syndrome XO - CISMeF

Libellé préféré : syndrome XO;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de dysgénésie gonadique survenant chez les femmes phénotypiques, caractérisé par l'absence complète de l'un des chromosomes sexuels. Les signes et les symptômes incluent une petite taille et un hypogonadisme.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Turner (syndrome XO);

Détails

Identifiant d'origine

C85210;

CUI UMLS

C0041408;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- monosomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Génotype XO [Terme de bas niveau MedDRA]
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Turner [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [MeSH Concept]
- caryotype 45, X [Sous-sous catégorie CIM-11]
- caryotype 45,X [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- adénomyome polypoïde atypique [Concept NCIt]
- hygroma kystique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients