Libellé préféré : néonatologie;
Acronyme CISMeF : néonat;
Synonyme CISMeF : néonatalogie;
Identifiant d'origine : MT101;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Codes CIM-10
- Concepts SNOMED CT
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- INOMAX [Racine Pharmacologique]
- KINOX [Racine Pharmacologique]
- TADIM [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des nouveau-nés à risque de syndrome d’abstinence néonatale et
de syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes : mises à jour et pratiques exemplaires
émergentes
https://cps.ca/fr/documents/position/ssn-ssno
L’incidence de nouveau-nés à risque de sevrage attribuable à l’exposition anténatale
à des substances psychoactives augmente rapidement, ce qui soulève d’importantes inquiétudes
pour leur santé et leur développement précoce. L’accès à des soins prénatals qui reposent
sur la sécurisation culturelle et le respect des traumatismes ainsi qu’un soutien
relativement à la consommation d’opioïdes améliorent le pronostic à la fois pour la
mère ou le parent qui a accouché et pour le fœtus. Les nouveau-nés sont à haut risque
de présenter des symptômes d’abstinence ou de sevrage qui doivent faire l’objet d’une
évaluation et d’un soutien non pharmacologique au début de la période néonatale; ils
pourraient même nécessiter un traitement pharmacologique par la suite. Le présent
document de principes porte expressément sur les femmes ou les personnes exposées
à des substances psychoactives pendant leur grossesse, particulièrement des opioïdes,
sur leur nouveau-né et sur les effets du sevrage et des stratégies de prise en charge
chez les nouveau-nés.
2025
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
agoniste des opiacés
sevrage
syndrome charge
nouveau-né
gestion des soins aux patients
analgésiques morphiniques
syndrome CHARGE
syndrome de sevrage
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
nouveau-né
prise de risque
syndrome de sevrage néonatal
Opioïdes
---
N1-SUPERVISEE
Sortie précoce de l'hôpital avec assistance à domicile pour l'alimentation par gavage
chez les nouveau‐nés prématurés stables qui n'ont pas réussi à s'alimenter complètement
par voie orale
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003743.pub3/full/fr
Rationnel de l'étude De nombreux prématurés prêts à sortir restent hospitalisés pendant
la période de transition entre le gavage et l’alimentation complète par succion. La
sortie précoce des prématurés stables nécessitant encore une alimentation par gavage
peut présenter certains bénéfices : elle pourrait réduire la séparation des parents
et des nourrissons et réduire les coûts pour le système de santé et les familles,
comparativement à une sortie à domicile après l’instauration de l’alimentation complète
par succion. Les inconvénients potentiels d'une sortie précoce sont l'augmentation
de la charge de soins pour la famille et le risque de complications liées à l'alimentation
par gavage. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois
en 2003 et actualisée pour la dernière fois en 2015. Objectifs Évaluer l'efficacité
et la sécurité d'une sortie précoce avec assistance à domicile pour l'alimentation
par gavage pour les prématurés stables qui n'ont pas réussi à s'alimenter complètement
par voie orale, par rapport à une sortie plus tardive lorsque l'alimentation par succion
complète a été établie.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
sortie du patient
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
services d'aide à domicile
nutrition entérale
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le valproate : modification des conditions de prescription et de
délivrance (CPD) pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques
potentiels de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition
paternelle dans les trois mois précédant la conception
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576102/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-valproate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patients-adolescents-et-hommes-afin-de-limiter-les-risques-potentiels-de-troubles-neurodeveloppementaux-pour-les-enfants-a-naitre-lies-a-l-exposition-paternelle-dans-les-trois-mois-precedant-la-conception
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0358 Titre du SAM Alerter
sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) du valproate
pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques potentiels
de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition paternelle
dans les trois mois précédant la conception Demandeur Agence Nationale de Sécurité
des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Indexation
Inutilité médicale
enfant
conception
Syndrome d'aspiration méconiale
adolescence
patients
syndrome d'activation macrophagique
risque
exposition paternelle
prescription
hommes
adolescent
Troubles du développement neurologique
techniques d'aide à la décision
père
conception de médicament
Recherche opérationnelle
médicament
acide valproïque
valproate
a comme patient
accouchement (procédure)
effets de l'exposition à un agent externe
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
indexation et rédaction du résumé
enfant
valproate
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur la carbamazépine : modification des conditions de prescription et
de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs liés
à l’exposition in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS - Outil
d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576148/fr/sam-de-l-ansm-sur-la-carbamazepine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-reduire-les-risques-malformatifs-lies-a-l-exposition-in-utero
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0356 Titre du SAM Alerter
sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments
à base de carbamazépine pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs
liés à l’exposition in utero
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
pratique professionnelle
malformations
prescription
préparations pharmaceutiques
Recherche opérationnelle
Médicaments
Indexation
syndrome d'activation macrophagique
carbamazépine
risque
outil
CARBAMAZEPINE
Exposition
techniques d'aide à la décision
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
utérus, sai
carbamazépine
a comme patient
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
accouchement (procédure)
carbamazépine
anomalie congénitale
médicament
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
---
N1-SUPERVISEE
KALYDECO 13,4 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, granulés en sachet (ivacaftor) - Mucoviscidose
Inscription, modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577036/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement des nourrissons âgés
d’au moins 1 mois à moins de 4 mois, pesant de 3 kg à moins de 25 kg atteints de mucoviscidose
porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR
suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. »
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication
AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ivacaftor
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
KALYDECO
mucoviscidose
ivacaftor
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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge du sepsis du nouveau-né, de l’enfant et de l’adulte : recommandations
pour un parcours de soins intégré
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587144/fr/prise-en-charge-du-sepsis-du-nouveau-ne-de-l-enfant-et-de-l-adulte-recommandations-pour-un-parcours-de-soins-integre
https://sfar.org/prise-en-charge-du-sepsis-du-nouveau-ne-de-lenfant-et-de-ladulte-has-2025/
L’ensemble des acteurs concernés par la prise en charge du sepsis ont élaboré des
recommandations dans le but d’améliorer le pronostic du sepsis par l’intermédiaire
d’un parcours de soins intégré impliquant la ville et l’hôpital et couvrant la prévention,
le dépistage, le diagnostic, le traitement et la réintégration socioprofessionnelle
des patients. Ainsi, ce projet coordonné par la Société de réanimation de langue française
a été réalisé grâce à la collaboration d’une quinzaine de sociétés savantes avec l’accompagnement
de la HAS, qui s’inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation
de bonne pratique.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
Soins intégrés
sepsie
programme clinique
adulte
enfants majeurs
directives de santé publique
soins de l'enfant
Adulte
programmes de gestion intégrée des soins de santé
enfant
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Est-il bénéfique de garder la veine azygos intacte pendant une chirurgie pour les
nouveau-nés atteints d'atrésie œsophagienne ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014889/CENTRALED_est-il-benefique-de-garder-la-veine-azygos-intacte-pendant-une-chirurgie-pour-les-nouveau-nes
Principaux messages - Les données probantes actuelles suggèrent que la préservation
de la veine azygos pendant la réparation chirurgicale de l'atrésie œsophagienne pourrait
entraîner une réduction du risque de décès, de complications graves, de fuite du site
de réparation de l'œsophage (fuite d'anastomose) et d'infections graves ou d'infections
thoraciques, lors de l'utilisation de l'approche de chirurgie à poitrine ouverte (thoracotomie).
- Des recherches supplémentaires sont encore nécessaires, car les résultats de cette
revue pourraient ne pas être applicables à tous les nouveau-nés atteints d'atrésie
œsophagienne congénitale. Qu'est-ce que l'atrésie œsophagienne ? L'atrésie œsophagienne
est une interruption de la continuité de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à
l'estomac). C'est l'une des malformations congénitales (à la naissance) potentiellement
mortelles les plus courantes. Souvent, il existe également une connexion (fistule)
entre l'œsophage et la trachée ou les bronches (trachée).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention chirurgicale
veine azygos
maladie
nouveau-né
atrésie de l'oesophage
chirurgie générale
veine azygos
nouveau-né
atrésie congénitale de l'oesophage
---
N1-SUPERVISEE
KINOX 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé (monoxyde d'azote) - Vasodilatateur
inhalé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589935/fr/kinox-monoxyde-d-azote-vasodilatateur-inhale
Ces spécialités sont des compléments de gamme de KINOX 225 et 450 ppm mole/mole. Pour
rappel, dans son avis du 5 octobre 2016, la Commission a octroyé à KINOX 450 ppm mole/mole
un service médical rendu important...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
nouveau-né
adolescent
enfant
nourrisson
monoxyde d'azote
hypertension artérielle pulmonaire péri-opératoire
hypertension artérielle pulmonaire post-opératoire
procédures de chirurgie cardiaque
avis de la commission de transparence
monoxyde d'azote
administration par inhalation
KINOX
hypertension pulmonaire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Journée nouveau-né 20 février 2025 à Bron
https://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/journee-nouveau-ne-20-fevrier-2025-bron
Enquête nationale circuit et traitement du linge en Néonatologie Contamination d'un
service de néonatologie par Bacillus cereus. Quelles conséquences pour les nouveau-nés
? Rex : Econettoyage en maternité Prévention des infections à Bacillus cereus liées
au linge Entretien des locaux, du Bionettoyage à l'Econettoyage Infection congénitale
à CMV : prise en charge en 2025
2025
CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
congrès ou conférence
dû à
nouveau-né
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Vaccination du nouveau-né à terme et prématuré
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN-REF_012-Vaccination_nne-a-terme-et-prema.pdf
Objet Proposer une uniformisation du calendrier vaccinal du nouveau-né à terme et
prématuré 37 semaines d’aménorrhée (SA), au sein des unités néonatales des Pays
de la Loire. Proposer une conduite à tenir pour l’administration des vaccins aux nouveau-nés
à terme et prématurés 37 SA. Proposer une conduite à tenir / guidance pour la suite
de l’administration du calendrier, à la sortie d’hospitalisation du nouveau-né prématuré,
à l’attention des médecins libéraux.
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Nouveau-né
vaccination
prématuré
vaccination
naissance prématurée d'un nouveau-né
vaccination
nouveau-né prématuré
vaccination; médication préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité et utilité des inhibiteurs de la pompe à protons chez les nourrissons prématurés
atteints de la maladie de reflux
https://www.cochrane.org/fr/CD015127/CENTRALED_securite-et-utilite-des-inhibiteurs-de-la-pompe-protons-chez-les-nourrissons-prematures-atteints-de
Principaux messages - Le reflux est fréquent chez les nourrissons prématurés. - Les
données probantes actuelles ne soutiennent ni ne réfutent la sécurité et l'efficacité
(utilité) des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour le traitement du reflux
chez les nourrissons prématurés. Qu'est-ce que le reflux gastro-œsophagien et en quoi
diffère-t-il de la maladie de reflux gastro-œsophagien ? Le reflux gastro-œsophagien
se produit lorsque le contenu de l'estomac remonte dans l'œsophage (canal reliant
la gorge à l'estomac). Il est fréquent chez un nouveau-né. Les nourrissons prématurés
sont plus susceptibles de souffrir de reflux, car la jonction entre l'estomac et l'œsophage
est plus lâche. Ils ont souvent des sondes d'alimentation en place, qui vont de leur
bouche ou de leur nez dans l'estomac, ce qui peut ouvrir davantage cette jonction.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
proton
nourrisson
pompe
maladies du prématuré
inhibiteurs de la pompe à protons
reflux
maladie
sécurité
inhibiteurs de la pompe à protons
immature
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N3-AUTOINDEXEE
Les tests moléculaires sont-ils plus efficaces que les hémocultures pour détecter
les infections dans le sang des nouveau-nés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011926/CENTRALED_les-tests-moleculaires-sont-ils-plus-efficaces-que-les-hemocultures-pour-detecter-les-infections
Principaux messages – Les études incluses dans cette revue suggèrent que les tests
moléculaires (qui détectent des molécules contenant les informations génétiques utilisées
dans la croissance, le développement, le fonctionnement et la reproduction des bactéries)
pourraient être des tests supplémentaires très utiles pour détecter l'infection sanguine
(sepsis) chez les nouveau-nés, car ils fournissent des résultats rapides. – L'utilisation
de tests moléculaires pourrait nous aider à arrêter plus rapidement l’utilisation
des antibiotiques chez les nourrissons ne présentant pas d’infection sanguine, car
les résultats sont disponibles plus rapidement qu’avec les hémocultures (un test qui
vérifie la présence de bactéries ou d'autres germes dans le sang). Cependant, des
recherches supplémentaires sont nécessaires pour le prouver.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
sang
nouveau-né
infections
Hémoculture
enquêteur
hémoculture
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries
non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations
sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes
atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant
à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de
pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un dépistage néonatal positif de la fibrose kystique
– Août 2018
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002135/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin afin de confirmer un diagnostic de fibrose kystique (FK). La mise à jour du
document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme
québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
recommandation professionnelle
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
fibrose kystique
mucoviscidose
Fibrose
dépistage néonatal
---
N3-AUTOINDEXEE
Échelles d'évaluation de la douleur chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/MR000064/CENTRALED_echelles-devaluation-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages Le personnel clinique doit savoir que les échelles d’évaluation
disponibles pour la douleur chez les nouveau-nés sont de très faible qualité. Il est
nécessaire de développer davantage ces échelles. Que sont les échelles d'évaluation
clinique ? Comme les nouveau-nés ne peuvent pas exprimer leur douleur par des mots,
le personnel doit à la place évaluer leur douleur en observant leur comportement et
leurs signes vitaux. De nombreuses échelles d'évaluation différentes peuvent être
utilisées à cette fin, en évaluant la douleur du nourrisson par le biais, par exemple,
de la fréquence cardiaque, de l'expression faciale et des mouvements du corps. Que
voulions‐nous savoir ? Nous voulions décrire les échelles d'évaluation existantes
et évaluer leur qualité.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
échelle
mesure de la douleur
poids et mesures
Douleur
Échelles
nouveau-né
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Les suppléments comme la lutéine et la zéaxanthine réduisent-ils les maladies et les
décès chez les bébés prématurés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012178/CENTRALED_les-supplements-comme-la-luteine-et-la-zeaxanthine-reduisent-ils-les-maladies-et-les-deces-chez-les
Principaux messages - Donner de la lutéine et de la zéaxanthine aux bébés prématurés
peut réduire les maladies graves des yeux. - Nous n'avons pas trouvé de données probantes
d'autres effets bénéfiques ou risques évidents des interventions sur la réduction
des risques intestinaux (estomac/système digestif) ou cérébraux chez les bébés prématurés.
Les études ont été menées en Italie et aux États-Unis. - Les études futures devraient
être menées dans différents pays et dans différents contextes. Ces études devraient
évaluer les principaux critères de jugement tels que le décès, les problèmes intestinaux
ou cérébraux, la septicémie (infection du sang) et le développement neurologique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladies du prématuré
Décès
Zéaxanthines
progestérone
immature
mortalité prématurée
lutéine
maladie
Zéaxanthine
Décès
---
N2-AUTOINDEXEE
Évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) survenus chez les nouveau-nés
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602950/fr/evenements-indesirables-graves-associes-aux-soins-eigs-survenus-chez-les-nouveau-nes
Même si depuis plus de 20 ans, la périnatalité fait l’objet de recommandations et
de politiques de santé publique en France, les indicateurs de la santé périnatale
ne s’améliorent plus, voire se dégradent, en comparaison d’autres pays. En 2023, la
France se place au 22e rang européen en matière de mortalité infantile (4 ‰). Il s’agit
également d’une préoccupation internationale, puisque la thématique de la journée
mondiale de sécurité des patients 2025, choisie par l’Organisation mondiale de la
santé, est « des soins sûrs pour chaque nouveau-né et chaque enfant ». Cette thématique
a été reprise pour la semaine sécurité patient française 2025 (15 au 19 septembre).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
soins
nouveau-né
outil
nouveau-né
Pratique professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs aux nouveau-nés en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/RSN-REF_016-Recommandations-soins-palliatifs-nouveau-nes-maternite.pdf
Objectif principal : Définir et encadrer les soins palliatifs pour les nouveau-nés
en maternité. Objectifs spécifiques : • Identifier les domaines concernés, • Préciser
les enjeux éthiques, • Clarifier le rôle des professionnels et des parents dans les
décisions et la prise en charge. Objectifs opérationnels (à l’échelle des maternités
ou d’un réseau périnatal) : • Créer des procédures à usage des professionnels, • Produire
des documents d’information pour les parents. Les soins palliatifs en maternité concernent
les nouveau-nés atteints de pathologies graves ou incurables, pris en charge en salle
de naissance ou en suites de couches. Ils impliquent divers professionnels de santé,
les parents et des équipes spécialisées, mais excluent les enfants mort-nés et les
cas limites de viabilité entre 23-25 S
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
soins infirmiers en néonatalogie
nouveau-né
maternités (hôpital)
soins palliatifs
maternité
soins palliatifs
Soins palliatifs
Nouveau-né
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du programme national de dépistage de la surdité permanente néonatale.
Stratégie de dépistage et performances des tests
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3458472/fr/evaluation-du-programme-national-de-depistage-de-la-surdite-permanente-neonatale-strategie-de-depistage-et-performances-des-tests
La surdité néonatale, si elle n’est pas dépistée précocement, peut affecter gravement
le développement de l’enfant. Pour y remédier, la France a instauré en 2014 un programme
national de dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN), ciblant
une perte auditive 40 dB, selon les recommandations de la HAS de 2007. En 2022,
la HAS a été saisie par la DGS afin de définir des leviers d’amélioration du programme
national de dépistage de la SPBN et d’homogénéiser les pratiques sur le territoire.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
dépistage néonatal
surdité
surdité
évaluation de programme
surdite
surdité
dépistage néonatal
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés
contre les infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-_urgent_no2025-15_modalites_de_mise_en_oeuvre_de_la_campagne_d_immunisation_docx.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier
de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et
nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, trois médicaments
sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : - Un vaccin : ABRYSVO
; - Deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab) et SYNAGIS (palivizumab).
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
virus
virus
Nourrisson
infections
maladie infectieuse
nouveau-né
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
---
N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
L’arrivée d’un bébé, que ce soit le premier ou le prochain, est une étape de vie importante
pour tous les parents. Depuis 40 ans, le guide Mieux vivre avec notre enfant tente
de répondre à leurs interrogations nombreuses et bien légitimes. Ce guide, qui vous
est remis gratuitement, veut vous aider à prendre les décisions qui conviennent le
mieux à votre bébé et à vous-mêmes. Pour fournir des informations justes, claires
et appuyées scientifiquement, l’équipe des rédacteurs du Mieux vivre compte sur la
collaboration de professionnels de la santé, bien sûr, mais également sur les parents.
Maintenir une communication étroite avec vous nous permet de bien saisir vos besoins
d’information et de vous préparer à faire face aux défis qui vous attendent. D’année
en année, l’équipe se tient à l’affût de l’évolution constante des connaissances scientifiques
et des pratiques, afin que le Mieux vivre demeure le plus à jour possible. C’est un
privilège pour l’Institut d’être associé à cet ouvrage substantiel. En espérant qu’il
vous soit utile pendant les prochaines années et vous accompagne comme le ferait un
bon compagnon de voyage.
2025
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide
---
N1-SUPERVISEE
Kaftrio - Kalydeco - Trikafta - Elexacftor (PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 07/11/2024)
AAP en cours - CPC en cours - AAP et ATU arrêtées - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-comprime-pellicule-kalydeco-150-mg-comprime-pellicule
Indication de l'AAP renouvelé le 17/10/2024 En association dans le traitement des
patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation
F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs
d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données
in vitro disponibles (voir rubrique 5.1 du RCP). Indication du CPC octroyé le 19/05/2022,
extension du CPC le 01/06/2023, modifié le 05/02/2024, renouvellé le 16/05/2025 :
Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs
de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence
de synthèse de protéine CFTR et ceux porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
sur la base de données in vitro disponibles telles que définies dans le cadre de l’autorisation
d’accès précoce...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
mucoviscidose
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
association de médicaments
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
ivacaftor
tézacaftor
élexacaftor
adulte
adolescent
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
Trikafta
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
---
N3-AUTOINDEXEE
Education thérapeutique et mucoviscidose à l’âge adulte
https://www.chu-lyon.fr/education-therapeutique-et-mucoviscidose-age-adulte
Le programme s’adresse à tout patient atteint de mucoviscidose à n’importe quel moment
de sa vie afin de leur transmettre les compétences nécessaires pour vivre avec la
maladie au quotidien.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
âge
Éducation
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
mucoviscidose
adulte
Adulte
sujet âgé
fibrose kystique
---
N1-SUPERVISEE
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg et 75 mg/50 mg/100 mg, KALYDECO 59,5 mg et 75 mg, granulés
en sachet - Mucoviscidose de 2 ans à moins de 6 ans
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517566/fr/kaftrio-ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-de-2-ans-a-moins-de-6-ans
Avis favorable au remboursement dans « KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)
granulés est indiqué en association avec KALYDECO (ivacaftor) granulés dans le traitement
des patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs
d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator). » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Comme chez les patients âgés de 6 ans et plus,
KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor)
est un traitement de fond qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 2 ans
à moins de 6 ans, atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del
du gène CFTR. Dans le traitement des patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans, hétérozygotes
pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction
minimale ou à fonction résiduelle, en l’absence d'alternative thérapeutique, KAFTRIO
(ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) constitue
le traitement de référence...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg granulés en sachet
Élexacaftor 80 mg + ivacaftor 60 mg + tezacaftor 40 mg granulés en sachet
administration par voie orale
Ivacaftor 59,5 mg granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, granulés en sachet
KALYDECO 59,5 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
KAFTRIO
ivacaftor
KALYDECO
---
N1-VALIDE
Acitrétine - SORIATANE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 01/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acitretine
Guide médecin et Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants
identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques
et hépatiques. Brochure destinée aux patients et patientes pour les informer sur
les risques importants identifiés de tératogénicité, troubles psychiatriques, troubles
lipidiques et hépatiques. Formulaire d’accord de soin pour les patientes en âge
de procréer. Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention des grossesses.
Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un traitement chez
une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception. Courrier
de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en charge du
suivi du ou de la patiente...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter
les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/CF_utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Principaux messages Nous avons trouvé des données probantes dans deux petites études
qui n'incluaient que des enfants. Nous ne connaissons pas la meilleure façon d'obtenir
des échantillons qui permettent de déterminer les antibiotiques à prescrire en cas
d'infection pulmonaire. Quel est le contexte de la revue ? La mucoviscidose (également
appelée fibrose kystique) est une maladie génétique qui provoque des lésions aux poumons,
au système digestif et à d'autres organes. Les problèmes respiratoires des personnes
atteintes de mucoviscidose sont principalement dus à des infections pulmonaires répétées.
La culture de microbes à partir d'échantillons de mucus expectorés par les voies respiratoires
inférieures peut permettre aux médecins d'identifier rapidement le microbe à l'origine
de l'infection et de commencer un traitement précoce. Si les personnes ne peuvent
pas cracher de mucus, des prélèvements sont effectués dans la partie supérieure de
la gorge afin d'identifier le microbe responsable de l'infection dans les voies respiratoires
inférieures, mais cette méthode n'est pas forcément la plus fiable. Au cours d'une
bronchoscopie, les médecins examinent les voies respiratoires inférieures à l'aide
d'un tube flexible long et fin muni d'une lumière et d'une caméra à l'une de ses extrémités
; ils pourraient également prélever du mucus. Le patient doit être sédaté ou placé
sous anesthésie générale. Nous ne savons pas si le traitement basé sur des échantillons
prélevés lors d'une bronchoscopie est mieux que le traitement basé sur des prélèvements
de la gorge. Cette revue met à jour une revue publiée pour la première fois en 2013.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
bronchoscopie
personnes
bronchoscopie
infection pulmonaire
mucoviscidose
mucoviscidose
infections
traitement d'un échantillon
Mucoviscidose pulmonaire
fibrose kystique du poumon
traitement d'un échantillon
maladie infectieuse
élimination des déchets médicaux
Personna +
bronchoscopie
maladie
utilisation
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage transcutané de la bilirubine dans l'ictère du nouveau-né
https://www.cochrane.org/fr/CD011060/NEONATAL_depistage-transcutane-de-la-bilirubine-dans-lictere-du-nouveau-ne
Principaux messages - La jaunisse est une affection courante chez les nouveau-nés.
Si elle n'est pas détectée et traitée, elle peut entraîner des lésions cérébrales.
- Le dépistage des nouveau-nés par la mesure des niveaux de jaunisse à travers la
peau (appelé dépistage transcutané de la bilirubine) pourrait conduire à une réduction
des réadmissions pour luminothérapie. Cela conduit à ce que plus de bébés reçoivent
une photothérapie avant leur sortie de l'hôpital et a peu ou pas d'effet sur le nombre
de bébés nécessitant une transfusion sanguine d'échange pour traiter leur jaunisse.
Il n'a que peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés souffrant de lésions cérébrales
précoces. - D'autres études sont nécessaires pour étudier l'effet du dépistage transcutané
de la bilirubine sur les nouveau-nés avant leur sortie de l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
dépistage du cancer
bilirubine
ictère
dernier dépistage
Dépistage génétique
étude de dépistage
langue newar
détermination de l'admissibilité
dépistage d'un essai
jaunisse
indice d'ictère
Dépistage
Ictère
bilirubine
Nouveau-né
ictère
dépistage néonatal
ictère néonatal
bilirubine
gène ITGAE
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la gestion du bruit ou du son dans l'unité
de soins intensifs néonatals pour les prématurés ou les nourrissons de très faible
poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010333/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-gestion-du-bruit-ou-du-son-dans-lunite-de-soins
Principaux messages - Le bruit dans les unités de soins intensifs néonatals (USIN)
est plus fort que dans nos maisons ou dans la plupart des environnements de travail.
Ce type de bruit peut être très risqué pour les nourrissons immatures, en perturbant
leur développement et en entraînant des troubles de l'audition. Il est recommandé
de réduire le bruit dans l'unité de soins intensifs néonatals à moins de 45 décibels
(dB), mais cela est très difficile à réaliser. - Nous avons trouvé une seule étude
évaluant l'utilisation de bouchons d'oreille en USIN, et ses résultats étaient très
incertains. Aucune étude n'a évalué les interventions visant à réduire les niveaux
sonores en dessous de 45 dB dans l'ensemble de l'unité néonatale ou dans une pièce
de celle-ci. - Nous avons besoin d'études évaluant l'effet de la réduction du bruit
dans les unités de soins intensifs néonatals sur le développement, la santé à long
terme et l'audition des nourrissons nés trop tôt.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Nouveau-né
Risques et bénéfices
prématuré
programmes de gestion intégrée des soins de santé
nourrisson à faible poids de naissance
postes de direction
immature
Faible poids de naissance
Gestion du risque
unité soins intensifs
Nourrisson
poids de naissance
naissance avant terme
bruit
quel mois est-ce maintenant ?
unités de soins intensifs néonatals
Appréciation des risques
naissance prématurée
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Supervision
ecchymoses
bruit
---
N3-AUTOINDEXEE
Retard de croissance intra utérin : Diagnostic et conduite à tenir
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_RCIU_20juin.pdf
Petit poids pour l’âge gestationnel ou PAG : poids isolé (estimation pondérale in
utero ou poids de naissance) inférieur au 10e percentile. Sévère si 3ème percentile.
Les fœtus PAG peuvent être des enfants constitutionnellement petits, soit d’authentiques
RCIU. Dans les situations de PAG sur une mesure isolée, l’existence de signes d’altération
du bien-être fœtal (diminution des mouvements fœtaux, anomalies du Doppler, oligoamnios)
doit faire évoquer un RCIU. RCIU : PAG associé à des arguments en faveur d’un défaut
de croissance pathologique : arrêt ou infléchissement de la croissance de manière
longitudinale (au moins 2 mesures à trois semaines d’intervalle). Plus rarement, un
RCIU peut correspondre à un défaut de croissance, avec un poids proche du 10ème percentile
sans être PAG.
2024
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
UTERINE
retard pédiatrique de croissance staturopondérale
aucun diagnostic
ralentissement moteur grossier
diagnostic prénatal
retard de croissance
retard de croissance
retard de croissance foetale
retard de diagnostic
observation de patient
retard de croissance intra-utérin
intra-utérin
---
N2-AUTOINDEXEE
Campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections a VRS
pour la saison 2024-2025
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_10.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre de la prochaine
campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre
le virus respiratoire syncytial (VRS).
2024
DGS-Urgent
France
recommandation de santé publique
saisons
infection
infections
nouveau-né
maladie infectieuse
vaccination
saisons
langue newar
gène NES
infections à virus respiratoire syncytial
langue tchouvache
immunisation
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
immunisation
Nourrisson
désimmunisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Spécificités des maladies génétiques, à propos d’une maladie génique : la mucoviscidose
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/specificites-maladies-genetiques-propos-dune-maladie-genique-mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives
dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la
plus fréquente en France est F508del. Le dépistage néonatal généralisé en France depuis
2002 est réalisé à J3 de vie sur papier buvard. En l’absence de dépistage, le diagnostic
postnatal est retardé, car les manifestations cliniques (principalement pulmonaires
et digestives) peuvent survenir plus tardivement. Le test de la sueur est l’examen
diagnostique de référence. Il doit être complété par la mise en évidence de mutations
pathogènes associées à la mucoviscidose sur chaque allèle. La mucoviscidose est une
maladie chronique d’aggravation progressive avec l’âge, qui met en jeu le pronostic
vital. Le suivi multidisciplinaire est assuré dans des centres spécialisés. La prise
en charge thérapeutique repose sur une thérapie ciblée sur les symptômes et sur une
thérapie corrigeant la protéine CFTR défectueuse. La prise en charge respiratoire
repose avant tout sur une kinésithérapie respiratoire quotidienne et le traitement
des surinfections bronchopulmonaires. La prise en charge digestive repose sur le recours
aux extraits pancréatiques gastroprotégés et aux vitamines liposolubles ainsi que
sur des recommandations nutritionnelles. Depuis 2012, des traitements ciblant la protéine
CFTR défecteuse, appelés modulateurs de CFTR, sont disponibles pour près de 90 % des
patients ; ils ont profondément amélioré le pronostic.
2024
CNPU
France
cours
mucoviscidose
maladie
sensibilité et spécificité
fibrose kystique
mucoviscidose
Génétique
Maladie
Spécificité
proposant
absence de maladie
approximatif
Genettes
maladie héréditaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du nouveau-né
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neonatologie/prise-charge-du-nouveau-ne
Le nouveau-né est un enfant âgé de moins de 28 jours. La naissance est marquée par
le passage de la vie intra-utérine à la vie aérienne, et d’un état de dépendance totale
à l’autonomie. Cette transition met en jeu des phénomènes d’adaptation, rapides et
vitaux pour la respiration et la circulation, plus progressifs pour d’autres fonctions.
Objectifs principaux de la prise en charge du nouveau-né : prévenir des risques spécifiques
par l’anamnèse obstétricale ; vérifier la qualité de l’adaptation à la vie extra-utérine
et s’assurer de la normalité des grandes fonctions physiologiques ; apprécier la
maturité et la trophicité ; dépister d’éventuelles anomalies ou malformations congénitales
; repérer des facteurs de risque individuels ; diagnostiquer et traiter les pathologies
de la période néonatale précoce ; s’assurer du développement d’une relation mère-enfant
satisfaisante ; donner des conseils de puériculture appropriés et répondre aux questions
des parents.
2024
CNPU
France
cours
nouveau-né
langue newar
nouveau-né
gestion des soins aux patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs : connaître les aspects spécifiques en pédiatrie-néonatalogie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neonatologie/soins-palliatifs-connaitre-aspects-specifiques-pediatrie-neonatalogie
Les soins palliatifs sont définis comme des soins actifs et continus qui visent à
soulager la douleur, à apaiser la souffrance psychique, à sauvegarder la dignité de
la personne malade et à soutenir son entourage dans un contexte où la survie ou la
guérison ne sont plus l’objectif principal. Ils constituent par eux-mêmes un projet
de vie, qui peut être brève. Les circonstances des soins palliatifs en anténatal puis
en postnatal seront évoquées ainsi que les principes de prise en charge centrée sur
l’enfant et sa famille.
2024
CNPU
France
cours
soins palliatifs
pédiatre
Allèle sauvage CCL7
néonatalogiste
soins palliatifs
pédiatrique
Pédiatrie
néonatologie
ayant l' aspect
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
Soins palliatifs
pédiatrique
spécifié
désigné
spécifique
soins palliatifs
aspects de soin
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la supplémentation en vitamine D et le diagnostic et la prise
en charge de l’hypocalcémie précoce du nouveau-né 35 SA en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/07/RSN-supplementation-vit-D-et-PEC-hypoca-2024.pdf
Objectifs des recommandations • Actualisation de la supplémentation standard en vitamine
D, recommandée chez tous les nouveau-nés. Rappel : 50% des hypocalcémies néonatales
sont prévenues par une dose de charge de 80.000 à 100.000 unités de vitamine D données
au 6eme ou 7eme mois de grossesse
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
diagnostic
maternités (hôpital)
maladie
langue newar
vitamine D
maternité
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
dosage de la vitamine D
Hypocalcémie
ergocalciférol
nouveau-né
hypocalcémie
nouveau-né
supplémentation nutritionnel
hypocalcémie
étude diagnostique
vitamine d
papillomavirus humain type 35
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapeutiques disponibles pour la prochaine campagne d’immunisation des nouveau-nés
et nourrissons contre les infections à VRS
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_13_therapeutiques_disponibles_pour_la_prochaine_campagne_d_immunisation_vrs.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de compléter le DGS-Urgent N 2024_10 diffusé le 3 juillet
2024 et de vous présenter l’ensemble des thérapeutiques disponibles pour la prochaine
campagne de prévention visant à la protection des nourrissons et nouveau-nés contre
le virus respiratoire syncytial (VRS). 1. Traitements préventifs disponibles : Synagis
et Beyfortus a. Palivizumab (Synagis ) Indication : Synagis est un anticorps monoclonal
indiqué pour prévenir les formes graves d’infections à VRS chez les prématurés et
les nourrissons à haut risque. Population éligible : Elle comprend les enfants à risque
élevé d’infection à VRS selon les critères suivants : - Enfants nés à 35 semaines
d’âge gestationnel ou moins et de moins de 6 mois au début de l’épidémie saisonnière
à VRS ; - Enfants de moins de 2 ans ayant nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire
au cours des 6 derniers mois ; - Enfants de moins de 2 ans atteints d’une cardiopathie
congénitale avec retentissement hémodynamique.
2024
DGS-Urgent
France
information sur le médicament
Nourrisson
intervention thérapeutique
immunisation
langue tchouvache
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
langue newar
nouveau-né
maladie infectieuse
Thérapeutique
infection
immunisation
infections
disponibilité de
vaccination
désimmunisation
infections à virus respiratoire syncytial
gène NES
thérapeutique
disponibilité
---
N2-AUTOINDEXEE
Quel est le meilleur moment pour arrêter de donner de la caféine aux nouveau-nés prématurés
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015802/NEONATAL_quel-est-le-meilleur-moment-pour-arreter-de-donner-de-la-cafeine-aux-nouveau-nes-prematures
Principaux messages - Actuellement, nous ne savons pas quand arrêter de donner de
la caféine aux prématurés. - Si nous arrêtons la caféine trop tôt, les bébés pourraient
avoir des épisodes brefs, parfois répétitifs, au cours desquels leur taux d'oxygène
dans le sang est plus faible. - Nous devons mener d'autres études pour déterminer
le meilleur moment pour arrêter de donner de la caféine aux prématurés. Pourquoi donne-t-on
de la caféine aux bébés prématurés ? La caféine est un stimulant utilisé pour prévenir
et traiter l'apnée (arrêt et redémarrage répétés de la respiration) chez les prématurés.
La caféine semble également réduire les épisodes d'hypoxémie intermittente (HI), c'est-à-dire
les moments où le taux d'oxygène dans le sang chute rapidement. La caféine réduit
le risque que le bébé ait besoin d'une ventilation mécanique (une thérapie qui assiste
ou remplace la respiration spontanée) pour fournir un supplément d'oxygène suffisant.
Il améliore le développement des poumons, réduit le risque de développer des lésions
pulmonaires chroniques et améliore la qualité de vie des prématurés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arrêter
nouveau-né prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
caféine
dosage de la caféine
Nouveau-né
caféine
caféine
caféine
Donner
nouveau-né prématuré
quel mois est-ce maintenant ?
le mieux
prématuré
CAFEINE
---
N1-SUPERVISEE
Bronchiolite : comment protéger votre bébé d’une forme grave ?
Guide usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3537893/fr/bronchiolite-comment-proteger-votre-bebe-d-une-forme-grave
Vous allez devenir parents et la naissance de votre enfant est prévue entre octobre
et février, en période d’épidémie de bronchiolite. Pour le protéger d’une forme grave,
en complément des gestes barrières, il est possible que l’on vous propose deux options
: vacciner la mère pendant la grossesse ou donner au bébé un traitement préventif
à sa naissance. Ce document est destiné à vous aider à réfléchir à ce choix et à prendre
une décision avec votre médecin ou votre sage-femme. Il ne remplace pas une consultation
médicale.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
grossesse
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
nirsévimab
anticorps monoclonaux humanisés
bronchiolite
Maladie aigüe
hygiène
brochure pédagogique pour les patients
nouveau-né
bronchiolite
---
N3-AUTOINDEXEE
L'immunisation, la meilleure protection - L'immunisation contre les infections par
le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003781/
Ce feuillet d’information présente l’immunisation contre les infections par le virus
respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
immunisation
virus respiratoires syncytiaux
nouveau-né
vaccination
infection à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
---
N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nouveau-nés contre les
infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_18_infections_a_virus_respiratoire_syncitial.pdf
Le calendrier des vaccinations et des recommandations vaccinales 2024 a été mis à
jour et s’est enrichi d’un chapitre portant sur la vaccination contre les infections
à Virus Respiratoire Syncitial (VRS). Il est disponible sur le site du ministère de
la Santé et de l’Accès aux soins (Le calendrier des vaccinations - Ministère de la
santé et de l'accès aux soins (sante.gouv.fr) Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter
les modifications du calendrier des vaccinations relatives à la vaccination des femmes
enceintes pour l’immunisation des nouveau-nés contre les infections à VRS et de vous
rappeler les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation. 1. Vaccination
chez la femme enceinte, en vue de protéger le nouveau-né et le nourrisson de moins
de 6 mois (Abrysvo )
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections
virus
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
nouveau-né
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
nouveau-né
virus
---
N3-AUTOINDEXEE
Le lait humain provenant des donneuses prévient-il les troubles intestinaux graves
chez les nourrissons très prématurés ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002971/NEONATAL_le-lait-humain-provenant-des-donneuses-previent-il-les-troubles-intestinaux-graves-chez-les
Principaux messages - L’alimentation des nourrissons très prématurés ou de très faible
poids de naissance avec du lait humain de donneuses plutôt qu’avec du lait maternisé
réduit le risque d’entérocolite nécrosante environ de moitié. - Il y a probablement
peu ou pas d’effet sur l’infection ou les taux de décès pendant le séjour à l’hôpital
des nourrissons. Qu’est-ce que l’entérocolite nécrosante ? Les nourrissons très prématurés
(nés avec plus de huit semaines d'avance) et de très faible poids de naissance (pesant
moins de 1.5 kg à la naissance) risquent de développer une entérocolite nécrosante,
une affection grave où les tissus de la paroi de l’intestin du nourrisson se gonflent
et meurent. Cette affection peut entraîner une infection grave, le décès, et un handicap
ou des troubles du développement.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tractus intestinal, sai
lait
nourrisson à faible poids de naissance
immature
lait humain
prématuré
intestins
homo sapiens
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Nourrisson
Faible poids de naissance
---
N3-AUTOINDEXEE
Gazette de l'infectiologie: Rhume, bronchiolite, coqueluche chez le bébé : que faire
?
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/gazette-de-l-infectiologie-rhume-bronchiolite-coqueluche-chez-le-bebe-que-faire_-n.html
À l'approche de l'hiver, la même inquiétude étreint les parents de jeunes nourrissons
: sa bronchiolite ou son rhume est-il grave ? S'y ajoute cette année la résurgence
de la coqueluche. Alors comment éviter ces maladies ? À quel moment s'inquiéter ?
Et qui consulter ? La SPILF vous donne des réponses. Des infections respiratoires
le plus souvent bégnines Les infections respiratoires, fréquentes chez les tout-petits,
sont pour la plupart bégnines. Le rhume, autre nom de la rhinopharyngite, trône en
haut du palmarès. « En attraper une dizaine par an, c'est normal. Généralement, ces
infections se passent bien. Même avec de la fièvre, même avec une toux, elles ne nécessitent
aucune prescription d'antibiotiques, car elles sont majoritairement d'origine virale
et guérissent donc spontanément. La liste des virus capables de donner des symptômes
est très longue : environ 200 dans les 24 premiers mois de vie. » détaille le Pr Robert
Cohen, pédiatre et président du Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique. Cependant,
tordons le cou à une première idée reçue : si votre enfant a moins de deux ans, l'exposition
à des virus ou bactéries ne renforce pas son système immunitaire. Bien au contraire,
celui-ci étant immature, mieux vaut l'en protéger.
2024
Infectiologie.com
France
article de périodique
coqueluche
rhume banal
bronchiolite
nouveau-né
bronchiolite
coqueluche
coqueluche
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N3-AUTOINDEXEE
Juste après avoir débranché les prématurés des machines respiratoires, est-il utile
de leur administrer un flux régulier d'air sous pression par le nez pour maintenir
leurs voies respiratoires ouvertes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD000143/NEONATAL_juste-apres-avoir-debranche-les-prematures-des-machines-respiratoires-est-il-utile-de-leur
Principaux messages - La pression positive continue nasale (qui consiste à envoyer
un flux d'air régulier dans les poumons par le nez) pourrait réduire les problèmes
respiratoires rencontrés après qu'un bébé prématuré a été débranché d'une machine
respiratoire. - Nous ne savons pas si la pression positive continue nasale réduit
le risque de retour à la machine respiratoire ou le risque de lésions pulmonaires
que les machines respiratoires peuvent provoquer. - Nous pensons qu'il n'est pas nécessaire
d'effectuer d'autres études sur ce sujet. Qu'est-ce que la pression positive continue
nasale ? La pression positive continue (PPC) des voies aériennes est une forme d'assistance
respiratoire, souvent considérée comme un type de ventilation non invasive. Les bébés
sous PPC respirent par eux-mêmes, mais le flux régulier d'air sous pression aide à
maintenir leurs voies respiratoires et leurs poumons ouverts et facilite la respiration.
La PPC est généralement administrée par un embout nasal (PPC nasale). L'oxygène est
généralement administré en même temps que la pression positive, en fonction des besoins
du bébé.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
air
maintenance
pression de l'air
nez
organisation et administration
Air sous pression
machine
prématuré
pression
personnel administratif
Administrateurs
Administration
Voies respiratoires
immature
air comprimé
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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) en association avec KALYDECO ((ivacaftor))
- Mucoviscidose Enfant 6 ans
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552796/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-enfant-6-ans
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KAFTRIO dans l'indication
« en association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints
de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène
CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation
répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles
(voir rubrique 5.1 du RCP) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association de médicaments
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
ivacaftor
tézacaftor
Autorisation d’Accès Précoce
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
élexacaftor
enfant
mucoviscidose
KAFTRIO
KALYDECO
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N3-AUTOINDEXEE
Effets des stimulations olfactives et gustatives sur l'alimentation orale des prématurés
: revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04731968
Objectif : Dans l’optique d’une prise en soin optimale du prématuré basée sur des
données probantes, nous avons réalisé une revue de la littérature afin d’analyser
les effets de la stimulation olfactive et gustative sur le délai avant l’autonomie
alimentaire des prématurés, la durée d’hospitalisation et le poids des bébés prématurés,
et ainsi recenser les odorants efficaces. Méthode : Cette revue comporte huit articles
publiés entre 2017 et 2024. Notre recherche a été effectuée à l’international sur
les bases de données Cochrane, PubMed, Science Direct, Google Scholar et Journal Pediatric.
Les articles sont sélectionnés selon les recommandations de la HAS et sont des essais
contrôlés randomisés. La qualité de leur méthodologie a été analysée selon le score
de Jadad. Résultats : La plupart des études démontrent un effet significatif de la
vanille et du lait maternel sur le délai avant l’autonomie alimentaire et sur la durée
d’hospitalisation. L’anis et la cannelle pourraient être bénéfiques mais les effets
ont été démontrés uniquement sur de petites cohortes. Seules les odeurs alimentaires
ont prouvé leur efficacité. Selon deux études, les stimulations doivent avoir lieu
pendant au moins 66% des tétées. Conclusion : La stimulation olfactive a prouvé avoir
sa place dans la prise en soins orthophonique des prématurés et ne présente aucun
effet délétère. Cependant, de futures études de plus grande ampleur avec des protocoles
plus rigoureux seraient pertinentes.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
immature
gustation
goût
Aliments
régime alimentaire
motivation
odorat
classification
stimulateur
prématuré
Revue systématique
odorat
alimentation
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en clarithromycine 25 mg/ml (suspension buvable) : nos
préconisations pour assurer le traitement des plus jeunes enfants
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-clarithromycine-25-mg-ml-suspension-buvable-nos-preconisations-pour-assurer-le-traitement-des-plus-jeunes-enfants
Les tensions en clarithromycine suspension buvable à 25 mg/ml observées sur l’ensemble
du territoire depuis plusieurs semaines s’intensifient. Afin d’assurer la continuité
de traitement des plus jeunes enfants, nous avons élaboré des préconisations pour
les professionnels de santé et les parents. Ainsi, nous demandons de réserver la clarithromycine
buvable à 25 mg/ml aux enfants de moins de 4 kg. En remplacement de la clarithromycine
à 25 mg/ml, la clarithromycine à 50 mg/ml ou l’azithromycine à 40 mg/ml sous forme
buvable peuvent être prescrites dans le respect des recommandations de bon usage de
la clarithromycine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
clarithromycine
clarithromycine
administration par voie orale
Clarithromycine 25 mg/ml granulés pour suspension buvable
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
médecins
pharmaciens
recommandation patients
azithromycine
antibactériens
---
N3-AUTOINDEXEE
L’ostéopathie « viscérale et cranienne » chez le nouveau-né : une pratique qui interroge
https://www.academie-medecine.fr/losteopathie-viscerale-et-cranienne-chez-le-nouveau-ne-une-pratique-qui-interroge/
Non remboursées par l’Assurance Maladie, les pratiques d’ostéopathie, qualifiées de
« viscérales et crâniennes », sont proposées aux parents pour leur nouveau-né, accompagnées
de nombreuses allégations de santé, pour des symptômes aussi banals que des tétées
difficiles, des pleurs nocturnes, une constipation, des coliques, un ballonnement,
un ronflement, une anxiété ou des otites…. Cependant, les arguments employés, destinés
à justifier ces pratiques, reposent sur des affirmations non ou trop peu étayées par
des études conformes aux normes en vigueur et par des évaluations objectives et scientifiques
de leur efficacité et leur sécurité. Ces insuffisances contrastent avec la multiplication
des annonces publicitaires, y compris au sein de maternités, qui aboutit à une offre
croissante, faite aux parents, de ces pratiques coûteuses.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
nouveau-né
ostéopathie
crâne, sai
nouveau-né
maladie osseuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Bon usage des dispositifs d’oxygénothérapie (néonatologie exclue)
https://www.omedit-centre.fr/medias/Bon-usage-oxygenotherapie-hors-neonatologie.pdf
Leur utilisation sert à corriger l’hypoxie et l’hypoxémie par l’administration d’oxygène
additionnel dans les voies aériennes à une concentration supérieure à celle de l’air
ambiant, lorsque la saturation en oxygène (SaO2) est inférieure à 90% et/ou la pression
partielle en oxygène artériel (PaO2) inférieure à 60 mm Hg. Différents dispositifs
médicaux destinés à l’oxygénothérapie sont disponibles sur le marché. Le recours à
une sonde nasale doit être évité car son utilisation expose à des risques d’incidents
(pneumothorax, perforation). Elle est parfois mal tolérée (peut déclencher des nausées)
et de manipulation délicate.
2024
OMéDIT Centre
France
recommandation professionnelle
algorithme
dispositif
Oxygénothérapie
oxygénothérapie
Dispositifs
oxygénateurs
néonatologie
---
N2-AUTOINDEXEE
La gestion de la douleur chez les nouveau-nés : une approche mutlidimensionnelle
https://cps.ca/fr/documents/position/la-gestion-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes-une-approche-multidimensionnelle
La prévention et la gestion efficaces de la douleur constituent un volet essentiel
des soins au nouveau-né. L’expérience d’une douleur non traitée en début de vie a
des effets négatifs immédiats et des résultats indésirables à long terme sur la stabilité
physiologique, le traitement sensoriel de la douleur et le développement neurodéveloppemental.
Selon les parents, une gestion inappropriée de la douleur pendant les interventions
médicales est systématiquement perçue comme l’un des aspects les plus stressants de
leur rôle auprès de leur nouveau-né. Malgré les façons connues de bien gérer la douleur
chez le nouveau-né, ces interventions demeurent sous-utilisées en clinique. Afin de
garantir des résultats optimaux, les établissements de santé devraient se doter de
cadres organisationnels de gestion de la douleur et de ressources exclusives incluant
une formation approfondie pour les professionnels de la santé, l’adoption de stratégies
de prévention et de contrôle de la douleur néonatale, des mesures d’amélioration de
la qualité pour limiter le nombre d’interventions douloureuses, l’évaluation et la
réévaluation appropriées de la douleur, l’atténuation de la douleur découlant des
interventions et des opérations et la participation active des parents à des décisions
communes et aux soins de la douleur.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
douleur
nouveau-né
gestion de la douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les inconvénients de la restriction liquidienne chez les
bébés nés prématurément et atteints d'une persistance du canal artériel ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015424/CENTRALED_quels-sont-les-avantages-et-les-inconvenients-de-la-restriction-liquidienne-chez-les-bebes-nes
Principaux messages : Il n'existe aucune donnée probante concernant la réduction des
liquides comme option de traitement de la persistance du canal artériel (PCA) chez
les prématurés. Nous avons besoin d'essais contrôlés randomisés qui répondent à notre
question afin d’aider à éclairer les décisions cliniques. Qu'est-ce que la persistance
du canal artériel (PCA) ? Le canal artériel est un vaisseau sanguin supplémentaire
qui circule entre le cœur et les poumons des bébés avant la naissance et juste après.
Pour que le cœur et les poumons fonctionnent correctement après la naissance, ce vaisseau
sanguin doit se fermer. Chez la plupart des bébés, il se ferme naturellement en quelques
jours et leur état reste normal. Cependant, chez certains prématurés (bébés nés avant
37 semaines de grossesse), le canal artériel reste ouvert (ce qu'on appelle une persistance).
Cela signifie que du sang supplémentaire peut circuler dans les poumons et ainsi causer
des symptômes. Cette affection est appelée persistance du canal artériel (PCA). La
PCA peut être traitée en réduisant la quantité de liquides administrée à ces bébés.
Nous ne sommes pas certains des bénéfices et des risques liés à l’administration de
moins de liquide à un bébé prématuré afin de réduire les problèmes associés à la PCA.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistance du canal artériel
maladie
restriction liquidienne
immature
prématuré
persistance du canal artériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la lumière cyclique en unité de soins intensifs
pour les prématurés ou les nourrissons de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006982/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-lumiere-cyclique-en-unite-de-soins-intensifs-pour-les
Messages clés - Pour les bébés nés prématurément, nous ne savons pas si la lumière
cyclique dans l'unité de soins intensifs néonatals (USIN) a un effet sur la croissance,
le développement du système nerveux et les effets indésirables. - Nous ne savons pas
si la lumière cyclique dans les unités de soins intensifs intensifs réduit la durée
du séjour à l'hôpital. - Les recherches futures dans ce domaine devraient se concentrer
sur l'évaluation de l'effet de la lumière cyclique dans les unités de soins intensifs
néonatals sur la santé à long terme. Qu'est-ce que la lumière cyclique en unité de
soins intensifs ? Les bébés nés prématurément ne reçoivent pas suffisamment de signaux
sur les systèmes corporels de la part de leurs mères pour développer leur rythme circadien,
qui est l'horloge interne du corps. Ils sont généralement pris en charge dans les
USIN après la naissance, où un éclairage lumineux constant est souvent utilisé. Un
tel environnement manque de signaux spécifiques au temps, tels que les cycles de lumière
et d'obscurité. Cela pourrait limiter davantage le développement du système nerveux.
La lumière cyclique fait référence à une méthode dans laquelle l'éclairage de l'unité
de soins intensifs néonatals est ajusté, imitant généralement les cycles naturels
de lumière et d'obscurité que les bébés connaîtraient en dehors de l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance
unités de soins intensifs
naissance prématurée
immature
Appréciation des risques
Nourrisson
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Lumière
Risques et bénéfices
lumière
Faible poids de naissance
---
N1-SUPERVISEE
Les programmes d'intervention précoce améliorent-ils le développement physique et
mental des bébés nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005495/NEONATAL_les-programmes-dintervention-precoce-ameliorent-ils-le-developpement-physique-et-mental-des-bebes
Principaux messages Les programmes d'intervention précoce dispensés aux bébés nés
trop tôt pourraient améliorer le développement mental et physique dans la petite enfance
(de zéro à trois ans) et améliorent le développement mental à l'âge préscolaire (de
trois à cinq ans). Il n'existe pas de données probantes de bonne qualité concernant
le développement mental et physique à l'âge scolaire (de cinq à moins de 18 ans).
Les futures recherches dans ce domaine devraient s'attacher à déterminer si les interventions
menées au cours de la première année de vie sont bénéfiques lorsque l'enfant grandit.
Pourquoi les bébés nés prématurément ont-ils besoin d'interventions ? Les bébés nés
trop tôt (avant 37 semaines de grossesse) sont plus susceptibles de présenter des
problèmes de développement, tels que des retards dans les capacités de réflexion et
d'apprentissage (développement mental), ou des retards pour s'asseoir, marcher et/ou
utiliser leurs mains (développement physique).
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
évaluation de programme
Troubles de la cognition
prématuré
nourrisson
troubles psychomoteurs
résultat thérapeutique
développement de l'enfant
troubles des habiletés motrices
intervention médicale précoce
Troubles moteurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage
néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. La Haute Autorité de santé (HAS)
s’est autosaisie pour évaluer la pertinence d'inclure l’amyotrophie spinale dans le
programme national de DNN. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire
génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant
conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans.
Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter,
voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés
chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage
de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition
et le développement irréversible des symptômes.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Les soins peau-à-peau chez les nourrissons à terme et prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/les-soins-peau-a-peau
Les soins peau-à-peau (SPP) sont un aspect important des soins au parent et au nourrisson
pendant la période néonatale et la première enfance. Ils doivent être entrepris immédiatement
après la naissance et faire partie des soins standards dans tous les milieux, y compris
à la maison. Selon de solides données probantes, les SPP ont un effet positif sur
l’allaitement et l’alimentation par du lait humain, tant chez les nourrissons à terme
que prématurés, de même que sur la mortalité, la stabilité cardiorespiratoire et la
thermorégulation. Les SPP réduisent la douleur et le stress chez les nourrissons,
accroissent l’attachement entre le parent et son nourrisson et ont des effets bénéfiques
sur le neurodéveloppement de l’enfant ainsi que sur la santé mentale des parents.
Le caractère sécuritaire et la faisabilité des SPP sont établis chez les nourrissons
à terme et prématurés, et ces soins sont recommandés dans le cadre d’une pratique
exemplaire auprès de tous les nourrissons. Les avantages des SPP sont supérieurs aux
risques dans la plupart des situations, et malgré les défis qui y sont associés, les
dispensateurs de soins devraient adopter des protocoles et prévoir des adaptations
pour s’assurer que les SPP soient offerts, de manière que le parent, la famille, le
nourrisson et l’équipe soignante vivent une expérience sécuritaire et positive. Le
présentA document de principes s’adresse à toutes les familles, telles qu’elles se
définissent et se déterminent elles-mêmes, et tiennent compte de l’importance de personnaliser
la communication, le langage et la terminologie en matière de santé pour que l’équipe
soignante réponde aux besoins particuliers de la famille.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
soins du nourrisson
Peau
Soins
Nourrisson
déchirure cutanée
soins
naissance avant terme
terme rapporté
activités de soins
prématuré
immature
hygiène de la peau
---
N3-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478096/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« KALYDECO granulés est indiqué dans le traitement des nourrissons âgés d’au moins
6 mois, des jeunes enfants et des enfants pesant de 5 kg à moins de 25 kg atteints
de mucoviscidose porteurs d’une mutation R117H du gène CFTR ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ivacaftor
mucoviscidose
ivacaftor
KALYDECO
ivacaftor
mucoviscidose
fibrose kystique
Kalydeco
ivacaftor
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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001746/
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
surdité
surdite
détermination de l'admissibilité
Nouveau-né
Dépistage
Programmes
langue newar
étude de dépistage
gène NES
dépistage du cancer
Allèle sauvage LGI1
surdité
dépistage néonatal
surdité
dépistage d'un essai
surdité
Dépistage génétique
emploi du temps
nouveau-né
Allèle sauvage ANGPTL4
dernier dépistage
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : Réévaluation de l’opportunité d’intégrer cinq erreurs innées
du métabolisme au programme de DNN
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426280/fr/depistage-neonatal-reevaluation-de-l-opportunite-d-integrer-cinq-erreurs-innees-du-metabolisme-au-programme-de-dnn
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès
la naissance certaines maladies rares mais graves dont l’enjeu est de mettre en œuvre,
avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter
les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce
dépistage fait l’objet d’un programme national. Treize maladies sont actuellement
recherchées par des tests biologiques réalisés à partir d’une goutte de sang séchée
sur papier buvard : la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose,
l’hyperplasie congénitale des surrénales et la mucoviscidose. Suite à la recommandation
de la HAS de 2011, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaines
moyennes (MCAD) a été intégré au programme en 2020., 7 erreurs innées du métabolisme
(EIM) ont été rajoutés en janvier 2023 : la leucinose (MSUD), l’homocystinurie (HCY),
la tyrosinémie de type 1 (TYR-1), l’acidurie glutarique de type 1 (GA-1), l’acidurie
isovalérique (IVA), le déficit en déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA de chaîne longue
(LCHAD), et le déficit en captation de carnitine (CUD), recommandés par la HAS en
2020.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
dépistage néonatal
emploi du temps
maladie métabolique
composant d'un dispositif d'intégrateur
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme
programmation métabolique
---
N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’ajout du dépistage néonatal de l’hyperplasie congénitale des surrénales
au Programme québécois de dépistage néonatal sanguin
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lajout-du-depistage-neonatal-de-lhyperplasie-congenitale-des-surrenales-au-programme-quebecois-de-depistage-neonatal-sanguin.html
L’hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble endocrinien autosomique récessif
rare qui affecte des enzymes essentielles à la synthèse des hormones stéroïdiennes.
Le déficit en enzymes 21-hydroxylase compte pour 90-95% des cas d'HCS et le type classique
est celui ciblé par le dépistage. La prévalence mondiale estimée de l’HCS classique
serait estimée à environ un cas par 16 000 naissances au Québec, correspondant à approximativement
5 cas par année. Environ 75% des nouveau-nés atteints d’HCS classique auront la forme
sévère qui se manifeste par une crise de perte de sel pouvant potentiellement entrainer
le décès en l’absence de prise en charge urgente. Le 25% restant des nouveau-nés atteints
d’HCS classique auront la forme virilisante simple moins sévère et sans risque de
décès en période néonatale qui se manifeste par une puberté très précoce et qui occasionne
aussi une morbidité importante à plus long terme.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
recommandation de santé publique
ajouter
Trouble déficitaire de l'attention
emploi du temps
hyperplasie surrénale congénitale
hyperplasie congénitale des surrénales
Programmes
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
hyperplasie surrénale
dépistage sanguin
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur le tramadol par voie orale : rappeler la durée maximale de prescription
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467830/fr/sam-de-la-cnam-sur-le-tramadol-par-voie-orale-rappeler-la-duree-maximale-de-prescription
Système d’aide à la décision indexée par médicament référencé par la HAS
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Indexation
durée
systèmes de délivrance de médicaments
systèmes d'aide-mémoire
voie orale
prescription
système d'un composant de dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
syndrome d'activation macrophagique
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
Syndrome d'aspiration méconiale
substance concomitante
Médicaments
rappel
tramadol
ordonnances
indexation et rédaction du résumé
dosage du tramadol
médicament
références
relance
techniques d'aide à la décision
séquence génétique de référence
administration par voie orale
maximum
Recherche opérationnelle
tramadol
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
TRAMADOL
préparations pharmaceutiques
aide à la décision
---
N2-AUTOINDEXEE
Positions adoptées par les mères en fin de grossesse pour améliorer la position du
bébé
https://www.cochrane.org/fr/CD014616/PREG_positions-adoptees-par-les-meres-en-fin-de-grossesse-pour-ameliorer-la-position-du-bebe
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé de données probantes permettant de guider
la pratique en ce qui concerne les meilleures positions que la mère doit adopter en
fin de grossesse pour changer la position du bébé. Quelle est la question ? La position
idéale pour le bébé pendant le travail et l'accouchement est avec la tête bien fléchie
vers le bas, et l'arrière de la tête tourné vers l'avant (occipito-antérieure). Lorsque
l'arrière de la tête du bébé est tourné vers l'arrière ou sur le côté, le travail
peut être plus difficile. Diverses positions adoptées par la mère, comme la position
à quatre-pattes ou couchée sur un côté particulier, ont été considérées comme des
moyens possibles de favoriser la rotation du bébé vers l'avant. Cette revue évalue
l'utilisation de ces positions en fin de grossesse, comparée à d'autres positions
ou à l'absence de position spécifique.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Allèle sauvage ENG
mère adoptive
Accroître
grossesse
enceinte
mères
fin du temps
langue finnoise
endogline
grossesse
nouveau-né
fini
adoption
grossesse
Finlande
grossesse
---
N3-AUTOINDEXEE
Investigation épidémiologique à la suite du signal d’une hausse de cas de syphilis
congénitale au centre hospitalier de l’Ouest guyanais en 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/guyane/documents/enquetes-etudes/2024/investigation-epidemiologique-a-la-suite-du-signal-d-une-hausse-de-cas-de-syphilis-congenitale-au-centre-hospitalier-de-l-ouest-guyanais-en-2021
Introduction : En mars 2022, le service de gynécologie-obstétrique du Centre hospitalier
de l'Ouest guyanais (CHOG) a signalé à l'Agence régionale de santé de Guyane une forte
augmentation depuis 2021 du nombre de femmes enceintes ayant une sérologie positive
à la syphilis s'accompagnant d'une augmentation inquiétante du nombre de syphilis
congénitale. Les données hospitalières ont permis de confirmer une hausse circonscrite
à l'Ouest guyanais et le long du fleuve Maroni. Afin de mieux caractériser la situation
épidémiologique de la syphilis dans l'Ouest guyanais depuis 2020 et le profil des
femmes à risque, une investigation complémentaire a été mise en place par la cellule
Guyane de Santé publique France. Méthode : Une analyse descriptive des tendances épidémiologiques
de la syphilis en population générale dans l'Ouest guyanais de 2020 à 2022 ainsi que
des caractéristiques des femmes enceintes suivies au CHOG en 2021 et 2022 et ayant
une sérologie syphilis positive a été réalisée à partir des données biologiques et
des dossiers médicaux du CHOG.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Allèle sauvage BCAR1
épidémiologie
personnel de recherche
échellle d'anxiété du Coronavirus
épidémiologie
syphilis congénitale
Documenter
syphilis congénitale
signaux
Centre
Épidémiologistes
investigation
centi
hôpitaux
Allèle sauvage CTNND1
caténine delta-1
ouest
caisse (unité de dosage)
syphilis congénitale
casse-croute
hôpital
transduction du signal
central
guyana
centre
composant d'un dispositif de hub
---
N2-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’ajout du dépistage universel de l’infection congénitale au cytomégalovirus
(CMV) au programme québécois de dépistage néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lajout-du-depistage-universel-de-linfection-congenitale-au-cytomegalovirus-cmv-au-programme-quebecois-de-depistage-neonatal.html
Le cytomégalovirus (CMV) est un virus commun qui fait partie de la famille des herpèsvirus
et qui a la capacité d’établir une latence à vie. Lorsqu’une femme enceinte est infectée,
il y a un risque que son bébé soit atteint de l’infection congénitale au CMV (icCMV).
Il n’existe aucun vaccin empêchant l’infection au CMV et les infections congénitales
chez les nouveau-nés. La prévalence à la naissance de l’infection congénitale au CMV
est d’environ 1 cas par 200 naissances au Canada. Environ 75 % à 80 % des enfants
atteints d’icCMV ont un bon pronostic et n’auront pas d’impact évident de la maladie.
La gravité des effets indésirables à long terme varie considérablement, allant de
déficits minimes à des complications neurodéveloppementales majeures pour une minorité
de nouveau-nés. Le problème d’audition est la séquelle la plus commune.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
infection congénitale à cytomégalovirus
emploi du temps
infections à cytomégalovirus
dépistage néonatal
dépistage néonatal
Programmes
cytomegalovirus
dépistage néonatal
infection congénitale à cytomégalovirus
Trouble déficitaire de l'attention
ajouter
infection congénitale à Cytomégalovirus
cytomegalovirus
---
N3-AUTOINDEXEE
Prématurité : l’urgence d’agir
https://www.inserm.fr/magazine/inserm-le-magazine-n60/
Au sommaire du numéro de mars 2024, découvrez le dossier Prématurité : l’urgence d’agir.
Trimestriel d’information, le magazine de l’Inserm illustre les découvertes, débats
et questions d’une recherche biomédicale en constant mouvement. Toutes les dix minutes,
un enfant naît de façon prématurée en France. La prématurité est bel et bien un enjeu
de santé publique. Pour améliorer sa prise en charge, des actions sont nécessaires
au niveau de la pratique clinique et de la recherche médicale, qui tente de répondre
aux besoins des cliniciens. Mais il faut aussi prendre en compte les aspects psychosociaux
de la prématurité, en particulier en matière de prévention en amont de la grossesse
et sur le suivi à long terme de ces enfants nés trop tôt. Cliniciens et chercheurs
de l’Inserm sont donc à pied d’œuvre pour faire progresser les connaissances et la
prise en charge de la prématurité.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
article de périodique
prématurité du foetus
prématuré
d'urgence
urgences
Service des urgences
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la prise en charge d’un syndrome de sevrage des opiacés maternels
chez un nouveau-né
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/Protocole-PEC-nne-de-mere-sous-opiaces-pendant-la-grossesse.pdf
Objectifs : Aider au dépistage et à la prise en charge d’un syndrome de sevrage chez
le nouveau-né à la suite d’une consommation d’opiacés chez la femme enceinte Reconnaître
les signes du syndrome de sevrage du nouveau-né Mesurer la gravité et l’évolution
du syndrome de sevrage Traiter et prendre soin du nouveau-né atteint
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
syndrome de sevrage aux opiacés
nouveau-né
langue newar
nouveau-né
directives de santé publique
syndrome charge
syndrome CHARGE
mère
maternel
gestion des soins aux patients
syndrome CHARGE
syndrome de sevrage
syndrome de sevrage des opiacés
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement par corticostéroïdes des prématurés
présentant un risque de dysplasie broncho-pulmonaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013271/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-par-corticosteroides-des-prematures-presentant
Principaux messages Le traitement à la dexaméthasone après la première semaine de
vie est, à l'heure actuelle, le seul traitement efficace chez les bébés présentant
un risque élevé de dysplasie broncho-pulmonaire. L'administration de corticostéroïdes
directement dans la trachée, associée à un surfactant, pourrait constituer un traitement
prometteur à l'avenir. Le traitement à la dexaméthasone au cours de la première semaine
de vie et le traitement à l'hydrocortisone à tout moment après la naissance sont inefficaces,
voire dangereux. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) ? Les bébés nés
trop tôt ou prématurément présentent un risque accru de lésions pulmonaires, connues
sous le nom médical de dysplasie broncho-pulmonaire (DBP). Les bébés atteints de DBP
ont un risque plus élevé de mourir, et les survivants atteints de DBP ont des résultats
plus défavorables (tels qu'une mauvaise condition pulmonaire, des réadmissions plus
fréquentes à l'hôpital et un développement plus lent de l'enfant) plus tard dans la
vie que les bébés qui ne sont pas atteints de DBP. L'une des causes de la DBP est
l'inflammation des poumons. L'inflammation est une réaction courante de l'organisme
en cas de blessure.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone corticosurrénalienne
prématuré
Dysplasie broncho-pulmonaire
Appréciation des risques
immature
quel mois est-ce maintenant ?
corticostéroïde
hormones corticosurrénaliennes
naissance avant terme
dysplasie bronchopulmonaire
prématuré
corticothérapie
Risque
Risques et bénéfices
dysplasie broncho-pulmonaire du nouveau-né
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : bon usage chez l'enfant
de moins de 1 an
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516905/fr/sam-de-la-cnam-sur-les-inhibiteurs-de-la-pompe-a-protons-ipp-bon-usage-chez-l-enfant-de-moins-de-1-an
Algorithme décisionnel du SAM Si les conditions de déclenchement ci-après sont remplies
: Expression conditionnelle 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers
SI la prescription COMPORTE un médicament qui CONTIENT la substance active « oméprazole
» OU « ésoméprazole » OU « lansoprazole » OU « pantoprazole » OU « rabéprazole » ET
SI voie orale ET SI âge 1 an Alors afficher : Le message vu par les utilisateurs
de : 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers « Avant 1 an, les signes
isolés de reflux de type régurgitations simples, pleurs ou irritabilité ne nécessitent
pas d’IPP dès lors que la croissance est normale. La réassurance parentale et des
mesures posturales et diététiques suffisent généralement. En cas de RGO pathologique,
un arbre décisionnel est proposé dans la fiche pertinence. »
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
références
proton
inhibiteurs de la pompe à protons
aide à la décision
essai clinique de phase I
substance concomitante
système d'un composant de dispositif
inhibiteurs de la pompe à protons
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
Recherche opérationnelle
séquence génétique de référence
systèmes de délivrance de médicaments
score de performance ECOG de 1
inhibiteurs de la pompe à protons
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
événement indésirable léger
enfant
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
pompe
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
non-fumeur
syndrome d'activation macrophagique
score 1+ OMS
score 1+
un
médicament
Indexation
Médicaments
indexation et rédaction du résumé
Syndrome d'aspiration méconiale
bonne d'enfants
---
N1-SUPERVISEE
Traitement par antibiotiques macrolides (y compris l'azithromycine) pour les personnes
atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002203/CF_traitement-par-antibiotiques-macrolides-y-compris-lazithromycine-pour-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Quels sont les effets des antibiotiques macrolides chez
les personnes atteintes de mucoviscidose (également appelé fibrose kystique) et d'une
infection des voies respiratoires ? Principaux messages - Les personnes atteintes
de mucoviscidose sont plus sujettes aux infections thoraciques causées par des bactéries
qui peuvent être difficiles à traiter. - Les antibiotiques macrolides (tels que l'azithromycine
et la clarithromycine) pourraient atténuer les effets des bactéries. - Un antibiotique
macrolide, l'azithromycine, peut améliorer la fonction pulmonaire à six mois par rapport
à un placebo (traitement sans principe actif) et pourrait réduire le risque de présenter
une poussée d'infection pulmonaire. Nous ne savons pas si une dose plus élevée d'azithromycine
est meilleure qu'une dose plus faible, ni si l'azithromycine inhalée est meilleure
que l'azithromycine par voie orale. La prise d'azithromycine par voie orale une fois
par semaine plutôt qu'une fois par jour entraîne probablement une amélioration moindre
de la fonction pulmonaire, mais le délai avant une poussée est probablement plus long
dans le groupe hebdomadaire. - Les données probantes actuelles ne soutiennent pas
l'utilisation à plus long terme de l'azithromycine pour toutes les personnes atteintes
de mucoviscidose.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
azithromycine
nouveau-né
adulte
enfant
pseudomonas aeruginosa
infections à pseudomonas
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
macrolides
mucoviscidose
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires
chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs
inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration)
pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données
probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol
pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir
les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol
a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a
rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs.
Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque
plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux
nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent
une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires
chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer
seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation
mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez
les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager
la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin
d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons
pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine
chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés,
en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que
la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant
une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après
avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur.
La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se
détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation
mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal
https://www.chu-lyon.fr/depistage-neonatal
Le dépistage néonatal est proposé à tous les nouveau-nés pour détecter au total 13
maladies rares (la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitales
des surrénales, la drépanocytose, la mucoviscidose, le déficit en MCAD (medium-chain-acyl-coa
déshydrogénase...) et leur permettre ainsi de commencer un traitement au plus tôt.
2023
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
dépistage néonatal
dépistage néonatal
---
N1-SUPERVISEE
Thérapies à base de cellules souches pour les lésions cérébrales chez les nouveau-nés
prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD013201/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-lesions-cerebrales-chez-les-nouveau-nes-prematures
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles
de sauver la vie ou d'améliorer le développement à long terme des nouveau-nés prématurés
qui présentent ou pourraient présenter des hémorragies cérébrales (hémorragie intraventriculaire)
ou des lésions de la substance grise ? Contexte Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent parfois des
hémorragies cérébrales. Les bébés dont l’hémorragie est moins abondante pourraient
se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes. Pour d'autres bébés présentant
des hémorragies plus graves ou des lésions de la matière grise, cela pourrait entraîner
la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Le cerveau se développe très rapidement
au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse. Les cellules nerveuses
se déplacent dans le cerveau jusqu'aux régions de destination, où elles deviennent
matures et établissent des connexions entre elles afin de traiter l'information. En
outre, certaines fibres nerveuses sont entourées d'une couche isolante spécifique,
appelée myéline, et le processus de cette isolation - la myélinisation - commence
vers la 24e semaine de grossesse. Si le bébé est né prématurément, ces processus cérébraux
pourraient être altérés et le risque de développement neurologique anormal à long
terme est plus élevé. Cette affection est appelée « encéphalopathie de la prématurité
». Par exemple, certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles,
des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation
et une paralysie cérébrale. Actuellement, aucune approche n'est disponible pour prévenir
ou traiter les hémorragies cérébrales ou les lésions de la matière grise.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
très grand prématuré
maladies du prématuré
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie cérébrale intraventriculaire
cellules souches
prématuré
nouveau-né
---
N1-SUPERVISEE
Thérapie nasale à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD006405/NEONATAL_therapie-nasale-haut-debit-pour-lassistance-respiratoire-chez-les-prematures
Problématique de la revue Chez les prématurés, quels sont les bénéfices et les risques
de la thérapie nasale à haut débit lorsqu'elle est utilisée pour l'assistance respiratoire
peu après la naissance, par rapport à d'autres types d'assistance respiratoire non
invasive ? Qu'est-ce que l'assistance respiratoire et comment est-elle traitée ? Les
prématurés (nés avant la date prévue) ont souvent besoin d'une assistance respiratoire
peu après la naissance. Une assistance respiratoire non invasive est fournie sans
placer de sonde respiratoire dans la trachée du bébé. Il existe plusieurs types d'assistance
respiratoire non invasive. Le haut débit est un type de dispositif qui délivre de
l'air chaud et de l'oxygène par l'intermédiaire de deux petites lunettes placées à
l'intérieur des narines du nourrisson. Les alternatives au haut débit comprennent
la pression positive continue (PPC) des voies aériennes, où une pression continue
(plutôt qu'un débit) d'oxygène est administrée via des lunettes plus grandes ou un
masque, et la ventilation en pression positive intermittente par voie nasale (VPPIn)
où, en plus de la PPC, des inflations d'oxygène à une pression plus élevée sont occasionnellement
administrées.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
nouveau-né
oxygénothérapie
cathéters
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Techniques de dégagement des voies respiratoires comparées à l'absence de techniques
de dégagement des voies respiratoires pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001401/CF_techniques-de-degagement-des-voies-respiratoires-comparees-labsence-de-techniques-de-degagement-des
Problématique de la revue Quels sont les effets de l'utilisation d'une technique de
dégagement des voies respiratoires par rapport à la non-utilisation d'une technique
de dégagement des voies respiratoires pour éliminer l'excès de mucus des poumons des
personnes atteintes de mucoviscidose ? Contexte Les poumons des personnes atteintes
de mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) produisent un excès de mucus.
Cela cause des infections répétées et des lésions tissulaires dans les poumons. Il
est important d'éliminer le mucus en utilisant des médicaments et des techniques de
dégagement des voies respiratoires (physiothérapie). Il existe différentes techniques
de dégagement des voies respiratoires pour éliminer le mucus, dont certaines pourraient
inclure l'utilisation de dispositifs mécaniques. La physiothérapie quotidienne demande
beaucoup de temps et d'efforts, il est donc important de savoir si elle est efficace.
Nous avons recherché des études dans lesquelles les participants avaient les mêmes
chances de faire partie du groupe utilisant des techniques de dégagement des voies
respiratoires ou du groupe n'utilisant pas ces techniques. Il s’agit ici d’une mise
à jour d'une revue déjà publiée.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
mucoviscidose
thérapie respiratoire
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation du monoxyde d’azote inhalé chez les nouveau-nés
https://cps.ca/fr/documents/position/lutilisation-du-monoxyde-dazote-inhale
Le monoxyde d’azote inhalé (NOi), un vasodilatateur pulmonaire sélectif, est utilisé
pour le traitement des nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (IRH)
associée à une hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Idéalement, il doit
commencer à être administré après la confirmation échocardiographique de ce type d’hypertension.
L’utilisation de NOi est recommandée chez les nouveau-nés peu prématurés ou à terme
chez qui survient une IRH malgré des stratégies d’oxygénation ou de ventilation optimales.
Cependant, il n’est pas recommandé d’y recourir systématiquement chez les nouveau-nés
prématurés sous assistance respiratoire. On peut l’envisager comme traitement de secours
chez les nouveau-nés prématurés en IRH précoce associée à une rupture prolongée des
membranes ou à un oligoamnios, ou en IRH tardive en cas d’hypertension pulmonaire
liée à une dysplasie bronchopulmonaire et accompagnée d’une insuffisance ventriculaire
droite marquée. On peut aussi l’envisager chez les nouveau-nés atteints d’une hernie
diaphragmatique congénitale qui présentent une IRH persistante, malgré un recrutement
pulmonaire optimal, des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire suprasystémique
et un fonctionnement ventriculaire gauche approprié.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
article de périodique
monoxyde d'azote
MONOXYDE D'AZOTE
nébuliseurs et vaporisateurs
nouveau-né
nouveau-né
Inhalateurs
monoxyde d'azote
oxyde nitrique
inspiration
administration par inhalation
---
N2-AUTOINDEXEE
Prématurité Des bébés qui arrivent trop tôt
https://www.inserm.fr/dossier/prematurite/
Un enfant est considéré comme prématuré s’il naît avant 8 mois et demi de grossesse
(37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie
extra-utérine, mais des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui
de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences.
Et pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants qui arrivent au monde un
peu trop tôt, les recherches se poursuivent…
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Prématurité
prématurité du foetus
prématuré
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole générique : étude de cohorte prospective sur les issues maternelles, néonatales
et de la grossesse pour les femmes et les nouveau-nés infectés par le SARS-CoV-2,
1er novembre 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365904
Lorsqu’un nouveau virus émerge, notre capacité à comprendre l’infection – ses modes
de transmission, sa gravité, ses caractéristiques cliniques et les facteurs de risque
qui y sont associés – est limitée au début de l’épidémie. Pour faire face à ces inconnues,
l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié des protocoles pour la réalisation
d’enquêtes spéciales dans différents contextes. Dans le cadre de la maladie à coronavirus
récente (COVID-19), les données recueillies à l’aide de ces protocoles d’enquête sont
essentielles pour affiner les recommandations relatives aux définitions et à la surveillance
des cas, pour déterminer les principales caractéristiques épidémiologiques de la COVID-19,
pour mieux comprendre la propagation, la gravité et le spectre de la maladie ainsi
que ses répercussions sur la communauté, et pour formuler des orientations pour la
mise en œuvre de contre-mesures, telles que l’isolement des cas et la recherche des
contacts. Ces protocoles sont conçus pour permettre la collecte rapide et systématique
des données dans un format qui facilite la comparaison entre différents contextes
à l’échelle mondiale. Tous les protocoles de l’OMS relatifs à la COVID-19, ainsi que
les documents d’orientation technique, sont disponibles (en anglais) sur le site Web
de l’OMS. Ce protocole peut faire l’objet de révisions, dans l’attente de processus
de gouvernance de la recherche.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
SARS-CoV-2
études prospectives
nouveau-né
Prospectives
nouveau-né
Issue de la grossesse
Études de cohortes
grossesse
mère
maladie infectieuse
grossesse
Générations
Infection
Femmes
caractéristiques familiales
---
N2-AUTOINDEXEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour le nouveau-né
exposé à la COVID-19 en milieu de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3281-prevention-controle-infections-nouveau-ne-milieu-soins-COVID-19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections
(PCI) du SRAS-CoV-2 émises par le Comité sur les infections nosocomiales du Québec
(CINQ) pour le nouveau-né exposé lors de sa naissance à sa mère qui est un cas de
COVID-19 dans sa période de contagiosité. Il présente aussi des recommandations lorsque
le nouveau-né est exposé à un cas de COVID-19 dans un contexte autre qu’au moment
de sa naissance. Elles sont basées sur les connaissances scientifiques actuelles,
les recommandations d’organisations reconnues (voir section Méthodologie) et seront
révisées de façon continue. Ces recommandations ciblent donc le séjour postnatal à
l’unité des naissances ainsi que les nouveau-nés transférés dans une unité néonatale
(UNN) ou une pouponnière et n’abordent pas les mesures de PCI pour un nouveau-né qui
est un cas de COVID-19.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Prévention des infections
environnement
Infection
nouveau-né
exposition à
Mesures
poids et mesures
maladie infectieuse
nouveau-né
COVID-19
virus du SRAS
COVID-19
soins
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie
et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_33153a108c234c6ea7a2d9922a5f9624.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie
(SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic
des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur
les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur
de néonatologie. »
2023
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Société Francaise de Néonatalogie
France
antibactériens
infection croisée
réanimation néonatale
infection croisée
infection croisée
infection croisée
recommandation professionnelle
néonatologie
antibiothérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Les technologies numériques aident-elles les personnes atteintes de mucoviscidose
à respecter leurs traitements par inhalation ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013733/CF_les-technologies-numeriques-aident-elles-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose-respecter-leurs
Principaux messages À court terme, la technologie pourrait aider les personnes atteintes
de mucoviscidose (aussi appelée fibrose kystique) à adhérer à leurs traitements par
inhalation, mais elle n'a que peu ou pas d'effet sur la fonction pulmonaire ou les
exacerbations (poussées de la maladie). À moyen terme, la combinaison de la surveillance
numérique et d'un soutien personnalisé via une plateforme en ligne encourage probablement
les personnes à observer un traitement inhalé et réduit la charge du traitement (les
exigences imposées aux personnes atteintes de mucoviscidose par leurs besoins en matière
de soins de santé et l'impact que cela a sur leur bien-être), mais sans améliorer
la qualité de vie. Les recherches futures devraient se pencher sur l'utilisation de
la technologie numérique pour aider les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
à respecter leurs traitements inhalés et examiner comment cela affecte les autres
domaines de leur plan de traitement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inspiration
mucoviscidose
administration par inhalation
fibrose kystique
Mucoviscidose
Personna +
Observance par le patient
Technologie
personnes
maladie
technologie
Respect
Inhalateurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : Critères d’évaluation pour l’intégration de nouvelles maladies
au programme national du dépistage à la naissance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3421858/fr/depistage-neonatal-criteres-d-evaluation-pour-l-integration-de-nouvelles-maladies-au-programme-national-du-depistage-a-la-naissance
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. L’importance d’asseoir des critères
d’évaluation pour définir les maladies à intégrer au programme de DNN a été portée
par la DGS en 2018 lors d’une saisine ministérielle. La HAS a traité ce sujet en même
temps que l’évaluation conduite en 2019 visant à établir, parmi 24 erreurs innées
du métabolisme (EIM), celles qui pouvaient être incluses au programme de DNN. Lors
de l’examen de cette évaluation en Commission d’évaluation économique et de santé
publique (CEESP), les membres ont jugé nécessaire de communiquer spécifiquement sur
la méthode d’analyse originale élaborée, à des fins de transparence et dans le but
de guider les évaluations ultérieures menées dans le cadre de ce programme.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
Maladies
parturition
évaluation des symptômes
maladie néonatale
dépistage néonatal
naissance
dépistage néonatal
Programmes
maladies néonatales
Maladie
---
N1-SUPERVISEE
Dépistage des anomalies de la tolérance au glucose et du diabète de mucoviscidose.
Position de la SFM, de la SFD et de la SFEDP
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/1-s2.0-s1957255723000159-main.pdf
Le développement des modulateurs du cystic fibrosis conductance transmembrane regulator
(CFTR) pour les patients atteints de mucoviscidose (MV) et éligibles à ces traitements,
est une véritable révolution thérapeutique. L'effet bénéfique majeur des modulateurs
du CFTR (CFTRm) sur la fonction pulmonaire et la diminution des exacerbations pulmonaires
devrait avoir un impact considérable sur la qualité de vie et l'espérance de vie des
patients. Les données de l'impact des CFTRm sur les anomalies de la tolérance au glucose
sont encore très parcellaires. On peut penser que leur utilisation, de plus en plus
tôt dans l'histoire de la maladie, va transformer les trajectoires évolutives des
patients sur le plan respiratoire, nutritionnel et métabolique. Toutefois, la gestion
des anomalies de la tolérance au glucose demeure problématique chez des patients qui
vont bénéficier tardivement de ces traitements à l'âge adulte après une longue période
d'évolution de la maladie.
2023
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
Anomalie de la tolérance au glucose
intolérance au glucose
Diabète lié à la mucoviscidose
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
diabète
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal sanguin par spectrométrie de masse en tandem d’erreurs innées du
métabolisme (ASA, GA1, LCHADD/TFPD, VLCADD)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-neonatal-sanguin-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-derreurs-innees-du-metabolisme-asa-ga1-lchadd-tfpd-vlcadd.html
Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont des maladies métaboliques héréditaires
rarement observées chez les nouveau-nés (prévalence de 1 sur 10 000 à 1 sur 1 000 000
nouveau-nés), mais dont la prévalence collective est élevée (1 sur 800 nouveau-nés).
Le programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire dépiste plusieurs
erreurs innées du métabolisme et permet ainsi d'identifier des nouveau-nés atteints
de ces maladies rares avant l’apparition des symptômes et de les prendre en charge
rapidement pour améliorer leur pronostic.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Spectrométrie de masse
dépistage néonatal
spectrométrie de masse en tandem
erreurs innées du métabolisme
masse sanguine
Dépistage de masse
acide acétylsalicylique
maladie métabolique
Métabolisme
dépistage néonatal
---
N2-AUTOINDEXEE
Les opiacés sont-ils le meilleur choix pour gérer la douleur chez les nouveaux-nés
après une intervention chirurgicale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014876/NEONATAL_les-opiaces-sont-ils-le-meilleur-choix-pour-gerer-la-douleur-chez-les-nouveaux-nes-apres-une
Principaux messages - Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de
bonne qualité sur les bénéfices et les risques des opiacés (un groupe de médicaments
qui soulagent la douleur) pour gérer la douleur après une intervention chirurgicale
chez des nouveaux-nés. Nous n'avons trouvé que quatre études et le nombre de nouveaux-nés
recruté pour ces études était trop limité pour donner des résultats fiables. - Des
études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour mieux estimer les bénéfices
et les risques potentiels des opiacés, des autres médicaments et des traitements non
médicamenteux.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
comportement de choix
procédures de chirurgie opératoire
intervention chirurgicale
nouveau-né
douleur
douleur
nouveau-né
intervention chirurgicale
---
N2-AUTOINDEXEE
Pertinence d’ajouter les variantes HbS/E, HbE/E et HbE/β-thal aux cibles primaires
du test de dépistage néonatal des hémoglobinopathies
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-dajouter-les-variantes-hbs-e-hbe-e-et-hbe-b-thal-aux-cibles-primaires-du-test-de-depistage-neonatal-des-hemoglobinopathies.html
Les hémoglobinopathies forment une famille de maladies rares transmises de façon autosomique
récessive. Elles sont caractérisées par des anomalies de l’hémoglobine. Les mutations
qui affectent la structure de l’hémoglobine peuvent causer des syndromes drépanocytaires,
alors que celles qui mènent à une synthèse réduite des chaînes α ou β peuvent causer
des thalassémies. Les syndromes drépanocytaires se caractérisent par une anémie hémolytique
et des crises vaso-occlusives douloureuses qui peuvent entrainer des lésions d’ischémie
reperfusion et des dommages aux organes et tissus. Les β-thalassémies sont caractérisées
par une anémie de sévérité variable, selon l’ampleur de la diminution de la production
des chaînes β de l’hémoglobine. Les patients avec une atteinte plus sévère doivent
recevoir des transfusions sanguines de façon régulière afin de limiter leurs symptômes
cliniques. Dans les deux formes d’hémoglobinopathies, les symptômes commenceront à
apparaître quelques mois après la naissance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
hémoglobinose
hémoglobinopathies
principal
dépistage néonatal
Hémoglobinopathie
dépistage néonatal
dermatomyosite
---
N3-AUTOINDEXEE
De la découverte des maladies rares au traitement des malades : exemple concret de
la mucoviscidose
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04061185
7000 maladies rares ont été recensées à ce jour dont 80 % sont d’origine génétique.
Les maladies rares sont souvent graves, chroniques, évolutives, invalidantes, et peuvent
engager le pronostic vital. Leur prévalence en Europe est estimée à moins de 5 personnes
sur 10 000, ce qui représente plus de 3 millions de personnes en France et 25 millions
d’Européens. La prise de conscience de l’importance des maladies rares a été progressive
et ce, grâce à la mise en place de Plans nationaux et du Plan France Médecine Génomique
2025. Elles n’ont suscité que peu d’intérêt pendant des années, engendrant ainsi des
problématiques d’errance diagnostique, d’impasse diagnostique et de manque de traitements
adaptés aux maladies rares. Au fil des années, le terme de « médicament orphelin »
est apparu, des règlementations spécifiques et des mesures incitatives ont vu le jour
; le tout visant à accroitre le développement de ces médicaments par les laboratoires
pharmaceutiques. La mucoviscidose est la maladie rare génétique héréditaire la plus
fréquente dans les pays occidentaux. Elle est liée à une altération de la protéine
CFTR. Traitée pendant des années uniquement par des traitements symptomatiques lourds
et contraignants, quatre traitements ciblant la cause de la maladie, soit l’altération
de la protéine CFTR, ont vu le jour ces deux dernières décennies : KALYDECO , ORKAMBI
, SYMKEVI et KAFTRIO . L’association KAFTRIO / KALYDECO , est considérée comme
une révolution thérapeutique et sa prise en charge est désormais étendue aux patients
âgés de 6 ans et plus, porteurs d’au moins une mutation p.(Phe508del) du gène CFTR.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Maladies
maladie
fibrose kystique
mucoviscidose
Maladie
Mucoviscidose
Maladie rare
maladies rares
---
N1-SUPERVISEE
L’allaitement et le lait humain en soins intensifs néonatals : de la naissance jusqu’au
congé
https://cps.ca/fr/documents/position/lallaitement-et-le-lait-humain-en-soins-intensifs-neonatals-de-la-naissance-jusquau-conge
Il est bien établi que le lait humain est la source nutritive optimale pour tous les
nouveau-nés, y compris ceux qui ont besoin de soins intensifs. Le présent document
de principes examine les données probantes qui appuient l’importance de l’allaitement
et du lait humain pour les nouveau-nés, de même que les raisons pour lesquelles les
pratiques d’allaitement doivent être priorisées à l’unité de soins intensifs néonatals.
Il aborde aussi l’alimentation optimale des nouveau-nés en fonction de leur stabilité
et de leur maturité, ainsi que la manière de soutenir les mères pour qu’elles établissent
et maintiennent leur production de lait lorsque leur nouveau-né est incapable de se
nourrir au sein
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique
soins intensifs néonatals
Allaitement naturel
lait humain
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesure de la fraction expirée du monoxyde d’azote (FeNO) pour l’ajustement du traitement
de l’asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3331921/fr/mesure-de-la-fraction-expiree-du-monoxyde-d-azote-feno-pour-l-ajustement-du-traitement-de-l-asthme
En réponse à la demande de la Fédération Française de Pneumologie – Conseil National
Professionnel de Pneumologie (FFP – CNPP), évaluer l’utilité clinique de l’ajout de
la mesure de la FeNO à la stratégie de suivi d’un patient asthmatique actuelle (incluant
un examen clinique avec interrogatoire, l’utilisation des questionnaires standardisés
de contrôle de l’asthme, des explorations fonctionnelles respiratoires et le test
de réversibilité sous bronchodilatateur) pour l’ajustement des différents traitements
de l’asthme et décrire les conditions techniques pour permettre la bonne réalisation
de la mesure, le tout en vue d’une prise en charge financière de cet examen par l’assurance
maladie.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
expiration
poids et mesures
asthme
Mesures
Asthme
monoxyde d'azote
ajustement
oxyde nitrique
asthme
monoxyde d'azote
expiration
MONOXYDE D'AZOTE
asthme
---
N2-AUTOINDEXEE
Chlorhexidine ou autres solutions antiseptiques : laquelle est la plus efficace pour
prévenir les infections chez les nouveau-nés porteurs d'un cathéter central ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013841/NEONATAL_chlorhexidine-ou-autres-solutions-antiseptiques-laquelle-est-la-plus-efficace-pour-prevenir-les
Principaux messages : - En raison du manque de données probantes, les bénéfices et
les risques de la chlorhexidine dans l'alcool par rapport à la povidone iodée (PI)
en tant que solution antiseptique pour l'insertion du cathéter central chez les nouveau-nés
ne sont pas clairs. - L'utilisation de povidone chez les prématurés pourrait réduire
le taux d'hormone thyroïdienne, qui est une hormone essentielle à la croissance et
au développement. - Le nombre limité d'études et l'absence d'études portant sur des
pays à revenu faible ou intermédiaire réduisent le niveau de confiance et l'applicabilité
des données probantes.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections sur cathéters
solution
Antiseptiques
nouveau-né
Solutions
prévenance
maladie infectieuse
Solutions
nouveau-né
CHLORHEXIDINE
anti-infectieux locaux
cathéter
chlorhexidine
Infection
chlorhexidine
---
N2-AUTOINDEXEE
La kinésithérapie respiratoire conventionnelle (classique) comparée à d'autres méthodes
de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002011/CF_la-kinesitherapie-respiratoire-conventionnelle-classique-comparee-dautres-methodes-de-degagement-des
Problématique de la revue La kinésithérapie respiratoire conventionnelle est-elle
meilleure que les autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes
atteintes de mucoviscidose (fibrose kystique) ? Principaux messages Les techniques
de dégagement des voies respiratoires (TDVR) constituent un élément très important
du traitement des personnes atteintes de fibrose kystique. Il existe aujourd'hui de
nombreux types de TDVR, mais on sait encore très peu de choses sur la qualité de chacune
d'entre elles et sur leurs comparaisons. L'objectif de cette revue était de comparer
la kinésithérapie respiratoire conventionnelle avec d'autres types de TDVR.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil respiratoire
Autres méthodes
maladie
mucoviscidose
fibrose kystique
Mucoviscidose
protestantisme
Voies respiratoires
kinésithérapie (spécialité)
Personna +
personnes
---
N2-AUTOINDEXEE
Interventions de la grossesse jusqu'à deux ans après la naissance pour les parents
souffrant du syndrome de stress post-traumatique complexe et/ou ayant subi des mauvais
traitements pendant l'enfance
https://www.cochrane.org/fr/CD014874/BEHAV_interventions-de-la-grossesse-jusqua-deux-ans-apres-la-naissance-pour-les-parents-souffrant-du
Le soutien apporté pendant la grossesse ou au cours des deux années suivant la naissance
améliore-t-il la capacité parentale ou le bien-être des parents présentant des symptômes
liés à un traumatisme ou ayant subi des mauvais traitements pendant leur enfance ?
Principaux messages La plupart des données probantes suggèrent que les interventions
psychologiques et parentales font peu ou pas de différence dans le bien-être psychologique
des parents et la capacité parentale, ou bien elles sont de faible qualité, de sorte
que le niveau de confiance dans les résultats est très incertaine. Les interventions
parentales pourraient légèrement améliorer les relations entre les mères et leur enfant
par rapport aux soins usuels. Une intervention psychologique pourrait éventuellement
aider un nombre légèrement plus élevé de mères à arrêter de fumer pendant leur grossesse,
par rapport à un traitement habituel renforcé. Une autre intervention psychologique
est susceptible d'apporter un léger bénéfice aux relations entre les parents et une
autre pourrait légèrement améliorer les compétences parentales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Stress
Syndromes complexes
Stress
Grossesse
parturition
grossesse
syndrome de stress post-traumatique
grossesse
hérédité multifactorielle
parents
Traumatisme
traumatisme à la naissance
Syndrome complexe
syndrome d'adaptation générale
parent
enfance
troubles de stress post-traumatique
traumatisme
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis de la Société Française de Néonatologie et du Groupe de Pathologie Infectieuse
Pédiatrique sur la prévention des infections respiratoires basses à VRS dans la population
néonatale, y compris la population des nouveau-nés prématurés
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_692da5306e3f43569ff523ade4645749.pdf
Chaque fin d’année en France, une vague épidémique de bronchiolite sévit et touche
30% des nourrissons âgés de moins d’un an. La bronchiolite se manifeste par des symptômes
respiratoires associés parfois à de la fièvre et des difficultés d’alimentation. Le
virus respiratoire syncitial (VRS) est le virus le plus fréquemment isolé en cas de
prélèvement nasopharyngé. On estime que 2 à 5% des nourrissons de moins d’un an sont
hospitalisés pour une bronchiolite à VRS chaque année, ce qui correspond à environ
30 000 enfants en France. L’âge reste le déterminant essentiel du risque d’hospitalisation
avec un risque particulièrement important pour les nourrissons de moins de 6 mois.
2023
Société Francaise de Néonatalogie
France
recommandation de santé publique
Pathologie infectieuse
maladies transmissibles
PATHOLOGIE
Pathologie
Pédiatres
pédiatre
naissance prématurée d'un nouveau-né
néonatologie
jugement
groupes de population
infections à virus respiratoire syncytial
infections de l'appareil respiratoire
Prévention des infections
Infection respiratoire
Pédiatrie
nouveau-né prématuré
population
prématuré
maladie infectieuse
Nouveau-né
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né asymptomatique en maternité
Version mmol/L
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_001-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_002-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-gr_l.pdf
Objectifs des recommandations • Proposer une définition de l'hypoglycémie pour les
nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la décision
• Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né 35SA,
en maternité
2023
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
aucun diagnostic
diagnostic
Hypoglycémie
maternités (hôpital)
hypoglycémie
hypoglycémie
maternité
gestion des soins aux patients
nouveau-né
hypoglycémie néonatale
---
N2-AUTOINDEXEE
Différentes manières d'administrer des antibiotiques pour éliminer une infection à
Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD004197/CF_differentes-manieres-dadministrer-des-antibiotiques-pour-eliminer-une-infection-pseudomonas
La mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) est une maladie héréditaire
dans laquelle les voies respiratoires sont souvent obstruées par du mucus. Les personnes
atteintes de mucoviscidose sont plus susceptibles de contracter des infections thoraciques
qui endommagent davantage les poumons. Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa ) est
souvent à l'origine de l'infection et il est difficile de s'en débarrasser. Les antibiotiques
constituent le principal traitement, mais il en existe de nombreux et ils peuvent
être administrés de différentes manières. Les antibiotiques inhalés pourraient s'avérer
plus efficaces que l'absence de traitement, ce qui permet à la plupart des personnes
de rester exemptes de P aeruginosa après un mois. Il semble qu'il y ait peu de différence
entre les autres traitements comparés en ce qui concerne leur capacité à éliminer
P aeruginosa des poumons.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
organisation et administration
fibrose kystique
Personna +
Administration
pseudomonas aeruginosa
Administration
administration d'antibiotique
Infection
infection à pseudomonas aeruginosa
Antibiotiques
Antibiotiques
Administrateurs
infections à pseudomonas
maniérisme
Mucoviscidose
maladie
mucoviscidose
personnel administratif
antibactériens
personnes
infection à Pseudomonas aeruginosa
---
N2-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD015133/NEONATAL_prebiotiques-pour-la-prevention-de-lenterocolite-necrosante-chez-les-prematures
Problématique de la revue L'administration de prébiotiques aux nourrissons grands
prématurés ou de très faible poids de naissance prévient-elle l'entérocolite nécrosante
? Contexte Les nourrissons grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance)
et de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) risquent de développer une
entérocolite nécrosante, une affection grave dans laquelle une partie de la paroi
de l'intestin de l'enfant s'enflamme et meurt. Cette affection augmente le risque
de décès, d’infection grave, de handicap à long terme et de troubles du développement.
Un moyen de prévenir l'entérocolite nécrosante pourrait être d'ajouter des prébiotiques
(chaînes de sucres non digestibles favorisant la colonisation intestinale par des
bactéries « probiotiques » saines) aux aliments lactés.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
entérocolite pseudo-membraneuse
prématuré
immature
Entérocolite nécrosante
prébiotiques
entérocolite nécrosante
---
N2-AUTOINDEXEE
Mesure et suivi d’une bilirubine sérique totale chez un nouveau-né qui présente des
signes suggestifs d’un ictère néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/mesure-et-suivi-dune-bilirubine-serique-totale-chez-un-nouveau-ne-qui-presente-des-signes-suggestifs-dun-ictere-neonatal.html
L'ictère néonatal, aussi appelé jaunisse, est une affection fréquente qui touche plus
de la moitié des nouveau-nés de 35 semaines d’âge gestationnel ou plus. Elle est le
plus souvent bénigne et se résorbe d’elle-même avec une bonne hydratation. Dans de
rares cas, la présence de certains facteurs de risque combinée à un niveau élevé de
bilirubine sérique totale peut mener au développement d’une hyperbilirubinémie grave
et même d’une encéphalopathie bilirubinémique avec de graves séquelles neurologiques.
Le suivi des nouveau-nés qui présentent des signes d’ictère est donc essentiel à la
détection précoce et à la prévention des cas d’hyperbilirubinémie grave puisqu’il
permet d’initier rapidement un traitement chez les nouveau-nés qui en ont besoin.
Le suivi de l’ictère néonatal est en grande partie effectué par les infirmiers et
les infirmières dans le cadre du suivi postnatal. Celui-ci a souvent lieu dans le
cadre de visites à domicile, mais également en centre hospitalier dans les premiers
jours qui suivent la naissance. Puisque la prise de décision pour une prise en charge
thérapeutique exige une mesure de bilirubine sérique totale, l’utilisation d’une ordonnance
collective pour initier une mesure diagnostique est essentielle au travail de ces
professionnels de la santé. Dans ce but, le ministère de la Santé et des Services
sociaux a demandé à l’INESSS d’élaborer un protocole médical national et un modèle
d’ordonnance collective associée pour soutenir les professionnels de première ligne
des différents milieux. Ces outils permettront également d’harmoniser les pratiques
à l’échelle provinciale.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
matériel d'enseignement audio-visuel
bilirubine
Ictère
poids et mesures
ictère néonatal
jaunisse
Mesures
suggestion
bilirubine
nouveau-né
post-cure
nouveau-né
ictère
---
N3-AUTOINDEXEE
Projets immobiliers en obstétrique en néonatologie - Orientations cliniques - Direction
santé mère-enfant
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003626/
Ce document présente des orientations basées sur les meilleures pratiques pour les
projets immobiliers en cours ou à venir en obstétrique et en néonatologie. Il est
basé sur des principes directeurs qui constituent le fondement de la planification
et de l’organisation des services pour lesquels la conception physique des lieux joue
un rôle important : Réunir les services à la mère et au nouveau-né dans un seul endroit
désigné; Préserver la dyade mère-enfant et la cellule familiale; Respecter l’adaptation
à la vie extra-utérine du nouveau-né, en offrant un environnement intime et favorable
pour répondre aux besoins particuliers des soins périnataux; Considérer la césarienne
comme un épisode de soins obstétricaux; Reconnaître la compétence parentale ainsi
que le rôle de la mère et du deuxième parent comme partie prenante des soins. Ce document
est divisé en deux sections. La première concerne l’unité d’obstétrique avec les chambres
de naissance, l’hydrothérapie et le bloc obstétrical. La deuxième se concentre sur
la néonatologie. Il reflète les connaissances émanant des publications et recherches
scientifiques récentes ainsi que des avis d’experts.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation professionnelle
Enfant
Santé maternelle
orientation
Enfant
mère
obstétrique
néonatologie
Orientation
Santé de l'enfant
Directives
hôpitaux privés à but lucratif
Enfant
Counseling directif
Enfant
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de prévention des bronchiolites à VRS des nourrissons
Avis du conseil national des professionnels de pédiatrie (CNPP) et de la Société Française
de Néonatologie
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/reco_cnp_pediatrie_210823.pdf
Dans le but d’anticiper sur la prochaine saison d’épidémie virale, le CNPP et la Société
Francise de Néonatologie souhaitent actualiser l’avis émis en février 2023 à la lumière
des nouvelles informations disponibles. Le poids de la maladie : Si l’infection à
VRS est majoritairement bénigne chez le nourrisson et l’enfant, en phase épidémique,
elle représente cependant la première cause d’hospitalisation et de passage aux urgences
en pédiatrie. La majorité des nourrissons hospitalisés pour bronchiolite aiguë à VRS
sont des nourrissons nés à terme, sans comorbidité et âgés de moins de 6 mois. Même
si l’intensité et la durée des épidémies peuvent varier d’une année sur l’autre, le
phénomène épidémique automno-hivernal est prévisible et met en difficulté chaque année
l’ensemble du système de soins pédiatrique en France tant ambulatoire qu’hospitalier.
2023
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
recommandation de santé publique
bronchiolite
bronchiolite
virus respiratoires syncytiaux
Bronchiolite
jugement
pédiatre
néonatologie
Pédiatrie
nourrisson
Assistance
---
N1-SUPERVISEE
KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacafto) (en association avec KALYDECO) - Mucoviscidose
Enfant 6 ans
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460573/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacafto-en-association-avec-kalydeco-mucoviscidose-enfant-6-ans
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KAFTRIO dans l'indication «
en association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints
de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène
CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation
répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles
(voir rubrique 5.1 du RCP) »...
2023
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
association médicamenteuse
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
ivacaftor
tézacaftor
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
KALYDECO
KAFTRIO
enfant
mucoviscidose
---
N3-AUTOINDEXEE
Connaître les fonctions du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément afin d’optimiser
leur développement neurologique, un enjeu dans l’organisation des soins : revue de
la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04131357
Introduction : Chez le nouveau-né né prématurément, alors que le lien entre perturbation
du sommeil et développement neurologique est aujourd'hui bien identifié, il n'existe
pas de consensus établi sur une phase de sommeil à respecter en priorité, dans les
unités de soins néonatales. L'objectif primaire de cette revue de la littérature consistait
à répertorier l'ensemble des fonctions propres du sommeil calme et du sommeil agité
chez le nouveau-né né prématurément afin de déterminer si une phase de sommeil semblait
plus propice aux soins, tout en préservant un développement neurologique optimal.
Méthodologie : Nous avons effectué une revue de la littérature dans« PubMed » et «
Google Scholar » afin de recenser toutes les fonctions connues du sommeil calme et
du sommeil agité chez le nouveau-né né prématurément. Au cours de cette recherche,
nous avons jugé pertinent de répertorier les méthodes qui ont montré un intérêt scientifique
dans le respect du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément. Ces techniques
ont été classées par ordre de pertinence en fonction de leur niveau de preuve évalué
selon les critères HAS. Résultats: Au total, nous avons sélectionné 188 articles en
lecture finale dont 83 ont été référencés. Les fonctions attribuées au sommeil calme
et au sommeil agité sont nombreuses et ne se superposent pas. Ces deux phases de sommeil
jouent notamment un rôle fondamental dans le développement cérébral chez le nouveau-né
né prématurément. Discussion: Même si cela arrangerait l'organisation des soins, il
n'y a pas lieu de penser qu'il faille préserver une phase de sommeil plutôt qu'une
autre. Cependant, pour un développement neurologique optimal chez le nouveau-né né
prématurément, il nous parait primordial d'utiliser les méthodes de préservation du
sommeil qui ont déjà fait leurs preuves telles que le peau-à-peau, la réduction du
bruit et de la lumière, les soins de développement ...
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
organisation
neurologie
nouveau-né prématuré
prématuré
sommeil
organismes
organisateurs embryonnaires
Système nerveux
littérature de revue comme sujet
optimisation
soins
vie quotidienne
naissance prématurée d'un nouveau-né
Sommeil
heure du sommeil
Allèle sauvage EPO
nouveau-né prématuré
organisation des soins de santé
lot de développement
Nouveau-né
sommeil
signe du système nerveux
revue de la littérature
maturation
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment promouvoir la santé cardiovasculaire chez les jeunes adultes nés très prématurément
: perception de la santé et intervention en activité physique
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/28150
Dans le monde, une naissance sur 10 est prématurée, se produisant avant 37 semaines
de gestation, et environ 1% sont très prématurées ( 30 semaines de gestation). La
prématurité est associée à des altérations de la structure et fonction cardiovasculaire
qui persistent à l’âge adulte et sont liées aux maladies cardiovasculaires. Il n’y
a cependant pas de recommandations cliniques pour le suivi de la santé cardiovasculaire
chez les jeunes adultes nés très prématurément. Cette thèse porte sur la prévention
des maladies cardiovasculaires dans cette nouvelle population à risque. Ses objectifs
principaux sont de décrire les effets à long terme de la prématurité sur la santé
adulte et de présenter les avenues de prévention et d’intervention permettant de mitiger
ces effets. Son premier chapitre présente une revue de la littérature pertinente alors
que son second détaille les méthodes employées pour obtenir les résultats présentés
dans les chapitres suivants. Brièvement, la cohorte HAPI (Health of Adults born
Preterm Investigation) est constituée de jeunes adultes nés entre 1986 et 1996 au
Québec soit prématurément ( 30 semaines de gestation) ou à terme ( 37 semaines de
gestation). C’est la population étudiée dans les chapitres 3 à 5. Le chapitre 3 présente
une diminution de la capacité aérobie à l’effort chez les sujets nés prématurément
et explore les facteurs y contribuant, incluant des paramètres hémodynamiques cardiaques.
Le chapitre 4 examine la perception de la santé et l’utilisation des services de santé
dans cette cohorte et comment ceux-ci sont influencés ou non par les paramètres de
santé objectifs identifiés précédemment dans le cadre de l’étude HAPI. Le chapitre
5 présente un plaidoyer en faveur d’un suivi médical à long terme des individus nés
très prématurément dont les arguments proviennent de témoignages des participants
de l’étude HAPI. Enfin, le chapitre 6 présente les résultats de l’étude HAPI Fit qui
avait pour but d’évaluer les effets chez de jeunes adultes nés très prématurément
d’une intervention de 14 semaines en activité physique principalement sur la capacité
aérobie maximale et secondairement sur les paramètres de santé cardiovasculaire.
L’ensemble de ces résultats permet de brosser un portrait des conséquences cardiovasculaires
à long terme de la prématurité et des moyens disponibles pour les mitiger. La dissémination
de ces résultats à la population ciblée et à ses soignants constitue la base sur laquelle
pourront se bâtir de futurs programmes de prévention dans cette population à risque.
2023
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
perception
radioprotection (spécialité)
gène NES
cardiovasculaire
adulte
activités de soins
prématuré
Promotion
exercice physique
activité physique
perception
santé
naissance avant terme
intervention par exercice
immature
Système cardiovasculaire
Jeune adulte
prématuré
perception
Physique
enfants majeurs
jeune adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Un nouveau médicament pour limiter le risque de bronchiolite chez les nouveau-nés
et nourrissons
https://www.ameli.fr/assure/actualites/un-nouveau-medicament-pour-limiter-le-risque-de-bronchiolite-chez-les-nouveau-nes-et-nourrissons
La bronchiolite est une maladie respiratoire très contagieuse. Elle touche surtout
les très jeunes enfants, avant l’âge de 2 ans. D’origine virale, la bronchiolite ne
se soigne pas avec des antibiotiques, il est donc inutile d’y avoir recours en cas
de symptômes. Dans la majorité des cas, la bronchiolite guérit seule. Mais dans de
rares cas, elle peut s’aggraver et entraîner une hospitalisation, voire une admission
en réanimation. Depuis le 15 septembre 2023, un nouveau médicament, le nirsevimab
(Beyfortus ), est disponible en traitement préventif pour réduire le risque d’infection
chez le nourrisson.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
bronchiolite
gène NES
risque
Nourrisson
langue newar
Médicaments
composant d'un dispositif de limiteur
préparations pharmaceutiques
médicament
nouveau-né
substance concomitante
bronchiolite
bronchiolite
nouveau-né
substance pharmacologique
Inutilité médicale
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et l'inconfort chez les bébés prématurés assistés
par des machines respiratoires et présentant un risque d'hémorragie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD012706/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-linconfort-chez-les-bebes-prematures-assistes-par-des-machines
Problématique de la synthèse Les analgésiques réduisent-ils les hémorragies cérébrales
et les décès et améliorent-ils le développement à long terme des bébés nés trop tôt
(prématurés) qui ont besoin d'une assistance respiratoire mécanique ? Contexte Les
prématurés, en particulier les bébés nés avant la fin de la 28e semaine de grossesse,
développent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l'hémorragie est moins
grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes plus
tard dans leur vie. Les bébés souffrant d'hémorragies plus graves pourraient mourir
ou avoir des problèmes plus tard dans leur vie. Actuellement, il n'existe aucune approche
pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicament
douleur
machine
hémorragie cérébrale
immature
hémorragie cérébrale
malaise
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hémorragie cérébrale
prématuré
signe du système respiratoire
prématuré
médicament
analgésiques
Assistance
assistance
Système respiratoire
risque
substance pharmacologique
Douleur
naissance avant terme
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire – Cadre de référence
– Octobre 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000293/
Le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire vise à détecter certaines
maladies rares avant l'apparition des symptômes pour éviter des conséquences graves
et permanentes. Le cadre de référence décrit les objectifs, le cadre légal et les
normes à respecter pour l'ensemble des activités relatives au dépistage néonatal.
Il est destiné aux gestionnaires des établissements et aux professionnels impliqués.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
emploi du temps
dépistage néonatal
urinaire
dépistage sanguin
appareil urinaire, sai
Programmes
séquence génétique de référence
références
dépistage néonatal
dépistage néonatal
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un résultat positif au dépistage néonatal du déficit
immunitaire combiné sévère (SCID)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003632/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic de déficit immunitaire combiné
sévère. Extrait de ce protocole, l’algorithme de confirmation diagnostique et prise
en charge initiale est un aide-mémoire accessible rapidement pour les professionnels
de la santé qui pourraient avoir à le consulter.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Déficits immunitaires
souris SCID
charge positive
dépistage néonatal
dépistage néonatal
immunodéficience combinée grave
déficit immunitaire combiné sévère
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
ayant comme résultat
immunodéficience combinée grave
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un résultat positif au dépistage néonatal de l'amyotrophie
spinale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003633/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic d’amyotrophie spinale. Extrait
de ce protocole, l’algorithme de confirmation diagnostique et prise en charge initiale
est un aide-mémoire accessible rapidement pour les professionnels de la santé qui
pourraient avoir à le consulter.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
amyotrophie spinale
ayant comme résultat
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
dépistage néonatal
charge positive
dépistage néonatal
---
N3-AUTOINDEXEE
SDRA chez l'enfant ou le nouveau-né
https://www.srlf.org/media/sdra-lenfant-nouveau-ne
Le Dr Florent Baudin, qui est MCU-PH de réanimation pédiatrique aux Hospices Civils
de Lyon, nous parle des particularités du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né.
Aucun conflit d'intérêt n'est déclaré. Sommaire : Quelles sont les particularités
de la définition du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles en sont les principales
causes ? Quelles sont les modalités ventilatoires conventionnelles utilisées chez
l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles sont les thérapies adjuvantes couramment utilisées
chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Bibliographie : Emeriaud G, López-Fernández YM,
Iyer NP et al, Pediatr Crit Care Med. 2023 Feb 1;24(2):143-168. doi: 10.1097/PCC.0000000000003147.
Khemani RG, Smith L, Lopez-Fernandez YM et al,Lancet Respir Med. 2019 Feb;7(2):115-128.
doi: 10.1016/S2213-2600(18)30344-8. De Luca D, van Kaam AH, Tingay DG et al, Lancet
Respir Med. 2017 Aug;5(8):657-666. doi: 10.1016/S2213-2600(17)30214-X.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
syndrome de détresse respiratoire
enfant
langue newar
nouveau-né
enfant
nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire aiguë
---
N2-AUTOINDEXEE
Qualité des soins et sécurité des nouveau-nés requérant des soins critiques : état
des lieux en 2023
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_6ad94734aac6452b809fab8a09d77c1c.pdf
Il est urgent de revoir l’organisation des soins critiques en néonatologie : • La
mortalité néonatale augmente depuis 10 ans : la France a reculé de la 3ème à la 20ème
position en Europe ; • Le capacitaire est insuffisant et inégalement réparti sur le
territoire ; le taux d’occupation dépasse 95% dans près de la moitié des unités ;
• Près des ¾ des services rencontrent des difficultés pour assurer la permanence des
soins ; 80% des pédiatres néonatologistes dépassent la durée légale maximale de travail
hebdomadaire ; • Les décrets de périnatalité de 1998 sont inadaptés à la charge en
soins réelle et les équipes infirmières au lit du patient sont le plus souvent en
sous-effectif.
2023
Société Francaise de Néonatalogie
France
information scientifique et technique
Nouveau-né
sûreté
soins infirmiers en néonatalogie
qualité des soins
Soins de réanimation
demandeur
va bien
étude de sécurité
sécurité
qualité des soins de santé
langue newar
nouveau-né
Soins
gène NES
---
N2-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD015236/CF_prebiotiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Principaux messages La croissance et l'état nutritionnel peuvent avoir un impact sur
la fonction pulmonaire et la survie globale des personnes atteintes de mucoviscidose
(également appelée fibrose kystique), et les prébiotiques, source de nourriture pour
les bactéries saines de l'intestin, pourraient avoir un bénéfice. Nous n'avons pas
trouvé d'essais portant sur l'effet des prébiotiques sur les personnes atteintes de
mucoviscidose, et de tels essais sont nécessaires. Comment les prébiotiques peuvent-ils
être utilisés pour traiter les personnes atteintes de mucoviscidose ? Nous savons
que la croissance et l'état nutritionnel sont importants dans la mucoviscidose car
ils influencent la fonction pulmonaire et la survie globale. Les personnes atteintes
de mucoviscidose présentent un déséquilibre bactérien et une inflammation de l'intestin.
Les prébiotiques oraux, disponibles dans le commerce, pourraient améliorer à la fois
la santé intestinale et la santé générale. Les exemples les plus étudiés de ces prébiotiques
sont l'inuline, les fructo-oligosaccharides, les galacto-oligosaccharides et les oligosaccharides
du lait humain. Les prébiotiques pourraient être trouvés naturellement dans les aliments
végétaux entiers (par exemple la racine de chicorée, les oignons et les bananes),
mais des suppléments de prébiotiques artificiels sont également disponibles.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prébiotiques
peuple
mucoviscidose
mucoviscidose
maladie
personnes
fibrose kystique
Personna +
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie
et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/03/Avis-SFN-du-6-mars-2023-diagnostic-traitement-et-depistage-neonatologie.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie
(SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic
des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur
les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur
de néonatologie. »
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
organisation et administration
infections
attention
antibiothérapie
infection
jugement
indicateurs et réactifs
néonatologie
antibiotique
diagnostic
maladie infectieuse
aucun diagnostic
laisse entrevoir
antibiothérapie
ni en accord ni en désaccord
Personnes apparentées
indication de
Supervision
protestantisme
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux bonnes pratiques de dépistage des micro-organismes chez les patients
de néonatalogie de niveau 3
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/01/Avis-SFM-Depistage-des-MO-en-NN-2023.pdf
La Société Française de Microbiologie (SFM) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Néonatologie
(SFN), le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexes), la SFM a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les bonnes pratiques de dépistage de ces
micro-organismes chez ces patients de néonatalogie : indications du dépistage, sites
à dépister, méthodes microbiologiques, selon le type de micro-organisme... ».
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation professionnelle
partie d'un organe
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
détermination de l'admissibilité
ni en accord ni en désaccord
Dépistage génétique
organisme (vivant)
Dépistage de masse
néonatologie
jugement
patient
million d'organismes
Organismes
néonatalogiste
dernier dépistage
Dépistage
micro
Organismes
microscopique
carcinome épidermoïde stade 0
Meilleures pratiques
a comme patient
patients
Personnes apparentées
microscopie
étude de dépistage
---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions musicales et vocales peuvent-elles bénéficier aux prématurés et
à leurs parents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013472/NEONATAL_les-interventions-musicales-et-vocales-peuvent-elles-beneficier-aux-prematures-et-leurs-parents
Principaux messages - Les interventions musicales et vocales réduisent probablement
la fréquence cardiaque des prématurés par rapport aux standards de soins pendant l'intervention.
Cet effet bénéfique était encore plus substantiel et confiant après l'intervention,
ce qui suggère un effet relaxant et stabilisant de longue durée. - Nous n'avons constaté
aucun risque lié à la musique et à la voix. Cependant, de nombreuses études n'ont
pas explicitement exploré la possibilité d'effets indésirables. - Nous n'avons pas
trouvé de données probantes concernant d'autres effets bénéfiques ou risques évidents
des interventions sur les nourrissons, leurs parents et le lien parent-nourrisson.
Davantage de données probantes de bonne qualité sont nécessaires pour tirer des conclusions
plus claires. Qu'est-ce qu'un enfant prématuré ? Les prématurés sont des nouveau-nés
nés avant l'âge gestationnel de 37 semaines. Pour survivre, ils doivent souvent être
traités pendant des semaines, voire des mois, dans l'environnement stressant d'une
unité de soins intensifs néonatals.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance avant terme
quel mois est-ce maintenant ?
parent
voix
immature
prématuré
prématuré
parents
---
N3-AUTOINDEXEE
Choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né en réanimation
https://www.srlf.org/media/choc-septique-lenfant-nouveau-ne-reanimation
Le Dr Michael Levy, qui est Maître de conférence des Universités à l'hôpital Robert
Debré à Paris, nous parle du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né en réanimation.
Aucun conflit n'est déclaré. Sommaire Quelles sont les particularités de la définition
et du diagnostic du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né par rapport à
l’adulte? Quels sont les éléments principaux de la stratégie thérapeutique et les
thérapies adjuvantes du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né ? Quel est
le pronostic du choc septique chez les enfants et ou le nouveau-né ?
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
nouveau-né
choc septique
raisonnement
réanimation
enfant
nouveau-né
langue newar
choc septique
réanimation
enfant
choc septique
---
N2-AUTOINDEXEE
Superoxyde dismutase chez les nouveau-nés prématurés présentant un risque de maladie
pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013232/NEONATAL_superoxyde-dismutase-chez-les-nouveau-nes-prematures-presentant-un-risque-de-maladie-pulmonaire
Principaux messages - Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de
bonne qualité sur l'utilisation de la superoxyde dismutase chez les nouveau-nés nés
trop tôt : seulement trois études pour la prévention des maladies pulmonaires. - Les
données probantes sont très incertaines quant à l'effet de la superoxyde dismutase
sur la dysplasie broncho-pulmonaire, également connue sous le nom de maladie pulmonaire
chronique, le décès, la rétinopathie du prématuré (lésion oculaire pouvant entraîner
la cécité) par rapport à un placebo ou à l'absence de traitement. - Aucune étude n'a
rapporté la dysplasie broncho-pulmonaire ou le décès à 36 semaines, la nécessité d'administrer
de l'oxygène et l'évolution à long terme. L'âge post-menstruel est la combinaison
de l'âge gestationnel (durée de la grossesse) et de l'âge chronologique le jour suivant
la naissance du bébé. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés
nés trop tôt (prématurés), en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse,
présentent un risque plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences
cérébrales que ceux nés à terme ou près du terme. Par exemple, certains de ces bébés
développent une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. La dysplasie
bronchopulmonaire, également connue sous le nom de maladie pulmonaire chronique, est
un problème courant chez les prématurés qui sont ventilés mécaniquement (respiration
assistée par machine) et consiste à être dépendant de l'oxygène ou de machines respiratoires.
Les radicaux libres d'oxygène, c'est-à-dire les produits des réactions chimiques qui
utilisent l'oxygène, sont considérés comme responsables de la dysplasie broncho-pulmonaire
car ils sont très instables et peuvent donc endommager d'autres cellules.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né malade
superoxyde dismutase
Nouveau-né
nouveau-né prématuré
superoxyde dismutase
nouveau-né prématuré
maladies pulmonaires
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
maladies du prématuré
superoxydes
trouble pulmonaire
maladie du poumon
risque
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N2-AUTOINDEXEE
Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire - Destiné aux infirmières
en périnatalité et aux sages-femmes – Novembre 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000269/
Le Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire est destiné principalement
aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes. Ce document contient toute l’information
sur le dépistage des nouveau-nés, la méthode de prélèvement et la transmission des
résultats. Il inclut les changements apportés au programme, et fourni l’information
qu’il est nécessaire de donner aux parents en vue d’une prise de décision éclairée
de participer ou non au dépistage. Extrait de ce guide, l’outil d’aide à la discussion
est un aide-mémoire pouvant être utile à tous les professionnels qui pourraient avoir
à expliquer le dépistage néonatal sanguin et urinaire aux parents, notamment ceux
qui effectuent du suivi de grossesse ou qui travaillent en néonatalogie.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation professionnelle
précis
dépistage néonatal
infirmières sages-femmes
urinaire
périnatologie
dépistage néonatal
appareil urinaire, sai
infirmières sages-femmes
Guide
dépistage sanguin
émigration et immigration
dépistage néonatal
---
N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches pour les accidents vasculaires cérébraux chez
les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD015582/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches peuvent-elles sauver
la vie ou améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident
vasculaire cérébral ? Contexte Les nouveau-nés sont parfois victimes d'un accident
vasculaire cérébral, qui survient lorsque l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau
est bloquée ou lorsqu'un vaisseau sanguin du cerveau éclate. Les bébés ayant subi
un AVC moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes
intellectuels. Si l'accident vasculaire cérébral est très important, il peut entraîner
la mort ou de graves problèmes de développement neurologique plus tard dans la vie.
Certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du
comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et
une infirmité motrice cérébrale. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement
pour les accidents vasculaires cérébraux. Que voulions-nous découvrir ? L'objectif
de cette revue systématique Cochrane était d'évaluer si les revues à base de cellules
souches pouvaient réduire la mortalité et améliorer le développement à long terme
des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral. Nous voulions également
savoir si ce traitement avait des effets indésirables. Dans le cadre d'une thérapie
à base de cellules souches, des cellules souches sont implantées dans le bébé (par
exemple par injection) afin qu'elles puissent réparer les cellules cérébrales endommagées
par l'accident vasculaire cérébral. Ces cellules souches pourraient provenir d'humains
ou d'animaux et pourraient provenir du sang du cordon ombilical, de la moelle osseuse
ou d'autres parties du corps.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
base de la prostate
nucléotide
cellule souche
base de référence
thérapie
langue newar
base
effet secondaire associé au système vasculaire
nouveau-né
nouveau-né
accident vasculaire cerebral
cellule souche
occurrence
accident vasculaire cérébral
vasculaire
chlorhydrate de papavérine
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
cellules souches
base dentaire
gène NES
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande d’évaluation d’un produit présenté comme une
denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales pour répondre aux besoins
nutritionnels des nourrissons nés prématurément ou aux nourrissons de faible poids
de naissance pour compléter la consommation de lait féminin
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2021SA0121.pdf
L’évaluation porte sur une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales
(DADFMS) dans le cadre de la prise en charge nutritionnelle des nourrissons prématurés
ou de faible poids de naissance, pour compléter le lait maternel. Ce produit est soumis
aux dispositions réglementaires du règlement (UE) n 609/2013, relatif aux denrées
alimentaires destinées aux nourrissons et aux enfants en bas âge, les denrées alimentaires
destinées à des fins médicales spéciales et les substituts de la ration journalière
totale pour contrôle du poids, ainsi qu’au règlement délégué (UE) n 2016/128 le complétant
en ce qui concernent les exigences spécifiques en matière de composition et d’information
applicables aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. Ce
produit appartient à la catégorie des « aliments incomplets du point de vue nutritionnel
qui, avec une composition normale ou adaptée pour répondre aux besoins nutritionnels
propres à une maladie, à un trouble ou à un état de santé, ne peuvent pas constituer
la seule source d'alimentation », conformément au paragraphe 3c de l’article 1er de
l’arrêté du 20 septembre 2000. Pour la composition nutritionnelle autre que celle
en vitamines et minéraux et lorsque cela n’est pas contraire aux exigences imposées
par la destination du produit, les DADFMS spécifiquement destinées aux nourrissons
doivent se conformer aux dispositions du règlement délégué (UE) n 2016/127 concernant
les préparations pour nourrissons et les préparations de suite.
2023
ANSES
France
rapport
évaluation
études d'évaluation comme sujet
besoins nutritifs
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
préparation pour nourrissons
spécialisation
immature
prématuré
lait issu de glandes mammaires
Nourrisson
a une évaluation
jugement
Spécialistes
évaluation
ni en accord ni en désaccord
Besoins
Évaluation
Personnes apparentées
Lait
voie alimentaire d'administration
naissance avant terme
sexe féminin, sai
besoins nutritifs
féminin
Faible poids de naissance
lait de vache
économie
Anses
compléter
baies (géographie)
Faible poids de naissance
nourrisson à faible poids de naissance
naissance prématurée
lait
émigration et immigration
gène NES
examen physique
besoins nutritionnels
---
N2-AUTOINDEXEE
Dispositif de soutien cervical vaginal pour empêcher l'accouchement d'un seul bébé
avant 37 semaines
https://www.cochrane.org/fr/CD014508/PREG_dispositif-de-soutien-cervical-vaginal-pour-empecher-laccouchement-dun-seul-bebe-avant-37-semaines
Qu'est-ce qu'une naissance prématurée ? Une naissance prématurée signifie une naissance
avant 37 semaines de grossesse. Il s'agit de la principale cause de décès chez les
nouveau-nés. Souvent, la naissance prématurée est due à une faiblesse du col de l'utérus
(l'extrémité inférieure et étroite de l'utérus). Comment traiter la faiblesse du col
de l'utérus pour prévenir les naissances prématurées ? Les méthodes utilisées pour
traiter la faiblesse du col de l'utérus comprennent le cerclage cervical (resserrement
du col de l'utérus à l'aide d'un point de suture pour empêcher son ouverture prématurée),
la prise en charge expectative (surveillance sans intervention jusqu'à ce que les
problèmes surviennent), le traitement médical à l'aide de l'hormone sexuelle féminine
progestérone (administrée par voie vaginale) ou un pessaire cervical (anneau en silicone
utilisé pour fermer le col de l'utérus). Le pessaire cervical est inséré dans la partie
supérieure du vagin entre la 12e et la 24e semaine de grossesse et est retiré à la
37e semaine. Il s'agit d'une procédure simple, peu invasive, qui ne nécessite pas
d'anesthésie et qui pourrait remplacer le cerclage cervical.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
unique
nouveau-né
parturition
dispositif
Dispositifs
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
vagin, sai
accouchement
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9414 - Besoins nutritionnels des patients souffrant de mucoviscidose
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9414-besoins-nutritionnels-des-patients-souffrant-de-mucoviscidose
Les patients atteints de mucoviscidose ont des besoins nutritionnels spécifiques en
raison de leur maladie. Il convient de veiller à ce qu’ils bénéficient d’un apport
énergétique et protéique suffisant. Ils ont également des besoins accrus en minéraux
et vitamines liposolubles. La seule adaptation du régime alimentaire ne suffit pas
à satisfaire ces besoins spécifiques. Le Conseil Supérieur de la Santé préconise donc
l'utilisation de « denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales ».
Il s'agit de denrées alimentaires spéciales qui sont enregistrées auprès du SPF Santé
publique (plus d'infos ici) et ne peuvent être utilisées que sous contrôle médical.
Cet avis explique plus en détail les principales préoccupations.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
besoins nutritionnels
besoins nutritifs
Besoins
fibrose kystique
mucoviscidose
besoin du patient pour
Mucoviscidose
jugement
patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage sanguin et urinaire chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000282/
Ce dépliant vise à informer les futurs parents du dépistage sanguin et urinaire offert
pour les nouveau-nés. Ce dépliant présente les tests de dépistage et explique les
différentes étapes.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
appareil urinaire, sai
Nouveau-né
Dépistage
dépistage néonatal
nouveau-né
nouveau-né
Dépistage de masse
---
N1-SUPERVISEE
Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire - Destiné aux infirmières
en périnatalité et aux sages-femmes
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000269/
Le Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire est destiné principalement
aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes. Ce document contient toute l’information
sur le dépistage des nouveau-nés et il explique les changements apportés au programme,
notamment quant à l'information des parents en vue de leur consentement, à la méthode
de prélèvement et la transmission des résultats.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
nouveau-né
Prélèvement d'échantillon sanguin
recommandation professionnelle
dépistage néonatal
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du phénobarbital pour prévenir les hémorragies
cérébrales chez les nourrissons nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001691/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-phenobarbital-pour-prevenir-les-hemorragies-cerebrales
Principaux messages - L'administration de phénobarbital (un médicament utilisé pour
contrôler les crises d'épilepsie) à des nourrissons nés trop tôt pourrait avoir peu
ou pas d'effet sur la prévention de l'hémorragie intraventriculaire (saignement dans
le cerveau) et de la mort. - Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet
du phénobarbital sur la prévention de la dilatation ventriculaire (espaces élargis
dans le cerveau) et sur le développement du cerveau à long terme. Qu'est-ce qu'une
hémorragie cérébrale (hémorragie intraventriculaire) ? Les hémorragies importantes
au centre du cerveau peuvent entraîner un handicap ou la mort chez les nourrissons
nés trop tôt. L'instabilité de la pression artérielle et du flux sanguin vers le cerveau
serait à l'origine de saignements dans les cavités remplies de liquide du cerveau
(ventricules).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
phénobarbital
prématuré
hémorragies intracrâniennes
hémorragie intraventriculaire périnatale
nouveau-né
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N3-AUTOINDEXEE
Les premiers soins néonatals
Recommandations interdisciplinaires pour le transfert et la prise en charge
https://www.hebamme.ch/wp-content/uploads/2022/09/20220623_franz__Neo-Versorg_stand_23_2_2022.pdf
Nous avons pour objectif commun la meilleure santé possible et une sécurité maximale
pour toutes les mères et nouveau-nés de Suisse. À l’aide de la présente recommandation,
nous souhaitons améliorer la collaboration interprofessionnelle et interdisciplinaire.
Les changements démographiques (grossesses dans un contexte de pathologies somatiques
préexistantes, grossesses après traitement d’infertilité, grossesses multiples, âge
plus tardif des mères, augmentation des grossesses avec antécédents de césarienne
ou autres interventions utérines) sont autant de nouveaux défis auxquels les organisations
d’obstétrique sont confrontées. Les femmes enceintes présentant un profil à risque
élevé pour la mère et/ou l’enfant doivent être identifiées à temps et admises, respectivement
transférées dans un centre de médecine périnatale. Pour tous les enfants présentant
un risque d’adaptation primaire non physiologique, identifiable avant la naissance,
l’accouchement doit se dérouler dans un hôpital disposant de soins pédiatriques. Toutes
les organisations actives dans le domaine de l’obstétrique ainsi que l’obstétrique
extrahospitalière sont tenues, dans un but de stratégie prophylactique, d’établir
les structures, de définir les processus et de désigner clairement les champs de responsabilités.
2022
Fédération suisse des sages-femmes = Schweizerischer Hebammenverband = Federazione
svizzera delle levatrici
Suisse
recommandation professionnelle
transfert psychologique
soins infirmiers en néonatalogie
Soins
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
premiers secours
contretransfert
---
N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2020/01/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglyce-VD-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglycemie-VD-g_l.pdf
objectifs de ces recommandations : Proposer une définition de l'hypoglycémie pour
les nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la
décision • Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né
36SA, en maternité
2022
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
centres de naissance
hypoglycémie
hypoglycémie
glycémie
facteurs de risque
signes et symptômes
recommandation professionnelle
maternités (hôpital)
nouveau-né
hypoglycémie
hypoglycémie néonatale
gestion des soins aux patients
dextrine
maltose
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude qualitative portant sur l’établissement du lien père-enfant lors du transfert
du nouveau-né en médecine néonatale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03941769
Objectif : Il s’agissait de déterminer comment l’établissement du lien père-enfant
dans le cadre du transfert des nouveau-nés en néonatalogie est vécu par le père. Nous
voulons proposer des axes d’amélioration pour le personnel soignant quant à l’accompagnement
du père en néonatalogie. Méthodes : A été réalisée une analyse qualitative à partir
de 8 entretiens semi-directifs avec des pères volontaires dont le nouveau-né était
hospitalisé dans le service de réanimation néonatale à l’HCE de Grenoble. Résultats
et Discussion : Les pères éprouvent de multiples émotions durant le bouleversement
psychique de la naissance et du transfert. Le vécu de l’hospitalisation et le lien
père-enfant peuvent être facilités grâce à une implication précoce dans leur paternité
et un espace adapté à l’expression de leurs sentiments. Les soignants doivent être
attentifs à cette période sensible : permettre une présence maximale des pères et
avoir une écoute active.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Enfant
Enfant
Médecine
Enfant
nouveau-né
Enfant
enfant
néonatologie
transfert psychologique
contretransfert
Enfant
pères
Nouveau-né
père
Médecins
recherche qualitative
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en soin des troubles alimentaires pédiatriques dans les services de néonatologie
français : état des lieux et création d’une vidéo animée à destination des parents
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04000387
Chaque année en France, plus de 50 000 enfants naissent prématurément. Ils souffrent
fréquemment d’immaturités, dont celles de la coordination succion-déglutition-respiration
et des réflexes oraux. Ainsi, les nourrissons peuvent éprouver des troubles alimentaires
pédiatriques (TAP), qui sont une altération de l’apport oral. Les bébés sont alors
suivis en néonatologie par une équipe soignante et une équipe paramédicale, dans laquelle
l’orthophoniste a un rôle majeur. L’enjeu actuel au sein des services est de soutenir
au mieux le développement de l’enfant en mettant les parents au cœur de la prise en
soin. L’objectif de ce mémoire est de créer un dessin animé, comme outil de médiation
amenant un espace de réflexion avec les parents qui leur permettra de s’affirmer comme
experts des besoins de leur enfant. En effet, nous partons du postulat que récemment,
la prise en soin des nouveau-nés évolue dans les services, mais peut encore être perfectionnée.
Cette amélioration tend notamment à créer un partenariat parents-soignants, qui pourra
être soutenu par un support de médiation. Un questionnaire informatisé a été réalisé
et 12 services de néonatologie ont été interrogés. Sont inclues dans l’étude les maternités
publiques ou privées de type IIa, IIb ou III de France métropolitaine. Elles ont été
subdivisées en fonction des régions et du type d’hôpital. Les résultats montrent que
la prise en soin des TAP est moyenne. On recense un manque de professionnels paramédicaux
et de professionnels formés. L’adaptation de l’environnement et l’inclusion des parents
sont des pratiques communes, mais il existe peu de partenariat parents-soignants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
émigration et immigration
Pédiatrie
français
parent
néonatologie
France
enregistrement sur magnétoscope
France
Pédiatres
parents
France
France
France
Services alimentaires
consommation alimentaire
Troubles de l'alimentation
---
N3-AUTOINDEXEE
L’accompagnement des parents des nouveaux-nés extrêmes prématurés en milieu hospitalier
: état des lieux et axes d’amélioration
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04026640
Les parents d’un nouveau-né extrême prématuré, bouleversés par cette naissance souvent
précipitée se retrouvent plongés dans le monde à part d’un service de réanimation
néonatale. La continuité de l’accompagnement et l’intérêt de porter de l’attention
aux parents représente un enjeu tant pour la santé psychique ces-derniers que pour
le développement du nouveau-né et le vécu de la fratrie. Objectifs. L’objectif de
notre étude est de s’intéresser à l’accompagnement qui est offert aux parents des
nouveaux-nés extrêmes prématurés, en milieu hospitalier. Il s’agit de faire un état
des lieux actuel de cet accompagnement, pour comparer les prises en charges des professionnels
au sein de différentes maternités, afin d’explorer les axes d’améliorations et les
pistes de réflexion proposés par les équipes qui soutiennent les parents dans ce processus
de parentalité. Matériel et méthodes. Il s’agit d’une étude descriptive réalisée par
entretiens semi-directifs à questions ouvertes. C’est une étude multicentrique et
pluriprofessionnelle dans la mesure où nous avons interrogé des professionnels de
quatre hôpitaux d’Île-de-France : trois psychologues, quatre pédiatres, quatre puéricultrices
et quatre sages-femmes. Notre échantillon représente un total de quinze participants.
Résultats. Le soutien apporté aux parents des nouveaux-nés extrêmes prématurés diffère
d’une maternité à l’autre, surtout en ce qui concerne l’implication de la famille
dans les soins et la vie quotidienne de leur enfant. Nous avons également mis en évidence
de nombreux axes d’amélioration à propos de cet accompagnement dont les principaux
sont la formation des professionnels et l’instauration de chambre parent-enfant.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
hôpital
nouveau-né prématuré
environnement
prématuré
hôpitaux d'État
Nouveau-né
naissance prématurée d'un nouveau-né
parents
parent
---
N3-AUTOINDEXEE
Développement des nouveau-nés exposés à la marijuana in utero . Revue systématique
et méta-analyse
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/developpement_des_nouveau_nes_exposes_a_la_marijuana_in_utero._revue_systematique_et_meta_analyse_332411/yb_breve.phtml
Contexte La légalisation de la marijuana à visée récréative dans certains pays pourrait
faire augmenter sa consommation pendant la grossesse. Par ailleurs, les études montrent
que 34 à 60 % des personnes qui consomment de la marijuana continuent à le faire pendant
la grossesse. Or, certaines études tendent à montrer des effets indésirables de cette
consommation sur le développement du nouveau-né, mais tous les résultats ne vont pas
tous dans le même sens. Les effets sur le nouveau-né sont plausibles pour différentes
raisons. D’une part, la molécule psychoactive présente dans le cannabis, appelée Δ9-tétrahydro-cannabinol,
traverse le placenta et peut être retrouvée chez l’adulte pendant 30 jours après la
consommation. Par ailleurs, les récepteurs aux cannabinoïdes sont présents dans le
système nerveux central d’un fœtus en développement dès le début du deuxième trimestre.
Cela explique que le cannabis peut induire des effets sur le cortex préfrontal du
fœtus et, théoriquement, des effets sur son développement et son fonctionnement.
2022
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
utérus, sai
Revue systématique
nouveau-né
méta-analyse comme sujet
Méta-analyse
nouveau-né
exposition à
classification
Systématique
Systématique
Systématique
cannabis
cannabis sativa
Systématique
---
N2-AUTOINDEXEE
Les courbes de croissance anté- et postnatales en France – recommandations pour la
pratique clinique du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF)
et de la Société française de néonatologie (SFN)
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//1-RPC%20DU%20CNGOF/2022-2023/RPC-Courbes-de-croissance-2022.pdf
Objectif L’objectif est de proposer les référentiels de courbes biométriques les plus
appropriés aux pratiques de soins en France pour le dépistage des anomalies de la
croissance ante et postnatales. Matériel et méthode Il a été élaboré des questions
précises, et des experts ont été désignés par le comité d’organisation pour répondre
à ces questions. Une analyse de la littérature a été réalisée par des experts aboutissant
à la rédaction de recommandations en affectant une recommandation (forte ou faible)
et une qualité de la preuve (élevée, modérée, basse, très basse) pour chaque affirmation.
L’ensemble de ces recommandations ont été ensuite soumises à une relecture externe
multidisciplinaire (gynécologues obstétriciens, pédiatres). L’objectif fixé aux relecteurs
était de vérifier l’exhaustivité de la revue de la littérature, de vérifier les niveaux
de preuve établis et la concordance et l’applicabilité des recommandations qui en
sont issues. L’ensemble de la revue de la littérature, de la qualité de la preuve
et des recommandations ont été revus à la lumière des commentaires des relecteurs
extérieurs.
2022
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
recommandation pour la pratique clinique
obstétriciens
établissements scolaires
Louisiane
Éthiopie
France
langue française
bras gauche
gène SFN
gène CHFR
Thrombocythémie essentielle
français
obstétricien
courbe de croissance
lanthane
Laos
Andorre
anticorps anticoagulant lupus
Allèle sauvage SSB
courbes de croissance
Docétaxel/épirubicine
néonatologie
dû
voie endotrachéale
---
N1-SUPERVISEE
La technique de respiration par drainage autogène pour assister les personnes atteintes
de mucoviscidose dans l’élimination du mucus de leurs voies respiratoires
https://www.cochrane.org/fr/CD009595/CF_la-technique-de-respiration-par-drainage-autogene-pour-assister-les-personnes-atteintes-de
La mucoviscidose affecte les poumons en produisant un mucus épais qui tapisse les
voies respiratoires. Cela peut conduire à une infection et à une inflammation causant
des lésions au niveau des poumons. La physiothérapie peut aider à libérer les voies
respiratoires du mucus et il existe de nombreuses méthodes utilisées à cette fin,
notamment des techniques de respiration, des techniques manuelles et des dispositifs
mécaniques. Le drainage autogène est une technique de respiration contrôlée de près
qui utilise différentes profondeurs et vitesses d'expiration pour faire remonter le
mucus dans les voies respiratoires, ce qui entraîne une toux spontanée ou volontaire.
Il peut être utilisé sans aide, mais nécessite un entraînement, de la concentration
et de l’effort. Nous avons examiné l'effet de l'utilisation du drainage autogène sur
les mesures dans le cadre de l’exploration fonctionnelle respiratoire et sur la qualité
de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, afin de découvrir si l'utilisation
du drainage autogène était d’un était meilleure ou pire que les autres techniques
de physiothérapie existantes pour la désobstruction des voies respiratoires.
2022
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false
false
Cochrane
Royaume-Uni
thérapie respiratoire
obstruction des voies aériennes
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la persistance du canal artériel chez les nouveau-nés prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-de-la-persistance-du-canal-arteriel-chez-les-nouveau-nes
La prise en charge de la persistance du canal artériel est l’un des aspects les plus
litigieux des soins aux nouveau-nés prématurés. On peut la classer en deux grandes
catégories : la prophylaxie et le traitement en cas de symptômes. L’administration
prophylactique d’indométacine par voie intraveineuse chez les nouveau-nés d’extrême
petit poids à la naissance peut limiter les graves hémorragies intraventriculaires.
L’échocardiographie est systématiquement recommandée pour confirmer une persistance
du canal artériel avant d’envisager le traitement en cas de symptômes, qui peut prendre
la forme d’un traitement conservateur, d’une pharmacothérapie ou d’une fermeture invasive.
L’ibuprofène doit être considéré comme le traitement pharmacologique de première intention
dans cette situation. Une forte dose peut être à privilégier, particulièrement chez
les nouveau-nés prématurés de plus de trois à cinq jours de vie. Si deux traitements
pharmacologiques consécutifs échouent ou si la pharmacothérapie est contre-indiquée,
on peut envisager une fermeture invasive en cas de symptômes marqués lorsque l’échocardiographie
révèle des signes de shunt à fort volume à travers le canal artériel et de circulation
pulmonaire excessive.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
persistance du canal artériel
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
Nouveau-né
persistance du canal artériel
Persistance du canal artériel
nouveau-né prématuré
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal au Déficit Immunitaire Combiné
Sévère par la technique de quantification des TRECs en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312418/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-au-deficit-immunitaire-combine-severe-par-la-technique-de-quantification-des-trecs-en-population-generale-en-France
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
032. Évaluation et soins du nouveau-né à terme
045. Spécificités des maladies génétiques
recommandation de santé publique
Techniques
France
traction
français
études d'évaluation comme sujet
Populations générales
France
Techniques
Techniques
sévère
France
France
Techniques
France
dépistage néonatal
population
déficits immunitaires
dépistage néonatal
médecins généralistes
---
N2-AUTOINDEXEE
Prématurité : une légère baisse pendant le premier confinement de 2020 dans les départements
de moindre circulation du virus
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/prematurite-une-legere-baisse-pendant-le
En France métropolitaine, durant le premier confinement en 2020, la prématurité a
diminué d’environ 6 % pour les accouchements avec grossesse unique et naissance vivante.
Elle concerne principalement la prématurité dite tardive (35-36 semaines d’aménorrhée).
Cette baisse s’amorce dès le début du mois de mars et se poursuit quelques semaines
après la fin du confinement. Plusieurs hypothèses ont été avancées, mais les causes
exactes restent à ce jour inconnues. La diminution de la prématurité n’est observée
que dans les territoires avec faible circulation du SARS-CoV-2 sur cette période.
2022
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
virus
confinement de risques biologiques
prématuré
Virus
Prématurité
virus
prématurité du foetus
Virus
---
N2-AUTOINDEXEE
La planification du congé du nouveau-né prématuré
https://cps.ca/fr/documents/position/la-planification-du-conge-du-nouveau-ne-premature
« Quand vais-je pouvoir emmener mon bébé à la maison? » C’est l’une des principales
questions que posent les parents des nouveau-nés prématurés admis en soins intensifs
néonatals. Bien que le séjour hospitalier varie en fonction de l’âge gestationnel
à la naissance et de l’atteinte de la « maturité physiologique », le présent document
de principes contient des conseils sur le congé sécuritaire des nouveau-nés venus
au monde avant 37 semaines d’âge gestationnel. Le processus de congé devrait commencer
au moment de l’admission en soins intensifs néonatals et comporter un plan d’évaluation
des marqueurs physiologiques, y compris la thermorégulation, le contrôle de la respiration,
la stabilité respiratoire et la prise de poids appropriée démontrant la capacité à
s’alimenter. Fait important, l’unité familiale du nouveau-né fait partie intégrante
de l’équipe soignante. La participation de l’unité familiale pendant le séjour en
soins intensifs néonatals favorisera la confiance, réduira l’anxiété, accroîtra la
résilience et contribuera à garantir un milieu sécuritaire au congé.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Nouveau-né
prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
nouveau-né prématuré
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge du cordon ombilical chez le nourrisson prématuré ou à terme
https://cps.ca/fr/documents/position/prise-en-charge-du-cordon-ombilical-chez-le-nourrisson-premature-ou-a-terme
Objectif : Évaluer l’effet du clampage retardé du cordon et de la traite du cordon
ombilical sur les risques de mortalité et de morbidité maternelles et néonatales en
contexte de grossesses monofœtale ou gémellaire. Population cible : Femmes enceintes
dont la grossesse monofœtale ou gémellaire est à terme ou avant terme. Bénéfices,
risques et coûts : Chez les prématurés de grossesse monofœtale, le clampage retardé
de 60 à 120 secondes idéalement, mais d’au moins 30 secondes, réduit le risque de
mortalité et de morbidité. Chez les jumeaux prématurés, le clampage retardé est associé
à certains bénéfices. Chez les nourrissons de grossesse monofœtale à terme, le clampage
retardé de 60 secondes améliore les paramètres hématologiques. Chez les grands prématurés,
la traite du cordon ombilical augmente le risque d’hémorragie intraventriculaire.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
Nourrisson
prématuré
ombilic
cordon ombilical
immature
---
N2-AUTOINDEXEE
Les soins de développement centrés sur l’enfant prématuré et sa famille en néonatologie
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/les-soins-de-developpement-centres-sur-lenfant-premature-et-sa-famille-en-neonatologie
Les premiers jours de vie sont cruciaux pour la création du lien d’attachement entre
un nouveau-né et ses parents. Une séparation juste après la naissance peut perturber
la constitution de ce lien profond et avoir des conséquences sur le développement
ultérieur de l'enfant. Or il n’est pas rare qu’un nouveau-né – surtout s’il est prématuré
– doive être hospitalisé en néonatologie pendant quelques jours ou semaines. Les recherches
en psychologie du développement ont été à l’origine des « soins de développement centrés
sur l’enfant et sa famille » qui visent à minimiser la séparation entre un nouveau-né
et ses parents et à favoriser les interactions entre eux en toutes circonstances.
Ces soins sont déjà proposés dans de nombreux hôpitaux belges, mais pas dans tous.
Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) publie aujourd’hui un rapport
qui analyse les modèles de soins de développement décrits dans la littérature et la
manière dont ils pourraient être optimalisés en Belgique.
2022
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
soins de l'enfant
Développement de l'enfant
famille
développement de l'enfant
central
prématuré
néonatologie
famille
enfant prématuré
Développement de l'enfant
Centre
---
N1-SUPERVISEE
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimés pelliculés en association avec Kalydeco 37,5
mg/25 mg/50 mg (ivacaftor), comprimés pellicultés - mucoviscidose
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327002/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacafto-en-association-avec-kalydeco-mucoviscidose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327010/fr/decision-n-2022-0178/dp/sem-du-28-mars-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kaftrio
Autorisation d’accès précoce octroyée le 28 mars 2022 à la spécialité KAFTRIO dans
l'indication « en association avec KALYDECO (ivacaftor) est indiqué dans le traitement
des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 à 11 ans hétérozygotes pour la mutation
F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) et porteurs
d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association de médicaments
association médicamenteuse
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
produit contenant uniquement de l'élexacaftor, de l'ivacaftor et du tézacaftor sous
forme orale
ivacaftor
comprimés
Autorisation d’Accès Précoce
texte juridique
recommandation de bon usage du médicament
enfant
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
ivacaftor
tézacaftor
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
continuité des soins
formulaire
rôle professionnel
avis de la commission de transparence
KALYDECO
mucoviscidose
KAFTRIO
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332730/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-neuropathie-motrice-multifocale
Avis favorable au remboursement dans la nouvelle indication : neuropathie motrice
multifocale de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans). Avis favorable au maintien
du remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge de la neuropathie motrice multifocale. Place dans la stratégie
thérapeutique Dans la nouvelle indication, au même titre que les autres spécialités
d’immunoglobuline humaine normale, OCTAGAM 100 mg/ml (immunoglobuline humaine normale),
solution pour perfusion, est un traitement de première intention chez l’adulte, l’enfant
et l’adolescent (0-18 ans) ayant une neuropathie motrice multifocale...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Neuropathie motrice multifocale
polyneuropathies
adulte
enfant
adolescent
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM
---
N2-AUTOINDEXEE
Réconforter votre bébé en néonatalogie
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_420c3f2f15d542cbb0b8a52667d6d42f.pdf
Être parent d’un bébé hospitalisé dans une unité de néonatalogie peut être une expérience
stressante, générant beaucoup d’émotions. Nous savons qu’il est important que votre
bébé reçoive les soins les moins inconfortables possibles. L’équipe soignante qui
s’occupe de votre bébé essaie en permanence de rendre ses soins moins douloureux.
Notre objectif est que vous soyez pleinement satisfaits de la prise en charge de la
douleur pendant son séjour en néonatologie. Ce livret a été écrit pour vous aider
à en savoir plus sur la douleur, afin qu’avec les professionel.le.s, vous puissiez
travailler ensemble pour aider votre bébé à être le plus confortable possible.
2022
Société Francaise de Néonatalogie
France
brochure pédagogique pour les patients
néonatologie
nouveau-né
néonatalogiste
---
N2-AUTOINDEXEE
Coup de frein à la frénotomie linguale chez les nouveau-nés et les nourrissons !
https://www.academie-medecine.fr/coup-de-frein-a-la-frenotomie-linguale-chez-les-nouveau-nes-et-les-nourrissons/
La section (frénotomie) ou l’exérèse (frénectomie) du frein de la langue chez le nouveau-né
ou le nourrisson consiste à couper chirurgicalement (aux ciseaux ou au laser) un frein
de langue court et/ou épais pour restaurer l’amplitude du mouvement de la langue mobile,
en particulier sa protraction. Cet acte chirurgical rare, jusque récemment, est indiqué
devant une ankyloglossie* au retentissement fonctionnel conséquent. On ne peut que
s’interroger devant l’augmentation spectaculaire, en France et dans le monde, de la
frénotomie linguale qui, effectuée très tôt après le séjour en maternité, permettrait
ensuite un allaitement à la fois efficace pour le nouveau-né et le nourrisson, et
indolore pour la mère : plus de 420% en Australie en une dizaine d’années1,2,3. Cette
augmentation est d’autant plus surprenante que trois recommandations nationales et
internationales récentes1,2,3, ainsi qu’une revue Cochrane⁴, ont conclu au manque
d’études scientifiques de qualité concernant cette pratique.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
frein
Nourrisson
frein de la langue
nouveau-né
incision du frein de la langue
nouveau-né
---
N1-SUPERVISEE
Les symbiotiques préviennent-ils l'entérocolite nécrosante chez les enfants très prématurés
ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014067/NEONATAL_les-symbiotiques-previennent-ils-lenterocolite-necrosante-chez-les-enfants-tres-prematures-ou-de
Contexte Les grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et les nourrissons
de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) sont à risque de développer une
entérocolite nécrosante. Il s’agit d’une affection grave où une partie de la paroi
de l'intestin du nourrisson s'enflamme et où les cellules de ce tissu meurent. Cette
affection est associée au décès, à l’infection grave et au handicap à long terme,
ainsi qu'aux problèmes de développement. Que voulions-nous découvrir ? Un moyen de
prévenir l'entérocolite nécrosante consiste à ajouter des symbiotiques (combinaison
de bactéries ou de levures probiotiques et de sucres non digérables pour favoriser
la croissance et la colonisation des probiotiques) aux aliments lactés. Nous voulions
savoir si les symbiotiques pourraient être bénéfiques pour les enfants très prématurés
et de très faible poids de naissance. Les critères de jugement d'intérêt étaient l'entérocolite
nécrosante, les décès toutes causes confondues, les infections graves, la durée d'hospitalisation
depuis la naissance et les critères de jugement de développement neurologique.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
nourrisson
synbiotiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée
nourrisson à faible poids de naissance
entérocolite nécrosante
prématuré
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence du dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère
(SCID)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-la-pertinence-du-depistage-neonatal-du-deficit-immunitaire-combine-severe-scid.html
Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est une catégorie de déficit immunitaire
primaire qui comprend un ensemble de maladies héréditaires très sévères causé par
un large spectre de mutations dans différents gènes qui participent au développement
et au fonctionnement des cellules du système immunitaire adaptatif. Tous les enfants
atteints du déficit immunitaire combiné sévère qui n’ont pas été pris en charge meurent
le plus souvent avant l’âge de un à deux ans à la suite d'une infection. Le ministère
de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté l’Institut national d’excellence
en santé et en services sociaux afin qu’il évalue la pertinence du dépistage néonatal
du déficit immunitaire combiné sévère dans le contexte québécois actuel.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
déficit immunitaire combiné sévère
études d'évaluation comme sujet
Déficits immunitaires
dépistage néonatal
dépistage néonatal
immunodéficience combinée grave
---
N3-AUTOINDEXEE
La langue des signes pour bébé chez les nourrissons entendants de 6 à 36 mois: quelles
utilités ?
http://thesesante.ups-tlse.fr/3799/
Objectif : la langue des signes pour bébé est une pratique de plus en plus populaire.
Elle permet de créer un moyen de communication alternatif avec des nourrissons pré-verbaux
entendants. Les bénéfices vantés par les livres et sites internet sont multiples.
Ce travail fait un état des lieux de la littérature scientifique sur l'utilité de
la langue des signes pour bébé. Matériel et méthode : une revue systématique de la
littérature a été réalisée sur la période de novembre à décembre 2020. La population
cible incluait les enfants de 6 à 36 mois avec et sans trouble des apprentissages
langagiers, exposée à la langue des signes pour bébé. Huit bases de données ont été
interrogées, complétées par une recherche manuelle. Les études ont été sélectionnées,
évaluées et leurs données extraites par deux auteurs. Résultats : 18 articles ont
été inclus. Les résultats ont été classés en cinq domaines : développement verbal,
interaction parent-enfant, développement cognitif, modifications des états émotionnels
des nourrissons et des parents. Discussion et conclusion : une réponse partielle a
pu être apportée à la question de recherche. Il ne semble pas y avoir d'amélioration
du développement verbal. Un effet positif est observé sur les quatre autres domaines
étudiés chez les enfants en développement typique ou atypique. Cependant, le faible
niveau de preuve et l'hétérogénéité des méthodologies ne nous permettent pas d'émettre
un avis tranché. Nous sommes en attente d'étude future de meilleure qualité, notamment
sur deux populations particulières : milieux socio-économiques défavorisés ou à haut
risque de troubles des apprentissages langagiers.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Nourrisson
langue des signes
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’intérêt de la nutrition entérale sur le devenir à long terme des enfants
atteints de mucoviscidose
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/c5eed117-983a-49d9-96f2-91c03bb1caac
INTRODUCTION : La dénutrition est fréquente dans la mucoviscidose et l’évaluation
de l’état nutritionnel chez les enfants atteints reste insuffisante. L’objectif principal
de l’étude est d’analyser l’apport de la nutrition entérale (NE) au long cours (pendant
au moins un an) sur l’état de santé des patients, 10 ans après son introduction, sur
les aspects respiratoire, digestif, infectieux et sur les données anthropométriques.
METHODE : Il s’agit d’une étude de cohorte observationnelle descriptive nationale
rétrospective incluant les enfants atteints de mucoviscidose ayant reçu une NE pendant
au minimum deux années consécutives et les comparant à une cohorte d’enfants appariés
atteints de mucoviscidose ne recevant aucune NE. RESULTATS : 430 enfants atteints
de mucoviscidose et nés entre 1987 et 2007, ont été inclus dans l’étude. Le groupe
NE a été divisé en 2 sous-groupes : les patients qui reçoivent la NE dans le but d’être
transplantés et ceux qui ne le seront pas. L’âge moyen d’initiation de NE était de
8 ans. La NE ne permet pas un rattrapage des données anthropométriques : elle les
améliore initialement mais l’existence d’un effet seuil empêche la normalisation de
ces données à long terme. La médiane du z-score de l’IMC des cas non transplantés
au suivi était de -0.7 /-0,6 vs -0.2 /-0,7 dans le groupe témoins (p .0001). On
constate une augmentation de la survenue de reflux gastro-œsophagiens et de maladies
métaboliques comme le diabète. La dégradation des fonctions respiratoires et les critères
infectieux semble maîtrisée. CONCLUSION : L’introduction d’une NE ne normalise pas
10 ans plus tard les données anthropométriques ni les statuts respiratoire et nutritionnel
chez les patients porteurs d’une mucoviscidose. […]
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
mucoviscidose
maladie
études d'évaluation comme sujet
enfant
nutrition entérale
---
N2-AUTOINDEXEE
La stabilisation néonatale au Canada : des mises à jour aux pratiques du Programme
de soins aigus aux nouveau-nés à risque (ACoRN)
https://cps.ca/fr/documents/position/la-stabilisation-neonatale-au-canada
On constate des écarts dans les taux de prématurité et de mortalité néonatale au Canada,
en partie à cause d’une formation insuffisante en réanimation et en stabilisation
néonatales et de même que d’une adhésion inégale aux pratiques exemplaires. Depuis
les années 1990, le Programme de réanimation néonatale est la norme dans tous les
établissements qui prodiguent des soins périnatals, mais les fournisseurs et les formateurs
de soins périnatals ont continué d’observer des lacunes sur le plan des connaissances
et des habiletés en matière de stabilisation des nouveau-nés après la réanimation,
particulièrement dans les milieux où ces soins sont rarement requis. Le Programme
de soins aigus aux nouveau-nés à risque (ACoRN) a été mis sur pied pour corriger ces
lacunes. Dans l’ACoRN, une évaluation primaire et des trajectoires pour soigner les
divers systèmes organiques (les séquences) priorisent et orientent l’évaluation, les
soins essentiels et la prise en charge des nouveau-nés à risque ou malades pendant
les premières heures et les premiers jours de vie. Le présent point de pratique fait
ressortir les changements aux pratiques et aux recommandations depuis 2012, année
de la dernière révision du texte et du fonctionnement de l’ACoRN, qui n’était alors
offert qu’en anglais. À l’instar du Programme de réanimation néonatale, l’ACoRN est
géré par la Société canadienne de pédiatrie au Canada. Un manuel et un programme d’enseignement
révisés, mis à jour, traduits en français et lancés en 2021 standardiseront les soins,
accroîtront les compétences et la confiance chez les dispensateurs de soins périnatals
et amélioreront les pronostics néonatals au Canada et ailleurs au cours des prochaines
années.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
Pratique
Nouveau-né
Canada
Programmes
soins infirmiers en néonatalogie
Soins
prise de risque
Risque
---
N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension
injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités,
d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution
injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable
en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal suisse
Bon à savoir pour parents et spécialistes
https://www.neoscreening.ch/fr/
Le dépistage néonatal de diverses maladies héréditaires du métabolisme se pratique
en Suisse depuis 50 ans déjà. À défaut de traitement, ces maladies débouchent dans
la plupart des cas sur de graves lésions organiques ainsi que des troubles du développement.
Par conséquent, plus les pathologies ou malformations sont dépistées précocement,
plus un traitement adapté peut être débuté à temps. Déroulement du dépistage Dans
le cadre du dépistage néonatal, il s’agit de pratiquer un petit prélèvement de sang
à partir du talon de chaque nouveau-né de Suisse dès son quatrième jour de vie, et
de laisser sécher l’échantillon sur une carte buvard. L’échantillon est ensuite analysé
dans le seul laboratoire de dépistage néonatal de Suisse, à l’hôpital pédiatrique
de Zurich, et soumis à des tests de dix maladies traitables selon des critères définis
par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
France
site institutionnel
suisses
dépistage néonatal
Savoir
spécialisation
Spécialistes
Suisse
parent
dépistage néonatal
parents
---
N3-AUTOINDEXEE
Exposition prénatale aux substances per- et poly-fluoroalkylées, méthylation de l’ADN
dans le sang du cordon, et indicateurs cardiométaboliques chez le nouveau-né : l’étude
« Healthy Start »
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/exposition_prenatale_aux_substances_per_et_poly_fluoroalkylees_methylation_de_ladn_dans_le_sang_du_cordon_et_indicateurs_cardiometaboliques_chez_le_nouveau_ne_letude_healthy_start__322285/yb_breve.phtml
Les substances per- et poly-fluoroalkylées (PFAS, de l’anglais per- and polyfluoroalkyl
substances) sont des composés synthétiques organofluorés comportant un ou plusieurs
groupes fonctionnels alkyle per- ou poly-fluorés. Selon l’Organisation de coopération
et de développement économiques (OCDE), il existe au moins 4 730 PFAS différentes.
Certaines sont toxiques et écotoxiques. Les PFAS sont persistantes dans l’environnement
et détectables chez une grande partie des femmes en âge de procréer ; les enfants
exposés in utero pourraient présenter des effets indésirables. L’hypothèse formulée
dans cet article est que l’exposition prénatale aux PFAS pourrait provoquer des modifications
de méthylation de l’ADN du fœtus, avec pour les enfants un risque de syndrome dit
cardiométabolique. L’étude présentée a pour but de rechercher un lien entre l’exposition
prénatale aux PFAS et la méthylation de l’ADN dans le sang du cordon. Les auteurs
ont évalué les associations entre méthylation à divers niveaux de l’ADN et divers
indicateurs d’atteinte cardiométabolique de l’enfant. Le protocole de l’étude a constitué
une cohorte prospective de 583 couples mère-enfant, et cinq PFAS ont été mesurées
dans le sang maternel (médiane d’âge gestationnel : 27 semaines).
2022
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John Libbey Eurotext
France
article de périodique
Exposition
méthylation de l'ADN
Sang du cordon
sang foetal
indicateurs et réactifs
collecte de données
nouveau-né
Indicateurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Mucoviscidose : de nouveaux patients vont pouvoir bénéficier de l’association des
médicaments Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg et Kalydeco 150 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/mucoviscidose-de-nouveaux-patients-vont-pouvoir-beneficier-de-lassociation-des-medicaments-kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-et-kalydeco-150-mg
Saisie par l’association Vaincre la mucoviscidose et le centre de référence de la
mucoviscidose, l’ANSM a établi un cadre de prescription compassionnelle (CPC) qui
permet d’utiliser les médicaments Kaftrio et Kalydeco en association dans un cadre
sécurisé pour traiter certains patients atteints de mucoviscidose qui, à ce jour,
ne sont pas couverts par les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces médicaments
et pour lesquels il existe un besoin thérapeutique urgent. Les patients concernés
par ce CPC sont âgés de 12 ans et plus, ne sont pas porteurs de la mutation F508del
et présentent une atteinte respiratoire sévère (VEMS 40% de la valeur prédite) ou
un risque d’évolution vers une greffe pulmonaire ou un pronostic vital engagé à plus
ou moins court terme...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
mucoviscidose
information sur le médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
KAFTRIO (élexacaftor/ ivacaftor/ tezacaftor) - Mucoviscidose
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343185/fr/kaftrio-elexacaftor/-ivacaftor/-tezacaftor-mucoviscidose
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans le traitement
des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au moins une
mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise
en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et porteurs
d’au moins une mutation F508del du gène CFTR
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tézacaftor
enregistrements
fibrose kystique
KAFTRIO
tézacaftor
Mucoviscidose
mucoviscidose
---
N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose 6 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343182/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-6-ans
Nature de la demande Extension d'indication Avis favorable au remboursement dans le
traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au
moins une mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans
la prise en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et
porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? La prise en charge des patients atteints de mucoviscidose nécessite
l’intervention d’une équipe pluridisciplinaire (centres de ressources et de compétences
de la mucoviscidose, médecin traitant, centres spécialisés, équipe paramédicale avec
kinésithérapeute et infirmière). Le traitement symptomatique repose sur des interventions
complémentaires avec en particulier la prise en charge respiratoire, nutritionnelle,
et l’éducation thérapeutique.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
Mucoviscidose
ivacaftor
fibrose kystique
KALYDECO
traction
indication de
Kalydeco
ivacaftor
ivacaftor
Indicateurs
indicateurs et réactifs
---
N3-AUTOINDEXEE
Web série Sommeil du nouveau-né
https://www.youtube.com/watch?v=l7rJ3TT0tHs&list=PLtVmNpISpD_LWGzVkCG0C0lOiRJuKSwj4
2022
CNSF
France
enregistrement vidéo
en série
sommeil
nouveau-né
Internet
sommeil
nouveau-né
---
N2-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS (glycérol/ paraffine liquide/ vaseline) - Sécheresse
cutanée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352206/fr/glycerol/vaseline/paraffine-zydus-glycerol/-paraffine-liquide/-vaseline-secheresse-cutanee
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un générique. Avis favorable
au remboursement uniquement dans les indications d’états de sécheresse cutanée liés
à la dermatite atopique ou à des états ichtyosiques. Quel progrès ? Pas de progrès
par rapport par rapport au médicament de référence DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine)
et ses autres génériques. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu
par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine),
crème est : - faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le
service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol,
vaseline, paraffine), crème est : - insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement
d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL
(glycérol, vaseline, paraffine), crème et ses génériques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
sécheresses
huiles de paraffine
paraffine
vaseline
VASELINE
vaseline
enregistrements
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE
vaseline
peau, sai
paraffine solide
paraffine
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis du 15 juillet 2022 relatif aux bonnes pratiques de soins aux nouveau-nés pour
prévenir les infections sur dispositifs invasifs et la transmission croisée en secteurs
de soins de néonatologie
https://www.sf2h.net/publications/avis-du-15-juillet-2022-relatif-aux-bonnes-pratiques-de-soins-aux-nouveau-nes-pour-prevenir-les-infections-sur-dispositifs-invasifs-et-la-transmission-croisee-en-secteurs-de-soins-de-neonatologie
La Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) a été saisie conjointement à la
Société Française de Néonatologie (SFN) et la Société Française de Microbiologie (SFM),
le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe
de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion
de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ».
2022
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse
prévenance
Infection
Meilleures pratiques
jugement
équipement et fournitures
Soins
néonatologie
Transmissions
infections
Dispositifs
Nouveau-né
Pratique
Secteur des soins de santé
soins infirmiers en néonatalogie
infection croisée
nouveau-né
dispositif
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale) - Dermatomyosite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358109/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-dermatomyosite
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatomyosite active traitée
par des médicaments immunosuppresseurs, y compris des corticoïdes, ou en cas d’intolérance
à ces médicaments ou de contre-indications de ces médicaments. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge de la dermatomyosite active chez l’adulte...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
adulte
association de médicaments
avis de la commission de transparence
dermatomyosite
OCTAGAM
immunoglobulines par voie veineuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Le suivi de l’extrême prématuré après le congé des soins intensifs néonatals
https://cps.ca/fr/documents/position/le-suivi-de-lextreme-premature
La survie des extrêmes prématurés (moins de 28 semaines d’âge gestationnel) s’est
améliorée au fil du temps. Bon nombre s’en sortent bien et ont une bonne qualité de
vie. Ils demeurent toutefois vulnérables à des problèmes de santé, y compris des difficultés
neurosensorielles et neurodéveloppementales, que les médecins de première ligne, les
pédiatres et les cliniques spécialisées doivent surveiller. Le présent document de
principes passe en revue les conséquences médicales et neurodéveloppementales potentielles
pour les extrêmes prématurés dans les deux ans suivant leur congé et fournit des stratégies
de counseling, de dépistage précoce et d’intervention. Parce qu’ils sont tous liés
à l’extrême prématurité, la dysplasie bronchopulmonaire ou les troubles respiratoires,
les problèmes d’alimentation et de croissance, le développement neurosensoriel (vision
et audition), la paralysie cérébrale et le trouble du spectre de l’autisme doivent
faire rapidement l’objet d’une évaluation. Pour évaluer la croissance et le développement,
il faut corriger l’âge chronologique en fonction de l’âge gestationnel jusqu’à 36
mois de vie. Par ailleurs, l’attention au bien-être émotionnel des parents et des
proches fait partie intégrante des soins de qualité de l’extrême prématuré.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
immature
post-cure
soins intensifs néonatals
---
N1-SUPERVISEE
KALYDECO (ivacaftor)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372074/fr/kalydeco-ivacaftor
La Commission considère que le service médical rendu par KALYDECO (ivacaftor) reste
important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Commentaires sans chiffrage de l'ASMR La Commission estime que les données de cette
étude ne sont pas de nature à modifier l’appréciation de l’amélioration du service
médical rendu formulée dans les avis précédents du 7/11/2012, 5/11/2014, 2/03/2016,
10/7/2019, 3/06/2020, 30/06/2021...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
adolescent
enfant
mucoviscidose
mucoviscidose
mutation
nourrisson
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation du gène CFTR
ivacaftor
avis de la commission de transparence
ivacaftor
KALYDECO
---
N2-AUTOINDEXEE
NeoRecormon (époétine bêta) : Risque d'erreur médicamenteuse – absence potentielle
d'étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon en boîte de 1
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/neorecormon-epoetine-beta-risque-derreur-medicamenteuse-absence-potentielle-detiquette-sur-les-seringues-preremplies-de-neorecormon-en-boite-de-1
Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies
(PFS) de NeoRecormon conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres
lots de seringues préremplies de NeoRecormon produits en même temps ont également
été distribués en Italie, en Pologne, en Roumanie et en Slovénie. Seuls les lots de
NeoRecormon PFS, boîte de 1, fabriqués avant le 28 mars 2022 ont été potentiellement
impactés par ce défaut. La liste des lots de NeoRecormon PFS potentiellement impactés
se trouve en annexe. Une unité de NeoRecormon PFS sans étiquette NE DOIT PAS être
administrée aux patients, et le défaut doit être signalé. De plus, contactez Roche
pour obtenir des instructions supplémentaires. Les professionnels de santé DOIVENT
VÉRIFIER les seringues de NeoRecormon PFS en boîte de 1 avant de les distribuer, afin
de s'assurer qu'aucune seringue sans étiquette n'est administrée aux patients...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
NEORECORMON
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le topiramate : modification des conditions de prescription et de
délivrance (CPD) pour les patientes, afin de limiter les risques liés à l'exposition
in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382539/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-topiramate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-limiter-les-risques-lies-a-l-exposition-in-utero
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
algorithme
outil clinique
information sur le médicament
a comme patient
accouchement (procédure)
Recherche opérationnelle
Exposition
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
médicament
utérus, sai
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
topiramate
Inutilité médicale
prescription
TOPIRAMATE
Indexation
risque
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
Topiramate
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des connaissances des professionnels de santé sur les perturbateurs endocriniens
chez lez nouveaux nés
https://n2t.net/ark:/47881/m6tm79z9
De nos jours, nous sommes exposés au quotidien aux perturbateurs endocriniens qui
interfèrent avec notre système hormonal. L'exposition à ces substances est d'autant
plus dangereuse que nous y sommes confrontés tôt. Les perturbateurs endocriniens seraient
à l'origine de nombreuses pathologies. C'est pourquoi la prévention à leurs expositions
a toute son importance. Toutefois, à travers de nombreuses études, on peut constater
que les professionnels de santé font face à un manque d'information sur les perturbateurs
endocriniens et font peu de prévention aux jeunes parents. On peut donc se demander
si le fait d'apporter des informations aux professionnels de santé sur le sujet augmenterait
la prévention réalisée par la suite aux patients. Cette étude avait pour but de comparer
les connaissances des sages-femmes et des auxiliaires de puériculture avant et après
avoir reçu une fiche d'information sur les perturbateurs endocriniens. Étude analytique,
multicentrique réalisée auprès de sages-femmes et d'auxiliaires de puériculture hospitalières,
en libéral ou de PMI, visant à comparer leurs connaissances avant et après information
sur les perturbateurs endocriniens. L'information donnée par la fiche informative
sur les perturbateurs endocriniens permet une amélioration des connaissances des professionnels
de santé ainsi qu'une amélioration de leur ressenti sur leur capacité à faire de la
prévention. Cette étude a montré une amélioration des connaissances des professionnels
de santé sur les perturbateurs endocriniens grâce à une fiche informative. De plus,
cette information a eu un impact bénéfique sur le ressenti des professionnels de santé
à faire de la prévention sur le sujet. Toutefois, les connaissances acquises restent
limitées ce qui laisse suggérer que d'autres moyens d'information en complément sont
nécessaires
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
connaissance
perturbateurs endocriniens
Santé
personnel de santé
nouveau-né
connaissance
Savoir
glande endocrine, sai
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse médico-économique du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale en Fédération
Wallonie-Bruxelles
https://orbi.uliege.be/handle/2268/296328
L’objet de cette thèse doctorale en sciences de la santé publique est d’étudier la
mise en place du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale (SMA), d’évaluer les
implications économiques de la SMA et d’estimer l’impact médico-économique de ce dépistage
néonatal en Belgique. Les développements cliniques actuels dans le domaine de la SMA
convergent pour démontrer l'importance d'un traitement précoce, avec une efficacité
encore accrue lorsque le traitement est pré-symptomatique. L'identification des patients
pré-symptomatiques nécessite un dépistage néonatal à grande échelle, que nous avons
mis en place dans le cadre d’un projet pilote sur la Fédération Wallonie-Bruxelles
à partir de mars 2018. Les études de coûts et qualité de vie ont révélées un impact
considérable de la SMA sur le quotidien des patients et de leur famille, mais aussi
sur la société qui supporte les coûts des soins de santé. L’analyse médico-économique
a comparé le dépistage néonatal de la SMA suivi d'un traitement modificateur de la
maladie avec d’autre part le comparateur : les soins habituels pour les patients ayant
reçu un diagnostic post-symptomatique. Le dépistage néonatal est associé à un gain
de qualité de vie (QALY) conséquent, pour un coût par QALY gagné favorable, conduisant
à la dominance de la stratégie. En conclusion, cette thèse de doctorat a permis d’expliquer
le développement et le suivi du dépistage néonatal de la SMA en Fédération Wallonie-Bruxelles,
de relever les implications considérables de la SMA en termes de coût et de qualité
de vie, et de suggérer l’intérêt économique du dépistage néonatal par rapport au traitement
tardif. Compte tenu de l’évolution motrice des patients traités avant l'apparition
des symptômes ainsi que l’amélioration spectaculaire de leur qualité de vie liée à
la santé, le dépistage néonatal offre la possibilité d’améliorer la qualité de vie
et l’espérance de vie des patients atteint de SMA pour un coût supplémentaire raisonnable
par rapport à l’absence de dépistage lorsque des traitements sont disponibles.
2022
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
thèse ou mémoire
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
Economie
dépistage néonatal
Amyotrophie
amyotrophie spinale
économies
Economie
Économie
---
N3-AUTOINDEXEE
Etat des lieux de la prévention du syndrome du bébé secoué réalisée par les médecins
généralistes alsaciens lors des consultations de suivi des six premiers mois de vie
des nouveaux-nés et nourrissons
https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/MED/2022/2022_GROS_Marine.pdf
Le syndrome du bébé secoué (SBS) est une entité au pronostic sévère avec un taux de
mortalité approchant les 20% et des séquelles neurologiques à long terme dans près
de 75% des cas. Tous les milieux socio-économiques peuvent être touchés. Les pleurs
des nourrissons associés au stress et à la colère qu'ils peuvent engendrer sont un
élément déclencheur de secouement. Malgré les lourdes conséquences du SBS, aussi bien
sur le plan médical que pénal, les connaissances de la population générale à ce sujet
semblent être assez limitées. De ce fait, la sensibilisation des jeunes parents à
ce syndrome se montre plus que nécessaire. Ainsi, l'objectif principal de notre étude
était d'effectuer un état des lieux de la prévention du SBS réalisée par les médecins
généralistes alsaciens lors des consultations de suivi des six premiers mois de vie
des nouveau-nés ou nourrissons. Nous avons réalisé une étude transversale descriptive
à l'aide d'un questionnaire quantitatif. Le nombre de sujets nécessaire pour rendre
notre étude statistiquement significative a été obtenu. L'hypothèse principale de
notre étude était que la majorité des médecins généralistes n'intégrait pas systématiquement
la prévention du SBS aux consultations de suivi. Notre hypothèse a été vérifiée puisque
moins d'un médecin généraliste sur dix (8,66%) effectuait de la prévention de manière
systématique pour tous les nourrissons reçus en consultation, peu importe le profil
de patient. Une faible proportion de médecins (13,39%) réalisait de la prévention
de manière occasionnelle, principalement en cas de parents exaspérés par les pleurs
de leur enfant (94,10%) mais également en cas de milieu socio-économique défavorisé
(64,70%). En revanche, ils n'abordaient jamais le sujet s'il s'agissait d'un nourrisson
issu d'un milieu aisé (0%). Les principaux freins à la réalisation de la prévention
du SBS parmi les 77,95% de médecins n'en effectuant jamais étaient le fait de ne pas
y penser pour 80,80% d'entre eux et la peur d'offenser les parents dans 40,40% des
cas. Enfin, parmi tous les sujets de prévention habituellement évoqués lors des consultations
de pédiatrie, le SBS était le thème le moins abordé de tous. Ainsi, la prévention
du SBS ne semble pas avoir trouvé, à ce jour, sa place au sein des cabinets de médecine
générale en Alsace, or, il s'agit d'une véritable problématique médico-légale avec
un réel enjeu de santé publique.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
nouveau-né
Médecins
Syndrome du bébé secoué
médecins généralistes
Nourrisson
nouveau-né
médecine préventive
vie
syndrome du bébé secoué
consultants
post-cure
syndrome du bébé secoué
accomplissement
---
N3-AUTOINDEXEE
L’OMS recommande de pratiquer la méthode « mère kangourou » immédiatement après la
naissance d’un enfant prématuré ou de faible poids de naissance
https://www.who.int/fr/news/item/15-11-2022-who-advises-immediate-skin-to-skin-care-for-survival-of-small-and-preterm-babies
L’OMS publie aujourd’hui de nouvelles lignes directrices visant à améliorer la survie
et la santé des enfants nés prématurément (avant 37 semaines de grossesse) ou de faible
poids de naissance (moins de 2,5 kg). Ces lignes directrices recommandent un contact
peau à peau avec la personne qui s’occupe du nourrisson (la méthode « mère kangourou
») immédiatement après la naissance, sans passage préalable en couveuse. Il s’agit
d’un changement important par rapport aux lignes directrices précédentes et à la pratique
clinique courante, qui met en avant les avantages considérables en termes de santé
d’un contact étroit dès la naissance entre un nouveau-né prématuré et la personne
qui s’en occupe, de sorte qu’ils ne soient pas séparés. Les lignes directrices formulent
également des recommandations visant à apporter un soutien psychologique, financier
et sur le lieu de travail à la famille d’un nourrisson prématuré ou de très faible
poids de naissance. La famille peut en effet être confrontée à un stress et à des
difficultés extrêmes en raison de l’intensité des soins qu’elle doit prodiguer au
nouveau-né et de l’inquiétude que suscite sa santé.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Enfant
naissance prématurée
Faible poids de naissance
Enfant
Enfant
kangourou
mère
Méthodes
Poids de naissance faible
enfant prématuré
Organisation Mondiale de la Santé
prématuré
nourrisson à faible poids de naissance
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Enfant
Pratique
directives de santé publique
Enfant
méthode mère kangourou
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d’importation parallèle accordée le 24/11/2022 - Pulmozyme
2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-24-11-2022-pulmozyme-2500-u-2-5-ml-solution-pour-inhalation-par-nebuliseur
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique
: Pulmozyme 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur autorisée
par les autorités sanitaires belges sous la dénomination Pulmozyme 2500 U / 2,5 ml
solution pour inhalation par nébuliseur en boîte de 30 ampoules de 2,5 ml, à BB Farma
s.r.l. Viale Europa, 160 - 21017 Samarate (VA) Italie en vue de sa mise sur le marché
en France sous une présentation en boîte de 30 ampoules de 2,5 ml...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
PULMOZYME
législation pharmaceutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Confinement lié à la COVID-19: comparaison des taux de prématurité au CHU d'Angers
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/17003294/2022MFASMA14755/fichier/14755F.pdf
Contexte : les taux de naissances prématurées est en hausse ces dernières années.
Le confinement généralisé mis en place lors de la pandémie de la Covid-19 auraient
pu contribuer à une diminution du taux de naissances prématurées dans certaines régions
du monde et en France. L’objectif principal de cette étude était de comparer les taux
de naissances prématurées pendant le confinement du 17 mars au 10 mai 2020 inclus,
par rapport à la même période sans confinement, de 2019 au CHU d’Angers. Matériel
et Méthodes : il s’agit d’une étude épidémiologique, observationnelle, quantitative,
analytique, rétrospective et comparative, monocentrique. L’étude a été réalisée sur
la période du confinement du 17 mars au 10 mai 2020 inclus, comparée à la même période
sur l’année précédente (2019) au CHU d’Angers. Les données ont été recueillies à partir
des dossiers obstétricaux et documents informatisés sur l’intranet du CHU d’Angers.
Résultats : au total, 83 patientes ont été inclues dans cette étude. Nous ne retrouvons
pas de réduction significative des taux de naissances prématurées (8,7% [48/554] en
2019 vs 6,38% [35/548] en 2020, p 0.184). Conclusion : il n’est pas observé une diminution
du taux de naissances prématurées pendant le confinement. Il serait, par ailleurs
intéressant d’évaluer les impacts du confinement pour les femmes ayant été en début
ou milieu de grossesse lors du confinement.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
prématuré
Prématurité
COVID-19
prématurité du foetus
confinement de risques biologiques
hôpitaux universitaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et la sédation pendant le refroidissement des nouveau-nés
suite à une oxygénation cérébrale insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique
ischémique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015023/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-la-sedation-pendant-le-refroidissement-des-nouveau-nes-suite
Problématique de la revue Les médicaments sauvent-ils des vies ou améliorent-ils la
douleur et la sédation chez les nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante
à la naissance (encéphalopathie hypoxique ischémique) et qui sont refroidis ? Contexte
Le manque d'oxygène à la naissance pourrait endommager le cerveau du nouveau-né. Les
bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement
ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus
graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Par
exemple, certains de ces bébés développent une paralysie cérébrale, une déficience
intellectuelle ou d'autres problèmes. Actuellement, nous n'avons que l’hypothermie
(refroidissement) comme approche pour traiter cette maladie. Le refroidissement est
obtenu par l'utilisation de casques spéciaux ou, plus fréquemment, de matelas thermiques.
Le refroidissement pourrait provoquer des douleurs qui peuvent également avoir un
impact négatif à long terme sur le développement et la qualité de vie. L'objectif
de cette revue était d'évaluer l’efficacité des médicaments pour réduire la douleur,
l'inconfort et la mortalité.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
état de sédation
Douleur
médicament
parturition
ischémie
hypnotiques et sédatifs
Ischémie
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
oxygène
cerveau, sai
nouveau-né
Médicaments
diminution de l'apport d'oxygène
sédation
dû à
douleur
analgésiques
naissance
Encéphalopathie
encéphalopathie
nouveau-né
oxygène
insuffisance
cerveau
Sédatifs
hypoxie-ischémie du cerveau
oxygène
oxygénateurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Les masques nasaux par rapport aux canules nasales pour la pression positive continue
chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD015129/NEONATAL_les-masques-nasaux-par-rapport-aux-canules-nasales-pour-la-pression-positive-continue-chez-les
Principaux messages Les masques plutôt que les canules nasales pourraient réduire
le risque d'échec du traitement par pression positive continue (PPC) et les lésions
nasales, mais n'ont que peu ou pas d'impact sur le risque de décès ou d'autres complications
liées à la naissance prématurée. Qu'est-ce que le traitement par pression positive
continue ? La PPC nasale est une forme d'assistance respiratoire moins invasive que
la ventilation mécanique (dans laquelle un tube respiratoire est placé dans la trachée
du bébé). La PPC nasale fournit de l'oxygène à un bébé par le biais de canules dans
le nez ou d'un masque souple qui recouvre le nez. Elle peut être utilisée après avoir
retiré un bébé de la ventilation (extubation), ou pour aider les bébés qui ont besoin
d'aide pour des problèmes pulmonaires, mais qui n'ont pas besoin de ventilation.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Canule
canulation
ventilation en pression positive continue
Pression
Canule nasale
immature
masques
canule
prématuré
nez, sai
rapport de recherche
persistant
pression
---
N1-SUPERVISEE
Epilepsies néonatales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390314/fr/epilepsies-neonatales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’épilepsie néonatale sévère, et en particulier d’Encéphalopathie
Développementale avec Épilepsie débutant pendant la période néonatale (EDEIP). Il
a été élaboré par le Centre de Référence Epilepsies Rares à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
encéphalopathie épileptique-dyskynétique, petite enfance
épilepsies myocloniques
épilepsie
recommandation pour la pratique clinique
épilepsie
maladies néonatales
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Syphilis infectieuse et syphilis congénitale au Canada, 2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/syphilis-infectieuse-congenitale-canada-2021.html
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Canada
syphilis congénitale
syphilis congénitale
Syphilis
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM DE l'ANSM sur les fluoroquinolones : bon usage et sécurisation
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396400/fr/sam-de-l-ansm-sur-les-fluoroquinolones-bon-usage-et-securisation
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2022_0472 Titre du SAM Bon
usage et sécurisation de l’utilisation des fluoroquinolones Demandeur Agence Nationale
de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Indexation
techniques d'aide à la décision
fluoroquinolones
Syndrome d'aspiration méconiale
troubles liés à une substance
Recherche opérationnelle
médicament
Médicaments
syndrome d'activation macrophagique
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
indexation et rédaction du résumé
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur l’amoxicilline seule ou associée à l’acide clavulanique : bon usage
dans un contexte de pénurie
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396410/fr/sam-de-l-ansm-sur-l-amoxicilline-seule-ou-associee-a-l-acide-clavulanique-bon-usage-dans-un-contexte-de-penurie
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2022_0471 Titre du SAM Bon
usage de l’amoxicilline seule ou associée à l’acide clavulanique, dans un contexte
de pénurie Demandeur Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits
de santé (ANSM)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
amoxicilline avec clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
Recherche opérationnelle
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
médicament
Amoxicilline
Acide clavulanique
Syndrome d'aspiration méconiale
Indexation
indexation et rédaction du résumé
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
techniques d'aide à la décision
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
« … Un pic au talon pour trois gouttes de sang »
Le dépistage néonatal en suisse (1965-2020) rétrospective et perspective
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/un-pic-au-talon-pour-trois-gouttes-de-sang/
Cette chronique présente l’historique du développement du dépistage néonatal en Suisse,
depuis l’étude pilote à Zurich en novembre 1965 à son établissement dans toute la
Suisse en 1975 et ses développements ultérieurs jusque dans les années 2020. Nous
y décrivons dans quel ordre les différents paramètres ont été introduits, parfois
aussi abandonnés ou remplacés par d’autres, comment les méthodes ont changé et comment
les coûts ont évolué, en comparaison aussi avec ceux de la santé. Sont également décrites
les décisions peu bureaucratiques concernant les offres de dépistage prises, pendant
une trentaine d’années, par un petit groupe de spécilaistes autoproclamé, les demandes
administratives depuis 2005 complexes pour la validation de nouveaux paramètres par
l’OFSP 3 ainsi que les minutieux rapports d’évaluation – et last but not least le
nombre impressionnant d’enfants dépistés et pris en charge à temps, jusqu’en 2020
compris.
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Suisse
dépistage néonatal
sang
dépistage néonatal
suisses
---
N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des pratiques concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés
dans les maternités des Hauts de France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03881013
Introduction : la multiplicité des expériences, personnelles ou professionnelles et
l'absence de recommandations Françaises semble mener à une hétérogénéité des pratiques
concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés. Notre objectif était d'établir
un état des lieux des pratiques dans les maternités des Hauts de France. Matériel
et méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle descriptive transversale réalisée
auprès des professionnels de santé composant les équipes soignantes des 43 maternités
des Hauts de France. Résultats : nous avons obtenu le retour de 166 praticiens. Le
vernix caseosa était laissé en place jusqu'au premier bain dans 92% des cas, ce dernier
réalisé au 2ème jour de vie par 63% des praticiens. Un nettoyant au pH adapté à la
peau était le plus souvent proposé. La fréquence des bains était partagée entre tous
les 2 jours (49%) et 2 fois par semaine (34%). Un émollient était appliqué dans 60%
des cas si sécheresse cutanée. Les soins de cordon étaient réalisés au minimum 1 fois
par jour et si souillures (60%) et étaient partagés entre des soins antiseptiques
(39%) et des soins à l'eau savonneuse (41%). Discussion : une hétérogénéité des pratiques
est retrouvée dans différentes thématiques. La revue de la littérature retrouve des
données parfois contradictoires sur certains soins alors que d'autres bénéficient
de recommandations européennes ou de l'OMS. Conclusion : notre étude porte sur l'état
des lieux de la prise en charge des soins dermatologiques des nouveaux nés en maternités.
Ce partage d'expériences peut être une aide dans la gestion de ses soins et l'élaboration
de nouvelles recommandations.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Soins
dermatologie
Dermatologie
Nouveau-né
Dermatologie
France
français
Pratique
France
France
centres de naissance
France
France
nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
maternité
Dermatologues
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal de la surdité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03903603
Le dépistage de la surdité en France relève d’un programme national mis en place depuis
2012. Il est réalisé lors du séjour en maternité par des tests non invasifs qui donnent
un résultat rapidement. Les parents sont donc informés dès la réalisation si leur
enfant est à risque ou non d’avoir des problèmes auditifs. Le diagnostic lui est posé
bien plus tard dans le parcours de soin et donné par un médecin ORL. Ce mémoire traite
de l’aspect éthique de l’information donnée aux parents lors du dépistage et du dépistage
en lui-même. La position des parents dans l’éducation de leur enfant atteint de surdité,
à qui l’on demande de faire des choix avant même d’avoir fait connaissance avec ce
nouveau-né. La relation parents enfants menacée par cette annonce dès les premiers
jours de vie, cette angoisse permanente d’avoir un enfant qui a des troubles de l’audition.
Une discussion autour de l’implantation cochléaire qui permettrait aux enfants d’accéder
au langage parlé mais qui les réduirait à ne savoir communiquer que dans une langue
qui ne leur est pas possible sans appareillage. La distance entre les deux mondes
des entendants et des sourds. Qui finalement, n’est pas si grande quand on réfléchit
aux interactions que l’on a avec nos jeunes enfants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépistage néonatal
surdité
surdité
dépistage néonatal
surdite
surdité
Surdité
---
N2-AUTOINDEXEE
Chez les prématurés, quelle est la précision des tests sanguins BNP et NT-proBNP pour
identifier les canaux artériels persistants qui nécessitent un traitement supplémentaire
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013129/NEONATAL_chez-les-prematures-quelle-est-la-precision-des-tests-sanguins-bnp-et-nt-probnp-pour-identifier-les
Un certain nombre de prématurés présentent un problème cardiaque appelé canal artériel
persistant (CAP). Un CAP est un vaisseau sanguin qui se ferme généralement spontanément
chez les enfants à terme et la plupart des prématurés, mais chez certains, le CAP
a tendance à rester ouvert plus longtemps. Les prématurés qui ont un CAP ouvert restent
souvent stables, mais chez certains d'entre eux, le flux sanguin important qui passe
par le CAP peut provoquer des problèmes de respiration et de pression artérielle et
pourraient nécessiter un traitement. En général, un grand CAP est identifié par un
scanner du cœur appelé échocardiographie. La réalisation d'une échocardiographie prend
du temps et nécessite plusieurs ressources : un équipement, du personnel formé à son
utilisation et un cardiologue pédiatrique pour examiner les images. Étant donné qu'il
peut être difficile pour de nombreux hôpitaux de disposer de toutes ces ressources,
des tests sanguins alternatifs (BNP et NT-proBNP) qui peuvent identifier un grand
CAP de manière plus rapide pourraient être utiles. Quel est l’objectif de cette revue
? Voir si le BNP et le NT-proBNP peuvent identifier avec précision un grand CAP de
sorte qu'une échocardiographie ne doive pas être effectuée chez tous les nourrissons.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
identifié
prématuré
NT-proBNP
immature
NT-proBNP
peptide natriurétique cérébral
traitement de canal radiculaire
---
N1-SUPERVISEE
Stimulants de l'appétit pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008190/CF_stimulants-de-lappetit-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes sur les effets
bénéfiques et indésirables de l'utilisation de stimulants de l'appétit chez les personnes
souffrant d'anorexie associée à la mucoviscidose. Contexte La perte d'appétit chez
les personnes atteintes de mucoviscidose inquiète à la fois les personnes atteintes
de la maladie et leurs familles. Les stimulants de l'appétit ont été utilisés pour
aider les personnes atteintes de mucoviscidose qui ont un faible appétit à augmenter
les quantités qu'elles mangent afin de prendre du poids et d'améliorer leur état de
santé général. Cependant, des inquiétudes existent sur les potentiels effets secondaires
des stimulants de l'appétit. Ceci est une version mise à jour de la revue originale.
Date de la recherche Nous avons cherché des données probantes pour la dernière fois
le 23 mai 2022.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
anorexie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
stimulants de l'appétit
mucoviscidose
---
N1-SUPERVISEE
Interventions médicales contre l’inflammation chronique du nez et des sinus chez les
personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD012979/interventions-medicales-contre-linflammation-chronique-du-nez-et-des-sinus-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des
interventions médicales contre la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes
de mucoviscidose. Contexte La rhinosinusite chronique est une infection et une inflammation
à long terme des fosses nasales et des espaces remplis d'air autour des yeux et du
nez. La mucoviscidose est une maladie génétique qui rend les sécrétions dans le corps
épaisses et donc stagnantes. Lorsque cela se produit dans et autour du nez, cela provoque
une rhinosinusite chronique. L’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes
de mucoviscidose les ont amenées à vivre plus longtemps, augmentant ainsi les chances
de développer une rhinosinusite chronique. Des interventions précoces et efficaces
avec des antibiotiques, des stéroïdes, des médicaments qui diluent le mucus (p. ex.
la dornase alfa) et des médicaments pour améliorer le fonctionnement des canaux des
membranes cellulaires (modulateurs CFTR) peuvent aider à améliorer la qualité de vie
et à prévenir le développement des maladies des voies respiratoires inférieures. À
l'heure actuelle, il n'existe pas de recommandations fondées sur des essais pour savoir
comment traiter au mieux la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes de
mucoviscidose.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
rhinite
sinusite
maladie chronique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
inflammation chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Impacts des accouchements instrumentaux sur la céphalométrie des nouveau-nés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03924498
Les accouchements instrumentaux représentent environ 12% des naissances par voie basse.
Les principales indications de l’extraction instrumentale au cours d’un accouchement
par voie basse sont les anomalies du rythme cardiaque fœtal. Le but de notre étude
était d’étudier les déformations crâniales qui ont lieu lors d’un accouchement par
extraction instrumentale. L’objectif principal était d’évaluer l’impact des instruments
sur la déformation du crâne, d’identifier la présence de nouveau-né brachycéphale
ou plagiocéphale, et d’évaluer si les déformations étaient différentes en fonction
de l’instrument utilisé. Pour ce faire, nous avons utilisé une méthode quantitative
en mesurant différents diamètres crâniens chez les nouveaux nés à H2 et H48 après
la naissance, mais également une méthode qualitative en décrivant les différentes
lésions entraînées par l’utilisation d’instruments. Nous avons donc pu remarquer que
la plagiocéphalie était significativement plus présente dans le groupe avec aide instrumentale
par rapport à la fréquence attendue. De plus, nous avons remarqué qu’il existait des
déformations physiologiques du crâne suite à un accouchement par voie basse spontanée,
cette déformation de la tête est appelée en “pain de sucre”. Enfin, nous avons pu
constater que les ventouses étaient le plus souvent responsables d’hématomes sous-galéaux,
quand aux spatules elles entraînaient plus fréquemment des plagiocéphalies.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
instrumentiste
parturition
céphalométrie
nouveau-né
instrument
nouveau-né
accouchement
---
N1-SUPERVISEE
Supplémentation en zinc afin d'améliorer les critères de jugement de la grossesse
et néonatals
https://www.cochrane.org/fr/CD000230/PREG_supplementation-en-zinc-afin-dameliorer-les-criteres-de-jugement-de-la-grossesse-et-neonatals
Quelle est la question ? Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, de nombreuses
femmes ont une alimentation sous-optimale et présentent des carences en micronutriments
essentiels à une bonne santé. Cela est particulièrement préoccupant durant la grossesse,
lorsque les besoins en énergie et en nutriments sont plus importants, tant pour la
mère que pour le bébé en croissance. Le zinc joue un rôle essentiel dans la croissance
et le développement normaux. Une carence en zinc pourrait avoir des effets néfastes
sur la santé, tels qu’accoucher prématurément ou donner naissance à une bébé de trop
petite taille. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue systématique publiée pour la
première fois en 1997, puis actualisée en 2007, 2012 et 2015.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
supplémentation en zinc
méta-analyse
zinc
grossesse
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
nouveau-né
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de
mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003424/CF_medicaments-destines-reduire-lacidite-gastrique-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'utilisation
de médicaments pour réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
Contexte La mucoviscidose entraîne des lésions des poumons et du pancréas. Le pancréas
produit des enzymes qui sont nécessaires à l'organisme pour digérer et absorber les
aliments. Si le pancréas est endommagé, cela peut affecter la façon dont les gens
peuvent absorber la nourriture. Cela peut également provoquer une augmentation de
l'acidité gastrique qui pourrait se traduire par des brûlures d'estomac et des ulcères
gastro-duodénaux. Il existe des médicaments qui peuvent réduire la quantité d'acide
dans l'estomac. Les essais réalisés sur ces médicaments ont montré qu'ils peuvent
réduire les problèmes touchant le système gastro-intestinal et l'absorption des graisses.
Ceci est une version mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
L’utilisation de l'hormone de croissance recombinante pour améliorer la croissance
et la santé chez les enfants et les jeunes adultes atteints de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008901/CF_lutilisation-de-lhormone-de-croissance-recombinante-pour-ameliorer-la-croissance-et-la-sante-chez
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les
effets de l'hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) sur la santé des personnes
atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie héréditaire
qui affecte les poumons, le système digestif et le pancréas. Les personnes atteintes
de mucoviscidose présentent souvent une insuffisance pondérale et un retard de croissance,
ce qui peut avoir un impact sur leur fonction pulmonaire. Les suppléments nutritionnels
pouvant ne pas être suffisants, il a été suggéré que le traitement par la rhGH, qui
améliore le taux de croissance et la densité osseuse, pourrait aider. Le traitement
à la rhGH est généralement administré une fois par jour par voie sous-cutanée. Il
est coûteux et pourrait affecter le métabolisme du glucose, ce qui a des implications
chez les enfants à risque de développer un diabète de la mucoviscidose. Il est donc
nécessaire de faire une analyse critique des risques et des bénéfices de ce traitement.
Il s'agit d'une mise à jour d'une revue antérieure.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
mucoviscidose
enfant
adolescent
jeune adulte
hormone de croissance humaine
hormone de croissance humaine recombinante
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
La poussée par rapport à la gravité dans l'alimentation par gavage en bolus intermittent
chez les enfants prématurés et de faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD005249/NEONATAL_la-poussee-par-rapport-la-gravite-dans-lalimentation-par-gavage-en-bolus-intermittent-chez-les
Problématique de la revue Chez les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance
nourris par sonde de gavage, l'alimentation par sonde de poussée par rapport à l'alimentation
par sonde de gravité entraîne-t-elle une augmentation des événements indésirables
(faible saturation en oxygène, faible fréquence cardiaque, délai avant la succion
complète).
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
prématuré
nouveau-né
nourrisson à faible poids de naissance
nutrition entérale
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : la HAS partie prenante du programme national
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3296719
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique qui vise à détecter dès
la naissance certaines maladies rares mais graves par des examens biologiques. En
France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national depuis 1972. Non obligatoire
mais recommandé, il est proposé à tous les nouveau-nés au 3e jour de vie. Objectifs
? détecter le plus tôt possible certaines maladies rares mais graves, d’origine génétique
pour la plupart ; mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, les mesures appropriées
afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé
des enfants.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
009. Introduction à l'éthique médicale
information scientifique et technique
dépistage néonatal
Programmes
dépistage néonatal
---
N2-AUTOINDEXEE
Augmentation lente de l'alimentation lactée dans la prévention de l'entérocolite ulcéro-nécrosante
chez les nourrissons de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD001241/NEONATAL_augmentation-lente-de-lalimentation-lactee-dans-la-prevention-de-lenterocolite-ulcero-necrosante
Problématique de la revue La limitation de la vitesse d’augmentation des rations lactées
administrées quotidiennement aux nourrissons de très faible poids de naissance pendant
les premières semaines après la naissance réduit-elle le risque de complications intestinales
graves ? Contexte Les nouveau-nés très prématurés (nés avec plus de huit semaines
d'avance) ou de très faible poids de naissance (pesant 1500 grammes à la naissance)
risquent de développer une complication digestive grave appelée entérocolite ulcéro-nécrosante
(où l'intestin s'enflamme et meurt). On pense que l'un des moyens de prévenir cette
affection consiste à limiter la quantité de lait que les nouveau-nés reçoivent chaque
jour pendant les premières semaines après la naissance.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
entérocolite pseudo-membraneuse
lente
Entérocolite nécrosante
Poids de naissance très faible
régime alimentaire
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
entérocolite nécrosante
nourrisson à faible poids de naissance
Nourrisson
Alimentation
Faible poids de naissance
alimentation
Aliments
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation d’un traitement par anti-IgE dans l'aspergillose broncho-pulmonaire
allergique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD010288/CF_lutilisation-dun-traitement-par-anti-ige-dans-laspergillose-broncho-pulmonaire-allergique-chez-les
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet
du traitement par anti-IgE pour traiter l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique
chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie
héréditaire qui n'est pas rare dans les pays occidentaux. L'aspergillose broncho-pulmonaire
allergique est une maladie pulmonaire causée par une sensibilité extrême à l'aspergillus
(un champignon) et pourrait survenir chez 2 à 15 % des personnes atteintes de mucoviscidose.
Les corticostéroïdes et les traitements antifongiques constituent le pilier du traitement
de l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique, mais l'utilisation prolongée ou répétée
de corticostéroïdes pourrait entraîner des effets secondaires graves.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
personnes
fibrose kystique du poumon
aspergillose bronchopulmonaire allergique
Aspergillose pulmonaire
Mucoviscidose pulmonaire
aspergillose bronchopulmonaire allergique
Allergie
antiallergiques
mucoviscidose
Personna +
Mucoviscidose
immunoglobuline E
---
N2-AUTOINDEXEE
Programme national de dépistage néonatal - Centre national de coordination
https://depistage-neonatal.fr/
Le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal est une structure nationale
oeuvrant pour la mise en place du dépistage néonatal sur l’ensemble du territoire.
Le Centre National s’inscrit dans une démarche de qualité visant à organiser la dépistage
néonatal dans les meilleures conditions possibles. Il s’assure aussi de l’homogénéité
sur les territoires afin que chaque citoyen français puisse bénéficier d’un dépistage
de qualité. Depuis le 1er juillet 2018, le Centre National de Coordination du Dépistage
Néonatal est hébergé au sein du CHU de Tours.
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France
dépistage néonatal
site institutionnel
dépistage néonatal
coordination
central
Centre
programmes
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : s'informer pour décider
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3285576/fr/depistage-neonatal-s-informer-pour-decider
Vous allez avoir un bébé ou votre bébé vient de naître. Le dépistage dès la naissance,
c’est important En France, un dépistage néonatal (à 3 jours) est réalisé gratuitement
chez tous les nouveau-nés pour détecter certaines maladies graves. Le dépistage dès
la naissance, qu’est-ce que c’est ? Chez le bébé, certaines maladies ne sont pas visibles
dans les jours qui suivent la naissance. Mais on peut les détecter par une analyse
de sang. Pourquoi un dépistage pour tous les bébés ? Ce dépistage est proposé à tous
les bébés même s’ils vont bien. Il permet de détecter le plus tôt possible certaines
maladies rares et de commencer un traitement avant même que des signes de la maladie
n’apparaissent. Le but est d’éviter que le bébé ait des séquelles définitives et de
lui permettre de se développer et de grandir le mieux possible.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
dépistage néonatal
dépistage néonatal
---
N3-AUTOINDEXEE
Endoscopie (VCE) chez le nouveau-né / nourrisson.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1552
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
nouveau-né
endoscopie
nouveau-né
capsules vidéo-endoscopiques
Endoscopie
Nourrisson
endoscopie
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-la-pertinence-du-depistage-neonatal-de-lamyotrophie-spinale.html
L’amyotrophie spinale (AS) est une maladie neurodégénérative génétique. Au Québec,
environ sept à huit enfants naissent avec l’AS chaque année. Le MSSS a confié à l’INESSS
le mandat d’évaluer la pertinence d’implanter le dépistage néonatal de l’amyotrophie
musculaire à tous les nouveau-nés au Québec.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
revue de la littérature
Amyotrophie
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
dépistage néonatal
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Microsomies craniofaciales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301604/fr/microsomies-craniofaciales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Microsomie craniofaciale. Il a été élaboré par le
Centre de Référence maladies rares des Fentes et malformations faciales (MAFACE) à
l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
retard de croissance foetale
microsomes
Maladies
Maladie chronique
maladie chronique
précis
---
N2-AUTOINDEXEE
Antibiotiques dans les pneumonies nosocomiales chez les nouveau-nés et les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD013864/ARI_antibiotiques-dans-les-pneumonies-nosocomiales-chez-les-nouveau-nes-et-les-enfants
Problématique de la revue Quel schéma antibiotique est le plus sûr et le plus efficace
dans le traitement des nouveau-nés et des enfants atteints de pneumonie nosocomiale
? Contexte La pneumonie nosocomiale est une inflammation du tissu d'un ou des deux
poumons causée par une infection qui survient pendant un séjour à l'hôpital (c'est-à-dire
48 heures ou plus après l'admission à l'hôpital). C'est l'une des infections nosocomiales
les plus courantes chez les enfants dans le monde, et elle est associée à un taux
de mortalité élevé. La plupart de nos connaissances sur les pneumonies nosocomiales
chez les enfants sont tirées d'études menées chez les adultes. À notre connaissance,
il s'agit de la première revue avec méta-analyse qui évalue les bénéfices et les risques
de différents régimes antibiotiques chez les nouveau-nés et les enfants atteints de
pneumonie nosocomiale.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
Enfant
nouveau-né
antibactériens
Pneumonie associée aux soins
antibiotique
pneumonie
Enfant
nouveau-né
enfant
Enfant
pneumonie
Pneumonie
enfant
Enfant
Antibiotiques
---
N1-VALIDE
GAMMANORM 165 mg/ml , immunoglobuline humaine normale pour injection sous-cutanée
Arrêt de commercialisation à partir du lundi 2 mai 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gammanorm-165-mg-ml-immunoglobuline-humaine-normale-pour-injection-sous-cutanee
Arrêt de commercialisation prévu pour mai 2022. Ce produit est remplacé dès à présent
par une autre immunoglobuline sous cutanée CUTAQUIG 165 mg/ml sous 4 présentations
de volume identique à GAMMANORM 165 mg/ml...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rappels de médicaments
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
GAMMANORM
information sur le médicament
injections sous-cutanées
immunoglobulines
immunoglobulines
---
N1-SUPERVISEE
KALYDECO 150 mg (ivacaftor) - KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302605/fr/kalydeco-150-mg-ivacaftor
Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients
atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, hétérozygotes pour la mutation F508del
du gène CFTR et porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation dites gating
ou d’une mutation à fonction résiduelle...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
KALYDECO
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
ivacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
administration par voie orale
mucoviscidose
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments bloquant l’ocytocine sont-ils utiles aux femmes ayant recours à un
transfert embryonnaire au cours d'un traitement de fertilité visant à augmenter leurs
chances d'avoir un bébé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012375/MENSTR_les-medicaments-bloquant-locytocine-sont-ils-utiles-aux-femmes-ayant-recours-un-transfert
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation
d'un médicament bloquant l'ocytocine chez les femmes qui ont recours à un transfert
embryonnaire ? Contexte Le transfert embryonnaire (TE) est une étape cruciale des
techniques de procréation médicalement assistée (PMA). Il consiste à placer un ou
plusieurs embryons (œufs fécondés) dans l'utérus. Les contractions de la muqueuse
utérine sont des mouvements ondulatoires de la surface de la muqueuse ; leur présence
au moment du transfert de l'embryon est associée à des taux de grossesses plus faibles.
Aucun traitement n'est actuellement utilisé pour contrer leurs effets négatifs sur
la fixation de l'embryon dans l'utérus. L'ocytocine est une hormone naturelle connue
pour déclencher les contractions pendant le travail. Les médicaments qui bloquent
sa fonction sont couramment utilisés au cours du travail prématuré pour arrêter les
contractions. Certains pensent que la même hormone est impliquée dans les contractions
au moment du TE. C’est pour cette raison que des chercheurs se sont demandés si les
médicaments bloquant les contractions de travail pouvaient arrêter les contractions
pendant le TE et ainsi potentiellement améliorer les taux de grossesses.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
augmentation de la fertilité
dû à
transfert psychologique
Médicaments
Femmes
nouveau-né
fécondité
oxytocine
contretransfert
ocytocine
obstruction
médicament
embryon, sai
Femelle
ocytocine
préparations pharmaceutiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des dysraphismes en période périnatale
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293075/fr/prise-en-charge-des-dysraphismes-en-periode-perinatale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un couple pour lequel le foetus est atteint d’un dysraphisme (période prénatale)
mais aussi dans la période post-natale (jusqu’à 6 mois de vie). Il a été élaboré par
le Centre de Référence des malformations vertébrales et médullaires (CRMR C-MAVEM
Trousseau) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
fièvre méditerranéenne familiale
prise en charge de la maladie
Maladies
maladie chronique
absence congénitale de soudure
Périodique
Maladie chronique
maladie chronique
précis
maladie néonatale
Dysraphie
période de péripartum
maladie périodique
dysraphie spinale
---
N2-AUTOINDEXEE
Éviter les biberons pendant la mise en place de l'allaitement maternel chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD005252/NEONATAL_eviter-les-biberons-pendant-la-mise-en-place-de-lallaitement-maternel-chez-les-prematures
Problématique de la revue : chez les prématurés dont les mères souhaitent allaiter,
l'utilisation de biberons nuit-elle à la réussite de l'allaitement ? Contexte : les
prématurés commencent à s'alimenter par sonde et, au fur et à mesure de leur maturation,
ils sont capables de gérer des tétées par succion. Le nombre de tétées par jour augmente
progressivement au fur et à mesure que le bébé grandit. Les femmes ayant des enfants
prématurés ne peuvent pas toujours être à l'hôpital chaque fois que le bébé a besoin
d'une tétée. Traditionnellement, des biberons contenant du lait maternel ou des préparations
pour nourrissons ont été utilisés. Il a été suggéré que l'utilisation de biberons
pourrait nuire au succès de l'allaitement.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
allaitement maternel
Allaitement naturel
immature
---
N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes postnatals systémiques tardifs (à partir de l'âge de sept jours)
dans la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD001145/NEONATAL_corticosteroides-postnatals-systemiques-tardifs-partir-de-lage-de-sept-jours-dans-la-prevention-de
Problématique de la revue : déterminer les bénéfices et les risques associés au traitement
consistant en des médicaments qui suppriment l'inflammation, appelés corticostéroïdes,
administrés à partir de l'âge de sept jours ou plus pour prévenir ou traiter les lésions
pulmonaires, connues sous le nom de dysplasie bronchopulmonaire (parfois aussi appelée
maladie pulmonaire chronique), chez les bébés nés trop tôt (prématurés). Contexte
: les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation pulmonaire chez les nouveau-nés
atteints de dysplasie bronchopulmonaire, mais ils pourraient être nocifs. La dysplasie
broncho-pulmonaire est un problème majeur chez les nouveau-nés placés dans des unités
de soins intensifs néonatals, et elle est associée à la fois à un taux de mortalité
plus élevé et à de moins bons résultats à plus long terme chez les survivants. Une
inflammation persistante des poumons est la cause la plus probable de la dysplasie
broncho-pulmonaire. Les corticostéroïdes ont de puissants effets anti-inflammatoires
et ont donc été utilisés dans la prévention ou dans le traitement de la dysplasie
bronchopulmonaire, en particulier chez les bébés qui ne peuvent être sevrés de la
ventilation mécanique.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
dexaméthasone
anti-inflammatoires
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
prématuré
dysplasie bronchopulmonaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Post-partum et retour précoce à domicile : le rôle du pharmacien d’officine dans l’accompagnement
des mères et des nouveau-nés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03670363
En France, chaque année, la durée moyenne de séjour en maternité après un accouchement
diminue. Les sorties précoces, qui se définissent par une sortie 24 à 72 heures après
un accouchement par voie basse et 96 heures après une césarienne, sont de plus en
plus courantes. Cette diminution du temps de prise en charge en structure hospitalière
renforce la nécessité d’une prise en charge efficiente en ville afin de garantir la
continuité des soins et du suivi. Pour soutenir les familles, un programme d’accompagnement
du retour à domicile a été mis en place. br Nous avons, dans ce travail, étudié le
rôle du pharmacien d’officine dans cette prise en charge et établi les réponses qu’il
peut apporter aux maux bénins les plus rencontrés chez la femme en post-partum et
chez le nouveau-né. Puis nous avons enquêté sur le rapport qu’entretiennent les pharmaciens
d’officine de Seine-Maritime avec ces patients : la fréquence des demandes à ce sujet
au comptoir, leur aisance à les conseiller et à les rediriger, leurs points forts
et leurs difficultés, dans le but d’établir des pistes d’amélioration aux principaux
problèmes rencontrés. br Ce travail s’adresse à l’équipe officinale afin de les aider
à améliorer la qualité de leur prise en charge des femmes en post-partum et de leur
nouveau-né, particulièrement dans des cas de sorties précoces de maternité.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
période post-partum précoce
pharmacien
Retour à domicile
rôle
nouveau-né
Retour à domicile
caractéristiques de l'habitat
Domicile
nouveau-né
période du postpartum
mères
pharmaciens
---
N2-AUTOINDEXEE
Agir pour bébé
https://agir-pour-bebe.fr/
L’objectif du site Agir pour bébé est d’informer les futurs parents et parents de
nouveau-nés sur l’influence pendant la grossesse et la petite enfance des environnements
(chimiques, physiques, sociaux, affectifs etc.) sur leur santé et celle de leur enfant.
Site de référence en promotion de la santé périnatale des « 1000 premiers jours »
de vie, Agir pour bébé propose une information fiable et scientifiquement validée
autour de la grossesse, tout en abordant la période pré-conceptionnelle (projet de
grossesse) et les quelques mois après la naissance. Il aborde différents thèmes tels
que : les substances chimiques, l’alimentation, l’activité physique, le bien-être,
les émotions, l’allaitement, le développement de bébé, la préparation à la naissance,
les professionnels de santé, etc. Les informations et les conseils proposés ont pour
volonté de susciter, chez les futurs et nouveaux parents, l’envie de faire du mieux
possible, chacun faisant ce qu'il peut avec ce qu'il a et tel qu'il est, pour proposer
au (futur) bébé un environnement favorable à son développement.
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
nouveau-né
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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage et isolement des nouveau-nés de mère infectée par le SARS-CoV-2
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002889/
Compte tenu des questions soulevées dans le réseau, les pédiatres-infectiologues et
microbiologistes-infectiologues, avec une expertise en prévention et contrôle des
infections en pédiatrie des quatre centres hospitaliers universitaires du Québec ont
rédigé ces recommandations quant au dépistage de la COVID-19 chez le nouveau-né et
ont précisé les mesures de prévention et contrôle des infections à implanter.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
infections
virus du SRAS
Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient
maladie infectieuse
isolement
Dépistage
dépistage néonatal
nouveau-né
Nouveau-né
Infection
mère
Dépistage de masse
nouveau-né
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Les directives pour le traitement par surfactant exogène chez le nouveau-né
https://cps.ca/fr/documents/position/les-directives-pour-le-traitement-par-surfactant-exogene-chez-le-nouveau-ne
Le traitement par surfactant exogène joue un rôle essentiel dans la prise en charge
des nouveau-nés atteints du syndrome de détresse respiratoire (maladie des membranes
hyalines) parce qu’il améliore la survie et limite les troubles respiratoires. Puisque
la ventilation non invasive est de plus en plus utilisée comme principal mode d’assistance
respiratoire chez le nouveau-né prématuré à la naissance, l’administration prophylactique
de surfactant n’est plus bénéfique. L’administration précoce de surfactant sous forme
de traitement de rattrapage est préconisée chez les nouveau-nés dont le syndrome de
détresse respiratoire s’aggrave. La stratégie qui consiste à intuber, administrer
du surfactant, puis extuber (INSURE) est largement acceptée en pratique clinique,
mais des méthodes non invasives plus récentes à l’aide d’un cathéter fin, d’un masque
laryngé ou d’un nébuliseur sont en cours d’adoption ou d’exploration. Selon des données
limitées, un traitement d’appoint par surfactant exogène pourrait être efficace pour
traiter d’autres affections que le syndrome de détresse respiratoire, telles que le
syndrome d’aspiration méconiale.
2021
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Surfactants
surfactant
nouveau-né
Directives
tensioactifs
nouveau-né
directives
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiches d’information à destination des familles et des professionnels de santé dans
le cadre de l’ajout du déficit en MCAD au programme national de dépistage néonatal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223977/fr/fiches-d-information-a-destination-des-familles-et-des-professionnels-de-sante-dans-le-cadre-de-l-ajout-du-deficit-en-mcad-au-programme-national-de-depistage-neonatal
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès
la naissance certaines maladies rares mais graves, d’origine génétique pour la plupart,
et à mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin
d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des
enfants.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
045. Spécificités des maladies génétiques
rapport
infirmières administratives
programmes
information en santé des consommateurs
santé de la famille
dépistage néonatal
émigration et immigration
famille
dépistage néonatal
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