délétion 1p36

Libellé préféré : délétion 1p36;

Identifiant d'origine

M0529823;

CUI UMLS

C1842870;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie distale 1p36 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de délétion 1p36 [Concept NCIt]
- Syndrome de délétion 1p36 [Maladie ORDO]
- délétion 1p36 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- la monosomie 1p36 [Concept H4P]
- syndrome de délétion du chromosome 1p36 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) MeSH relié(s)
- délétion 1p36.33 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Monosomie distale 1p36 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de délétion 1p36 [Concept NCIt]
- Syndrome de délétion 1p36 [Maladie ORDO]
- Syndrome de délétion 1p36 [Terme Préféré MedDRA]
- délétion 1p36 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de délétion du chromosome 1p36 [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- délétion 1p36 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- délétion (1p36) [Concept NCIt]