syndrome de Pitt-Hopkins

Libellé préféré : syndrome de Pitt-Hopkins;

Identifiant d'origine

M0531864;

CUI UMLS

C1970431;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Pitt-Hopkins [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pitt-Hopkins [Maladie ORDO]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept DO]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept NCIt]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome Pitt-Hopkins-like [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome Pitt-Hopkins-like [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pitt-Hopkins [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pitt-Hopkins [Phénotype OMIM]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept DO]
- syndrome de Pitt-Hopkins [Concept NCIt]
Ne pas confondre avec
- Syndrome Pitt-Hopkins-like [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- syndrome de Pitt-Hopkins [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]