Libellé préféré : neurologie;
Acronyme CISMeF : neuro;
vrai Meta (CISMeF) : O;
N1-SUPERVISEE
La disponibilité des médicaments à base de rifampicine s’améliore, le dispositif de
restriction des indications est allégé
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Actualisation du 29/01/2025 Le dispositif de contingentement qualitatif temporaire
pour les médicaments à base de rifampicine prendra fin à compter du 3 février 2025.
En effet, le fabricant de matière première de rifampicine a repris sa production et
la disponibilité des spécialités orales s’est améliorée. Par conséquent, les restrictions
des indications thérapeutiques de ces spécialités sont levées et l’obligation de remplir
et d’envoyer les formulaires de demande aux laboratoires concernés est supprimée.
Les pharmaciens de ville, les pharmacies des établissements de santé publics ou privés
ainsi que les centres de lutte antituberculeuse (CLAT) pourront de nouveau commander
ces spécialités, via le circuit d’approvisionnement habituel, à hauteur d’une quantité
mensuelle allouée limitée dans l’attente d’une remise à disposition optimale des spécialités
concernées (contingentement quantitatif). Un dispositif spécifique sera mis en place
pour assurer une disponibilité progressive des médicaments sur les territoires ultramarins.
Afin de préserver la disponibilité des médicaments à base de rifampicine, nous recommandons
aux prescripteurs de continuer à privilégier les indications définies et citées dans
les conduites à tenir ci-dessous. Les établissements de santé et les pharmacies de
ville sont invités à limiter les commandes aux besoins exclusifs de leurs patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Recivit
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 17/06/2022 - Mise
à jour le 28/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-6
Guide patient/aidants et guide professionnels de santé
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
citrate de fentanyl
gestion du risque
administration par voie sublinguale
recommandation de bon usage du médicament
fentanyl
recommandation patients
RECIVIT
RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual
adulte
douleur paroxystique
ordonnances médicamenteuses
stupéfiants
douleur cancéreuse
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Instanyl DoseGuard
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 13/06/2023 - Mise
à jour le 19/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-8
guide patient, guide pharmacien, guide prescripteur
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
enregistrement vidéo
INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL
recommandation professionnelle
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Eliglustat - Cerdelga
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 29/04/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eliglustat
Une carte patient destinée à informer les professionnels de santé susceptibles de
lui prescrire ou de lui délivrer un autre médicament que le patient est traité par
Eliglustat et de la nécessité de prendre en compte les interactions médicamenteuses.
Un guide destiné à informer les médecins prescripteurs des mesures à mettre en œuvre
lors de l'initiation et du suivi du traitement pour réduire les risques liés aux
interactions médicamenteuses en fonction du profil métaboliseur CYP2D6 du patient.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
éliglustat
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
CERDELGA
CERDELGA 84 mg, gélule
éliglustat
Maladie de Gaucher de type 1
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
inhibiteur de la glycoprotéine P
génotypage
continuité des soins
Effets secondaires métaboliques des médicaments et des substances
---
N3-AUTOINDEXEE
XENPOZYME (olipudase alfa) - Déficit en sphingomyélinase acide
Décision d'accès précoce (Mis en ligne le 18 juin 2024 - Mis à jour le 25 févr. 2025)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431851/fr/xenpozyme-olipudase-alfa-deficit-en-sphingomyelinase-acide
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce,
conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique,
le 6 juin 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée
par la décision n 2022.0083 du 17 mars 2022 et renouvelée une première fois par la
décision n 2023.0171 du 27 avril 2023. Autorisation d’accès précoce renouvelée le
27 avril 2023 à la spécialité XENPOZYME (olipudase alfa) dans l'indication « traitement
enzymatique substitutif à long terme des manifestations non-neurologiques du déficit
en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et
adultes »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
histiocytose lipoïdique essentielle
Xenpozyme
acide
olipudase alfa
XENPOZYME
maladies de Niemann-Pick
olipudase alfa
---
N1-SUPERVISEE
Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Olipudase alfa
AAP arrêtée - AAC Arrêtée (PUBLIÉ LE 29/03/2022 - MIS À JOUR LE 26/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/xenpozyme#
Indication de l’AP octroyée le 17/03/2022, renouvelée le 27/04/2023 et le 06/06/2024
et arrêtee le 14/02/2025 Traitement enzymatique substitutif à long terme des manifestations
non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez
les patients pédiatriques et adultes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
olipudase alfa
olipudase alfa
XENPOZYME
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
thérapie enzymatique substitutive
enfant
adolescent
adulte
maladies de Niemann-Pick
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
(Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription
de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors
la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul
document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance
du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une
carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Cladribine - Mavenclad 10 mg comprimés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 31/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cladribine
A l’attention des neurologues prescripteurs : un guide les informant des risques
liés au traitement et des mesures requises afin de les réduire, une check-list listant
les éléments à vérifier lors de l’instauration et du suivi de traitement, une roue
posologique pour déterminer la posologie en fonction du poids du patient. A l’attention
des patients traités par Mavenclad: un guide pour les aider à comprendre le mécanisme
d’action du médicament, les risques associés et les modalités de prise (décliné au
format vidéo)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Chloro-2 désoxyadénosine
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
cladribine
immunosuppresseurs
Chloro-2 désoxyadénosine
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
effets secondaires indésirables des médicaments
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
continuité des soins
tests hématologiques
---
N1-SUPERVISEE
Lévodopa, Carbidopa - DUODOPA 20 mg/ml 5 mg/ml, gel intestinal
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 16/11/2021 - Mise
à jour le 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/levodopa-carbidopa
Un guide à destination des professionnels de santé informant gastroentérologues,
neurologues et autres professionnels de santé intervenant dans la prise en charge
d'un patient traité par Duodopa sur les mesures recommandées pour limiter les évènements
gastro-intestinaux, qu’ils soient liés au dispositif médical et/ou à la procédure
; Un guide patient/aidant remis dès l'instauration du traitement par Duodopa,
qui contient des consignes pour réaliser les soins à domicile : soins postopératoires
et soins de suite à long terme, et limiter les éventuelles complications gastro-intestinales
liées à l’intervention ou à la sonde ; Un remis de prise en charge à destination
des professionnels de santé et des patients/aidants qui explique la prise en charge
du patient de son hospitalisation jusqu’aux soins à domicile...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal
DUODOPA
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse
association carbidopa lévodopa
voie intestinale
soins aux patients
soins infirmiers
planification des soins du patient
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
gestion des soins aux patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Le rituximab est-il meilleur que d'autres médicaments modificateurs de la maladie
pour les personnes atteintes de sclérose en plaques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013874/CENTRALED_le-rituximab-est-il-meilleur-que-dautres-medicaments-modificateurs-de-la-maladie-pour-les-personnes
Principaux messages - Nous ne savons pas si le rituximab prévient l'aggravation du
handicap chez les personnes atteintes de toute forme de sclérose en plaques (SEP).
- Le rituximab pourrait offrir un bénéfice modéré à important par rapport à une large
gamme de médicaments pour prévenir les poussées de la SEP récidivante, tant chez les
personnes traitées par rituximab pour la première fois ou chez celles ayant reçu du
rituximab après que d'autres médicaments n'aient pas fonctionné ou soient devenus
inadaptés. - Très peu de personnes ayant reçu du rituximab dans les études ont eu
des événements indésirables/nocifs graves, ont développé un cancer ou sont décédées
sur 24 mois de suivi.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
sclérose en plaques
maladie
sclérose en plaque
personnes
Rituximab
Sclérose en plaques
sclérose en plaques
rituximab
---
N1-SUPERVISEE
Slenyto 1 mg, comprimé à libération prolongée et Slenyto 5 mg, comprimé à libération
prolongée - Mélatonine
Cadre de prescription compassionnelle (CPC) – En cours (PUBLIÉ LE 16/06/2021 - MIS
À JOUR LE 25/04/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/slenyto
Indication du CPC (ex-RTU) établi le 26/03/2021, débuté le 27/10/2021, renouvelé le
25/10/2024 et le 25/04/2025 Slenyto est indiqué dans le traitement des troubles du
rythme veille-sommeil liés à un syndrome de Rett, un syndrome d’Angelman ou une sclérose
tubéreuse de Bourneville, chez l’enfant (2 à 18 ans)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
mélatonine
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
préparations à action retardée
enfant
adolescent
troubles du rythme circadien du sommeil
mélatonine
syndrome de rett
syndrome d'Angelman
Complexe de la sclérose tubéreuse
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - PECFENT, solution pour pulvérisation nasale 100µg et 400µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/07/2021 - Mise
à jour le 28/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-3
Matériel éducationnel qui vise à fournir aux professionnels de santé et aux patients,
les informations essentielles sur l’utilisation de PecFent, pour favoriser son bon
usage : Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels
de santé Brochure patient : Guide pratique...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
PECFENT
PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
fentanyl
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - BREAKYL, film orodispersile 200µg 400µg, 600µg, 800µg et 1200µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/07/2021 - Mise
à jour le 27/05/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-4
Brochure professionnel de santé qui vise à informer les professionnels de santé sur
le bon usage de Breakyl et les accompagner dans son administration, sa titration,
sa délivrance et son suivi. Brochure patient qui vise à fournir aux patients les
informations utiles pour favoriser le bon usage de Breakyl...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
stupéfiants
analgésiques morphiniques
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie buccale
film orodispersible
BREAKYL
BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ABSTRAL, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/07/2021 - Mise
à jour le 28/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-5
Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de santé Réglette
de titration Brochure patient : Guide pratique...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie sublinguale
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ABSTRAL
ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual
fentanyl
comprimé sublingual
---
N1-SUPERVISEE
Fingolimod - Gilenya
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 22/06/2020 - Mise
à jour le 20/05/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fingolimod
Le matériel comprend : un guide de prescription incluant une liste de contrôle
des actions à mettre en œuvre avant, pendant et après le traitement, un formulaire
de mise en route du traitement ambulatoire, un courrier-type destiné aux cardiologues,
un courrier-type destiné aux ophtalmologues un carnet de liaison contenant des
informations sur la prise en charge et le suivi des patients une carte patient
rappelant les principales informations importantes une carte patiente spécifique
à la grossesse. Les coordonnées des laboratoires commercialisant des spécialités à
base de fingolimod...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Chlorhydrate de fingolimod
grossesse
GILENYA 0,25 mg, gélule
administration par voie orale
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
fingolimod
continuité des soins
Chlorhydrate de fingolimod
tératogènes
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Allaitement naturel
Chlorhydrate de fingolimod
gestion du risque
GILENYA
GILENYA 0,5 mg, gélule
---
N1-VALIDE
Clozapine - Leponex
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 26/04/2018 - Mise
à jour le 28/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/clozapine
Compte-tenu du risque d'agranulocytose lié au traitement par clozapine, un suivi de
la numération formule leucocytaire est nécessaire pendant toute la durée du traitement.
Lors de l'initiation du traitement, le médecin remet au patient un carnet permettant
d'assurer ce suivi.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
clozapine
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
LEPONEX
LEPONEX 25 mg, comprimé sécable
LEPONEX 100 mg, comprimé sécable
CLOZAPINE
CLOZAPINE VIATRIS 25 mg, comprimé sécable
CLOZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable
CLOZAPINE PANPHARMA 25 mg, comprimé sécable
CLOZAPINE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable
Hémogramme
formulaire
agranulocytose
continuité des soins
Surveillance des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2025/asthme-accident-vasculaire-cerebral-diabete-quels-impacts-de-la-pollution-de-l-air-ambiant-sur-la-sante-et-quel-impact-economique
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région.
2025
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
asthme
économies
Pollution de l'air intérieur
accident cérébrovasculaire
Économie
santé
asthme
Pollution de l'air
asthme
pollution de l'air
diabète
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral embolique
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Associer précocement la thrombolyse intraveineuse à la thrombectomie mécanique en
cas d’AVC antérieur
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2418
Analyse de intravenous thrombolysis before thrombectomy and functional outcomes in
acute ischemic stroke: a meta-analysis. JAMA 2024;331:764-77. DOI: 10.1001/jama.2024.0589
Question clinique Chez les patients victimes d’un accident vasculaire cérébral ischémique
aigu dans le territoire antérieur et subissant une thrombectomie, le bénéfice potentiel
associé à la thrombolyse intraveineuse varie-t-il en fonction du moment du traitement
? Conclusion Cette étude de synthèse avec méta-analyses sur données individuelles
montre que chez les patients victimes d’un accident vasculaire cérébral ischémique
aigu dans le territoire antérieur se présentant dans des centres neurovasculaires
capables de réaliser une thrombectomie, le bénéfice associé à la thrombolyse intraveineuse
(TIV) plus thrombectomie vs thrombectomie seule est dépendant du délai et statistiquement
significatif uniquement si le temps entre le début des symptômes à l'administration
prévue de la TIV est court. Ces résultats permettent de mieux préciser les analyses
publiées il y a plus de dix ans dans Minerva qui ne voyait pas encore la place de
la thrombectomie mécanique et recommandait la TIV dans un délai court. Cette attitude
peut être revue en regard des nouvelles études randomisées et des progrès techniques.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
thrombolyse
thrombolyse mécanique
accident cérébrovasculaire
thrombolyse
ablation de thrombus
association
lumière d'une veine
cathétérisme veineux central
casse-croute
accident vasculaire cérébral
Thrombectomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Pathologies neurologiques et musculaires
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/02/RSN-REF_007-Patho_neuromusc_anesth-obstetricale-MAJ-dec-2024-1.pdf
Epilepsie, Sclérose en plaques (SEP), Myasthénie, Paraplégie et tétraplégie, Spina
Bifida, Maladie de Steinert, Maladie de Guillain-Barré
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Neurologie
maladies musculaires
muscle, sai
PATHOLOGIE
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/694367/4560433?version=1
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région. L’étude enrichit ainsi les connaissances sur l’impact de la pollution
de l’air ambiant en France : elle montre qu’au-delà de la mortalité, l’exposition
à cette pollution a également des conséquences importantes sur la survenue de maladies
chroniques respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques. Huit de ces maladies
ont été intégrées à l’étude, compte tenu des données disponibles et selon différents
scénarios de baisse de la pollution.
2025
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
accident cérébrovasculaire
asthme
Accident vasculaire cérébral
Pollution de l'air intérieur
accident vasculaire cerebral
asthme
accident vasculaire cérébral
santé
Pollution de l'air
pollution de l'air
diabète
asthme
asthme
Économie
économies
accident vasculaire cérébral embolique
---
N1-SUPERVISEE
Vapotage de substances psychoactives (hors nicotine) : des pratiques plus risquées
qu’on ne le pense
https://ansm.sante.fr/actualites/vapotage-de-substances-psychoactives-hors-nicotine-des-pratiques-plus-risquees-quon-ne-le-pense
Nous avons reçu de nouveaux signalements de cas d’effets indésirables graves après
consommation de substances psychoactives par vapotage (« e-cigarette », ou cigarette
électronique). Dans le contexte d’une promotion persistante de pratiques dangereuses
via les réseaux sociaux, nous alertons les consommateurs et appelons à la vigilance
: le vapotage de substances psychoactives, et notamment de cannabinoïdes de synthèse,
présente des risques pour la santé. Le mode de consommation par vapotage ne réduit
pas les risques liés à l’usage de ces produits illicites. Il peut au contraire les
augmenter, l’action des produits étant plus rapide. Les adolescents sont particulièrement
concernés par ces pratiques...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vapotage
avis de vigilance sanitaire
psychoanaleptiques
risque
cannabinoïde synthétique
cannabinoïdes
adolescent
brochure pédagogique pour les patients
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Versatis 700mg, emplâtre médicamenteux
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/versatis
Indication du CPC établi le 23/01/2025 Traitement de la douleur neuropathique périphérique
(DNP)
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lidocaïne
administration par voie cutanée
VERSATIS
VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
douleur neuropathique périphérique
névralgie
---
N3-AUTOINDEXEE
SKYCLARYS (omaveloxolone) - Traitement de l’ataxie de Friedreich (AF)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589534/fr/skyclarys-omaveloxolone-traitement-de-l-ataxie-de-friedreich-af
Renouvellement de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité SKYCLARYS (omaveloxolone)
dans l’indication « traitement de l’ataxie de Friedreich (AF) chez les adultes et
les adolescents âgés de 16 ans et plus ». Ce médicament a une AMM dans cette indication
et fait toujours l'objet d'un accès précoce...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
omavéloxolone
avis de la commission de transparence
ataxie de friedreich
omavéloxolone
SKYCLARYS
omavéloxolone
ataxie de Friedreich
---
N1-SUPERVISEE
Cerliponase alfa - Brineura
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cerliponase-alfa
Guide à l'attention des professionnels de santé : guide relatif à la posologie et
l'administration, visant à prévenir et/ou réduire le risque important identifié de
problèmes (infection/obstruction/déplacement) liés au dispositif de perfusion intra-cérébro-ventriculaire
de Brineura.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
cerliponase alfa
cerliponase alfa
Perfusions intracérébroventriculaires
BRINEURA
BRINEURA 150 mg, solution pour perfusion
Déplacement du dispositif de son site initial
Infection liée à un dispositif
Occlusion de dispositif
Perfusions intracérébroventriculaires
---
N3-AUTOINDEXEE
La thrombolyse (administration d'un médicament qui dissout les caillots sanguins)
dans le traitement de l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (un type d'hémorragie
cérébrale)
https://www.cochrane.org/fr/CD013748/CENTRALED_la-thrombolyse-administration-dun-medicament-qui-dissout-les-caillots-sanguins-dans-le-traitement-de
Principaux messages - La thrombolyse (administration d'un médicament qui dissout les
caillots sanguins) pourrait améliorer partiellement le pronostic suite à une hémorragie
sous-arachnoïdienne anévrismale (un type d'hémorragie cérébrale). Par exemple, il
réduit probablement le risque de pronostic fonctionnel défavorable (invalidité grave)
et le risque de vasospasme des artères cérébrales (pathologie qui se caractérise par
le rétrécissement des artères cérébrales, souvent à l’origine de lésions cérébrales
consécutives à la réduction du flux sanguin), et pourrait réduire le risque d'ischémie
cérébrale retardée (pathologie caractérisée par une perfusion insuffisante du tissu
cérébral, consécutive à un vasospasme des artères cérébrales). La thrombolyse ne semble
pas augmenter le risque de complications hémorragiques (par exemple, la récidive anévrismale).
Cependant, la thrombolyse ne diminue probablement pas le risque de décès ou d'hydrocéphalie
(accumulation de liquide au niveau du cerveau qui peut causer des lésions cérébrales
dues à l’augmentation de la pression), et pourrait faire peu ou pas de différence
sur le risque d'infarctus cérébral (type d’accident vasculaire cérébral consécutif
à une réduction du débit sanguin). - Dans l'ensemble, les données probantes actuelles
concernant la thrombolyse dans le traitement de l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale
sont encore incertaines. - Des données supplémentaires issues d'études ciblant l'effet
de la thrombolyse sur le pronostic de patients victimes d’une hémorragie sous-arachnoïdienne
anévrismale sont nécessaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie cérébrale
thrombolyse
hémorragie cérébrale
préparations pharmaceutiques
administration d'un médicament
caillot sanguin
hémorragie meningée
Médicaments
organisation et administration
Administration
thrombolyse
hémorragie sous-arachnoïdienne
---
N3-AUTOINDEXEE
Les orthèses cheville-pied pour améliorer la marche chez les personnes présentant
une faiblesse des muscles du mollet en raison de troubles neuromusculaires
https://www.cochrane.org/fr/CD014871/CENTRALED_les-ortheses-cheville-pied-pour-ameliorer-la-marche-chez-les-personnes-presentant-une-faiblesse-des
Principaux messages Les orthèses cheville-pied (OCP) pourraient réduire l'effort nécessaire
pour marcher et augmenter la vitesse de marche ainsi que la satisfaction à l'égard
de la marche chez les personnes souffrant d'une faiblesse musculaire du mollet due
à des troubles neuromusculaires, mais nous sommes incertains de ces résultats. Nous
ne sommes pas en mesure de tirer des conclusions sur l'effet des OCP sur l'effort
de marche perçu, l'équilibre, l'utilisation des OCP et les effets indésirables. Les
données probantes suggèrent que les effets sur l'amélioration de la marche peuvent
varier selon le matériau à partir duquel l'OCP est fabriquée. De futures études pourraient
approfondir cette question. Pourquoi cette question est-elle importante ? De nombreux
troubles neuromusculaires, c'est-à-dire des troubles des muscles ou des nerfs qui
contrôlent les muscles, entraînent une faiblesse des muscles du mollet. Comme les
muscles du mollet sont essentiels pour une marche sûre et efficace, la faiblesse de
ces muscles entraînera des changements majeurs dans la façon dont les gens marchent.
La faiblesse musculaire du mollet rend la marche moins stable et marcher nécessite
plus d'énergie. Cela entraîne des problèmes tels que des chutes et de la fatigue.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mollet
asthénie
orthèses de pied
cheville
démarche
faiblesse musculaire
agents neuromusculaires
Muscles
marche à pied
personnes
Personna +
pensée
---
N3-AUTOINDEXEE
Virus de la poliomyélite détectés dans les eaux usées en Europe : Santé publique France
reste en vigilance
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2025/virus-de-la-poliomyelite-detectes-dans-les-eaux-usees-en-europe-sante-publique-france-reste-en-vigilance
Suite à la détection de poliovirus dérivés d’une souche vaccinale dans les eaux usées
de zones métropolitaines densément peuplées de plusieurs pays européens où le virus
de la poliomyélite ne circule plus, Santé publique France maintient sa vigilance face
à cette situation inhabituelle.
2025
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
eaux usées
Santé publique
Vigilance
Virus
poliovirus
vigilance
France
Europe
poliomyélite
Poliomyélite
enquêteur
virus
français
eaux usées
---
N1-SUPERVISEE
Tolcapone - Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolcapone
A destination des patients traités : un carnet de suivi informant notamment les patients
et les professionnels de santé intervenant dans leur prise en charge du risque d’atteinte
hépatique pouvant être lié au traitement et de la surveillance à adopter. Les valeurs
des bilans hépatiques (dosage ALAT et ASAT) et leurs dates de réalisation doivent
être consignées dans ce carnet de suivi. Ce carnet présente également des informations
relatives au syndrome malin des neuroleptiques et aux autres risques pouvant être
liés au traitement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
lésions hépatiques dues aux substances
syndrome malin des neuroleptiques
TASMAR
TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé
Tolcapone
tolcapone
tests de la fonction hépatique
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis de l’Académie Royale de Médecine de Belgique sur le syndrome de fatigue chronique
ou encéphalomyélite myalgique
https://www.armb.be/fileadmin/sites/armb/uploads/Document-site/pdf/Avis/2025/_fevrier__Avis_de_l_ARMB_sur_le_syndrome_de_fatigue_chronique.pdf
Contexte : en date du 4 avril 2024, Madame la Ministre Bertieaux adressait à l’Académie
Royale de Médecine de Belgique (ARMB) un courrier où elle soulignait qu’elle était
sollicitée par l'association «Millions Missing Belgique », laquelle milite pour la
reconnaissance de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC),
afin de veiller à une formation correcte des professionnels de la santé ainsi qu'au
développement de programmes de recherche scientifique en relation avec cette pathologie.
2025
Académie Royale de Médecine de Belgique
Belgique
recommandation de santé publique
médecine
syndrome de fatigue chronique
jugement
maladie d'islande
Encéphalomyélite
myalgie
encéphalomyélite
académie
Belgique
---
N3-AUTOINDEXEE
AMVUTTRA (vutrisiran) - Amylose héréditaire à transthyrétine avec cardiomyopathie
Décision d'accès précoce refusée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592928/fr/amvuttra-vutrisiran-amylose-hereditaire-a-transthyretine-avec-cardiomyopathie
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité AMVUTTRA (vutrisiran) dans l'indication
« Traitement de l’amylose à transthyrétine de type sauvage ou héréditaire chez les
patients adultes présentant une cardiomyopathie (ATTR-CM) dont la pathologie progresse
malgré un traitement par tafamidis ou intolérants à ce dernier ».
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
neuropathies amyloïdes familiales
AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Amylose
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
cardiomyopathies
AMVUTTRA
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N3-AUTOINDEXEE
Accident vasculaire cérébral (AVC)
La première cause de handicap acquis de l’adulte
https://www.inserm.fr/dossier/accident-vasculaire-cerebral-avc/
L’accident vasculaire cérébral correspond soit à l’obstruction (AVC ischémique), soit
à la rupture (AVC hémorragique) d’un vaisseau sanguin dans le cerveau. Il peut survenir
à tout âge chez l’adulte. En raison du risque de dommages irréversibles sur le cerveau,
il s’agit d’une urgence médicale absolue qui nécessite d’appeler le 15 (Samu) ou le
numéro d’urgence européen (112) pour une prise en charge immédiate. Des progrès thérapeutiques
ont été réalisés ces 20 dernières années principalement dans la prise en charge des
AVC ischémiques. Mais les hémorragies intracérébrales commencent aussi à bénéficier
des avancées de la recherche.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
personnes handicapées
adulte
Relation de cause à effet
handicap
causalité
accident vasculaire cérébral
adulte
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
---
N3-AUTOINDEXEE
Politique québécoise sur la maladie d'Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs
- Relever les défis d'aujourd'hui et de demain
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003867/
La Politique québécoise sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs
s’inscrit en continuité des actions menées en la matière depuis les quinze dernières
années. Les orientations présentées dans cette politique reposent essentiellement
sur l’engagement de tous les partenaires et sur une volonté collective de bâtir une
culture respectueuse, inclusive et exempte de préjugés à l’égard des personnes qui
vivent avec l’une de ces maladies et de leurs proches. L’amélioration des pratiques
est priorisée afin d’assurer un accès équitable aux différents soins et services,
de même qu’un accompagnement humain et de qualité. De plus, une place importante est
accordée à la promotion de la santé cognitive et à la prévention. De manière plus
globale, l’évolution des pratiques sera facilitée par la recherche et les innovations
transformationnelles actuelles et futures. Cette politique se traduira par des actions
concrètes, structurantes et diversifiées, qui se réaliseront en étroite collaboration
avec les acteurs clés.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation pour la politique de santé
Troubles neurocognitifs
politique
maladie d'Alzheimer
maladie d'alzheimer
---
N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des accidents vasculaires cérébraux en France
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_3.html
Introduction – Près de 10 ans après le premier Plan national « accidents vasculaires
cérébraux (AVC) 2010-2014 », cette étude fait le point sur l’épidémiologie des AVC
identifiés par le Système national des données de santé (SNDS), leur prise en charge
et leur devenir. Méthodes – Les patients âgés de plus de 18 ans hospitalisés pour
un AVC en 2022 ont été identifiés à partir des données médico-administratives et les
analyses stratifiées sur le type d’AVC. La prévalence de l’AVC au 1er janvier 2023
a été définie par le nombre de personnes vivantes à cette date avec un antécédent
d’hospitalisation pour AVC ou une affection longue durée pour cette pathologie (2012-2022).
Les taux d’incidence et de prévalence pour 100 000 habitants ont été calculés en utilisant
les données de population des statistiques nationales françaises. Les patients ont
été suivis jusqu’à un an après l’hospitalisation pour AVC afin de relever entre autres
le statut vital, les taux d’admission en soins médicaux et de réadaptation (SMR),
de consultation post-AVC chez un neurologue, et de traitements médicamenteux.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
accident vasculaire cérébral
France
français
accident vasculaire cerebral
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral
épidémiologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Abaisser la pression artérielle systolique cible à 120 mmHg chez les patients hypertendus
et présentant un risque cardiovasculaire accru, avec ou sans antécédents de diabète
ou d'accident vasculaire cérébral ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2423
Analyse de Liu J, Li Y, Ge J, et al, ESPRIT Collaborative Group. Lowereing systolic
blood pressure to less than 120 mmHg versus less than 140 mmHg in patients with high
cardiovascular risk with and without diabetes or previous stroke: an open-label, blinded-outcome,
randomised trial. Lancet 2024;404:245-55. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)01028-6 Question
clinique Quel est l’effet d’un traitement rigoureux de la pression artérielle avec
une pression artérielle systolique cible 120 mmHg, par rapport au traitement standard
avec une valeur cible 140 mmHg chez les patients hypertendus et présentant un risque
cardiovasculaire accru avec ou sans antécédents de diabète ou d'accident vasculaire
cérébral ? Conclusion Cette RCT correctement menée en ouvert auprès d’une large population
chinoise montre que l’intensification du traitement de l’hypertension artérielle jusqu’à
une valeur cible de pression artérielle systolique 120 mmHg chez les personnes hypertendues
à risque cardiovasculaire élevé permet d’obtenir des gains statistiquement significatifs
en termes de prévention d’un critère d’évaluation composite combinant infarctus du
myocarde, AVC, revascularisation coronaire ou non coronaire, mortalité cardiovasculaire,
hospitalisation et soins d’urgence pour insuffisance cardiaque. La diminution est
toutefois moins importante que prévu, et, en raison d’un manque de puissance, il n’est
pas possible de se prononcer à propos de l’effet sur les composantes individuelles
du critère de jugement principal, ni de se prononcer à propos de l’incidence des effets
indésirables (graves) à long terme. Des recherches supplémentaires sont donc certainement
nécessaires pour peser plus précisément les avantages et les inconvénients d’une valeur
cible abaissée.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
risque cardiovasculaire
a comme patient
antécédents
diabète
Pression systolique
accident vasculaire cérébral
patients
risque cardiovasculaire
accident vasculaire cerebral
Accident vasculaire cérébral
dû à
accident cérébrovasculaire
tension artérielle maxima
accident vasculaire cérébral embolique
risque
tension artérielle
pression sanguine
---
N3-AUTOINDEXEE
ACUPAN 30 mg, comprimé (néfopam) - Douleur aiguë, analgésique central non morphinique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594399/fr/acupan-nefopam-douleur-aigue-analgesique-central-non-morphinique
Avis favorable au remboursement dans « Traitement symptomatique des affections douloureuses
aiguës, notamment des douleurs post-opératoires ». Quel progrès ? Pas de progrès
de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles (ACUPAN
20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé
pelliculé). Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par ACUPAN
30 mg, comprimé (néfopam), est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du
service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme
qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux
présentations déjà inscrites (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques
et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). La Commission rappelle que le néfopam
n’a pas d’AMM dans les douleurs chroniques.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
produit contenant précisément 30 mg de chlorhydrate de néfopam par comprimé oral à
libération classique
avis de la commission de transparence
néfopam
ACUPAN
analgésiques non narcotiques
douleur aigüe
Acupan
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Electrode directionnelle pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592856/fr/vercise-cartesia
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant En sus des indications inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements
invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre
du tremblement essentiel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux electrodes conventionnelles (non directionnelles) utilisées en association avec
les systèmes de stimulation cérébrale profonde de la gamme VERCISE compatibles, inscrites
sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
électrode
électrodes
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE PC
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592859/fr/vercise-pc
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592862/fr/vercise-gevia
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
---
N3-AUTOINDEXEE
Web-émission – Sommeil : quels impacts sur notre santé ?
https://www.inserm.fr/actualite/web-emission-sommeil-quels-impacts-sur-notre-sante/
Mardi 11 mars 2025 à 13h30, rendez-vous sur la chaîne YouTube de l’Inserm pour un
nouveau numéro de « 30 minutes Santé » qui sera consacré aux liens entre sommeil et
santé. Une émission programmée à l’occasion de la Semaine du Cerveau et la Journée
mondiale du sommeil. Plus d’un Français sur trois n’est pas satisfait de la qualité
de son sommeil. À quoi sert le sommeil ? Quel est l’impact de la dette de sommeil
sur notre santé ? Quelles sont les clés du bien dormir ? Et pourquoi la science s’intéresse-t-elle
à nos rêves ?
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
enregistrement vidéo
émission
Internet
sommeil
santé
sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet des verres de lunettes avec filtre anti-lumière bleue sur la performance visuelle,
le sommeil et la santé maculaire chez l’adulte.
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/894
Analyse de Singh S, Keller PR, Busija L, et al. Blue-light filtering spectacle lenses
for visual performance, sleep, and macular health in adults. Cochrane Database Syst
Rev 2023, Issue 8. DOI: 10.1002/14651858.CD013244.pub2 Question clinique Quel est
l’effet des verres de lunettes avec filtre anti-lumière bleue sur la performance visuelle,
la qualité du sommeil et la santé maculaire chez l’adulte, par comparaison avec des
verres de lunettes sans filtre anti-lumière bleue ? Conclusion Cette synthèse méthodique
Cochrane sur l’effet des filtres anti-lumière bleue a inclus des RCTs comportant de
nombreuses sources de biais. Elles étaient en outre souvent très petites et hétérogènes
en ce qui concerne la population étudiée, la durée de l’intervention et le suivi.
Par conséquent, sur la base des résultats de cette revue, nous ne pouvons rien conclure
quant à l’effet des filtres anti-lumière bleue sur la fatigue visuelle, la qualité
du sommeil et la santé maculaire. Il convient de mener des études solides, de qualité
élevée, contrôlées par placebo, avec un suivi suffisamment long.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dispositifs de protection des yeux
vision
sommeil
adulte
santé
lumière
adulte
lunettes
sommeil
macule
Lunettes
lumière bleue
---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapie d’acceptation et d’engagement pour les personnes atteintes de maladie neuromusculaire
?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/895
Analyse de Gould RL, McDermott CJ, Thompson BJ, et al. Acceptance and Commitment Therapy
plus usual care for improving quality of life in people with motor neuron disease
(COMMEND): a multicentre, parallel, randomised controlled trial in the UK. Lancet
2024;403:2381-94. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00533-6 Question clinique Quel est l’effet
de la thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT), par comparaison avec les soins
habituels, sur la qualité de vie des personnes atteintes de maladie neuromusculaire
? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée, qui a été correctement menée d’un point
de vue méthodologique, montre un effet statistiquement significatif de la thérapie
d’acceptation et d’engagement (ACT), par comparaison avec la prise en charge habituelle,
sur la qualité de vie des patients atteints de maladie neuromusculaire. La pertinence
clinique de cet effet est cependant encore incertaine. Avant de pouvoir recommander
l’intervention, des études supplémentaires sont donc nécessaires.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Personna +
maladie
maladies neuromusculaires
thérapie
thérapie d'acceptation et d'engagement
personnes
acceptation de la maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Une classe de médicaments antidiabétiques peut-elle aider à protéger le cerveau après
un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique grave (causé par l’obstruction d’un
vaisseau sanguin) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014802/CENTRALED_une-classe-de-medicaments-antidiabetiques-peut-elle-aider-proteger-le-cerveau-apres-un-accident
Principaux messages 1. Il existe peu de données probantes indiquant que le glyburide
(un sulfamide hypoglycémiant, ou type de médicament utilisé pour le diabète de type
2) pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la fonction d'une personne 90 jours après
un AVC, ou sur le risque de décès dans les 90 jours suivant l’AVC. Il pourrait avoir
peu ou pas d'effet sur la détérioration neurologique dans les trois jours, comme la
conscience, la parole ou la faiblesse musculaire, et a probablement peu ou pas d'effet
sur les effets secondaires indésirables, comme les problèmes cardiaques ou la pneumonie.
2. Le glyburide entraîne probablement un risque accru d'hypoglycémie (faible niveau
de glucose dans le sang). 3. Des études plus nombreuses et de plus grande envergure
sont nécessaires pour mieux comprendre les effets des sulfamides hypoglycémiants sur
les personnes ayant subi un AVC ischémique sévère (blocage de l'approvisionnement
en sang et en oxygène du cerveau).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
Accident vasculaire cérébral
Relation de cause à effet
vaisseaux sanguins
Antidiabétiques
obstruction
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
Ischémie
sévère
Médicaments
classement
causalité
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral ischémique
hypoglycémiants
médicament
cerveau
---
N1-SUPERVISEE
Contraception et risque de méningiome : nouvelles recommandations
https://ansm.sante.fr/actualites/contraception-et-risque-de-meningiome-nouvelles-recommandations
L’ANSM publie de nouvelles recommandations de bon usage et de suivi pour les femmes
utilisant une contraception à base de désogestrel, au regard des résultats de l’étude
du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM-Cnam). Cette étude montre une
augmentation très faible du risque de méningiome associée au contraceptif oral au
désogestrel seul, notamment chez les femmes de plus de 45 ans ou en cas d'utilisation
prolongée (plus de 5 ans). Le risque identifié étant très faible, nous préconisons
une IRM cérébrale uniquement pour les femmes présentant des signes évocateurs de méningiome
ou à l’instauration d’un traitement par désogestrel, en cas d’exposition antérieure
de plus d’un an à un ou plusieurs progestatifs à risque. Nous rappelons qu’il est
important de réévaluer l’intérêt de la poursuite ou de la modification d’une contraception,
régulièrement tous les ans, au regard de l’âge, des antécédents médicaux, du mode
de vie, et des choix des femmes et ce jusqu’à l’âge de la ménopause...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
contraceptifs oraux hormonaux
méningiome
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
risque
désogestrel
facteurs de risque
méningiome
---
N3-AUTOINDEXEE
FIBROREM
Bracelet de neuromodulation par émission d’ondes millimétriques associé à son application
mobile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598531/fr/fibrorem
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant « Soulagement
des symptômes de patients adultes atteints de fibromyalgie modérée à sévère (score
sur la Fibromyalgia Impact Questionnaire 39). »
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
agents neuromédiateurs
émission
mobilité
Neuromodulateurs
applications mobiles
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine
au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections
nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation;
Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux
et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des
caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine
---
N1-SUPERVISEE
Clozapine : une prescription initiale désormais possible en ville
https://ansm.sante.fr/actualites/clozapine-une-prescription-initiale-desormais-possible-en-ville
À compter du 1er avril 2025, la prescription de la clozapine (Leponex et génériques),
un antipsychotique, pourra être initiée par les spécialistes en psychiatrie, neurologie
ou gériatrie exerçant en ville comme à l’hôpital. Nous modifions les conditions de
prescription et délivrance de ce médicament et supprimons l’obligation de la prescription
initiale annuelle hospitalière, dans le but d’améliorer l’accès des patients à ce
traitement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
services de santé en milieu urbain
ordonnances médicamenteuses
traitement initial
clozapine
neuroleptiques
clozapine
CLOZAPINE
LEPONEX
information sur le médicament
législation pharmaceutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Autorisation, par les thérapeutes du sport, de la reprise d’activités sportives après
un diagnostic de trauma craniocérébral léger ou de commotion cérébrale
https://cms.cmq.org/files/documents/Avis-et-prises-de-position/avis-TCCL-CC-20250108.pdf
Au Québec, les personnes qui subissent un traumatisme craniocérébral léger (TCCL)
ou une commotion cérébrale (CC) bénéficient d’excellents suivis prodigués par les
professionnelles et les professionnels de la santé. Les guides de pratique clinique
sur la gestion des TCCL recommandent une évaluation par un médecin ou une infirmière
praticienne spécialisée (IPS) afin de poser un diagnostic initial et de formuler des
recommandations en lien avec la reprise des activités sportives. Dans le contexte
actuel, pour le moins contraignant en matière d’accès, il peut toutefois s’avérer
difficile, en pratique, d’obtenir rapidement des évaluations répétées par un médecin
ou une IPS ayant développé une expertise dans la gestion des TCCL/CC.
2025
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
diagnostic
Thérapeutique
activité sportive
commotion
aucun diagnostic
blessure
commotion cérébrale
Retour au sport
Sports
commotion de l'encéphale
---
N3-AUTOINDEXEE
Nouveaux traitements médicamenteux pour la maladie d’Alzheimer : Considérations pour
la prise en charge des patients
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/nouveaux-traitements-medicamenteux-pour-la-maladie-dalzheimer-considerations-pour-la-prise-en-charge-des-patients.html
Une augmentation importante du nombre de Québécois qui recevront un diagnostic de
trouble neurocognitif tel que la maladie d’Alzheimer (MA) est attendue au cours des
prochaines années, en raison du vieillissement de la population. Dans les prochains
mois et années, de nouveaux traitements médicamenteux ciblant la MA sont attendus.
Deux d’entre eux sont en stade avancé de développement, soit le lecanemab et le donanemab.
Les propos découlant de consultations effectuées dans le cadre des évaluations de
ces thérapies par la Direction de l’évaluation des médicaments et des technologies
à des fins de remboursement de l’INESSS ont notamment contribué à l’élaboration de
ce document. L’INESSS y recense des considérations d’intérêts associées au déploiement
potentiel de ces thérapies pour le système de santé, par exemple en ce qui concerne
les répercussions sur les services de première ligne et ceux d’imagerie. Ces travaux
visent à informer les décideurs et différents acteurs du réseau de la santé.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
médicament
a comme patient
traitement médicamenteux
prise en charge personnalisée du patient
maladie d'Alzheimer
Médicaments
maladie d'alzheimer
---
N3-AUTOINDEXEE
Eptinezumab (Vyepti ), perfusion IV en hospitalisation à domicile (HAD)
https://www.omedit-centre.fr/medias/Eptinezumab-Vyepti_Perfusion-IV-en-HAD.pdf
Anticorps monoclonal de la classe des anti-CGRP (peptide relié au gène de la calcitonine)
indiqué dans la prophylaxie de la migraine chez l'adulte. • Liste I – Médicament réservé
à l’usage hospitalier, prescription restreinte aux spécialistes en neurologie • Inscrit
sur la liste des traitements coûteux en HAD : dispositif destiné à apporter une aide
financière pour certains médicaments onéreux ne bénéficiant pas d’un financement au
titre de la liste en sus. • Agréé aux collectivités (Ag. Coll.) dans un périmètre
plus restreint que l'indication de l’AMM.
2025
OMéDIT Centre
France
information scientifique et technique
hospitalisation
Vyepti
VYEPTI
eptinezumab
Perfusion
HAD
eptinezumab
hospitalisation à domicile
perfusion
---
N1-SUPERVISEE
AJOVY (frémanezumab)
Modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601431/fr/ajovy-fremanezumab-migraine
Avis favorable au remboursement uniquement chez les « patients adultes atteints de
migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux
traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu une
maladie cardiovasculaire ou une ischémie vasculaire cliniquement significatives, ou
événement thromboembolique) »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
AJOVY 225 mg, solution injectable en seringue préremplie
migraines
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
frémanezumab
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux
adulte
Peptide relié au gène de la calcitonine
avis de la commission de transparence
frémanezumab
AJOVY
---
N2-AUTOINDEXEE
Endoscopie sous sommeil induit avant la pose du stimulateur du nerf hypoglosse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3603369/fr/endoscopie-sous-sommeil-induit-avant-la-pose-du-stimulateur-du-nerf-hypoglosse
L’endoscopie sous sommeil induit (ESSI) est utilisée pour la localisation des sites
obstructifs des voies aériennes supérieures (VAS) chez les patients adultes atteints
du syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS). Chez les patients
candidats à l’implantation du stimulateur du nerf hypoglosse, l’ESSI est utilisée
dans un contexte de sélection de patients pour l’implantation, afin d’exclure ceux
présentant un collapsus concentrique complet au niveau vélaire pendant le sommeil.
Son utilisation dans cette indication s’apparente donc à un « test compagnon ».
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pose
sommeil
endoscopie
nerf hypoglosse
endoscopie
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Réflexions et Conclusions du COPP après étude de la littérature et des recommandations
dans différents pays sur la sortie SANS accompagnant après chirurgie ambulatoire
https://sfar.org/reflexions-et-conclusions-du-copp-apres-etude-de-la-litterature-et-des-recommandations-dans-differents-pays-sur-la-sortie-sans-accompagnant-apres-chirurgie-ambulatoire/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=reflexions-et-conclusions-du-copp-apres-etude-de-la-litterature-et-des-recommandations-dans-differents-pays-sur-la-sortie-sans-accompagnant-apres-chirurgie-ambulatoire
Nos précisions / modifications : La sortie avec un accompagnant après une chirurgie
ambulatoire est une pratique qui est sécuritaire et qui améliore l’expérience vécue
par le patient. Cette règle doit rester en vigueur. La sortie sans accompagnant reste
donc une exception. La littérature et les recommandations étrangères vont aussi dans
ce sens.
2025
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation professionnelle
réflexe
procédures de chirurgie ambulatoire
sortie
réflexe
pensée (activité mentale)
directives de santé publique
collecte de données
intervention chirurgicale
littérature
---
N3-AUTOINDEXEE
Réflexions sur la valeur du multiculturalisme canadien dans la prestation des soins
de santé
Impératifs systémiques pour les nouveaux Canadiens
https://www.cfp.ca/content/71/4/246
Il y a plus de 10 ans, ma famille et moi arrivions au Canada pour commencer une nouvelle
vie. Mes parents espéraient offrir à mon frère et moi un meilleur environnement où
apprendre l’anglais et nous épanouir en tant que citoyens d’une société moderne et
multiculturelle. Au sortir de l’aéroport à Vancouver (C.-B.), l’aura multiculturelle
du Canada était palpable. Je voyais de nombreuses personnes qui me ressemblaient,
et c’était presque comme si je n’avais jamais quitté mon pays natal, la Corée du Sud.
Le Canada semblait certainement être le pays accueillant et inclusif décrit dans les
brochures touristiques. De fait, plus de 200 langues autres que le français et l’anglais
étaient parlées comme langues maternelles au Canada en 2021.
2025
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
réflexe
réflexe
diversité culturelle
pensée (activité mentale)
prestations des soins de santé
---
N1-SUPERVISEE
LIBMELDY (atidarsagène autotemcel) - Leucodystrophie métachromatique (30 mois-6 ans)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602613/fr/libmeldy-atidarsagene-autotemcel-leucodystrophie-metachromatique-30-mois-6-ans
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LIBMELDY dans l’indication suivante
: « Traitement de la leucodystrophie métachromatique (LDM) caractérisée par des mutations
bialléliques du gène de l’arylsulfatase A (ARSA) entraînant une réduction de l’activité
enzymatique de l’ARSA chez les enfants atteints de la forme juvénile précoce (se manifestant
entre 30 mois et 6 ans inclus), présentant des manifestations cliniques précoces de
la maladie, qui ont conservé la capacité de marcher indépendamment et avant l’apparition
du déclin cognitif »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
nourrisson
enfant
Autorisation d’Accès Précoce
atidarsagène autotemcel
atidarsagène autotemcel
Thérapie génique
perfusions veineuses
Leucodystrophie métachromatique juvénile
LIBMELDY 2-10 x 1 000 000 cellules / ml, dispersion pour perfusion
mutation du gène ARSA
mutation biallélique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
cellules souches hématopoïétiques
avis de la commission de transparence
leucodystrophie métachromatique
LIBMELDY
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS R16
Système de stimulation cérébrale profonde rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601872/fr/vercise-genus-r16
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical,
en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez des patients ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation
d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Pour la demande de renouvellement
d’inscription concernant les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA : Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,lors de l’apparition d’une gêne
fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée)
malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement de la dystonie primaire
chronique généralisée pharmacoré sistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE
Electrode conventionnelle (standard ou non directionnelle pour stimulation cérébrale
profonde)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601875/fr/vercise
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé
- Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez
des patients âgés de 7 ans ou plus - Traitement des tremblements invalidants sévères,
rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles
(non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
normes de référence
stimulateur
cerveau, sai
électrodes
électrode
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS P16
Système de stimulation cérébrale profonde non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601878/fr/vercise-genus-p16
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Pour la demande de modifications des conditions d’inscription
concernant l’ensemble des références faisant l’objet de la demande, en sus des indications
inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles
au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez
des patients n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement
compatibles avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable,
ou en primo-implantation. Pour la demande de renouvellement d’inscription concernant
les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA : Traitement des symptômes de la
maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine
(Score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement
médicamenteux optimisé ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux traitements des tremblements invalidants sévères
V (absence) Par rapport à la maladie de Parkinson et la dystonie primaire généralisée
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
cerveau, sai
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
NAPROSYNE 250 mg, 500 mg et 1000 mg, comprimés (naproxène) - AINS
Inscription de compléments de gamme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602978/fr/naprosyne-naproxene-ains
Il s’agit de la mise à disposition de nouvelles présentations en plaquettes non prédécoupées
avec l’ajout de mentions obligatoires sous chaque alvéole. Ces spécialités sont un
complément de gamme de NAPROSYNE. Pour rappel, dans son avis du 15/04/2015 la Commission
a octroyé à NAPROSYNE (naproxène) un service médical rendu important dans l’en-semble
des indications, à l’exception des rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies où le SMR reste modéré...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
NAPROSYNE 500 mg, comprimé
NAPROSYNE 250 mg, comprimé
NAPROSYNE 1000 mg, comprimé
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
NAPROSYNE
naproxène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome des jambes sans repos
https://www.chu-lyon.fr/syndrome-jambes-sans-repos
Le syndrome des jambes sans repos se caractérise par un besoin impérieux de bouger
les jambes (plus rarement les bras ou d’autres parties du corps), parfois associé
à des sensations pénibles, qui survient ou s’aggrave le soir ou la nuit, et dans les
périodes d’immobilité.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
syndrome des jambes sans repos
syndrome des jambes sans repos
jambes sans repos
---
N3-AUTOINDEXEE
Tests de maintien de l’éveil (TME)
https://www.chu-lyon.fr/tests-maintien-eveil
Le test de maintien de l’éveil a pour objectif de mesurer la vigilance, en quantifiant
la capacité à rester éveillé dans des conditions de laboratoire propices à l’endormissement.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
vigilance
éveil
---
N3-AUTOINDEXEE
Échelles d'évaluation de la douleur chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/MR000064/CENTRALED_echelles-devaluation-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages Le personnel clinique doit savoir que les échelles d’évaluation
disponibles pour la douleur chez les nouveau-nés sont de très faible qualité. Il est
nécessaire de développer davantage ces échelles. Que sont les échelles d'évaluation
clinique ? Comme les nouveau-nés ne peuvent pas exprimer leur douleur par des mots,
le personnel doit à la place évaluer leur douleur en observant leur comportement et
leurs signes vitaux. De nombreuses échelles d'évaluation différentes peuvent être
utilisées à cette fin, en évaluant la douleur du nourrisson par le biais, par exemple,
de la fréquence cardiaque, de l'expression faciale et des mouvements du corps. Que
voulions‐nous savoir ? Nous voulions décrire les échelles d'évaluation existantes
et évaluer leur qualité.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
échelle
mesure de la douleur
poids et mesures
Douleur
Échelles
nouveau-né
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
FAMPYRA 10 mg, comprimé à libération prolongée (fampridine) - Sclérose en plaques
(SEP)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3603354/fr/fampyra-fampridine-sclerose-en-plaques-sep
Ces spécialités en nouveau conditionnement en flacons sont des compléments de gamme
des spécialités FAMPYRA 10 mg, comprimé à libé-ration prolongée en plaquettes thermoformées
de 28 et 56 comprimés par boite (2 et 4 plaquettes thermoformées de 14 comprimés par
boite respectivement) et visent à remplacer ces dernières. Pour rappel, dans son avis
de réévaluation et renouvellement d’inscription du 17 octobre 2018, la Commission
a octroyé à FAMPYRA (fampridine) un service médical rendu faible...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FAMPYRA 10 mg, comprimé à libération prolongée
avis de la commission de transparence
FAMPYRA
sclérose en plaques
sclérose en plaque
4-Amino-pyridine
fampridine
sclérose en plaques
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’entérocoque résistant à la vancomycine (ERV)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-lenterocoque-resistant-a-la-vancomycine-erv.html
Les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) représentent une menace dans les
milieux de soins et depuis 2003, les établissements doivent déclarer les éclosions
d’ERV. Le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) a émis des recommandations
visant à prévenir la transmission de l’ERV, notamment en identifiant rapidement les
cas à risque dès leur admission à l’hôpital afin de procéder à un isolement préventif.
L’utilisation de tests comme l’amplification des acides nucléiques (TAAN) et la culture
sur gélose chromogène est préconisée, sans toutefois préciser lequel devrait être
privilégié.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
VANCOMYCINE
vancomycine
rigidité diffuse
enquêteur
Entérocoques résistants à la vancomycine
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge des hématomes sous-duraux chroniques : nouveautés
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/419/RMG419_06-12.pdf
L’hématome sous-dural chronique (HSDc) est une affection observée principalement chez
les personnes âgées, et son incidence augmente avec le vieillissement de la population.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
hématome sous-dural
hématome subdural chronique
gestion des soins aux patients
Hématome
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N1-SUPERVISEE
WAKIX (pitolisant) - Narcolepsie
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3603851/fr/wakix-pitolisant-narcolepsie
Avis favorable au remboursement pour le traitement de la narcolepsie avec ou sans
cataplexie chez l’adulte. Service médical rendu désormais important (auparavant il
était modéré) dans l’indication précitée. Quel progrès ? Pas de progrès dans la
prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
adulte
avis de la commission de transparence
pitolisant
narcolepsie
WAKIX
---
N1-SUPERVISEE
EVRYSDI (risdiplam) - Amyotrophie spinale (SMA)
Extension d'indication - Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606847/fr/evrysdi-risdiplam-amyotrophie-spinale-sma
Avis favorable au remboursement uniquement dans « le traitement de l’amyotrophie spinale
(SMA) 5q chez les patients avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou
Type 3 ou avec une à quatre copies du gène SMN2. » Avis défavorable au remboursement
dans les autres situations couvertes par l’indication AMM (à savoir les patients avec
un diagnostic clinique d’amyotrophie spinale de Type 4)...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable
Amyotrophie spinale infantile type 2
amyotrophie spinale infantile type 3
amyotrophie spinale infantile type 1
risdiplam
administration par voie orale
amyotrophie spinale 5q
avis de la commission de transparence
risdiplam
EVRYSDI
amyotrophies spinales infantiles
---
N3-AUTOINDEXEE
Un impact variable de la pandémie de Covid-19 sur la mortalité des personnes à risque
de handicap : le cas des lésions médullaires, des troubles psychiques sévères et persistants
et de la sclérose en plaques.
https://www.irdes.fr/recherche/2025/qes-298-un-impact-variable-de-la-pandemie-de-covid-19-sur-la-mortalite-des-personnes-a-risque-de-handicap.html
La pandémie de Covid-19 et les mesures mises en place pour en limiter les effets ont
eu d'importantes conséquences sur l'état de santé des populations et leur mortalité.
Les personnes vivant avec un trouble chronique pouvant les exposer à un risque de
handicap sont susceptibles d'y avoir été particulièrement vulnérables. A travers le
cas des lésions médullaires (LM), des troubles psychiques sévères et persistants (TPSP)
et de la sclérose en plaques (SEP), cette étude documente à grande échelle la mortalité
de ces trois populations avant et au cours de la pandémie, en mobilisant le Système
national des données de santé (SNDS). Les résultats confirment la surmortalité pré-pandémique
de ces trois populations, ainsi qu'une augmentation de leur mortalité pendant la pandémie,
supérieure à celle de la population générale. Pour autant, les populations étudiées
n'ont pas été touchées avec la même ampleur et au même moment. Les personnes avec
une LM ou un TPSP ont vu leur mortalité augmenter dès 2020 et se maintenir au-dessus
des projections jusqu'en 2022. La mortalité par Covid-19, principal facteur de la
hausse en 2020, diminue par la suite tout en se maintenant au-dessus de la mortalité
liée au Covid-19 de la population générale. A l'inverse, pour les personnes avec une
SEP, ce n'est qu'à partir de 2022 que la mortalité augmente et dépasse les projections
de décès. Cette hausse s'explique à la fois par le maintien de la mortalité par Covid-19
et l'augmentation de la mortalité par autres causes.
2025
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
article de périodique
mortalité
lésion
COVID-19
sévère
pandémies
limitation de la fonction non classée ailleurs; incapacité non classée ailleurs
personnes handicapées
risque
casse-croute
psyché, sai
sclérose en plaque
traumatismes de la moelle épinière
Personna +
troubles mentaux
handicap
sclérose en plaques
COVID-19
sclérose en plaques
---
N3-AUTOINDEXEE
Les gestes barrières, des réflexes simples pour se protéger et protéger ses proches
face aux virus de l’hiver
https://sante.gouv.fr/prevention-en-sante/preserver-sa-sante/pour-un-hiver-sans-virus/article/les-gestes-barrieres-des-reflexes-simples-pour-se-proteger-et-proteger-ses
Le Covid-19, la grippe et la bronchiolite sont des infections respiratoires aiguës
contagieuses et d’origine virale. Pour se protéger et protéger les autres de ces virus
de l’hiver, des gestes simples de prévention existent : se laver les mains, aérer
et porter un masque quand on est malade. En période de circulation des virus, dans
les endroits de forte promiscuité ou en présence de personnes fragiles, les appliquer
nous protège tous.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
pensée (activité mentale)
Face
virus
gestes
virus
réflexe
réflexe
---
N1-SUPERVISEE
NOMANESIT (sumatriptan/naproxène) - Migraine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3577027/fr/nomanesit-sumatriptan/naproxene-migraine
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement aigu de la phase céphalalgique
des crises de migraine avec ou sans aura chez les adultes pour lesquels la prise d’un
triptan seul est inefficace et/ou en cas de récurrences intenses. Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sumatriptan-naproxène
Succinate de sumatriptan
naproxène sodique
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
NOMANESIT 85 mg/500 mg comprimé pelliculé
migraine sans aura
sumatriptan et naproxène
adulte
association médicamenteuse
avis de la commission de transparence
migraine avec aura
NOMANESIT
---
N1-SUPERVISEE
PHEBURANE 350 mg/ml, solution orale (phénylbutyrate de sodium) - Désordres du cycle
de l’urée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576423/fr/pheburane-phenylbutyrate-de-sodium-desordres-du-cycle-de-l-uree
Avis favorable au remboursement dans le traitement adjuvant dans la prise en charge
au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant un déficit en « carbamylphosphate
synthétase », en « ornithine transcarbamylase » ou en « argininosuccinate synthétase
» (voir le libellé complet de l’indication de l’AMM). Quel progrès ? Pas de progrès
de la nouvelle présentation en solution orale par rapport à la présentation déjà disponible
de PHEBURANE (phénylbutyrate de sodium) sous forme granulés...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
phénylbutyrate de sodium
acide 4 phénylbutyrique
déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
citrullinémie
déficit en ornithine carbamyl transférase
avis de la commission de transparence
phénylbutyrates
phénylbutyrate de sodium
PHEBURANE
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N3-AUTOINDEXEE
Autotraitement avec du cannabis pour soulager les symptômes de la douleur, de l’anxiété
ou des troubles du sommeil : une étude de portée
https://www.inspq.qc.ca/publications/3606
En 2023, près du tiers des individus âgés de 15 ans et plus ayant consommé du cannabis
au cours des 12 derniers mois ont rapporté en consommer pour des raisons de santé,
et ce, majoritairement sans autorisation médicale. Les raisons et objectifs les plus
fréquemment rapportés sont le soulagement de la douleur, des troubles du sommeil et
la gestion de l’anxiété. L’utilisation de cannabis en autotraitement amène plusieurs
questionnements quant aux bénéfices, à la sécurité et à d’autres enjeux pouvant découler
de cette pratique. La présente étude de portée de la littérature sur l’usage du cannabis
dans le but de soulager des symptômes communs a permis de relever certains constats
et plusieurs limites. Aucune revue (systématique ou non) portant spécifiquement sur
l’autotraitement avec du cannabis n’a été identifiée. La recherche sur le cannabis
à des fins médicales a été relevée comme beaucoup plus abondante pour la douleur,
surtout chronique, que pour l’anxiété ou les troubles du sommeil. Bien que certaines
études rapportent des effets positifs du cannabis pour soulager la douleur, la qualité
de la preuve est souvent évaluée comme faible, voire insuffisante, par les différents
auteurs. Les effets observés sont généralement de faible amplitude et limités à un
nombre restreint de patients. Lorsqu’il est évalué adéquatement, le risque de survenue
d’effets indésirables en lien avec la consommation de cannabis est plus élevé que
pour l’usage d’un placebo. Des comparaisons avec les traitements standards (p. ex.
opioïdes, anxiolytiques, anti-inflammatoires, etc.) pour chacune des conditions de
santé retenues sont manquantes ou insuffisantes.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
collecte de données
anxiete
douleur
symptôme
anxiété
trouble du sommeil
douleur
troubles anxieux
Troubles de la veille et du sommeil
autosoins
humeur anxieuse
Anxiété
cannabis
syndrome
cannabis
Troubles du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Substances psychoactives, usagers et marchés : tendances en 2023
https://www.ofdt.fr/actualite/substances-psychoactives-usagers-et-marches-tendances-en-2023-2467
Les observations du dispositif Tendances récentes et nouvelles drogues (TREND) en
2023 font état de l’évolution des pratiques de vente et de l’organisation des trafics
qui continuent de se perfectionner. Milieu festif et achat de produits stupéfiants
Elles mettent également en lumière l’intensification des consommations de cocaïne
basée chez de nombreuses personnes en grande précarité et soulignent la diffusion
de la kétamine et des cathinones auprès de nouveaux publics. Enfin, cette publication
présente les prix au détail des principales drogues illicites et médicaments psychotropes
en 2023.
2025
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
article de périodique
psychoanaleptiques
démarche
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Xgeva
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
Osteonécrose de la mâchoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'azathioprine (un type de médicament qui
affecte la réponse immunitaire de l'organisme) pour les personnes atteintes de sclérose
en plaques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015005/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lazathioprine-un-type-de-medicament-qui-affecte-la
Principaux messages - On ne sait pas si l'azathioprine (médicament qui affecte la
réponse immunitaire de l'organisme) apporte globalement plus de bénéfices que d'autres
médicaments pour la sclérose en plaques, comme l'interféron (protéines naturelles
fabriquées par l'organisme pour traiter l'infection). L'azathioprine pourrait réduire
le nombre de personnes souffrant de rechutes par rapport à l'interféron. - Les personnes
prenant de l'azathioprine pendant deux ans pourraient être plus susceptibles de présenter
des effets indésirables graves que les personnes prenant de l'interféron. - Les futures
études devraient durer plus de deux ans, prendre en compte les critères de jugement
pertinents pour les personnes atteintes de sclérose en plaques (qualité de vie, état
cognitif) et inclure davantage de personnes atteintes de sclérose en plaques progressive
(dont les symptômes s'aggravent progressivement).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
partie d'un organe
Organismes
azathioprine
maladie
AZATHIOPRINE
Médicaments
Risques et bénéfices
Organismes
maladie
médicament
affect
Personna +
sclérose en plaque
Appréciation des risques
Affect
préparations pharmaceutiques
réponse immunitaire
personnes
azathioprine
azathioprine
sclérose en plaques
sclérose en plaques
---
N3-AUTOINDEXEE
Les interventions par réalité virtuelle sont-elles plus efficaces qu'une intervention
alternative ou une absence d'intervention pour la rééducation des personnes atteintes
de sclérose en plaques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013834/CENTRALED_les-interventions-par-realite-virtuelle-sont-elles-plus-efficaces-quune-intervention-alternative-ou
Principaux messages - Il est possible que la réalité virtuelle puisse améliorer l'équilibre
et le contrôle postural, la fonction des membres supérieurs ainsi que la participation
et la qualité de vie, mais la qualité globale des données probantes est limitée. -
Étant donné que ces résultats reposent sur quelques études de qualité inférieure,
ils doivent être interprétés avec prudence. Qu'est-ce que la sclérose en plaques ?
La sclérose en plaques est la maladie neurologique la plus courante chez les jeunes
adultes. Les personnes atteintes de sclérose en plaques peuvent présenter divers symptômes,
tels que de la fatigue et des troubles sensoriels, cognitifs et sexuels, mais aussi
une faiblesse musculaire et des problèmes de coordination.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques
maladie
personnes
Personna +
sclérose en plaque
sclérose en plaques
réadaptation fonctionnelle
Réalité de synthèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie d’Alzheimer : un nouvel algorithme pour aider à dépister les personnes à risque
https://www.inserm.fr/actualite/maladie-dalzheimer-un-nouvel-algorithme-pour-aider-a-depister-les-personnes-a-risque/
Au centre de recherche Bordeaux population health, une équipe Inserm a développé un
modèle qui permet, à partir de données biologiques et cliniques, de prédire le risque
de présenter un seuil pathologique de dépôts amyloïdes dans le cerveau. Facilement
utilisable chez des patients qui ont des troubles de mémoire sans être atteints de
démence, ce modèle pourrait aider à identifier des personnes à risque de développer
la maladie d’Alzheimer.
2025
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
avis de la commission de transparence
personnes
maladie d'Alzheimer
risque
maladie d'alzheimer
services d'aide à domicile
Personna +
algorithmes
aidants
---
N3-AUTOINDEXEE
Retour en emploi apre s un accident vasculaire ce re bral
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2025/01/Retour-en-emploi-apres-un-accident-vasculaire-cerebral-202412.pdf
En France près de 150 000 personnes présentent un Accident Vasculaire Cérébral (AVC)
chaque année et près de 30 000 en décèdent. Environ 25% des AVC touchent des personnes
âgées de moins de 65 ans et 15% de moins de 50 ans. On constate également l’augmentation
des hospitalisations pour AVC chez les personnes de moins de 65 ans en raison de l’augmentation
des facteurs de risques cardio-vasculaires modifiables comme le diabète, l’obésité
et l’inactivité. S’il s’agit d’une cause importante de décès, les AVC représentent
la première cause de handicap acquis et la seconde cause de démence. Parmi les survivants
40% gardent des séquelles importantes et les plus fréquentes sont l’hémiplégie et
l’aphasie (troubles du langage oral et écrit, affectant l’expression et la compréhension).
Chez certains patients qui en apparence n’ont pas de séquelle, il peut persister un
handicap souvent qualifié d’invisible : fatigue, trouble de la concentration, anxiété,
irritabilité. Par ailleurs, les AVC peuvent être à l’origine de pathologies secondaires
: dépression (30%), épilepsie.
2025
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
reprise du travail
chômage
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral
Emploi
accident vasculaire cérébral embolique
---
N3-AUTOINDEXEE
Méningiome (tumeur des méninges)
https://www.chu-lyon.fr/meningiome-tumeur-des-meninges
Le méningiome est une tumeur des méninges, qui sont les enveloppes du cerveau. La
convexité du crâne, par opposition à la base du crâne, correspond à la voûte du crâne.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
méningisme
Tumeurs des méninges
méningiome, sai
méninges, sai
méningiome
---
N1-SUPERVISEE
Zilucoplan - Zilbrysq, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/06/2024 - Mise
à jour le 11/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/zilucoplan
Documents de réduction du risque et programme d’accès contrôlé, afin de réduire le
risque potentiel d’infections à méningocoques et de s’assurer que seuls les patients
ayant reçu une vaccination anti-méningococcique ont accès au médicament Zilbrysq.
Documents de réduction du risque : Un guide à destination des professionnels
de santé qui présente notamment : le risque potentiel d’infections graves
à méningocoques lié au traitement par zilucoplan ; comment réduire ce risque
en veillant à ce que les patients reçoivent une vaccination anti-méningococcique et,
si nécessaire, une antibioprophylaxie ; les informations relatives au programme
d’accès contrôlé et notamment la nécessité de confirmer, via la plateforme d’accès
contrôlé, que le statut vaccinal du patient est à jour, afin que le patient puisse
recevoir son traitement ; comment informer les patients grâce aux documents
qui leurs sont destinés. Une déclaration de vaccination à compléter par le médecin
prescripteur (si impossibilité d’accéder à la plateforme d’accès contrôlé) ; Un
courrier à destination du pharmacien, remis par le patient traité, lui précisant son
rôle dans la distribution contrôlée et les étapes à respecter avant toute délivrance
du médicament au patient ; Un guide pour les patients/aidants présentant les principaux
risques liés au traitement par zilucoplan ; Une carte d’alerte patient, rappelant
à tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient : le
risque potentiel d’infection à méningocoque, les principaux signes et symptômes de
cette infection, et l’importance d’une prise en charge immédiate en cas de suspicion
d’infection à méningocoque...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ZILBRYSQ 23 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 32,4 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 16,6 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
injections sous-cutanées
zilucoplan
effets secondaires indésirables des médicaments
zilucoplan
inhibiteurs du complément
vaccination
infections à méningocoques
vaccins antiméningococciques
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Difficultés d'approvisionnement en méthylphénidate : l’ANSM publie des recommandations
pour les pharmaciens (PUBLIÉ LE 22/02/2024 - MIS À JOUR LE 18/03/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-methylphenidate-lansm-publie-des-recommandations-pour-les-pharmaciens
Actualisation du 18/03/2025 Tous les dosages de Ritaline sont disponibles normalement,
y compris Ritaline LP 40 mg.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
méthylphénidate
QUASYM LP
RITALINE
RITALINE LP
METHYLPHENIDATE LP
CONCERTA LP
MEDIKINET
méthylphénidate
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
substitution de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Fosphénytoïne sodique - Prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution
injectable (Publié le 27/01/2023 - Mise à jour le 10/10/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fosphenytoine-sodique
2 guides posologiques destinés au traitement d'urgence de l'état de mal épileptique,
disponibles dans les boîtes du médicament : un guide pour l'administration chez l’enfant
âgé de 5 ans et plus uniquement un guide pour l'administration chez l’adulte Ces guides
détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif
de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence,
dans le traitement de l’état de mal épileptique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
fosphénytoïne
fosphénytoïne sodique
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
injections musculaires
perfusions veineuses
anticonvulsivants
fosphénytoïne
Erreurs de médication
traitement d'urgence
état de mal épileptique
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Olipudase alfa - Xenpozyme (Publié le 07/12/2022 - Mise à jour le 13/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/olipudase-alfa
Guide de perfusion à domicile : Brochure destinée aux prescripteurs et aux infirmier.ères
à domicile pour les aider à réduire et à prendre en charge les risques associés à
l’utilisation de Xenpozyme à domicile : réactions associées à la perfusion, hypersensibilité
et anaphylaxie. Carte destinée aux Patient.es pour leur rappeler les symptômes
d’une réaction associée à la perfusion (RAP) nécessitant de consulter un médecin sans
délai et apporter des informations aux femmes en âge de procréer...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
gestion du risque
olipudase alfa
olipudase alfa
effets secondaires indésirables des médicaments
perfusions veineuses
traitement par perfusion à domicile
réaction liée à la perfusion
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
olipudase alfa
XENPOZYME
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Vyvgart 20mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Efgartigimod alfa
AAP en cours AAC arrêtées (MIS À JOUR LE 23/08/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/vyvgart
Indication de l'AP non renouvelée et refusée le 25/07/2024 En association au traitement
standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée
présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques,
et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement
disponibles. Indication de l'AAP renouvelée le 20/07/2023 En association au traitement
standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée
présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques,
et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement
disponibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
efgartigimod alfa
Autorisation d’Accès Compassionnel
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
Myasthénie généralisée
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
efgartigimod alfa
VYVGART
VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Ponésimod - Ponvory, comprimé pelliculé (Publié le 21/03/2022 - Mise à jour le 05/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ponesimod
Le matériel comprend : un guide de prescription qui apporte des informations
sur l’initiation ou la ré-initiation du traitement ainsi que les exigences obligatoires
avant l’initiation du traitement et au cours du traitement. Ce guide contient des
courriers de liaison afin d’adresser les patients pour une consultation de cardiologie
ou d’ophtalmologie, le cas échéant, ou pour informer la pharmacie d’officine de la
mise en place d’un traitement en ville un guide patient informant des risques
associés à ce traitement et des mesures mises en place afin de réduire ces risques
une carte patiente spécifique à la grossesse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ponésimod
ponésimod
administration par voie orale
ponésimod
Ponvory
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
grossesse
continuité des soins
ponésimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Surveillance des médicaments
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
PONVORY
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - Mise à
jour le 02/07/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient (02/07/2024) Carte
de surveillance pédiatrique (02/07/2024) Certificat de vaccination (02/07/2024) Guide
prescripteur pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD et MAg) (02/07/2024)
Guide patient/parents/tuteurs légaux pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD
et MAg) (02/07/2024)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
vaccins antiméningococciques
---
N1-SUPERVISEE
Oxybate de Sodium XYREM 500 mg/mL solution buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 08/02/2021 - Mise
à jour le 25/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/oxybate-de-sodium
Un carnet de suivi patient qui permet de noter l’historique du traitement et
rappelle le programme de suivi pour un bon usage de l'Oxybate de sodium. Le patient
doit remettre ce carnet de suivi au prescripteur à chaque consultation. Ce carnet
contient : Un formulaire d’initiation de traitement/suivi sous forme de check-list:
document destiné à aider les prescripteurs à utiliser l’oxybate de sodium dans le
respect du bon usage, lors de l’initiation et des visites de suivi. Une note
d’information patient : destinée à informer le patient du programme d’aide au bon
usage de l’oxybate de sodium. Un journal du patient, qui permet d'assurer
le contrôle et le suivi de la distribution du médicament : complété par le prescripteur
lors de chaque consultation ayant motivé une prescription. Le patient devra impérativement
le présenter au pharmacien qui le complètera au moment de la dispensation du médicament.
Une carte d’identification, qui rappelle notamment les informations de sécurité importantes
: complétée et signée par le médecin prescripteur, elle est remise au patient qui
doit la garder avec lui en permanence. Une brochure « Toutes les réponses
à vos questions sur l’Oxybate de sodium » : destinée au patient, elle fournit des
informations sur le médicament : son utilisation, les précautions d’emploi, son statut
particulier de médicament stupéfiant et ses conditions de prescription et de délivrance.
Une brochure « Qu’est-ce que la narcolepsie ? » : destinée au patient, elle décrit
la maladie, les symptômes associés et le diagnostic de la maladie. Un document
« Plan de gestion des risques et rappel du bon usage » : remis au patient par le médecin
spécialiste lors de la consultation initiale, il est destiné au médecin qui renouvellera
l’ordonnance. Patients pédiatriques (adolescents et enfants à partir de 7 ans)
: un guide pour les patients pédiatriques et leurs parents / aidants doit être remis
aux parents : il les sensibilise notamment au fait que l’oxybate de sodium peut provoquer
des effets indésirables graves, y compris un ralentissement de la respiration ou une
baisse de la vigilance et leur explique la surveillance à effectuer chez l'enfant
traité...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
XYREM 500 mg/ml, solution buvable
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
oxybate de sodium
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
XYREM
adulte
adolescent
enfant
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
narcolepsie
oxybate de sodium
oxybate de sodium
---
N1-SUPERVISEE
Capsaïcine (QUTENZA 179 mg, patch cutané) - Mise à jour le 05/07/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/capsaicine
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par
le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Diaporama Professionnels de
Sante Guide Professionnels de Sante...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
QUTENZA 179 mg, patch cutané
QUTENZA
capsaïcine
administration par voie cutanée
continuité des soins
capsaïcine
---
N1-VALIDE
Fenfluramine - Fintepla 2,2 mg/ml, solution orale
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 15/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fenfluramine
Mise en place de documents de réduction du risque et d’un programme d’accès contrôlé,
afin : D’empêcher toute utilisation hors AMM dans le contrôle du poids chez les
patients obèses ; Et de garantir que les médecins prescripteurs ont été informés
de la nécessité d’une surveillance régulière de la fonction cardiaque (échocardiographie)
chez les patients traités par Fintepla, en raison du risque potentiel de cardiopathie
valvulaire et d’hypertension artérielle pulmonaire. Avant de pouvoir prescrire Fintepla
pour la première fois, les médecins prescripteurs doivent avoir terminé la procédure
d’autorisation qui leur permettra d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(no de PAC) : consulter le site web : http://finteplacontrolledaccessprogramme.fr/
et suivre les instructions afin d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(n de PAC). Ce numéro devra être inscrit sur chaque ordonnance. Sans cette information,
le pharmacien ne pourra pas délivrer Fintepla au patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
FINTEPLA 2,2 mg/mL, solution buvable
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
fenfluramine
fenfluramine
continuité des soins
Surveillance des médicaments
hypertension pulmonaire
effets secondaires indésirables des médicaments
valvulopathies
recommandation patients
FINTEPLA
utilisation hors indication
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires à la suite
de l’introduction de nouvelles approches thérapeutiques (biothérapie, instrumentation
rachidienne, réentraînement à l’effort)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes
entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative
entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des
perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que
des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients
neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie,
avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies,
ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes
articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer
à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les
activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie
---
N1-SUPERVISEE
Le sulfate de magnésium administré aux femmes présentant un risque d'accouchement
prématuré est-il plus efficace qu'un placebo pour protéger le cerveau de leur bébé
?
https://www.cochrane.org/fr/CD004661/PREG_le-sulfate-de-magnesium-administre-aux-femmes-presentant-un-risque-daccouchement-premature-est-il
Principaux messages Le sulfate de magnésium administré aux femmes présentant un risque
d'accouchement prématuré pour protéger le cerveau de leur bébé réduit la paralysie
cérébrale et le critère de jugement combiné de décès ou de paralysie cérébrale chez
leurs enfants jusqu'à l'âge de deux ans, par comparaison avec un placebo. Les recherches
futures dans ce domaine devraient se concentrer sur les effets du traitement : - sur
les enfants lorsqu'ils sont adolescents et adultes ; et - pour différents groupes
de femmes présentant un risque d'accouchement prématuré, et avec différentes modalités
d'administration du sulfate de magnésium. Qu'est-ce que le sulfate de magnésium ?
Le sulfate de magnésium est un médicament couramment utilisé dans le monde entier
pour traiter différentes complications de la grossesse.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Neuroprotection
grossesse
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
foetus
sulfate de magnésium
---
N3-AUTOINDEXEE
Thésaurus du Groupe Ouest Mélanome (GROUM)
http://www.oncobretagne.fr/specialite/dermatologie/
2024
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OncoBretagne
France
français
information scientifique et technique
thesaurus
mélanome
vocabulaire contrôlé
---
N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP)
comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion
tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne
le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante
affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2024
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine
---
N1-VALIDE
Teriflunomide - Aubagio 7 mg comprimé pelliculé - Aubagio 14 mg comprimés pelliculés
(Publié le 11/09/2020 - Mise à jour le 04/11/2024)
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teriflunomide
guide de discussion à destination des neurologues : principaux risques liés au traitement
à aborder avec le patient. Guide et carte patient : rappellent les principaux risques
liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de
contraception efficace chez la femme en âge de procréer. Coordonnées des laboratoires
commercialisant des spécialités à base de teriflunomide...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Réduction des risques
AUBAGIO
recommandation patients
guide
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
grossesse
tératogènes
tériflunomide
gestion du risque
contraception
Contre-indications aux médicaments
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
leucopénie
hypertension artérielle
infections opportunistes
tériflunomide
AUBAGIO 7 mg, comprimé pelliculé
crotonates
toluidines
crotonates
toluidines
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies
hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes,
la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes
et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à
tout professionnel de santé consulté...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N1-VALIDE
Valproate et dérivés (Publié le 27/10/2020 - Mise à jour le 13/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Le valproate (comme ses dérivés : acide valproïque, valpromide et divalproate), lorsqu’il
est administré pendant la grossesse, est associé à : Un risque de malformations
congénitales dans 11 % des cas ; Un risque de troubles du développement jusqu’à
30 à 40% des cas. Un Programme de Prévention des Grossesses contenant un certain
nombre de mesures, dont la nécessité d’une contraception efficace et la réalisation
de tests de grossesse en cas de traitement par valproate, est mis en place afin d’éviter
la survenue de toute grossesse. Suite à une étude suggérant une augmentation du risque
de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par valproate
dans les trois mois avant la conception, des mesures visant à limiter l’exposition
des enfants à naître au valproate par le père, et à informer les patients et les professionnels
de santé sur ce risque rentrent en vigueur à partir du 6 janvier 2025 pour les initiations
de traitement et à partir du 30 juin 2025 pour les patients déjà traités...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
valproate
grossesse
tératogènes
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
valproate de sodium
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
divalproate de sodium
DEPAMIDE
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
dipropylacétamide
tests de grossesse
contraception
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
Incapacités de développement
Contre-indications aux médicaments
acide valproïque
acide valproïque
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire
pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011381/MS_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-agissant-sur-le-systeme-immunitaire-pour
Principaux messages - Après deux ans de traitement, le natalizumab, la cladribine
et l'alemtuzumab sont les plus efficaces pour réduire la fréquence des poussées dans
la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Il est probable que le natalizumab soit
également efficace pour ralentir la progression du handicap après deux ans de traitement.
- Des études plus longues sont nécessaires pour évaluer les bénéfices et les risques
des médicaments agissant sur le système immunitaire dans le cas de la sclérose en
plaques récurrente-rémittente. - Les futures recherches sur ces types de médicaments
devraient les comparer entre eux et se concentrer sur les effets importants pour les
personnes atteintes de sclérose en plaques, tels que leur qualité de vie et leur capacité
à penser, à apprendre, à se souvenir, à faire preuve de discernement et à prendre
des décisions.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Immunomodulateurs
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
Méta-analyse en réseau
immunomodulateurs
Sclérose en plaques
sclérose en plaques récurrente-rémittente
sclérose en plaque
facteurs immunologiques
---
N1-SUPERVISEE
LEPTICUR (chlorhydrate de tropatépine) - Syndrome parkinsonien induit par les neuroleptiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500390/fr/lepticur-chlorhydrate-de-tropatepine-syndrome-parkinsonien-induit-par-les-neuroleptiques
Avis favorable au remboursement dans les syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation en boîte de 60 comprimés
par rapport aux présentations en boîtes de 30 et 50 comprimés déjà disponibles. Service
Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEPTICUR 10 mg, comprimé
(tropatépine) en boîte de 60, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de
gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations en boîtes de 30 et 50 comprimés déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorhydrate de tropatépine
parkinsonisme induit par les neuroleptiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tropatépine
administration par voie orale
comprimés
LEPTICUR 10 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
syndrome parkinsonien secondaire
tropatépine
LEPTICUR
neuroleptiques
---
N1-SUPERVISEE
Tafamidis (Vyndaqel 20 mg capsules molles - Vyndaqel 61 mg capsules molles)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tafamidis
A l’attention des neurologues et cardiologues prescripteurs : un guide les informant
des risques liés à l’usage de Vyndaqel et les mesures mises en place pour les réduire
: Importance de la déclaration des effets indésirables dans les différents registres
mis en place : TESPO (programme de suivi des grossesses et de l’allaitement) et THAOS
(programme de collecte des données à long terme pour les indications en neurologie
et cardiologie) Sensibilisation des cardiologues à la nécessité de confirmer le
diagnostic étiologique de l’amylose cardiaque à TTR avant toute prescription initiale
(utilisation des critères cliniques recommandés, conformément au RCP, afin d’exclure
toute administration à des patients non éligibles) Guide à l'attention des professionnels
de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tafamidis
VYNDAQEL 20 mg, capsule molle
VYNDAQEL 61 mg, capsule molle
VYNDAQEL
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
tafamidis
adulte
grossesse
Allaitement naturel
tafamidis
amylose cardiaque
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
---
N3-AUTOINDEXEE
ULTRAVIST 300 (300 mg Iode/mL) et 370 (370 mg Iode/mL), solution injectable (iopromide)
- Produit de contraste iodé
Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500938/fr/ultravist-iopromide-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication
« angiomammographie avec rehaussement de contraste », en cours d’évaluation par la
Commission. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport
aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service
médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 (iopromide) est important dans les indications
de l’AMM sauf dans l’indication « angiomammographie avec rehaussement de contraste
», en cours d’évaluation par la Commission. Amélioration du service médical rendu
(ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà
inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ULTRAVIST 370
ULTRAVIST 300
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iopromide
iode
produits de contraste
---
N1-SUPERVISEE
Tyruko - natalizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tyruko
Tyruko est un médicament utilisé chez l’adulte dans le traitement de la sclérose en
plaques (SEP) très active qui s’aggrave rapidement ou qui n’est pas suffisamment contrôlée
par au moins un autre traitement de fond (un traitement qui peut modifier l’évolution
de la maladie). La SEP est une maladie des nerfs, dans laquelle une inflammation détruit
la gaine protectrice entourant les nerfs et endommage les nerfs eux-mêmes. Tyruko
est utilisé dans le traitement de la SEP de type rémittent-récurrent, c’est-à-dire
lorsque le patient souffre de poussées (rechutes) entre des périodes de stabilisation
des symptômes (rémissions). Tyruko est un «médicament biosimilaire». Cela signifie
que Tyruko est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament
de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Tyruko est
Tysabri...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Natalizumab
Natalizumab
natalizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
sclérose en plaques
agrément de médicaments
Europe
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
continuité des soins
évaluation préclinique de médicament
formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente chez les patients
âgés de 18 ans et plus présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère
et d’évolution rapide
adulte
intégrine alpha4bêta1
TYRUKO
TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux et chirurgicaux
du névrome de Morton (douleur de l'avant-pied à la marche) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014687/NEUROMUSC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-traitements-non-chirurgicaux-et-chirurgicaux-du-nevrome
Principaux messages - Les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux
et chirurgicaux du névrome de Morton (hypertrophie d'un nerf du pied qui provoque
des douleurs à la marche) ne sont pas clairs. - Des études bien planifiées sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques des traitements du névrome de Morton.
Qu'est-ce que le névrome de Morton ? Le névrome de Morton survient lorsqu'un nerf
de la plante du pied (l'avant-pied, c'est-à-dire la zone reliée aux orteils) grossit
et provoque des douleurs. Sa cause reste inconnue. Les symptômes peuvent comprendre
: - douleur brûlante ou fulgurante dans l'avant-pied et les orteils ; - l'impression
de marcher sur un caillou ou une masse. Cela peut affecter la marche et donc le bien-être
général des personnes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non opérable
marche à pied
Névrome de Morton
névrome de Morton
douleur
marche à pied
démarche
Appréciation des risques
en avant
brut (concept)
métatarsalgie de morton
Risques et bénéfices
quel mois est-ce maintenant ?
avant-pied
Douleur du pied
Douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel est l’effet des interventions visant la prévention des chutes chez les personnes
atteintes de la maladie de Parkinson ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/857
Analyse de Allen NE, Canning CG, Almeida LR, et al. Interventions for preventing falls
in Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev 2022, Issue 6. DOI: 10.1002/14651858.CD011574.pub2
Question clinique Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, quelle est
l’efficacité des interventions visant la prévention des chutes, par comparaison avec
le contrôle (prise en charge habituelle, interventions que l’on pense sans effet sur
les chutes, comme des exercices placebo, des médicaments placebo), pour réduire le
nombre de chutes et diminuer le nombre de personnes qui font au moins une chute ?
Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse de la Cochrane Collaboration
qui a été correctement menée d’un point de vue méthodologique, montre que, chez les
personnes atteintes de la maladie de Parkinson idiopathique légère à modérée, les
interventions d’exercices ont un effet positif sur le nombre de chutes, mais pas sur
le nombre de personnes qui font une chute (niveau de preuve modéré). Avec les inhibiteurs
de la cholinestérase, on a également observé une diminution du nombre de chutes, mais
pas du nombre de personnes qui font une chute. Cependant, la force des preuves était
faible à très faible, et l’effet bénéfique doit également être mis en balance avec
une augmentation du nombre d’effets indésirables légers. On ne sait toujours pas quel
est l’effet de l’éducation, seule ou combinée à des exercices, sur le risque de chute
chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
effet, apparence
voie KEGG de la maladie de Parkinson
intervention préventive
maladie de parkinson
résultat de la thérapie
quel mois est-ce maintenant ?
maladie de Parkinson
personnes
Personna +
chutes accidentelles
maladie de Parkinson
peuple
maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Items 134 et 135 : Neurochirurgie de la douleur chronique réfractaire
https://campus.neurochirurgie.fr/article1780.html
Objectifs pédagogiques Connaître la stratégie de prise en charge globale d’une douleur
aiguë ou chronique chez l’adulte. Connaître les thérapeutiques antalgiques médicamenteuses
et non médicamenteuses. S’assurer de l’efficacité d’un traitement antalgique et l’adapter
en fonction de l’évaluation.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
procédures de neurochirurgie
douleur chronique
réfractaire
douleur chronique
Douleur rebelle
HSV-1 oncolytique C134
neurochirurgie
neurochirurgie
douleur chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 334 Hématome sous-dural chronique de l’adulte
https://campus.neurochirurgie.fr/article1786.html
Objectifs pédagogiques Connaître les complications d’un traumatisme crânien. Savoir
évoquer le diagnostic d’un hématome sous-dural chronique. Connaître les formes cliniques
de l’hématome sous-dural chronique. Savoir diagnostiquer un hématome sous-dural chronique.
Savoir traiter un hématome sous-dural chronique.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
item clinique
maladie du greffon contre l’hôte chronique
Entité
adulte
Hématome
hématome subdural chronique
hématome sous-dural
Îles Heard-et-MacDonald
adulte légalement
adulte
hématome sous-dural
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 340 : Accidents vasculaires cérébraux hémorragiques
https://campus.neurochirurgie.fr/article1788.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer un accident vasculaire cérébral. Identifier
les situations d’urgence et planifier leur prise en charge préhospitalière et hospitalière.
Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. Décrire les
principes de la prise en charge au long cours en abordant les problématiques techniques,
relationnelles et éthiques en cas d’évolution défavorable.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Entité
accident cérébrovasculaire
item clinique
accident vasculaire cérébral hémorragique
accident vasculaire cerebral
hémorragie cérébrale
Honduras
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
hémorragie cérébrale
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 341 : Hémorragie méningée
https://campus.neurochirurgie.fr/article1789.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer une hémorragie méningée. Identifier les situations
urgentes et planifier leur prise en charge.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
hémorragie meningée
morphologie cellulaire
Entité
Hémorragie
hémorragie méningée
méningé
item clinique
---
N2-AUTOINDEXEE
Les traitements psychosociaux aident-ils les personnes souffrant de troubles liés
à l'utilisation de stimulants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011866/ADDICTN_les-traitements-psychosociaux-aident-ils-les-personnes-souffrant-de-troubles-lies-lutilisation-de
Principaux messages - Les traitements psychosociaux réduisent le nombre de participants
souffrant de troubles liés à l'utilisation de stimulants qui abandonnent le traitement
prématurément et augmentent probablement la durée pendant laquelle ils s'abstiennent
de consommer des stimulants, par rapport à l'absence de traitement. - Par rapport
aux soins usuels, les traitements psychosociaux aident les personnes à rester plus
longtemps en traitement, mais ne font probablement que peu ou pas de différence en
ce qui concerne la fréquence de la prise de médicaments. - D'autres études comparant
différentes approches psychosociales sont nécessaires pour mieux comprendre quels
sont les traitements les plus efficaces pour qui, quand et dans quel contexte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement de biomatériel
stimulants du système nerveux central
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
stimulateur
personnes
effet psychosocial
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
Personna +
plateau (unité de dose)
peuple
stimulation
utilisation
en traitement
maladie
étude du traitement
plateau
Traiter
pendant le traitement
---
N1-SUPERVISEE
ZILBRYSQ (zilucoplan sodique) - Myasthénie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503160/fr/zilbrysq-zilucoplan-sodique-myasthenie
Avis favorable au remboursement uniquement dans « En addition au traitement standard,
incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints
de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des auto-anticorps anti-récepteurs
à l’acétylcholine (R-ACh) restant symptomatiques. » Avis défavorable au remboursement
dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ZILBRYSQ 23 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 32,4 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 16,6 mg, solution injectable en seringue préremplie
zilucoplan
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Myasthénie généralisée
myasthénie
adulte
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
avis de la commission de transparence
ZILBRYSQ
zilucoplan
myasthénie
---
N3-AUTOINDEXEE
Épilepsie traitée en France en 2020 : prévalence, disparités régionales et sociales
à partir du Système national des données de santé
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epilepsie-traitee-en-france-en-2020-prevalence-disparites-regionales-et-sociales-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante
La prévalence de l'épilepsie traitée, estimée à partir du Système national des données
de santé (SNDS), s'est établie à 10,2 pour 1 000 habitants au 1er janvier 2020 en
France ; elle est similaire aux prévalences observées aux États-Unis et en Angleterre.
La prévalence, similaire chez les hommes et les femmes, augmente avec l'âge, notamment
dans la seconde moitié de la vie, mais plus tôt chez les hommes que chez les femmes,
en lien avec les causes vasculaires. La prévalence augmente de manière régulière avec
le désavantage social. Il existe une hétérogénéité territoriale de l'épilepsie traitée,
avec une prévalence plus élevée dans les départements du nord et situés dans le long
d'une diagonale nord-est-sud-ouest, et dans certains départements d'outre-mer. L'épilepsie
apparaît comme un bon marqueur des inégalités de santé en France et sa surveillance
faisable à partir du SNDS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épilepsie
gène CHFR
national socialisme
systèmes de délivrance de médicaments
Traiter
traitement de biomatériel
époque du traitement
loco-régional
thérapie
disparités sociales en santé
Systèmes de données
épilepsie
local
France
épilepsie
prestations des soins de santé
pas de traitement diabétique
système d'un composant de dispositif
disparités de l'état de santé
Traitant
étude du traitement
epilepsie
plateau
jeu de données
français
pas d'information disponible
maladie régionale
pendant le traitement
disparité de santé
donnée
prévalence
plateau (unité de dose)
rencontres
en traitement
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique
française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits
de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de
pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des
personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens.
Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre
AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque
de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif
injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas
en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées
par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée
de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone
(2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement
le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation
et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments.
Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait
un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration.
Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer
le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une
liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers
résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion
internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans)
et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude,
appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone
---
N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) en France,
2011-2019
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/8/2024_8_2.html
Introduction – Les maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles
(ESST), qui existent sous différentes formes chez l’Homme, font l’objet d’une surveillance
active depuis 1991 en France. Le Réseau national de surveillance des maladies de Creutzfeldt-Jakob
et maladies apparentées (RNS-MCJ) est un réseau pluridisciplinaire coordonné par Santé
publique France et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).
Il a pour but de détecter tous les cas d’ESST humaines afin d’obtenir des données
précises sur leur incidence et leur mortalité, ainsi que sur les facteurs de risque
impliqués. Matériel et méthode – Nous présentons une analyse épidémiologique descriptive
des cas d’ESST recueillis par le RNS-MCJ entre 2011 et 2019 en France. Résultats –
Entre 2011 et 2019, 16 768 cas suspects d’ESST ont été signalés au RNS-MCJ, parmi
lesquels 1 449 cas ont été classés comme présentant une ESST possible, probable ou
certaine, incluant, outre les cas sporadiques (sMCJ) et génétiques, 3 cas de la variante
de la MCJ (vMCJ), secondaire à une contamination par l’agent de l’encéphalopathie
spongiforme bovine, un cas de MCJ iatrogène lié à une greffe de dure-mère (iMCJ) et
3 cas liés à un traitement par l’hormone de croissance d’origine humaine. Le taux
de mortalité national des cas d’ESST sur ces neuf années était de 2,34 (intervalle
de confiance à 95%, IC95%: [2,22-2,47]) cas par million d’habitants. Les taux de mortalité
les plus élevés étaient observés dans les régions du Languedoc-Roussillon (2,40 [2,39-2,42])
et de la Bourgogne (2,40 [2,38-2,43]). Discussion – L’observation persistante de cas
d’ESST d’origine infectieuse (vMCJ, iMCJ), et la tendance à l’augmentation du nombre
de cas de sMCJ au cours du temps depuis la mise en place du réseau souligne la nécessité
d’un maintien d’une surveillance des maladies à prions chez l’Homme.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie sur le SIDA
épidémiologie
Épidémiologie génétique
épidémiologie des maladies infectieuses
épidémiologie du cancer du sein
gène CHFR
épidémiologie dentaire
maladie de Creutzfeldt-Jakob
subaigu
encéphalopathie spongiforme transmissible
épidémiologie professionnelle
maladie de creutzfeldt-jakob
Encéphalopathies
France
français
---
N3-AUTOINDEXEE
AVC ischémique : après la thrombectomie, il ne faut pas relâcher la pression (artérielle)
!
https://www.srlf.org/article/avc-ischemique-apres-thrombectomie-il-ne-faut-pas-relacher-pression-arterielle
Question évaluée La question évaluée par ces deux études est : y a-t-il un intérêt
de stratégies plus intensives de diminution de la pression artérielle (PA) que celle
recommandée actuellement (PAS 180 mmHg) à la phase aiguë de l’AVC ischémique après
succès d’une procédure endovasculaire de recanalisation artérielle ? En effet, si
la thrombectomie a indéniablement révolutionné le pronostic des patients souffrant
d’AVC ischémiques avec une occlusion artérielle proximale, de nombreux patients gardent
un mauvais pronostic fonctionnel à 3 mois, malgré le succès technique de la procédure.
Cela pose la question de l’optimisation de la prise en charge péri-procédurale et
notamment du niveau de PA optimal après la thrombectomie, avec un équilibre entre
le maintien de la perfusion cérébrale dans les régions où l’ischémie est théoriquement
réversible (zone de pénombre ischémique) et l’évitement de pressions augmentant le
risque de transformation hémorragique et d’œdème cérébral (sans compter sur d’autres
potentiels effets systémiques). Alors que l’hypertension artérielle systolique 180
mmHg est fréquente dans cette situation, plusieurs études observationnelles ont suggéré
une amélioration du pronostic avec des niveaux de pression inférieurs (PAS 140-160
mmHg). Les recommandations issues de l’ère pré-thrombectomie recommandent une PAS
180 mmHg, et les pratiques sont très hétérogènes.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
accident cérébrovasculaire
ablation de thrombus
Ischémie
ischémie
Pression systolique
thrombectomie
laxité
pression artérielle
thrombectomie
pression sanguine
ischémie
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Accident cérébrovasculaire
Israël
Allèle sauvage SLC22A18
réétiquette
tension artérielle
pendant ou après
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
Interleukine
libération
relaxation
Illinois
accident vasculaire cérébral ischémique
sulfanilamide
---
N3-AUTOINDEXEE
MND Occitanie
maladies neurodégénératives
https://www.mnd-occitanie.fr/
MND Occitanie est un Dispositif Régional, à destination des professionnels du secteur
sanitaire, social et médico-social. Son objectif principal est d’optimiser le parcours
du patient et de l’aidant tout au long de la maladie. En appui aux ressources territoriales,
il facilite, renforce, et articule le lien entre intervenants dans le déroulement
du parcours. Il réalise des actions de formation, sensibilisation à destination des
professionnels, et s'implique dans le développement et la promotion de l'Education
Thérapeutique du Patient (ingénierie de projet). MND Occitanie porte un dispositif
de soutien aux Aidants avec la Ligne écoute Aidants.
France
association professionnels santé
maladies neurodégénératives
maladie
maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Stimuler l’interprofessionnalité avec la formation
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/12338-stimuler-l-interprofessionnalite-avec-la-formation
Si l’on s’accorde avec Couturier et Belzile (2018) pour soutenir que le domaine social
et celui de la santé s’apparentent à deux parents proches qui s’apprécient autant
qu’ils se tapent mutuellement sur les nerfs à l’occasion, et que les membres de ces
deux familles collaborent depuis bien longtemps dans différents contextes d’accompagnement
des bénéficiaires, on peut légitimement se poser la question de l’intérêt d’écrire
encore sur ce sujet du point de vue de la formation.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
formation
stimulation
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
---
N1-SUPERVISEE
Natalizumab - Tyruko 300 mg solution à diluer pour perfusion (Mise à jour le 08/10/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/natalizumab-1
Un guide de prescription contenant des informations importantes de prévention et de
réduction du risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) et d'autres
infections opportunistes : ce guide contient des formulaires destinés à l'information
du patient au moment de l'instauration du traitement, après 2 ans de traitement ainsi
qu'à l'arrêt du traitement, et une carte patient Une brochure pour les patients...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Natalizumab
gestion du risque
Natalizumab
natalizumab
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
infections opportunistes
leucoencéphalopathie multifocale progressive
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
sclérose en plaques
TYRUKO
TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
---
N2-AUTOINDEXEE
WEB
Système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508713/fr/web
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Prise en charge des anévrismes intracrâniens de bifurcation,
sacciformes, à large collet ( 4 mm), rompus et non rompus, dont le diamètre du sac
anévrismal est 10 mm, pour lesquels les alternatives de traitement ne sont pas optimales
du fait des caractéristiques morphologiques de l’anévrisme. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport à la neurochirurgie ou les techniques endovasculaires
complexes (microspires associées à une technique de remodeling ou de stenting).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anévrysme intracrânien
voie intracrânienne
anévrisme cérébral non rompu
systèmes de délivrance de médicaments
traitement par embolisation
World Wide Web
Internet
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
ETERNA
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508883/fr/eterna
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à PRODIGY MRI, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire, de génération
antérieure.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
implant
stimulateur
système d'un composant de dispositif
prothèses et implants
stimulation
myélencéphale
stimulation de la moelle épinière
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
TRICENTRUS
Electrode décahexapolaire pour système implantable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508901/fr/tricentrus
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrodes implantées
implant
implant
myélencéphale
stimulation
système d'un composant de dispositif
électrode
composant d'un dispositif de conducteur électrique
électrode
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
stimulateur
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 25/04/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de Botox 50, 100 et
200 unités Allergan, poudre pour solution injectable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-04-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-botox-50-100-et-200-unites-allergan-poudre-pour-solution-injectable
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments :
Botox 50 unités Allergan, poudre pour solution injectable Botox 100 unités Allergan,
poudre pour solution injectable Botox 200 unités Allergan, poudre pour solution
injectable dans l’indication suivante : « Traitement de la douleur neuropathique
périphérique chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²)
en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés
ou réfractaires aux autres traitements. »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
toxines botuliniques de type A
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX
névralgie
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N1-SUPERVISEE
Botox - Toxine botulinique de type A
PUBLIÉ LE 07/05/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/botox
Indication du CPC établi le 25/04/2024 Traitement de la douleur neuropathique périphérique
chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²) en tant que
traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés ou réfractaires
aux autres traitements...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
toxines botuliniques de type A
névralgie
maladie chronique
BOTOX
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
adulte
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Épisode 60: Thérapie antiplaquettaire double jusqu’à 72 heures après un événement
vasculaire cérébral ischémique (étude INSPIRES)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-60-etude-inspires
Dans cette 60e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’efficacité d’une thérapie
antiplaquettaire double pour 21 jours débutée jusqu’à 72 heures à la suite d’un événement
vasculaire cérébral ischémique, en plus de réviser la littérature médicale de décembre
2023. Quiz clinique (2 min 12), présentation principale (2 min 43), critique (26 min
05), autres articles (33 min 14), réponse au quiz clinique (36 min 46)
2024
Université de Sherbrooke
Canada
enregistrement vidéo
événement de protocole
étude DICOM
à l'étude
toutes les sept heures
effet secondaire associé au système vasculaire
collecte de données
antiplaquettaires
double
chaque heure
inspiration
jusqu'à
ischémie cérébrale
Botswana
thérapie
vaisseau sanguin, sai
double
toutes les douze heures
inspiration
pendant ou après
chlorhydrate de papavérine
heure
inspiration
vasculaire
Ischémie cérébrale
épisode de
épisode
étude clinique
coup
toutes les huit heures
double thérapie antiplaquettaire
infarctus cérébral
encéphalopathie ischémique
---
N2-AUTOINDEXEE
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN (acide acétylsalicylique) - Maladies cardio-vasculaires
et cérébrovasculaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511643/fr/acide-acetylsalicylique-biogaran-acide-acetylsalicylique-maladies-cardio-vasculaires-et-cerebrovasculaires
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, à savoir la prévention secondaire
dans le cadre d’un traitement chronique : Prévention secondaire de l’infarctus du
myocarde. Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints
d’angor stable. Antécédents d’angor instable, en dehors de la phase aiguë. Prévention
de l’occlusion du greffon après un pontage aorto-coronarien (PAC). Angioplastie coronaire,
en dehors de la phase aiguë. Prévention secondaire des accidents ischémiques transitoires
(AIT) et des accidents vasculaires cérébraux (AVC), à condition que des hémorragies
intracérébrales aient été exclues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
appareil circulatoire, sai
acide acétylsalicylique
Trouble cérébrovasculaire
maladie vasculaire
Maladies vasculaires
acide acétylsalicylique
maladie cérébrovasculaire
acétylsalicylate de DL-lysine
maladie cérébrovasculaire
acide acétylsalicylique/acide folique
ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE
cardiovasculaire
angiopathies intracrâniennes
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
---
N3-AUTOINDEXEE
VYVGART (efgartigimod alfa) - Myasthénie auto-immune généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516768/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa-myasthenie-auto-immune-generalisee
Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod
alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients
adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs
de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non
éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
diffus
Myasthénie généralisée
efgartigimod alfa
efgartigimod alfa
envahissant
myasthénie
efgartigimod alfa
myasthénie
Vyvgart
VYVGART
---
N1-SUPERVISEE
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible - SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
(dabrafenib-trametinib) - Gliome (pédiatrie)
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès
précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515581/fr/finlee-spexotras-dabrafenib-trametinib-gliome-pediatrie
Autorisation d’accès précoce renouvelée aux spécialités FINLEE - SPEXOTRAS (dabrafenib-trametinib)
utilisées en association dans les indications : « Traitement des patients pédiatriques
âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de bas grade (GBG) porteur d’une mutation
BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique » « Traitement des patients
pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de haut grade porteur d’une
mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement antérieur par radiothérapie
et/ou chimiothérapie ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Dabrafénib (mésilate) 10 mg comprimé orodispersible
dabrafénib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
enfant
nourrisson
gliome de bas grade de l'enfant
Gliome malin
gliome malin de l'enfant
mutation BRAF V600E présente
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
diméthylsufloxyde de tramétinib
administration par voie orale
tramétinib
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible
SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
SPEXOTRAS
FINLEE
avis de la commission de transparence
dabrafénib
protocole dabrafénib/tramétinib
gliome
tramétinib
---
N3-AUTOINDEXEE
AGAMREE (vamorolone) - Traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516936/fr/agamree-vamorolone-traitement-de-la-dystrophie-musculaire-de-duchenne-dmd
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/agamree#
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité AGAMREE (vamorolone) dans l'indication
« AGAMREE (vamorolone) est indiqué dans le traitement de la dystrophie musculaire
de Duchenne avant la phase de déclin des fonctions motrices chez les patients ambulatoires
âgés entre 4 et 18 ans ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
thérapie
Traiter
dystrophie musculaire
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Dystrophies musculaires
en traitement
vamorolone
vamorolone
microdissection au laser
étude du traitement
gène DMD
pendant le traitement
---
N1-SUPERVISEE
LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable pour perfusion (pegzilarginase) - Déficit en
arginase 1
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516966/fr/loargys-pegzilarginase-deficit-en-arginase-1
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité LOARGYS (pegzilarginase) dans
l'indication « traitement du déficit en arginase 1 (ARG1-D), également connu sous
le nom d’hyperargininémie, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de
2 ans et plus ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
arginase-1 humaine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
médicament orphelin
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
pegzilarginase
adolescent
enfant
recommandation de bon usage du médicament
thérapie enzymatique substitutive
continuité des soins
LOARGYS
LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
avis de la commission de transparence
hyperargininémie
arginase-1
pegzilarginase
---
N3-AUTOINDEXEE
TIGREAT (frovatriptan)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515180/fr/tigreat-frovatriptan-migraine
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans le traitement de la phase céphalalgique de la crise
de migraine avec ou sans aura. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations
par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par TIGREAT (frovatriptan) est important dans l’indication
de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces présentations
avec nouveau conditionnement sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TIGREAT 2,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
frovatriptan
frovatriptan
TIGREAT
frovatriptan
---
N3-AUTOINDEXEE
EFFERALGANMED PEDIATRIQUE 30 mg/ml, solution buvable (paracétamol)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515711/fr/efferalganmed-pediatrique-paracetamol-douleurs-et/ou-etats-febriles
Nature de la demande Extension d'indication Modification des conditions de l'inscription.
L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement symptomatique
des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Cette présentation
est RESERVEE A L'ENFANT de 3 à 32 kg (environ de la naissance à 12 ans) ». Service
Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EFFERALGANMED 30 mg, solution
buvable est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) Sans objet
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
EFFERALGANMED PEDIATRIQUE 30 mg/ml, solution buvable
avis de la commission de transparence
paracétamol enrobé
acétaminophène
EFFERALGANMED PEDIATRIQUE
acétaminophène
acétaminophène
paracétamol
paracétamol compap PVP 3
dosage du paracétamol
---
N2-AUTOINDEXEE
CODOLIPRANE 500 mg/30 mg et 400 mg/20 mg, gélule et comprimé (paracétamol/codéine)
- Douleurs aiguës chez les patients âgés de plus de 12 ans
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3513277/fr/codoliprane-paracetamol/codeine-douleurs-aigues-chez-les-patients-ages-de-plus-de-12-ans
Nature de la demande Modification des conditions d'inscription Modification des conditions
de l'inscription. L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement chez les
patients âgés de plus de 12 ans pour le traitement des douleurs aiguës d’intensité
modérée qui ne peuvent pas être soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol
ou l’ibuprofène (seul). Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical
rendu par CODOLIPRANE (paracétamol/codéine) est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé
CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable
CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, gélule
avis de la commission de transparence
patient
Algérie
douleur aigüe
douleur
système nerveux autonome
douleur aigüe
a comme patient
CODOLIPRANE
sujet âgé
---
N1-SUPERVISEE
Spexotras - trametinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spexotras
Spexotras est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des enfants âgés
d’un an et plus atteints d’un gliome (un type de tumeur cérébrale). Il est utilisé
en association avec un autre médicament anticancéreux, le dabrafenib. Spexotras n’est
utilisé que chez les patients dont les cellules cancéreuses du gliome présentent une
mutation (modification) spécifique du gène BRAF appelée BRAF V600E. Spexotras peut
être utilisé chez l’enfant présentant: • un gliome de bas grade nécessitant une thérapie
systémique (un traitement qui touche l’ensemble du corps); • un gliome de haut grade
lorsque le patient a déjà reçu au moins un traitement par radiothérapie ou par chimiothérapie...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tramétinib
tramétinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
agrément de médicaments
diméthylsufloxyde de tramétinib
médicament orphelin
nourrisson
enfant
Europe
tramétinib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
gliome
protocole dabrafénib/tramétinib
gliome malin de l'enfant
gliome de bas grade de l'enfant
Gliome malin
gliome
mutation BRAF V600E présente
Inhibiteur de protéine kinase kinase activée par les mitogènes
évaluation préclinique de médicament
SPEXOTRAS
SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
---
N1-SUPERVISEE
Loargys - Pegzilarginase
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/loargys
Loargys est un médicament utilisé pour traiter l’hyperargininémie chez les personnes
âgées de deux ans et plus. Les patients atteints d’hyperargininémie présentent un
déficit en enzyme hépatique arginase-1, ce qui empêche leur organisme de décomposer
un acide aminé appelé arginine. Ceci entraîne une accumulation d’arginine dans le
corps. Cette accumulation peut provoquer des troubles du système nerveux, notamment
des crises d’épilepsie et une raideur des jambes. L’hyperargininémie est rare et Loargys
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 14 juillet 2016...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
pegzilarginase
pegzilarginase
pegzilarginase
thérapie enzymatique substitutive
agrément de médicaments
Europe
hyperargininémie
médicament orphelin
enfant
adolescent
adulte
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
perfusions veineuses
LOARGYS
LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
injections sous-cutanées
---
N3-AUTOINDEXEE
Travail lors de période de forte chaleur : ayez les bons réflexes
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206372
Au cours d’une journée de chaleur intense, l’organisme est fortement sollicité au
travail. Respecter les consignes de prévention, modifier son comportement et adopter
certains réflexes dans son quotidien permettent de mieux supporter la chaleur.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
emploi en informatique
Chaleur
chaleur extrême
réflexe
réflexe
pensée (activité mentale)
Périodique
travail
professions
métier
réflexe
plinthe électrique
période des essais cliniques
Lieu de travail
chaleur
Chaleur
période
travail
---
N1-SUPERVISEE
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (eculizumab) - Myasthénie
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517560/fr/soliris-eculizumab-myasthenie
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée
(MAg) réfractaire chez les enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps
anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach). Quel place dans la stratégie thérapeutique
? Compte-tenu : des données d’efficacité issues d’une étude non comparative chez
l’enfant et l’adolescent, ayant rapporté des résultats à court terme (26 semaines)
et des limites associées à cette étude (absence de groupe contrôle, faible effectif
(n 12), absence de données dans la tranche d’âge 6-12 ans, incertitude sur la transposabilité
des données à la pratique française), des données chez l’adulte, indication actuellement
non prise en charge à la demande du laboratoire, reposant sur une étude comparative
non statistiquement significative versus placebo sur le critère principal de jugement
(cf. annexe), de l’existence d’alternatives utilisées hors AMM dans l’indication
de myasthénie réfractaire infantile et de la thymectomie, la place de SOLIRIS (eculizumab)
dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée (MAg) réfractaire chez les
enfants âgés de 6 ans et plus présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine
(aRach) ne peut être établie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
résultat thérapeutique
enfant
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
éculizumab
SOLIRIS
myasthénie
---
N1-SUPERVISEE
Onpattro - Patisiran
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/onpattro
Indication du CPC établi le 17/05/2024 Traitement de l’amylose à transthyrétine de
type sauvage ou héréditaire chez les patients adultes présentant une cardiomyopathie
(ATTR-CM) dont la pathologie évolue malgré un traitement par tafamidis ou pour ceux
qui ne peuvent bénéficier de ce dernier...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
patisiran
ONPATTRO
ONPATTRO 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
Amylose ATTR wild type
Amylose ATTR héréditaire
cardiomyopathie amyloïde liée à la transthyrétine
amyloïdose
transthyrétine
---
N1-SUPERVISEE
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie (denosumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518652/fr/xgeva-denosumab-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications ci-dessous : Prévention des
complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression
médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une tumeur solide
avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité
squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour
lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner une morbidité sévère.
(pour plus de précisions cf. AMM) Avis défavorable dans les autres indications, à
savoir dans la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation
osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints
d’une autre affection maligne avancée incluant le myélome multiple avec atteinte osseuse.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XGEVA 120 mg, solution injectable
en seringue préremplie par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
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false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
seringue préremplie
complication osseuse d'une affection maligne
tumeurs osseuses
tumeur osseuse à cellules géantes
adulte
adolescent
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Dénosumab
XGEVA
---
N2-AUTOINDEXEE
INCEPTIV
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518369/fr/inceptiv
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à INTELLIS, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente
génération.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
prothèses et implants
médulla surrénale
système d'un composant de dispositif
stimulation
myélencéphale
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait québécois de la thrombectomie pour le traitement des accidents vasculaires
cérébraux ischémiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portrait-quebecois-de-la-thrombectomie-pour-le-traitement-des-accidents-vasculaires-cerebraux-ischemiques.html
L’accident vasculaire cérébral (AVC) peut entraîner une perte de fonction neurologique
plus ou moins grande en fonction de la région du cerveau touchée ainsi que de la durée
de l’interruption du flux sanguin. Au Canada, l’AVC est la troisième cause de décès.
Le traitement standard de l’AVC ischémique est un traitement de revascularisation
par thrombolyse intraveineuse (tPA) et/ou par thrombectomie endovasculaire (TEV),
pour les patients admissibles, effectué dans les heures suivant le début des symptômes.
L’optimisation de l’organisation des soins et services, par une prise en charge et
un traitement rapide suivis d’une réadaptation, est déterminante pour diminuer la
morbidité et la mortalité post-AVC. Pour donner suite aux recommandations publiées
en 2019 par l’INESSS sur l’organisation des soins et services offerts aux personnes
qui subissent un AVC ischémique au Québec, l’INESSS a reçu le mandat de brosser un
portrait de la prise en charge des patients traités par TEV durant les années 2017-2018
à 2019-2020, dans les cinq centres spécialisés de la province.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Portrait
époque du traitement
thrombectomie
accident vasculaire cérébral
portraits comme sujet
accident vasculaire cérébral
pendant le traitement
thérapie
étude du traitement
en traitement
ablation de thrombus
accident vasculaire cérébral ischémique
pas de traitement diabétique
Traiter
ischémie cérébrale
thrombectomie
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
traitement de biomatériel
encéphalopathie ischémique
Ischémie cérébrale
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N3-AUTOINDEXEE
Conséquences financières de la mise en invalidité des personnes atteintes de sclérose
en plaques et points de vue des malades.
https://www.irdes.fr/recherche/2024/qes-289-consequences-financieres-de-la-mise-en-invalidite-des-personnes-atteintes-de-sclerose-en-plaques.html
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique débutant chez le jeune adulte
entre 20 et 40 ans, dont l'évolution s'étend sur plusieurs décennies. En France, elle
touche environ 134 000 personnes. La dégradation progressive de l'état de santé, associée
à une espérance de vie supérieure à 65 ans, a des conséquences importantes à long
terme sur le maintien en emploi. Elle pose aussi la question de la compensation financière
liée aux difficultés à mener une activité professionnelle normale. Pour un tiers des
personnes, l'arrêt de l'activité professionnelle, après de nombreux arrêts maladie,
précède l'entrée en invalidité. Cependant, si les personnes atteintes de SEP passent
rapidement en invalidité dans les années suivant la mise en ALD, cette mise en invalidité
n'est pas synonyme de l'arrêt total du travail à court terme. L'état de santé de ces
personnes les contraint à se mettre précocement en invalidité sans pour autant cesser
complètement leur activité professionnelle. La date d'entrée en invalidité par rapport
au déroulement de la carrière professionnelle, les règles de cumul de salaire et de
pension et l'hétérogénéité des situations vis-à-vis de la couverture prévoyance privée
conduisent à des situations très différentes. Les entretiens, menés dans le cadre
de cette recherche s'appuyant sur une méthode mixte, montrent la complexité de l'accès
aux droits et une moindre perte de ressources pour les personnes les mieux informées.
Une meilleure orientation dès le début du diagnostic vers une assistante sociale ou
le médecin conseil, ainsi qu'une information claire sur les dispositifs, contribueraient
à aider une partie des individus à prolonger leur carrière, notamment à temps partiel.
Le système d'indemnisation répond principalement à une logique de compensation financière
au regard de la carrière réalisée avant l'entrée en invalidité. Un des enjeux des
futures évolutions du système de protection sociale sera, dans un objectif d'équité
horizontale, de préserver les possibilités de carrière malgré l'invalidité.
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
article de périodique
Personna +
sclérose en plaque
Vue
absence de maladie
protocole TIP
se sens malade
Invalidité
maladie
sclérose en plaques
sclérose en plaques
sclérose en plaques
Allèle sauvage HTATIP
invalidité
maladie
Vision
personnes
personnes handicapées
peuple
villite chronique
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N3-AUTOINDEXEE
Mouvements anormaux involontaires
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/mouvements-anormaux-involontaires
On appelle mouvements involontaires ou mouvements anormaux involontaires une activité
motrice indépendante de la volonté, survenant à l'état de veille. Pour la plupart
d'entre eux, mais pas pour tous, ils résultent d'un dysfonctionnement ou d'une lésion
des noyaux gris centraux. Il en existe deux grandes variétés : certains sont rythmés
et réguliers (tremblements), d'autres sont non rythmés.
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
Mouvements involontaires
pourcentage de cellules anormales
mouvements involontaires anormaux
Mouvements involontaires
dyskinésies
chorée
---
N3-AUTOINDEXEE
Sémiologie des crises épileptiques
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/semiologie-crises-epileptiques
Définition : une crise d'épilepsie est la manifestation clinique d'une hyperactivité
paroxystique hypersynchrone d'un groupe plus ou moins étendu de neurones, et de sonéventuelle
propagation sur le cortex cérébral. Un groupe de neurones génère de façon synchrone
des trains de potentiels. Cette « décharge excessive » peut naître en n'importe quel
point du cortex et peut se propager, ou non, à distance, empruntant des réseaux neuronaux.
Les crises d'épilepsie (CE) sont donc très diverses, mais le plus souvent stéréotypées
chez un même malade. Ces décharges neuronales hypersynchrones peuvent être dues à
deux grands types de causes : une lésion du cortex cérébral (tumeur par exemple)
va entraîner une épilepsie dite symptomatique. une anomalie génétiquement déterminée
de l'excitabilité neuronale va entraîner une épilepsie dite idiopathique. Il importe
de distinguer d'une part une crise d'épilepsie, et d'autre part l'épilepsie proprement
dit, définie par la répétition des crises. On distingue deux grand types de CE : les
crises généralisées et les crises focales.
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
crises épileptiques
épilepsie
crise épileptique
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome cérébelleux
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-cerebelleux
Ensemble des symptômes et signes résultant d'une atteinte du cervelet lui-même ou
des voies cérébelleuses (pédoncules cérébelleux supérieur, moyen et inférieur). I
– Symptômes Troubles de la marche et de l'équilibre. Chutes parfois Maladresse dans
les mouvements rapides Dysarthrie II – Signes cliniques 1. Troubles de l'équilibre
et de la marche : ATAXIE CEREBELLEUSE Ataxie et dysarthrie cérébelleuses Le malade
debout tend à écarter les pieds : élargissement du polygone de sustentation. Les pieds
étant joints, des oscillations en tous sens apparaissent, non ou peu aggravées par
l'occlusion des yeux. Dans les formes mineures, on peut observer une contraction incessante
des tendons des jambiers antérieurs : « danse des tendons ». La démarche se fait
aussi avec élargissement du polygone de sustentation, les bras écartés du tronc, les
enjambées sont irrégulières, les pieds sont jetés trop haut, entraînant des embardées.
La démarche est ébrieuse (elle rappelle celle d'un homme ivre ou du petit enfant faisant
ses premiers pas). Dans les formes mineures, on peut dépister un syndrome cérébelleux
lors de l'arrêt brusque qui déséquilibre le patient, lors du demi tour qui sera décomposé,
ou lors de la marche sur une ligne droite qui se fait en décrivant une ligne festonnée.
Forme modérée de syndrome cérébelleux
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
dronabinol
syndrome cérébelleux
maladies du cervelet
cervelet
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myogène (myopathique)
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-myogene-myopathique
Ensemble des symptômes et signes résultant d'une maladie du muscle lui-même (myopathie)
I – Symptômes 1. Faiblesse musculaire Retentit sur les activités motrices courantes
: marcher, courir, gravir les escaliers, se relever d'un siège, porter des charges
lourdes, etc… 2. Douleurs musculaires (myalgies) et crampes (avec contraction en boule
d'un muscle) Déclenchées ou non par les efforts.
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
dronabinol
myopathie
myopathie
maladies musculaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome pyramidal
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-pyramidal
Ensemble des symptômes et signes résultant de l'atteinte, à quelque niveau que ce
soit, de la voie cortico-spinale (faisceau pyramidal), support de la commande motrice
volontaire. Le syndrome pyramidal se caractérise par l'association de signes déficitaires
(traduisant l'atteinte du faisceau cortico-spinal) et de signes de spasticité(liés
à la libération d'activités motrices réflexes normalement inhibées par la voie cortico-spinale).
La survenue de ces deux composantes peut être synchrone (en cas d'atteinte lentement
progressive) ou décalée dans le temps (en cas d'atteinte aiguë). Dans ce dernier cas,
la paralysie est d'abord flasque (hypotonie) puis spastique (hypertonie pyramidale).
Il est controlatéral à la lésion lorsque celle-ci siège au-dessus du bulbe (moelle
allongée), ipsilatéral à la lésion lorsque celle-ci est médullaire (les fibres cortico-spinales
passant la ligne médiane au niveau de la moelle allongée).
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
syndrome pyramidal
dronabinol
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes du tronc cérébral
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-topographie/syndromes-du-tronc-cerebral
La séméiologie des lésions du tronc cérébral est très diverse. Quelques faits anatomiques
élémentaires rendent compte des principales caractéristiques de cette séméiologie
: présence des noyaux des nerfs crâniens présence des « voies longues », pyramidales,
sensitives et cérébelleuses présence de la réticulée activatrice ascendante, dans
le mésencéphale (région périaqueducale, dont l'atteinte explique les troubles de la
vigilance, allant de la somnolence jusqu'au coma).
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
tronc cérébral
dronabinol
tige d'Akebia
effet secondaire associé avec syndromes
Tronc cérébral
encéphalopathie
tronc cérébral
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome thalamique
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-topographie/syndrome-thalamique
Le thalamus fait partie des noyaux gris centraux. Il y a deux thalamus, situés près
de la ligne médiane, de part et d'autre du troisième ventricule. Les fonctions thalamiques
sont multiples, à l'instar des nombreux noyaux qui constituent chaque thalamus. On
distingue des noyaux relais, des noyaux réticulaires et des noyaux associatifs. Les
noyaux relais sont impliqués dans le relais des voies sensitives, cérébelleuses et
limbiques. Toutes les voies sensitives de l'organisme convergent vers le thalamus,
où elles sont relayées avant leur projection vers le cortex pariétal. Toutes les voies
cérébelleuses convergent vers le thalamus, où elles sont relayées vers le cortex moteur.
Certains noyaux relais du thalamique sont impliqués dans le circuit de Papez, circuit
de la mise en mémoire de nouvelles informations. Les noyaux réticulaires sont impliqués
dans l'éveil cortical. Les noyaux associatifs sont complexes, mettant en relation
le thalamus avec le lobe frontal et le lobe pariétal. Schématiquement, ces noyaux
associatifs fonctionnent comme activateurs et régulateurs des fonctions correspondantes
du cortex cérébral.
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
syndrome thalamique
dronabinol
maladies thalamiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie méningée non traumatique
https://www.cen-neurologie.fr/second-cycle/hemorragie-meningee-non-traumatique
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer une hémorragie méningée. Identifier les situations
d'urgence et planifier leur prise en charge. Hiérarchisation des connaissances
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
mutation du gène ATRX négative
chômage
souris NON
hémorragie traumatique
Hémorragie traumatique
mutation du gène PTEN négative
plainte principale non causée par un traumatisme
hémorragie méningée
Norvège
hémorragie meningée traumatique
dosage du monoxyde d'azote
monoxyde d'azote
négation
traumatisme
méningé
amplification du gène EGFR négative
plainte principale n'a pas été recueillie
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
---
N1-SUPERVISEE
Abrogation de certaines autorisations de mise sur le marché de génériques de Tecfidera
https://ansm.sante.fr/actualites/abrogation-de-certaines-autorisations-de-mise-sur-le-marche-de-generiques-de-tecfidera
Le 13 décembre 2023, la Commission européenne a abrogé certaines autorisations de
mise sur le marché (AMM) de génériques des spécialités Tecfidera (diméthyl fumarate,
laboratoire Biogen), et ce pour des raisons réglementaires. Cette abrogation n’est
pas liée à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité. En conséquence, ces
médicaments ne peuvent plus être prescrits et délivrés en Europe. A l’avenir, les
professionnels de santé devront prescrire et dispenser Tecfidera, et non plus ses
différents génériques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
médicaments génériques
Fumarate de diméthyle
législation pharmaceutique
Europe
agrément de médicaments
TECFIDERA
TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante
TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante
fumarate de diméthyle
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
CONTOUR NEUROVASCULAR SYSTEM
Système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487909/fr/contour-neurovascular-system
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
voie intracrânienne
contour
anévrisme cérébral non rompu
anévrysme intracrânien
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
traitement par embolisation
---
N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis
spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès
? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique
---
N3-AUTOINDEXEE
Réunion d'éthique La fin de vie en neurologie
https://www.youtube.com/watch?v=lhe5ATjNjo0
2024
SFN - Société française de neurologie
France
enregistrement vidéo
éthique
réunion
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
endogline
fin du temps
Réunion
sens moral
vie
Allèle sauvage ENG
langue finnoise
effet secondaire associé au système nerveux central
langue vietnamienne
processus de groupe
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
fini
neurologie
Finlande
---
N3-AUTOINDEXEE
Méningoencéphalites en réanimation : Eureka ?
https://www.srlf.org/article/meningoencephalites-reanimation-eureka
Question évaluée Quels sont les étiologies, la présentation clinique et le pronostic
des méningoencéphalites graves de l’adulte nécessitant l’admission en réanimation
? Type d’étude Étude prospective observationnelle, multicentrique, internationale
menée sous l’égide de l’« European Society of Intensive Care Medicine » (ESICM). Population
étudiée Adultes hospitalisés en réanimation et chez qui l’on a retenu un diagnostic
d’encéphalite probable ou confirmée selon les critères de l’« Infectious Disease Society
of America 2013 » (1). Les patients (68 services de réanimation dans 7 pays européens)
ont été inclus entre juin 2017 et avril 2020. Méthodes Création d’une base de données
concernant les variables démographiques à l’entrée, l’étiologie de la méningoencéphalite
et le pronostic. La base était renseignée par chaque investigateur local. Les investigations
étiologiques et la prise en charge étaient laissées à la discrétion des investigateurs.
Le critère principal de jugement était un pronostic fonctionnel considéré comme mauvais
à 3 mois, défini par un score de 3 à 6 sur l’échelle de Rankin modifiée. On rappelle
qu’un score de 6 correspond aux décès et que les scores de 3 à 5 sont attribués en
cas de séquelles modérées à sévères. Les critères secondaires portaient sur la prise
en charge des défaillances, les différentes complications et les durées de séjour.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
méningoencéphalite
raisonnement
réanimation
méningoencéphalite
méningoencéphalite
---
N1-SUPERVISEE
CUFENCE 100 mg, gélule (trientine dichlorhydrate) - Maladie de Wilson
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490839/fr/cufence-trientine-dichlorhydrate-maladie-de-wilson
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Wilson chez les
adultes, les adolescents et les enfants de 5 ans et plus, qui ne tolèrent pas le traitement
par la D-pénicillamine. Quel progrès ? Pas de progrès de cette nouvelle présentation
par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par CUFENCE 100 mg (trientine dichlorhydrate) est important
dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
chélateurs
trientine
adulte
adolescent
enfant
CUFENCE 100 mg, gélule
avis de la commission de transparence
CUFENCE
Chlorhydrate de trientine
dégénérescence hépatolenticulaire
trientine
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N3-AUTOINDEXEE
Les usages de substances psychoactives chez les collégiens et lycéens - Résultats
EnCLASS 2022
https://www.ofdt.fr/publications/collections/resultats/les-usages-de-substances-psychoactives-chez-les-collegiens-et-lyceens-resultats-enclass-2022/
L’Enquête nationale en collèges et en lycées chez les adolescents sur la santé et
les substances (EnCLASS) est une enquête en ligne qui se déroule en milieu scolaire,
menée par l’association EnCLASS, l’Observatoire français des drogues et des tendances
addictives (OFDT) et l’École des hautes études en santé publique (EHESP), en partenariat
avec l’Éducation Nationale. Entre mars et juin 2022, 9 566 collégiens et lycéens ont
participé en France à la deuxième édition, permettant notamment de repérer les niveaux
scolaires où les consommations d’alcool, de tabac et de cannabis s’initient.
2024
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
rapport
substance
ayant comme résultat
culture (sociologie)
psychoanaleptiques
étudiants
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité clinique et coût-efficacité de la thérapie de restriction du sommeil dispensée
par une infirmière en soins primaires
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/851
Analyse de Kyle SD, Siriwardena AN, Espie CA, et al. Clinical and cost-effectiveness
of nurse-delivered sleep restriction therapy for insomnia in primary care (HABIT):
a pragmatic, superiority, open-label, randomised controlled trial. Lancet 2023;402:975-87.
DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00683-9 Question clinique Chez les personnes atteintes
de trouble du sommeil, quelle est l’efficacité d’une intervention standardisée d’une
thérapie brève de l’insomnie, dispensée par une infirmière en soins primaires (thérapie
de restriction du sommeil associée à l'hygiène du sommeil plus les soins usuels) versus
des conseils concernant l'hygiène du sommeil plus les soins usuels, sur la sévérité
de l’insomnie, la qualité de vie liée au sommeil, les symptômes de dépression, la
productivité au travail, l’effort pour dormir, les effets indésirables et l’impact
sur les coûts liés à l’insomnie, tant du point de vue du patient que du système assurantiel
? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée pragmatique de bonne qualité méthodologique
montre que chez des patients présentant des troubles du sommeil, la thérapie de restriction
du sommeil dispensée par une infirmière en soins primaires ayant bénéficié d’une formation
de 4 heures, versus des conseils concernant l'hygiène du sommeil plus les soins usuels,
s'avère efficace dans le traitement du trouble de l'insomnie et l'amélioration d'autres
aspects de la santé mentale et du fonctionnement à 3, 6 et 12 mois. Il est probable
qu'elle soit rentable et offre une approche pratique pour les cliniciens souhaitant
suivre les directives pour les patients atteints de troubles de l'insomnie. Cependant,
d’autres études sont nécessaires pour pouvoir généraliser ces résultats à l’ensemble
des patients.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Efficacité clinique
délivrer
Coût-efficacité
sommeil
fournisseur de soins de santé
thérapie
sommeil
analyse coût-bénéfice
pertinence clinique
Membre-1 du groupe A de la sous-famille-4 de récepteurs nucléaires
chlorhydrate de papavérine
soins de santé primaires
principal
personnel de santé
Soins
infirmière spécialisée stomothérapeute
soins de santé primaires
dispensation
soins primaires
Limitation
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme de prise en charge du traumatisme craniocérébral léger et de la commotion
cérébrale (TCCL/CC) au Québec
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003668/
Le programme de prise en charge du traumatisme craniocérébral léger et de la commotion
cérébrale (TCCL/CC) au Québec propose une trajectoire de soins et de services pour
soutenir le réseau de la santé et des services sociaux dans le développement d’une
offre de services intégrés, à l’image du continuum de services en traumatologie du
Québec. Il décrit la population ciblée, les fondements sur lesquels s’appuie l’organisation
des services souhaités et les activités qui doivent être réalisées dans les quatre
grandes phases de l’offre de services. Il s’adresse à toutes les personnes qui auront
à intervenir à un moment ou à un autre dans la prise en charge des usagers qui ont
subi un TCCL/CC, c’est-à-dire l’ensemble des professionnels de la santé et des services
sociaux, y compris les médecins de famille et les médecins spécialistes.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Québec
commotion
cerveau
traumatisme
commotion
événement indésirable léger
commotion de l'encéphale
blessure
dysplasie légère
cerveau
gestion des soins aux patients
Programmes
Combid®
emploi du temps
léger
commotion cérébrale
---
N3-AUTOINDEXEE
Agonistes des récepteurs au GLP-1 et maladie de Parkinson ?
https://www.acadpharm.org/publications/page.php?rb1=50&id_doc=7184
Les impressionnants bénéfices thérapeutiques des agonistes des récepteurs au Glucagon-like
peptide-1 (GLP-1) ont fait l’objet de nombreuses chroniques médicales (et financières…)
en 2023 et la revue Science leur a accordé la distinction enviée de Breakthrough of
the year dans leur édition de mi-décembre (1). Conçus et mis à disposition pour traiter
le diabète de type 2 (DT2) et l’obésité, deux comorbidités majeures qui menacent les
pays à fort index de développement, les agonistes des récepteurs au GLP-1 pourraient
également adresser les affections neurodégénératives liées au vieillissement que sont
les maladies de Parkinson et d’Alzheimer.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
maladie de parkinson
un
Guadeloupe
essai clinique de phase I
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
événement indésirable léger
voie KEGG de la maladie de Parkinson
glp-1
non-fumeur
maladie de Parkinson
score de performance ECOG de 1
récepteur
quel mois est-ce maintenant ?
score 1+ OMS
score 1+
maladie de Parkinson
---
N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable
en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300
et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON
---
N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 01/03/2021 - Mise
à jour le 27/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Carte patient destinée à rappeler au patient traité par Tegsedi : les risques
pouvant être liés au traitement : de thrombopénie, de glomérulonéphrite, d’hépatotoxicité,
de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A et de rejet du greffon hépatique.
la nécessité de réaliser les analyses biologiques (sanguines et urinaires) demandées
par le médecin. Cette carte est insérée en première page d’un carnet de suivi patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer
pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de rituximab en solution
pour perfusion à libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage
néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. La Haute Autorité de santé (HAS)
s’est autosaisie pour évaluer la pertinence d'inclure l’amyotrophie spinale dans le
programme national de DNN. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire
génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant
conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans.
Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter,
voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés
chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage
de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition
et le développement irréversible des symptômes.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Skyclarys - Omaveloxolone
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/skyclarys
Skyclarys est un médicament utilisé chez les patients âgés de 16 ans et plus pour
traiter l’ataxie de Friedreich, une maladie héréditaire qui provoque des lésions du
système nerveux, entraînant des difficultés de coordination, d’équilibre et de mouvement,
de la fatigue, des difficultés à parler, ainsi qu’un risque accru de cardiomyopathie
(lésions du muscle cardiaque) et de diabète. L’ataxie de Friedreich est rare et Skyclarys
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 27 juin 2018...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
omavéloxolone
omavéloxolone
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
Omavéloxolone 50 mg gélule
ataxie de Friedreich
continuité des soins
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
SKYCLARYS
SKYCLARYS 50 mg, gélule
omavéloxolone
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer et sommeil
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2024/03/CANCER-ET-SOMMEIL-version-finale-03-24.pdf
Sommeil normal et rappels de physiologie, Sommeil et cancer, Référentiel, La plainte
d’insomnie, Arbre décisionnel « Insomnie », La plainte d’hypersomnolence, Arbre décisionnel
« Hypersomnolence », Chronothérapeutique du cancer & hygiène circadienne, Synthèse
du référentiel, Bibliographie
2024
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
recommandation professionnelle
sommeil
Cancer
tumeur maligne
heure du sommeil
tumeurs
sommeil
cancer
tumeur maligne, sai
Sommeil
Allèle sauvage EPO
---
N3-AUTOINDEXEE
MPR & Réalité Virtuelle (VR), un outil prometteur avec les troubles neurologiques
https://www.youtube.com/watch?v=vaou-7jm3tc
Des avatars qui boostent les tests cognitifs, une amélioration notable de la réadaptation
motrice et de la réadaptation cognitive : la réalité virtuelle est un outil récent
et intéressant. L’évaluation des bienfaits de son utilisation n’en est qu’à ses balbutiements.
Avec : - Rebecca Fribourg, enseignante-chercheuse en informatique à l’école Centrale
de Nantes et au laboratoire LS2N - Gauthier Everard, kinésithérapeute et postdoctorant
au laboratoire Cirris de l’Université de Laval - Mélanie Cogné, maitre de conférence
dans l’équipe Hybrid du laboratoire Inria et praticien hospitalier en MPR au CHU de
Rennes.
2024
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
document sonore
outil
Allèle sauvage PGRMC1
Neurologie
maladies du système nerveux
Réalité de synthèse
Réalité virtuelle
médecine physique et de réadaptation
Équipement
Trouble du système nerveux
---
N2-AUTOINDEXEE
La stimulation cérébrale non invasive ou les interventions langagières aident-elles
les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015067/DEMENTIA_la-stimulation-cerebrale-non-invasive-ou-les-interventions-langagieres-aident-elles-les-personnes
Principaux messages - Nous ne savons pas si la stimulation cérébrale non invasive
ou divers types d’interventions langagières, ou encore ces deux traitements combinés,
aident les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive, car les données probantes
disponibles sont limitées et généralement de qualité médiocre. - Aucun effet secondaire
grave n'a été signalé dans les études sur la stimulation cérébrale. Qu'est-ce que
l'aphasie primaire progressive ? L'aphasie primaire progressive (APP) est une maladie
rare qui endommage lentement les parties du cerveau qui contrôlent la parole et le
langage. Il existe trois types (ou variantes) d'APP, dont les symptômes ou les effets
sur la parole et le langage diffèrent. Cependant, en général, les personnes atteintes
d'APP perdent progressivement la capacité de parler, de lire, d'écrire et de comprendre
les conversations. L'APP s'aggrave avec le temps et il n'existe actuellement aucun
traitement. L'incapacité à communiquer est gênante pour les personnes atteintes d'APP,
ainsi que pour les personnes qui les soignent et les soutiennent.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cerveau
non invasif
non invasif
motivation
quel mois est-ce maintenant ?
aphasie
cerveau, sai
aphasie primaire progressive
stimulants du système nerveux central
personnes
principal
aphasie progressive primaire
maladie
cerveau
stimulateur
stimulation
peuple
Personna +
---
N3-AUTOINDEXEE
Les usages de substances psychoactives chez les adolescents en Outre-mer
https://www.ofdt.fr/publication/2024/les-usages-de-substances-psychoactives-chez-les-adolescents-en-outre-mer-2102
Des niveaux d’usage comparés à ceux de l'Hexagone Cette note présente les résultats
EnCLASS 2022-2023 concernant les usages de tabac, d’alcool, de cannabis et d’autres
drogues illicites en Guadeloupe, en Martinique, en Guyane et à La Réunion. Elle expose
les niveaux d’usage des collégiens, puis ceux des lycéens, en s’attachant systématiquement
à comparer les prévalences les plus récentes de chacun des territoires vis-à-vis de
ceux de l’Hexagone et à apprécier leur évolution dans le temps. Orienter les actions
de prévention au plus près des réalités Dans le contexte actuel d’évolution importante
des prévalences d’usage de tabac, d’alcool et de cannabis durant l’adolescence, le
décalage temporel d’un an de la collecte en Guadeloupe, en Martinique et à La Réunion
est susceptible d’expliquer une partie des différences observées avec les données
hexagonales. Pour autant, ces données à l’échelle des territoires d’outre-mer restent
précieuses – indépendamment des objectifs de comparabilité – pour développer et orienter
les actions de prévention au plus près des réalités.
2024
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
rapport
adolescence
culture (sociologie)
Allèle sauvage MERTK
entérotoxine A staphylococcique
substance
mères adolescentes
adolescent
Allèle sauvage GPER1
psychoanaleptiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie et travail : recommandations sur la conduite à tenir dans le cadre d'une
décision concernant l'adéquation entre l'état de santé et le poste de travail
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2081
Devant les idées reçues sur les capacités des travailleurs souffrant d'épilepsie et
malgré les recommandations de bonne pratique de la Haute Autorité de santé (HAS),
il a paru nécessaire d'élaborer des recommandations spécifiques pour les acteurs de
la santé au travail. Celles-ci ont pour objectifs de proposer les paramètres à prendre
en compte et les critères pour caractériser le risque réel au poste de travail, afin
d'harmoniser les pratiques médicales des équipes de santé au travail et améliorer
le maintien en emploi des personnes atteintes d'épilepsie.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
directives de santé publique
infirmières administratives
observation de patient
prise en charge de la maladie
epilepsie
état de santé
Santé au travail
métier
épilepsie
lieu de travail
état de santé
santé au travail
épilepsie
Allèle sauvage EXT1
épilepsie
---
N1-SUPERVISEE
Zostavax, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie – [Vaccin
zona (vivant atténué)]
Arrêt de commercialisation à partir du dimanche 30 juin 2024
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/zostavax-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-zona-vivant-attenue
En accord avec l’ANSM, et afin d’assurer la continuité des traitements et des schémas
vaccinaux, des unités importées de ZOSTAVAX initialement destinées au marché italien
seront mises en circulation au cours du mois de juin 2024 (lot X019165, péremption
30/11/2024). Une fois le stock des boites importées écoulé, la distribution sera arrêtée
et nous ne pourrons plus donner suite aux commandes qui nous seront adressées...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
zona (vivant atténué)
zona, virus vivant atténué
zona
Vaccin contre le zona
---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques d’une prise en charge logopédique langagière à la suite d’un AVC
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/873
Analyse de REhabilitation and recovery of peopLE with Aphasia after StrokE (RELEASE)
Collaborators. Dosage, intensity, and frequency of language therapy for aphasia: a
systematic review-based, individual participant data network meta-analysis. Stroke
2022;53:956-67. DOI: 10.1161/STROKEAHA.121.035216 Question clinique Quels sont les
ingrédients actifs à prendre en compte (dosage, intensité, fréquence) pour une prise
en charge langagière en cas d’aphasie à la suite d’un AVC ? Conclusion Cette revue
systématique avec méta-analyse en réseau de bonne qualité méthodologique montre que
chez des patients présentant une aphasie post-AVC, une meilleure récupération langagière
était associée à une prise en charge logopédique fréquente, axée sur le fonctionnel
et ciblant les versants réceptif et expressif, avec une pratique à domicile plus longue
et intensive que ce qui est généralement recommandé dans les services cliniques à
l'échelle internationale. Toutefois, d’autres études sont nécessaires pour confirmer
ou affiner ces résultats. De plus, les variations de réponse à l'intervention parmi
les sous-groupes de patients nécessitent une investigation plus approfondie puisque
la fréquence, l’intensité et le dosage ne sont pas entièrement des variables indépendantes.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
sulfanilamide
gestion des soins aux patients
Caractéristique
cathétérisme veineux central
Accident cérébrovasculaire
orthophonie
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche « Accident vasculaire cérébral aigu »
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/cartographie-fiche-accident-vasculaire-cerebral-aigu-avc
La fiche annuelle proposée en téléchargement sur cette page synthétise des résultats
issus de la cartographie des pathologies et des dépenses de l'Assurance Maladie (données
de la France entière, mises à jour chaque année). Elle présente des informations sur
les personnes prises en charge par l'ensemble des régimes d'assurance maladie pour
un accident vasculaire cérébral aigu.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
accident vasculaire cérébral
son aigu
accident vasculaire cerebral
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral aigu
accident vasculaire cérébral
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche « Autres affections neurologiques »
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/cartographie-fiche-autres-affections-neurologiques
La fiche annuelle proposée en téléchargement sur cette page synthétise des résultats
issus de cartographie des pathologies et des dépenses de l'Assurance Maladie (données
de la France entière, mises à jour chaque année). Elle présente des informations sur
les personnes prises en charge par l'ensemble des régimes d'assurance maladie pour
des affections neurologiques autres que celles identifiées dans d'autres fiches.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
maladie
Affect
affectation
maladies du système nerveux
effet secondaire d'autre atteinte neurologique
affection
affect
Neurologie
---
N2-AUTOINDEXEE
SPINRAZA (nusinersen sodique) - Amyotrophie spinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3529321/fr/spinraza-nusinersen-sodique-amyotrophie-spinale
Nature de la demande Réévaluation suite à résultats étude post-inscription Réévaluation
à la demande de la CT. L'essentiel Avis favorable au remboursement : « chez les patients
pédiatriques présymptomatiques avec une amyotrophie spinale 5q génétiquement confirmée
et ayant 2 à 3 copies du gène SMN2, amyotrophie spinale 5q de types 1, 2 et 3 »
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge : des patients pédiatriques
présymptomatiques avec une amyotrophie spinale 5q génétiquement confirmée et ayant
2 à 3 copies du gène SMN2, de l’amyotrophie spinale 5q de types 1, 2. Pas de progrès
dans la prise en charge de l’amyotrophie spinale 5q de type 3.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
SPINRAZA
SPINRAZA
nusinersen
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
nusinersen
amyotrophie spinale
nusinersen
---
N1-SUPERVISEE
DEPAKINE - MICROPAKINE - DEPAKINE CHRONO - DEPAKOTE - DEPAMIDE (valproate de sodium,
valproate de sodium/acide valproïque, divalproate de sodium, valpromide) - Epilepsie
et troubles bipolaires
Modification du RCP - Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3529879/fr/depakine-micropakine-depakine-chrono-depakote-depamide-valproate-de-sodium-valproate-de-sodium/acide-valproique-divalproate-de-sodium-valpromide-epilepsie-et-troubles-bipolaires
Il s’agit de l’examen de modifications du RCP des spécialités à base de val-proate
de sodium ou dérivés : DEPAKINE, DEPAKINE CHRONO, MICROPAKINE LP, DEPAKOTE, et DEPAMIDE,
suite à un rectificatif en date du 23/10/2023...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DEPAKINE
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
acide valproïque
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
administration par voie orale
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
valpromide
avis de la commission de transparence
divalproate de sodium
épilepsie
trouble bipolaire
dipropylacétamide
acide valproïque
DEPAKOTE
DEPAKINE CHRONO
valproate de sodium
MICROPAKINE LP
DEPAMIDE
---
N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de chlormadinone - Lutéran, comprimé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetate-de-chlormadinone
Les femmes traitées par acétate de chlormadinone présentent un risque plus important
de méningiome que les femmes qui n’utilisent pas ce médicament. Des documents contenant
des informations sur le risque de méningiome lié à la prise de ce traitement et le
suivi à mettre en place ont été élaborés : Un document d'information à destination
de la patiente contenant les informations essentielles sur le risque de méningiome
associé à l’utilisation de ce médicament, ainsi que les modalités du suivi par imagerie
cérébrale à effectuer en cas de traitement et la conduite à tenir si un de méningiome
est diagnostiqué; Une attestation d'information : cette attestation informant
la patiente sur le risque de méningiome, doit obligatoirement être signée chaque année
par la patiente et son médecin prescripteur dès lors que le traitement est poursuivi
au-delà d’un an et être remise au pharmacien pour toute délivrance de ce médicament...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méningiome
LUTERAN
LUTERAN 5 mg, comprimé
LUTERAN 10 mg, comprimé
acétate de chlormadinone
congénères de la progestérone
chlormadinone
CHLORMADINONE
CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 10 mg, comprimé
information sur le médicament
recommandation patients
continuité des soins
Dépistage de masse
méningiome
risque
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N3-AUTOINDEXEE
Convulsions et état de mal épileptique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/30.%20Convulsions%20et%20%C3%A9tat%20de%20mal%20%C3%A9pileptique.pdf
Qu’est ce qu’une crise d’épilepsie et un état de mal épileptique ? Quelles sont les
complications potentielles d’un état de mal épileptique ? Comment faire le diagnostic
étiologique ? Quels examens complémentaires réaliser ? Quelle est la prise en charge
thérapeutique ?
2024
CeMIR
France
cours
état de mal épileptique
état de mal épileptique
épilepsie
état de grand mal
Convulsions
---
N3-AUTOINDEXEE
Accidents vasculaires cérébraux
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/31.%20Accidents%20vasculaires%20c%C3%A9r%C3%A9braux.pdf
Comment suspecter le diagnostic ? Comment faire le diagnostic ? Que lest le role du
reanimateur dans la prise en charge de l’AVC ? Quels sont les principes de la prise
en charge précoce d’un AVC ?
2024
CeMIR
France
cours
effet secondaire associé au système vasculaire
accident vasculaire cérébral
occurrence
accident vasculaire cérébral
accident cérébrovasculaire
cerveau
accident vasculaire cerebral
vasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie sous-arachnoïdienne
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/32.%20H%C3%A9morragie%20sous-arachno%C3%AFdienne.pdf
Quand évoquer le diagnostic d’hémorragie méningée ? Quels sont les signes de gravité
d’une hémorragie méningée ? Quels examens complémentaires diagnostiques demander ?
Quelles sont les étiologies d’hémorragie méningée et quels examens complémentaires
étiologiques demander ? Quelle est la prise en charge thérapeutique d’une hémorragie
méningée et de ses complications évolutives ?
2024
CeMIR
France
cours
hémorragie sous-arachnoïdienne
Hémorragie
hémorragie meningée
hémorragie sous-arachnoïdienne
---
N3-AUTOINDEXEE
Troubles du sommeil
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/pneumologie-cardiologie/troubles-du-sommeil
Troubles du sommeil de l’enfant Les troubles du sommeil les plus fréquents sont les
insomnies, définies par un trouble de l’initiation ou du main-tien du sommeil, généralement
secondaires à des difficultés éducatives au sein de la famille. Ce chapitre traite
particulièrement du syndrome d’apnées-hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS). SAHOS
de l’enfant La principale cause est l’hypertrophie amygdalienne et/ou adénoïdienne.
Les signes cliniques associés regroupent des symptômes nocturnes et diurnes qui sont
très variables d’un enfant à l’autre et qui sont peu corrélés aux résultats de l’examen
du sommeil. La polysomnographie est l’examen de référence pour poser le diagnostic
et pour apprécier la sévérité du SAHOS, mais sa réalisation n’est pas systématique.
Elle est inutile lorsque l’hypertrophie amygdalienne est évidente chez un enfant âgé
de plus de 3 ans, par ailleurs bien portant. L’adénoïdo-amygdalectomie est le traitement
de première intention. Son efficacité est moindre en cas d’obésité ou lors d’une pathologie
malformative cranio-maxillo-faciale associée.
2024
CNPU
France
cours
Troubles du sommeil
éveil confusionnel
Troubles de la veille et du sommeil
trouble du sommeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Convulsions, crises d’épilepsie, épilepsie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/neurologie/convulsions-crises-depilepsie-epilepsie
Le terme « convulsions » est utilisé pour désigner les manifestations motrices d’une
crise épileptique. Il existe également des crises sans manifestation motrice. Le terme
actuellement utilisé est « crise d’épilepsie » car il comprend les convulsions et
les crises sans manifestation motrice. L’interrogatoire de l’enfant et de l’entourage
a une place primordiale puisque l’enfant est vu dans la très grande majorité des cas
à distance de l’épisode paroxystique. Si ce n’est pas le cas et qu’il y a persistance
de convulsions, de troubles de la vigilance, de déficit neurologique ou de signes
hémodynamiques ou respiratoires, il s’agit d’une situation de gravité qui nécessite
une prise en charge spécifique : traitement d’un état de mal épileptique, d’un coma,
d’un choc hémodynamique, d’une détresse respiratoire… Il faut distinguer les crises
épileptiques occasionnelles qui sont provoquées par un facteur intercurrent (manifestation
« normale » du cerveau en réponse à une situation « anormale ») de la maladie épileptique
où les crises surviennent de manière spontanée et/ou récurrente (manifestation « anormale
» du cerveau en situation « normale »). Les crises épileptiques les plus fréquentes
chez le nourrisson et le jeune enfant sont les crises fébriles (appelées par le passé
crises convulsives hyperthermiques). Ce sont des crises occasionnelles déclenchées
par l’élévation de la température corporelle en dehors de toute infection neuroméningée
et de toute affection neurologique.
2024
CNPU
France
cours
épilepsie
Épilepsie
crises épileptiques
epilepsie
convulsion
épilepsie
Crises convulsives
---
N3-AUTOINDEXEE
Méningites et méningo-encéphalites
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/infectiologie/meningites-meningo-encephalites
Le diagnostic d’infection neuroméningée doit être systématiquement : suspecté rapidement
sur les données cliniques (plus difficilement évaluables chez le nourrisson) ; évalué
en termes de gravité (états hémodynamique et neurologique) ; confirmé par l’étude
du liquide cérébrospinal (LCS) obtenu par ponction lombaire. La prise en charge thérapeutique
initiale des méningites bactériennes repose sur : une antibiothérapie IV la plus
précoce possible, probabiliste et active sur : le pneumocoque (S. pneumoniae) : chez
le nourrisson (première bactérie avant 1 an) ; le méningocoque (N. meningitidis)
: à tout âge ; avec comme objectif premier la stérilisation rapide du LCS. Le suivi
des formes bactériennes nécessite des évaluations neurologiques, cognitives et auditives.
Des mesures préventives pour les sujets contacts sont indiquées pour les méningites
à méningocoque. Ce qui distingue les méningites purulentes de l’enfant de celles de
l’adulte : une sémiologie clinique spécifique chez le nourrisson (hypotonie, geignements,
fièvre isolée…) ; la moindre fréquence des tableaux neurologiques aigus, tels que
signes neurologiques de localisation, crises épileptiques, ne justifiant que rarement
une imagerie cérébrale ; la nécessité d’un suivi d’au moins 1 an pour le dépistage
d’une surdité sévère susceptible de bénéficier précocement de nouvelles techniques
d’implants cochléaires.
2024
CNPU
France
cours
souche de cellules
encephalite, meningite
Encéphalite
encre sepia
Mutation non-sens
encéphalite
Encéphalite infectieuse
souche organique
méningoencéphalite
méningite
méningite
Méningite
---
N3-AUTOINDEXEE
Douleur chez l’enfant : évaluation et traitement antalgiques
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/enfant-vulnerable-genetique/douleur-lenfant-evaluation-traitement-antalgiques
L’enfant ressent la douleur différemment de l’adulte ; car plus il est jeune, moins
il comprend ce qui lui arrive et plus il est dépourvu de moyens pour s’en défendre.
Connaître le développement cognitif et émotionnel ainsi que les besoins affectifs
d’attachement et de sécurité de l’enfant en fonction de son âge aide le soignant à
mieux le comprendre et communiquer avec lui, donc à mieux le soigner. Douleur et peur
sont toujours associées, l’une aggravant l’autre, et elles sont à prendre en compte
simultanément. Les manifestations comportementales de la douleur évoluent dans la
durée. Quand la douleur est ré-cente, aiguë, violente et brève, ces manifestations
sont bruyantes ; mais si la douleur se prolonge, s’installe, elles font place en quelques
heures à un tableau trompeur de repli nommé atonie psychomotrice. La douleur liée
à une maladie ou une chirurgie est à distinguer des douleurs chroniques où les facteurs
psycho-sociaux sont importants. L’entrée en relation rassurante et empathique, puis
l’évaluation de la douleur sont les premières étapes de la prise en charge. La collaboration
avec les parents est essentielle. Les outils d’évaluation permettent de limiter la
subjectivité du soignant et de fournir un score numérique d’intensité douloureuse,
indispensable pour le choix thérapeutique et le suivi. Chez les plus jeunes enfants
et chez ceux avec difficultés de communication, seule une hétéroévaluation par l’observateur
parent ou soignant est possible, fondée sur des échelles comportementales, à choisir
en fonction de l’âge et du contexte. À partir de 4 ou 5 ans, une autoévaluation peut
être proposée ; elle devient de plus en plus fiable après 6 ans.
2024
CNPU
France
cours
analgésiques
enfant
douleur de l'enfant
enfant
traitement de la douleur
douleur après traitement
Douleur
mesure de la douleur
évaluation du traitement de la douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de réaliser et de maintenir l’élimination du tétanos maternel
et néonatal dans le monde, 2000-2022
https://iris.who.int/handle/10665/378241
Le tétanos demeure une cause importante de mortalité chez les mères sous-vaccinées
et leurs nourrissons après des accouchements ne respectant pas les règles d’hygiène,
en particulier dans les pays à faible revenu. Les stratégies de l’initiative pour
l’élimination du tétanos maternel et néonatal, qui cible 59 pays prioritaires, consistent
à renforcer la vaccination prénatale des femmes enceintes contre le tétanos, à mener
des activités de vaccination supplémentaire (AVS) avec le vaccin antitétanique pour
les femmes en âge de procréer dans les districts à haut risque, à optimiser l’accès
à des professionnels qualifiés pour assister les parturientes afin de garantir des
accouchements et des soins du cordon ombilical conformes aux règles d’hygiène, et
à identifier les cas suspects de tétanos néonatal et mener des enquêtes sur ces cas.
Le présent rapport actualise les informations fournies dans le rapport précédent et
décrit les progrès accomplis vers l’élimination du tétanos maternel et néonatal (TMN)
au cours de la période 2000-2022. En décembre 2022, l’élimination du TMN avait été
validée dans 47/59 (80%) pays prioritaires. En 2022, 16/50 (32%) pays qui avaient
administré 2 doses de vaccin antitétanique aux femmes enceintes ont rapporté une
couverture 80%; sur les 47 pays où l’élimination du TMN a été validée, 26 (55%) ont
indiqué que 70% des accouchements avaient été assistés par un professionnel qualifié.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Vue
Vision
tétanos
tétanos
mère
maintenant
tétanos
retiré
maintenance
villite chronique
maintenance
tétanos néonatal
maternel
accomplissement
---
N3-AUTOINDEXEE
ASPIRINE ARROW (acide acétylsalicylique) - Maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531472/fr/aspirine-arrow-acide-acetylsalicylique-maladies-cardio-vasculaires-et-cerebrovasculaires
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans la prévention secondaire dans le cadre d’un traitement
chronique pour les indications de l’AMM : Prévention secondaire de l’infarctus du
myocarde. Prévention de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints
d’angor stable. Antécédents d’angor instable, en dehors de la phase aigüe. Prévention
de l’occlusion du greffon après un Pontage Aorto-Coronarien (PAC). Angioplastie coronaire,
en dehors de la phase aiguë. Prévention secondaire des accidents ischémiques transitoires
(AIT) et accidents vasculaires cérébraux (AVC), à condition que les hémorragies intracérébrales
aient été exclues.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant
avis de la commission de transparence
acide acétylsalicylique/acide folique
maladie cérébrovasculaire
Trouble cérébrovasculaire
aspirine donnée pour rhumatisme articulaire aigu
acide acétylsalicylique
appareil circulatoire, sai
maladie vasculaire
aspirine donnée pour maladie de Kawasaki
maladie cérébrovasculaire
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique
ASPIRINE
acide acétylsalicylique
Maladies vasculaires
cardiovasculaire
angiopathies intracrâniennes
acétylsalicylate de DL-lysine
---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs du système nerveux
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/autres-types-de-cancers/tumeurs-cerebrales.html/
Les tumeurs cérébrales comprennent essentiellement les gliomes (astrocytomes, oligodendrogliomes
et glioblastomes), les méningiomes, les adénomes Hypophysaires, les schwannomes (neurinome
de l’acoustique). Les tumeurs de la moelle épinière, les épendymomes. Leur évolution
et leur pronostic dépendent à la fois de leur nature et aussi de leur localisation
dans le système nerveux.
2024
ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe
d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
information patient et grand public
tumeurs du système nerveux
tumeur du système nerveux
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de remboursement du Xarelto 10, 15 et 20 mg (rivaroxaban) : que faire ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4381?folia=4379
La firme Bayer a annoncé fin juin la fin du remboursement du Xarelto (rivaroxaban)
aux dosages de 10, 15 et 20 mg à partir du 1er septembre 2024. Le dosage de 2,5 mg
reste quant à lui remboursable. Etant donné qu’il s’agit d’un médicament crucial,
le CBIP souhaite communiquer à ce sujet. La décision de Bayer fait suite à un conflit
juridique entre la firme et le gouvernement sur les baisses de prix de la spécialité
lorsque des équivalents génériques arrivent sur le marché (alors que la firme estime
que les dosages de 10, 15 et 20 mg sont toujours sous brevet). Il s’agit de la situation
au 08/08/2024. Le CBIP communiquera sur d’éventuels changements. Modification 16/08/2024:
l’INAMI précise que lors du passage du rivaroxaban à un autre AOD, le remboursement
de l'autre AOD peut être demandé sans avoir à demander au préalable l'arrêt de l’autorisation
de remboursement du Xarelto ...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
XARELTO
Rivaroxaban
rivaroxaban
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision du 05/08/2024 portant modification de la liste des substances classées comme
psychotropes
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-05-08-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-psychotropes
Article 1 : La liste mentionnée à l’article L. 5132-7 du code de la santé publique
est fixée en conformité avec l’annexe de l’arrêté du 22 février 1990 susvisé, sous
réserve des modifications introduites par la présente décision. Article 2 : Dans
la première partie de l’annexe de l’arrêté du 22 février 1990 susvisé, au « Tableau
IV de la Convention de Vienne », le mot suivant est ajouté : « bromazolam ». Article
3 : Dans la troisième partie de l’annexe de l’arrêté du 22 février 1990 susvisé, les
mots suivants sont supprimés : « ou bromazolam ».
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
psychoanaleptiques
législation pharmaceutique
texte juridique
---
N1-SUPERVISEE
Topiramate et grossesse
Informations pour les filles, les adolescentes et les femmes en âge d'avoir des enfants
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/topiramate-et-grossesse
Informations pour les filles, les adolescentes et les femmes en âge d'avoir des enfants
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Topiramate
grossesse
recommandation patients
épilepsie
migraines
Topiramate
recommandation professionnelle
risque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
exposition in utero à un médicament
femme en âge de procréer
EPITOMAX
TOPIRAMATE
topiramate
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de glatiramère : des réactions anaphylactiques peuvent survenir des mois voire
des années après l’instauration du traitement
Information destinée aux neurologues, médecins généralistes, pharmaciens hospitaliers
et d’officine, réseaux SEP et centres de ressources et de compétences sur la sclérose
en plaques (CRC-SEP)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/acetate-de-glatiramere-des-reactions-anaphylactiques-peuvent-survenir-des-mois-voire-des-annees-apres-linstauration-du-traitement
Des réactions anaphylactiques peuvent survenir rapidement après une administration
d’acétate de glatiramère, y compris chez un patient recevant de façon régulière le
traitement depuis des mois voire des années. Des cas d’issue fatale ont été rapportés.
Il est important d’expliquer aux patients et/ou à leurs soignants les signes et symptômes
des réactions anaphylactiques et leur recommander de contacter immédiatement un service
médical d’urgences en cas de réaction anaphylactique. Si une réaction anaphylactique
survient, le traitement par acétate de glatiramère doit être interrompu...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Acétate de glatiramère
acétate de glatiramère
adjuvants immunologiques
anaphylaxie
réaction anaphylactique
injections sous-cutanées
GLATIRAMER
COPAXONE
Glatiramère acétate 20 mg/1 ml (20 mg/ml) solution injectable en seringue préremplie
Glatiramère acétate 40 mg/1 ml (40 mg/ml) solution injectable en seringue préremplie
sclérose en plaques récurrente-rémittente
COPAXONE 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
GLATIRAMER VIATRIS 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
GLATIRAMER VIATRIS 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
---
N2-AUTOINDEXEE
Revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique
et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé) à teneur réduite en antigènes – [anatoxine
diphtérique, anatoxine tétanique, virus poliomyelitique inactivé]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/revaxis-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-diphterique-tetanique-et-poliomyelitique-inactive-adsorbe-a-teneur-reduite-en-antigenes-anatoxine-diphterique-anatoxine-tetanique-virus-poliomyelitique-inactive
Arrêt de commercialisation à partir du lundi 19 août 2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccin antidiphtérique antitétanique
vaccin antipoliomyélitique inactivé
information sur le médicament
rappel de vaccin
REVAXIS
REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique
et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible - SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
(dabrafenib-trametinib) - Gliome (pédiatrie)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530986/fr/finlee-/-spexotras-dabrafenib-/-trametinib-gliome
Avis favorable au remboursement dans les indications suivantes : « Traitement
des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de bas grade (GBG)
porteur d’une mutation BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique
et ; Traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome
de haut grade (GHG) porteur d’une mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement
antérieur par radiothérapie et/ou chimiothérapie »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Dabrafénib (mésilate) 10 mg comprimé orodispersible
dabrafénib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
enfant
nourrisson
gliome de bas grade de l'enfant
Gliome malin
gliome malin de l'enfant
mutation BRAF V600E présente
diméthylsufloxyde de tramétinib
administration par voie orale
tramétinib
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible
SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
SPEXOTRAS
FINLEE
avis de la commission de transparence
dabrafénib
protocole dabrafénib/tramétinib
gliome
tramétinib
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracétamol Panpharma, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv
Poster et réglettes
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
VYVGART (efgartigimod alfa)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536075/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa-myasthenie-auto-immune-generalisee
Refus de renouvellement de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité VYVGART
(efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez
les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des
anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui
sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles
».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
myasthénie
Myasthénie généralisée
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
efgartigimod alfa
avis de la commission de transparence
VYVGART
efgartigimod alfa
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPT RC
Système rechargeable double canal de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3533057/fr/percept-rc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec la réalisation
des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre
du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
d’un encadrement compatible avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation d’un système de neurostimulation
implantable rechargeable.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
double
perception
Canal
cerveau, sai
perception
système d'un composant de dispositif
stimulation cérébrale profonde
double
perception
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation cérébrale profonde
---
N1-SUPERVISEE
EFFERALGAN FRAISE 250 mg, EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg et 1000 mg, EFFERALGAN 1000
mg, granulés en sachet (paracétamol) - Douleur et/ou fièvre
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535827/fr/efferalgan-efferalgan-framboise-et-fraise-paracetamol-douleur-et/ou-fievre
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique des douleurs légères
à modérées et de la fièvre. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations
par rapport aux présentations déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par EFFERALGAN FRAISE 250 mg, EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg
et 1000 mg et EFFERALGAN 1000 mg (paracétamol), granulés en sachet, est important
dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet
EFFERALGAN FRAISE 250 mg, granulés en sachet
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
paracétamol
avis de la commission de transparence
EFFERALGAN
acétaminophène
fièvre
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
VALIUM 10 mg/2 ml, solution injectable (diazépam) - Prémédication
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534479/fr/valium-diazepam-premedication
Avis défavorable au remboursement dans la prémédication à l’endoscopie chez l’adulte.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Au regard des données de faible niveau
de preuve fournies, dans un contexte de forte réduction de l’utilisation de la prémédication
injectable dans la pratique courante et de l’absence de recommandation, et ce, selon
l’avis d’expert, VALIUM (diazépam) 10 mg/2 mL, solution injectable, n’a pas de place
dans la stratégie thérapeutique dans l’indication en prémédication. Il convient de
rappeler que la prémédication, indication de la présente réévaluation, est définie
comme l’administration de médicaments visant à préparer un malade à des soins, à des
examens douloureux ou à une anesthésie. Son objectif primaire consiste en la réduction
de l’anxiété périopératoire. La réévaluation ne concerne par conséquent pas l’indication
d’induction de l’anesthésie pour laquelle VALIUM (diazépam) 10 mg/2 ml, solution injectable,
concernée par cette indication, conserve sa place dans la stratégie thérapeutique.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
VALIUM 10 mg/2 ml, solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
diazépam
prémédication
VALIUM
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N1-SUPERVISEE
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable (vaccin méningococcique des groupes
A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM197 de la toxine de Corynebacterium diphteriae)
- Vaccin anti méningococcique
Modification des conditions de l'inscription à la suite de l’actualisation des recommandations
de la HAS en 2024.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534145/fr/menveo-vaccin-meningococcique-des-groupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-a-la-proteine-crm197-de-la-toxine-de-corynebacterium-diphteriae-vaccin-anti-meningococcique
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets
contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des
groupes A, C, W-135 et Y, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS
du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans
la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?
Selon les recommandations HAS du 7 mars 2024 : Compte tenu : de l’augmentation du
nombre de cas d’IIM observés chez les nourrissons en 2022-2023, en particulier des
sérogroupes W et Y, de la disponibilité de vaccins tétravalents efficaces, dont les
effets directs et indirects ont été observés dans les pays ayant mis en place cette
vaccination, d’une persistance de la réponse immunitaire pouvant aller jusqu’à au
moins dix ans après la primovaccination avec les vaccins tétravalents. A noter que
les résultats des études cliniques sont à considérer comme un délai « minimum » de
persistance de l’immunité, sans préjuger de ce que la protection peut devenir au-delà
du délai considéré dans chaque étude, des résultats de la modélisation mathématique
élaborée à partir des données françaises, des données de sécurité et de tolérance
en faveur d’une sécurité d’emploi, des études d’acceptabilité de cette vaccination
auprès des professionnels de santé et des parents de jeunes enfants, la HAS recommande
de rendre obligatoire la vaccination tétravalente chez tous les nourrissons, en remplacement
de la vaccination méningococcique dirigée contre le sérogroupe C, selon le schéma
vaccinal à deux doses ci-après : une dose unique de primovaccination à l’âge de 6
mois suivie d’une dose de rappel à l’âge de 12 mois. Le maintien d’une première dose
avant l’âge d’un an se justifie par la nécessité d’offrir une protection directe et
précoce à cette population pour laquelle l’incidence et le fardeau des IIM W sont
élevés. Le changement de schéma vaccinal avec une première dose à 6 mois au lieu de
5 mois (âge actuellement en vigueur pour la première dose de vaccins dirigés contre
le sérogroupe C), permet de conserver un schéma vaccinal complet réduit à 2 doses
et débuté précocement dans la première année de vie. En effet, selon l’AMM du vaccin
NIMENRIX (seul vaccin tétravalent administrable avant l’âge de 12 mois), une primovaccination
initiée avant l’âge de 6 mois nécessite un schéma vaccinal à 3 doses : 2 doses 1
dose de rappel à 12 mois ; tandis qu’une primovaccination initiée à partir de l’âge
de 6 mois ne nécessite qu’une seule dose de primovaccination suivie d’une dose de
rappel à l’âge de 12 mois...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
infections à méningocoques
vaccination
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
injections musculaires
maladie méningococcique invasive
vaccins conjugués
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes
A, C, W-135 et Y conjugué
Vaccin antiméningococcique conjugué MCV4
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
vaccination
MENVEO
vaccins antiméningococciques
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N1-SUPERVISEE
Pegzilarginase - Loargys
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pegzilarginase
Brochure destinée aux patients pour l’administration à domicile : Elle fournit des
instructions aux non-professionnels de santé (patients et soignants) sur les techniques
d’administration appropriées afin de réduire le risque potentiel d’erreurs médicamenteuses,
ainsi que des informations sur la conduite à tenir en cas de réaction d’hypersensibilité...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pegzilarginase
pegzilarginase
information sur le médicament
recommandation patients
Erreurs de médication
pegzilarginase
hypersensibilité médicamenteuse
injections sous-cutanées
soins à domicile
LOARGYS
LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
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N3-AUTOINDEXEE
Face aux frelons à pattes jaunes, adopter les bons réflexes
https://m3s.gouvernement.lu/fr/actualites.gouvernement%2Bfr%2Bactualites%2Btoutes_actualites%2Bcommuniques%2B2024%2B09-septembre%2B10-frelons.html
À la fin de l'été, le frelon à pattes jaunes (Vespa velutina) est encore une fois
particulièrement actif. D'une part, il se peut que des individus de cette espèce soient
rencontrés en train de se nourrir de la chair de fruits mûrs (pommes, prunes, raisins…)
et auprès des fleurs du lierre grimpant. D'autre part, c'est au cours de ces semaines
que les colonies élèvent leurs reines pour la saison suivante. Le frelon à pattes
jaunes, aussi appelé frelon asiatique est une espèce exotique envahissante (EEE).
Comme cette espèce doit être contrôlée, afin de limiter sa propagation et de réduire
les dommages causés aux espèces autochtones, l'Administration de la nature et des
forêts appelle la population à signaler les nids.
2024
Gouvernement du Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
brochure pédagogique pour les patients
Face
guêpes
réflexe
Frelons
toutes les pattes
réflexe
adoption
frelon
adoption
pensée (activité mentale)
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