Libellé préféré : hépatologie;

Acronyme CISMeF : hépato;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
ZEPATIER (elbasvir/grazoprévir) - Hépatite C chez les adolescents à partir de 12 ans
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478084/fr/zepatier-elbasvir/grazoprevir-hepatite-c-chez-les-adolescents-a-partir-de-12-ans
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « Traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 ans et plus, et pesant au moins 30 kg ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
adolescence
Virus de l'hépatite C
hépatite C
hépatite virale c
Elbasvir/Grazoprévir
adolescent
ZEPATIER
Zepatier
système nerveux autonome
hepatite
association elbasvir grazoprévir
adolescent
hépatite C
Algérie

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N2-AUTOINDEXEE
Greffes dérogatoires d'organes, de tissus ou de cellules de donneurs porteurs de marqueurs des hépatites B et C
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1365
L’Agence de la Biomédecine (ABM) a élaboré en 2023 des propositions d’évolution du cadre scientifique relatif aux conditions d’utilisation, notamment à titre dérogatoire, d’organes et de tissus provenant de donneurs porteurs de certains marqueurs d’infection par les virus des hépatites B (HBV) et C (HCV). Ces propositions constituent l’aboutissement de recommandations élaborées depuis 2016 en lien étroit avec un collège d’experts en greffes dérogatoires et les sociétés savantes spécialisées en hépatologie et en transplantation. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve dans leur ensemble les mesures proposées par l’ABM qui visent à étendre la possibilité de greffes dérogatoires pour HBV et HCV dans l’intérêt des candidats à la greffe, au regard des possibilités actuelles de détection des infections, des moyens thérapeutiques disponibles et du rapport bénéfice risque favorable : pour HCV, il propose notamment d’élargir le cercle éligible des receveurs d’organes provenant de donneurs séropositifs pour HCV mais non virémiques (profil d’infection HCV guérie) à l’ensemble des receveurs d’organes, que leur sérologie HCV soit positive ou négative, en faisant disparaître la notion d’urgence vitale ; pour HBV, il autorise le prélèvement de reins chez des donneurs décédés positifs pour l’antigène HBs et/ou virémique (DGV HBV positif) afin de les proposer à des receveurs en attente de greffe rénale ou réno-pancréatique, informés et consentants, eux-mêmes positifs pour l’antigène HBs et/ou virémiques, sous réserve qu’ils reçoivent un traitement par antiviraux anti-HBV pendant toute la durée de leur greffe ; pour les deux virus, il rend également éligible à ces greffons « dérogatoires » les donneurs décédés après arrêt circulatoire de la catégorie 3 de la classification de Maastricht.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
lymphocyte u'
Sells
cellules
transplant
hépatite B
cellules
donneur d'organe
donneurs de tissus
hépatite B
Virus de l'hépatite C
million de cellules
transplantation d'organe
hépatite C
numération cellulaire
donneurs d'organes
donneur d'organe
tissu
hepatite
hépatite virale b
hépatite virale c
hépatite C
transplants

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N1-SUPERVISEE
CUFENCE 100 mg, gélule (trientine dichlorhydrate) - Maladie de Wilson
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490839/fr/cufence-trientine-dichlorhydrate-maladie-de-wilson
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Wilson chez les adultes, les adolescents et les enfants de 5 ans et plus, qui ne tolèrent pas le traitement par la D-pénicillamine. Quel progrès ? Pas de progrès de cette nouvelle présentation par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CUFENCE 100 mg (trientine dichlorhydrate) est important dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
chélateurs
trientine
adulte
adolescent
enfant
avis de la commission de transparence
CUFENCE
Chlorhydrate de trientine
dégénérescence hépatolenticulaire
trientine

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche technique – Pour la gestion des cas, des contacts et des éclosions – Hépatite A
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003689/
Cette fiche technique sur les infections au virus de l’hépatite A (VHA) décrit les interventions de santé publique recommandées pour la gestion des cas d’hépatite A et des personnes en contact étroit avec ceux-ci. Elle vise également à guider l'intervention lors d'une éclosion. Plusieurs éléments sur les modes de transmission de cette maladie infectieuse, ses manifestations cliniques ainsi que la confirmation en laboratoire du diagnostic y sont abordés. Les données épidémiologiques québécoises indiquent que l’incidence de l’hépatite A a diminué à partir de la fin des années 1990, moment de l’introduction de la vaccination des groupes à risque élevé pour cette infection. D’environ 190 cas par année rapportés à la fin des années 1990, ce nombre a diminué progressivement jusqu’à une moyenne annuelle de 42 cas entre 2010 et 2016. Pour environ 30 à 50 % des cas, une histoire récente de voyage à l’extérieur du Canada est documentée comme contexte d’acquisition probable. De plus, des éclosions ont été déclarées chez certaines personnes à risques (ex.: hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes [HARSAH], propagation communautaire, et lors de contamination d'aliments). Au cours des dernières années, lors de la survenue de cas d’hépatite A chez des manipulateurs d’aliments, des enjeux ont été soulevés concernant la conduite à tenir envers les personnes ayant consommé des aliments potentiellement contaminés par ces cas. Cette fiche technique permet notamment de préciser la conduite à tenir dans ces situations, incluant les éléments de collaboration entre les autorités de santé publique et celles d’inspection des aliments.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
hépatite A
Laos
casse-croute
hépatite virale a
Louisiane
lanthane
Allèle sauvage SSB
anticorps anticoagulant lupus
hepatite
hépatite A
cahier de recherche formalisé
bras gauche

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N2-AUTOINDEXEE
BYLVAY (odévixibat) - Prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500210/fr/bylvay-odevixibat-prurit-cholestatique-associe-au-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité BYLVAY (odévixibat) dans l’indication « Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients âgés de 6 mois ou plus ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
prurit
prurit
odévixibat
syndrome d'alagille
effet secondaire de prurit
associé à
prurit
syndrome d'Alagille
Bylvay
endolorissement
BYLVAY
prurit
odévixibat
odévixibat
syndrome d'Alagille

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N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350 et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode

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N3-AUTOINDEXEE
XENETIX 250 (250 mg iode/mL), XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml) et XENETIX 350 (350 mg iode/mL), solution injectable (iobitridol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497029/fr/xenetix-iobitridol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL). Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients. Pour rappel, dans son avis de renouvellement d’inscription du 6 juillet 2016, la Commission a octroyé à XENETIX 250 (250 mg iode/mL), 300 (300 mg iode/mL) et 350 (350 mg iode/mL) un service médical rendu important...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
produits de contraste
iode
iobitridol
XENETIX

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468175/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication « en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des voies biliaires non résécable ou métastatique »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
gemcitabine
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
métastase tumorale
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
adulte
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Cancer des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
IMFINZI
durvalumab

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N2-AUTOINDEXEE
LIVMARLI (maralixibat) - syndrome d'Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500260/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité LIVMARLI (maralixibat) dans l’indication « traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
syndrome d'Alagille
maralixibat
maralixibat
LIVMARLI
syndrome d'Alagille
maralixibat
syndrome d'alagille

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N3-AUTOINDEXEE
NEOSCOPE CPRE
Cathéter d’accès et d’administration pour cholangiopancréatoscope simple opérateur à usage unique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492677/fr/neoscope-cpre
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hyperplasie endométriale simple
administration d'un agent
organisation et administration
activité administrative
Administration
dispositifs d'accès vasculaires
unique
régions opératrices (génétique)
cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
unique (personne)
fonction mathématique
cathéter
cathéter

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N3-AUTOINDEXEE
HEXYON (Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coque-lucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), de l'hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l'Haemophilus influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409198/fr/hexyon-vaccin-diphterique-d-tetanique-t-coque-lucheux-acellulaire-multicompose-ca-de-l-hepatite-b-adnr-hepb-poliomyelitique-inactive-p-et-de-l-haemophilus-influenzae-type-b-hib-conjugue-adsorbe
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités d’une nouvelle présentation de HEXYON (vaccin D-T-Polio-Ca-Hib-HepB), suspension injectable en seringue préremplie, en boîte de 1 seringue préremplie en verre de 0,5 mL avec 1 aiguille (CIP : 34009 273 500 7 8)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Programme de vaccination contre les hépatites A et B en 4e année du primaire et en 3e année du secondaire - Information à l'intention des vaccinateurs - Août 2021
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001468/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs en lien avec le Programme de vaccination contre les hépatites A et B en milieu scolaire.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
Twinrix
hepatite
vaccination contre l'hépatite b
vaccination
vaccination; médication préventive
intention
hépatite virale
programmes de vaccination
établissements scolaires
médial
Question-réponse
Vaccins anti-hépatite B
hepatite
Hépatite B
Question-réponse
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés

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N2-AUTOINDEXEE
Le foie stéatosique non alcoolique : un défi de santé publique
https://www.academie-medecine.fr/le-foie-steatosique-non-alcoolique-un-defi-de-sante-publique/
Le foie stéatosique non alcoolique représente l’une des pathologies hépatiques les plus fréquentes, affectant 25 à 30% de la population mondiale. Alors que sa forme stéatosique pure est en règle bénigne, sa forme active dite NASH (stéato-hépatite non alcoolique) expose au risque de cirrhose et, même en l’absence de cirrhose, de carcinome hépatocellulaire. Cette pathologie est liée à un excès d’acides gras libres hépatocytaires essentiellement d’origine acquise (surnutrition glucidique et lipidique, sédentarité). Il y a production de composés lipotoxiques générateurs d’inflammation et de fibrose dans le foie. Le diagnostic repose avant tout sur une démarche non invasive (c’est-à-dire sans recours à la ponction-biopsie hépatique), combinant données cliniques, biologiques et d’imagerie. La stéatose est affirmée par l’échographie ou, mieux, par le CAP (coefficient attenuation parameter) associé au FibroScan . L’évaluation du retentissement fibrogène devrait faire appel, en première ligne, au test FIB-4 (basé sur âge, transaminase et plaquettes), éventuellement complété par un test sanguin spécialisé (Fibromètre ou Fibrotest) et/ou une mesure élastométrique hépatique par impulsion mécanique (FibroScan ) ou ultrasonore (ARFI). L’élastométrie par résonance magnétique est une technique performante mais moins accessible. A ce jour, le traitement est avant tout d’ordre préventif, basé sur les mesures hygiéno-diététiques. De multiples approches pharmacologiques sont prometteuses mais à ce jour sans autorisation de mise sur le marché. En cas d’obésité morbide, la chirurgie bariatrique a un effet favorable sur le foie stéatosique non alcoolique. La greffe hépatique a des résultats similaires à ceux obtenus dans les autres hépatopathies mais nécessite la prise en compte des risques liés au contexte métabolique.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Alcoolisme
santé publique
alcool
Stéatose hépatique non alcoolique
Santé publique
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
stéatose non alcoolique du foie

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N1-SUPERVISEE
IMJUDO (trémélimumab) - Carcinome hépato-cellulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418058/fr/imjudo-tremelimumab-carcinome-hepato-cellulaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMJUDO (trémélimumab) dans l'indication « en association avec IMFINZI dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
trémélimumab
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
durvalumab
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
protocole durvalumab/trémélimumab
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMJUDO
avis de la commission de transparence
carcinome hépatocellulaire
trémélimumab

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N1-SUPERVISEE
LIVMARLI (maralixibat) - syndrome d'Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418145/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LIVMARLI (maralixibat) dans l’indication « traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorure de maralixibat
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
prurit cholestatique
administration par voie orale
médicament orphelin
LIVMARLI
avis de la commission de transparence
maralixibat
syndrome d'Alagille

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418037/fr/imfinzi-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication « IMFINZI en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
trémélimumab
durvalumab
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
durvalumab
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire

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N1-SUPERVISEE
LENVIMA 4 mg et 10 mg gélule (lenvatinib) - Cancer de l’endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3420695/fr/lenvima-lenvatinib-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité LENVIMA (lenvatinib) dans l'indication « en association au pembrolizumab, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine reçue quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
lenvatinib
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
protocole lenvatinib/pembrolizumab
adulte
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
carcinome endométrial réfractaire
carcinome de l'endomètre non résecable
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
lenvatinib
tumeurs de l'endomètre
LENVIMA

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N1-SUPERVISEE
Atteinte pulmonaire associée à un déficit en alpha1-antitrypsine
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403913/fr/atteinte-pulmonaire-associee-a-un-deficit-en-alpha1-antitrypsine
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un malade présentant une atteinte pulmonaire du DAAT. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies pulmonaires rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
déficit en alpha-1-antitrypsine
maladies pulmonaires
déficit en alpha-1-antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
recommandation pour la pratique clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Obligations et recommandations vaccinales des professionnels : Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/obligations-et-recommandations-vaccinales-des-professionnels-actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Hépatite
diphtérie
COVID-19
diphterie
zone desservie (santé)
hépatite B
diphtérie
poliomyélite
Counseling directif
Enfant
enfant
Diphtérie
poliomyélite
étudiants
COVID-19
Enfant
hepatite
tétanos
rétrécissement
Enfant
hépatite virale b
Tétanos
adolescent
enfant
étudiant
tétanos
Enfant
tétanos

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N1-SUPERVISEE
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable (maralixibat) - Syndrome d’Alagille (SAG)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3421134/fr/livmarli-maralixibat-syndrome-d-alagille-sag
Avis favorable au remboursement dans le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille (SAG) à partir de l’âge de 2 mois. Le service médical rendu par LIVMARLI (maralixibat) est modéré dans l’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
maralixibat
syndrome d'Alagille
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
nourrisson
enfant
administration par voie orale
prurit cholestatique
prurit
solutions pharmaceutiques
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
LIVMARLI
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable

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N1-SUPERVISEE
Imjudo - trémélimumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imjudo
Imjudo est un médicament anticancéreux destiné au traitement du carcinome hépatocellulaire (un type de cancer du foie) chez les patients qui n’ont pas été traités auparavant et dont le carcinome est avancé ou non résécable (ne peut pas être éliminé par chirurgie). Il est utilisé en association avec le durvalumab, un autre médicament anticancéreux. Le carcinome hépatocellulaire est rare et Imjudo a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 9 décembre 2020...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
trémélimumab
trémélimumab
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
trémélimumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
durvalumab
protocole durvalumab/trémélimumab
perfusions veineuses
Protéine CTLA4, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
femme en âge de procréer
évaluation préclinique de médicament
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMJUDO

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N3-AUTOINDEXEE
Observation de la concordance diagnostique de l'échographie clinique ciblée, pour douleur abdominale aigüe non traumatique, faite par SOS médecins Nantes: étude prospective
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bc16d592-d0bf-44e8-8494-ea19fc61a523
Introduction : L'objectif principal est de déterminer la concordance diagnostic d'une échographie réalisée par le médecin généraliste et le diagnostic final pour des douleurs abdominales non traumatiques. Design : Étude quantitative, observationnelle prospective et monocentrique. Déroulement : La population d'étude est les patients consultant SOS médecins Nantes pour douleur abdominale aigüe non traumatique et qui avait eu une échographie clinique ciblée. Les patients sont recontactés à 3 mois pour savoir quel est le diagnostic final de la prise en charge. Objectif de l'étude : Le critère de jugement principal de cette étude est la concordance diagnostic par l'utilisation du test de Kappa Cohen. Les critères de jugements secondaires sont l'analyse en sous-groupe des facteurs pouvant influencer la concordance de l'échographie clinique ciblée (en lien avec le patient, le médecin ou l'étiologie). Population : Au total 65 patients ont été inclus dans l'étude, 60 dossiers complets ont pu être analysés. Résultats : La concordance diagnostique pour l'ensemble des échographies cliniques ciblées est presque parfaite, avec un kappa de Cohen à 0,84. L'ensemble des sous-groupes ont une concordance forte, presque parfaite ou parfaite, avec un kappa de Cohen supérieur à 0,6. Conclusion : Cette étude est un argument supplémentaire en faveur de la fiabilité et de l'utilité de l'échographie clinique ciblée en médecine générale. Par une concordance presque parfaite, elle encourage l'utilisation de l'échographie clinique ciblée abdominale en médecine générale. (4e de couverture)
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
observation
Prospectives
Médecins
blessure
Traumatisme abdominal
médecins
échographie
colique abdominale
traumatismes de l'abdomen
Douleur aigüe
échographie
centres antidouleur
maladie veno-occlusive hépatique
abdomen aigu
traumatisme
Douleur abdominale
études prospectives

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N3-AUTOINDEXEE
TutoGastro Hépatite D : la délaissée
https://www.youtube.com/watch?v=ANcl6D2gWzg
Dans ce TutoGastro de la SNFGE, le Dr Isabelle Rosa répond aux questions du Dr Vincent Valantin afin de vous expliquer en 2 minutes quand rechercher une hépatite D, ses risques et comment la traiter.
2023
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
enregistrement vidéo
hépatite D
Hépatite
hepatite
hépatite

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N1-SUPERVISEE
BYLVAY (odévixibat) - prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427763/fr/bylvay-odevixibat-prurit-cholestatique-associe-au-syndrome-d-alagille
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BYLVAY (odévixibat) dans l’indication « Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients âgés de 6 mois ou plus »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
Autorisation d’Accès Précoce
nourrisson
enfant
recommandation de bon usage du médicament
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
odévixibat
avis de la commission de transparence
prurit
BYLVAY
syndrome d'Alagille
odévixibat

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N2-AUTOINDEXEE
La photothérapie intermittente par rapport à la photothérapie continue pour l'ictère néonatal
https://www.cochrane.org/fr/CD008168/NEONATAL_la-phototherapie-intermittente-par-rapport-la-phototherapie-continue-pour-lictere-neonatal
Problématique de la revue Chez les nouveau-nés atteints d’ictère, la photothérapie intermittente est-elle plus efficace que la photothérapie continue pour réduire les taux de bilirubine ? Contexte L’ictère néonatal est une coloration jaunâtre de la peau du nouveau-né due à un taux élevé de bilirubine (un composé jaune naturellement présent dans le sang). La photothérapie (thérapie par la lumière) est largement reconnue comme un traitement efficace pour les nouveau-nés ictériques. La photothérapie est généralement utilisée de manière continue, mais la photothérapie intermittente présente certains avantages potentiels, tels que l'amélioration de l’allaitement maternel et de l'attachement. Nous ne savons pas si la photothérapie intermittente est aussi efficace que la photothérapie continue.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport de recherche
ictère néonatal
Ictère
persistant
photothérapie
ictère
rapport albumine/globuline
photothérapie
jaunisse

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N2-AUTOINDEXEE
Enjeux médicaux et sociétaux de la transplantation hépatique (TH) en France
https://www.academie-medecine.fr/enjeux-medicaux-et-societaux-de-la-transplantation-hepatique-th-en-france/
La transplantation hépatique est un traitement très efficace des formes les plus graves de cirrhose, ainsi que des petits carcinomes hépatocellulaires localisés. Après la greffe, l’espérance de vie à 10 ans est d’environ 70%. Ces résultats exceptionnels pour une maladie mortelle à très court terme sont altérés par la rareté des greffons qui explique une mortalité de 10 à 15% en attente de la greffe, et conduit à utiliser des organes dits marginaux source de complications postopératoires graves. Mais surtout, avec le long terme les malades greffés développent, sous l’effet du terrain qui les a amenés à la transplantation ou des traitements immunosuppresseurs, une véritable “maladie post-greffe”, faite de manifestations somatiques et de troubles psychiques parfois graves dont la prise en charge fait désormais l’essentiel de l’activité et de l’expertise des centres de greffe hépatique. Les enjeux de la transplantation hépatique, d’abord essentiellement médicaux et techniques, deviennent sociétaux et imposent de réviser l’organisation de cette thérapeutique.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
transplantation
France
France
France
France
français
foie, sai
France
transplantation hépatique

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite E : une histoire de cochon
https://www.youtube.com/watch?v=SL_z5ef8Bp4
Le Pr Jean-Marie Péron répond aux questions du Pr David Laharie afin de vous expliquer, en 3 minutes, ce qu'est l'hépatite E, comment l'attrape-t-on, comment en faire le diagnostic, quels en sont les risques, quand et comment la traiter.
2023
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
histoire
Histoire
hepatite
espèces porcines
suidae
hépatite
hépatite E
Hépatite

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête sur l’hépatite aiguë grave chez les enfants : un examen des données sur les greffes de foie, au Canada, 2021–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/enquete-hepatite-aigue-grave-enfants.html
Une augmentation des cas d’hépatite aiguë grave d’étiologie inconnue a été signalée pour la première fois au Royaume-Uni en avril 2022. À la suite de ce signalement, l’Agence de la santé publique du Canada a communiqué avec trois centres de greffes de foie chez les enfants dans l’ensemble du Canada afin de déterminer s’il y a une augmentation de ces greffes. Les données n’ont présenté aucune augmentation observable du nombre de greffes effectuées en 2022. Ces données, de concert avec une enquête fédérale, provinciale et territoriale, ont permis de mieux comprendre la situation au Canada.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enfant
Enfant
Enfant
Foie
Enfant
sévère
transplant
hépatite
collecte de données
enfant
Enfant
Canada
hépatite aiguë
hepatite
ensemble de données
transplantation hépatique
enquêteur
Hépatite

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez l’enfant au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/hepatite-aigue-grave-origine-inconnue-enfants.html
Contexte : Au printemps 2022, une série de rapports du Royaume-Uni et des États-Unis ont fait état d’une augmentation de l’incidence de l’hépatite aiguë grave chez les enfants. L’Agence de la santé publique du Canada (l’Agence) a collaboré avec des partenaires provinciaux et territoriaux de la santé pour enquêter au Canada. L’hépatite, ou l’inflammation du foie, n’est pas une maladie à déclaration obligatoire au Canada, de sorte que pour déterminer si une augmentation survenait au-dessus des niveaux historiques, l’incidence de base au Canada a été estimée. Le présent article évalue l’incidence initiale préexistante de l’hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez les enfants au Canada à l’aide de bases de données administratives. Il résume en outre l’enquête sur l’éclosion à l’aide de renseignements provenant des formulaires nationaux de déclaration des cas. Méthodes : Un comité composé de représentants de l’Agence et de partenaires provinciaux et territoriaux de la santé a été mis sur pied pour enquêter sur les cas actuels au Canada. On a élaboré une définition nationale des cas probables et un formulaire de déclaration des cas, qui a été créé intentionnellement pour être très sensible afin de saisir tous les cas potentiels pour des enquêtes étiologiques. Pour estimer l’incidence de base représentative à l’échelle nationale, les données sur l’hospitalisation ont été extraites de la Base de données sur les congés des patients (BDCP) et ont été combinées avec les données du Québec du Ministère de la Santé et des Services sociaux.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Enfant
enfant
hépatite
Enfant
Hépatite
Canada
Inconnu
hépatite aiguë
enfant
d'origine inconnue
sévère
Inconnu
hepatite
Enfant
Enfant

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N1-SUPERVISEE
IMJUDO / IMFINZI (trémélimumab / durvalumab) - Carcinome hépato-cellulaire (CHC)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448228/fr/imjudo-/-imfinzi-tremelimumab-/-durvalumab-carcinome-hepato-cellulaire-chc
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à sorafénib.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole durvalumab/trémélimumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
classe A de Child-Pugh
score de performance ECOG de 0
score de performance ECOG de 1
avis de la commission de transparence
IMFINZI
carcinome hépatocellulaire
durvalumab
IMJUDO
trémélimumab

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B chronique au Sénégal
Part II : application du profil des capabilités de santé
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-marion-coste
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Sénégal
attention
hepatite
Applications
hépatite B chronique
Sénégal
santé
sénégalais
Applications
hépatite virale b
hépatite chronique
Applications
Hépatite

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B chronique au Sénégal
Part I : Étude de l’entrée dans les soins
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-sylvie-boyer
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
collecte de données
Hépatite
soins
hepatite
hépatite B chronique
entrée
sénégalais
Sénégal
hépatite chronique
hépatite virale b
Sénégal

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N1-SUPERVISEE
Ictère du nouveau-né de plus de 35 SA
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/RSN_PRO_005-Ictere-du-nne-de-plus-de-35SA.pdf
Proposer, pour les maternités et les services de néonatalogie des Pays de la Loire, des recommandations pour l’ictère du nouveau-né dans les domaines suivants : dépistage et suivi, diagnostic, prise en charge et critères de décision thérapeutique, critères de transfert, critères de sortie précoce.
2023
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
facteurs de risque
ictère néonatal
ictère néonatal
ictère néonatal
recommandation professionnelle
ictère néonatal

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires (CVB)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451406/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires-cvb
Avis favorable au remboursement dans l’indication « IMFINZI, en association avec la gemcitabine et le cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des voies biliaires (CVB) non résécable ou métastatique ». Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie gemcitabine cisplatine...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
durvalumab
carcinome des voies biliaires métastatique
tumeurs des voies biliaires
carcinome des voies biliaires non résécable
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandation et obligations vaccinales des professionnels
Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456351/fr/actualisation-des-recommandation-et-obligations-vaccinales-des-professionnels
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales et pour faire suite à deux saisines complémentaires émanant de la Direction générale de la santé, la HAS met à jour les recommandations actuellement en vigueur pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contact étroit et répété avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi par le ministère de la Santé et de la Prévention en parallèle de la HAS et a répondu aux questions éthiques soulevées par les obligations vaccinales des professionnels dont les conséquences de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur public.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
grippe
rougeole
oreillons
varicelle
coqueluche
Grippe
grippe humaine
rougeole
varicelle
coqueluche
hepatite
Hépatite
hépatite
Varicelle
Coqueluche
coqueluche
hépatite
varicelle
oreillons
Rubéole
Counseling directif
Rougeole
rubéole
grippe
rubéole
rougeole
oreillons
rubéole
Oreillons

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N3-AUTOINDEXEE
De nouvelles recommandations relancent l’objectif d’élimination des hépatites B, C et Delta d’ici 2030
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_0.html
Le nouveau numéro thématique du Bulletin Épidémiologique hebdomadaire (BEH) consacré aux hépatites B, C et Delta fait la part belle aux données épidémiologiques récentes, à l’activité de dépistage des virus des hépatites B (VHB) et C (VHC), ainsi qu’aux insuffisances de dépistage, notamment de l’hépatite C. Quelles nouvelles stratégies de dépistage est-il opportun de mettre en place ? Qui dépiste et sur quels critères ? Ces différents articles sont en phase avec certains sujets portés par le nouveau rapport sur la prise en charge des personnes infectées par le virus de l’hépatite B, C ou Delta, dont les recommandations vont être prochainement diffusées. Ils permettent de faire un point sur le chemin restant à parcourir jusqu’à l’objectif d’élimination des hépatites.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
objectifs
Hépatite
hepatite
hépatite virale b
hépatite B
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des hépatites B et C en 2021 en France, enquête LaboHEP
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_1.html
Objectif – Estimer l’activité de dépistage de l’hépatite C (anticorps (Ac) anti-VHC) et de l’hépatite B (antigène (Ag) HBs) et les nombres de personnes diagnostiquées positives aux niveaux national, régional et départemental en 2021 et comparer ces indicateurs à ceux estimés en 2016. Méthodes – L’enquête LaboHEP 2021 a été réalisée auprès de l’ensemble des laboratoires de biologie médicale (LBM) publics et privés. Le nombre de tests Ac anti-VHC et Ag HBs et le nombre de personnes diagnostiquées positives dans le LBM déclarant ont été recueillis. Les estimations ont été réalisées en tenant compte de la participation et après redressement sur l’activité des LBM. Résultats – En 2021, 5,1 millions (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [4,9-5,4]) de tests anti-VHC et 5,4 millions [5,1-5,7] de tests Ag HBs ont été réalisés en France, soit une augmentation de respectivement 24% et 25% par rapport à 2016. Les taux de personnes diagnostiquées positives pour les Ac anti-VHC et l’Ag HBs étaient respectivement de 51/100 000 et 55/100 000 habitants en 2021, en hausse par rapport à 2016 (respectivement 45 et 51/100 000), tandis que les taux de positivité, estimés respectivement à 0,67% et 0,69%, étaient en baisse (0,73% et 0,79% en 2016). De fortes variations des taux de dépistage et de personnes diagnostiquées positives sont observées selon les départements.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite
hépatite C
France
Dépistage
enquêteur
France
hepatite
Dépistage de masse
France
hépatite virale c
hépatite virale b
hépatite B
France
France
français

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N3-AUTOINDEXEE
Dépist C Endo : dépister l’hépatite C avant endoscopie en consultation externe d’hépato-gastro-entérologie
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_2.html
Introduction – Le dépistage systématique du virus de l’hépatite C (VHC) par sérologie une fois dans la vie est recommandé par l’Association française pour l’étude du foie, mais pas par la Haute Autorité de santé. Un dépistage centré sur les sujets âgés de plus de 40 ans semblerait plus pertinent, la prévalence de l’hépatite C augmentant avec l’âge. Matériels et méthodes – L’objectif de cette étude visait à évaluer la faisabilité (nombre de sérologies proposées) et l’acceptabilité (nombre de sérologies réalisées) du dépistage de VHC avant une endoscopie chez les personnes âgées de 40 ans et plus reçues en consultation de gastro-entérologie dans des hôpitaux non universitaires, et de déterminer si la prévalence après 40 ans est supérieure à celle de la population générale (0,86%). Résultats – Au 1er juin 2023, 490 patients ont été inclus dans 8 hôpitaux différents répartis dans 6 régions de France métropolitaine ; 97,4% des patients ont accepté la prescription de la sérologie VHC et 97,6% des sérologies prescrites ont été réalisées ; 55,5% d’hommes et 44,4% de femmes d’âge moyen 58 ans (extrêmes 40-90). Le taux de positivité de la sérologie VHC était de 6% (29 patients). Aucune sérologie VHC antérieure n’était connue. Les expositions à risque liées à une sérologie VHC positive étaient l’usage de drogues pour 19 patients, un antécédent de transfusion dans 6 cas et l’origine d’un pays d’endémie chez 5 patients ; 90% des sérologies positives concernaient les hommes et l’âge moyen était de 65 ans (extrêmes 49-85). L’élastométrie hépatique moyenne était de 8,7 Kpa ; 11 patients sur 28 testés avaient une charge virale C positive et ont été traités. Conclusion – Le dépistage systématiquement proposé de l’hépatite C après 40 ans et avant endoscopie digestive est faisable, bien accepté et permet la prise en charge d’un nombre élevé de patients.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hepatite
Endoscopie
gastroentérologie
endoscopie
endoscopie
hépatite virale c
Hépatite
hépatite C
Consultants
patients en consultation externe
foie, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Impact des politiques publiques et de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et le traitement de l’hépatite C en France métropolitaine, 2014-2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_3.html
Introduction – Compte tenu de l’objectif mondial d’élimination du virus de l’hépatite C (VHC) d’ici 2030, l’objectif était d’évaluer l’impact des politiques publiques et de de la pandémie de Covid-19 sur le dépistage et les initiations de traitement du VHC par antiviraux à action directe (AAD). Méthodes – Les personnes vivant en France métropolitaine avec au moins un remboursement de test anti-VHC et celles avec une initiation d’AAD entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2021 ont été identifiées à partir du Système national des données de santé. Résultats – Entre 2014 et 2021, 25 045 millions de personnes ont été testées. Le nombre annuel de personnes testées a augmenté de 5% entre 2014 et 2017 et de 9% entre 2017 et 2019, avant de diminuer (-8%) en 2020, particulièrement en avril (-55% par rapport à février), simultanément au premier confinement lié à la pandémie Covid-19, avant rattrapage en 2021 ( 9%), atteignant 3 633 millions.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
hépatite C
français
COVID-19
pandémies
Dépistage
politique publique
Hépatite
France
hépatite virale c
COVID-19
hepatite
France
Dépistage de masse
France
France

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N3-AUTOINDEXEE
Quels professionnels de santé dépistent l’hépatite C ? Résultats de l’Observatoire Kidepist de l’Association nationale des hépato-gastro-entérologues des hôpitaux généraux
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_4.html
Objectif –  L’objectif principal de cette étude observationnelle qui s’est déroulée en deux phases (1er septembre 2017 – 31 mars 2018 et 1er avril – 1er septembre 2018) était de regarder quels étaient les professionnels de santé qui dépistent et qui adressent les patients infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) en consultation spécialisée d’hépatologie. Résultats – Six-cent-quatre-vingt-dix-huit patients ont été inclus dans 38 centres de l’ANGH (Association nationale des hépato-gastro-entérologues des hôpitaux généraux). Il s’agissait de 62% d’hommes, de 51 ans d’âge moyen. Les patients avaient une hépatopathie chronique avancée dans 32% des cas. Quarante pour cent de cette population était considérée précaire et 90% de la population avait plus de 40 ans. Le dépistage était réalisé dans 42,3% des cas par le médecin généraliste, 25% par un médecin spécialiste ou un autre service spécialisé de l’hôpital, 7,6% par les Centres de soin, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA)/Centre d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues (Caarud), 3,4% dans le milieu carcéral et 0,7% dans les services de psychiatrie. Il était réalisé en raison d’anomalies biologiques ou cliniques (24%), de façon systématique (27%) ou en raison de la présence de facteurs de risque (36% des cas).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ayant comme résultat
hôpital
gastro-entérologue
Gastro-entérologues
hepatite
Santé
hépatite C
association
hépatite virale c
hôpitaux généraux
foie, sai
Hépatite

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N3-AUTOINDEXEE
Données épidémiologiques récentes sur les hépatites C, B et Delta
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/15-16/2023_15-16_5.html
La surveillance épidémiologique des infections par les virus des hépatites C (VHC), B (VHB) et Delta (VHD), réalisée par Santé publique France, repose sur plusieurs systèmes pérennes de surveillance. L’objectif de ce focus est de présenter de manière synthétique quelques indicateurs clés : la couverture vaccinale (CV) hépatite B, l’activité de dépistage des hépatites C, B et Delta, le nombre de cas d’hépatite B aiguë ayant fait l’objet d’une déclaration obligatoire (DO), et les affections de longue durée (ALD) pour hépatite B ou C chronique.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite virale b
Epidémiologie
hépatite D
ensemble de données
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologistes
Hépatite
hepatite
récent
hépatite B
Epidémiologie
épidémiologie
Epidémiologie
hépatite C
hépatite virale c

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure et suivi d’une bilirubine sérique totale chez un nouveau-né qui présente des signes suggestifs d’un ictère néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/mesure-et-suivi-dune-bilirubine-serique-totale-chez-un-nouveau-ne-qui-presente-des-signes-suggestifs-dun-ictere-neonatal.html
L'ictère néonatal, aussi appelé jaunisse, est une affection fréquente qui touche plus de la moitié des nouveau-nés de 35 semaines d’âge gestationnel ou plus. Elle est le plus souvent bénigne et se résorbe d’elle-même avec une bonne hydratation. Dans de rares cas, la présence de certains facteurs de risque combinée à un niveau élevé de bilirubine sérique totale peut mener au développement d’une hyperbilirubinémie grave et même d’une encéphalopathie bilirubinémique avec de graves séquelles neurologiques. Le suivi des nouveau-nés qui présentent des signes d’ictère est donc essentiel à la détection précoce et à la prévention des cas d’hyperbilirubinémie grave puisqu’il permet d’initier rapidement un traitement chez les nouveau-nés qui en ont besoin. Le suivi de l’ictère néonatal est en grande partie effectué par les infirmiers et les infirmières dans le cadre du suivi postnatal. Celui-ci a souvent lieu dans le cadre de visites à domicile, mais également en centre hospitalier dans les premiers jours qui suivent la naissance. Puisque la prise de décision pour une prise en charge thérapeutique exige une mesure de bilirubine sérique totale, l’utilisation d’une ordonnance collective pour initier une mesure diagnostique est essentielle au travail de ces professionnels de la santé. Dans ce but, le ministère de la Santé et des Services sociaux a demandé à l’INESSS d’élaborer un protocole médical national et un modèle d’ordonnance collective associée pour soutenir les professionnels de première ligne des différents milieux. Ces outils permettront également d’harmoniser les pratiques à l’échelle provinciale.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
matériel d'enseignement audio-visuel
bilirubine
Ictère
poids et mesures
ictère néonatal
jaunisse
Mesures
suggestion
bilirubine
nouveau-né
post-cure
nouveau-né
ictère

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N2-AUTOINDEXEE
La rifaximine pour la prévention et le traitement de l'encéphalopathie hépatique chez les personnes atteintes de cirrhose.
https://www.cochrane.org/fr/CD011585/LIVER_la-rifaximine-pour-la-prevention-et-le-traitement-de-lencephalopathie-hepatique-chez-les-personnes
Principaux messages La prévention et le traitement de l'encéphalopathie hépatique, chez les personnes atteintes de cirrhose, dépendent en grande partie de l'utilisation du composé lactulose. La rifaximine n'est pas utilisée pour traiter l'encéphalopathie hépatique, à l'heure actuelle, mais elle est utilisée en complément du lactulose pour aider à prévenir l'encéphalopathie hépatique chez les personnes dont la réponse au lactulose est insuffisante. Nous avons constaté que l'association de la rifaximine et du lactulose améliorait l'encéphalopathie hépatique, réduisait le risque de décès et le risque de développer des effets secondaires, en plus de prévenir de futures rechutes. Son utilisation plus large dans la prise en charge des personnes atteintes d'encéphalopathie hépatique doit être envisagée.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cirrhose
traitement préventif
maladie du foie
maladie
encéphalopathie hépatique
Personna +
personnes
cirrhose du foie
Encéphalopathie
Rifaximine
Cirrhose
encéphalopathie hépatique
cirrhose du foie

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N2-AUTOINDEXEE
Avis sur les mesures de prévention à prendre en raison du risque de transmission du virus de l’hépatite E par les donneurs de produits et éléments issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1326
La mise en œuvre du dépistage systématique du virus de l’hépatite E (HEV) par diagnostic génomique viral (DGV) est devenue effective en France depuis mars 2023 pour tous les dons du sang. Cela a conduit la Direction générale de la santé (DGS) à solliciter le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) afin qu’il évalue les règles d’ajournement des donneurs de sang ainsi que la démarche d’hémovigilance associée à la généralisation du DGV du HEV. A cette occasion, la DGS a également souhaité que le HCSP étudie l’opportunité d’élargir ce dépistage aux dons de tissus, cellules et autres produits ou éléments du corps humains. En ce qui concerne les produits sanguins labiles (PSL), le HCSP approuve les modalités de mise en place du DGV du HEV chez les donneurs par l’Etablissement français du sang (EFS) et le Centre de transfusion de santé des armées (CTSA) ; il indique dans quelles circonstances doivent être menées les enquêtes d’hémovigilance, sous le contrôle du Centre national de référence (CNR) des hépatites A et E : enquête descendante lors de la découverte d’une virémie HEV chez un donneur et enquête ascendante lors de la découverte d’une infection HEV récente chez un receveur. Il recommande enfin que les donneurs de PSL dépistés positifs pour le génome du HEV et les cas contacts soient exclus du don pendant 4 mois.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
virus de l'hépatite e
élément chimique
donneurs
Risque
Virus de l'hépatite E
Transmissions
jugement
pensée
homo sapiens
éléments
virus de l'hépatite E
Appréciation des risques
Virus
hepatite
donneurs de tissus
corps humain
Mesures

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N1-SUPERVISEE
Kétamine : une utilisation prolongée entraine des atteintes graves hépatiques et uronéphrologiques
Information destinée aux anesthésistes réanimateurs, aux centres de prise en charge de la douleur, aux centres de prise en charge de brûlés, aux urologues, hépatologues et néphrologues, rhumatologues urgentistes, pédiatres, addictologues, aux centres de transplantation hépatique, aux HAD et aux pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ketamine-une-utilisation-prolongee-entraine-des-atteintes-graves-hepatiques-et-uronephrologiques
Les données de vigilance des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et des centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance - addictovigilance (CEIP-A) montrent : une augmentation globale du recours à la kétamine ; une augmentation du nombre d’atteintes hépatobiliaires (à type de cholestase ou cholangite) et uro-néphrologiques (cystite non infectieuse, cystite interstitielle, insuffisance rénale aiguë, hydronéphrose), le plus souvent graves, après utilisation prolongée ou répétée de kétamine ; une utilisation hors-AMM, fréquemment dans le cadre d’utilisations prolongées, principalement dans la prise en charge des douleurs chroniques dont la fibromyalgie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
kétamine
maladies du rein
maladie de foie d'origine médicamenteuse
cystite
stupéfiants
mauvais usage des médicaments prescrits
recommandation de bon usage du médicament
long terme
utilisation hors indication
maladie des voies biliaires

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels
Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456351/fr/actualisation-des-recommandations-et-obligations-vaccinales-des-professionnels
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales et pour faire suite à deux saisines complémentaires émanant de la Direction générale de la santé, la HAS met à jour les recommandations actuellement en vigueur pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contact étroit et répété avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi par le ministère de la Santé et de la Prévention en parallèle de la HAS et a répondu aux questions éthiques soulevées par les obligations vaccinales des professionnels dont les conséquences de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur public.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
rougeole
varicelle
oreillons
hepatite
Hépatite
coqueluche
hépatite
Coqueluche
Oreillons
coqueluche
Counseling directif
rougeole
Rubéole
hépatite
grippe humaine
rubéole
oreillons
Grippe
Rougeole
oreillons
Varicelle
varicelle
rougeole
rubéole
rubéole
varicelle
grippe
grippe
coqueluche

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N3-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adolescent
Enfant
étudiants
Diphtérie
poliomyélite
enfant
poliomyélite
Hépatite
Tétanos
tétanos
hepatite
Enfant
enfant
COVID-19
tétanos
étudiant
rétrécissement
Counseling directif
diphtérie
Enfant
diphterie
Enfant
zone desservie (santé)
diphtérie
hépatite virale b
hépatite B
tétanos
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml & TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (durvalumab / trémélimumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Nouvelle indication et Première évaluation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459834/fr/imfinzi-/-tremelimumab-astrazeneca-durvalumab-/-tremelimumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement « en association à une chimiothérapie à base de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique en l’absence de mutation activatrice de l’EGFR ou de ALK. » Le service médical rendu par l’association IMFINZI (durvalumab) et TREMELIMUMAB ASTRAZENECA (trémélimumab) est modéré dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
composés du platine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antinéoplasiques immunologiques
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
mutation activatrice du gène EGFR négative
mutation activatrice du gène ALK négative
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
protocole durvalumab/trémélimumab
avis de la commission de transparence
IMFINZI
trémélimumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
durvalumab

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N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose génétique
https://www.inserm.fr/dossier/hemochromatose-genetique/
Maladie génétique la plus fréquente en Occident, l’hémochromatose reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques et très variables d’un patient à l’autre, souvent responsables d’un retard diagnostique. C’est bien dommage car de simples saignées suffisent à enrayer l’accumulation délétère de fer dans l’organisme, provoquée par la pathologie. Côté recherche, les scientifiques s’attèlent notamment à mieux comprendre pourquoi certaines personnes porteuses des mutations causales de la maladie développeront de nombreux symptômes et d’autres aucun.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information scientifique et technique
gène
hémochromatose
génétique
hémochromatose
hémochromatose
génétique des populations
génétique du cancer
thérapie génique

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des stents recouverts par rapport aux stents nus conventionnels pour le shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire chez les personnes atteintes de cirrhose du foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012358/LIVER_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-stents-recouverts-par-rapport-aux-stents-nus
Principaux messages - Les stents recouverts de polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE) pourraient être plus susceptibles de réduire la mortalité (décès), les saignements digestifs hauts, la récurrence de l'ascite (une condition dans laquelle le liquide s'accumule dans les espaces à l'intérieur de l'abdomen) et le dysfonctionnement du stent par rapport aux stents nus de même diamètre. - Les effets bénéfiques des stents recouverts d'ePTFE restent incertains lorsqu'on les compare à des stents nus de différents diamètres.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie intrahépatique
Risques et bénéfices
cirrhose du foie
personnes
rapport albumine/globuline
Macao
quel mois est-ce maintenant ?
administration par voie générale
cirrhose
Personna +
cirrhose
peuple
cirrhose du foie
rapport de recherche
guéri ou résolu
Appréciation des risques
shunt
endoprothèses
Stents
rapport des risques instantanés
maladie
shunt

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N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) - Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers. Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Bylvay - odevixibat
AAP en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/bylvay
Indication de l'AAP octroyée le 6 avril 2023 Traitement du prurit cholestatique associé au syndrome d’Alagille pour les patients âgés de 6 mois ou plus...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
odévixibat
odévixibat
BYLVAY
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
Autorisation d’Accès Précoce
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
nourrisson
enfant
prurit
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille
syndrome d'Alagille

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N2-AUTOINDEXEE
Les machines à perfusion peuvent-elles améliorer la qualité des foies donnés pour la transplantation ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014685/LIVER_les-machines-perfusion-peuvent-elles-ameliorer-la-qualite-des-foies-donnes-pour-la-transplantation
Principaux messages - La perfusion par machine à froid améliore la transplantation hépatique par rapport à la technique standard de la glacière. - La perfusion par machine chaude ne semble pas présenter ces bénéfices, mais pourrait permettre la transplantation de foies donnés qui ne seraient pas utilisés autrement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Exactitude des données
machine
Greffons
transplantation hépatique
plan de recherche
perfusion de chimiothérapie
Perfusion
transplantation du foie
amélioration de la qualité
perfusion
Transplantation
quel mois est-ce maintenant ?
transplantation
Qualité des données
perfusion du foie
Accroître
méthode d'administration en perfusion

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N3-AUTOINDEXEE
Cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE)
Informations médicales avant réalisation
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2023/11/Cholengio.pdf
2023
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
brochure pédagogique pour les patients
Endoscopie
cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique
informé
pas d'information disponible
endoscopes
endoscopie
endoscopie du pancréas
informatif
accomplissement

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N1-SUPERVISEE
Imfinzi 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Durvalumab
AAP EN COURS CPC EN COURS AAC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imfinzi-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 23/02/2023 En association avec Imjudo dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
durvalumab
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome des voies biliaires non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome des voies biliaires métastatique
durvalumab
adulte
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
perfusions veineuses
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cisplatine
carcinome hépatocellulaire
Cadre de Prescription Compassionnelle

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 28/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 28 février 2023 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des officines de ville d’unités d’une spécialité similaire Amoxicilline Microlabs 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable initialement destinées au marché allemand à compter du 27 février 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N2-AUTOINDEXEE
Hépatite A en France : les chiffres clés 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2023/hepatite-a-en-france-les-chiffres-cles-2021
L’hépatite aiguë A est un virus touchant le foie qui se transmet le plus souvent par les mains, ou par l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminés par les matières fécales. Sa prévention est basée sur l’hygiène et la vaccination. En France, l’hépatite A est une maladie à déclaration obligatoire (DO) depuis 2005. Santé publique France surveille l’évolution épidémiologique de l’hépatite A et publie chaque année les données issues de cette surveillance. L’occasion de rappeler que l’adoption des mesures d’hygiène et la vaccination restent les moyens de prévention permettant de limiter la circulation de ce virus.
2023
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
hépatite
France
hepatite
Hépatite
France
France
France
France
français
hépatite

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N1-SUPERVISEE
Livmarli - chlorure de maralixibat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/livmarli
Livmarli est un médicament utilisé dans le traitement des patients âgés de deux mois et plus atteints de prurit cholestatique (démangeaisons intenses dues à une accumulation de bile) causé par le syndrome d’Alagille. Le syndrome d’Alagille est une maladie héréditaire dans laquelle la bile (un liquide produit dans le foie qui aide à dégrader les graisses) ne peut pas s’écouler correctement du foie, ce qui entraîne une accumulation d’acides biliaires dans le foie et le sang. L’un des symptômes de cette accumulation est le prurit cholestatique. Le syndrome d’Alagille est rare et Livmarli a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 18 décembre 2013...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
chlorure de maralixibat
maralixibat
maralixibat
nourrisson
enfant
syndrome d'Alagille
prurit
prurit cholestatique
médicament orphelin
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
transporteur iléal des acides biliaires sodium dépendant
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
LIVMARLI
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
prurit cholestatique du syndrome d’Alagille

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N3-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement rapportées par les patients atteints de Déficits Immunitaires Primitifs en France concernant les formes orales d’amoxicilline (Clamoxyl ), amoxicilline acide clavulanique (Augmentin ), cefpodoxime (Orelox ), cotrimoxazole (Bactrim )
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_RECO_ANTIBIO_2022_12_16.pdf
2023
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
information scientifique et technique
association amoxicilline-clavulanate de potassium
cefpodoxime
cefpodoxime
CLAMOXYL oral
a comme patient
Déficits immunitaires
France
Bactrim
cefpodoxime
Clamoxyl
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
France
France
BACTRIM
patients
maladie
Acide clavulanique
France
Augmentin
rapport de recherche
français
CEFPODOXIME
rapport albumine/globuline
cefpodoxime proxétil
tension
ORELOX
France
amoxicilline avec clavulanate de potassium
LEVMENTIN
COTRIMOXAZOLE
maladies immunidéficientes primaires
Amoxicilline
déficit immunitaire primitif

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N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés (stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Prévalence des hépatites B et C et du VIH des personnes travaillant sur le lac Tanganyika (communauté des pêcheurs) au Burundi en 2022
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/hal-03902756v1
Les personnes travaillant sur les ports du lac TANGANYIKA au Burundi représentent une population à risques de contaminations virales VIH, VHB et VHC. Depuis 2014, une action de santé publique (dépistage, prévention, sensibilisation, formation, éducation sanitaire...) a été organisée sur la plage de Rumonge et alentours. Le suivi des taux d'incidence a permis de montrer que cette action était efficace. Depuis 2020, ce même type d'action a été développée sur les plages des provinces de KAJAGA et de MVUGO, totalisant 18 plages et 40 000 personnes, dans le cadre du programme SAPEMA Santé Pêcheurs et Mareyeuses Lac Tanganyika 2020-2023. Une enquête de prévalence du VIH et des hépatites B et C avait pour objectif de mesurer un taux de contamination sur Rumonge après 7 ans de prévention, en comparaison avec les taux sur KAJAGA et MVUGO pour lesquels les actions avaient juste débuté en 2020. Elle s'est déroulée dans la semaine du 7 au 12 mars 2022 et des tests rapides d'orientation diagnostique (TROD) ont été réalisés selon un plan de tirage au sort stratifié sur la plage, l'âge et la profession. Des contrôles de validation ont été effectués. Au total, 902 personnes ont été testées.
2023
HAL-LARA
France
rapport
personnes
hépatite C
Hépatite
vih
hepatite
virus de l'immunodéficience humaine
hépatite B
Communauté
lac
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
femmes qui travaillent
prévalence
caractéristiques de l'habitat
hépatite virale c
hépatite virale b
Personna +
burundi

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites A et B pour les garçons et les filles en 4e année du primaire - Août 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000111/
Le dépliant Vaccins gratuits contre les virus du papillome humain (VPH) et les hépatites A et B pour les enfants en 4e année du primaire fournit de l'information aux parents en vue d'un consentement éclairé à la vaccination contre le VPH et les hépatites A et B.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
Vaccins
vaccins antiviraux
Garçons
virus de la vaccine
hépatite virale b
Papillome
vaccination
papillomavirus humain
Hépatite
virus de la vaccine
Vaccine
Filles
Virus
hépatite B
famille nucléaire
Virus du papillome humain
vaccination; médication préventive
papillomaviridae
Virus
hepatite
principal
hommes

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
https://www.snfge.org/tncd/cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'intestin
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Cancer des voies biliaires
https://www.snfge.org/tncd/cancer-voies-biliaires
En France, les cancers biliaires sont rares, avec des taux d’incidence de 1,4 et 0,7 cas/100 000 habitants par an chez l’homme et la femme respectivement, soit environ 20 fois moins élevés que ceux du cancer colorectal. Ils y représentent moins de 1% de l’ensemble des cancers, environ 2% des cancers digestifs et 10-15% des cancers primitifs du foie, au deuxième rang après les carcinomes hépatocellulaires (Lepage 2011). Il existe une prédominance masculine (sexe-ratio de 2), à l’exception des cancers de la vésicule où il existe une prédominance féminine avec un sexe-ratio femme/homme de 1,9 (Manfredi 2000, Hundal 2014). L’âge moyen au diagnostic y est de 72 ans chez l’homme et 76 ans chez la femme.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies des voies biliaires et du foie
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
transplantation hépatique
continuité des soins
récidive tumorale locale
drainage
recommandation pour la pratique clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Indications de l’échographie de contraste lors de suspicion de tumeur hépatique bénigne chez l’adulte sans cirrhose ni cancer
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215918/fr/indications-de-l-echographie-de-contraste-lors-de-suspicion-de-tumeur-hepatique-benigne-chez-l-adulte-sans-cirrhose-ni-cancer
Origine et enjeux d’évaluation Le Conseil national professionnel de radiologie (G4) a demandé à la HAS d’évaluer la balance bénéfices/risques de l’échographie de contraste (ECUS) lorsque cette modalité est mise en œuvre pour caractériser les tumeurs hépatiques qui ont été détectées de façon fortuite chez l’adulte sans cirrhose ni cancer. L’évaluation réalisée en réponse à cette demande a eu pour but : de clarifier la place de l’ECUS au sein des stratégies de caractérisation ; de définir ses conditions de réalisation ; et d’apprécier le bien-fondé de son inscription à la CCAM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Adulte
Tumeurs
Tumeurs
Adulte
Tumeurs
cirrhose du foie
tumeur bénigne du foie
carcinome hépatocellulaire
cirrhose
Bénin
laisse entrevoir
Cancer
Tumeurs
échographie
Tumeurs
Tumeurs
indicateurs et réactifs
Adulte
tumeur maligne, sai
indication de
Tumeurs
Tumeurs bénignes
cirrhose du foie
Tumeurs du foie
Tumeurs
Tumeurs
cancer
échographie
Tumeurs
Cirrhose
Tumeurs
Cancer du foie
adulte
Tumeurs
Tumeur bénigne

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N2-AUTOINDEXEE
Intervention ScholaVie Interventions CPS auprès d'adultes référents dans les QPV, REP et REP
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/intervention-scholavie-interventions-cps-aupres-d-adultes-referents-dans-les-qpv-rep-et-rep
Cette intervention présente une formation auprès de professeurs coordinateurs de dispositifs relais de socialisation et d'apprentissages, dans l'académie de Dijon. Ces dispositifs de raccrochage scolaire accompagnent des élèves âgés de 12 à 16 ans fragilisés par leur parcours, dans leurs capacités à donner du sens à l'école, à vivre des relations apaisées, sécures avec les adultes et leurs pairs. Ne parvenant à internaliser ni les exigences sociales, ni celles liées aux apprentissages, ils subissent l'école comme un lieu qui impose des règles et des savoirs dont ils ne reconnaissent que la dimension contraignante.
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
comprimés
adulte
Développement de l'enfant
Adulte
Développement de l'enfant
enfant
Adulte
cellules étoilées du foie
développement de l'enfant
colposcopie
aptitude
adulte
Compétence
compétence
centres de santé communautaires
adolescent

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite C
https://medqual.fr/images/GP/MI/E_K/2022_HEPATITEC.pdf
L'hépatite C est une hépatite virale due à un virus (VHC) appartenant à la famille des Flaviviridae et entraînant une inflammation du foie.
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
hépatite virale
Hépatite
hépatite C
hepatite
hépatite virale c

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N2-AUTOINDEXEE
Unplugged - Intervention CPS pour lutter contre les addictions
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/communication-congres/unplugged-intervention-cps-pour-lutter-contre-les-addictions
Un programme évidence based représente une intervention modélisée, appuyée sur une théorie de référence, dont l'efficacité a été démontrée par un protocole d'évaluation scientifique rigoureux, qui comprend la comparaison entre un groupe bénéficiaire et un groupe témoin. Unplugged fait partie de ces programmes validés. Il est composé de 12 séances d'1 heure délivrées en classe. Sa stratégie d'intervention repose sur le renforcement des compétences psychosociales, la correction des croyances normatives, le changement d'attitude à l'égard des drogues et l'amélioration des connaissances sur les substances psychoactives grâce à l'utilisation de méthodes interactives (mises en situation, jeux de rôles) lors de séances formalisées et structurées (manuel détaillant le déroulement des séances).
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
cellules étoilées du foie
Comportement toxicomaniaque
adolescent
addictions
enfant
Développement de l'enfant
Addiction
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
Compétence
centres de santé communautaires
toxicomanie
comprimés
développement de l'enfant
colposcopie

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N2-AUTOINDEXEE
Etapes de validation d'une intervention CPS - L'exemple du programme Unplugged
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/etapes-de-validation-d-une-intervention-cps-l-exemple-du-programme-unplugged
Les étapes de validation d'une intervention CPS; Le programme Unplugged; Focus sur 2 étapes de validation d'Unplugged
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Développement de l'enfant
comprimés
adolescent
aptitude
Développement de l'enfant
enfant
colposcopie
centres de santé communautaires
compétence
développement de l'enfant
cellules étoilées du foie
Compétence
Programmes

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N3-AUTOINDEXEE
GORE VIATORR TIPS
Endoprothèse pour le traitement des complications d’hypertension portale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308579/fr/gore-viatorr-tips
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
hypertension portale
Hypertension portale
hypertension avec complication
complication
hypertension portale
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention, dépistage et traitement de l’hépatite C chez les personnes détenues en France
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/prevention-depistage-et-traitement-de-l-hepatite-c-chez-les-personnes-detenues-en-France
La prise en charge des personnes détenues infectées par le virus de l'hépatite C (VHC) s'inscrit dans un parcours de soins sanitaire et pénal complexe. L'arrivée des traitements antiviraux d'action directe (AAD) de l'infection par le VHC en permettant une guérison virale dans la plupart des cas contribue à la stratégie nationale d'élimination du VHC d'ici 2025. Un examen de la littérature et des données nationales disponibles a été effectué pour structurer un recueil d'informations ans trois régions métropolitaines (40% de la population détenue). L'épidémiologie et la prise en charge des personnes détenues sont peu documentées, avec des données anciennes. L'enquête Coquelicot a montré que la population pénitentiaire avait des pratiques associées à un fort risque de contamination par le VHC majorées dans le contexte de la détention. Le dépistage à l'entrée en détention était en 2010 de 93% (Prevacar), en 2015 et 2017 de 70% et de 72% (2 études de pratiques) et en 2016 de 56,5% (Île-de-France). La séroprévalence et la prévalence des infections VHC étaient en 2010 de 4,8% et 2,5% (Prevacar) et en 2017 de 2,9% et 1,1% (Fresnes). En l'absence de recueil national d'information de prise en charge médicale du VHC, l'enquête du CNS a montré que les parcours étaient hétérogènes, avec une cascade d'accès au traitement de moins d'une personne détenue sur 2, l'insuffisance de dépistage étant l'obstacle majeur. La mise en place d'un recueil de données pérennes, le renforcement d'un dépistage pour un traitement effectif apparaissent indispensables pour l'éradication du VHC en milieu pénitentiaire.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
Dépistage
France
périodiques comme sujet
hépatite virale c
prisonniers
Epidémiologie
hepatite
France
Hépatite
Epidémiologie
Dépistage de masse
Epidémiologie
hépatite C
personnes
France
Épidémiologistes
Epidémiologie
Personna +
Epidémiologie
lettres d'information
France
épidémiologie
français

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N2-AUTOINDEXEE
Hépatites virales B, C et delta en population générale adulte vivant à Mayotte, enquête Unono Wa Maore 2018-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/hepatites-virales-b-c-et-delta-en-population-generale-adulte-vivant-a-mayotte-enquete-unono-wa-maore-2018-2019
Objectifs - Estimer, dans la population générale de 15-69 ans vivant à Mayotte, la prévalence des infections par les virus des hépatites B (VHB), C (VHC) et delta (VHD), la proportion de personnes non immunisées contre le VHB et décrire les caractéristiques épidémiologiques et virologiques des personnes infectées. Méthodes - L'enquête Unono Wa Maore, réalisée en 2018-2019, à domicile, auprès d'un échantillon aléatoire de la population générale vivant à Mayotte, comportait un recueil de données épidémiologiques et d'un échantillon sanguin veineux. Les marqueurs sérologiques et moléculaires du VHB, VHC et VHD ont été recherchés. Résultats - Parmi 5 207 personnes de 15-69 ans sollicitées, 4 643 ont répondu au questionnaire (89,2%), dont 2 917 ont été testées (62,8%). Soixante-seize personnes étaient positives pour l'antigène (Ag) HBs, soit une prévalence de l'infection par le VHB estimée à 3,0% (IC95%: [2,3-3,9]). Une personne était positive pour les anticorps (Ac) VHD (0,65%), avec une charge virale ARN-VHD négative. Une infection VHB ancienne guérie était retrouvée chez 27,8%. La proportion de personnes immunisées par la vaccination (AcHBs 10 mUI/mL), estimée à 27,7% pour les 15-69 ans, était maximale chez les 15-29 ans (37,9%). Cependant, 47,9% des 15-29 ans n'étaient pas immunisés (vaccination ou infection ancienne). Six personnes étaient positives pour les AcVHC (0,21%), dont trois avaient un ARN-VHC détectable. Conclusion - Ces résultats confirment que Mayotte est une zone de faible endémie pour le VHC et le VHD, mais de moyenne endémie pour le VHB.Avec une prévalence de l'AgHBs dix fois plus élevée qu'en métropole et une proportion élevée des 15-29 ans non immunisés, l'hépatite B doit constituer une priorité de santé publique à Mayotte.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite virale B
Populations générales
médecins généralistes
Epidémiologie
Hépatite virale ni A ni B
population
Hépatites virales
Epidémiologie
hépatite virale b
hépatite B
épidémiologie
Mayotte
Adulte
Epidémiologie
périodiques comme sujet
hépatite virale
collecte de données
lettres d'information
Comores
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
Adulte
enquêteur
adulte
Épidémiologistes
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
« Vivre avec une hépatite B » : une enquête des États généraux de l’hépatite B en France métropolitaine et d’outre-mer
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/vivre-avec-une-hepatite-b-une-enquete-des-etats-generaux-de-l-hepatite-b-en-france-metropolitaine-et-d-outre-mer
Introduction - En France, l'hépatite chronique B concerne plus de 130 000 personnes. On sait pourtant peu de choses sur la perception de cette maladie par les patients eux-mêmes, encore moins sur celle de l'hépatite delta (D), surinfection de l'hépatite B. Méthodes - Initié par les États généraux de l'hépatite B (EGHB), un questionnaire a été soumis, du 30 septembre 2019 au 15 juillet 2020, à 205 porteurs chroniques du virus de l'hépatite B, accueillis par des acteurs associatifs et de santé volontaires, en France métropolitaine (83%, 170 répondants) et dans les départements et régions d'outre-mer (17%, 35 répondants) par écrit, par téléphone ou par Internet. Résultats - Avant le dépistage positif, 81% des répondants ne se sentaient pas concernés par la maladie, et 53% disent qu'ils ne connaissaient pas l'hépatite B. L'enquête fait également ressortir un impact psychologique, social et professionnel de l'hépatite B : près de 60% des répondants déclarent vivre difficilement l'incertitude sur l'évolution de la maladie, 50% disent qu'elle a un impact sur leur moral, 30% sur leur vie de famille, 29% sur leur vie sexuelle et 30% sur leur vie professionnelle. Discussion-Conclusion - L'impact de l'hépatite B sur la vie quotidienne doit être pris en compte et incite à renforcer l'information et le suivi des patients et de leur entourage.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Epidémiologie
français
médecins généralistes
France
océans et mers
France
périodiques comme sujet
Hépatite
hepatite
épidémiologie
Epidémiologie
France
Epidémiologie
France
hépatite virale b
collecte de données
hépatite B
Epidémiologie
enquêteur
lettres d'information
Epidémiologie
Épidémiologistes
France

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N2-AUTOINDEXEE
Les premiers États généraux de l’hépatite B
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/focus-les-premiers-etats-generaux-de-l-hepatite-b
Lancés à l’initiative de l’association de patients SOS Hépatites et Maladies du foie, les États généraux de l’hépatite B (EGHB) ont réuni, depuis juillet 2019, des associations de patients, de professionnels de santé et des acteurs du monde médico-social. Un premier temps a été consacré à l’écoute des besoins et attentes des patients. Pour cela, trois panels citoyens ont été organisés à Marseille, à Paris et en Guadeloupe, pour permettre l’expression directe des attentes des personnes atteintes d’hépatite B. En parallèle, a été lancée l’enquête « Vivre avec l’hépatite B » pour mieux documenter ces diverses attentes (voir article de C. Hadey et coll. dans ce numéro). Dans un deuxième temps, les propositions des différents acteurs ont été recueillies, lors de six tables rondes thématiques, entre décembre 2019 et mars 2020 à Prades, Bordeaux, Strasbourg, Lyon,Rennes et en Guadeloupe. Enfin, un troisième temps a été consacré à la rédaction de propositions jugées prioritaires par la communauté de ces acteurs dans la lutte contre l’hépatite B en France. Ces propositions, regroupées en six familles d’actions prioritaires, sont téléchargeables dans leur intégralité dans la synthèse des premiers États généraux de l’hépatite B (1). Cette synthèse représente ce qui pourrait, selon le comité de pilotage des États généraux (tableau), constituer un véritable programme de lutte contre l’hépatite B.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Hépatite
Epidémiologie
hépatite virale b
épidémiologie
périodiques comme sujet
Epidémiologie
Épidémiologistes
lettres d'information
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
Enquête « File active hépatite B » au sein de structures de soins, réalisée dans le cadre des premiers États généraux de l’hépatite B
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatites-b-et-d/documents/article/focus-enquete-file-active-hepatite-b-au-sein-de-structures-de-soins-realisee-dans-le-cadre-des-premiers-etats-generaux-de-l-hepatite-b
Maladie silencieuse, l’hépatite B est sous-dépistée et, de fait, insuffisamment documentée d’un point de vue épidémiologique. Selon les données du Sniiram SNDS (Système national d’information inter-régimes de l’Assurance maladie, Système national des données de santé) couvrant l’ensemble des régimes de la France métropolitaine et d’outre-mer, le nombre de personnes en affection de longue durée (ALD) pour une hépatite B chronique était de 36 180 en 2019. Selon les dernières estimations épidémiologiques issues du Baromètre de Santé publique France-BaroTest 2016 en population générale âgée de 18 à 75 ans en métropole, la prévalence de l’hépatite B chronique était de 0,30% [0,13-0,70] soit 135 706 individus [58 224-313 960].
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ACTIVIR
Epidémiologie
Épidémiologistes
médecins généralistes
premiers secours
Soins
Epidémiologie
enquêteur
accomplissement
Epidémiologie
Structure
région mammaire
périodiques comme sujet
épidémiologie
Activir
hepatite
hépatite B
Epidémiologie
lettres d'information
Hépatite active
hépatite virale b
collecte de données
activateurs orthodontiques
Epidémiologie

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N2-AUTOINDEXEE
Fréquence des hépatites chroniques B et C, morbidité et mortalité parmi la population hospitalisée en France, 2005-2020
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/frequence-des-hepatites-chroniques-b-et-c-morbidite-et-mortalite-parmi-la-population-hospitalisee-en-france-2005-2020
Objectifs - Décrire, entre 2005 et 2020, les taux de patients hospitalisés avec un diagnostic d'hépatite chronique B (HCB) ou C (HCC), ainsi que la morbidité et la mortalité hospitalières associées. Méthodes - Les séjours des patients majeurs hospitalisés ont été extraits du Programme de médicalisation des systèmes d'information- médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie (PMSI-MCO). Le taux de patients hospitalisés avec un diagnostic d'HCB ou d'HCC a été calculé en rapportant le nombre de patients avec une HCB ou une HCC en diagnostics principal (DP), relié (DR) ou associé significatif (DAS) au nombre total de patients hospitalisés. L'analyse de la morbidité et de la mortalité hospitalières a concerné uniquement les patients avec soit une HCB ou HCC en DP/DR, soit une complication d'HCB ou d'HCC en DP/DR avec une HCB ou HCC en DAS. Résultats - Entre 2005 et 2020, le taux annuel de patients hospitalisés avec une HCB et une HCC est passé de 0,11% à 0,07% et de 0,45% à 0,10%, respectivement. Les nombres de patients hospitalisés pour une HCB ou une HCC ont diminué de 62% et 88% respectivement, les proportions de patients avec une complication ont augmenté (HCB : de 28% à 43% ; HCC : de 26% à 72%), et le nombre de décès a diminué (HCB : -43% ; HCC : -58%). Conclusion - Ces résultats montrent une baisse de la fréquence et de la morbi-mortalité liée aux hépatites chroniques B et C dans la population hospitalisée, plus marquée pour l'HCC. Ces indicateurs sont essentiels pour le suivi de l'élimination des hépatites virales B et C.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Epidémiologie
France
français
population
hospitalisation
morbidité
France
hépatite C chronique
hépatite B chronique
Hépatite
mortalité
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
épidémiologie
France
hépatite chronique
hépatite virale b
hépatite virale c
lettres d'information
France
périodiques comme sujet
hospitalisation
hepatite
France
Épidémiologistes
Epidémiologie

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N2-AUTOINDEXEE
Étude comparative de la fréquence des hépatites B et C chez les personnes nouvellement diagnostiquées pour carcinome hépatocellulaire en France métropolitaine et dans les départements et régions d’outre-mer, 2015-2019
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, 8 février 2022, n 3-4
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/article/etude-comparative-de-la-frequence-des-hepatites-b-et-c-chez-les-personnes-nouvellement-diagnostiquees-pour-carcinome-hepatocellulaire-en-france-met
Introduction - Cet article présente la fréquence des hépatites virales chroniques B (VHB) et C (VHC) chez les patients diagnostiqués pour carcinome hépatocellulaire (CHC) dans les départements et régions d'outre-mer (DROM), comparée à la métropole. Matériel et méthode - Les données proviennent du Système national de données de santé (SNDS). À l'aide des codes CIM-10, CIP/UCD et NABM, les informations des patients nouvellement diagnostiqués pour CHC entre 2015-2019 et qui présentaient ou non une infection virale B ou C ont été sélectionnées. La fréquence des patients, parmi la population de l'étude avec un diagnostic d'hépatites virales B ou C a été calculée. Les taux d'incidence, standardisés sur la structure d'âge de la population mondiale 1960, de CHC et de CHC avec VHB ou VHC ont été calculés. Résultats - Sur la période de l'étude, 28 868 nouveaux patients diagnostiqués et hospitalisés pour CHC ont été sélectionnés. L'âge moyen au diagnostic de CHC était de 69,1 ans (écart-type 11,3) en métropole et de 64,5 ans (écart-type 13,8) dans les DROM (p 0,001). Les taux d'incidence de CHC standardisés sur la population mondiale étaient de 4,15/100 000 personnes-années en métropole et 1,95/100 000 personnes-années dans les DROM. Le taux d'incidence de CHC avec VHB était de 0,50/100 000 personnes-années en métropole et 0,60/100 000 personnes-années dans les DROM. Pour les patients CHC avec VHC, le taux était 2,7 fois plus élevé en métropole (0,92/100 000 personnes-années) que dans les DROM (0,34/100 000 personnes-années). Quelle que soit la région des DROM, le taux d'incidence de CHC avec VHB était plus élevé que celui de CHC avec VHC, sauf en Martinique. Conclusion - L'incidence du CHC est deux fois moins élevée dans les DROM qu'en métropole. La participation des hépatites virales au diagnostic de CHC, avec une prédominance de VHB, est plus importante dans les DROM qu'en métropole.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Étude comparative
personnes
France
Épidémiologistes
France
diagnostic
carcinome hépatocellulaire
hepatite
hépatite virale b
carcinome hépatocellulaire, sai
Personna +
hépatite C
Epidémiologie
Régions
Epidémiologie
lettres d'information
hépatite virale c
Carcinome hépatocellulaire
Epidémiologie
océans et mers
épidémiologie
Hépatite
France
France
français
collecte de données
France
Epidémiologie
hépatite B
Epidémiologie
périodiques comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mavenclad-10-mg-comprimes-cladribine-risque-datteintes-hepatiques-graves-et-nouvelles-recommandations-sur-le-controle-de-la-fonction-hepatique
Des cas d’atteintes hépatiques y compris des cas graves ont été rapportés chez des patients traités par Mavenclad. Avant d’initier un traitement par MAVENCLAD, une recherche détaillée des antécédents du patient sur des troubles hépatiques sous-jacents et des épisodes d’atteintes hépatiques avec d’autres médicaments doit être effectuée. Des tests de la fonction hépatique (incluant les transaminases, la phosphatase alcaline et la bilirubine totale) doivent être réalisés avant d’initier le traitement en année 1 et en année 2. Pendant le traitement, des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés et répétés si nécessaire. Si un patient présente des atteintes hépatiques, le traitement par Mavenclad doit être temporairement ou définitivement arrêté selon les cas...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
Chloro-2 désoxyadénosine
Chloro-2 désoxyadénosine
lésions hépatiques dues aux substances
cladribine
tests de la fonction hépatique

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N1-SUPERVISEE
Gamme Clamoxyl injectable (amoxicilline) – changement de nom Xyllomac, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.)
Changement de nom à partir du vendredi 4 mars 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gamme-clamoxyl-injectable-amoxicilline-changement-de-nom-xyllomac-poudre-pour-solution-injectable-pour-perfusion-i-m-i-v
Des spécialités de la gamme CLAMOXYL injectable seront mises à disposition sous une nouvelle dénomination : XYLLOMAC...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Amoxicilline de sodium
injections
XYLLOMAC
CLAMOXYL injectable
XYLLOMAC 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.- I.V.)
XYLLOMAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV)
information sur le médicament
perfusions veineuses

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N1-SUPERVISEE
LENVIMA (lenvatinib)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325606/fr/lenvima-lenvatinib
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3325613/fr/decision-n-2022-0080/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-lenvima
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3328914/fr/decision-n-2022-0107/dc/sem-du-31-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-modifiant-la-decision-n-2022-0080/dc/sem-du-17-mars-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-lenvima
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité LENVIMA (lenvatinib) dans l'indication « en association avec le pembrolizumab dans le traitement des patientes adultes atteintes de carcinome endométrial avancé ou récidivant présentant une progression de la maladie pendant ou suite au traitement ayant comporté une thérapie à base de platine quelle qu’en soit la ligne et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à la radiothérapie »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole lenvatinib/pembrolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
tumeurs de l'endomètre
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
carcinome endométrial avancé
métastase tumorale
récidive tumorale locale
carcinome endométrial récidivant
administration par voie orale
lenvatinib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
LENVIMA
lenvatinib

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N2-AUTOINDEXEE
VIATORR TIPS
Endoprothèse couverte à expansion contrôlée pour le traitement des complications de l’hypertension portale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323631/fr/viatorr-tips
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des complications de l’hypertension portale dans les situations suivantes : Hémorragies par rupture de varices œsophagiennes ou gastriques, récidivantes malgré un traitement conventionnel bien conduit et les ascites réfractaires ; Mise en place d’une anastomose intrahépatique porto-cave par voie transjugulaire de manière précoce dans les 72 h chez les patients à haut risque d’échec au traitement (Child-Pugh classe C 14 points ou Child classe B et ayant une hémorragie en cours au moment de l’endoscopie, des varices œsophagiennes, des varices œsogastriques de type 1, des varices œsogastriques de type 2) après un traitement initial pharmacologique ou endoscopique. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux endoprothèses non couvertes.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Hypertension portale
hypertension portale
endoprothèses
hypertension avec complication
complication
hypertension portale

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N1-SUPERVISEE
LENVIMA (lenvatinib ) - Carcinome endométrial
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334582/fr/lenvima-lenvatinib-carcinome-endometrial
Avis favorable au remboursement en association au pembrolizumab, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou après un traitement antérieur à base de sels de platine reçu quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocole lenvatinib/pembrolizumab
adulte
carcinome endométrial réfractaire
carcinome endométrial récidivant
carcinome endométrial avancé
administration par voie orale
LENVIMA 4 mg, gélule
LENVIMA 10 mg, gélule
lenvatinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
LENVIMA
lenvatinib
tumeurs de l'endomètre

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N2-AUTOINDEXEE
Hépatites pédiatriques d'origine inconnue
DGS Urgent n 51
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/2022-dgs-urgent_51_-_hepatites_pediatriques_d_origine_inconnue.pdf
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/corruss_dgs-urgent_no2022_51_reply_hepatites_uk.pdf
Le Royaume-Uni a notifié à l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) le 5 avril 2022 une augmentation des cas pédiatriques d’hépatite aiguë d’origine inconnue. Au 28 avril, 166 cas d’hépatite aiguë d’étiologie inconnue chez des enfants âgés de 1 mois à 16 ans ont été signalés dans 12 pays européens (55 cas) et au Royaume-Uni (111 cas) et sont en cours d’investigation afin de rechercher une origine infectieuse, toxicologique ou environnementale. Dès la réception du signal, Santé publique France a sollicité son réseau de partenaires (pédiatres du Groupe francophone de réanimation et d’urgences pédiatriques, Société Française de Pédiatrie, Société Française d’hépatologie, Centres nationaux de référence -CNR- des hépatites B/C/Delta, A/E, virus des gastroentérites et virus des infections respiratoires) afin de détecter toute augmentation inhabituelle de cas pédiatriques d’hépatite aiguë d'origine inconnue.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
hépatite
d'origine inconnue
hepatite
pédiatre
hépatite
Pédiatres
Inconnu
pédiatrie
Hépatite
Inconnu

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N2-AUTOINDEXEE
Cancer du foie - repérage et suivi des patients à risque en médecine générale
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancer-du-foie-reperage-et-suivi-des-patients-a-risque-en-medecine-generale
Cette fiche vise à aider les médecins généralistes dans leur pratique quotidienne à repérer les patients à risque de cancer du foie et à proposer une conduite de suivi de ces patients en articulation avec l’hépato-gastro-entérologue. Le contenu de cette fiche a été élaboré dans le cadre d’une expertise sanitaire.
2022
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
risque
a comme patient
médecine générale
tumeur maligne, sai
continuité des soins
tumeurs du foie
cancer
Cancer du foie
Cancer du foie
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
VAXELIS (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus de type b (adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337730/fr/vaxelis-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-multicompose-de-l-hepatite-b-adnr-poliomyelitique-inactive-et-conjugue-de-l-haemophilus-de-type-b-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement chez les nourrissons à partir de l’âge de 6 semaines pour la primovaccination et la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les maladies invasives à Haemophilus influenzae type b (Hib). Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux présentations de VAXELIS déjà inscrites.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccin anticoquelucheux
vaccination contre la coqueluche
Vaccins
diphtérie
Coqueluche
haemophilus
diphterie
hépatite B
coqueluche
hepatite
poliomyélite
haemophilus
anatoxine diphtérique
tétanie
VACCIN TETANIQUE
Tétanie
VAXELIS
vaccin contre la coqueluche
vaccination
vaccination; médication préventive
Hépatite
ADN ribosomique
hépatite virale b
poliomyélite
Vaccine
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche

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N2-AUTOINDEXEE
Un point sur les hépatites aiguës identifiées chez des enfants
Canal Détox
https://presse.inserm.fr/un-point-sur-les-hepatites-aigues-identifiees-chez-des-enfants/45268/
Le 15 avril 2022, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) publiait un bilan pour décrire le cluster de cas d’hépatite aiguë d’origine inconnue chez des enfants au Royaume-Uni. Depuis, d’autres cas ont été signalés. Quelles sont les données disponibles jusqu’ici ?
2022
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
hépatite
hépatite aiguë
Enfant
hepatite
Hépatite

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N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA (sofosbuvir/ velpatasvir) - VHC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337733/fr/epclusa-sofosbuvir/-velpatasvir-vhc
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication et mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication au traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les enfants âgés de 3 ans à moins de 6 ans. Avis favorable au remboursement des nouvelles présentations EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir) 200 mg/50 mg et 150 mg/ 37,5 mg, en granulés enrobés en sachet chez les enfants à partir de 6 ans dans les mêmes conditions que les présentations déjà inscrites. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
EPCLUSA 200 mg/50 mg, granulés enrobés en sachet
EPCLUSA 150 mg/37,5 mg, granulés enrobés en sachet
avis de la commission de transparence
velpatasvir
hepacivirus
EPCLUSA
Epclusa
velpatasvir

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N2-AUTOINDEXEE
VOSEVI (sofosbuvir/ voxilaprévir/ velpatasvir) - VHC
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337938/fr/vosevi-sofosbuvir/-voxilaprevir/-velpatasvir-vhc
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 30 kg. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Le traitement de référence de l’hépatite chronique C chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant (à partir de 3 ans) repose désormais sur des associations d’antiviraux d’action directe. Ces combinaisons permettent le plus souvent d’obtenir une guérison virologique ( 90 %), y compris chez les patients atteints de cirrhose. La majorité des patients peut désormais bénéficier d’un traitement de 8 à 12 semaines avec des combinaisons pangénotypiques, sans ribavirine. Ces schémas pangénotypiques sont recommandés préférentiellement car ils permettent de réduire les besoins de génotypage ou de test de résistance pour guider les décisions de traitement.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
velpatasvir
VOSEVI
velpatasvir
hepacivirus
Vosevi

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N2-AUTOINDEXEE
Supplément - Thérapies antivirales recommandées pour le traitement de l'hépatite C
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
Les tableaux contenus dans ce supplément seront mis à jour régulièrement, à la lumière des plus récentes données sur les médicaments existants ou sur les nouvelles molécules.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Hépatite
Antiviraux
hépatite virale c
directives de santé publique
Antiviraux
thérapie
hépatite C
antiviraux
hepatite

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N1-SUPERVISEE
Réactions cutanées graves et cytolyse hépatique avec étifoxine gélules 50 mg (Stresam et génériques) : nouvelles contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/reactions-cutanees-graves-et-cytolyse-hepatique-avec-etifoxine-gelules-50-mg-stresam-et-generiques-nouvelles-contre-indications-mises-en-garde-et-precautions-demploi
L’étifoxine est désormais contre-indiquée chez les patients ayant présenté des réactions cutanées graves ou des formes graves d’hépatite ou de cytolyse hépatique, lors d’un traitement antérieur avec ce même produit. Les professionnels de santé doivent informer les patients de stopper la prise de l’étifoxine et de consulter immédiatement un médecin s’ils présentent les effets suivants : réactions cutanées ou allergiques graves jaunisse, vomissements, fatigue, douleurs abdominales, qui peuvent être des signes de problèmes hépatiques graves diarrhée aqueuse Chez les patients présentant des facteurs de risque de troubles hépatiques, des analyses biologiques de la fonction hépatique doivent être effectuées avant l’introduction de l’étifoxine et après le début du traitement...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
étifoxine
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
toxidermies
Cytolyse hépatique
lésions hépatiques dues aux substances
STRESAM
STRESAM, gélule
étifoxine
étifoxine

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N1-SUPERVISEE
Ocaliva (acide obéticholique) : Nouvelle contre-indication pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) chez les patients présentant une cirrhose hépatique décompensée ou des antécédents de décompensation hépatique
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ocalivav-acide-obeticholique-nouvelle-contre-indication-pour-le-traitement-de-la-cholangite-biliaire-primitive-cbp-chez-les-patients-presentant-une-cirrhose-hepatique-decompensee-ou-des-antecedents-de-decompensation-hepatique
Le traitement doit être arrêté chez les patients atteints de CBP qui reçoivent actuellement de l’acide obéticholique et présentent une cirrhose décompensée. Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance régulière pour contrôler la progression de la CBP et le traitement par acide obéticholique doit être définitivement arrêté chez ceux qui présentent des signes biologiques ou cliniques de décompensation hépatique, y compris une progression vers la classe B ou C de Child-Pugh. Le traitement par l’acide obéticholique ne doit pas être instauré si le ou la patient(e) présente une cirrhose décompensée ou des antécédents de décompensation avant le début du traitement. Le RCP et la notice vont être mis à jour pour mentionner cette nouvelle contre-indication et faire apparaître des mises en garde supplémentaires liées aux données de sécurité nouvellement disponibles...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
cholangite biliaire primitive
acide obéticholique
Décompensation hépatique
acide obéticholique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive (MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support (MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie pour la MVO...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale

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N2-AUTOINDEXEE
La téléconsultation lors de l’épidémie de SARS-CoV-2: son usage chez SOS Médecins France
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/a72444ea-de4a-4e3a-91b7-a08314a4ce98
Introduction : La télémédecine, encore balbutiante avant 2020, a connu un essor notable avec l’arrivée de l’épidémie de SARS-CoV-2 en France. Les associations SOS Médecins ont dû réagir et réorganiser leur activité. L’objectif de cette étude tendait à quantifier la pratique nouvelle de la téléconsultation chez SOS Médecins France. Méthodes : Une étude quantitative et descriptive a été réalisée via une enquête diffusée à l’ensemble des Présidents des associations SOS Médecins France. Les données ont été recueillies de manière rétrospective au moyen d’un questionnaire auto-administré. Résultats : Au total, 57 structures SOS Médecins ont été incluses dans cette étude. L’extension de la téléconsultation est conjoncturelle au développement des outils numériques et sa mise en place réalisée principalement à l’initiative des médecins des associations sans corrélations observées sur l’aspect géographique, les spécificités du territoire ou sur le taux d’effectifs. La téléconsultation est globalement accessoire au sein des structures avec moins de 10% d’actes totaux réalisés. Les obstacles majeurs à cette pratique ne peuvent être levés étant donné l’activité spécifique des associations SOS Médecins. Conclusion : L’avenir de la téléconsultation est incertain au sein de SOS Médecins et les avis sont partagés quant à son maintien hors épidémie. En effet, les problématiques à cette pratique subsistent et les conditions de consultation en cabinet médical et en visite sont redevenues satisfaisantes. Les associations SOS Médecins sont partagées entre satisfaire une demande de la patientèle et maintenir une offre de soins de qualité. Pour cela, une réflexion sur une harmonisation au sein de la Fédération SOS Médecins et un encadrement de la téléconsultation à l’échelle nationale serait pertinente à mener.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Épidémies
France
Médecins
Épidémies de maladies
France
téléconsultation
français
France
France
maladie veno-occlusive hépatique
médecins
France
virus du SRAS
consultation à distance

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë sévère d’étiologie inconnue chez l’enfant
Cahier d'observation
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/357786/WHO-UnkHep-Clinical-CRF-2022.1-fre.pdf
Plusieurs pays notifient des cas d’hépatite aiguë sévère d’étiologie inconnue chez l’enfant, dans plusieurs régions du monde. L’OMS a mis au point ce cahier d’observation clinique pour faciliter la communication de données anonymisées concernant les patients atteints d’hépatite aiguë d’étiologie inconnue. Ce cahier est destiné à faciliter la collecte de données normalisées en vue d’atteindre les objectifs suivants : • Comprendre les caractéristiques cliniques, l’histoire naturelle et la gravité de la maladie. • Comprendre les facteurs de risque de forme grave et savoir quels enfants peuvent être les plus susceptibles de contracter la maladie et d’être gravement atteints. • Faire des hypothèses sur l’étiologie de la maladie. • Mieux estimer l’ampleur de cette menace pour la santé publique afin d’orienter les mesures à prendre et l’élaboration d’orientations pour la prise en charge clinique, ainsi que de méthodes d’enquête et d’intervention en matière de lutte anti-infectieuse.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Enfant
hepatite
sévère
Hépatite
hépatite aiguë
enfant
Enfant
observation
hépatite
enfant
Inconnu
Enfant
Enfant
Inconnu

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N1-SUPERVISEE
Heplisav B - Antigène de surface du virus de l'hépatite B
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/heplisav-b
Heplisav B est un vaccin destiné à prévenir l’infection par le virus de l’hépatite B chez l’adulte. Il est également susceptible de prévenir l’infection par le virus de l’hépatite D, car ce virus n’est présent que chez les personnes infectées par l’hépatite B...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
hépatite B, antigène purifié
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
agrément de médicaments
Europe
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccination
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
adjuvants immunologiques
hépatite B
hépatite D
adulte
sujet âgé
injections musculaires
calendrier vaccinal
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé

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N1-SUPERVISEE
INFRACYANINE (vert d'indocyanine monopic) - Repérage peropératoire du ganglion sentinelle
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358124/fr/infracyanine-vert-d-indocyanine-monopic-reperage-peroperatoire-du-ganglion-sentinelle
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge diagnostique du repérage peropératoire du ganglion sentinelle et la visualisation des voies lymphatiques en cas de cancer du sein.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable
agents colorants
remboursement par l'assurance maladie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
période peropératoire
vert d'indocyanine
tumeurs du sein
système lymphatique
avis de la commission de transparence
Noeud lymphatique sentinelle
vert d'indocyanine monopic
vert indocyanine
INFRACYANINE

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N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine

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N2-AUTOINDEXEE
Impact de l’épidémie de Covid-19 sur le recours aux associations SOS Médecins pour troubles de la santé mentale en Nouvelle-Aquitaine
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/17/2022_17_2.html
Introduction – Face à l’épidémie de Covid-19, des mesures restrictives ont été mises en place pour contrôler l’épidémie et limiter son impact sur le système de soins. Si elles se sont avérées efficaces, leurs répercussions sur la santé mentale de la population ont rapidement été soulevées. L’objectif est d’étudier l’association entre le contexte épidémiologique de la Covid-19 et le recours aux associations SOS Médecins pour troubles de la santé mentale (TSM) en Nouvelle-Aquitaine. Méthode – Une étude rétrospective basée sur les données des associations SOS Médecins de Nouvelle-Aquitaine a été menée du 1er janvier 2018 au 27 juin 2021. Un modèle de régression logistique a été utilisé pour caractériser les actes pour TSM, ainsi qu’un modèle additif généralisé de régression de Poisson pour étudier le recours aux soins pour TSM selon le contexte épidémiologique.
2022
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
article de périodique
Médecins
COVID-19
association
Épidémies
troubles mentaux
Santé mentale
maladie veno-occlusive hépatique
Santé mentale
Épidémies de maladies
Médecins
trouble mental
psychiatrie
Santé mentale
Aquitaine

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI (durvalumab) - Cancer des voies biliaires
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372376/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-des-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication « en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer des voies biliaires non résécable ou métastatique »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
durvalumab
durvalumab
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
Cancer des voies biliaires
carcinome des voies biliaires non résécable
carcinome des voies biliaires métastatique
gemcitabine
avis de la commission de transparence
IMFINZI

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N2-AUTOINDEXEE
Contaminations professionnelles par le VIH, le VHC et le VHB chez le personnel de santé : bilan de la surveillance nationale au 31 décembre 2021
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TP%2050
Les données de la surveillance des cas de séroconversions virales professionnelles chez le personnel de soin pour le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), le VHC (virus de l'hépatite C) et le VHB (virus de l'hépatite B) ont fait l'objet de bilans et de publications réguliers. Le précédent bilan publié faisait état, au 31 décembre 2018, d'un total de 14 séroconversions professionnelles documentées par le VIH et de 73 par le VHC, suite à des accidents avec exposition au sang (AES). Compte tenu du faible nombre de séroconversions déclarées depuis 10 ans et des connaissances acquises sur les moyens de les prévenir, cette surveillance a été arrêtée, en accord avec Santé publique France, à la date du 31 décembre 2021. Cet article en présente le bilan final.
2022
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
vih
hepacivirus
virus de l'hépatite B
Bilan
virus de l'immunodéficience humaine
organisation et administration
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
personnel de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Note de synthèse: position de l’OMS concernant les vaccins contre l’hépatite A – Octobre 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/363397
Conformément à son mandat, qui prévoit qu’elle fournisse aux États Membres des orientations à caractère normatif en matière de politique sanitaire, l’OMS publie une série de notes de synthèse régulièrement mises à jour sur les vaccins et les associations vaccinales contre les maladies ayant une incidence sur la santé publique internationale. Ces notes de synthèse portent essentiellement sur l’utilisation des vaccins dans le cadre de programmes de vaccination à grande échelle. Les notes de synthèse s’adressent aux responsables nationaux de la santé publique et aux administrateurs des programmes de vaccination, mais elles peuvent également présenter un intérêt pour les organismes internationaux de financement, les groupes consultatifs sur la vaccination, les fabricants de vaccins, les professionnels de la santé, les chercheurs, les médiasscientifiques et le grand public.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
hepatite
hépatite
Vaccine
Vaccins
hépatite
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccin
Organisation Mondiale de la Santé
vaccine
vaccins
Hépatite

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ (atezolizumab) - Cancer du poumon
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390617/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-du-poumon
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité TECENTRIQ (atezolizumab) dans l’indication « en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) »...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
récidive
carcinome pulmonaire non à petites cellules
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
perfusions veineuses
atézolizumab
Traitement adjuvant
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab

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N1-SUPERVISEE
CABOMETYX (cabozantinib) - Carcinome thyroïdien différencié
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390668/fr/cabometyx-cabozantinib-carcinome-thyroidien-differencie
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
cabozantinib
tumeurs de la thyroïde
carcinomes
carcinome différencié de la glande thyroïde métastatique
adulte
carcinome différencié de la thyroïde réfractaire
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
CABOMETYX
cabozantinib

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N2-AUTOINDEXEE
OCALIVA (acide obéticholique) – Nouvelle contre-indication pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP)
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/ocaliva-acide-obeticholique-nouvelle-contre-indication-pour-traitement-cholangite
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques. OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP à un stade avancé de la maladie, comme ceux présentant une cirrhose décompensée de classe B ou C à l’échelle Child-Pugh ou des antécédents de décompensation, ainsi que pour les patients atteints de cirrhose compensée avec des signes d’hypertension portale. Ce changement est fondé sur la fragilité des patients et l’impossibilité de compléter des études pour vérifier ses bénéfices cliniques chez ces patients, ainsi que sur les données sur l’innocuité disponibles dans les rapports de post-commercialisation...
2022
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
acide obéticholique
OCALIVA
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
cholangite biliaire primitive

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N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'hépatite C : incidence, prévalence, proportion non diagnostiquée et traitement, Canada, 2019
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/estimations-nationales-hepatite-c-canada-2019.html
Contexte : Les estimations du nombre d'infections par le virus de l'hépatite C (VHC) sont importantes pour le suivi des efforts visant à prévenir la transmission de la maladie, en particulier suite à l'introduction d'un traitement hautement efficace. Ce rapport fournit des estimations actualisées de l'incidence, de la prévalence, de la proportion non diagnostiquée et du traitement du VHC au Canada. Méthodes : Une combinaison de modélisation par rétrocalcul et une version modifiée de la méthode du classeur ont été utilisées pour estimer l'incidence et la prévalence des personnes séropositives pour le VHC, la prévalence de l'infection chronique par le VHC et la proportion non diagnostiquée. Le nombre de personnes traitées pour le VHC chronique a été estimé à partir de données administratives pharmaceutiques.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
prévalence
Hépatite
diagnostic
incidence
hépatite virale c
hepatite
Canada
ESTIMA
Respect
estimateur
hépatite C

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N2-AUTOINDEXEE
Stéatose hépatique non alcoolique : maladie fréquente, diagnostic devenu facile, prévention indispensable
https://www.academie-medecine.fr/steatose-hepatique-non-alcoolique-maladie-frequente-diagnostic-devenu-facile-prevention-indispensable/
Il n’y a pas que l’alcool qui soit mauvais pour le foie. La stéatose hépatique (surcharge du foie en graisse ou « foie gras ») non-alcoolique représente l’une des atteintes hépatiques les plus fréquentes touchant 25 à 30 % de la population mondiale, prévalence en constante augmentation, et jusqu’à 70% des patients atteints de maladies métaboliques comme le diabète. Cette maladie est due à une surnutrition lipidique et surtout glucidique (d’où l’appellation de « maladie du soda ») associée à une sédentarité dans un contexte dysmétabolique (surpoids, diabète, hypertension artérielle, excès de lipides sanguins). Elle traduit un stockage anormal de l’énergie sous forme de lipides. Elle peut, dans 10 à 20 % des cas, donner lieu à une inflammation hépatique (« stéato-hépatite non alcoolique » appelée aussi NASH « non-alcoholic steatohepatitis ») susceptible de causer une fibrose du foie. Cette fibrose, dans sa forme la plus sévère, correspond à une cirrhose avec le risque de survenue d’un cancer du foie. Le pronostic des malades atteints de stéatose hépatique est aussi fonction des complications du syndrome métabolique général (en particulier l’atteinte cardiovasculaire et la survenue de cancers extra-hépatiques).
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
diagnostic
aucun diagnostic
maladies alcooliques du foie
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme
Stéatose hépatique
alcool
maladie du foie
Stéatose hépatique non alcoolique
Maladies
Alcoolisme

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N1-SUPERVISEE
Terlipressine : insuffisance respiratoire sévère ou fatale et sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/terlipressine-insuffisance-respiratoire-severe-ou-fatale-et-sepsis-choc-septique-chez-les-patients-atteints-dun-syndrome-hepatorenal-de-type-1-shr-de-type-1
La terlipressine peut provoquer une insuffisance respiratoire sévère ou fatale chez les patients présentant un syndrome hépatorénal de type 1 (SHR de type 1) à une fréquence supérieure à celle précédemment connue. La terlipressine est susceptible d’augmenter le risque de sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’insuffisance rénale avancée (créatinine sérique initiale [sCr] 442μmol/l (5,0 mg/dl)), en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risque plus élevé d’effets indésirables chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Évitez la terlipressine chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë sur une hépatite chronique (ACLF) de grade 3 et/ou présentant un score MELD (Model for End-stage Liver Disease) 39, en raison d’une efficacité réduite, d’une mortalité accrue et d’un risqué plus élevé d’insuffisance respiratoire observé chez ces patients, à moins que le bénéfice soit jugé supérieur aux risques. Stabilisez les patients présentant une nouvelle apparition de troubles respiratoires ou une aggravation d’une maladie respiratoire préexistante avant de leur administrer la première dose de terlipressine. Ces patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Si les patients développent des symptômes respiratoires, une réduction de la dose d'albumine humaine doit être envisagée, le cas échéant. Si les symptômes sont sévères ou persistent, le traitement par terlipressine doit être arrêté. Surveillez étroitement les patients pour détecter tout signe ou symptôme d’infection. La terlipressine peut être administrée en perfusion intraveineuse (IV) continue. L’administration de la terlipressine en perfusion intraveineuse (IV) continue peut être associée à une fréquence plus faible d’effets indésirables graves que l’administration par bolus IV...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Terlipressine
perfusions veineuses
injections veineuses
terlipressine
insuffisance respiratoire
syndrome hépatorénal
Syndrome hépatorénal de type 1
choc septique
sepsie
risque
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
Terlipressine
continuité des soins
ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable
GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.)
TERLIPRESSINE ALTAN 1 mg/8,5 mL, solution injectable

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N3-AUTOINDEXEE
Revue narrative des techniques de radiologie interventionnelle dans le traitement des principales complications de l’hypertension portale dans la cirrhose de l’adulte
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03885770
Introduction : Les complications de l’hypertension portale représentées principalement par l’ascite et l’hémorragie digestive sont fréquentes et associées à une morbi-mortalité significative. Initialement traitées médicalement et par voie endoscopique voire chirurgicale, la radiologie interventionnelle prend une place de plus en plus importante dans la prise en charge de ces complications. Méthode : Nous avons pratiqué une revue narrative de la littérature jusqu’à ce jour en ciblant les différentes techniques de radiologie interventionnelle actuellement disponibles dans la prise en charge des complications de l’hypertension portale pour situer au mieux leurs indications. Une recherche méthodique a été conduite par mots-clés tels que “transjugular intrahepatic portosystemic shunt”, “portal vein recanalization”, etc. dans la base de données Pubmed. Résultats : La littérature abondante traite en majorité des shunts porto-systémiques et des embolisations de varices, ces deux interventions présentant des variantes intéressantes et de plus en plus reconnues. La recanalisation veineuse, l’embolisation splénique, les traitements percutanés de l’ascite tels que le shunt peritonéo-veineux et le stenting du canal thoracique font également partie de l’arsenal thérapeutique, bien que moins bien situées dans les recommandations. Conclusion : Les techniques les plus utilisées et représentées dans la littérature sont les variantes du TIPS et de l’embolisation de varices, que nous avons pu inclure dans un protocole de service interdisciplinaire local de traitement de l’hémorragie variqueuse aiguë. Les autres techniques manquent pour la plupart encore de données de littérature pour pouvoir être placées au sein de recommandations de haut grade.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Techniques
Techniques
hypertension portale
Adulte
radiologiste
Cirrhose
cirrhose
Adulte
adulte
hypertension portale
technologie radiologique
Techniques
radiologie interventionnelle
hypertension avec complication
Hypertension portale
adulte
Cirrhose
Techniques
complication
narration
fibrose

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë A
https://medqual.fr/images/GP/Les_maladies_infectieuses/MALADIE_DECLA_OBLIGATOIRE/E_%C3%A0_K/2022_HEPATITE_A.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
hépatite virale
Hépatite
hépatite virale a
hepatite
hépatite A

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite B
https://medqual.fr/images/GP/Les_maladies_infectieuses/Maladies_infectieuses/MDO/2022_HEPATITEB.pdf
2022
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Medqual
France
brochure pédagogique pour les patients
Hépatite
hepatite
hépatite aiguë
hépatite virale
hépatite B
hépatite virale b

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N2-AUTOINDEXEE
Programme de développement des CPS à l'attention des enfants scolarisés de 6 à 11 ans « Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble »
Développement des compétences psychosociales des enfants et des jeunes : un référentiel pour favoriser un déploiement national, 14 et 15 décembre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/programme-de-developpement-des-cps-a-l-attention-des-enfants-scolarises-de-6-a-11-ans-le-voyage-des-toimoinous-grandir-et-vivre-ensemble
Le programme de développement des CPS Le Voyage des TOIMOINOUS, Grandir et Vivre ensemble est déployé à l'attention des enfants de 6 à 11 ans, dans les écoles élémentaires et dans les centres de loisirs situés sur nos territoires prioritaires : les Contrats Locaux de Santé et les Contrats de Ville des trois départements de l'Ex-Limousin depuis 2016. Puis en Gironde sur le Contrat Local de Santé de Bordeaux Métropole depuis 2018. Dans la logique du lieu promoteur de santé, l'objectif est d'implanter ce programme au sein d'un même site, pendant plusieurs années consécutives, afin de faire bénéficier le plus grand nombre d'individus ; encadrants et enfants, de ces séances spécifiques qui ont une influence favorable sur les interactions et concourent à une amélioration du vivre ensemble .
2022
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
Compétence
centres de santé communautaires
mise au point de programmes
dû à
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
enfant
Développement de l'enfant
compétence
aptitude
comprimés
Ensembles
adolescent
attention
Programmes
attention
cellules étoilées du foie
colposcopie
voyage

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la maladie du foie liée à l’alcool
https://sfalcoologie.fr/wp-content/uploads/AFEF_Prise-en-charge-de-la-maladie-du-foie-liee-a-lacool.pdf
Les conséquences hépatiques de la consommation excessive d’alcool représentent la première cause de décès liés au foie et la première cause de transplantation hépatique en France. Prendre en charge ces patients fait partie du quotidien des hépato-gastroentérologues hospitaliers et libéraux, en collaboration étroite avec les médecins généralistes, médecins addictologues, personnels soignants. Bien que ces recommandations ne couvrent pas le champ de l’épidémiologie, on peut rappeler les chiffres suivants : le taux de mortalité par cirrhose liée à l’alcool pour 100 000 individus en France était estimé en 2015 à 14,9 pour les hommes et 5,2 pour les femmes selon l’Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies (https://www.ofdt.fr/statistiques-et-infographie/series-statistiques/alcool-evolution-par-sexe-de-la-mortalite-induite-par-la-consommation/).
2021
SFA - Société Française d'Alcoologie
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
maladies alcooliques du foie
alcool
maladies alcooliques du foie
hépatopathie alcoolique

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N2-AUTOINDEXEE
Cholangite Biliaire Primitive
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300344/fr/cholangite-biliaire-primitive
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une cholangite biliaire primitive (CBP). Il a été élaboré par le Centre de référence coordonnateur des maladies inflammatoires des voies biliaires et hépatites autoimmunes à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
cholangite biliaire primitive
angiocholite
cholangite primitive
maladie chronique
voies biliaires, sai
maladie primitive
cholangite chronique
maladie chronique
Maladies
Maladie chronique
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Information des patients dans le cadre de l’urgence chirurgicale : exemple du centre SOS main de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03396748
La chirurgie urgente de la main représente un enjeu important de santé publique, avec plus de 300 000 patients opérés chaque année en France. L’information de ces patients est une obligation déontologique, légale et éthique qui ne semble pas toujours respectée. L’objectif de cette étude était de mesurer le niveau d’information des patients opérés en urgence dans un centre SOS main. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude observationnelle, prospective et monocentrique concernant tous les adultes opérés d’un traumatisme de la main au CHU de Rouen entre le 18 janvier 2021 et le 2 mai 2021. Chaque patient inclus recevait un questionnaire après son intervention, en aveugle d’un autre questionnaire rempli par l’interne au bloc opératoire. Le critère de jugement principal était la proportion de patients ayant compris la nature de leurs lésions. Les taux de bonnes réponses aux autres questions et les scores de satisfaction constituaient des critères de jugement secondaires. Résultats : Parmi les 194 patients inclus, 82 (42,3%) ont compris quelles étaient leurs lésions. Seuls 22 patients ont retenu au moins la moitié des complications possibles. Cent-trente-deux patients ont vu un chirurgien après leur intervention, et 39 connaissaient le nom de celui qui les avait opérés. Ils estimaient avoir été très bien informés (8,93/10) et soignés (9,45/10). Discussion : Cette étude montre le défaut d’information des patients opérés en urgence. L’implication des chirurgiens et le parcours de soin des patients ne permettent pas de remplir cette obligation. L’évolution des moyens d’information, la formation des chirurgiens et la modification de notre organisation sont nécessaires pour informer correctement nos patients.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Centre
Centres d'urgences
central
patient informé
maladie veno-occlusive hépatique
information en santé des consommateurs
main
services des urgences médicales

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision de la tomodensitométrie dans la détection du cancer du foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013362/LIVER_quelle-est-la-precision-de-la-tomodensitometrie-dans-la-detection-du-cancer-du-foie
Chez les personnes atteintes d'une maladie chronique du foie, - La tomodensitométrie (TDM : scans transversaux à l'intérieur du corps) manque probablement le cancer du foie chez 22,5 % des personnes qui ne recevraient pas un traitement opportun ou approprié, et aussi, la TDM trouve incorrectement le cancer du foie chez 8,7 % des personnes qui recevraient un traitement inutile. - La TDM passe probablement à côté d'un cancer du foie chez 28,6 % des personnes atteintes d'un cancer du foie qui pourraient subir une intervention chirurgicale pour enlever une partie de leur foie, et la TDM détecte à tort un cancer du foie chez 7,7 % des personnes qui subissent une intervention chirurgicale inappropriée. - Les études étaient trop différentes les unes des autres pour nous permettre de tirer des conclusions fermes sur la base des données probantes.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer du foie
tomodensitométrie
enquêteur
Cancer du foie
tumeur maligne, sai
cancer
tumeurs du foie
tomodensitométrie

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Hépatomégalie et masse abdominale
UE 08 - Item 273-1
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:H%C3%A9patom%C3%A9galie_et_masse_abdominale
Objectif(s) Devant une hépatomégalie, une masse abdominale, ou la découverte de nodules hépatiques, argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
hépatomégalie
masse
masse abdominale
procédures de chirurgie digestive
Digestion
Hépatomégalie
Digestifs
Chirurgie
chirurgie digestive
fonction du tube digestif
intervention chirurgicale
hépatomégalie
digestif
hépatomégalie

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Lithiase biliaire et complications
UE 08 - Item 274
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Lithiase_biliaire_et_complications
Objectif(s) Diagnostiquer une lithiase biliaire et ses complications. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
lithiase biliaire
procédures de chirurgie digestive
Digestifs
digestif
intervention chirurgicale
cholélithiase
Digestion
chirurgie digestive
complication
Chirurgie
Lithiase
fonction du tube digestif

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Tumeurs primitives du foie
UE 09 - Item 301-1
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Tumeurs_primitives_du_foie
Objectif(s) Diagnostiquer une tumeur du foie primitive et secondaire.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Digestifs
intervention chirurgicale
chirurgie digestive
Tumeur du foie
Chirurgie
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
procédures de chirurgie digestive
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs du foie
Tumeurs
fonction du tube digestif
Tumeurs
Digestion
Tumeurs
digestif
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie-Digestive : Tumeurs secondaires du foie
UE 09 - Item 301-2
https://sides.uness.fr/corpus/Chirurgie-Digestive:Tumeurs_secondaires_du_foie
Objectif(s) Diagnostiquer une tumeur secondaire du foie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
intervention chirurgicale
Tumeurs
Tumeurs
fonction du tube digestif
digestif
Tumeurs
tumeurs du foie
Tumeurs
Digestifs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
procédures de chirurgie digestive
tumeur secondaire du foie
Tumeurs
Tumeurs
Chirurgie
Tumeurs
Tumeurs
Digestion
Tumeurs
chirurgie digestive
Tumeur du foie

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N3-AUTOINDEXEE
L'épidémie d'hépatite C au Canada : un aperçu des tendances récentes en matière de surveillance, de consommation de drogues injectables, de réduction des méfaits et de traitement
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-12-decembre-2021/epidemie-hepatite-c-canada-surveillance-consommation-drogues-reduction-torts-traitement.html
L'hépatite C demeure un important problème de santé publique au Canada, le virus de l'hépatite C (VHC) étant responsable de plus d'années de vie perdues que toutes les autres maladies infectieuses au Canada. Une augmentation du nombre de cas d'hépatite C déclarés a été observée entre 2014 et 2018. Nous présentons ici les changements dans les tendances épidémiologiques et discutons des facteurs de risque d'acquisition de l'hépatite C au Canada qui pourraient avoir contribué à cette augmentation du nombre de cas d'hépatite C déclarés, en nous concentrant sur l'utilisation de drogues injectables.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
troubles liés à une substance
état d'intoxication médicamenteuse
Hépatite
injections
injection
hépatite A
Drogués
hépatite virale c
Injection
hepatite
récent
hépatite C
réduction des dommages
Épidémies
Canada
organisation et administration

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N2-AUTOINDEXEE
Endocrinologie - Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant : hémochromatose
UE 07 - Item 215
https://sides.uness.fr/corpus/Endocrinologie:Pathologie_du_fer_chez_l%27adulte_et_l%27enfant_:_h%C3%A9mochromatose
Objectif(s) Diagnostiquer (une carence ou) une surcharge en fer. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Pathologie
endocrinologie
Adulte
Enfant
hémochromatose
fer
Pathologie
PATHOLOGIE
Adulte
enfants majeurs
enfant
adulte
Enfant
Pathologie
Pathologie
fer
Endocrinologie
Enfant
maladie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Enfant
hémochromatose
Pathologie
Adulte
Enfant

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 840 mg (atézolizumab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302587/fr/tecentriq-840-mg-atezolizumab
Avis favorable au remboursement uniquement : en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK ; en association au bevacizumab, dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements ; en association au carboplatine et à l’étoposide, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu en première ligne...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
atézolizumab
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
carcinome non épidermoïde du poumon non à petites cellules métastatique
TECENTRIQ
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
atézolizumab
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
résultat thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Maladie de Wilson
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_640052/fr/maladie-de-wilson
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la maladie de Wilson. Il a été élaboré par le Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
précis
maladie chronique
dégénérescence hépatolenticulaire
Maladie de Wilson
Maladie chronique
maladie chronique
maladie de wilson

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccination contre l’hépatite virale A suite à une éclosion à Nunavik
https://www.inspq.qc.ca/publications/avis-ciq-2021-168-vha-nunavik
Une éclosion d’hépatite virale A (HVA) sévit dans une communauté du Nunavik depuis le mois de septembre 2021. En date du 13 décembre 2021, 19 cas ont été déclarés. Tous les cas se retrouvent chez deux groupes d’âge qui n’ont pas bénéficié de l’offre vaccinale du calendrier régulier de vaccination ou des campagnes de vaccination massives ayant précédemment eu lieu dans la région. Parmi les 19 cas, 15 (79 %) sont des enfants âgés de 2 à 9 ans et 4 (21 %) sont des adultes âgés de 41 à 47 ans; 12 (63 %) des 19 cas sont de sexe féminin. Une proportion importante, 69 % (13 cas), ont nécessité une hospitalisation, dont tous les adultes et 9 enfants sur 15. Parmi les cas hospitalisés, 4 ont aussi nécessité un transfert à Montréal (3 adultes et 1 enfant). Environ un tiers des cas (37 %, n 7) ont reçu une dose de vaccin entre 2 à 17 jours avant de débuter leurs symptômes.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
information scientifique et technique
Vaccine
Hépatites virales
hépatite A
vaccin contre le virus de l'hépatite a
Hépatite virale A
vaccination; médication préventive
Vaccins anti-hépatite A
vaccination
hépatite virale
hepatite
Vaccins contre les hépatites virales
hépatite virale a
Vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
Campagne de vaccination contre la Covid-19 : implication des associations SOS médecins et freins rencontrés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03485343
Introduction : Comme la plupart des médecins généralistes de ville, les 1300 médecins de SOS Médecins ont été amenés à participer à la campagne vaccinale contre la Covid-19. La campagne vaccinale a eu plusieurs formes, que ce soit au sein de vaccinodromes, au sein des locaux de SOS Médecins ou encore à domicile. Cette étude tend à évaluer l’implication des associations SOS Médecins dans la campagne vaccinale et à relever les différents freins rencontrés. Méthodes : Étude quantitative et descriptive réalisée via une enquête de pratique diffusée à tous les présidents des associations SOS Médecins en France. Les données sont recueillies de façon rétrospective par un questionnaire auto-administré. Résultats : 46 associations ont été incluses dans l’étude. La majorité des associations a participé à la campagne de vaccination. La participation s’est faite au sein de vaccinodromes, au sein de leur structure SOS Médecins, mais aussi à domicile et en EHPAD. Les principaux freins rencontrés ont été la polémique médiatique autour du vaccin AstraZeneca et l’insuffisance de doses vaccinales. Conclusion : La participation à la campagne vaccinale contre la Covid-19 par SOS Médecins a été importante. Elle a révélé l’efficience de la vaccination au sein des vaccinodromes par rapport à la difficulté d’organisation de la vaccination dans les locaux SOS Médecins (excepté les structures 100% dédiées à la vaccination).
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
vaccination
Médecins
COVID-19
association
vaccination
vaccination de masse
médecins
Vaccination
Vaccine
maladie veno-occlusive hépatique
frein
Vaccins

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N1-SUPERVISEE
GILENYA (fingolimod) - Risque d'atteinte hépatique
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/74803a-fra.php
Des cas de lésions hépatiques significatives sur le plan clinique, notamment d’insuffisance hépatique aiguë exigeant une greffe de foie, ont été rapportés pendant l’emploi de GILENYA (fingolimod). Il est conseillé aux professionnels de la santé : d’évaluer la fonction hépatique, en mesurant notamment les taux de transaminases et de bilirubine, avant d’entreprendre le traitement, après 1, 3, 6, 9 et 12 mois de traitement, puis à intervalles réguliers par la suite, jusqu’à 2 mois après l’arrêt du traitement par GILENYA; de surveiller l’apparition de signes et de symptômes d’atteinte hépatique (vomissements inexpliqués, douleurs abdominales, fatigue, anorexie ou ictère et/ou coloration foncée des urines) pendant l’emploi de GILENYA, pour effectuer sans tarder le dosage des transaminases et de la bilirubine en présence de signes ou de symptômes évocateurs d’une atteinte hépatique; d’évaluer la fonction hépatique à intervalles plus rapprochés ou d’interrompre le traitement, si les taux des transaminases et de bilirubine dépassent certaines valeurs (Tableau de la section Information à l’intention des professionnels de la santé); de surveiller plus étroitement les patients atteints d’une maladie du foie bénigne ou modérée. Ces nouvelles recommandations en matière de surveillance de la fonction hépatique et de critères justifiant l’interruption et/ou l’abandon du traitement ont été incluses dans la plus récente mise à jour de la monographie de produit canadienne de GILENYA. Santé Canada travaillera avec les fabricants des versions génériques du fingolimod à la mise à jour de leurs monographies respectives...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
Chlorhydrate de fingolimod
fingolimod
administration par voie orale
immunosuppresseurs
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
défaillance hépatique aigüe
GILENYA
GILENYA 0,5 mg, gélule
GILENYA 0,25 mg, gélule

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N3-AUTOINDEXEE
Procédure dérogatoire d’équipement en E-CPS des infirmières ou infirmiers non-inscrits à l’ordre en vue de leur accès au tel service vaccin COVID
http://urpsinfirmiers-na.fr/wp-content/uploads/2021/02/Proce%C4%97dure-e-CPS-infirmiers-non-inscrits-ONI_V1.0.pd-f.pdf
Dans le cadre de la campagne vaccinale anti-covid, les infirmières et infirmiers sont impliqués dans la vaccination et ont à ce titre accès aux télé service Vaccin Covid mis en oeuvre par la CNAM, depuis le 15 janvier 2021. L’accès à ce téléservice est conditionné à l’obtention d’une carte CPS ou eCPS. Dans ce contexte, une procédure dérogatoire est mise en place pour obtenir une e-CPS pour des infirmières ou infirmiers salariés et non-inscrits à l’ONI et ne disposant pas de carte CPS en vue de leur accès au téléservice Vaccin ovid mis en oeuvre par la CNAM.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
procédure
équipe infirmiers
méthodes
Vaccination
Vaccine
Procédures
Vision
vaccins
colposcopie
Vaccine
infirmières et infirmiers
centres de santé communautaires
cellules étoilées du foie
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Maladie vasculaire porto-sinusoïdale
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224018/fr/maladie-vasculaire-porto-sinusoidale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de la Maladie Vasculaire Porto-Sinusoïdale. Il a été élaboré par le Centre de Référence Maladies vasculaires du foie, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. Ce document ne respecte pas le guide méthodologique de la HAS.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anomalies vasculaires
foie
hyperplasie regénérative nodulaire du foie
sclérose hépatoportale
Veinopathie portale oblitérante
Fibrose portale non cirrhotique
Hypertension portale idiopathique
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
L'exposition involontaire de jeunes enfants à des comprimés d'acétaminophène pour adultes peut présenter de graves risques pour la santé
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75029a-fra.php
À la suite de multiples incidents signalés aux centres antipoison, Santé Canada avise la population canadienne de prendre des précautions afin de prévenir l'exposition involontaire de jeunes enfants à des comprimés d'acétaminophène faciles à avaler pour adultes. Il s'agit de comprimés rouges à saveur sucrée qui, pour de jeunes enfants, peuvent ressembler à des bonbons. Ces comprimés peuvent être emballés dans une bouteille pouvant ressembler à un jouet en raison de son bouchon rouge cannelé conçu pour l'ouverture facile de la bouteille. L'ingestion involontaire de produits contenant de l'acétaminophène peut entraîner une surdose et de graves effets sur la santé, comme des dommages au foie ou même la mort. Les symptômes d'une surdose incluent nausées, vomissements, perte d'appétit et douleurs au haut de l'abdomen ou au ventre...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
acétaminophène
enfant
nourrisson
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
lésions hépatiques dues aux substances
accidents domestiques
prévention des accidents

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI - durvalumab
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239200/fr/imfinzi
Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé non opérable et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine, en cas d’expression tumorale de PD-L1 1% ou dans le cas où ce statut est recherché mais le résultat de ce marqueur n’est pas exploitable (statut inconnu)...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
durvalumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
adulte
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
durvalumab
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
IMFINZI
durvalumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ - Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240699/fr/tecentriq-carcinome-hepatocellulaire-chc
Avis favorable au remboursement en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations. Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab), en association au bevacizumab, est important dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
atézolizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
atézolizumab
carcinome hépatocellulaire
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bévacizumab
adulte
protocole atézolizumab/bévacizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome hépatocellulaire avancé de l'adulte
continuité des soins
perfusions veineuses
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
IMFINZI - Cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu (CBPC-SE)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242177/fr/imfinzi-cancer-bronchique-a-petites-cellules-a-un-stade-etendu-cbpc-se
Avis favorable au remboursement dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu (CBPC-SE), en association à l’étoposide et au carboplatine ou au cisplatine. Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie carboplatine/cisplatine étoposide. Le service médical rendu par IMFINZI (durvalumab) est important dans la nouvelle indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
durvalumab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole carboplatine/durvalumab/étoposide
protocole cisplatine/durvalumab/étoposide
cisplatine
étoposide
carboplatine
adulte
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antigène CD274
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
durvalumab
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Foie
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-foie
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas était de 10 580 dont 77 % chez l'homme. Le nombre estimé de décès par cancer du foie était de 8 697 [1]. Les cancers du foie sont majoritairement constitués de carcinomes hépatocellulaires (80 à 90 %) et de cholangiocarcinomes. Les autres formes de cancers sont très rares. À retenir : pronostic très défavorable avec une survie nette standardisée à 5 ans de 18% chez l'homme et de 19% chez la femme pour les cas diagnostiqués en 2010-2015 ; Amélioration de la survie nette à 5 ans qui triple de 1990 à 2015 ; Amélioration principalement entre 1990 et 2005 puis peu d'évolution depuis 2005.
2021
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SPF - Santé publique France
France
rapport
France
Fracture induite
Cancer
Fistule rectovaginale
foie
cancer
Cancer
français
France
Personna +
survie
tumeur maligne, sai
personnes
France
France
France
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
GIVLAARI - givosiran
Mise à disposition en ville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3258964/fr/givlaari
Avis favorable au remboursement en ville uniquement pour les patients âgés de 18 ans et plus, atteints de porphyries hépatiques aiguës et ayant une maladie active (au moins 2 crises de porphyrie nécessitant une hospitalisation, une visite médicale urgente ou un traitement par hémine IV à domicile, au cours des 6 mois précédents). Avis défavorable au remboursement en ville dans les autres situations de l’AMM, à savoir chez les patients ne répondant pas aux critères d’inclusion de l’étude ENVISION, notamment chez les patients avec des crises aiguës intermittentes (1 à 3 crises par an), ainsi que chez les patients de 12 à 18 ans...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
givosiran
givosiran
acétyl-galactosamine
pyrrolidines
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Porphyrie hépatique aiguë
injections sous-cutanées
GIVLAARI 189 mg/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
GIVLAARI
porphyries hépatiques
porphobilinogene synthase
porphobilinogene synthase
givosiran

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N1-VALIDE
Tecentriq (atezolizumab) : Risque de réactions cutanées sévères
Information destinée aux spécialistes en oncologie, aux médecins compétents en cancérologie, aux cadres infirmiers des services hospitaliers et aux pharmaciens hospitaliers des établissements de santé concernés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tecentriq-atezolizumab-risque-de-reactions-cutanees-severes
Des réactions cutanées sévères, incluant des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées chez des patients traités avec Tecentriq (atezolizumab). En cas de suspicion de réaction cutanée sévère, les patients doivent être surveillés et les étiologies alternatives doivent être exclues. Le traitement doit être suspendu et les patients doivent être adressés à un médecin spécialisé en dermatologie pour un diagnostic et une prise en charge appropriée. En cas de confirmation d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrolyse épidermique toxique, ainsi qu’en cas de toute éruption cutanée/réaction cutanée sévère de grade 4, le traitement par Tecentriq (atezolizumab) doit être arrêté définitivement. Tecentriq (atezolizumab) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un antécédent de réaction cutanée sévère ou mettant en jeu le pronostic vital lors d’un traitement antérieur par un autre médicament anticancéreux immunostimulant...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
TECENTRIQ
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
atézolizumab
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
XENETIX - iobitridol
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3259538/fr/xenetix
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociauxetsur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités des deuxspécialités suivantes:-XENETIX 300(300 mg Iode/mL, iobitridol), solution injectable enflacon en verre de 20 mL.-XENETIX 350(350 mg Iode/mL,iobitridol), solution injectable enflacon en verre de 20 mL....
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iobitridol
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
XENETIX 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable
avis de la commission de transparence
XENETIX
iobitridol
iohexol

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N3-AUTOINDEXEE
DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachetpar boîte de 20 - Lactulose
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3259733/fr/duphalac
Avis favorable au remboursement dans : - le traitement symptomatique de la constipation - l’encéphalopathie hépatique Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la présentation déjà disponible. Le service médical rendu par DUPHALAC 10 g/15 ml (lactulose) est modéré dans les deux indications de l’AMM...
2021
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
avis de la commission de transparence
DUPHALAC
lactulose

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N1-SUPERVISEE
Estracyt (estramustine) : l’ANSM restreint l’indication thérapeutique et modifie les conditions de prescription et de délivrance (CPD)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/estracyt-estramustine-lansm-restreint-lindication-therapeutique-et-modifie-les-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd
L’estramustine est un antinéoplasique qui associe un effet cytotoxique et un effet antigonadotrope. A la suite d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque, nous avons décidé de restreindre son indication et de modifier les conditions de prescription et délivrance...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
ESTRACYT
ESTRACYT 140 mg, gélule
estramustine
estramustine
administration par voie orale
antinéoplasiques hormonaux
antinéoplasiques hormonaux
estramustine
lésions hépatiques dues aux substances
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration précédemment traité par un traitement à base de docétaxel

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N1-SUPERVISEE
CONFEROPORT (tacrolimus)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263668/fr/conferoport-tacrolimus
Avis favorable au remboursement, en prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques, et en traitement du rejet de l’allogreffe résistant à un traitement par d’autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes. Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de tacrolimus. Le service médical rendu par CONFEROPORT (tacrolimus) est important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tacrolimus
immunosuppresseurs
adulte
rejet du greffon
transplantation hépatique
transplantation rénale
rejet du greffon
réaction de rejet d'allogreffe
CONFEROPORT
CONFEROPORT 0,5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée
avis de la commission de transparence
tacrolimus

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer du foie (CHC)
https://www.snfge.org/content/cancer-du-foie-chc
Les cancers primitifs du foie, dont fait partie le principal type de cancer hépatique - le carcinome hépatocellulaire (CHC) - représentent un enjeu majeur de santé publique. Ces cancers sont encore diagnostiqués trop tardivement, alors qu’il existe la possibilité d’un traitement curatif à un stade précoce.
2021
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
information patient et grand public
carcinome hépatocellulaire
Cancer du foie
cancer
tumeur maligne, sai
Cancer du foie
tumeurs du foie

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N3-AUTOINDEXEE
Stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD/NASH)
https://www.snfge.org/content/steatose-hepatique-non-alcoolique-nafldnash
La stéatose hépatique non alcoolique, qui se caractérise par l’accumulation de graisse dans les cellules hépatiques, touche un quart de la population française. Dans 20 % des cas, cette stéatose génère une inflammation hépatique qui peut être à l’origine de cirrhose et de cancer du foie. En France, selon les données de la cohorte CONSTANCE (2020), la prévalence de la stéatose hépatique est de 18,2 %. Environ 220 000 personnes auraient une fibrose avancée pré-cirrhotique ou une cirrhose. Des projections estiment que ce nombre va plus que doubler d’ici à 2030, et que les complications de cirrhose ainsi que les carcinomes hépatocellulaires liés à la stéatose hépatique non alcoolique vont tripler à cet horizon. Les personnes diabétiques, en surpoids ou souffrant d’affections liées au syndrome métabolique sont particulièrement à risque.
2021
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
information patient et grand public
Stéatose hépatique non alcoolique
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Alcoolisme
alcool
Stéatose hépatique
Alcoolisme
alcoolisme
Alcoolisme

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N1-SUPERVISEE
Une éclosion du virus de l'hépatite C attribuée à l'utilisation de flacons à doses multiples dans une clinique de coloscopie de la région de Waterloo, en Ontario
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-4-avril-2021/eclosion-hepatite-c-clinique-coloscopie-ontario.html
Contexte : La transmission du virus de l’hépatite C (VHC) a été épidémiologiquement liée aux établissements de santé, en particulier aux établissements de soins externes, tels que les cliniques d’endoscopie et d’hémodialyse. Celles-ci ont été largement attribuées à des manquements concernant la prévention et le contrôle des infections.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
établissements de soins ambulatoires
Prévention des infections
article de périodique
Ontario
hepacivirus

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N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose : le temps du dépistage est venu !
https://www.academie-medecine.fr/hemochromatose-le-temps-du-depistage-est-venu/
Si le manque de fer est connu de tous, la surcharge en fer demeure grandement méconnue. Pourtant, nombreuses sont les données étayant son impact sur la santé. D’origine génétique, l’hémochromatose se caractérise par le développement insidieux d’un excès en fer lié à une insuffisance en l’hormone du fer, appelée hepcidine. Il en résulte une hyper-absorption du fer normalement contenu dans l’alimentation. Le profil génétique qui prédispose à cette perturbation est d’une grande fréquence, une vaste étude récente sup (1) /sup démontrant qu’il est présent chez plus de 6 sujets caucasiens sur 1000. Les conséquences cliniques sup (2) (3) /sup se révèlent à l’âge adulte et sont sources de morbidité (fatigue, impuissance, douleurs articulaires, ostéoporose, hypertrophie du foie, diabète, teint bronzé) et de mortalité (cirrhose, cancer du foie, atteinte cardiaque), ces différentes atteintes pouvant être isolées ou diversement associées. Le diagnostic d’hémochromatose, à condition d’y penser, est devenu très simple, reposant sur la triade suivante : i) La clinique ; ii) La biologie : élévation dans le sang du coefficient de saturation de la transferrine (reflet performant du taux de fer) et de la ferritine (reflet du stock global de fer dans l’organisme), présence de la mutation C282Y en double exemplaire, et iii) L’imagerie (« IRM-fer »), qui permet de visualiser et de quantifier la surcharge. Cette approche diagnostique est « non invasive » car elle permet d’éviter le recours à la ponction du foie.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Dépistage
Dépistage de masse
hémochromatose
hémochromatose

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement dans la prévention d’un premier épisode hémorragique du à la dilatation des veines de l'œsophage résultant d'une cicatrisation avancée du foie
https://www.cochrane.org/fr/CD013121/LIVER_traitement-dans-la-prevention-dun-premier-episode-hemorragique-du-la-dilatation-des-veines-de
Quel était le but de cette revue Cochrane ? Notre objectif était de trouver le meilleur traitement disponible pour la prévention des premières hémorragies dues à des varices œsophagiennes (veines dilatées dans le tube digestif (œsophage)) chez les personnes présentant une cicatrisation avancée du foie (cirrhose du foie ou cicatrisation tardive du foie avec complications). Les personnes atteintes de cirrhose et de varices œsophagiennes présentent un risque important d'hémorragie et de décès. Le traitement est donc important, mais les bénéfices et les risques des différents traitements disponibles ne sont pas encore clairs. Les auteurs de la revue ont rassemblé et analysé 66 essais cliniques randomisés (études cliniques dans lesquelles des personnes sont placées au hasard dans l'un des groupes de traitement) dans le but de déterminer quel est le meilleur traitement. Lors de l'analyse des données, nous avons utilisé les méthodes standard de Cochrane, qui permettent de comparer seulement deux traitements à la fois. Nous avons également utilisé des techniques avancées qui permettent de comparer plusieurs traitements en même temps (on parle de « méta-analyse en réseau (ou indirecte) »).
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dilatation de l'oesophage
Oesophage
cicatrice en voie de guérison
foie
dilatation de l'oesophage
cicatrice
Hémorragie
Cicatrisation de plaie
Cicatrisation
épisode de
Oesophage
veines
oesophage
dilatation
hémorragie
traitement préventif
hémorragie de l'oesophage
Cicatrisation de plaie

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N3-AUTOINDEXEE
Bilan évolutif des RCP-hépatite C de 2015 à 2019 dans un centre de référence en Alsace
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/9/2021_9_1.html
Le but de cette étude a été d’analyser, en fonction de l’évolution des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP), les modifications des caractéristiques et de la prise en charge thérapeutique des patients ayant une mono-infection par le virus de l’hépatite C (VHC) traitée par les antiviraux à action directe, à l’échelon du territoire alsacien. Les modifications ont été étudiées au cours de cinq périodes successives entre janvier 2015 et décembre 2019 chez 1 753 patients. L’âge des patients et la proportion de ceux nés en France a diminué régulièrement (p 0,001). La fréquence de la contamination par usage de drogues a varié entre 27,43% et 41,66% (p 0,001). La fréquence de la fibrose avancée a chuté de 86,80% à 30,45% entre les deux premières périodes, avec un plateau inférieur à 40% durant les périodes suivantes (p 0,001). Parmi les structures de prise en charge, la part du Centre hospitalier universitaire (CHU) a été prédominante durant toutes les périodes, la part des centres hospitaliers généraux a diminué de moitié et le périmètre de prise en charge s’est élargi progressivement aux centres d’addictologie et aux réseaux de médecins généralistes (p 0,001). Au total, les caractéristiques et la prise en charge de l’hépatite C ont été modifiées entre 2015 et 2019 en fonction de l’évolution des RCP.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite virale c
hépatite A
réanimation cardiopulmonaire
signe de babinski
hepatite
hépatite virale a
Fracture de Maisonneuve
Centre
Hépatite
Fracture intercondylienne de l'humérus
Bilan
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
central
hépatite C
Alsace
États financiers

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention de nouveaux saignements secondaires à la dilatation des veines du tube digestif (œsophage) résultant d'une maladie du foie à un stade avancé
https://www.cochrane.org/fr/CD013122/LIVER_prevention-de-nouveaux-saignements-secondaires-la-dilatation-des-veines-du-tube-digestif-oesophage
Quel est le but de cette revue Cochrane ? Déterminer le meilleur traitement préventif disponible pour les saignements répétés des varices œsophagiennes (veines dilatées dans le tube digestif) chez les personnes souffrant d'une maladie du foie avancée (cirrhose hépatique). Les personnes atteintes de cirrhose qui ont déjà saigné de leurs varices œsophagiennes courent un risque important de mourir d'un nouvel épisode de saignement. Il est donc important de fournir un traitement préventif pour éviter les saignements chez ces personnes, mais les bénéfices et les risques des différents traitements disponibles ne sont actuellement pas clairs.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
digestif
dilatation
hémorragie
maladie de l'oesophage
dilatation
dû à
stade avancé
prévention secondaire
tube digestif
veines
tube
prévention des saignements
maladie du foie
maladies du foie
saignée
maladies de l'oesophage

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement des saignements des veines dilatées de l'œsophage (tube alimentaire) chez les personnes présentant des fibroses avancées du foie
https://www.cochrane.org/fr/CD013155/LIVER_traitement-des-saignements-des-veines-dilatees-de-loesophage-tube-alimentaire-chez-les-personnes
Quel est le but de cette revue Cochrane ? Découvrir le meilleur traitement disponible pour les saignements dus aux varices œsophagiennes (veines dilatées dans l'œsophage) chez les personnes présentant des fibroses avancées du foie (cirrhose du foie ou fibroses tardives du foie avec complications). Les hémorragies dues aux ruptures de varices œsophagiennes chez les personnes atteintes de cirrhose constituent un événement qui engage le pronostic vital. Il est donc important de traiter les personnes qui en sont victimes, mais les bénéfices et les risques des différents traitements disponibles ne sont actuellement pas clairs. Les auteurs de la revue ont rassemblé et analysé tous les essais cliniques randomisés pertinents (études dans lesquelles les participants sont assignés de manière aléatoire à l'un des deux groupes de traitement ou plus) dans le but de déterminer quel est le meilleur traitement. Ils ont trouvé 52 essais cliniques randomisés. Lors de l'analyse des données, les auteurs de la revue ont utilisé les méthodes standards de Cochrane, qui permettent la comparaison de deux traitements seulement à la fois. Les auteurs ont également utilisé des techniques avancées qui permettent de comparer plusieurs traitements en même temps (généralement appelées « méta-analyse en réseau (ou indirecte) »).
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie
fibrose
oesophage
dilatation de l'oesophage
hémorragie
saignée
personnes
dilatation de l'oesophage
cirrhose du foie
dilatation
tube
Fibrose du foie
veines

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N3-AUTOINDEXEE
Intervention en santé publique à un cas nouvellement diagnostiqué d’hépatite C associé à une lacune dans les pratiques de prévention et de contrôle des infections dans un établissement dentaire en Ontario, Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-7-8-juillet-aout-2021/hepatite-c-sante-publique.html
Contexte : La Circonscription sanitaire du district d'Haliburton, Kawartha, Pine Ridge a étudié une exposition dans un établissement dentaire opérationnel de l’Ontario à une infection par le virus de l’hépatite C (VHC) nouvellement diagnostiquée causée par un virus ayant un génotype de l’hépatite C rare. Des lacunes dans la prévention et le contrôle des infections (PCI) et un deuxième cas lié de manière épidémiologique (avec le même génotype inhabituel de l’hépatite C) ont été identifiés, ce qui a entraîné une intervention plus large en santé publique et une enquête sur les éclosions.
2021
Gouvernement du Canada
France
article de périodique
diagnostic
Canada
associé à
hépatite C
établissements de soins dentaires
dent, sai
maladie infectieuse
Ontario
actualités
hépatite virale a
hépatite virale c
contrôle et réglementation d'une installation
hepatite
Santé publique
Prévention des infections
casse-croute
contrôle de l'infection dentaire
hépatite A

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N1-SUPERVISEE
Bylvay - odévixibat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bylvay
Bylvay est un médicament utilisé dans le traitement des patients à partir de l’âge de six mois présentant une cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC, progressive familial intrahepatic cholestasis), un type rare de maladie du foie dans laquelle des acides biliaires s’accumulent dans le foie. Les acides biliaires sont un composant de la bile, un liquide produit dans le foie qui aide l’intestin à absorber les graisses...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
odévixibat
odévixibat
agrément de médicaments
Europe
odévixibat
nourrisson
enfant
adulte
Cholestase intrahépatique progressive familiale
administration par voie orale
cholestase intrahépatique
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
transporteur iléal des acides biliaires sodium dépendant
évaluation préclinique de médicament
cholestase intrahépatique
cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
BYLVAY
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
benzodiazépines
butyrates
benzodiazépines
butyrates
symporteurs
transporteurs d'anions organiques sodium-dépendants

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N2-AUTOINDEXEE
Modifications du mode de vie des personnes atteintes de stéatose hépatique non alcoolique
https://www.cochrane.org/fr/CD013156/LIVER_modifications-du-mode-de-vie-des-personnes-atteintes-de-steatose-hepatique-non-alcoolique
Quel est le but de cette revue Cochrane ? Déterminer si les modifications du mode de vie diminuent l'effet de la stéatose hépatique non alcoolique sur la durée de vie, la qualité de vie liée à la santé, la maladie hépatique chronique et ses complications, et si elles entraînent des risques. La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) est une accumulation de graisse dans le foie chez des personnes n'ayant pas d'antécédents de consommation importante d'alcool, de prise de médicaments, de maladies telles que l'infection par le virus de l'hépatite C, ou d'autres conditions telles que la famine pouvant endommager le foie. La stéatose hépatique peut entraîner des lésions du foie se traduisant par une inflammation (stéatohépatite non alcoolique) ou une fibrose du foie (cirrhose du foie). Divers traitements médicaux ont été essayés dans le traitement de la SHNA. Cependant, il n’existe pas de données probantes indiquant que l'une d'entre elles fonctionne. Les modifications du mode de vie ont le potentiel de réduire les lésions hépatiques, mais on ne sait pas encore si elles y parviennent. Les auteurs de cette revue ont rassemblé et analysé tous les essais cliniques randomisés pertinents dans le but de déterminer quel est le meilleur traitement.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
alcoolisme
maladie chronique non alcoolique du foie
mode de vie
alcoolisme
Personna +
mode de vie
stéatose hépatique
Alcoolisme
alcool éthylique
maladie
alcool
Alcooliques
alcoolisme
Alcoolisme
Alcoolisme
alcools
alcool
Stéatose hépatique
maladie du foie
personnes
alcooliques

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N2-AUTOINDEXEE
Rapport d'évaluation du programme «Montpellier sans hépatite C» 2019
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/hepatites-virales/hepatite-c/documents/enquetes-etudes/rapport-d-evaluation-du-programme-montpellier-sans-hepatite-c-2019
Introduction : Un programme innovant rassemblant de nombreux partenaires (hospitaliers, libéraux, associatifs et institutionnels) a été élaboré afin de mettre en place une campagne de dépistage universel des personnes pouvant avoir été infectées par le VHC dans la ville de Montpellier pendant trois mois, de mi-septembre à mi-décembre 2019 dans différents sites d'un même laboratoire de biologie médicale (LBM). L'objectif de ce rapport est de présenter la campagne de dépistage et d'en fournir des éléments quantitatifs d'évaluation. Méthodes : La population d'étude était : i) Les personnes se présentant directement pendant la période définie au LBM de Montpellier, sans ordonnance et sans frais ; ii) les personnes pour lesquelles une exposition à risque d'infection par le VHC avait été identifiée par un médecin qui avait alors prescrit un dépistage.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
évaluation de programme
hépatite virale c
Rapport d'évaluation
hépatite C
Hépatite
programmes
rapport albumine/globuline
hepatite
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
La lumière du soleil dans la prévention et le traitement de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD013277/NEONATAL_la-lumiere-du-soleil-dans-la-prevention-et-le-traitement-de-lhyperbilirubinemie-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Dans quelle mesure la lumière du soleil est-elle sûre et efficace dans le traitement et la prévention de la jaunisse (jaunissement de la peau, appelé hyperbilirubinémie) chez les nouveau-nés ?
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hyperbilirubinémie néonatale
héliothérapie
photothérapie
Lumière du soleil

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N2-AUTOINDEXEE
Supplémentation en vitamine D dans les maladies chroniques du foie
https://www.cochrane.org/fr/CD011564/LIVER_supplementation-en-vitamine-d-dans-les-maladies-chroniques-du-foie
Problématique de la revue La supplémentation en vitamine D est-elle bénéfique ou néfaste pour les adultes atteints de maladies chroniques du foie ? Contexte Les données probantes disponibles sur la vitamine D et les maladies chroniques du foie chez les adultes ne sont pas concluantes. L'objectif de cette revue systématique (un résumé des résultats des essais de soins de santé disponibles) était d'analyser les avantages et les inconvénients des différentes formes de vitamine D chez les personnes atteintes de maladies chroniques du foie.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
Vitamine
maladie chronique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie chronique
maladie du foie
Malade chronique
vitamine d
Maladies
vitamine D
maladies du foie
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Vésicule et voies biliaires
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-vesicule-et-voies-biliaires
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de cancer de la vésicule ou des voies biliaires était de 2 965 dont 1 533 chez les hommes et 1 432 chez les femmes. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de 22 % chez l'homme et la femme pour les cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ; Amélioration de 18 points de pourcentage de la survie nette standardisée à 1 an entre 1990 et 2015 (38 % en 1990 et 56 % en 2015) ; Amélioration de la survie nette à 5 et 10 ans seulement pour les personnes âgées de moins de 80 ans ; Stabilisation de la mortalité en excès à un taux très faible après 10 ans de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
voies biliaires
France
français
tumeurs
France
Personna +
voies biliaires, sai
survie
France
Cancer
Voies biliaires
Cancer
cancer
tumeur maligne, sai
France
France
maladie
vésicule biliaire
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
DURVALUMAB (IMFINZI) - Quelle stratégie posologique devrait-on privilégier : Dose en fonction du poids, dose fixe ou dose en fonction du poids avec une dose maximale?
Modèle d’intervention clinique (MIC) PGTM
http://pgtm.org/documentation/FSW/MIC_%20Durvalumab_CE.pdf
Le durvalumab est un anticorps monoclonal sélectif qui se lie au récepteur PD-L1 et bloque son interaction avec les ligands PD-1, contrecarrant l’inhibition de la réponse immunitaire antitumorale. Le durvalumab est actuellement approuvé au Canada pour le traitement des cancers suivants : le carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé durant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine ou qu’elle a progressé au cours des 12 mois suivant une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante à base de sels de platine; le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III localement avancé et inopérable, dont la maladie n’a pas progressé après un traitement de chimioradiothérapie à base de sels de platine; pour le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de stade étendu, en association avec l’étoposide et le carboplatine ou le cisplatine [...] Le PGTM fait le point sur les stratégies posologiques approuvées et celles proposées par divers organismes règlementaires. La qualité de la preuve portant sur l’efficacité et l’innocuité et les aspects coûts et commodité pour les centres hospitaliers ont été pris en compte. Aux fins de cette évaluation, le PGTM s’est penché sur le CPNPC après un traitement de chimioradiothérapie, puisqu’il s’agit de la première indication approuvée au Québec et la seule actuellement en vigueur pour le durvalumab, avec la possibilité d’extrapoler aux autres indications si jugé approprié.
2021
PGTM
Canada
avis de la commission de transparence
Poids
isocyanate de méthyle
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
Imfinzi
tests de sensibilité microbienne
hôpitaux privés à but lucratif

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N2-AUTOINDEXEE
DEFITELIO 80 mg/ml (défibrotide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289340/fr/defitelio-80-mg/ml-defibrotide
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la maladie veino-occlusive (MVO) hépatique sévère post- transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
défibrotide
défibrotide
défibrotide
DEFITELIO
Defitelio

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N2-AUTOINDEXEE
TRUVADA (emtricitabine/ ténofovir disoproxil (fumarate de))
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293341/fr/truvada-200-mg/245-mg-emtricitabine-/-tenofovir-disoproxil
Avis favorable au maintien du remboursement dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour réduire le risque d’infection par le VIH 1 par voie sexuelle chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans à haut risque de contamination.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
TENOFOVIR DISOPROXIL
ténofovir disoproxil
fumarates
Truvada
signe de babinski
réanimation cardiopulmonaire
TRUVADA
Ténofovir
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire

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N1-SUPERVISEE
Médicaments et grossesse - Médicaments utilisés en virologie
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/medicaments-utilises-en-virologie
La ribavirine est un antiviral (empêche la multiplication de certains virus), appartenant à la famille des analogues nucléosidiques. La ribavirine est indiquée dans le traitement des patients adultes atteints d’hépatite C chronique. Elle est prescrite systématiquement en association avec d’autres médicaments et ne doit pas être utilisée seule. Vous trouverez ici des informations à connaître si vous êtes traité(e) par ribavirine...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
antiviraux
grossesse
femmes enceintes
ribavirine
hépatite C chronique
risque
antiviraux
ribavirine
Allaitement naturel
REBETOL 40 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
REBETOL
ribavirine
RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé
RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé
RIBAVIRINE

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Budd-Chiari
https://www.medg.fr/syndrome-de-budd-chiari
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Syndrome de Budd-Chiari
syndrome de Budd-Chiari
syndrome de budd-chiari

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N3-AUTOINDEXEE
Dégénérescence hépato-lenticulaire
https://www.medg.fr/maladie-de-wilson
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
maladie de wilson
dégénérescence hépatolenticulaire
Dégénérescence

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N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis dans la lutte contre l’hépatite B – Région européenne de l’OMS, 2016-2019
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (30):341-351
https://apps.who.int/iris/handle/10665/343392
En 2019, on estimait à 14 millions le nombre de personnes de la Région européenne de l’OMS qui présentaient une infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB), et environ 43 000 personnes sont décédées de complications liées à une infection chronique à VHB. En 2016, le Bureau régional de l’OMS pour l’Europe a fixé des cibles à l’horizon 2020 pour le programme de lutte contre l’hépatite B, à savoir: i) couverture 90% de la vaccination par 3 doses de vaccin anti-hépatite B, ii) couverture 90% des interventions de prévention de la transmission mère-enfant du VHB et iii) prévalence 0,5% de l’antigène de surface du virus de l’hépatite B (AgHBs) dans les tranches d’âge répondant aux critères établis pour recevoir le vaccin contre l’hépatite B (HepB).
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Epidémiologie
Accomplissement
lutte
hépatite virale b
Epidémiologie
Epidémiologie
hepatite
Lutte
Epidémiologie
épidémiologie
Régions
hépatite B
Organisation Mondiale de la Santé
Hépatite
Épidémiologistes
Epidémiologie

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N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge des nourrissons, des enfants et des adolescents vulnérables à l’infection par le virus de l’hépatite C
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-de-lhepatite-c
L’infection par le virus de l’hépatite C touche de 0,5 % à 1,0 % de la population canadienne. La plupart des infections pédiatriques découlent d’une transmission verticale ou, chez les adolescents et les jeunes adultes, de comportements à haut risque comme l’utilisation de drogues injectables et les activités sexuelles non protégées. Il est désormais recommandé que tous les nourrissons, les enfants et les adolescents qui présentent au moins un facteur de risque soient soumis au dépistage de l’infection par le virus de l’hépatite C. Il est démontré que le traitement de la forme chronique de cette infection au moyen d’antiviraux à action directe provoque une suppression virologique soutenue chez 97 % à 100 % des enfants dès l’âge de trois ans. Les pédiatres et les médecins de famille ont un rôle important à jouer pour informer les adolescents des risques et des modes de prévention de l’infection par le virus de l’hépatite C, ainsi que pour revendiquer, auprès du gouvernement et des autorités sanitaires, l’adoption de stratégies d’intervention globales de réduction des méfaits ciblant les jeunes à risque, des traitements accessibles et le dépistage prénatal systématique de ce virus.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
enfant
Enfant
Enfant
nourrisson
maladie infectieuse
infections
enfant
hepatite
Virus
Enfant
Virus de l'hépatite C
Adolescent
gestion des soins aux patients
hepacivirus
Enfant
Infection
adolescent
virus de l'hépatite c
Virus de l'hépatite C
Adolescent
adolescence

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N2-AUTOINDEXEE
CABOMETYX 20 - 40 mg (cabozantinib) (carcinome à cellules rénales avancé, en association au nivolumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294121/fr/cabometyx-20-40-mg-cabozantinib-carcinome-a-cellules-renales-avance-en-association-au-nivolumab
Avis favorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Avis défavorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du cancer du rein avec une histologie autre qu’à cellules claires en l’absence de données.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cellules
Carcinomes
nivolumab
Nivolumab
rein, sai
lymphocyte u'
traction
Cellule
indication de
néphrocarcinome
association
Indicateurs
NIVOLUMAB
cabozantinib
Carcinome
CABOMETYX
indicateurs et réactifs

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N1-SUPERVISEE
BYLVAY 200, 400, 600, 1200 microgrammes, gélules (odévixibat)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299696/fr/bylvay-odevixibat
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) de type 1 et 2 (à l’exception du sous-type BSEP3) chez les patients âgés de 6 mois et plus. Avis défavorable au remboursement dans les autres types de PFIC. Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement de la cholestase intrahépatique progressive familiale (PFIC) de type 1 et 2 (à l’exception du sous-type BSEP3 de la PFIC 2) chez les patients âgés de 6 mois et plus...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
odévixibat
odévixibat
administration par voie orale
cholestase intrahépatique
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
nourrisson
enfant
adolescent
adulte
protéines de transport
BYLVAY
BYLVAY 200 microgrammes, gélule
BYLVAY 400 microgrammes, gélule
BYLVAY 1200 microgrammes, gélule
odévixibat
BYLVAY 600 microgrammes, gélule
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ (atézolizumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298586/fr/tecentriq-840-1200-mg-atezolizumab-monotherapie-cbnpc
Avis favorable au remboursement, en monothérapie, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs expriment PDL1 avec un score de proportion tumorale > ou = 50% sans mutation tumorales d'EGFR ou d'ALK
carcinome pulmonaire non à petites cellules
remboursement par l'assurance maladie
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ
atézolizumab
antinéoplasiques
atézolizumab
perfusions veineuses
adulte
métastase tumorale
PD-L1 positif
surexpression PD-L1
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
SOVALDI (sofosbuvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299664/fr/sovaldi-sofosbuvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
SOVALDI
ayant comme résultat
enregistrements
évaluation de résultat des soins
sofosbuvir
études de résultat
Sovaldi
Sofosbuvir

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N2-AUTOINDEXEE
HARVONI (sofosbuvir/ lédipasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299667/fr/harvoni-sofosbuvir/-ledipasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
lédipasvir
lédipasvir
HARVONI
études de résultat
Harvoni
lédipasvir
enregistrements
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat

---
N2-AUTOINDEXEE
VOSEVI (sofosbuvir/ voxilaprévir/ velpatasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299679/fr/vosevi-sofosbuvir/-voxilaprevir/-velpatasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
velpatasvir
velpatasvir
Vosevi
VOSEVI
ayant comme résultat
études de résultat
évaluation de résultat des soins

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N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA (sofosbuvir/ velpatasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299655/fr/epclusa-sofosbuvir/-velpatasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
EPCLUSA
velpatasvir
velpatasvir
Epclusa
enregistrements
études de résultat
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat

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N1-SUPERVISEE
ZEPATIER (grazoprévir monohydraté/ elbasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299682/fr/zepatier-grazoprevir-monohydrate/-elbasvir
La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association elbasvir grazoprévir
elbasvir
grazoprévir
association médicamenteuse
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
elbasvir et grazoprévir
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance SurCeGIDD : dépistage et diagnostic du VIH, des hépatites B et C et des IST bactériennes en CeGIDD en 2020
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/20-21/2021_20-21_4.html
Introduction – Les CeGIDD (Centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic des infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles (IST)) ont été créés en 2016. Cet article décrit, pour l’année 2020, les caractéristiques des consultants ainsi que l’activité de dépistage et de diagnostic réalisée dans ces structures, en les comparant à 2018. Méthode –  Il s’agit d’une étude transversale répétée, à partir des données de surveillance recueillies en continu par le système SurCeGIDD, qui repose sur la transmission sécurisée de données individuelles concernant les consultants, selon un format prédéfini. Ont été décrits les caractéristiques sociodémographiques et comportementales des consultants ainsi que leurs motifs de consultation. Les proportions de consultants testés et les taux de positivité pour le VIH, les hépatites B (VHB) et C (VHC), la syphilis, le gonocoque (NG), Chlamydia trachomatis (CT) et Mycoplasma genitalium (MG) ont été analysés selon le sexe des partenaires.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite B
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
bactérie
maladies sexuellement transmissibles
hépatite virale b
Dépistage de masse
virus de l'immunodéficience humaine
hépatite virale c
vih
hépatite C
hepatite
Dépistage
aucun diagnostic
Diagnostic
organisation et administration
Hépatite

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N1-VALIDE
ESBRIET (pirfénidone) et un risque de lésion hépatique d'origine médicamenteuse
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73905a-fra.php
Des lésions hépatiques d’origine médicamenteuse se traduisant par des élévations passagères et cliniquement muettes des transaminases ont souvent été rapportées chez des patients traités par ESBRIET (pirfénidone). Dans de rares cas, ces élévations ont été associées à des répercussions graves sur le plan clinique, y compris des cas isolés ayant connu une issue fatale. On conseille aux professionnels de la santé de prendre les précautions suivantes : Effectuer des tests de la fonction hépatique (ALT, AST et bilirubine) avant d’amorcer le traitement par ESBRIET, puis 1 fois par mois pendant les 6 premiers mois et tous les 3 mois par la suite. Mesurer rapidement les tests de la fonction hépatique chez les patients qui signalent des symptômes évocateurs d’une lésion hépatique, y compris la fatigue, l’anorexie, une gêne dans la partie supérieure droite de l’abdomen, des urines foncées ou un ictère. En cas d’élévation du taux d’enzymes hépatiques, envisager un arrêt du traitement ou un ajustement posologique (se reporter au tableau dans la section Information à l’intention des professionnels de la santé). Ne pas utiliser ESBRIET en présence d’une atteinte hépatique grave ou d’une maladie hépatique terminale. Utiliser ESBRIET avec prudence chez les patients présentant déjà une atteinte hépatique légère à modérée (classes A et B de Child-Pugh). La monographie canadienne de ESBRIET a été mise à jour de manière à inclure ces nouveaux renseignements sur l’innocuité...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
ESBRIET
pirfénidone
tests de la fonction hépatique
Surveillance des médicaments
continuité des soins
fibrose pulmonaire idiopathique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
pyridones

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques épidémiologiques des patients atteints d’hépatite C sur le territoire ouest de l’île de La Réunion. Cohorte de 412 patients diagnostiqués entre 1995 et 2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02926766
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Epidémiologie
hépatite C
Épidémiologistes
Flutter auriculaire
diagnostic
Hépatite
Réunion
Epidémiologie
épidémiologie
patients
Epidémiologie
hepatite
Epidémiologie
Epidémiologie
Fracture de Pouteau-Colles
Comportement d'orientation
hépatite virale c

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N1-VALIDE
Santé Canada examine à nouveau l'innocuité du médicament Fibristal à la suite d'un nouveau cas de lésion hépatique
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73939a-fra.php
Le Ministère examine de nouveau le risque possible de lésions hépatiques liées à Fibrasal, en réponse à un nouveau cas de lésion hépatique signalé à l’étranger qui a mené à une transplantation hépatique, et en réponse à la recommandation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de révoquer toute autorisation de commercialisation pour le médicament d’ulipristal acétate, connu en Europe sous le nom Esmya...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
acétate d'ulipristal
ESMYA
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
Fibrome utérin
ulipristal
léiomyome
norprégnadiènes

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N2-AUTOINDEXEE
VIH, Hépatites virales, Santé sexuelle
https://www.livre-afravih.org/
Cet ouvrage fait le point des connaissances, des stratégies et des programmes d’actions à conduire dans trois domaines clés de la santé publique, trois défis de dimension mondiale qui concernent l’ensemble des populations et dont l’intrication pose des questions de santé globale : la lutte contre le VIH et contre les hépatites, avec la prise en compte de la santé sexuelle comme élément déterminant de la santé.
2020
France
information scientifique et technique
virus de l'immunodéficience humaine
Hépatite virale
hepatite
Hépatites virales
Santé sexuelle
hépatite virale
hépatites virales humaines
hépatite virale
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
vih
Hépatite
hépatite

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N1-SUPERVISEE
Allergan Inc. retire volontairement du marché canadien le médicament Fibristal servant au traitement des fibromes utérins
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73939a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens qu’Allergan Inc. a décidé de retirer du marché canadien le médicament Fibristal (acétate d’ulipristal), qui sert au traitement des fibromes utérins. Cette décision repose sur le fait qu’un certain nombre de cas de lésions hépatiques graves nécessitant une transplantation hépatique ont été signalés dans le monde. L’entreprise a conclu qu’il n’est pas possible de savoir quelles sont les personnes qui risquent le plus de développer une lésion hépatique ni de déterminer quelles mesures pourraient réduire davantage le risque...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
Canada
acétate d'ulipristal
lésions hépatiques dues aux substances
ulipristal
léiomyome
Fibrome utérin
norprégnadiènes

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N1-SUPERVISEE
Y-a-t-il une alternative thérapeutique à la transplantation hépatique en cas d’hépatite alcoolique aiguë sévère corticorésistante ?
https://www.srlf.org/article/y-t-il-alternative-therapeutique-transplantation-hepatique-cas-dhepatite-alcoolique-aigue-0
Question évaluée Intérêt du G-CSF en cas d’hépatite alcoolique aiguë (HAA) sévère cortico-résistante ? Type d’étude Etude monocentrique, randomisée en double aveugle contre placebo...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Maladie aigüe
hépatite alcoolique
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
adulte
score de Lille
analyse de survie
score de Child Pugh
glucocorticoïdes
lecture critique d'article
transplantation hépatique
hépatite alcoolique
chimiorésistance aux corticoïdes
hépatite alcoolique aiguë

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’évaluation et le suivi des soignants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC)
https://www.inspq.qc.ca/publications/2687
Les présentes recommandations concernent l’évaluation et le suivi des professionnels de la santé ou des apprenants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC). Elles ont été conçues pour être utilisées par le Service d’évaluation des risques de transmission d’infections hématogènes (SERTIH), afin d’émettre des recommandations à l’ordre professionnel ou l’institution d’enseignement du soignant/apprenant infecté par une infection hématogène. L’ordre professionnel ou l’institution d’enseignement du soignant infecté est responsable du suivi et de l’application de ces recommandations. Il représente l’instance décisionnelle lorsqu’une telle situation se présente. Le niveau de contagiosité d’un soignant infecté par le VHC dépend de la présence de l’acide ribonucléique (ARN) du virus dans le sang. Les experts considèrent que le risque de transmission du VHC est négligeable lorsque la charge virale (ARN) du VHC, mesurée par la trousse la plus performante sur le marché, est indétectable.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation pour la pratique clinique
a comme soignant
Virus de l'hépatite C
études d'évaluation comme sujet
maladie infectieuse
hepacivirus
aidants
Virus de l'hépatite C
Infection
adhésion aux directives
virus de l'hépatite c
hepatite
Virus
infections

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N3-AUTOINDEXEE
Troubles intestinaux bénins récurrents : pinavérium et menthe poivrée parfois utiles
https://www.prescrire.org/Fr/3/31/58492/0/2020/ArchiveNewsDetails.aspx
Chez les adultes, en dehors de la grossesse, le pinavérium (Dicetel ou autre) ou l'huile essentielle de menthe poivrée (Colpermin ) sont parfois utiles pour soulager certaines douleurs abdominales d'origine digestive...
2020
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
DICETEL
COLPERMIN

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N1-VALIDE
ESBRIET (pirfénidone) : Mise à jour Importante de sécurité et nouvelles recommandations concernant les risques d’atteintes hépatiques d’origine médicamenteuse
Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/esbriet-pirfenidone-mise-a-jour-importante-de-securite-et-nouvelles-recommandations-concernant-les-risques-datteintes-hepatiques-dorigine-medicamenteuse
Des cas graves de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse ont été récemment signalés avec ESBRIET (pirfénidone), dont certains d'issue fatale. Un bilan hépatique (ALAT, ASAT, bilirubine) doit être réalisé avant l’initiation d’un traitement par ESBRIET (pirfénidone). Par la suite, un bilan doit être réalisé mensuellement pendant les 6 premiers mois de traitement puis tous les 3 mois pendant toute la durée du traitement. Un examen clinique et un bilan de la fonction hépatique doivent être rapidement réalisés chez les patients présentant des symptômes évoquant une atteinte hépatique d’origine médicamenteuse, tel que fatigue, anorexie, gêne abdominale supérieure droite, urines foncées ou ictère. Une augmentation des transaminases peut nécessiter une réduction de dose, une interruption de traitement ou un arrêt définitif du traitement par ESBRIET (pirfénidone). En cas d’augmentation significative des aminotransférases hépatiques avec une hyperbilirubinémie ou en cas de signes et symptômes cliniques d’atteinte hépatique d’origine médicamenteuse, le traitement par ESBRIET (pirfénidone) doit être arrêté définitivement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
risque
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
pirfénidone
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
pyridones

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ atézolizumab
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214273/fr/tecentriq
Avis favorable au remboursement en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, uniquement en première ligne de traitement, chez les patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde métastatique dont les tumeurs n’ont pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK. Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine reste modéré en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique chez les patients dont les tumeurs n’ont pas de mutation d’EGFR ou de réarrangement ALK...
2020
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
atézolizumab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou d’ALK
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
métastase tumorale
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
VAQTA 50 U/ 1 mL, suspension injectable en seringue préremplie - vaccin de l'hépatite A inactivé adsorbé
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation des recommandations vaccinales.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215567/fr/vaqta
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM uniquement chez les adultes pour lesquels la vaccination contre l’hépatite A est recommandée par le calendrier vaccinal en vigueur. Le service médical rendu par VAQTA (vaccin de l'hépatite A inactivé adsorbé) est important dans l’indication de l’AMM chez les adultes pour lesquels la vaccination contre l’hépatite A est recommandée par le calendrier vaccinal en vigueur....
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
hépatite A
hépatite A, virus entier inactivé
VAQTA 50 U/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A, inactivé, adsorbé. Pour adultes
avis de la commission de transparence
Vaqta
VAQTA
Vaccins anti-hépatite A

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N1-SUPERVISEE
Gilenya (fingolimod) - Mise à jour des recommandations afin de réduire lede réduction du risque d’atteinte hépatique médicamenteuse - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/gilenya-r-fingolimod-mise-a-jour-des-recommandations-afin-de-reduire-lede-reduction-du-risque-datteinte-hepatique-medicamenteuse
Des cas d'insuffisance hépatique aiguë nécessitant une transplantation hépatique et de lésion hépatique cliniquement significative ont été rapportés chez des patients traités par fingolimod. Les recommandations pour la surveillance de la fonction hépatique et les critères d’arrêt de traitement ont été mis à jour avec des informations supplémentaires pour réduire le risque d’atteinte hépatique médicamenteuse...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
GILENYA
lésions hépatiques dues aux substances
Chlorhydrate de fingolimod
GILENYA 0,5 mg, gélule
GILENYA 0,25 mg, gélule
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
immunosuppresseurs
fingolimod
lésions hépatiques dues aux substances
insuffisance hépatique
Maladie aigüe

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N1-SUPERVISEE
Injection percutanée d'éthanol pour le traitement des métastases hépatiques
https://www.cochrane.org/fr/CD008717/LIVER_injection-percutanee-dethanol-pour-le-traitement-des-metastases-hepatiques
L'injection percutanée d'éthanol est-elle bénéfique pour détruire localement le cancer qui s'est propagé au foie ? Problématique de la revue Quel est l'effet de l'injection percutanée d'éthanol (IPE) sur la destruction des métastases du foie ? Les métastases sont de nouveaux sites de cancer qui se trouvent dans des parties du corps autres que le site du cancer initial. Nous recherchions tout essai randomisé (une étude dans laquelle les patients sont répartis aléatoirement en groupes) évaluant les effets de l'IPE chez les personnes présentant des métastases au niveau du foie à partir d’un cancer initial, de toute localisation, par rapport à l'absence d'IPE avec ou sans co-interventions. Nous avons examiné les effets de l'IPE sur le risque de décès, la progression de la maladie, la qualité de vie liée à la santé et les événements indésirables (effets non désirés causés par l'intervention).
2020
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
tumeurs du foie
tumeurs du foie
résultat thérapeutique
éthanol
Traitement par injection percutanée d'éthanol
résumé ou synthèse en français

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N2-AUTOINDEXEE
Hépatites aiguës sévères associées à la consommation d'un complément alimentaire
https://vigilanses.anses.fr/sites/default/files/VigilAnsesN12_Novembre2020_Nutrivigilance_Chewable.pdf
L’Anses a reçu deux signalements d’hépatites aiguës sé-vères susceptibles d’être liées à la consommation du com-plément alimentaire Chewable Hair Vitamins commercia-lisé par la société HairBurst. L’imputabilité a été jugée très vraisemblable. Étant donné la sévérité des effets indési-rables rapportés, l’Anses porte ces cas à la connaissance du grand public et des professionnels de santé et recom-mande fortement aux femmes sous contraception orale de ne pas consommer ce complément alimentaire.
2020
ANSES
France
information patient et grand public
sévère
Complément
hepatite
hépatite aiguë
consommation alimentaire
hépatite
compléments alimentaires
Hépatite

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N3-AUTOINDEXEE
L’élimination des hépatites chroniques virales est-elle un objectif raisonnable à l’horizon 2030 ?
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/31-32/2020_31-32_0.html
Les hépatites virales chroniques C, B et Delta sont des maladies le plus souvent silencieuses, asymptomatiques, responsables d’une morbidité et d’une mortalité importante dans le monde, pour lesquelles l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a fixé l’objectif d’élimination à l’horizon 2030 (90% de patients diagnostiqués et 80% de patients traités). Plus de 290 millions de personnes dans le monde vivent avec le virus de l’hépatite B (VHB) et 90% d’entre elles ignorent leur statut. On estime qu’environ 20% des personnes vivant avec le VHB sont éligibles à un traitement dans le monde. En 2016, seulement 4,5 millions de porteurs du VHB étaient traités et virosupprimés (i.e. avec charge virale sérique indétectable par PCR) pour trois quarts d’entre eux. Il existe une vaccination contre le VHB efficace et sûre, et si celle-ci était universellement pratiquée à la naissance, il faudrait près de 90 ans pour arriver à l’élimination du VHB. Pendant cette période, 80 millions de personnes décéderont de carcinome hépatocellulaire (CHC) 1. Le traitement des hépatites chroniques B repose actuellement sur l’utilisation des antiviraux directs (les analogues nucléos(t)idiques) qui permettent d’obtenir une virosuppression, mais nécessitent un traitement prolongé sur plusieurs dizaines d’années pour obtenir une guérison fonctionnelle définie par une perte durable de l’Ag HBs sans traitement 2. Le développement de nouvelles molécules antivirales avec des mécanismes d’action différents (modulateurs oraux allostériques de la capside (CAMs), ARN interférents, polymères d’acide nucléique), associé au développement de nouveaux immunomodulateurs (agonistes TLR 7 ou 8, vaccins thérapeutiques, inhibiteurs de PD1 ou de Treg (1)) constitue un nouvel espoir d’aboutir, par la combinaison de ces différentes molécules, à une guérison fonctionnelle avec un traitement de durée plus courte.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hepatite
hépatite chronique
excrétion virale
hépatites virales humaines
hépatite virale a chronique
hépatite virale chronique
hépatite virale
Fracture transversale
Hépatite virale
pensée
objectifs
Hépatites virales

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N3-AUTOINDEXEE
Campagne de dépistage universel « Montpellier sans hépatite C » 2019 : description et évaluation
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/31-32/2020_31-32_1.html
Introduction – Un programme innovant rassemblant de nombreux partenaires (hospitaliers, libéraux, associatifs et institutionnels) a été élaboré afin de mettre en place, dans différents sites d’un même laboratoire de biologie médicale (LBM), une campagne de dépistage universel des personnes pouvant avoir été infectées par le virus de l’hépatite C (VHC) dans la ville de Montpellier pendant trois mois, de mi-septembre à mi-décembre 2019. L’objectif de cet article est de présenter la campagne de dépistage et de fournir des éléments quantitatifs d’évaluation de cette campagne. Méthodes – La population d’étude était : i) Les personnes se présentant directement pendant la période définie au LBM de Montpellier, sans ordonnance et sans frais ; ii) les personnes pour lesquelles une exposition à risque d’infection par le VHC avait été identifiée par un médecin qui avait alors prescrit un dépistage. Un questionnaire identifiant les facteurs de risques était proposé au moment du prélèvement. Résultats – Sur les 13 semaines de dépistage, 10 143 tests de dépistage ont été réalisés, dont 8,7% chez des patients sans ordonnance. Une augmentation de 22% du nombre de tests réalisés par rapport à la même période de 2018 a été notée. Le taux de séropositivité était de 0,89% (90 sérologies positives), contre 1,12% (N 95) en 2018. Au total, 9 patients avaient un ARN positif et ont été pris en charge. Le taux de réponse au questionnaire était de 57% et les principaux facteurs de risque étaient des actes divers à risque (33%) et des actes médicaux (33%). Conclusion – Ce modèle de campagne de dépistage est innovant et pourrait être reproduit pour d’autres thématiques. Bien que l’évaluation n’ait pas pu mettre en évidence une amélioration en termes de détection du nombre de nouveaux cas, elle a permis de montrer l’intérêt d’une collaboration multipartenariale associant dépistage et prise en charge des patients.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
hépatite C
hépatite virale c
Dépistage
études d'évaluation comme sujet
Hépatite
hepatite
Dépistage de masse
Fracture intercondylienne de l'humérus

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N3-AUTOINDEXEE
Impact clinique du traitement de l’hépatite C chronique par les antiviraux d’action directe. Résultats de la cohorte prospective ANRS CO 22-Hepather
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/31-32/2020_31-32_3.html
Introduction – L’objectif de cette étude était de comparer la mortalité, l’incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) et de la cirrhose décompensée (CD) chez les patients traités par rapport aux non traités par antiviraux d’action directe (AAD) dans la cohorte prospective française Hepather. Patients et méthodes – Des adultes atteints d’une infection chronique par le VHC, sans co-infection virale B, ni antécédent de CD, CHC, transplantation hépatique ou de traitement avec inhibiteurs de protéase de 1ère génération, ont été inclus entre août 2012 et décembre 2015. L’association entre AAD et survenue des évènements a été analysée à l’aide de modèles de Cox à risques proportionnels temps-dépendants. Résultats – 9 895 patients ont été inclus : 7 344 traités et 2 551 non traités (suivi médian de 33 mois [IQR: 24-41]). Le décès, le CHC et la CD ont été observés chez 218 (129 traités, 89 non), 258 (187 traités, 71 non) et 106 (74 traités, 32 non) patients respectivement. L’exposition aux AAD était associée à un risque de CHC et de CD en modèle de Cox non ajusté (HR : 2,77) et (HR : 3,83), respectivement. Après ajustement, l’exposition aux AAD était associée à une diminution de la mortalité globale (HR : 0,48 ; IC95%: [0,33-0,70]), de CHC (HR : 0,66 [0,46-0,93]) et n’était plus associée à la CD (HR : 1,14 [0,57-2,27]). Conclusion – Chez les patients ayant une infection chronique par le VHC, le traitement par AAD est associé à un risque réduit de mortalité et de CHC.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ayant comme résultat
Directives
Prospectives
hepatite
hépatite C chronique
Antiviraux
Antiviraux
hépatite chronique
hépatite virale c
antiviraux
Hépatite
directives

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N1-SUPERVISEE
Hépatites aiguës sévères suite à la consommation du complément alimentaire Chewable Hair Vitamins
https://www.anses.fr/fr/content/h%C3%A9patites-aigu%C3%ABs-s%C3%A9v%C3%A8res-suite-%C3%A0-la-consommation-du-compl%C3%A9ment-alimentaire-chewable-hair
Commercialisé par la société HairBurst, le produit Chewable Hair Vitamins est un complément alimentaire, sous forme de gommes à mâcher, utilisé notamment pour la vitalité des cheveux. Dans le cadre de son dispositif de nutrivigilance, l’Anses a reçu en 2019 deux signalements d’hépatites aiguës menaçant le pronostic vital susceptibles d’être liées à la consommation de ce complément alimentaire. Les deux femmes, de 29 et de 36 ans, ont dû être hospitalisées et l’une d’elles a dû recevoir une greffe du foie en urgence. Toutes les deux prenaient un contraceptif oral...
2020
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ANSES
France
avis de vigilance sanitaire
vitamines
lésions hépatiques dues aux substances
contraceptifs oraux
Maladie aigüe
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
compléments alimentaires
hépatite
hépatite aiguë

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage et diagnostic du VIH, des hépatites B et C et des IST bactériennes en CeGIDD en 2018 : données individuelles de la surveillance SurCeGIDD
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/33-34/2020_33-34_4.html
Introduction – Les CeGIDD (centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic des infections par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), des hépatites virales et des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes), ont été créés en 2016. Cet article analyse leur activité de dépistage à partir de la surveillance SurCeGIDD. Méthode – La surveillance SurCeGIDD repose sur une transmission sécurisée de données individuelles concernant les consultants, selon un format prédéfini. Les données sociodémographiques, les tests de recherche du VIH, des hépatites B et C, de la syphilis, du gonocoque (NG), du Chlamydia trachomatis (CT) et du Mycoplasma genitalium (MG), les diagnostics et les comportements sexuels ont été analysés. Les proportions de consultants testés et les taux de positivité ont été décrits pour chaque pathogène et par type de population accueillie. Résultats – En 2018, 382 890 consultations ont été rapportées par 44,6 % (n 143) des CeGIDD, sur la base de 317 CeGIDD recensés en 2016. Les consultants étaient majoritairement (59,8%) des hommes, 40,0% des femmes et 0,2% des transgenres. Les taux de positivité étaient de 0,37% pour le VIH, 1,31% pour le VHB, 0,94% pour le VHC, 7,16% pour le CT, 2,83% pour le NG, 1,04% pour la syphilis et de 5,96% pour le MG. Selon les pathogènes, les taux de positivité étaient plus élevés chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, les personnes nées à l’étranger, les transgenres et les consultants dans les DOM et en Île-de-France. Conclusion – Malgré une couverture et une exhaustivité perfectibles, SurCeGIDD offre de nouvelles perspectives de compréhension de la vulnérabilité des populations accueillies. Leur analyse contextualisée contribuera à ajuster la stratégie nationale de santé sexuelle aux territoires et aux populations.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Fracture induite
Dépistage
hépatite virale b
aucun diagnostic
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
hépatite B
Dépistage de masse
Hépatite
bactérie
organisation et administration
Diagnostic
virus de l'immunodéficience humaine
vih
hepatite
hépatite virale c
maladies sexuellement transmissibles
ensemble de données
hépatite C
diagnostic
ensemble de données

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N1-VALIDE
UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml) – Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/unacim-injectable-1-g-poudre-et-solution-pour-usage-parenteral-1-flacon-de-poudre-de-1-73-g-1-ampoule-de-solvant-de-3-2-ml
Arrêt de commercialisation en ville de la présentation avec solvant de la spécialité UNACIM INJECTABLE 1 g poudre et solution pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g - 1 ampoule de solvant de 3,2 ml). Mise à disposition en ville d’une présentation sans solvant à compter du 1er janvier 2021 : UNACIM INJECTABLE 0,5 g / 1 g poudre pour usage parentéral (1 flacon de poudre de 1,73 g). Cette présentation impose lors de la prescription, une co-prescription d’un solvant compatible pour la reconstitution...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral
information sur le médicament
UNACIM
UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral
association médicamenteuse
ampicilline
sulbactam
sultamicilline
antibactériens
véhicules pharmaceutiques
ampicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
PRIMOVIST - gadoxétate disodique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224949/fr/primovist
Avis favorable au remboursement dans la détection de lésions hépatiques focales et la fourniture des informations sur la nature des lésions en séquences pondérées en T1 en imagerie par résonance magnétique (IRM), lorsqu’une imagerie en phase retardée est requise et qu’elle ne peut pas être obtenue sans rehaussement de contraste. Le service médical rendu par PRIMOVIST (acide gadoxétique) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
gadoxétate disodique
produits de contraste
injections veineuses
imagerie par résonance magnétique
maladies du foie
lésion hépatique
recommandation de bon usage du médicament
acide gadoxétique
PRIMOVIST
PRIMOVIST 0,25 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
Gd-EOB-DTPA
acide gadopentétique

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N1-SUPERVISEE
HEPCLUDEX - bulévirtide
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224940/fr/hepcludex
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite delta (VHD) uniquement chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d’ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum), en association à un traitement de fond contre le VHB et en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à l’interféron alpha pégylé. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations incluant notamment la monothérapie par bulévirtide. Le service médical rendu par HEPCLUDEX (bulévirtide) est important uniquement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite delta (VHD) chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d’ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum), en association à un traitement de fond contre le VHB et en cas d’échec ou d’intolérance ou de contre-indication à l’interféron alpha pégylé...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
HEPCLUDEX
HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable
bulévirtide
ACÉTATE DE BULÉVIRTIDE
antiviraux
hépatite D chronique
association de médicaments
bulévirtide
adulte
recommandation de bon usage du médicament
injections sous-cutanées

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N1-SUPERVISEE
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé - SOVALDI 200 mg, comprimé pelliculé - SOVALDI 200 mg, granulés enrobés en sachet - SOVALDI 150 mg, granulés enrobés en sachet
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224401/fr/sovaldi
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 12 ans. Avis favorable au remboursement des nouvelles présentations SOVALDI (sofosbuvir) 200 mg en comprimés pelliculé, 200 mg en granulés enrobés en sachet et 150 mg en granulés enrobés en sachet. Le service médical rendu par SOVALDI (sofosbuvir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Sofosbuvir
sofosbuvir
antiviraux
hépatite C chronique
produit contenant uniquement du sofosbuvir sous forme orale
adulte
enfant
adolescent

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N1-SUPERVISEE
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé - HARVONI 45 mg/200 mg, comprimé pelliculé - HARVONI 45 mg/200 mg, granulés enrobés en sachet - HARVONI 33,75 mg/150 mg, granulés enrobés en sachet
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224404/fr/harvoni
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 12 ans. Avis favorable au remboursement des nouvelles présentations HARVONI (lédipasvir/sofosbuvir) 45 mg/200 mg en comprimés pelliculé, 45 mg/200 mg en granulés enrobés en sachet et 33,75 mg/150 mg en granulés enrobés en sachet. Le service médical rendu par HARVONI (lédipasvir/sofosbuvir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
produit contenant uniquement du lédipasvir et du sofosbuvir sous forme orale
antiviraux
hépatite C chronique
enfant
adolescent
adulte
sofosbuvir et lédipasvir
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N1-SUPERVISEE
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé - EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224423/fr/epclusa
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 6 ans et plus et pesant au moins 17 kg. Avis favorable au remboursement de la nouvelle présentation EPCLUSA (sofosbuvir/velpastasvir) 200 mg/50 mg en comprimé pelliculé. Le service médical rendu par EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association sofosbuvir velpatasvir
antiviraux
produit contenant uniquement du sofosbuvir et du velpatasvir sous forme orale
sofosbuvir et velpatasvir
hépatite C chronique
adulte
adolescent
enfant
Sofosbuvir 200 mg + velpatasvir 50 mg comprimé
EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Sofosbuvir
carbamates
association médicamenteuse
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

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N2-AUTOINDEXEE
Indications de la transplantation hépatique chez l'adulte et l'enfant
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2021/02/Recommandations-AFEF-Indications-de-transplantation-hepatique.pdf
Depuis la dernière conférence de consensus sur les indications de transplantation hépatique (TH) organisée à Lyon les 19 et 20 janvier 2005, des évolutions très significatives sont intervenues tant sur le plan volumétrique que le plan qualitatif. En effet, entre 2005 et 2019 l’activité de TH a augmenté de plus de 50 % (de 900 greffes à plus de 1 300/an) mais n’a pas réussi à contenir le différentiel croissant entre la ressource et la demande de greffon (2,4 receveurs inscrits sur liste par greffon disponible). Les indications et complications de la cirrhose menant à la TH se sont modifiées avec une augmentation rapide de la composante carcinome hépato-cellulaire (CHC) a conduit et l’effondrement de l’indication cirrhose virale C depuis l’utilisation large des antiviraux d’action directe de nouvelle génération. Pour le CHC, force est de constater que les critères de transplantabilité dits « de Milan » ont vécu et ont été supplantés par le score français AFP utilisé dès 2013. Les analyses préliminaires des résultats depuis son application n’ont pas mis en évidence de déviation dans son utilisation ou une inflexion dans les résultats post-TH.
2020
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
recommandation par consensus
adulte
Enfant
enfant
indication de
adulte
Adulte
Adulte
Enfant
transplantation
foie, sai
Enfant
Indicateurs
laisse entrevoir
enfant
Enfant
indicateurs et réactifs
transplantation hépatique

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N3-AUTOINDEXEE
Trajectoires de santé des patients avec carcinome hépatocellulaire : apport des bases de données de santé Geographical Disparities of Outcomes of Hepatocellular Carcinoma in France: The Heavier Burden of Alcohol Compared to Hepatitis C
http://www.theses.fr/2020GRALS012
Le cancer primitif du foie, essentiellement représenté par le carcinome hépatocellulaire (CHC), est la quatrième cause de mortalité par cancer dans le monde, avec une augmentation de l’incidence au cours des dernières décennies. Le CHC constitue la complication ultime d’une maladie chronique du foie évoluant souvent depuis des années. La mise en place d’interventions à différents moments de cette histoire naturelle est susceptible de modifier soit la trajectoire d’évolution vers le CHC soit le pronostic après le diagnostic du CHC. Identifier les différentes trajectoires et comprendre leurs déterminants est essentiel afin d’optimiser la prise en charge individuelle des patients à un stade précoce de la maladie pour améliorer le pronostic à long terme.L’objectif de cette thèse est d’utiliser les données disponibles dans les bases de données médicales pour étudier d’une part les trajectoires de santé des patients avec CHC en prenant en compte les déterminants sociaux de santé et les parcours de soins, avec un focus sur l’étiologie alcoolique et d’autre part d’élaborer des outils de stratification du risque de récidive du CHC après traitement à visée curative.Ainsi, ce travail de thèse a cherché à répondre à quatre questions. Tout d’abord quelle est l’influence de l’étiologie du CHC dans les disparités territoriales d’incidence, de prise en charge et de survie? Pour cela, un premier travail, publié dans Digestive Diseases and Sciences, a montré des disparités géographiques de prise en charge et de pronostic particulièrement marquées pour les CHC liés à l’alcool, et propose comme piste, pour lutter contre ces disparités, de promouvoir la prise en charge des patients au sein d’établissements spécialisés. [...]
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
hepatite
programme clinique
Hépatite
thé
Carcinomes
Santé
tétrahydrocortisone
disparités de l'état de santé
a comme patient
carcinome hépatocellulaire, sai
Carcinome hépatocellulaire
hépatite C
thé
bases de données comme sujet
carcinome hépatocellulaire
hépatite virale c
Base de données
carcinomes
santé
base de données

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16/03/2024


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