Libellé préféré : myasthénie congénitale;
Définition du MeSH : Trouble de la transmission neuromusculaire qui apparaît chez une minorité de nourrissons
nés de femmes atteintes de myasthénie. Les signes cliniques sont généralement présents
à la naissance ou se développent durant les 3 premiers jours de vie. Ils consistent
en une hypotonie et en une altération des capacités de respiration, de succion et
d'ingestion. Cet état est associé au transfert passif d'anticorps antirécepteurs de
l'acétylcholine au travers du placenta. Chez la majorité des nouveaux nés, cette faiblesse
myasthénique se résorbe (myasthénie congénitale transitoire) mais ce trouble peut
parfois s'étendre au delà de la période néonatale (myasthénie congénitale persistante).
(Tiré de Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
[Traduction effectuée avant 2008];
Hyponyme MeSH : Myasthénie néonatale transitoire; Myasthénie néonatale; Myasthénie néonatale persistante;
Identifiant d'origine : D020941;
CUI UMLS : C0158982;
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- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Métaterme(s)
- Ne pas confondre avec
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Trouble de la transmission neuromusculaire qui apparaît chez une minorité de nourrissons
nés de femmes atteintes de myasthénie. Les signes cliniques sont généralement présents
à la naissance ou se développent durant les 3 premiers jours de vie. Ils consistent
en une hypotonie et en une altération des capacités de respiration, de succion et
d'ingestion. Cet état est associé au transfert passif d'anticorps antirécepteurs de
l'acétylcholine au travers du placenta. Chez la majorité des nouveaux nés, cette faiblesse
myasthénique se résorbe (myasthénie congénitale transitoire) mais ce trouble peut
parfois s'étendre au delà de la période néonatale (myasthénie congénitale persistante).
(Tiré de Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
[Traduction effectuée avant 2008]
