syndrome de Wolf-Hirschhorn

Libellé préféré : syndrome de Wolf-Hirschhorn;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) est un trouble du développement avec anomalies faciales caractéristiques, retard de croissance pré- et postnatale, déficit intellectuel, retard psychomoteur sévère, crises d'épilepsie et hypotonie.;

Synonyme CIM-11 : syndrome 4p-; délétion 4p16.3;

Détails

Identifiant d'origine

1337401724;

CUI UMLS

C1956097;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [MeSH Concept]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept SNOMED CT]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [MeSH Concept]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur PASCAL]
- délétion du bras court du chromosome 4 [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept DO]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept SNOMED CT]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Concept SNOMED CT]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- délétion du bras court du chromosome 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- la monosomie 4p [Concept H4P]
- syndrome de monosomie partielle 4p [Notion SNOMED]

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