Code CIM-11 : LD50.0;
Libellé préféré : syndrome de Turner;
Définition CIM-11 : Karyotype manquant un chromosome x (45, x0 ou 45, xo / 46, xx mosaicisme), gonades
: ovaires (streak), femelle phénotypique de petite stature, aménorrhée (hypogonadisme
hypergonadotrophique), absence de développement sexuel, cou de toile, oreilles basses,
herbe postérieure, mamelons très espacés, quatrième métacarpiens courts et angle de
support accru au coude (cubitus valgus). souvent associés à des anomalies rénales,
cardiaques et oculaires.;
Synonyme CIM-11 : monosomie X; syndrome XO; syndrome d'Ullrich-Turner;
Inclusion CIM-11 : monosomie X;
Identifiant d'origine : 1987089698;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Karyotype manquant un chromosome x (45, x0 ou 45, xo / 46, xx mosaicisme), gonades
: ovaires (streak), femelle phénotypique de petite stature, aménorrhée (hypogonadisme
hypergonadotrophique), absence de développement sexuel, cou de toile, oreilles basses,
herbe postérieure, mamelons très espacés, quatrième métacarpiens courts et angle de
support accru au coude (cubitus valgus). souvent associés à des anomalies rénales,
cardiaques et oculaires.
