Syndrome N - CISMeF

Libellé préféré : Syndrome N;

Symbole : NSX;

Acronyme CISMeF : NSX;

ID préfixé : 310465;

Identifiant d'origine

310465;

CUI UMLS

C2936859;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome N [Maladie ORDO]
- syndrome N [Concept DO]
- syndrome N [Concept SNOMED CT]
- syndrome N [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome N [MeSH Concept]
- syndrome N [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome N [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome N [Maladie ORDO]
- syndrome N [MeSH Concept]
- syndrome N [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome N [Concept DO]
- syndrome N [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- syndrome N [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Leucémie [Terme HPO]
- Néoplasie [Terme HPO]
- Spasticité [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- anomalie de la stabilité chromosomique [Terme HPO]
- cryptorchidie [Terme HPO]
- hypospadias [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- surdité [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]