myopathies congénitales

Code CIM-11 : 8C72;

Libellé préféré : myopathies congénitales;

Inclusion CIM-11 : myopathie myotubulaire; myopathie myotubulaire sévère liée au chromosome X; myopathie centronucléaire liée au chromosome X; disproportion des types de fibres; myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres; myopathie congénitale bénigne; myopathie à bâtonnets; myopathie centronucléaire myotubulaire;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C72.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C72.Z;

Détails

Identifiant d'origine

1185572073;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOTONIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Maladie de Thomsen [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myopathie congénitale [Maladie ORDO]
- Myopathie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie congénitale [Phénotype OMIM]
- Myotonie congénitale [MeSH Concept]
- Myotonie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myotonie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myotonie congénitale de Thomsen et Becker [Maladie ORDO]
- la myopathie congénitale [Concept H4P]
- myopathie congénitale [Concept DO]
- myopathie congénitale [Notion SNOMED]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myopathies congénitales [Diagnostic CIM-10 CM]
- myotonie congénitale [Descripteur MeSH]
- myotonie congénitale [Concept SNOMED CT]
- myotonie congénitale [Notion SNOMED]
- myotonie congénitale [Concept NCIt]
- myotonie congénitale de thomsen [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- trouble héréditaire du système musculosquelettique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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