microcéphalie

Libellé préféré : microcéphalie;

Description CIM10 : micro-encéphale; hydromicrocéphalie;

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Meckel-Gruber (Q619);

Diag associé à un acte (%) : 84.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q02;

CUI UMLS

C0025958;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MICROCEPHALIE [Terme de Haut-Niveau WHO-ART]
- MICROCEPHALIE [Code pathologie ADICAP]
- Microcéphale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Microcéphalie [MeSH Concept]
- Microcéphalie [Code DEWEY]
- Microcéphalie [Descripteur TSP]
- Microcéphalie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Microcéphalie [Signe HRDO]
- Microcéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Microcéphalie [Descripteur PASCAL]
- Microcéphalie [Thème RAMEAU]
- Microcéphalie [Terme DicoCLM]
- Microencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- la microcéphalie [Concept H4P]
- microcephalie congenitale [Code CIM-9]
- microcéphale [Notion SNOMED]
- microcéphale [Concept SNOMED CT]
- microcéphalie [Concept NCIt]
- microcéphalie [Descripteur MeSH]
- microcéphalie [Terme HPO]
- microcéphalie [Catégorie CIM-10 (oms)]
- microcéphalie [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Déficit en USP18 [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie [Maladie ORDO]
- Malformations corticales microcéphaliques-petite taille par déficit en RTTN [Maladie ORDO]
- Microcéphalie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- Microcéphalie létale type Amish [Maladie ORDO]
- Microcéphalie primaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Microcéphalie primaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Syndrome de destruction du cerveau foetal sporadique [Maladie ORDO]
- Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent [Maladie ORDO]
- Syndrome tétraplégie spastique-corps calleux fin-microcéphalie postnatale progressive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- MICROCEPHALIE [Terme de Haut-Niveau WHO-ART]
- Microcéphale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Microcéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Microcéphalie [MeSH Concept]
- Microcéphalie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Microcéphalie [Code DEWEY]
- Microcéphalie [Signe HRDO]
- Microcéphalie [Terme DicoCLM]
- Microcéphalie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- Microencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- microcephalie congenitale [Code CIM-9]
- microcéphale [Notion SNOMED]
- microcéphale [Concept SNOMED CT]
- microcéphalie [Descripteur MeSH]
- microcéphalie [Concept NCIt]
Exclu par
- autres malformations congénitales des os du crâne et de la face [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- maladie kystique du rein, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- néonatologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients