syndrome d'Aarskog

Libellé préféré : syndrome d'Aarskog;

Synonyme CISMeF : Aarskog; Aarskog-Scott; syndrome facio-digito-génital; syndrome de Aarskog-Scott; syndrome d'Aarskog-Scott; syndrome faciodigitogénital; syndrome faciodigitogénital, type Koweït;

Détails

Identifiant d'origine

C535331;

CUI UMLS

C0175701;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Greig [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome facio-digito-génital autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Syndrome faciodigitogénital autosomique récessif [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome facio-digito-génital autosomique récessif [MeSH Concept]
- syndrome d'Aarskog [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aarskog [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Aarskog-Scott [Maladie ORDO]
- Syndrome de Aarskog-Scott [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Aarskog-Scott [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'Aarskog [Notion SNOMED]
- syndrome d'Aarskog [Concept NCIt]
- syndrome d'Aarskog (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- face [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- nanisme [Descripteur MeSH]
- système génital de l'homme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome faciodigitogénital autosomique récessif [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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