Libellé préféré : Allèle sauvage ABCD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ABCD1 humain de type sauvage est situé dans les environs de Xq28 et est d'une longueur d'environ 20 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la sous-famille D des cassettes liant l'ATP, est impliqué dans l'importation d'acides gras dans le peroxysome. La mutation du gène est associée à une adrénoleucodystrophie et à une adrénomyéloneuropathie adulte.;

Traductions automatiques par l'ANS : ALDP; ABCD1 allèle wt; ABC42.; AMN; Sous-famille D de la cassette liant l'ATP; ALD; Membre-1 de l'allèle-1 de la sous-famille D des cassettes; Sous-famille D (ALD) de la cassette liant l'ATP;

CUI Metathesaurus NCI : CL550393;

Numéro GenBank : Z21876;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Nombre, incidence et caractéristiques des nouvelles exonérations pour ALD - 2010 à 2022
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations
Des informations détaillées sur les nouvelles exonérations pour une affection de longue durée (ALD) sont présentées par type d'affection. Présentation Les données proposées en téléchargement sur cette page font partie de la série annuelle sur l'incidence des affections de longue durée (ALD) (données de la France entière depuis 2010). Elles présentent des informations sur le nombre, le taux d'incidence et les caractéristiques des nouvelles exonérations pour une ALD pour les bénéficiaires du régime général de l'Assurance Maladie, par type d'affection. Des précisions et éléments complémentaires sont disponibles ci-dessous.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
Allèle sauvage ABCD1
nombre
incidence
fructose bisphosphate aldolase
maladie chronique
adrénoleucodystrophie
Caractéristique

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29/03/2024


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