" /> syndromes myasthéniques congénitaux - CISMeF





Code CIM-11 : 8C61;

Libellé préféré : syndromes myasthéniques congénitaux;

Définition CIM-11 : Le syndrome myasthénique congénital (SMC) représente un groupe hétérogène de maladies génétiquement déterminées. Il existe quatre catégories bien distinctes: Le syndrome myasthénique congénital avec déficit présynaptique, le SMC associé à la lame basale synaptique, la myasthénie congénitale avec déficit postsynaptique, le SMC avec déficit de glycosylation, la catégorie restante étant celle des SMC non identifiés.;

Synonyme CIM-11 : myasthénie au cours du développement; myasthénie congénitale et au cours du développement;

Inclusion CIM-11 : maladie d'Oppenheim; myasthénie congénitale; amyotonie congénitale;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Le syndrome myasthénique congénital (SMC) représente un groupe hétérogène de maladies génétiquement déterminées. Il existe quatre catégories bien distinctes: Le syndrome myasthénique congénital avec déficit présynaptique, le SMC associé à la lame basale synaptique, la myasthénie congénitale avec déficit postsynaptique, le SMC avec déficit de glycosylation, la catégorie restante étant celle des SMC non identifiés.

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11/12/2025


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