Syndrome de Bonnevie-Ullrich

Libellé préféré : Syndrome de Bonnevie-Ullrich;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome génétique survenant chez les femmes. Il est causé par la transmission d'un seul chromosome X complet (45, X). Les signes cliniques de la forme symétrique sont identiques à ceux du syndrome de Turner et incluent une sangle cervicale bilatérale et un oedème des extrémités. Les signes cliniques incluent une diminution de la taille et des organes sexuels sous-développés. Les patients ont habituellement une espérance de vie normale.;

Détails

Identifiant d'origine

C34434;

CUI UMLS

C1527168;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [MeSH Concept]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Bonnevie-Ullrich [MeSH Concept]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- monosomie X [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients