délétion du bras court du chromosome 4

Libellé préféré : délétion du bras court du chromosome 4;

Description CIM10 : syndrome de Wolff-Hirschorn;

Diag associé à un acte (%) : 100.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q933;

CUI UMLS

C1956097;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DELETION DU BRAS COURT DU CHROMOSOME 4 [Code pathologie ADICAP]
- délétion du bras court du chromosome 4 [MeSH Concept]
- délétion du bras court du chromosome 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- délétions du bras court du chromosome 4 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Délétion partielle du bras court du chromosome 4 [Maladie ORDO]
- Monosomies des autosomes [Maladie ORDO]
- Monosomies partielles des autosomes [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [MeSH Concept]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients