myopathie congénitale - CISMeF

CISMeF

chu

Myopathie congénitaleNotion SNOMED

Libellé préféré : myopathie congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

DA-51500;

CUI UMLS

C0270960;

Alignement(s) exact CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOTONIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Maladie de Thomsen [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myopathie congénitale [Terme DicoCLM]
- Myopathie congénitale [Phénotype OMIM]
- Myopathie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale [MeSH Concept]
- Myotonie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myotonie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myotonie congénitale de Thomsen et Becker [Maladie ORDO]
- la myopathie congénitale [Concept H4P]
- myopathie congénitale [Concept DO]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- myopathies congénitales [Catégorie CIM-11]
- myopathies congénitales [Diagnostic CIM-10 CM]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myotonie congénitale [Descripteur MeSH]
- myotonie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- myotonie congénitale [Concept NCIt]
- myotonie congénitale [Concept SNOMED CT]
- myotonie congénitale de thomsen [MeSH Concept]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Myopathie amérindienne [Maladie ORDO]
- Myopathie avec configuration hexagonale des tubules [Maladie ORDO]
- Myopathie avec surcharge en myosine [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec accumulation de protéine [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec cores [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec excès de filaments fins [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec noyaux centraux [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec taille de fibre variable [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale avec vacuoles [Maladie ORDO]
- Myopathie létale congénitale type Compton-North [Maladie ORDO]
- Myopathie à casquette [Maladie ORDO]
- Myopathie à spirales cylindriques [Maladie ORDO]
- Syndrome de King-Denborough [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Myopathies non dystrophiques [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie congénitale [Phénotype OMIM]
- Myopathie congénitale [Terme DicoCLM]
- Myopathie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
24/04/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.