glycogénose de type i

Libellé préféré : glycogénose de type i;

Synonyme SNOMED : maladie de van creveld; maladie de von gierke; déficit en glucose-6-phosphatase; hépato-néphromégalie glycogénique;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50310;

CUI UMLS

C0017920;

Alignement(s) exact CIM-10
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose [Terme TUV]
- Glycogénose [MeSH Concept]
- Glycogénose [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose de type I [MeSH Concept]
- Glycogénose de type I [Concept NCIt]
- Glycogénose de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1a [Phénotype OMIM]
- Glycogénoses [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Gierke [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- déficit en glucose-6-phosphatase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- glycogenose [Code CIM-9]
- glycogénose [Concept TUV]
- glycogénose [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type I [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- la glycogénose de type I [Concept H4P]
- maladie de stockage du glycogène [Concept NCIt]
- maladie de stockage du glycogène due à une déficience du système de glucose-6-phosphate [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie glycogénique [Concept SNOMED CT]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Glycogénose de Von Gierke [Descripteur PASCAL]
- glycogénose de type I [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- glycogénose de type II [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type III [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en glucose-6-phosphatase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- thésaurismose glycogénique [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1C [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1D [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie métabolique hépatique rare [Maladie ORDO]
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- glycogénose de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carence en glucose-6-phosphatase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose de type I [MeSH Concept]
- Glycogénose de type I [Concept NCIt]
- Glycogénose de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose type 1a [Phénotype OMIM]
- Maladie de Von Gierke [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en glucose-6-phosphatase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- glycogénose de type I [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- glucose-6-phosphatase [Notion SNOMED]
- glycogène [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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