Code CIM-11 : LD50.00;
Libellé préféré : caryotype 45, X;
Définition CIM-11 : Maladie affectant les femmes, due à l'absence de l'un des deux chromosomes X. Cette
maladie peut se présenter sous la forme d'une petite taille, de plis cutanés supplémentaires
sur le cou, d'une ligne de cheveux basse à l'arrière du cou, de boursouflures ou de
gonflements des mains et des pieds, d'anomalies du squelette, d'une hypofonction ovarienne
ou d'une insuffisance ovarienne prématurée, de problèmes rénaux ou de malformations
cardiaques. La confirmation se fait par l'observation d'un seul chromosome X, au moyen
d'un caryotype.;
Identifiant d'origine : 95979116;
CUI UMLS : C0041408;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
Maladie affectant les femmes, due à l'absence de l'un des deux chromosomes X. Cette
maladie peut se présenter sous la forme d'une petite taille, de plis cutanés supplémentaires
sur le cou, d'une ligne de cheveux basse à l'arrière du cou, de boursouflures ou de
gonflements des mains et des pieds, d'anomalies du squelette, d'une hypofonction ovarienne
ou d'une insuffisance ovarienne prématurée, de problèmes rénaux ou de malformations
cardiaques. La confirmation se fait par l'observation d'un seul chromosome X, au moyen
d'un caryotype.
