Libellé préféré : hémochromatose héréditaire;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une maladie héréditaire caractérisée par une absorption intestinale excessive
de fer alimentaire entraînant une augmentation pathologique des réserves totales de
fer.;
Identifiant d'origine : 173494020;
CUI UMLS : C0392514;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Il s'agit d'une maladie héréditaire caractérisée par une absorption intestinale excessive
de fer alimentaire entraînant une augmentation pathologique des réserves totales de
fer.
