hémochromatose, type 1

Libellé préféré : hémochromatose, type 1;

Symbole : HFE1;

Acronyme CISMeF : HLAH; HFE; HFE1; HH;

Titres et symboles alternatifs : hémochromatose héréditaire;

ID préfixé : #235200;

Détails

Identifiant d'origine

235200;

CUI UMLS

C3469186;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage HFE [Concept NCIt]
- Hypogonadisme hypogonadotrophique [MeSH Concept]
- Hémochromatose [Effet secondaire TUV]
- Hémochromatose [Terme TUV]
- anomalies du métabolisme du fer [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- gène HFE [Concept NCIt]
- homeostatic iron regulator [Gène ORDO]
- hémochromatose [Concept TUV]
- hémochromatose génétique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémosidérose [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hémochromatose héréditaire liée au HFE de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose primitive familiale [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- HEMOCHROMATOSE [Terme préféré WHO-ART]
- Hemochromatosis [Diagnostic CIM-10 CM]
- Hémochromatose [Descripteur TSP]
- Hémochromatose [Contre-indication TUV]
- Hémochromatose [Terme DicoCLM]
- Hémochromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Hémochromatose [MeSH Concept]
- Hémochromatose [Concept Radlex]
- Hémochromatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémochromatose * [Diagnostique Critique DRC]
- Hémochromatoses [Thème RAMEAU]
- hemochromatose [Code CIM-9]
- hémochromatose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hémochromatose [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémochromatose [Topic MedlinePlus]
- hémochromatose [Descripteur MeSH]
- hémochromatose [Concept NCIt]
- hémochromatose [Notion SNOMED]
- hémochromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'hémochromatose génétique [Concept H4P]
Concept(s) ORDO
- Hémochromatose associée à HFE, forme symptomatique [Maladie ORDO]
- Hémochromatose type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- hémochromatose type 1 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Alopécie [Terme HPO]
- Aménorrhée [Terme HPO]
- Anomalie de la tolérance au glucose [Terme HPO]
- Arthropathie [Terme HPO]
- Arythmie [Terme HPO]
- Ascite [Terme HPO]
- Azoospermie [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Cardiomégalie [Terme HPO]
- Cirrhose [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Ostéoporose [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Troubles du rythme cardiaque [Terme HPO]
- Télangiectasie [Terme HPO]
- atrophie testiculaire [Terme HPO]
- augmentation du fer sérique [Terme HPO]
- cardiomyopathie [Terme HPO]
- diabète [Terme HPO]
- douleur abdominale [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- ferritine sérique augmentée [Terme HPO]
- hyperpigmentation cutanée [Terme HPO]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Terme HPO]
- impuissance [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- transaminases augmentées [Terme HPO]
- épanchement pleural [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hémochromatose idiopathique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose primaire [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients