Libellé préféré : hépatologie;
Acronyme CISMeF : hépato;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT61;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- Concepts SNOMED CT
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- AMODEX [Racine Pharmacologique]
- AVAXIM [Racine Pharmacologique]
- AXEPIM [Racine Pharmacologique]
- BYLVAY [Racine Pharmacologique]
- HAVRIX [Racine Pharmacologique]
- HEXYON [Racine Pharmacologique]
- IMJUDO [Racine Pharmacologique]
- IMUREL [Racine Pharmacologique]
- INCIVO [Racine Pharmacologique]
- IQIRVO [Racine Pharmacologique]
- OLYSIO [Racine Pharmacologique]
- SEBIVO [Racine Pharmacologique]
- TYAVAX [Racine Pharmacologique]
- VAQTA [Racine Pharmacologique]
- VIREAD [Racine Pharmacologique]
- VOSEVI [Racine Pharmacologique]
- WILZIN [Racine Pharmacologique]
- ZEFFIX [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
EDUHEPAT : éducation thérapeutique pour les patients atteints de maladie hépatique
chronique
https://www.chu-lyon.fr/eduhepat-etp-maladie-hepatique-chronique
Ce programme d'éducation thérapeutique a pour but d'apprendre à mieux vivre avec la
maladie du foie au quotidien et ses traitements. Il vise également à répondre aux
questions en lien avec la maladie et rencontrer d'autres personnes atteintes par la
même maladie pour échanger.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
Thérapeutique
maladie chronique
maladie
Éducation
maladie du foie
éducation du patient comme sujet
maladie chronique
maladies du foie
a comme patient
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide pour la prophylaxie après une exposition au VIH, au VHB et au VHC dans un contexte
non professionnel
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000319/
Ce guide présente les recommandations sur la prophylaxie post-exposition (PPE), soit
la prise en charge des personnes exposées sexuellement ou accidentellement à du sang
et à d’autres liquides biologiques susceptibles de transmettre des infections à diffusion
hématogène (VIH, VHC, VHB). Ces recommandations visent à améliorer la prise en charge
des personnes exposées par l’évaluation des risques associés aux expositions et le
suivi des personnes exposées. Les sections du document ont été regroupées en deux
parties: Sommaire des recommandations pour l’évaluation et la prise en charge de
la personne exposée Revue de littérature et informations complémentaires Ce guide
reflète les connaissances émanant des publications et recherches scientifiques les
plus récentes, des avis d’experts et des algorithmes de suivi. Ce nouveau document
remplace la version précédente éditée en février 2019 et intègre les nouvelles connaissances
sur les risques de transmission du VIH, du VHC et du VHB et sur les moyens de prévenir
cette transmission à la suite d’une exposition.
2025
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false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
vih
hepacivirus
effets de l'exposition à un agent externe
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
non professionnel
précis
virus de l'hépatite B
état post-
traitement prophylactique
prophylaxie après exposition
virus de l'immunodéficience humaine
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite auto-immune (HAI)
https://www.chu-lyon.fr/hepatite-auto-immune-hai
L’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie inflammatoire du foie de cause inconnue
mais apparaissant sur un terrain génétique de prédisposition des maladies auto-immunes.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
hépatite chronique active
hépatite auto-immune
hepatite
---
N3-AUTOINDEXEE
TIBSOVO (ivosidenib) - Cancer voies biliaires
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574834/fr/tibsovo-ivosidenib-cancer-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité TIBSOVO (ivosidenib) dans
l'indication « traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome
avancé non résécable ou métastatique avec une mutation de l’isocitrate déshydrogénase
1 (IDH1) R132, ayant un score ECOG 0 ou 1, et en progression après 2 lignes de traitement
pour la maladie avancée non résécable et/ou métastatique sur avis d’une réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP) »
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec mutation IDH1 R132
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ivosidénib
cancer
ivosidénib
voies biliaires, sai
TIBSOVO
tumeur maligne, sai
Tibsovo
tumeurs des voies biliaires
Cancer des voies biliaires
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association - Cancer de l'endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576306/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) dans l' indication « IMFINZI, en association au carboplatine et au paclitaxel
est indiqué dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d’un
cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui sont candidates à un traitement systémique,
suivi d’un traitement d’entretien par IMFINZI en association à l’olaparib dans le
cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système MMR (pMMR). LYNPARZA
en association au durvalumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes
atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans
déficience du système MMR (pMMR), et dont la maladie n’a pas progressé durant la première
ligne de traitement avec le durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel.
»
2025
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IMFINZI
olaparib
Cancer
Imfinzi
tumeurs de l'endomètre
durvalumab
Lynparza
Endomètre
tumeur maligne, sai
olaparib
association
olaparib
LYNPARZA
cancer
durvalumab
Endomètre
---
N3-AUTOINDEXEE
IQIRVO (élafibranor) - Cholangite biliaire primitive (CBP)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576200/fr/iqirvo-elafibranor-cholangite-biliaire-primitive-cbp
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IQIRVO (élafibranor) dans l'indication
« Traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) en association avec l'acide
ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes présentant une réponse inadéquate à l'AUDC,
ou en monothérapie chez les patients qui ne tolèrent pas l'AUDC, et pour lesquels
les traitements de 2ème ligne disponibles ne sont pas adaptés selon le jugement du
prescripteur ».
2025
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false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
IQIRVO 80 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
avis de la commission de transparence
IQIRVO
angiocholite
élafibranor
cholangite biliaire primitive
---
N3-AUTOINDEXEE
Scores prédictifs du cancer du foie chez les personnes avec hépatite B chronique :
l’impact des comportements
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-clemence-ramier
2025
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
personnes
hépatite virale b
comportement
hépatite B chronique
hépatite chronique
tumeur maligne, sai
tumeurs du foie
cancer
hepatite
comportement
Personna +
Cancer du foie
---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT)
https://www.chu-lyon.fr/deficit-en-alpha-1-antitrypsine-aat
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype
ZZ est la forme habituelle.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
alpha-1-Antitrypsine
anévrysme de l'aorte thoracique
déficit en alpha-1-antitrypsine
UN ALPHA
déficit en alpha-1-antitrypsine
---
N3-AUTOINDEXEE
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC)
https://www.chu-lyon.fr/les-cholestases-intrahepatiques-progressives-familiales-pfic
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC) sont un groupe hétérogène
de maladies récessives autosomiques rares affectant la sécrétion biliaire.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
cholestase intrahépatique
cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
cholestase
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre
https://www.chu-lyon.fr/maladie-de-wilson-et-autres-maladies-rares-liees-au-cuivre
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de
cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est
une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
cuivre
maladie de wilson
cuivre
maladie
maladies rares
cuivre
dégénérescence hépatolenticulaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladies vasculaires du foie
https://www.chu-lyon.fr/maladies-vasculaires-du-foie
Les maladies vasculaires du foie peuvent atteindre les gros vaisseaux (veine porte,
artère hépatique ou veines sus-hépatiques) ou la microcirculation hépatique.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladies du foie
maladies vasculaires
maladie vasculaire
maladie du foie
---
N1-SUPERVISEE
KAYFANDA (odevixibat) - Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3586458/fr/kayfanda-odevixibat-traitement-du-prurit-cholestatique-associe-au-syndrome-d-alagille
Avis favorable au remboursement dans « le traitement du prurit cholestatique associé
au syndrome d’Alagille (SAG) chez les patients âgés de 6 mois ou plus. » Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? KAYFANDA (odevixibat) est un traitement de 1ère intention
du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille (SAG) à
partir de l’âge de 6 mois. La Commission recommande que la prescription initiale hospitalière
et le suivi soient réalisés par un Centre de Référence ou de Compétences de la maladie...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KAYFANDA 400 microgrammes, gélule
KAYFANDA 200 microgrammes, gélule
KAYFANDA 600 microgrammes, gélule
KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
odévixibat sesquihydraté
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
prurit cholestatique
nourrisson
enfant
adulte
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
odévixibat
KAYFANDA
avis de la commission de transparence
prurit
odévixibat
syndrome d'Alagille
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents
https://ansm.sante.fr/actualites/paracetamol-attention-aux-intoxications-volontaires-par-des-enfants-et-des-adolescents
Des remontées de terrain récentes, largement relayées par les medias, font état d’intoxications
volontaires au paracétamol par des enfants ou adolescents. Nous alertons et appelons
à la vigilance sur ces pratiques mettant gravement en péril leur santé. Utilisé correctement,
le paracétamol est un médicament sûr et efficace contre la douleur et la fièvre. Cependant,
en cas de surdosage, le paracétamol peut entraîner des lésions graves du foie, irréversibles
dans certains cas, et pouvant nécessiter le recours à une greffe du foie. Le surdosage
en paracétamol est la 1ere cause de greffe hépatique d’origine médicamenteuse en France.
Des remontées de terrain récentes et des publications sur les réseaux sociaux illustrent
la nécessité d’avoir une vigilance particulière quant à ces comportements à risque...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adolescent
acétaminophène
intoxication volontaire par le paracétamol
avis de pharmacovigilance
enfant
lésions hépatiques dues aux substances
transplantation hépatique
lésions hépatiques dues aux substances
France
brochure pédagogique pour les patients
recommandation professionnelle
paracétamol
---
N1-SUPERVISEE
IQIRVO (elafibranor)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588817/fr/iqirvo-elafibranor-cholangite-biliaire-primitive
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de la cholangite biliaire primitive
(CBP) en association avec l'acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes présentant
une réponse inadéquate à l'AUDC, ou en monothérapie chez les patients qui ne tolèrent
pas l'AUDC ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place
dans la stratégie thérapeutique ? L’elafibranor (IQIRVO) est un traitement de 2ème
ligne de la CBP, en association avec l’AUDC chez les adultes ayant une réponse inadéquate
à l'AUDC ou en monothérapie chez les patients qui ne tolèrent pas l'AUDC (ce qui est
rare)...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IQIRVO 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
cholangite biliaire primitive
association de médicaments
acide ursodésoxycholique
adulte
élafibranor
avis de la commission de transparence
élafibranor
IQIRVO
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (durvalumab) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590636/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « IMFINZI, en association à une
chimiothérapie à base de platine, suivi par IMFINZI en monothérapie, est indiqué en
première ligne de traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre
avancé ou récurrent avec déficience du système MMR (dMMR). » Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
déficit de réparation du mésappariement
adulte
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
récidive tumorale locale
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
avis de la commission de transparence
IMFINZI
durvalumab
tumeurs de l'endomètre
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI - LYNPARZA (durvalumab/olaparib) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590639/fr/imfinzi-lynparza-durvalumab/olaparib-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans les indications : IMFINZI (durvalumab) : « IMFINZI
en association au carboplatine et au paclitaxel est indiqué en première ligne de traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui
sont candidates à un traitement systémique, suivi d’un traitement par IMFINZI en association
à l’olaparib dans le cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système
MMR (pMMR). » LYNPARZA (olaparib) : « LYNPARZA est indiqué en association au durvalumab
pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre
avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR),
et dont la maladie n’a pas progressé durant la première ligne de traitement avec le
durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel. »..
2025
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Antinéoplasiques immunologiques
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui ne présente pas de déficience du système
MMR
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
système de réparation de mésappariements fonctionnel
déficit de réparation du mésappariement
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
durvalumab
durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
olaparib
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
IMFINZI
LYNPARZA
tumeurs de l'endomètre
---
N1-SUPERVISEE
Tolcapone - Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolcapone
A destination des patients traités : un carnet de suivi informant notamment les patients
et les professionnels de santé intervenant dans leur prise en charge du risque d’atteinte
hépatique pouvant être lié au traitement et de la surveillance à adopter. Les valeurs
des bilans hépatiques (dosage ALAT et ASAT) et leurs dates de réalisation doivent
être consignées dans ce carnet de suivi. Ce carnet présente également des informations
relatives au syndrome malin des neuroleptiques et aux autres risques pouvant être
liés au traitement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
lésions hépatiques dues aux substances
syndrome malin des neuroleptiques
TASMAR
TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé
Tolcapone
tolcapone
tests de la fonction hépatique
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Trémélimumab - Imjudo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tremelimumab
Une carte à destination des patients vise à sensibiliser et à fournir des informations
sur les symptômes des effets indésirables à médiation immunitaire. Elle comprend les
messages clés suivants : un avertissement que des effets indésirables à médiation
immunitaire peuvent se produire et qu'ils peuvent être graves, une description des
symptômes des réactions indésirables à médiation immunitaire, un rappel de la nécessité
de contacter immédiatement un professionnel de santé pour discuter des signes et des
symptômes, un espace pour les coordonnées du prescripteur, un rappel de la nécessité
de porter la carte sur soi à tout moment.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
trémélimumab
trémélimumab
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
IMJUDO
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
réaction indésirable à médiation immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
L'attention portée aux soins en milieu carcéral – le traitement de l'hépatite C
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/detenus/lattention-portee-aux-soins-en-milieu-carceral-le-traitement-de-lhepatite-c
Actuellement, le traitement de l’hépatite C pour un détenu ne commence que s’il séjourne
en prison pour une période d’au moins trois mois. La décision de ne traiter que les
détenus qui séjournent en prison pendant toute la durée du traitement est fondée sur
le manque de ressources, l'hypothèse selon laquelle le traitement ne sera pas poursuivi
après la libération et le caractère non urgent de la pathologie. D’un point de vue
déontologique, il est inacceptable de faire une distinction entre les patients en
fonction de la durée de leur détention. Conformément au Code de déontologie médicale,
le médecin soigne avec la même conscience tous les patients, sans discrimination.
2025
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
attention
soins
attention
prisons
hépatite virale c
hépatite C
hepatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer du foie : mieux vaut prédire que guérir
https://www.inserm.fr/actualite/cancer-du-foie-mieux-vaut-predire-que-guerir/
Le foie est un organe surprenant à bien des égards. Au-delà de son importance capitale,
les inflammations excessives et successives qu’il peut subir laissent des traces,
créant les conditions propices à l’apparition de complications sévères. Et s’il était
possible de prédire la survenue d’un cancer du foie ? A la croisée entre biologie
et informatique, des chercheurs partent à la recherche d’indices dans le corps annonciateurs
d’un cancer, pour une prise en charge meilleure et plus précoce des patients à risque.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Cancer du foie
tumeurs du foie
tumeur maligne, sai
cancer
---
N1-SUPERVISEE
Ne pas consommer de compléments alimentaires à base de la plante Garcinia cambogia
https://anses.fr/fr/content/ne-pas-consommer-de-complements-alimentaires-base-de-la-plante-garcinia-cambogia
Bien qu’interdite dans les médicaments, la plante Garcinia cambogia Desr. continue
d’être utilisée dans des compléments alimentaires. Leur consommation est à l’origine
d’effets indésirables sévères, en particulier des hépatites aiguës, y compris chez
des personnes n’ayant aucun antécédent médical. L’analyse globale de ces signaux conduit
l’Anses à formuler une alerte pour déconseiller fortement la consommation de compléments
alimentaires contenant cette plante...
2025
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ANSES
France
français
avis de vigilance sanitaire
compléments alimentaires
Garcinia cambogia
lésions hépatiques dues aux substances
perte de poids
acide hydroxycitrique
---
N1-SUPERVISEE
Aggravation des tensions en Pegasys : nouvelles mesures et référentiel actualisé
https://ansm.sante.fr/actualites/aggravation-des-tensions-en-pegasys-nouvelles-mesures-et-referentiel-actualise
Les tensions d’approvisionnement en Pegasys (peginterféron alfa-2a) s’accentuent.
Dans ce contexte, nous instaurons, à partir du 17 mars 2025, un protocole strict afin
de permettre l’accès au traitement des patients pour lesquels ce médicament ne peut
être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. Les situations où Pegasys ne peut
être remplacé par une alternative thérapeutique ont été réévaluées avec les représentants
des hépatologues et avec l’Institut national du cancer (INCa). Le référentiel de bonnes
pratiques cliniques réalisé à notre demande en juillet 2024 par l’INCa a été revu
concernant l’utilisation de Besremi (ropeginterféron alfa 2-b). Celui-ci peut désormais
être utilisé, en alternative thérapeutique au Pegasys, chez tous les patients adultes
atteints de polyglobulie de Vaquez sans splénomégalie symptomatique, en initiation
comme en renouvellement de traitement. Le référentiel de bonnes pratiques cliniques
de l’INCa sera réactualisé dans les prochaines semaines pour s'adapter à l’évolution
de la situation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
information sur le médicament
ropeginterféron alfa-2b
recommandation professionnelle
information patient et grand public
---
N1-SUPERVISEE
Fézolinétant : traiter les bouffées de chaleur au prix d’atteintes hépatiques rares
mais graves ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4518?folia=4503
Des atteintes hépatiques graves sont possibles avec le fézolinétant (Veoza ), utilisé
pour les symptômes vasomoteurs de la ménopause. L’Agence européenne des médicaments
(EMA) a émis des recommandations pour limiter ce risque. - Contrôler la fonction hépatique
avant le début du traitement chez toutes les utilisatrices. - Arrêter le traitement
en cas de dépassement de certaines limites pour les enzymes hépatiques et la bilirubine
(voir plus bas), ou en cas de symptômes évocateurs d’atteinte hépatique. - Informer
les utilisatrices de la nécessité de consulter en cas de signes ou symptômes évocateurs
d’atteinte hépatique...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
bouffées de chaleur
fézolinétant
fézolinétant
fézolinétant
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
lésions hépatiques dues aux substances
gestion du risque
---
N2-AUTOINDEXEE
Kayfanda - odevixibat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kayfanda
Kayfanda est un médicament utilisé dans le traitement du prurit cholestatique (démangeaisons
intenses dues à une accumulation de bile) provoqué par le syndrome d’Alagille chez
les patients âgés de six mois et plus. Le syndrome d’Alagille est une maladie héréditaire
dans laquelle la bile (un liquide produit dans le foie qui aide à dégrader les graisses)
ne peut pas s’écouler correctement du foie, ce qui entraîne une accumulation d’acides
biliaires dans le foie et le sang. L’un des symptômes de cette accumulation est le
prurit cholestatique...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
KAYFANDA
KAYFANDA 400 microgrammes, gélule
KAYFANDA 200 microgrammes, gélule
KAYFANDA 600 microgrammes, gélule
KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
odévixibat
odévixibat
---
N2-AUTOINDEXEE
Iqirvo - Elafibranor
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/iqirvo
Iqirvo est indiqué dans le traitement des adultes atteints d’une maladie du foie connue
sous le nom de cholangite biliaire primitive. La cholangite biliaire primitive est
une affection autoimmune dans laquelle les canaux biliaires du foie sont progressivement
détruits. Ces canaux permettent de transporter un liquide, appelé bile, du foie vers
les intestins, où il est utilisé pour faciliter la digestion des graisses. Du fait
des lésions au niveau des canaux, la bile s’accumule dans le foie, ce qui endommage
les tissus hépatiques. Cela peut entraîner des lésions ainsi qu’une insuffisance hépatique
et augmenter le risque de cancer du foie. Iqirvo est utilisé en association avec un
autre médicament, l’acide ursodésoxycholique (AUDC), chez les patients pour lesquels
l’AUDC pris seul ne fonctionne pas assez bien, et en monothérapie chez les patients
qui ne peuvent pas prendre l’AUDC. La cholangite biliaire primitive est rare et Iqirvo
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 25 juillet 2019...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
IQIRVO
IQIRVO 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
élafibranor
élafibranor
médicament orphelin
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N1-SUPERVISEE
Imfinzi 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Durvalumab (PUBLIÉ LE 27/01/2021
- MIS À JOUR LE 28/01/2025)
AAP en cours - CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imfinzi-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 20/11/2024, non débuté En monothérapie dans le traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de
stade limité, dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante
à base de sels de platine. Indication du CPC renouvelé le 08/05/2024 Traitement des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) localement
avance non opérable et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie
à base de platine, en cas d’expression tumorale de pd-l1 1% ou dans le cas où ce
statut est recherche mais le résultat de ce marqueur n’est pas exploitable (statut
inconnu). Indication de l'AAP octroyée le 23/02/2023 En association avec Imjudo dans
le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire
(CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh
A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec
à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab
bevacizumab...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
durvalumab
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome des voies biliaires non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome des voies biliaires métastatique
durvalumab
adulte
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
perfusions veineuses
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cisplatine
carcinome hépatocellulaire
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins
des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à
base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5
ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients
en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans
ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation
magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments
initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription
médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases
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N3-AUTOINDEXEE
LIFT, L(I)yon Foie Transition, éducation thérapeutique pour les patients atteints
de maladie hépatique chronique et de leurs proches
https://www.chu-lyon.fr/etp-lift-liyon-foie-transition
Ce programme est destiné aux patients de 14 à 25 ans, transplantés hépatique et/ ou
atteints d’une maladie chronique active du foie.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
thérapeutique de transition
maladie chronique
maladie du foie
Éducation
foie
a comme patient
maladie
maladie chronique
maladies du foie
éducation du patient comme sujet
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N2-AUTOINDEXEE
Décision du 06/05/2024 - Renouvellement du CPC du médicament Imfinzi (durvalumab)
50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-06-05-2024-renouvellement-du-cpc-du-medicament-imfinzi-durvalumab-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
La directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé, Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5121-12-1 III,
L. 5121-14-3, et R. 5121-76-1 à R. 5121-76-11 ; Vu la recommandation temporaire d’utilisation
(RTU) établie pour le médicament précité, en application de l’article L. 5121-12-1
du code de la sante publique alors en vigueur; Vu l’article 78 IV D de la loi n
2020-1576 du 14 décembre 2020 de financement de la sécurité sociale pour 2021, dont
il résulte que, depuis le 1er juillet 2021, les spécialités faisant l’objet d’une
RTU dont l’échéance est postérieure à cette date sont réputées faire l’objet d’un
cadre de prescription compassionnelle (CPC) ; Considérant que, dans l’intérêt des
patients, et dans la mesure où les conditions au vu desquelles l’encadrement sécurisé
dans l’indication précitée avait été édicté demeurent vérifiées, il est nécessaire
de maintenir cet encadrement ; Décide : Article 1er : Le CPC précité est renouvelé
pour une durée de trois ans à compter du 8 mai 2024. Article 2 : La présente décision
entre en vigueur le lendemain de sa publication sur le site Internet de l’ANSM...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
durvalumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
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N1-VALIDE
Atezolizumab - Tecentriq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 21/08/2020 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atezolizumab
Tecentriq fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves
immunomédiés qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après
son arrêt. Il faut contacter immédiatement un professionnel de santé en cas de survenue
et ne pas essayer de les traiter soi-même. Pour réduire ce risque, une carte patient
a été mise en place pour : Décrire les signes et symptomes de ces effets indésirables
graves pouvant survenir pendant et après le traitement, nécessitant un traitement
immédiat ; Rappeler aux patients l’importance de consulter leur médecin immédiatement
au cas où ils développent l’un des signes et symptômes listés et l’importance de ne
pas essayer de les traiter eux-mêmes ; Rappeler la nécessité de conserver la carte
d'alerte patient sur eux en permanence et de la présenter à tout professionnel de
santé consultés, y compris aux urgences. Cette carte a dernièrement été mise à jour
pour intégrer de nouveaux risques importants identifiées d'effets indésirables immunomédiés
: la lymphohistiocytose hémophagocytaire, les troubles péricardiques, la myélite et
la parésie faciale, avec la description des symptômes associés à surveiller...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
atézolizumab
atézolizumab
atézolizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
signes et symptômes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
maladies du système immunitaire
maladies du système immunitaire
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable (atézolizumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517160/fr/tecentriq-atezolizumab-oncologie
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables
de TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (atezolizumab) solution à diluer pour perfusion (I.V.)
: TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué
en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde
métastatique. Chez les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif), TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et
carboplatine, est indiqué seulement après échec des thérapies ciblées appropriées
; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des
patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une
expression de PD-L1 50 % sur les TC ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant
la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement
des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une
chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant
de recevoir TECENTRIQ ; TECENTRIQ, en association au carboplatine et à l’étoposide,
est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer
bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu ; TECENTRIQ, en association
au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un
carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement
systémique antérieur...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'atézolizumab sous forme parentérale
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antinéoplasiques
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
carcinome hépatocellulaire
avis de la commission de transparence
atézolizumab
TECENTRIQ
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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite C chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/hepato-gastro/hepatite-c-chez-lenfant
L’hépatite C est due à un virus à ARN découvert en 1989. Il se transmet quasi exclusivement
par le sang. Contrairement au VIH et au virus de l’hépatite B (VHB), dont il partage
des caractéristiques épidémiologiques, il ne s’intègre pas dans le génome cellulaire,
et peut donc être éradiqué par le traitement. Comme le VIH, il mute rapidement après
l’infection et échappe ainsi à un vaccin. Plusieurs génotypes existent, assez différents
pour que les anticorps contre l’un ne soient pas protecteurs contre la réinfection
par un autre. L’expansion de l’hépatite C en Occident dans les années 1970 a suivi
celle de la toxicomanie. Le virus de l’hépatite C (VHC) peut aussi être transmis par
les transfusions mal contrôlées et les campagnes de masse de traitements parentéraux
(exemple de l’Égypte dans les années 1960). Le VHC peut se transmettre de la mère
au foetus au deuxième trimestre, dans moins de 5 % des cas (20 % si la mère est aussi
infectée par le VIH et non traitée). Depuis que la sécurité transfusionnelle est quasi
absolue dans les pays développés (années 1990), la transmission mère-enfant est le
seul mode de contamination avant l’adolescence. Cela justifie le dépistage et le traitement
des femmes avant un projet de grossesse. Il n’y a aucune prévention possible de la
transmission ; on recommande d’éviter les interventions pouvant être contaminantes,
comme l’amniocentèse. Il n’y a pas de contre-indication à l’allaitement maternel,
le VHC n’étant pas transmis par voie digestive.
2024
Pas à Pas en Pédiatrie
France
information scientifique et technique
algorithme
hépatite C
hépatite virale c
hepatite
hépatite C
enfant
Virus de l'hépatite C
enfant
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N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour
les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui
présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab),
en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien
pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement
par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI
(durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib
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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage transcutané de la bilirubine dans l'ictère du nouveau-né
https://www.cochrane.org/fr/CD011060/NEONATAL_depistage-transcutane-de-la-bilirubine-dans-lictere-du-nouveau-ne
Principaux messages - La jaunisse est une affection courante chez les nouveau-nés.
Si elle n'est pas détectée et traitée, elle peut entraîner des lésions cérébrales.
- Le dépistage des nouveau-nés par la mesure des niveaux de jaunisse à travers la
peau (appelé dépistage transcutané de la bilirubine) pourrait conduire à une réduction
des réadmissions pour luminothérapie. Cela conduit à ce que plus de bébés reçoivent
une photothérapie avant leur sortie de l'hôpital et a peu ou pas d'effet sur le nombre
de bébés nécessitant une transfusion sanguine d'échange pour traiter leur jaunisse.
Il n'a que peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés souffrant de lésions cérébrales
précoces. - D'autres études sont nécessaires pour étudier l'effet du dépistage transcutané
de la bilirubine sur les nouveau-nés avant leur sortie de l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
dépistage du cancer
bilirubine
ictère
dernier dépistage
Dépistage génétique
étude de dépistage
langue newar
détermination de l'admissibilité
dépistage d'un essai
jaunisse
indice d'ictère
Dépistage
Ictère
bilirubine
Nouveau-né
ictère
dépistage néonatal
ictère néonatal
bilirubine
gène ITGAE
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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance hépatique aiguë
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/53.%20Insuffisance%20h%C3%A9patique%20aigu%C3%AB.pdf
Comment faire le diagnostic d’insuffiance hépatique aiguë ? Prise en charge initiale
: recherche des signes de gravités, traitement initial et diagnostic étiologique.
Synthèse
2024
CeMIR
France
cours
insuffisance hépatique
défaillance hépatique aigüe
insuffisance aiguë
défaillance hépatique aigüe
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N3-AUTOINDEXEE
Ictère néonatal
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neonatologie/ictere-neonatal
L’ictère néonatal est un signe clinique fréquent chez le nouveau-né. Souvent d’évolution
bénigne, il doit cependant être suivi de façon attentive. Les indices anamnestiques
et cliniques devant faire suspecter un ictère pathologique sont : âge gestationnel
37 SA ; situations d’incompatibilité ABO, RAI maternelles positives, hémolyse familiale
; antécédent d’ictère traité dans la fratrie ; survenue précoce avant 24 heures
de vie ; signes d’hémolyse (syndrome anémique, hépatomégalie, splénomégalie, ecchymoses
et hématomes) ; perte pondérale 8 % ; signes de cholestase (hépatomégalie, selles
décolorées, urines foncées) ; durée supérieure à 10 jours ; examen neurologique
anormal. Les examens complémentaires pertinents sont fonction : de la sévérité redoutée
en cas de valeur très élevée de bilirubinémie libre ; de la cause suspectée.
2024
CNPU
France
cours
jaunisse
ictère néonatal
ictère néonatal
ictère
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N1-SUPERVISEE
Conduites à tenir dans un contexte mondial de fortes tensions en Pegasys (peginterféron
alfa-2a)
https://ansm.sante.fr/actualites/conduites-a-tenir-dans-un-contexte-mondial-de-fortes-tensions-en-pegasys-peginterferon-alfa-2a
Le médicament Pegasys 90, 135 et 180 µg (peginterféron alfa-2a) du laboratoire Cheplapharm
fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement au niveau mondial depuis plusieurs
mois. Afin de limiter l’impact de ces tensions et permettre, autant que possible,
la continuité de traitement des patients en onco-hématologie, l’ANSM a saisi l’Institut
national du cancer (INCa), qui a établi un référentiel de bonnes pratiques cliniques
dans ce contexte de tensions. L’ANSM autorise l’importation exceptionnelle et transitoire
de Besremi 250 µg/0,5 ml, solution injectable en stylo prérempli (ropeginterféron
alfa-2b) uniquement pour les initiations de traitement de la polyglobulie de Vaquez
sans splénomégalie symptomatique ne pouvant être différées. Ce médicament sera dispensé
par les pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé à partir de
mi-septembre 2024. Pegasys connaît des difficultés d'approvisionnement qui devraient
durer jusqu’en mars 2025. Le laboratoire Cheplapharm indique que ces difficultés sont
dues à l'arrêt de production en matière première de son fournisseur actuel, ainsi
qu’à une augmentation de la demande mondiale. Pegasys est utilisé dans le traitement
de certains cancers et maladies du sang, notamment via des cadres de prescription
compassionnelle (CPC). À la demande de l’ANSM, l’INCa a établi un référentiel de bonnes
pratiques cliniques pour chacune des utilisations connues du Pegasys...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
peginterféron alfa-2a
PEGASYS
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Cadre de Prescription Compassionnelle
onco-hématologie
ropeginterféron alfa-2b
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N1-SUPERVISEE
Ocaliva (acide obéticholique) : recommandation d’abrogation de l'autorisation de mise
sur le marché conditionnelle dans l'Union européenne en raison d'un bénéfice clinique
non confirmé
Information destinée aux spécialistes en gastro-entérologie et hépatologie et aux
pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ocaliva-acide-obeticholique-recommandation-dabrogation-de-lautorisation-de-mise-sur-le-marche-conditionnelle-dans-lunion-europeenne-en-raison-dun-benefice-clinique-non-confirme
L'étude 747-302 (Cobalt), étude de confirmation de phase 3 d'Ocaliva chez des patients
atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) n'a pas confirmé le bénéfice clinique
d'Ocaliva. En conséquence, la balance bénéfice-risque d'Ocaliva n'est plus favorable
et le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé l’abrogation
de son autorisation de mise sur le marché dans l'UE. Aucune nouvelle initiation
de traitement par Ocaliva ne doit intervenir, sauf cas particulier d'un essai clinique.
Pour les patients actuellement traités par Ocaliva, le médecin prescripteur doit envisager
les options thérapeutiques disponibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Appréciation des risques
Évaluation du rapport bénéfices-risques
information sur le médicament
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
acide obéticholique
acide obéticholique
acide obéticholique
cholangite biliaire primitive
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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'échinococcose kystique du foie (maladie hydatique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015573/INFECTN_traitement-de-lechinococcose-kystique-du-foie-maladie-hydatique
Principaux messages - Nous ne savons pas si le cathétérisme standard associé à l'albendazole
est plus efficace ou plus sûr que la technique ponction-aspiration-injection et réaspiration
(PAIR) associée à l'albendazole pour traiter l'échinococcose kystique à des stades
kystiques spécifiques (CE1 et CE3a). - Les personnes qui subissent une intervention
chirurgicale par laparoscopie (mini-invasive) associée à l'albendazole pourraient
avoir un peu moins de complications mineures et un séjour à l'hôpital plus court que
les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ouverte associée à l'albendazole.
Nous ne savons pas si la chirurgie laparoscopique associée à l'albendazole pourrait
réduire le nombre de cas de récidive ou de complications majeures. Ces résultats s'appliquent
également à des stades kystiques spécifiques (CE1, CE2, CE3a ou CE3b). - Les professionnels
de santé qui s'occupent des personnes atteintes d'échinococcose kystique doivent tenir
compte de la tolérance des différentes options de traitement et des préférences des
patients.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
échinococcose du foie
Échinococcose kystique
Traiter
traitement de biomatériel
actuellement sans traitement
échinococcose
pas de traitement diabétique
échinococcose
thérapie
maladies du foie
maladie du foie
époque du traitement
Trouble hépatique
étude du traitement
maladie kystique
pendant le traitement
en traitement
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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en alpha 1-antitrypsine
https://www.canal-u.tv/chaines/univ-bordeaux/deficit-en-alpha-1-antitrypsine
Réunion d'information concernant les traitements par siRNA à destination des patients
déficitaires en alpha 1-antitrypsine. Chez les patients déficitaires en alpha 1-antitrypsine
(AAT), une protéine produite au niveau du foie, le gène codant pour cette protéine
est muté, ce qui conduit à la production d'une protéine AAT anormale, induisant alors
des atteintes pulmonaires (emphysème) et hépatiques (fibrose, cirrhose, cancer).
L'objectif de cette réunion était d'informer les patients des nouvelles perspectives
thérapeutiques basées sur l'utilisation d'ARN interférent. Dans un premier temps,
Marion Bouchecareilh définit ce qu'est un ARN interférent ou siRNA et en présente
le mode d'action, conduisant au blocage de la production de l'AAT anormale. Ensuite,
Edouard Bardou-Jacquet, hépatologue, révèle les résultats prometteurs des essais cliniques
menés pour un nouveau médicament dont le principe actif est le siRNA de l'AAT. Enfin,
Laurent Magy, neurologue, présente les avancées qualifiées de révolutionnaires dans
le traitement de l'amylose hTTR par les siRNA.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
UN ALPHA
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N2-AUTOINDEXEE
L'embolisation (chimio)transartérielle est-elle préférable à la chimiothérapie systémique
pour traiter le cancer de l'intestin qui s'est propagé au foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012757/LIVER_lembolisation-chimiotransarterielle-est-elle-preferable-la-chimiotherapie-systemique-pour-traiter-le
Principaux messages - La chimioembolisation transartérielle (CETA) est une méthode
de destruction des cellules cancéreuses par l'administration de médicaments anticancéreux
et de minuscules billes qui bloquent directement l'irrigation sanguine de la tumeur
ou par l'administration de billes enduites de médicaments anticancéreux. La CETA pourrait
réduire le nombre de décès par rapport à un médicament anticancéreux administré par
injection dans un vaisseau sanguin et se propageant aux cellules dans tout le corps
(appelé chimiothérapie systémique), mais les données probantes sont très incertaines.
La CETA pourrait avoir peu ou pas d'effet sur le délai avant le décès, les effets
indésirables, la qualité de vie, la durée de survie sans aggravation du cancer et
les changements dans la taille des tumeurs, mais les données probantes sont très incertaines.
- Nous n'avons trouvé aucune étude évaluant une autre méthode de destruction des cellules
cancéreuses appelée embolisation transartérielle (qui est similaire à la CETA en ce
sens que de minuscules billes sont injectées, mais diffère en ce sens qu'aucun médicament
anticancéreux n'est administré ; abrégé en ETA) par rapport à la chimiothérapie systémique.
- Des recherches supplémentaires sont nécessaires car nous avons trouvé seulement
trois petites études et la confiance dans ces résultats est limitée. De nouvelles
études pourraient apporter des données probantes supplémentaires et modifier les résultats
et la confiance que nous leur accordons.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer de l'intestin
Cancer du foie
chimiothérapie
tractus intestinal, sai
tumeurs de l'intestin
tumeur maligne, sai
tumeurs du foie
cancer
chimiothérapie
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N3-AUTOINDEXEE
Sur le chemin de l’élimination des hépatites virales
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_0.html
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a fixé pour objectif l’élimination des infections
par les virus des hépatites chroniques d’ici 2030 définie par une réduction de 10%
de la mortalité, l’accès au diagnostic de 90% des sujets infectés et aux traitements
de 80% d’entre eux. Cet objectif ne sera probablement pas atteint pour l’ensemble
des pays, même si 15 pays à haut revenu sur 40 sont sur la voie de l’élimination grâce
à des politiques proactives, intégrant les trois piliers d’une politique d’élimination
efficace incluant dépistage, accès aux soins et aux traitements (préventifs, comme
la vaccination, et antiviraux), et suivi des patients. La France fait partie de ces
15 pays et le Pr Agnès Buzyn, ministre de la Santé en 2019, avait fixé un objectif
d’élimination de l’hépatite C en France pour 2025. Ce numéro du BEH illustre la situation
française en 2024 de différents axes d’élimination, les méthodes, leur faisabilité,
les résultats et leurs limites, permettant d’identifier de nouvelles pistes pour concrétiser
l’espoir d’une élimination. L’amélioration du dépistage des hépatites virales reste
l’axe crucial et sa précocité, l’acuité des techniques et leur répétition en cas de
persistance de l’exposition aux risques optimisent la cascade de soins. La stratégie
en deux étapes pour la détection de l’infection virale C (positivité du test sérologique
et alors détection de l’ARN VHC par une technique sensible de biologie moléculaire
sur un second échantillon biologique) est une limite, particulièrement pour les populations
vulnérables (usagers de drogues, migrants, travailleurs du sexe) pour lesquelles l’observance
des recommandations reste aléatoire et l’altération du réseau veineux chez les usagers
de drogues peut constituer un frein majeur au dépistage. Le dépôt de sang capillaire
sur papier filtre (DBS) est largement utilisé et son évaluation dans les structures
de bas seuil (centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie
– CSAPA –, et centres d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour
usagers de drogues – Caarud) dans l’étude de Chevaliez et coll. confirme la faisabilité
de cette modalité de dépistage, montrant un taux de positivité élevé des marqueurs
sérologiques d’infection par les VHC, VHB et VIH (16,3%, 1,3% et 1,3% respectivement)
dans ces structures où 55% des sujets avaient un ou plusieurs facteurs de risques
d’exposition aux virus des hépatites. Ce dépistage a permis l’accès aux traitements
des patients infectés par le VHC avec un taux de guérison virologique de 90%. Le nombre
de sujets en rupture de suivi avant le début de traitement et en cours de traitement
était très faible. Le dépistage est d’autant plus important qu’un tiers des individus
avaient une fibrose significative (F 2, dont 11,2% avaient une cirrhose). Chez les
usagers de drogues, la nécessité du dépistage et sa répétition, du fait de la permanence
du risque infectieux et de l’accès aux traitements, sont justifiés, certes pour des
bénéfices individuels, mais aussi collectifs puisque la guérison de l’hépatite C permet
une réduction de 50% des nouvelles infections dans les communautés à risque. Enfin,
la nécessité du suivi post-guérison s’impose pour la prévention du risque de carcinome
hépatocellulaire ou de cholangiocarcinome et pour le dépistage d’éventuelles réinfections.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite virale
hépatite virale
excrétion virale
hepatite
hépatites virales humaines
Hépatite
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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites virales et du VIH dans les structures médico-sociales d’addictologie
(CSAPA et Caarud), France, 2018-2023
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_1.html
Introduction – L’élimination des hépatites virales et l’arrêt de la transmission du
VIH sont des objectifs clés des stratégies de santé mondiale et nationale. Le dépôt
de gouttes de sang sur buvard après ponction digitale a montré un intérêt clinique
pour augmenter le diagnostic des maladies infectieuses, en particulier vis-à-vis de
certaines populations vulnérables. Matériel et méthodes – L’activité de dépistage
des hépatites virales (B, D et C) et du VIH a été évaluée dans 26 structures médico-sociales
(centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie – CSAPA –, centres
d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues –
Caarud) sur une période de 6 ans (2018-2023), et ce à partir de sang déposé sur buvard
(DBS). Les variables démographiques (âge, sexe), épidémiologique (facteurs de risque),
clinique (score de fibrose) et thérapeutiques (initiation de traitement, taux de guérison
virologique) ont été recueillies. Résultats – Au total, 588 sujets, majoritairement
des hommes (81,0%) âgés en moyenne de 44,4 (écart-type, ET 9,7) ans ont été dépistés
pour un ou plusieurs virus. Trois cent vingt-trois (54,9%) ont rapporté un ou plusieurs
facteurs de risque (usage de drogues, rapports sexuels non protégés). Plus d’un tiers
des individus (33,5%) évalués avaient une fibrose significative ( F2) dont 11,2% avaient
une cirrhose. Le taux de positivité du VHC (infection active), VHB et VIH était respectivement
de 16,3%, 1,8% et 1,3%. Un seul porteur chronique de l’antigène HBs (AgHBs) était
infecté par le VHD. Parmi les 96 patients nouvellement diagnostiqués pour le VHC,
80 patients ont reçu un traitement par antiviraux à action directe (AAD). La proportion
de patients ayant une guérison virologique était de 90,0%. Pour les patients nouvellement
dépistés pour le VHB (n 4) ou le VIH (n 2), 4 ont débuté un traitement anti(rétro)viral.
Conclusion – Le dépistage des virus d’hépatites et du VIH à partir de spot de sang
séché dans les structures médico-sociales d’addictologie est faisable et facilement
implantable sans renforcement de personnels. Les taux de positivité pour le VHC (infection
active), VHB et le VIH étaient largement supérieurs aux prévalences observées dans
la population générale. La plupart des cas nouvellement diagnostiqués ont pu bénéficier
d’une prise en charge thérapeutique.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
centres de traitement de la toxicomanie
hépatites virales humaines
hépatite virale
Dépistage de masse
Dépistage
hépatite virale
CSAPA
France
vih
hepatite
virus de l'immunodéficience humaine
Hépatite
structure sociale
structures virales
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
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N3-AUTOINDEXEE
Cartographie du dépistage de l’hépatite Delta en France métropolitaine de 2016 à 2022
à partir des données du Système national des données de santé (SNDS)
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_2.html
Parmi les patients porteurs du virus de l’hépatite B (VHB), 5% sont infectés par le
virus Delta (VHD) avec un risque de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire (CHC)
particulièrement élevé. Nos objectifs ont été d’estimer, à partir du Système national
des données de santé (SNDS), le nombre de tests de dépistage du VHD (anticorps (Ac)
anti-VHD et ARN VHD), de comparer le nombre de tests Ac anti-VHD au nombre attendu
calculé à partir de l’estimation de la positivité des tests antigène HBs (AgHBs) et
de décrire les caractéristiques des patients testés et des prescripteurs. Sur la période
2016-2022, 28 898 177 tests AgHBs, 162 055 Ac anti-VHD et 21 963 ARN VHD ont été effectués.
Le nombre de tests AgHBs est en progression de 45%, les Ac anti-VHD de 130% et les
ARN VHD de 206%. En 2016, 55% des tests Ac anti-VHD attendus ont été réalisés, 69%
en 2020 et 94,7% en 2022. Cependant, en ciblant en 2022 deux populations, les femmes
enceintes et les patients suivis pour une hépatite chronique VHB, 0,26% et 26% respectivement
ont bénéficié d’Ac anti-VHD. Les patients dépistés AgHBs et Ac anti-VHD séjournaient
principalement en région parisienne et en Provence-Alpes-Côte d’Azur. De plus, 41,7%
des patients testés pour les Ac anti-VHD et 51,8% pour l’ARN VHD avaient un statut
précaire. Les prescripteurs étaient majoritairement des médecins libéraux pour le
VHB et salariés pour le VHD. Au total, le dépistage du VHD a été multiplié par 2,3
de 2016 à 2022, mais reste insuffisant dans certaines populations.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dépistage de masse
hépatite virale a
cartographie géographique
hépatite D
Systèmes de données
France
français
Dépistage
hepatite
hépatite A
Santé
prestations des soins de santé
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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de l’hépatite B aiguë en France : données issues de la déclaration obligatoire,
2011-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_5.html
Introduction – Depuis 2003, la surveillance de l’hépatite B aiguë par la déclaration
obligatoire (DO) contribue à l’évaluation de l’impact des stratégies vaccinales contre
l’hépatite B. Méthode – Une analyse des données 2011-2022 de la DO de l’hépatite B
aiguë a été réalisée. Résultats – Entre 2011 et 2022, 840 cas d’hépatite B aiguë ont
été déclarés, le nombre annuel de cas ayant diminué de moitié. Les cas étaient majoritairement
des hommes (73%) et étaient âgés de 41 ans en moyenne. La proportion de cas de 40-49
ans, classe d’âge prépondérante en 2011-2014 (27%), a diminué (16% en 2019-2022),
tandis que la proportion de cas de 20-29 ans a augmenté de 18% en 2011-2014 à 27%
en 2019-2022. Six cas sur dix étaient hospitalisés et 5% avaient une forme fulminante,
suggérant une surreprésentation des formes sévères. Parmi les cas avec une exposition
à risque rapportée (65%), 81% avaient une indication vaccinale, mais seuls 5% étaient
vaccinés. Les personnes nées à l’étranger représentaient 60% des cas et étaient plus
jeunes que celles nées en France (39 vs 43 ans, p 0,002). Elles rapportaient plus
souvent un voyage/séjour en zone de forte endémicité de l’hépatite B (47% vs 19%,
p 0,001) et moins fréquemment une exposition sexuelle que celles nées en France (50%
vs 72%, p 0,001). Conclusion – Ces résultats pourraient refléter une baisse de l’incidence
de l’hépatite B aiguë, si l’exhaustivité de la DO, estimée à 27% en 2016, n’a pas
diminué depuis. Des actions de rattrapage vaccinal chez les adolescents et les jeunes
adultes et de prévention (dépistage, vaccination) auprès des personnes migrantes sont
nécessaires. Les biologistes et cliniciens doivent être incités à notifier tous les
cas diagnostiqués afin d’améliorer l’exhaustivité et la représentativité de cette
DO.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
hépatite B
hepatite
ensemble de données
déclaration obligatoire
organisation et administration
hépatite aiguë
France
hépatite virale b
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N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’hépatite C : variations temporelles et régionales de la part des primo-prescriptions
d’antiviraux à action directe par les médecins généralistes et facteurs associés,
projet ANRS Fantasio 2, France hexagonale, 2019-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/16-17/2024_16-17_6.html
Introduction – Depuis mai 2019, la primo-prescription des antiviraux à action directe
(AAD) pour le traitement de l’hépatite C, initialement réservée aux spécialistes exerçant
à l’hôpital, a été élargie à l’ensemble des médecins, pour les personnes éligibles
à une prise en charge (PEC) simplifiée. Nos objectifs étaient de décrire les variations
temporelles et régionales de la part des primo-prescriptions d’AAD effectuées par
les médecins généralistes (MG) libéraux et d’en étudier les facteurs associés en France
hexagonale entre 2019 et 2022. Méthodes – Les personnes adultes résidant en France
hexagonale ayant reçu une primo-prescription d’AAD entre mai 2019 et décembre 2022
ont été identifiées dans le Système national des données de santé (SNDS). Le pourcentage
de personnes avec une primo-prescription d’AAD par un MG a été décrit, globalement
et par région, ainsi que les facteurs associés à ce type de prescriptions chez les
personnes éligibles à une PEC simplifiée (régression logistique). Résultats – Parmi
les 22 353 personnes identifiées, 1 101 (4,9%) ont reçu une primo-prescription d’AAD
par un MG. Le pourcentage de primo-prescriptions d’AAD par un MG variait de 2,7% en
Pays de la Loire à 8,3% dans le Grand Est. Chez les 15 938 personnes éligibles à une
PEC simplifiée, ce type de prescription concernait 855 personnes (5,4%). En analyse
multivariée ajustée sur la région de résidence, la primo-prescription d’AAD par un
MG était plus fréquente chez les personnes ayant reçu des traitements de substitution
aux opiacés, et moins fréquente chez celles bénéficiant de l’aide médicale de l’État
(AME) ou résidant dans un désert médical. Conclusion – La primo-prescription des AAD
en médecine générale demeure très minoritaire en France hexagonale, avec des différences
marquées selon les régions. Dans l’objectif d’élimination de l’hépatite C, il est
important de soutenir et d’encourager cette pratique, en particulier dans les territoires
où le maillage de soins de santé de proximité reste suffisant.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hepatite
analyse en petite superficie
français
prescription
facteur
hépatite virale c
variante
hépatite C
Directives
médecins généralistes
France
leadership
Variation régionale
antiviraux
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du tamoxifène dans le traitement des personnes
atteintes d'un carcinome hépatocellulaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014869/LIVER_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-tamoxifene-dans-le-traitement-des-personnes-atteintes-dun
Principaux messages Nous ne savons pas avec certitude si le tamoxifène est bénéfique
pour la survie, la progression de la maladie (aggravation de la maladie) ou le bien-être
des personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire avancé (le type de cancer
du foie le plus fréquent) par rapport à l'absence de traitement actif, à un traitement
de soutien (pour soulager les symptômes) ou à une pilule factice. Nous ne savons
pas si le tamoxifène modifie la fréquence des effets indésirables graves et non graves
chez les personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire avancé (où le cancer
s'est propagé) par rapport à l'absence de traitement actif, à un traitement de soutien
ou à une pilule factice.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
tamoxifène
personnes
carcinome hépatocellulaire
Appréciation des risques
tamoxifène
TAMOXIFENE
carcinome hépatocellulaire, sai
Risques et bénéfices
Personna +
maladie du foie
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision du score FIB-4 et de l'indice de Forns (tests non invasifs)
pour diagnostiquer les stades de fibrose hépatique (cicatrisation du foie) chez les
adultes atteints d'hépatite C chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011929/LIVER_quelle-est-la-precision-du-score-fib-4-et-de-lindice-de-forns-tests-non-invasifs-pour-diagnostiquer
Principaux messages - Le score FIB-4 et l'indice de Forns peuvent tous deux être utilisés
dans la phase initiale de recherche d'une éventuelle fibrose hépatique. - Il est préférable
d'utiliser le score FIB-4 pour exclure le stade 3 (fibrose sévère) ou le stade 4 (cirrhose).
- Il est préférable d'utiliser l'indice de Forns pour diagnostiquer les personnes
présentant une fibrose de stade 2 (fibrose significative). Pourquoi est-il important
d'améliorer le diagnostic de la fibrose hépatique ? L'infection par le virus de l'hépatite
C est une cause fréquente de fibrose hépatique (cicatrisation du foie). En l'absence
de traitement, la fibrose hépatique peut évoluer vers une forme grave appelée cirrhose
du foie, qui est en grande partie irréversible et peut entraîner l'arrêt du fonctionnement
du foie ou le développement d'un cancer. Actuellement, le meilleur test pour diagnostiquer
la fibrose hépatique est la biopsie du foie, qui consiste à prélever du tissu hépatique
à l'aide d'une aiguille et à l'examiner au microscope. Cependant, la biopsie du foie
est invasive, coûteuse, douloureuse et comporte des risques importants tels que des
hémorragies. Un diagnostic précis de la fibrose hépatique grâce à des tests non invasifs
tels que le score FIB-4 et l'indice de Forns serait bénéfique pour les personnes et
les systèmes de santé dans leur ensemble. Toutefois, leur précision diagnostique (c'est-à-dire
leur capacité à nous indiquer quelles personnes sont à quel stade de la maladie) chez
les personnes infectées par le virus de l'hépatite C reste incertaine.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cicatrice
hépatite C chronique
signaux
non invasif
hépatite virale c
Tests diagnostiques
maladie
adulte
adulte
Fibrose du foie
cicatrice en voie de guérison
tests diagnostiques courants
Cicatrisation
foie
fibrose hépatique
cirrhose du foie
hépatite chronique
hepatite
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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des infections de l'hépatite A sporadiques et associées à une éclosion
en Ontario, Canada : un résumé descriptif, 2015–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-9-septembre-2024/epidemiologie-infections-sporadiques-associees-eclosion-hepatite-a-ontario.html
Contexte : L'hépatite A est une maladie d'importance pour la santé publique, qui provoque
généralement une infection aiguë et se résout spontanément La compréhension des facteurs
de risque et des données démographiques associés aux infections individuelles et aux
éclosions peut orienter la communication et les interventions en matière de santé
publique. Objectif : Évaluer le nombre de cas et d'éclosions d'hépatite A en Ontario
entre le 1er janvier 2015 et le 22 novembre 2022, et déterminer les facteurs de risque
communs liés aux infections sporadiques et associées à une éclosion en Ontario. Méthodes
: Les cas confirmés et probables d'hépatite A signalés entre le 1er janvier 2015 et
le 22 novembre 2022 ont été extraits du système de déclaration électronique de l'Ontario.
Des analyses descriptives ont été utilisées pour résumer et comparer les facteurs
de risque rapportés par les cas d'hépatite A sporadiques et associés à une éclosion.
Les taux annuels d'infection pour les différentes unités de santé publique ont été
calculés à partir des estimations annuelles de la population pour les régions sanitaires
de l'Ontario.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
hépatite A
Ontario
associé à
Canada
hepatite
épidémiologie
hépatite virale a
infections
maladie infectieuse
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N1-SUPERVISEE
LIVMARLI (maralixibat) - cholestase intrahépatique progressive familiale
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3554585/fr/livmarli-maralixibat-cholestase-intrahepatique-progressive-familiale
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LIVMARLI (maralixibat) dans
l’indication « traitement de la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC)
chez les patients âgés de 3 mois et plus, excepté les patients âgés 6 mois et plus
atteints de PFIC de type 1 et 2 (à l’exception du sous-type BSEP3 de la PFIC 2) éligibles
à l’instauration d’un traitement par BYLVAY (odévixibat) »..;
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
Cholestase intrahépatique progressive familiale
recommandation de bon usage du médicament
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
cholestase intrahépatique
maralixibat
LIVMARLI
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3555565/fr/imfinzi-durvalumab-carcinome-hepatocellulaire-chc
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« IMFINZI est indiqué en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
durvalumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les risques de la vitamine E dans la stéatose hépatique
non alcoolique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015033/LIVER_quels-sont-les-avantages-et-les-risques-de-la-vitamine-e-dans-la-steatose-hepatique-non-alcoolique
Principaux messages On ne sait pas si un traitement à long terme (18 mois à 24 mois)
par vitamine E seule ou en association avec la vitamine C a des répercussions sur
le décès toutes causes confondues, sur les effets indésirables graves, sur la qualité
de vie liée à la santé ou sur les effets indésirables non graves, par rapport à un
placebo (pilule factice) ou à l'absence de traitement. La vitamine E seule réduit
probablement légèrement les taux d'alanine transaminase et d'aspartate aminotransférase
(enzymes hépatiques). Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour accroître
notre confiance dans les données probantes. Qu'est-ce que la stéatose hépatique non
alcoolique ? La stéatose hépatique non alcoolique, récemment rebaptisée « maladie
hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique », est une affection
courante touchant des personnes qui boivent peu ou pas d'alcool. Elle est causée par
un excès de graisse dans le foie (stéatose). Les personnes atteintes de stéatose hépatique
non alcoolique peuvent ressentir une faiblesse, une douleur ou une gêne dans la partie
supérieure droite du ventre. La maladie n'affecte pas seulement le foie : elle est
également associée à un risque élevé d'hyperglycémie, de maladie cardiaque et de maladie
rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
alcoolisme
vitamine e
Stéatose hépatique non alcoolique
alcool
vitamine E
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
risque
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N3-AUTOINDEXEE
Maladie du foie gras : un effet protecteur des amibes intestinales
https://www.inserm.fr/actualite/maladie-du-foie-gras-un-effet-protecteur-des-amibes-intestinales/
Les amibes sont des microorganismes unicellulaires considérées comme des parasites
indésirables. Pourtant leur présence dans les intestins pourrait nous protéger de
la stéatose hépatique, la fameuse « maladie du foie gras ». C’est ce qu’indiquent
les derniers travaux d’une équipe du Centre de recherche sur l’inflammation à Paris,
conduits chez la souris. Dès lors, la quasi disparition des amibes dans les intestins
des occidentaux jouerait-elle un rôle dans l’explosion du nombre de personnes concernées
par cette maladie du foie ? L’adoption d’une alimentation riche en gras et en sucre,
et plus largement du mode de vie occidental, est associée à une augmentation du risque
de syndrome métabolique. Celui-ci inclut un surpoids ou une obésité, une résistance
à l’insuline qui fait le lit du diabète, des dyslipidémies ou encore la stéatose hépatique,
une maladie qui correspond à une accumulation de graisse dans le foie, associée à
une inflammation de l’organe. Autant de troubles qui contribuent à l’apparition des
maladies cardiovasculaires et augmentent le risque de décès. Mais si de nombreux travaux
décrivent l’association entre le régime alimentaire occidental et le syndrome métabolique,
d’autres facteurs pourraient également contribuer au risque de développer ce syndrome.
Jean-Pierre Hugot, chercheur au sein d’une équipe Inserm du Centre de recherche sur
l’inflammation à Paris, s’est intéressé au rôle potentiel des amibes.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
tractus intestinal, sai
amoeba
Maladies du foie
maladie du foie
stéatose hépatique
intestins
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N1-SUPERVISEE
Maralixibat - Livmarli 9.5 mg/mL, solution buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/maralixibat
Un guide posologique pour l'indication cholestase intrahépatique progressive familiale
(PFIC) chez les patients âgés de 3 mois et plus à destination des médecins pour les
aider à guider les patients concernant le calendrier d’administration, le volume à
administrer et la taille de seringue requise pour l’administration, afin de limiter
les risques importants de type erreur médicamenteuse résultant d’une posologie erronée
; Une brochure patients pour l'indication cholestase intrahépatique progressive
familiale (PFIC) chez les patients âgés de 3 mois et plus, des parents(s) ou des aidants
dans laquelle le médecin notera la date, le poids du patient, la dose calculée, le
volume à administrer et la taille de seringue requise pour l’administration , afin
de limiter les risques importants de type erreur médicamenteuse résultant d’une posologie
erronée...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
maralixibat
chlorure de maralixibat
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
LIVMARLI
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Erreurs de médication
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer du foie
https://www.chu-lyon.fr/cancer-du-foie
Le cancer primitif du foie se développe le plus souvent à partir d'une cirrhose ou
d'une hépatite chronique.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
tumeurs du foie
tumeur maligne, sai
Cancer du foie
cancer
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N3-AUTOINDEXEE
ETP des maladies chroniques du foie : Hépat et Moi (Programme d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-des-maladies-chroniques-du-foie-hepat-et-moi
L’équipe pluridisciplinaire de la consultation d’éducation thérapeutique vous propose
des moments d’écoute, d’aide et d’échanges individualisés pour vous accompagner dans
la compréhension, le suivi et le traitement de votre maladie du foie (hépatites virales,
maladies auto-immunes ou génétiques du foie, NAFLD/NASH, cirrhose, pré et post transplantation
hépatique).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladie chronique
Éducation
maladie chronique
maladie du foie
Malade chronique
Programmes
maladies du foie
foie
éducation du patient comme sujet
planification des soins du patient
Thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Kayfanda - odevixibat
AAP en cours - AAC arrêtée (PUBLIÉ LE 09/10/2023 - MIS À JOUR LE 04/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/bylvay
Indication de l'AAP octroyée le 06/04/2023, renouvelée le 07/03/2024 Traitement du
prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients âgés de 6 mois
ou plus...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
odévixibat
odévixibat
BYLVAY
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
Autorisation d’Accès Précoce
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
nourrisson
enfant
prurit
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
syndrome d'Alagille
KAYFANDA 400 microgrammes, gélule
KAYFANDA 200 microgrammes, gélule
KAYFANDA 600 microgrammes, gélule
KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
KAYFANDA
---
N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise
à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et
les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour
but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche
d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est
de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
ZEPATIER (elbasvir/grazoprévir) - Hépatite C chez les adolescents à partir de 12 ans
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478084/fr/zepatier-elbasvir/grazoprevir-hepatite-c-chez-les-adolescents-a-partir-de-12-ans
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 ans et plus,
et pesant au moins 30 kg ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
adolescence
Virus de l'hépatite C
hépatite C
hépatite virale c
Elbasvir/Grazoprévir
adolescent
ZEPATIER
Zepatier
système nerveux autonome
hepatite
association elbasvir grazoprévir
adolescent
hépatite C
Algérie
---
N2-AUTOINDEXEE
Greffes dérogatoires d'organes, de tissus ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs
des hépatites B et C
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1365
L’Agence de la Biomédecine (ABM) a élaboré en 2023 des propositions d’évolution du
cadre scientifique relatif aux conditions d’utilisation, notamment à titre dérogatoire,
d’organes et de tissus provenant de donneurs porteurs de certains marqueurs d’infection
par les virus des hépatites B (HBV) et C (HCV). Ces propositions constituent l’aboutissement
de recommandations élaborées depuis 2016 en lien étroit avec un collège d’experts
en greffes dérogatoires et les sociétés savantes spécialisées en hépatologie et en
transplantation. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve dans leur ensemble
les mesures proposées par l’ABM qui visent à étendre la possibilité de greffes dérogatoires
pour HBV et HCV dans l’intérêt des candidats à la greffe, au regard des possibilités
actuelles de détection des infections, des moyens thérapeutiques disponibles et du
rapport bénéfice risque favorable : pour HCV, il propose notamment d’élargir le cercle
éligible des receveurs d’organes provenant de donneurs séropositifs pour HCV mais
non virémiques (profil d’infection HCV guérie) à l’ensemble des receveurs d’organes,
que leur sérologie HCV soit positive ou négative, en faisant disparaître la notion
d’urgence vitale ; pour HBV, il autorise le prélèvement de reins chez des donneurs
décédés positifs pour l’antigène HBs et/ou virémique (DGV HBV positif) afin de les
proposer à des receveurs en attente de greffe rénale ou réno-pancréatique, informés
et consentants, eux-mêmes positifs pour l’antigène HBs et/ou virémiques, sous réserve
qu’ils reçoivent un traitement par antiviraux anti-HBV pendant toute la durée de leur
greffe ; pour les deux virus, il rend également éligible à ces greffons « dérogatoires
» les donneurs décédés après arrêt circulatoire de la catégorie 3 de la classification
de Maastricht.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
Sells
cellules
transplant
hépatite B
cellules
donneur d'organe
donneurs de tissus
hépatite B
Virus de l'hépatite C
million de cellules
transplantation d'organe
hépatite C
numération cellulaire
donneurs d'organes
donneur d'organe
tissu
hepatite
hépatite virale b
hépatite virale c
hépatite C
transplants
---
N1-SUPERVISEE
CUFENCE 100 mg, gélule (trientine dichlorhydrate) - Maladie de Wilson
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490839/fr/cufence-trientine-dichlorhydrate-maladie-de-wilson
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Wilson chez les
adultes, les adolescents et les enfants de 5 ans et plus, qui ne tolèrent pas le traitement
par la D-pénicillamine. Quel progrès ? Pas de progrès de cette nouvelle présentation
par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par CUFENCE 100 mg (trientine dichlorhydrate) est important
dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
chélateurs
trientine
adulte
adolescent
enfant
CUFENCE 100 mg, gélule
avis de la commission de transparence
CUFENCE
Chlorhydrate de trientine
dégénérescence hépatolenticulaire
trientine
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche technique – Pour la gestion des cas, des contacts et des éclosions – Hépatite
A
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003689/
Cette fiche technique sur les infections au virus de l’hépatite A (VHA) décrit les
interventions de santé publique recommandées pour la gestion des cas d’hépatite A
et des personnes en contact étroit avec ceux-ci. Elle vise également à guider l'intervention
lors d'une éclosion. Plusieurs éléments sur les modes de transmission de cette maladie
infectieuse, ses manifestations cliniques ainsi que la confirmation en laboratoire
du diagnostic y sont abordés. Les données épidémiologiques québécoises indiquent que
l’incidence de l’hépatite A a diminué à partir de la fin des années 1990, moment de
l’introduction de la vaccination des groupes à risque élevé pour cette infection.
D’environ 190 cas par année rapportés à la fin des années 1990, ce nombre a diminué
progressivement jusqu’à une moyenne annuelle de 42 cas entre 2010 et 2016. Pour environ
30 à 50 % des cas, une histoire récente de voyage à l’extérieur du Canada est documentée
comme contexte d’acquisition probable. De plus, des éclosions ont été déclarées chez
certaines personnes à risques (ex.: hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres
hommes [HARSAH], propagation communautaire, et lors de contamination d'aliments).
Au cours des dernières années, lors de la survenue de cas d’hépatite A chez des manipulateurs
d’aliments, des enjeux ont été soulevés concernant la conduite à tenir envers les
personnes ayant consommé des aliments potentiellement contaminés par ces cas. Cette
fiche technique permet notamment de préciser la conduite à tenir dans ces situations,
incluant les éléments de collaboration entre les autorités de santé publique et celles
d’inspection des aliments.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
hépatite A
Laos
casse-croute
hépatite virale a
Louisiane
lanthane
Allèle sauvage SSB
anticorps anticoagulant lupus
hepatite
hépatite A
cahier de recherche formalisé
bras gauche
---
N3-AUTOINDEXEE
NEOSCOPE CPRE
Cathéter d’accès et d’administration pour cholangiopancréatoscope simple opérateur
à usage unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492677/fr/neoscope-cpre
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hyperplasie endométriale simple
administration d'un agent
organisation et administration
activité administrative
Administration
dispositifs d'accès vasculaires
unique
régions opératrices (génétique)
cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
unique (personne)
fonction mathématique
cathéter
cathéter
---
N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg
Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350
et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode
---
N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg
iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300
mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à
être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis
de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX
250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical
rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès
précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468175/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans
l'indication « en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine
pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des
voies biliaires non résécable ou métastatique »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
gemcitabine
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
métastase tumorale
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
adulte
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Cancer des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
IMFINZI
durvalumab
---
N1-SUPERVISEE
LIVMARLI (maralixibat) - syndrome d'Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500260/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité LIVMARLI (maralixibat) dans
l’indication « traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome
d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prurit cholestatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
avis de la commission de transparence
syndrome d'Alagille
maralixibat
LIVMARLI
---
N1-SUPERVISEE
BYLVAY (odévixibat) - Prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500210/fr/bylvay-odevixibat-prurit-cholestatique-associe-au-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité BYLVAY (odévixibat) dans l’indication
« Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients
âgés de 6 mois ou plus »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
prurit cholestatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
nourrisson
Autorisation d’Accès Précoce
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
administration par voie orale
odévixibat
avis de la commission de transparence
BYLVAY
odévixibat
syndrome d'Alagille
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite A : quels risques de transmission à partir d'une salariée atteinte ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=QR%20181
Une salariée travaillant dans une entreprise de restauration collective informe son
médecin du travail qu'elle est atteinte d'une hépatite A contractée lors d'un voyage
d'agrément en zone endémique. Dans le cadre professionnel, quels sont les risques
de transmission de l'hépatite A à partir de la salariée atteinte ?
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
engagement
risque
positif au virus de l'hépatite C
maladie
hépatite
fixer
quel mois est-ce maintenant ?
transmission
hépatite
hepatite
hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la naissance mère porteuse Hépatite B ou statut inconnu
Mère porteuse de l’AgHBs ou de statut hépatite B inconnu à la naissance
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_HepB_18mars.pdf
Objectifs – Contexte et points clé - Domaine d’application Éviter la transmission
materno-fœtale du virus de l’hépatite B (VHB) par anticipation et prise en charge
systématique des enfants de mère AgHBs ou de mère de statut inconnu vis à vis du
VHB. Le VHB n’a pas d’effet tératogène. L’essentiel de la transmission verticale
est per natale : lors de l’accouchement par voie transplacentaire, ou par exposition
de l’enfant aux sécrétions génitales ou au sang maternel. Ce risque de transmission
materno-fœtale est élevé ( 90%) en l’absence de sérovaccination, avec risque de passage
à la chronicité de 80 à 90%. La sérovaccination du nouveau-né réduit le risque de
transmission de plus de 90%. Il y a un risque persistant d’infection néonatale (5-15%)
malgré une sérovaccination bien conduite en cas de charge virale maternelle élevée
intérêt du traitement antiviral durant la grossesse dans ces cas1. Ce protocole
est applicable dans toutes les maternités du RP2S.
2024
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation professionnelle
Inconnu
antigène de surface de l'hépatite b
stade inconnu
mère de substitution
hépatite B
naissance
parturition
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
Inconnu
hepatite
mères porteuses
gestion des soins aux patients
hépatite virale b
hépatite B
heure de naissance
voie d'administration inconnue
mois de naissance
---
N1-SUPERVISEE
Ezetrol (ézétimibe) et les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de réactions indésirables cutanées graves
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/ezetrol-ezetimibe-et-risques-lesions-hepatiques-origine-medicamenteuse-et-reactions
Ezetrol (ézétimibe) peut entraîner des lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et des réactions indésirables cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et un syndrome de réaction médicamenteuse
avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS). Conseils à l’intention
des professionnels de la santé : Envisager d'effectuer des tests de la fonction
hépatique au début du traitement avec Ezetrol, qu'il soit administré en monothérapie
ou en association avec une statine ou du fénofibrate, et par la suite, si nécessaire.
Demandez aux patients de communiquer immédiatement avec un professionnel de la santé
s’ils présentent des symptômes de lésion hépatique. Il importe d’évaluer la fonction
hépatique si l’on soupçonne une lésion hépatique. Demandez aux patients de
cesser de prendre Ezetrol et d’obtenir immédiatement de l’aide médicale s’ils présentent
des symptômes de réactions indésirables cutanées sévères. La monographie de produit
canadienne d’Ezetrol a été mise à jour pour inclure des mises en garde au sujet de
ces effets indésirables graves. Santé Canada travaillera avec les fabricants de versions
génériques de l’ézétimibe pour mettre à jour leurs monographies respectives...
2024
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Gouvernement du Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Ézétimibe
EZETROL
Ézétimibe 10 mg comprimé
lésions hépatiques dues aux substances
maladie de foie d'origine médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
Canada
administration par voie orale
ézétimibe
anticholestérolémiants
---
N3-AUTOINDEXEE
Barrières et leviers à l’accès aux soins de l’hépatite C chez les personnes qui injectent
des drogues : une étude qualitative mobilisant une approche intersectionnelle
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-ilhame-anwar
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
peuple
personnes
barrière
hépatite virale c
hépatite C
hépatite C
injections
étude DICOM
Soins
étude clinique
mobile
recherche qualitative
Accès aux soins
à l'étude
Injecter
Virus de l'hépatite C
état d'intoxication médicamenteuse
Personna +
injection
accessibilité des services de santé
mobilité
hepatite
injectable
Drogués
approche
accès aux soins
usagers de drogues
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les effets de la sphinctérotomie endoscopique chez les adultes présentant
un dysfonctionnement du sphincter d'Oddi ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014944/LIVER_quels-sont-les-effets-de-la-sphincterotomie-endoscopique-chez-les-adultes-presentant-un
Principaux messages - Nous ne savons pas si la sphinctérotomie endoscopique comparée
à l'opération fictive ou à la sphinctérotomie endoscopique double bénéficie aux adultes
souffrant d'un dysfonctionnement du sphincter d'Oddi biliaire, ou si elle modifie
les effets indésirables graves ou non graves, la qualité de vie et la fonction hépatique.
- Nous ne disposons pas de données comparant la sphinctérotomie endoscopique à l'opération
fictive, à la dilatation endoscopique par ballonnet papillaire, ou à la sphinctérotomie
endoscopique double sur les décès, les effets indésirables non graves et la durée
d'hospitalisation. - Aucun essai n'a comparé la sphinctérotomie endoscopique à un
médicament placebo ou à un autre médicament, seul ou combiné. - Nous manquons d'études
cliniques randomisées évaluant les critères de jugement pertinents sur un plus grand
nombre de participants. Qu'est-ce que le dysfonctionnement du sphincter d'Oddi ? Le
sphincter d'Oddi est une valve musculaire située à la base des canaux de la vésicule
biliaire et du pancréas. La valve est généralement fermée (contractée), mais elle
se relâche lorsque l'on mange pour permettre à la bile et aux sucs pancréatiques de
pénétrer dans l'intestin grêle et d'aider à la digestion des aliments. Le dysfonctionnement
du sphincter d'Oddi est un état dans lequel le sphincter ne peut pas se contracter
et se détendre normalement, ce qui bloque l'écoulement de la bile et provoque des
douleurs.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte légalement
quel mois est-ce maintenant ?
adulte
muscle sphincter de l'ampoule hépatopancréatique
sphincter d'oddi
endoscope
adulte
dysfonctionnement du sphincter d'Oddi
effet
endoscopie
sphinctérotomie endoscopique
endoscopie
dysfonction
trouble fonctionnel
---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise
à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé
sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés
à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance,
en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité
de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base
de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise
par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance
de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la
surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs
---
N1-SUPERVISEE
Pegasys
CPC en cours (PUBLIÉ LE 05/01/2023 - MIS À JOUR LE 26/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/pegasys
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments : Pegasys
90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie Pegasys 135 microgrammes,
solution injectable en seringue préremplie Pegasys 180 microgrammes, solution injectable
en seringue préremplie dans l’indication suivante : « Traitement des syndromes myéloprolifératifs
(Thrombocytémie essentielle, polyglobulie vraie, myélofibrose primitive) »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
peginterféron alfa-2a
Cadre de Prescription Compassionnelle
rapport
syndromes myéloprolifératifs
PEGASYS
PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-VALIDE
Les blessures par piqûre d'aiguille dans un lieu public
https://cps.ca/fr/documents/position/les-blessures-par-piqure-daiguille-dans-un-lieu-public
Lorsqu’un enfant se blesse sur une aiguille abandonnée dans un lieu public, on craint
qu’il ait été exposé à des virus à diffusion hématogène. Le risque d’infection est
faible, mais il est impératif d’évaluer l’enfant blessé et d’offrir un accompagnement
et un suivi. Le présent document de principes contient une analyse des publications
sur les infections virales à diffusion hématogène après une blessure causée par une
aiguille abandonnée dans un lieu public ainsi que des recommandations pour prévenir
de tels incidents et les prendre en charge.
2024
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
pathogènes transmissibles par le sang
blessures par piqûre d'aiguille
enfant
virus de l'hépatite B
hépatite B
risque
chimioprévention
hepacivirus
hépatite C
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
infections à VIH
recommandation professionnelle
article de périodique
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme de vaccination contre les hépatites A et B en 4e année du primaire et en
3e année du secondaire - Information à l'intention des vaccinateurs - Août 2021
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001468/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs en lien
avec le Programme de vaccination contre les hépatites A et B en milieu scolaire.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
Twinrix
hepatite
vaccination contre l'hépatite b
vaccination
vaccination; médication préventive
intention
hépatite virale
programmes de vaccination
établissements scolaires
médial
Question-réponse
Vaccins anti-hépatite B
hepatite
Hépatite B
Question-réponse
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3506840/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce Refusée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement
néoadjuvant, puis en monothérapie adjuvante après résection, est indiqué chez les
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
(tumeurs 4 cm et/ou envahissement ganglionnaire) en l’absence de mutation activatrice
de l’EGFR ou de ALK. »
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Imfinzi
durvalumab
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
---
N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires
Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline
acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif
---
N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
Ce travail repose sur les recommandations (publications internes) de la Fédération
Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) du Groupe d'Etude et de Recherche Clinique
en Oncologie Radiothérapie (GERCOR), de la Société Française de Chirurgie Digestive
(SFCD) et de l’Association de Chirurgie Hépatobiliaire et de Transplantation Hépatique
(ACHBT) [Slim 2009] et de l’European Society of Medical Oncology (ESMO) [Eckel 2011],
et sur leur actualisation par une recherche bibliographique. Celle-ci a reposé sur
l'extraction à partir de la base de données Medline interrogée en janvier 2014 des
essais randomisés, méta-analyses, conférences de consensus et recommandations de pratique
clinique avec les mots-clés « biliary neoplasms », « gallbladder carcinoma » et «
cholangiocarcinoma », en anglais ou en français, sans limitation de date. Les présentes
recommandations ont été gradées selon le niveau des preuves disponibles dans la littérature,
ou en cas de preuves insuffisantes selon l'avis d'experts.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
antinéoplasiques
recommandation pour la pratique clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévalence des hépatites B et C et du VIH des personnes travaillant sur le lac Tanganyika
(communauté des pêcheurs) au Burundi en 2022
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/hal-03902756v1
Les personnes travaillant sur les ports du lac TANGANYIKA au Burundi représentent
une population à risques de contaminations virales VIH, VHB et VHC. Depuis 2014, une
action de santé publique (dépistage, prévention, sensibilisation, formation, éducation
sanitaire...) a été organisée sur la plage de Rumonge et alentours. Le suivi des taux
d'incidence a permis de montrer que cette action était efficace. Depuis 2020, ce même
type d'action a été développée sur les plages des provinces de KAJAGA et de MVUGO,
totalisant 18 plages et 40 000 personnes, dans le cadre du programme SAPEMA Santé
Pêcheurs et Mareyeuses Lac Tanganyika 2020-2023. Une enquête de prévalence du VIH
et des hépatites B et C avait pour objectif de mesurer un taux de contamination sur
Rumonge après 7 ans de prévention, en comparaison avec les taux sur KAJAGA et MVUGO
pour lesquels les actions avaient juste débuté en 2020. Elle s'est déroulée dans la
semaine du 7 au 12 mars 2022 et des tests rapides d'orientation diagnostique (TROD)
ont été réalisés selon un plan de tirage au sort stratifié sur la plage, l'âge et
la profession. Des contrôles de validation ont été effectués. Au total, 902 personnes
ont été testées.
2023
HAL-LARA
France
rapport
personnes
hépatite C
Hépatite
vih
hepatite
virus de l'immunodéficience humaine
hépatite B
Communauté
lac
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
femmes qui travaillent
prévalence
caractéristiques de l'habitat
hépatite virale c
hépatite virale b
Personna +
burundi
---
N3-AUTOINDEXEE
HEXYON (Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coque-lucheux (acellulaire, multicomposé)
(Ca), de l'hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l'Haemophilus
influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409198/fr/hexyon-vaccin-diphterique-d-tetanique-t-coque-lucheux-acellulaire-multicompose-ca-de-l-hepatite-b-adnr-hepb-poliomyelitique-inactive-p-et-de-l-haemophilus-influenzae-type-b-hib-conjugue-adsorbe
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de HEXYON (vaccin D-T-Polio-Ca-Hib-HepB), suspension
injectable en seringue préremplie, en boîte de 1 seringue préremplie en verre de
0,5 mL avec 1 aiguille (CIP : 34009 273 500 7 8)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Indications de l’échographie de contraste lors de suspicion de tumeur hépatique bénigne
chez l’adulte sans cirrhose ni cancer
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215918/fr/indications-de-l-echographie-de-contraste-lors-de-suspicion-de-tumeur-hepatique-benigne-chez-l-adulte-sans-cirrhose-ni-cancer
Origine et enjeux d’évaluation Le Conseil national professionnel de radiologie (G4)
a demandé à la HAS d’évaluer la balance bénéfices/risques de l’échographie de contraste
(ECUS) lorsque cette modalité est mise en œuvre pour caractériser les tumeurs hépatiques
qui ont été détectées de façon fortuite chez l’adulte sans cirrhose ni cancer. L’évaluation
réalisée en réponse à cette demande a eu pour but : de clarifier la place de l’ECUS
au sein des stratégies de caractérisation ; de définir ses conditions de réalisation
; et d’apprécier le bien-fondé de son inscription à la CCAM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Adulte
Tumeurs
Tumeurs
Adulte
Tumeurs
cirrhose du foie
tumeur bénigne du foie
carcinome hépatocellulaire
cirrhose
Bénin
laisse entrevoir
Cancer
Tumeurs
échographie
Tumeurs
Tumeurs
indicateurs et réactifs
Adulte
tumeur maligne, sai
indication de
Tumeurs
Tumeurs bénignes
cirrhose du foie
Tumeurs du foie
Tumeurs
Tumeurs
cancer
échographie
Tumeurs
Cirrhose
Tumeurs
Cancer du foie
adulte
Tumeurs
Tumeur bénigne
---
N2-AUTOINDEXEE
Le foie stéatosique non alcoolique : un défi de santé publique
https://www.academie-medecine.fr/le-foie-steatosique-non-alcoolique-un-defi-de-sante-publique/
Le foie stéatosique non alcoolique représente l’une des pathologies hépatiques les
plus fréquentes, affectant 25 à 30% de la population mondiale. Alors que sa forme
stéatosique pure est en règle bénigne, sa forme active dite NASH (stéato-hépatite
non alcoolique) expose au risque de cirrhose et, même en l’absence de cirrhose, de
carcinome hépatocellulaire. Cette pathologie est liée à un excès d’acides gras libres
hépatocytaires essentiellement d’origine acquise (surnutrition glucidique et lipidique,
sédentarité). Il y a production de composés lipotoxiques générateurs d’inflammation
et de fibrose dans le foie. Le diagnostic repose avant tout sur une démarche non invasive
(c’est-à-dire sans recours à la ponction-biopsie hépatique), combinant données cliniques,
biologiques et d’imagerie. La stéatose est affirmée par l’échographie ou, mieux, par
le CAP (coefficient attenuation parameter) associé au FibroScan . L’évaluation du
retentissement fibrogène devrait faire appel, en première ligne, au test FIB-4 (basé
sur âge, transaminase et plaquettes), éventuellement complété par un test sanguin
spécialisé (Fibromètre ou Fibrotest) et/ou une mesure élastométrique hépatique par
impulsion mécanique (FibroScan ) ou ultrasonore (ARFI). L’élastométrie par résonance
magnétique est une technique performante mais moins accessible. A ce jour, le traitement
est avant tout d’ordre préventif, basé sur les mesures hygiéno-diététiques. De multiples
approches pharmacologiques sont prometteuses mais à ce jour sans autorisation de mise
sur le marché. En cas d’obésité morbide, la chirurgie bariatrique a un effet favorable
sur le foie stéatosique non alcoolique. La greffe hépatique a des résultats similaires
à ceux obtenus dans les autres hépatopathies mais nécessite la prise en compte des
risques liés au contexte métabolique.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Alcoolisme
santé publique
alcool
Stéatose hépatique non alcoolique
Santé publique
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
stéatose non alcoolique du foie
---
N1-SUPERVISEE
IMJUDO (trémélimumab) - Carcinome hépato-cellulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418058/fr/imjudo-tremelimumab-carcinome-hepato-cellulaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMJUDO (trémélimumab) dans l'indication
« en association avec IMFINZI dans le traitement de première ligne des patients adultes
atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction
hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles
aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles
à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
trémélimumab
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
durvalumab
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
protocole durvalumab/trémélimumab
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMJUDO
avis de la commission de transparence
carcinome hépatocellulaire
trémélimumab
---
N1-SUPERVISEE
LIVMARLI (maralixibat) - syndrome d'Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418145/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LIVMARLI (maralixibat) dans
l’indication « traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome
d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorure de maralixibat
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
prurit cholestatique
administration par voie orale
médicament orphelin
LIVMARLI
avis de la commission de transparence
maralixibat
syndrome d'Alagille
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418037/fr/imfinzi-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« IMFINZI en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec
une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1,
non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements,
et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
trémélimumab
durvalumab
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
durvalumab
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
---
N1-SUPERVISEE
LENVIMA 4 mg et 10 mg gélule (lenvatinib) - Cancer de l’endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420695/fr/lenvima-lenvatinib-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité LENVIMA (lenvatinib)
dans l'indication « en association au pembrolizumab, est indiqué dans le traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont
la maladie progresse pendant ou suite à une chimiothérapie antérieure à base de sels
de platine reçue quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie
curative ou à une radiothérapie »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
lenvatinib
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
protocole lenvatinib/pembrolizumab
adulte
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
carcinome endométrial réfractaire
carcinome de l'endomètre non résecable
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
lenvatinib
tumeurs de l'endomètre
LENVIMA
---
N1-SUPERVISEE
Atteinte pulmonaire associée à un déficit en alpha1-antitrypsine
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403913/fr/atteinte-pulmonaire-associee-a-un-deficit-en-alpha1-antitrypsine
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un malade présentant une atteinte pulmonaire du DAAT. Il a été élaboré
par le Centre de Référence des maladies pulmonaires rares à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
déficit en alpha-1-antitrypsine
maladies pulmonaires
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
recommandation pour la pratique clinique
---
N2-AUTOINDEXEE
Obligations et recommandations vaccinales des professionnels : Actualisation des recommandations
et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial
et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/obligations-et-recommandations-vaccinales-des-professionnels-actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a
été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales
des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé
et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère
de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité
sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences
de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux
pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés
au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations
vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement
en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et
la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Hépatite
diphtérie
COVID-19
diphterie
zone desservie (santé)
hépatite B
diphtérie
poliomyélite
Counseling directif
Enfant
enfant
Diphtérie
poliomyélite
étudiants
COVID-19
Enfant
hepatite
tétanos
rétrécissement
Enfant
hépatite virale b
Tétanos
adolescent
enfant
étudiant
tétanos
Enfant
tétanos
---
N1-SUPERVISEE
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable (maralixibat) - Syndrome d’Alagille (SAG)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3421134/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille-sag
Avis favorable au remboursement dans le traitement du prurit cholestatique chez les
patients atteints du syndrome d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois. Le service
médical rendu par LIVMARLI (maralixibat) est modéré dans l’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
maralixibat
syndrome d'Alagille
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
nourrisson
enfant
administration par voie orale
prurit cholestatique
prurit
solutions pharmaceutiques
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
LIVMARLI
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
---
N1-SUPERVISEE
Imjudo - trémélimumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imjudo
Imjudo est un médicament anticancéreux destiné au traitement du carcinome hépatocellulaire
(un type de cancer du foie) chez les patients qui n’ont pas été traités auparavant
et dont le carcinome est avancé ou non résécable (ne peut pas être éliminé par chirurgie).
Il est utilisé en association avec le durvalumab, un autre médicament anticancéreux.
Le carcinome hépatocellulaire est rare et Imjudo a reçu la désignation de «médicament
orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 9 décembre
2020...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
trémélimumab
trémélimumab
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
trémélimumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
durvalumab
protocole durvalumab/trémélimumab
perfusions veineuses
Protéine CTLA4, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
femme en âge de procréer
évaluation préclinique de médicament
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMJUDO
---
N3-AUTOINDEXEE
Observation de la concordance diagnostique de l'échographie clinique ciblée, pour
douleur abdominale aigüe non traumatique, faite par SOS médecins Nantes: étude prospective
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bc16d592-d0bf-44e8-8494-ea19fc61a523
Introduction : L'objectif principal est de déterminer la concordance diagnostic d'une
échographie réalisée par le médecin généraliste et le diagnostic final pour des douleurs
abdominales non traumatiques. Design : Étude quantitative, observationnelle prospective
et monocentrique. Déroulement : La population d'étude est les patients consultant
SOS médecins Nantes pour douleur abdominale aigüe non traumatique et qui avait eu
une échographie clinique ciblée. Les patients sont recontactés à 3 mois pour savoir
quel est le diagnostic final de la prise en charge. Objectif de l'étude : Le critère
de jugement principal de cette étude est la concordance diagnostic par l'utilisation
du test de Kappa Cohen. Les critères de jugements secondaires sont l'analyse en sous-groupe
des facteurs pouvant influencer la concordance de l'échographie clinique ciblée (en
lien avec le patient, le médecin ou l'étiologie). Population : Au total 65 patients
ont été inclus dans l'étude, 60 dossiers complets ont pu être analysés. Résultats
: La concordance diagnostique pour l'ensemble des échographies cliniques ciblées est
presque parfaite, avec un kappa de Cohen à 0,84. L'ensemble des sous-groupes ont une
concordance forte, presque parfaite ou parfaite, avec un kappa de Cohen supérieur
à 0,6. Conclusion : Cette étude est un argument supplémentaire en faveur de la fiabilité
et de l'utilité de l'échographie clinique ciblée en médecine générale. Par une concordance
presque parfaite, elle encourage l'utilisation de l'échographie clinique ciblée abdominale
en médecine générale. (4e de couverture)
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
observation
Prospectives
Médecins
blessure
Traumatisme abdominal
médecins
échographie
colique abdominale
traumatismes de l'abdomen
Douleur aigüe
échographie
centres antidouleur
maladie veno-occlusive hépatique
abdomen aigu
traumatisme
Douleur abdominale
études prospectives
---
N3-AUTOINDEXEE
TutoGastro Hépatite D : la délaissée
https://www.youtube.com/watch?v=ANcl6D2gWzg
Dans ce TutoGastro de la SNFGE, le Dr Isabelle Rosa répond aux questions du Dr Vincent
Valantin afin de vous expliquer en 2 minutes quand rechercher une hépatite D, ses
risques et comment la traiter.
2023
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
enregistrement vidéo
hépatite D
Hépatite
hepatite
hépatite
---
N1-SUPERVISEE
BYLVAY (odévixibat) - prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427763/fr/bylvay-odevixibat-prurit-cholestatique-associe-au-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BYLVAY (odévixibat) dans l’indication
« Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients
âgés de 6 mois ou plus »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
recommandation de bon usage du médicament
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
odévixibat
avis de la commission de transparence
prurit
BYLVAY
syndrome d'Alagille
odévixibat
---
N2-AUTOINDEXEE
La photothérapie intermittente par rapport à la photothérapie continue pour l'ictère
néonatal
https://www.cochrane.org/fr/CD008168/NEONATAL_la-phototherapie-intermittente-par-rapport-la-phototherapie-continue-pour-lictere-neonatal
Problématique de la revue Chez les nouveau-nés atteints d’ictère, la photothérapie
intermittente est-elle plus efficace que la photothérapie continue pour réduire les
taux de bilirubine ? Contexte L’ictère néonatal est une coloration jaunâtre de la
peau du nouveau-né due à un taux élevé de bilirubine (un composé jaune naturellement
présent dans le sang). La photothérapie (thérapie par la lumière) est largement reconnue
comme un traitement efficace pour les nouveau-nés ictériques. La photothérapie est
généralement utilisée de manière continue, mais la photothérapie intermittente présente
certains avantages potentiels, tels que l'amélioration de l’allaitement maternel et
de l'attachement. Nous ne savons pas si la photothérapie intermittente est aussi efficace
que la photothérapie continue.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport de recherche
ictère néonatal
Ictère
persistant
photothérapie
ictère
rapport albumine/globuline
photothérapie
jaunisse
---
N2-AUTOINDEXEE
Enjeux médicaux et sociétaux de la transplantation hépatique (TH) en France
https://www.academie-medecine.fr/enjeux-medicaux-et-societaux-de-la-transplantation-hepatique-th-en-france/
La transplantation hépatique est un traitement très efficace des formes les plus graves
de cirrhose, ainsi que des petits carcinomes hépatocellulaires localisés. Après la
greffe, l’espérance de vie à 10 ans est d’environ 70%. Ces résultats exceptionnels
pour une maladie mortelle à très court terme sont altérés par la rareté des greffons
qui explique une mortalité de 10 à 15% en attente de la greffe, et conduit à utiliser
des organes dits marginaux source de complications postopératoires graves. Mais surtout,
avec le long terme les malades greffés développent, sous l’effet du terrain qui les
a amenés à la transplantation ou des traitements immunosuppresseurs, une véritable
“maladie post-greffe”, faite de manifestations somatiques et de troubles psychiques
parfois graves dont la prise en charge fait désormais l’essentiel de l’activité et
de l’expertise des centres de greffe hépatique. Les enjeux de la transplantation hépatique,
d’abord essentiellement médicaux et techniques, deviennent sociétaux et imposent de
réviser l’organisation de cette thérapeutique.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
transplantation
France
France
France
France
français
foie, sai
France
transplantation hépatique
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite E : une histoire de cochon
https://www.youtube.com/watch?v=SL_z5ef8Bp4
Le Pr Jean-Marie Péron répond aux questions du Pr David Laharie afin de vous expliquer,
en 3 minutes, ce qu'est l'hépatite E, comment l'attrape-t-on, comment en faire le
diagnostic, quels en sont les risques, quand et comment la traiter.
2023
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
histoire
Histoire
hepatite
espèces porcines
suidae
hépatite
hépatite E
Hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Enquête sur l’hépatite aiguë grave chez les enfants : un examen des données sur les
greffes de foie, au Canada, 2021–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/enquete-hepatite-aigue-grave-enfants.html
Une augmentation des cas d’hépatite aiguë grave d’étiologie inconnue a été signalée
pour la première fois au Royaume-Uni en avril 2022. À la suite de ce signalement,
l’Agence de la santé publique du Canada a communiqué avec trois centres de greffes
de foie chez les enfants dans l’ensemble du Canada afin de déterminer s’il y a une
augmentation de ces greffes. Les données n’ont présenté aucune augmentation observable
du nombre de greffes effectuées en 2022. Ces données, de concert avec une enquête
fédérale, provinciale et territoriale, ont permis de mieux comprendre la situation
au Canada.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enfant
Enfant
Enfant
Foie
Enfant
sévère
transplant
hépatite
collecte de données
enfant
Enfant
Canada
hépatite aiguë
hepatite
ensemble de données
transplantation hépatique
enquêteur
Hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez l’enfant au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/hepatite-aigue-grave-origine-inconnue-enfants.html
Contexte : Au printemps 2022, une série de rapports du Royaume-Uni et des États-Unis
ont fait état d’une augmentation de l’incidence de l’hépatite aiguë grave chez les
enfants. L’Agence de la santé publique du Canada (l’Agence) a collaboré avec des partenaires
provinciaux et territoriaux de la santé pour enquêter au Canada. L’hépatite, ou l’inflammation
du foie, n’est pas une maladie à déclaration obligatoire au Canada, de sorte que pour
déterminer si une augmentation survenait au-dessus des niveaux historiques, l’incidence
de base au Canada a été estimée. Le présent article évalue l’incidence initiale préexistante
de l’hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez les enfants au Canada à l’aide de
bases de données administratives. Il résume en outre l’enquête sur l’éclosion à l’aide
de renseignements provenant des formulaires nationaux de déclaration des cas. Méthodes
: Un comité composé de représentants de l’Agence et de partenaires provinciaux et
territoriaux de la santé a été mis sur pied pour enquêter sur les cas actuels au Canada.
On a élaboré une définition nationale des cas probables et un formulaire de déclaration
des cas, qui a été créé intentionnellement pour être très sensible afin de saisir
tous les cas potentiels pour des enquêtes étiologiques. Pour estimer l’incidence de
base représentative à l’échelle nationale, les données sur l’hospitalisation ont été
extraites de la Base de données sur les congés des patients (BDCP) et ont été combinées
avec les données du Québec du Ministère de la Santé et des Services sociaux.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Enfant
enfant
hépatite
Enfant
Hépatite
Canada
Inconnu
hépatite aiguë
enfant
d'origine inconnue
sévère
Inconnu
hepatite
Enfant
Enfant
---
N1-SUPERVISEE
IMJUDO / IMFINZI (trémélimumab / durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire (CHC)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448228/fr/imjudo-/-imfinzi-tremelimumab-/-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire-chc
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de première ligne des patients
adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable uniquement
chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score
ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de
ces traitements ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à sorafénib.
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole durvalumab/trémélimumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
avis de la commission de transparence
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
durvalumab
IMJUDO
trémélimumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B chronique au Sénégal
Part II : application du profil des capabilités de santé
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-marion-coste
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Sénégal
attention
hepatite
Applications
hépatite B chronique
Sénégal
santé
sénégalais
Applications
hépatite virale b
hépatite chronique
Applications
Hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B chronique au Sénégal
Part I : Étude de l’entrée dans les soins
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-sylvie-boyer
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
collecte de données
Hépatite
soins
hepatite
hépatite B chronique
entrée
sénégalais
Sénégal
hépatite chronique
hépatite virale b
Sénégal
---
N1-SUPERVISEE
Ictère du nouveau-né de plus de 35 SA
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/RSN_PRO_005-Ictere-du-nne-de-plus-de-35SA.pdf
Proposer, pour les maternités et les services de néonatalogie des Pays de la Loire,
des recommandations pour l’ictère du nouveau-né dans les domaines suivants : dépistage
et suivi, diagnostic, prise en charge et critères de décision thérapeutique, critères
de transfert, critères de sortie précoce.
2023
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false
false
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
facteurs de risque
ictère néonatal
ictère néonatal
ictère néonatal
recommandation professionnelle
ictère néonatal
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires (CVB)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451406/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires-cvb
Avis favorable au remboursement dans l’indication « IMFINZI, en association avec la
gemcitabine et le cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes
atteints d’un cancer des voies biliaires (CVB) non résécable ou métastatique ». Un
progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie gemcitabine cisplatine...
2023
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
durvalumab
carcinome des voies biliaires métastatique
tumeurs des voies biliaires
carcinome des voies biliaires non résécable
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandation et obligations vaccinales des professionnels
Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole
varicelle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456351/fr/actualisation-des-recommandation-et-obligations-vaccinales-des-professionnels
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales et pour faire
suite à deux saisines complémentaires émanant de la Direction générale de la santé,
la HAS met à jour les recommandations actuellement en vigueur pour les étudiants et
professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi par le ministère de la Santé et de la
Prévention en parallèle de la HAS et a répondu aux questions éthiques soulevées par
les obligations vaccinales des professionnels dont les conséquences de celles-ci.
La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener
son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur
public.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
grippe
rougeole
oreillons
varicelle
coqueluche
Grippe
grippe humaine
rougeole
varicelle
coqueluche
hepatite
Hépatite
hépatite
Varicelle
Coqueluche
coqueluche
hépatite
varicelle
oreillons
Rubéole
Counseling directif
Rougeole
rubéole
grippe
rubéole
rougeole
oreillons
rubéole
Oreillons
---
N3-AUTOINDEXEE
De nouvelles recommandations relancent l’objectif d’élimination des hépatites B, C
et Delta d’ici 2030
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_0.html
Le nouveau numéro thématique du Bulletin Épidémiologique hebdomadaire (BEH) consacré
aux hépatites B, C et Delta fait la part belle aux données épidémiologiques récentes,
à l’activité de dépistage des virus des hépatites B (VHB) et C (VHC), ainsi qu’aux
insuffisances de dépistage, notamment de l’hépatite C. Quelles nouvelles stratégies
de dépistage est-il opportun de mettre en place ? Qui dépiste et sur quels critères
? Ces différents articles sont en phase avec certains sujets portés par le nouveau
rapport sur la prise en charge des personnes infectées par le virus de l’hépatite
B, C ou Delta, dont les recommandations vont être prochainement diffusées. Ils permettent
de faire un point sur le chemin restant à parcourir jusqu’à l’objectif d’élimination
des hépatites.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
objectifs
Hépatite
hepatite
hépatite virale b
hépatite B
directives de santé publique
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites B et C en 2021 en France, enquête LaboHEP
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_1.html
Objectif – Estimer l’activité de dépistage de l’hépatite C (anticorps (Ac) anti-VHC)
et de l’hépatite B (antigène (Ag) HBs) et les nombres de personnes diagnostiquées
positives aux niveaux national, régional et départemental en 2021 et comparer ces
indicateurs à ceux estimés en 2016. Méthodes – L’enquête LaboHEP 2021 a été réalisée
auprès de l’ensemble des laboratoires de biologie médicale (LBM) publics et privés.
Le nombre de tests Ac anti-VHC et Ag HBs et le nombre de personnes diagnostiquées
positives dans le LBM déclarant ont été recueillis. Les estimations ont été réalisées
en tenant compte de la participation et après redressement sur l’activité des LBM.
Résultats – En 2021, 5,1 millions (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [4,9-5,4])
de tests anti-VHC et 5,4 millions [5,1-5,7] de tests Ag HBs ont été réalisés en France,
soit une augmentation de respectivement 24% et 25% par rapport à 2016. Les taux de
personnes diagnostiquées positives pour les Ac anti-VHC et l’Ag HBs étaient respectivement
de 51/100 000 et 55/100 000 habitants en 2021, en hausse par rapport à 2016 (respectivement
45 et 51/100 000), tandis que les taux de positivité, estimés respectivement à 0,67%
et 0,69%, étaient en baisse (0,73% et 0,79% en 2016). De fortes variations des taux
de dépistage et de personnes diagnostiquées positives sont observées selon les départements.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite
hépatite C
France
Dépistage
enquêteur
France
hepatite
Dépistage de masse
France
hépatite virale c
hépatite virale b
hépatite B
France
France
français
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépist C Endo : dépister l’hépatite C avant endoscopie en consultation externe d’hépato-gastro-entérologie
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_2.html
Introduction – Le dépistage systématique du virus de l’hépatite C (VHC) par sérologie
une fois dans la vie est recommandé par l’Association française pour l’étude du foie,
mais pas par la Haute Autorité de santé. Un dépistage centré sur les sujets âgés de
plus de 40 ans semblerait plus pertinent, la prévalence de l’hépatite C augmentant
avec l’âge. Matériels et méthodes – L’objectif de cette étude visait à évaluer la
faisabilité (nombre de sérologies proposées) et l’acceptabilité (nombre de sérologies
réalisées) du dépistage de VHC avant une endoscopie chez les personnes âgées de 40
ans et plus reçues en consultation de gastro-entérologie dans des hôpitaux non universitaires,
et de déterminer si la prévalence après 40 ans est supérieure à celle de la population
générale (0,86%). Résultats – Au 1er juin 2023, 490 patients ont été inclus dans 8
hôpitaux différents répartis dans 6 régions de France métropolitaine ; 97,4% des patients
ont accepté la prescription de la sérologie VHC et 97,6% des sérologies prescrites
ont été réalisées ; 55,5% d’hommes et 44,4% de femmes d’âge moyen 58 ans (extrêmes
40-90). Le taux de positivité de la sérologie VHC était de 6% (29 patients). Aucune
sérologie VHC antérieure n’était connue. Les expositions à risque liées à une sérologie
VHC positive étaient l’usage de drogues pour 19 patients, un antécédent de transfusion
dans 6 cas et l’origine d’un pays d’endémie chez 5 patients ; 90% des sérologies positives
concernaient les hommes et l’âge moyen était de 65 ans (extrêmes 49-85). L’élastométrie
hépatique moyenne était de 8,7 Kpa ; 11 patients sur 28 testés avaient une charge
virale C positive et ont été traités. Conclusion – Le dépistage systématiquement proposé
de l’hépatite C après 40 ans et avant endoscopie digestive est faisable, bien accepté
et permet la prise en charge d’un nombre élevé de patients.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hepatite
Endoscopie
gastroentérologie
endoscopie
endoscopie
hépatite virale c
Hépatite
hépatite C
Consultants
patients en consultation externe
foie, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact des politiques publiques et de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et le traitement
de l’hépatite C en France métropolitaine, 2014-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_3.html
Introduction – Compte tenu de l’objectif mondial d’élimination du virus de l’hépatite
C (VHC) d’ici 2030, l’objectif était d’évaluer l’impact des politiques publiques et
de de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et les initiations de traitement du
VHC par antiviraux à action directe (AAD). Méthodes – Les personnes vivant en France
métropolitaine avec au moins un remboursement de test anti-VHC et celles avec une
initiation d’AAD entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2021 ont été identifiées
à partir du Système national des données de santé. Résultats – Entre 2014 et 2021,
25 045 millions de personnes ont été testées. Le nombre annuel de personnes testées
a augmenté de 5% entre 2014 et 2017 et de 9% entre 2017 et 2019, avant de diminuer
(-8%) en 2020, particulièrement en avril (-55% par rapport à février), simultanément
au premier confinement lié à la pandémie Covid-19, avant rattrapage en 2021 ( 9%),
atteignant 3 633 millions.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
hépatite C
français
COVID-19
pandémies
Dépistage
politique publique
Hépatite
France
hépatite virale c
COVID-19
hepatite
France
Dépistage de masse
France
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels professionnels de santé dépistent l’hépatite C ? Résultats de l’Observatoire
Kidepist de l’Association nationale des hépato-gastro-entérologues des hôpitaux généraux
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_4.html
Objectif – L’objectif principal de cette étude observationnelle qui s’est déroulée
en deux phases (1er septembre 2017 – 31 mars 2018 et 1er avril – 1er septembre 2018)
était de regarder quels étaient les professionnels de santé qui dépistent et qui adressent
les patients infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) en consultation spécialisée
d’hépatologie. Résultats – Six-cent-quatre-vingt-dix-huit patients ont été inclus
dans 38 centres de l’ANGH (Association nationale des hépato-gastro-entérologues des
hôpitaux généraux). Il s’agissait de 62% d’hommes, de 51 ans d’âge moyen. Les patients
avaient une hépatopathie chronique avancée dans 32% des cas. Quarante pour cent de
cette population était considérée précaire et 90% de la population avait plus de 40
ans. Le dépistage était réalisé dans 42,3% des cas par le médecin généraliste, 25%
par un médecin spécialiste ou un autre service spécialisé de l’hôpital, 7,6% par les
Centres de soin, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA)/Centre
d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues (Caarud),
3,4% dans le milieu carcéral et 0,7% dans les services de psychiatrie. Il était réalisé
en raison d’anomalies biologiques ou cliniques (24%), de façon systématique (27%)
ou en raison de la présence de facteurs de risque (36% des cas).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ayant comme résultat
hôpital
gastro-entérologue
Gastro-entérologues
hepatite
Santé
hépatite C
association
hépatite virale c
hôpitaux généraux
foie, sai
Hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Données épidémiologiques récentes sur les hépatites C, B et Delta
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_5.html
La surveillance épidémiologique des infections par les virus des hépatites C (VHC),
B (VHB) et Delta (VHD), réalisée par Santé publique France, repose sur plusieurs systèmes
pérennes de surveillance. L’objectif de ce focus est de présenter de manière synthétique
quelques indicateurs clés : la couverture vaccinale (CV) hépatite B, l’activité de
dépistage des hépatites C, B et Delta, le nombre de cas d’hépatite B aiguë ayant fait
l’objet d’une déclaration obligatoire (DO), et les affections de longue durée (ALD)
pour hépatite B ou C chronique.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite virale b
Epidémiologie
hépatite D
ensemble de données
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologistes
Hépatite
hepatite
récent
hépatite B
Epidémiologie
épidémiologie
Epidémiologie
hépatite C
hépatite virale c
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesure et suivi d’une bilirubine sérique totale chez un nouveau-né qui présente des
signes suggestifs d’un ictère néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/mesure-et-suivi-dune-bilirubine-serique-totale-chez-un-nouveau-ne-qui-presente-des-signes-suggestifs-dun-ictere-neonatal.html
L'ictère néonatal, aussi appelé jaunisse, est une affection fréquente qui touche plus
de la moitié des nouveau-nés de 35 semaines d’âge gestationnel ou plus. Elle est le
plus souvent bénigne et se résorbe d’elle-même avec une bonne hydratation. Dans de
rares cas, la présence de certains facteurs de risque combinée à un niveau élevé de
bilirubine sérique totale peut mener au développement d’une hyperbilirubinémie grave
et même d’une encéphalopathie bilirubinémique avec de graves séquelles neurologiques.
Le suivi des nouveau-nés qui présentent des signes d’ictère est donc essentiel à la
détection précoce et à la prévention des cas d’hyperbilirubinémie grave puisqu’il
permet d’initier rapidement un traitement chez les nouveau-nés qui en ont besoin.
Le suivi de l’ictère néonatal est en grande partie effectué par les infirmiers et
les infirmières dans le cadre du suivi postnatal. Celui-ci a souvent lieu dans le
cadre de visites à domicile, mais également en centre hospitalier dans les premiers
jours qui suivent la naissance. Puisque la prise de décision pour une prise en charge
thérapeutique exige une mesure de bilirubine sérique totale, l’utilisation d’une ordonnance
collective pour initier une mesure diagnostique est essentielle au travail de ces
professionnels de la santé. Dans ce but, le ministère de la Santé et des Services
sociaux a demandé à l’INESSS d’élaborer un protocole médical national et un modèle
d’ordonnance collective associée pour soutenir les professionnels de première ligne
des différents milieux. Ces outils permettront également d’harmoniser les pratiques
à l’échelle provinciale.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
matériel d'enseignement audio-visuel
bilirubine
Ictère
poids et mesures
ictère néonatal
jaunisse
Mesures
suggestion
bilirubine
nouveau-né
post-cure
nouveau-né
ictère
---
N2-AUTOINDEXEE
La rifaximine pour la prévention et le traitement de l'encéphalopathie hépatique chez
les personnes atteintes de cirrhose.
https://www.cochrane.org/fr/CD011585/LIVER_la-rifaximine-pour-la-prevention-et-le-traitement-de-lencephalopathie-hepatique-chez-les-personnes
Principaux messages La prévention et le traitement de l'encéphalopathie hépatique,
chez les personnes atteintes de cirrhose, dépendent en grande partie de l'utilisation
du composé lactulose. La rifaximine n'est pas utilisée pour traiter l'encéphalopathie
hépatique, à l'heure actuelle, mais elle est utilisée en complément du lactulose pour
aider à prévenir l'encéphalopathie hépatique chez les personnes dont la réponse au
lactulose est insuffisante. Nous avons constaté que l'association de la rifaximine
et du lactulose améliorait l'encéphalopathie hépatique, réduisait le risque de décès
et le risque de développer des effets secondaires, en plus de prévenir de futures
rechutes. Son utilisation plus large dans la prise en charge des personnes atteintes
d'encéphalopathie hépatique doit être envisagée.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cirrhose
traitement préventif
maladie du foie
maladie
encéphalopathie hépatique
Personna +
personnes
cirrhose du foie
Encéphalopathie
Rifaximine
Cirrhose
encéphalopathie hépatique
cirrhose du foie
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis sur les mesures de prévention à prendre en raison du risque de transmission du
virus de l’hépatite E par les donneurs de produits et éléments issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1326
La mise en œuvre du dépistage systématique du virus de l’hépatite E (HEV) par diagnostic
génomique viral (DGV) est devenue effective en France depuis mars 2023 pour tous les
dons du sang. Cela a conduit la Direction générale de la santé (DGS) à solliciter
le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) afin qu’il évalue les règles d’ajournement
des donneurs de sang ainsi que la démarche d’hémovigilance associée à la généralisation
du DGV du HEV. A cette occasion, la DGS a également souhaité que le HCSP étudie l’opportunité
d’élargir ce dépistage aux dons de tissus, cellules et autres produits ou éléments
du corps humains. En ce qui concerne les produits sanguins labiles (PSL), le HCSP
approuve les modalités de mise en place du DGV du HEV chez les donneurs par l’Etablissement
français du sang (EFS) et le Centre de transfusion de santé des armées (CTSA) ; il
indique dans quelles circonstances doivent être menées les enquêtes d’hémovigilance,
sous le contrôle du Centre national de référence (CNR) des hépatites A et E : enquête
descendante lors de la découverte d’une virémie HEV chez un donneur et enquête ascendante
lors de la découverte d’une infection HEV récente chez un receveur. Il recommande
enfin que les donneurs de PSL dépistés positifs pour le génome du HEV et les cas contacts
soient exclus du don pendant 4 mois.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
virus de l'hépatite e
élément chimique
donneurs
Risque
Virus de l'hépatite E
Transmissions
jugement
pensée
homo sapiens
éléments
virus de l'hépatite E
Appréciation des risques
Virus
hepatite
donneurs de tissus
corps humain
Mesures
---
N1-SUPERVISEE
Kétamine : une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques
Information destinée aux anesthésistes réanimateurs, aux centres de prise en charge
de la douleur, aux centres de prise en charge de brûlés, aux urologues, hépatologues
et néphrologues, rhumatologues urgentistes, pédiatres, addictologues, aux centres
de transplantation hépatique, aux HAD et aux pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ketamine-une-utilisation-prolongee-entraine-des-atteintes-graves-hepatiques-et-uronephrologiques
Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des
centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance
(CEIP-A) montrent : une augmentation globale du recours à la kétamine ; une augmentation
du nombre d’atteintes hépatobiliaires (à type de cholestase ou cholangite) et uro-néphrologiques
(cystite non infectieuse, cystite interstitielle, insuffisance rénale aiguë, hydronéphrose),
le plus souvent graves, après utilisation prolongée ou répétée de kétamine ; une utilisation
hors-AMM, fréquemment dans le cadre d’utilisations prolongées, principalement dans
la prise en charge des douleurs chroniques dont la fibromyalgie...
2023
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
kétamine
maladies du rein
maladie de foie d'origine médicamenteuse
cystite
stupéfiants
mauvais usage des médicaments prescrits
recommandation de bon usage du médicament
long terme
utilisation hors indication
maladie des voies biliaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels
Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole
varicelle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456351/fr/actualisation-des-recommandations-et-obligations-vaccinales-des-professionnels
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales et pour faire
suite à deux saisines complémentaires émanant de la Direction générale de la santé,
la HAS met à jour les recommandations actuellement en vigueur pour les étudiants et
professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi par le ministère de la Santé et de la
Prévention en parallèle de la HAS et a répondu aux questions éthiques soulevées par
les obligations vaccinales des professionnels dont les conséquences de celles-ci.
La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener
son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur
public.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
rougeole
varicelle
oreillons
hepatite
Hépatite
coqueluche
hépatite
Coqueluche
Oreillons
coqueluche
Counseling directif
rougeole
Rubéole
hépatite
grippe humaine
rubéole
oreillons
Grippe
Rougeole
oreillons
Varicelle
varicelle
rougeole
rubéole
rubéole
varicelle
grippe
grippe
coqueluche
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels
des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a
été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales
des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé
et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère
de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité
sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences
de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux
pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés
au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations
vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement
en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et
la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adolescent
Enfant
étudiants
Diphtérie
poliomyélite
enfant
poliomyélite
Hépatite
Tétanos
tétanos
hepatite
Enfant
enfant
COVID-19
tétanos
étudiant
rétrécissement
Counseling directif
diphtérie
Enfant
diphterie
Enfant
zone desservie (santé)
diphtérie
hépatite virale b
hépatite B
tétanos
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml & TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
(durvalumab / trémélimumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Nouvelle indication et Première évaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459834/fr/imfinzi-/-tremelimumab-astrazeneca-durvalumab-/-tremelimumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement « en association à une chimiothérapie à base de platine,
dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) métastatique en l’absence de mutation activatrice de
l’EGFR ou de ALK. » Le service médical rendu par l’association IMFINZI (durvalumab)
et TREMELIMUMAB ASTRAZENECA (trémélimumab) est modéré dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
composés du platine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
mutation activatrice du gène EGFR négative
mutation activatrice du gène ALK négative
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
protocole durvalumab/trémélimumab
avis de la commission de transparence
IMFINZI
trémélimumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
durvalumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose génétique
https://www.inserm.fr/dossier/hemochromatose-genetique/
Maladie génétique la plus fréquente en Occident, l’hémochromatose reste pourtant mal
connue. En cause : des symptômes peu spécifiques et très variables d’un patient à
l’autre, souvent responsables d’un retard diagnostique. C’est bien dommage car de
simples saignées suffisent à enrayer l’accumulation délétère de fer dans l’organisme,
provoquée par la pathologie. Côté recherche, les scientifiques s’attèlent notamment
à mieux comprendre pourquoi certaines personnes porteuses des mutations causales de
la maladie développeront de nombreux symptômes et d’autres aucun.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information scientifique et technique
gène
hémochromatose
génétique
hémochromatose
hémochromatose
génétique des populations
génétique du cancer
thérapie génique
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des stents recouverts par rapport aux stents
nus conventionnels pour le shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire
chez les personnes atteintes de cirrhose du foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012358/LIVER_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-stents-recouverts-par-rapport-aux-stents-nus
Principaux messages - Les stents recouverts de polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE)
pourraient être plus susceptibles de réduire la mortalité (décès), les saignements
digestifs hauts, la récurrence de l'ascite (une condition dans laquelle le liquide
s'accumule dans les espaces à l'intérieur de l'abdomen) et le dysfonctionnement du
stent par rapport aux stents nus de même diamètre. - Les effets bénéfiques des stents
recouverts d'ePTFE restent incertains lorsqu'on les compare à des stents nus de différents
diamètres.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie intrahépatique
Risques et bénéfices
cirrhose du foie
personnes
rapport albumine/globuline
Macao
quel mois est-ce maintenant ?
administration par voie générale
cirrhose
Personna +
cirrhose
peuple
cirrhose du foie
rapport de recherche
guéri ou résolu
Appréciation des risques
shunt
endoprothèses
Stents
rapport des risques instantanés
maladie
shunt
---
N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab)
- Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux
de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI).
Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers.
Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation
de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de
la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés
dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada
a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque
d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les
médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance
---
N2-AUTOINDEXEE
Les machines à perfusion peuvent-elles améliorer la qualité des foies donnés pour
la transplantation ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014685/LIVER_les-machines-perfusion-peuvent-elles-ameliorer-la-qualite-des-foies-donnes-pour-la-transplantation
Principaux messages - La perfusion par machine à froid améliore la transplantation
hépatique par rapport à la technique standard de la glacière. - La perfusion par machine
chaude ne semble pas présenter ces bénéfices, mais pourrait permettre la transplantation
de foies donnés qui ne seraient pas utilisés autrement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Exactitude des données
machine
Greffons
transplantation hépatique
plan de recherche
perfusion de chimiothérapie
Perfusion
transplantation du foie
amélioration de la qualité
perfusion
Transplantation
quel mois est-ce maintenant ?
transplantation
Qualité des données
perfusion du foie
Accroître
méthode d'administration en perfusion
---
N3-AUTOINDEXEE
Cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE)
Informations médicales avant réalisation
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2023/11/Cholengio.pdf
2023
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
brochure pédagogique pour les patients
Endoscopie
cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
informé
pas d'information disponible
endoscopes
endoscopie
endoscopie du pancréas
informatif
accomplissement
---
N2-AUTOINDEXEE
Hépatite A en France : les chiffres clés 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2023/hepatite-a-en-france-les-chiffres-cles-2021
L’hépatite aiguë A est un virus touchant le foie qui se transmet le plus souvent par
les mains, ou par l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminés par les matières fécales.
Sa prévention est basée sur l’hygiène et la vaccination. En France, l’hépatite A est
une maladie à déclaration obligatoire (DO) depuis 2005. Santé publique France surveille
l’évolution épidémiologique de l’hépatite A et publie chaque année les données issues
de cette surveillance. L’occasion de rappeler que l’adoption des mesures d’hygiène
et la vaccination restent les moyens de prévention permettant de limiter la circulation
de ce virus.
2023
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
hépatite
France
hepatite
Hépatite
France
France
France
France
français
hépatite
---
N1-SUPERVISEE
Livmarli - chlorure de maralixibat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livmarli
Livmarli est un médicament utilisé dans le traitement des patients âgés de deux mois
et plus atteints de prurit cholestatique (démangeaisons intenses dues à une accumulation
de bile) causé par le syndrome d’Alagille. Le syndrome d’Alagille est une maladie
héréditaire dans laquelle la bile (un liquide produit dans le foie qui aide à dégrader
les graisses) ne peut pas s’écouler correctement du foie, ce qui entraîne une accumulation
d’acides biliaires dans le foie et le sang. L’un des symptômes de cette accumulation
est le prurit cholestatique. Le syndrome d’Alagille est rare et Livmarli a reçu la
désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies
rares) le 18 décembre 2013...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
maralixibat
maralixibat
nourrisson
enfant
syndrome d'Alagille
prurit
prurit cholestatique
médicament orphelin
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
transporteur iléal des acides biliaires sodium dépendant
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
LIVMARLI
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites A et
B pour les garçons et les filles en 4e année du primaire - Août 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000111/
Le dépliant Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites
A et B pour les enfants en 4e année du primaire fournit de l'information aux parents
en vue d'un consentement éclairé à la vaccination contre le VPH et les hépatites A
et B.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
Vaccins
vaccins antiviraux
Garçons
virus de la vaccine
hépatite virale b
Papillome
vaccination
papillomavirus humain
Hépatite
virus de la vaccine
Vaccine
Filles
Virus
hépatite B
famille nucléaire
Virus du papillome humain
vaccination; médication préventive
papillomaviridae
Virus
hepatite
principal
hommes
---
N1-VALIDE
Carcinome hépatocellulaire
cancer primitif du foie
https://www.snfge.org/tncd/carcinome-hepatocellulaire-cancer-primitif-du-foie
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) se développe généralement sur une cirrhose (75
à 80 % des cas), plus rarement sur une hépatopathie chronique non cirrhotique, et
exceptionnellement sur un foie sain. Dans les cas de CHC développés sur cirrhose,
le pronostic et l’approche thérapeutique sont conditionnés à la fois par le stade
du cancer et par la fonction hépatique. En France, l'incidence annuelle en 2018 était
de 12,5/100000 chez l’homme et de 2,5/100000 chez la femme (rapport InVS 2020 http://lesdonnees.e‑cancer.fr/).
Comme dans d’autres pays occidentaux, une forte augmentation d'incidence a été observée
au cours des 20 dernières années probablement due à plusieurs facteurs, notamment
l’augmentation des cas liés au Virus de l’hépatite C (VHC), et aux stéatopathies métaboliques,
l’amélioration des méthodes de diagnostic, ainsi qu’une meilleure prise en charge
des autres complications de la cirrhose (Trinchet 2009). L’InVS et l’INCa ont estimé
que le nombre de nouveaux cas de cancer primitif du foie en France était passé de
1800 en 1980 à 8723 en 2012 puis à 10580 en 2018. Le dépistage du CHC chez les malades
atteints de cirrhose CHILD A/B (ou CHILD C en attente de transplantation) par échographies
semestrielles (Trinchet, Chaffaut et al. 2011, EASL 2018) sans dosage de l’alpha-fœtoprotéine,
est recommandé par l’EASL. Le programme de dépistage permet de diagnostiquer le CHC
à un stade accessible à un traitement à visée curative dans plus de 70 % des cas (EASL-EORTC
2012). Des études plus récentes ont également montré que le dépistage semestriel correctement
réalisé chez les patients avec cirrhose virale permet d’améliorer significativement
la survie globale des patients (cohorte française CIRVIR, Costentin, Layese 2018).
La détection précoce permet un accès plus fréquent à des traitements à visée curative
avec un rapport coût-efficacité très favorable (Cadier, Bulsei 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
hémostatiques
antinéoplasiques hormonaux
vasoconstricteurs
cirrhose du foie
Imagerie diagnostique
Stadification tumorale
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
incidence
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
ponction-biopsie à l'aiguille
foie
Indice de gravité de la maladie
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
transplantation hépatique
carcinome hépatocellulaire
hépatectomie
chimioembolisation thérapeutique
octréotide
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
cirrhose du foie
cirrhose du foie
continuité des soins
Dépistage de masse
carcinome hépatocellulaire
antidiarrhéiques
recommandation pour la pratique clinique
cirrhose du foie
carcinome hépatocellulaire
---
N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité
et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables,
métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives,
annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets
indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables
des anti-angiogénèses)
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'intestin
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
En France, les cancers biliaires sont rares, avec des taux d’incidence de 1,4 et 0,7
cas/100 000 habitants par an chez l’homme et la femme respectivement, soit environ
20 fois moins élevés que ceux du cancer colorectal. Ils y représentent moins de 1%
de l’ensemble des cancers, environ 2% des cancers digestifs et 10-15% des cancers
primitifs du foie, au deuxième rang après les carcinomes hépatocellulaires (Lepage
2011). Il existe une prédominance masculine (sexe-ratio de 2), à l’exception des cancers
de la vésicule où il existe une prédominance féminine avec un sexe-ratio femme/homme
de 1,9 (Manfredi 2000, Hundal 2014). L’âge moyen au diagnostic y est de 72 ans chez
l’homme et 76 ans chez la femme.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies des voies biliaires et du foie
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
transplantation hépatique
continuité des soins
récidive tumorale locale
drainage
recommandation pour la pratique clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après
résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive,
dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales
(TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK
(ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique
du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés
(stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez
les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence
de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs
stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de
la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante
puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II
ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie
d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou
cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé
de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite
de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Webinar Prise en charge de la Maladie du Foie liée à l’Alcool
https://afef.asso.fr/prise-en-charge-de-la-maladie-du-foie-liee-a-lalcool/
2022
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
alcool
maladies alcooliques du foie
prise en charge de la maladie
hépatopathie alcoolique
---
N2-AUTOINDEXEE
Intervention ScholaVie Interventions CPS auprès d'adultes référents dans les QPV,
REP et REP
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/intervention-scholavie-interventions-cps-aupres-d-adultes-referents-dans-les-qpv-rep-et-rep
Cette intervention présente une formation auprès de professeurs coordinateurs de dispositifs
relais de socialisation et d'apprentissages, dans l'académie de Dijon. Ces dispositifs
de raccrochage scolaire accompagnent des élèves âgés de 12 à 16 ans fragilisés par
leur parcours, dans leurs capacités à donner du sens à l'école, à vivre des relations
apaisées, sécures avec les adultes et leurs pairs. Ne parvenant à internaliser ni
les exigences sociales, ni celles liées aux apprentissages, ils subissent l'école
comme un lieu qui impose des règles et des savoirs dont ils ne reconnaissent que la
dimension contraignante.
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
comprimés
adulte
Développement de l'enfant
Adulte
Développement de l'enfant
enfant
Adulte
cellules étoilées du foie
développement de l'enfant
colposcopie
aptitude
adulte
Compétence
compétence
centres de santé communautaires
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme de développement des CPS à l'attention des enfants scolarisés de 6 à 11
ans « Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble »
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/programme-de-developpement-des-cps-a-l-attention-des-enfants-scolarises-de-6-a-11-ans-le-voyage-des-toimoinous-grandir-et-vivre-ensemble
Le programme de développement des CPS Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre
ensemble est déployé à l'attention des enfants de 6 à 11 ans, dans les écoles élémentaires
et dans les centres de loisirs situés sur nos territoires prioritaires : les Contrats
Locaux de Santé et les Contrats de Ville des trois départements de l'Ex-Limousin depuis
2016. Puis en Gironde sur le Contrat Local de Santé de Bordeaux Métropole depuis 2018.
Dans la logique du lieu promoteur de santé, l'objectif est d'implanter ce programme
au sein d'un même site, pendant plusieurs années consécutives, afin de faire bénéficier
le plus grand nombre d'individus ; encadrants et enfants, de ces séances spécifiques
qui ont une influence favorable sur les interactions et concourent à une amélioration
du vivre ensemble .
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Compétence
centres de santé communautaires
mise au point de programmes
dû à
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
enfant
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
comprimés
Ensembles
adolescent
attention
Programmes
attention
cellules étoilées du foie
colposcopie
voyage
---
N2-AUTOINDEXEE
Unplugged - Intervention CPS pour lutter contre les addictions
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/communication-congres/unplugged-intervention-cps-pour-lutter-contre-les-addictions
Un programme évidence based représente une intervention modélisée, appuyée sur une
théorie de référence, dont l'efficacité a été démontrée par un protocole d'évaluation
scientifique rigoureux, qui comprend la comparaison entre un groupe bénéficiaire et
un groupe témoin. Unplugged fait partie de ces programmes validés. Il est composé
de 12 séances d'1 heure délivrées en classe. Sa stratégie d'intervention repose sur
le renforcement des compétences psychosociales, la correction des croyances normatives,
le changement d'attitude à l'égard des drogues et l'amélioration des connaissances
sur les substances psychoactives grâce à l'utilisation de méthodes interactives (mises
en situation, jeux de rôles) lors de séances formalisées et structurées (manuel détaillant
le déroulement des séances).
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
cellules étoilées du foie
Comportement toxicomaniaque
adolescent
addictions
enfant
Développement de l'enfant
Addiction
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
Compétence
centres de santé communautaires
toxicomanie
comprimés
développement de l'enfant
colposcopie
---
N2-AUTOINDEXEE
Etapes de validation d'une intervention CPS - L'exemple du programme Unplugged
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel
pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/etapes-de-validation-d-une-intervention-cps-l-exemple-du-programme-unplugged
Les étapes de validation d'une intervention CPS; Le programme Unplugged; Focus sur
2 étapes de validation d'Unplugged
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Développement de l'enfant
comprimés
adolescent
aptitude
Développement de l'enfant
enfant
colposcopie
centres de santé communautaires
compétence
développement de l'enfant
cellules étoilées du foie
Compétence
Programmes
---
N3-AUTOINDEXEE
GORE VIATORR TIPS
Endoprothèse pour le traitement des complications d’hypertension portale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308579/fr/gore-viatorr-tips
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
hypertension portale
Hypertension portale
hypertension avec complication
complication
hypertension portale
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
Prévention, dépistage et traitement de l’hépatite C chez les personnes détenues en
France
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/prevention-depistage-et-traitement-de-l-hepatite-c-chez-les-personnes-detenues-en-France
La prise en charge des personnes détenues infectées par le virus de l'hépatite C (VHC)
s'inscrit dans un parcours de soins sanitaire et pénal complexe. L'arrivée des traitements
antiviraux d'action directe (AAD) de l'infection par le VHC en permettant une guérison
virale dans la plupart des cas contribue à la stratégie nationale d'élimination du
VHC d'ici 2025. Un examen de la littérature et des données nationales disponibles
a été effectué pour structurer un recueil d'informations ans trois régions métropolitaines
(40% de la population détenue). L'épidémiologie et la prise en charge des personnes
détenues sont peu documentées, avec des données anciennes. L'enquête Coquelicot a
montré que la population pénitentiaire avait des pratiques associées à un fort risque
de contamination par le VHC majorées dans le contexte de la détention. Le dépistage
à l'entrée en détention était en 2010 de 93% (Prevacar), en 2015 et 2017 de 70% et
de 72% (2 études de pratiques) et en 2016 de 56,5% (Île-de-France). La séroprévalence
et la prévalence des infections VHC étaient en 2010 de 4,8% et 2,5% (Prevacar) et
en 2017 de 2,9% et 1,1% (Fresnes). En l'absence de recueil national d'information
de prise en charge médicale du VHC, l'enquête du CNS a montré que les parcours étaient
hétérogènes, avec une cascade d'accès au traitement de moins d'une personne détenue
sur 2, l'insuffisance de dépistage étant l'obstacle majeur. La mise en place d'un
recueil de données pérennes, le renforcement d'un dépistage pour un traitement effectif
apparaissent indispensables pour l'éradication du VHC en milieu pénitentiaire.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
Dépistage
France
périodiques comme sujet
hépatite virale c
prisonniers
Epidémiologie
hepatite
France
Hépatite
Epidémiologie
Dépistage de masse
Epidémiologie
hépatite C
personnes
France
Épidémiologistes
Epidémiologie
Personna +
Epidémiologie
lettres d'information
France
épidémiologie
français
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N2-AUTOINDEXEE
Hépatites virales B, C et delta en population générale adulte vivant à Mayotte, enquête
Unono Wa Maore 2018-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/hepatites-virales-b-c-et-delta-en-population-generale-adulte-vivant-a-mayotte-enquete-unono-wa-maore-2018-2019
Objectifs - Estimer, dans la population générale de 15-69 ans vivant à Mayotte, la
prévalence des infections par les virus des hépatites B (VHB), C (VHC) et delta (VHD),
la proportion de personnes non immunisées contre le VHB et décrire les caractéristiques
épidémiologiques et virologiques des personnes infectées. Méthodes - L'enquête Unono
Wa Maore, réalisée en 2018-2019, à domicile, auprès d'un échantillon aléatoire de
la population générale vivant à Mayotte, comportait un recueil de données épidémiologiques
et d'un échantillon sanguin veineux. Les marqueurs sérologiques et moléculaires du
VHB, VHC et VHD ont été recherchés. Résultats - Parmi 5 207 personnes de 15-69 ans
sollicitées, 4 643 ont répondu au questionnaire (89,2%), dont 2 917 ont été testées
(62,8%). Soixante-seize personnes étaient positives pour l'antigène (Ag) HBs, soit
une prévalence de l'infection par le VHB estimée à 3,0% (IC95%: [2,3-3,9]). Une personne
était positive pour les anticorps (Ac) VHD (0,65%), avec une charge virale ARN-VHD
négative. Une infection VHB ancienne guérie était retrouvée chez 27,8%. La proportion
de personnes immunisées par la vaccination (AcHBs 10 mUI/mL), estimée à 27,7% pour
les 15-69 ans, était maximale chez les 15-29 ans (37,9%). Cependant, 47,9% des 15-29
ans n'étaient pas immunisés (vaccination ou infection ancienne). Six personnes étaient
positives pour les AcVHC (0,21%), dont trois avaient un ARN-VHC détectable. Conclusion
- Ces résultats confirment que Mayotte est une zone de faible endémie pour le VHC
et le VHD, mais de moyenne endémie pour le VHB.Avec une prévalence de l'AgHBs dix
fois plus élevée qu'en métropole et une proportion élevée des 15-29 ans non immunisés,
l'hépatite B doit constituer une priorité de santé publique à Mayotte.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite virale B
Populations générales
médecins généralistes
Epidémiologie
Hépatite virale ni A ni B
population
Hépatites virales
Epidémiologie
hépatite virale b
hépatite B
épidémiologie
Mayotte
Adulte
Epidémiologie
périodiques comme sujet
hépatite virale
collecte de données
lettres d'information
Comores
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
Adulte
enquêteur
adulte
Épidémiologistes
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
« Vivre avec une hépatite B » : une enquête des États généraux de l’hépatite B en
France métropolitaine et d’outre-mer
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/vivre-avec-une-hepatite-b-une-enquete-des-etats-generaux-de-l-hepatite-b-en-france-metropolitaine-et-d-outre-mer
Introduction - En France, l'hépatite chronique B concerne plus de 130 000 personnes.
On sait pourtant peu de choses sur la perception de cette maladie par les patients
eux-mêmes, encore moins sur celle de l'hépatite delta (D), surinfection de l'hépatite
B. Méthodes - Initié par les États généraux de l'hépatite B (EGHB), un questionnaire
a été soumis, du 30 septembre 2019 au 15 juillet 2020, à 205 porteurs chroniques du
virus de l'hépatite B, accueillis par des acteurs associatifs et de santé volontaires,
en France métropolitaine (83%, 170 répondants) et dans les départements et régions
d'outre-mer (17%, 35 répondants) par écrit, par téléphone ou par Internet. Résultats
- Avant le dépistage positif, 81% des répondants ne se sentaient pas concernés par
la maladie, et 53% disent qu'ils ne connaissaient pas l'hépatite B. L'enquête fait
également ressortir un impact psychologique, social et professionnel de l'hépatite
B : près de 60% des répondants déclarent vivre difficilement l'incertitude sur l'évolution
de la maladie, 50% disent qu'elle a un impact sur leur moral, 30% sur leur vie de
famille, 29% sur leur vie sexuelle et 30% sur leur vie professionnelle. Discussion-Conclusion
- L'impact de l'hépatite B sur la vie quotidienne doit être pris en compte et incite
à renforcer l'information et le suivi des patients et de leur entourage.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Epidémiologie
français
médecins généralistes
France
océans et mers
France
périodiques comme sujet
Hépatite
hepatite
épidémiologie
Epidémiologie
France
Epidémiologie
France
hépatite virale b
collecte de données
hépatite B
Epidémiologie
enquêteur
lettres d'information
Epidémiologie
Épidémiologistes
France
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N2-AUTOINDEXEE
Les premiers États généraux de l’hépatite B
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/focus-les-premiers-etats-generaux-de-l-hepatite-b
Lancés à l’initiative de l’association de patients SOS Hépatites et Maladies du foie,
les États généraux de l’hépatite B (EGHB) ont réuni, depuis juillet 2019, des associations
de patients, de professionnels de santé et des acteurs du monde médico-social. Un
premier temps a été consacré à l’écoute des besoins et attentes des patients. Pour
cela, trois panels citoyens ont été organisés à Marseille, à Paris et en Guadeloupe,
pour permettre l’expression directe des attentes des personnes atteintes d’hépatite
B. En parallèle, a été lancée l’enquête « Vivre avec l’hépatite B » pour mieux documenter
ces diverses attentes (voir article de C. Hadey et coll. dans ce numéro). Dans un
deuxième temps, les propositions des différents acteurs ont été recueillies, lors
de six tables rondes thématiques, entre décembre 2019 et mars 2020 à Prades, Bordeaux,
Strasbourg, Lyon,Rennes et en Guadeloupe. Enfin, un troisième temps a été consacré
à la rédaction de propositions jugées prioritaires par la communauté de ces acteurs
dans la lutte contre l’hépatite B en France. Ces propositions, regroupées en six familles
d’actions prioritaires, sont téléchargeables dans leur intégralité dans la synthèse
des premiers États généraux de l’hépatite B (1). Cette synthèse représente ce qui
pourrait, selon le comité de pilotage des États généraux (tableau), constituer un
véritable programme de lutte contre l’hépatite B.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite
Epidémiologie
hépatite virale b
épidémiologie
périodiques comme sujet
Epidémiologie
Épidémiologistes
lettres d'information
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
médecins généralistes
---
N2-AUTOINDEXEE
Enquête « File active hépatite B » au sein de structures de soins, réalisée dans le
cadre des premiers États généraux de l’hépatite B
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/focus-enquete-file-active-hepatite-b-au-sein-de-structures-de-soins-realisee-dans-le-cadre-des-premiers-etats-generaux-de-l-hepatite-b
Maladie silencieuse, l’hépatite B est sous-dépistée et, de fait, insuffisamment documentée
d’un point de vue épidémiologique. Selon les données du Sniiram SNDS (Système national
d’information inter-régimes de l’Assurance maladie, Système national des données de
santé) couvrant l’ensemble des régimes de la France métropolitaine et d’outre-mer,
le nombre de personnes en affection de longue durée (ALD) pour une hépatite B chronique
était de 36 180 en 2019. Selon les dernières estimations épidémiologiques issues du
Baromètre de Santé publique France-BaroTest 2016 en population générale âgée de 18
à 75 ans en métropole, la prévalence de l’hépatite B chronique était de 0,30% [0,13-0,70]
soit 135 706 individus [58 224-313 960].
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ACTIVIR
Epidémiologie
Épidémiologistes
médecins généralistes
premiers secours
Soins
Epidémiologie
enquêteur
accomplissement
Epidémiologie
Structure
région mammaire
périodiques comme sujet
épidémiologie
Activir
hepatite
hépatite B
Epidémiologie
lettres d'information
Hépatite active
hépatite virale b
collecte de données
activateurs orthodontiques
Epidémiologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Fréquence des hépatites chroniques B et C, morbidité et mortalité parmi la population
hospitalisée en France, 2005-2020
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/frequence-des-hepatites-chroniques-b-et-c-morbidite-et-mortalite-parmi-la-population-hospitalisee-en-france-2005-2020
Objectifs - Décrire, entre 2005 et 2020, les taux de patients hospitalisés avec un
diagnostic d'hépatite chronique B (HCB) ou C (HCC), ainsi que la morbidité et la mortalité
hospitalières associées. Méthodes - Les séjours des patients majeurs hospitalisés
ont été extraits du Programme de médicalisation des systèmes d'information- médecine,
chirurgie, obstétrique et odontologie (PMSI-MCO). Le taux de patients hospitalisés
avec un diagnostic d'HCB ou d'HCC a été calculé en rapportant le nombre de patients
avec une HCB ou une HCC en diagnostics principal (DP), relié (DR) ou associé significatif
(DAS) au nombre total de patients hospitalisés. L'analyse de la morbidité et de la
mortalité hospitalières a concerné uniquement les patients avec soit une HCB ou HCC
en DP/DR, soit une complication d'HCB ou d'HCC en DP/DR avec une HCB ou HCC en DAS.
Résultats - Entre 2005 et 2020, le taux annuel de patients hospitalisés avec une HCB
et une HCC est passé de 0,11% à 0,07% et de 0,45% à 0,10%, respectivement. Les nombres
de patients hospitalisés pour une HCB ou une HCC ont diminué de 62% et 88% respectivement,
les proportions de patients avec une complication ont augmenté (HCB : de 28% à 43%
; HCC : de 26% à 72%), et le nombre de décès a diminué (HCB : -43% ; HCC : -58%).
Conclusion - Ces résultats montrent une baisse de la fréquence et de la morbi-mortalité
liée aux hépatites chroniques B et C dans la population hospitalisée, plus marquée
pour l'HCC. Ces indicateurs sont essentiels pour le suivi de l'élimination des hépatites
virales B et C.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Epidémiologie
France
français
population
hospitalisation
morbidité
France
hépatite C chronique
hépatite B chronique
Hépatite
mortalité
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
épidémiologie
France
hépatite chronique
hépatite virale b
hépatite virale c
lettres d'information
France
périodiques comme sujet
hospitalisation
hepatite
France
Épidémiologistes
Epidémiologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Étude comparative de la fréquence des hépatites B et C chez les personnes nouvellement
diagnostiquées pour carcinome hépatocellulaire en France métropolitaine et dans les
départements et régions d’outre-mer, 2015-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/etude-comparative-de-la-frequence-des-hepatites-b-et-c-chez-les-personnes-nouvellement-diagnostiquees-pour-carcinome-hepatocellulaire-en-france-met
Introduction - Cet article présente la fréquence des hépatites virales chroniques
B (VHB) et C (VHC) chez les patients diagnostiqués pour carcinome hépatocellulaire
(CHC) dans les départements et régions d'outre-mer (DROM), comparée à la métropole.
Matériel et méthode - Les données proviennent du Système national de données de santé
(SNDS). À l'aide des codes CIM-10, CIP/UCD et NABM, les informations des patients
nouvellement diagnostiqués pour CHC entre 2015-2019 et qui présentaient ou non une
infection virale B ou C ont été sélectionnées. La fréquence des patients, parmi la
population de l'étude avec un diagnostic d'hépatites virales B ou C a été calculée.
Les taux d'incidence, standardisés sur la structure d'âge de la population mondiale
1960, de CHC et de CHC avec VHB ou VHC ont été calculés. Résultats - Sur la période
de l'étude, 28 868 nouveaux patients diagnostiqués et hospitalisés pour CHC ont été
sélectionnés. L'âge moyen au diagnostic de CHC était de 69,1 ans (écart-type 11,3)
en métropole et de 64,5 ans (écart-type 13,8) dans les DROM (p 0,001). Les taux d'incidence
de CHC standardisés sur la population mondiale étaient de 4,15/100 000 personnes-années
en métropole et 1,95/100 000 personnes-années dans les DROM. Le taux d'incidence de
CHC avec VHB était de 0,50/100 000 personnes-années en métropole et 0,60/100 000 personnes-années
dans les DROM. Pour les patients CHC avec VHC, le taux était 2,7 fois plus élevé en
métropole (0,92/100 000 personnes-années) que dans les DROM (0,34/100 000 personnes-années).
Quelle que soit la région des DROM, le taux d'incidence de CHC avec VHB était plus
élevé que celui de CHC avec VHC, sauf en Martinique. Conclusion - L'incidence du CHC
est deux fois moins élevée dans les DROM qu'en métropole. La participation des hépatites
virales au diagnostic de CHC, avec une prédominance de VHB, est plus importante dans
les DROM qu'en métropole.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Étude comparative
personnes
France
Épidémiologistes
France
diagnostic
carcinome hépatocellulaire
hepatite
hépatite virale b
carcinome hépatocellulaire, sai
Personna +
hépatite C
Epidémiologie
Régions
Epidémiologie
lettres d'information
hépatite virale c
Carcinome hépatocellulaire
Epidémiologie
océans et mers
épidémiologie
Hépatite
France
France
français
collecte de données
France
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
périodiques comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles
recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mavenclad-10-mg-comprimes-cladribine-risque-datteintes-hepatiques-graves-et-nouvelles-recommandations-sur-le-controle-de-la-fonction-hepatique
Des cas d’atteintes hépatiques y compris des cas graves ont été rapportés chez des
patients traités par Mavenclad. Avant d’initier un traitement par MAVENCLAD, une recherche
détaillée des antécédents du patient sur des troubles hépatiques sous-jacents et des
épisodes d’atteintes hépatiques avec d’autres médicaments doit être effectuée. Des
tests de la fonction hépatique (incluant les transaminases, la phosphatase alcaline
et la bilirubine totale) doivent être réalisés avant d’initier le traitement en année
1 et en année 2. Pendant le traitement, des tests de la fonction hépatique doivent
être réalisés et répétés si nécessaire. Si un patient présente des atteintes hépatiques,
le traitement par Mavenclad doit être temporairement ou définitivement arrêté selon
les cas...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
Chloro-2 désoxyadénosine
Chloro-2 désoxyadénosine
lésions hépatiques dues aux substances
cladribine
tests de la fonction hépatique
---
N1-SUPERVISEE
Gamme Clamoxyl injectable (amoxicilline) – changement de nom Xyllomac, poudre pour
solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.)
Changement de nom à partir du vendredi 4 mars 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gamme-clamoxyl-injectable-amoxicilline-changement-de-nom-xyllomac-poudre-pour-solution-injectable-pour-perfusion-i-m-i-v
Des spécialités de la gamme CLAMOXYL injectable seront mises à disposition sous une
nouvelle dénomination : XYLLOMAC...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Amoxicilline de sodium
injections
XYLLOMAC
CLAMOXYL injectable
XYLLOMAC 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.- I.V.)
XYLLOMAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV)
information sur le médicament
perfusions veineuses
---
N1-SUPERVISEE
LENVIMA (lenvatinib)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325606/fr/lenvima-lenvatinib
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325613/fr/decision-n-2022-0080/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-lenvima
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3328914/fr/decision-n-2022-0107/dc/sem-du-31-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-modifiant-la-decision-n-2022-0080/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-lenvima
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité LENVIMA (lenvatinib)
dans l'indication « en association avec le pembrolizumab dans le traitement des patientes
adultes atteintes de carcinome endométrial avancé ou récidivant présentant une progression
de la maladie pendant ou suite au traitement ayant comporté une thérapie à base de
platine quelle qu’en soit la ligne et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative
ou à la radiothérapie »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole lenvatinib/pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
tumeurs de l'endomètre
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
carcinome endométrial avancé
métastase tumorale
récidive tumorale locale
carcinome endométrial récidivant
administration par voie orale
lenvatinib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
LENVIMA
lenvatinib
---
N2-AUTOINDEXEE
VIATORR TIPS
Endoprothèse couverte à expansion contrôlée pour le traitement des complications de
l’hypertension portale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323631/fr/viatorr-tips
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des complications de l’hypertension portale dans les situations
suivantes : Hémorragies par rupture de varices œsophagiennes ou gastriques, récidivantes
malgré un traitement conventionnel bien conduit et les ascites réfractaires ; Mise
en place d’une anastomose intrahépatique porto-cave par voie transjugulaire de manière
précoce dans les 72 h chez les patients à haut risque d’échec au traitement (Child-Pugh
classe C 14 points ou Child classe B et ayant une hémorragie en cours au moment
de l’endoscopie, des varices œsophagiennes, des varices œsogastriques de type 1, des
varices œsogastriques de type 2) après un traitement initial pharmacologique ou endoscopique.
Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux endoprothèses non couvertes.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hypertension portale
hypertension portale
endoprothèses
hypertension avec complication
complication
hypertension portale
---
N1-SUPERVISEE
LENVIMA (lenvatinib ) - Carcinome endométrial
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334582/fr/lenvima-lenvatinib-carcinome-endometrial
Avis favorable au remboursement en association au pembrolizumab, dans le traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont
la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à base de sels de platine
reçu quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative
ou à une radiothérapie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocole lenvatinib/pembrolizumab
adulte
carcinome endométrial réfractaire
carcinome endométrial récidivant
carcinome endométrial avancé
administration par voie orale
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
lenvatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
LENVIMA
lenvatinib
tumeurs de l'endomètre
---
N2-AUTOINDEXEE
Hépatites pédiatriques d'origine inconnue
DGS Urgent n 51
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/2022-dgs-urgent_51_-_hepatites_pediatriques_d_origine_inconnue.pdf
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/corruss_dgs-urgent_no2022_51_reply_hepatites_uk.pdf
Le Royaume-Uni a notifié à l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) le 5 avril 2022
une augmentation des cas pédiatriques d’hépatite aiguë d’origine inconnue. Au 28 avril,
166 cas d’hépatite aiguë d’étiologie inconnue chez des enfants âgés de 1 mois à 16
ans ont été signalés dans 12 pays européens (55 cas) et au Royaume-Uni (111 cas) et
sont en cours d’investigation afin de rechercher une origine infectieuse, toxicologique
ou environnementale. Dès la réception du signal, Santé publique France a sollicité
son réseau de partenaires (pédiatres du Groupe francophone de réanimation et d’urgences
pédiatriques, Société Française de Pédiatrie, Société Française d’hépatologie, Centres
nationaux de référence -CNR- des hépatites B/C/Delta, A/E, virus des gastroentérites
et virus des infections respiratoires) afin de détecter toute augmentation inhabituelle
de cas pédiatriques d’hépatite aiguë d'origine inconnue.
2022
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DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
hépatite
d'origine inconnue
hepatite
pédiatre
hépatite
Pédiatres
Inconnu
pédiatrie
Hépatite
Inconnu
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer du foie - repérage et suivi des patients à risque en médecine générale
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/cancer-du-foie-reperage-et-suivi-des-patients-a-risque-en-medecine-generale
Cette fiche vise à aider les médecins généralistes dans leur pratique quotidienne
à repérer les patients à risque de cancer du foie et à proposer une conduite de suivi
de ces patients en articulation avec l’hépato-gastro-entérologue. Le contenu de cette
fiche a été élaboré dans le cadre d’une expertise sanitaire.
2022
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INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
risque
a comme patient
médecine générale
tumeur maligne, sai
continuité des soins
tumeurs du foie
cancer
Cancer du foie
Cancer du foie
Médecins
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N2-AUTOINDEXEE
VAXELIS (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé),
de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus de
type b (adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337730/fr/vaxelis-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-multicompose-de-l-hepatite-b-adnr-poliomyelitique-inactive-et-conjugue-de-l-haemophilus-de-type-b-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
Avis favorable au remboursement chez les nourrissons à partir de l’âge de 6 semaines
pour la primovaccination et la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos,
la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les maladies invasives à Haemophilus
influenzae type b (Hib). Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux présentations
de VAXELIS déjà inscrites.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccin anticoquelucheux
vaccination contre la coqueluche
Vaccins
diphtérie
Coqueluche
haemophilus
diphterie
hépatite B
coqueluche
hepatite
poliomyélite
haemophilus
anatoxine diphtérique
tétanie
VACCIN TETANIQUE
Tétanie
VAXELIS
vaccin contre la coqueluche
vaccination
vaccination; médication préventive
Hépatite
ADN ribosomique
hépatite virale b
poliomyélite
Vaccine
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
---
N2-AUTOINDEXEE
Un point sur les hépatites aiguës identifiées chez des enfants
Canal Détox
https://presse.inserm.fr/un-point-sur-les-hepatites-aigues-identifiees-chez-des-enfants/45268/
Le 15 avril 2022, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) publiait un bilan pour
décrire le cluster de cas d’hépatite aiguë d’origine inconnue chez des enfants au
Royaume-Uni. Depuis, d’autres cas ont été signalés. Quelles sont les données disponibles
jusqu’ici ?
2022
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
hépatite
hépatite aiguë
Enfant
hepatite
Hépatite
---
N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA (sofosbuvir/ velpatasvir) - VHC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337733/fr/epclusa-sofosbuvir/-velpatasvir-vhc
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication et mise à disposition
de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication
au traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les
enfants âgés de 3 ans à moins de 6 ans. Avis favorable au remboursement des nouvelles
présentations EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir) 200 mg/50 mg et 150 mg/ 37,5 mg, en
granulés enrobés en sachet chez les enfants à partir de 6 ans dans les mêmes conditions
que les présentations déjà inscrites. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans
la prise en charge.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
EPCLUSA 200 mg/50 mg, granulés enrobés en sachet
EPCLUSA 150 mg/37,5 mg, granulés enrobés en sachet
avis de la commission de transparence
velpatasvir
hepacivirus
EPCLUSA
Epclusa
velpatasvir
---
N2-AUTOINDEXEE
VOSEVI (sofosbuvir/ voxilaprévir/ velpatasvir) - VHC
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337938/fr/vosevi-sofosbuvir/-voxilaprevir/-velpatasvir-vhc
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite
C (VHC) chez les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? Le traitement de référence de l’hépatite chronique C chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant (à partir de 3 ans) repose désormais sur des associations
d’antiviraux d’action directe. Ces combinaisons permettent le plus souvent d’obtenir
une guérison virologique ( 90 %), y compris chez les patients atteints de cirrhose.
La majorité des patients peut désormais bénéficier d’un traitement de 8 à 12 semaines
avec des combinaisons pangénotypiques, sans ribavirine. Ces schémas pangénotypiques
sont recommandés préférentiellement car ils permettent de réduire les besoins de génotypage
ou de test de résistance pour guider les décisions de traitement.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
velpatasvir
VOSEVI
velpatasvir
hepacivirus
Vosevi
---
N2-AUTOINDEXEE
Supplément - Thérapies antivirales recommandées pour le traitement de l'hépatite C
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
Les tableaux contenus dans ce supplément seront mis à jour régulièrement, à la lumière
des plus récentes données sur les médicaments existants ou sur les nouvelles molécules.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Hépatite
Antiviraux
hépatite virale c
directives de santé publique
Antiviraux
thérapie
hépatite C
antiviraux
hepatite
---
N1-SUPERVISEE
Réactions cutanées graves et cytolyse hépatique avec étifoxine gélules 50 mg (Stresam
et génériques) : nouvelles contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/reactions-cutanees-graves-et-cytolyse-hepatique-avec-etifoxine-gelules-50-mg-stresam-et-generiques-nouvelles-contre-indications-mises-en-garde-et-precautions-demploi
L’étifoxine est désormais contre-indiquée chez les patients ayant présenté des réactions
cutanées graves ou des formes graves d’hépatite ou de cytolyse hépatique, lors d’un
traitement antérieur avec ce même produit. Les professionnels de santé doivent informer
les patients de stopper la prise de l’étifoxine et de consulter immédiatement un médecin
s’ils présentent les effets suivants : réactions cutanées ou allergiques graves
jaunisse, vomissements, fatigue, douleurs abdominales, qui peuvent être des signes
de problèmes hépatiques graves diarrhée aqueuse Chez les patients présentant
des facteurs de risque de troubles hépatiques, des analyses biologiques de la fonction
hépatique doivent être effectuées avant l’introduction de l’étifoxine et après le
début du traitement...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
étifoxine
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
toxidermies
Cytolyse hépatique
lésions hépatiques dues aux substances
STRESAM
STRESAM, gélule
étifoxine
étifoxine
---
N1-SUPERVISEE
Ocaliva (acide obéticholique) : Nouvelle contre-indication pour le traitement de
la cholangite biliaire primitive (CBP) chez les patients présentant une cirrhose hépatique
décompensée ou des antécédents de décompensation hépatique
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ocalivav-acide-obeticholique-nouvelle-contre-indication-pour-le-traitement-de-la-cholangite-biliaire-primitive-cbp-chez-les-patients-presentant-une-cirrhose-hepatique-decompensee-ou-des-antecedents-de-decompensation-hepatique
Le traitement doit être arrêté chez les patients atteints de CBP qui reçoivent
actuellement de l’acide obéticholique et présentent une cirrhose décompensée.
Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance régulière pour contrôler la
progression de la CBP et le traitement par acide obéticholique doit être définitivement
arrêté chez ceux qui présentent des signes biologiques ou cliniques de décompensation
hépatique, y compris une progression vers la classe B ou C de Child-Pugh. Le traitement
par l’acide obéticholique ne doit pas être instauré si le ou la patient(e) présente
une cirrhose décompensée ou des antécédents de décompensation avant le début du traitement.
Le RCP et la notice vont être mis à jour pour mentionner cette nouvelle contre-indication
et faire apparaître des mises en garde supplémentaires liées aux données de sécurité
nouvellement disponibles...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
cholangite biliaire primitive
acide obéticholique
Décompensation hépatique
acide obéticholique
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive
(MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support
(MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de
cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité
Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans
MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie
pour la MVO...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale
---
N2-AUTOINDEXEE
La téléconsultation lors de l’épidémie de SARS-CoV-2: son usage chez SOS Médecins
France
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/a72444ea-de4a-4e3a-91b7-a08314a4ce98
Introduction : La télémédecine, encore balbutiante avant 2020, a connu un essor notable
avec l’arrivée de l’épidémie de SARS-CoV-2 en France. Les associations SOS Médecins
ont dû réagir et réorganiser leur activité. L’objectif de cette étude tendait à quantifier
la pratique nouvelle de la téléconsultation chez SOS Médecins France. Méthodes : Une
étude quantitative et descriptive a été réalisée via une enquête diffusée à l’ensemble
des Présidents des associations SOS Médecins France. Les données ont été recueillies
de manière rétrospective au moyen d’un questionnaire auto-administré. Résultats :
Au total, 57 structures SOS Médecins ont été incluses dans cette étude. L’extension
de la téléconsultation est conjoncturelle au développement des outils numériques et
sa mise en place réalisée principalement à l’initiative des médecins des associations
sans corrélations observées sur l’aspect géographique, les spécificités du territoire
ou sur le taux d’effectifs. La téléconsultation est globalement accessoire au sein
des structures avec moins de 10% d’actes totaux réalisés. Les obstacles majeurs à
cette pratique ne peuvent être levés étant donné l’activité spécifique des associations
SOS Médecins. Conclusion : L’avenir de la téléconsultation est incertain au sein de
SOS Médecins et les avis sont partagés quant à son maintien hors épidémie. En effet,
les problématiques à cette pratique subsistent et les conditions de consultation en
cabinet médical et en visite sont redevenues satisfaisantes. Les associations SOS
Médecins sont partagées entre satisfaire une demande de la patientèle et maintenir
une offre de soins de qualité. Pour cela, une réflexion sur une harmonisation au sein
de la Fédération SOS Médecins et un encadrement de la téléconsultation à l’échelle
nationale serait pertinente à mener.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Épidémies
France
Médecins
Épidémies de maladies
France
téléconsultation
français
France
France
maladie veno-occlusive hépatique
médecins
France
virus du SRAS
consultation à distance
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë sévère d’étiologie inconnue chez l’enfant
Cahier d'observation
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/357786/WHO-UnkHep-Clinical-CRF-2022.1-fre.pdf
Plusieurs pays notifient des cas d’hépatite aiguë sévère d’étiologie inconnue chez
l’enfant, dans plusieurs régions du monde. L’OMS a mis au point ce cahier d’observation
clinique pour faciliter la communication de données anonymisées concernant les patients
atteints d’hépatite aiguë d’étiologie inconnue. Ce cahier est destiné à faciliter
la collecte de données normalisées en vue d’atteindre les objectifs suivants : • Comprendre
les caractéristiques cliniques, l’histoire naturelle et la gravité de la maladie.
• Comprendre les facteurs de risque de forme grave et savoir quels enfants peuvent
être les plus susceptibles de contracter la maladie et d’être gravement atteints.
• Faire des hypothèses sur l’étiologie de la maladie. • Mieux estimer l’ampleur de
cette menace pour la santé publique afin d’orienter les mesures à prendre et l’élaboration
d’orientations pour la prise en charge clinique, ainsi que de méthodes d’enquête et
d’intervention en matière de lutte anti-infectieuse.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Enfant
hepatite
sévère
Hépatite
hépatite aiguë
enfant
Enfant
observation
hépatite
enfant
Inconnu
Enfant
Enfant
Inconnu
---
N1-SUPERVISEE
Heplisav B - Antigène de surface du virus de l'hépatite B
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/heplisav-b
Heplisav B est un vaccin destiné à prévenir l’infection par le virus de l’hépatite
B chez l’adulte. Il est également susceptible de prévenir l’infection par le virus
de l’hépatite D, car ce virus n’est présent que chez les personnes infectées par l’hépatite
B...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
hépatite B, antigène purifié
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
agrément de médicaments
Europe
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccination
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
adjuvants immunologiques
hépatite B
hépatite D
adulte
sujet âgé
injections musculaires
calendrier vaccinal
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
---
N1-SUPERVISEE
INFRACYANINE (vert d'indocyanine monopic) - Repérage peropératoire du ganglion sentinelle
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358124/fr/infracyanine-vert-d-indocyanine-monopic-reperage-peroperatoire-du-ganglion-sentinelle
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans le repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation
des voies lymphatiques en cas de cancer du sein. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge diagnostique du repérage peropératoire du ganglion sentinelle et
la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable
agents colorants
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
période peropératoire
vert d'indocyanine
tumeurs du sein
système lymphatique
avis de la commission de transparence
Noeud lymphatique sentinelle
vert d'indocyanine monopic
vert indocyanine
INFRACYANINE
---
N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation
et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à
prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact de l’épidémie de Covid-19 sur le recours aux associations SOS Médecins pour
troubles de la santé mentale en Nouvelle-Aquitaine
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/17/2022_17_2.html
Introduction – Face à l’épidémie de Covid-19, des mesures restrictives ont été mises
en place pour contrôler l’épidémie et limiter son impact sur le système de soins.
Si elles se sont avérées efficaces, leurs répercussions sur la santé mentale de la
population ont rapidement été soulevées. L’objectif est d’étudier l’association entre
le contexte épidémiologique de la Covid-19 et le recours aux associations SOS Médecins
pour troubles de la santé mentale (TSM) en Nouvelle-Aquitaine. Méthode – Une étude
rétrospective basée sur les données des associations SOS Médecins de Nouvelle-Aquitaine
a été menée du 1er janvier 2018 au 27 juin 2021. Un modèle de régression logistique
a été utilisé pour caractériser les actes pour TSM, ainsi qu’un modèle additif généralisé
de régression de Poisson pour étudier le recours aux soins pour TSM selon le contexte
épidémiologique.
2022
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
article de périodique
Médecins
COVID-19
association
Épidémies
troubles mentaux
Santé mentale
maladie veno-occlusive hépatique
Santé mentale
Épidémies de maladies
Médecins
trouble mental
psychiatrie
Santé mentale
Aquitaine
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372376/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le
traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des voies biliaires
non résécable ou métastatique »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
durvalumab
durvalumab
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
Cancer des voies biliaires
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
gemcitabine
avis de la commission de transparence
IMFINZI
---
N2-AUTOINDEXEE
Contaminations professionnelles par le VIH, le VHC et le VHB chez le personnel de
santé : bilan de la surveillance nationale au 31 décembre 2021
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TP%2050
Les données de la surveillance des cas de séroconversions virales professionnelles
chez le personnel de soin pour le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), le VHC
(virus de l'hépatite C) et le VHB (virus de l'hépatite B) ont fait l'objet de bilans
et de publications réguliers. Le précédent bilan publié faisait état, au 31 décembre
2018, d'un total de 14 séroconversions professionnelles documentées par le VIH et
de 73 par le VHC, suite à des accidents avec exposition au sang (AES). Compte tenu
du faible nombre de séroconversions déclarées depuis 10 ans et des connaissances acquises
sur les moyens de les prévenir, cette surveillance a été arrêtée, en accord avec Santé
publique France, à la date du 31 décembre 2021. Cet article en présente le bilan final.
2022
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
vih
hepacivirus
virus de l'hépatite B
Bilan
virus de l'immunodéficience humaine
organisation et administration
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
personnel de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Note de synthèse: position de l’OMS concernant les vaccins contre l’hépatite A – Octobre
2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/363397
Conformément à son mandat, qui prévoit qu’elle fournisse aux États Membres des orientations
à caractère normatif en matière de politique sanitaire, l’OMS publie une série de
notes de synthèse régulièrement mises à jour sur les vaccins et les associations vaccinales
contre les maladies ayant une incidence sur la santé publique internationale. Ces
notes de synthèse portent essentiellement sur l’utilisation des vaccins dans le cadre
de programmes de vaccination à grande échelle. Les notes de synthèse s’adressent aux
responsables nationaux de la santé publique et aux administrateurs des programmes
de vaccination, mais elles peuvent également présenter un intérêt pour les organismes
internationaux de financement, les groupes consultatifs sur la vaccination, les fabricants
de vaccins, les professionnels de la santé, les chercheurs, les médiasscientifiques
et le grand public.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
hepatite
hépatite
Vaccine
Vaccins
hépatite
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccin
Organisation Mondiale de la Santé
vaccine
vaccins
Hépatite
---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ (atezolizumab) - Cancer du poumon
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390617/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-du-poumon
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité TECENTRIQ (atezolizumab) dans
l’indication « en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète
et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs
présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne
présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif)
»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
récidive
carcinome pulmonaire non à petites cellules
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
perfusions veineuses
atézolizumab
Traitement adjuvant
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab
---
N1-SUPERVISEE
CABOMETYX (cabozantinib) - Carcinome thyroïdien différencié
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390668/fr/cabometyx-cabozantinib-carcinome-thyroidien-differencie
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes
atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique,
réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après
un traitement systémique antérieur. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la
prise en charge des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié
(CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif
(IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
cabozantinib
tumeurs de la thyroïde
carcinomes
carcinome différencié de la glande thyroïde métastatique
adulte
carcinome différencié de la thyroïde réfractaire
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
CABOMETYX
cabozantinib
---
N2-AUTOINDEXEE
OCALIVA (acide obéticholique) – Nouvelle contre-indication pour le traitement de la
cholangite biliaire primitive (CBP)
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/ocaliva-acide-obeticholique-nouvelle-contre-indication-pour-traitement-cholangite
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement
de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques.
OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP à un stade
avancé de la maladie, comme ceux présentant une cirrhose décompensée de classe B ou
C à l’échelle Child-Pugh ou des antécédents de décompensation, ainsi que pour les
patients atteints de cirrhose compensée avec des signes d’hypertension portale. Ce
changement est fondé sur la fragilité des patients et l’impossibilité de compléter
des études pour vérifier ses bénéfices cliniques chez ces patients, ainsi que sur
les données sur l’innocuité disponibles dans les rapports de post-commercialisation...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
acide obéticholique
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
cholangite biliaire primitive
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'hépatite C : incidence, prévalence, proportion non diagnostiquée
et traitement, Canada, 2019
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/estimations-nationales-hepatite-c-canada-2019.html
Contexte : Les estimations du nombre d'infections par le virus de l'hépatite C (VHC)
sont importantes pour le suivi des efforts visant à prévenir la transmission de la
maladie, en particulier suite à l'introduction d'un traitement hautement efficace.
Ce rapport fournit des estimations actualisées de l'incidence, de la prévalence, de
la proportion non diagnostiquée et du traitement du VHC au Canada. Méthodes : Une
combinaison de modélisation par rétrocalcul et une version modifiée de la méthode
du classeur ont été utilisées pour estimer l'incidence et la prévalence des personnes
séropositives pour le VHC, la prévalence de l'infection chronique par le VHC et la
proportion non diagnostiquée. Le nombre de personnes traitées pour le VHC chronique
a été estimé à partir de données administratives pharmaceutiques.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
prévalence
Hépatite
diagnostic
incidence
hépatite virale c
hepatite
Canada
ESTIMA
Respect
estimateur
hépatite C
---
N2-AUTOINDEXEE
Stéatose hépatique non alcoolique : maladie fréquente, diagnostic devenu facile, prévention
indispensable
https://www.academie-medecine.fr/steatose-hepatique-non-alcoolique-maladie-frequente-diagnostic-devenu-facile-prevention-indispensable/
Il n’y a pas que l’alcool qui soit mauvais pour le foie. La stéatose hépatique (surcharge
du foie en graisse ou « foie gras ») non-alcoolique représente l’une des atteintes
hépatiques les plus fréquentes touchant 25 à 30 % de la population mondiale, prévalence
en constante augmentation, et jusqu’à 70% des patients atteints de maladies métaboliques
comme le diabète. Cette maladie est due à une surnutrition lipidique et surtout glucidique
(d’où l’appellation de « maladie du soda ») associée à une sédentarité dans un contexte
dysmétabolique (surpoids, diabète, hypertension artérielle, excès de lipides sanguins).
Elle traduit un stockage anormal de l’énergie sous forme de lipides. Elle peut, dans
10 à 20 % des cas, donner lieu à une inflammation hépatique (« stéato-hépatite non
alcoolique » appelée aussi NASH « non-alcoholic steatohepatitis ») susceptible de
causer une fibrose du foie. Cette fibrose, dans sa forme la plus sévère, correspond
à une cirrhose avec le risque de survenue d’un cancer du foie. Le pronostic des malades
atteints de stéatose hépatique est aussi fonction des complications du syndrome métabolique
général (en particulier l’atteinte cardiovasculaire et la survenue de cancers extra-hépatiques).
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
maladies alcooliques du foie
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
Stéatose hépatique
alcool
maladie du foie
Stéatose hépatique non alcoolique
Maladies
Alcoolisme
---
N1-SUPERVISEE
Terlipressine : insuffisance respiratoire sévère ou fatale et sepsis/choc septique
chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/terlipressine-insuffisance-respiratoire-severe-ou-fatale-et-sepsis-choc-septique-chez-les-patients-atteints-dun-syndrome-hepatorenal-de-type-1-shr-de-type-1
La terlipressine peut provoquer une insuffisance respiratoire sévère ou fatale chez
les patients présentant un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1) à une fréquence
supérieure à celle précédemment connue. La terlipressine est susceptible d’augmenter
le risque de sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal
de type 1. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’insuffisance rénale
avancée (créatinine sérique initiale [sCr] 442μmol/l (5,0 mg/dl)), en raison d’une
efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risque plus élevé d’effets indésirables
chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Évitez
la terlipressine chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë sur
une hépatite chronique (ACLF) de grade 3 et/ou présentant un score MELD (Model for
End-stage Liver Disease) 39, en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité
accrue et d’un risqué plus élevé d’insuffisance respiratoire observé chez ces patients,
à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Stabilisez les patients
présentant une nouvelle apparition de troubles respiratoires ou une aggravation d’une
maladie respiratoire préexistante avant de leur administrer la première dose de terlipressine.
Ces patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Si les patients
développent des symptômes respiratoires, une réduction de la dose d'albumine humaine
doit être envisagée, le cas échéant. Si les symptômes sont sévères ou persistent,
le traitement par terlipressine doit être arrêté. Surveillez étroitement les patients
pour détecter tout signe ou symptôme d’infection. La terlipressine peut être administrée
en perfusion intraveineuse (IV) continue. L’administration de la terlipressine en
perfusion intraveineuse (IV) continue peut être associée à une fréquence plus faible
d’effets indésirables graves que l’administration par bolus IV...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Terlipressine
perfusions veineuses
injections veineuses
terlipressine
insuffisance respiratoire
syndrome hépatorénal
Syndrome hépatorénal de type 1
choc septique
sepsie
risque
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
Terlipressine
continuité des soins
ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable
GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)
TERLIPRESSINE ALTAN 1 mg/8,5 mL, solution injectable
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N3-AUTOINDEXEE
Revue narrative des techniques de radiologie interventionnelle dans le traitement
des principales complications de l’hypertension portale dans la cirrhose de l’adulte
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03885770
Introduction : Les complications de l’hypertension portale représentées principalement
par l’ascite et l’hémorragie digestive sont fréquentes et associées à une morbi-mortalité
significative. Initialement traitées médicalement et par voie endoscopique voire chirurgicale,
la radiologie interventionnelle prend une place de plus en plus importante dans la
prise en charge de ces complications. Méthode : Nous avons pratiqué une revue narrative
de la littérature jusqu’à ce jour en ciblant les différentes techniques de radiologie
interventionnelle actuellement disponibles dans la prise en charge des complications
de l’hypertension portale pour situer au mieux leurs indications. Une recherche méthodique
a été conduite par mots-clés tels que “transjugular intrahepatic portosystemic shunt”,
“portal vein recanalization”, etc. dans la base de données Pubmed. Résultats : La
littérature abondante traite en majorité des shunts porto-systémiques et des embolisations
de varices, ces deux interventions présentant des variantes intéressantes et de plus
en plus reconnues. La recanalisation veineuse, l’embolisation splénique, les traitements
percutanés de l’ascite tels que le shunt peritonéo-veineux et le stenting du canal
thoracique font également partie de l’arsenal thérapeutique, bien que moins bien situées
dans les recommandations. Conclusion : Les techniques les plus utilisées et représentées
dans la littérature sont les variantes du TIPS et de l’embolisation de varices, que
nous avons pu inclure dans un protocole de service interdisciplinaire local de traitement
de l’hémorragie variqueuse aiguë. Les autres techniques manquent pour la plupart encore
de données de littérature pour pouvoir être placées au sein de recommandations de
haut grade.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Techniques
Techniques
hypertension portale
Adulte
radiologiste
Cirrhose
cirrhose
Adulte
adulte
hypertension portale
technologie radiologique
Techniques
radiologie interventionnelle
hypertension avec complication
Hypertension portale
adulte
Cirrhose
Techniques
complication
narration
fibrose
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B
https://medqual.fr/images/GP/MI/E_K/2022-HEPATITEB.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
Hépatite
hepatite
hépatite aiguë
hépatite virale
hépatite B
hépatite virale b
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre l'hépatite B
https://medqual.fr/images/GP/VACCINATION/QUE_PENSER/2022-VACCINATION-HEPATITE-B.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
Hépatite
Twinrix
Vaccins
Hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
hépatite virale
vaccination contre l'hépatite b
hepatite
Vaccination
hépatite B
vaccination
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés
---
N3-AUTOINDEXEE
Hépatite C
https://medqual.fr/images/GP/MI/E_K/2022-HEPATITEC.pdf
L'hépatite C est une hépatite virale due à un virus (VHC) appartenant à la famille
des Flaviviridae et entraînant une inflammation du foie.
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
hépatite virale
Hépatite
hépatite C
hepatite
hépatite virale c
---
N3-AUTOINDEXEE
Cholangiocarcinome ou cancer des voies biliaires
https://www.chu-lyon.fr/cholangiocarcinome-ou-cancer-des-voies-biliaires
Le cholangiocarcinome est une tumeur maligne développée à partir des voies biliaires
intra ou extra hépatiques ou de la vésicule.
2021
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
cholangiocarcinome
Cancer des voies biliaires
cancer
cholangiome malin
voies biliaires, sai
tumeur maligne, sai
tumeurs des voies biliaires
---
N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA (sofosbuvir/ velpatasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299655/fr/epclusa-sofosbuvir/-velpatasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription
évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints
d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0
ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de
la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge
de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant
un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de
tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins
ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis
favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue
le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis
de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et
la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
EPCLUSA
velpatasvir
velpatasvir
Epclusa
enregistrements
études de résultat
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat
---
N1-SUPERVISEE
ZEPATIER (grazoprévir monohydraté/ elbasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299682/fr/zepatier-grazoprevir-monohydrate/-elbasvir
La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant
l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une
infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1
(cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission
sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection
chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de
fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant.
Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à
modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du
remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé
qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes
identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association elbasvir grazoprévir
elbasvir
grazoprévir
association médicamenteuse
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
elbasvir et grazoprévir
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Surveillance SurCeGIDD : dépistage et diagnostic du VIH, des hépatites B et C et des
IST bactériennes en CeGIDD en 2020
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/20-21/2021_20-21_4.html
Introduction – Les CeGIDD (Centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic
des infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales
et des infections sexuellement transmissibles (IST)) ont été créés en 2016. Cet article
décrit, pour l’année 2020, les caractéristiques des consultants ainsi que l’activité
de dépistage et de diagnostic réalisée dans ces structures, en les comparant à 2018.
Méthode – Il s’agit d’une étude transversale répétée, à partir des données de surveillance
recueillies en continu par le système SurCeGIDD, qui repose sur la transmission sécurisée
de données individuelles concernant les consultants, selon un format prédéfini. Ont
été décrits les caractéristiques sociodémographiques et comportementales des consultants
ainsi que leurs motifs de consultation. Les proportions de consultants testés et les
taux de positivité pour le VIH, les hépatites B (VHB) et C (VHC), la syphilis, le
gonocoque (NG), Chlamydia trachomatis (CT) et Mycoplasma genitalium (MG) ont été analysés
selon le sexe des partenaires.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite B
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
bactérie
maladies sexuellement transmissibles
hépatite virale b
Dépistage de masse
virus de l'immunodéficience humaine
hépatite virale c
vih
hépatite C
hepatite
Dépistage
aucun diagnostic
Diagnostic
organisation et administration
Hépatite
---
N2-AUTOINDEXEE
Cholangite Biliaire Primitive
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300344/fr/cholangite-biliaire-primitive
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une cholangite biliaire primitive (CBP). Il a été
élaboré par le Centre de référence coordonnateur des maladies inflammatoires des voies
biliaires et hépatites autoimmunes à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
cholangite biliaire primitive
angiocholite
cholangite primitive
maladie chronique
voies biliaires, sai
maladie primitive
cholangite chronique
maladie chronique
Maladies
Maladie chronique
précis
---
N3-AUTOINDEXEE
Information des patients dans le cadre de l’urgence chirurgicale : exemple du centre
SOS main de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03396748
La chirurgie urgente de la main représente un enjeu important de santé publique, avec
plus de 300 000 patients opérés chaque année en France. L’information de ces patients
est une obligation déontologique, légale et éthique qui ne semble pas toujours respectée.
L’objectif de cette étude était de mesurer le niveau d’information des patients opérés
en urgence dans un centre SOS main. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une
étude observationnelle, prospective et monocentrique concernant tous les adultes opérés
d’un traumatisme de la main au CHU de Rouen entre le 18 janvier 2021 et le 2 mai 2021.
Chaque patient inclus recevait un questionnaire après son intervention, en aveugle
d’un autre questionnaire rempli par l’interne au bloc opératoire. Le critère de jugement
principal était la proportion de patients ayant compris la nature de leurs lésions.
Les taux de bonnes réponses aux autres questions et les scores de satisfaction constituaient
des critères de jugement secondaires. Résultats : Parmi les 194 patients inclus, 82
(42,3%) ont compris quelles étaient leurs lésions. Seuls 22 patients ont retenu au
moins la moitié des complications possibles. Cent-trente-deux patients ont vu un chirurgien
après leur intervention, et 39 connaissaient le nom de celui qui les avait opérés.
Ils estimaient avoir été très bien informés (8,93/10) et soignés (9,45/10). Discussion
: Cette étude montre le défaut d’information des patients opérés en urgence. L’implication
des chirurgiens et le parcours de soin des patients ne permettent pas de remplir cette
obligation. L’évolution des moyens d’information, la formation des chirurgiens et
la modification de notre organisation sont nécessaires pour informer correctement
nos patients.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Centre
Centres d'urgences
central
patient informé
maladie veno-occlusive hépatique
information en santé des consommateurs
main
services des urgences médicales
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision de la tomodensitométrie dans la détection du cancer du foie
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013362/LIVER_quelle-est-la-precision-de-la-tomodensitometrie-dans-la-detection-du-cancer-du-foie
Chez les personnes atteintes d'une maladie chronique du foie, - La tomodensitométrie
(TDM : scans transversaux à l'intérieur du corps) manque probablement le cancer du
foie chez 22,5 % des personnes qui ne recevraient pas un traitement opportun ou approprié,
et aussi, la TDM trouve incorrectement le cancer du foie chez 8,7 % des personnes
qui recevraient un traitement inutile. - La TDM passe probablement à côté d'un cancer
du foie chez 28,6 % des personnes atteintes d'un cancer du foie qui pourraient subir
une intervention chirurgicale pour enlever une partie de leur foie, et la TDM détecte
à tort un cancer du foie chez 7,7 % des personnes qui subissent une intervention chirurgicale
inappropriée. - Les études étaient trop différentes les unes des autres pour nous
permettre de tirer des conclusions fermes sur la base des données probantes.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer du foie
tomodensitométrie
enquêteur
Cancer du foie
tumeur maligne, sai
cancer
tumeurs du foie
tomodensitométrie
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Hépatomégalie et masse abdominale
UE 08 - Item 273-1
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:H%C3%A9patom%C3%A9galie_et_masse_abdominale
Objectif(s) Devant une hépatomégalie, une masse abdominale, ou la découverte de nodules
hépatiques, argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens
complémentaires pertinents.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
hépatomégalie
masse
masse abdominale
procédures de chirurgie digestive
Digestion
Hépatomégalie
Digestifs
Chirurgie
chirurgie digestive
fonction du tube digestif
intervention chirurgicale
hépatomégalie
digestif
hépatomégalie
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Lithiase biliaire et complications
UE 08 - Item 274
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Lithiase_biliaire_et_complications
Objectif(s) Diagnostiquer une lithiase biliaire et ses complications. Identifier les
situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Argumenter l’attitude thérapeutique
et planifier le suivi du patient.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
lithiase biliaire
procédures de chirurgie digestive
Digestifs
digestif
intervention chirurgicale
cholélithiase
Digestion
chirurgie digestive
complication
Chirurgie
Lithiase
fonction du tube digestif
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Tumeurs primitives du foie
UE 09 - Item 301-1
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Tumeurs_primitives_du_foie
Objectif(s) Diagnostiquer une tumeur du foie primitive et secondaire.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Digestifs
intervention chirurgicale
chirurgie digestive
Tumeur du foie
Chirurgie
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
procédures de chirurgie digestive
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs du foie
Tumeurs
fonction du tube digestif
Tumeurs
Digestion
Tumeurs
digestif
Tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Tumeurs secondaires du foie
UE 09 - Item 301-2
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Tumeurs_secondaires_du_foie
Objectif(s) Diagnostiquer une tumeur secondaire du foie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
intervention chirurgicale
Tumeurs
Tumeurs
fonction du tube digestif
digestif
Tumeurs
tumeurs du foie
Tumeurs
Digestifs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
procédures de chirurgie digestive
tumeur secondaire du foie
Tumeurs
Tumeurs
Chirurgie
Tumeurs
Tumeurs
Digestion
Tumeurs
chirurgie digestive
Tumeur du foie
---
N3-AUTOINDEXEE
L'épidémie d'hépatite C au Canada : un aperçu des tendances récentes en matière de
surveillance, de consommation de drogues injectables, de réduction des méfaits et
de traitement
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-12-decembre-2021/epidemie-hepatite-c-canada-surveillance-consommation-drogues-reduction-torts-traitement.html
L'hépatite C demeure un important problème de santé publique au Canada, le virus de
l'hépatite C (VHC) étant responsable de plus d'années de vie perdues que toutes les
autres maladies infectieuses au Canada. Une augmentation du nombre de cas d'hépatite
C déclarés a été observée entre 2014 et 2018. Nous présentons ici les changements
dans les tendances épidémiologiques et discutons des facteurs de risque d'acquisition
de l'hépatite C au Canada qui pourraient avoir contribué à cette augmentation du nombre
de cas d'hépatite C déclarés, en nous concentrant sur l'utilisation de drogues injectables.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
troubles liés à une substance
état d'intoxication médicamenteuse
Hépatite
injections
injection
hépatite A
Drogués
hépatite virale c
Injection
hepatite
récent
hépatite C
réduction des dommages
Épidémies
Canada
organisation et administration
---
N2-AUTOINDEXEE
Endocrinologie - Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant : hémochromatose
UE 07 - Item 215
https://sides.uness.fr/corpus/Endocrinologie:Pathologie_du_fer_chez_l%27adulte_et_l%27enfant_:_h%C3%A9mochromatose
Objectif(s) Diagnostiquer (une carence ou) une surcharge en fer. Argumenter l'attitude
thérapeutique et planifier le suivi du patient.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Pathologie
endocrinologie
Adulte
Enfant
hémochromatose
fer
Pathologie
PATHOLOGIE
Adulte
enfants majeurs
enfant
adulte
Enfant
Pathologie
Pathologie
fer
Endocrinologie
Enfant
maladie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Enfant
hémochromatose
Pathologie
Adulte
Enfant
---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 840 mg (atézolizumab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302587/fr/tecentriq-840-mg-atezolizumab
Avis favorable au remboursement uniquement : en association au bevacizumab, paclitaxel
et carboplatine, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique dont
les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK ; en
association au bevacizumab, dans le traitement des patients adultes atteints d'un
carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement
systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée
(stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux
ou en échec à l’un de ces traitements ; en association au carboplatine et à l’étoposide,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites
cellules (CBPC) de stade étendu en première ligne...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
atézolizumab
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
carcinome non épidermoïde du poumon non à petites cellules métastatique
TECENTRIQ
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
atézolizumab
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
résultat thérapeutique
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladie de Wilson
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_640052/fr/maladie-de-wilson
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de la maladie de Wilson. Il a été élaboré par le Centre
de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
précis
maladie chronique
dégénérescence hépatolenticulaire
Maladie de Wilson
Maladie chronique
maladie chronique
maladie de wilson
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre l’hépatite virale A suite à une éclosion à Nunavik
https://www.inspq.qc.ca/publications/avis-ciq-2021-168-vha-nunavik
Une éclosion d’hépatite virale A (HVA) sévit dans une communauté du Nunavik depuis
le mois de septembre 2021. En date du 13 décembre 2021, 19 cas ont été déclarés. Tous
les cas se retrouvent chez deux groupes d’âge qui n’ont pas bénéficié de l’offre vaccinale
du calendrier régulier de vaccination ou des campagnes de vaccination massives ayant
précédemment eu lieu dans la région. Parmi les 19 cas, 15 (79 %) sont des enfants
âgés de 2 à 9 ans et 4 (21 %) sont des adultes âgés de 41 à 47 ans; 12 (63 %) des
19 cas sont de sexe féminin. Une proportion importante, 69 % (13 cas), ont nécessité
une hospitalisation, dont tous les adultes et 9 enfants sur 15. Parmi les cas hospitalisés,
4 ont aussi nécessité un transfert à Montréal (3 adultes et 1 enfant). Environ un
tiers des cas (37 %, n 7) ont reçu une dose de vaccin entre 2 à 17 jours avant de
débuter leurs symptômes.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
information scientifique et technique
Vaccine
Hépatites virales
hépatite A
vaccin contre le virus de l'hépatite a
Hépatite virale A
vaccination; médication préventive
Vaccins anti-hépatite A
vaccination
hépatite virale
hepatite
Vaccins contre les hépatites virales
hépatite virale a
Vaccins
---
N3-AUTOINDEXEE
Campagne de vaccination contre la Covid-19 : implication des associations SOS médecins
et freins rencontrés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03485343
Introduction : Comme la plupart des médecins généralistes de ville, les 1300 médecins
de SOS Médecins ont été amenés à participer à la campagne vaccinale contre la Covid-19.
La campagne vaccinale a eu plusieurs formes, que ce soit au sein de vaccinodromes,
au sein des locaux de SOS Médecins ou encore à domicile. Cette étude tend à évaluer
l’implication des associations SOS Médecins dans la campagne vaccinale et à relever
les différents freins rencontrés. Méthodes : Étude quantitative et descriptive réalisée
via une enquête de pratique diffusée à tous les présidents des associations SOS Médecins
en France. Les données sont recueillies de façon rétrospective par un questionnaire
auto-administré. Résultats : 46 associations ont été incluses dans l’étude. La majorité
des associations a participé à la campagne de vaccination. La participation s’est
faite au sein de vaccinodromes, au sein de leur structure SOS Médecins, mais aussi
à domicile et en EHPAD. Les principaux freins rencontrés ont été la polémique médiatique
autour du vaccin AstraZeneca et l’insuffisance de doses vaccinales. Conclusion : La
participation à la campagne vaccinale contre la Covid-19 par SOS Médecins a été importante.
Elle a révélé l’efficience de la vaccination au sein des vaccinodromes par rapport
à la difficulté d’organisation de la vaccination dans les locaux SOS Médecins (excepté
les structures 100% dédiées à la vaccination).
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
vaccination
Médecins
COVID-19
association
vaccination
vaccination de masse
médecins
Vaccination
Vaccine
maladie veno-occlusive hépatique
frein
Vaccins
---
N1-SUPERVISEE
GILENYA (fingolimod) - Risque d'atteinte hépatique
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/74803a-fra.php
Des cas de lésions hépatiques significatives sur le plan clinique, notamment
d’insuffisance hépatique aiguë exigeant une greffe de foie, ont été rapportés pendant
l’emploi de GILENYA (fingolimod). Il est conseillé aux professionnels de la santé
: d’évaluer la fonction hépatique, en mesurant notamment les taux de transaminases
et de bilirubine, avant d’entreprendre le traitement, après 1, 3, 6, 9 et 12 mois
de traitement, puis à intervalles réguliers par la suite, jusqu’à 2 mois après l’arrêt
du traitement par GILENYA; de surveiller l’apparition de signes et de symptômes
d’atteinte hépatique (vomissements inexpliqués, douleurs abdominales, fatigue, anorexie
ou ictère et/ou coloration foncée des urines) pendant l’emploi de GILENYA, pour effectuer
sans tarder le dosage des transaminases et de la bilirubine en présence de signes
ou de symptômes évocateurs d’une atteinte hépatique; d’évaluer la fonction
hépatique à intervalles plus rapprochés ou d’interrompre le traitement, si les taux
des transaminases et de bilirubine dépassent certaines valeurs (Tableau de la section
Information à l’intention des professionnels de la santé); de surveiller plus
étroitement les patients atteints d’une maladie du foie bénigne ou modérée. Ces
nouvelles recommandations en matière de surveillance de la fonction hépatique et de
critères justifiant l’interruption et/ou l’abandon du traitement ont été incluses
dans la plus récente mise à jour de la monographie de produit canadienne de GILENYA.
Santé Canada travaillera avec les fabricants des versions génériques du fingolimod
à la mise à jour de leurs monographies respectives...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
Chlorhydrate de fingolimod
fingolimod
administration par voie orale
immunosuppresseurs
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
défaillance hépatique aigüe
GILENYA
GILENYA 0,5 mg, gélule
GILENYA 0,25 mg, gélule
---
N3-AUTOINDEXEE
Procédure dérogatoire d’équipement en E-CPS des infirmières ou infirmiers non-inscrits
à l’ordre en vue de leur accès au tel service vaccin COVID
http://urpsinfirmiers-na.fr/wp-content/uploads/2021/02/Proce%C4%97dure-e-CPS-infirmiers-non-inscrits-ONI_V1.0.pd-f.pdf
Dans le cadre de la campagne vaccinale anti-covid, les infirmières et infirmiers sont
impliqués dans la vaccination et ont à ce titre accès aux télé service Vaccin Covid
mis en oeuvre par la CNAM, depuis le 15 janvier 2021. L’accès à ce téléservice est
conditionné à l’obtention d’une carte CPS ou eCPS. Dans ce contexte, une procédure
dérogatoire est mise en place pour obtenir une e-CPS pour des infirmières ou infirmiers
salariés et non-inscrits à l’ONI et ne disposant pas de carte CPS en vue de leur accès
au téléservice Vaccin ovid mis en oeuvre par la CNAM.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
procédure
équipe infirmiers
méthodes
Vaccination
Vaccine
Procédures
Vision
vaccins
colposcopie
Vaccine
infirmières et infirmiers
centres de santé communautaires
cellules étoilées du foie
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
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N1-SUPERVISEE
Maladie vasculaire porto-sinusoïdale
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224018/fr/maladie-vasculaire-porto-sinusoidale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de la Maladie Vasculaire Porto-Sinusoïdale. Il a été
élaboré par le Centre de Référence Maladies vasculaires du foie, à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration. Ce document ne respecte pas le guide méthodologique de
la HAS.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anomalies vasculaires
foie
hyperplasie regénérative nodulaire du foie
sclérose hépatoportale
Veinopathie portale oblitérante
Fibrose portale non cirrhotique
Hypertension portale idiopathique
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique
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N1-VALIDE
L'exposition involontaire de jeunes enfants à des comprimés d'acétaminophène pour
adultes peut présenter de graves risques pour la santé
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75029a-fra.php
À la suite de multiples incidents signalés aux centres antipoison, Santé Canada avise
la population canadienne de prendre des précautions afin de prévenir l'exposition
involontaire de jeunes enfants à des comprimés d'acétaminophène faciles à avaler pour
adultes. Il s'agit de comprimés rouges à saveur sucrée qui, pour de jeunes enfants,
peuvent ressembler à des bonbons. Ces comprimés peuvent être emballés dans une bouteille
pouvant ressembler à un jouet en raison de son bouchon rouge cannelé conçu pour l'ouverture
facile de la bouteille. L'ingestion involontaire de produits contenant de l'acétaminophène
peut entraîner une surdose et de graves effets sur la santé, comme des dommages au
foie ou même la mort. Les symptômes d'une surdose incluent nausées, vomissements,
perte d'appétit et douleurs au haut de l'abdomen ou au ventre...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
acétaminophène
enfant
nourrisson
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
lésions hépatiques dues aux substances
accidents domestiques
prévention des accidents
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI - durvalumab
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239200/fr/imfinzi
Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC) localement avancé non opérable et dont la maladie n’a pas progressé après
une chimioradiothérapie à base de platine, en cas d’expression tumorale de PD-L1
1% ou dans le cas où ce statut est recherché mais le résultat de ce marqueur n’est
pas exploitable (statut inconnu)...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
durvalumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
adulte
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé, non opérable, dont les
tumeurs expriment PD-L1
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
durvalumab
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
IMFINZI
durvalumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
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