myotonie congénitale

Libellé préféré : myotonie congénitale;

Synonyme SNOMED : maladie de thomsen;

Détails

Identifiant d'origine

DA-51320;

CUI UMLS

C2936781;

Alignement(s) exact CIM-10
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOTONIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Maladie de Thomsen [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myopathie congénitale [Phénotype OMIM]
- Myopathie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myotonie congénitale [MeSH Concept]
- Myotonie congénitale [Contre-indication TUV]
- Myotonie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Myotonie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale de Thomsen et Becker [Maladie ORDO]
- la myopathie congénitale [Concept H4P]
- myopathie congénitale [Concept DO]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myopathies congénitales [Catégorie CIM-11]
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- myotonie congénitale [Concept NCIt]
- myotonie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- myotonie congénitale [Concept SNOMED CT]
- myotonie congénitale [Descripteur MeSH]
- myotonie congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
- myotonie congénitale autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- myotonie congénitale de thomsen [MeSH Concept]
- myotonie congénitale, forme autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myotonie congénitale [Thème RAMEAU]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Maladie de Thomsen [Terme DicoCLM]
- myotonie congénitale, dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- myopathies congénitales [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Syndrome myotonique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Thomsen [Terme de bas niveau MedDRA]
- myotonie congénitale [Concept SNOMED CT]
- myotonie congénitale autosomique dominante [Phénotype OMIM]
- myotonie congénitale de thomsen [MeSH Concept]
- myotonie congénitale, forme autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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