DysplasieNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie fibreuse
https://www.chu-lyon.fr/dysplasie-fibreuse
La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
fibrose
dysplasie

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de la dysplasie développementale de la hanche en Suisse
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/depistage-de-la-dysplasie-developpementale-de-la-hanche-en-suisse/
Définition La dysplasie développementale de la hanche (DDH) est définie comme une couverture acétabulaire insuffisante de la tête fémorale et peut aller d’une légère dysplasie à une luxation totale de la hanche. Épidémiologie La DDH est une énigme épidémiologique. Une méta-analyse menée en 2011 a démontré une variabilité importante dans l’incidence de la DDH pour 1000 naissances vivantes variant de 0,06 chez les Africains en Afrique à 76,1 chez les Amérindiens. Il existe une variabilité significative de l’incidence au sein de chaque groupe racial selon la situation géographique. Dans certaines populations comme dans les tribus indiennes du Navaho, en Mongolie, au Japon ou encore en Turquie, une incidence plus élevée de DDH a été constatée en raison des traditions d’emmaillotage en adduction et extension des hanches provoquant une restriction des mouvements des hanches, ce qui prédispose à la DDH. En Suisse, nous ne disposons pas de chiffres exacts, d’une part parce qu’il n’existe pas de programmes de dépistage contrôlés et d’autre part en raison de l’absence d’un registre national.
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Allèle sauvage RPL29
dysplasie développementale de hanche
dépistage du cancer
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
ischium
dysplasie
Articulation coxofémorale
Dépistage
suisses
Allèle sauvage GJB2
Protéine SARA
allèle sauvage SDHB
étude de dépistage
Allèle sauvage ZFYVE9
dernier dépistage
protéine FAM10A1
allèle ST13 wt
détermination de l'admissibilité
allèle sauvage REG3A
protéine ribosomique L29
Encéphalopathie hypoxique
Suisse
dysplasie
Allèle sauvage HHIP
urticaire
Hanche
échange d'informations de santé
allèle sauvage RNF31
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Dysplasie et syndrome de McCune-Albright
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351116/fr/dysplasie-et-syndrome-de-mccune-albright
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dysplasie fibreuse (DF), de l’âge pédiatrique à l’âge adulte. Il a été élaboré par le Centre de référence Dysplasie fibreuse et syndrome de McCune-Albright à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
dysplasie fibreuse polyostotique
dysplasie
Dysplasie
précis
Maladie chronique
Syndrome d'Albright
maladie chronique
maladie chronique
Syndrome d'Albright
Maladies
pseudohypoparathyroïdie

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N3-AUTOINDEXEE
Revue de la littérature : dysplasie fibreuse et réhabilitation implantaire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04118983
La dysplasie fibreuse des os est une maladie osseuse bénigne, congénitale non héréditaire lié à la mutation du gène GNAS localisé sur le chromosome 20q13 codant pour la protéine Gsα. Cette mutation touche certaines cellules souches ostéoblastiques se traduisant par la prolifération de tissu fibreux dans la moelle osseuse. Depuis plusieurs décennies, l’essor de l’implantologie orale a permis à de nombreux patients d’envisager des réhabilitations fonctionnelles et esthétiques répondant pleinement à leurs besoins. L’objectif de cette étude était de montrer que la pose d’implant dentaire chez une patiente atteint de dysplasie fibreuse n’est pas contre-indiquée et d’élaborer un protocole chirurgicale précis et atraumatique en s’aidant des données actuelles de la littérature scientifique. Une recherche électronique a été réalisé en utilisant le moteur de recherche pubmed concernant la mise en place d’implant dentaire chez des patients atteint de dysplasie fibreuse. Trente-six articles complets ont été analysés parmi lesquels sept répondaient aux critères de sélection. Deux critères principaux qui sont le taux de survie et taux de succès implantaire et deux critères secondaires qui sont l’ostéo-intégration implantaire et l’absence de complication post-opératoires ont été étudiés. Tous les articles ont rapporté un taux de survie et un taux de succès implantaire élevés quelle que soit la technique réalisée. Les articles n’ont pas révélé de contre-indication à la réalisation de cet acte. Cependant, devant le faible niveau de preuve des études sélectionnées, des études complémentaires basées sur des critères standardisés sont nécessaires pour évaluer la répercussion à long terme de ces techniques sur le taux de survie et le taux de succès implantaire.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
fibrose
littérature de revue comme sujet
revue de la littérature
dysplasie
dysplasie fibreuse

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de dysplasie fibreuse/McCune-Albright
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=595216
Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.
2022
Orphanet
France
information scientifique et technique
dysplasie fibreuse polyostotique
pseudohypoparathyroïdie
Syndrome d'Albright
Syndrome d'Albright
Dysplasie
dysplasie

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N2-AUTOINDEXEE
L’administration postnatale de corticostéroïdes pour prévenir ou traiter la dysplasie bronchopulmonaire chez les nouveau-nés prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/ladministration-postnatale-de-corticosteroides-pour-prevenir-ou-traiter-la-dysplasie-bronchopulmonaire-chez-les-nouveau-nes-prematures
Les corticostéroïdes ont longtemps été administrés pendant la période postnatale pour prévenir et traiter la dysplasie bronchopulmonaire (DBP), une cause importante de morbidité et de mortalité chez les nouveau-nés prématurés. L’administration préventive de dexaméthasone pendant la première semaine de vie est liée à une augmentation du risque de paralysie cérébrale, et l’administration précoce de corticostéroïdes inhalés semble être associée à une hausse du risque de mortalité. À l’heure actuelle, aucune de ces deux approches n’est recommandée pour prévenir la DBP. Selon de nouvelles données probantes, un traitement prophylactique d’hydrocortisone à des doses physiologiques, entrepris avant 48 heures de vie sans ajout d’indométacine, améliore la survie sans DBP, et n’a pas d’effets neurodéveloppementaux indésirables à l’âge de deux ans. Les cliniciens peuvent envisager ce traitement pour les nouveau-nés les plus à risque de DBP. Il n’est pas recommandé d’entreprendre un traitement systématique de dexaméthasone pour tous les nouveau-nés sous assistance respiratoire, mais après la première semaine de vie, les cliniciens peuvent envisager un court traitement de dexaméthasone à faible dose (0,15 mg/kg/jour à 0,2 mg/kg/jour) pour certains nouveau-nés à haut risque de DBP ou atteints d’une DBP évolutive. Aucune donnée probante n’indique que l’hydrocortisone remplace la dexaméthasone avec efficacité ou innocuité dans le traitement d’une DBP évolutive ou établie. Les données à jour n’appuient pas l’administration de corticostéroïdes inhalés pour traiter la DBP.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Administration
hormones corticosurrénaliennes
hormone corticosurrénalienne
organisation et administration
Nouveau-né
dysplasie
corticothérapie
dysplasie bronchopulmonaire
Administration
prévenance
prématuré
nouveau-né prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
Dysplasie bronchopulmonaire
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Au-delà de l'ostéoporose : Dysplasie fibreuse : le point en 2020
http://www.grio.org/membres/video-js2020-1000.php
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
enregistrement vidéo
ostéoporose
dysplasie
Ostéoporose
Dysplasie fibreuse
fibrose
Fracture intertrochantérienne
ostéoporose
ostéoporose

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des lésions dysplasiques anales
https://www.snfcp.org/informations-maladies/infections-sexuellement-transmises/depistage-des-lesions-dysplasiques-anales/
Qu’est-ce que la dysplasie anale ? Il s’agit d’anomalies de la peau de l’anus, induites par un virus très fréquent dans la population générale (environ 50% de la population le portera au moins une fois dans sa vie) et encore plus dans la population homosexuelle masculine ( 80%), Human Papilloma Virus (HPV). Ce type de virus peut donner des verrues anales et/ou génitales appelées condylomes, mais certaines de ses souches peuvent entraîner des modifications des cellules de la peau, appelées dysplasie ou néoplasie intra épithéliale ou encore lésions pré-cancéreuses. On sait que les cancers de l’anus sont dans plus de 80% des cas induits par HPV, toutefois, et heureusement, très peu de patients présentant de la dysplasie anale développeront un jour un cancer de l’anus, qui reste un cancer rare. Les lésions de dysplasie peuvent être localisées autour de l’anus à l’extérieur, mais aussi à l’intérieur, sur les 3 premiers centimètres du canal anal.
2019
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SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage
dysplasie
Dysplasie
tumeurs de l'anus
maladies sexuellement transmissibles
Tumeurs de l'anus
Maladies sexuellement transmissibles

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Structure des dents atteintes de dentinogenèse imparfaite ou de dysplasie dentinaire : revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02436703
Les dentinogenèses imparfaites et les dysplasies dentinaires sont des anomalies génétiques décrites depuis le début du XXème siècle. Leurs caractéristiques cliniques et radiographiques sont largement recensées mais peu d’études sont retrouvées sur la description de leurs structures dentinaire et amélaire. Or, dans une démarche thérapeutique de ces dents atteintes et au vu du développement de la dentisterie restauratrice adhésive avec ses principes de collage, la question des caractéristiques structurelles des dents atteintes se pose car ce collage est intimement lié aux structures dentaires. Par cette revue systématique de la littérature, cette thèse d’exercice a pour objectif de recenser les connaissances actuelles sur les structures amélaire et dentinaire des dents atteintes par ces pathologies dentinaires en denture temporaire et permanente. Elle met en avant, après analyse de 11 articles répondant aux critères d’inclusion de la revue systématique, des défauts de la dentine mais également de l’émail (hypominéralisations, défauts de structure…) et de la jonction amélo-dentinaire (manque de festonnement…). Ainsi, malgré la publication dans la littérature de cas clinique présentant des dents atteintes traitées par des techniques faisant appel au collage qui présentent des résultats encourageants à plus ou moins long terme, la qualité d’adhésion à ces surfaces dentaires reste discutable.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Structure
dysplasie de la dentine
Systématique
Revue systématique
Systématique
littérature de revue comme sujet
Systématique
Dysplasie
dentinogenèse imparfaite
dent
Systématique
dysplasie
Littérature
Revue systématique

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