hémochromatose primitive familiale

Libellé préféré : hémochromatose primitive familiale;

Synonyme SNOMED : hémochromatose héréditaire; hémochromatose primitive idiopathique; hémochromatose primitive;

Détails

Identifiant d'origine

D6-31212;

CUI UMLS

C0392514;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du fer [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémochromatose primitive [Terme TUV]
- hémochromatose génétique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémochromatose primitive [Concept TUV]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hémochromatose héréditaire liée au HFE de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- hémochromatose idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine avec défaut de virilisation due à une anomalie pituitaire ou hypothalamique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémochromatose [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose primitive [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose primitive familiale [Terme DicoCLM]
- hemochromatose hereditaire [Code CIM-9]
- hémochromatose [Concept NCIt]
- hémochromatose familiale [MeSH Concept]
- hémochromatose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hépatologie [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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