Libellé préféré : myosite à inclusions;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : Myopathies progressives caractérisées par la présence de corps d'inclusion sur la
biopsie du muscle. Des formes sporadiques et héréditaires ont été décrites. La forme
sporadique est un acquis, myopathie touchant l'adulte, avec inflammation vacuolaire
affectant les muscles proximal et distal. Les formes héréditaires commencent en général
à l'enfance et n'entrainent pas d'effets inflammatoires. Les deux formes présentent
des inclusions intracytoplasmiques et intranucléaires dans le tissu musculaire. (traduit
de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1409-10);
Synonyme CISMeF : myosite corps d'inclusion; Myosite à corps d'inclusion; Myosite à corps d'inclusions;
Hyponyme MeSH : Myosite sporadique à inclusions;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myosite à inclusions;
Identifiant d'origine : D018979;
CUI UMLS : C0238190;
A pour Phénotype(s) HPO
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Métaterme(s)
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
Myosite à inclusions sporadique
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295071/fr/myosite-a-inclusions-sporadique
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de myosite à inclusions. Il a été élaboré par le Centre
de référence des maladies neuromusculaires à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
myosite à inclusions
précis
incluant
Maladies
Myosite
Maladie chronique
dû à
maladie chronique
myosite
Myosite sporadique à inclusions
---
N3-AUTOINDEXEE
Myosite à inclusions sporadique
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/myosite-inclusions-sporadique
Une maladie des muscles, rare et non héréditaire. Elle se manifeste par une faiblesse
musculaire progressive.
2021
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
incluant
Myosite sporadique à inclusions
myosite à inclusions
Myosite
myosite
dû à
---
N1-VALIDE
La myosite à inclusions
http://www.academie-medecine.fr/la-myosite-a-inclusions/
La myosite à inclusions sporadique survient en moyenne au début de la soixantaine
et touche trois hommes pour une femme. C’est une myopathie lentement évolutive, handicapante.
Phénotypiquement, la maladie touche exclusivement la musculature volontaire et ne
comprend pas d’autre atteinte viscérale. Il s’agit une myopathie axiale (camptocormie,
trouble de la déglutition) et des ceintures (notamment des quadriceps), mais aussi
de la musculature distale (notamment des fléchisseurs des poignets et des doigts).
2018
false
false
false
Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
myosite à inclusions
myosite à inclusions
myosite à inclusions
myosite à inclusions
---
N1-VALIDE
Myosite à inclusions
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=611
La myosite à inclusions (IBM) est un trouble inflammatoire dégénératif des muscles
squelettiques lentement progressif, caractérisé par une faiblesse des muscles spécifiques,
d'apparition tardive, et par des signes histopathologiques caractéristiques.
2012
false
true
false
Orphanet
France
français
anglais
myosite à inclusions
myosite à inclusions
information scientifique et technique
---
N3-AUTOINDEXEE
Myosite héréditaire à inclusions
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199237
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
myosite à inclusions
---