syndrome de monosomie partielle 4p

Libellé préféré : syndrome de monosomie partielle 4p;

Synonyme SNOMED : syndrome 4p-; anomalie de fusion de la ligne médiane; syndrome de wolf-hirschhorn; syndrome de délétion du bras court du chromosome 4;

Détails

Identifiant d'origine

D4-02042;

CUI UMLS

C1956097;

Alignement(s) exact CIM-10
- délétion du bras court du chromosome 4 [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [MeSH Concept]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Phénotype OMIM]
- délétions du bras court du chromosome 4 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- la monosomie 4p [Concept H4P]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- délétion du bras court du chromosome 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie chromosomique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale [Maladie ORDO]
- Malformation syndromique du diaphragme ou du thorax [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [MeSH Concept]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
- délétion du bras court du chromosome 4 [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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