Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HFE est situé à proximité de 6p21.3 et mesure une
longueur d'environ 11 kb. Cet allèle code la protéine héréditaire de l'hémochromatose
est impliqué dans l'homéostasie du fer. La mutation du gène est associée à une hémochromatose
et à des complications microvasculaires du diabète 7.;
Traductions automatiques par l'ANS : HLAH; HLA-H.; Forme du fer; Hémochromatose wt Allele; HFE1; HH; HFE wt Allele; TFQTL2; MVCD7;