adrénoleucodystrophie

Libellé préféré : adrénoleucodystrophie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble métabolique rare caractérisé par l'atteinte des gaines de myéline du système nerveux et une dégénérescence des glandes surrénales, entraînant des troubles neurologiques progressifs, une insuffisance surrénale et la mort.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie de Schilder;

Détails

Identifiant d'origine

C61252;

CUI UMLS

C0162309;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adréno-leucodystrophie [Terme DicoCLM]
- Adrénoleucodystrophie [Descripteur PASCAL]
- Adrénoleucodystrophie [Thème RAMEAU]
- Adrénoleucodystrophie [Terme Préféré MedDRA]
- Adrénoleucodystrophie [MeSH Concept]
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- adrénoleucodystrophie [Sous catégorie CIM-11]
- adrénoleucodystrophie [Descripteur MeSH]
- adrénoleucodystrophie [Notion SNOMED]
- adrénoleucodystrophie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'adrénoleucodystrophie [Concept H4P]
- leucodystrophie [Topic MedlinePlus]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Encéphalite périaxiale diffuse [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Schilder [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Schilder [Maladie ORDO]
- Maladie de Schilder [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sclérose en plaques [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Schilder [Concept SNOMED CT]
- maladie de Schilder [Phénotype OMIM]
- maladie de schilder [Notion SNOMED]
- maladie de schilder [Code CIM-9]
- sclérose cérébrale diffuse de schilder [Descripteur MeSH]
- sclérose diffuse [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques faux
- ATP binding cassette subfamily D member 1 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X [Maladie ORDO]
- adrénoleucodystrophie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- leucodystrophie [Topic MedlinePlus]
- leucodystrophie [Concept DO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ADRENOLEUCODYSTROPHIE LIEE A L'X [Code pathologie ADICAP]
- Adréno-leucodystrophie [Terme DicoCLM]
- Adrénoleucodystrophie [MeSH Concept]
- Adrénoleucodystrophie [Terme Préféré MedDRA]
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Adrénoleucodystrophie liée à l'X [Composé LOINC]
- adrénoleucodystrophie [Descripteur MeSH]
- adrénoleucodystrophie [Notion SNOMED]
- adrénoleucodystrophie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- adrénoleucodystrophie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ABCD1 [Concept NCIt]
- gène ABCD1 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABCD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients