NéonatologieMétaterme CISMeF

N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des nouveau-nés à risque de syndrome d’abstinence néonatale et de syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes : mises à jour et pratiques exemplaires émergentes
https://cps.ca/fr/documents/position/ssn-ssno
L’incidence de nouveau-nés à risque de sevrage attribuable à l’exposition anténatale à des substances psychoactives augmente rapidement, ce qui soulève d’importantes inquiétudes pour leur santé et leur développement précoce. L’accès à des soins prénatals qui reposent sur la sécurisation culturelle et le respect des traumatismes ainsi qu’un soutien relativement à la consommation d’opioïdes améliorent le pronostic à la fois pour la mère ou le parent qui a accouché et pour le fœtus. Les nouveau-nés sont à haut risque de présenter des symptômes d’abstinence ou de sevrage qui doivent faire l’objet d’une évaluation et d’un soutien non pharmacologique au début de la période néonatale; ils pourraient même nécessiter un traitement pharmacologique par la suite. Le présent document de principes porte expressément sur les femmes ou les personnes exposées à des substances psychoactives pendant leur grossesse, particulièrement des opioïdes, sur leur nouveau-né et sur les effets du sevrage et des stratégies de prise en charge chez les nouveau-nés.
2025
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
agoniste des opiacés
sevrage
syndrome charge
nouveau-né
gestion des soins aux patients
analgésiques morphiniques
syndrome CHARGE
syndrome de sevrage
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
nouveau-né
prise de risque
syndrome de sevrage néonatal
Opioïdes

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N1-SUPERVISEE
Sortie précoce de l'hôpital avec assistance à domicile pour l'alimentation par gavage chez les nouveau‐nés prématurés stables qui n'ont pas réussi à s'alimenter complètement par voie orale
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003743.pub3/full/fr
Rationnel de l'étude De nombreux prématurés prêts à sortir restent hospitalisés pendant la période de transition entre le gavage et l’alimentation complète par succion. La sortie précoce des prématurés stables nécessitant encore une alimentation par gavage peut présenter certains bénéfices : elle pourrait réduire la séparation des parents et des nourrissons et réduire les coûts pour le système de santé et les familles, comparativement à une sortie à domicile après l’instauration de l’alimentation complète par succion. Les inconvénients potentiels d'une sortie précoce sont l'augmentation de la charge de soins pour la famille et le risque de complications liées à l'alimentation par gavage. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2003 et actualisée pour la dernière fois en 2015. Objectifs Évaluer l'efficacité et la sécurité d'une sortie précoce avec assistance à domicile pour l'alimentation par gavage pour les prématurés stables qui n'ont pas réussi à s'alimenter complètement par voie orale, par rapport à une sortie plus tardive lorsque l'alimentation par succion complète a été établie.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
sortie du patient
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
services d'aide à domicile
nutrition entérale

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le valproate : modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques potentiels de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition paternelle dans les trois mois précédant la conception
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576102/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-valproate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patients-adolescents-et-hommes-afin-de-limiter-les-risques-potentiels-de-troubles-neurodeveloppementaux-pour-les-enfants-a-naitre-lies-a-l-exposition-paternelle-dans-les-trois-mois-precedant-la-conception
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0358 Titre du SAM Alerter sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) du valproate pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques potentiels de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition paternelle dans les trois mois précédant la conception Demandeur Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Indexation
Inutilité médicale
enfant
conception
Syndrome d'aspiration méconiale
adolescence
patients
syndrome d'activation macrophagique
risque
exposition paternelle
prescription
hommes
adolescent
Troubles du développement neurologique
techniques d'aide à la décision
père
conception de médicament
Recherche opérationnelle
médicament
acide valproïque
valproate
a comme patient
accouchement (procédure)
effets de l'exposition à un agent externe
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
indexation et rédaction du résumé
enfant
valproate

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur la carbamazépine : modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs liés à l’exposition in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS - Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576148/fr/sam-de-l-ansm-sur-la-carbamazepine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-reduire-les-risques-malformatifs-lies-a-l-exposition-in-utero
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0356 Titre du SAM Alerter sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base de carbamazépine pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs liés à l’exposition in utero
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
pratique professionnelle
malformations
prescription
préparations pharmaceutiques
Recherche opérationnelle
Médicaments
Indexation
syndrome d'activation macrophagique
carbamazépine
risque
outil
CARBAMAZEPINE
Exposition
techniques d'aide à la décision
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
utérus, sai
carbamazépine
a comme patient
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
accouchement (procédure)
carbamazépine
anomalie congénitale
médicament
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO 13,4 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, granulés en sachet (ivacaftor) - Mucoviscidose
Inscription, modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577036/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement des nourrissons âgés d’au moins 1 mois à moins de 4 mois, pesant de 3 kg à moins de 25 kg atteints de mucoviscidose porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. » Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ivacaftor
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
KALYDECO
mucoviscidose
ivacaftor

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge du sepsis du nouveau-né, de l’enfant et de l’adulte : recommandations pour un parcours de soins intégré
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587144/fr/prise-en-charge-du-sepsis-du-nouveau-ne-de-l-enfant-et-de-l-adulte-recommandations-pour-un-parcours-de-soins-integre
https://sfar.org/prise-en-charge-du-sepsis-du-nouveau-ne-de-lenfant-et-de-ladulte-has-2025/
L’ensemble des acteurs concernés par la prise en charge du sepsis ont élaboré des recommandations dans le but d’améliorer le pronostic du sepsis par l’intermédiaire d’un parcours de soins intégré impliquant la ville et l’hôpital et couvrant la prévention, le dépistage, le diagnostic, le traitement et la réintégration socioprofessionnelle des patients. Ainsi, ce projet coordonné par la Société de réanimation de langue française a été réalisé grâce à la collaboration d’une quinzaine de sociétés savantes avec l’accompagnement de la HAS, qui s’inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation de bonne pratique.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
Soins intégrés
sepsie
programme clinique
adulte
enfants majeurs
directives de santé publique
soins de l'enfant
Adulte
programmes de gestion intégrée des soins de santé
enfant
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Est-il bénéfique de garder la veine azygos intacte pendant une chirurgie pour les nouveau-nés atteints d'atrésie œsophagienne ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014889/CENTRALED_est-il-benefique-de-garder-la-veine-azygos-intacte-pendant-une-chirurgie-pour-les-nouveau-nes
Principaux messages - Les données probantes actuelles suggèrent que la préservation de la veine azygos pendant la réparation chirurgicale de l'atrésie œsophagienne pourrait entraîner une réduction du risque de décès, de complications graves, de fuite du site de réparation de l'œsophage (fuite d'anastomose) et d'infections graves ou d'infections thoraciques, lors de l'utilisation de l'approche de chirurgie à poitrine ouverte (thoracotomie). - Des recherches supplémentaires sont encore nécessaires, car les résultats de cette revue pourraient ne pas être applicables à tous les nouveau-nés atteints d'atrésie œsophagienne congénitale. Qu'est-ce que l'atrésie œsophagienne ? L'atrésie œsophagienne est une interruption de la continuité de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). C'est l'une des malformations congénitales (à la naissance) potentiellement mortelles les plus courantes. Souvent, il existe également une connexion (fistule) entre l'œsophage et la trachée ou les bronches (trachée).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention chirurgicale
veine azygos
maladie
nouveau-né
atrésie de l'oesophage
chirurgie générale
veine azygos
nouveau-né
atrésie congénitale de l'oesophage

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N1-SUPERVISEE
KINOX 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé (monoxyde d'azote) - Vasodilatateur inhalé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589935/fr/kinox-monoxyde-d-azote-vasodilatateur-inhale
Ces spécialités sont des compléments de gamme de KINOX 225 et 450 ppm mole/mole. Pour rappel, dans son avis du 5 octobre 2016, la Commission a octroyé à KINOX 450 ppm mole/mole un service médical rendu important...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
nouveau-né
adolescent
enfant
nourrisson
monoxyde d'azote
hypertension artérielle pulmonaire péri-opératoire
hypertension artérielle pulmonaire post-opératoire
procédures de chirurgie cardiaque
avis de la commission de transparence
monoxyde d'azote
administration par inhalation
KINOX
hypertension pulmonaire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Journée nouveau-né 20 février 2025 à Bron
https://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/journee-nouveau-ne-20-fevrier-2025-bron
Enquête nationale circuit et traitement du linge en Néonatologie Contamination d'un service de néonatologie par Bacillus cereus. Quelles conséquences pour les nouveau-nés ? Rex : Econettoyage en maternité Prévention des infections à Bacillus cereus liées au linge Entretien des locaux, du Bionettoyage à l'Econettoyage Infection congénitale à CMV : prise en charge en 2025
2025
CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
congrès ou conférence
dû à
nouveau-né
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccination du nouveau-né à terme et prématuré
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN-REF_012-Vaccination_nne-a-terme-et-prema.pdf
Objet Proposer une uniformisation du calendrier vaccinal du nouveau-né à terme et prématuré 37 semaines d’aménorrhée (SA), au sein des unités néonatales des Pays de la Loire. Proposer une conduite à tenir pour l’administration des vaccins aux nouveau-nés à terme et prématurés 37 SA. Proposer une conduite à tenir / guidance pour la suite de l’administration du calendrier, à la sortie d’hospitalisation du nouveau-né prématuré, à l’attention des médecins libéraux.
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Nouveau-né
vaccination
prématuré
vaccination
naissance prématurée d'un nouveau-né
vaccination
nouveau-né prématuré
vaccination; médication préventive

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N3-AUTOINDEXEE
Sécurité et utilité des inhibiteurs de la pompe à protons chez les nourrissons prématurés atteints de la maladie de reflux
https://www.cochrane.org/fr/CD015127/CENTRALED_securite-et-utilite-des-inhibiteurs-de-la-pompe-protons-chez-les-nourrissons-prematures-atteints-de
Principaux messages - Le reflux est fréquent chez les nourrissons prématurés. - Les données probantes actuelles ne soutiennent ni ne réfutent la sécurité et l'efficacité (utilité) des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour le traitement du reflux chez les nourrissons prématurés. Qu'est-ce que le reflux gastro-œsophagien et en quoi diffère-t-il de la maladie de reflux gastro-œsophagien ? Le reflux gastro-œsophagien se produit lorsque le contenu de l'estomac remonte dans l'œsophage (canal reliant la gorge à l'estomac). Il est fréquent chez un nouveau-né. Les nourrissons prématurés sont plus susceptibles de souffrir de reflux, car la jonction entre l'estomac et l'œsophage est plus lâche. Ils ont souvent des sondes d'alimentation en place, qui vont de leur bouche ou de leur nez dans l'estomac, ce qui peut ouvrir davantage cette jonction.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
proton
nourrisson
pompe
maladies du prématuré
inhibiteurs de la pompe à protons
reflux
maladie
sécurité
inhibiteurs de la pompe à protons
immature

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N3-AUTOINDEXEE
Les tests moléculaires sont-ils plus efficaces que les hémocultures pour détecter les infections dans le sang des nouveau-nés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011926/CENTRALED_les-tests-moleculaires-sont-ils-plus-efficaces-que-les-hemocultures-pour-detecter-les-infections
Principaux messages – Les études incluses dans cette revue suggèrent que les tests moléculaires (qui détectent des molécules contenant les informations génétiques utilisées dans la croissance, le développement, le fonctionnement et la reproduction des bactéries) pourraient être des tests supplémentaires très utiles pour détecter l'infection sanguine (sepsis) chez les nouveau-nés, car ils fournissent des résultats rapides. – L'utilisation de tests moléculaires pourrait nous aider à arrêter plus rapidement l’utilisation des antibiotiques chez les nourrissons ne présentant pas d’infection sanguine, car les résultats sont disponibles plus rapidement qu’avec les hémocultures (un test qui vérifie la présence de bactéries ou d'autres germes dans le sang). Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour le prouver.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
sang
nouveau-né
infections
Hémoculture
enquêteur
hémoculture
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un dépistage néonatal positif de la fibrose kystique – Août 2018
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002135/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin afin de confirmer un diagnostic de fibrose kystique (FK). La mise à jour du document consiste uniquement en la suppression du terme « urinaire » du programme québécois de dépistage néonatal sanguin.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
recommandation professionnelle
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
fibrose kystique
mucoviscidose
Fibrose
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Échelles d'évaluation de la douleur chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/MR000064/CENTRALED_echelles-devaluation-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages Le personnel clinique doit savoir que les échelles d’évaluation disponibles pour la douleur chez les nouveau-nés sont de très faible qualité. Il est nécessaire de développer davantage ces échelles. Que sont les échelles d'évaluation clinique ? Comme les nouveau-nés ne peuvent pas exprimer leur douleur par des mots, le personnel doit à la place évaluer leur douleur en observant leur comportement et leurs signes vitaux. De nombreuses échelles d'évaluation différentes peuvent être utilisées à cette fin, en évaluant la douleur du nourrisson par le biais, par exemple, de la fréquence cardiaque, de l'expression faciale et des mouvements du corps. Que voulions‐nous savoir ? Nous voulions décrire les échelles d'évaluation existantes et évaluer leur qualité.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
échelle
mesure de la douleur
poids et mesures
Douleur
Échelles
nouveau-né
douleur

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N3-AUTOINDEXEE
Les suppléments comme la lutéine et la zéaxanthine réduisent-ils les maladies et les décès chez les bébés prématurés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012178/CENTRALED_les-supplements-comme-la-luteine-et-la-zeaxanthine-reduisent-ils-les-maladies-et-les-deces-chez-les
Principaux messages - Donner de la lutéine et de la zéaxanthine aux bébés prématurés peut réduire les maladies graves des yeux. - Nous n'avons pas trouvé de données probantes d'autres effets bénéfiques ou risques évidents des interventions sur la réduction des risques intestinaux (estomac/système digestif) ou cérébraux chez les bébés prématurés. Les études ont été menées en Italie et aux États-Unis. - Les études futures devraient être menées dans différents pays et dans différents contextes. Ces études devraient évaluer les principaux critères de jugement tels que le décès, les problèmes intestinaux ou cérébraux, la septicémie (infection du sang) et le développement neurologique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladies du prématuré
Décès
Zéaxanthines
progestérone
immature
mortalité prématurée
lutéine
maladie
Zéaxanthine
Décès

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N2-AUTOINDEXEE
Évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) survenus chez les nouveau-nés 
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602950/fr/evenements-indesirables-graves-associes-aux-soins-eigs-survenus-chez-les-nouveau-nes
Même si depuis plus de 20 ans, la périnatalité fait l’objet de recommandations et de politiques de santé publique en France, les indicateurs de la santé périnatale ne s’améliorent plus, voire se dégradent, en comparaison d’autres pays. En 2023, la France se place au 22e rang européen en matière de mortalité infantile (4 ‰). Il s’agit également d’une préoccupation internationale, puisque la thématique de la journée mondiale de sécurité des patients 2025, choisie par l’Organisation mondiale de la santé, est « des soins sûrs pour chaque nouveau-né et chaque enfant ». Cette thématique a été reprise pour la semaine sécurité patient française 2025 (15 au 19 septembre).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
soins
nouveau-né
outil
nouveau-né
Pratique professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs aux nouveau-nés en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/RSN-REF_016-Recommandations-soins-palliatifs-nouveau-nes-maternite.pdf
Objectif principal : Définir et encadrer les soins palliatifs pour les nouveau-nés en maternité. Objectifs spécifiques : • Identifier les domaines concernés, • Préciser les enjeux éthiques, • Clarifier le rôle des professionnels et des parents dans les décisions et la prise en charge. Objectifs opérationnels (à l’échelle des maternités ou d’un réseau périnatal) : • Créer des procédures à usage des professionnels, • Produire des documents d’information pour les parents. Les soins palliatifs en maternité concernent les nouveau-nés atteints de pathologies graves ou incurables, pris en charge en salle de naissance ou en suites de couches. Ils impliquent divers professionnels de santé, les parents et des équipes spécialisées, mais excluent les enfants mort-nés et les cas limites de viabilité entre 23-25 S
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
soins infirmiers en néonatalogie
nouveau-né
maternités (hôpital)
soins palliatifs
maternité
soins palliatifs
Soins palliatifs
Nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du programme national de dépistage de la surdité permanente néonatale. Stratégie de dépistage et performances des tests
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3458472/fr/evaluation-du-programme-national-de-depistage-de-la-surdite-permanente-neonatale-strategie-de-depistage-et-performances-des-tests
La surdité néonatale, si elle n’est pas dépistée précocement, peut affecter gravement le développement de l’enfant. Pour y remédier, la France a instauré en 2014 un programme national de dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN), ciblant une perte auditive 40 dB, selon les recommandations de la HAS de 2007. En 2022, la HAS a été saisie par la DGS afin de définir des leviers d’amélioration du programme national de dépistage de la SPBN et d’homogénéiser les pratiques sur le territoire.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
dépistage néonatal
surdité
surdité
évaluation de programme
surdite
surdité
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre les infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-_urgent_no2025-15_modalites_de_mise_en_oeuvre_de_la_campagne_d_immunisation_docx.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, trois médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : - Un vaccin : ABRYSVO ; - Deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab) et SYNAGIS (palivizumab).
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
virus
virus
Nourrisson
infections
maladie infectieuse
nouveau-né
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
immunisation

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche « Maladies respiratoires chroniques (hors mucoviscidose) »
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/cartographie-fiche-maladies-respiratoires-chroniques
La fiche annuelle proposée en téléchargement sur cette page synthétise des résultats issus de la cartographie des pathologies et des dépenses de l'Assurance Maladie (données de la France entière, mises à jour chaque année).
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
Malade chronique
mucoviscidose
fibrose kystique
maladie chronique
maladie respiratoire chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche « Mucoviscidose »
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/cartographie-fiche-mucoviscidose
La fiche annuelle proposée en téléchargement sur cette page synthétise des résultats issus de la cartographie des pathologies et des dépenses de l'Assurance Maladie (données de la France entière, mises à jour chaque année).
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
mucoviscidose
fibrose kystique

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N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
L’arrivée d’un bébé, que ce soit le premier ou le prochain, est une étape de vie importante pour tous les parents. Depuis 40 ans, le guide Mieux vivre avec notre enfant tente de répondre à leurs interrogations nombreuses et bien légitimes. Ce guide, qui vous est remis gratuitement, veut vous aider à prendre les décisions qui conviennent le mieux à votre bébé et à vous-mêmes. Pour fournir des informations justes, claires et appuyées scientifiquement, l’équipe des rédacteurs du Mieux vivre compte sur la collaboration de professionnels de la santé, bien sûr, mais également sur les parents. Maintenir une communication étroite avec vous nous permet de bien saisir vos besoins d’information et de vous préparer à faire face aux défis qui vous attendent. D’année en année, l’équipe se tient à l’affût de l’évolution constante des connaissances scientifiques et des pratiques, afin que le Mieux vivre demeure le plus à jour possible. C’est un privilège pour l’Institut d’être associé à cet ouvrage substantiel. En espérant qu’il vous soit utile pendant les prochaines années et vous accompagne comme le ferait un bon compagnon de voyage.
2025
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide

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N1-SUPERVISEE
Kaftrio - Kalydeco - Trikafta - Elexacftor (PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 07/11/2024)
AAP en cours - CPC en cours - AAP et ATU arrêtées - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-comprime-pellicule-kalydeco-150-mg-comprime-pellicule
Indication de l'AAP renouvelé le 17/10/2024 En association dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles (voir rubrique 5.1 du RCP). Indication du CPC octroyé le 19/05/2022, extension du CPC le 01/06/2023, modifié le 05/02/2024, renouvellé le 16/05/2025 : Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR et ceux porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles telles que définies dans le cadre de l’autorisation d’accès précoce...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
mucoviscidose
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
association de médicaments
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
ivacaftor
tézacaftor
élexacaftor
adulte
adolescent
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
Trikafta
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet

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N3-AUTOINDEXEE
Education thérapeutique et mucoviscidose à l’âge adulte
https://www.chu-lyon.fr/education-therapeutique-et-mucoviscidose-age-adulte
Le programme s’adresse à tout patient atteint de mucoviscidose à n’importe quel moment de sa vie afin de leur transmettre les compétences nécessaires pour vivre avec la maladie au quotidien.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
âge
Éducation
éducation du patient comme sujet
Thérapeutique
mucoviscidose
adulte
Adulte
sujet âgé
fibrose kystique

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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg et 75 mg/50 mg/100 mg, KALYDECO 59,5 mg et 75 mg, granulés en sachet - Mucoviscidose de 2 ans à moins de 6 ans
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517566/fr/kaftrio-ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-de-2-ans-a-moins-de-6-ans
Avis favorable au remboursement dans « KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) granulés est indiqué en association avec KALYDECO (ivacaftor) granulés dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans à moins de 6 ans et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Comme chez les patients âgés de 6 ans et plus, KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) est un traitement de fond qui doit être prescrit d’emblée aux patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans, atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Dans le traitement des patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans, hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale ou à fonction résiduelle, en l’absence d'alternative thérapeutique, KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) constitue le traitement de référence...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg granulés en sachet
Élexacaftor 80 mg + ivacaftor 60 mg + tezacaftor 40 mg granulés en sachet
administration par voie orale
Ivacaftor 59,5 mg granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg, granulés en sachet
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, granulés en sachet
KALYDECO 59,5 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
KAFTRIO
ivacaftor
KALYDECO

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N1-VALIDE
Acitrétine - SORIATANE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 01/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acitretine
Guide médecin et Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques et hépatiques. Brochure destinée aux patients et patientes pour les informer sur les risques importants identifiés de tératogénicité, troubles psychiatriques, troubles lipidiques et hépatiques. Formulaire d’accord de soin pour les patientes en âge de procréer. Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention des grossesses. Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un traitement chez une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception. Courrier de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en charge du suivi du ou de la patiente...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis
effets secondaires indésirables des médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/CF_utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Principaux messages Nous avons trouvé des données probantes dans deux petites études qui n'incluaient que des enfants. Nous ne connaissons pas la meilleure façon d'obtenir des échantillons qui permettent de déterminer les antibiotiques à prescrire en cas d'infection pulmonaire. Quel est le contexte de la revue ? La mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) est une maladie génétique qui provoque des lésions aux poumons, au système digestif et à d'autres organes. Les problèmes respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose sont principalement dus à des infections pulmonaires répétées. La culture de microbes à partir d'échantillons de mucus expectorés par les voies respiratoires inférieures peut permettre aux médecins d'identifier rapidement le microbe à l'origine de l'infection et de commencer un traitement précoce. Si les personnes ne peuvent pas cracher de mucus, des prélèvements sont effectués dans la partie supérieure de la gorge afin d'identifier le microbe responsable de l'infection dans les voies respiratoires inférieures, mais cette méthode n'est pas forcément la plus fiable. Au cours d'une bronchoscopie, les médecins examinent les voies respiratoires inférieures à l'aide d'un tube flexible long et fin muni d'une lumière et d'une caméra à l'une de ses extrémités ; ils pourraient également prélever du mucus. Le patient doit être sédaté ou placé sous anesthésie générale. Nous ne savons pas si le traitement basé sur des échantillons prélevés lors d'une bronchoscopie est mieux que le traitement basé sur des prélèvements de la gorge. Cette revue met à jour une revue publiée pour la première fois en 2013.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
peuple
bronchoscopie
personnes
bronchoscopie
infection pulmonaire
mucoviscidose
mucoviscidose
infections
traitement d'un échantillon
Mucoviscidose pulmonaire
fibrose kystique du poumon
traitement d'un échantillon
maladie infectieuse
élimination des déchets médicaux
Personna +
bronchoscopie
maladie
utilisation

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage transcutané de la bilirubine dans l'ictère du nouveau-né
https://www.cochrane.org/fr/CD011060/NEONATAL_depistage-transcutane-de-la-bilirubine-dans-lictere-du-nouveau-ne
Principaux messages - La jaunisse est une affection courante chez les nouveau-nés. Si elle n'est pas détectée et traitée, elle peut entraîner des lésions cérébrales. - Le dépistage des nouveau-nés par la mesure des niveaux de jaunisse à travers la peau (appelé dépistage transcutané de la bilirubine) pourrait conduire à une réduction des réadmissions pour luminothérapie. Cela conduit à ce que plus de bébés reçoivent une photothérapie avant leur sortie de l'hôpital et a peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés nécessitant une transfusion sanguine d'échange pour traiter leur jaunisse. Il n'a que peu ou pas d'effet sur le nombre de bébés souffrant de lésions cérébrales précoces. - D'autres études sont nécessaires pour étudier l'effet du dépistage transcutané de la bilirubine sur les nouveau-nés avant leur sortie de l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
dépistage du cancer
bilirubine
ictère
dernier dépistage
Dépistage génétique
étude de dépistage
langue newar
détermination de l'admissibilité
dépistage d'un essai
jaunisse
indice d'ictère
Dépistage
Ictère
bilirubine
Nouveau-né
ictère
dépistage néonatal
ictère néonatal
bilirubine
gène ITGAE

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la gestion du bruit ou du son dans l'unité de soins intensifs néonatals pour les prématurés ou les nourrissons de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010333/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-gestion-du-bruit-ou-du-son-dans-lunite-de-soins
Principaux messages - Le bruit dans les unités de soins intensifs néonatals (USIN) est plus fort que dans nos maisons ou dans la plupart des environnements de travail. Ce type de bruit peut être très risqué pour les nourrissons immatures, en perturbant leur développement et en entraînant des troubles de l'audition. Il est recommandé de réduire le bruit dans l'unité de soins intensifs néonatals à moins de 45 décibels (dB), mais cela est très difficile à réaliser. - Nous avons trouvé une seule étude évaluant l'utilisation de bouchons d'oreille en USIN, et ses résultats étaient très incertains. Aucune étude n'a évalué les interventions visant à réduire les niveaux sonores en dessous de 45 dB dans l'ensemble de l'unité néonatale ou dans une pièce de celle-ci. - Nous avons besoin d'études évaluant l'effet de la réduction du bruit dans les unités de soins intensifs néonatals sur le développement, la santé à long terme et l'audition des nourrissons nés trop tôt.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Nouveau-né
Risques et bénéfices
prématuré
programmes de gestion intégrée des soins de santé
nourrisson à faible poids de naissance
postes de direction
immature
Faible poids de naissance
Gestion du risque
unité soins intensifs
Nourrisson
poids de naissance
naissance avant terme
bruit
quel mois est-ce maintenant ?
unités de soins intensifs néonatals
Appréciation des risques
naissance prématurée
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Supervision
ecchymoses
bruit

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de croissance intra utérin : Diagnostic et conduite à tenir
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2024_RCIU_20juin.pdf
Petit poids pour l’âge gestationnel ou PAG : poids isolé (estimation pondérale in utero ou poids de naissance) inférieur au 10e percentile. Sévère si 3ème percentile. Les fœtus PAG peuvent être des enfants constitutionnellement petits, soit d’authentiques RCIU. Dans les situations de PAG sur une mesure isolée, l’existence de signes d’altération du bien-être fœtal (diminution des mouvements fœtaux, anomalies du Doppler, oligoamnios) doit faire évoquer un RCIU. RCIU : PAG associé à des arguments en faveur d’un défaut de croissance pathologique : arrêt ou infléchissement de la croissance de manière longitudinale (au moins 2 mesures à trois semaines d’intervalle). Plus rarement, un RCIU peut correspondre à un défaut de croissance, avec un poids proche du 10ème percentile sans être PAG.
2024
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation pour la pratique clinique
prise en charge de la maladie
UTERINE
retard pédiatrique de croissance staturopondérale
aucun diagnostic
ralentissement moteur grossier
diagnostic prénatal
retard de croissance
retard de croissance
retard de croissance foetale
retard de diagnostic
observation de patient
retard de croissance intra-utérin
intra-utérin

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N2-AUTOINDEXEE
Campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections a VRS pour la saison 2024-2025
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_10.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
2024
DGS-Urgent
France
recommandation de santé publique
saisons
infection
infections
nouveau-né
maladie infectieuse
vaccination
saisons
langue newar
gène NES
infections à virus respiratoire syncytial
langue tchouvache
immunisation
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
immunisation
Nourrisson
désimmunisation

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N3-AUTOINDEXEE
Spécificités des maladies génétiques, à propos d’une maladie génique : la mucoviscidose
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/specificites-maladies-genetiques-propos-dune-maladie-genique-mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques autosomiques récessives dans la population caucasienne. Elle est due à des mutations du gène CFTR, dont la plus fréquente en France est F508del. Le dépistage néonatal généralisé en France depuis 2002 est réalisé à J3 de vie sur papier buvard. En l’absence de dépistage, le diagnostic postnatal est retardé, car les manifestations cliniques (principalement pulmonaires et digestives) peuvent survenir plus tardivement. Le test de la sueur est l’examen diagnostique de référence. Il doit être complété par la mise en évidence de mutations pathogènes associées à la mucoviscidose sur chaque allèle. La mucoviscidose est une maladie chronique d’aggravation progressive avec l’âge, qui met en jeu le pronostic vital. Le suivi multidisciplinaire est assuré dans des centres spécialisés. La prise en charge thérapeutique repose sur une thérapie ciblée sur les symptômes et sur une thérapie corrigeant la protéine CFTR défectueuse. La prise en charge respiratoire repose avant tout sur une kinésithérapie respiratoire quotidienne et le traitement des surinfections bronchopulmonaires. La prise en charge digestive repose sur le recours aux extraits pancréatiques gastroprotégés et aux vitamines liposolubles ainsi que sur des recommandations nutritionnelles. Depuis 2012, des traitements ciblant la protéine CFTR défecteuse, appelés modulateurs de CFTR, sont disponibles pour près de 90 % des patients ; ils ont profondément amélioré le pronostic.
2024
CNPU
France
cours
mucoviscidose
maladie
sensibilité et spécificité
fibrose kystique
mucoviscidose
Génétique
Maladie
Spécificité
proposant
absence de maladie
approximatif
Genettes
maladie héréditaire

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du nouveau-né
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neonatologie/prise-charge-du-nouveau-ne
Le nouveau-né est un enfant âgé de moins de 28 jours. La naissance est marquée par le passage de la vie intra-utérine à la vie aérienne, et d’un état de dépendance totale à l’autonomie. Cette transition met en jeu des phénomènes d’adaptation, rapides et vitaux pour la respiration et la circulation, plus progressifs pour d’autres fonctions. Objectifs principaux de la prise en charge du nouveau-né : prévenir des risques spécifiques par l’anamnèse obstétricale ; vérifier la qualité de l’adaptation à la vie extra-utérine et s’assurer de la normalité des grandes fonctions physiologiques ; apprécier la maturité et la trophicité ; dépister d’éventuelles anomalies ou malformations congénitales ; repérer des facteurs de risque individuels ; diagnostiquer et traiter les pathologies de la période néonatale précoce ; s’assurer du développement d’une relation mère-enfant satisfaisante ; donner des conseils de puériculture appropriés et répondre aux questions des parents.
2024
CNPU
France
cours
nouveau-né
langue newar
nouveau-né
gestion des soins aux patients

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N3-AUTOINDEXEE
Soins palliatifs : connaître les aspects spécifiques en pédiatrie-néonatalogie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neonatologie/soins-palliatifs-connaitre-aspects-specifiques-pediatrie-neonatalogie
Les soins palliatifs sont définis comme des soins actifs et continus qui visent à soulager la douleur, à apaiser la souffrance psychique, à sauvegarder la dignité de la personne malade et à soutenir son entourage dans un contexte où la survie ou la guérison ne sont plus l’objectif principal. Ils constituent par eux-mêmes un projet de vie, qui peut être brève. Les circonstances des soins palliatifs en anténatal puis en postnatal seront évoquées ainsi que les principes de prise en charge centrée sur l’enfant et sa famille.
2024
CNPU
France
cours
soins palliatifs
pédiatre
Allèle sauvage CCL7
néonatalogiste
soins palliatifs
pédiatrique
Pédiatrie
néonatologie
ayant l' aspect
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
Soins palliatifs
pédiatrique
spécifié
désigné
spécifique
soins palliatifs
aspects de soin

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la supplémentation en vitamine D et le diagnostic et la prise en charge de l’hypocalcémie précoce du nouveau-né 35 SA en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2024/07/RSN-supplementation-vit-D-et-PEC-hypoca-2024.pdf
Objectifs des recommandations • Actualisation de la supplémentation standard en vitamine D, recommandée chez tous les nouveau-nés. Rappel : 50% des hypocalcémies néonatales sont prévenues par une dose de charge de 80.000 à 100.000 unités de vitamine D données au 6eme ou 7eme mois de grossesse
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
diagnostic
maternités (hôpital)
maladie
langue newar
vitamine D
maternité
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
dosage de la vitamine D
Hypocalcémie
ergocalciférol
nouveau-né
hypocalcémie
nouveau-né
supplémentation nutritionnel
hypocalcémie
étude diagnostique
vitamine d
papillomavirus humain type 35

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapeutiques disponibles pour la prochaine campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections à VRS
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_13_therapeutiques_disponibles_pour_la_prochaine_campagne_d_immunisation_vrs.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de compléter le DGS-Urgent N 2024_10 diffusé le 3 juillet 2024 et de vous présenter l’ensemble des thérapeutiques disponibles pour la prochaine campagne de prévention visant à la protection des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). 1. Traitements préventifs disponibles : Synagis et Beyfortus a. Palivizumab (Synagis ) Indication : Synagis est un anticorps monoclonal indiqué pour prévenir les formes graves d’infections à VRS chez les prématurés et les nourrissons à haut risque. Population éligible : Elle comprend les enfants à risque élevé d’infection à VRS selon les critères suivants : - Enfants nés à 35 semaines d’âge gestationnel ou moins et de moins de 6 mois au début de l’épidémie saisonnière à VRS ; - Enfants de moins de 2 ans ayant nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois ; - Enfants de moins de 2 ans atteints d’une cardiopathie congénitale avec retentissement hémodynamique.
2024
DGS-Urgent
France
information sur le médicament
Nourrisson
intervention thérapeutique
immunisation
langue tchouvache
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
langue newar
nouveau-né
maladie infectieuse
Thérapeutique
infection
immunisation
infections
disponibilité de
vaccination
désimmunisation
infections à virus respiratoire syncytial
gène NES
thérapeutique
disponibilité

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N2-AUTOINDEXEE
Quel est le meilleur moment pour arrêter de donner de la caféine aux nouveau-nés prématurés ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015802/NEONATAL_quel-est-le-meilleur-moment-pour-arreter-de-donner-de-la-cafeine-aux-nouveau-nes-prematures
Principaux messages - Actuellement, nous ne savons pas quand arrêter de donner de la caféine aux prématurés. - Si nous arrêtons la caféine trop tôt, les bébés pourraient avoir des épisodes brefs, parfois répétitifs, au cours desquels leur taux d'oxygène dans le sang est plus faible. - Nous devons mener d'autres études pour déterminer le meilleur moment pour arrêter de donner de la caféine aux prématurés. Pourquoi donne-t-on de la caféine aux bébés prématurés ? La caféine est un stimulant utilisé pour prévenir et traiter l'apnée (arrêt et redémarrage répétés de la respiration) chez les prématurés. La caféine semble également réduire les épisodes d'hypoxémie intermittente (HI), c'est-à-dire les moments où le taux d'oxygène dans le sang chute rapidement. La caféine réduit le risque que le bébé ait besoin d'une ventilation mécanique (une thérapie qui assiste ou remplace la respiration spontanée) pour fournir un supplément d'oxygène suffisant. Il améliore le développement des poumons, réduit le risque de développer des lésions pulmonaires chroniques et améliore la qualité de vie des prématurés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arrêter
nouveau-né prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
caféine
dosage de la caféine
Nouveau-né
caféine
caféine
caféine
Donner
nouveau-né prématuré
quel mois est-ce maintenant ?
le mieux
prématuré
CAFEINE

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N1-SUPERVISEE
Bronchiolite : comment protéger votre bébé d’une forme grave ?
Guide usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3537893/fr/bronchiolite-comment-proteger-votre-bebe-d-une-forme-grave
Vous allez devenir parents et la naissance de votre enfant est prévue entre octobre et février, en période d’épidémie de bronchiolite. Pour le protéger d’une forme grave, en complément des gestes barrières, il est possible que l’on vous propose deux options : vacciner la mère pendant la grossesse ou donner au bébé un traitement préventif à sa naissance. Ce document est destiné à vous aider à réfléchir à ce choix et à prendre une décision avec votre médecin ou votre sage-femme. Il ne remplace pas une consultation médicale.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
grossesse
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
nirsévimab
anticorps monoclonaux humanisés
bronchiolite
Maladie aigüe
hygiène
brochure pédagogique pour les patients
nouveau-né
bronchiolite

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N3-AUTOINDEXEE
L'immunisation, la meilleure protection - L'immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003781/
Ce feuillet d’information présente l’immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
immunisation
virus respiratoires syncytiaux
nouveau-né
vaccination
infection à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial

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N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nouveau-nés contre les infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2024_18_infections_a_virus_respiratoire_syncitial.pdf
Le calendrier des vaccinations et des recommandations vaccinales 2024 a été mis à jour et s’est enrichi d’un chapitre portant sur la vaccination contre les infections à Virus Respiratoire Syncitial (VRS). Il est disponible sur le site du ministère de la Santé et de l’Accès aux soins (Le calendrier des vaccinations - Ministère de la santé et de l'accès aux soins (sante.gouv.fr) Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modifications du calendrier des vaccinations relatives à la vaccination des femmes enceintes pour l’immunisation des nouveau-nés contre les infections à VRS et de vous rappeler les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation. 1. Vaccination chez la femme enceinte, en vue de protéger le nouveau-né et le nourrisson de moins de 6 mois (Abrysvo )
2024
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
infections
virus
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
nouveau-né
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
immunisation
nouveau-né
virus

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N3-AUTOINDEXEE
Le lait humain provenant des donneuses prévient-il les troubles intestinaux graves chez les nourrissons très prématurés ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002971/NEONATAL_le-lait-humain-provenant-des-donneuses-previent-il-les-troubles-intestinaux-graves-chez-les
Principaux messages - L’alimentation des nourrissons très prématurés ou de très faible poids de naissance avec du lait humain de donneuses plutôt qu’avec du lait maternisé réduit le risque d’entérocolite nécrosante environ de moitié. - Il y a probablement peu ou pas d’effet sur l’infection ou les taux de décès pendant le séjour à l’hôpital des nourrissons. Qu’est-ce que l’entérocolite nécrosante ? Les nourrissons très prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et de très faible poids de naissance (pesant moins de 1.5 kg à la naissance) risquent de développer une entérocolite nécrosante, une affection grave où les tissus de la paroi de l’intestin du nourrisson se gonflent et meurent. Cette affection peut entraîner une infection grave, le décès, et un handicap ou des troubles du développement.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tractus intestinal, sai
lait
nourrisson à faible poids de naissance
immature
lait humain
prématuré
intestins
homo sapiens
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Nourrisson
Faible poids de naissance

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N3-AUTOINDEXEE
Gazette de l'infectiologie: Rhume, bronchiolite, coqueluche chez le bébé : que faire ?
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/gazette-de-l-infectiologie-rhume-bronchiolite-coqueluche-chez-le-bebe-que-faire_-n.html
À l'approche de l'hiver, la même inquiétude étreint les parents de jeunes nourrissons : sa bronchiolite ou son rhume est-il grave ? S'y ajoute cette année la résurgence de la coqueluche. Alors comment éviter ces maladies ? À quel moment s'inquiéter ? Et qui consulter ? La SPILF vous donne des réponses. Des infections respiratoires le plus souvent bégnines Les infections respiratoires, fréquentes chez les tout-petits, sont pour la plupart bégnines. Le rhume, autre nom de la rhinopharyngite, trône en haut du palmarès. « En attraper une dizaine par an, c'est normal. Généralement, ces infections se passent bien. Même avec de la fièvre, même avec une toux, elles ne nécessitent aucune prescription d'antibiotiques, car elles sont majoritairement d'origine virale et guérissent donc spontanément. La liste des virus capables de donner des symptômes est très longue : environ 200 dans les 24 premiers mois de vie. » détaille le Pr Robert Cohen, pédiatre et président du Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique. Cependant, tordons le cou à une première idée reçue : si votre enfant a moins de deux ans, l'exposition à des virus ou bactéries ne renforce pas son système immunitaire. Bien au contraire, celui-ci étant immature, mieux vaut l'en protéger.
2024
Infectiologie.com
France
article de périodique
coqueluche
rhume banal
bronchiolite
nouveau-né
bronchiolite
coqueluche
coqueluche

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N3-AUTOINDEXEE
Juste après avoir débranché les prématurés des machines respiratoires, est-il utile de leur administrer un flux régulier d'air sous pression par le nez pour maintenir leurs voies respiratoires ouvertes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD000143/NEONATAL_juste-apres-avoir-debranche-les-prematures-des-machines-respiratoires-est-il-utile-de-leur
Principaux messages - La pression positive continue nasale (qui consiste à envoyer un flux d'air régulier dans les poumons par le nez) pourrait réduire les problèmes respiratoires rencontrés après qu'un bébé prématuré a été débranché d'une machine respiratoire. - Nous ne savons pas si la pression positive continue nasale réduit le risque de retour à la machine respiratoire ou le risque de lésions pulmonaires que les machines respiratoires peuvent provoquer. - Nous pensons qu'il n'est pas nécessaire d'effectuer d'autres études sur ce sujet. Qu'est-ce que la pression positive continue nasale ? La pression positive continue (PPC) des voies aériennes est une forme d'assistance respiratoire, souvent considérée comme un type de ventilation non invasive. Les bébés sous PPC respirent par eux-mêmes, mais le flux régulier d'air sous pression aide à maintenir leurs voies respiratoires et leurs poumons ouverts et facilite la respiration. La PPC est généralement administrée par un embout nasal (PPC nasale). L'oxygène est généralement administré en même temps que la pression positive, en fonction des besoins du bébé.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
air
maintenance
pression de l'air
nez
organisation et administration
Air sous pression
machine
prématuré
pression
personnel administratif
Administrateurs
Administration
Voies respiratoires
immature
air comprimé

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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) en association avec KALYDECO ((ivacaftor)) - Mucoviscidose Enfant 6 ans
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552796/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacaftor-en-association-avec-kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-enfant-6-ans
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KAFTRIO dans l'indication « en association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles (voir rubrique 5.1 du RCP) ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association de médicaments
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
ivacaftor
tézacaftor
Autorisation d’Accès Précoce
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
ivacaftor
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
élexacaftor
enfant
mucoviscidose
KAFTRIO
KALYDECO

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N3-AUTOINDEXEE
Effets des stimulations olfactives et gustatives sur l'alimentation orale des prématurés : revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04731968
Objectif : Dans l’optique d’une prise en soin optimale du prématuré basée sur des données probantes, nous avons réalisé une revue de la littérature afin d’analyser les effets de la stimulation olfactive et gustative sur le délai avant l’autonomie alimentaire des prématurés, la durée d’hospitalisation et le poids des bébés prématurés, et ainsi recenser les odorants efficaces. Méthode : Cette revue comporte huit articles publiés entre 2017 et 2024. Notre recherche a été effectuée à l’international sur les bases de données Cochrane, PubMed, Science Direct, Google Scholar et Journal Pediatric. Les articles sont sélectionnés selon les recommandations de la HAS et sont des essais contrôlés randomisés. La qualité de leur méthodologie a été analysée selon le score de Jadad. Résultats : La plupart des études démontrent un effet significatif de la vanille et du lait maternel sur le délai avant l’autonomie alimentaire et sur la durée d’hospitalisation. L’anis et la cannelle pourraient être bénéfiques mais les effets ont été démontrés uniquement sur de petites cohortes. Seules les odeurs alimentaires ont prouvé leur efficacité. Selon deux études, les stimulations doivent avoir lieu pendant au moins 66% des tétées. Conclusion : La stimulation olfactive a prouvé avoir sa place dans la prise en soins orthophonique des prématurés et ne présente aucun effet délétère. Cependant, de futures études de plus grande ampleur avec des protocoles plus rigoureux seraient pertinentes.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
immature
gustation
goût
Aliments
régime alimentaire
motivation
odorat
classification
stimulateur
prématuré
Revue systématique
odorat
alimentation

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en clarithromycine 25 mg/ml (suspension buvable) : nos préconisations pour assurer le traitement des plus jeunes enfants
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-clarithromycine-25-mg-ml-suspension-buvable-nos-preconisations-pour-assurer-le-traitement-des-plus-jeunes-enfants
Les tensions en clarithromycine suspension buvable à 25 mg/ml observées sur l’ensemble du territoire depuis plusieurs semaines s’intensifient. Afin d’assurer la continuité de traitement des plus jeunes enfants, nous avons élaboré des préconisations pour les professionnels de santé et les parents. Ainsi, nous demandons de réserver la clarithromycine buvable à 25 mg/ml aux enfants de moins de 4 kg. En remplacement de la clarithromycine à 25 mg/ml, la clarithromycine à 50 mg/ml ou l’azithromycine à 40 mg/ml sous forme buvable peuvent être prescrites dans le respect des recommandations de bon usage de la clarithromycine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
clarithromycine
clarithromycine
administration par voie orale
Clarithromycine 25 mg/ml granulés pour suspension buvable
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
médecins
pharmaciens
recommandation patients
azithromycine
antibactériens

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N3-AUTOINDEXEE
L’ostéopathie « viscérale et cranienne » chez le nouveau-né : une pratique qui interroge
https://www.academie-medecine.fr/losteopathie-viscerale-et-cranienne-chez-le-nouveau-ne-une-pratique-qui-interroge/
Non remboursées par l’Assurance Maladie, les pratiques d’ostéopathie, qualifiées de « viscérales et crâniennes », sont proposées aux parents pour leur nouveau-né, accompagnées de nombreuses allégations de santé, pour des symptômes aussi banals que des tétées difficiles, des pleurs nocturnes, une constipation, des coliques, un ballonnement, un ronflement, une anxiété ou des otites…. Cependant, les arguments employés, destinés à justifier ces pratiques, reposent sur des affirmations non ou trop peu étayées par des études conformes aux normes en vigueur et par des évaluations objectives et scientifiques de leur efficacité et leur sécurité. Ces insuffisances contrastent avec la multiplication des annonces publicitaires, y compris au sein de maternités, qui aboutit à une offre croissante, faite aux parents, de ces pratiques coûteuses.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
nouveau-né
ostéopathie
crâne, sai
nouveau-né
maladie osseuse

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N3-AUTOINDEXEE
Bon usage des dispositifs d’oxygénothérapie (néonatologie exclue)
https://www.omedit-centre.fr/medias/Bon-usage-oxygenotherapie-hors-neonatologie.pdf
Leur utilisation sert à corriger l’hypoxie et l’hypoxémie par l’administration d’oxygène additionnel dans les voies aériennes à une concentration supérieure à celle de l’air ambiant, lorsque la saturation en oxygène (SaO2) est inférieure à 90% et/ou la pression partielle en oxygène artériel (PaO2) inférieure à 60 mm Hg. Différents dispositifs médicaux destinés à l’oxygénothérapie sont disponibles sur le marché. Le recours à une sonde nasale doit être évité car son utilisation expose à des risques d’incidents (pneumothorax, perforation). Elle est parfois mal tolérée (peut déclencher des nausées) et de manipulation délicate.
2024
OMéDIT Centre
France
recommandation professionnelle
algorithme
dispositif
Oxygénothérapie
oxygénothérapie
Dispositifs
oxygénateurs
néonatologie

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N2-AUTOINDEXEE
La gestion de la douleur chez les nouveau-nés : une approche mutlidimensionnelle
https://cps.ca/fr/documents/position/la-gestion-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes-une-approche-multidimensionnelle
La prévention et la gestion efficaces de la douleur constituent un volet essentiel des soins au nouveau-né. L’expérience d’une douleur non traitée en début de vie a des effets négatifs immédiats et des résultats indésirables à long terme sur la stabilité physiologique, le traitement sensoriel de la douleur et le développement neurodéveloppemental. Selon les parents, une gestion inappropriée de la douleur pendant les interventions médicales est systématiquement perçue comme l’un des aspects les plus stressants de leur rôle auprès de leur nouveau-né. Malgré les façons connues de bien gérer la douleur chez le nouveau-né, ces interventions demeurent sous-utilisées en clinique. Afin de garantir des résultats optimaux, les établissements de santé devraient se doter de cadres organisationnels de gestion de la douleur et de ressources exclusives incluant une formation approfondie pour les professionnels de la santé, l’adoption de stratégies de prévention et de contrôle de la douleur néonatale, des mesures d’amélioration de la qualité pour limiter le nombre d’interventions douloureuses, l’évaluation et la réévaluation appropriées de la douleur, l’atténuation de la douleur découlant des interventions et des opérations et la participation active des parents à des décisions communes et aux soins de la douleur.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
douleur
nouveau-né
gestion de la douleur

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les avantages et les inconvénients de la restriction liquidienne chez les bébés nés prématurément et atteints d'une persistance du canal artériel ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015424/CENTRALED_quels-sont-les-avantages-et-les-inconvenients-de-la-restriction-liquidienne-chez-les-bebes-nes
Principaux messages : Il n'existe aucune donnée probante concernant la réduction des liquides comme option de traitement de la persistance du canal artériel (PCA) chez les prématurés. Nous avons besoin d'essais contrôlés randomisés qui répondent à notre question afin d’aider à éclairer les décisions cliniques. Qu'est-ce que la persistance du canal artériel (PCA) ? Le canal artériel est un vaisseau sanguin supplémentaire qui circule entre le cœur et les poumons des bébés avant la naissance et juste après. Pour que le cœur et les poumons fonctionnent correctement après la naissance, ce vaisseau sanguin doit se fermer. Chez la plupart des bébés, il se ferme naturellement en quelques jours et leur état reste normal. Cependant, chez certains prématurés (bébés nés avant 37 semaines de grossesse), le canal artériel reste ouvert (ce qu'on appelle une persistance). Cela signifie que du sang supplémentaire peut circuler dans les poumons et ainsi causer des symptômes. Cette affection est appelée persistance du canal artériel (PCA). La PCA peut être traitée en réduisant la quantité de liquides administrée à ces bébés. Nous ne sommes pas certains des bénéfices et des risques liés à l’administration de moins de liquide à un bébé prématuré afin de réduire les problèmes associés à la PCA.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistance du canal artériel
maladie
restriction liquidienne
immature
prématuré
persistance du canal artériel

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la lumière cyclique en unité de soins intensifs pour les prématurés ou les nourrissons de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006982/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-lumiere-cyclique-en-unite-de-soins-intensifs-pour-les
Messages clés - Pour les bébés nés prématurément, nous ne savons pas si la lumière cyclique dans l'unité de soins intensifs néonatals (USIN) a un effet sur la croissance, le développement du système nerveux et les effets indésirables. - Nous ne savons pas si la lumière cyclique dans les unités de soins intensifs intensifs réduit la durée du séjour à l'hôpital. - Les recherches futures dans ce domaine devraient se concentrer sur l'évaluation de l'effet de la lumière cyclique dans les unités de soins intensifs néonatals sur la santé à long terme. Qu'est-ce que la lumière cyclique en unité de soins intensifs ? Les bébés nés prématurément ne reçoivent pas suffisamment de signaux sur les systèmes corporels de la part de leurs mères pour développer leur rythme circadien, qui est l'horloge interne du corps. Ils sont généralement pris en charge dans les USIN après la naissance, où un éclairage lumineux constant est souvent utilisé. Un tel environnement manque de signaux spécifiques au temps, tels que les cycles de lumière et d'obscurité. Cela pourrait limiter davantage le développement du système nerveux. La lumière cyclique fait référence à une méthode dans laquelle l'éclairage de l'unité de soins intensifs néonatals est ajusté, imitant généralement les cycles naturels de lumière et d'obscurité que les bébés connaîtraient en dehors de l'hôpital.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance
unités de soins intensifs
naissance prématurée
immature
Appréciation des risques
Nourrisson
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Lumière
Risques et bénéfices
lumière
Faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Les programmes d'intervention précoce améliorent-ils le développement physique et mental des bébés nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005495/NEONATAL_les-programmes-dintervention-precoce-ameliorent-ils-le-developpement-physique-et-mental-des-bebes
Principaux messages Les programmes d'intervention précoce dispensés aux bébés nés trop tôt pourraient améliorer le développement mental et physique dans la petite enfance (de zéro à trois ans) et améliorent le développement mental à l'âge préscolaire (de trois à cinq ans). Il n'existe pas de données probantes de bonne qualité concernant le développement mental et physique à l'âge scolaire (de cinq à moins de 18 ans). Les futures recherches dans ce domaine devraient s'attacher à déterminer si les interventions menées au cours de la première année de vie sont bénéfiques lorsque l'enfant grandit. Pourquoi les bébés nés prématurément ont-ils besoin d'interventions ? Les bébés nés trop tôt (avant 37 semaines de grossesse) sont plus susceptibles de présenter des problèmes de développement, tels que des retards dans les capacités de réflexion et d'apprentissage (développement mental), ou des retards pour s'asseoir, marcher et/ou utiliser leurs mains (développement physique).
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
évaluation de programme
Troubles de la cognition
prématuré
nourrisson
troubles psychomoteurs
résultat thérapeutique
développement de l'enfant
troubles des habiletés motrices
intervention médicale précoce
Troubles moteurs

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. La Haute Autorité de santé (HAS) s’est autosaisie pour évaluer la pertinence d'inclure l’amyotrophie spinale dans le programme national de DNN. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans. Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter, voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition et le développement irréversible des symptômes.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Les soins peau-à-peau chez les nourrissons à terme et prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/les-soins-peau-a-peau
Les soins peau-à-peau (SPP) sont un aspect important des soins au parent et au nourrisson pendant la période néonatale et la première enfance. Ils doivent être entrepris immédiatement après la naissance et faire partie des soins standards dans tous les milieux, y compris à la maison. Selon de solides données probantes, les SPP ont un effet positif sur l’allaitement et l’alimentation par du lait humain, tant chez les nourrissons à terme que prématurés, de même que sur la mortalité, la stabilité cardiorespiratoire et la thermorégulation. Les SPP réduisent la douleur et le stress chez les nourrissons, accroissent l’attachement entre le parent et son nourrisson et ont des effets bénéfiques sur le neurodéveloppement de l’enfant ainsi que sur la santé mentale des parents. Le caractère sécuritaire et la faisabilité des SPP sont établis chez les nourrissons à terme et prématurés, et ces soins sont recommandés dans le cadre d’une pratique exemplaire auprès de tous les nourrissons. Les avantages des SPP sont supérieurs aux risques dans la plupart des situations, et malgré les défis qui y sont associés, les dispensateurs de soins devraient adopter des protocoles et prévoir des adaptations pour s’assurer que les SPP soient offerts, de manière que le parent, la famille, le nourrisson et l’équipe soignante vivent une expérience sécuritaire et positive. Le présentA document de principes s’adresse à toutes les familles, telles qu’elles se définissent et se déterminent elles-mêmes, et tiennent compte de l’importance de personnaliser la communication, le langage et la terminologie en matière de santé pour que l’équipe soignante réponde aux besoins particuliers de la famille.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
soins du nourrisson
Peau
Soins
Nourrisson
déchirure cutanée
soins
naissance avant terme
terme rapporté
activités de soins
prématuré
immature
hygiène de la peau

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N3-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478096/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication « KALYDECO granulés est indiqué dans le traitement des nourrissons âgés d’au moins 6 mois, des jeunes enfants et des enfants pesant de 5 kg à moins de 25 kg atteints de mucoviscidose porteurs d’une mutation R117H du gène CFTR ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
avis de la commission de transparence
ivacaftor
mucoviscidose
ivacaftor
KALYDECO
ivacaftor
mucoviscidose
fibrose kystique
Kalydeco
ivacaftor

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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001746/
Programme québécois de dépistage de la surdité chez les nouveau-nés
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
surdité
surdite
détermination de l'admissibilité
Nouveau-né
Dépistage
Programmes
langue newar
étude de dépistage
gène NES
dépistage du cancer
Allèle sauvage LGI1
surdité
dépistage néonatal
surdité
dépistage d'un essai
surdité
Dépistage génétique
emploi du temps
nouveau-né
Allèle sauvage ANGPTL4
dernier dépistage

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : Réévaluation de l’opportunité d’intégrer cinq erreurs innées du métabolisme au programme de DNN
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426280/fr/depistage-neonatal-reevaluation-de-l-opportunite-d-integrer-cinq-erreurs-innees-du-metabolisme-au-programme-de-dnn
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves dont l’enjeu est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. Treize maladies sont actuellement recherchées par des tests biologiques réalisés à partir d’une goutte de sang séchée sur papier buvard : la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l’hyperplasie congénitale des surrénales et la mucoviscidose. Suite à la recommandation de la HAS de 2011, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaines moyennes (MCAD) a été intégré au programme en 2020., 7 erreurs innées du métabolisme (EIM) ont été rajoutés en janvier 2023 : la leucinose (MSUD), l’homocystinurie (HCY), la tyrosinémie de type 1 (TYR-1), l’acidurie glutarique de type 1 (GA-1), l’acidurie isovalérique (IVA), le déficit en déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA de chaîne longue (LCHAD), et le déficit en captation de carnitine (CUD), recommandés par la HAS en 2020.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
dépistage néonatal
emploi du temps
maladie métabolique
composant d'un dispositif d'intégrateur
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme
programmation métabolique

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’ajout du dépistage néonatal de l’hyperplasie congénitale des surrénales au Programme québécois de dépistage néonatal sanguin
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lajout-du-depistage-neonatal-de-lhyperplasie-congenitale-des-surrenales-au-programme-quebecois-de-depistage-neonatal-sanguin.html
L’hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble endocrinien autosomique récessif rare qui affecte des enzymes essentielles à la synthèse des hormones stéroïdiennes. Le déficit en enzymes 21-hydroxylase compte pour 90-95% des cas d'HCS et le type classique est celui ciblé par le dépistage. La prévalence mondiale estimée de l’HCS classique serait estimée à environ un cas par 16 000 naissances au Québec, correspondant à approximativement 5 cas par année. Environ 75% des nouveau-nés atteints d’HCS classique auront la forme sévère qui se manifeste par une crise de perte de sel pouvant potentiellement entrainer le décès en l’absence de prise en charge urgente. Le 25% restant des nouveau-nés atteints d’HCS classique auront la forme virilisante simple moins sévère et sans risque de décès en période néonatale qui se manifeste par une puberté très précoce et qui occasionne aussi une morbidité importante à plus long terme.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
recommandation de santé publique
ajouter
Trouble déficitaire de l'attention
emploi du temps
hyperplasie surrénale congénitale
hyperplasie congénitale des surrénales
Programmes
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
hyperplasie surrénale
dépistage sanguin

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur le tramadol par voie orale : rappeler la durée maximale de prescription
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467830/fr/sam-de-la-cnam-sur-le-tramadol-par-voie-orale-rappeler-la-duree-maximale-de-prescription
Système d’aide à la décision indexée par médicament référencé par la HAS
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Indexation
durée
systèmes de délivrance de médicaments
systèmes d'aide-mémoire
voie orale
prescription
système d'un composant de dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
syndrome d'activation macrophagique
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
Syndrome d'aspiration méconiale
substance concomitante
Médicaments
rappel
tramadol
ordonnances
indexation et rédaction du résumé
dosage du tramadol
médicament
références
relance
techniques d'aide à la décision
séquence génétique de référence
administration par voie orale
maximum
Recherche opérationnelle
tramadol
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
TRAMADOL
préparations pharmaceutiques
aide à la décision

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N2-AUTOINDEXEE
Positions adoptées par les mères en fin de grossesse pour améliorer la position du bébé
https://www.cochrane.org/fr/CD014616/PREG_positions-adoptees-par-les-meres-en-fin-de-grossesse-pour-ameliorer-la-position-du-bebe
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé de données probantes permettant de guider la pratique en ce qui concerne les meilleures positions que la mère doit adopter en fin de grossesse pour changer la position du bébé. Quelle est la question ? La position idéale pour le bébé pendant le travail et l'accouchement est avec la tête bien fléchie vers le bas, et l'arrière de la tête tourné vers l'avant (occipito-antérieure). Lorsque l'arrière de la tête du bébé est tourné vers l'arrière ou sur le côté, le travail peut être plus difficile. Diverses positions adoptées par la mère, comme la position à quatre-pattes ou couchée sur un côté particulier, ont été considérées comme des moyens possibles de favoriser la rotation du bébé vers l'avant. Cette revue évalue l'utilisation de ces positions en fin de grossesse, comparée à d'autres positions ou à l'absence de position spécifique.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Allèle sauvage ENG
mère adoptive
Accroître
grossesse
enceinte
mères
fin du temps
langue finnoise
endogline
grossesse
nouveau-né
fini
adoption
grossesse
Finlande
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Investigation épidémiologique à la suite du signal d’une hausse de cas de syphilis congénitale au centre hospitalier de l’Ouest guyanais en 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/guyane/documents/enquetes-etudes/2024/investigation-epidemiologique-a-la-suite-du-signal-d-une-hausse-de-cas-de-syphilis-congenitale-au-centre-hospitalier-de-l-ouest-guyanais-en-2021
Introduction : En mars 2022, le service de gynécologie-obstétrique du Centre hospitalier de l'Ouest guyanais (CHOG) a signalé à l'Agence régionale de santé de Guyane une forte augmentation depuis 2021 du nombre de femmes enceintes ayant une sérologie positive à la syphilis s'accompagnant d'une augmentation inquiétante du nombre de syphilis congénitale. Les données hospitalières ont permis de confirmer une hausse circonscrite à l'Ouest guyanais et le long du fleuve Maroni. Afin de mieux caractériser la situation épidémiologique de la syphilis dans l'Ouest guyanais depuis 2020 et le profil des femmes à risque, une investigation complémentaire a été mise en place par la cellule Guyane de Santé publique France. Méthode : Une analyse descriptive des tendances épidémiologiques de la syphilis en population générale dans l'Ouest guyanais de 2020 à 2022 ainsi que des caractéristiques des femmes enceintes suivies au CHOG en 2021 et 2022 et ayant une sérologie syphilis positive a été réalisée à partir des données biologiques et des dossiers médicaux du CHOG.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Allèle sauvage BCAR1
épidémiologie
personnel de recherche
échellle d'anxiété du Coronavirus
épidémiologie
syphilis congénitale
Documenter
syphilis congénitale
signaux
Centre
Épidémiologistes
investigation
centi
hôpitaux
Allèle sauvage CTNND1
caténine delta-1
ouest
caisse (unité de dosage)
syphilis congénitale
casse-croute
hôpital
transduction du signal
central
guyana
centre
composant d'un dispositif de hub

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’ajout du dépistage universel de l’infection congénitale au cytomégalovirus (CMV) au programme québécois de dépistage néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lajout-du-depistage-universel-de-linfection-congenitale-au-cytomegalovirus-cmv-au-programme-quebecois-de-depistage-neonatal.html
Le cytomégalovirus (CMV) est un virus commun qui fait partie de la famille des herpèsvirus et qui a la capacité d’établir une latence à vie. Lorsqu’une femme enceinte est infectée, il y a un risque que son bébé soit atteint de l’infection congénitale au CMV (icCMV). Il n’existe aucun vaccin empêchant l’infection au CMV et les infections congénitales chez les nouveau-nés. La prévalence à la naissance de l’infection congénitale au CMV est d’environ 1 cas par 200 naissances au Canada. Environ 75 % à 80 % des enfants atteints d’icCMV ont un bon pronostic et n’auront pas d’impact évident de la maladie. La gravité des effets indésirables à long terme varie considérablement, allant de déficits minimes à des complications neurodéveloppementales majeures pour une minorité de nouveau-nés. Le problème d’audition est la séquelle la plus commune.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
infection congénitale à cytomégalovirus
emploi du temps
infections à cytomégalovirus
dépistage néonatal
dépistage néonatal
Programmes
cytomegalovirus
dépistage néonatal
infection congénitale à cytomégalovirus
Trouble déficitaire de l'attention
ajouter
infection congénitale à Cytomégalovirus
cytomegalovirus

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N3-AUTOINDEXEE
Prématurité : l’urgence d’agir
https://www.inserm.fr/magazine/inserm-le-magazine-n60/
Au sommaire du numéro de mars 2024, découvrez le dossier Prématurité : l’urgence d’agir. Trimestriel d’information, le magazine de l’Inserm illustre les découvertes, débats et questions d’une recherche biomédicale en constant mouvement. Toutes les dix minutes, un enfant naît de façon prématurée en France. La prématurité est bel et bien un enjeu de santé publique. Pour améliorer sa prise en charge, des actions sont nécessaires au niveau de la pratique clinique et de la recherche médicale, qui tente de répondre aux besoins des cliniciens. Mais il faut aussi prendre en compte les aspects psychosociaux de la prématurité, en particulier en matière de prévention en amont de la grossesse et sur le suivi à long terme de ces enfants nés trop tôt. Cliniciens et chercheurs de l’Inserm sont donc à pied d’œuvre pour faire progresser les connaissances et la prise en charge de la prématurité.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
article de périodique
prématurité du foetus
prématuré
d'urgence
urgences
Service des urgences

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la prise en charge d’un syndrome de sevrage des opiacés maternels chez un nouveau-né
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/Protocole-PEC-nne-de-mere-sous-opiaces-pendant-la-grossesse.pdf
Objectifs : Aider au dépistage et à la prise en charge d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né à la suite d’une consommation d’opiacés chez la femme enceinte Reconnaître les signes du syndrome de sevrage du nouveau-né Mesurer la gravité et l’évolution du syndrome de sevrage Traiter et prendre soin du nouveau-né atteint
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
syndrome de sevrage aux opiacés
nouveau-né
langue newar
nouveau-né
directives de santé publique
syndrome charge
syndrome CHARGE
mère
maternel
gestion des soins aux patients
syndrome CHARGE
syndrome de sevrage
syndrome de sevrage des opiacés

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement par corticostéroïdes des prématurés présentant un risque de dysplasie broncho-pulmonaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013271/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-par-corticosteroides-des-prematures-presentant
Principaux messages Le traitement à la dexaméthasone après la première semaine de vie est, à l'heure actuelle, le seul traitement efficace chez les bébés présentant un risque élevé de dysplasie broncho-pulmonaire. L'administration de corticostéroïdes directement dans la trachée, associée à un surfactant, pourrait constituer un traitement prometteur à l'avenir. Le traitement à la dexaméthasone au cours de la première semaine de vie et le traitement à l'hydrocortisone à tout moment après la naissance sont inefficaces, voire dangereux. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) ? Les bébés nés trop tôt ou prématurément présentent un risque accru de lésions pulmonaires, connues sous le nom médical de dysplasie broncho-pulmonaire (DBP). Les bébés atteints de DBP ont un risque plus élevé de mourir, et les survivants atteints de DBP ont des résultats plus défavorables (tels qu'une mauvaise condition pulmonaire, des réadmissions plus fréquentes à l'hôpital et un développement plus lent de l'enfant) plus tard dans la vie que les bébés qui ne sont pas atteints de DBP. L'une des causes de la DBP est l'inflammation des poumons. L'inflammation est une réaction courante de l'organisme en cas de blessure.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone corticosurrénalienne
prématuré
Dysplasie broncho-pulmonaire
Appréciation des risques
immature
quel mois est-ce maintenant ?
corticostéroïde
hormones corticosurrénaliennes
naissance avant terme
dysplasie bronchopulmonaire
prématuré
corticothérapie
Risque
Risques et bénéfices
dysplasie broncho-pulmonaire du nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : bon usage chez l'enfant de moins de 1 an
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516905/fr/sam-de-la-cnam-sur-les-inhibiteurs-de-la-pompe-a-protons-ipp-bon-usage-chez-l-enfant-de-moins-de-1-an
Algorithme décisionnel du SAM Si les conditions de déclenchement ci-après sont remplies : Expression conditionnelle 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers SI la prescription COMPORTE un médicament qui CONTIENT la substance active « oméprazole » OU « ésoméprazole » OU « lansoprazole » OU « pantoprazole » OU « rabéprazole » ET SI voie orale ET SI âge 1 an Alors afficher : Le message vu par les utilisateurs de : 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers « Avant 1 an, les signes isolés de reflux de type régurgitations simples, pleurs ou irritabilité ne nécessitent pas d’IPP dès lors que la croissance est normale. La réassurance parentale et des mesures posturales et diététiques suffisent généralement. En cas de RGO pathologique, un arbre décisionnel est proposé dans la fiche pertinence. »
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
références
proton
inhibiteurs de la pompe à protons
aide à la décision
essai clinique de phase I
substance concomitante
système d'un composant de dispositif
inhibiteurs de la pompe à protons
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
Recherche opérationnelle
séquence génétique de référence
systèmes de délivrance de médicaments
score de performance ECOG de 1
inhibiteurs de la pompe à protons
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
événement indésirable léger
enfant
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
pompe
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
non-fumeur
syndrome d'activation macrophagique
score 1+ OMS
score 1+
un
médicament
Indexation
Médicaments
indexation et rédaction du résumé
Syndrome d'aspiration méconiale
bonne d'enfants

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N1-SUPERVISEE
Traitement par antibiotiques macrolides (y compris l'azithromycine) pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002203/CF_traitement-par-antibiotiques-macrolides-y-compris-lazithromycine-pour-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Quels sont les effets des antibiotiques macrolides chez les personnes atteintes de mucoviscidose (également appelé fibrose kystique) et d'une infection des voies respiratoires ? Principaux messages - Les personnes atteintes de mucoviscidose sont plus sujettes aux infections thoraciques causées par des bactéries qui peuvent être difficiles à traiter. - Les antibiotiques macrolides (tels que l'azithromycine et la clarithromycine) pourraient atténuer les effets des bactéries. - Un antibiotique macrolide, l'azithromycine, peut améliorer la fonction pulmonaire à six mois par rapport à un placebo (traitement sans principe actif) et pourrait réduire le risque de présenter une poussée d'infection pulmonaire. Nous ne savons pas si une dose plus élevée d'azithromycine est meilleure qu'une dose plus faible, ni si l'azithromycine inhalée est meilleure que l'azithromycine par voie orale. La prise d'azithromycine par voie orale une fois par semaine plutôt qu'une fois par jour entraîne probablement une amélioration moindre de la fonction pulmonaire, mais le délai avant une poussée est probablement plus long dans le groupe hebdomadaire. - Les données probantes actuelles ne soutiennent pas l'utilisation à plus long terme de l'azithromycine pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
azithromycine
nouveau-né
adulte
enfant
pseudomonas aeruginosa
infections à pseudomonas
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
macrolides
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration) pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés), en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés, en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur. La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal
https://www.chu-lyon.fr/depistage-neonatal
Le dépistage néonatal est proposé à tous les nouveau-nés pour détecter au total 13 maladies rares (la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitales des surrénales, la drépanocytose, la mucoviscidose, le déficit en MCAD (medium-chain-acyl-coa déshydrogénase...) et leur permettre ainsi de commencer un traitement au plus tôt.
2023
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N1-SUPERVISEE
Thérapies à base de cellules souches pour les lésions cérébrales chez les nouveau-nés prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD013201/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-lesions-cerebrales-chez-les-nouveau-nes-prematures
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches permettent-elles de sauver la vie ou d'améliorer le développement à long terme des nouveau-nés prématurés qui présentent ou pourraient présenter des hémorragies cérébrales (hémorragie intraventriculaire) ou des lésions de la substance grise ? Contexte Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés), en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l’hémorragie est moins abondante pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes. Pour d'autres bébés présentant des hémorragies plus graves ou des lésions de la matière grise, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Le cerveau se développe très rapidement au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse. Les cellules nerveuses se déplacent dans le cerveau jusqu'aux régions de destination, où elles deviennent matures et établissent des connexions entre elles afin de traiter l'information. En outre, certaines fibres nerveuses sont entourées d'une couche isolante spécifique, appelée myéline, et le processus de cette isolation - la myélinisation - commence vers la 24e semaine de grossesse. Si le bébé est né prématurément, ces processus cérébraux pourraient être altérés et le risque de développement neurologique anormal à long terme est plus élevé. Cette affection est appelée « encéphalopathie de la prématurité ». Par exemple, certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et une paralysie cérébrale. Actuellement, aucune approche n'est disponible pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales ou les lésions de la matière grise.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
très grand prématuré
maladies du prématuré
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie cérébrale intraventriculaire
cellules souches
prématuré
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Thérapie nasale à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD006405/NEONATAL_therapie-nasale-haut-debit-pour-lassistance-respiratoire-chez-les-prematures
Problématique de la revue Chez les prématurés, quels sont les bénéfices et les risques de la thérapie nasale à haut débit lorsqu'elle est utilisée pour l'assistance respiratoire peu après la naissance, par rapport à d'autres types d'assistance respiratoire non invasive ? Qu'est-ce que l'assistance respiratoire et comment est-elle traitée ? Les prématurés (nés avant la date prévue) ont souvent besoin d'une assistance respiratoire peu après la naissance. Une assistance respiratoire non invasive est fournie sans placer de sonde respiratoire dans la trachée du bébé. Il existe plusieurs types d'assistance respiratoire non invasive. Le haut débit est un type de dispositif qui délivre de l'air chaud et de l'oxygène par l'intermédiaire de deux petites lunettes placées à l'intérieur des narines du nourrisson. Les alternatives au haut débit comprennent la pression positive continue (PPC) des voies aériennes, où une pression continue (plutôt qu'un débit) d'oxygène est administrée via des lunettes plus grandes ou un masque, et la ventilation en pression positive intermittente par voie nasale (VPPIn) où, en plus de la PPC, des inflations d'oxygène à une pression plus élevée sont occasionnellement administrées.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
nouveau-né
oxygénothérapie
cathéters
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Techniques de dégagement des voies respiratoires comparées à l'absence de techniques de dégagement des voies respiratoires pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001401/CF_techniques-de-degagement-des-voies-respiratoires-comparees-labsence-de-techniques-de-degagement-des
Problématique de la revue Quels sont les effets de l'utilisation d'une technique de dégagement des voies respiratoires par rapport à la non-utilisation d'une technique de dégagement des voies respiratoires pour éliminer l'excès de mucus des poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ? Contexte Les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) produisent un excès de mucus. Cela cause des infections répétées et des lésions tissulaires dans les poumons. Il est important d'éliminer le mucus en utilisant des médicaments et des techniques de dégagement des voies respiratoires (physiothérapie). Il existe différentes techniques de dégagement des voies respiratoires pour éliminer le mucus, dont certaines pourraient inclure l'utilisation de dispositifs mécaniques. La physiothérapie quotidienne demande beaucoup de temps et d'efforts, il est donc important de savoir si elle est efficace. Nous avons recherché des études dans lesquelles les participants avaient les mêmes chances de faire partie du groupe utilisant des techniques de dégagement des voies respiratoires ou du groupe n'utilisant pas ces techniques. Il s’agit ici d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
mucoviscidose
thérapie respiratoire
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation du monoxyde d’azote inhalé chez les nouveau-nés
https://cps.ca/fr/documents/position/lutilisation-du-monoxyde-dazote-inhale
Le monoxyde d’azote inhalé (NOi), un vasodilatateur pulmonaire sélectif, est utilisé pour le traitement des nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (IRH) associée à une hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Idéalement, il doit commencer à être administré après la confirmation échocardiographique de ce type d’hypertension. L’utilisation de NOi est recommandée chez les nouveau-nés peu prématurés ou à terme chez qui survient une IRH malgré des stratégies d’oxygénation ou de ventilation optimales. Cependant, il n’est pas recommandé d’y recourir systématiquement chez les nouveau-nés prématurés sous assistance respiratoire. On peut l’envisager comme traitement de secours chez les nouveau-nés prématurés en IRH précoce associée à une rupture prolongée des membranes ou à un oligoamnios, ou en IRH tardive en cas d’hypertension pulmonaire liée à une dysplasie bronchopulmonaire et accompagnée d’une insuffisance ventriculaire droite marquée. On peut aussi l’envisager chez les nouveau-nés atteints d’une hernie diaphragmatique congénitale qui présentent une IRH persistante, malgré un recrutement pulmonaire optimal, des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire suprasystémique et un fonctionnement ventriculaire gauche approprié.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
article de périodique
monoxyde d'azote
MONOXYDE D'AZOTE
nébuliseurs et vaporisateurs
nouveau-né
nouveau-né
Inhalateurs
monoxyde d'azote
oxyde nitrique
inspiration
administration par inhalation

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N2-AUTOINDEXEE
Prématurité Des bébés qui arrivent trop tôt
https://www.inserm.fr/dossier/prematurite/
Un enfant est considéré comme prématuré s’il naît avant 8 mois et demi de grossesse (37 semaines d’aménorrhée). Ses organes ne sont pas tous prêts à affronter la vie extra-utérine, mais des progrès médicaux récemment accomplis permettent aujourd’hui de pallier cette immaturité, au moins en partie, et d’en réduire les conséquences. Et pour améliorer encore la prise en charge de ces enfants qui arrivent au monde un peu trop tôt, les recherches se poursuivent…
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Prématurité
prématurité du foetus
prématuré

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole générique : étude de cohorte prospective sur les issues maternelles, néonatales et de la grossesse pour les femmes et les nouveau-nés infectés par le SARS-CoV-2, 1er novembre 2022
https://apps.who.int/iris/handle/10665/365904
Lorsqu’un nouveau virus émerge, notre capacité à comprendre l’infection – ses modes de transmission, sa gravité, ses caractéristiques cliniques et les facteurs de risque qui y sont associés – est limitée au début de l’épidémie. Pour faire face à ces inconnues, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié des protocoles pour la réalisation d’enquêtes spéciales dans différents contextes. Dans le cadre de la maladie à coronavirus récente (COVID-19), les données recueillies à l’aide de ces protocoles d’enquête sont essentielles pour affiner les recommandations relatives aux définitions et à la surveillance des cas, pour déterminer les principales caractéristiques épidémiologiques de la COVID-19, pour mieux comprendre la propagation, la gravité et le spectre de la maladie ainsi que ses répercussions sur la communauté, et pour formuler des orientations pour la mise en œuvre de contre-mesures, telles que l’isolement des cas et la recherche des contacts. Ces protocoles sont conçus pour permettre la collecte rapide et systématique des données dans un format qui facilite la comparaison entre différents contextes à l’échelle mondiale. Tous les protocoles de l’OMS relatifs à la COVID-19, ainsi que les documents d’orientation technique, sont disponibles (en anglais) sur le site Web de l’OMS. Ce protocole peut faire l’objet de révisions, dans l’attente de processus de gouvernance de la recherche.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
SARS-CoV-2
études prospectives
nouveau-né
Prospectives
nouveau-né
Issue de la grossesse
Études de cohortes
grossesse
mère
maladie infectieuse
grossesse
Générations
Infection
Femmes
caractéristiques familiales

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N2-AUTOINDEXEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour le nouveau-né exposé à la COVID-19 en milieu de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3281-prevention-controle-infections-nouveau-ne-milieu-soins-COVID-19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections (PCI) du SRAS-CoV-2 émises par le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) pour le nouveau-né exposé lors de sa naissance à sa mère qui est un cas de COVID-19 dans sa période de contagiosité. Il présente aussi des recommandations lorsque le nouveau-né est exposé à un cas de COVID-19 dans un contexte autre qu’au moment de sa naissance. Elles sont basées sur les connaissances scientifiques actuelles, les recommandations d’organisations reconnues (voir section Méthodologie) et seront révisées de façon continue. Ces recommandations ciblent donc le séjour postnatal à l’unité des naissances ainsi que les nouveau-nés transférés dans une unité néonatale (UNN) ou une pouponnière et n’abordent pas les mesures de PCI pour un nouveau-né qui est un cas de COVID-19.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Prévention des infections
environnement
Infection
nouveau-né
exposition à
Mesures
poids et mesures
maladie infectieuse
nouveau-né
COVID-19
virus du SRAS
COVID-19
soins

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_33153a108c234c6ea7a2d9922a5f9624.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie (SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur de néonatologie. »
2023
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Société Francaise de Néonatalogie
France
antibactériens
infection croisée
réanimation néonatale
infection croisée
infection croisée
infection croisée
recommandation professionnelle
néonatologie
antibiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Les technologies numériques aident-elles les personnes atteintes de mucoviscidose à respecter leurs traitements par inhalation ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013733/CF_les-technologies-numeriques-aident-elles-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose-respecter-leurs
Principaux messages À court terme, la technologie pourrait aider les personnes atteintes de mucoviscidose (aussi appelée fibrose kystique) à adhérer à leurs traitements par inhalation, mais elle n'a que peu ou pas d'effet sur la fonction pulmonaire ou les exacerbations (poussées de la maladie). À moyen terme, la combinaison de la surveillance numérique et d'un soutien personnalisé via une plateforme en ligne encourage probablement les personnes à observer un traitement inhalé et réduit la charge du traitement (les exigences imposées aux personnes atteintes de mucoviscidose par leurs besoins en matière de soins de santé et l'impact que cela a sur leur bien-être), mais sans améliorer la qualité de vie. Les recherches futures devraient se pencher sur l'utilisation de la technologie numérique pour aider les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose à respecter leurs traitements inhalés et examiner comment cela affecte les autres domaines de leur plan de traitement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inspiration
mucoviscidose
administration par inhalation
fibrose kystique
Mucoviscidose
Personna +
Observance par le patient
Technologie
personnes
maladie
technologie
Respect
Inhalateurs

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : Critères d’évaluation pour l’intégration de nouvelles maladies au programme national du dépistage à la naissance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3421858/fr/depistage-neonatal-criteres-d-evaluation-pour-l-integration-de-nouvelles-maladies-au-programme-national-du-depistage-a-la-naissance
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. L’importance d’asseoir des critères d’évaluation pour définir les maladies à intégrer au programme de DNN a été portée par la DGS en 2018 lors d’une saisine ministérielle. La HAS a traité ce sujet en même temps que l’évaluation conduite en 2019 visant à établir, parmi 24 erreurs innées du métabolisme (EIM), celles qui pouvaient être incluses au programme de DNN. Lors de l’examen de cette évaluation en Commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP), les membres ont jugé nécessaire de communiquer spécifiquement sur la méthode d’analyse originale élaborée, à des fins de transparence et dans le but de guider les évaluations ultérieures menées dans le cadre de ce programme.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
Maladies
parturition
évaluation des symptômes
maladie néonatale
dépistage néonatal
naissance
dépistage néonatal
Programmes
maladies néonatales
Maladie

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N1-SUPERVISEE
Dépistage des anomalies de la tolérance au glucose et du diabète de mucoviscidose. Position de la SFM, de la SFD et de la SFEDP
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/1-s2.0-s1957255723000159-main.pdf
Le développement des modulateurs du cystic fibrosis conductance transmembrane regulator (CFTR) pour les patients atteints de mucoviscidose (MV) et éligibles à ces traitements, est une véritable révolution thérapeutique. L'effet bénéfique majeur des modulateurs du CFTR (CFTRm) sur la fonction pulmonaire et la diminution des exacerbations pulmonaires devrait avoir un impact considérable sur la qualité de vie et l'espérance de vie des patients. Les données de l'impact des CFTRm sur les anomalies de la tolérance au glucose sont encore très parcellaires. On peut penser que leur utilisation, de plus en plus tôt dans l'histoire de la maladie, va transformer les trajectoires évolutives des patients sur le plan respiratoire, nutritionnel et métabolique. Toutefois, la gestion des anomalies de la tolérance au glucose demeure problématique chez des patients qui vont bénéficier tardivement de ces traitements à l'âge adulte après une longue période d'évolution de la maladie.
2023
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
Anomalie de la tolérance au glucose
Anomalie de la tolérance au glucose
intolérance au glucose
intolérance au glucose
Diabète lié à la mucoviscidose
Diabète lié à la mucoviscidose
recommandation pour la pratique clinique
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
mucoviscidose
diabète
diabète

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal sanguin par spectrométrie de masse en tandem d’erreurs innées du métabolisme (ASA, GA1, LCHADD/TFPD, VLCADD)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-neonatal-sanguin-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-derreurs-innees-du-metabolisme-asa-ga1-lchadd-tfpd-vlcadd.html
Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont des maladies métaboliques héréditaires rarement observées chez les nouveau-nés (prévalence de 1 sur 10 000 à 1 sur 1 000 000 nouveau-nés), mais dont la prévalence collective est élevée (1 sur 800 nouveau-nés). Le programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire dépiste plusieurs erreurs innées du métabolisme et permet ainsi d'identifier des nouveau-nés atteints de ces maladies rares avant l’apparition des symptômes et de les prendre en charge rapidement pour améliorer leur pronostic.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Spectrométrie de masse
dépistage néonatal
spectrométrie de masse en tandem
erreurs innées du métabolisme
masse sanguine
Dépistage de masse
acide acétylsalicylique
maladie métabolique
Métabolisme
dépistage néonatal

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N2-AUTOINDEXEE
Les opiacés sont-ils le meilleur choix pour gérer la douleur chez les nouveaux-nés après une intervention chirurgicale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014876/NEONATAL_les-opiaces-sont-ils-le-meilleur-choix-pour-gerer-la-douleur-chez-les-nouveaux-nes-apres-une
Principaux messages - Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de bonne qualité sur les bénéfices et les risques des opiacés (un groupe de médicaments qui soulagent la douleur) pour gérer la douleur après une intervention chirurgicale chez des nouveaux-nés. Nous n'avons trouvé que quatre études et le nombre de nouveaux-nés recruté pour ces études était trop limité pour donner des résultats fiables. - Des études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour mieux estimer les bénéfices et les risques potentiels des opiacés, des autres médicaments et des traitements non médicamenteux.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
comportement de choix
procédures de chirurgie opératoire
intervention chirurgicale
nouveau-né
douleur
douleur
nouveau-né
intervention chirurgicale

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence d’ajouter les variantes HbS/E, HbE/E et HbE/β-thal aux cibles primaires du test de dépistage néonatal des hémoglobinopathies
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-dajouter-les-variantes-hbs-e-hbe-e-et-hbe-b-thal-aux-cibles-primaires-du-test-de-depistage-neonatal-des-hemoglobinopathies.html
Les hémoglobinopathies forment une famille de maladies rares transmises de façon autosomique récessive. Elles sont caractérisées par des anomalies de l’hémoglobine. Les mutations qui affectent la structure de l’hémoglobine peuvent causer des syndromes drépanocytaires, alors que celles qui mènent à une synthèse réduite des chaînes α ou β peuvent causer des thalassémies. Les syndromes drépanocytaires se caractérisent par une anémie hémolytique et des crises vaso-occlusives douloureuses qui peuvent entrainer des lésions d’ischémie reperfusion et des dommages aux organes et tissus. Les β-thalassémies sont caractérisées par une anémie de sévérité variable, selon l’ampleur de la diminution de la production des chaînes β de l’hémoglobine. Les patients avec une atteinte plus sévère doivent recevoir des transfusions sanguines de façon régulière afin de limiter leurs symptômes cliniques. Dans les deux formes d’hémoglobinopathies, les symptômes commenceront à apparaître quelques mois après la naissance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
hémoglobinose
hémoglobinopathies
principal
dépistage néonatal
Hémoglobinopathie
dépistage néonatal
dermatomyosite

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N3-AUTOINDEXEE
De la découverte des maladies rares au traitement des malades : exemple concret de la mucoviscidose
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04061185
7000 maladies rares ont été recensées à ce jour dont 80 % sont d’origine génétique. Les maladies rares sont souvent graves, chroniques, évolutives, invalidantes, et peuvent engager le pronostic vital. Leur prévalence en Europe est estimée à moins de 5 personnes sur 10 000, ce qui représente plus de 3 millions de personnes en France et 25 millions d’Européens. La prise de conscience de l’importance des maladies rares a été progressive et ce, grâce à la mise en place de Plans nationaux et du Plan France Médecine Génomique 2025. Elles n’ont suscité que peu d’intérêt pendant des années, engendrant ainsi des problématiques d’errance diagnostique, d’impasse diagnostique et de manque de traitements adaptés aux maladies rares. Au fil des années, le terme de « médicament orphelin » est apparu, des règlementations spécifiques et des mesures incitatives ont vu le jour ; le tout visant à accroitre le développement de ces médicaments par les laboratoires pharmaceutiques. La mucoviscidose est la maladie rare génétique héréditaire la plus fréquente dans les pays occidentaux. Elle est liée à une altération de la protéine CFTR. Traitée pendant des années uniquement par des traitements symptomatiques lourds et contraignants, quatre traitements ciblant la cause de la maladie, soit l’altération de la protéine CFTR, ont vu le jour ces deux dernières décennies : KALYDECO , ORKAMBI , SYMKEVI et KAFTRIO . L’association KAFTRIO / KALYDECO , est considérée comme une révolution thérapeutique et sa prise en charge est désormais étendue aux patients âgés de 6 ans et plus, porteurs d’au moins une mutation p.(Phe508del) du gène CFTR.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Maladies
maladie
fibrose kystique
mucoviscidose
Maladie
Mucoviscidose
Maladie rare
maladies rares

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N1-SUPERVISEE
L’allaitement et le lait humain en soins intensifs néonatals : de la naissance jusqu’au congé
https://cps.ca/fr/documents/position/lallaitement-et-le-lait-humain-en-soins-intensifs-neonatals-de-la-naissance-jusquau-conge
Il est bien établi que le lait humain est la source nutritive optimale pour tous les nouveau-nés, y compris ceux qui ont besoin de soins intensifs. Le présent document de principes examine les données probantes qui appuient l’importance de l’allaitement et du lait humain pour les nouveau-nés, de même que les raisons pour lesquelles les pratiques d’allaitement doivent être priorisées à l’unité de soins intensifs néonatals. Il aborde aussi l’alimentation optimale des nouveau-nés en fonction de leur stabilité et de leur maturité, ainsi que la manière de soutenir les mères pour qu’elles établissent et maintiennent leur production de lait lorsque leur nouveau-né est incapable de se nourrir au sein
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique
soins intensifs néonatals
Allaitement naturel
lait humain

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure de la fraction expirée du monoxyde d’azote (FeNO) pour l’ajustement du traitement de l’asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3331921/fr/mesure-de-la-fraction-expiree-du-monoxyde-d-azote-feno-pour-l-ajustement-du-traitement-de-l-asthme
En réponse à la demande de la Fédération Française de Pneumologie – Conseil National Professionnel de Pneumologie (FFP – CNPP), évaluer l’utilité clinique de l’ajout de la mesure de la FeNO à la stratégie de suivi d’un patient asthmatique actuelle (incluant un examen clinique avec interrogatoire, l’utilisation des questionnaires standardisés de contrôle de l’asthme, des explorations fonctionnelles respiratoires et le test de réversibilité sous bronchodilatateur) pour l’ajustement des différents traitements de l’asthme et décrire les conditions techniques pour permettre la bonne réalisation de la mesure, le tout en vue d’une prise en charge financière de cet examen par l’assurance maladie.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
expiration
poids et mesures
asthme
Mesures
Asthme
monoxyde d'azote
ajustement
oxyde nitrique
asthme
monoxyde d'azote
expiration
MONOXYDE D'AZOTE
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
Chlorhexidine ou autres solutions antiseptiques : laquelle est la plus efficace pour prévenir les infections chez les nouveau-nés porteurs d'un cathéter central ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013841/NEONATAL_chlorhexidine-ou-autres-solutions-antiseptiques-laquelle-est-la-plus-efficace-pour-prevenir-les
Principaux messages : - En raison du manque de données probantes, les bénéfices et les risques de la chlorhexidine dans l'alcool par rapport à la povidone iodée (PI) en tant que solution antiseptique pour l'insertion du cathéter central chez les nouveau-nés ne sont pas clairs. - L'utilisation de povidone chez les prématurés pourrait réduire le taux d'hormone thyroïdienne, qui est une hormone essentielle à la croissance et au développement. - Le nombre limité d'études et l'absence d'études portant sur des pays à revenu faible ou intermédiaire réduisent le niveau de confiance et l'applicabilité des données probantes.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections sur cathéters
solution
Antiseptiques
nouveau-né
Solutions
prévenance
maladie infectieuse
Solutions
nouveau-né
CHLORHEXIDINE
anti-infectieux locaux
cathéter
chlorhexidine
Infection
chlorhexidine

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N2-AUTOINDEXEE
La kinésithérapie respiratoire conventionnelle (classique) comparée à d'autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002011/CF_la-kinesitherapie-respiratoire-conventionnelle-classique-comparee-dautres-methodes-de-degagement-des
Problématique de la revue La kinésithérapie respiratoire conventionnelle est-elle meilleure que les autres méthodes de dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de mucoviscidose (fibrose kystique) ? Principaux messages Les techniques de dégagement des voies respiratoires (TDVR) constituent un élément très important du traitement des personnes atteintes de fibrose kystique. Il existe aujourd'hui de nombreux types de TDVR, mais on sait encore très peu de choses sur la qualité de chacune d'entre elles et sur leurs comparaisons. L'objectif de cette revue était de comparer la kinésithérapie respiratoire conventionnelle avec d'autres types de TDVR.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
appareil respiratoire
Autres méthodes
maladie
mucoviscidose
fibrose kystique
Mucoviscidose
protestantisme
Voies respiratoires
kinésithérapie (spécialité)
Personna +
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions de la grossesse jusqu'à deux ans après la naissance pour les parents souffrant du syndrome de stress post-traumatique complexe et/ou ayant subi des mauvais traitements pendant l'enfance
https://www.cochrane.org/fr/CD014874/BEHAV_interventions-de-la-grossesse-jusqua-deux-ans-apres-la-naissance-pour-les-parents-souffrant-du
Le soutien apporté pendant la grossesse ou au cours des deux années suivant la naissance améliore-t-il la capacité parentale ou le bien-être des parents présentant des symptômes liés à un traumatisme ou ayant subi des mauvais traitements pendant leur enfance ? Principaux messages La plupart des données probantes suggèrent que les interventions psychologiques et parentales font peu ou pas de différence dans le bien-être psychologique des parents et la capacité parentale, ou bien elles sont de faible qualité, de sorte que le niveau de confiance dans les résultats est très incertaine. Les interventions parentales pourraient légèrement améliorer les relations entre les mères et leur enfant par rapport aux soins usuels. Une intervention psychologique pourrait éventuellement aider un nombre légèrement plus élevé de mères à arrêter de fumer pendant leur grossesse, par rapport à un traitement habituel renforcé. Une autre intervention psychologique est susceptible d'apporter un léger bénéfice aux relations entre les parents et une autre pourrait légèrement améliorer les compétences parentales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Stress
Syndromes complexes
Stress
Grossesse
parturition
grossesse
syndrome de stress post-traumatique
grossesse
hérédité multifactorielle
parents
Traumatisme
traumatisme à la naissance
Syndrome complexe
syndrome d'adaptation générale
parent
enfance
troubles de stress post-traumatique
traumatisme

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N2-AUTOINDEXEE
Avis de la Société Française de Néonatologie et du Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique sur la prévention des infections respiratoires basses à VRS dans la population néonatale, y compris la population des nouveau-nés prématurés
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_692da5306e3f43569ff523ade4645749.pdf
Chaque fin d’année en France, une vague épidémique de bronchiolite sévit et touche 30% des nourrissons âgés de moins d’un an. La bronchiolite se manifeste par des symptômes respiratoires associés parfois à de la fièvre et des difficultés d’alimentation. Le virus respiratoire syncitial (VRS) est le virus le plus fréquemment isolé en cas de prélèvement nasopharyngé. On estime que 2 à 5% des nourrissons de moins d’un an sont hospitalisés pour une bronchiolite à VRS chaque année, ce qui correspond à environ 30 000 enfants en France. L’âge reste le déterminant essentiel du risque d’hospitalisation avec un risque particulièrement important pour les nourrissons de moins de 6 mois.
2023
Société Francaise de Néonatalogie
France
recommandation de santé publique
Pathologie infectieuse
maladies transmissibles
PATHOLOGIE
Pathologie
Pédiatres
pédiatre
naissance prématurée d'un nouveau-né
néonatologie
jugement
groupes de population
infections à virus respiratoire syncytial
infections de l'appareil respiratoire
Prévention des infections
Infection respiratoire
Pédiatrie
nouveau-né prématuré
population
prématuré
maladie infectieuse
Nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né asymptomatique en maternité Version mmol/L
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_001-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-PRO_002-Hypoglycemie-du-nouveau-ne-gr_l.pdf
Objectifs des recommandations • Proposer une définition de l'hypoglycémie pour les nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la décision • Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né 35SA, en maternité
2023
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
aucun diagnostic
diagnostic
Hypoglycémie
maternités (hôpital)
hypoglycémie
hypoglycémie
maternité
gestion des soins aux patients
nouveau-né
hypoglycémie néonatale

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N2-AUTOINDEXEE
Différentes manières d'administrer des antibiotiques pour éliminer une infection à Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD004197/CF_differentes-manieres-dadministrer-des-antibiotiques-pour-eliminer-une-infection-pseudomonas
La mucoviscidose (également appelée fibrose kystique) est une maladie héréditaire dans laquelle les voies respiratoires sont souvent obstruées par du mucus. Les personnes atteintes de mucoviscidose sont plus susceptibles de contracter des infections thoraciques qui endommagent davantage les poumons. Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa ) est souvent à l'origine de l'infection et il est difficile de s'en débarrasser. Les antibiotiques constituent le principal traitement, mais il en existe de nombreux et ils peuvent être administrés de différentes manières. Les antibiotiques inhalés pourraient s'avérer plus efficaces que l'absence de traitement, ce qui permet à la plupart des personnes de rester exemptes de P aeruginosa après un mois. Il semble qu'il y ait peu de différence entre les autres traitements comparés en ce qui concerne leur capacité à éliminer P aeruginosa des poumons.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
organisation et administration
fibrose kystique
Personna +
Administration
pseudomonas aeruginosa
Administration
administration d'antibiotique
Infection
infection à pseudomonas aeruginosa
Antibiotiques
Antibiotiques
Administrateurs
infections à pseudomonas
maniérisme
Mucoviscidose
maladie
mucoviscidose
personnel administratif
antibactériens
personnes
infection à Pseudomonas aeruginosa

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N2-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD015133/NEONATAL_prebiotiques-pour-la-prevention-de-lenterocolite-necrosante-chez-les-prematures
Problématique de la revue L'administration de prébiotiques aux nourrissons grands prématurés ou de très faible poids de naissance prévient-elle l'entérocolite nécrosante ? Contexte Les nourrissons grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) risquent de développer une entérocolite nécrosante, une affection grave dans laquelle une partie de la paroi de l'intestin de l'enfant s'enflamme et meurt. Cette affection augmente le risque de décès, d’infection grave, de handicap à long terme et de troubles du développement. Un moyen de prévenir l'entérocolite nécrosante pourrait être d'ajouter des prébiotiques (chaînes de sucres non digestibles favorisant la colonisation intestinale par des bactéries « probiotiques » saines) aux aliments lactés.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
entérocolite pseudo-membraneuse
prématuré
immature
Entérocolite nécrosante
prébiotiques
entérocolite nécrosante

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure et suivi d’une bilirubine sérique totale chez un nouveau-né qui présente des signes suggestifs d’un ictère néonatal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/mesure-et-suivi-dune-bilirubine-serique-totale-chez-un-nouveau-ne-qui-presente-des-signes-suggestifs-dun-ictere-neonatal.html
L'ictère néonatal, aussi appelé jaunisse, est une affection fréquente qui touche plus de la moitié des nouveau-nés de 35 semaines d’âge gestationnel ou plus. Elle est le plus souvent bénigne et se résorbe d’elle-même avec une bonne hydratation. Dans de rares cas, la présence de certains facteurs de risque combinée à un niveau élevé de bilirubine sérique totale peut mener au développement d’une hyperbilirubinémie grave et même d’une encéphalopathie bilirubinémique avec de graves séquelles neurologiques. Le suivi des nouveau-nés qui présentent des signes d’ictère est donc essentiel à la détection précoce et à la prévention des cas d’hyperbilirubinémie grave puisqu’il permet d’initier rapidement un traitement chez les nouveau-nés qui en ont besoin. Le suivi de l’ictère néonatal est en grande partie effectué par les infirmiers et les infirmières dans le cadre du suivi postnatal. Celui-ci a souvent lieu dans le cadre de visites à domicile, mais également en centre hospitalier dans les premiers jours qui suivent la naissance. Puisque la prise de décision pour une prise en charge thérapeutique exige une mesure de bilirubine sérique totale, l’utilisation d’une ordonnance collective pour initier une mesure diagnostique est essentielle au travail de ces professionnels de la santé. Dans ce but, le ministère de la Santé et des Services sociaux a demandé à l’INESSS d’élaborer un protocole médical national et un modèle d’ordonnance collective associée pour soutenir les professionnels de première ligne des différents milieux. Ces outils permettront également d’harmoniser les pratiques à l’échelle provinciale.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
matériel d'enseignement audio-visuel
bilirubine
Ictère
poids et mesures
ictère néonatal
jaunisse
Mesures
suggestion
bilirubine
nouveau-né
post-cure
nouveau-né
ictère

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N3-AUTOINDEXEE
Projets immobiliers en obstétrique en néonatologie - Orientations cliniques - Direction santé mère-enfant
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003626/
Ce document présente des orientations basées sur les meilleures pratiques pour les projets immobiliers en cours ou à venir en obstétrique et en néonatologie. Il est basé sur des principes directeurs qui constituent le fondement de la planification et de l’organisation des services pour lesquels la conception physique des lieux joue un rôle important : Réunir les services à la mère et au nouveau-né dans un seul endroit désigné; Préserver la dyade mère-enfant et la cellule familiale; Respecter l’adaptation à la vie extra-utérine du nouveau-né, en offrant un environnement intime et favorable pour répondre aux besoins particuliers des soins périnataux; Considérer la césarienne comme un épisode de soins obstétricaux; Reconnaître la compétence parentale ainsi que le rôle de la mère et du deuxième parent comme partie prenante des soins. Ce document est divisé en deux sections. La première concerne l’unité d’obstétrique avec les chambres de naissance, l’hydrothérapie et le bloc obstétrical. La deuxième se concentre sur la néonatologie. Il reflète les connaissances émanant des publications et recherches scientifiques récentes ainsi que des avis d’experts.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation professionnelle
Enfant
Santé maternelle
orientation
Enfant
mère
obstétrique
néonatologie
Orientation
Santé de l'enfant
Directives
hôpitaux privés à but lucratif
Enfant
Counseling directif
Enfant
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de prévention des bronchiolites à VRS des nourrissons
Avis du conseil national des professionnels de pédiatrie (CNPP) et de la Société Française de Néonatologie
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/reco_cnp_pediatrie_210823.pdf
Dans le but d’anticiper sur la prochaine saison d’épidémie virale, le CNPP et la Société Francise de Néonatologie souhaitent actualiser l’avis émis en février 2023 à la lumière des nouvelles informations disponibles. Le poids de la maladie : Si l’infection à VRS est majoritairement bénigne chez le nourrisson et l’enfant, en phase épidémique, elle représente cependant la première cause d’hospitalisation et de passage aux urgences en pédiatrie. La majorité des nourrissons hospitalisés pour bronchiolite aiguë à VRS sont des nourrissons nés à terme, sans comorbidité et âgés de moins de 6 mois. Même si l’intensité et la durée des épidémies peuvent varier d’une année sur l’autre, le phénomène épidémique automno-hivernal est prévisible et met en difficulté chaque année l’ensemble du système de soins pédiatrique en France tant ambulatoire qu’hospitalier.
2023
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
recommandation de santé publique
bronchiolite
bronchiolite
virus respiratoires syncytiaux
Bronchiolite
jugement
pédiatre
néonatologie
Pédiatrie
nourrisson
Assistance

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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacafto) (en association avec KALYDECO) - Mucoviscidose Enfant 6 ans
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460573/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacafto-en-association-avec-kalydeco-mucoviscidose-enfant-6-ans
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KAFTRIO dans l'indication « en association avec KALYDECO (ivacaftor) dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus, non porteurs d’une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor sur la base de données in vitro disponibles (voir rubrique 5.1 du RCP) »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
association médicamenteuse
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
ivacaftor
tézacaftor
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
KALYDECO
KAFTRIO
enfant
mucoviscidose

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N3-AUTOINDEXEE
Connaître les fonctions du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément afin d’optimiser leur développement neurologique, un enjeu dans l’organisation des soins : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04131357
Introduction : Chez le nouveau-né né prématurément, alors que le lien entre perturbation du sommeil et développement neurologique est aujourd'hui bien identifié, il n'existe pas de consensus établi sur une phase de sommeil à respecter en priorité, dans les unités de soins néonatales. L'objectif primaire de cette revue de la littérature consistait à répertorier l'ensemble des fonctions propres du sommeil calme et du sommeil agité chez le nouveau-né né prématurément afin de déterminer si une phase de sommeil semblait plus propice aux soins, tout en préservant un développement neurologique optimal. Méthodologie : Nous avons effectué une revue de la littérature dans« PubMed » et « Google Scholar » afin de recenser toutes les fonctions connues du sommeil calme et du sommeil agité chez le nouveau-né né prématurément. Au cours de cette recherche, nous avons jugé pertinent de répertorier les méthodes qui ont montré un intérêt scientifique dans le respect du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément. Ces techniques ont été classées par ordre de pertinence en fonction de leur niveau de preuve évalué selon les critères HAS. Résultats: Au total, nous avons sélectionné 188 articles en lecture finale dont 83 ont été référencés. Les fonctions attribuées au sommeil calme et au sommeil agité sont nombreuses et ne se superposent pas. Ces deux phases de sommeil jouent notamment un rôle fondamental dans le développement cérébral chez le nouveau-né né prématurément. Discussion: Même si cela arrangerait l'organisation des soins, il n'y a pas lieu de penser qu'il faille préserver une phase de sommeil plutôt qu'une autre. Cependant, pour un développement neurologique optimal chez le nouveau-né né prématurément, il nous parait primordial d'utiliser les méthodes de préservation du sommeil qui ont déjà fait leurs preuves telles que le peau-à-peau, la réduction du bruit et de la lumière, les soins de développement ...
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
organisation
neurologie
nouveau-né prématuré
prématuré
sommeil
organismes
organisateurs embryonnaires
Système nerveux
littérature de revue comme sujet
optimisation
soins
vie quotidienne
naissance prématurée d'un nouveau-né
Sommeil
heure du sommeil
Allèle sauvage EPO
nouveau-né prématuré
organisation des soins de santé
lot de développement
Nouveau-né
sommeil
signe du système nerveux
revue de la littérature
maturation

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N3-AUTOINDEXEE
Comment promouvoir la santé cardiovasculaire chez les jeunes adultes nés très prématurément : perception de la santé et intervention en activité physique
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/28150
Dans le monde, une naissance sur 10 est prématurée, se produisant avant 37 semaines de gestation, et environ 1% sont très prématurées ( 30 semaines de gestation). La prématurité est associée à des altérations de la structure et fonction cardiovasculaire qui persistent à l’âge adulte et sont liées aux maladies cardiovasculaires. Il n’y a cependant pas de recommandations cliniques pour le suivi de la santé cardiovasculaire chez les jeunes adultes nés très prématurément. Cette thèse porte sur la prévention des maladies cardiovasculaires dans cette nouvelle population à risque. Ses objectifs principaux sont de décrire les effets à long terme de la prématurité sur la santé adulte et de présenter les avenues de prévention et d’intervention permettant de mitiger ces effets. Son premier chapitre présente une revue de la littérature pertinente alors que son second détaille les méthodes employées pour obtenir les résultats présentés dans les chapitres suivants. Brièvement, la cohorte HAPI (Health of Adults born Preterm Investigation) est constituée de jeunes adultes nés entre 1986 et 1996 au Québec soit prématurément ( 30 semaines de gestation) ou à terme ( 37 semaines de gestation). C’est la population étudiée dans les chapitres 3 à 5. Le chapitre 3 présente une diminution de la capacité aérobie à l’effort chez les sujets nés prématurément et explore les facteurs y contribuant, incluant des paramètres hémodynamiques cardiaques. Le chapitre 4 examine la perception de la santé et l’utilisation des services de santé dans cette cohorte et comment ceux-ci sont influencés ou non par les paramètres de santé objectifs identifiés précédemment dans le cadre de l’étude HAPI. Le chapitre 5 présente un plaidoyer en faveur d’un suivi médical à long terme des individus nés très prématurément dont les arguments proviennent de témoignages des participants de l’étude HAPI. Enfin, le chapitre 6 présente les résultats de l’étude HAPI Fit qui avait pour but d’évaluer les effets chez de jeunes adultes nés très prématurément d’une intervention de 14 semaines en activité physique principalement sur la capacité aérobie maximale et secondairement sur les paramètres de santé cardiovasculaire. L’ensemble de ces résultats permet de brosser un portrait des conséquences cardiovasculaires à long terme de la prématurité et des moyens disponibles pour les mitiger. La dissémination de ces résultats à la population ciblée et à ses soignants constitue la base sur laquelle pourront se bâtir de futurs programmes de prévention dans cette population à risque.
2023
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
perception
radioprotection (spécialité)
gène NES
cardiovasculaire
adulte
activités de soins
prématuré
Promotion
exercice physique
activité physique
perception
santé
naissance avant terme
intervention par exercice
immature
Système cardiovasculaire
Jeune adulte
prématuré
perception
Physique
enfants majeurs
jeune adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Un nouveau médicament pour limiter le risque de bronchiolite chez les nouveau-nés et nourrissons
https://www.ameli.fr/assure/actualites/un-nouveau-medicament-pour-limiter-le-risque-de-bronchiolite-chez-les-nouveau-nes-et-nourrissons
La bronchiolite est une maladie respiratoire très contagieuse. Elle touche surtout les très jeunes enfants, avant l’âge de 2 ans. D’origine virale, la bronchiolite ne se soigne pas avec des antibiotiques, il est donc inutile d’y avoir recours en cas de symptômes. Dans la majorité des cas, la bronchiolite guérit seule. Mais dans de rares cas, elle peut s’aggraver et entraîner une hospitalisation, voire une admission en réanimation. Depuis le 15 septembre 2023, un nouveau médicament, le nirsevimab (Beyfortus ), est disponible en traitement préventif pour réduire le risque d’infection chez le nourrisson.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
bronchiolite
gène NES
risque
Nourrisson
langue newar
Médicaments
composant d'un dispositif de limiteur
préparations pharmaceutiques
médicament
nouveau-né
substance concomitante
bronchiolite
bronchiolite
nouveau-né
substance pharmacologique
Inutilité médicale

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et l'inconfort chez les bébés prématurés assistés par des machines respiratoires et présentant un risque d'hémorragie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD012706/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-linconfort-chez-les-bebes-prematures-assistes-par-des-machines
Problématique de la synthèse Les analgésiques réduisent-ils les hémorragies cérébrales et les décès et améliorent-ils le développement à long terme des bébés nés trop tôt (prématurés) qui ont besoin d'une assistance respiratoire mécanique ? Contexte Les prématurés, en particulier les bébés nés avant la fin de la 28e semaine de grossesse, développent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l'hémorragie est moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes plus tard dans leur vie. Les bébés souffrant d'hémorragies plus graves pourraient mourir ou avoir des problèmes plus tard dans leur vie. Actuellement, il n'existe aucune approche pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicament
douleur
machine
hémorragie cérébrale
immature
hémorragie cérébrale
malaise
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hémorragie cérébrale
prématuré
signe du système respiratoire
prématuré
médicament
analgésiques
Assistance
assistance
Système respiratoire
risque
substance pharmacologique
Douleur
naissance avant terme
Médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire – Cadre de référence – Octobre 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000293/
Le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire vise à détecter certaines maladies rares avant l'apparition des symptômes pour éviter des conséquences graves et permanentes. Le cadre de référence décrit les objectifs, le cadre légal et les normes à respecter pour l'ensemble des activités relatives au dépistage néonatal. Il est destiné aux gestionnaires des établissements et aux professionnels impliqués.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
emploi du temps
dépistage néonatal
urinaire
dépistage sanguin
appareil urinaire, sai
Programmes
séquence génétique de référence
références
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un résultat positif au dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère (SCID)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003632/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic de déficit immunitaire combiné sévère. Extrait de ce protocole, l’algorithme de confirmation diagnostique et prise en charge initiale est un aide-mémoire accessible rapidement pour les professionnels de la santé qui pourraient avoir à le consulter.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Déficits immunitaires
souris SCID
charge positive
dépistage néonatal
dépistage néonatal
immunodéficience combinée grave
déficit immunitaire combiné sévère
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
ayant comme résultat
immunodéficience combinée grave

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un résultat positif au dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003633/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic d’amyotrophie spinale. Extrait de ce protocole, l’algorithme de confirmation diagnostique et prise en charge initiale est un aide-mémoire accessible rapidement pour les professionnels de la santé qui pourraient avoir à le consulter.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
amyotrophie spinale
ayant comme résultat
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
dépistage néonatal
charge positive
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
SDRA chez l'enfant ou le nouveau-né
https://www.srlf.org/media/sdra-lenfant-nouveau-ne
Le Dr Florent Baudin, qui est MCU-PH de réanimation pédiatrique aux Hospices Civils de Lyon, nous parle des particularités du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né. Aucun conflit d'intérêt n'est déclaré. Sommaire : Quelles sont les particularités de la définition du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles en sont les principales causes ? Quelles sont les modalités ventilatoires conventionnelles utilisées chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles sont les thérapies adjuvantes couramment utilisées chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Bibliographie : Emeriaud G, López-Fernández YM, Iyer NP et al, Pediatr Crit Care Med. 2023 Feb 1;24(2):143-168. doi: 10.1097/PCC.0000000000003147. Khemani RG, Smith L, Lopez-Fernandez YM et al,Lancet Respir Med. 2019 Feb;7(2):115-128. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30344-8. De Luca D, van Kaam AH, Tingay DG et al, Lancet Respir Med. 2017 Aug;5(8):657-666. doi: 10.1016/S2213-2600(17)30214-X.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
syndrome de détresse respiratoire
enfant
langue newar
nouveau-né
enfant
nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire aiguë

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N2-AUTOINDEXEE
Qualité des soins et sécurité des nouveau-nés requérant des soins critiques : état des lieux en 2023
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_6ad94734aac6452b809fab8a09d77c1c.pdf
Il est urgent de revoir l’organisation des soins critiques en néonatologie : • La mortalité néonatale augmente depuis 10 ans : la France a reculé de la 3ème à la 20ème position en Europe ; • Le capacitaire est insuffisant et inégalement réparti sur le territoire ; le taux d’occupation dépasse 95% dans près de la moitié des unités ; • Près des ¾ des services rencontrent des difficultés pour assurer la permanence des soins ; 80% des pédiatres néonatologistes dépassent la durée légale maximale de travail hebdomadaire ; • Les décrets de périnatalité de 1998 sont inadaptés à la charge en soins réelle et les équipes infirmières au lit du patient sont le plus souvent en sous-effectif.
2023
Société Francaise de Néonatalogie
France
information scientifique et technique
Nouveau-né
sûreté
soins infirmiers en néonatalogie
qualité des soins
Soins de réanimation
demandeur
va bien
étude de sécurité
sécurité
qualité des soins de santé
langue newar
nouveau-né
Soins
gène NES

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N2-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD015236/CF_prebiotiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Principaux messages La croissance et l'état nutritionnel peuvent avoir un impact sur la fonction pulmonaire et la survie globale des personnes atteintes de mucoviscidose (également appelée fibrose kystique), et les prébiotiques, source de nourriture pour les bactéries saines de l'intestin, pourraient avoir un bénéfice. Nous n'avons pas trouvé d'essais portant sur l'effet des prébiotiques sur les personnes atteintes de mucoviscidose, et de tels essais sont nécessaires. Comment les prébiotiques peuvent-ils être utilisés pour traiter les personnes atteintes de mucoviscidose ? Nous savons que la croissance et l'état nutritionnel sont importants dans la mucoviscidose car ils influencent la fonction pulmonaire et la survie globale. Les personnes atteintes de mucoviscidose présentent un déséquilibre bactérien et une inflammation de l'intestin. Les prébiotiques oraux, disponibles dans le commerce, pourraient améliorer à la fois la santé intestinale et la santé générale. Les exemples les plus étudiés de ces prébiotiques sont l'inuline, les fructo-oligosaccharides, les galacto-oligosaccharides et les oligosaccharides du lait humain. Les prébiotiques pourraient être trouvés naturellement dans les aliments végétaux entiers (par exemple la racine de chicorée, les oignons et les bananes), mais des suppléments de prébiotiques artificiels sont également disponibles.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prébiotiques
peuple
mucoviscidose
mucoviscidose
maladie
personnes
fibrose kystique
Personna +

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/03/Avis-SFN-du-6-mars-2023-diagnostic-traitement-et-depistage-neonatologie.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie (SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur de néonatologie. »
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
organisation et administration
infections
attention
antibiothérapie
infection
jugement
indicateurs et réactifs
néonatologie
antibiotique
diagnostic
maladie infectieuse
aucun diagnostic
laisse entrevoir
antibiothérapie
ni en accord ni en désaccord
Personnes apparentées
indication de
Supervision
protestantisme

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux bonnes pratiques de dépistage des micro-organismes chez les patients de néonatalogie de niveau 3
https://www.sf2h.net/k-stock/data/uploads/2023/01/Avis-SFM-Depistage-des-MO-en-NN-2023.pdf
La Société Française de Microbiologie (SFM) a été saisie, conjointement à la Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Néonatologie (SFN), le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors de la présentation de la saisine (cf. Annexes), la SFM a été plus spécifiquement sollicitée afin de proposer un avis d’experts sur « les bonnes pratiques de dépistage de ces micro-organismes chez ces patients de néonatalogie : indications du dépistage, sites à dépister, méthodes microbiologiques, selon le type de micro-organisme... ».
2023
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation professionnelle
partie d'un organe
dépistage d'un essai
dépistage du cancer
détermination de l'admissibilité
ni en accord ni en désaccord
Dépistage génétique
organisme (vivant)
Dépistage de masse
néonatologie
jugement
patient
million d'organismes
Organismes
néonatalogiste
dernier dépistage
Dépistage
micro
Organismes
microscopique
carcinome épidermoïde stade 0
Meilleures pratiques
a comme patient
patients
Personnes apparentées
microscopie
étude de dépistage

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N2-AUTOINDEXEE
Les interventions musicales et vocales peuvent-elles bénéficier aux prématurés et à leurs parents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013472/NEONATAL_les-interventions-musicales-et-vocales-peuvent-elles-beneficier-aux-prematures-et-leurs-parents
Principaux messages - Les interventions musicales et vocales réduisent probablement la fréquence cardiaque des prématurés par rapport aux standards de soins pendant l'intervention. Cet effet bénéfique était encore plus substantiel et confiant après l'intervention, ce qui suggère un effet relaxant et stabilisant de longue durée. - Nous n'avons constaté aucun risque lié à la musique et à la voix. Cependant, de nombreuses études n'ont pas explicitement exploré la possibilité d'effets indésirables. - Nous n'avons pas trouvé de données probantes concernant d'autres effets bénéfiques ou risques évidents des interventions sur les nourrissons, leurs parents et le lien parent-nourrisson. Davantage de données probantes de bonne qualité sont nécessaires pour tirer des conclusions plus claires. Qu'est-ce qu'un enfant prématuré ? Les prématurés sont des nouveau-nés nés avant l'âge gestationnel de 37 semaines. Pour survivre, ils doivent souvent être traités pendant des semaines, voire des mois, dans l'environnement stressant d'une unité de soins intensifs néonatals.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance avant terme
quel mois est-ce maintenant ?
parent
voix
immature
prématuré
prématuré
parents

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N3-AUTOINDEXEE
Choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né en réanimation
https://www.srlf.org/media/choc-septique-lenfant-nouveau-ne-reanimation
Le Dr Michael Levy, qui est Maître de conférence des Universités à l'hôpital Robert Debré à Paris, nous parle du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né en réanimation. Aucun conflit n'est déclaré. Sommaire Quelles sont les particularités de la définition et du diagnostic du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né par rapport à l’adulte? Quels sont les éléments principaux de la stratégie thérapeutique et les thérapies adjuvantes du choc septique chez l’enfant et ou le nouveau-né ? Quel est le pronostic du choc septique chez les enfants et ou le nouveau-né ?
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
nouveau-né
choc septique
raisonnement
réanimation
enfant
nouveau-né
langue newar
choc septique
réanimation
enfant
choc septique

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N2-AUTOINDEXEE
Superoxyde dismutase chez les nouveau-nés prématurés présentant un risque de maladie pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013232/NEONATAL_superoxyde-dismutase-chez-les-nouveau-nes-prematures-presentant-un-risque-de-maladie-pulmonaire
Principaux messages - Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de bonne qualité sur l'utilisation de la superoxyde dismutase chez les nouveau-nés nés trop tôt : seulement trois études pour la prévention des maladies pulmonaires. - Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet de la superoxyde dismutase sur la dysplasie broncho-pulmonaire, également connue sous le nom de maladie pulmonaire chronique, le décès, la rétinopathie du prématuré (lésion oculaire pouvant entraîner la cécité) par rapport à un placebo ou à l'absence de traitement. - Aucune étude n'a rapporté la dysplasie broncho-pulmonaire ou le décès à 36 semaines, la nécessité d'administrer de l'oxygène et l'évolution à long terme. L'âge post-menstruel est la combinaison de l'âge gestationnel (durée de la grossesse) et de l'âge chronologique le jour suivant la naissance du bébé. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés), en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux nés à terme ou près du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. La dysplasie bronchopulmonaire, également connue sous le nom de maladie pulmonaire chronique, est un problème courant chez les prématurés qui sont ventilés mécaniquement (respiration assistée par machine) et consiste à être dépendant de l'oxygène ou de machines respiratoires. Les radicaux libres d'oxygène, c'est-à-dire les produits des réactions chimiques qui utilisent l'oxygène, sont considérés comme responsables de la dysplasie broncho-pulmonaire car ils sont très instables et peuvent donc endommager d'autres cellules.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né malade
superoxyde dismutase
Nouveau-né
nouveau-né prématuré
superoxyde dismutase
nouveau-né prématuré
maladies pulmonaires
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
maladies du prématuré
superoxydes
trouble pulmonaire
maladie du poumon
risque

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N2-AUTOINDEXEE
Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire - Destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes – Novembre 2023
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000269/
Le Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire est destiné principalement aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes. Ce document contient toute l’information sur le dépistage des nouveau-nés, la méthode de prélèvement et la transmission des résultats. Il inclut les changements apportés au programme, et fourni l’information qu’il est nécessaire de donner aux parents en vue d’une prise de décision éclairée de participer ou non au dépistage. Extrait de ce guide, l’outil d’aide à la discussion est un aide-mémoire pouvant être utile à tous les professionnels qui pourraient avoir à expliquer le dépistage néonatal sanguin et urinaire aux parents, notamment ceux qui effectuent du suivi de grossesse ou qui travaillent en néonatalogie.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation professionnelle
précis
dépistage néonatal
infirmières sages-femmes
urinaire
périnatologie
dépistage néonatal
appareil urinaire, sai
infirmières sages-femmes
Guide
dépistage sanguin
émigration et immigration
dépistage néonatal

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies à base de cellules souches pour les accidents vasculaires cérébraux chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD015582/NEONATAL_therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches peuvent-elles sauver la vie ou améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral ? Contexte Les nouveau-nés sont parfois victimes d'un accident vasculaire cérébral, qui survient lorsque l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau est bloquée ou lorsqu'un vaisseau sanguin du cerveau éclate. Les bébés ayant subi un AVC moins grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes intellectuels. Si l'accident vasculaire cérébral est très important, il peut entraîner la mort ou de graves problèmes de développement neurologique plus tard dans la vie. Certains de ces bébés développent des déficiences intellectuelles, des troubles du comportement, des difficultés de concentration, des problèmes de socialisation et une infirmité motrice cérébrale. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour les accidents vasculaires cérébraux. Que voulions-nous découvrir ? L'objectif de cette revue systématique Cochrane était d'évaluer si les revues à base de cellules souches pouvaient réduire la mortalité et améliorer le développement à long terme des nouveau-nés victimes d'un accident vasculaire cérébral. Nous voulions également savoir si ce traitement avait des effets indésirables. Dans le cadre d'une thérapie à base de cellules souches, des cellules souches sont implantées dans le bébé (par exemple par injection) afin qu'elles puissent réparer les cellules cérébrales endommagées par l'accident vasculaire cérébral. Ces cellules souches pourraient provenir d'humains ou d'animaux et pourraient provenir du sang du cordon ombilical, de la moelle osseuse ou d'autres parties du corps.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
base de la prostate
nucléotide
cellule souche
base de référence
thérapie
langue newar
base
effet secondaire associé au système vasculaire
nouveau-né
nouveau-né
accident vasculaire cerebral
cellule souche
occurrence
accident vasculaire cérébral
vasculaire
chlorhydrate de papavérine
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
cellules souches
base dentaire
gène NES

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande d’évaluation d’un produit présenté comme une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales pour répondre aux besoins nutritionnels des nourrissons nés prématurément ou aux nourrissons de faible poids de naissance pour compléter la consommation de lait féminin
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2021SA0121.pdf
L’évaluation porte sur une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) dans le cadre de la prise en charge nutritionnelle des nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance, pour compléter le lait maternel. Ce produit est soumis aux dispositions réglementaires du règlement (UE) n 609/2013, relatif aux denrées alimentaires destinées aux nourrissons et aux enfants en bas âge, les denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales et les substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids, ainsi qu’au règlement délégué (UE) n 2016/128 le complétant en ce qui concernent les exigences spécifiques en matière de composition et d’information applicables aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. Ce produit appartient à la catégorie des « aliments incomplets du point de vue nutritionnel qui, avec une composition normale ou adaptée pour répondre aux besoins nutritionnels propres à une maladie, à un trouble ou à un état de santé, ne peuvent pas constituer la seule source d'alimentation », conformément au paragraphe 3c de l’article 1er de l’arrêté du 20 septembre 2000. Pour la composition nutritionnelle autre que celle en vitamines et minéraux et lorsque cela n’est pas contraire aux exigences imposées par la destination du produit, les DADFMS spécifiquement destinées aux nourrissons doivent se conformer aux dispositions du règlement délégué (UE) n 2016/127 concernant les préparations pour nourrissons et les préparations de suite.
2023
ANSES
France
rapport
évaluation
études d'évaluation comme sujet
besoins nutritifs
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
préparation pour nourrissons
spécialisation
immature
prématuré
lait issu de glandes mammaires
Nourrisson
a une évaluation
jugement
Spécialistes
évaluation
ni en accord ni en désaccord
Besoins
Évaluation
Personnes apparentées
Lait
voie alimentaire d'administration
naissance avant terme
sexe féminin, sai
besoins nutritifs
féminin
Faible poids de naissance
lait de vache
économie
Anses
compléter
baies (géographie)
Faible poids de naissance
nourrisson à faible poids de naissance
naissance prématurée
lait
émigration et immigration
gène NES
examen physique
besoins nutritionnels

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N2-AUTOINDEXEE
Dispositif de soutien cervical vaginal pour empêcher l'accouchement d'un seul bébé avant 37 semaines
https://www.cochrane.org/fr/CD014508/PREG_dispositif-de-soutien-cervical-vaginal-pour-empecher-laccouchement-dun-seul-bebe-avant-37-semaines
Qu'est-ce qu'une naissance prématurée ? Une naissance prématurée signifie une naissance avant 37 semaines de grossesse. Il s'agit de la principale cause de décès chez les nouveau-nés. Souvent, la naissance prématurée est due à une faiblesse du col de l'utérus (l'extrémité inférieure et étroite de l'utérus). Comment traiter la faiblesse du col de l'utérus pour prévenir les naissances prématurées ? Les méthodes utilisées pour traiter la faiblesse du col de l'utérus comprennent le cerclage cervical (resserrement du col de l'utérus à l'aide d'un point de suture pour empêcher son ouverture prématurée), la prise en charge expectative (surveillance sans intervention jusqu'à ce que les problèmes surviennent), le traitement médical à l'aide de l'hormone sexuelle féminine progestérone (administrée par voie vaginale) ou un pessaire cervical (anneau en silicone utilisé pour fermer le col de l'utérus). Le pessaire cervical est inséré dans la partie supérieure du vagin entre la 12e et la 24e semaine de grossesse et est retiré à la 37e semaine. Il s'agit d'une procédure simple, peu invasive, qui ne nécessite pas d'anesthésie et qui pourrait remplacer le cerclage cervical.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
unique
nouveau-né
parturition
dispositif
Dispositifs
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
vagin, sai
accouchement

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9414 - Besoins nutritionnels des patients souffrant de mucoviscidose
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9414-besoins-nutritionnels-des-patients-souffrant-de-mucoviscidose
Les patients atteints de mucoviscidose ont des besoins nutritionnels spécifiques en raison de leur maladie. Il convient de veiller à ce qu’ils bénéficient d’un apport énergétique et protéique suffisant. Ils ont également des besoins accrus en minéraux et vitamines liposolubles. La seule adaptation du régime alimentaire ne suffit pas à satisfaire ces besoins spécifiques. Le Conseil Supérieur de la Santé préconise donc l'utilisation de « denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales ». Il s'agit de denrées alimentaires spéciales qui sont enregistrées auprès du SPF Santé publique (plus d'infos ici) et ne peuvent être utilisées que sous contrôle médical. Cet avis explique plus en détail les principales préoccupations.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
besoins nutritionnels
besoins nutritifs
Besoins
fibrose kystique
mucoviscidose
besoin du patient pour
Mucoviscidose
jugement
patients

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage sanguin et urinaire chez les nouveau-nés
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000282/
Ce dépliant vise à informer les futurs parents du dépistage sanguin et urinaire offert pour les nouveau-nés. Ce dépliant présente les tests de dépistage et explique les différentes étapes.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
appareil urinaire, sai
Nouveau-né
Dépistage
dépistage néonatal
nouveau-né
nouveau-né
Dépistage de masse

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N1-SUPERVISEE
Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire - Destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000269/
Le Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire est destiné principalement aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes. Ce document contient toute l’information sur le dépistage des nouveau-nés et il explique les changements apportés au programme, notamment quant à l'information des parents en vue de leur consentement, à la méthode de prélèvement et la transmission des résultats.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
dépistage néonatal
nouveau-né
Prélèvement d'échantillon sanguin
recommandation professionnelle
dépistage néonatal

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du phénobarbital pour prévenir les hémorragies cérébrales chez les nourrissons nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001691/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-phenobarbital-pour-prevenir-les-hemorragies-cerebrales
Principaux messages - L'administration de phénobarbital (un médicament utilisé pour contrôler les crises d'épilepsie) à des nourrissons nés trop tôt pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la prévention de l'hémorragie intraventriculaire (saignement dans le cerveau) et de la mort. - Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet du phénobarbital sur la prévention de la dilatation ventriculaire (espaces élargis dans le cerveau) et sur le développement du cerveau à long terme. Qu'est-ce qu'une hémorragie cérébrale (hémorragie intraventriculaire) ? Les hémorragies importantes au centre du cerveau peuvent entraîner un handicap ou la mort chez les nourrissons nés trop tôt. L'instabilité de la pression artérielle et du flux sanguin vers le cerveau serait à l'origine de saignements dans les cavités remplies de liquide du cerveau (ventricules).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
phénobarbital
prématuré
hémorragies intracrâniennes
hémorragie intraventriculaire périnatale
nouveau-né
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Les premiers soins néonatals
Recommandations interdisciplinaires pour le transfert et la prise en charge
https://www.hebamme.ch/wp-content/uploads/2022/09/20220623_franz__Neo-Versorg_stand_23_2_2022.pdf
Nous avons pour objectif commun la meilleure santé possible et une sécurité maximale pour toutes les mères et nouveau-nés de Suisse. À l’aide de la présente recommandation, nous souhaitons améliorer la collaboration interprofessionnelle et interdisciplinaire. Les changements démographiques (grossesses dans un contexte de pathologies somatiques préexistantes, grossesses après traitement d’infertilité, grossesses multiples, âge plus tardif des mères, augmentation des grossesses avec antécédents de césarienne ou autres interventions utérines) sont autant de nouveaux défis auxquels les organisations d’obstétrique sont confrontées. Les femmes enceintes présentant un profil à risque élevé pour la mère et/ou l’enfant doivent être identifiées à temps et admises, respectivement transférées dans un centre de médecine périnatale. Pour tous les enfants présentant un risque d’adaptation primaire non physiologique, identifiable avant la naissance, l’accouchement doit se dérouler dans un hôpital disposant de soins pédiatriques. Toutes les organisations actives dans le domaine de l’obstétrique ainsi que l’obstétrique extrahospitalière sont tenues, dans un but de stratégie prophylactique, d’établir les structures, de définir les processus et de désigner clairement les champs de responsabilités.
2022
Fédération suisse des sages-femmes = Schweizerischer Hebammenverband = Federazione svizzera delle levatrici
Suisse
recommandation professionnelle
transfert psychologique
soins infirmiers en néonatalogie
Soins
gestion des soins aux patients
directives de santé publique
premiers secours
contretransfert

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2020/01/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglyce-VD-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglycemie-VD-g_l.pdf
objectifs de ces recommandations : Proposer une définition de l'hypoglycémie pour les nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la décision • Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né 36SA, en maternité
2022
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
centres de naissance
hypoglycémie
hypoglycémie
glycémie
facteurs de risque
signes et symptômes
recommandation professionnelle
maternités (hôpital)
nouveau-né
hypoglycémie
hypoglycémie néonatale
gestion des soins aux patients
dextrine
maltose

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N3-AUTOINDEXEE
Étude qualitative portant sur l’établissement du lien père-enfant lors du transfert du nouveau-né en médecine néonatale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03941769
Objectif : Il s’agissait de déterminer comment l’établissement du lien père-enfant dans le cadre du transfert des nouveau-nés en néonatalogie est vécu par le père. Nous voulons proposer des axes d’amélioration pour le personnel soignant quant à l’accompagnement du père en néonatalogie. Méthodes : A été réalisée une analyse qualitative à partir de 8 entretiens semi-directifs avec des pères volontaires dont le nouveau-né était hospitalisé dans le service de réanimation néonatale à l’HCE de Grenoble. Résultats et Discussion : Les pères éprouvent de multiples émotions durant le bouleversement psychique de la naissance et du transfert. Le vécu de l’hospitalisation et le lien père-enfant peuvent être facilités grâce à une implication précoce dans leur paternité et un espace adapté à l’expression de leurs sentiments. Les soignants doivent être attentifs à cette période sensible : permettre une présence maximale des pères et avoir une écoute active.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Enfant
Enfant
Médecine
Enfant
nouveau-né
Enfant
enfant
néonatologie
transfert psychologique
contretransfert
Enfant
pères
Nouveau-né
père
Médecins
recherche qualitative

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en soin des troubles alimentaires pédiatriques dans les services de néonatologie français : état des lieux et création d’une vidéo animée à destination des parents
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04000387
Chaque année en France, plus de 50 000 enfants naissent prématurément. Ils souffrent fréquemment d’immaturités, dont celles de la coordination succion-déglutition-respiration et des réflexes oraux. Ainsi, les nourrissons peuvent éprouver des troubles alimentaires pédiatriques (TAP), qui sont une altération de l’apport oral. Les bébés sont alors suivis en néonatologie par une équipe soignante et une équipe paramédicale, dans laquelle l’orthophoniste a un rôle majeur. L’enjeu actuel au sein des services est de soutenir au mieux le développement de l’enfant en mettant les parents au cœur de la prise en soin. L’objectif de ce mémoire est de créer un dessin animé, comme outil de médiation amenant un espace de réflexion avec les parents qui leur permettra de s’affirmer comme experts des besoins de leur enfant. En effet, nous partons du postulat que récemment, la prise en soin des nouveau-nés évolue dans les services, mais peut encore être perfectionnée. Cette amélioration tend notamment à créer un partenariat parents-soignants, qui pourra être soutenu par un support de médiation. Un questionnaire informatisé a été réalisé et 12 services de néonatologie ont été interrogés. Sont inclues dans l’étude les maternités publiques ou privées de type IIa, IIb ou III de France métropolitaine. Elles ont été subdivisées en fonction des régions et du type d’hôpital. Les résultats montrent que la prise en soin des TAP est moyenne. On recense un manque de professionnels paramédicaux et de professionnels formés. L’adaptation de l’environnement et l’inclusion des parents sont des pratiques communes, mais il existe peu de partenariat parents-soignants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
émigration et immigration
Pédiatrie
français
parent
néonatologie
France
enregistrement sur magnétoscope
France
Pédiatres
parents
France
France
France
Services alimentaires
consommation alimentaire
Troubles de l'alimentation

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N3-AUTOINDEXEE
L’accompagnement des parents des nouveaux-nés extrêmes prématurés en milieu hospitalier : état des lieux et axes d’amélioration
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04026640
Les parents d’un nouveau-né extrême prématuré, bouleversés par cette naissance souvent précipitée se retrouvent plongés dans le monde à part d’un service de réanimation néonatale. La continuité de l’accompagnement et l’intérêt de porter de l’attention aux parents représente un enjeu tant pour la santé psychique ces-derniers que pour le développement du nouveau-né et le vécu de la fratrie. Objectifs. L’objectif de notre étude est de s’intéresser à l’accompagnement qui est offert aux parents des nouveaux-nés extrêmes prématurés, en milieu hospitalier. Il s’agit de faire un état des lieux actuel de cet accompagnement, pour comparer les prises en charges des professionnels au sein de différentes maternités, afin d’explorer les axes d’améliorations et les pistes de réflexion proposés par les équipes qui soutiennent les parents dans ce processus de parentalité. Matériel et méthodes. Il s’agit d’une étude descriptive réalisée par entretiens semi-directifs à questions ouvertes. C’est une étude multicentrique et pluriprofessionnelle dans la mesure où nous avons interrogé des professionnels de quatre hôpitaux d’Île-de-France : trois psychologues, quatre pédiatres, quatre puéricultrices et quatre sages-femmes. Notre échantillon représente un total de quinze participants. Résultats. Le soutien apporté aux parents des nouveaux-nés extrêmes prématurés diffère d’une maternité à l’autre, surtout en ce qui concerne l’implication de la famille dans les soins et la vie quotidienne de leur enfant. Nous avons également mis en évidence de nombreux axes d’amélioration à propos de cet accompagnement dont les principaux sont la formation des professionnels et l’instauration de chambre parent-enfant.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
hôpital
nouveau-né prématuré
environnement
prématuré
hôpitaux d'État
Nouveau-né
naissance prématurée d'un nouveau-né
parents
parent

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N3-AUTOINDEXEE
Développement des nouveau-nés exposés à la marijuana in utero . Revue systématique et méta-analyse
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/developpement_des_nouveau_nes_exposes_a_la_marijuana_in_utero._revue_systematique_et_meta_analyse_332411/yb_breve.phtml
Contexte La légalisation de la marijuana à visée récréative dans certains pays pourrait faire augmenter sa consommation pendant la grossesse. Par ailleurs, les études montrent que 34 à 60 % des personnes qui consomment de la marijuana continuent à le faire pendant la grossesse. Or, certaines études tendent à montrer des effets indésirables de cette consommation sur le développement du nouveau-né, mais tous les résultats ne vont pas tous dans le même sens. Les effets sur le nouveau-né sont plausibles pour différentes raisons. D’une part, la molécule psychoactive présente dans le cannabis, appelée Δ9-tétrahydro-cannabinol, traverse le placenta et peut être retrouvée chez l’adulte pendant 30 jours après la consommation. Par ailleurs, les récepteurs aux cannabinoïdes sont présents dans le système nerveux central d’un fœtus en développement dès le début du deuxième trimestre. Cela explique que le cannabis peut induire des effets sur le cortex préfrontal du fœtus et, théoriquement, des effets sur son développement et son fonctionnement.
2022
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
utérus, sai
Revue systématique
nouveau-né
méta-analyse comme sujet
Méta-analyse
nouveau-né
exposition à
classification
Systématique
Systématique
Systématique
cannabis
cannabis sativa
Systématique

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N2-AUTOINDEXEE
Les courbes de croissance anté- et postnatales en France – recommandations pour la pratique clinique du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) et de la Société française de néonatologie (SFN)
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//1-RPC%20DU%20CNGOF/2022-2023/RPC-Courbes-de-croissance-2022.pdf
Objectif L’objectif est de proposer les référentiels de courbes biométriques les plus appropriés aux pratiques de soins en France pour le dépistage des anomalies de la croissance ante et postnatales. Matériel et méthode Il a été élaboré des questions précises, et des experts ont été désignés par le comité d’organisation pour répondre à ces questions. Une analyse de la littérature a été réalisée par des experts aboutissant à la rédaction de recommandations en affectant une recommandation (forte ou faible) et une qualité de la preuve (élevée, modérée, basse, très basse) pour chaque affirmation. L’ensemble de ces recommandations ont été ensuite soumises à une relecture externe multidisciplinaire (gynécologues obstétriciens, pédiatres). L’objectif fixé aux relecteurs était de vérifier l’exhaustivité de la revue de la littérature, de vérifier les niveaux de preuve établis et la concordance et l’applicabilité des recommandations qui en sont issues. L’ensemble de la revue de la littérature, de la qualité de la preuve et des recommandations ont été revus à la lumière des commentaires des relecteurs extérieurs.
2022
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
recommandation pour la pratique clinique
obstétriciens
établissements scolaires
Louisiane
Éthiopie
France
langue française
bras gauche
gène SFN
gène CHFR
Thrombocythémie essentielle
français
obstétricien
courbe de croissance
lanthane
Laos
Andorre
anticorps anticoagulant lupus
Allèle sauvage SSB
courbes de croissance
Docétaxel/épirubicine
néonatologie
dû
voie endotrachéale

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N1-SUPERVISEE
La technique de respiration par drainage autogène pour assister les personnes atteintes de mucoviscidose dans l’élimination du mucus de leurs voies respiratoires
https://www.cochrane.org/fr/CD009595/CF_la-technique-de-respiration-par-drainage-autogene-pour-assister-les-personnes-atteintes-de
La mucoviscidose affecte les poumons en produisant un mucus épais qui tapisse les voies respiratoires. Cela peut conduire à une infection et à une inflammation causant des lésions au niveau des poumons. La physiothérapie peut aider à libérer les voies respiratoires du mucus et il existe de nombreuses méthodes utilisées à cette fin, notamment des techniques de respiration, des techniques manuelles et des dispositifs mécaniques. Le drainage autogène est une technique de respiration contrôlée de près qui utilise différentes profondeurs et vitesses d'expiration pour faire remonter le mucus dans les voies respiratoires, ce qui entraîne une toux spontanée ou volontaire. Il peut être utilisé sans aide, mais nécessite un entraînement, de la concentration et de l’effort. Nous avons examiné l'effet de l'utilisation du drainage autogène sur les mesures dans le cadre de l’exploration fonctionnelle respiratoire et sur la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, afin de découvrir si l'utilisation du drainage autogène était d’un était meilleure ou pire que les autres techniques de physiothérapie existantes pour la désobstruction des voies respiratoires.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
thérapie respiratoire
obstruction des voies aériennes
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose

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N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge de la persistance du canal artériel chez les nouveau-nés prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-de-la-persistance-du-canal-arteriel-chez-les-nouveau-nes
La prise en charge de la persistance du canal artériel est l’un des aspects les plus litigieux des soins aux nouveau-nés prématurés. On peut la classer en deux grandes catégories : la prophylaxie et le traitement en cas de symptômes. L’administration prophylactique d’indométacine par voie intraveineuse chez les nouveau-nés d’extrême petit poids à la naissance peut limiter les graves hémorragies intraventriculaires. L’échocardiographie est systématiquement recommandée pour confirmer une persistance du canal artériel avant d’envisager le traitement en cas de symptômes, qui peut prendre la forme d’un traitement conservateur, d’une pharmacothérapie ou d’une fermeture invasive. L’ibuprofène doit être considéré comme le traitement pharmacologique de première intention dans cette situation. Une forte dose peut être à privilégier, particulièrement chez les nouveau-nés prématurés de plus de trois à cinq jours de vie. Si deux traitements pharmacologiques consécutifs échouent ou si la pharmacothérapie est contre-indiquée, on peut envisager une fermeture invasive en cas de symptômes marqués lorsque l’échocardiographie révèle des signes de shunt à fort volume à travers le canal artériel et de circulation pulmonaire excessive.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
persistance du canal artériel
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
Nouveau-né
persistance du canal artériel
Persistance du canal artériel
nouveau-né prématuré
gestion des soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal au Déficit Immunitaire Combiné Sévère par la technique de quantification des TRECs en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312418/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-au-deficit-immunitaire-combine-severe-par-la-technique-de-quantification-des-trecs-en-population-generale-en-France
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
032. Évaluation et soins du nouveau-né à terme
045. Spécificités des maladies génétiques
recommandation de santé publique
Techniques
France
traction
français
études d'évaluation comme sujet
Populations générales
France
Techniques
Techniques
sévère
France
France
Techniques
France
dépistage néonatal
population
déficits immunitaires
dépistage néonatal
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
Prématurité : une légère baisse pendant le premier confinement de 2020 dans les départements de moindre circulation du virus
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/prematurite-une-legere-baisse-pendant-le
En France métropolitaine, durant le premier confinement en 2020, la prématurité a diminué d’environ 6 % pour les accouchements avec grossesse unique et naissance vivante. Elle concerne principalement la prématurité dite tardive (35-36 semaines d’aménorrhée). Cette baisse s’amorce dès le début du mois de mars et se poursuit quelques semaines après la fin du confinement. Plusieurs hypothèses ont été avancées, mais les causes exactes restent à ce jour inconnues. La diminution de la prématurité n’est observée que dans les territoires avec faible circulation du SARS-CoV-2 sur cette période.
2022
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
virus
confinement de risques biologiques
prématuré
Virus
Prématurité
virus
prématurité du foetus
Virus

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N2-AUTOINDEXEE
La planification du congé du nouveau-né prématuré
https://cps.ca/fr/documents/position/la-planification-du-conge-du-nouveau-ne-premature
« Quand vais-je pouvoir emmener mon bébé à la maison? » C’est l’une des principales questions que posent les parents des nouveau-nés prématurés admis en soins intensifs néonatals. Bien que le séjour hospitalier varie en fonction de l’âge gestationnel à la naissance et de l’atteinte de la « maturité physiologique », le présent document de principes contient des conseils sur le congé sécuritaire des nouveau-nés venus au monde avant 37 semaines d’âge gestationnel. Le processus de congé devrait commencer au moment de l’admission en soins intensifs néonatals et comporter un plan d’évaluation des marqueurs physiologiques, y compris la thermorégulation, le contrôle de la respiration, la stabilité respiratoire et la prise de poids appropriée démontrant la capacité à s’alimenter. Fait important, l’unité familiale du nouveau-né fait partie intégrante de l’équipe soignante. La participation de l’unité familiale pendant le séjour en soins intensifs néonatals favorisera la confiance, réduira l’anxiété, accroîtra la résilience et contribuera à garantir un milieu sécuritaire au congé.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Nouveau-né
prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
nouveau-né prématuré

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge du cordon ombilical chez le nourrisson prématuré ou à terme
https://cps.ca/fr/documents/position/prise-en-charge-du-cordon-ombilical-chez-le-nourrisson-premature-ou-a-terme
Objectif : Évaluer l’effet du clampage retardé du cordon et de la traite du cordon ombilical sur les risques de mortalité et de morbidité maternelles et néonatales en contexte de grossesses monofœtale ou gémellaire. Population cible : Femmes enceintes dont la grossesse monofœtale ou gémellaire est à terme ou avant terme. Bénéfices, risques et coûts : Chez les prématurés de grossesse monofœtale, le clampage retardé de 60 à 120 secondes idéalement, mais d’au moins 30 secondes, réduit le risque de mortalité et de morbidité. Chez les jumeaux prématurés, le clampage retardé est associé à certains bénéfices. Chez les nourrissons de grossesse monofœtale à terme, le clampage retardé de 60 secondes améliore les paramètres hématologiques. Chez les grands prématurés, la traite du cordon ombilical augmente le risque d’hémorragie intraventriculaire.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
Nourrisson
prématuré
ombilic
cordon ombilical
immature

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N2-AUTOINDEXEE
Les soins de développement centrés sur l’enfant prématuré et sa famille en néonatologie
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/les-soins-de-developpement-centres-sur-lenfant-premature-et-sa-famille-en-neonatologie
Les premiers jours de vie sont cruciaux pour la création du lien d’attachement entre un nouveau-né et ses parents. Une séparation juste après la naissance peut perturber la constitution de ce lien profond et avoir des conséquences sur le développement ultérieur de l'enfant. Or il n’est pas rare qu’un nouveau-né – surtout s’il est prématuré – doive être hospitalisé en néonatologie pendant quelques jours ou semaines. Les recherches en psychologie du développement ont été à l’origine des « soins de développement centrés sur l’enfant et sa famille » qui visent à minimiser la séparation entre un nouveau-né et ses parents et à favoriser les interactions entre eux en toutes circonstances. Ces soins sont déjà proposés dans de nombreux hôpitaux belges, mais pas dans tous. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) publie aujourd’hui un rapport qui analyse les modèles de soins de développement décrits dans la littérature et la manière dont ils pourraient être optimalisés en Belgique.
2022
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
soins de l'enfant
Développement de l'enfant
famille
développement de l'enfant
central
prématuré
néonatologie
famille
enfant prématuré
Développement de l'enfant
Centre

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N1-SUPERVISEE
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimés pelliculés en association avec Kalydeco 37,5 mg/25 mg/50 mg (ivacaftor), comprimés pellicultés - mucoviscidose
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327002/fr/kaftrio-ivacaftor-/-tezacaftor-/-elexacafto-en-association-avec-kalydeco-mucoviscidose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327010/fr/decision-n-2022-0178/dp/sem-du-28-mars-2022-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-kaftrio
Autorisation d’accès précoce octroyée le 28 mars 2022 à la spécialité KAFTRIO dans l'indication « en association avec KALYDECO (ivacaftor) est indiqué dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 à 11 ans hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association de médicaments
association médicamenteuse
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
produit contenant uniquement de l'élexacaftor, de l'ivacaftor et du tézacaftor sous forme orale
ivacaftor
comprimés
Autorisation d’Accès Précoce
texte juridique
recommandation de bon usage du médicament
enfant
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
ivacaftor
tézacaftor
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
continuité des soins
formulaire
rôle professionnel
avis de la commission de transparence
KALYDECO
mucoviscidose
KAFTRIO

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332730/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-neuropathie-motrice-multifocale
Avis favorable au remboursement dans la nouvelle indication : neuropathie motrice multifocale de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans). Avis favorable au maintien du remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de la neuropathie motrice multifocale. Place dans la stratégie thérapeutique Dans la nouvelle indication, au même titre que les autres spécialités d’immunoglobuline humaine normale, OCTAGAM 100 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution pour perfusion, est un traitement de première intention chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans) ayant une neuropathie motrice multifocale...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Neuropathie motrice multifocale
polyneuropathies
adulte
enfant
adolescent
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM

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N2-AUTOINDEXEE
Réconforter votre bébé en néonatalogie
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_420c3f2f15d542cbb0b8a52667d6d42f.pdf
Être parent d’un bébé hospitalisé dans une unité de néonatalogie peut être une expérience stressante, générant beaucoup d’émotions. Nous savons qu’il est important que votre bébé reçoive les soins les moins inconfortables possibles. L’équipe soignante qui s’occupe de votre bébé essaie en permanence de rendre ses soins moins douloureux. Notre objectif est que vous soyez pleinement satisfaits de la prise en charge de la douleur pendant son séjour en néonatologie. Ce livret a été écrit pour vous aider à en savoir plus sur la douleur, afin qu’avec les professionel.le.s, vous puissiez travailler ensemble pour aider votre bébé à être le plus confortable possible.
2022
Société Francaise de Néonatalogie
France
brochure pédagogique pour les patients
néonatologie
nouveau-né
néonatalogiste

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N2-AUTOINDEXEE
Coup de frein à la frénotomie linguale chez les nouveau-nés et les nourrissons !
https://www.academie-medecine.fr/coup-de-frein-a-la-frenotomie-linguale-chez-les-nouveau-nes-et-les-nourrissons/
La section (frénotomie) ou l’exérèse (frénectomie) du frein de la langue chez le nouveau-né ou le nourrisson consiste à couper chirurgicalement (aux ciseaux ou au laser) un frein de langue court et/ou épais pour restaurer l’amplitude du mouvement de la langue mobile, en particulier sa protraction. Cet acte chirurgical rare, jusque récemment, est indiqué devant une ankyloglossie* au retentissement fonctionnel conséquent. On ne peut que s’interroger devant l’augmentation spectaculaire, en France et dans le monde, de la frénotomie linguale qui, effectuée très tôt après le séjour en maternité, permettrait ensuite un allaitement à la fois efficace pour le nouveau-né et le nourrisson, et indolore pour la mère : plus de 420% en Australie en une dizaine d’années1,2,3. Cette augmentation est d’autant plus surprenante que trois recommandations nationales et internationales récentes1,2,3, ainsi qu’une revue Cochrane⁴, ont conclu au manque d’études scientifiques de qualité concernant cette pratique.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
frein
Nourrisson
frein de la langue
nouveau-né
incision du frein de la langue
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Les symbiotiques préviennent-ils l'entérocolite nécrosante chez les enfants très prématurés ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014067/NEONATAL_les-symbiotiques-previennent-ils-lenterocolite-necrosante-chez-les-enfants-tres-prematures-ou-de
Contexte Les grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et les nourrissons de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) sont à risque de développer une entérocolite nécrosante. Il s’agit d’une affection grave où une partie de la paroi de l'intestin du nourrisson s'enflamme et où les cellules de ce tissu meurent. Cette affection est associée au décès, à l’infection grave et au handicap à long terme, ainsi qu'aux problèmes de développement. Que voulions-nous découvrir ? Un moyen de prévenir l'entérocolite nécrosante consiste à ajouter des symbiotiques (combinaison de bactéries ou de levures probiotiques et de sucres non digérables pour favoriser la croissance et la colonisation des probiotiques) aux aliments lactés. Nous voulions savoir si les symbiotiques pourraient être bénéfiques pour les enfants très prématurés et de très faible poids de naissance. Les critères de jugement d'intérêt étaient l'entérocolite nécrosante, les décès toutes causes confondues, les infections graves, la durée d'hospitalisation depuis la naissance et les critères de jugement de développement neurologique.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
nourrisson
synbiotiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée
nourrisson à faible poids de naissance
entérocolite nécrosante
prématuré

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence du dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère (SCID)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-la-pertinence-du-depistage-neonatal-du-deficit-immunitaire-combine-severe-scid.html
Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est une catégorie de déficit immunitaire primaire qui comprend un ensemble de maladies héréditaires très sévères causé par un large spectre de mutations dans différents gènes qui participent au développement et au fonctionnement des cellules du système immunitaire adaptatif. Tous les enfants atteints du déficit immunitaire combiné sévère qui n’ont pas été pris en charge meurent le plus souvent avant l’âge de un à deux ans à la suite d'une infection. Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux afin qu’il évalue la pertinence du dépistage néonatal du déficit immunitaire combiné sévère dans le contexte québécois actuel.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
déficit immunitaire combiné sévère
études d'évaluation comme sujet
Déficits immunitaires
dépistage néonatal
dépistage néonatal
immunodéficience combinée grave

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N3-AUTOINDEXEE
La langue des signes pour bébé chez les nourrissons entendants de 6 à 36 mois: quelles utilités ?
http://thesesante.ups-tlse.fr/3799/
Objectif : la langue des signes pour bébé est une pratique de plus en plus populaire. Elle permet de créer un moyen de communication alternatif avec des nourrissons pré-verbaux entendants. Les bénéfices vantés par les livres et sites internet sont multiples. Ce travail fait un état des lieux de la littérature scientifique sur l'utilité de la langue des signes pour bébé. Matériel et méthode : une revue systématique de la littérature a été réalisée sur la période de novembre à décembre 2020. La population cible incluait les enfants de 6 à 36 mois avec et sans trouble des apprentissages langagiers, exposée à la langue des signes pour bébé. Huit bases de données ont été interrogées, complétées par une recherche manuelle. Les études ont été sélectionnées, évaluées et leurs données extraites par deux auteurs. Résultats : 18 articles ont été inclus. Les résultats ont été classés en cinq domaines : développement verbal, interaction parent-enfant, développement cognitif, modifications des états émotionnels des nourrissons et des parents. Discussion et conclusion : une réponse partielle a pu être apportée à la question de recherche. Il ne semble pas y avoir d'amélioration du développement verbal. Un effet positif est observé sur les quatre autres domaines étudiés chez les enfants en développement typique ou atypique. Cependant, le faible niveau de preuve et l'hétérogénéité des méthodologies ne nous permettent pas d'émettre un avis tranché. Nous sommes en attente d'étude future de meilleure qualité, notamment sur deux populations particulières : milieux socio-économiques défavorisés ou à haut risque de troubles des apprentissages langagiers.
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Nourrisson
langue des signes
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’intérêt de la nutrition entérale sur le devenir à long terme des enfants atteints de mucoviscidose
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/c5eed117-983a-49d9-96f2-91c03bb1caac
INTRODUCTION : La dénutrition est fréquente dans la mucoviscidose et l’évaluation de l’état nutritionnel chez les enfants atteints reste insuffisante. L’objectif principal de l’étude est d’analyser l’apport de la nutrition entérale (NE) au long cours (pendant au moins un an) sur l’état de santé des patients, 10 ans après son introduction, sur les aspects respiratoire, digestif, infectieux et sur les données anthropométriques. METHODE : Il s’agit d’une étude de cohorte observationnelle descriptive nationale rétrospective incluant les enfants atteints de mucoviscidose ayant reçu une NE pendant au minimum deux années consécutives et les comparant à une cohorte d’enfants appariés atteints de mucoviscidose ne recevant aucune NE. RESULTATS : 430 enfants atteints de mucoviscidose et nés entre 1987 et 2007, ont été inclus dans l’étude. Le groupe NE a été divisé en 2 sous-groupes : les patients qui reçoivent la NE dans le but d’être transplantés et ceux qui ne le seront pas. L’âge moyen d’initiation de NE était de 8 ans. La NE ne permet pas un rattrapage des données anthropométriques : elle les améliore initialement mais l’existence d’un effet seuil empêche la normalisation de ces données à long terme. La médiane du z-score de l’IMC des cas non transplantés au suivi était de -0.7 /-0,6 vs -0.2 /-0,7 dans le groupe témoins (p .0001). On constate une augmentation de la survenue de reflux gastro-œsophagiens et de maladies métaboliques comme le diabète. La dégradation des fonctions respiratoires et les critères infectieux semble maîtrisée. CONCLUSION : L’introduction d’une NE ne normalise pas 10 ans plus tard les données anthropométriques ni les statuts respiratoire et nutritionnel chez les patients porteurs d’une mucoviscidose. […]
2022
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
mucoviscidose
maladie
études d'évaluation comme sujet
enfant
nutrition entérale

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N2-AUTOINDEXEE
La stabilisation néonatale au Canada : des mises à jour aux pratiques du Programme de soins aigus aux nouveau-nés à risque (ACoRN)
https://cps.ca/fr/documents/position/la-stabilisation-neonatale-au-canada
On constate des écarts dans les taux de prématurité et de mortalité néonatale au Canada, en partie à cause d’une formation insuffisante en réanimation et en stabilisation néonatales et de même que d’une adhésion inégale aux pratiques exemplaires. Depuis les années 1990, le Programme de réanimation néonatale est la norme dans tous les établissements qui prodiguent des soins périnatals, mais les fournisseurs et les formateurs de soins périnatals ont continué d’observer des lacunes sur le plan des connaissances et des habiletés en matière de stabilisation des nouveau-nés après la réanimation, particulièrement dans les milieux où ces soins sont rarement requis. Le Programme de soins aigus aux nouveau-nés à risque (ACoRN) a été mis sur pied pour corriger ces lacunes. Dans l’ACoRN, une évaluation primaire et des trajectoires pour soigner les divers systèmes organiques (les séquences) priorisent et orientent l’évaluation, les soins essentiels et la prise en charge des nouveau-nés à risque ou malades pendant les premières heures et les premiers jours de vie. Le présent point de pratique fait ressortir les changements aux pratiques et aux recommandations depuis 2012, année de la dernière révision du texte et du fonctionnement de l’ACoRN, qui n’était alors offert qu’en anglais. À l’instar du Programme de réanimation néonatale, l’ACoRN est géré par la Société canadienne de pédiatrie au Canada. Un manuel et un programme d’enseignement révisés, mis à jour, traduits en français et lancés en 2021 standardiseront les soins, accroîtront les compétences et la confiance chez les dispensateurs de soins périnatals et amélioreront les pronostics néonatals au Canada et ailleurs au cours des prochaines années.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
Pratique
Nouveau-né
Canada
Programmes
soins infirmiers en néonatalogie
Soins
prise de risque
Risque

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N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités, d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal suisse
Bon à savoir pour parents et spécialistes
https://www.neoscreening.ch/fr/
Le dépistage néonatal de diverses maladies héréditaires du métabolisme se pratique en Suisse depuis 50 ans déjà. À défaut de traitement, ces maladies débouchent dans la plupart des cas sur de graves lésions organiques ainsi que des troubles du développement. Par conséquent, plus les pathologies ou malformations sont dépistées précocement, plus un traitement adapté peut être débuté à temps. Déroulement du dépistage Dans le cadre du dépistage néonatal, il s’agit de pratiquer un petit prélèvement de sang à partir du talon de chaque nouveau-né de Suisse dès son quatrième jour de vie, et de laisser sécher l’échantillon sur une carte buvard. L’échantillon est ensuite analysé dans le seul laboratoire de dépistage néonatal de Suisse, à l’hôpital pédiatrique de Zurich, et soumis à des tests de dix maladies traitables selon des critères définis par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
France
site institutionnel
suisses
dépistage néonatal
Savoir
spécialisation
Spécialistes
Suisse
parent
dépistage néonatal
parents

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition prénatale aux substances per- et poly-fluoroalkylées, méthylation de l’ADN dans le sang du cordon, et indicateurs cardiométaboliques chez le nouveau-né : l’étude « Healthy Start »
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/exposition_prenatale_aux_substances_per_et_poly_fluoroalkylees_methylation_de_ladn_dans_le_sang_du_cordon_et_indicateurs_cardiometaboliques_chez_le_nouveau_ne_letude_healthy_start__322285/yb_breve.phtml
Les substances per- et poly-fluoroalkylées (PFAS, de l’anglais per- and polyfluoroalkyl substances) sont des composés synthétiques organofluorés comportant un ou plusieurs groupes fonctionnels alkyle per- ou poly-fluorés. Selon l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), il existe au moins 4 730 PFAS différentes. Certaines sont toxiques et écotoxiques. Les PFAS sont persistantes dans l’environnement et détectables chez une grande partie des femmes en âge de procréer ; les enfants exposés in utero pourraient présenter des effets indésirables. L’hypothèse formulée dans cet article est que l’exposition prénatale aux PFAS pourrait provoquer des modifications de méthylation de l’ADN du fœtus, avec pour les enfants un risque de syndrome dit cardiométabolique. L’étude présentée a pour but de rechercher un lien entre l’exposition prénatale aux PFAS et la méthylation de l’ADN dans le sang du cordon. Les auteurs ont évalué les associations entre méthylation à divers niveaux de l’ADN et divers indicateurs d’atteinte cardiométabolique de l’enfant. Le protocole de l’étude a constitué une cohorte prospective de 583 couples mère-enfant, et cinq PFAS ont été mesurées dans le sang maternel (médiane d’âge gestationnel : 27 semaines).
2022
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John Libbey Eurotext
France
article de périodique
Exposition
méthylation de l'ADN
Sang du cordon
sang foetal
indicateurs et réactifs
collecte de données
nouveau-né
Indicateurs

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N2-AUTOINDEXEE
Mucoviscidose : de nouveaux patients vont pouvoir bénéficier de l’association des médicaments Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg et Kalydeco 150 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/mucoviscidose-de-nouveaux-patients-vont-pouvoir-beneficier-de-lassociation-des-medicaments-kaftrio-75-mg-50-mg-100-mg-et-kalydeco-150-mg
Saisie par l’association Vaincre la mucoviscidose et le centre de référence de la mucoviscidose, l’ANSM a établi un cadre de prescription compassionnelle (CPC) qui permet d’utiliser les médicaments Kaftrio et Kalydeco en association dans un cadre sécurisé pour traiter certains patients atteints de mucoviscidose qui, à ce jour, ne sont pas couverts par les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces médicaments et pour lesquels il existe un besoin thérapeutique urgent. Les patients concernés par ce CPC sont âgés de 12 ans et plus, ne sont pas porteurs de la mutation F508del et présentent une atteinte respiratoire sévère (VEMS 40% de la valeur prédite) ou un risque d’évolution vers une greffe pulmonaire ou un pronostic vital engagé à plus ou moins court terme...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
mucoviscidose
information sur le médicament

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N2-AUTOINDEXEE
KAFTRIO (élexacaftor/ ivacaftor/ tezacaftor) - Mucoviscidose
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343185/fr/kaftrio-elexacaftor/-ivacaftor/-tezacaftor-mucoviscidose
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tézacaftor
enregistrements
fibrose kystique
KAFTRIO
tézacaftor
Mucoviscidose
mucoviscidose

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose 6 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343182/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-6-ans
Nature de la demande Extension d'indication Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge des patients atteints de mucoviscidose nécessite l’intervention d’une équipe pluridisciplinaire (centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose, médecin traitant, centres spécialisés, équipe paramédicale avec kinésithérapeute et infirmière). Le traitement symptomatique repose sur des interventions complémentaires avec en particulier la prise en charge respiratoire, nutritionnelle, et l’éducation thérapeutique.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
Mucoviscidose
ivacaftor
fibrose kystique
KALYDECO
traction
indication de
Kalydeco
ivacaftor
ivacaftor
Indicateurs
indicateurs et réactifs

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N3-AUTOINDEXEE
Web série Sommeil du nouveau-né
https://www.youtube.com/watch?v=l7rJ3TT0tHs&list=PLtVmNpISpD_LWGzVkCG0C0lOiRJuKSwj4
2022
CNSF
France
enregistrement vidéo
en série
sommeil
nouveau-né
Internet
sommeil
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS (glycérol/ paraffine liquide/ vaseline) - Sécheresse cutanée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352206/fr/glycerol/vaseline/paraffine-zydus-glycerol/-paraffine-liquide/-vaseline-secheresse-cutanee
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un générique. Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications d’états de sécheresse cutanée liés à la dermatite atopique ou à des états ichtyosiques. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport par rapport au médicament de référence DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine) et ses autres génériques. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine), crème est : - faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine), crème est : - insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine), crème et ses génériques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
sécheresses
huiles de paraffine
paraffine
vaseline
VASELINE
vaseline
enregistrements
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE
vaseline
peau, sai
paraffine solide
paraffine

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 15 juillet 2022 relatif aux bonnes pratiques de soins aux nouveau-nés pour prévenir les infections sur dispositifs invasifs et la transmission croisée en secteurs de soins de néonatologie
https://www.sf2h.net/publications/avis-du-15-juillet-2022-relatif-aux-bonnes-pratiques-de-soins-aux-nouveau-nes-pour-prevenir-les-infections-sur-dispositifs-invasifs-et-la-transmission-croisee-en-secteurs-de-soins-de-neonatologie
La Société Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) a été saisie conjointement à la Société Française de Néonatologie (SFN) et la Société Française de Microbiologie (SFM), le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ».
2022
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie infectieuse
prévenance
Infection
Meilleures pratiques
jugement
équipement et fournitures
Soins
néonatologie
Transmissions
infections
Dispositifs
Nouveau-né
Pratique
Secteur des soins de santé
soins infirmiers en néonatalogie
infection croisée
nouveau-né
dispositif

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale) - Dermatomyosite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358109/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-dermatomyosite
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatomyosite active traitée par des médicaments immunosuppresseurs, y compris des corticoïdes, ou en cas d’intolérance à ces médicaments ou de contre-indications de ces médicaments. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la dermatomyosite active chez l’adulte...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
adulte
association de médicaments
avis de la commission de transparence
dermatomyosite
OCTAGAM
immunoglobulines par voie veineuse

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N2-AUTOINDEXEE
Le suivi de l’extrême prématuré après le congé des soins intensifs néonatals
https://cps.ca/fr/documents/position/le-suivi-de-lextreme-premature
La survie des extrêmes prématurés (moins de 28 semaines d’âge gestationnel) s’est améliorée au fil du temps. Bon nombre s’en sortent bien et ont une bonne qualité de vie. Ils demeurent toutefois vulnérables à des problèmes de santé, y compris des difficultés neurosensorielles et neurodéveloppementales, que les médecins de première ligne, les pédiatres et les cliniques spécialisées doivent surveiller. Le présent document de principes passe en revue les conséquences médicales et neurodéveloppementales potentielles pour les extrêmes prématurés dans les deux ans suivant leur congé et fournit des stratégies de counseling, de dépistage précoce et d’intervention. Parce qu’ils sont tous liés à l’extrême prématurité, la dysplasie bronchopulmonaire ou les troubles respiratoires, les problèmes d’alimentation et de croissance, le développement neurosensoriel (vision et audition), la paralysie cérébrale et le trouble du spectre de l’autisme doivent faire rapidement l’objet d’une évaluation. Pour évaluer la croissance et le développement, il faut corriger l’âge chronologique en fonction de l’âge gestationnel jusqu’à 36 mois de vie. Par ailleurs, l’attention au bien-être émotionnel des parents et des proches fait partie intégrante des soins de qualité de l’extrême prématuré.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
immature
post-cure
soins intensifs néonatals

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO (ivacaftor)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372074/fr/kalydeco-ivacaftor
La Commission considère que le service médical rendu par KALYDECO (ivacaftor) reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Commentaires sans chiffrage de l'ASMR La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier l’appréciation de l’amélioration du service médical rendu formulée dans les avis précédents du 7/11/2012, 5/11/2014, 2/03/2016, 10/7/2019, 3/06/2020, 30/06/2021...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
adolescent
enfant
mucoviscidose
mucoviscidose
mutation
nourrisson
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation du gène CFTR
ivacaftor
avis de la commission de transparence
ivacaftor
KALYDECO

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N2-AUTOINDEXEE
NeoRecormon (époétine bêta) : Risque d'erreur médicamenteuse – absence potentielle d'étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon en boîte de 1
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/neorecormon-epoetine-beta-risque-derreur-medicamenteuse-absence-potentielle-detiquette-sur-les-seringues-preremplies-de-neorecormon-en-boite-de-1
Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies (PFS) de NeoRecormon conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres lots de seringues préremplies de NeoRecormon produits en même temps ont également été distribués en Italie, en Pologne, en Roumanie et en Slovénie. Seuls les lots de NeoRecormon PFS, boîte de 1, fabriqués avant le 28 mars 2022 ont été potentiellement impactés par ce défaut. La liste des lots de NeoRecormon PFS potentiellement impactés se trouve en annexe. Une unité de NeoRecormon PFS sans étiquette NE DOIT PAS être administrée aux patients, et le défaut doit être signalé. De plus, contactez Roche pour obtenir des instructions supplémentaires. Les professionnels de santé DOIVENT VÉRIFIER les seringues de NeoRecormon PFS en boîte de 1 avant de les distribuer, afin de s'assurer qu'aucune seringue sans étiquette n'est administrée aux patients...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
NEORECORMON

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le topiramate : modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de limiter les risques liés à l'exposition in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382539/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-topiramate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-limiter-les-risques-lies-a-l-exposition-in-utero
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
algorithme
outil clinique
information sur le médicament
a comme patient
accouchement (procédure)
Recherche opérationnelle
Exposition
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
médicament
utérus, sai
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
topiramate
Inutilité médicale
prescription
TOPIRAMATE
Indexation
risque
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
Topiramate

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des connaissances des professionnels de santé sur les perturbateurs endocriniens chez lez nouveaux nés
https://n2t.net/ark:/47881/m6tm79z9
De nos jours, nous sommes exposés au quotidien aux perturbateurs endocriniens qui interfèrent avec notre système hormonal. L'exposition à ces substances est d'autant plus dangereuse que nous y sommes confrontés tôt. Les perturbateurs endocriniens seraient à l'origine de nombreuses pathologies. C'est pourquoi la prévention à leurs expositions a toute son importance. Toutefois, à travers de nombreuses études, on peut constater que les professionnels de santé font face à un manque d'information sur les perturbateurs endocriniens et font peu de prévention aux jeunes parents. On peut donc se demander si le fait d'apporter des informations aux professionnels de santé sur le sujet augmenterait la prévention réalisée par la suite aux patients. Cette étude avait pour but de comparer les connaissances des sages-femmes et des auxiliaires de puériculture avant et après avoir reçu une fiche d'information sur les perturbateurs endocriniens. Étude analytique, multicentrique réalisée auprès de sages-femmes et d'auxiliaires de puériculture hospitalières, en libéral ou de PMI, visant à comparer leurs connaissances avant et après information sur les perturbateurs endocriniens. L'information donnée par la fiche informative sur les perturbateurs endocriniens permet une amélioration des connaissances des professionnels de santé ainsi qu'une amélioration de leur ressenti sur leur capacité à faire de la prévention. Cette étude a montré une amélioration des connaissances des professionnels de santé sur les perturbateurs endocriniens grâce à une fiche informative. De plus, cette information a eu un impact bénéfique sur le ressenti des professionnels de santé à faire de la prévention sur le sujet. Toutefois, les connaissances acquises restent limitées ce qui laisse suggérer que d'autres moyens d'information en complément sont nécessaires
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
connaissance
perturbateurs endocriniens
Santé
personnel de santé
nouveau-né
connaissance
Savoir
glande endocrine, sai
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse médico-économique du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale en Fédération Wallonie-Bruxelles
https://orbi.uliege.be/handle/2268/296328
L’objet de cette thèse doctorale en sciences de la santé publique est d’étudier la mise en place du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale (SMA), d’évaluer les implications économiques de la SMA et d’estimer l’impact médico-économique de ce dépistage néonatal en Belgique. Les développements cliniques actuels dans le domaine de la SMA convergent pour démontrer l'importance d'un traitement précoce, avec une efficacité encore accrue lorsque le traitement est pré-symptomatique. L'identification des patients pré-symptomatiques nécessite un dépistage néonatal à grande échelle, que nous avons mis en place dans le cadre d’un projet pilote sur la Fédération Wallonie-Bruxelles à partir de mars 2018. Les études de coûts et qualité de vie ont révélées un impact considérable de la SMA sur le quotidien des patients et de leur famille, mais aussi sur la société qui supporte les coûts des soins de santé. L’analyse médico-économique a comparé le dépistage néonatal de la SMA suivi d'un traitement modificateur de la maladie avec d’autre part le comparateur : les soins habituels pour les patients ayant reçu un diagnostic post-symptomatique. Le dépistage néonatal est associé à un gain de qualité de vie (QALY) conséquent, pour un coût par QALY gagné favorable, conduisant à la dominance de la stratégie. En conclusion, cette thèse de doctorat a permis d’expliquer le développement et le suivi du dépistage néonatal de la SMA en Fédération Wallonie-Bruxelles, de relever les implications considérables de la SMA en termes de coût et de qualité de vie, et de suggérer l’intérêt économique du dépistage néonatal par rapport au traitement tardif. Compte tenu de l’évolution motrice des patients traités avant l'apparition des symptômes ainsi que l’amélioration spectaculaire de leur qualité de vie liée à la santé, le dépistage néonatal offre la possibilité d’améliorer la qualité de vie et l’espérance de vie des patients atteint de SMA pour un coût supplémentaire raisonnable par rapport à l’absence de dépistage lorsque des traitements sont disponibles.
2022
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
thèse ou mémoire
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
Economie
dépistage néonatal
Amyotrophie
amyotrophie spinale
économies
Economie
Économie

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N3-AUTOINDEXEE
Etat des lieux de la prévention du syndrome du bébé secoué réalisée par les médecins généralistes alsaciens lors des consultations de suivi des six premiers mois de vie des nouveaux-nés et nourrissons
https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/MED/2022/2022_GROS_Marine.pdf
Le syndrome du bébé secoué (SBS) est une entité au pronostic sévère avec un taux de mortalité approchant les 20% et des séquelles neurologiques à long terme dans près de 75% des cas. Tous les milieux socio-économiques peuvent être touchés. Les pleurs des nourrissons associés au stress et à la colère qu'ils peuvent engendrer sont un élément déclencheur de secouement. Malgré les lourdes conséquences du SBS, aussi bien sur le plan médical que pénal, les connaissances de la population générale à ce sujet semblent être assez limitées. De ce fait, la sensibilisation des jeunes parents à ce syndrome se montre plus que nécessaire. Ainsi, l'objectif principal de notre étude était d'effectuer un état des lieux de la prévention du SBS réalisée par les médecins généralistes alsaciens lors des consultations de suivi des six premiers mois de vie des nouveau-nés ou nourrissons. Nous avons réalisé une étude transversale descriptive à l'aide d'un questionnaire quantitatif. Le nombre de sujets nécessaire pour rendre notre étude statistiquement significative a été obtenu. L'hypothèse principale de notre étude était que la majorité des médecins généralistes n'intégrait pas systématiquement la prévention du SBS aux consultations de suivi. Notre hypothèse a été vérifiée puisque moins d'un médecin généraliste sur dix (8,66%) effectuait de la prévention de manière systématique pour tous les nourrissons reçus en consultation, peu importe le profil de patient. Une faible proportion de médecins (13,39%) réalisait de la prévention de manière occasionnelle, principalement en cas de parents exaspérés par les pleurs de leur enfant (94,10%) mais également en cas de milieu socio-économique défavorisé (64,70%). En revanche, ils n'abordaient jamais le sujet s'il s'agissait d'un nourrisson issu d'un milieu aisé (0%). Les principaux freins à la réalisation de la prévention du SBS parmi les 77,95% de médecins n'en effectuant jamais étaient le fait de ne pas y penser pour 80,80% d'entre eux et la peur d'offenser les parents dans 40,40% des cas. Enfin, parmi tous les sujets de prévention habituellement évoqués lors des consultations de pédiatrie, le SBS était le thème le moins abordé de tous. Ainsi, la prévention du SBS ne semble pas avoir trouvé, à ce jour, sa place au sein des cabinets de médecine générale en Alsace, or, il s'agit d'une véritable problématique médico-légale avec un réel enjeu de santé publique.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
nouveau-né
Médecins
Syndrome du bébé secoué
médecins généralistes
Nourrisson
nouveau-né
médecine préventive
vie
syndrome du bébé secoué
consultants
post-cure
syndrome du bébé secoué
accomplissement

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N3-AUTOINDEXEE
L’OMS recommande de pratiquer la méthode « mère kangourou » immédiatement après la naissance d’un enfant prématuré ou de faible poids de naissance
https://www.who.int/fr/news/item/15-11-2022-who-advises-immediate-skin-to-skin-care-for-survival-of-small-and-preterm-babies
L’OMS publie aujourd’hui de nouvelles lignes directrices visant à améliorer la survie et la santé des enfants nés prématurément (avant 37 semaines de grossesse) ou de faible poids de naissance (moins de 2,5 kg). Ces lignes directrices recommandent un contact peau à peau avec la personne qui s’occupe du nourrisson (la méthode « mère kangourou ») immédiatement après la naissance, sans passage préalable en couveuse. Il s’agit d’un changement important par rapport aux lignes directrices précédentes et à la pratique clinique courante, qui met en avant les avantages considérables en termes de santé d’un contact étroit dès la naissance entre un nouveau-né prématuré et la personne qui s’en occupe, de sorte qu’ils ne soient pas séparés. Les lignes directrices formulent également des recommandations visant à apporter un soutien psychologique, financier et sur le lieu de travail à la famille d’un nourrisson prématuré ou de très faible poids de naissance. La famille peut en effet être confrontée à un stress et à des difficultés extrêmes en raison de l’intensité des soins qu’elle doit prodiguer au nouveau-né et de l’inquiétude que suscite sa santé.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Enfant
naissance prématurée
Faible poids de naissance
Enfant
Enfant
kangourou
mère
Méthodes
Poids de naissance faible
enfant prématuré
Organisation Mondiale de la Santé
prématuré
nourrisson à faible poids de naissance
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Enfant
Pratique
directives de santé publique
Enfant
méthode mère kangourou

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N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d’importation parallèle accordée le 24/11/2022 - Pulmozyme 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-24-11-2022-pulmozyme-2500-u-2-5-ml-solution-pour-inhalation-par-nebuliseur
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique : Pulmozyme 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur autorisée par les autorités sanitaires belges sous la dénomination Pulmozyme 2500 U / 2,5 ml solution pour inhalation par nébuliseur en boîte de 30 ampoules de 2,5 ml, à BB Farma s.r.l. Viale Europa, 160 - 21017 Samarate (VA) Italie en vue de sa mise sur le marché en France sous une présentation en boîte de 30 ampoules de 2,5 ml...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
PULMOZYME
législation pharmaceutique

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N3-AUTOINDEXEE
Confinement lié à la COVID-19: comparaison des taux de prématurité au CHU d'Angers
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/17003294/2022MFASMA14755/fichier/14755F.pdf
Contexte : les taux de naissances prématurées est en hausse ces dernières années. Le confinement généralisé mis en place lors de la pandémie de la Covid-19 auraient pu contribuer à une diminution du taux de naissances prématurées dans certaines régions du monde et en France. L’objectif principal de cette étude était de comparer les taux de naissances prématurées pendant le confinement du 17 mars au 10 mai 2020 inclus, par rapport à la même période sans confinement, de 2019 au CHU d’Angers. Matériel et Méthodes : il s’agit d’une étude épidémiologique, observationnelle, quantitative, analytique, rétrospective et comparative, monocentrique. L’étude a été réalisée sur la période du confinement du 17 mars au 10 mai 2020 inclus, comparée à la même période sur l’année précédente (2019) au CHU d’Angers. Les données ont été recueillies à partir des dossiers obstétricaux et documents informatisés sur l’intranet du CHU d’Angers. Résultats : au total, 83 patientes ont été inclues dans cette étude. Nous ne retrouvons pas de réduction significative des taux de naissances prématurées (8,7% [48/554] en 2019 vs 6,38% [35/548] en 2020, p 0.184). Conclusion : il n’est pas observé une diminution du taux de naissances prématurées pendant le confinement. Il serait, par ailleurs intéressant d’évaluer les impacts du confinement pour les femmes ayant été en début ou milieu de grossesse lors du confinement.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
prématuré
Prématurité
COVID-19
prématurité du foetus
confinement de risques biologiques
hôpitaux universitaires

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et la sédation pendant le refroidissement des nouveau-nés suite à une oxygénation cérébrale insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique ischémique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015023/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-la-sedation-pendant-le-refroidissement-des-nouveau-nes-suite
Problématique de la revue Les médicaments sauvent-ils des vies ou améliorent-ils la douleur et la sédation chez les nouveau-nés dont l'oxygénation cérébrale est insuffisante à la naissance (encéphalopathie hypoxique ischémique) et qui sont refroidis ? Contexte Le manque d'oxygène à la naissance pourrait endommager le cerveau du nouveau-né. Les bébés dont les lésions cérébrales sont moins graves pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que des problèmes légers. Pour d'autres bébés présentant des lésions plus graves, cela pourrait entraîner la mort ou des problèmes plus tard dans la vie. Par exemple, certains de ces bébés développent une paralysie cérébrale, une déficience intellectuelle ou d'autres problèmes. Actuellement, nous n'avons que l’hypothermie (refroidissement) comme approche pour traiter cette maladie. Le refroidissement est obtenu par l'utilisation de casques spéciaux ou, plus fréquemment, de matelas thermiques. Le refroidissement pourrait provoquer des douleurs qui peuvent également avoir un impact négatif à long terme sur le développement et la qualité de vie. L'objectif de cette revue était d'évaluer l’efficacité des médicaments pour réduire la douleur, l'inconfort et la mortalité.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
état de sédation
Douleur
médicament
parturition
ischémie
hypnotiques et sédatifs
Ischémie
Encéphalopathie hypoxique-ischémique
oxygène
cerveau, sai
nouveau-né
Médicaments
diminution de l'apport d'oxygène
sédation
dû à
douleur
analgésiques
naissance
Encéphalopathie
encéphalopathie
nouveau-né
oxygène
insuffisance
cerveau
Sédatifs
hypoxie-ischémie du cerveau
oxygène
oxygénateurs

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N2-AUTOINDEXEE
Les masques nasaux par rapport aux canules nasales pour la pression positive continue chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD015129/NEONATAL_les-masques-nasaux-par-rapport-aux-canules-nasales-pour-la-pression-positive-continue-chez-les
Principaux messages Les masques plutôt que les canules nasales pourraient réduire le risque d'échec du traitement par pression positive continue (PPC) et les lésions nasales, mais n'ont que peu ou pas d'impact sur le risque de décès ou d'autres complications liées à la naissance prématurée. Qu'est-ce que le traitement par pression positive continue ? La PPC nasale est une forme d'assistance respiratoire moins invasive que la ventilation mécanique (dans laquelle un tube respiratoire est placé dans la trachée du bébé). La PPC nasale fournit de l'oxygène à un bébé par le biais de canules dans le nez ou d'un masque souple qui recouvre le nez. Elle peut être utilisée après avoir retiré un bébé de la ventilation (extubation), ou pour aider les bébés qui ont besoin d'aide pour des problèmes pulmonaires, mais qui n'ont pas besoin de ventilation.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Canule
canulation
ventilation en pression positive continue
Pression
Canule nasale
immature
masques
canule
prématuré
nez, sai
rapport de recherche
persistant
pression

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N1-SUPERVISEE
Epilepsies néonatales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390314/fr/epilepsies-neonatales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’épilepsie néonatale sévère, et en particulier d’Encéphalopathie Développementale avec Épilepsie débutant pendant la période néonatale (EDEIP). Il a été élaboré par le Centre de Référence Epilepsies Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
encéphalopathie épileptique-dyskynétique, petite enfance
épilepsies myocloniques
épilepsie
recommandation pour la pratique clinique
épilepsie
maladies néonatales
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Syphilis infectieuse et syphilis congénitale au Canada, 2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-11-12-novembre-decembre-2022/syphilis-infectieuse-congenitale-canada-2021.html
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Canada
syphilis congénitale
syphilis congénitale
Syphilis

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N2-AUTOINDEXEE
SAM DE l'ANSM sur les fluoroquinolones : bon usage et sécurisation
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396400/fr/sam-de-l-ansm-sur-les-fluoroquinolones-bon-usage-et-securisation
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2022_0472 Titre du SAM Bon usage et sécurisation de l’utilisation des fluoroquinolones Demandeur Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Indexation
techniques d'aide à la décision
fluoroquinolones
Syndrome d'aspiration méconiale
troubles liés à une substance
Recherche opérationnelle
médicament
Médicaments
syndrome d'activation macrophagique
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
indexation et rédaction du résumé

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur l’amoxicilline seule ou associée à l’acide clavulanique : bon usage dans un contexte de pénurie
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396410/fr/sam-de-l-ansm-sur-l-amoxicilline-seule-ou-associee-a-l-acide-clavulanique-bon-usage-dans-un-contexte-de-penurie
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2022_0471 Titre du SAM Bon usage de l’amoxicilline seule ou associée à l’acide clavulanique, dans un contexte de pénurie Demandeur Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
amoxicilline avec clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
Recherche opérationnelle
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
médicament
Amoxicilline
Acide clavulanique
Syndrome d'aspiration méconiale
Indexation
indexation et rédaction du résumé
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
techniques d'aide à la décision
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
« … Un pic au talon pour trois gouttes de sang »
Le dépistage néonatal en suisse (1965-2020) rétrospective et perspective
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/un-pic-au-talon-pour-trois-gouttes-de-sang/
Cette chronique présente l’historique du développement du dépistage néonatal en Suisse, depuis l’étude pilote à Zurich en novembre 1965 à son établissement dans toute la Suisse en 1975 et ses développements ultérieurs jusque dans les années 2020. Nous y décrivons dans quel ordre les différents paramètres ont été introduits, parfois aussi abandonnés ou remplacés par d’autres, comment les méthodes ont changé et comment les coûts ont évolué, en comparaison aussi avec ceux de la santé. Sont également décrites les décisions peu bureaucratiques concernant les offres de dépistage prises, pendant une trentaine d’années, par un petit groupe de spécilaistes autoproclamé, les demandes administratives depuis 2005 complexes pour la validation de nouveaux paramètres par l’OFSP 3 ainsi que les minutieux rapports d’évaluation – et last but not least le nombre impressionnant d’enfants dépistés et pris en charge à temps, jusqu’en 2020 compris.
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
Suisse
dépistage néonatal
sang
dépistage néonatal
suisses

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N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des pratiques concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés dans les maternités des Hauts de France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03881013
Introduction : la multiplicité des expériences, personnelles ou professionnelles et l'absence de recommandations Françaises semble mener à une hétérogénéité des pratiques concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés. Notre objectif était d'établir un état des lieux des pratiques dans les maternités des Hauts de France. Matériel et méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle descriptive transversale réalisée auprès des professionnels de santé composant les équipes soignantes des 43 maternités des Hauts de France. Résultats : nous avons obtenu le retour de 166 praticiens. Le vernix caseosa était laissé en place jusqu'au premier bain dans 92% des cas, ce dernier réalisé au 2ème jour de vie par 63% des praticiens. Un nettoyant au pH adapté à la peau était le plus souvent proposé. La fréquence des bains était partagée entre tous les 2 jours (49%) et 2 fois par semaine (34%). Un émollient était appliqué dans 60% des cas si sécheresse cutanée. Les soins de cordon étaient réalisés au minimum 1 fois par jour et si souillures (60%) et étaient partagés entre des soins antiseptiques (39%) et des soins à l'eau savonneuse (41%). Discussion : une hétérogénéité des pratiques est retrouvée dans différentes thématiques. La revue de la littérature retrouve des données parfois contradictoires sur certains soins alors que d'autres bénéficient de recommandations européennes ou de l'OMS. Conclusion : notre étude porte sur l'état des lieux de la prise en charge des soins dermatologiques des nouveaux nés en maternités. Ce partage d'expériences peut être une aide dans la gestion de ses soins et l'élaboration de nouvelles recommandations.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Soins
dermatologie
Dermatologie
Nouveau-né
Dermatologie
France
français
Pratique
France
France
centres de naissance
France
France
nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
maternité
Dermatologues

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal de la surdité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03903603
Le dépistage de la surdité en France relève d’un programme national mis en place depuis 2012. Il est réalisé lors du séjour en maternité par des tests non invasifs qui donnent un résultat rapidement. Les parents sont donc informés dès la réalisation si leur enfant est à risque ou non d’avoir des problèmes auditifs. Le diagnostic lui est posé bien plus tard dans le parcours de soin et donné par un médecin ORL. Ce mémoire traite de l’aspect éthique de l’information donnée aux parents lors du dépistage et du dépistage en lui-même. La position des parents dans l’éducation de leur enfant atteint de surdité, à qui l’on demande de faire des choix avant même d’avoir fait connaissance avec ce nouveau-né. La relation parents enfants menacée par cette annonce dès les premiers jours de vie, cette angoisse permanente d’avoir un enfant qui a des troubles de l’audition. Une discussion autour de l’implantation cochléaire qui permettrait aux enfants d’accéder au langage parlé mais qui les réduirait à ne savoir communiquer que dans une langue qui ne leur est pas possible sans appareillage. La distance entre les deux mondes des entendants et des sourds. Qui finalement, n’est pas si grande quand on réfléchit aux interactions que l’on a avec nos jeunes enfants.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dépistage néonatal
surdité
surdité
dépistage néonatal
surdite
surdité
Surdité

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N2-AUTOINDEXEE
Chez les prématurés, quelle est la précision des tests sanguins BNP et NT-proBNP pour identifier les canaux artériels persistants qui nécessitent un traitement supplémentaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013129/NEONATAL_chez-les-prematures-quelle-est-la-precision-des-tests-sanguins-bnp-et-nt-probnp-pour-identifier-les
Un certain nombre de prématurés présentent un problème cardiaque appelé canal artériel persistant (CAP). Un CAP est un vaisseau sanguin qui se ferme généralement spontanément chez les enfants à terme et la plupart des prématurés, mais chez certains, le CAP a tendance à rester ouvert plus longtemps. Les prématurés qui ont un CAP ouvert restent souvent stables, mais chez certains d'entre eux, le flux sanguin important qui passe par le CAP peut provoquer des problèmes de respiration et de pression artérielle et pourraient nécessiter un traitement. En général, un grand CAP est identifié par un scanner du cœur appelé échocardiographie. La réalisation d'une échocardiographie prend du temps et nécessite plusieurs ressources : un équipement, du personnel formé à son utilisation et un cardiologue pédiatrique pour examiner les images. Étant donné qu'il peut être difficile pour de nombreux hôpitaux de disposer de toutes ces ressources, des tests sanguins alternatifs (BNP et NT-proBNP) qui peuvent identifier un grand CAP de manière plus rapide pourraient être utiles. Quel est l’objectif de cette revue ? Voir si le BNP et le NT-proBNP peuvent identifier avec précision un grand CAP de sorte qu'une échocardiographie ne doive pas être effectuée chez tous les nourrissons.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
identifié
prématuré
NT-proBNP
immature
NT-proBNP
peptide natriurétique cérébral
traitement de canal radiculaire

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N1-SUPERVISEE
Stimulants de l'appétit pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008190/CF_stimulants-de-lappetit-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes sur les effets bénéfiques et indésirables de l'utilisation de stimulants de l'appétit chez les personnes souffrant d'anorexie associée à la mucoviscidose. Contexte La perte d'appétit chez les personnes atteintes de mucoviscidose inquiète à la fois les personnes atteintes de la maladie et leurs familles. Les stimulants de l'appétit ont été utilisés pour aider les personnes atteintes de mucoviscidose qui ont un faible appétit à augmenter les quantités qu'elles mangent afin de prendre du poids et d'améliorer leur état de santé général. Cependant, des inquiétudes existent sur les potentiels effets secondaires des stimulants de l'appétit. Ceci est une version mise à jour de la revue originale. Date de la recherche Nous avons cherché des données probantes pour la dernière fois le 23 mai 2022.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
anorexie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
stimulants de l'appétit
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Interventions médicales contre l’inflammation chronique du nez et des sinus chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD012979/interventions-medicales-contre-linflammation-chronique-du-nez-et-des-sinus-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des interventions médicales contre la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La rhinosinusite chronique est une infection et une inflammation à long terme des fosses nasales et des espaces remplis d'air autour des yeux et du nez. La mucoviscidose est une maladie génétique qui rend les sécrétions dans le corps épaisses et donc stagnantes. Lorsque cela se produit dans et autour du nez, cela provoque une rhinosinusite chronique. L’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de mucoviscidose les ont amenées à vivre plus longtemps, augmentant ainsi les chances de développer une rhinosinusite chronique. Des interventions précoces et efficaces avec des antibiotiques, des stéroïdes, des médicaments qui diluent le mucus (p. ex. la dornase alfa) et des médicaments pour améliorer le fonctionnement des canaux des membranes cellulaires (modulateurs CFTR) peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à prévenir le développement des maladies des voies respiratoires inférieures. À l'heure actuelle, il n'existe pas de recommandations fondées sur des essais pour savoir comment traiter au mieux la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
rhinite
sinusite
maladie chronique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
inflammation chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Impacts des accouchements instrumentaux sur la céphalométrie des nouveau-nés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03924498
Les accouchements instrumentaux représentent environ 12% des naissances par voie basse. Les principales indications de l’extraction instrumentale au cours d’un accouchement par voie basse sont les anomalies du rythme cardiaque fœtal. Le but de notre étude était d’étudier les déformations crâniales qui ont lieu lors d’un accouchement par extraction instrumentale. L’objectif principal était d’évaluer l’impact des instruments sur la déformation du crâne, d’identifier la présence de nouveau-né brachycéphale ou plagiocéphale, et d’évaluer si les déformations étaient différentes en fonction de l’instrument utilisé. Pour ce faire, nous avons utilisé une méthode quantitative en mesurant différents diamètres crâniens chez les nouveaux nés à H2 et H48 après la naissance, mais également une méthode qualitative en décrivant les différentes lésions entraînées par l’utilisation d’instruments. Nous avons donc pu remarquer que la plagiocéphalie était significativement plus présente dans le groupe avec aide instrumentale par rapport à la fréquence attendue. De plus, nous avons remarqué qu’il existait des déformations physiologiques du crâne suite à un accouchement par voie basse spontanée, cette déformation de la tête est appelée en “pain de sucre”. Enfin, nous avons pu constater que les ventouses étaient le plus souvent responsables d’hématomes sous-galéaux, quand aux spatules elles entraînaient plus fréquemment des plagiocéphalies.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
instrumentiste
parturition
céphalométrie
nouveau-né
instrument
nouveau-né
accouchement

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N1-SUPERVISEE
La poussée par rapport à la gravité dans l'alimentation par gavage en bolus intermittent chez les enfants prématurés et de faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD005249/NEONATAL_la-poussee-par-rapport-la-gravite-dans-lalimentation-par-gavage-en-bolus-intermittent-chez-les
Problématique de la revue Chez les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance nourris par sonde de gavage, l'alimentation par sonde de poussée par rapport à l'alimentation par sonde de gravité entraîne-t-elle une augmentation des événements indésirables (faible saturation en oxygène, faible fréquence cardiaque, délai avant la succion complète).
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
prématuré
nouveau-né
nourrisson à faible poids de naissance
nutrition entérale

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en zinc afin d'améliorer les critères de jugement de la grossesse et néonatals
https://www.cochrane.org/fr/CD000230/PREG_supplementation-en-zinc-afin-dameliorer-les-criteres-de-jugement-de-la-grossesse-et-neonatals
Quelle est la question ? Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, de nombreuses femmes ont une alimentation sous-optimale et présentent des carences en micronutriments essentiels à une bonne santé. Cela est particulièrement préoccupant durant la grossesse, lorsque les besoins en énergie et en nutriments sont plus importants, tant pour la mère que pour le bébé en croissance. Le zinc joue un rôle essentiel dans la croissance et le développement normaux. Une carence en zinc pourrait avoir des effets néfastes sur la santé, tels qu’accoucher prématurément ou donner naissance à une bébé de trop petite taille. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue systématique publiée pour la première fois en 1997, puis actualisée en 2007, 2012 et 2015.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
supplémentation en zinc
méta-analyse
zinc
grossesse
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
nouveau-né
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée

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N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003424/CF_medicaments-destines-reduire-lacidite-gastrique-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'utilisation de médicaments pour réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose entraîne des lésions des poumons et du pancréas. Le pancréas produit des enzymes qui sont nécessaires à l'organisme pour digérer et absorber les aliments. Si le pancréas est endommagé, cela peut affecter la façon dont les gens peuvent absorber la nourriture. Cela peut également provoquer une augmentation de l'acidité gastrique qui pourrait se traduire par des brûlures d'estomac et des ulcères gastro-duodénaux. Il existe des médicaments qui peuvent réduire la quantité d'acide dans l'estomac. Les essais réalisés sur ces médicaments ont montré qu'ils peuvent réduire les problèmes touchant le système gastro-intestinal et l'absorption des graisses. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
L’utilisation de l'hormone de croissance recombinante pour améliorer la croissance et la santé chez les enfants et les jeunes adultes atteints de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008901/CF_lutilisation-de-lhormone-de-croissance-recombinante-pour-ameliorer-la-croissance-et-la-sante-chez
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les effets de l'hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) sur la santé des personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui affecte les poumons, le système digestif et le pancréas. Les personnes atteintes de mucoviscidose présentent souvent une insuffisance pondérale et un retard de croissance, ce qui peut avoir un impact sur leur fonction pulmonaire. Les suppléments nutritionnels pouvant ne pas être suffisants, il a été suggéré que le traitement par la rhGH, qui améliore le taux de croissance et la densité osseuse, pourrait aider. Le traitement à la rhGH est généralement administré une fois par jour par voie sous-cutanée. Il est coûteux et pourrait affecter le métabolisme du glucose, ce qui a des implications chez les enfants à risque de développer un diabète de la mucoviscidose. Il est donc nécessaire de faire une analyse critique des risques et des bénéfices de ce traitement. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue antérieure.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
mucoviscidose
enfant
adolescent
jeune adulte
hormone de croissance humaine
hormone de croissance humaine recombinante
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : la HAS partie prenante du programme national
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3296719
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique qui vise à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves par des examens biologiques. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national depuis 1972. Non obligatoire mais recommandé, il est proposé à tous les nouveau-nés au 3e jour de vie. Objectifs ? détecter le plus tôt possible certaines maladies rares mais graves, d’origine génétique pour la plupart ; mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, les mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
009. Introduction à l'éthique médicale
information scientifique et technique
dépistage néonatal
Programmes
dépistage néonatal

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N2-AUTOINDEXEE
Augmentation lente de l'alimentation lactée dans la prévention de l'entérocolite ulcéro-nécrosante chez les nourrissons de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD001241/NEONATAL_augmentation-lente-de-lalimentation-lactee-dans-la-prevention-de-lenterocolite-ulcero-necrosante
Problématique de la revue La limitation de la vitesse d’augmentation des rations lactées administrées quotidiennement aux nourrissons de très faible poids de naissance pendant les premières semaines après la naissance réduit-elle le risque de complications intestinales graves ? Contexte Les nouveau-nés très prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) ou de très faible poids de naissance (pesant 1500 grammes à la naissance) risquent de développer une complication digestive grave appelée entérocolite ulcéro-nécrosante (où l'intestin s'enflamme et meurt). On pense que l'un des moyens de prévenir cette affection consiste à limiter la quantité de lait que les nouveau-nés reçoivent chaque jour pendant les premières semaines après la naissance.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
entérocolite pseudo-membraneuse
lente
Entérocolite nécrosante
Poids de naissance très faible
régime alimentaire
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
entérocolite nécrosante
nourrisson à faible poids de naissance
Nourrisson
Alimentation
Faible poids de naissance
alimentation
Aliments

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N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation d’un traitement par anti-IgE dans l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD010288/CF_lutilisation-dun-traitement-par-anti-ige-dans-laspergillose-broncho-pulmonaire-allergique-chez-les
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet du traitement par anti-IgE pour traiter l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui n'est pas rare dans les pays occidentaux. L'aspergillose broncho-pulmonaire allergique est une maladie pulmonaire causée par une sensibilité extrême à l'aspergillus (un champignon) et pourrait survenir chez 2 à 15 % des personnes atteintes de mucoviscidose. Les corticostéroïdes et les traitements antifongiques constituent le pilier du traitement de l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique, mais l'utilisation prolongée ou répétée de corticostéroïdes pourrait entraîner des effets secondaires graves.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
personnes
fibrose kystique du poumon
aspergillose bronchopulmonaire allergique
Aspergillose pulmonaire
Mucoviscidose pulmonaire
aspergillose bronchopulmonaire allergique
Allergie
antiallergiques
mucoviscidose
Personna +
Mucoviscidose
immunoglobuline E

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N2-AUTOINDEXEE
Programme national de dépistage néonatal - Centre national de coordination
https://depistage-neonatal.fr/
Le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal est une structure nationale oeuvrant pour la mise en place du dépistage néonatal sur l’ensemble du territoire. Le Centre National s’inscrit dans une démarche de qualité visant à organiser la dépistage néonatal dans les meilleures conditions possibles. Il s’assure aussi de l’homogénéité sur les territoires afin que chaque citoyen français puisse bénéficier d’un dépistage de qualité. Depuis le 1er juillet 2018, le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal est hébergé au sein du CHU de Tours.
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France
dépistage néonatal
site institutionnel
dépistage néonatal
coordination
central
Centre
programmes

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal : s'informer pour décider
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3285576/fr/depistage-neonatal-s-informer-pour-decider
Vous allez avoir un bébé ou votre bébé vient de naître. Le dépistage dès la naissance, c’est important En France, un dépistage néonatal (à 3 jours) est réalisé gratuitement chez tous les nouveau-nés pour détecter certaines maladies graves. Le dépistage dès la naissance, qu’est-ce que c’est ? Chez le bébé, certaines maladies ne sont pas visibles dans les jours qui suivent la naissance. Mais on peut les détecter par une analyse de sang. Pourquoi un dépistage pour tous les bébés ? Ce dépistage est proposé à tous les bébés même s’ils vont bien. Il permet de détecter le plus tôt possible certaines maladies rares et de commencer un traitement avant même que des signes de la maladie n’apparaissent. Le but est d’éviter que le bébé ait des séquelles définitives et de lui permettre de se développer et de grandir le mieux possible.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N3-AUTOINDEXEE
Endoscopie (VCE) chez le nouveau-né / nourrisson.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1552
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
nouveau-né
endoscopie
nouveau-né
capsules vidéo-endoscopiques
Endoscopie
Nourrisson
endoscopie

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-la-pertinence-du-depistage-neonatal-de-lamyotrophie-spinale.html
L’amyotrophie spinale (AS) est une maladie neurodégénérative génétique. Au Québec, environ sept à huit enfants naissent avec l’AS chaque année. Le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’évaluer la pertinence d’implanter le dépistage néonatal de l’amyotrophie musculaire à tous les nouveau-nés au Québec.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
revue de la littérature
Amyotrophie
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
dépistage néonatal
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Microsomies craniofaciales
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301604/fr/microsomies-craniofaciales
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Microsomie craniofaciale. Il a été élaboré par le Centre de Référence maladies rares des Fentes et malformations faciales (MAFACE) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
retard de croissance foetale
microsomes
Maladies
Maladie chronique
maladie chronique
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Antibiotiques dans les pneumonies nosocomiales chez les nouveau-nés et les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD013864/ARI_antibiotiques-dans-les-pneumonies-nosocomiales-chez-les-nouveau-nes-et-les-enfants
Problématique de la revue Quel schéma antibiotique est le plus sûr et le plus efficace dans le traitement des nouveau-nés et des enfants atteints de pneumonie nosocomiale ? Contexte La pneumonie nosocomiale est une inflammation du tissu d'un ou des deux poumons causée par une infection qui survient pendant un séjour à l'hôpital (c'est-à-dire 48 heures ou plus après l'admission à l'hôpital). C'est l'une des infections nosocomiales les plus courantes chez les enfants dans le monde, et elle est associée à un taux de mortalité élevé. La plupart de nos connaissances sur les pneumonies nosocomiales chez les enfants sont tirées d'études menées chez les adultes. À notre connaissance, il s'agit de la première revue avec méta-analyse qui évalue les bénéfices et les risques de différents régimes antibiotiques chez les nouveau-nés et les enfants atteints de pneumonie nosocomiale.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
Enfant
nouveau-né
antibactériens
Pneumonie associée aux soins
antibiotique
pneumonie
Enfant
nouveau-né
enfant
Enfant
pneumonie
Pneumonie
enfant
Enfant
Antibiotiques

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N1-VALIDE
GAMMANORM 165 mg/ml , immunoglobuline humaine normale pour injection sous-cutanée
Arrêt de commercialisation à partir du lundi 2 mai 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/gammanorm-165-mg-ml-immunoglobuline-humaine-normale-pour-injection-sous-cutanee
Arrêt de commercialisation prévu pour mai 2022. Ce produit est remplacé dès à présent par une autre immunoglobuline sous cutanée CUTAQUIG 165 mg/ml sous 4 présentations de volume identique à GAMMANORM 165 mg/ml...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rappels de médicaments
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
GAMMANORM
information sur le médicament
injections sous-cutanées
immunoglobulines
immunoglobulines

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO 150 mg (ivacaftor) - KAFTRIO (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302605/fr/kalydeco-150-mg-ivacaftor
Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation dites gating ou d’une mutation à fonction résiduelle...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
KALYDECO
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
ivacaftor
élexacaftor
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
administration par voie orale
mucoviscidose
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
avis de la commission de transparence

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments bloquant l’ocytocine sont-ils utiles aux femmes ayant recours à un transfert embryonnaire au cours d'un traitement de fertilité visant à augmenter leurs chances d'avoir un bébé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012375/MENSTR_les-medicaments-bloquant-locytocine-sont-ils-utiles-aux-femmes-ayant-recours-un-transfert
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation d'un médicament bloquant l'ocytocine chez les femmes qui ont recours à un transfert embryonnaire ? Contexte Le transfert embryonnaire (TE) est une étape cruciale des techniques de procréation médicalement assistée (PMA). Il consiste à placer un ou plusieurs embryons (œufs fécondés) dans l'utérus. Les contractions de la muqueuse utérine sont des mouvements ondulatoires de la surface de la muqueuse ; leur présence au moment du transfert de l'embryon est associée à des taux de grossesses plus faibles. Aucun traitement n'est actuellement utilisé pour contrer leurs effets négatifs sur la fixation de l'embryon dans l'utérus. L'ocytocine est une hormone naturelle connue pour déclencher les contractions pendant le travail. Les médicaments qui bloquent sa fonction sont couramment utilisés au cours du travail prématuré pour arrêter les contractions. Certains pensent que la même hormone est impliquée dans les contractions au moment du TE. C’est pour cette raison que des chercheurs se sont demandés si les médicaments bloquant les contractions de travail pouvaient arrêter les contractions pendant le TE et ainsi potentiellement améliorer les taux de grossesses.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
augmentation de la fertilité
dû à
transfert psychologique
Médicaments
Femmes
nouveau-né
fécondité
oxytocine
contretransfert
ocytocine
obstruction
médicament
embryon, sai
Femelle
ocytocine
préparations pharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des dysraphismes en période périnatale
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293075/fr/prise-en-charge-des-dysraphismes-en-periode-perinatale
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un couple pour lequel le foetus est atteint d’un dysraphisme (période prénatale) mais aussi dans la période post-natale (jusqu’à 6 mois de vie). Il a été élaboré par le Centre de Référence des malformations vertébrales et médullaires (CRMR C-MAVEM Trousseau) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
fièvre méditerranéenne familiale
prise en charge de la maladie
Maladies
maladie chronique
absence congénitale de soudure
Périodique
Maladie chronique
maladie chronique
précis
maladie néonatale
Dysraphie
période de péripartum
maladie périodique
dysraphie spinale

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N2-AUTOINDEXEE
Éviter les biberons pendant la mise en place de l'allaitement maternel chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD005252/NEONATAL_eviter-les-biberons-pendant-la-mise-en-place-de-lallaitement-maternel-chez-les-prematures
Problématique de la revue : chez les prématurés dont les mères souhaitent allaiter, l'utilisation de biberons nuit-elle à la réussite de l'allaitement ? Contexte : les prématurés commencent à s'alimenter par sonde et, au fur et à mesure de leur maturation, ils sont capables de gérer des tétées par succion. Le nombre de tétées par jour augmente progressivement au fur et à mesure que le bébé grandit. Les femmes ayant des enfants prématurés ne peuvent pas toujours être à l'hôpital chaque fois que le bébé a besoin d'une tétée. Traditionnellement, des biberons contenant du lait maternel ou des préparations pour nourrissons ont été utilisés. Il a été suggéré que l'utilisation de biberons pourrait nuire au succès de l'allaitement.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
allaitement maternel
Allaitement naturel
immature

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes postnatals systémiques tardifs (à partir de l'âge de sept jours) dans la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD001145/NEONATAL_corticosteroides-postnatals-systemiques-tardifs-partir-de-lage-de-sept-jours-dans-la-prevention-de
Problématique de la revue : déterminer les bénéfices et les risques associés au traitement consistant en des médicaments qui suppriment l'inflammation, appelés corticostéroïdes, administrés à partir de l'âge de sept jours ou plus pour prévenir ou traiter les lésions pulmonaires, connues sous le nom de dysplasie bronchopulmonaire (parfois aussi appelée maladie pulmonaire chronique), chez les bébés nés trop tôt (prématurés). Contexte : les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation pulmonaire chez les nouveau-nés atteints de dysplasie bronchopulmonaire, mais ils pourraient être nocifs. La dysplasie broncho-pulmonaire est un problème majeur chez les nouveau-nés placés dans des unités de soins intensifs néonatals, et elle est associée à la fois à un taux de mortalité plus élevé et à de moins bons résultats à plus long terme chez les survivants. Une inflammation persistante des poumons est la cause la plus probable de la dysplasie broncho-pulmonaire. Les corticostéroïdes ont de puissants effets anti-inflammatoires et ont donc été utilisés dans la prévention ou dans le traitement de la dysplasie bronchopulmonaire, en particulier chez les bébés qui ne peuvent être sevrés de la ventilation mécanique.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
dexaméthasone
anti-inflammatoires
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
prématuré
dysplasie bronchopulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Post-partum et retour précoce à domicile : le rôle du pharmacien d’officine dans l’accompagnement des mères et des nouveau-nés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03670363
En France, chaque année, la durée moyenne de séjour en maternité après un accouchement diminue. Les sorties précoces, qui se définissent par une sortie 24 à 72 heures après un accouchement par voie basse et 96 heures après une césarienne, sont de plus en plus courantes. Cette diminution du temps de prise en charge en structure hospitalière renforce la nécessité d’une prise en charge efficiente en ville afin de garantir la continuité des soins et du suivi. Pour soutenir les familles, un programme d’accompagnement du retour à domicile a été mis en place. br Nous avons, dans ce travail, étudié le rôle du pharmacien d’officine dans cette prise en charge et établi les réponses qu’il peut apporter aux maux bénins les plus rencontrés chez la femme en post-partum et chez le nouveau-né. Puis nous avons enquêté sur le rapport qu’entretiennent les pharmaciens d’officine de Seine-Maritime avec ces patients : la fréquence des demandes à ce sujet au comptoir, leur aisance à les conseiller et à les rediriger, leurs points forts et leurs difficultés, dans le but d’établir des pistes d’amélioration aux principaux problèmes rencontrés. br Ce travail s’adresse à l’équipe officinale afin de les aider à améliorer la qualité de leur prise en charge des femmes en post-partum et de leur nouveau-né, particulièrement dans des cas de sorties précoces de maternité.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
période post-partum précoce
pharmacien
Retour à domicile
rôle
nouveau-né
Retour à domicile
caractéristiques de l'habitat
Domicile
nouveau-né
période du postpartum
mères
pharmaciens

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N2-AUTOINDEXEE
Agir pour bébé
https://agir-pour-bebe.fr/
L’objectif du site Agir pour bébé est d’informer les futurs parents et parents de nouveau-nés sur l’influence pendant la grossesse et la petite enfance des environnements (chimiques, physiques, sociaux, affectifs etc.) sur leur santé et celle de leur enfant. Site de référence en promotion de la santé périnatale des « 1000 premiers jours » de vie, Agir pour bébé propose une information fiable et scientifiquement validée autour de la grossesse, tout en abordant la période pré-conceptionnelle (projet de grossesse) et les quelques mois après la naissance. Il aborde différents thèmes tels que : les substances chimiques, l’alimentation, l’activité physique, le bien-être, les émotions, l’allaitement, le développement de bébé, la préparation à la naissance, les professionnels de santé, etc. Les informations et les conseils proposés ont pour volonté de susciter, chez les futurs et nouveaux parents, l’envie de faire du mieux possible, chacun faisant ce qu'il peut avec ce qu'il a et tel qu'il est, pour proposer au (futur) bébé un environnement favorable à son développement.
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage et isolement des nouveau-nés de mère infectée par le SARS-CoV-2
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002889/
Compte tenu des questions soulevées dans le réseau, les pédiatres-infectiologues et microbiologistes-infectiologues, avec une expertise en prévention et contrôle des infections en pédiatrie des quatre centres hospitaliers universitaires du Québec ont rédigé ces recommandations quant au dépistage de la COVID-19 chez le nouveau-né et ont précisé les mesures de prévention et contrôle des infections à implanter.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
infections
virus du SRAS
Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient
maladie infectieuse
isolement
Dépistage
dépistage néonatal
nouveau-né
Nouveau-né
Infection
mère
Dépistage de masse
nouveau-né
COVID-19

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