hémochromatose

Libellé préféré : hémochromatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie métabolique héréditaire caractérisée par une accumulation de fer dans les tissus.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hémochromatose héréditaire; Hémochromatose primitive;

Détails

Identifiant d'origine

C84481;

CUI UMLS

C0392514;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HEMOCHROMATOSE [Terme préféré WHO-ART]
- Hemochromatosis [Diagnostic CIM-10 CM]
- Hémochromatose [Descripteur TSP]
- Hémochromatose [Contre-indication TUV]
- Hémochromatose [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose [MeSH Concept]
- Hémochromatose [Concept Radlex]
- Hémochromatose [Phénotype OMIM]
- Hémochromatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose * [Diagnostique Critique DRC]
- Hémochromatose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatoses [Thème RAMEAU]
- hemochromatose [Code CIM-9]
- hemochromatose hereditaire [Code CIM-9]
- hémochromatose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémochromatose [Topic MedlinePlus]
- hémochromatose [Descripteur MeSH]
- hémochromatose [Notion SNOMED]
- hémochromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Notion SNOMED]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
- l'hémochromatose génétique [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémochromatose [Terme TUV]
- Hémochromatose [Effet secondaire TUV]
- anomalies du métabolisme du fer [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anomalies du métabolisme du fer [Sous Catégorie CIM-10]
- hémochromatose [Concept TUV]
- hémochromatose génétique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Diabète bronzé [Terme de bas niveau MedDRA]
- HEMOCHROMATOSE [Terme préféré WHO-ART]
- Hémochromatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose [Concept Radlex]
- Hémochromatose [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose [MeSH Concept]
- Hémochromatose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose primitive [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose primitive familiale [Terme DicoCLM]
- diabète bronzé (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hemochromatose hereditaire [Code CIM-9]
- hémochromatose [Topic MedlinePlus]
- hémochromatose [Descripteur MeSH]
- hémochromatose [Notion SNOMED]
- hémochromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose familiale [MeSH Concept]
- hémochromatose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients