thésaurismose glycogénique

Libellé préféré : thésaurismose glycogénique;

Description CIM10 : maladie de von Gierke; maladie de Hers; maladie de Tarui; glycogénose cardiaque; maladie de Andersen; déficit en phosphorylase hépatique; maladie de Forbes; maladie de Cori; maladie de McArdle; maladie de Pompe;

Diag associé à un acte (%) : 55.2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E740;

CUI UMLS

C0017919;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose [MeSH Concept]
- Glycogénose [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose [Terme TUV]
- Glycogénose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose de type I [MeSH Concept]
- Glycogénoses [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Gierke [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- glycogenose [Code CIM-9]
- glycogénose [Descripteur MeSH]
- glycogénose [Concept TUV]
- glycogénose [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- glycogénose de type I [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type i [Notion SNOMED]
- maladie de stockage du glycogène [Concept NCIt]
- maladie glycogénique [Concept SNOMED CT]
- maladie glycogénique [Notion SNOMED]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- thésaurismose glycogénique [Sous catégorie CIM-11]
- troubles du stockage du glycogène [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glycogénose de type II [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type III [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type IV [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type V [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type VI [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type VII [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Glycogénose [Contre-indication TUV]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1C [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1D [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Glycogènose par déficit en glycogène synthase [Maladie ORDO]
- Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine [Maladie ORDO]
- Glycogénose musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en LAMP-2 [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'adulte, forme neuromusculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme hépatique et myopathique [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme neuromusculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique non progressive [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique progressive [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire périnatale fatale [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en enzyme débranchante [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en maltase acide [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en maltase acide de l'adulte [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début juvénile [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début tardif [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphoglycérate mutase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en sous-unité H de la lactate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Glycogénose par déficit en sous-unité M de la lactate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1C [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 1D [Maladie ORDO]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Maladie de surcharge lysosomale en glycogène [Maladie ORDO]
- Maladie des corps de polyglucosane de l'adulte [Maladie ORDO]
- Myopathie à corps de polyglucosane type 1 [Maladie ORDO]
- Myopathie à corps de polyglucosane type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Fanconi-Bickel [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose [MeSH Concept]
- Glycogénose [Terme TUV]
- Glycogénose [Descripteur PASCAL]
- Glycogénose [Terme DicoCLM]
- Glycogénose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase [Maladie ORDO]
- Glycogénoses [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- glycogenose [Code CIM-9]
- glycogénose [Descripteur MeSH]
- glycogénose [Concept TUV]
- maladie de stockage du glycogène [Concept NCIt]
- maladie glycogénique [Concept SNOMED CT]
- maladie glycogénique [Notion SNOMED]
- thésaurismose glycogénique [Sous catégorie CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients