syndrome d'Aarskog

Libellé préféré : syndrome d'Aarskog;

Identifiant d'origine

M0529792;

CUI UMLS

C0175701;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Greig [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome faciodigitogénital autosomique récessif [Maladie ORDO]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) MeSH relié(s)
- Syndrome facio-digito-génital autosomique récessif [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aarskog [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Aarskog-Scott [Maladie ORDO]
- Syndrome de Aarskog-Scott [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Aarskog-Scott [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'Aarskog [Notion SNOMED]
- syndrome d'Aarskog [Concept NCIt]
- syndrome d'Aarskog (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome d'Aarskog [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]