syndrome de turner

Libellé préféré : syndrome de turner;

Synonyme SNOMED : syndrome de bonnevie-ullrich; syndrome x0; syndrome de dysgénésie gonadique;

Details

Identifiant d'origine

D4-02272;

CUI UMLS

C0041408;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- Syndrome de Turner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [Maladie ORDO]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- monosomie X [Concept NCIt]
- monosomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome XO [Concept NCIt]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner [Concept NCIt]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de dysgénésie gonadique [Concept Radlex]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ostéoonychodysostose [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [Concept NCIt]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [MeSH Concept]
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
Alignements automatiques faux
- syndrome de Noonan [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- Monosomie X en mosaïque [Maladie ORDO]
- Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie chromosomique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Anomalie de nombre des gonosomes [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Dysgénésie gonadique d'intérêt gynécologique [Maladie ORDO]
- Epicanthus syndromique [Maladie ORDO]
- Infertilité féminine rare [Maladie ORDO]
- Insuffisance ovarienne précoce non acquise [Maladie ORDO]
- Maladie endocrinienne rare de la croissance [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome XO [Concept NCIt]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Concept NCIt]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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