" /> syndrome de Turner - CISMeF





Code CIM-11 : LD50.0;

Libellé préféré : syndrome de Turner;

Définition CIM-11 : Absence d'un chromosome X au caryotype (mosaïcisme 45, X0 ou 45,XO/46,XX); gonades : ovaires (en stries); phénotype : femmme de petite taille, aménorrhée (hypogonadisme hypergonadotrophique), absence de développement sexuel, cou palmé, oreilles basses, ligne de cheveux postérieure, mamelons très espacés, quatrième métacarpe court et angle de portage accru au coude (cubitus valgus). Souvent associé à des anomalies rénales, cardiaques et oculaires.;

Synonyme CIM-11 : monosomie X; syndrome XO; syndrome d'Ullrich-Turner;

Inclusion CIM-11 : monosomie X;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Absence d'un chromosome X au caryotype (mosaïcisme 45, X0 ou 45,XO/46,XX); gonades : ovaires (en stries); phénotype : femmme de petite taille, aménorrhée (hypogonadisme hypergonadotrophique), absence de développement sexuel, cou palmé, oreilles basses, ligne de cheveux postérieure, mamelons très espacés, quatrième métacarpe court et angle de portage accru au coude (cubitus valgus). Souvent associé à des anomalies rénales, cardiaques et oculaires.

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17/12/2025


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