hémochromatose héréditaire

Libellé préféré : hémochromatose héréditaire;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'une maladie héréditaire caractérisée par une absorption intestinale excessive de fer alimentaire entraînant une augmentation pathologique des réserves totales de fer.;

Détails

Identifiant d'origine

173494020;

CUI UMLS

C0392514;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hémochromatose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- hemochromatose hereditaire [Code CIM-9]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Notion SNOMED]
- l'hémochromatose génétique [Concept H4P]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémochromatose [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose primitive [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose primitive familiale [Terme DicoCLM]
- hemochromatose hereditaire [Code CIM-9]
- hémochromatose [Concept NCIt]
- hémochromatose familiale [MeSH Concept]
- hémochromatose idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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