syndrome N - CISMeF

CISMeF

chu

Syndrome NMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : syndrome N;

Détails

Identifiant d'origine

C536108;

CUI UMLS

C2936859;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome N [Phénotype OMIM]
- Syndrome N [Maladie ORDO]
- syndrome N [Concept DO]
- syndrome N [Concept SNOMED CT]
- syndrome N [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome N [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome N [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome N [Maladie ORDO]
- Syndrome N [Phénotype OMIM]
- syndrome N [Concept DO]
- syndrome N [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- leucémie à cellules T [Descripteur MeSH]
- troubles dus à un défaut de réparation de l'ADN [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
26/04/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.