Libellé préféré : Protéine SARA;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La protéine 9 contenant un domaine FYVE des doigts de zinc (1425 aa, environ 156 kDa)
est codée par le gène humain ZFYVE9. Cette protéine joue un rôle dans la transformation
de la signalisation médiée par les récepteurs du facteur de croissance bêta.;
Traductions automatiques par l'ANS : Protéine d'interaction de type Mothers contre décapentaplégique; HANCHE; Sara; MAD (Mothers Against Decapentaplegic, Drosophila) Homolog Interacting Protein, Receptor
Activation Anchor; Protéine homologue de l'homologramme décapentaplégique; hLEP; Novel Serine Protease; Protéine LEP; Protéine d'ancrage d'activation du récepteur; NSP; Protéine-9 contenant un domaine de FYVE des doigts de zinc; Activation de l'ancrage SMAD; Protéine interagissant avec MADH;
Identifiant d'origine : C26483;
CUI UMLS : C4317106;
- Anomalie moléculaire dans le produit de gène associée à la(aux) pathologie(s)
- Produit de gène associé au(x) site(s) anatomique(s)
- Produit de gène issu de l'(des) organisme(s)
- Produit de gène étant un élement de la(des) voie(s)
- Produit du gène
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501621/fr/nuvaxovid-proteine-spike-de-sars-cov-2-et-un-adjuvant-matrix-m-covid-19
Nature de la demande Inscription Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au
remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le
virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les recommandations
en vigueur de la HAS. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations
de décembre 2022, la HAS a conclu, à une efficacité du vaccin NUVAXOVID (protéine
Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) contre les formes symptomatiques d’infection
par le SARS-CoV-2, en particulier contre les formes sévères, l’efficacité restant
toutefois à confirmer sur le long terme, sur la transmission et sur les variants Omicron
(qui ont émergé après la fin du suivi des essais susmentionnés).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
protocole MATRix
coronavirus du SARS
SARS-CoV-2
protéines
Protéine SARA
protéine spike du SARS-CoV-2
protéines humaines
NUVAXOVID
protéine
Protéine M
adjuvant
protéine spike du SARS-CoV-2
protocole M-2
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de la dysplasie développementale de la hanche en Suisse
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/depistage-de-la-dysplasie-developpementale-de-la-hanche-en-suisse/
Définition La dysplasie développementale de la hanche (DDH) est définie comme une
couverture acétabulaire insuffisante de la tête fémorale et peut aller d’une légère
dysplasie à une luxation totale de la hanche. Épidémiologie La DDH est une énigme
épidémiologique. Une méta-analyse menée en 2011 a démontré une variabilité importante
dans l’incidence de la DDH pour 1000 naissances vivantes variant de 0,06 chez les
Africains en Afrique à 76,1 chez les Amérindiens. Il existe une variabilité significative
de l’incidence au sein de chaque groupe racial selon la situation géographique. Dans
certaines populations comme dans les tribus indiennes du Navaho, en Mongolie, au Japon
ou encore en Turquie, une incidence plus élevée de DDH a été constatée en raison des
traditions d’emmaillotage en adduction et extension des hanches provoquant une restriction
des mouvements des hanches, ce qui prédispose à la DDH. En Suisse, nous ne disposons
pas de chiffres exacts, d’une part parce qu’il n’existe pas de programmes de dépistage
contrôlés et d’autre part en raison de l’absence d’un registre national.
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Allèle sauvage RPL29
dysplasie développementale de hanche
dépistage du cancer
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
ischium
dysplasie
Articulation coxofémorale
Dépistage
suisses
Allèle sauvage GJB2
Protéine SARA
allèle sauvage SDHB
étude de dépistage
Allèle sauvage ZFYVE9
dernier dépistage
protéine FAM10A1
allèle ST13 wt
détermination de l'admissibilité
allèle sauvage REG3A
protéine ribosomique L29
Encéphalopathie hypoxique
Suisse
dysplasie
Allèle sauvage HHIP
urticaire
Hanche
échange d'informations de santé
allèle sauvage RNF31
Dépistage de masse
---