maladie de wilson

Libellé préféré : maladie de wilson;

Synonyme SNOMED : dégénérescence hépato-lenticulaire; maladie de surcharge du cuivre; pseudo-sclérose en plaques de westphal-strümpell; syndrome de westphal-strümpell;

Détails

Identifiant d'origine

D6-32310;

CUI UMLS

C0019202;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du cuivre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dégénérescence hépatolenticulaire [MeSH Concept]
- Dégénérescence hépatolenticulaire [Thème RAMEAU]
- Dégénérescence hépatolenticulaire [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Wilson [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Wilson [Terme TUV]
- Maladie de Wilson [Contre-indication TUV]
- Maladie de Wilson [Terme DicoCLM]
- Maladie de Wilson [Phénotype OMIM]
- Maladie de Wilson [Maladie ORDO]
- Maladie de Wilson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Wilson * [Diagnostique Critique DRC]
- anomalies du métabolisme du cuivre [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme du cuivre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dégénérescence hépatolenticulaire [Descripteur MeSH]
- dégénérescence hépatolenticulaire [Concept NCIt]
- la maladie de Wilson [Concept H4P]
- maladie de Wilson [Concept TUV]
- maladie de Wilson [Sous-sous catégorie CIM-11]
- maladie de Wilson [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de Wilson [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- maladie de Wilson [Topic MedlinePlus]
- maladie de Wilson (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATPase copper transporting beta [Gène ORDO]
- anomalie congénitale du système digestif [Rubrique CISP-2]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- troubles du métabolisme du cuivre [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de Westphal-Strümpell (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie métabolique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique hépatique rare [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
- Maladie oculomotrice supranucléaire [Maladie ORDO]
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de Wilson (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénérescence hépatolenticulaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dégénérescence hépatolenticulaire [MeSH Concept]
- Maladie de Wilson [Phénotype OMIM]
- Maladie de Wilson [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Wilson [Maladie ORDO]
- Maladie de Wilson [Terme TUV]
- Maladie de Wilson [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Wilson [Terme DicoCLM]
- dégénérescence hépatolenticulaire [Descripteur MeSH]
- dégénérescence hépatolenticulaire [Concept NCIt]
- maladie de Wilson [Concept TUV]
- maladie de Wilson [Sous-sous catégorie CIM-11]
- maladie de Wilson [Topic MedlinePlus]
- maladie de Wilson (maladie) [Concept SNOMED CT]
- pseudosclérose cérébrale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Westphal-Strümpell (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hépatologie [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- cerveau, sai [Notion SNOMED]
- cornée, sai [Notion SNOMED]
- dégénérescence [Notion SNOMED]
- dépôt de cuivre [Notion SNOMED]
- foie, sai [Notion SNOMED]
- rein, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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