" /> hémochromatose héréditaire - CISMeF





Libellé préféré : hémochromatose héréditaire;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'une maladie héréditaire caractérisée par une absorption intestinale excessive de fer alimentaire entraînant une augmentation pathologique des réserves totales de fer.;

Détails


Vous pouvez consulter :

Il s'agit d'une maladie héréditaire caractérisée par une absorption intestinale excessive de fer alimentaire entraînant une augmentation pathologique des réserves totales de fer.

Nous contacter.
27/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.