anomalie cytogénétique

Libellé préféré : anomalie cytogénétique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une irrégularité dans le nombre ou la structure des chromosomes, le plus souvent sous forme de gain (duplication), de perte (délétion), d échange (translocation);

Traductions automatiques par l'ANS : Anomalies chromosomiques; Altérations des chromosomes; Aberration des chromosomes; Altérations chromosomiques; Aberration cytogénétique; Anomalie chromosomique; Aberration chromosomique; Chromosome aberrant; Anomalie des chromosomes; Anomalie de l'analyse cytogénétique;

Détails

Identifiant d'origine

C2950;

CUI UMLS

C0008625;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ANOMALIE CHROMOSOMIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- ANOMALIES CHROMOSOMIQUES [Terme de Haut-Niveau WHO-ART]
- Aberration chromosomique [Descripteur PASCAL]
- Aberration chromosomique [Thème RAMEAU]
- Aberrations des chromosomes [MeSH Concept]
- Anomalie chromosomique [Terme DicoCLM]
- Anomalie chromosomique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anomalie chromosomique rare [Maladie ORDO]
- Anomalie cytogénétique [Terme Préféré MedDRA]
- Anomalies chromosomiques [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Anomalies chromosomiques [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anormalité des chromosomes [Terme de bas niveau MedDRA]
- aberration chromosomique [Notion SNOMED]
- aberration chromosomique [Concept SNOMED CT]
- aberrations des chromosomes [Descripteur MeSH]
- anomalie chromosomique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalie chromosomique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anomalie chromosomique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aberrations chromosomiques [Thème PASCAL]
- Anomalie cytogénétique [Effet secondaire TUV]
- Chromosome A anormal [Descripteur PASCAL]
- Chromosome anormal [Descripteur PASCAL]
- aberrations chromosomiques [Code CIM-9]
- anomalie chromosmique congénitale [Concept Radlex]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aberration chromosomique [Terme TUV]
- Aberrations des chromosomes [MeSH Concept]
- aberrations des chromosomes [Descripteur MeSH]
Est le domaine d'application du(des) rôle(s)
- anomalie cytogénétique implique le chromosome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients