myasthénie congénitale et au cours du développement

Libellé préféré : myasthénie congénitale et au cours du développement;

Diag associé à un acte (%) : 64.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G702;

CUI UMLS

C0451670;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- myasthénie congénitale et au cours du développement [Diagnostic CIM-10 CM]
- myasthénie congénitale et du développement [Concept SNOMED CT]
- syndromes myasthéniques congénitaux [Catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Maladie de la jonction neuromusculaire [Maladie ORDO]
- Maladie génétique de la jonction neuromusculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome myasthénique congénital [Maladie ORDO]
- Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation [Maladie ORDO]
- Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques [Maladie ORDO]
- Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques [Maladie ORDO]
- Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- myasthénie congénitale et du développement [Concept SNOMED CT]
- syndromes myasthéniques congénitaux [Catégorie CIM-11]
Métaterme(s)
- allergologie et immunologie [Métaterme CISMeF]
- néonatologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients