps de réponse au questionnaire. Résultats : 118 patients
ont participé à l’étude. 106 (89.8%) femmes et 12 (10.2%) hommes. Le questionnaire
était positif pour 43.6% des patients de médecine générale et 100% des patients de
l’UMJ. 66.2% des patients avaient déjà parlé de leurs violences à quelqu’un. Les questionnaires
ont été remplis pour 94.9% en moins de 3 minutes. Le ressenti des patients était positif
dans 73.7% des cas, mais légèrement inférieur pour les patients atteints de violences
conjugales. Conclusion : notre questionnaire a une bonne sensibilité, il est majoritairement
bien accepté par les patients, victimes ou non et se rempli rapidement. C’est un argument
supplémentaire dans le sens du dépistage systématique des violences conjugales. Ce
test pourrait être applicable à la pratique courante de médecine générale mais requiert
une validation avec comparaison au WAST et un plus grand retour avec un plus grand
temps d’utilisation.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
études d'évaluation comme sujet
Médecins
français
Violences conjugales
Dépistage
Questionnaires
France
comportement
médecine générale
Dépistage de masse
France
enregistrements
violence conjugale
France
Violence
France
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact d’une formation médicale initiale sur les violences faites aux femmes sur le
taux de dépistage de femme victime de violences en soins primaires : protocole de
recherche FOMEVIP
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04087820
L’OMS rapporte qu’un tiers des femmes dans le monde ont subi des violences physiques
et/ou sexuelles au moins une fois dans leur vie. Ces violences ont un impact physique
et psychique sur la santé des femmes. Elles entrainent également des coûts directs
et indirects par l’actuelle prise en charge tardive sur le plan médicale, sociale
ou encore judicaire. Les médecins ont pour rôle de dépister ces violences, comme le
recommande la HAS depuis 2019, afin de tenter d’améliorer le soin des femmes. Le constat
est tel que la recommandation peine à être suivie par le corps médical. En soins primaires
un frein au dépistage s’incarne principalement dans le manque de formation à ce sujet
d’après les médecins généralistes. L’université d’Aix-Marseille soumet un enseignement
obligatoire en formation initiale des étudiants de 3ème cycle (E3C) de médecine générale
au cours de leur stage Ambulatoire en Soins Primaires en Autonomie Supervisée. Nous
proposons un protocole de recherche afin d’évaluer son impact sur la différence de
taux de dépistage des violences faites aux femmes par les étudiants dans le groupe
interventionnel recevant le cours, et ceux dans le groupe contrôle. En effet à travers
l’étude interventionnelle randomisée, les E3C seront interrogés via un hétéro-questionnaire
par téléphone afin de calculer le taux de dépistage des violences pour chacun des
deux groupes.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
plan de recherche
soins de santé primaires
Violence
Dépistage de masse
Soins
femmes victimes de violence
Dépistage
soins de santé primaires
principal
Recherches
Recherche
Femmes
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégies de distribution des autotests du VIH : comment joindre les populations
prioritaires?
https://www.inspq.qc.ca/publications/3318
Ce document présente des stratégies de distribution d’autotests du virus de l’immunodéficience
humaine (VIH) auprès de populations prioritaires. Il vise à soutenir les réflexions
des personnes décisionnaires, des acteurs et actrices clés pour organiser leur distribution
de manière ciblée afin de joindre les personnes vivant avec le VIH qui ignorent leur
statut sérologique au Québec. Une revue rapide a été menée et a permis d’identifier
sept stratégies de distribution : La distribution aux partenaires sexuel(le)s ou
au réseau social; L’utilisation de distributeurs automatiques; L’utilisation de
coupons échangeables en pharmacie; La commande en ligne et l’envoi postal au domicile
ou à un site de ramassage; Envoi gratuit par la poste avec accompagnement et counseling
en ligne; Intervention comportementale avec soutien par les pair(e)s; Distribution
dans les salles d’urgence aux personnes qui refusent le dépistage sur place.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
revue de la littérature
ayant une distribution
vih
Population
virus de l'immunodéficience humaine
autotest
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
démographie
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations médicales avant la réalisation d’une dilatation endoscopique hydrostatique
ou aux bougies
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2023/05/Dilatation-bougies-fa0.pdf
Ce document a pour objectif de vous informer sur l’examen prescrit par votre médecin
devant vos symptômes. La dilatation hydrostatique (à l’eau) ou à la bougie est un
acte thérapeutique réalisé au cours d’une endoscopie dont le but est de dilater un
rétrécissement (ou « sténose ») de votre tube digestif. Lors de votre prise en charge
sur le plateau technique d’endoscopie, il est probable que l’endoscopiste ait recours
à une technique d’imagerie radiologique. Le rapport bénéfice-risque est très largement
favorable à l’utilisation de cette technique malgré les effets liés à cette exposition
X. Afin que vous soyez clairement informé(e) du déroulement de cet acte médical, nous
vous demandons de lire attentivement ce document d’information. Le médecin est à votre
disposition pour vous exposer en complément, toute autre précision que vous souhaiterez.
2023
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
brochure pédagogique pour les patients
dilatation
endoscopie
accomplissement
endoscopie
Endoscopie
endoscope
endoscopes
dilatation
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N2-AUTOINDEXEE
Courrier d’actualisation de la liste a priori des pays devant motiver une contre-indication
temporaire ou des mesures de dépistage en rapport avec le virus West Nile, saison
2023
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1307
À l’approche de la saison vectorielle 2023 qui démarre le 1er juin et se termine le
30 novembre, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste 2022 des
pays et régions a priori à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les
produits sanguins labiles, les organes, les tissus et les cellules. Les donneurs ayant
séjourné au moins une nuit dans les pays ou régions mentionnés pourront ainsi faire
l’objet d’une contre-indication temporaire ou de mesures de dépistage en rapport avec
le WNV. Les critères retenus pour 2023 restent ceux indiqués dans l’avis du HCSP du
16 juin 2021 : les pays et régions sont évalués en fonction des données fournies par
l’European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), des dispositifs de surveillance
mis en place localement et des données épidémiologiques disponibles via l’Organisation
mondiale de la santé ou Santé publique France. Pour une éventuelle suppression de
la liste, ont été notamment considérés les pays qui ont présenté moins de 10 cas d’infections
par WNV pour l’année n- 3 et aucun cas pour les années n-2 et n-1. Au cours de la
saison 2022, l’Albanie, la Bosnie-Herzégovine, le Kosovo, la Macédoine du Nord, les
Îles de Thassos et d’Eubée pour la Grèce et la région du Frioul-Vénétie julienne pour
l’Italie avaient été rajoutés, tandis que la Croatie et la région de Ligurie en Italie
avaient été retirées.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
contre-indication à
virus du Nil occidental
listes d'attente
Mesures
Contre-indications
saisons
service postal
Dépistage de masse
motivation
virus
transitoire
Courrier
rapport de recherche
Motivation
poids et mesures
Virus
Dépistage
Virus
Motivation
rapport albumine/globuline
motivation diminuée
motivation
---
N2-AUTOINDEXEE
Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies
en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-de-selection-des-genes-pour-le-diagnostic-moleculaire-des-maladies-en-genetique-constitutionnelle-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng.html
Sondage portant sur l'État des connaissances : Principes et critères de sélection
des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle
par séquençage de nouvelle génération (SNG) Le mandat du Réseau québécois de diagnostic
moléculaire (RQDM), dont fait partie le Centre québécois de génomique clinique (CQGC),
est de répondre aux besoins actuels et futurs du réseau de la santé et des services
sociaux dans le domaine du diagnostic moléculaire et de la médecine personnalisée,
principalement dans les domaines des maladies rares et de la cancérologie. À cette
fin, le RQDM a entrepris un projet provincial de rehaussement technologique, de développement
et de rapatriement d’analyses effectuées par SNG.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Génétique moléculaire
politique (principe)
Maladie
caractéristiques familiales
Générations
génétique moléculaire
sélection génétique
Maladie génétique
éthique basée sur les principes
sonde nasogastrique
anatomopathologie moléculaire
Maladies
aucun diagnostic
sélection génétique
Critères de sélection
maladie héréditaire
analyse de séquence
maladies génétiques congénitales
diagnostic
Génétique moléculaire
gènes
sélection de patients
Séquençages
---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic et traitement des infections disco-vertébrales (IDV) de l’adulte
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-idv-2023.pptx
2023
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
adulte
Adulte
maladie infectieuse
aucun diagnostic
infections
Adulte
diagnostic
vertèbre, sai
adulte
Infection
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des fragilités des personnes âgées de plus de 75 ans consultant dans un
service d'urgence
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/geriatrie/depistage-des-fragilites-des-personnes-agees-de-plus-de-75-ans-consultant-dans-un-service-d-urgence.html
Le Règlement grand-ducal du 25 janvier 2019 déterminant les exigences et les normes
auxquelles doivent répondre les services hospitaliers d’urgence des hôpitaux et le
service hospitalier national d’urgence pédiatrique, précise, dans son annexe sous
le point 4.6. Filières de prises en charges spécifiques, les détails de la filière
gériatrique (Point 4.6.1.) comme suit : « 4.6.1 Filière gériatrique. Cette filière
concerne les patients de soixante-quinze ans et plus. Chaque établissement doit mettre
en place une filière permettant la prise en charge adaptée, efficace et rapide de
patients de plus de soixante-quinze ans. Chaque patient de plus de soixante-quinze
ans doit bénéficier au sein du service d’urgence, d’un dépistage de sa fragilité à
l’aide d’un score internationalement reconnu par l’infirmier d’accueil et d’orientation
(type Score ISAR (Identification of Senior At Risk). Tout patient de plus de soixante-quinze
ans dont le score révèle qu’il est à risque doit bénéficier d’un avis gériatrique
ou durant son séjour au service d’urgence ou programmé à distance. » Le CS est d’avis
qu’une recommandation de bonne pratique reprenant les principaux outils préconisés
par les experts du groupe de travail permettrait d’homogénéiser le dépistage des fragilités
des personnes âgées ( 75 ans) aux services d’urgences du pays.
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation de santé publique
Sujet âgé
Fragilité
consultants
personne âgée
Dépistage
Dépistage de masse
Urgences
sujet âgé de 80 ans ou plus
services d'aide à domicile
fragilité
personne âgée fragile
service hospitalier d'urgences
PERSONNE AGEE
---
N2-AUTOINDEXEE
Leucémie lymphoïde chronique - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/leucemie-lymphoide-chronique-du-diagnostic-au-suivi
https://www.cancer.fr/professionnels-de-sante/recommandations-et-aide-a-la-pratique/outils-pour-la-pratique-des-medecins-generalistes/outils-par-localisation-de-cancer/leucemie-lymphoide-chronique
Cette brochure décrit de façon synthétique le parcours de soins d’un patient adulte
atteint d'une leucémie lymphoïde chronique. Le médecin généraliste a un rôle essentiel
à tous les stades de ce parcours, en lien avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique,
surveillance des patients non traités, vue d’ensemble des traitements spécialisés
en hématologie, soins et démarches conjoints avec le médecin généraliste, suivi conjoint
des patients ayant été traités ou sous traitement continu vous sont présentés de façon
synthétique. Vous trouverez également des informations sur les ressources pratiques
pour vous et vos patients.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
diagnostic
Leucémie lymphoïde chronique
leucémie
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi
m-96703)
Leucémie lymphoïde
aucun diagnostic
post-cure
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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge des patients adultes avec un syndrome post-réanimation
(PICS) et de leur entourage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312530/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-des-patients-adultes-avec-un-syndrome-post-reanimation-pics-et-de-leur-entourage
Le PICS (post-intensive care syndrome) ou syndrome post-réanimation désigne un ensemble
de symptômes divers apparaissant dans les 12 mois après l’hospitalisation en réanimation,
voire au-delà. Il s’agit d’un syndrome fréquent (plus de la moitié des patients à
trois mois) défini par la survenue ou par l’aggravation de symptômes physiques, psychologiques/psychiatriques
et/ou cognitifs, pouvant entraîner des limitations d’activité, altérer la qualité
de vie et l’autonomie, et entraver la réinsertion socio-professionnelle des patients.
Le diagnostic est évoqué devant tout symptôme apparaissant ou s’étant aggravé dans
les 12 mois après l’hospitalisation (voire au-delà) chez un patient à risque. Le diagnostic
de PICS-Family est évoqué en cas d’apparition ou d’aggravation de symptômes psychologiques/psychiatriques
(troubles anxieux, dépressifs ou de stress post-traumatique) chez les proches et les
aidants, persistant au décours de l’hospitalisation de leur proche en réanimation
ou apparaissant dans les douze mois suivant l’hospitalisation. Ces symptômes peuvent
entrainer des conséquences familiales, sociales et professionnelles pour les proches
et les aidants. Le dépistage et le suivi sont idéalement réalisés par une équipe pluriprofessionnelle
incluant des médecins et autres professionnels de santé sensibilisés au PICS, mais
peuvent concerner tous les professionnels de santé amenés à voir le patient dans l’année
qui suit l’admission en réanimation.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome charge
réanimation
aucun diagnostic
prise en charge personnalisée du patient
diagnostic
Syndrome CHARGE
Adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
a comme patient
adulte
syndrome CHARGE
syndrome de Propping-Zerres
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N2-AUTOINDEXEE
Intérêt des tests rapides d’orientation diagnostique (TROD) antigéniques COVID/grippe
et COVID/grippe/VRS en ville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3444489/fr/interet-des-tests-rapides-d-orientation-diagnostique-trod-antigeniques-covid/grippe-et-covid/grippe/vrs-en-ville
Le présent rapport répond à une saisine de la Direction générale de la Santé (DGS),
en date du 1er décembre 2022, demandant à la HAS de se prononcer sur l’intérêt médical
de recourir à des tests rapides d’orientation diagnostique, dits TROD, pour rechercher
en contexte de ville (typiquement au cours d’une consultation en cabinet médical)
les principaux virus responsables d’infections respiratoires aiguës susceptibles de
co-circuler de façon épidémique en période hivernale, en l’espèce le VRS, les virus
influenza et le SARS-CoV-2, respectivement responsables de la majorité des bronchiolites,
de la grippe et de la COVID-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène be^a^
antigène cl^a^
antigène n^a^
antigène du groupe sanguin c
antigène mcc^a^
antigène in^a^
antigène at^a^
antigène wd^a^
antigène rg^a^
antigène lan
antigène sw^a^
antigène a>m<
antigène lw^a^
antigène ny^a^
antigène fy^a^
antigène an^a^
antigène en^a^ts
antigène en^a^fs
antigène le^bh^
antigène a>1> le^b^
antigène en^a^fr
antigène ht^a^
antigène dh^a^
antigène er^a^
antigène ol^a^
antigène ri^a^
antigène tr^a^
antigène m'
antigène a.m.
antigène js^a^
antigène sk^a^
antigène th^a^
antigène rd^a^
antigène a>2<
antigène a>3<
Orientation
antigène mi^a^
antigène sf^a^
antigène jo^a^
antigène u1^a^
antigène je^a^
antigène wk^a^
antigène yt^a^
antigène ls^a^
antigène c
antigène g0^a^
antigène rh42
antigène vr
antigène wr^a^
antigène cs^a^
antigène a>x<
antigène r1^a^
antigène a>1< le^d^
antigène sd^a^
antigène jc^a^
antigène chr^a^
antigène sc2
antigène le^a^
antigène fr^a^
antigène le^b^
antigène dr^a^
antigène jn^a^
antigène le^x^
antigène a>3<b
antigène es^a^
antigène m^a^
antigène rh^a^
antigène bx^a^
antigène rb^a^
Antigènes
antigène ok^a^
antigènes
antigène xg^a^
antigène ch^a^
antigène yk^a^
antigène cr3
antigène bp^a^
antigène jk^a^
antigène mo^a^
antigène or^a^
antigène pt^a^
antigène gy^a^
Tests diagnostiques
trousses de réactifs pour diagnostic
antigène 'n'
antigène jr^a^
antigène do^a^
antigène
antigène st^a^
antigène mt^a^
antigène hg^a^
antigène to^a^
antigène vg^a^
antigène lu^a^
antigène kp^a^
antigène au^a^
antigène pr^a^
antigène lw^b^
antigène kn^a^
antigène a>2<b
antigène co^a^
antigène re^a^
antigène le^c^
antigène le^s^
antigène di^a^
antigène zt^a^
antigène li^a^
antigène pr>a<
antigène yh^a^
antigène tj^a^
antigène en^a^kt
antigène le^ns^
orientation diagnostique
antigène s1^a^
antigène le^d^
antigène nijhuis
antigène a>1<b
antigène tg^a^
antigène le^bl^
antigène os^a^
antigène bg^a^
antigène m1^a^
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N2-AUTOINDEXEE
Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes et signes suggestifs
d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement pharmacologique
per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée de 14 ans et plus
Protocole médical national
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-infections-urinaires.html
Protocole médical national - Initiation de mesures diagnostiques en présence de symptômes
et signes suggestifs d'une infection urinaire (cystite et pyélonéphrite) et d'un traitement
pharmacologique per os de première intention pour la cystite chez une personne âgée
de 14 ans et plus À la suite de la publication du protocole médical national N 888022
et du modèle d’ordonnance collective associé, des professionnels de la santé ont soulevé
un frein à l’applicabilité du modèle d’ordonnance collective. Des modifications et
précisions ont donc été ajoutées dans le modèle d’ordonnance collective, de même que
dans le protocole médical national N 888022, pour faciliter l’implantation d’une ordonnance
collective basée sur le modèle de l’INESSS, notamment dans un contexte où seule l’initiation
de mesures diagnostiques par un professionnel habilité serait l’activité réservée
visée dans cette ordonnance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personne âgée
poids et mesures
Infection urinaire
Mesures
Pharmacologie
cystite
symptôme
signes et symptômes
infections urinaires
Symptôme
administration par voie orale
diagnostic
cystite
Pyélonéphrite
sujet âgé de 80 ans ou plus
pharmacologiste
pyélonéphrite
suggestion
pyelonephrite
sujet âgé
pyélonéphrite
PERSONNE AGEE
intention
infections urinaires
Cystite
maladie infectieuse des voies urinaires
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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né asymptomatique en maternité
Version mmol/L
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_001-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_002-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-gr_l.pdf
Objectifs des recommandations • Proposer une définition de l'hypoglycémie pour les
nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la décision
• Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né 35SA,
en maternité
2023
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
aucun diagnostic
diagnostic
Hypoglycémie
maternités (hôpital)
hypoglycémie
hypoglycémie
maternité
gestion des soins aux patients
nouveau-né
hypoglycémie néonatale
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N2-AUTOINDEXEE
La prévention et le dépistage chez les adolescents et les adultes - Version pour les
patients (2023)
Version pour les patients
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/prevention-medecine-generale/la-prevention-et-le-depistage-chez-les-adolescents-et-les-adultes-version-pour-les-patients-2023.html
Comme vous l’avez surement déjà entendu « Mieux vaut prévenir que guérir » ! En 1948,
pour l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), «la prévention est l'ensemble des
mesures visant à éviter ou réduire le nombre et la gravité des maladies, des accidents
et des handicaps En 1985, un concept de prévention pour la médecine générale comprenant
composantes est développé, il est centré sur la relation patient/médecin, le ressenti
de chacun et la volonté du médecin de ne pas nuire à son patient en le « surmédicalisant
».
2023
Conseil Scientifique du Luxembourg
France
information patient et grand public
adulte
adolescent
adolescence
Adulte
Adulte
Dépistage de masse
Adolescent
Adolescent
patients
a comme patient
adulte
Dépistage
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N3-AUTOINDEXEE
Le recours accru à la prophylaxie préexposition (PrEP), notamment auprès d'une infirmière
autorisée (PrEP-IA), entraîne une diminution du nombre de diagnostics de VIH chez
les hommes qui ont des relations sexuelles avec d'autres hommes à Ottawa, au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/recours-accru-prep-entraine-diminution-diagnostics-vih.html
Contexte : L’étude cherchait à évaluer si l’adoption accrue de la prophylaxie préexposition
au VIH (PPrE) était corrélée aux changements au niveau de la population dans l’épidémiologie
du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), dans un milieu doté d’un système intégré
de prestation de la PPrE par une clinique de PPrE dirigée par des infirmières en santé
publique et un processus de référence. Méthodes : Cette étude a été menée à Ottawa,
au Canada, où tous les résultats positifs du test de dépistage du VIH sont déclarés
aux bureaux de santé publique. Les renseignements sur les facteurs de risque sont
aussi recueillis par les infirmières et ils sont ensuite saisis dans une base de données
provinciale. Ces données d’Ottawa de 2017 à 2021 ont été extraites, en limitant les
analyses aux premiers diagnostics.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vih
Prophylaxie pré-exposition
virus de l'immunodéficience humaine
téméfos
aucun diagnostic
traitement prophylactique
coït
hommes
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
diagnostic
Canada
---
N1-SUPERVISEE
Bricanyl Turbuhaler et Bricanyl nébuliseur : information importante à transmettre
aux patients
Information destinée aux pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d’officine
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/bricanyl-turbuhaler-et-bricanyl-nebuliseur-information-importante-a-transmettre-aux-patients
Bricanyl doit être utilisé selon les besoins plutôt que régulièrement. Les patients
doivent contacter rapidement leur médecin : Si les symptômes d’asthme s’aggravent
(toux, essoufflement, respiration sifflante ou oppression thoracique) ou s’ils ressentent
un essoufflement lorsqu’ils parlent, mangent ou dorment. S’ils ont besoin de doses
de Bricanyl plus élevées que d’habitude pour soulager leurs problèmes respiratoires.
Ils pourraient alors avoir besoin de médicaments supplémentaires pour contrôler leur
asthme. Si Bricanyl est utilisé plus de deux fois par semaine pour traiter les symptômes
d’asthme. Cela indique en effet un asthme mal contrôlé et une augmentation du risque
de crises sévères d’asthme (aggravation de l’asthme) et de graves complications pouvant
mettre en jeu le pronostic vital et conduire au décès. Le médecin pourra alors réévaluer
le traitement de l’asthme. Si les patients utilisent quotidiennement un médicament
contre l’inflammation des poumons, par exemple un corticoïde inhalé, il est important
de continuer à l’utiliser régulièrement, même s’ils se sentent mieux...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
BRICANYL TURBUHALER
BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
BRICANYL
terbutaline
administration par inhalation
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
terbutaline
avis de pharmacovigilance
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N3-AUTOINDEXEE
Participation au programme de dépistage organisé du cancer du sein entre 2005 et 2021
en France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/14/2023_14_2.html
L’objectif de cet article est de décrire les variations temporelles et géographiques
des taux de participation au programme national de dépistage organisé du cancer du
sein depuis sa généralisation à l’ensemble du territoire français en 2004-2005, en
décrivant les tendances récentes, aux niveaux national, régional et départemental.
Le taux de participation est défini comme le nombre de femmes de 50 à 74 ans ayant
effectué un dépistage sur chaque période étudiée, fourni par les centres régionaux
de coordination des dépistages des cancers, rapporté à la population cible issue de
l’Institut national de la statistique et des études économiques. La participation
à ce programme est faible en France et diminue depuis le début des années 2010. Elle
a été impactée par la pandémie récente. Au niveau national, après avoir augmenté jusqu’en
2012 pour atteindre un pic autour de 52%, elle était en diminution pour atteindre
48,5% en 2019. Au cours de l’année 2020, elle a chuté à 42,6%, puis a remonté à 50,6%
en 2021. Si la participation de l’année 2021 a en partie compensé le déficit de l’année
2020, celle de la période 2020-2021 reste inférieure à celle de la période 2018-2019.
Au niveau territorial, on observe un gradient géographique depuis la mise en place
du programme avec les niveaux de participation les plus élevés sur un axe allant de
la Bretagne à la région Auvergne-Rhône-Alpes et une participation très faible en Île-de-France
et dans le Sud-Est.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Programmes
Organisation
tumeurs du sein
dépistage du cancer
France
Organisation
organisation
France
Cancer du sein
dépistage du cancer
France
Dépistage précoce du cancer
français
France
Cancer du sein
Dépistage de masse
cancer
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est l’importance de la présence d’une pyurie pour poser un diagnostic d’infection
urinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2329
Analyse de Cheng B, Zaman M, Cox W. Correlation of pyuria and bacteriuria in acute
care. Am J Med 2022;135:e353-e358. DOI: 10.1016/j.amjmed.2022.04.022 Question clinique
Quelle est la précision diagnostique de la pyurie dans le diagnostic d’une infection
urinaire chez les patients symptomatiques et asymptomatiques ? Conclusion Cette étude
diagnostique observationnelle rétrospective conduite dans une vaste population hospitalière
non sélectionnée montre que la précision diagnostique du nombre de leucocytes au microscope
ne suffit pas pour prédire la présence d’une bactériurie chez les patients symptomatiques
et asymptomatiques. Le fait que la symptomatologie des patients inclus n’ait pas été
prise en compte limite la pertinence clinique de cette étude.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
infections urinaires
Infections urinaires
pyurie
Infection urinaire
maladie infectieuse des voies urinaires
pyurie
aucun diagnostic
diagnostic
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N3-AUTOINDEXEE
Risques d'égarement : détection précoce, mesures préventives et de sécurité - Messages
clés aux personnes proches aidantes
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003609/
Le Québec connaît un vieillissement important et accéléré de sa population auquel
est notamment associé une augmentation des troubles neurocognitifs majeurs (TNCM).
Les personnes vivant avec un TNCM présentent des atteintes cognitives se reflétant
sur leur autonomie fonctionnelle. Elles doivent pouvoir compter sur la présence de
personnes proches aidantes qui leur apportent du soutien souvent au quotidien. Parmi
les symptômes comportementaux fréquents, l’errance peut entraîner un risque d’égarement.
Ainsi, le présent document présente des messages clés aux personnes proches aidantes
sur la détection précoce des risques d’égarement, les stratégies préventives pour
réduire le risque, la conduite à adopter le cas échéant et les ressources utiles.
Au Québec, on compte 1 500 000 personnes proches aidantes de tout âge et provenant
de tout milieu, qui apportent un soutien à un ou plusieurs membres de leur entourage.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
Risque
aidants
enquêteur
personnes
Sécurité
messager
mesures de sécurité
Personna +
services d'aide à domicile
diagnostic précoce
Appréciation des risques
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N1-SUPERVISEE
PROHANCE (gadotéridol) - Produit de contraste en IRM
Inscription (présentations concernées 50 mL en flacon (verre) (CIP : 34009 302 623
8 2) et 50 mL en flacon (verre) avec nécessaire d’administration (seringues pour injecteur
automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G) (CIP : 34009 302 623
9 9))
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3454355/fr/prohance-gadoteridol-produit-de-contraste-en-irm
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est
à usage diagnostique uniquement. PROHANCE est indiqué chez l’adulte et l’enfant de
tout âge pour le : Rehaussement du contraste en Imagerie par Résonance Magnétique
(IRM) des territoires crâniens, rachidiens et médullaires. PROHANCE peut également
être utilisé pour l’Imagerie par Résonance Magnétique des pathologies du corps entier.
Il permet la visualisation de structures anatomiques ou des lésions anormales et aide
à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques. PROHANCE ne doit être
utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas
être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste.
»...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
produits de contraste
avis de la commission de transparence
PROHANCE
gadotéridol
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique
adulte
enfant
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
imagerie du corps entier
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
IRM de la tête et de la colonne vertébrale avec contraste
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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites B et C en 2021 en France, enquête LaboHEP
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_1.html
Objectif – Estimer l’activité de dépistage de l’hépatite C (anticorps (Ac) anti-VHC)
et de l’hépatite B (antigène (Ag) HBs) et les nombres de personnes diagnostiquées
positives aux niveaux national, régional et départemental en 2021 et comparer ces
indicateurs à ceux estimés en 2016. Méthodes – L’enquête LaboHEP 2021 a été réalisée
auprès de l’ensemble des laboratoires de biologie médicale (LBM) publics et privés.
Le nombre de tests Ac anti-VHC et Ag HBs et le nombre de personnes diagnostiquées
positives dans le LBM déclarant ont été recueillis. Les estimations ont été réalisées
en tenant compte de la participation et après redressement sur l’activité des LBM.
Résultats – En 2021, 5,1 millions (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [4,9-5,4])
de tests anti-VHC et 5,4 millions [5,1-5,7] de tests Ag HBs ont été réalisés en France,
soit une augmentation de respectivement 24% et 25% par rapport à 2016. Les taux de
personnes diagnostiquées positives pour les Ac anti-VHC et l’Ag HBs étaient respectivement
de 51/100 000 et 55/100 000 habitants en 2021, en hausse par rapport à 2016 (respectivement
45 et 51/100 000), tandis que les taux de positivité, estimés respectivement à 0,67%
et 0,69%, étaient en baisse (0,73% et 0,79% en 2016). De fortes variations des taux
de dépistage et de personnes diagnostiquées positives sont observées selon les départements.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite
hépatite C
France
Dépistage
enquêteur
France
hepatite
Dépistage de masse
France
hépatite virale c
hépatite virale b
hépatite B
France
France
français
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact des politiques publiques et de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et le traitement
de l’hépatite C en France métropolitaine, 2014-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_3.html
Introduction – Compte tenu de l’objectif mondial d’élimination du virus de l’hépatite
C (VHC) d’ici 2030, l’objectif était d’évaluer l’impact des politiques publiques et
de de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et les initiations de traitement du
VHC par antiviraux à action directe (AAD). Méthodes – Les personnes vivant en France
métropolitaine avec au moins un remboursement de test anti-VHC et celles avec une
initiation d’AAD entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2021 ont été identifiées
à partir du Système national des données de santé. Résultats – Entre 2014 et 2021,
25 045 millions de personnes ont été testées. Le nombre annuel de personnes testées
a augmenté de 5% entre 2014 et 2017 et de 9% entre 2017 et 2019, avant de diminuer
(-8%) en 2020, particulièrement en avril (-55% par rapport à février), simultanément
au premier confinement lié à la pandémie Covid-19, avant rattrapage en 2021 ( 9%),
atteignant 3 633 millions.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
hépatite C
français
COVID-19
pandémies
Dépistage
politique publique
Hépatite
France
hépatite virale c
COVID-19
hepatite
France
Dépistage de masse
France
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Cartographie optique du génome - Diagnostic et stratification pronostique des hémopathies
malignes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cartographie-optique-du-genome-diagnostic-et-stratification-pronostique-des-hemopathies-malignes.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
effectuée par le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Est-de-l'Île-de-Montréal.
Le mandat s’inscrit dans un contexte où la cartographie optique du génome (COG) viendrait
remplacer les analyses cytogénétiques classiques réalisées notamment en cas de suspicion
d’un cancer hématologique. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique,
une recherche de la littérature grise et des consultations menées auprès d’experts
et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour de huit questions
d’évaluation portant sur la performance et l’utilité clinique de la COG, les gains
possibles sur l’utilisation des ressources en laboratoire, les enjeux organisationnels,
ainsi qu’une analyse économique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cartographie génomique
hemopathie
cartographie chromosomique
Hémopathies
Hémopathie maligne
tumeurs hématologiques
génome
Hemopathies
Optique
aucun diagnostic
Hémopathies
diagnostic
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la performance du programme de dépistage organisé du cancer du sein
: résultats et évolution des indicateurs de performance dans les départements et régions
d'outre-mer, 2008-2018
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/antilles/documents/enquetes-etudes/2023/evaluation-de-la-performance-du-programme-de-depistage-organise-du-cancer-du-sein-resultats-et-evolution-des-indicateurs-de-performance-dans-les
Le contexte socio-économique et sanitaire est sensiblement différent entre les départements
et régions d'outre-mer (DROM) et l'Hexagone. Le cancer du sein est le cancer féminin
le plus fréquent et la première cause de décès par cancer chez la femme dans le monde,
y compris dans les DROM. Son taux d'incidence est plus faible dans les DROM que dans
l'Hexagone. Il est nécessaire d'analyser séparément la performance du dépistage organisé
du cancer du sein dans les DROM, et de comparer les résultats à ceux de l'Hexagone.
Cette étude présente l'évolution des résultats des indicateurs de performance du programme
de dépistage organisé du cancer du sein, entre 2008 et 2018, dans les quatre DROM
: Guadeloupe, Martinique, Guyane et La Réunion et les compare à ceux de l'Hexagone.
Alors que les taux de participation au dépistage en Guadeloupe, Martinique et à La
Réunion sont similaires à ceux de l'Hexagone, celui de la Guyane est nettement inférieur.
Ces taux augmentent sur la période d'étude en Guadeloupe et diminuent dans les trois
autres DROM. Les résultats du dépistage varient d'un DROM à l'autre et selon les étapes
de la procédure de dépistage (en première ou deuxième lecture, avant ou après bilan).
En Guyane, les taux des dépistages positifs (taux de détection d'anomalies) sont globalement
plus faibles.
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
cancer
indication de
tumeurs du sein
laisse entrevoir
Organisation
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
évaluation de résultat des soins
Cancer du sein
ayant comme résultat
dépistage du cancer
Organisation
organisation
évaluation de programme
Cancer du sein
Dépistage de masse
océans et mers
indicateurs de résultat
Régions
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif au dépistage systématique du cytomégalovirus chez les donneurs de gamètes
et d'embryons
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1323
En complément d’une saisine relative au dépistage systématique de l’infection par
le cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse en cours de traitement par le Haut Conseil
de la santé publique (HCSP), la Direction générale de la santé (DGS) a sollicité une
expertise complémentaire sur le dépistage systématique du CMV chez les donneurs de
gamètes et d’embryons dans le cadre de l’assistance médicale à la procréation (AMP).
Au vu de la littérature internationale, des modèles animaux disponibles et des pratiques
mises en œuvre à l’étranger, il ressort, s’agissant des ovocytes et des embryons,
qu’il n’a jamais été mis en évidence de génome viral ou de virus infectieux, même
si la femme ou son partenaire était excréteur de virus dans les voies génitales. Pour
les spermatozoïdes, bien que les techniques de préparation n’éliminent pas totalement
le matériel viral qui peut être associé à ces gamètes, il est constaté l’absence de
cas rapportés de transmission de CMV au cours d’un acte d’AMP avec un recul de plus
de 20 ans au niveau international. Ces éléments conduisent le HCSP à aligner ses recommandations
sur celles de l’Union européenne et à ne pas préconiser de recherche de CMV en routine
lors des procédures d’AMP, y compris pour le don de spermatozoïdes. Toutefois, en
cas de tableau clinique évocateur chez une personne impliquée dans un acte d’AMP,
le HCSP recommande d’effectuer un bilan sérologique incluant des IgM anti-CMV à la
recherche d’une infection récente de façon à surseoir au recueil de spermatozoïdes
ou à la fécondation en cas de résultat positif. Le HCSP rappelle que toutes les femmes
enceintes et leur conjoint, y compris les couples ayant recours à l’AMP, sont fortement
incités à respecter les règles d’hygiène détaillées dans son avis du 18 mai 2018 afin
d’éviter les contaminations à partir de personnes de leur entourage et notamment d’enfants
potentiellement excréteurs du virus au niveau de la salive ou de l’urine.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Systématique
Systématique
Gamètes
cytomégalovirus
structures de l'embryon
cytomegalovirus
cellules germinales
Systématique
jugement
Embryon
Systématique
Dépistage de masse
donneurs de tissus
donneurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage en prévention primaire des fractures de fragilisation
Combien de temps faut-il?
https://www.cfp.ca/content/69/8/e165
Les fractures sont une cause fréquente de morbidité chez les personnes âgées, et certaines
sont causées par un impact mineur qui n’endommagerait pas un os normal. Ces blessures
sont appelées fractures de fragilisation et touchent habituellement le poignet, la
hanche, la colonne vertébrale ou l’épaule. De 2019 à 2020, la proportion annuelle
de fractures de la hanche chez les Canadiens de 65 à 79 ans atteignait 169 par 100
000; chez les 80 ans et plus, ce taux s’élevait à 1038 par 100 000.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
fracture
Dépistage
Dépistage de masse
fractures ostéoporotiques
Fracture
prévention primaire
principal
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 56: Recommandations sur le dépistage pour la prévention primaire des fractures
de fragilisation (lignes directrices du GÉCSSP 2023)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-56-recommandations-sur-le-depistage-pour-la-prevention-primaire-des-fractures-de-fragilisation-lignes-directrices-du-gecssp-2023
Dans cette 56e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute des nouvelles lignes directrices
sur la prévention des fractures de fragilisation du GÉCSSP, en plus de réviser la
littérature médicale d’avril et de mai 2023. Quiz clinique (3 min 21), présentation
principale (3 min 48), critique (26 min 23), autres articles (31 min 25), réponse
au quiz clinique (33 min 00)
2023
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Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
principal
Dépistage de masse
prévention primaire
fracture
Fracture
fractures ostéoporotiques
directives de santé publique
Dépistage
épisode de
---
N2-AUTOINDEXEE
Support pédagogique en Facile à lire et à comprendre (FALC) sur le dépistage des cancers
du sein - 28 pages A4
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/bande-dessinee-en-facile-a-lire-et-a-comprendre-falc-sur-le-depistage-des-cancers-du-sein-28-pages-a4
Bande dessinée basée sur la méthode FALC sur le dépistage des cancers du sein et les
modalités pratiques du test. Réalisée en partenariat avec l’association CoActis Santé,
cette BD pédagogique explique, sur la base de dessins et de mots simples, le dépistage
des cancers du sein. Elle favorise la bonne compréhension des enjeux de ce dépistage
et explique la nécessité de réaliser régulièrement le test (tous les 2 ans) pour les
femmes dès 50 ans. Elle a pour vocation d’aider les accompagnants et les professionnels
de santé à communiquer sur les dépistages auprès de personnes en situation de handicap
ou ayant des difficultés de compréhension.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage
support
support pédagogique
Dépistage de masse
enseignement
région mammaire
---
N1-SUPERVISEE
Les bandelettes réactives pour déceler la xylazine dans les drogues
https://www.cadth.ca/fr/les-bandelettes-reactives-pour-deceler-la-xylazine-dans-les-drogues
Les effets néfastes de la xylazine sont notamment de graves lésions cutanées, une
dépression du système nerveux central, des évènements cardiovasculaires et le décès.
Détecter la xylazine à l'aide de bandelettes réactives pourrait modifier les comportements
entourant la consommation de drogues. Par exemple, certaines personnes pourraient
éviter de consommer une drogue contaminée, réduire la quantité de drogue qu'elles
consomment, s'injecter plus lentement ou aller prendre leur drogue dans un centre
de consommation supervisée...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation technologique
bandelettes réactives
xylazine
substances illicites
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des cancers cutanés en médecine générale: étude qualitative auprès de 12
médecins généralistes bas-normands
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03999150
Introduction : L'incidence des cancers cutanés est en constante augmentation en France.
La corrélation entre la précocité du diagnostic, le pronostic et les disparités démographiques
des dermatologues plaide en faveur de la participation des médecins généralistes (MG)
au dépistage des cancers cutanés. L’objectif de notre étude était de s'interroger
sur les facteurs influençant la pratique du dépistage des cancers cutanés par les
MG, aussi bien les freins que les facteurs favorisants. Méthode : Une étude qualitative
auprès de MG a été menée à l’aide d’entretiens semi-directifs, individuels et de groupe,
suivis d’une analyse thématique. Résultats : 12 entretiens ont été menés auprès de
MG. Le dépistage était source de difficulté dû au manque de formation et d’expérience
et à la difficulté croissante d'accès au dermatologue. Il était considéré non prioritaire
par rapport au soin. L’aspect chronophage et l’absence de consultation dédiée freinaient
le dépistage. Certains freins étaient médecin-dépendants selon ses représentations
et son intérêt pour la dermatologie ; d’autres liés au patient, en particulier l’accès
difficile à la peau. Le dépistage était favorisé par l’investissement du MG pour la
dermatologie et un lieu d’exercice à forte incidence de cancers cutanés. Les pistes
de solutions proposées étaient de développer des consultations dédiées de dépistage
en soins primaires. Les MG espéraient le développement du travail en réseaux de soins
et l’accès facilité à la télé dermatologie. Discussion : Le déshabillage des patients
n’est pas systématique et est souvent partiel. Pourtant essentiel à l’examen clinique,
il est nécessaire de ne pas le négliger.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Algérie
Dépistage
le plus bas
Médicament
dépistage du cancer de la peau
plus bas
médecine
étude de dépistage
dessous (objet)
Dépistage de masse
médecins généralistes
peau, sai
recherche qualitative
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage et prise en charge du fardeau des proches aidants dans la maladie addictive
: Revue narrative
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04137408
Introduction : avec l'augmentation alarmante de l'incidence des troubles de l’usage
de substances (TUS), cette thématique est devenue un problème de santé publique en
France et dans le monde entier. L’impact des TUS est un concept interprété négativement
dans la littérature et qualifié de « fardeau ». La littérature est riche concernant
la description de ce fardeau mais elle est très timide au sujet de son dépistage et
de sa prise en charge. L’objectif de cette revue narrative de la littérature est d’examiner
l’étendue des recherches dans le domaine des aidants chez des patients souffrant d’un
TUS, d’évaluer le fardeau de ces proches aidants (PA) et d’identifier les potentielles
ressources disponibles. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une revue de la littérature
avec une approche narrative. Deux bases de données ont été interrogées (PubMED et
Google Scholar) pour récupérer des articles publiés en anglais ou en français. La
littérature grise a été analysée. Au total trente-sept articles publiés entre 2007
et 2022 ont été inclus dans l’analyse de la revue narrative. Résultats et caractéristiques
des études des études : tous types d’études ont été analysés dans cette revue, sans
caractère limitant pour la substance étudiée. La majorité des études sont des études
transversales, réalisées pour la plupart sur le continent asiatique. Peu d’études
interventionnelles sont analysées. Les facteurs prédictifs retrouvés d’un fardeau
élevé sont le sexe féminin et le rôle de mère ou d’épouse avec un âge moyen, le chômage,
un faible niveau d’éducation et de faibles ressources. Le manque d’intégration des
aidants et leur stigmatisation augmentent ce fardeau. La nature de la substance utilisée,
la méthode d’administration, la gravité et la durée du TUS sont aussi retrouvées comme
facteurs prédictifs d’un fardeau important. Les outils de mesure du fardeau des PA
sont divers et variés mais aucun n’est spécifique au fardeau de la maladie addictive.
Conclusion : le TUS a un impact sur la santé physique, mentale, émotionnelle et financière
d’un patient mais aussi sur celle de son aidant principal. Le dépistage et la prise
en charge du fardeau du PA apparaissent donc essentiels pour améliorer la qualité
de vie de la personne en difficulté ainsi que celle de l'aidant mais des lacunes de
dépistage et de prise en charge sont notables. Les instances gouvernementales et non
gouvernementales doivent fournir des ressources et des informations nécessaires pour
faire progresser les meilleures pratiques et inclure les soignants informels dans
leurs efforts de lutte contre le TUS. La réalisation d’interventions types adaptées
à chaque population devrait permettre une prise en charge correspondant à la fois
au patient et au PA.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Dépistage de masse
Comportement toxicomaniaque
Coûts indirects de la maladie
fardeau
prise en charge de la maladie
Addiction
près de
aidants
toxicomanie
maladie
réviser
Dépistage
dépistage de maladies
addictions
fardeau de l'aidant
le plus proche
narration
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'une fiche outil concernant le dépistage de l'hypertension artérielle
pédiatrique en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04171805
Introduction : br La prévalence de l'HTA pédiatrique est en augmentation. Elle est
évaluée à 4% dans le monde en 2019. Les recommandations de dépistage et les valeurs
seuils des stades d'HTA diffèrent selon les sociétés savantes, ce qui semble entrainer
son sous-diagnostic. Environ 80 % des médecins dépistent mais la moitié n'interprète
pas correctement les valeurs. Ce sous-diagnostic peut favoriser le développement de
maladies cardiovasculaires chez l'adulte. L'objectif principal était d'évaluer une
fiche outil facilitant le dépistage de l'HTA pédiatrique en médecine générale, en
Haute Normandie. br Méthode : br Etude descriptive transversale mixte : quantitative
et semi-qualitative auprès des Médecins Généralistes de Haute Normandie, réalisée
de décembre 2022 à février 2023. br Résultats : br Quatre-vingt-huit questionnaires
ont été inclus. La moyenne d'âge des médecins était de 36.32 années. Soixante-dix-huit
pour cent pratiquaient le dépistage de l'HTA chez les enfants de 3 à 16 ans. Quatre-vingt
pour cent des médecins jugeaient que la fiche outil améliorait la prise en charge
de l'HTA pédiatrique et qu'elle était utilisable en pratique courante. Soixante-douze
pour cent des médecins qui ne pratiquaient pas la prise de TA chez l'enfant pensaient
que cette fiche les inciterait à le faire. Plusieurs propositions étaient soumises
pour améliorer la fiche outil : mettre des couleurs pour les notions importantes,
augmenter la taille de la police, ajouter le bilan à réaliser, ... br Conclusion
: br La majorité des médecins valident cette fiche outil pour les aider à pratiquer
le dépistage de l'HTA pédiatrique. L'adhésion au dépistage reste insuffisante du fait
de l'absence de consultation obligatoire dédiée au dépistage, d'un manque d'uniformisation
des recommandations et de leurs mau-vaises connaissances par les médecins. Une formation
au cours de l'internat pour sensibiliser au dé-pistage chez l'enfant pourrait être
bénéfique. Les supports numériques concurrencent les supports papiers mais ils permettent
uniquement d'obtenir le stade tensionnel. Le support papier reste néces-saire pour
utiliser les tables de normes tensionnelles et le suivi thérapeutique. L'étude n'a
pas permis d'évaluer l'utilisation en pratique courante de la fiche outil pour le
dépistage de l'HTA pédiatrique, ce qui pourrait faire l'objet d'une prochaine recherche.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
évaluation
biomédecine
médecine générale
hypertension artérielle
pédiatrie
étude de dépistage
Pédiatres
hypertension
Dépistage
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
Équipement
outil
pédiatre
examen physique
évaluation
maladie hypertensive
détermination de l'admissibilité
médecine de famille
Évaluation
pédiatrie
Dépistage génétique
Dépistage de masse
dernier dépistage
---
N3-AUTOINDEXEE
Les mesures de prévention et de dépistage de la COVID-19 dans les centres pénitentiaires:
étude qualitative du vécu de ces mesures auprès des détenus de Rennes
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/e411ab5a-5329-4d5d-84af-cff45caad3b2
En mars 2020, la COVID-19 est officiellement reconnue comme pandémie par l’Organisation
mondiale de la Santé. Les centres pénitentiaires sont particulièrement à risque de
transmission avec une densité carcérale élevée. Pour favoriser la distanciation sociale
et prévenir la propagation virale, des mesures de prévention, spécifiques ou non à
ce milieu, ont été adoptées et modifiées en fonction de la situation épidémique. L’épidémie
de la COVID-19 et les conséquences des mesures de prévention induisent une crainte
concernant une dégradation de la santé mentale des détenus. L’objectif de cette étude
est d’évaluer le vécu et le ressenti des détenus des centres pénitentiaires de Rennes
concernant les mesures de prévention prises contre la COVID-19. Les conséquences sur
leur santé mentale sont aussi recherchées. 12 entretiens semi-dirigés ont été réalisés
dans les prisons des hommes et des femmes de Rennes pour réaliser une enquête qualitative
par analyse interprétative phénoménologique. Les mesures de prévention contre la COVID-19
ont été difficilement acceptées par les détenus, notamment en lien avec un manque
de compréhension. Les mesures de prévention ont provoqué un sentiment de sur-enfermement,
et une exacerbation d’émotions négatives propre au milieu carcéral. La perte de lien
avec les proches est une cause centrale. La vie en communauté a été bouleversée. La
perception majorée d’une vie sous contrôle perturbe le rapport à l’autorité, amplifie
le sentiment d’injustice, et modifie l’expérience carcérale. Les mesures de prévention
de la COVID-19 ont renforcé les difficultés psychologiques propres au milieu carcéral.
L’anticipation, la pédagogie, l’implication des détenus, l’accompagnement psychologique
et la proportionnalité des mesures appliquées sont à entretenir au regard de ces résultats.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
centi
Mesures
central
composant d'un dispositif de hub
Centre
Dépistage
intervention préventive
COVID-19
COVID-19
Dépistage de masse
COVID-19
poids et mesures
recherche qualitative
étude de prévention
étude de dépistage
centre
---
N3-AUTOINDEXEE
Paramètres de mécanique atriale de patients ayant présenté un infarctus du myocarde:
faisabilité et pronostic
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2023/2023ULILM009.pdf
Contexte : L’infarctus du myocarde est un enjeu de santé publique, à l’origine de
complications telles que de la survenue de décès cardiovasculaires, d’insuffisance
cardiaque et d’AVC. La stratification pronostique des patients est indispensable chez
des patients dont la survie est de plus en plus longue en raison d’une meilleure prise
en charge à la phase initiale. L’objectif de notre étude est d’étudier la faisabilité
et la corrélation des différents paramètres de mécanique atriale, notamment du strain
de l’oreillette gauche. Méthode : De janvier 2018 à juin 2022, nous avons inclus 417
patients au CHU de Lille de façon prospective à la suite d’un infarctus du myocarde,
avec la réalisation d’une échographie transthoracique à 1 mois (cohorte RIGID MI).
Les volumes atriaux et le strain atrial gauche en 2 dimensions et en 3 dimensions
ont été recueillis lorsque les coupes échographiques étaient disponibles et d’échogénicité
suffisante. Un suivi téléphonique à 1 an puis annuel permettait de recueillir les
évènements du critère de jugement principal (CJP) à savoir les décès de causes cardiovasculaires,
la survenue d’insuffisance cardiaque et d’AVC. Résultats : Sur un suivi médian de
32 mois, 6,2% de la population étudiée a présenté un évènement du CJP. La faisabilité
du strain atrial 2D était de 67% et celle du strain 3D de 38%. La reproductibilité
des différents paramètres étudiés était bonne. Parmi les patients avec strain atrial
2D réalisable (246 patients), la valeur du strain atrial longitudinal (LASr) était
associée de façon significative à la survenue du CJP en analyse uni et multivariée.
Une valeur de LASr inférieure à 18% était également associée à une dysfonction diastolique
chez ces patients. Conclusion : Bien que notre étude retrouve une faisabilité moyenne
de réalisation du strain atrial (car la cohorte n’était initialement pas créée pour
l’analyse de l’oreillette gauche), la valeur du strain atrial réservoir est un marqueur
pronostic indépendant d’évènements cardiovasculaires chez les patients ayant présenté
un infarctus du myocarde et permet de diagnostiquer plus précocement une dysfonction
diastolique.
2023
Université de Lille
France
thèse ou mémoire
infarctus
patient
patients
a comme patient
faisabilité
paramètre de programme
atrial
pronostic
pronostic
infarctus
infarctus
mécanique
mécanisme
---
N3-AUTOINDEXEE
Aucune utilité clinique des tests sanguins de dépistage d’une allergie alimentaire
par le dosage des immunoglobulines IgG contre les aliments
https://www.snfge.org/actualites/aucune-utilite-clinique-tests-sanguins-depistage-dune-allergie-alimentaire-dosage
Les tests sanguins basés sur le dosage des immunoglobulines G (IgG), dirigés spécifiquement
contre certains aliments et proposés actuellement pour dépister une allergie alimentaire,
n’ont aucun intérêt clinique pour le médecin ou son patient. Ces tests ne sont pas
recommandés par la SNFGE et ne doivent pas être prescrits par les médecins, quelle
que soit leur discipline.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
information patient et grand public
dépistage sanguin
dosage d'une immunoglobuline
Immunoglobuline G
donnée clinique
immunoglobuline igg
Immunoglobulines
hôpitaux privés à but lucratif
aliment
établissements de soins ambulatoires
Dépistage
test d'allergie
aliments
allergie alimentaire digestive
dosage d'une immunoglobuline
test d'hématologie
avec de la nourriture
Dépistage de masse
alimentation
lot clinique
immunoglobuline G
aliments
hypersensibilité alimentaire
allergie alimentaire
---
N1-SUPERVISEE
Pylclari - piflufolastat (18F)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pylclari
Pylclari est un médicament à usage diagnostique utilisé chez les adultes atteints
d’un cancer de la prostate pour détecter les cellules cancéreuses de la prostate contenant
une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), au moyen
d’un examen du corps appelé tomographie par émission de positons (TEP). Il est utilisé:
• pour déterminer si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques
et à d’autres tissus situés en dehors de la prostate avant le début du traitement;
• pour déterminer si le cancer de la prostate a récidivé chez les patients dont les
taux sanguins d’antigène spécifique de la prostate (PSA) augmentent après un traitement
antérieur...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
piflufolastat (18F)
piflufolastat (18F)
piflufolastat (18F)
agrément de médicaments
Europe
adulte
tumeurs de la prostate
tomographie par émission de positons
détection de lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate
Glutamate carboxypeptidase II humain
récidive tumorale locale
bilan d'extension extraprostatique de la tumeur
Stadification tumorale
radio-isotopes du fluor
radio-isotopes du fluor
radiopharmaceutiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
injections veineuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
PYLCLARI
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique devant une épaule douloureuse non traumatique de l’adulte et
prise en charge des tendinopathies de la coiffe des rotateurs
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459565/fr/conduite-diagnostique-devant-une-epaule-douloureuse-non-traumatique-de-l-adulte-et-prise-en-charge-des-tendinopathies-de-la-coiffe-des-rotateurs
Les douleurs d’épaule sont un motif fréquent de consultation en médecine générale.
La principale cause de douleur d’épaule est la pathologie de la coiffe des rotateurs,
qui concerne environ 2 douleurs d’épaule sur 3. La prévalence des pathologies de la
coiffe des rotateurs augmente avec l’âge. Elles ne sont pas toujours symptomatiques
mais peuvent limiter les activités de la vie quotidienne, entrainer des arrêts de
travail et altérer la qualité de vie. Devant une épaule douloureuse, en dehors des
pathologies de la coiffe des rotateurs, d’autres diagnostics peuvent être évoqués
: autre pathologie mécanique (arthrose), origine infectieuse, tumorale, rhumatismale
(rhumatisme inflammatoire ou microcristallin) ou douleurs projetées.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
coiffe des rotateurs
outil
articulation glénohumérale
Équipement
Épaule
diagnostic
adulte
blessure
traumatisme
pratique professionnelle
leadership
douloureux
Accroître
fleur de l'Hibiscus de Saddariffa
conduire un véhicule
douleur
épaule
gestion des soins aux patients
traumatisme
adulte
tendinopathie
adulte légalement
pratique professionnelle
fleur de Trifolium pratense
scapulalgie
coiffe des rotateurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique
de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante
3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol
ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes
sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome
œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du
syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations de dépistage de chlamydia et gonorrhée pendant la grossesse au Canada,
2023
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/reports-publications/canada-communicable-disease-report-ccdr/monthly-issue/2023-49/issue-9-september-2023/ccdrv49i09a04af-fra.pdf
Une mise à jour du Comité consultatif national sur les infections transmissibles sexuellement
et par le sang (CCN-ITSS) Dépistez toutes les femmes enceintes/personnes enceintes
(FEPE) asymptomatiques pour des infections à Chlamydia trachomatis (CT) et à Neisseria
gonorrhoeae (NG) Le dépistage pendant la grossesse Au cours du premier trimestre ou
lors de la première visite prénatale ET à nouveau au cours du troisième trimestre
2023
Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
Dépistage génétique
dernier dépistage
gonorrhée
grossesse
chlamydia
grossesse
blennorragie
dépistage du cancer
directives de santé publique
Gonorrhée
chlamydia
Kelpie de travail
étude de dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage
Canada
Chlamydia
grossesse
Infection à Chlamydia
mesure des Chlamydia
grossesse
dépistage d'un essai
Dépistage de masse
enceinte
---
N2-AUTOINDEXEE
Dispositif Optune MC pour le traitement des patients adultes atteints d’un glioblastome
nouvellement diagnostiqué
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositif-optunemc-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-glioblastome-nouvellement-diagnostique.html
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus commune chez l’adulte et
peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients, leur fonctionnalité
et leur autonomie. Il s’agit d’une maladie dont le pronostic est sombre et pour laquelle
la plupart des patients succombent dans l’année suivant le diagnostic. Le dispositif
OptuneMC est un système portable fonctionnant à batterie, qui génère des champs électriques
antitumoraux et qui est conçu pour être porté en continu pour le traitement du glioblastome
en combinaison avec les thérapies standards (résection chirurgicale, radiothérapie,
chimiothérapie). Cette nouvelle technologie a déjà été introduite dans certains territoires
tels que les États-Unis et certains pays d’Europe, mais n’est disponible au Québec
que pour les patients qui participent aux études cliniques pilotées par le fabricant.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glioblastome, sai
thérapie
pendant le traitement
composant d'un dispositif de magazine
adulte
récemment diagnostiqué
disposition (psychologie)
patients
diagnostic
adulte
traitement de biomatériel
étude du traitement
composant d'un dispositif de gobelet
maladie
patient
dispositif
pas de traitement diabétique
composant d'un dispositif de compteur
équipement et fournitures
glioblastome de l'adulte
Traiter
Dispositifs
a comme patient
glioblastome
composant d'un dispositif de palier
époque du traitement
en traitement
---
N1-SUPERVISEE
Locametz - gozétotide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/locametz
Locametz est un médicament de diagnostic utilisé chez les adultes atteints d’un cancer
de la prostate pour détecter les cellules cancéreuses de la prostate à l’aide d’une
protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), en ayant recours
à l’examen du corps connu sous le nom de tomographie par émission de positons (TEP).
Il est utilisé: • pour déterminer si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions
lymphatiques et autres tissus en dehors de la prostate avant le début du traitement
curatif; • pour déterminer si le cancer de la prostate a récidivé chez les patients
dont les taux sanguins d’antigène spécifique de la prostate (PSA) augmentent après
un traitement curatif antérieur; • pour déterminer si les patients sont atteints d’un
cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, progressif et positif
au PSMA, pour lequel un traitement spécifique appelé traitement ciblant le PSMA peut
être indiqué. Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration est
un cancer qui s’est propagé à d’autres parties du corps malgré un traitement visant
à abaisser les taux de testostérone, y compris l’ablation chirurgicale des testicules.
Avant utilisation, le médicament est couplé (radiomarqué) à une substance radioactive
appelée gallium ( 68 Ga), de sorte qu’il peut transporter de la radioactivité jusqu’au
site des cellules cancéreuses et permettre la détection de ces cellules à l’aide d’un
TEP...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
gozétotide
gozétotide
agrément de médicaments
Europe
tomographie par émission de positons
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
gallium Ga-68 gozétotide
tumeurs de la prostate
adulte
radio-isotopes du gallium
radiopharmaceutiques
injections veineuses
Glutamate carboxypeptidase II humain
gallium (68Ga) gozétotide
surveillance post-commercialisation des produits de santé
trousse pour préparation radiopharmaceutique
grossesse
Allaitement naturel
LOCAMETZ
LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Abécédaire de la maladie de Parkinson, partie 1 : le diagnostic
https://www.cfp.ca/content/69/1/e8
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche actualisée du diagnostic de
la maladie de Parkinson (MP). Sources de l’information Les lignes directrices sur
le diagnostic et la prise en charge de la MP ont été passées en revue. Des recensions
dans les bases de données ont été effectuées pour en extraire les articles de recherche
publiés entre 2011 et 2021. Le niveau des données probantes varie entre I et III.
Message principal Le diagnostic de la MP est principalement d’ordre clinique. Les
médecins de famille devraient évaluer les patients en fonction des caractéristiques
particulières du parkinsonisme et déterminer ensuite si les symptômes sont attribuables
à la MP. Des essais à la lévodopa peuvent servir à confirmer le diagnostic et à atténuer
les symptômes moteurs de la MP. Des « signaux d’alerte » et l’absence de réponse à
la lévodopa pourraient indiquer d’autres causes du parkinsonisme et inciter à faire
une demande de consultation plus urgente.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Maladie de Parkinson
Maladies
maladie de Parkinson
aucun diagnostic
maladie de parkinson
diagnostic
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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic par l’image : une bien drôle de piqûre
https://www.louvainmedical.be/fr/article/diagnostic-par-limage-une-bien-drole-de-piqure
Un lundi après-midi de mi-septembre 2022, une jeune patiente de 21 ans, se présente
à la consultation pour une piqûre d’insecte.
2023
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
Piqûres
diagnostic
morsures et piqûres
aucun diagnostic
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N1-SUPERVISEE
RAPISCAN (régadénoson monohydraté) - Imagerie de perfusion myocardique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3408799/fr/rapiscan-regadenoson-monohydrate-imagerie-de-perfusion-myocardique
Avis favorable au remboursement de RAPISCAN (régadénoson) comme agent de stress pharmacologique
pour l’imagerie de perfusion myocardique chez les patients adultes ne pouvant réaliser
une épreuve d’effort adéquate. La Commission souligne la nécessité que les actes associés
à RAPISCAN (régadénoson) (tomographie par émission de positons [TEP] de perfusion
myocardique et scanner coronaire de perfusion [TDM]) fassent l’objet d’une évaluation
en vue de leurs prises en charge. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge
diagnostic de l’ischémie myocardique par imagerie de perfusion avec stress pharmacologique
chez des patients ne pouvant pas réaliser une épreuve d’effort adéquate...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
injections veineuses
adulte
test de stress cardiovasculaire utilisant un agent de stress pharmacologique
avis de la commission de transparence
régadénoson
RAPISCAN
imagerie de perfusion myocardique
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N3-AUTOINDEXEE
Enquête de pratiques sur le diagnostic de l'hypertension artérielle secondaire à un
hyperaldostéronisme primaire en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03958257
Introduction : l'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est une cause fréquente d'hypertension
artérielle (HTA), associée à une morbi-mortalité importante, avec des traitements
efficaces, mais souffrant d'un sous-diagnostic important. L'objectif de cette étude
était d'enquêter sur les pratiques actuelles de diagnostic de l'HAP en médecine générale
afin d'en tirer des axes d'amélioration. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une
étude observationnelle, descriptive et quantitative, au moyen d'un questionnaire dématérialisé
composé de six vignettes cliniques faisant appel à des situations courantes et évocatrices
d'HAP, adressé à des médecins généralistes picards choisis au hasard. Résultats :
82 réponses exploitables ont été collectées. L'HAP était évoqué selon les situations
dans 6,1% à 59,4% des réponses. Le rapport rénine-aldostérone (RAR) était choisi comme
test diagnostique dans 51,2% des réponses. 3,7% des réponses faisaient état d'un cheminement
diagnostique correct en cas de suspicion d'HAP. Discussion : le sous-diagnostic de
l'HAP est lié à des difficultés de reconnaissance des situations évocatrices et de
mise en œuvre du diagnostic par le RAR dans les bonnes conditions. Des recommandations
concises et accessibles aux médecins généralistes et une meilleure collaboration entre
les différentes spécialités pourraient améliorer le diagnostic. Conclusion : au vu
des données actuelles, l'HAP peut être considéré comme un problème de santé publique.
Le médecin généraliste se doit d'occuper une place de choix dans son diagnostic.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
hyperaldostéronisme primaire
Médecins
enquêteur
hyperaldostéronisme secondaire
Hypertension artérielle
hyperaldostéronisme
hypertension artérielle
médecine générale
secondaire
diagnostic secondaire
hypertension artérielle secondaire
Pratique
Hyperaldostéronisme
diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention en soins primaires d’une surexposition aux écrans: élaboration à partir
d’une revue de la littérature et à l’aide d’une ronde Delphi d’un outil de repérage
précoce et d’intervention en consultation chez les enfants de 0 à 18 ans
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_CHEVRIAUX_Amandine.pdf
Introduction : Depuis quelques décennies, le numérique a envahi notre quotidien, devenant
une ressource incontournable dans les activités professionnelles et personnelles.
En parallèle, la surexposition aux écrans chez les enfants, en constante augmentation,
entraîne de multiples effets néfastes désormais bien établis. De nombreux travaux
ont montré que la prévention reste insuffisante. Parmi les principaux freins rencontrés
par les professionnels de santé, le manque d’outils pratiques validés est souligné.
Objectif principal : élaborer un outil unique de repérage précoce et d’intervention
concernant la surexposition aux écrans, utilisable en soins primaires chez tout enfant.
Méthodes : Une première étude de revue de littérature, menée selon les recommandations
PRISMA, a permis de faire la synthèse des questionnaires existant concernant la prévention
de la surexposition aux écrans chez les enfants de 0 à 18 ans. A partir des outils
inclus, un recueil des questions pertinentes pour la pratique clinique a été établi.
La qualité de la littérature a été évaluée par utilisation de l’échelle COSMIN checklist
et l’applicabilité en soins primaires selon des critères définis de façon consensuelle
par l’équipe de recherche. Une ronde Delphi en 4 tours a ensuite été menée auprès
de 28 experts comprenant professionnels de santé, de l’enfance et parents, afin d’élaborer
un outil original et unique. Résultats : Parmi les 891 références identifiées, 23
ont été incluses dans la revue de littérature après application des critères d’éligibilité.
In fine, aucun des outils trouvés ne remplit tous les critères pour être utilisable
en consultation de soins primaires. A partir de ces divers supports, 334 questions
ont été recueillies, balayant 4 catégories : le contexte d’utilisation, la consommation,
les connaissances et les conséquences liées à la surexposition aux écrans. Grâce à
un travail par triangulation de l’équipe de recherche : reformulation et élimination
des redondances ont permis d’isoler 65 questions. Ce panel de questions a évolué par
la méthode de la ronde Delphi grâce aux 4 consultations itératives du groupe d’experts.
Ainsi, un support complet et synthétique, répondant aux besoins et contraintes de
la consultation de médecine générale a été validé par avis consensuel de l’ensemble
des participants. Il comprend une partie repérage précoce, associée à une liste de
signes d’alerte. Cette dernière permet d’orienter ensuite si nécessaire vers une consultation
dédiée, adaptée selon 4 tranches d’âge prédéfinies entre 0 et 18 ans. Discussion :
L’outil obtenu grâce à ces deux études permet d’accompagner la démarche de prévention
sous le format de repérage précoce et de consultation dédiée. Afin de poursuivre ce
travail, il serait intéressant d’ évaluer cet outil en pratique clinique de soins
primaires.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
Littérature
soins de santé primaires
principal
prévention primaire
soins de santé primaires
enfant
enfant surdoué
Consultants
outil
Enfant
orientation vers un spécialiste
Enfant
intervention éducative précoce
littérature de revue comme sujet
diagnostic précoce
Enfant
intervention médicale précoce
Soins
dû à
Enfant
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N2-AUTOINDEXEE
Gare aux torts causés par les surdiagnostics engendrés par le dépistage, l’abaissement
des seuils de diagnostic et par la découverte d’incidentalomes
https://www.cfp.ca/content/69/2/e33
Les lignes directrices de pratique clinique ont pour but de soutenir la prestation
de services de santé préventive par les cliniciens. Malheureusement, il arrive souvent
qu’elles ne fournissent pas les renseignements dont nous avons besoin pour avoir des
discussions avec nos patients. Lorsque nous proposons un test de dépistage, il nous
faut de l’information sur ses possibles bienfaits et préjudices. Le surdiagnostic
constitue l’un de ces préjudices. Pour bien des gens, le concept de surdiagnostic
demeure nébuleux. L’une des raisons possibles est l’emploi de ce terme dans différentes
circonstances, ce qui est susceptible d’engendrer la confusion. Un autre article de
la série Prévention en pratique a traité des causes et des conséquences du surdiagnostic
avec des exemples tirés du dépistage de maladies établies1. Dans le présent article,
nous présentons des exemples de surdiagnostic dans d’autres situations, afin d’éclaircir
ce concept et d’aider les cliniciens à fournir des renseignements utiles à leurs patients.
Nous fournissons des exemples de surdiagnostics qui se produisent lorsque le résultat
du dépistage est le risque futur d’une issue clinique. Nous traitons aussi des incidentalomes
et de l’identification des prémaladies, qui peuvent également donner lieu à un surdiagnostic.
Des renseignements sur le surdiagnostic dans différents contextes sont nécessaires
pour éclairer la prise de décisions partagée et réduire au minimum les préjudices
des interventions de dépistage.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Dépistage
Surmédicalisation
surdiagnostic
Dépistage de masse
Diagnostic
aucun diagnostic
---
N2-AUTOINDEXEE
Positionnement de la SFAR sur la stratégie de dépistage covid-19 avant une chirurgie
programmée en période de circulation du variant omicron de SARS-COV-2
https://sfar.org/positionnement-de-la-sfar-sur-la-strategie-de-depistage-covid-19-avant-une-chirurgie-programmee-en-periode-de-circulation-du-variant-omicron-de-sars-cov-2/
Les résultats de plusieurs études conduites pendant les premières vagues épidémiques
de COVID-19 ont conduit la SFAR à préconiser un report de toute chirurgie programmée
chez un patient ayant une PCR SARS-CoV-2 préopératoire positive d’au moins 6 semaines
révolues, si la balance bénéfice-risque de ce report restait favorable après avoir
tenu compte de l’indication opératoire. Cette stratégie reposait donc sur un dépistage
préopératoire systématique de l’infection à SARS-CoV-2. Jusqu’à présent, les données
disponibles concernant les vagues épidémiques suivantes ne justifiaient pas de modification
de cette stratégie diagnostique préopératoire. Deux modifications épidémiologiques
importantes sont survenues au cours de l’année 2022 : i. le déploiement de campagnes
vaccinales contre le SARS-CoV-2 ayant permis une large couverture vaccinale de la
population française, élément permettant une réduction de la transmission virale et
une diminution de la sévérité clinique si une infection est toutefois contractée ;
ii. l’émergence et la diffusion quasi exclusive à ce jour du variant Omicron (et de
ses différentes sous-lignées) de SARS-CoV-2, présentant une plus grande contagiosité
mais responsable de moins de formes graves.
2023
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
information scientifique et technique
COVID-19
Dépistage
Chirurgie
Dépistage de masse
intervention chirurgicale
SARS-CoV-2
Programmes
COVID-19
chirurgie générale
Périodique
---
N3-AUTOINDEXEE
Une formation permet-elle aux médecins de premier recours de poser un diagnostic d’autisme
?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03997433
Introduction : br Lors des études médicales, les médecins sont très peu formés sur
l’autisme et sont souvent démunis face aux troubles neuro-développementaux de leurs
patients. De plus les délais pour obtenir un avis spécialisé ne cessent d’augmenter.
Le Centre de Ressource Autistique de Normandie(CRAN) propose une formation pour que
les médecins de premier recours soient en capacité de poser un diagnostic simple d’autisme.
Lors de ce travail de thèse, notre objectif principal était d’évaluer si la formation
permet aux médecins de Seine-Maritime et de l’Eure de poser ce diagnostic. br Méthode
: br Une étude qualitative inspirée de la phénoménologie interprétative par entretiens
individuels a été effectuée pour réaliser ce travail de thèse. La population étudiée
était constituée de 10 médecins de premier recours ayant suivit la formation sur le
diagnostic de l’autisme par le CRAN. br Résultats : br L’acquisition de connaissances
par la formation a permis aux médecins d’être mieux armés face à l’autisme. Cependant
certains facteurs limitant la pose de diagnostic d’autisme persistent. Le sentiment
d’illégitimité exprimé par les participants ou envers ces derniers par d’autres professionnels
de santé est un des éléments les plus importants. Causé bien souvent par le manque
d’expérience. S’ajoute à cela les difficultés d’emploi du temps inhérentes à la profession,
étant donné la nécessité de prendre le temps avec le patient lors d’une ou plusieurs
consultations. Il semblerait cependant qu’on puisse pallier à ce manque d’expérience
en développant le travail en groupe, en facilitant l’accès au réseau et avec la mise
en place d’un complément de connaissance. Tous ces facteurs permettraient au médecin
d’accroître son expérience en s’appuyant sur celle de ses confrères, et d’assurer
sa confiance en lui et son sentiment de légitimité lors de la pose d’un diagnostic
de TSA. br Conclusion : br Cette étude a permis de connaitre les éléments à développer
afin de permettre aux médecins de premiers recours de poser un diagnostic d’autisme
en toute légitimité. Il serait désormais intéressant de connaitre l’opinion des patients
et de leur entourage sur la pose d’un diagnostic d’autisme par un médecin généraliste.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble autistique
Autisme
aucun diagnostic
pensée autiste
médecins de premier recours
diagnostic
Médecins
---
N3-AUTOINDEXEE
Validation du contenu d'un outil d'aide au dépistage et à la prise en charge du harcelement
scolaire en médecine générale dans l'Eure et la Seine Maritime
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03997598
Contexte : br Le harcèlement scolaire est un phénomène mondial. La France se situe
dans la moyenne internationale avec un taux de harcèlement scolaire aux alentours
de 10 %. Les conséquences pour les victimes sont multiples. Le dépistage et la prise
en charge du harcèlement scolaire pose de nombreux problèmes aux médecins de premier
recours. Aucune recommandation officielle n'existe en ce qui concerne le dépistage
et la prise en charge en médecine générale. Des travaux de recherche ont relevé que
les médecins généralistes interrogés manquaient d'outils pour leur pratique. L'objectif
de cette étude était de faire valider, par un groupe d'experts, le contenu d'un outil
d'aide au dépistage et à la prise en charge du harcèlement scolaire en médecine générale.
br Matériel et Méthodes br Il a été réalisé une méthode de recueil de consensus DELPHI,
de juin 2022 à août 2022, auprès de dix-neuf professionnels de santé confrontés au
harcèlement scolaire dans leurs pratiques professionnelles. br Résultats : br Les
8 items proposés au premier tour ont tous obtenu un consensus positif à l'issu de
deux tours de questionnaire. L'étude a été arrêtée suite à la validation par consensus
de l'ensemble des items. Aucun item n'a été rejeté. Les items validés ont été répartis
en 8 thématiques. br Conclusion : br Les 8 items proposés dans l'outil initial ont
tous été validés par consensus en deux tours de ronde DELPHI. Ce travail s'est avéré
pertinent car il n'existe aujourd'hui aucune recommandation officielle sur le harcèlement
scolaire et aucun protocole n'est établit concernant la conduite à tenir en médecine
générale. Il serait désormais nécessaire de faire évaluer cet outil en pratique afin
d'apprécier sa pertinence et son impact.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Dépistage
gestion des soins aux patients
fardeau de l'aidant
outil
Médecins
médecine générale
harcèlement
Dépistage de masse
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage sanguin et urinaire chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000282/
Ce dépliant vise à informer les futurs parents du dépistage sanguin et urinaire offert
pour les nouveau-nés. Ce dépliant présente les tests de dépistage et explique les
différentes étapes.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
appareil urinaire, sai
Nouveau-né
Dépistage
dépistage néonatal
nouveau-né
nouveau-né
Dépistage de masse
---
N1-VALIDE
Carcinome hépatocellulaire
cancer primitif du foie
https://www.snfge.org/tncd/carcinome-hepatocellulaire-cancer-primitif-du-foie
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) se développe généralement sur une cirrhose (75
à 80 % des cas), plus rarement sur une hépatopathie chronique non cirrhotique, et
exceptionnellement sur un foie sain. Dans les cas de CHC développés sur cirrhose,
le pronostic et l’approche thérapeutique sont conditionnés à la fois par le stade
du cancer et par la fonction hépatique. En France, l'incidence annuelle en 2018 était
de 12,5/100000 chez l’homme et de 2,5/100000 chez la femme (rapport InVS 2020 http://lesdonnees.e‑cancer.fr/).
Comme dans d’autres pays occidentaux, une forte augmentation d'incidence a été observée
au cours des 20 dernières années probablement due à plusieurs facteurs, notamment
l’augmentation des cas liés au Virus de l’hépatite C (VHC), et aux stéatopathies métaboliques,
l’amélioration des méthodes de diagnostic, ainsi qu’une meilleure prise en charge
des autres complications de la cirrhose (Trinchet 2009). L’InVS et l’INCa ont estimé
que le nombre de nouveaux cas de cancer primitif du foie en France était passé de
1800 en 1980 à 8723 en 2012 puis à 10580 en 2018. Le dépistage du CHC chez les malades
atteints de cirrhose CHILD A/B (ou CHILD C en attente de transplantation) par échographies
semestrielles (Trinchet, Chaffaut et al. 2011, EASL 2018) sans dosage de l’alpha-fœtoprotéine,
est recommandé par l’EASL. Le programme de dépistage permet de diagnostiquer le CHC
à un stade accessible à un traitement à visée curative dans plus de 70 % des cas (EASL-EORTC
2012). Des études plus récentes ont également montré que le dépistage semestriel correctement
réalisé chez les patients avec cirrhose virale permet d’améliorer significativement
la survie globale des patients (cohorte française CIRVIR, Costentin, Layese 2018).
La détection précoce permet un accès plus fréquent à des traitements à visée curative
avec un rapport coût-efficacité très favorable (Cadier, Bulsei 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
hémostatiques
antinéoplasiques hormonaux
vasoconstricteurs
cirrhose du foie
Imagerie diagnostique
Stadification tumorale
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
incidence
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
ponction-biopsie à l'aiguille
foie
Indice de gravité de la maladie
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
transplantation hépatique
carcinome hépatocellulaire
hépatectomie
chimioembolisation thérapeutique
octréotide
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
cirrhose du foie
continuité des soins
Dépistage de masse
carcinome hépatocellulaire
antidiarrhéiques
recommandation pour la pratique clinique
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
---
N1-SUPERVISEE
Méthodes de recherche d’un déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase visant à prévenir
certaines toxicités sévères associées aux traitements incluant une fluoropyrimidine
(5-fluorouracile ou capécitabine)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2891090/fr/methodes-de-recherche-d-un-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-visant-a-prevenir-certaines-toxicites-severes-associees-aux-traitements-incluant-une-fluoropyrimidine-5-fluorouracile-ou-capecitabine
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/recherche-de-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-en-vue-de-prevenir-certaines-toxicites-severes-survenant-sous-traitement-comportant-des-fl
L’objectif était de déterminer le ou les examens à réaliser en pratique et à large
échelle pour identifier parmi les environ 80.000 patients/an traités par une chimiothérapie
intégrant une fluoropyrimidine, dans le cadre de différents cancers (principalement
cancers digestifs, du sein et ORL), ceux présentant un déficit d’activité de la dihydropyrimidine
déshydrogénase (DPD), principale enzyme permettant l’élimination de ces médicaments.
En effet, chez ces patients déficitaires, la prise de ces traitements anticancéreux
peut entraîner une toxicité sévère, voire létale.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
INCa - Institut National du Cancer
France
294. Traitement des cancers : principales modalités, classes thérapeutiques et leurs
complications majeures. La décision thérapeutique pluridisciplinaire et l'information
du malade
Dépistage de masse
Capécitabine
Fluorouracil
uracile
intoxication
évaluation technologique
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancers hormonodépendants et patient·es·x trans : Quel dépistage proposer en médecine
générale ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04348644
Introduction : Les personnes transgenres, qu’elles soient binaires ou non-binaires,
participent moins aux dépistages oncologiques que les personnes cisgenres. Les freins
à ces dépistages sont connus : une absence de campagnes inclusives, un manque de formation
du corps médical, la transphobie. À cela s’ajoutent les modifications liées aux traitements
hormonaux et les facteurs de risques propres à cette population. L’objectif principal
de cette étude est de synthétiser les connaissances et de proposer un schéma de dépistage
adapté aux personnes trans pour les cancers hormonodépendants que sont le cancer du
sein, le cancer du col de l’utérus, le cancer de la prostate, le cancer ovarien, le
cancer testiculaire et le cancer de l’endomètre. Le but est de permettre aux médecins
généralistes d’avoir une vue d’ensemble de la question et de faciliter l’adhésion
au dépistage. Méthode : Nous avons conduit une revue de la littérature entre avril
et août 2023. Une recherche a été effectuée sur les bases de données que sont PubMed,
Cochrane Library, Lissa et Dimension. 1386 articles sont sortis de cette recherche.
Après suppression des doublons, nous en comptions 777. Résultats : 41 articles ont
été finalement inclus à notre analyse. Ces articles couvraient majoritairement le
cancer du col de l’utérus et le cancer du sein et étaient pour 83% étasuniens. Discussion
: La majorité des recommandations dérivent des guides de dépistage nationaux pour
les femmes et hommes cisgenres faute d’étude épidémiologique et de morbimortalité
de grande ampleur dans la population transgenre. Il semble cependant se dessiner un
consensus d’experts sur les cancers du col de l’utérus et du sein concernant les patient·es·x
cibles et les techniques à proposer. Le programme national de dépistage du cancer
du col de l’utérus est à suivre chez les hommes trans etnon-binaires, y compris sous
testostérone. L’utilisation de l’auto-prélèvement HPV permettrait de doubler la participation
au dépistage du cancer du col chez les hommes trans et personnes non binaires. Nous
recommandons l’inclusion au programme national de dépistage du cancer du sein des
personnes trans dès leurs 50 ans et à partir de 5 ans d’oestrogène pour les femmes
trans et personnes non binaires sous traitement hormonal substitutif. Les modalités
d’accueil et la formation des soignant·es·x sont des points tout aussi essentiels
au dépistage.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médecine générale
Dépistage de masse
proposant
Dépistage
---
N1-VALIDE
Laboratoire National de Santé
https://lns.lu/
Le Laboratoire national de santé est un établissement public, créé par la loi du 7
août 2012 et fonctionnant sous la tutelle du ministère de la Santé à Luxembourg. Il
est organisé en institut pluridisciplinaire qui comporte, à côté d’un département
administratif, quatre départements scientifiques dans les domaines de la biologie
médicale, de la microbiologie, de la médecine médico-légale et de la protection de
la santé, en plus d’accueillir le Centre national de pathologie (National Center of
Pathology) et le Centre national de génétique (National Center of Genetics)
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Luxembourg
Luxembourg
français
site institutionnel
laboratoire analyses médicales
services de laboratoire d'analyses médicales
microbiologie
médecine légale
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Profils de produit cible pour les tests de diagnostic de l’orthopoxvirose simienne
(variole simienne)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375917/9789240079519-fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Depuis début mai 2022, des cas d’orthopoxvirose simienne (variole simienne) – à la
suite d’une infection par le virus de la variole simienne (MPXV) – ont été signalés
dans des pays qui n’avaient pas jusqu’alors rapporté de cas, et continuent d’être
signalés dans des pays d’Afrique de l’Ouest et du Centre. C’est la première fois que
des cas et groupes de cas d’orthopoxvirose simienne sont signalés simultanément dans
de nombreux pays situés dans des zones géographiques très disparates. Le 23 juillet
2022, l’orthopoxvirose simienne a été déclarée urgence de santé publique de portée
internationale (USPPI) par l’OMS, ce qui a eu pour effet d’accélérer la riposte mondiale
en vue d’enrayer la flambée épidémique multipays.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
profil
analyse de laboratoire
partie d'un produit
Variole
variole
diagnostic
aucun diagnostic
substance pharmacologique
orthopoxvirose simienne
identification de la lésion cible
Destination
étude diagnostique
variole
a la cible
---
N3-AUTOINDEXEE
Gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en téléconsultation
de médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04291031
Introduction : l’incertitude diagnostique est omniprésente en médecine générale. Avant
2020, les médecins craignaient que la téléconsultation majore l’incertitude diagnostique.
Depuis, cette pratique s’est répandue et cette crainte semble se confirmer. Objectif
: explorer la gestion de l’incertitude diagnostique par le médecin généraliste en
téléconsultation de médecine générale dans la région d’Ile-de-France. br Méthode :
étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés menés avec un guide d‘entretien.
L’échantillonnage était initié en réseau, puis raisonné au fil des entretiens jusqu’à
la suffisance des données. Deux investigateurs ont réalisé une analyse de contenu
thématique. br Résultats : de février 2022 à août 2022, 15 entretiens ont été réalisés
d’une durée moyenne de 44 minutes. L’incertitude diagnostique était augmentée en téléconsultation
et générait un vécu émotionnel négatif chez les médecins. Les conditions inadéquates
à une téléconsultation, la difficulté à identifier, à récolter et à interpréter les
symptômes par visio, devoir déléguer l'examen clinique à un non clinicien et la perte
de l'intuition médicale engendraient des sur-prescriptions et non prescription, une
dégradation de la relation médecin-patient et des consultations en présentiel. Pour
faire face à ces situations, les médecins utilisaient des démarches diagnostiques
analytiques. La présence d’un soignant avec des outils médicaux connectés réduisait
efficacement l’incertitude diagnostique, plus que de déléguer l'examen clinique au
patient ou à un tiers non clinicien. La communication avec le patient prenait une
place importante pour gérer l'incertitude diagnostique et améliorer la relation médecin-patient.
Les médecins impliquaient souvent le patient dans la prise en charge en leur exprimant
leur incertitude diagnostique et en leur dictant les symptômes à surveiller et la
conduite à tenir en fonction de l’évolution des symptômes. br Discussion : des sources
de l’incertitude diagnostique en téléconsultation ont été identifiées et rappellent
l’importance de respecter le cadre et les recommandations de bonnes pratiques. La
communication reste essentielle dans la relation de soin et pour maintenir une médecine
centrée patient en situation d’incertitude diagnostique. Le vécu émotionnel négatif
de l’incertitude diagnostique et la démarche diagnostique complexifiée par la téléconsultation
nécessite d’innover dans la manière de téléconsulter. L’incertitude diagnostique en
téléconsultation est un sujet encore à explorer.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
incertitude
médecins généralistes
téléconsultation
diagnostic (procédure)
Supervision
médecine de famille
postes de direction
médecin de soins primaires
consultation à distance
médecin (médecine générale)
diagnostic
médecine générale
biomédecine
incertain
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N3-AUTOINDEXEE
L’intérêt de l’utilisation d’outils psychométriques pour le dépistage des troubles
de l’attachement mère-enfant chez la femme souffrant de dépression périnatale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04413875
Introduction : la grossesse est un état de la vulnérabilité particulier marquée par
le phénomène de la transparence psychique. Celle-ci représente un bouleversement dans
la vie d’une femme, notamment chez les femmes souffrant de troubles dépressifs. Les
troubles dépressifs peuvent provoquer, à une forte intensité, une extinction partielle
ou totale de la réponse maternelle envers son nourrisson, entraînant à terme un développement
psychique perturbé. De plus, ces symptômes dépressifs pourraient entraîner, pendant
la grossesse et le post-partum, des altérations de l’attachement materno-fœtal et
mère-enfant. Objectifs : apprécier l’intérêt de l’utilisation des outils psychométriques
dans le dépistage des troubles de l’attachement chez les femmes souffrant de dépression
périnatale. Matériel et méthode : nos recherches, basées sur les bases de données
PubMed et Summon, ont permis l’étude de l’attachement prénatal et postnatal chez les
femmes souffrant de dépression. Pour ce fait, l’équation de recherche « (antenatal
depression and attachment and scale) OR (postpartum depression and attachment and
scale) » a été utilisée. Résultats : une corrélation positive a pu être mis en exergue
entre l’intensité des symptômes dépressifs, l’attachement materno-fœtal et l’attachement
mère-enfant. Conclusion : l’utilisation des outils psychométriques pourrait s’avérer
être intéressant chez les femmes présentant des facteurs de risques de trouble de
l’attachement.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépression du postpartum
liant
femmes
Comportement d'utilisation d'outil
Femelle
état périnatal
enfant
Trouble réactionnel de l'attachement
composant d'un dispositif de fixation
fixer
femmes
femelle
dernier dépistage
Dépression chez l'enfant
mère
Équipement
dépression
Dépistage de masse
Épouses
enfant
dépistage du cancer
Dépression
utilisation
dépression périnatale
étude de dépistage
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
psychométrie
acétate phénylmercure
Oman
depression
Dépistage
outil
détermination de l'admissibilité
dépression
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N3-AUTOINDEXEE
PATIENT diagnostiqué Monkeypox
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/monkeypox/20230427-mkppatient.pdf
Le Monkeypox est une maladie due à un virus qui circule habituellement en Afrique
en étant transmise par des rongeurs ou des primates (d’où son nom). Depuis mai 2022,
dans différents pays occidentaux, elle se transmet entre personnes, notamment lors
de rapports sexuels. Le virus est apparenté à la variole mais le Monkeypox est moins
grave. Dans la majorité des cas, les malades ont des symptômes légers qui vont évoluer
puis disparaître en 2 à 4 semaines : fièvre, maux de tête, ganglions dans le cou ou
à l’aine, boutons sur le visage, ou d’autres régions du corps, dont parfois paumes
et plantes de pieds, et souvent la sphère génitale, la bouche. Ces boutons évoluent
en croûtes, qui finissent par tomber. La guérison est sans séquelles avec des soins
locaux appropriés, les douleurs peuvent néanmoins être importantes. Les personnes
immunodéprimées, les femmes enceintes et les jeunes enfants seraient plus à risque
de développer une forme grave de la maladie.
2023
Infectiologie.com
France
information patient et grand public
patient vétérinaire
diagnostic (procédure)
a comme patient
patients
diagnostic
Monkeypox
orthopoxvirose simienne
monkeypox
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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic régional santé environnement – Contribution à l’actualisation menée dans
le cadre du PRSE4
https://orscreainormandie.org/nos_derniers_travaux/diagnostic-regional-sante-environnement-contribution-a-lactualisation-menee-dans-le-cadre-du-prse4/
Retrouver une sélection d’indicateurs et de ressources sur les enjeux en santé environnement
articulée autour du contexte démographique et socio-économique, du contexte sanitaire
et du contexte environnemental de la région Dans le cadre du lancement des travaux
de l’élaboration du PRSE4 (Plan Régional Santé Environnement), l’ORS-CREAI Normandie
en partenariat avec l’ARS, la DREAL, la DRAAF et Santé publique France publie l’actualisation
de l’état des lieux santé environnement de Normandie. Cette contribution qui a pour
objectif d’apporter une meilleure connaissance des enjeux en santé environnement est
articulée autour des trois grands axes que sont le contexte démographique et socio-économique,
le contexte sanitaire et le contexte environnemental. Le document mis à votre disposition
vous propose ainsi une sélection d’indicateurs et un nombre conséquent de ressources.
Cette contribution se veut également non figée, elle sera en effet actualisée et complétée
tout au long du plan régional santé environnement.
2023
ORS-CREAI Normandie
France
information scientifique et technique
maladie
loco-régional
aucun diagnostic
environnant
maladie régionale
diagnostic
local
étude diagnostique
approximatif
santé environnementale
dû
plus petit ou égal
rat de laboratoire LE
environnemental
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N3-AUTOINDEXEE
Impact du retard de diagnostic sur la prise en charge de l'endométriose : revue systématique
de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04632417
L’endométriose est une pathologie qui se caractérise par le développement de tissu
endométrial en dehors de la cavité utérine pouvant entraîner des saignements, des
douleurs invalidantes et un retentissement sur la fertilité. Le délai diagnostique
excessivement long est constaté partout dans le monde, quel que soit le système de
santé, et pourrait s’expliquer par plusieurs raisons, parmi lesquelles : •La méconnaissance
de la physiopathologie ; •L’hétérogénéité des phénotypes de la maladie ; •L’existence
d’endométrioses asymptomatiques ; •Le caractère non spécifique des douleurs. Or, un
long délai de diagnostic a un impact psychologique chez les patientes auquel peut
s’ajouter un sentiment d’incompréhension par l’entourage. De plus, ces patientes ressentent
souvent un sentiment d’abandon de la part du corps médical. Ces retards diagnostiques
ont très souvent des répercussions sur la santé mentale et émotionnelle, ainsi que
sur les relations sexuelles. Dans notre deuxième partie, nous avons choisi de réaliser
une revue de littérature pour examiner les délais diagnostiques de l’endométriose.
Malgré l’abondance de la littérature scientifique sur l’endométriose, les recherches
sur l’impact des délais diagnostiques sont limitées. Notre objectif est d’évaluer
les délais diagnostiques de l’endométriose, d’identifier leurs causes et conséquences,
et d’explorer les possibilités d’amélioration, en mettant notamment l’accent sur la
pratique de la médecine générale.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
gestion des soins aux patients
endométriose
retard de diagnostic
endométriose
classification
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
revue de la littérature
endométriose
Revue systématique
aucun diagnostic
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de plusieurs actes relatifs au dépistage ciblé annuel de la maladie rénale
chronique chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466023/fr/evaluation-de-plusieurs-actes-relatifs-au-depistage-cible-annuel-de-la-maladie-renale-chronique-chez-l-adulte
Dans le cadre du guide « Parcours de soins maladie rénale chronique de l’adulte »,
la Haute Autorité de santé (HAS) a recommandé le dépistage ciblé annuel de la maladie
rénale chronique (MRC) chez les populations adultes présentant des facteurs de risque.
Ce dépistage repose d’une part sur l’estimation du Débit de Filtration Glomérulaire
(DFG) requérant le dosage sanguin de la créatinine (créatininémie), et d’autre part
sur le calcul du ratio albuminurie/créatininurie (RAC). Considérant l’intérêt du RAC
dans le dépistage de la MRC compte tenu notamment des performances diagnostiques satisfaisantes
du RAC pour détecter une augmentation modérée ou un stade précoce de MRC ; Considérant
que le RAC a également été démontré comme un marqueur pronostique précoce de la maladie
rénale chronique (précédent la diminution du DFG) ;
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
maladie évaluable
Dépistage
adulte légalement
défaillance rénale chronique
Maladies du rein
dépistage annuel
insuffisance rénale chronique
Dépistage de masse
évaluation des symptômes
maladie du rein
maladie de l'adulte
adulte
maladie chronique
Maladie chronique
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N1-SUPERVISEE
Tests rapides de dépistage des angines à streptocoque (TROD) : informations pratiques
à destination des pharmaciens
https://ansm.sante.fr/actualites/tests-rapides-de-depistage-des-angines-a-streptocoque-trod-informations-pratiques-a-destination-des-pharmaciens-1
Fin 2022, des incidents de réactovigilance sur des TROD oro-pharyngés détectant les
angines à Streptocoque du groupe A ont été rapportés. Les tests mis en cause donnaient
des résultats faussement négatifs avec des conséquences cliniques pouvant être graves.
En complément des investigations réalisées lors du traitement de ces signalements
de réactovigilance, il a été décidé de mettre à jour les données du rapport de juillet
2020 sur les TROD oro-pharyngés détectant les angines à Streptocoque du groupe A.
Le présent rapport contient les conclusions des investigations permettant d’actualiser
les données du rapport de juillet 2020...
2023
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
trousses de réactifs pour diagnostic
pharyngite
infections à streptocoques
pharyngite streptococcique
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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/publications/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrhee-et-de-la-syphilis
Face à la résistance croissante de la gonorrhée à l’azithromycine, une mise à jour
de ce guide de pratique cliniquea était devenue nécessaire. Les données de surveillance
du Centre National de Référence pour la gonorrhée mettent en effet au jour une progression
constante de la résistance à l’azithromycine, qui est passée de 0,2% en 2013 à 18,6%
en 2021. La Commission Belge de Coordination de la Politique Antibiotique (BAPCOC)
s’est penchée sur ce problème de résistance et a publié sa directive en la matière
en novembre 2022. Conformément à la déclaration de bonne pratique contenue dans le
guideline 2019 du KCE et à la recommandation de l’OMS d’affiner les directives relatives
au traitement sur la base de données de surveillance récentes et contrôlées sur le
plan de la qualité – de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens, avec arrêt
du recours à un agent antimicrobien dès le moment où le taux d’échec thérapeutique
et/ou de résistance aux antimicrobiens atteint 5%, il a été décidé de mettre à jour
ce guide de pratique clinique.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
syphilis
gonorrhée
diagnostic
Gonorrhée
étude diagnostique
aucun diagnostic
syphilis
blennorragie
gestion des soins aux patients
syphilis
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N2-AUTOINDEXEE
Avis conjoint des Académies nationales de Médecine et de Pharmacie sur l’Errance diagnostique
dans les maladies rares
https://www.academie-medecine.fr/avis-conjoint-des-academies-nationales-de-medecine-et-de-pharmacie-sur-lerrance-diagnostique-dans-les-maladies-rares/
Le Grand Débat avec les associations de malades représentant les maladies rares, organisé
par l'Académie nationale de pharmacie le 12 octobre 2022, a montré que l’une des difficultés
majeures auxquel les les malades étaient confrontés concernait les retards de diagnostic.
Cette errance diagnostique est fréquente et va jusqu’à 5 ans pour 25% des patients,
de la survenue des symptômes à l'établissement d'un diagnostic. Elle est une perte
de chances et de qualité de vie pour le malade et son entourage.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
jugement
pharmacie
diagnostic (procédure)
académie
Médicament
comportement de déambulation
Largeur
académies et instituts
maladies rares
conjoints
médecine
maladie
maladie rare
ni en accord ni en désaccord
conjoints
Académies
diagnostic
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie
et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/03/Avis-SFN-du-6-mars-2023-diagnostic-traitement-et-depistage-neonatologie.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie
(SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic
des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur
les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur
de néonatologie. »
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
organisation et administration
infections
attention
antibiothérapie
infection
jugement
indicateurs et réactifs
néonatologie
antibiotique
diagnostic
maladie infectieuse
aucun diagnostic
laisse entrevoir
antibiothérapie
ni en accord ni en désaccord
Personnes apparentées
indication de
Supervision
protestantisme
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux bonnes pratiques de dépistage des micro-organismes chez les patients
de néonatalogie de niveau 3
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/01/Avis-SFM-Depistage-des-MO-en-NN-2023.pdf
La Société Française de Microbiologie (SFM) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Néonatologie
(SFN), le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexes), la SFM a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les bonnes pratiques de dépistage de ces
micro-organismes chez ces patients de néonatalogie : indications du dépistage, sites
à dépister, méthodes microbiologiques, selon le type de micro-organisme... ».
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation professionnelle
partie d'un organe
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
détermination de l'admissibilité
ni en accord ni en désaccord
Dépistage génétique
organisme (vivant)
Dépistage de masse
néonatologie
jugement
patient
million d'organismes
Organismes
néonatalogiste
dernier dépistage
Dépistage
micro
Organismes
microscopique
carcinome épidermoïde stade 0
Meilleures pratiques
a comme patient
patients
Personnes apparentées
microscopie
étude de dépistage
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N3-AUTOINDEXEE
La prévention et les dépistages dans la pratique et dans la santé personnelle du médecin
généraliste
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Prevention-et-depistage-en-medecine-generale.pdf
L’ajout de la prévention dans la dénomination du Ministère de la Santé et de la Prévention
traduit une volonté politique particulière de développer cette mission dans la société
française. Dans cet objectif, des consultations dédiées à la prévention ont été annoncées
pour que l’ensemble des français de 25, 45 et 65 ans puissent en bénéficier sans frais.
Deux risques semblent émerger des discussions autour des modalités concrètes de ces
consultations. Le premier serait de céder à une inclination spontanée pour une consultation
de dépistages oubliant la prévention primaire. Le second serait de focaliser ces consultations
sur quelques axes phares, au risque d’oublier des préoccupations plus importantes
pour les patients. L’éventail des axes de prévention est en effet particulièrement
large, ne permettant pas d’avancer de front l’ensemble de ces axes sur une consultation.
Cette « multiprévention » nécessite, comme dans le cadre de la multimorbidité, d’évaluer
avec le patient les axes prioritaires de prévention liés à son profil et à ses préoccupations.
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
Personnel de santé
Dépistage génétique
médecine préventive
médecine préventive
dépistage d'un essai
dernier dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage
médecin de soins primaires
Dépistage de masse
dépistage du cancer
étude de dépistage
Médecine générale
médecins généralistes
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