syndrome de Turner

Libellé préféré : syndrome de Turner;

Synonyme CISMeF : dysgénésie gonadique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de dysgénésie gonadique survenant chez les femmes phénotypiques, caractérisé par l'absence d'une ou de plusieurs des chromosomes sexuels. Les signes et les symptômes incluent une petite taille, une bride du cou, des oreilles bas implantées, un hypogonadisme et une stérilité.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dysgénésie gonadique 45, X; Syndrome 45X; Syndrome d'Ullrich-Turner; Monosomie X; Syndrome 45, X0; Syndrome de Bonnevie-Ullrich;

Détails

Identifiant d'origine

C26900;

CUI UMLS

C0041408;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysgénésie gonadique [Descripteur PASCAL]
- Dysgénésie gonadique [Terme Préféré MedDRA]
- Dysgénésie gonadique [MeSH Concept]
- Dysgénésie gonadique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- Syndrome de Turner [Maladie ORDO]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- dysgenesie gonadique, turner [Code CIM-9]
- dysgénésie gonadique [Concept Radlex]
- dysgénésie gonadique [Terme HPO]
- dysgénésie gonadique [Descripteur MeSH]
- dysgénésie gonadique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- monosomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de dysgénésie gonadique [Concept Radlex]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysgénésie gonadique 45,X [MeSH Concept]
- Ostéoonychodysostose [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [MeSH Concept]
- anomalie congénitale non classée ailleurs; anomalie congénitale multiple [Rubrique CISP-2]
- monosomie X (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Noonan [Descripteur MeSH]
- syndrome de turner [Type EMDN]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- adénomyome polypoïde atypique [Concept NCIt]
- hygroma kystique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénomyome cervical polypoïde atypique [Concept NCIt]
- adénomyome polypoïde atypique [Concept NCIt]
- adénomyome polypoïde du corps utérin [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients