Maladie chroniqueDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
Déficits immunitaires héréditaires
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431473/fr/deficits-immunitaires-hereditaires
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints de déficits immunitaires primitifs ou héréditaires. Il a été élaboré par le centre de référence constitutif des déficits immunitaires héréditaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladies génétiques congénitales
précis
maladie chronique
Maladies
maladie héréditaire
Maladie chronique
maladie chronique
Maladie héréditaire
déficits immunitaires
Maladies héréditaires

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N2-AUTOINDEXEE
Les services de soutien à l'éducation des enfants et des adolescents atteints de maladies chroniques contribuent-ils à les faire participer davantage aux activités scolaires et à améliorer les critères de jugement en matière d'apprentissage ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011538/PUBHLTH_les-services-de-soutien-leducation-des-enfants-et-des-adolescents-atteints-de-maladies-chroniques
Principaux messages - Nous ne connaissons pas encore clairement l'effet des interventions de soutien à l'éducation sur l'engagement scolaire, les critères de jugement en matière d'apprentissage et la probabilité que les élèves retournent à l'école (pendant les périodes de bien-être). - Il existe certaines données probantes suggérant que les interventions de soutien à l'éducation pourraient améliorer légèrement la santé mentale, mesurée dans deux études comme l'estime de soi, mais la qualité de vie n'a pas été mesurée dans les études. - Nous avons besoin de davantage de données probantes de bonne qualité, y compris des études menées en dehors des États-Unis, pour nous aider à savoir si ces interventions fonctionnent et à quoi ressembleraient les modèles de meilleures pratiques.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adolescent
Enfant
apprentissage
Participation des patients
Adolescent
Maladie chronique
jugement
Enfant
Apprentissage
Enfant
Enfant
jugement
Adolescent
Maladies
Malade chronique
apprentissage
enfant
Apprentissage
maladie chronique
éducation du patient comme sujet
éducation de l'enfant
maladie chronique
maladie
adolescence

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N3-AUTOINDEXEE
Estimation des besoins potentiels en éducation thérapeutique du patient. Approche via la prévalence des ALD
https://www.ors-na.org/publications/estimation-des-besoins-potentiels-en-education-therapeutique-du-patient-approche-via-la-prevalence-des-ald/
L’éducation thérapeutique du patient (ETP) s’inscrit dans le parcours de soins du patient avec pour objectif de le rendre plus autonome en facilitant son adhésion aux traitements prescrits et en améliorant sa qualité de vie. Si toute personne atteinte d’une maladie chronique peut bénéficier d’un programme d’ETP, il n’existe pas aujourd’hui en Nouvelle-Aquitaine de données permettant d’estimer l’adéquation sur les territoires entre le nombre de bénéficiaires potentiels d’un programme d’ETP et l’offre disponible. Sollicité par l’association ETHNA (Education THérapeutique du patient en Nouvelle-Aquitaine) et l’Agence régionale de santé, l’ORS a produit des cartographies visant à identifier des territoires sur lesquels l’adéquation offre/besoin est la plus problématique. Les analyses présentées dans ce rapport permettent ainsi de mettre en perspective des données de prévalences de pathologies chroniques, estimées à travers les prises en charge en affection de longue durée (ALD), avec l’offre territorialisée en programmes d’ETP, séparément chez les enfants et les adultes.
2023
ORS Nouvelle-Aquitaine
France
rapport
Besoins
estimateur
Respect
prévalence
Éducation
Thérapeutique
Thérapeutiques
éducation du patient comme sujet
fructose bisphosphate aldolase
Thérapeutique
maladie chronique
besoin du patient pour
besoins et demandes de services de santé
ESTIMA
adrénoleucodystrophie

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de Janus kinase et traitement des maladies inflammatoires chroniques : restrictions d’utilisation pour diminuer le risque d’effets indésirables graves
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/inhibiteurs-de-janus-kinase-et-traitement-des-maladies-inflammatoires-chroniques-restrictions-dutilisation-pour-diminuer-le-risque-deffets-indesirables-graves
https://ansm.sante.fr/actualites/inhibiteurs-de-janus-kinase-et-traitement-des-maladies-inflammatoires-chroniques-restrictions-dutilisation-pour-diminuer-le-risque-deffets-indesirables-graves
Une augmentation de l’incidence de tumeurs malignes, d’événements indésirables cardiovasculaires majeurs (MACE), d’infections graves, d’évènements thromboemboliques veineux et de mortalité a été observée avec le traitement par inhibiteurs de JAK par rapport aux anti-TNF-alpha chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) présentant certains facteurs de risque. Ces risques sont considérés comme des effets de classe et sont applicables à l’ensemble des indications approuvées des inhibiteurs de JAK dans les maladies inflammatoires et dermatologiques. Ces inhibiteurs de JAK ne doivent être utilisés qu’en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée chez les patients : âgés de 65 ans et plus ; fumeurs ou ayant fumé pendant une longue durée ; présentant d’autres facteurs de risque cardiovasculaire ou de tumeur maligne. Les inhibiteurs de JAK doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque thromboemboliques veineux autres que ceux énumérés ci-dessus. Les recommandations posologiques sont réajustées pour certains groupes de patients présentant des facteurs de risque. Un examen cutané régulier est recommandé pour tous les patients. Les prescripteurs doivent discuter avec les patients des risques associés à l’utilisation des inhibiteurs de JAK...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Inhibiteurs des Janus kinases
maladie inflammatoire chronique (maladie)
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de duplication/délétion inversée du bras court du chromosome 8
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373681/fr/syndrome-de-duplication/deletion-inversee-du-bras-court-du-chromosome-8
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome d’invdupdel(8p). Il a été élaboré par le Centre de référence des Déficiences Intellectuelles de causes rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
maladie chronique
Maladies
précis
bras
chromosomes humains de la paire 8
Maladie chronique
Chromosomes
inversion

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N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374041/fr/dystrophie-musculaire-oculopharyngee
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire oculopharyngée. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire oculopharyngée
maladie chronique
Maladies musculaires
Maladie chronique
dystrophie musculaire oculopharyngée
dystrophie musculaire
Maladies
précis
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374064/fr/greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-dans-les-maladies-auto-immunes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de maladie auto-immune (MAI) et traité par greffe de CSH. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France (site constitutif, Saint-Louis, AP-HP) : MATHEC, maladies Auto-immunes et Thérapies Cellulaires. Sous l’égide des filières de santé : Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI2R, Filière de santé des maladies rares immuno-hématologiques MaRIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
recommandation pour la pratique clinique
maladie auto-immune
cellule souche hématopoïétique
maladie chronique
transplant
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Maladie chronique
Cellule
maladie chronique
maladies auto-immunes
Maladies
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Déformations précoces du rachis
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374137/fr/deformations-precoces-du-rachis
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une déformation précoce du rachis. Il a été élaboré par le Centre de référence des malformations vertébrales et médullaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
047. Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal. Dépistage des anomalies orthopédiques, des troubles visuels, auditifs et dentaires. Examens de santé obligatoires. Médecine scolaire. Mortalité et morbidité infantiles.
094. Rachialgie
recommandation pour la pratique clinique
malformations
maladie chronique
colonne vertébrale, sai
maladie chronique
maladies du rachis
Déformation
déformation
précis
Maladies
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Schizophrénie à début précoce
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374374/fr/schizophrenie-a-debut-precoce
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de schizophrénie à début précoce (critères diagnostiques de schizophrénie et début des symptômes psychotiques avant le 15ième anniversaire). Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies rares à Expression Psychiatrique à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
060. Connaître les facteurs de risque, prévention, dépistage des troubles psychiques de l'enfant à la personne âgée
063. Trouble schizophrénique
recommandation pour la pratique clinique
schizophrénie
maladie chronique
schizophrénie chronique
précis
début de la maladie
schizophrenie
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
Schizophrénie
Schizophrénie
Schizophrénie débutante
Schizophrénie
trouble de la personnalité schizotypique

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374425/fr/syndrome-48-xxyy-et-autres-tetrasomies-ou-pentasomies-des-gonosomes-chez-le-garcon
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un syndrome 48,XXYY ou d’une autre tétrasomie ou pentasomie des gonosomes chez le garçon. Il a été élaboré par le Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares DefiBourgogne, le Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion Est et le Centre de compétences Maladies Rares à expression Psychiatrique à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladie chronique
autres guides
Garçons
précis
Maladies
syndrome de Klinefelter
tétrasomie
maladie chronique
Tétrasomie
maladie chronique
chromosomes sexuels
tétrasomie

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome MED13L
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375484/fr/syndrome-med13l
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome MED13L. Il a été élaboré par le Centre de référence des Anomalies du développement et syndromes malformatifs à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Tyrosinémie type 1 (HT-1)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375540/fr/tyrosinemie-type-1-ht-1
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de tyrosinémie de type I. Il a été élaboré par la Filière de Santé Maladies Rares G2M à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Tyrosinémie
tyrosinémies
Maladies
précis
Maladie chronique
maladie chronique
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Sevrage de la nutrition entérale chez l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3375560/fr/sevrage-de-la-nutrition-enterale-chez-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un enfant que l’on souhaite sevrer d’une NE. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares digestives à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Maladies
Enfant
sevrage
Enfant
nutrition de l'enfant
Enfant
Maladie chronique
nutrition entérale
précis
maladie chronique
enfant
Enfant
sevrage

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N1-SUPERVISEE
De courtes nuits de sommeil dès 50 ans augmenteraient le risque de développer plusieurs maladies chroniques
https://presse.inserm.fr/de-courtes-nuits-de-sommeil-des-50-ans-augmenteraient-le-risque-de-developper-plusieurs-maladies-chroniques/45917
Plus de la moitié des adultes âgés de plus de 65 ans sont atteints d’au moins deux maladies chroniques. La multimorbidité, ou la présence de multiples affections chroniques chez la même personne, est un défi majeur de santé publique. Si la littérature scientifique a apporté les preuves cohérentes d’une association entre la durée du sommeil et le risque de développer différentes maladies chroniques comme les maladies cardiovasculaires et les cancers, aucune étude ne s’était intéressée jusqu’alors au lien entre le sommeil et la multimorbidité. Une équipe de recherche de l’Inserm et d’Université Paris Cité en collaboration avec l’University College London (Angleterre) a examiné comment la durée du sommeil à 50, 60 et 70 ans est associée à l’évolution des maladies chroniques au cours du vieillissement chez 7 000 hommes et femmes. Ils ont trouvé une association robuste entre de courtes nuits de sommeil (inférieure ou égale à 5 heures) et un risque plus élevé de multimorbidité. Les résultats de cette étude sont publiés dans Plos Medicine...
2022
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
maladie chronique
risque
adulte
Multimorbidité
article de périodique
durée du sommeil
sommeil
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge d’une mort subite du sujet jeune
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374111/fr/prise-en-charge-d-une-mort-subite-du-sujet-jeune
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient ayant présenté une mort subite du sujet jeune ainsi que la prise en charge de sa famille. Il a été élaboré par le Centre de référence pour la prise en charge des maladies rythmiques héréditaires de l’Ouest à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
331. Arrêt cardio-circulatoire
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
personnes
mort
Mort subite
mort subite
jeûne
précis
mort subite
Maladies
maladie chronique
prise en charge de la maladie
mort subite
adolescent
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Myopathies reliées au collagène VI
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376221/fr/myopathies-reliees-au-collagene-vi
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints de myopathies liées au collagène de type VI (COLVI). Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies neuromusculaires à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
collagène de type VI
maladies musculaires
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
myopathie
Myopathie
maladie chronique
collagène
maladies du collagène
connectivite

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N2-AUTOINDEXEE
La kératoconjonctivite vernale KCV
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382572/fr/la-keratoconjonctivite-vernale-kcv
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une kératoconjonctivite vernale. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Rares en Ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
083. Infections et inflammations oculaires
recommandation pour la pratique clinique
kératoconjonctivite
maladie chronique
Kératoconjonctivite
Maladies
maladie chronique
Maladie chronique
précis
Kératoconjonctivite printanière
conjonctivite allergique

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N2-AUTOINDEXEE
Le spectre des maladies à anticorps anti-MOG
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382586/fr/le-spectre-des-maladies-a-anticorps-anti-mog
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de MOGAD. Il a été élaboré par le Centre de Référence Maladies Inflammatoires Rares du Cerveau Et de la Moelle à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
recommandation pour la pratique clinique
anticorps rb^a^
anticorps ri^a^
anticorps a>3<
anticorps mi^a^
anticorps wr^a^
anticorps lw^a^
anticorps le^ns^
anticorps ch^a^
anticorps ny^a^
anticorps a>m<
anticorps tr^a^
anticorps xg^a^
anticorps th^a^
anticorps a.m.
anticorps rh42
anticorps ht^a^
anticorps pr>a<
anticorps tg^a^
anticorps in^a^
anticorps lan
anticorps cl^a^
anticorps or^a^
anticorps go^a^
anticorps le^bh^
anticorps gy^a^
anticorps pr^a^
anticorps u1^a^
anticorps a>1< le^b^
anticorps le^b^
anticorps wd^a^
anticorps en^a^kt
anticorps sw^a^
maladie chronique
anticorps to^a^
anticorps st^a^
anticorps mcc^a^
anticorps a>1<
anticorps sf^a^
anticorps nijhuis
anticorps ls^a^
anticorps bx^a^
anticorps pt^a^
anticorps yh^a^
anticorps bp^a^
anticorps js^a^
anticorps a>x<
anticorps kp^a^
anticorps ok^a^
anticorps di^a^
anticorps jn^a^
anticorps le^d^
anticorps rd^a^
Anticorps
anticorps ol^a^
Malade chronique
anticorps fy^a^
anticorps yk^a^
anticorps le^c^
anticorps mt^a^
anticorps fr^a^
anticorps le^x^
anticorps dr^a^
anticorps jr^a^
anticorps sk^a^
anticorps a>1< le^d^
anticorps en^a^ts
anticorps os^a^
anticorps be^a^
anticorps
anticorps sd^a^
anticorps anti-idiotypiques
anticorps le^bl^
anticorps c
maladie chronique
anticorps m'
anticorps je^a^
anticorps hg^a^
anticorps at^a^
anticorps r1^a^
anticorps mo^a^
anticorps le^a^
anticorps s1^a^
précis
anticorps en^a^fr
anticorps an^a^
anticorps re^a^
anticorps 'n'
anticorps lw^b^
anticorps do^a^
maladie
anticorps jk^a^
anticorps cr3
anticorps rg^a^
anticorps yt^a^
anticorps vg^a^
Maladies
anticorps jo^a^
anticorps le^s^
anticorps er^a^
anticorps zt^a^
anticorps sc2
anticorps es^a^
anticorps chr^a^
anticorps m^a^
anticorps vr
Maladie chronique
anticorps kn^a^
anticorps tj^a^
anticorps en^a^fs
anticorps bg^a^
anticorps c
anticorps a>2<
anticorps au^a^
anticorps jc^a^
anticorps wk^a^
anticorps rh^a^
anticorps n^a^
anticorps dh^a^
anticorps cs^a^
anticorps m1^a^
anticorps li^a^
anticorps lu^a^
anticorps co^a^

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N3-AUTOINDEXEE
Impact du retard de croissance sur la qualité de vie des enfants suivis pour maladie chronique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03796745
Introduction : les maladies chroniques de l’enfant impactent sa qualité de vie (QDV), les données de la littérature à ce sujet étant très variables. L’impact du retard de croissance sur chez ces patients a été peu étudié de manière transversale. L’objectif de cette étude est de décrire la QDV des enfants suivis pour maladies chroniques dans un service de pédiatrie multidisciplinaire, de la comparer à celle de la population générale, et d’étudier l’impact du retard de croissance sur la QDV. Méthode : cette étude observationnelle prospective a été menée dans un service de pédiatrie multidisciplinaire (néphrologie, gastro-entéro-hépatologie, endocrinologie, diabétologie, transplantation) (hôpital Timone, Marseille., France). Les enfants inclus, de 8 à 17 ans, étaient suivis pour maladie chronique. Les données médicales et sociodémographiques étaient recueillies dans le dossier médical. La QDV était évaluée par auto-questionnaire VSP-A (Vécu et Santé Perçue de l’Adolescent et de l’Enfant) et hétéro-questionnaire VSPA parents. Résultats : 244 patients ont été inclus dans l’étude. L’index global de QDV de nos patients n’est pas différent de celui de la population générale. La QDV est diminuée pour les adolescents dans le domaine des loisirs et du bien-être physique lors de l’auto-évaluation, et dans les domaines de l’estime de soi et du bien-être physique lors de l’hétéro-évaluation par les paren