xéroderma pigmentosum

Libellé préféré : xéroderma pigmentosum;

Détails

Identifiant d'origine

D0-70140;

CUI UMLS

C0263581;

Alignement(s) exact CIM-10
- xeroderma pigmentosum [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- XERODERMA PIGMENTOSUM [Code pathologie ADICAP]
- Xeroderma pigmentosum [Descripteur PASCAL]
- Xeroderma pigmentosum [Terme HPO]
- Xeroderma pigmentosum [MeSH Concept]
- Xeroderma pigmentosum [Terme Préféré MedDRA]
- Xeroderma pigmentosum [Maladie ORDO]
- Xéroderma pigmentosum [Terme TUV]
- Xéroderma pigmentosum (Mélanose lenticulaire progressive) [Terme DicoCLM]
- xeroderma pigmentosum [Concept TUV]
- xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum [Sous Catégorie CIM-10]
- xeroderma pigmentosum [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum [Sous catégorie CIM-11]
- xeroderma pigmentosum [Descripteur MeSH]
- xeroderma pigmentosum [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- xéroderma pigmenté [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Xéroderma pigmentosum [Effet secondaire TUV]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Variant du xeroderma pigmentosum [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie rare du développement avec anomalies de la peau ou des muqueuses [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive due à une anomalie de réparation de l'ADN [Maladie ORDO]
- Entropion secondaire [Maladie ORDO]
- Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière [Maladie ORDO]
- Maladie à potentiel néoplasique avec atteintes oculaires [Maladie ORDO]
- Photodermatose génétique [Maladie ORDO]
- Photodermatose rare [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
- Syndrome progeroïde [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- xéroderma pigmenté [Concept SNOMED CT inactif]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- dû à [Notion SNOMED]
- hyperpigmentation [Notion SNOMED]
- lumière du soleil [Notion SNOMED]
- lésion radique [Notion SNOMED]
- peau, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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