" /> adrénoleucodystrophie - CISMeF





Code CIM-11 : 8A44.1;

Libellé préféré : adrénoleucodystrophie;

Définition CIM-11 : Trouble génétique lié au chromosome X associé à l'accumulation d'acides gras à très longue chaîne dans l'encéphale et le cortex surrénalien en raison d'une mutation du gène ABCD1 entraînant des anomalies dans l'oxydation peroxysomale. Les symptômes neurologiques peuvent se manifester dans l'enfance ou à l'âge adulte et presque tous les patients présentent une insuffisance surrénale simultanée.;

Synonyme CIM-11 : ALD - [adrénoleucodystrophie];

Acronyme CIM-11 : ALD;

Inclusion CIM-11 : syndrome d' Addison-Schilder;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Trouble génétique lié au chromosome X associé à l'accumulation d'acides gras à très longue chaîne dans l'encéphale et le cortex surrénalien en raison d'une mutation du gène ABCD1 entraînant des anomalies dans l'oxydation peroxysomale. Les symptômes neurologiques peuvent se manifester dans l'enfance ou à l'âge adulte et presque tous les patients présentent une insuffisance surrénale simultanée.

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17/01/2026


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