Libellé préféré : glycoprotéines;

Acronyme CISMeF : G;

Traduction automatique Wikipédia : Glycoprotéine;

Hyponyme MeSH : Néoglycoprotéines;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycoprotéine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
MPI-CDG Défaut de glycosylation des glycoprotéines par déficit en phosphomannose isomérase
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362759/fr/mpi-cdg-defaut-de-glycosylation-des-glycoproteines-par-deficit-en-phosphomannose-isomerase
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie admise en ALD au titre de l’ALD 17 : le déficit en phosphomannose isomérase (PMI), ou MPI-CDG, lié à des mutations dans le gène MPI. Il a été élaboré par la Filières de Santé Maladies Rares G2M et Filfoie à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
mannose 6-phosphate isomerase
Isomerases
Glycoprotéines
maladie chronique
troubles congénitaux de la glycosylation
Maladies
Isomérases
glycosylation
Glycoprotéine
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
glycoprotéine
glycoprotéines
maladie chronique
Maladie chronique
mannose-6-phosphate isomérase
prescription inappropriée

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIi
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIi;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIi;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263487
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98885
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles hémorragiques
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIf
Anomalie congénitale de la glycosylation type 2f;Anomalie congénitale de la glycosylation type IIf;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIf;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238459
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation
Immunofluorescence indirecte
technique d'immunofluorescence indirecte

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type In
Anomalie congénitale de la glycosylation type 1n;Anomalie congénitale de la glycosylation type In;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type In;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=244310
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type Io
Anomalie congénitale de la glycosylation type Io;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Io;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263494
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIj
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIj;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIj;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263501
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles congénitaux de la glycosylation
glycoprotéines

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome CDG type IIg
Anomalie congénitale de la glycosylation type IIg;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIg;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263508
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
glycoprotéines
troubles congénitaux de la glycosylation

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM, comprimé enrobéBoîte de 8(Code CIP : 324 351-3)BIOSTIM ENFANT, géluleBoîte de 8(Code CIP : 331 298-7)
Glycoprotéine extraite de Klebsiella pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400391
2005
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
enfant
glycoprotéines
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
BIOSTIM CREME, crèmeTube de 15 g(Code CIP : 321 405.5)
Glycoprotéines de Klebsiella Pneumoniae
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400392
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
klebsiella pneumoniae
onguents
glycoprotéines

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29/03/2024


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